ALQUENOSLos alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula.pptx
- 1. Los Alquenos Lic.Yovana Saavedra Salazar
- 2. ¿ Qué son los alquenos? Los alquenos son un tipo de hidrocarburos que poseen uno o mas enlaces dobles carbono- carbono en su estructura. Dentro de los Hidrocarburos, los alquenos se encuentran en los alifáticos. Son elementos insaturados. Al aumentar la insaturación disminuyen los Hidrógenos.
- 3. CARACTERISTICAS LOS ALQUENOS: • Son hidrocarburos (C,H) • Grupo funcional: Enlace doble • Estructura general: R-CH=CH-R • Fórmula general: Cn H2n • Hibridación de los carbonos del enlace doble: sp2 • Terminación característica: “ENO” • Clasificación: Lineales y Ramificados
- 4. PROPIEDADES FISICAS Y USOS Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a temperatura ambiente; los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16 carbonos que son sólidos. Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular. El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos. El orlón es un polímero que se usa en prendas de vestir, cobertores y alfombras. El polipropileno (plástico), es un polímero que se usa en aparatos, equipaje, piezas de automóviles, etc. Los insectos expelen cantidades muy pequeñas de alquenos que se denominan feromonas y se utilizan para comunicarse con otros miembros de la especie.. Por polimerización del cloruro de etileno se obtiene el cloruro de polivinilo comúnmente llamado PVC y el cual es un producto que se ha hecho indispensable y se usa en tubos para electricidad, agua y drenaje, trampas para lavabo, tarjetas de crédito, juguetes ETC.
- 6. Etileno Compuesto Orgánico de mayor consumo en la industria petroquímica, principalmente en la fabricación de polímeros como polietileno (plástico inerte a los agentes químicos empleado para fabricar tuberías, recipientes y como aislantes eléctricos). Así como también en la obtención industrial de alcohol etílico, óxido de etileno, etilen-glicol. Es una hormona de las plantas que difiere de las demás hormonas en que es un gas. A medida de que se acerca a la madurez, muchos frutos (ej. naranjas, plátanos, kiwis, manzanas, aguacates) desprenden etileno. Este etileno promueve la maduración de los frutos.
- 7. No . C F. estructural F. Semidesarrollada F. Molecular Nombre 2 H-C=C-H H H CH2=CH2 C2H4 ETENO ETILENO 3 H H-C=C-C-H H H H CH2=CH-CH3 C3H6 PROPENO PROPILENO 4 H H H C=C- C-C-H H H H H CH2=CH-CH2-CH3 C4H8 1-BUTENO 1-BUTILENO 5 H H H H C=C-C-C-C-H H H H H H CH2-CH=CH2-CH2- CH3 C5H10 2-PENTENO 2-PENTILENO NOMENCLATURA
- 8. A partir del cuarto alqueno (buteno) se indica la posición del doble enlace mediante un número localizador (el menor posible), que se sitúa delante del nombre del alqueno. Nota: Si no se anota la posición del doble enlace se sobreentiende que es el 1. Cuando existe más de un doble enlace, se utilizan los prefijos di-, tri-, etc. CH3-CH=C=CH-CH=CH2 1,3,4-hexatrieno CH3-CH-CH=CH-CH=CH2 CH3 5-metil-1,3-hexadieno
- 9. 2.- Los sustituyentes con valencia doble terminan en el sufijo ilidén o ilideno. 1.- Si el radical posee un doble enlace C = C, su nombre lleva la terminación -enil o -enilo. RADICALES O SUSTITUYENTES OLEFINICOS Son moléculas incompletas de un alqueno, resultan de la ruptura homolitica entre carbono e hidrógeno, dando lugar a la pérdida de un hidrógeno. Se denomina homólisis o ruptura homolítica a la formación de dos radicales libres. CH2=CH- etenil o etenilo CH2= CH-CH2- 2-propenil
- 10. Cadena principal: hepteno Posición del doble enlace: 2 Radicales: 3 (propil); 5, 6 (dimetil) Nombre del compuesto: 5,6 dimetil-3 propil-2hepteno ALQUENOS RAMIFICADOS • Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de dobles enlaces (aunque no sea la más larga) • Se empieza a numerar por el extremo más cercano al doble enlace. • La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes.
- 11. Ejemplos
- 12. Escribe el nombre del siguiente compuesto. A- 7,7,8- trimetil-3,5-diinonaeno B- 7,7,8-metil-3,5-nonadieno C- 7,7,8- trimetil- 3,5-nonadieno D- Ninguna de las anteriores
- 13. Escribe el nombre del siguiente compuesto: A- 4,4-dietil- 2,5- hexadieno B- 3,3- dietil- 1,4-hexadieno C- 3,3-dietil-1,4-heptadieno D- Ninguna de las anteriores
- 14. Nombra el siguiente compuesto: A- 5-etil--5-metil- 2-octeno B- 5.5.5-etilpropilmetil-2-octaeno C- 3- metil-3-propil-5-heptaeno D-ninguna de las anteriores