1. ASMA
Keyner Eliud Celis Canelón
Residente de Primer Año De Pediatría
Fundación Universitaria de Ciencias de La Salud
Año 2025
2. DEFINICION
Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
El asma es una enfermedad heterogénea,
generalmente caracterizada por inflamación
crónica de las vías respiratorias. Se define por
la presencia de síntomas respiratorios como
sibilancias, disnea, opresión torácica y tos.
Varían en el tiempo y en intensidad,
junto con variabilidad del flujo
espiratorio. La limitación del flujo
aéreo puede volverse persistente
con el tiempo.
3. EPIDEMIOLOGIA
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4. En la población infantil y adolescente (1-
17 años), la prevalencia de asma alcanza
el 30.8%
No hay un patrón uniforme de
predominio por sexo en la región
Aproximadamente 300 millones de
personas viven con asma en todo el
mundo.
Las muertes por asma (alrededor del 96%) ocurren
en países de ingresos bajos y medios.
En niños de 0 a 4 años, la prevalencia es de 1.9%.
En niños de 5 a 14 años, aumenta a 7.7%.
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EPIDEMIOLOGIA
5. EPIDEMIOLOGIA
• Prevalencia 8.8%
• 1 de cada 8 colombianos la padecen
• < 15 años: 60%
• 40% tiene historia familiar
• DANE 2021:
• Enfermedades respiratorias crónicas de
las vías inferiores (entre ellas el Asma)
fueron la cuarta causa de mortalidad no
fetal
Colombia
6. EPIDEMIOLOGIA
Orozco-Levi, M., Botero, L., Botero, L., Londoño, S., & Saenz, S. (s.f.). Distribución de la prevalencia de asma registrada en Colombia. Fundación
Cardioinfantil – Instituto de Cardiología; Hospital Internacional de Colombia; Universidad de La Sabana; Sanofi Aventis de Colombia S.A..
9. FISIOPATOLOGIA
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MECANISMOS DE OBSTRUCCION DE LA VÍA AEREA
10. FISIOPATOLOGIA
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Recuperado de Global Initiative for Asthma.
11. FISIOPATOLOGIA
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13. FENOTIPOS
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Recuperado de Global Initiative for Asthma.
14. - Inicia en la infancia
- Antecedentes personales o familiares de
enfermedades alérgicas (eczema, rinitis, alergias
alimentarias o medicamentosas)
- Responde bien a ICS
ASMA ALERGICA
- No relacionada con alergias
- Puede presentarse con diversos perfiles
celulares (neutrofílico, eosinofílico o escaso en
células inflamatorias)
- Menor respuesta a ICS
ASMA NO ALÉRGICA
ASMA DE INICIO TARDÍO
- Aparece en la adultez
- Más frecuente en mujeres
- Menor relación con atopia
FENOTIPOS
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15. - Tiene un patrón no eosinofílico
- Síntomas respiratorios prominentes, con menor inflamación de las
vías respiratorias
- Requiere CONTROL DE PESO
ASMA CON OBESIDAD
- Cambios estructurales en la vía aérea
- Obstrucción persistente del flujo aéreo
- Puede tener caracteristscas mixtas con EPOC
ASMA CON LIMITACION DEL FLUJO AEREO
ASMA CON TOS PREDOMINANTEMENTE
-La tos es el síntoma predominante
-Puede requerir pruebas de provocacion bronquial
- Algunos pueden presentar sibilancias
- Buena respuesta ICS
FENOTIPOS
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16. TOS
• Frecuente y precoz
• Seca, disneizante y nocturna
• Húmeda en el curso de una
infección respiratoria
TAQUIPNEA
• Aumento del trabajo respiratorio
• Alargamiento de la espiración
• Empleo de músculos
accesorios
DISNEA
• Dolor u opresión toráxica
• Desaturación ambiente
SIBILANCIAS
• Sonido más característico
• Roncus y crepitantes
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SIGNOS Y SINTOMAS
17. PLIEGUES NASALES TRANSVERSOS
PLIEGUE DE DENNIE-MORGAN
“SALUDO ALÉRGICO”
EXAMEN FISICO
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•LA ANOMALÍA MÁS FRECUENTE
SON LAS SIBILANCIAS
ESPIRATORIAS EN LA
AUSCULTACIÓN, PERO PUEDEN
ESTAR AUSENTES O SÓLO OÍRSE EN
LA ESPIRACIÓN FORZADA
•REDUCCIÓN GRAVE DEL FLUJO
DE AIRE (EL LLAMADO "PECHO
SILENCIOSO")
18. Niños >3 años con 3 o más
episodios sibilantes de >24h de
evolución y al menos 1
diagnosticado por médico.
Criterios mayores:
- Padre o madre con AP de asma.
- AP dermatitis atópica.
Criterios menores:
- Rinitis alérgica o sensibilización
alimentaria.
- Eosinofilia >4%.
- Sibilancias no relacionadas con
catarros.
IPA
+: 1 criterio mayor o 2 criterios menores
Niños sibilantes recurrentes, < 3 años, con 1 criterio
mayor o 2 menores ( IPA +) → Elevada probabilidad
de padecer en el futuro un asma persistente atópico.
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IMPORTANCIA DEL INDICE PREDICTOR DE ASMA
19. Predicción
de asma
IPA+ aumenta de 4 a 10 veces
el riesgo de desarrollar la
enfermedad entre los 6 y 13
años.
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20. Inserte imagen aquí
Inserte imagen aquí
SEGÚN CRISIS
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21. 1. Criterios clínicos principales
2. Evidencia de obstrucción bronquial
variable
3. Documentar antes de tratar
4. Uso de PEF en entornos sin espirometría
5. Si el paciente ya usa ICS
DIAGNOSTICO
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22. • Mejora los síntomas luego
de 2-3 meses de uso.
• Es muy usada.
Prueba Terapéutica
• IgE especifica frente
aeroalérgenos
• Para evaluar atopia.
• No es útil en lactantes.
• Si es negativa no descarta
el diagnóstico.
Prick Test
• No de rutina, hallazgos
inespecíficos que
confunden.
• Solo cuando hay dudas.
Rx.Tórax
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PARA HACER EL DIAGNOSTICO
23. • Espirometría: se hace en
niños >5 años.
Función pulmonar
• No sirve para el
diagnóstico, pero sí para
pronóstico y evolución.
• Evalúa inflamación
pulmonar mediada por
eosinófilos.
•
Óxido nítrico exhalado
• Índice predictivo de
asma: es útil para
sospecha diagnóstica en
los menores de 5 años.
Perfiles de riesgo
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PARA HACER EL DIAGNOSTICO
24. SINTOMAS RESPIRATORIOS TÍPICO:
Sibilancias, disnea, tos, opresión
torácica
CARACTERISTICAS CLÍNICAS:
Ocurren de forma variable a lo largo
del tiempo
Empeoran en la noche o al despertar
en la mañana
Se desencadenan por risa, llanto,
exposición a aire frío, ejercicio, se
agravan con infecciones virales
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25. El diagnóstico de asma en esta edad
es posible, pero desafiante.
Se basa en una combinación de
criterios clínicos, respuesta al
tratamiento y exclusión de otros
diagnósticos.
1. Episodios agudos recurrentes de
sibilancias:
• ≥2 episodios agudos de
sibilancias en los últimos 12
meses.
• 1 episodio agudo de sibilancias +
síntomas asmáticos entre
episodios (como tos seca,
episodios de tos, síntomas al
dormir, reír o llorar).
CADA EPISODIO DEBE DURAR MÁS DE 24 HORAS Y
PRESENTAR SIGNOS COMO:
SIBILANCIAS ESPIRATORIAS (NO OTROS RUIDOS) USO DE
MÚSCULOS ACCESORIOS
RESPIRACIÓN RÁPIDA, DIFICULTOSA O PESADA
Diagnóstico en <5 años
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26. • 2. No hay otra causa más
probable de los síntomas
respiratorios
• BRONQUIOLITIS VIRAL
(ESPECIALMENTE SI ES EL PRIMER
EPISODIO EN MENORES DE 12
MESES)
• Tuberculosis
• Bronquitis bacteriana prolongada
• Malformaciones pulmonares
congénitas
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Diagnóstico en <5 años
27. • 3. Respuesta clínica
positiva al tratamiento para
asma
• mejoría tras uso de saba
(salbutamol) en un episodio
agudo
• mejoría documentada
durante un curso corto de
corticoides orales
• mejoría durante una prueba
terapéutica de ics por 2–3
meses
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Diagnóstico en <5 años
28. Medición
pasiva de la
función
pulmonar
Para niños de 3
años en adelante
Solo
disponible
por
neumología
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OSCILOMETRÍA DE IMPULSO
29. Mide la obstrucción del flujo espiratorio con
reversibilidad. Se realiza antes y después del
broncodilatador.
Se mide el VEF1 mayor o igual a 80% (vol espiratorio
forzado en 1 segundo) y la CVF (capacidad vital
forzada). mayor o igual a 80%
VEF1/CVF mayor o igual a 0.8 del valor predicho es
definido como limite de normalidad en niños.
VEF1/CVF menor del 90%: obstrucción Mejora
🡪
con broncodilatador (VEF1 aumenta >12% o 200
ml luego del broncodilatador o flujo espiratorio
máximo >13%) Asma.
🡪
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¿QUÉ SE DEBE SABER
DE LA ESPIROMETRÍA?
30. Pruebas de provocación bronquial: Es una
opción para documentar la limitación
variable del flujo y permite evaluar la
hiperreactividad de las vías respiratorias.
Los agentes de prueba incluyen metacolina
inhalada, histamina, ejercicio,
Hiperventilación voluntaria isocápnica o
manitol inhalado, son pruebas sensibles
pero poco específicas
30
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OTROS APOYOS DIAGNOSTICOS
31. Óxido nítrico exhalado: Es una
prueba no invasiva que mide la
concentración de óxido nítrico en
el tracto respiratorio es un
marcador reproducible de la
inflamación eosinofílica de las vías
respiratorias
31
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OTROS APOYOS DIAGNOSTICOS
32. Pruebas de alergia: La presencia de atopia
aumenta la probabilidad de que un paciente con
síntomas respiratorios tenga asma alérgica,
pero esto no es específico del asma ni está
presente en todos los fenotipos de asma. El
estado atópico se puede identificar mediante
pruebas cutáneas o midiendo el nivel de
inmunoglobulina E específica en suero.
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OTROS APOYOS DIAGNOSTICOS
33. ESTUDIOS DE IMAGEN EN EL DIAGNÓSTICO DE ASMA
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34. • Rinitis alérgica
• Cuerpo extraño inhalado
• Bronquiectasias o inmunodeficiencias
congénitas
• Discinesia ciliar primaria
• Cardiopatía congénita
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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL 6-11 AÑOS
35. • Tos de origen de vía aérea superior
• Obstrucción laríngea (sibilancia
inspiratoria)
• Hiperventilación
• Bronquiectasias
• Fibrosis quística
• Cuerpo extraño inhalado
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE 12 AÑOS A LA ADULTEZ
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36. NUEVA TERMINOLOGIA
• Tratamiento de mantenimiento: terapia que se usa todos los días (o en un horario regular).
Para ser utilizados de forma continua, incluso cuando el asmático no presenta síntomas.
• Controlador: medicamentos dirigidos a ambos dominios de control del asma (control de
síntomas y riesgo futuro)
• Aliviador: Inhalador para el asma tomado según sea necesario, para un alivio rápido de los
síntomas del asma
- Aliviador antiinflamatorio (AIR): Inhalador de alivio que contiene un ICS en dosis bajas y un
broncodilatador de acción rápida. Produce rescate antiinflamatorio
⮚ Incluye combinaciones de budesonida-formoterol, beclometasona-formoterol y ICS-salbutamol
- Terapia de mantenimiento y alivio (MART): Régimen de tratamiento en el que el paciente usa
un inhalador ICS-formoterol todos los días (dosis de mantenimiento) y también usa el mismo
medicamento según sea necesario para aliviar los síntomas del asma (dosis de alivio)
⮚ Solo se puede usar con inhaladores combinados de ICS-formoterol, como budesonida-
formoterol y beclometasona-formoterol
⮚ Combinaciones de ICS-LABA (no formoterol) o ICS-SABA no se pueden usar
Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
37. ¿Qué significa "control del asma"?
Control del asma significa el grado en que se controlan las
manifestaciones del asma, con o sin tratamiento
Tiene dos componentes:
1. El estado de asma del niño durante las 4 semanas
anteriores (control de síntomas actual)
2. Cómo el asma puede afectarlo en el futuro (riesgo
futuro)
Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
CONTROL DEL ASMA
38. Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
TRATAMIENTO CONTROLADOR
39. Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
TRATAMIENTO
40. Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
TRATAMIENTO
41. ¿Cómo evaluar el control del asma?
1.¿Ha tenido síntomas de
asma durante el día más de
dos veces por semana?
2.¿Ha tenido despertares
nocturnos por asma?
3.¿Ha usado su inhalador de
rescate (SABA) más de dos
veces por semana?
4.¿Ha tenido alguna limitación
de sus actividades debido al
asma?
En las últimas 4 semanas
usted:
Bien controlada:
Ninguna respuesta afirmativa (0 de
4)
Parcialmente controlada:
1 a 2 respuestas afirmativas
No controlada:
3 o más respuestas afirmativas
¿Cuántas veces por semana tiene
tos o sibilancias?
¿Usa el SABA solo antes del
ejercicio o también por síntomas?
¿Faltas al colegio por el asma?
¿Tiene limitación al correr o jugar?
Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
42. • Uso inadecuado del
inhalador
• Pobre adherencia al
tratamiento
• Diagnóstico incorrecto de
asma
• Comorbilidades relevantes
no tratadas
• Exposición ambiental
continua a irritantes
Asma no controlada Asma grave
El paciente sigue con mal
control o exacerbaciones
frecuentes tras:
• Buen uso y técnica del
inhalador
• Adherencia confirmada a
tratamiento con dosis
altas de ICS + LABA
• Abordaje adecuado de
comorbilidades y ambiente
Global Initiative for Asthma. (2025, 9 de mayo). Guía GINA Asma 2025 (Global Strategy for Asthma Management and Prevention: 2025 Update).
Recuperado de Global Initiative for Asthma.
COMO DISTINGUIR ENTRE UN ASMA NO CONTROLADA Y UN ASMA GRAVE?
#9:Contracción del músculo liso bronquial: ocurre como respuesta a múltiples mediadores
y neurotransmisores con efecto broncoconstrictor y constituye el mecanismo principal en el
estrechamiento de las vías respiratorias. Están implicadas las proteínas G monoméricas (RhoA y Rac1)
que ayudan a la contracción y proliferación de células musculares. Es en gran parte reversible con
medicamentos broncodilatadores.
Edema de la vía respiratoria: debido al exudado microvascular en respuesta a mediadores
inflamatorios. Es particularmente importante durante las exacerbaciones agudas.
Hipersecreción de moco: por aumento en el número de las células caliciformes en el epitelio y
aumento en el tamaño de las glándulas submucosas. Puede producir tapón de moco, lo que se asocia
con la gravedad del asma.
Cambios estructurales de la vía respiratoria: fibrosis subepitelial, por depósito de fibras de colágeno
y proteoglicanos bajo la membrana basal; hipertrofia e hiperplasia del músculo liso y aumento de
circulación en los vasos sanguíneos de la pared bronquial, con aumento de la permeabilidad
#12:Linfocitos T (LT): estan elevados en la via aerea, con un desequilibrio en la relacion LTh1/Th2, con predominio de los Th2, que liberan citocinas especificas, incluidas IL-4, 5, 9, y 13, que orquestan la inflamacion eosinofilica y la produccion de IgE por los linfocitos B. Los LT reguladores estan disminuidos y los LT NK elevados.
Mastocitos: estan aumentados en el epitelio bronquial e infiltran el musculo liso de la pared. Su activación libera mediadores con efecto broncoconstrictor y proinflamatorio, como histamina, leucotrienos y prostaglandina D263. Se activan por alergenos, estímulos osmóticos (como en la broncoconstricción inducida por ejercicio) y conexiones neuronales.
Eosinófilos: están elevados en la vía aérea y su número se relaciona con la gravedad. Están activados y su apoptosis inhibida. Liberan enzimas inflamatorias que dañan las células epiteliales y generan mediadores que amplifican la respuesta inflamatoria.
Neutrófilos: estan elevados en la via aerea en algunos pacientes con asma grave, durante
exacerbaciones y sujetos con asma y fumadores. Su papel fisiopatologico no esta bien establecido y su aumento puede ser debido al tratamiento glucocorticoideo.
Células dendríticas: son presentadoras de antigeno que interactuan con celulas reguladoras de los ganglios linfaticos y estimulan la produccion de linfocitos Th2.
Macrófagos: pueden ser activados por alergenos a traves de receptores de baja afinidad para la IgE y liberar mediadores que amplifican la respuesta inflamatoria, especialmente en el asma grave.
Células pulmonares neuroendocrinas: contribuyen a la respuesta Th2 y estimulan las celulas productoras de moco.
#16:empleo de músculos accesorios que ocasionan la aparición de tiraje subcostal, intercostal y supraesternal, y de bamboleo abdminal en los lactantes
#34:Si el niño presenta síntomas respiratorios, considera otras causas si encuentras lo siguiente:
Estornudos, picazón, obstrucción nasal, aclaramiento frecuente de garganta
→ Síndrome de tos por vías respiratorias superiores (como rinitis alérgica mal controlada)
Inicio súbito de síntomas, sibilancias unilaterales
→ Cuerpo extraño inhalado
Infecciones respiratorias recurrentes, tos productiva persistente
→ Bronquiectasias o inmunodeficiencia congénita
Tos productiva, infecciones recurrentes, sinusitis crónica
→ Discinesia ciliar primaria o inmunodeficiencia congénita
Soplos cardíacos
→ Cardiopatía congénita
Antecedente de prematuridad, síntomas desde el nacimiento
→ Displasia broncopulmonar
Tos persistente, producción de moco, síntomas gastrointestinales (como diarrea o esteatorrea)
→ Fibrosis quística
#35:Estornudos, picazón nasal, aclaramiento de garganta
→ Síndrome de tos por vías respiratorias superiores
Disnea con sibilancias inspiratorias (estridor)
→ Obstrucción laríngea inducible (también llamada disfunción de cuerdas vocales)
Mareo, parestesias, suspiros frecuentes
→ Hiperventilación o respiración disfuncional
Tos productiva, infecciones respiratorias recurrentes
→ Bronquiectasias
Producción excesiva de moco, tos crónica desde la infancia
→ Fibrosis quística
Soplos cardíacos
→ Cardiopatía
Disnea con antecedentes familiares de enfisema precoz
→ Deficiencia de alfa-1-antitripsina
Síntomas de inicio súbito (especialmente con asimetría pulmonar)
→ Cuerpo extraño inhalado
#36:Rescate antiinflamatorio (AIR): proporciona alivio rápido de los síntomas y una pequeña dosis Y reduce el riesgo de exacerbaciones en comparación con el uso de solo un broncodilatador de acción rápida. EJM: ICS-formoterol
#37:Rescate antiinflamatorio (AIR): proporciona alivio rápido de los síntomas y una pequeña dosis Y reduce el riesgo de exacerbaciones en comparación con el uso de solo un broncodilatador de acción rápida. EJM: ICS-formoterol
#38:Rescate antiinflamatorio (AIR): proporciona alivio rápido de los síntomas y una pequeña dosis Y reduce el riesgo de exacerbaciones en comparación con el uso de solo un broncodilatador de acción rápida. EJM: ICS-formoterol