atb-para-ambiente-2.ppt
- 1. ANTIMICROBIANOS. Mecanismos de acción y resistencia
- 2. APARATO GOLGI MITOCONDRIA RIBOSOMA 70S PARED CELULAR Célula procariota 0,5 – 3 µm Célula Eucariota 2-100µm RIBOSOMA 80S MEMBRANA CITOPLASMATICA DNA CROMOSOMICO MEMBRANA NUCLEAR DNA PLASMIDICO DNA NUCLEAR MEMBRANA CITOPLASMATICA RETICULO ENDOPLASMICO PARED CELULAR CEL. VEGETAL MESOSOMA CELULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA
- 4. AT B AT B AT B AT B Mecanismos generales de resistencia a los antibióticos
- 5. Mecanismos generales de resistencia a los antibióticos a) Disminución en la concentración de la droga b) Inactivación enzimática de la droga c) Alteración de los blancos moleculares
- 6. CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS Estructura química Reversibilidad de su efecto Toxicidad Espectro de acción Tipo de resistencia Mecanismo de acción Farmacología Concentración dependientes: quinolonas Tiempo dependientes: betalactámicos
- 7. Según su estructura química. ß- lactamicos: constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica. Estructura reactiva: anillo Beta lactamico Similitud con la estrcctural con Dala-Dala
- 8. BETALACTAMICOS 1. Penicilinas: Presentan la fusión del anillo ß- lactámico con un anillo pentagonal (anillo de tiazolidina), conformando una estructura básica que es el ácido 6-aminopenicilánico (Ac.penicilánico) y una cadena lateral R-CO- que ofreció la posibilidad de obtener una amplia variedad de compuestos semisintéticos
- 9. Cefalosporinas: Semejante a penicilinas. Vienen del Cefalosporium acremonium. Cefalosporinas de 1era Generación: cefalotina, cefazolina: cocos +, excepto enterococos. E.coli, Klebsiella. P. mirabilis Cefalosporinas de 2da g: Cefamandol, cefoxitina, cefaclor :Serratia , Enterobacter, H. influenzae, Klebsiella. Cefalosporinas de 3era: Cefotaxima, ceftriaxona, Ceftazidima: Enterobacterias y algunos BNNF Cefalosporinas de 4ta: Cefepime: Cocos + y BGN.
- 12. ARN-polimerasa ÁCIDOS NUCLEICOS SÍNTESIS PROTEÍNAS ANTIMICROBIANOS: DIANAS ADN girasa VÍAS METABÓLICAS PARED CELULAR: Peptidoglicano MEMBRANA
- 13. Mecanismo de acción Las penicilinas y cefalosporinas trabajan la misma manera, interfieren con la síntesis de peptidoglucano de la pared celular bacteriana, inhibiendo la transpeptidación final, necesaria para las reticulaciones. Este efecto es bactericida.
- 14. G M G M G M G M G M ENLACE PEPTÍDICO ESTRUCTURA PEPTIDOGLICANO
- 15. SÍNTESIS DEL PEPTIDOGLICANO Síntesis de precursores Transporte a través de membrana Ensamblaje
- 16. SÍNTESIS DEL PEPTIDOGLICANO Síntesis de precursores: Fosfomicina, Cicloserina. Transporte a través de membrana: Bacitracina Ensamblaje: GLICOPÉPTIDOS BETALACTÁMICOS
- 17. Antibióticos que actúan sobre la biosíntesis del PG Fosfomicina: inhibe la formación de NAM a partir de NAG Cicloserina: inhibe la racemización de la Ala, así como la formación del dipéptido D-ala-D-ala Vancomicina: inhibe transglucosidación (3ª fase) Bacitracina: impide la regeneración del bactoprenol ß-lactámicos: inhiben transpeptidación (fase 4ª: entrecruzamiento de cadenas de PG
- 18. Nacetilglucosamina (G) Nacetilmurámico (M) Cadena pentapeptídica (5 aa) SÍNTESIS DE PRECURSORES: CITOPLASMA BACTERIANO
- 21. GLICOPÉTIDOS: Vancomicina Teicoplanina INHIBICIÓN DE LA ELONGACIÓN VANCOMICINA
- 22. Glicopéptidos o glucopéptidos Vancomicina Teicoplanina Vancomicina: aislado de Nocardia orientalis en 1956 Teicoplanina: ristocetinas: derivado del actinoplanesteichomycetis. Mec. de acción: inh. sínt. de pared. Unión a D-Ala—D-Ala del precursor. Espectro: G (+) aerobios y anaerobios.S.aureus METIR
- 24. G--M--BPP G--M BPP BP TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA BACITRACINA
- 26. ENLACE PEPTÍDICO SÍNTESIS PEPTIDOGLICANO TRANSPEPTIDACIÓN MEMBRANA CITOPLÁSMICA PBPs (Penicillin-binding proteins) Transpeptidasa Carboxipeptidasa
- 27. Penicilina Antibiótico del grupo de los beta-lactámicos cuyo primer representante fue la penicilina G. Es el primer antibiótico y su descubrimiento ha sido atribuido a Alexander Fleming en 1928 La penicilina y sus derivados actúan por mecanismo competitivo, inhibiendo la formación de peptidoglucanos de la pared bacteriana.
- 29. ENLACE PEPTÍDICO SÍNTESIS PEPTIDOGLICANO TRANSPEPTIDACIÓN MEMBRANA CITOPLÁSMICA PBPs BETALACTÁMICO
- 31. SÍNTESIS PEPTIDOGLICANO PBPs Existen distintas PBPs, con actividades diferentes. No todas las especies bacterianas. presentan idéntico perfil de PBPs. Dianas de los betalactámicos. Distinto grado de afinidad.
- 32. SÍNTESIS PEPTIDOGLICANO BETALACTÁMICOS Penicilinas Cefalosporinas y cefamicinas Carbapenemes Monobactámicos
- 33. Según su mecanismo de acción Inhibición de la síntesis proteica: subunidad 30S ( tetraciclinas) subunidad 50S (cloranfenicol, eritromicina y lincosaminas) ambas subunidades ( aminoglucósidos)
- 34. Aminoglucósidos La estreptomicina es el más antiguo de los aminoglucósidos y después de la penicilina, el antibiótico que ha sido más empleado. Antibióticos de espectro restringido sobre bacterias Gram negativas y estafilococos. En ocasiones se utilizan en combinación con la penicilina. Su estructura química se compone de aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos a un alcohol cíclico hexagonal con grupos amino (aminociclitol).
- 36. Aminoglucósidos Antibióticos bactericidas Mecanismo de accion: actúan a nivel de ribosomas en el subunidad 30S bacteriana, y por ende, a nivel de síntesis de proteínas. Su uso debe ser sumamente controlado y monitoreado, por su gran poder de causar daño irreversible al oído y a los riñones. Incluyen la amikacina, gentamicina, kanamicina, neomicina, netilmicina, estreptomicina y tobramycina.
- 37. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Ribosomas bacterianos (70S): Subunidades: 30S y 50 S. Composición química. Características funcionales.
- 38. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Iniciación. Elongación: Reconocimiento Transferencia Translocación Terminación.
- 39. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Subunidad 30S: Aminoglicósidos Tetraciclinas. Subunidad 50S: Lincosamidas Macrólidos Oxazolidinonas Estreptograminas
- 40. F-Met ARNm A U G C G C G G A U C U A C AMINOGLICOSIDO 50S 30S COMPLEJO DE INICIACIÓN: Aminoglicósidos SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
- 41. AMINOGLICÓSIDO SÍNTESIS DE PROTEÍNAS LECTURA ERRÓNEA: Aminoglicósidos
- 42. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS F-Met ARNm A U G C G C G G A U C U A C Tetraciclinas ELONGACIÓN: RECONOCIMIENTO Tetraciclinas
- 43. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ELONGACIÓN: Transferencia Cloranfenicol, Lincosamidas y Macrólidos ARNm A U G C G C G G A U C U A C G C G F-Met Arg ARNm F-Met Arg U A C G C G A U G C G C G G A ANTIBIÓTICO
- 44. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ELONGACIÓN: Translocación Macrólidos ARNm F-Met Arg G C G A U G C G C G G A ARNm Arg G C G A U G C G C G G A F-Met
- 45. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS F-Met ARNm A U G C G C G G A U C U A C 50S 30S Oxazolidinonas ARNm ARNm Oxazolidinonas OXAZOLIDINONAS: LINEZOLID C. Iniciación Translocación
- 46. Tetraciclinas Principales componentes del grupo de las tetraciclinas según su descubrimiento Primera (1948-1963) Clortetraciclina Producidas por dos diferentes especies de Streptomyces; descubiertas a finales de los años 1940 Segunda (1965-1972) Oxitetraciclina Obtenidas a partir de Streptomyces en la década de 1950 Derivados semisintéticos caracterizados por su hidrosolubilidad Tercera (1993-) Tetraciclina Demeclociclina Rolitetraciclina Limeciclina Clomociclina Metaciclina Doxiciclina Minociclina Glicilciclinas Derivados semisintéticos de las primeras.
- 47. Tetraciclinas Tetraciclina Clorotetraciclina Doxiciclina Minociclina Oxitetraciclina Demeclociclina Metaciclina Rolitetraciclina Limeciclina
- 48. Tetraciclinas
- 49. Tetraciclinas Tetraciclinas: Bacteriostáticos Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. De amplio espectro, activos frente a cepas de estreptococos, bacilos Gram negativos, género Rickettsia y espiroquetas
- 50. Macrólidos El término macrólido designa la estructura química constituida por un anillo lactónico de gran tamaño. Bacteriostáticos. Se unen a los ribosomas bacterianos para inhibir la síntesis de proteínas. Anillo de 14, 15 o 16 átomos de carbono al que se unen, mediante enlaces glucosídicos, uno o varios azúcares neutros o básicos. Por su estructura química, los macrólidos se los divide en grupos, clasificados de acuerdo a la cantidad de átomos de carbonos en su estructura química:
- 51. Eritromicina
- 52. Lincosamidas Las Lincosamidas (lincomicina y clindamicina) carecen de relación química con los macrólidos, pero poseen muchas propiedades biológicas similares La Clindamicina (7-cloro-7desoxilincomicina), tiene una modificación en su estructura química que le proporciona mayor potencia antibacteriana y una mejor absorción por vía oral. La Lincomicina se aisló a partir del Streptomyces lincolnensis. Consiste en un aminoácido unido a un aminoglúcido. Ambas moléculas son bases débiles y muy hidrosolubles.
- 54. Según su mecanismo de acción Interferencia en la síntesis y/o metabolismo de los ácidos nucleicos : Interfiriendo en la replicación del ADN. quinolonas que inhiben la ADN-girasa. Impidiendo la trascripción. Rifampicina y la actinomicina que inhiben la ARN-polimerasa. Inhibiendo la síntesis de metabolitos esenciales sulfonamidas que inhiben la incorporación del PABA para la formación del ac. Folico o diaminopirimidinas que inhiben la dihidrofolicoreductasa e impiden el paso de ac. Fólico a folínico ( paso necesario para la síntesis de bases puricas y pirimidinicas)
- 55. 4. Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos. 1. QUINOLONAS Inhiben la ADN-girasa 2. RIFAMPICINA Inhiben la ARN-polimerasa 3. METRONIDAZOL Reducción de su grupo nitrógeno por nitrorreductasas
- 56. SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS TOPOISOMERASAS: ADN-girasa Topoisomerasa IV ADN-GIRASA Topoisomerasa IV Enrollamiento Corte Sellado ADN bacteriano
- 57. Quinolona ADN bacteriano A A B B GyrA/ParC GyrB/ParE SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Muerte celular Enzima
- 58. Quinolonas Quinolonas de primera generación (ácido nalidíxico) Las de segunda generación (fluorquinolonas). Estructura química de las quinolonas formada por dos anillos con un nitrógeno en la posición 1 y un grupo carbonilo en la posición 4 (núcleo base 4- quinolona), además un grupo carboxilo en la posición 3 en el primer anillo. Estos antibióticos cuando tienen un átomo de flúor en la posición 6, aumentan su potencia antibacteriana.
- 60. QUINOLONAS Ac. Nalidíxico. Ac. Pipemídico. Fluorquinolonas: Norfloxacina, Ciprofloxacina, Ofloxacina, Pefloxacina. Mec. de acción: Interacción con la subU. A de la ADN girasa. Excelente biodisponibilidad: casi un 100% Se acumula bien en riñón , próstata, orina,bilis, humor acuoso, y Hueso.
- 61. QUINOLONAS Ac. Nalidíxico. Ac. Pipemídico. Fluorquinolonas: Norfloxacina, Ciprofloxacina, Ofloxacina, Pefloxacina. Mec. de acción: Interacción con la subU. A de la ADN girasa. Espectro: Pseudomonas aeruginosa, N.gonorroheae, H.influenzae, M. catharralis ,N.meningitiditis, S.aureus otroas G(+), G(-), Mycobacterium spp. Chlamydias y Mycoplasma: Bactericidas. Efecto post-antibiótico: variable. No actúan sobre S. saprophyticus, si sobre S. aureus y SCN MS. NO sobre Neumococo,St. viridans y enterococo. Excelente biodisponibilidad: casi un 100% Se acumula bien en riñón , próstata, orina,bilis, humor acuoso, y Hueso.
- 62. Rifampicina ATB derivado del Streptomyces mediterranei Rifamicina B. Ion anfotérico liposoluble : capacidad de pasar paredes gruesas como las de las micobacterias. Acción Bactericida: inhibe a ala ARN polimerasa ADN dep. actuando a nivel de la subunidad B RNA (gen rpoB) impidiendo la transcripción de los genes bacterianos. Acción sobre GRAM positivas: neumococos Cepas R a penicilina pueden conservar S a la rifampicina S. aureus y SCN que sean Meticilino Sensible pueden conservar S la Rifampicina. Los MR : resistencia 5-50% H.influenzae. M.leprae. M. marinum. M. avium
- 63. Acido p-aminobenzoico + Pteridina Pteridin sintetasa Acido dihidropteroico Dihidrofolato sintetasa Ac. Dihidrofólico Dihidrofolato reductasa Ácido tetrahidrofólico Timidina Purinas Metionina SULFONAMIDAS TRIMETOPRIM METABOLISMO DEL ÁCIDO FÓLICO
- 64. Sulfonamidas Su estructura es similar al ácido paraaminobenzoico (PABA), un factor requerido por las bacterias para la síntesis del ácido fólico Bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro, eficaces contra la mayoría de las bacterias Gram positivas y muchas bacterias Gram negativas. Los efectos colaterales incluyen alteraciones del tracto gastrointestinal e hipersensibilidad.
- 65. CLORANFENICOL Derivado del Streptomyces venezuelae. Uso limitado a meningitis, tifus, fiebre tifoidea, fiebre de las Montañas Rococsas. Excelente contra anaerobios. Inh. de la sínt. proteica. Mec. de acción: U reversible a 50S ribosomal. Impide la U del AA-ARNt.: Bacteriostático sobre enterobacterias y BNNF. Bactericida sobre H. influenzae, S.pneumoniae, y N. meningitidis. Util en Brucella, bacterias del grupo HACEK, Treponema, Leptospira, Chlamydia ,Mycoplasma.
- 66. Cloranfenicol Efectos adversos: Depresión medular Dosis dependiente (4 gramos ó más) Insuficiencia hepática. Depresión medular dosis independiente: 1/20,000: pos tratamiento: anemia hemolítica en déficit de G6 PDH. Síndrome gris del neonato: mortalidad del 40%
- 67. Según su mecanismo de acción Desorganización de la membrana Citoplasmática: altera la permeabilidad. Si la integridad funcional de la membrana se altera los iones y macromoléculas se escapan y la célula se lesiona y muere. Ej. polimixina , nistatina, anfotericina B
- 69. Otros antimicrobianos Metronidazol: antimicrobiano bactericida con actividad exclusiva frente a bacterias anaerobias y protozoos flagelados. Nitrofurantoína: infecciones urinarias no complicadas. Actua sobre GRAM+ y enterobacterias. Excepto familia Proteae Fosfomicina: infecciones urinarias de las vías bajas. Tigeciclina: grupo de las glicilciclinas. derivados sintéticos análogo de las tetraciclinas con una porción glicilamido unida a la posición 9 del anillo D de la molécula base. Esta modificación en la molécula, le confiere estabilidad frente a los mecanismos de resistencia de las tetraciclinas y mantiene el efecto antibacteriano. bacteriostático.