Control químico
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El documento proporciona información sobre el control químico de plagas en agricultura. Explica que los plaguicidas se usan para combatir parásitos dañinos en cultivos y alimentos almacenados. Además, clasifica los diferentes tipos de plaguicidas y proporciona detalles sobre las formulaciones y la investigación y desarrollo requeridos para crear nuevos productos fitosanitarios. Finalmente, describe los estudios toxicológicos necesarios para evaluar la seguridad de estas sustancias químicas.
Control químico
- 1. Control QuímicoControl Químico • Aplicación en el campo, en los invernaderos, y, durante el almacenamiento de los productos vegetales, ya que son tóxicos a los patógenos. • Se entiende por plaguicidas, pesticidas, antiparasitarios, fitofármacos, todos aquellos productos destinados a combatir los parásitos animales, vegetales, microorganismos dañinos a los cultivos y productos alimenticios almacenados
- 2. CLASIFICACION DE LOS PESTICIDASCLASIFICACION DE LOS PESTICIDAS Protectantes Fungicidas Sistémicos Bactericidas Nematicidas Coadyuvantes Heridas Desinfectantes Herramientas • Insecticidas Herbicidas
- 3. Clave de símbolosClave de símbolos • EC: Emulsión concentrada • PM: Polvo mojable • PS: Polvo soluble • PF: Pasta fluida (flowable) • LS: Líquido soluble • D: Polvo seco • G: Granulado • CS: Concentrado soluble • (I-A): Insecticida - acaricida • (N-I): Nematicida – insecticida • (F): Fungicida • (H): Herbicida • (S): Sistémico • (N-S) No sistémico • (T): Translaminar
- 4. Tipos de formulacionesTipos de formulaciones • Formulaciones líquidas – EC = Emulsión concentrada – EW = Emulsión de aceite en agua – SL = Concentrado soluble en agua – SC = Suspensión concentrada – CS = Suspensión de Capsulas • Formulaciones sólidas – WP = Polvo mojable – SP = Polvo soluble en agua – WS = Polvo para tratamiento de semillas – WG = Gránulos dispersables en agua – DP = Polvo seco esparcible – GR = Granulado
- 5. Investigación Desarrollo Laboratorio/ invernadero Pruebas de campo Pruebas de campo para desarrollo y registro Optimización de la aplicación US $ 80 a 90 millones Desarrollo de un producto fitosanitario 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Años US $ 200 a 250 millones Área Biológica
- 6. Desarrollo de un producto fitosanitario 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Años US $ 200 a 250 millones Mamíferos Entorno Toxicidad aguda, subcrónica, crónica / efecto mutagénico / cancerígeno / teratógeno / reproducción Algas/pulgas de agua/peces/aves/ microorganismos/abejas/organismos no previstos Metabolismo Residuos Plantas/animales/suelo/agua y aire Plantas/animales/suelo/agua y aire Evaluación oficial de los documentos de registro primeras ventas US $ 50 a 80 millones Area Toxicológica y Ambiental
- 7. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Años US $ 200 a 250 millones Química Ingrediente activo Formulación Sintesis Optimización de la síntesis Optimización de la síntesis Desarrollo de procesos Formulación/empaquetado Produccion en planta piloto Producción US $ 70 a 80 millones Biología Investigación Desarrollo Laboratorio/ invernadero Pruebas de campo Pruebas de campo para desarrollo y registro Optimización de la aplicación US $ 80 a 90 millones Toxicología Mamíferos Entorno Toxicidad aguda, subcrónica, crónica/ mutagénico/cancerígeno/teratógeno/reproducción Algas/pulgas de agua/peces/aves/ microorganismos/abejas/organismos no previstos Medio Ambiente Metabolismo Residuos Plantas/animales/suelo/agua y aire Plantas/animales/suelo/agua y aire Evaluación oficial de los documentos de registro primeras ventas US $ 50 a 80 millones Desarrollo de un producto fitosanitario
- 9. Las evaluaciones toxicológicas son necesarias para predecir el riesgo y la seguridad en el uso de los productos químicos: • Medicinas • Cosméticos • Productos fitosanitarios
- 10. sustancia ensayada en solución + bacterias en suspensión S9 PRUEBAS IN VITRO Bacterias, cultivo de células animales, Interacciones del ADN colonias de bacterias agar gelatinoso agar sólido plato sin sustancia a ensayar (control) plato con mutágeno
- 11. Ensayos citogénicos con células de hamster chino Metafase normal sin aberraciones Metafase normal con aberraciones Anillo cromosomal Ruptura Traslocación
- 12. PRUEBAS IN VIVO: Son esenciales para detectar efectos en la salud de organismos superiores: Aguda (minutos u horas) Enero Febrero Marzo Abril Mayo Cronica semanas o años Ensayos de Generaciones 2 generaciones mínimo Bayer Centro América - Caribe División Protección Vegetal
- 13. Oral Inhalatoria Dermal Resultados: DL50, CL50, Respuesta a dosis, síntomas y clásificación Toxicidad Aguda: Es el estudio del efecto del producto en una exposición única, durante poco tiempo, a dosis elevadas.
- 14. Toxicidad Aguda: Irritación / Sensibilización: Es el estudio de la capacidad de sensibilización o irritación de la piel y ojos al ser aplicado el producto Resultados Se determina si el producto es irritante/corrosivo para la piel y los ojos. Capacidad de sensibilización.
- 15. Inhalatoria Toxicidad Sub crónica: Es el estudio del efecto del producto en exposición repetida, a dosis elevadas, durante un tiempo mayor. Oral Dermal Resultados: Perfil de toxicidad, respuesta a dosis, determinación de dosis para estudios a largo plazo. Enero Febrero Marzo Abril Mayo
- 16. Toxicidad Crónica: Es el estudio del efecto de exposición continua a largo plazo (18 a 24 meses). Resultados: NOEL (Nivel de No efecto observado) para ADI (Ingesta diaria admisible).
- 17. Neurotoxicidad: Estudio del efecto neurotóxico tras aplicación aguda y repetitiva Neurotoxicidad demorada (sólo sustancias organofosfóricas, carbamatos, etc) Gallina, oral. Agudo, 3 meses con antídoto (atropina) Histopatología especial de tejido nervioso. Resultados: Signos de desarreglos funcionales e influencia en la actividad motora. Aparición de signos de ataxia locomotríz en gallinas, prolongada o demorada Rata, oral agudo, 3 meses. Medida por batería de observación funcional, actividad motora, Histopatología especial de tejido nervioso.
- 18. Toxicidad Reproductiva: Estudio del efecto tóxico para embriones, efecto teratogénico y capacidad reproductiva Resultados: Toxicidad para embriones, potencial teratogénico y efecto sobre la capacidad reproductiva
- 19. Sensibilidad a sustancias teratogénicas en el caso de la rata / analogía con el humano Blastogénesis Embriogénesis Período fetal Parto por cesárea Día del nacimiento % Malformaciones 100 50 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 Días después de la fecundación
- 20. dientes paladar oído Susceptibilidad teórica extrapolada Blastogénesis Muerte prenatal Embriogénesis Fuertes defectos morfológicos Período fetal Desarrollo mental y anatómico reducido Defectos morfológicos reducidos Sistema Nervioso Central (SNC) Corazón Brazos Ojos Piernas Dientes Paladar Genitales exteriores Oídos 1 2 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 15. 16. 19. 20. 36 38. muerte ó reparación fase de menor sensibilidadfase de mayor sensibilidad blanco de teratógenos corazón SNC piernas brazos / ojos genitales exteriores cerebro
- 21. Estudios de efecto cancerígeno: Estudio del efecto de la exposición contínua, especialmente en la inducción de aparición de tumores. Oral, rata Alimentación ratón, 18 meses rata, 24 meses 3 dosis + control Resultados: Alteraciones neoplásicas (aparición de tumores)
- 22. Acción local y sistémica de un cancerígeno químico ejemplos de sustancias carcinogénicas acción local: carbohidratos carcinogénicos alquitrán acción sustancias aromáticas sistémica: sustancias alifáticas halogenadas nitrometiltioureas sarcoma subcutáneo carcinoma mamario leucemia dimetilbenzantraceno
- 23. Carcinogénesis Inicio Período latente Manifestación del tumor cambios moleculares (no visibles) Multiplicación de con Visualización de células afectadas selección células y sus núcleos atípicos tempranas tardías localizado invasivo metástasis
- 24. Completar todos los estudios toxicológicos toma de cinco a seis años . . . y cuesta de US $ 50 a 80 millones
- 25. Clasificación ToxicológicaClasificación Toxicológica de unde un Producto FitosanitarioProducto Fitosanitario
- 26. Las ecuacionesLas ecuaciones ORGÁNICO = NATURAL = SANOORGÁNICO = NATURAL = SANO QUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSOQUÍMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSO NO SON CIERTAS,NO SON CIERTAS, Se deja fuera de consideración el hechoSe deja fuera de consideración el hecho fundamental de la Biología que todos losfundamental de la Biología que todos los procesos metabólicos de los seres vivos sonprocesos metabólicos de los seres vivos son:: REACCIONES QUÍMICASREACCIONES QUÍMICAS
- 27. DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50)DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50) Definición.- La DL50 o Dosis Letal Media, ha sido definida de dos maneras: 1. La DL50 de un insecticida es la cantidad requerida para matar el 50% de la población de prueba. 2. Es aquella dosis en miligramos que mata 1 Kg. de peso vivo del 50% de la población tratada. (La dosis puede ser expresada en microgramos y el peso vivo en gramos). La DL50 no se refiere a la concentración de los productos comerciales, sino a la cantidad de sustancia activa que mata el 50% de la población de prueba.
- 28. CLASIFICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS POR SU PELIGROSIDAD - OMS DL 50 AGUDA CATEGORIA PICTOGRAMA FRASE DE COLOR POR VIA ORAL VIA CUTANEA ADVERTENCIA SOLIDO LIQUIDO SOLIDO LIQUIDO 1a/1 Extremadamente peligroso Muy tóxico < 5 < 20 < 10 < 40 Ib/2 Altamente peligroso Tóxico > 5 - 50 >20 - 200 >10 -100 >40 - 400 II/3 Moderadamente peligroso Dañino >50 - 500 >200 - 2000 >100 -1000 >400 - 4000 III/4 Ligeramente peligroso Cuidado >500 - 2000 >2000 - 3000 Más de 1000 Más de 4000 IV/5 Precaución Más de 3000
- 29. Categoria Ia / 1 EXTREMADAMENTE PELIGROSO DL 50 AGUDA ORAL Sólidos < 5 mg / Kg Líquidos < 20 mg / Kg CUTANEA Sólidos < 10 mg / Kg Líquidos < 40 mg / Kg Pictograma Frase de advertencia Composición química p/p MUY TOXICO ANTIDOTO: Nombre 00 XX TIPO DE PRODUCTO GRUPO QUIMICO R
- 30. Categoria Ib / 2 ALTAMENTE PELIGROSO DL 50 AGUDA ORAL Sólidos >5 - 50 mg/Kg Líquidos >20-200 mg/Kg CUTANEA Sólidos >10-100 mg/Kg Líquidos >40-400 mg/Kg Pictograma Frase de advertencia Composición química p/p TOXICO ANTIDOTO: Nombre 00 XX TIPO DE PRODUCTO GRUPO QUIMICO R
- 31. Categoria II / 3 MODERADAMENTE PELIGROSO DL 50 AGUDA ORAL Sólidos >50 - 500 mg / Kg Líquidos >200 - 2000 mg / Kg CUTANEA Sólidos >100 - 1000 mg / Kg Líquidos >400 - 4000 mg / Kg Pictograma Frase de advertencia Composición química p/p DAÑINO ANTIDOTO: Nombre 00 XX TIPO DE PRODUCTO GRUPO QUIMICO R
- 32. Categoria III / 4 LIGERAMENTE PELIGROSO Pictograma Frase de advertencia Composición química p/p NO LLEVA CUIDADO ANTIDOTO: Nombre 00 XX TIPO DE PRODUCTO GRUPO QUIMICO R DL 50 AGUDA ORAL Sólidos >500 - 5000 mg / Kg Líquidos >2000 - 3000 mg / Kg CUTANEA Sólidos Más de 1000 mg / Kg Líquidos Más de 4000 mg / Kg
- 33. Categoria IV / 5 DL 50 AGUDA ORAL Sólidos y Líquidos Más de 3,000 mg/kg CUTANEA Productos que no representan pelígro bajo condiciones normales de uso Pictograma Frase de advertencia Composición química p/p NO LLEVA PRECAUCION ANTIDOTO: Nombre 00 XX TIPO DE PRODUCTO GRUPO QUIMICO R
- 34. Tiempo de reingreso según la categoría del plaguicida al cultivo Categoría Tiempo de reingreso I 48 horas II 24 horas III y IV Al secarse el rociamiento
- 35. FORMULACION DE PESTICIDASFORMULACION DE PESTICIDAS • Formular un pesticida consiste en acondicionar el o los compuestos activos, en la concentración conveniente, con materias coadyuvantes o auxiliares, para que el producto final, pueda aplicarse en condiciones adecuadas para lograr el objetivo de su finalidad biológica, conservando sus condiciones durante el almacenaje, transporte y empleo.
- 36. • En toda formulación, sea cual fuere el uso (espolvoreo, pulverización o fumigación), pueden distinguirse tres clases de compuestos: • La materia o principio activo. • Los disolventes y diluyentes • Los coadyuvantes.
- 37. A. PREPARADOS PULVERULENTOS O SÓLIDOS • La formulación de polvos secos (D) o polvos mojables (PM) • Cada plaguicida preparado como polvo mojable, se encuentra formado por: • 1) materia activo (uno o más); • 2) portador o carrier (acondicionador); • diluyentes; dispersantes; humectantes, adherentes; antipresipitantes estabilizantes (tamponadores del pH) y desactivadores.
- 38. B. FORMULACIONES LIQUIDAS • La formulación de un plaguicida de manera líquida, depende de las propiedades físicas de su principio activo, o de su solubilidad o disolución en otros compuestos minerales u orgánicos. Sobre estas características, pueden agruparse en: • plaguicidas líquidos.- formulados considerando solo el principio activo que se logra en la elaboración industrial. • Plaguicidas disueltos.- Los plaguicidas se encuentran disueltos en solventes minerales u orgánicos. Dentro de este grupo se ubican las soluciones concentradas y los concentrados emulsionables.
- 39. C. FORMULACIONES GRANULADAS • Formulaciones sólidas, se aplica directamente al suelo o a las plantas, y comprende los granulados tipo “cebo” (matacaracoles, etc.) y los gránulos verdaderos, con aspecto de arena más o menos fina, con partículas de 0,2 a 1,5 mm. • Este tipo de formulados se utiliza mucho en tratamientos de suelos (gusanos del suelo, nematodos, termitas, hormigas, herbicidas, etc.). Estos gránulos, en presencia de humedad se desintegren con regular rapidez, liberando el principio activo del plaguicida
- 40. D. FORMULACION EN AEROSOLES • Distribución de un producto en un medio gaseoso. Las partículas pueden provenir de un líquido o de un sólido. El tamaño oscila entre 0,5 y 40 u. Son inestables y después de cierto tiempo de su aplicación, desaparecen. • Las soluciones se acondicionan en recipientes de poco volumen y herméticos. Al liberarse el líquido mediante una válvula, ocurre una evaporación del solvente y las partículas del plaguicida quedan flotando en el aire; esas gotitas o partículas son mucho menores de las que se obtienen en aspersiones y se los utiliza en lugares cerrados (Habitaciones, graneros, depósitos, etc.).
- 41. FUNGICIDASFUNGICIDAS QUIMICOSQUIMICOS • Fungicidas Protectantes o de contacto • Fungicidas Sistémicos: • Acción acrópeta (vía Xilemática) • Acción Basípeta (vía floema) y/o • Translaminares (alojan en células epidérmicas
- 42. Modos, mecanismosModos, mecanismos de acción, rotación yde acción, rotación y recomendacionesrecomendaciones sobre el uso desobre el uso de fungicidas.fungicidas.
- 43. INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN • Conocer el modo y el mecanismo de acción de los fungicidas es muy importante desde el punto de vista técnico/científico. • Es la mejor herramienta para que los técnicos recomienden el producto apropiado para controlar una determinada enfermedad de origen fungoso.
- 44. Continúa……….Continúa………. • Además les permite conocer la fungitoxicidad del producto, sitio de acción en la fisiología del patógeno, grupo químico al cual pertenece y evitar que se recomienden productos que conlleven a problemas de resistencia. • El control de enfermedades en los cultivos generalmente representa para el técnico un problema mayor que el control de insectos y malezas ya que los síntomas y/o signos aparecen cuando ya hay daños visibles.
- 45. Clases de hongos Fitopatógenos • Ficomicetos/Oomicetos • Deuteromicetos • Ascomicetos • Basidiomicetos
- 46. MODO DE ACCIONMODO DE ACCION • Es la manera como un fungicida entra en contacto con el hongo fitopatógeno para ejercer su efecto tóxico. Los fungicidas se dividen en dos grupos de acuerdo con el modo de acción: • 1 -Contacto o protectantes (multisitio) • 2 -Sistémicos o curativos (monositio )
- 47. 1-Contacto o protectantes1-Contacto o protectantes ( multisitio )( multisitio ) • Estos productos se aplican antes de que la infección se presente. • El sitio de acción de estos fungicidas es en la germinación de las esporas, o antes que el tubo germinativo haya penetrado en los espacios intercelulares. • Forman una barrera física sobre la superficie de la hoja evitando la germinación de las esporas y son absorbidos por el patógeno en proporciones tóxicas.
- 48. Mecanismo de acción sobre varios puntos del metabolismo del hongo No generan mecanismos recíprocos de resistencia Al no ingresar a los tejidos de las plantas, están expuestos al lavado por lluvias o riego por aspersión y a los efectos del aire y a la luz que los degradan
- 50. Sin tratamiento (1 mg ai/l; 2h Prev.) actividad Preventiva Vid mildeo polvoso Uncinula necator Inhibición de la germinación de esporas – Az se mueve dentro de las esporas – inhibición sistémica de germinación deesporas – inhibición sistémica de motilidad de zoosporas . vesículas micelio
- 51. 2-Sistémicos o curativos2-Sistémicos o curativos ( monositio )( monositio ) • Estos productos se aplican después de que la infección ha ocurrido, pero antes de que los síntomas se desarrollen. • Actúan en uno o muy pocos lugares de acción. • Estos productos si penetran en el tejido vegetal, afectando el crecimiento del patógeno. • Mecanismos de acción específicos y alta selectividad. • Son efectivos a dosis bajas. •
- 52. • Se deben realizar controles preventivos cuando se aplica en fases tempranas de la enfermedad curativos porque pueden controlar el crecimiento del hongo y ser erradicantes al afectar la esporulación del patógeno. • Son vulnerables al desarrollo de resistencia. • Aplicados a la planta son absorbidos y movilizados internamente hacia brotes y zonas de crecimiento.
- 53. • Traslocados en forma acrópeta, desde la raíz hasta el follaje por el xilema • Traslocados en forma basípeta, desde el follaje hacia otras partes de la planta por el floema. • Todos los fungicidas sistémicos son translaminares, atraviezan la cutícula y se alojan en células epidérmicas. • No están expuestos al lavado por lluvias o riego por aspersión y a los efectos del aire y a la luz que los degradan • La gran mayoría vienen formulados en mezcla con fungicidas protectantes (mancozeb, propineb, metiram, cobres)
- 54. Colapso de micelioColapso de micelio inibición del crecimiento micelialinibición del crecimiento micelial Micelio vivo Micelio muerto
- 55. MECANISMO DE ACCIONMECANISMO DE ACCION • Se refiere a los procesos morfológicos fisiológicos bioquímicos y energéticos en los que actúa el producto fitosanitario para afectar el organismo objeto de control, se divide en dos grupos: • 1.- Interferencia con el proceso patológico. • 2.- Efecto directo sobre el patógeno.
- 56. 1.- Interferencia con el proceso1.- Interferencia con el proceso patológicopatológico • Existen productos químicos que controlan las enfermedades mediante los efectos que producen en la planta afectada. Ejm:El fosetyl Al (fosfonato) es absorbido por la planta y se trasloca en forma ascendente y descendente, estimulando la producción de fitoalexinas y la síntesis de glóbulos fenólicos los cuales rodean y destruyen las células del hongo fitopatógeno.
- 57. 2.- Efecto directo sobre el2.- Efecto directo sobre el patógenopatógeno • Este mecanismo de acción se refiere a cómo hace el fungicida su trabajo y en qué proceso vital está interfiriendo el producto dentro del metabolismo y crecimiento del hongo. • El producto necesita vencer una serie de obstáculos para llegar a su sitio de acción.
- 58. Obstáculos o barreras que el agroquímico tieneObstáculos o barreras que el agroquímico tiene que sobrepasar:que sobrepasar: • Cutícula de la planta. • Células subcuticulares. • Metabolismo de la planta hospedera. • Absorción dentro de la planta durante la traslocación. • Membrana del patógeno. • Metabolismo que se desarrolla en el patógeno.
- 61. Aunque muchos mecanismos de acción sonAunque muchos mecanismos de acción son desconocidos o se están investigando podemosdesconocidos o se están investigando podemos reducir a tres los mecanismos básicos de cómoreducir a tres los mecanismos básicos de cómo los fungicidas ejercen su acción.los fungicidas ejercen su acción. • A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular). • B.- Interferencia con la biosíntesis. • C.- Interferencia con la estructura celular
- 63. A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular)A.- Inhibición del metabolismo energético (respiración celular) • Los fungicidas actúan afectando la respiración celular, es decir la incorporación de oxígeno y la liberación de CO2. • Debido a una reducción en la producción de la energía necesaria ATP (trifosfato de adenosina) o por una fosforilación oxidativa. • Estos procesos de producción de energía se sitúan parte en el citoplasma y parte en las mitocondrias. Eje. la oxicarboxina en puccinia
- 64. • Los fungicidas pueden afectar el ciclo de Krebs en una o varias de sus etapas, impidiendo la producción de ATP, afectando el metabolismo de la glucosa, e impidiendo la oxidación de ácidos grasos y aminoácidos. Al no producirse la energía no hay formación de azúcares, ácidos grasos, aminoácidos y proteínas y por lo tanto no hay crecimiento ni división celular.
- 65. • Nombre comercial Ingrediente activo • Super S, Kumulus Azufre • Oxicloruro de cobre Cobre • Ridodur, Dithane Mancozeb • Antracol Propineb • Bravo 720 Clorotalonil • Captan 80, Merpan Captan • Polyram DF Metiram • Amistar Azoxystrobin • Plantvax Oxicarboxin • Star 50, Rovral 50 Iprodione
- 66. B.- Interferencia en la biosíntesisB.- Interferencia en la biosíntesis • El término biosíntesis hace referencia a todos los mecanismos que tienen que ver con la producción de nuevos materiales celulares para crecimiento y mantenimiento del organismo, tales como: • compuestos de bajo peso molecular (aminoácidos, purinas, pirimidinas, vitaminas), síntesis de proteínas, inositol, timidina, tubulina y síntesis de ácidos nucléicos ( mitosis ).
- 67. La biosíntesis de bajo peso molecular como los aminoácidos, purinas, y vitaminas tiene lugar en el citoplasma. La síntesis de proteínas es principalmente en los ribosomas La síntesis de ADN y parte del ARN es en el núcleo.
- 68. • Fungicidas que inhiben la biosíntesis de ergosterol • El ergosterol es una substancia esencial de las membranas celulares en los hongos fitopatógenos: Nombre comercial Grupo químico Alto 100 Triazoles Meltatox Morfolinas Saprol Piperazinas Rubigan Pirimidinas Mirage Imidazoles Pipron Piperalinas • Son sistémicos, amplio espectro de acción, hay resistencia cruzada entre productos.
- 69. • La pared celular estas son estructuras complicadas, están constituídas por un gran número de sustancias combinadas entre sí tales como celulosa, materias pécticas, grasas, proteínas y quitina, impiden la fijación de la glucosamina a la quitina dentro de las paredes celulares: • Polar Polyoxin
- 70. La síntesis proteínicas se lleva a cabo en los ribosomas celulares, estos son pequeños cuerpos de nucleoproteína ricos en electrones y que sirven como lugares escenciales para la reunión de aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas Kasumin Streptomicina Switch Scala
- 71. • Mitosis y división celular.- Actuán sobre la tubulina de las células impidiendo que ésta sintetice los microtúbulos del huso acromático en la profase y metafase (mitosis). Para poder actuar los fungicidas necesitan que los hongos estén en crecimiento. • Los Benzimidazoles Bavistin Benlate Derosal, Mertec, Topsin. • Amplio espectro de acción (menos Oomicetos, existe resistencia cruzada entre estos productos.
- 72. • La síntesis de ácidos nucleícos: • Interfieren la síntesis de los ácidos nucléicos que forman el ARN (ARN ribosomal en el complejo ARN polimerasa I ). • Metalaxyl Avalancha • Furalaxyl Fongarid • Benalaxyl Galben • Riesgo de resistencia es elevado, acción específica contra Oomycetos.
- 73. 3.-Interferencia con la estructura celular3.-Interferencia con la estructura celular Afectan la permeabilidad de las membranas celulares en las células de los hongos (células eucariotas), con el consiguiente derrame del contenido celular lo cual provoca su muerte. Ejem. Dodine en Venturia inaequalis afecta a la permeabilidad de la membrana citoplasmática. Acroplant, Acrobat
- 74. Dimethomorph (Acroplant) •Inhibe síntesis de pared celular deInhibe síntesis de pared celular de oomicetos. La células se revientan.oomicetos. La células se revientan. •Preventivo, débil curativo, translaminarPreventivo, débil curativo, translaminar •Riesgo alto de resistencia, monositioRiesgo alto de resistencia, monositio CH3O C CH N O Cl O OCH3 Dimethomorph
- 78. FUNGICIDAS PROTECTANTES Grupo químico Ingrediente Activo (IA) Ejemplos de marcas comerciales Propiedades y Mecanismos de Acción Fungicidas inorgánicos Fungicidas Cúpricos Fungicida (peronosporales, bacterias, algas, líquenes, musgos. (Multi-sitio) SO4Cu + cal apagada = Caldo bordelés Oxicloruro de cobre Cupravit, Cobox Hidróxido de cobre Kocide 101 Oxido cuproso Cobre Nordox, Cuprudol WG Oxido de cobre Perenox, Cuprocide Mezclas de uno o más iones de Cu + un fungicida de síntesis orgánica Tricarbamix Especial, Trimanzone, Trimiltox forte, Cuprosan, Cuprofix, Cobrethane
- 79. Fungicidas Azufrados Oídios y ácaros (Multi-sitio) Azufre micronizado Thiovit, Kumulus, Cosan, Elosal S en suspenciones concentradas (floables) Magnetic 6, Pennsul Mezclas de azufre Cal – azufre Oídios y otros hongos Fungicidas estañados Ficomicetos y otros; no Oídios (Multi-sitio) Trifenil acetato de estaño Brestan 60, Brema
- 80. Fungicidas de síntesis orgánica: Ditiocarbamatos Amplio espectro, no oídios (Multi-sitio) Tiuram Tiuram + Carboxin Tiram, Vitavax 200 Ziram Zerlate Ferbam Ferbam, Trifungol Maneb Maneb 80 Zineb Zineb 75 Mancozeb Dithane M-45, Triziman D Metiram Poliram DF Propineb Antracol
- 81. Derivados del Benceno Amplio espectro, inclusive oídios (Multi-sitio) Clorotalonil Daconil, Daconil 500, Bravo 500, BravoS, Exortherm Cloronitrobenceno Desinfección de suelos y semillas (Multi-sitio) Pentacloronitro- benceno (PCNB) Terraclor, Brassicol Dicarboximidas Botrytis, Monilla Sclerotinia (Multi-sitio) Iprodione Rovral Vinclozolin Ronilan Procymidone Sumilex Carboximidas Amplio espectro, no ficomicetos (Multi-siti) Procholoraz Sportak, Mirage Guanidinas Venturia inaequalis (Multi- sitio) Dodina protectante y sistémico) Venturol, Dodine
- 82. Derivados del fenol = Dinitrofenol Oídios y ácaros (Multi- sitio) Dinocap Karathane Cloronitroanilina Desinfección de semillas (Multi-sitio) Ditranil Botrán Quinoxalina Oídios y ácaros (Multi- sitio) Quinomethionato Morestan Fenilsulfonato Phytophthora cinnamomi (Multi-sitio) Fenaminosul Bayer 5072 Nitrotal- isopropyl Kumulan, Pallinal, Pallitop
- 83. Piperalinas Oídios (Multi-sitio) Piperalina Pipron SL Estrobilurinas Oídios, Botrytis y otros. (Multi-sitio) Metilo de Kresoxim Stroby DF Amplio espectro, inclusive ficomicetos (Multi-sitio) Fluazinam Fluazinam Oídios (Multi-sitio)
- 84. Muti-sitio = Actúan en varios sitios del metabolismo celular de los hongos fitopatógenos. Los mecanismos de acción de los fungicidas protectantes son: • Inhiben procesos de germinación y fructificación • Inactivan enzimas y coenzimas • Desnaturalizan proteínas • Bloquean generación de energía • Inhiben biosíntesis de substancias esenciales para los procesos metabólicos • Destruyen pared celular
- 85. Grupo Químico Ingrediente Activo (IA) Nombre Comercial Propiedades y Mecanismos de Acción Inorgánicos Cúprico SO4Cu Pitón 27 Fungicida y Bactericida (Multi- sitio) Orgánicos Benzimidazoles Amplio espectro, no ficomicetos (Inhiben biosíntesis a nivel del núcleo; bloquean mitosis) Benomyl Benlate Benopoint Benomyl Tiabendazol Mertect, Tecto 60 Carbendazim Bavistin, Derosal Tiofanato metílico Topsin M, Novak TCMTB Busan 30 w Busan 1020 Amplio espectro inclusive ficomicetos y bacterias FUNGICIDAS SISTEMICOS
- 86. Pyrimidinas Oídios (IBE = Inhiben la biosíntesis del ergosterol) Ethirimol Fenobarbitol, Milstem Dimethirimol Milgo, Milcurb Fenarimol Rubigan Pirazophos Afugán minopirimidina Oídios (IBE) Bupirimato Nimrod Morfolinas Oídios y otras (IBE) Tridemorp Calixin Dodemorph Meltatox Piperazinas Amplio espectro, no ficomicetos; (IBE) Triforina Saprol
- 87. Oxatinas = Carboximidas Desinfección de semillas, material vegetativo y desinfección de suelos (Bloquean acción enzimática en el ciclo de Krebs) Carboxina + Tiuram + Captan Vitavax 200 Vitavax 300 Oxicarboxina Plantvax Royas (Bloquean acción enzimática en el ciclo de krebs) Pyracarbolid Sicarol Oídios (Bloquean acción enzimática en el ciclo de krebs)
- 88. Triazoles Amplio espectro (Oídios, Royas, etc.), no ficomicetos; (IBE) Triadimefon Bayleton Triadimenol Baytan, Bayfidan Propiconazol Tilt Penconazol Topas 100 Cyproconazo l Alto 100 Bitertanol Baycor Etaconazol Sonax, Vanguard Hexaconazol Anvil
- 89. Flusilazol Punch, Olymp Difenoconazol Score Epoxiconazol Opus Terboconazol Raxil, Folicur Diclobutrazol Vigil Flutriafol Impact Myclobutanyl Systane
- 90. Imidazoles Amplio espectro, no ficomicetos (IBE) Imazalil Fungaflor, Impala Fenilaminas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN en el núcleo) Furalaxyl Fongarid Acilalaninas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo) Metalaxyl Ridomil completo Acilaminas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo) Benalaxyl Galben
- 91. Oxaolidinona Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo) Oxadixyl Sandofan Cloroacetamida Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo) Ofurace Patafol Acetamidas Ficomicetos (Inhiben la biosíntesis del ARN del núcleo) Cymoxanil Curzate, Aviso DF, Cuprozate, Fitoraz Carbamatos Ficomicetos (suelo/follaje) (Inhiben la biosíntesis de ARN en el núcleo) Propamocarb Previcur Fosfatos Ficomicetos Fosetyl Aluminio Aliette, Rhodax
- 92. FUNGICIDAS ECOLÓGICOS Nombre comercial Ingrediente activo Modo de acción Bio – Bact Trichoderma Forma colonias sobre las raíces de las plantas y reducen sitios potenciales de hongos dañinos. Strokert Polysulfurate 22.56% Acción localizada superficial y amplio espectro actúa contra metabolismo del hongo, no permite la reproducción del patógeno. combafúm Mezcla de extractos vegetales Inhibe producción de ATP y ADP Tagushi S.C. Aceites esenciales de manzanilla y toronja. Inhiben la respiración a nivel de actividad de mitocondrias, inhibe germinación de esporas. Takura S.C. Etil poliaxil fosfato de aluminio 65% Acción sistémica; Acrópeta y basípeta.
- 93. Cobre T.N Cobre Tetraminonitrato Sobre mecanismos por competencia de oxígeno por precipitación de las proteínas y por bloqueo enzimático del hongo Ecofus Ac. Hidroximetano Sulfínico (derivado del ajo) Preventivo y curativo, inhibe respiración, y destruye las estructuras celulares del hongo. Ecomil C Polisulfanos de hidrógeno De contacto, traspasa la cutícula de la hoja y penetra el tejido esponjoso donde se aloja el micelio intercelular destruyéndolo. Excellent Hidroximetal Alquil Dimetil N 160 g/l Preventivo y curativo. Actúa sobre mecanismos de competencia de oxígeno por precipitación de las proteínas propias del hongo y por bloqueo enzimático.
- 94. Fungbacter (SL) Ac Sulfínico- Hidroximetano- Amonio-Dimetil- Alquil-Bencil Inhiben producción de energía, interfiere la respiración y ruptura de la membrana celular. Krypthon Metalsulfoxilate Sistémico y de contacto. Altera las esporas y esporangios que nacen de las ramificaciones terminales de los esporangióforos. Mil - Agro Metal tiosulfato - N Evita el normal funcionamiento de la respiración e inactiva enzimas esenciales del funcionamiento del hongo Oidiomil Nitropolisulfano Actúa en la respiración y metabolismo del hongo.