Galactosemia
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Este documento describe un caso clínico de galactosemia en un neonato masculino que presentaba vómitos, letargo e irritabilidad. La galactosemia es una enfermedad hereditaria rara causada por la deficiencia de la enzima galactosa-1-fosfato transferasa, lo que provoca la acumulación de galactosa en la sangre y tejidos. El tratamiento consiste en una dieta estricta libre de lactosa y otras fuentes de galactosa para prevenir complicaciones como cataratas, insuficiencia hepática y renal, y problemas de
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