Gpc 23completud alcohol
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Este documento presenta una guía de práctica clínica para la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. La guía aborda cuatro aspectos: 1) tamizaje, detección temprana y factores de riesgo, 2) evaluación y manejo de la intoxicación aguda por alcohol, 3) diagnóstico y manejo del síndrome de abstinencia alcohólica, y 4) intervenciones para generar cambios en el patrón de consumo
![1.2 En pacientes adultos con resultado positivo para consumo de riesgo en la prueba AUDIT-C
(resultado ≥ 4 puntos) aplique el cuestionario AUDIT completo para identificar a los pacientes con
consumo de riesgo o dependencia del alcohol (véase la siguiente tabla para puntos de corte en
puntaje AUDIT).
No hay problemas relacionados con el alcohol
Bebedor de riesgo
Problemas físico-psíquicos con la bebida y probable
dependencia al
ohólica
Hombres
0-7
8-19
20-40
Mu
eres
0-5
6-19
20-40
(Recomendación adaptada de CG 115 NICE [1] y guía australiana [2])
Recomendación fuerte a favor de la prueba.
Calidad de la evidencia:
Guía fuente: nivel de evidencia I para la guía australiana (véase anexo de nivel de evidencia y
recomendaciones de la guía australiana).
Evidencia de actualización: los estudios incluidos tienen bajo riesgo de sesgo (calificaciones ++ o +
plantilla de evaluación de calidad).
2. Factores de riesgo para desarrollar un síndrome de abstinencia
En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los criterios clínicos
Pregunta clínica 3
más importantes para predecir el desarrollo de un síndrome de abstinencia?
Recomendaciones
2.1 Identifique a los pacientes adultos con abuso o dependencia del alcohol que se encuentran en
alto riesgo de desarrollar síndrome de abstinencia complicado para realizar observación cercana,
informar sobre signos de alarma e instaurar manejo oportuno.
Punto de buena práctica clínica.
32](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-32-320.jpg)
![10.7 No se recomienda el uso rutinario de benzodiacepinas para el tratamiento de la dependencia del
alcohol más allá de su uso para la asistencia de la abstinencia programada o no programada. No se
recomienda el uso de antidepresivos ni anticonvulsivantes para el manejo de pacientes con
dependencia del alcohol sin comorbilidades.
Recomendación fuerte en contra de las intervenciones.
(Recomendación adaptada CG 115 de NICE).
Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE).
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![riesgos, referencia), medidas de soporte, tratamiento farmacológico y no farmacológico para control de
la intoxicación aguda por alcohol o el síndrome de abstinencia (prevención secundaria) y
direccionamiento del paciente a programas de rehabilitación para prevenir recaídas y lograr
abstinencia total (prevención terciaria).
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![No hay problemas relacionados con el alcohol
Bebedor de riesgo
Problemas físico-psíquicos con la bebida y probable
dependencia alcohólica
Hombres
0-7
8-19
20-40
Mujeres
0-5
6-19
20-40
(Recomendación adaptada de CG 115 NICE [1] y guía australiana [2])
Recomendación fuerte a favor de la prueba.
Calidad de la evidencia:
Guía fuente: nivel de evidencia I para la guía australiana (véase anexo de nivel de evidencia y
recomendaciones de la guía australiana).
Evidencia de actualización: los estudios incluidos tienen bajo riesgo de sesgo (calificaciones ++ o +
plantilla de evaluación de calidad).
Recomendar un instrumento de tamizaje adecuado para la detección de personas con abuso o
Alcance y objetivo de las recomendaciones
dependencia del alcohol.
En Colombia, de acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud Mental realizada en el 2003 (3), la
Fundamentación
prevalencia de vida de trastornos por uso de sustancias psicoactivas es del 10,6%, y el alcohol es la
sustancia con más frecuencia de consumo (se calcula que la prevalencia de abuso de alcohol y
dependencia es del 6,8% y 2,4%, respectivamente). El consumo frecuente de alcohol genera problemas
como ausentismo escolar y laboral, se relaciona con alrededor de 60 enfermedades médicas graves,
tiene una alta comorbilidad con otros trastornos mentales, aumenta el riesgo de sufrir accidentes de
tránsito y constituye uno de los cinco primeros factores de carga global de enfermedad (4).
A pesar de todas las complicaciones derivadas del consumo de alcohol, en la mayoría de países del
mundo esta es una conducta socialmente aceptada, lo que genera que los problemas relacionados tanto
con el abuso como con la dependencia de esta sustancia sean subdiagnosticados; algunos estudios
reportan que hasta el 70% de las personas con riesgo de tener problemas con el alcohol no se detectan
en la práctica médica general de rutina (2), por lo cual se requieren medidas de tamizaje específicas que
permitan la detección temprana y lleven a un tratamiento oportuno.
104](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-104-320.jpg)
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![3. Revisión de la evidencia económica
Una vez definida y socializada la pregunta susceptible de evaluación económica, se creó una estrategia
de búsqueda sensible con términos MeSH y que fue replicada en los principales portales, como PubMed,
Ovid, NHS-EED, CEA, de la Universidad de Tuffs, CADTH, DARE, entre otros. Posterior al desarrollo de la
búsqueda se hizo una lectura crítica de los estudios seleccionados con información relacionada con la
pregunta de interés por responder, y a su vez se desarrolló una breve reseña de los estudios de
evaluaciones económicas identificados, con la presentación de un resumen en la tabla 65.
Se adelantó una búsqueda de la literatura en el portal de PubMed en el que se crearon términos MeSH
3.1 Bases de datos utilizadas en la búsqueda
para la búsqueda en la base de datos de MedLine; se replicó la búsqueda a través del metabuscador
OVID y se consultaron las bases EBM Reviews, Cochrane Database of Systematic Reviews 2005 to
February 2011, EBM Reviews; ACP Journal Club 1991 to February 2011, EBM Reviews; Database of
Abstracts of Reviews of Effects 1st Quarter 2011, EBM Reviews; Cochrane Central Register of
Controlled Trials 1st Quarter 2011, EBM Reviews; Cochrane Methodology Register 1st Quarter 2011,
EBM Reviews; Health Technology Assessment 1st Quarter 2011, EBM Reviews; NHS Economic
Evaluation Database 1st Quarter 2011, Ovid MEDLINE(R) In-Process & Other Non-Indexed Citations
and Ovid MEDLINE(R) 1948 to Present; Ovid MEDLINE(R) Daily Update March 14, 2011. De igual
forma, se exploró en DARE, NHS_ EED y HTA, Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health,
CADTH (anteriormente EX-CCOHTA), y CEA, de la Universidad de Tufts.
Se obtuvo un total de 68 resultados para estas búsquedas, al cual se le aplicó un límite de los últimos 10
años y, por lo tanto, se redujo a 36 el número de artículos. De estos, se consideraron ocho estudios para
ser revisados en detalle, la relevancia de los estudios se basó en los títulos y resúmenes. Se incluyeron
evaluaciones económicas completas y estudios de costos sobre tamizaje con la prueba AUDIT; en total
quedaron tres.
Se realizaron estrategias de búsqueda empleando términos MeSH que fueron replicados en los portales
3.2 Estrategia de búsqueda
mencionados anteriormente y combinados a partir de términos clínicos, para: (Economics [Majr] OR
Models, Economic [Mesh] OR economics [Subheading]) AND (Alcohol [Majr] OR Alcohol Abuse [Majr])
AND (Audit OR Cage OR Screening [Mesh]); también se usó el término AUDIT con el filtro para estudios
de análisis económico empleando términos Mesh, palabra libre en texto, texto truncado y subheadings,
255](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-255-320.jpg)
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Referencia: Ann Emerg Med. 2005 Aug;46(2):214-5. No abstract available. PMID:16050012
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Autores: Bukstein OG, Bernet W, Arnold V, Beitchman J, Shaw J, Benson RS, Kinlan J, McClellan J, Stock S, Ptakowski KK; Work Group on Quality Issues.
Referencia: J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2005 Jun;44(6):609-21. PMID: 15908844
Guía: Fetal alcohol spectrum disorder: Canadian guidelines for diagnosis.
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Referencia: CMAJ. 2005 Mar 1;172(5 Suppl):S1-S21. PMID:15738468
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Referencia: Ann Intern Med. 2004 Apr 6;140(7):554-6. PMID:15068984
Guía: Recommendations on use of biomarkers in alcoholism treatment trials.
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Referencia: Alcohol Clin Exp Res. 2003 Oct;27(10):1667-70. PMID:14574239
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Referencia: Alcohol Alcohol. 2002 Nov-Dec;37(6):513-21. Erratum in: Alcohol Alcohol. 2003 May-Jun;38(3):291. PMID: 12414541
Guía: Consensus conference. Treatment of hepatitis C.
Autores: Agence Nationale d'Accréditation et d'Evaluation en Santé (ANAES).
338](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-338-320.jpg)
![Referencia: Gastroenterol Clin Biol. 2002 Apr;26 Spec No 2:B303-20. Review. English, French. PMID:12180305
Guía: [Short intervention in patients with alcohol problems--counseling materials developed by the German Federal Medical Council and the German
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Autores: Lang P, Marsen-Storz G, Rakete G, Engelbrecht J; German Federal Medical Council; German Federal Center for Health Education.
Referencia: Z Arztl Fortbild Qualitatssich. 2002 Jun;96(5):287-94. German. PMID:12168548
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management of substance abuse.
Autores: American Academy of Pediatrics. Committee on Substance Abuse.
Referencia: Pediatrics. 1998 Jan;101(1 Pt 1):125-8. PMID:11345974
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Autores: White S, Wong SH.
Referencia: Clin Chem. 1998 May;44(5):1110-23. Review. PMID:9590395
Guía: Practice guideline for the treatment of patients with substance use disorders: alcohol, cocaine, opioids. American Psychiatric Association.
Autores: [No authors listed]
Referencia: Am J Psychiatry. 1995 Nov;152(11 Suppl):1-59. No abstract available. PMID:7485655
Guía: AAOHN advisory. Department of Transportation (DOT) drug and alcohol testing.
Autores: DiBenedetto DV.
Referencia: AAOHN J. 1995 Jul;43(7):356A-B. No abstract available. PMID:7612078
Guía: Alcoholism: a guideline for early detection and treatment. Group Health Cooperative of Puget Sound.
Autores: Patton L, Deltoro I, Macuiba J.
Referencia: HMO Pract. 1992 Dec;6(4):32-8. PMID:10123755
Guía: The depressed alcoholic. Clinical features and medical management.
Autores: Petty F.
Referencia: Gen Hosp Psychiatry. 1992 Jul;14(4):258-64. Review. PMID:1505747
Guía: Substance abuse disorders: a psychiatric priority. Group for the Advancement of Psychiatry Committee on Alcoholism and the Addictions.
Autores: [No authors listed]
339](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-339-320.jpg)
![Referencia: Am J Psychiatry. 1991 Oct;148(10):1291-300. Review. PMID:1897610
Guía: Disulfiram treatment of alcoholism. American College of Physicians.
Autores: [No authors listed]
Referencia: Ann Intern Med. 1989 Dec 1;111(11):943-5. Review. No abstract available. PMID:2683924
Base de datos: Trip database.
Fecha: 23/02/2011.
Términos de búsqueda: Alcoholism, alcohol, withdrawal.
Resultados: 192
1. Detoxification-Alcohol/Community-based Alcohol Detoxification / Inpatient Alcohol Detoxification / Alcohol Dependency / Alcohol Withdrawal
Symptoms
ARIF 2008
2. Watching a video of themselves experiencing delirium tremens reduces relapse rates for up to three months in people with severe alcohol
dependence
Evidence-Based Mental Health 2007
3. Efficacy of a combination of flumazenil and gabapentin in the treatment of alcohol dependence: relationship to alcohol withdrawal symptoms.
Journal of Clinical Psychopharmacology 2009
4. Anticonvulsants for alcohol withdrawal-Cochrane Database of Systematic Reviews 2010
5. Alcohol-problem drinking-CKS (formerly PRODIGY) 2010
6. Benzodiazepines for alcohol withdrawal-Cochrane Database of Systematic Reviews 2010
7. Gamma-hydroxybutyrate (GHB) for treatment of alcohol withdrawal and prevention of relapses-Cochrane Database of Systematic Reviews 2010
8. Psychotropic analgesic nitrous oxide for alcoholic withdrawal states-Cochrane Database of Systematic Reviews 2007
9. Screening tools, detoxification and vitamin supplementation for alcohol dependence-NHS Quality Improvement Scotland 2008
10. Alcoholism-Physiopedia 2010
11. Review: sedative hypnotic agents reduce mortality and duration of delirium in the alcohol withdrawal syndrome-Evidence-Based Medicine
(Requires free registration) 2006
12. Alcoholism-MedlinePlus 2009
340](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-340-320.jpg)
![Resultados: 0
Base de datos: PubMed.
Fecha: 22/02/2011.
Términos de búsqueda: (("ethanol"[MeSH Terms] OR "ethanol"[All Fields] OR "alcohol"[All Fields] OR "alcohols"[MeSH Terms] OR "alcohols"[All Fields])
AND withdrawal[All Fields]) AND Practice Guideline[ptyp]
Resultados: 5
Guía: [Clinical practice guidelines of the Andalusian Epilepsy Society on prophylaxis and treatment of acute symptomatic epileptic seizures]. Español.
Autores: Mercadé-Cerdá JM, Gascón-Jiménez FJ, Ramos-Lizana J, Sánchez-Alvarez JC, Serrano-Castro PJ; Sociedad Andaluza de Epilepsia.
Referencia: Rev Neurol. 2009 Sep 1-15;49(5):270-6. PMID: 19714559
Guía: EFNS guideline on the diagnosis and management of alcohol-related seizures: report of an EFNS task force.
Autores: Bråthen G, Ben-Menachem E, Brodtkorb E, Galvin R, Garcia-Monco JC, Halasz P, Hillbom M, Leone MA, Young AB; EFNS Task Force on Diagnosis
and Treatment of Alcohol-Related Seizures.
Referencia: Eur J Neurol. 2005 Aug;12(8):575-81. Review. Erratum in: Eur J Neurol. 2005 Oct;12(10):816. PMID: 16053464
Guía: Management of alcohol withdrawal delirium. An evidence-based practice guideline.
Autores: Mayo-Smith MF, Beecher LH, Fischer TL, Gorelick DA, Guillaume JL, Hill A, Jara G, Kasser C, Melbourne J; Working Group on the Management of
Alcohol Withdrawal Delirium, Practice Guidelines Committee, American Society of Addiction Medicine.
Referencia: Arch Intern Med. 2004 Jul 12;164(13):1405-12. Erratum in: Arch Intern Med. 2004 Oct 11;164(18):2068. Dosage error in article text. PMID:
15249349
Guía: [Recommendation of good practice: Therapeutic strategies, with or without the assistance of medicine-based treatment, for stopping smoking
(May 2003)]. Francés
Autores: AFSSAPS.
Referencia: Gynecol Obstet Fertil. 2004 May;32(5):451-70; discussion 450. No abstract available. PMID: 15177221
Guía: Pharmacological management of alcohol withdrawal. A meta-analysis and evidence-based practice guideline. American Society of Addiction
Medicine Working Group on Pharmacological Management of Alcohol Withdrawal.
Autores: Mayo-Smith MF.
Referencia: JAMA. 1997 Jul 9;278(2):144-51. PMID: 9214531
349](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-349-320.jpg)
![Tipo de estudio: Estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados que incluyan una estrategia de
manejo asociada al tamizaje. No se incluyen estudios de validación de las pruebas. No se incluyen tampoco estudios en idiomas
Selección de
estudios
Información
adicional
diferentes de inglés, español, francés y alemán.
A partir de los resultados de la búsqueda de actualización de la evidencia, se preseleccionaron cinco estudios, de los cuales se
excluyó uno, por limitaciones metodológicas.
Tablas de evidencia.
Estrategia de búsqueda. Preguntas clínicas 1 y 2
Base de
datos
Cochrane
Estrategia (términos)
"audit and sensitivity and specificity in
Cochrane Database of Systematic
Reviews"
"assist and sensitivity and specificity in
Cochrane Database of Systematic
Reviews"
"cage and sensitivity in Record Title and
specificity in Author in Cochrane
PubMed
Database of Systematic Reviews"
("Alcoholism"[Mesh]) AND "Sensitivity
and Specificity"[Mesh] AND ((cage
Tipo de artículo y
Periodo
Preseleccionados/
En tabla/
límites
buscado
encontrados
preseleccionados
Cochrane Reviews
Cochrane Reviews
Cochrane Reviews
Sin límites
Incepción/Enero
2012
Incepción/Enero
2012
Incepción/Enero
2012
Incepción/Enero
2012
0/18
0
0/0
0
0/106
2/88
0
1/2
358](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-358-320.jpg)
![Población: Pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia alcohólica que solicitan servicios de salud. No se incluye a
Criterios de inclusión y de exclusión
pacientes con comorbilidades psiquiátricas ni con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas.
Exposición: Factores de riesgo o factores predictores para el desarrollo de síndrome de abstinencia definidos por los estudios.
Tipo de estudios: Idealmente, se incluirán estudios de cohortes prospectivas. En su ausencia serán incluidos otros tipos de
estudios de cohortes y estudios de casos y controles. Se excluyen estudios con idiomas diferentes de inglés, español, francés y
Selección de
estudios
Información
adicional
alemán.
Se preseleccionaron siete estudios a partir de los resultados de la búsqueda, de los que fueron excluidos cuatro, por
limitaciones metodológicas, y dos, porque no estuvieron disponibles. Solo un estudio fue incluido.
Tabla de evidencia.
Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 3
Base de
datos
Cochrane
Central
PubMed
Embase
PsycINFO
Estrategia (términos)
"alcohol withdrawal in Title, Abstract or
Tipo de artículo y
Periodo
Preseleccionados/
En tabla/
límites
buscado
encontrados
preseleccionados
Keywords in Cochrane Database of
Cochrane Reviews
Syndrome"[Mesh]) AND "Ethanol"[Mesh])
Sin límites
Systematic Reviews"
(("Substance Withdrawal
AND "Risk Factors"[Mesh]
'alcohol withdrawal'/exp AND predictors
alcohol withdrawal
Sin límites
Sin límites
Incepción-Marzo
2012
Incepción-Marzo
2012
Incepción-Marzo
2012
Incepción-Marzo
0/17
0
3/68
1/3
0/3
0
5/63
0/5
361](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-361-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 4
Base de
datos
Cochrane
Estrategia (términos)
Incepción/Marzo
0
("Wernicke Encephalopathy"[Mesh]) AND
Sin límites
Incepción/Marzo
0/17
"Risk Factors"[Mesh]
OR ("wernicke"[All Fields] AND
"encephalopathy"[All Fields]) OR "wernicke
encephalopathy"[All Fields]) AND
predictors[All Fields]
'wernicke encephalopathy'/exp OR 'wernicke
encephalopathy' AND ('risk factors'/exp OR
'risk factors')
'wernicke encephalopathy'/exp OR 'wernicke
PsycINFO
Lilacs
Scielo
Preseleccionados/
Cochrane
("wernicke encephalopathy"[MeSH Terms]
Embase
Periodo
"Wernicke"
"Encephalopathy"
PubMed
Tipo de artículo
encephalopathy' AND predictors
“wernicke”
wernicke AND riesgo
wernicke AND predictor
wernicke AND riesgo
wernicke AND predictor
y límites
Reviews
Cochrane
Reviews
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
buscado
2012
Incepción/Marzo
2012
2012
Incepción/Marzo
2012
Incepción/Marzo
2012
Incepción/Marzo
2012
Incepción/Enero
2012
Incepción/Enero
2012
Incepción/Enero
2012
encontrados
0/50
0/1
En tabla/
0
preseleccionados
0
0
0
0/69
0
0/4
0
0/2
0/4
0
0/2
0
0
0
0
0
0
364](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-364-320.jpg)
![tabla).
Población: Pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia alcohólica, sin comorbilidades psiquiátricas. No se incluye
Criterios de inclusión y de exclusión
a pacientes con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas.
Exposición: Factores de riesgo o predictores para el desarrollo de delirium tremens definidos por los estudios encontrados.
Desenlaces:Delirium tremens.
Tipos de estudio: Se incluirán, como primera medida, estudios de cohortes prospectivas. En su ausencia serán considerados
estudios de cohortes históricas y estudios de casos y controles. No se incluyen estudios con idiomas diferentes de inglés,
Selección de
estudios
Información
adicional
español, francés y alemán.
Fueron preseleccionados 11 estudios, de los cuales se excluyeron 5, por limitaciones metodológicas.
Tabla de evidencia.
Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 5
Base de datos
Cochrane
Central
PubMed
Estrategia (términos)
Delirium tremens
"Alcohol Withdrawal Delirium"[Mesh]
AND "Risk Factors"[Mesh] OR ("Alcohol
Withdrawal Delirium"[Mesh]) AND
predictors
Tipo de artículo
Periodo
Preseleccionados
En tabla
y límites
Incepción-
/encontrados
/preseleccionados
8/90
6/8
Cochrane Reviews
Sin límites
buscado
Marzo 2012
Incepción-
Marzo 2012
0
0
366](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-366-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 6
Base de
Estrategia (términos)
datos
"alcohol intoxication and physical examination in
Cochrane
Cochrane Database of Systematic Reviews"
"alcohol intoxication and physical examination
and blood alcoholemy in Cochrane Database of
Systematic Reviews"
"alcohol intoxication and blood alcoholemy in
PubMed
Cochrane Database of Systematic Reviews"
("Alcoholic Intoxication"[Mesh]) AND "Physical
Examination"[Mesh] AND intoxication degree
Related Citations for PubMed (Select 21863729)
Embase
PsycINFO
Lilacs
Scielo
'alcohol'/exp AND degree AND of AND
'intoxication'/exp AND physical AND
'examination'/exp
alcohol intoxication
intoxicacion AND alcohol AND "grado AND de AN
D intoxicacion" AND "examen AND fisico"
intoxicacion alcohol [Todos los índices]
and "grado de intoxicacion" [Todos los indices]
intoxicacion alcohol [Todos los
indices] and "examen fisico" [Todos los indices]
Tipo de artículo
Periodo buscado
Preseleccionado/
En tabla/
Cochrane
Incepción/
0/11
0
Cochrane
Incepción/
0/0
0
y límites
Reviews
Cochrane
Reviews
Reviews
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Incepción/
Enero 2012
Encontrado
0/0
1/19
1/100
0/5
0/2
0/0
0/0
0/0
Preseleccionados
0
0/1
0/1
0
0
0
0
0
369](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-369-320.jpg)
![Información
adicional
Tabla de evidencia.
Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 7
Base de Datos
Estrategia (términos)
Trip Data
alcoholism alcohol withdrawal
Pubmed
("ethanol"[MeSH Terms] OR "ethanol"[All
BIREME
SCIELO
(intravenous[All Fields] AND
("mouth"[MeSH Terms] OR "mouth"[All
Fields] OR "oral"[All Fields])) AND
Fields] OR "alcohol"[All Fields] OR
"alcohols"[MeSH Terms] OR "alcohols"[All
Fields]) AND ("humans"[MeSH Terms]
AND Randomized Controlled Trial[ptyp]
Oral intravenoso alcohol
intravenous and oral and alcohol
Tipo de artículo y
límites
buscado
Resultado
Período
Todo tipo
A febrero 2011
Ensayos
Incepción
Clínicos
controlados
Todo tipo de
artículo, sin límites
a enero 31 de
2012
Incepción –
enero 2012
tamizaje/
192
Encontrado
16
0/79
0/0
Pre seleccionados/
Resultados tamizaje
0
0/16 (no relevantes
para la guía)
0/0
0/0
372](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-372-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 8
Base de Datos
COCHRANE
07/III/12
18:30
Pubmed
07/III/12
19:20
Embase
Estrategia (términos)
""acute alcohol intoxication"
and antihypertensive or
neuroleptic or
anticonvulsant, from 2009 to
2012 in
"Alcoholic
Intoxication[Mesh]/drug
therapy"[subheading] AND
“indication”
"Alcoholic Intoxication” AND
“drug therapy" AND
“indication”
Tipo de artículo y límites
Cochrane Database of
Systematic Reviews"
Limits: only items with
abstracts, Humans, MetaAnalysis, Practice
Guideline, Randomized
Controlled Trial, Review,
Journal Article,
Multicenter Study,
Validation Studies, All
Adult: 19+ years
ninguno
Período
Resultado
Preeleccionados
buscado
tamizaje/Encontrados
/Resultados tamizaje
Hasta la fecha
230
230/1
Hasta la fecha
1
1/1
Hasta la fecha
13
1/13 (el mismo de
pubmed)
373](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-373-320.jpg)
![Base de
datos
Cochrane
Tipo de
Estrategia (términos)
En tabla/
buscado
/Encontrados
Preseleccionados
Incepción/Enero
0/1
("Alcoholic Intoxication"[Mesh]) AND "Diagnostic
Sin límites
Incepción/Enero
0/262
Database of Systematic Reviews"
Database of Systematic Reviews"
Techniques, Neurological"[Mesh]
Computed"[Mesh] OR "Magnetic Resonance
Imaging"[Mesh]) AND "Alcoholic
Intoxication"[Mesh]) AND "Brain"[Mesh]
límites
Reviews
Cochrane
Reviews
Sin límites
("Radiography"[Mesh] OR "Tomography, X-Ray
Sin límites
(imaging indications) AND (alcohol intoxication)
Sin límites
Computed"[Mesh] OR "Magnetic Resonance
Imaging"[Mesh]) AND "Alcohol-Induced Disorders,
Nervous System"[Mesh]
('alcohol'/exp AND 'intoxication'/exp) AND
('neuroimaging'/exp OR neuroimaging) OR
('alcohol'/exp AND 'withdrawal'/exp) AND
PsycINFO
Preselecciónados
Cochrane
(("Radiography"[Mesh] OR "Tomography, X-Ray
Embase
Período
"alcohol intoxication and neuroimaging in Cochrane
"alcohol withdrawal and neuroimaging in Cochrane
PubMed
artículo y
('neuroimaging'/exp OR neuroimaging)
alcohol intoxication
alcohol withdrawal
alcohol neuroimaging
Sin límites
Sin límites
Sin límites
Sin límites
2012
2012
Incepción/Enero
2012
0/9
1/32
0
0
0
1
Incepción/Enero
9/179
7
Incepción/Enero
0/0
0
Incepción/Enero
0/2
0
2012
2012
Incepción/Enero
2012
2012
2/90
0/3
0/4
1
0
0
376](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-376-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 10
Base de
Datos
PubMed
PUBMED
Estrategia (términos)
Vitamin and alcohol clinical trial human
("vitamins"[MeSH Terms] OR
"vitamins"[All Fields] OR "vitamin"[All
Fields] OR"vitamins"[Pharmacological
Action]) AND ("ethanol"[MeSH Terms]
OR "ethanol"[All Fields] OR "alcohol"[All
Fields] OR "alcohols"[MeSH Terms] OR
"alcohols"[All Fields]) AND
("humans"[MeSH Terms] AND MetaBireme
Scielo
Analysis[ptyp])
VITAMIN AND ALCOHOL Estudios
clínicos controlados
vitamin [Todos los indices] and alcohol
[Todos los indices]
Tipo de artículo
y límites
Período buscado
Preseleccionados
En Tabla/
/Encontrados
preseleccionados
Clinical trial
A Enero 2012
437
Meta-analysis
A Enero de 2012
19
0
A enero de 2012
95
0
Estudios Clínicos
Controlados
No límites
A enero de 2012
3
0
379](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-379-320.jpg)
![Tipo de estudio: Se incluirán revisiones sistemáticas metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de no
encontrar revisiones sistemáticas relevantes, se incluirán experimentos clínicos aleatorizados. No se incluirán estudios con
Selección de
estudios
Información
adicional
alto riesgo de sesgo indicado por las plantillas de evaluación SIGN.
En los resultados de la búsqueda de actualización no fueron identificados estudios relevantes que actualizaran la información
encontrada por la guía fuente.
Tablas de evidencia (ver anexo).
Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 11
Base de datos
Cochrane
Pubmed
Embase
“Alcohol withdrawal” AND “CIWA-Ar” AND “indication” AND (“drug
Estrategia de búsqueda-limites
therapy” OR “pharmacological therapy”) Limits: adults, >2010
“Alcohol withdrawal”[Mesh] AND “CIWA-Ar”[text word] AND
“indication”[text word] AND (“drug therapy” OR “pharmacological
therapy”) Limits: adults, >2010
“Alcohol withdrawal” AND “CIWA-Ar” AND “indication” AND (“drug
therapy” OR “pharmacological therapy”) Limits: adults, >2010
0
0
0
Resultado
0
Preseleccionados
0
0
382](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-382-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 12
Base de
Datos
Cochrane
Library
Estrategia (términos)
“Alcohol withdrawal”[text Word] AND
“benzodiacepines” AND (“medication”[text Word]
OR “pharmacological intervention”[text Word]
OR “drug therapy”[text Word] OR “comparative
effectiveness”[text Word])
Tipo de artículo
Período
Preseleccionados
En Tabla/
Cochrane
2009
/Encontrados
6/9
preseleccionados
Preseleccionados
En Tabla/
y límites
Reviews
Hasta la fecha
5
Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 13
Base de
Datos
Cochrane
Library
Estrategia (términos)
benzodiacepines AND alcohol withdrawal AND
treatment AND chlordiazepoxide AND lorazepam
AND diazepam AND lorazepam AND adults
Tipo de artículo
Revisiones
y límites
sistemáticas,
meta-análisis
Período
2009 hasta la
1/322
/Encontrados
fecha
1
preseleccionados
Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 14
Base de
Cochrane
Datos
Library
Pubmed
Estrategia (términos)
""alcohol withdrawal" AND “neuroleptic” OR
“antihypertensive” OR “anticonvulsant”
(((((((alcohol withdrawal associated autonomic
hyperactivity[MeSH Terms]) OR alcohol
withdrawal delirium[MeSH Terms]) OR alcohol
Tipo de artículo
Systematic
y límites
Reviews
Ninguno
Período
2009-2012
buscado
2009-2012
Resultado tamizaje/
52
0
Encontrados
Preeleccionados/
4/52
Resultados tamizaje
0
386](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-386-320.jpg)
![withdrawal hallucinosis[MeSH Terms]) OR
alcohol withdrawal induced delirium
tremens[MeSH Terms]) OR alcohol withdrawal
induced major motor seizure[MeSH Terms]) OR
alcohol withdrawal induced seizure[MeSH
Terms]) OR alcohol withdrawal induced status
epilepticus[MeSH Terms]) AND agents,
antihypertensive[MeSH Terms]
Pregunta clínica 15
Una vez controlados los síntomas del síndrome de abstinencia en pacientes mayores de 18 años, ¿la descontinuación gradual de las benzodiacepinas,
Pregunta
comparada con la suspensión abrupta, disminuye la incidencia de recidiva de la sintomatología a lo largo de las siguientes 2 semanas?
Tópico
Usuarios
Intervención farmacológica para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica para prevención de recidiva de síntomas.
Médicos que participan en el plan de tratamiento de pacientes adultos con síndrome de abstinencia alcohólica.
Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención, unidades de salud mental, servicios de urgencias, y unidades de trauma, de cirugía
Población diana
y de hospitalización.
Alternativas
•
Escenario
identificadas
Pacientes colombianos mayores de 18 años, con abuso o dependencia del alcohol, que consultan por intoxicación aguda o
síndrome de abstinencia. No se incluye a mujeres embarazadas ni la abstinencia por otras sustancias.
•
Blancos terapéuticos
Clínicos
•
Disminución gradual de benzodiacepinas hasta la suspensión.
Suspensión abrupta de benzodiacepinas.
Disminución de la reaparición de síntomas del síndrome de abstinencia alcohólica.
387](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-387-320.jpg)
![Intervención: Descontinuación del tratamiento con benzodiacepinas.
Comparaciones: Descontinuación gradual y descontinuación abrupta
Control de recidiva de sintomatología asociada al síndrome de abstinencia alcohólica.
Disminución de la incidencia de reaparición de síntomas de abstinencia por alcohol.
Desenlaces:
•
•
Tipo de estudio: Se incluirán revisiones sistemáticas/metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de
encontrar revisiones sistemáticas relevantes se incluirán experimentos clínicos aleatorizados. No se incluirán estudios con alto
Selección de
estudios
riesgo de sesgo indicado por las plantillas de evaluación SIGN.
Con la estrategia de búsqueda de revisiones sistemáticas, se identificó un metaanálisis reciente relevante para la pregunta de
investigación (Jannette M. Parr, David J. Kavanagh, Lareina Cahill, Geoffrey Mitchell1 & Ross McD. Young Effectiveness of
current treatment approaches for benzodiazepine discontinuation: a meta-analysis Addiction, 104, 13–24). Al evaluar la
calidad de esta publicación, se concluye que tiene una adecuada calidad metodológica, y, por tanto, se la considera apta para
Información
evaluar sus resultados y, en caso de ser posible, formular recomendaciones.
•
•
adicional
Tabla de evidencia (ver anexo).
Estudios excluidos (ver anexo).
Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 15
Base de
Datos
Cochrane
library
Pubmed
07/III/12
15:30
Estrategia (términos)
(abrupt descontinuation[Text Word]) AND
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal
((abrupt descontinuation[Text Word]) AND
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal delirium[MeSH Terms]
Tipo de artículo
Período
Resultado tamizaje/
Preeleccionados/
reviews
buscado
Hasta la
Encontrados
0
Resultados tamizaje
0
0
y límites
Ninguno
fecha
Hasta la
fecha
0
389](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-389-320.jpg)
![((abrupt discontinuation) AND
Ninguno
Hasta la
0
0
((abrupt discontinuation) AND
Ninguno
Hasta la
0
0
((abrupt discontinuation[Text Word]) AND
Ninguno
Hasta la
0
0
((abrupt discontinuation[Text Word]) AND
Ninguno
Hasta la
0
0
0
0
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal associated autonomic
hyperactivity[MeSH Terms]
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal induced delirium tremens[MeSH
Terms]
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal induced major motor seizure[MeSH
Terms]
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal hallucinosis[MeSH Terms]
(abrupt discontinuation) AND
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal induced seizure[MeSH Terms]
((abrupt discontinuation[Text Word]) AND
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal induced status epilepticus[MeSH
Terms]
((abrupt discontinuation[Text Word]) AND
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND autonomic
hyperactivity, alcohol withdrawal
associated[MeSH Terms]
Ninguno
Ninguno
Ninguno
fecha
fecha
fecha
fecha
Hasta la
fecha
Hasta la
fecha
Hasta la
fecha
0
0
0
0
390](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-390-320.jpg)
![((abrupt discontinuation[Text Word]) AND
Ninguno
Hasta la
0
0
(abrupt discontinuation[Text Word]) AND
Ninguno
Hasta la
0/56
0
Hasta la
0/76
0
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND delirium
tremens, alcohol withdrawal induced[MeSH
Terms]
benzodiazepine[MeSH Terms]
(abrupt discontinuation[Text Word]) AND
benzodiazepine[MeSH Terms]
(abrupt discontinuation) AND
benzodiazepine[MeSH Terms]
(abrupt discontinuation) AND
Clinical Trial,
Meta-Analysis,
Practice
Guideline,
Randomized
Controlled Trial
Ninguno
Clinical Trial,
benzodiazepine[MeSH Terms]
Meta-Analysis,
Embase
abrupt AND discontinuation AND
Controlled Trial
07/III/12
benzodiazepine/exp AND alcohol withdrawal
17:00
abrupt AND discontinuation AND
((abrupt descontinuation[Text Word]) AND
benzodiazepine/exp
Lilacs
Practice
Guideline,
Randomized
Ninguno
Ninguno
Ninguno
fecha
fecha
Hasta la
fecha
fecha
0/56
0
Hasta la
22/76
3/22
Hasta la
14
0/14
0
0
fecha
fecha
Hasta la
fecha
Hasta la
31
0/31
391](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-391-320.jpg)
![Scielo
benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol
withdrawal
fecha
Pregunta clínica 16
En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento hospitalario, comparado con el tratamiento ambulatorio, previene la
Pregunta
morbilidad y la mortalidad asociadas al síndrome de abstinencia alcohólica durante las siguientes 2 semanas?
Tópico
Usuarios
Escenario
Población diana
Alternativas
identificadas
Tratamiento del síndrome de abstinencia alcohólica.
Médicos que atienden pacientes con abstinencia por alcohol.
Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención, en urgencias, hospitalización.
Paciente mayor de 18 años con síndrome de abstinencia por alcohol.
•
•
•
•
•
Blancos terapéuticos
Clínicos
•
•
Paraclínicos
Desenlaces
•
•
Efectos adversos
Otros riesgos; costos
•
•
•
Tratamiento hospitalario.
Tratamiento ambulatorio por consulta externa.
Tratamiento en hospital día.
Telemedicina.
Desintoxicación social.
Abstinencia controlada sin desarrollo de complicaciones.
Disminución del consumo de alcohol o abstinencia.
Hospitalización posterior a manejo ambulatorio.
Desarrollo de delirium tremens.
Consultas generadas.
Consultas evitadas.
Hospitalización.
392](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-392-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 16
Base de
Datos
PubMed
Estrategia (términos)
("ambulatory care"[MeSH Terms] OR
("ambulatory"[All Fields] AND "care"[All Fields]) OR
"ambulatory care"[All Fields] OR ("outpatient"[All
Fields] AND "treatment"[All Fields]) OR "outpatient
treatment"[All Fields]) AND ("inpatients"[MeSH
Tipo de artículo y
Período
Preseleccionados
En Tabla/
Randomized
A enero de
/Encontrados
8
preseleccionados
No límite
Hasta enero
59
2
1
1
límites
Controlled Trial
buscado
2012
2
Terms] OR "inpatients"[All Fields] OR "inpatient"[All
Fields]) AND (("ethanol"[MeSHTerms] OR
"ethanol"[All Fields] OR "alcohol"[All Fields] OR
"alcohols"[MeSH Terms] OR "alcohols"[All Fields])
AND withdrawal[All Fields]) AND ("humans"[MeSH
Bireme
Scielo
Manual
Terms] AND [ptyp])
OUTPATIENT TREATMENT AND INPATIENT AND
ALCOHOL WITHDRAWAL
OUTPATIENT [Todos los índices] and INPATIENT
[Todos los índices] and WITHDRAWAL [Todos los
índices]
No límite
de 2012
Hasta enero
de 2012
0
0
394](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-394-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 17
Base de
Estrategia (términos)
Tipo de artículo
Período
Preseleccionados
En Tabla/
Datos
("primary health care"[MeSH Terms] OR ("primary"[All
Randomized
A Enero de
/Encontrados
0/1
preseleccionados
Sin límite
A enero de
0/4
0
PubMed
Fields] AND "health"[All Fields] AND "care"[All Fields])
OR "primary health care"[All Fields] OR ("primary"[All
Fields] AND "care"[All Fields]) OR "primary care"[All
Fields]) AND ("specialization"[MeSH Terms] OR
y límites
Controlled Trial
buscado
2012
0
"specialization"[All Fields] OR "specialist"[All Fields])
AND (("ethanol"[MeSH Terms] OR "ethanol"[All Fields]
OR "alcohol"[All Fields] OR "alcohols"[MeSH Terms] OR
"alcohols"[All Fields]) AND withdrawal[All Fields]) AND
("humans"[MeSH Terms] AND (Meta-Analysis[ptyp] OR
Bireme
Scielo
Randomized Controlled Trial[ptyp]))
Primary care AND specialist AND alcohol withdrawal
Primary care [Todos los indices] and specialist [Todos
los índices] and alcohol withdrawal [Todos los índices]
Sin límite
2012
A Enero de
2012
0
0
397](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-397-320.jpg)
![Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 18
Base de Datos
Estrategia (términos)
Período
Preseleccionado
Randomized
Abierto
3
Intramuscular and oral thiamine = 0
Pubmed
intravenous[All Fields] AND ("mouth"[MeSH
Tipo de artículo y
Controlled Trial
Abierto
0
intramuscular [Todos los indices] and oral
No límite
Abierto
0
Terms] OR "mouth"[All Fields] OR "oral"[All
Fields])) AND ("thiamine"[MeSH Terms] OR
"thiamine"[All Fields]) AND ("humans"[MeSH
Terms] AND [ptyp])
Intravenous and oral and intrauscular
Bireme
Fecha 07-03-12
SCIELO
Búsqueda
manual
thiamine = 0
Oral AND intramuscular AND thiamine
[Todos los indices] and thiamine [Todos los
indices]
límites
Controlled Trial
Controlled Trial
No límite
buscado
Abierto
Abierto
0
17
3
/Encontrado
En Tabla/
0
Preseleccionados
No relevantes para
la pregunta de
investigación
0
0
1
0
3
400](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-400-320.jpg)
![Pregunta clínica 19
Medidas farmacológicas
¿Debe usarse acamprosato, comparado con placebo, para el abuso o la dependencia del alcohol?
Pregunta
REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Acamprosate for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010: CD004332.
Quality assessment
No of
studies
Design
Risk of
Bias
Inconsistency
Indirectness
No of patients
Imprecision
Other
considerations
randomized
trials
Serious1
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
No serious
imprecision
None
Acamprosato
24
0
trials
No evidence
Serious2
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
No serious
imprecision
None
None
(95%
Placebo
Importance
Absolute
CI)
708/1100
(64,4%)
702/1032
(68%)
Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
Randomised
Quality
Relative
Return to heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o de más unidades de bebida estándar)
6
Effect
2416/3233
2447/2939
-
-
(74,7%)
Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100])
(83,3%)
RR 0,99
(0,94 to
1,04)
RR 0,86
(0,81 to
0,91)
-
7 fewer per
1.000 (from
41 fewer to
27 more)
117 fewer
per 1.000
(from 75
fewer to
158 fewer)
-
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
CRITICAL
CRITICAL
CRITICAL
424](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-424-320.jpg)
![available
No evidence
-
Return to heavy drinking posterior al tratamiento (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar)
0
None
available
Return to any drinking posterior al tratamiento (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
7
Randomised
trials
Very
serious3
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
No serious
imprecision
None
864/1082
(79,9%)
0%
-
0%
784/904
(86,7%)
RR 0,91
(0,87 to
0,96)
Abandonos
22
Randomised
trials
Serious2
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
No serious
imprecision
None
1456/3200
(45,5%)
1391/2911
(47,8%)
RR 0,91
(0,83 to
0,99)
-
CRITICAL
-
78 fewer
per 1.000
(from 35
fewer to
113 fewer)
43 fewer
per 1.000
(from 5
fewer to 81
fewer)
⊕⊕⊝⊝
LOW
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
CRITICAL
CRITICAL
Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia [incluyendo periodos entre consumo] en relación con la duración total
del estudio x100; Better indicated by higher values)
19
Randomised
trials
Eventos adversos: náusea
5
Randomised
trials
Serious2
No
serious
Risk of
Bias
No serious
inconsistency
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
No serious
indirectness
No serious
imprecision
No serious
imprecision
None
None
2763
106/710
(14,9%)
2461
95/737
(12,9%)
-
RD 0,02
(-0,01 to
0,05)
MD 10,94
higher
(5,08 to
16,81
higher)
126 fewer
per 1.000
(from 122
fewer to
130 fewer)
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
⊕⊕⊕⊕
HIGH
CRITICAL
CRITICAL
425](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-425-320.jpg)
![Risk of
1,34)
Bias
Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
2
Randomised
trials
No evidence
No
serious
Risk of
Bias
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
Serious1
None
259/345
274/343
-
-
(75,1%)
Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100])
0
None
available
No evidence
Return to heavy drinking posterior al tratamiento
0
None
available
No evidence
Return to any drinking posterior al tratamiento
0
available
Abandonos
2
Randomised
trials
No
serious
Risk of
Bias
serious2
None
No serious
indirectness
serious1
None
-
138/345
(40%)
(79,9%)
0%
-
0%
-
0%
139/343
(40,5%)
RR 0,80
(0,49 to
1,3)
RR 0,84
(0,49 to
1,44)
(from 344
fewer to
234 more)
160 fewer
per 1.000
(from 407
fewer to
240 more)
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
-
CRITICAL
-
CRITICAL
-
CRITICAL
-
65 fewer
per 1.000
(from 207
fewer to
178 more)
CRITICAL
⊕⊕⊝⊝
LOW
CRITICAL
Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia (incluyendo periodos entre consumo) con relación a la duración total
del estudio x100; Better indicated by lower values)
1
Randomised
trials
Serious3
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
serious1
None
305
303
-
MD 2,1
higher
(2,03
⊕⊕⊝⊝
LOW
CRITICAL
427](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-427-320.jpg)
![1,04)
fewer to 32
more)
MD 2,98 higher
Días de bebida (measured with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100]; Better indicated by higher values)
2
Randomised
trials
No evidence
Serious1
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
Serious
None
362
-
Return to heavy drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar)
0
None
available
No evidence
-
358
-
0%
-
Return to any drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
0
None
available
Abandonos
3
Randomised
trials
Serious1
No serious
inconsistency1
No serious
indirectness
No serious
imprecision
None
143/402
(35,6%)
0%
153/398
(38,4%)
-
RR 0,92
(0,77 to
1,1)
(7,45 lower to
13,42 higher)
-
⊕⊕⊝⊝
LOW
-
31 fewer per
1.000 (from 88
fewer to 38
more)
CRITICAL
CRITICAL
CRITICAL
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
CRITICAL
Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia [incluyendo periodos entre consumo] relación con la duración total
No
del estudio x100; Better indicated by higher values)
2
1
Randomised
trials
serious
Risk of
Bias
Serious2
No serious
indirectness
Serious3
None
358
362
-
MD 2,98 higher
(7,45 lower to
13,42 higher)
⊕⊕⊝⊝
LOW
CRITICAL
El estudio con mayor peso en el metaanálisis (más del 60%) tiene métodos poco claros de enmascaramiento y de tratamiento de datos faltantes. No se
observa una gran inconsistencia entre los estudios, y puede ser debido a la falta de precisión de los estudios pequeños con una adecuada metodología.
2
3
Efecto en diferentes direcciones entre los estudios.
Intervalo de confianza amplio.
429](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-429-320.jpg)
![¿Deben usarse la naltrexona y el acamprosato, comparados con naltrexona, para el abuso o la dependencia del alcohol?
Pregunta
REFERENCIA:Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Opioid antagonists for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD004332.
Quality assessment
No of
studies
Design
Risk of
Bias
Inconsistency
Indirectness
No of patients
Imprecision
Other
Naltrexona y
considerations
Acamprosato
Effect
Naltrexona
(95%
2
Randomised
trials
serious
Risk of
Bias1
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
Serious2
None
227/345
(65,8%)
227/349
(65%)
RR 0,97
(0,75 to
1,26)
Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
2
Randomised
trials
No evidence
No
serious
Risk of
Bias1
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
Serious2
None
259/345
267/349
-
-
(75,1%)
Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100])
0
available
No evidence
None
-
Return to heavy drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar)
0
available
None
Importance
Absolute
CI)
Return yo heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar)
No
Quality
Relative
(76,5%)
0%
-
0%
Return to any drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
RR 0,88
(0,61 to
1,28)
-
20 fewer
per 1.000
(from 163
fewer to
169 more)
92 fewer
per 1.000
(from 298
fewer to
214 more)
-
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
⊕⊕⊕⊝
MODERATE
CRITICAL
CRITICAL
CRITICAL
CRITICAL
430](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-430-320.jpg)
![Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
2
Randomised
trials
No evidence
No
serious
Risk of
Bias
Serious1
No serious
indirectness
Serious2
None
259/345
291/349
-
-
(75,1%)
Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100])
0
None
available
No evidence
-
Return to heavy drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar)
0
None
available
No evidence
-
Return to any drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
0
available
Abandonos
2
Randomised
trials
No
serious
Risk of
Bias3
None
Serious4
No serious
indirectness
Very
serious5
None
138/345
(40%)
(83,4%)
0%
-
0%
-
0%
118/349
(33,8%)
RR 0,70
(0,35 to
1,39)
-
RR 0,83
(0,28 to
2,49)
250 fewer
per 1.000
(from 542
fewer to 325
more)
⊕⊕⊝⊝
LOW
-
CRITICAL
-
CRITICAL
-
57 fewer per
1.000 (from
243 fewer to
504 more)
CRITICAL
⊕⊝⊝⊝
VERY
LOW
CRITICAL
Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia (incluyendo periodos entre consumo) en relación con la duración total
del estudio x100; Better indicated by lower values)
1
1
Randomised
trials
Serious6
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
Serious7
None
305
309
-
MD 2,20
higher (1,9
lower to 6,3
higher)
⊕⊕⊝⊝
LOW
CRITICAL
Dos estudios: Uno, con efecto importante (el estudio de mejor calidad); otro, con estimativo cercano al no efecto. Los intervalos de confianza no se
sobreponen.
432](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-432-320.jpg)
![2
3
Intervalo de confianza muy amplio.
Efecto protector en el estudio de mejor calidad. Efecto contrario en el estudio con más fallas metodológicas. Los dos resultados, estadísticamente
significativos.
4
5
6
7
Resultados contradictorios entre los estudios.
Intervalo de confianza muy amplio.
Un solo estudio, con métodos poco claros de enmascaramiento y sin manejo de datos incompletos.
Intervalo de confianza amplio.
¿Debe usarse nelmefeno, comparado con placebo, para el abuso o la dependencia del alcohol?
Pregunta
REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Opioid antagonists for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD004332.
Quality assessment
No of patients
Effect
Quality
No of
studies
Design
Risk of
Bias
Inconsistency
Indirectness
Imprecision
Other
considerations
Nelmefeno
Placebo
Return ti heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar)
3
Randomised
trials
No evidence
Serious1
No serious
inconsistency
No serious
indirectness
Serious2
None
193/286
82/110
-
-
(67,5%)
(74,5%)
Relative
(0,67 to
1,08)
Return to any drinking (No hay datos durante ni postratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación)
0
available
None
Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100])
0%
Absolute
(95% CI)
RR 0,85
-
Importance
112 fewer per
1.000 (from
246 fewer to 60
more)
-
⊕⊕⊝⊝
LOW
CRITICAL
CRITICAL
433](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-433-320.jpg)
![C.
(6) Agitación psicomotriz.
(7) Ansiedad.
(8) Crisis comiciales de gran mal (crisis epilépticas).
Los síntomas del Criterio B provocan un malestar clínicamente significativo o un deterioro de la
actividad social laboral, o de otras áreas importantes de la actividad del sujeto.
D. Los síntomas no se deben a enfermedad médica ni se explican mejor por la presencia de otro
trastorno mental.
Especificar si: con alteraciones sensoperceptivas.
A. Alteración de la conciencia (por ejemplo, disminución de la capacidad de prestar atención al
Criterios para el diagnóstico de delirium por abstinencia de sustancias
entorno) con reducción de la capacidad para centrar, mantener o dirigir la atención.
B. Cambio en las funciones cognoscitivas (como deterioro de la memoria, desorientación, alteración
C.
del lenguaje) o presencia de una alteración perceptiva que no se explica por una demencia previa o
en desarrollo.
La alteración se presenta durante un corto periodo (habitualmente, horas o días) y tiende a fluctuar
a lo largo del día.
D. Demostración, a través de la historia, de la exploración física y de las pruebas de laboratorio, de que
los síntomas de los criterios A y B se presentan durante o poco después de un síndrome de
abstinencia.
Nota: Este diagnóstico debe hacerse en lugar del diagnóstico de abstinencia de sustancias solo cuando
los síntomas cognoscitivos excedan los propios del síndrome de abstinencia, y cuando los síntomas
sean de la suficiente gravedad como para merecer una atención clínica independiente.
Códigos para el delirium por abstinencia de (sustancia específica): F10.4 Alcohol [291.0]; F13.4
Sedantes, hipnóticos o ansiolíticos [292.81]; F19.4 Otras sustancias (o desconocidas) [292.81]
FUENTE: Organización Mundial de la Salud (OMS). CIE-10 Clasificación de Trastornos Mentales y del
Comportamiento. Ginebra: OMS;1992.
456](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-456-320.jpg)
![A continuación se enumeran loas condiciones relacionadas con deficiencia de tiamina:
13. Escenarios clínicos que pueden llevar a deficiencia de tiamina
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Dieta a base de arroz blanco.
Abuso crónico de alcohol.
Desnutrición.
Procedimientos quirúrgicos gastrointestinales (gastrectomía, gastroyeyunostomía, colectomía
parcial o subtotal, cirugía de bypass gástrico, gastroplastia en banda vertical, terapia con balón
intragástrico).
Desórdenes gastrointestinales (úlcera péptica, cáncer gástrico, cáncer de colon, colitis ulcerativa
con megacolon, obesidad severa).
Vómito recurrente o diarrea crónica (estenosis pilórica, úlcera péptica, gastritis inducida por
medicamentos, cólico biliar, enfermedad de Crohn, obstrucción o perforación intestinal, diarrea
inducida por litio, ataques de migraña, anorexia nervosa, pancreatitis, hiperémesis gravídica).
Cáncer y condiciones relacionadas (carcinoma gástrico, carcinoma esofágico, linfoma no Hodgkin,
leucemia mielomonocítica, linfoma de células grandes, leucemia mieloide, trasplante de médula
ósea alogénica).
Tratamientos quimioterapéuticos (erbulozol, ifosfamida).
Enfermedades sistémicas (enfermedades renales, SIDA, enfermedades infecciosas crónicas,
tirotoxicosis, cetoacidosis diabética, anemia perniciosa, tuberculosis, esquizofrenia, malaria).
Depleción de magnesio (uso crónico de antidiuréticos, resección de tracto gastrointestinal,
enfermedad de Crohn).
Uso de componentes químicos y drogas (infusión intravenosa de altas dosis de nitroglicerina,
tolazamida).
Desequilibrios nutricionales (restricciones dietarias por razones económicas, o como parte de
tratamiento de obesidad, rechazo psicogénico a la comida, ayuno por razones religiosas o
filosóficas, descuido por edad avanzada o enfermedad de Alzheimer, nutrición parenteral
desequilibrada, hiperalimentación parenteral, síndrome de realimentación, uso de fórmulas
dietarias comerciales, uso de dietas para adelgazar, consumo de alimentos excesivamente
cocinados, uso crónico de alimentos que contienen factores antitiamina [como té o café], uso
crónico de aditivos alimentarios como sulfitos, personas itinerantes o reclusos).
Adaptado de:
Sechi G, Serra A. Wernicke’s encephalopathy: new clinical settings and recent advances in diagnosis and
management. Lancet Neurol. 2007;6:442-55.
Thomson AD, Marshall EJ. The treatment of patients at risk of developing Wernicke’s encephalopathy in
the community. AlcoholAlcohol. 2006;41:159-67.
466](https://image.slidesharecdn.com/gpc23completudoh-131203131342-phpapp02/85/Gpc-23completud-alcohol-466-320.jpg)
Gpc 23completud alcohol
- 1. L ib ertad y O rd e n COLCIENCIAS L ibertad y O rd e n Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación Guía de práctica clínica para la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol Sistema General de Seguridad Social en Salud – Colombia 2013 - Guía No. 23 Centro Nacional de Investigación en Evidencia y Tecnologías en Salud CINETS
- 2. © Ministerio de Salud y Protección Social - Colciencias Guía de práctica clínica para la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol - 2013 Guía No. 23 ISBN: 978-958-8838-00-7 Bogotá. Colombia Abril de 2013 Nota legal Con relación a la propiedad intelectual debe hacerse uso de los dispuesto en el numeral 13 de la convocatoria 500 del 2009 y la cláusula DECIMO TERCERA -PROPIEDAD INTELECTUAL “En el evento en que se llegaren a generar derechos de propiedad intelectual sobre los resultados que se obtengan o se pudieran obtener en el desarrollo de la presente convocatoria y del contrato de �inanciamiento resultante de ella, estos serán de COLCIENCIAS y del Ministerio de Salud y Protección Social” y de conformidad con el clausulado de los contratos suscritos para este efecto. 2 | Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica
- 3. L ibertad y O rd e n Ministerio de Salud y Protección Social Alejandro Gaviria Uribe Ministro de Salud y Protección Social Fernando Ruiz Gómez Viceministro de Salud Pública y Prestación de Servicios Norman Julio Muñoz Muños Viceministro de Protección Social Gerardo Burgos Bernal Secretario General Ministerio de Salud y Protección Social - Colciencias | 3
- 4. L ib ertad y O rd e n COLCIENCIAS Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación - Colciencias Carlos Fonseca Zárate Director General Paula Marcela Arias Pulgarín Subdirectora General Arleys Cuesta Simanca Secretario General Alicia Rios Hurtado Directora de Redes de Conocimiento Carlos Caicedo Escobar Director de Fomento a la Investigación Vianney Motavita García Gestora del Programa de Salud en Ciencia, Tecnología e Innovación
- 5. Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud Héctor Eduardo Castro Jaramillo Director Ejecutivo Aurelio Mejía Mejía Subdirector de Evaluación de Tecnologías en Salud Iván Darío Flórez Gómez Subdirector de Producción de Guías de Práctica Clínica Diana Esperanza Rivera Rodríguez Subdirectora de Participación y Deliberación Raquel Sofía Amaya Arias Subdirección de Difusión y Comunicación Ministerio de Salud y Protección Social - Colciencias | 5
- 6. Autores y colaboradores Ricardo de la Espriella Guerrero Líder – Experto metodológico y temático Pontificia Universidad Javeriana Médico psiquiatra, Terapeuta Sistémico, Magíster en Epidemiología Clínica. Ana María de la Hoz Bradford Coordinadora – Experta metodológica Pontificia Universidad Javeriana Médica, Magistra en Epidemiología Clínica Patricia Hidalgo Martínez Coordinadora (hasta noviembre de 2011) Pontificia Universidad Javeriana Médica internista, neumóloga, especialista en medicina del sueño, magistra en epidemiología clínica. Equipo Desarrollador EQUIPO METODOLÓGICO Carlos Gómez Restrepo Experto metodológico y temático Pontificia Universidad Javeriana Hospital Universitario San Ignacio Médico psiquiatra, psicoanalista, psiquiatra de enlace, magíster en epidemiología clínica. Juliana Guzmán Martínez Asistente de investigación Pontificia Universidad Javeriana Médica, Candidata a magíster en epidemiología clínica Michelle Cortés Barré Asistente de investigación Pontificia Universidad Javeriana Médica, magistra en educación, candidata a magíster en epidemiología clínica Patricia Rodríguez Lee Asistente de investigación Pontificia Universidad Javeriana Médica psiquiatra Alina Uribe-Holguín Zarate Asistente de investigación Pontificia Universidad Javeriana Médica, especialista en psiquiatría EQUIPO TEMÁTICO Miguel Cote Menéndez Experto temático Universidad Nacional de Colombia Médico psiquiatra, Magister en Psicología Clínica y Terapia de Familia, Especialista en Abuso de sustancias Laura Marcela Gil Lemus Experta temática Pontificia universidad Javeriana Médica psiquiatra, Especialista en terapia con cognitivo conductual Nathalie Tamayo Martínez Experta temática Pontificia Universidad Javeriana Médica psiquiatra, psiquiatra de enlace. Ana María Cano Rentería Experta temática Asociación Colombiana de Psiquiatría Médica psiquiatra
- 7. Delia Cristina Hernández Experta temática Asociación Colombiana de Psiquiatría Médica psiquiatra, Magistra en Conductas Adictivas Gabriel Hernández Kunzel Experto temático Asociación Colombiana de Psiquiatría Médico psiquiatra Carlos Alberto Cardeño Castro Experto temático Universidad de Antioquia Médico psiquiatra, magíster en psicofarmacología, psiquiatra de enlace BIOESTADÍSTICA Nelcy Rodríguez Malagón Bioestadística Pontificia Universidad Javeriana Estadística, especialista en epidemiologia clínica, magister en salud pública con énfasis en bioestadística EXPERTOS DE LA FUERZA DE TAREA AMPLIADA EQUIPO DE EVALUACIÓN ECONÓMICA Darío Londoño Trujillo Coordinador Pontificia Universidad Javeriana Médico internista, neumólogo, magíster en epidemiología clínica Alejandra Taborda Restrepo Apoyo económico Pontificia Universidad Javeriana Administradora en salud, especialista en economía, magistra en salud pública Gloria Bernal Nisperuza Apoyo económico Pontificia Universidad Javeriana Economista, magistra en economía EQUIPO DE IMPLEMENTACIÓN Natalia Sánchez Díaz Desarrollador Pontificia Universidad Javeriana Médica, magistra en salud pública internacional, residente de psiquiatría Andrés Duarte Osorio Desarrollador Pontificia Universidad Javeriana Médico, especialista en medicina familiar, magister en epidemiología clínica Ana Lindy Moreno López Colegio Colombiano de Terapia Ocupacional Experta temática Ana Constanza Puerto Espinel Colegio Colombiano de Terapia Ocupacional Experta temática Francy Milena Rodríguez Herrera Colegio Colombiano de Psicología Experta temática Diana Lucía Matallana Eslava Pontificia Universidad Javeriana Experta temática Hernán Santacruz Oleas Pontificia Universidad Javeriana Experto temático Pablo Zuleta González Programa REDES, Clínica Nuestra Señora de La Paz Experto temático Ricardo Alvarado Bestene Pontificia Universidad Javeriana Experto temático USUARIOS Representantes Comunidad de Alcohólicos Anónimos (AA) Representantes de Al-Anon
- 8. EQUIPO DE COORDINACIÓN METODOLÓGICA EQUIPO DE SOPORTE ADMINISTRATIVO Carlos Gómez Restrepo Pontificia Universidad Javeriana Gerencia General Jenny Severiche Báez Pontificia Universidad Javeriana Asistente de gerencia Marisol Machetá Rico Pontificia Universidad Javeriana Asistente de gerencia EQUIPO DE COORDINACIÓN EDITORIAL Carlos Gómez Restrepo Pontificia Universidad Javeriana Director Ana María De la Hoz Bradford Pontificia Universidad Javeriana Coordinadora Gustavo Patiño Díaz Corrector de estilo María del Pilar Palacio Cardona Diagramación Juan Gabriel Ruiz Peláez Pontificia Universidad Javeriana Carlos Gómez Restrepo Pontificia Universidad Javeriana Juan Carlos Villar Centeno Fundación Cardio Infantil Ana María De la Hoz Bradford Pontificia Universidad Javeriana EQUIPO DE COORDINACIÓN GENERAL ALIANZA CINETS Carlos Gómez Restrepo Pontificia Universidad Javeriana Rodrigo Pardo Turriago Universidad Nacional de Colombia Luz Helena Lugo Agudelo Universidad de Antioquia REVISOR EXTERNO Agustín Ciapponi Centro Cochrane Argentino - IECS Asociación Argentina de Medicina Familiar
- 9. Fuente de financiación El desarrollo de la presente guía fue financiado por el Ministerio de Salud y Protección social, y el Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación (Colciencias), mediante Contrato 126 de 2010 suscrito con la Pontificia Universidad Javeriana. Derechos de autor De acuerdo con el artículo 20 de la Ley 23 de 1982, los derechos patrimoniales de esta obra pertenecen al Departamento de Ciencia, Tecnología e Innovación (Colciencias), institución que otorgó el apoyo económico y realizó la supervisión de su ejecución, y al Ministerio de Salud y Protección Social (institución que diseñó los lineamientos generales para la elaboración de guías de atención integral en el país), sin perjuicio de los derechos morales a los que haya lugar, de acuerdo con el artículo 30 de la misma ley. Esta guía hace parte de un grupo de guías de atención integral basadas en evidencia que incorporan consideraciones económicas y de implementabilidad en el contexto del Sistema General de Seguridad Social en Salud colombiano, que se desarrollaron por iniciativa del Ministerio de la Salud y Protección Social en temas prioritarios y de alta prevalencia en el país. Declaración de independencia editorial El trabajo científico de investigación y la elaboración de las recomendaciones incluidas en el presente documento fue realizado de manera independiente por el Grupo Desarrollador de la Guía (GDG) de la Pontificia Universidad Javeriana. Las entidades financiadoras realizaron un seguimiento a la elaboración del presente documento, para garantizar la libertad no condicionada de los contenidos de la guía. Todos los miembros del GDG, los participantes directos de los procesos de desarrollo y las personas que participaron en la revisión externa realizaron la declaración de conflictos de interés. 9
- 10. Plan de actualización de la guía Se recomienda a las entidades financiadoras realizar procesos formales de revisión y actualización de la presente GPC según sea requerido. A pesar de que no existe consenso sobre el tiempo que debe transcurrir para la actualización de una GPC, y de que este depende de la evidencia o información en que base sus recomendaciones, el GDG recomienda que el proceso de actualización no se realice en un tiempo mayor de tres años a partir de la fecha de publicación del presente documento. 10
- 11. Contenido Fuente de financiación ................................................................................................................................................ 9 Derechos de autor ......................................................................................................................................................... 9 Declaración de independencia editorial............................................................................................................... 9 Plan de actualización de la guía ............................................................................................................................ 10 Siglas y acrónimos .................................................................................................................................. 16 Presentación general de las Guías de Atención Integral ................................................................... 19 Sección I. Guía de atención integral Resumen ejecutivo ................................................................................................................................. 25 1. 2. 3. 4. 5. Generalidades ..................................................................................................................................................................... 25 Justificación.......................................................................................................................................................................... 25 Alcance y objetivos de la guía ............................................................................................................. 27 3.1. La guía busca contestar las siguientes preguntas clínicas elaborando recomendaciones basadas en evidencia: ................................................................................................................................................... 27 3.2 Población .................................................................................................................................................................... 28 3.3 Usuarios....................................................................................................................................................................... 29 3.4 Ámbito asistencial .................................................................................................................................................. 29 Metodología ........................................................................................................................................................................ 29 Resultados ............................................................................................................................................................................ 31 Aspecto 1: Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo en pacientes con abuso o dependencia del alcohol ...................................................................................................................................................................................... 31 1. Identificación de los pacientes con abuso o dependencia del alcohol ........................................................... 31 2. Factores de riesgo para desarrollar un síndrome de abstinencia ................................................................... 32 3. Factores de riesgo para desarrollar encefalopatía de Wernicke .................................................................... 34 4. Factores de riesgo para desarrollar delirium tremens........................................................................................ 35 Aspecto 2: Prevención secundaria: evaluación y manejo de los pacientes con intoxicación aguda por alcohol. Prevención de complicaciones ............................................................................................................................. 36 5. Evaluación inicial del paciente con intoxicación aguda por alcohol ............................................................. 36 6. Manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol .................................................................................. 38 11 7. Suplencia con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes con abuso o dependencia del alcohol .......... 43
- 12. Aspecto 3: Prevención terciaria: diagnóstico y manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. .......... 43 8. Evaluación, clasificación y manejo del paciente con síndrome de abstinencia alcohólica ................... 43 9. Imágenes diagnósticas en pacientes con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia alcohólica. .................................................................................................................................................................................. 51 Aspecto 4: Intervenciones para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas ........................................................................................................................................................................................... 52 10. Terapias farmacológicas y no farmacológicas para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas ............................................................................................................................. 52 Introducción ........................................................................................................................................... 58 1. Situación a escala mundial ................................................................................................................ 59 2. Situación en América ......................................................................................................................... 60 3. Situación en Colombia ....................................................................................................................... 60 4. Alteraciones relacionadas con el consumo de alcohol .................................................................. 62 5. Tamización .......................................................................................................................................... 63 6. Estrategias de intervención .............................................................................................................. 64 7. Variabilidad en la práctica clínica .................................................................................................... 66 8. Necesidad de una GPC en Colombia ................................................................................................. 66 9. Alcance y objetivos ............................................................................................................................. 66 9.1 Alcance ..................................................................................................................................................................................... 66 9.2 Propósitos ............................................................................................................................................................................... 66 9.3 Objetivos generales ............................................................................................................................................................ 67 9.4 Objetivos específicos de desarrollo de la guía ........................................................................................................ 67 9.5 Objetivos específicos de la evaluación económica................................................................................................ 68 10. Población blanco .............................................................................................................................. 68 10.1 Grupos poblacionales excluidos ................................................................................................................................. 68 10.2 Usuarios ................................................................................................................................................................................ 68 11. Ámbito asistencial............................................................................................................................ 68 12 Referencias ............................................................................................................................................. 69
- 13. Metodología ............................................................................................................................................ 72 1. Marco Conceptual ............................................................................................................................... 72 2. Aspectos generales ............................................................................................................................. 73 2.1. Diseño ...................................................................................................................................................................................... 73 2.2. Fase preparatoria ............................................................................................................................................................... 74 2.3. Fase de desarrollo de la GAI .......................................................................................................................................... 80 2.4. Fase de Evaluación y validación................................................................................................................................... 81 2.5. Procesos de socialización (no es una fase, es continuo) ................................................................................... 81 3. Aspectos específicos: Generación de las Guías de práctica clínica basadas en evidencia ......... 82 3.1 Primera etapa: evaluación adaptación y desarrollo de guías de práctica clínica: Procedimiento general del desarrollo de recomendaciones basadas en evidencia ...................................................................... 82 1. Identificación de los pacientes con abuso o dependencia del alcohol ............................................ 103 2. Factores de riesgo para desarrollar un síndrome de abstinencia..................................................... 111 3. Factores de riesgo para desarrollar encefalopatía de Wernicke ....................................................... 116 4. Factores de riesgo para desarrollar delirium tremens ........................................................................... 121 5. Evaluación inicial del paciente con intoxicación aguda por alcohol ................................................ 129 6. Manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol ..................................................................... 137 7. Suplencia con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes con abuso o dependencia del alcohol ............................................................................................................................................................................. 148 8. Evaluación, clasificación y manejo del paciente con síndrome de abstinencia alcohólica .... 154 9. Imágenes diagnósticas en pacientes con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia alcohólica. .............................................................................................................................................. 197 10. Terapias farmacológicas y no farmacológicas para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas................................................................................................................. 208 Referencias.................................................................................................................................................................................. 243 Sección II. Evaluación económica Costo-efectividad de la prueba de tamizaje AUDIT para la detección oportuna de problemas de abuso o dependencia del alcohol para prevenir accidentes de tránsito y enfermedad hepática asociada al alcohol en personas mayores de 18 años en Colombia ................................................249 1. Pregunta económica .........................................................................................................................249 13 2. Objetivos ............................................................................................................................................253
- 14. 3. Revisión de la evidencia económica................................................................................................255 4. Metodología .......................................................................................................................................262 5. Resultados ..........................................................................................................................................274 6. Discusión ............................................................................................................................................287 7. Conclusiones ......................................................................................................................................288 Referencias ............................................................................................................................................288 Sección III. Recomendaciones para la difusión de la guía 1. Introducción ......................................................................................................................................292 2. Definición de términos utilizados referentes a implementación ................................................293 3. Objetivos ............................................................................................................................................294 4. Alcance ...............................................................................................................................................294 5. Identificación de barreras y facilitadores ......................................................................................295 5. Esquema resumido de las fases y estrategias del plan de implementación ...............................298 5. Incentivos para la implementación de las GAI ...............................................................................300 6. Factores críticos de éxito para la implementación de la GAI Alcohol .........................................301 7. Tablero de indicadores de seguimiento (de gestión y clínico) de la implementación de la GAI Alcohol ....................................................................................................................................................301 Referencias ............................................................................................................................................302 Glosario ..................................................................................................................................................305 Anexos ....................................................................................................................................................315 1. Descripción proceso de búsqueda...................................................................................................316 1. Tamizaje y reducción del número de guías obtenidas: ...................................................................................... 316 2. Reducción del número de guías resultantes del tamizaje ................................................................................. 320 3. Evaluación de la calidad y proceso de las guías de práctica clínica (Instrumento AGREE II) ........... 323 4 Formulación de problemas y protocolos de revisión........................................................................................... 356 14
- 15. 5. Perfiles de evidencia GRADE .......................................................................................................................................... 405 6. Niveles de evidencia para intervenciones CG 100 NICE .................................................................................... 450 7. Categorías para el nivel de evidencia y la fuerza de la recomendación para la guía australiana .... 451 8.Criterios diagnósticos DSM IV ........................................................................................................................................ 452 9. Instrumento Audit .............................................................................................................................................................. 457 10. Cuestionario Audit C ....................................................................................................................................................... 460 11. Intervención motivacional breve .............................................................................................................................. 461 12. Examen mental .................................................................................................................................................................. 463 13. Escenarios clínicos que pueden llevar a deficiencia de tiamina .................................................................. 466 14. Estigmas alcohólicos ....................................................................................................................................................... 467 15. Signos de desnutrición ................................................................................................................................................... 468 16. Sustancias contenidas en bebidas energizantes, y sus características ..................................................... 469 17. Escala CIWA-Ar (Clinical Institute Withdrawal Assesment) ......................................................................... 471 18. Minimización de costos del esquema de dosis fijo y dosis variable con la aplicación de la escala CIWA en pacientes con síndrome de abstinencia moderada ............................................................................... 473 18. Tablero de indicadores .................................................................................................................................................. 480 20. Ficha técnica de los indicadores ................................................................................................................................ 485 21. Autores y colaboradores. Asistentes a reuniones de socialización ............................................................ 493 22. Tablas de evidencia ......................................................................................................................................................... 499 23. Reporte y evaluación de conflictos de interés ..................................................................................................... 500 24. Formato para declaración de intereses creado por los GDGs de la Pontificia Universidad Javeriana ...................................................................................................................................................................................... 501 Anexo 25. Algoritmo de tamización ................................................................................................................................. 507 15
- 16. Siglas y acrónimos AA ACP ADAPTE Al-anon ANCOVA APS ASC ASSIST AST ATC AUDIT AVAC AVAD AWS BDI BNM CAD CAGE CIE-10 CINETS CIWA Colciencias CRES CUM DECB DM DME DNE DSM-IV-TR DT EAPB EEG EHA EKG alcohólicos anónimos American College of Physicians Colaboración internacional de investigadores, desarroladores de guías e implementadores de guías familiares de alcohólicos anónimos análisis de covarianza atención primaria en salud Alcohol Symptoms Checklist Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test aspartato aminotransferasa anatomical, therapeutic, chemical classification system Alcohol Use Disorders Identification Test años de vida ajustados con calidad años de vida ajustados por discapacidad Alcohol Withdrawal Scale Beck Depression Inventory Beneficio neto monetario centros de atención de drogadicción Cut Down, Annoyed, Guilty, Eye opener Clasificación Internacional de Enfermedades, 10.a ed. Centro deInvestigación y Evaluación de Tecnologías en Salud Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación Comisión de Regulación en Salud Código Único de Medicamento Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística diferencia de medias diferencia de medias estandarizada Dirección Nacional de Estupefacientes Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition, revised delirium tremens empresa administradora de planes de beneficios electroencefalograma enfermedad hepática alcohólica electrocardiograma 16
- 17. EPS FDA GABA GABAA GAI GDG GGT GHB GIN GPC GRADE IECS INVIMA IPS ISRS ISS MBE MPS NGCH NHMRC NICE NIDA NMDA OMS OPS OR PECOT-R PPP QALY QOL RCEI RCUI RNB RNM RR SAMHSA entidad prestadora de salud Food and Drug Administration ácido gamma aminobutírico ácido gamma aminobutírico tipo A guía de atención integral grupo desarrollador de la guía gamma glutamiltransferasa sérica gamma-hidroxibutirato guidelines international network guía de práctica clínica Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos institución prestadora de salud inhibidor selectivo de recaptura de serotonina Instituto de Seguros Sociales medicina basada en la evidencia Ministerio de la Protección Social National Guidelines Clearinghouse National Health and Medical Research Council National Institute on Clinical Excellence National Institute on Drug Abuse N-metil D-aspartato glutamato Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud odds ratio participante, exposición, comparación, outcome (desenlace), tiempo, recursos paridad poder adquisitivo quality-adjusted life-year quality of life razón de costo-efectividad incremental razón de costo utilidad incremental renta nacional bruta resonancia nuclear magnética riesgo relativo Substance Abuse and Mental Health Services Administration 17
- 18. SF-12 SGSSS SIGN SISMED SISPRO SMLDV NC TAB TAC TDM TEPT TIC UNODC VCM VPP short form-12 health survey Sistema General de Seguridad Social en Salud Scottish Intercollegiate Guidelines Network Sistema de Información de Precios de Medicamentos Sistema Integral de Información de la Protección Social salario mínimo legal diario vigente sistema nervioso central trastorno afectivo bipolar tomografía axial computarizada trastorno depresivo mayor trastorno por estrés postraumático tecnologías de la información y la comunicación United Nations Office on Drugs and Crime volumen de eritrocitos celular medio valor predictivo positivo 18
- 19. Presentación general de las Guías de Atención Integral El Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) colombiano, que ha sido un gigantesco paso positivo en busca de la satisfacción apropiada, justa y equitativa de las necesidades en salud de todos los habitantes del país, enfrenta una grave crisis de sostenibilidad. La demanda de atención en salud siempre parece exceder la cantidad de recursos disponibles para satisfacerla. Este postulado es válido en todas las sociedades, aún en los países clasificados como de altos ingresos. Para intentar hacer que un sistema de prestación de servicios de salud sea viable es indispensable asegurar el recaudo y administración apropiada de los recursos financieros que soporten la inversión y el funcionamiento de las estructuras y procesos de atención sanitaria. Esta condición es necesaria, más no suficiente; alcanzar algún punto de equilibrio del sistema implica no solo que el aporte y flujo de recursos sea suficiente, oportuno y adecuado, sino que además el gasto y la inversión sean razonables, eficientes y proporcionados a los recursos disponibles. Aún en circunstancias en las cuales se optimice el recaudo, se maximicen las fuentes de financiación, se contenga y racionalice el costo administrativo y se minimice el desperdicio administrativo y las perdidas por corrupción, los recursos disponibles nunca son suficientes para atender todas las demandas y expectativas de salud de toda la población, usando todas las alternativas de manejo viables y eventualmente disponibles. Por tanto, en cualquier sociedad es necesario racionalizar el gasto asistencial, priorizar y regular el acceso a y el uso de intervenciones, empleando no solamente criterios de eficacia y seguridad, sino de eficiencia en el momento de seleccionar y dispensar intervenciones sanitarias, tanto a nivel de cuidados personales de salud (clínicos) como de intervenciones poblacionales o ambientales. Estos criterios deben aplicarse a todo el espectro de la atención en salud: tamización y diagnóstico, promoción de la salud y prevención primaria, prevención secundaria, terciaria y rehabilitación y deben abarcar todos los niveles de complejidad de atención, desde el primario hasta los niveles de mas alta tecnología. En el contexto de un sistema administrativo y de financiación de salud sano y racional, la mayor proporción del gasto en atención sanitaria está representada por el proceso de cuidados individuales de salud (atención clínica): visitas médicas, atenciones de urgencias y hospitalarias y ordenamiento y administración de pruebas paraclínicas e intervenciones profilácticas, terapéuticas, paliativas o de rehabilitación. El profesional clínico de la salud es quien evalúa la información relacionada con el demandante del servicio sanitario (el paciente) y con base en dicha información y en sus conocimientos y habilidades, toma decisiones de manejo (ordena y realiza exámenes, tratamientos, intervenciones quirúrgicas, etc.) que implican costos y consumo de recursos. 19
- 20. En resumen, el clínico que atiende pacientes es el ordenador y regulador primario de una proporción muy importante del gasto en salud. Esa condición hace que en momentos de crisis de sostenibilidad del sistema, controlar al clínico y a la actividad clínica se considere como una opción primaria de contención del gasto en salud. Así, en Colombia entre los años 2008 y 2009 la idea que se ventiló fue disminuir el gasto en salud, limitando el número y la variedad de intervenciones diagnósticas y terapéuticas que podían ser administradas a los derechohabientes y beneficiarios del SGSSS, a través de una normatización, regulación y auditoría de la actividad del clínico. Se propuso la generación de “pautas de manejo” que restringieran el espectro de las opciones de manejo clínicas, uniformaran la actividad clínica y contuvieran el gasto, a través de un sistema fundamentalmente de penalización (por ejemplo económica) al clínico que en el libre ejercicio de su autonomía profesional e intentando ofrecer la mejor alternativa de manejo a su paciente, se saliera de la “pauta”. La propuesta generó un amplio debate que llevó a la emergencia de un consenso: controlar el gasto en salud a expensas de la calidad de la atención no es una opción aceptable para la sociedad colombiana. El problema de contención de costos entonces debe enmarcarse dentro de la necesidad y la exigencia de asegurar la calidad de la atención en salud. Pero entonces, ¿Cuáles son las alternativas para enfrentar el problema de racionalizar el gasto, mantener o mejorar la cobertura y no comprometer y por el contrario mantener y mejorar la calidad de los procesos de atención en salud? Hay que abordar al menos dos frentes con opciones que no son mutuamente excluyentes sino complementarias: definir las intervenciones y alternativas disponibles en el plan de beneficios del SGSSS (evaluación de tecnología) y hacer aseguramiento de la calidad de los procesos asistenciales (aseguramiento de calidad – Guías de Práctica Clínica). En este sentido no todas las intervenciones y tecnologías disponibles pueden y deben ser puestas a disposición de profesionales de la salud y pacientes. Sus indicaciones, condiciones de uso y control de calidad deben estar cuidadosamente evaluadas, descritas y reguladas. Un plan de beneficios (inventario de intervenciones y tecnologías disponibles, utilizables y financiables por un sistema de salud) debe tener criterios claros y explícitos para definir que se incluye, cuando, cómo, bajo que circunstancias y con que indicaciones y limitaciones. También debe tener criterios para no incluir o proceder a excluir tecnologías obsoletas, ineficientes o peligrosas. La evaluación de tecnologías sanitarias es una herramienta que permite estudiar, describir y comprender las características, efectos, implicaciones y consumo de recursos asociados con el empleo de intervenciones o tecnologías específicas. 20
- 21. Un aspecto importante, no solo de la racionalización del gasto en salud sino del alcance y efectividad de la atención sanitaria es la definición, actualización y mantenimiento de un plan de beneficios. Son al menos, dos los tipos de consideraciones que deberían regular la definición y actualización de las intervenciones incluidas o excluidas de los procesos de atención en salud del SGSSS: eficiencia productiva y eficiencia distributiva. Eficiencia Productiva: El SGSSS debería incluir en su plan de beneficios solamente intervenciones con probada eficacia y seguridad, sin importar si se trata de los componentes del Plan Obligatorio en Salud (POS) o de intervenciones no incluidas en el POS, que eventualmente son dispensadas en casos especiales y financiadas por el Fondo de Solidaridad y Garantía (FOSYGA) del SGSSS. En el caso de la existencia de más de una alternativa para el manejo de un problema determinado, se debe privilegiar la opción más costo-efectiva (eficiencia productiva). Eficiencia distributiva: Los diferentes problemas de salud contribuyen de manera diferencial a la carga de enfermedad global, y la vulnerabilidad, y las necesidad de diferentes grupos etarios o subpoblaciones definidas por características sociodemográficas o perfiles de riesgo, son distintas. Esto obliga a priorizar y elegir entre problemas de salud a la hora de asignar recursos específicos (eficiencia distributiva). En conclusión, la información adecuada para toma de decisiones sobre inclusiones en el plan de beneficios, con criterios de eficiencia tanto productiva (la mejor manera de dispensar un cuidado de salud específico) como distributiva (la asignación racional de recursos a problemas de salud que compiten entre si, que maximice el impacto sobre la salud por unidad de recurso invertido) debe venir primariamente de evaluaciones formales de tecnología, que además de estimar la eficacia, efectividad, seguridad, factibilidad y sostenibilidad de una intervención o tecnología sanitaria hagan una evaluación económica completa de costos y consecuencias. Las evaluaciones de tecnología permiten comprender y comparar la indicación y conveniencia del uso de intervenciones o tecnologías específicas, pero no modelan la práctica clínica ni permiten asegurar su calidad y eficiencia. En contraste y como se describe más adelante, el ejercicio de desarrollo e implementación de Guías de Atención Integral (GAI), basadas en evidencia sí puede modelar la práctica clínica. Las GAI son herramientas de mejoramiento de calidad de atención, pero no informan al tomador de decisiones sobre la conveniencia de incluir intervenciones en un plan de beneficios. Es muy importante no confundir las GAI con los procesos de evaluación de tecnología. Las GAI no evalúan tecnologías ni deben usarse como sustitutos de evaluaciones tecnológicas y económicas, para por ejemplo, definir inclusiones de diferentes alternativas en los planes de beneficios del SGSSS. 21
- 22. La propuesta de controlar el gasto en salud restringiendo la actividad clínica mediante la promulgación de “pautas de manejo” rígidas y la coartación de la autonomía clínica no es particular de Colombia. Analizando la historia mundial la primera reacción de una sociedad frente al incremento exponencial del gasto en salud (con la percepción de que los resultados no mejoraban exponencialmente) es la contención de costos, a cualquier precio. No obstante rápidamente se cae en cuenta de que una contención indiscriminada de costos usualmente afecta la calidad de los procesos asistenciales y aumentaba el riesgo de desenlaces desfavorables y eventualmente el supuesto ahorro se pierde al tener que gastar para manejar las complicaciones o secuelas no evitadas. Dado que la simple restricción del gasto no parecía funcionar y más bien avalaba el aforismo popular de que “lo barato sale caro”, la actividad se centró en mejorar la calidad de los procesos asistenciales, para que los buenos desenlaces justificaran el ya incrementado gasto en salud. Esta etapa del aseguramiento de calidad y mejoría de la eficiencia se centró en “hace bien las cosas”, es decir protocolizar y describir cuidadosamente los procesos asistenciales y procurar que los profesionales de la salud siguieran dichos procesos estandarizados y protocolos. “Hacer bien las cosas” probó no ser suficiente. De poco servía que los procesos asistenciales se apegaran rigurosamente a normas y directrices, si esto no se traducía en mejores desenlaces en salud. La reacción, que llegó a su máximo en la década de 1980 se centró en “hacer las cosas beneficiosas”. Sin importar el rigor del proceso, cualquier método que se asocie a buenos resultados, debe ser utilizado. Juzgar la calidad con base en los desenlaces en salud puede producir comparaciones inadecuadas y de hecho, disminuir la calidad asistencial. Si por ejemplo, el hospital A tiene mortalidad mas baja en manejo de revascularización miocárdica que el hospital B, su calidad asistencial no necesariamente es mejor. Otras explicaciones (por ejemplo, el perfil de riesgo de la población servida por el hospital B es peor), pueden ser correctas. La forma de evaluar no sesgadamente la efectividad comparativa de diferentes intervenciones es la experimentación científica empírica. Los resultados de experimentos aleatorios controlados adecuadamente diseñados y conducidos permiten estimar de forma no sesgada que cosas “son más beneficiosas”. La propuesta contemporánea de evaluación y aseguramiento de calidad se centra entonces en “hacer bien” (respetar cuidadosamente los procesos y procedimientos) las cosas que “hacen bien” (intervenciones con evidencia científica de que hacen más beneficio que daño). Esta aproximación se describe como “aseguramiento de calidad basado en evidencia” y una de sus principales herramientas es la generación e implementación de guías de práctica clínica basadas en evidencia. Las presentes GAI pertenecen a esta categoría de herramientas poderosas de aseguramiento de calidad asistencial y 22
- 23. autoregulación profesional del personal sanitario. En la medida que reducen la variabilidad indeseada en el manejo de condiciones clínicas específicas y promueven la utilización de estrategias asistenciales e intervenciones con evidencia científica sobre su efectividad y seguridad, no solamente mejoran la calidad de atención y eventualmente los desenlaces en salud, sino que deben contribuir significativamente, sino a la reducción del gasto en salud, a la mejoría significativa de la eficiencia productiva del sistema. Finalmente, el producto que ahora presentamos requirió el trabajo conjunto de la Pontificia Universidad Javeriana , la Universidad Nacional de Colombia y la Universidad de Antioquia que constituyeron la Alianza CINETS ( Centro Nacional de Investigación en Evaluación de Tecnologías en Salud) y la Asociación Colombiana de Psiquiatría con el fin de garantizar productos de altísima calidad y que den respuesta a las necesidades del país. Ricardo de La Espriella Guerrero Líder de la Guía para la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes Carlos Gómez-Restrepo Director Proyecto GAI Pontificia Universidad Javeriana Rodrigo Pardo Turriago Director Proyecto GAI Universidad Nacional de Colombia con abuso o dependencia del alcohol Pontificia Universidad Javeriana Luz Helena Lugo Directora Proyecto GAI Universidad de Antioquia 23
- 24. Sección I Guía de atención integral 24
- 25. Resumen ejecutivo 1. Generalidades Dando cumplimiento a los términos de la convocatoria 500 de 2009 de Colciencias Conformación de un banco de proyectos para el desarrollo de Guías de Atención Integral (GAI) Basadas en Evidencia, fue elegido por el Consejo del Programa Nacional de Ciencia y Tecnología de la Salud el proyecto 120350026593, titulado Detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol, en la modalidad de recuperación contingente; el proyecto fue liderado por la Pontificia Universidad Javeriana, en alianza con la Universidad de Antioquia y la Universidad Nacional de Colombia (Alianza CINETS). Dentro de los objetivos de la convocatoria se encontraban realizar: • • • Guías de práctica clínica (GPC) para el contexto colombiano, basadas en la evidencia. Guías para pacientes con base en las guías desarrolladas. Evaluaciones económicas de tecnologías en salud seleccionadas en las GPC. La presente guía corresponde al grupo temático Número 25: “Detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol”. 2. Justificación Después de la cafeína, el alcohol es la segunda sustancia psicotrópica más usada en el mundo y el tercer factor de riesgo para muerte prematura y discapacidad. Se considera el uso nocivo de alcohol como un problema de salud pública mundial; los trastornos relacionados con el alcohol tienden a hacerse crónicos y tienen impactos en los ámbitos personal, laboral, familiar, económico y social; por otra parte, además de estar involucrado en varias enfermedades médicas graves, se vincula a otros trastornos mentales, diversas formas de violencia y accidentes de tránsito. Se calcula que el alcohol provoca casi el 4% de las muertes en todo el mundo y es una de las 20 primeras causas de años de vida perdidos ajustados por discapacidad (AVAD). Pese a la gravedad y el impacto global de los trastornos relacionados con el alcohol, las entidades mencionadas anteriormente son subdiagnosticadas. Algunos estudios al respecto reportan que si bien el consumo de alcohol está presente en el 20% al 50% de todos los pacientes hospitalizados por esas entidades, solo un 5% es diagnosticado en tal sentido. 25
- 26. En Colombia el consumo de alcohol es ampliamente aceptado y promovido; de acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud Mental, la prevalencia de vida de trastornos por uso de sustancias psicoactivas es de 10,6%; el abuso del alcohol es el trastorno más prevalente. Se calcula que uno de cada 15 colombianos abusa del alcohol, con una proporción hombre-mujer de 5 a 1. Alteraciones relacionadas con el consumo del alcohol consideradas en la guía • Intoxicación aguda: es una de las alteraciones que más generan consultas a los servicios de salud. Es definida por el DSM IV como el conjunto de los cambios psicológicos y comportamentales que aparecen tras la ingesta reciente de alcohol, y que pueden cursar con alteraciones en el lenguaje, la marcha, la memoria y el estado de conciencia. En términos generales, los síntomas y los signos que se presentan durante la intoxicación aguda por alcohol se correlacionan directamente con los niveles plasmáticos de alcohol; esto puede cambiar en sujetos con consumo crónico que a pesar de haber consumido grandes cantidades de alcohol • pueden estar asintomáticos. Abstinencia alcohólica: síndrome que se produce por la interrupción abrupta o la disminución significativa de la ingesta de alcohol en individuos abusadores o dependientes del alcohol. Usualmente, las manifestaciones clínicas se presentan a lo largo de las primeras 72 horas y duran hasta 7 días. Cuando se complican puede aparecer el delirium tremens, que es la forma más grave de abstinencia, el cual se presenta en un 5% a un 10% de sujetos dependientes del alcohol, con una prevalencia mayor en hombres que en mujeres (relación de 5,3 a 1). Cursa con fluctuaciones del estado de conciencia, compromiso cognitivo y alucinaciones que suelen ser vívidas y tener alto impacto en el comportamiento del individuo. • La tasa de mortalidad en sujetos con delirium tremens no tratados alcanza el 20%. Encefalopatía: alteraciones neurocognitivas que hacen parte de la encefalopatía de Wernicke y del síndrome de Korsakoff, entidades que aparecen como complicaciones del consumo crónico de alcohol, y que pueden ser prevenidas mediante estrategias de detección temprana y tratamiento oportuno, como el uso de tiamina, una vitamina que está disminuida en el 30% al 80% de los pacientes alcohólicos. 26
- 27. 3. Alcance y objetivos de la guía 3.1. La guía busca contestar las siguientes preguntas clínicas elaborando recomendaciones basadas en evidencia: A. En una persona mayor de 18 años que consume alcohol, ¿cuáles son la sensibilidad y la especificidad de los instrumentos de tamizaje CAGE, ASSIST y AUDIT para identificar a aquellos con abuso o dependencia del alcohol, comparados con la entrevista psiquiátrica (patrón de oro) en un punto en el tiempo? B. ¿Cuál de estas pruebas es la que muestra un mejor desempeño y aplicabilidad global en un nivel de C. baja complejidad de atención para identificar a pacientes con problemas vinculados al consumo de alcohol? En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los criterios clínicos más importantes para predecir el desarrollo de un síndrome de abstinencia? D. En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los factores de E. F. riesgo para el desarrollo de encefalopatía de Wernicke? En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿cuáles son los factores de riesgo más importantes para evaluar la probabilidad de que se presente un delirium tremens? En personas mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol que presentan intoxicación aguda por alcohol, ¿qué signos y síntomas deben identificarse y evaluarse durante el examen físico, y cuál es su utilidad para definir la estrategia de manejo al momento de ingreso al servicio de urgencias? G. En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, ¿la implementación de medidas de soporte, comparada con la no intervención, previene complicaciones médicas a lo largo de las siguientes 2 semanas? H. ¿En qué situación especial es necesario asociar al tratamiento otros medicamentos, como, por I. J. ejemplo, neurolépticos, anticonvulsivantes, antihipertensivos u otros a pacientes adultos con intoxicación aguda, para lograr el control de los síntomas? ¿En qué situaciones especiales es necesario solicitar neuroimágenes a pacientes adultos con intoxicación aguda o síndrome de abstinencia alcohólica para detectar lesiones cerebrales? ¿En qué casos se recomienda suplir con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes adultos con abuso o dependencia del alcohol? K. En personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la utilidad de la escala CIWAAr, comparada con la entrevista psiquiátrica y el examen físico, para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? 27
- 28. L. En pacientes adultos con síndrome de abstinencia, ¿la administración de benzodiacepinas, comparada con el uso de otros psicofármacos, es más efectiva en el control de los síntomas y la disminución de la morbilidad y de la mortalidad? M. En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento farmacológico con benzodiacepinas de acción larga, comparado con las benzodiacepinas de acción corta o media, se asocia a un rápido y mejor control de los síntomas, y a un mejor perfil de seguridad durante el tratamiento hospitalario? N. ¿En qué situación especial es necesario asociar al tratamiento farmacológico estándar otros psicofármacos, como, por ejemplo, neurolépticos, anticonvulsivantes o antihipertensivos a pacientes adultos con síndrome de abstinencia no resuelto, para lograr el control de los síntomas? O. Una vez controlados los síntomas del síndrome de abstinencia en pacientes mayores de 18 años, ¿la P. descontinuación gradual de las benzodiacepinas, comparada con la suspensión abrupta, disminuye la incidencia de recidiva de la sintomatología a lo largo de las siguientes 2 semanas? En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento hospitalario, comparado con el tratamiento ambulatorio, previene la morbilidad y la mortalidad asociadas al síndrome de abstinencia alcohólica a lo largo de las siguientes 2 semanas? Q. En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia moderado o severo, ¿la referencia a un centro de mayor complejidad (nivel II, III o IV), comparada con el manejo en un centro de baja complejidad (nivel I) que solo cuente con médico general, disminuye las complicaciones a lo largo de las siguientes 2 semanas? R. En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol con síndrome de S. abstinencia, ¿el uso rutinario de tiamina desde el primer día de tratamiento previene la aparición de encefalopatía de Wernicke y del síndrome Korsakoff? En pacientes con abuso o dependencia del alcohol, ¿qué intervenciones farmacológicas y no farmacológicas han mostrado generar abstinencia o cambio en el patrón de consumo y prevenir las recaídas? Las recomendaciones van dirigidas al manejo de la fase aguda de intoxicación, abstinencia y detección 3.2 Población temprana de pacientes con abuso o dependencia del alcohol, en la población colombiana mayor de 18 años. 28
- 29. Grupos excluidos: • • • Menores de 18 años. Mujeres en embarazo. Pacientes con otros trastornos inducidos o no por el alcohol, como: trastornos psicóticos, trastornos del estado de ánimo, trastornos del sueño, miocardiopatía alcohólica, pancreatitis alcohólica, etc. Personal clínico asistencial (médicos generales, psiquiatras, enfermeros, psicólogos) que realiza 3.3 Usuarios tamización de pacientes para el consumo de alcohol y que brinda cuidados a pacientes con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia en los diferentes niveles de atención. La propuesta hace recomendaciones para los niveles de atención primaria, secundaria y terciaria. Hace 3.4 Ámbito asistencial referencia, también, a la detección temprana para el primer nivel (detección, manejo inicial, evaluación de riesgos, referencia), las medidas de soporte, el tratamiento farmacológico y no farmacológico para controlar la intoxicación aguda por alcohol o el síndrome de abstinencia (prevención secundaria) y el direccionamiento del pacientes a programas de rehabilitación, para prevenir recaídas y lograr abstinencia total (prevención terciaria). 4. Metodología Para la realización de esta GAI basada en evidencia se utilizaron como protocolo general los pasos propuestos en el documento Guía Metodológica para la elaboración de Guías de práctica clínica basadas en la evidencia, de evaluaciones económicas y de evaluación del impacto de la implementación de las guías en el POS y en la unidad de pago por capitación del Sistema General de Seguridad Social en Salud colombiano, y se hicieron modificaciones y adaptaciones que se explican en el reporte extenso. En general, se realizaron los siguientes pasos: Conformación de un grupo multidisciplinario para elaborar las guías, con expertos metodológicos y expertos de contenido (académicos de las universidades participantes y especialistas miembros de las sociedades científicas pertinentes), así como representantes de los usuarios y de los pacientes. El grupo se estandarizó y recibió capacitación básica en la elaboración de guías, por parte de los expertos metodológicos vinculados al proyecto. El grupo desarrollador de cada guía (fuerza de tarea) estuvo 29
- 30. compuesto por un núcleo de expertos metodológicos y sus asistentes, y un grupo, más amplio, de expertos de contenido, usuarios y representantes de pacientes. Cada parte llevó a cabo labores específicas. Una vez estandarizado, el grupo refinó y validó las preguntas clínicas objeto de la guía. El núcleo de expertos metodológicos hizo revisiones sistemáticas de la evidencia disponible y evaluó las guías pertinentes identificadas en la literatura científica con el fin de decidir, para cada pregunta, si se adopta con ella alguna recomendación, o si se adapta a una recomendación ya existente (metodología ADAPTE modificada), o bien, si se desarrollan recomendaciones de novo. En caso de generar recomendaciones de novo se realizó una síntesis de la evidencia, se elaboraron tablas de evidencia y, en conjunto con la fuerza de tarea en pleno, se formularon las recomendaciones basadas en evidencia. Para preguntas cuidadosamente seleccionadas y priorizadas se llevó a cabo una evaluación económica, con la asesoría y la participación de expertos en economía clínica vinculados al equipo, y siguiendo las recomendaciones que hace la Guía Metodológica. Los resultados de cada etapa (formulación de preguntas, formulación de recomendaciones, evaluación económica) se sometieron a procesos de socialización y de legitimación por parte de los pares y de la comunidad. La guía completa contiene los siguientes productos: documentación del proceso; recomendaciones basadas en evidencia, con sus anexos (incluidas tablas de evidencia); evaluación económica (modelo empleado, si se hizo de novo; o proceso de adaptación, si se realizó); versión para pacientes y observaciones sobre la Guía Metodológica. 30
- 31. 5. Resultados Aspecto 1: Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo en pacientes con abuso o dependencia del alcohol 1. Identificación de los pacientes con abuso o dependencia del alcohol En una persona mayor de 18 años que consume alcohol, ¿cuál es la sensibilidad y especificidad de los Pregunta clínica 1 instrumentos de tamizaje CAGE, ASSIST y AUDIT para identificar aquellos con abuso o dependencia del alcohol comparado con la entrevista psiquiátrica (patrón de oro) en un punto en el tiempo? ¿Cuál de estas pruebas es la que muestra un mejor desempeño y aplicabilidad global en un nivel de baja Pregunta clínica 2 complejidad de atención para la identificación de pacientes con problemas relacionados con el consumo de alcohol? Recomendaciones 1.1. Durante la entrevista clínica indague específicamente por frecuencia y cantidad de consumo de alcohol en los últimos 30 días en todos los pacientes adultos que soliciten servicios de salud en atención primaria. En caso de antecedente positivo de consumo de alcohol, aplique el cuestionario AUDIT-C para identificar el consumo de riesgo (véase anexo 10, cuestionario AUDIT-C). Recomendación fuerte a favor de la prueba Recomendación por consenso de expertos 31
- 32. 1.2 En pacientes adultos con resultado positivo para consumo de riesgo en la prueba AUDIT-C (resultado ≥ 4 puntos) aplique el cuestionario AUDIT completo para identificar a los pacientes con consumo de riesgo o dependencia del alcohol (véase la siguiente tabla para puntos de corte en puntaje AUDIT). No hay problemas relacionados con el alcohol Bebedor de riesgo Problemas físico-psíquicos con la bebida y probable dependencia al ohólica Hombres 0-7 8-19 20-40 Mu eres 0-5 6-19 20-40 (Recomendación adaptada de CG 115 NICE [1] y guía australiana [2]) Recomendación fuerte a favor de la prueba. Calidad de la evidencia: Guía fuente: nivel de evidencia I para la guía australiana (véase anexo de nivel de evidencia y recomendaciones de la guía australiana). Evidencia de actualización: los estudios incluidos tienen bajo riesgo de sesgo (calificaciones ++ o + plantilla de evaluación de calidad). 2. Factores de riesgo para desarrollar un síndrome de abstinencia En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los criterios clínicos Pregunta clínica 3 más importantes para predecir el desarrollo de un síndrome de abstinencia? Recomendaciones 2.1 Identifique a los pacientes adultos con abuso o dependencia del alcohol que se encuentran en alto riesgo de desarrollar síndrome de abstinencia complicado para realizar observación cercana, informar sobre signos de alarma e instaurar manejo oportuno. Punto de buena práctica clínica. 32
- 33. 2.2. Los factores que deben considerarse en los pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, y que podrían indicar alto riesgo de desarrollar síndrome de abstinencia severo son: • • • • • • • • • Historia de amnesia lacunar (lagunas) Uso de alcohol al despertar Antecedente de delirium tremens Antecedente de convulsión por abstinencia Dos o más desintoxicaciones hospitalarias previas Historia de participación en dos o más programas de desintoxicación alcohólica Uso de heroína o cocaína Uso de benzodiacepinas Puntaje ciwa-ar en la evaluación inicial > 10. Aunque los siguientes exámenes no se solicitan de manera rutinaria, en caso de estar disponibles, considérelos como factores de riesgo para síndrome de abstinencia: • • • • Conteo inicial de plaquetas < 140 x 109/L Depuración de creatinina inicial < 70 µmol/L Cloro < 100 mmol/L AST > 80 U/L. Recomendación débil a favor de la consideración de los factores de riesgo. El estudio incluido tiene riesgo de sesgo muy bajo (calificación ++ plantilla de evaluación de calidad). 2.3 Informe al paciente y a sus familiares y/o cuidadores, y advierta sobre la necesidad de consultar cuando se presenten signos y síntomas de alarma para el desarrollo de un síndrome de abstinencia: presencia de náuseas y vómito, temblor, sudoración, ansiedad, inquietud motora, alteraciones sensoperceptivas, cefalea y desorientación. Punto de buena práctica clínica. 33
- 34. 3. Factores de riesgo para desarrollar encefalopatía de Wernicke En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los factores de Pregunta clínica 4 riesgo para el desarrollo de encefalopatía de Wernicke? Recomendaciones 3.1 Tenga en cuenta que los pacientes con abuso o dependencia del alcohol están en riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke. Identifique a los pacientes con abuso o dependencia del alcohol que se encuentran en alto riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke para realizar observación cercana; informe sobre signos de alarma e instaure un manejo oportuno. Punto de buena práctica clínica 3.2 Identifique a los pacientes con abuso o dependencia del alcohol en quienes hay sospecha o diagnóstico de desnutrición y otras enfermedades que conlleven a deficiencia en los niveles de tiamina, tales como: dieta inadecuada, enfermedades crónicas o cirugía bariátrica. (véase anexo 13: Escenarios clínicos que pueden llevar a la pérdida de tiamina) Punto de buena práctica clínica. 3.3 Una vez identificados los pacientes con abuso o dependencia del alcohol que se encuentran en alto riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke, adminístreles 200 mg de tiamina vía intramuscular diariamente hasta completar 1 g (cinco días). En caso de que persista el factor de riesgo, considere la continuación del manejo con tiamina por vía oral (300-900 mg/día) hasta que la condición esté controlada. Recomendación débil a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 34
- 35. 4. Factores de riesgo para desarrollar delirium tremens En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿cuáles son los factores de riesgo más Pregunta clínica 5 importantes para evaluar la probabilidad de presentar un delirium tremens? Recomendaciones 4.1 Identifique los pacientes con síndrome de abstinencia que se encuentran en alto riesgo de desarrollar delirium tremens para realizar observación cercana, informar sobre signos de alarma, e instaurar manejo oportuno. Punto de buena práctica clínica. 4.2 Los pacientes con síndrome de abstinencia con mayor riesgo de desarrollar delirium tremens son aquellos que presentan: historia previa de delirium tremens o convulsiones, presencia de convulsiones en el cuadro de abstinencia y frecuencia cardiaca al ingreso mayor de 100 latidos por minuto. Recomendación fuerte a favor de los factores de riesgo. Calidad de la evidencia: bajo riesgo de sesgo (calificaciones ++ o + plantilla de evaluación de calidad SIGN). 4.3 Informe al paciente y a sus familiares y/o cuidadores, y advierta sobre la necesidad de consultar cuando se presenten signos y síntomas de alarma para el desarrollo de un síndrome de abstinencia (que en sus casos más graves puede progresar a delirium tremens): presencia de náuseas y vómito, temblor, sudoración, ansiedad, inquietud motora, alteraciones sensoperceptivas, cefalea y desorientación. Punto de buena práctica clínica 35
- 36. Aspecto 2: Prevención secundaria: evaluación y manejo de los pacientes con intoxicación aguda por alcohol. Prevención de complicaciones 5. Evaluación inicial del paciente con intoxicación aguda por alcohol En personas mayores de 18 años con abuso o dependencia de alcohol que presentan intoxicación aguda Pregunta clínica 6 por alcohol, ¿qué signos y síntomas deben identificarse y/o evaluarse durante el examen físico y cuál es su utilidad para la definición de la estrategia de manejo al momento de ingreso al servicio de urgencias? Recomendaciones 5.1 Durante la entrevista clínica indague con el paciente y/o familiares o cuidadores sobre el patrón de consumo de alcohol (frecuencia y cantidad) y su cronicidad con el fin de tener herramientas para las decisiones sobre el manejo posterior (ver recomendaciones siguientes). Punto de buena práctica clínica. 5.2 En pacientes que ingresan al servicio de urgencias con intoxicación aguda por alcohol, determine el grado de intoxicación mediante la realización de un examen clínico completo (examen mental y físico). Tenga en cuenta que el examen clínico en pacientes con consumo crónico de alcohol puede no correlacionarse de manera confiable con los niveles de alcoholemia. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 5.2.1 No se recomienda la realización de alcoholemia de manera rutinaria (véanse tablas 23 y 24). Recomendación débil en contra del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos 36
- 37. Alcoholemia 20-39 mg% 40-99 mg% 100-149 mg% 150-299 mg% 300-400 mg% Clínica Euforia, incoordinación motora leve-moderada, aliento alcohólico, nistagmos. Confusión, desinhibición emocional, nistagmus horizontal, hiperreflexia, hipoestesia, ataxia moderada, dificultad para la unipedestación Ataxia, alteración de concentración, juicio y análisis, hipotensión y taquicardia moderadas Incoordinación motora severa, reacción prolongada, hiporreflexia, diplopía, disartria, pupilas midriáticas y con reacción lenta a la luz, náuseas, vómito, somnolencia Depresión neurológica severa, disartria muy marcada, hipotermia, pulso filiforme, amnesia, imposibilidad para la marcha, convulsiones, pupilar midriáticas no reactivas a la luz, depresión cardiorrespiratoria, coma y muerte Clínica en bebedor crónico Poco efecto Euforia, incoordinación motora Cambios comportamentales, agresividad Somnolencia. Mayor de 400: estupor y coma Grado de Embriaguez Resolución 414 de 2002 Primer grado Segundo grado Tercer grado 5.3 En pacientes que ingresen al servicio de urgencias con sospecha de intoxicación aguda por alcohol en el marco de casos ocupacionales o legales (heridos, abusos, maltratos, violencia de cualquier índole), solicite el nivel de alcoholemia para registro y manejo del caso. Punto de buena práctica clínica. 37
- 38. 5.4 El examen mental del paciente con intoxicación aguda por alcohol debe incluir la evaluación de apariencia, porte y actitud, orientación, atención, afecto, lenguaje, pensamiento, juicio y raciocinio, actividad motora, sensopercepción, memoria, introspección y prospección (véase anexo 12: examen mental). Punto de buena práctica clínica. 5.5 El examen físico del paciente con intoxicación aguda por alcohol debe incluir la evaluación de la presentación personal, presencia de aliento alcohólico o de olores inusuales, signos vitales, talla y peso, estado nutricional (IMC: peso/talla2), reflejos osteotendinosos, examen de piel y mucosas, examen de los ojos (pupilas, movimientos oculares), presencia de disartria, coordinación motora fina y gruesa, equilibrio y marcha, y signos de focalización neurológica. Busque activamente la presencia de estigmas alcohólicos y signos de desnutrición dado que son considerados factores de riesgo para complicaciones como síndrome de abstinencia y encefalopatía de Wernicke (véase anexos 14 y 15: estigmas alcohólicos y signos de desnutrición). Punto de buena práctica clínica 6. Manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol ¿En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, la implementación de medidas de Pregunta clínica 7 soporte, comparado con la no intervención, previene complicaciones médicas en las siguientes dos semanas? ¿En qué situación especial es necesario asociar con el tratamiento otros medicamentos, por ejemplo Pregunta clínica 8 neurolépticos, anticonvulsivantes, antihipertensivos u otros, a pacientes adultos con intoxicación aguda para lograr el control de los síntomas? 38
- 39. Recomendaciones 6.1 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que puedan ser manejados con hidratación por vía oral se recomienda administrar suero oral. Recomendación débil a favor de la intervención Recomendación por consenso de expertos 6.1.1. No se recomiendan agua pura, bebidas gaseosas, estimulantes, hidratantes comerciales ni bebidas energizantes. Recomendación débil en contra de la intervención Recomendación por consenso de expertos 6.2 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que presenten fiebre (temperatura mayor a 38°C) , deshidratación moderada o severa, intolerancia a la vía oral o signos compatibles con embriaguez grado dos en adelante se recomienda realizar hidratación por vía parenteral con cristaloides isotónicos Recomendación fuerte a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 6.3 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que ameriten observación hospitalaria (véase algoritmo de manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol, anexo 25), se recomienda monitorizar el estado clínico cada cuatro horas, tomar signos vitales (presión arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria y temperatura), realizar examen físico completo y calcular el gasto urinario (cantidad de orina eliminada por unidad de tiempo. En un adulto normal es de 0,5 a 1 ml x kg x hora). No se requiere uso de sonda vesical (control de líquidos). Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 39
- 40. 6.4 En pacientes que presenten, estupor, signos de focalización neurológica o compromiso hemodinámico inicie hidratación vía parenteral con cristaloides isotónicos y considere remisión una institución de mayor nivel de complejidad. Recomendación débil a favor de la intervención Recomendación por consenso de expertos 6.5 En pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol no se recomienda la toma rutinaria de electrolitos. Recomendación débil en contra del curso de acción Recomendación por consenso de expertos 6.5.1 Considere solicitar niveles de sodio y potasio en pacientes con deshidratación severa o múltiples episodios de emesis, y niveles de magnesio en pacientes con antecedente de arritmia cardiaca o consumo crónico de alcohol. La reposición de electrolitos solo debe considerarse cuando se confirme una alteración a través de exámenes de laboratorio. Recomendación débil a favor del curso de acción Recomendación por consenso de expertos 6.6 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol no se recomienda el lavado gástrico. Recomendación fuerte en contra del procedimiento. Recomendación por consenso de expertos. 6.7 No se recomienda administrar carbón activado de manera rutinaria, excepto en pacientes en los que se sospeche o se conozca intoxicación medicamentosa asociada. Recomendación fuerte en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 40
- 41. 6.8 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol se recomienda el uso de medicamentos como analgésicos, antieméticos y protectores de la mucosa gástrica solo cuando los síntomas lo ameriten. Recomendación débil a favor de la intervenciónRecomendación por consenso de expertos. 6.9 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol no se recomienda el uso de diuréticos. Recomendación fuerte en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos 6.10 Adicional a las medidas de soporte (observación, hidratación y tratamiento sintomático), no se recomienda en el paciente con intoxicación aguda el uso de neurolépticos de manera rutinaria. Recomendación fuerte en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 6.11 En caso de que el paciente presente agitación, se recomienda inicialmente contención física, hidratación y examen clínico para descartar otras causas de agitación (consumo de otras sustancias, trauma craneoencefálico, cuadros psicóticos, epilepsia). Punto de buena práctica clínica. 6.12 En caso de que la agitación no se controle por medio de la contención física y la hidratación, y no tenga contraindicación para el uso de neurolépticos (antecedente de síndrome neuroléptico maligno, distonía, hipertermia maligna, enfermedad de Parkinson), considere el uso de haloperidol en dosis de 2 a 5 mg por vía intramuscular. En caso de presencia de contraindicaciones para haloperidol, considere remisión para manejo por especialista. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 41
- 42. 6.13 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol en las que se sospeche intoxicación de origen delincuencial se recomienda realizar hidratación por vía parenteral con cristaloides isotónicos, y de acuerdo con la presentación clínica, solicitar tamizaje de tóxicos para descartar el uso concomitante de otras sustancias, como benzodiacepinas, antipsicóticos, alcohol metílico, escopolamina, etc. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 6.14. En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, el uso de soluciones dextrosadas solo se recomienda en pacientes con evidencia de hipoglicemia. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 6.15 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que presenten dolor abdominal continúo y vómito considere la toma de niveles de amilasa para el diagnóstico diferencial con pancreatitis aguda. Recomendación débil a favor del curso de acción Recomendación por consenso de expertos. 6.16 Se debe continuar la medicación anticonvulsivante en pacientes que la toman regularmente (por ejemplo, para convulsiones no relacionadas con el consumo de alcohol). Punto de buena práctica clínica. 42
- 43. 7. Suplencia con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes con abuso o dependencia del alcohol ¿En qué casos se recomienda la suplencia con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes adultos con Pregunta clínica 10 abuso o dependencia del alcohol? Recomendaciones 7.1 No se recomienda el uso rutinario de vitamina B12 ni ácido fólico en pacientes adultos con abuso o dependencia del alcohol sin que se haya documentado la presencia de anemia megaloblástica o se documenten niveles bajos de vitamina B12 y ácido fólico en sangre. Recomendación débil en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. Aspecto 3: Prevención terciaria: diagnóstico y manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. 8. Evaluación, clasificación y manejo del paciente con síndrome de abstinencia alcohólica En personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la utilidad de la escala CIWA-Ar Pregunta clínica 11 comparado con la entrevista psiquiátrica y el examen físico para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? 43
- 44. Recomendaciones 8.1. En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia alcohólica utilice la escala CIWA-Ar (véase anexo 17) como herramienta de ayuda al juicio clínico para clasificar la severidad de la abstinencia a partir de los síntomas e identificar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico. Severidad de la abstinencia Leve Moderada Severa Puntaje escala CIWA-Ar ≤ 8 puntos 9 - 15 puntos ≥ 16 puntos Recomendación fuerte a favor del curso de acción. (Recomendación adaptada de NICE 100). Nivel de evidencia 3 NICE 100 (véase anexo de niveles de calidad NICE 100). 8.2 Considere tratamiento ambulatorio si: A. El puntaje en la escala CIWA-AR es hasta de 8, y si no hay comorbilidades renales, cardiacas, cerebrales o mentales y existe información sobre antecedentes médicos y red de apoyo adecuados; B. El puntaje en la escala CIWA-AR se encuentra entre 9 y 15 y existe red de apoyo adecuada, disponibilidad de atención médica inmediata y el paciente no presenta comorbilidades (renales, cardiacas, cerebrales o mentales) ni factores de riesgo (o antecedente) para delirium tremens o Encefalopatía de Wernicke. Se recomienda tratamiento intrahospitalario en: A. A. Pacientes con puntaje en la escala CIWA-AR entre 9 y 15 con antecedente o riesgo de delirium tremens o falla hepática, comorbilidades (renales, cardiacas, cerebrales o mentales) o cuando no se cuente con información suficiente para tomar una decisión. B. B. Todos los pacientes con puntaje en la escala CIWA-AR de 16 o mayor. C. C. Todos los pacientes con sospecha o diagnóstico de falla hepática, enfermedad médica grave o enfermedad mental asociada que amerite hospitalización (depresión mayor severa, manía, ideación suicida, dependencias mixtas, episodio psicótico agudo). Recomendación débil a favor del curso de acción Recomendación por consenso de expertos 44
- 45. 8.3 En caso de no contar con la información suficiente para tomar la decisión sobre el manejo intrahospitalario o ambulatorio (antecedentes, enfermedades concomitantes, red de apoyo, etc.), se recomienda mantener al paciente en observación hasta completar los datos de la historia clínica. Punto de buena práctica clínica 8.4 Considere manejo farmacológico con benzodiacepinas (ambulatorio o intrahospitalario) en pacientes con puntajes mayores de 8 en la escala CIWA-Ar (abstinencia moderada o severa) o con factores de riesgo para desarrollo de delirium tremens. Puntaje escala CIWA-Ar Severidad de la abstinencia 9-15 puntos Moderada ≤ 8 puntos ≥ 16 puntos Leve Severa Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Sugerencia de manejo farmacológico No se recomienda manejo farmacológico Considere iniciar manejo farmacológico Se recomienda iniciar manejo farmacológico a dosis máxima Recomendación por consenso de expertos. 8.5 En pacientes con enfermedad mental o neurológica, por ejemplo, temblor esencial, Parkinson, trastorno afectivo bipolar, depresión mayor psicótica, esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, la escala CIWA-Ar disminuye su desempeño diagnóstico. Se recomienda en estos casos la realización de un examen mental y neurológico completo por parte del médico general (véase anexo de examen mental), y considerar la remisión para manejo por especialista. Punto de buena práctica clínica. En pacientes adultos con síndrome de abstinencia, ¿la administración de benzodiacepinas comparado Pregunta clínica 12 con el uso de otros psicofármacos es más efectiva en el control de los síntomas y la disminución de la morbilidad y mortalidad? 45
- 46. En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento farmacológico con Pregunta clínica 13 benzodiacepinas de acción larga comparado con las benzodiacepinas de acción corta o media se asocia con un rápido y mejor control de los síntomas y mejor perfil de seguridad durante el tratamiento hospitalario? ¿En qué situación especial es necesario asociar con el tratamiento farmacológico estándar otros Pregunta clínica 14 psicofármacos, por ejemplo: neurolépticos, anticonvulsivantes o antihipertensivos a pacientes adultos con síndrome de abstinencia no resuelto para lograr el control de los síntomas? Recomendaciones 8.6 En pacientes adultos con síndrome de abstinencia alcohólica administre benzodiacepinas para el control de síntomas y la prevención de complicaciones, como convulsiones alcohólicas. Utilice clonazepam, lorazepam o diazepam en las dosis sugeridas (dosis habituales), según el puntaje en la escala de CIWA-Ar. Benzodiacepinas lorazepam clonazepam diazepam *Dosis habituales Dosis mínima* 1 mg cada 12 horas VO 0,5 mg cada 12 horas VO 5 mg cada 12 horas VO Dosis máxima* 2 mg cada 6 horas VO (IV cuando esté disponible) 2 mg cada 8 horas IV 20 mg cada 6 horas IV Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada de NICE 100). Nivel de evidencia NICE 100: 1++ (véase anexo de niveles de evidencia NICE 100). Calidad de la evidencia para los desenlaces críticos (evidencia de actualización): Baja 46
- 47. 8.7 Ante la ausencia de evidencia sobre diferencias en la efectividad y seguridad entre benzodiacepinas para el control de síntomas del síndrome de abstinencia, se sugiere utilizar la benzodiacepina que se encuentre disponible, que se considere más conveniente o que tenga el menor costo localmente entre las siguientes opciones: lorazepam, clonazepam o diazepam. No se recomienda utilizar el tratamiento con benzodiacepinas por más de ocho días. Con un puntaje de CIWA-Ar mayor de 15 se recomienda iniciar tratamiento con dosis máxima (véase tabla 30). En pacientes con insuficiencia hepática y pacientes ancianos se recomienda usar benzodiacepinas de vida media corta o intermedia como lorazepam. Recomendación débil a favor del curso de acción. Calidad de la evidencia para los desenlaces críticos: Muy baja. Una vez controlados los síntomas del síndrome de abstinencia en pacientes mayores de 18 años, ¿la Pregunta clínica 15 descontinuación gradual de las benzodiacepinas comparado con la suspensión abrupta disminuye la incidencia de recidiva de la sintomatología en las siguientes dos semanas? Recomendaciones 8.10 Se recomienda la discontinuación gradual del tratamiento con benzodiacepinas en el síndrome de abstinencia. Considere una reducción entre el 20% y el 30% de la dosis cada día, excepto en pacientes con compromiso más severo, en los que debe hacerse una discontinuación más lenta (entre el 10% y el 20% de la dosis por día). Recomendación débil a favor de la intervención. Calidad de la evidencia baja. En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento hospitalario comparado Pregunta clínica 16 con el tratamiento ambulatorio previene la morbilidad y mortalidad asociada con el síndrome de abstinencia alcohólica en las siguientes dos semanas? 47
- 48. Recomendaciones 8.11 Se recomienda, en pacientes con manejo intrahospitalario para el síndrome de abstinencia, realizar mediciones con la escala CIWA-Ar cada 8 horas (tres veces) para verificar que el puntaje se mantenga en el mismo nivel o disminuya. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 8.12 Se recomienda remitir para manejo en una institución de alta complejidad de atención a cualquier paciente con síndrome de abstinencia en el que en evaluaciones sucesivas se documente un aumento en el puntaje de la escala CIWA-Ar, se presenten convulsiones, se sospeche o se diagnostique un delirium tremens, encefalopatía de Wernicke, síndrome Korsakoff, alucinosis alcohólica u otras comorbilidades físicas o mentales que comprometan el estado hemodinámico, neurológico o mental del paciente. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 8.13 Para manejo ambulatorio, informe al paciente y cuidadores los siguientes signos de alarma para presentar síndrome de abstinencia complicado: temblor, sudoración, diarrea, náuseas constantes y vómitos, intolerancia a la vía oral, alteraciones de conciencia o inconciencia, convulsiones, alteraciones sensoperceptivas (alucinaciones) o dolor de cabeza. En estos casos recomiende la consulta inmediata. Punto de buena práctica clínica. 8.14 Se debe asegurar que todo paciente con síndrome de abstinencia manejado ambulatoriamente pueda ser valorado entre el tercer y el séptimo días posterior al alta del servicio de urgencias. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 48
- 49. 8.15 En caso de no contar con la información suficiente para tomar la decisión de manejo intrahospitalario o ambulatorio (antecedentes, enfermedades concomitantes, red de apoyo, motivo de consulta, etc.), se recomienda mantener al paciente en observación hasta completar los datos de la historia clínica. Punto de buena práctica clínica 8.16 Todos los pacientes que ingresen al sistema hospitalario (en servicio de urgencias o en hospitalización) por un síndrome de abstinencia de cualquier grado de severidad, deben ser evaluados con la herramienta AUDIT una vez lo permita el estado clínico, para determinar el patrón de consumo, abuso o dependencia, y manejar el caso adecuadamente (véanse recomendaciones aspecto 4) Punto de buena práctica clínica. 8.17 Se debe realizar examen físico con toma de talla y peso a todo paciente con síndrome de abstinencia alcohólica para la determinación del estado nutricional con el IMC (índice de masa corporal). Punto de buena práctica clínica. 8.18 Considere solicitar pruebas de función hepática en pacientes con hepatomegalia o estigmas alcohólicos (véase anexo 14, estigmas alcohólicos). Niveles de sodio y potasio en pacientes con deshidratación severa o múltiples episodios de emesis. Niveles de magnesio en pacientes con arritmia cardiaca o consumo crónico de alcohol. Glicemia en pacientes diabéticos o en pacientes con alteraciones del estado de conciencia. Cuadro hemático en pacientes con signos de desnutrición o sospecha de anemia megaloblástica. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 49
- 50. En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia moderado o severo, ¿la referencia a un Pregunta clínica 17 centro de mayor complejidad (nivel II, III o IV) comparado con el manejo en un centro de baja complejidad (nivel I) que solo cuente con médico general disminuye las complicaciones en las siguientes dos semanas? Recomendaciones 8.19 El nivel de atención en el que debe manejarse el paciente con síndrome de abstinencia es el nivel de atención al que el paciente consulta inicialmente, siempre y cuando cuente con la estructura y proceso necesarios para los requerimientos de los pacientes según las recomendaciones de manejo. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 8.20 Los pacientes deben remitirse a un nivel de mayor complejidad de atención en los siguientes casos: sospecha o diagnóstico de encefalopatía de Wernicke, síndrome de Korsakoff, delirium tremens, convulsiones, alucinosis alcohólica u otras comorbilidades físicas o mentales que comprometan el estado hemodinámico, neurológico o mental del paciente. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 8.21 Si no se puede asegurar el manejo ambulatorio con seguimiento adecuado, el paciente debe ser manejado de manera intrahospitalaria en una institución de baja complejidad de atención. Punto de buena práctica clínica En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol con síndrome de abstinencia, ¿el Pregunta clínica 18 uso rutinario de tiamina desde el primer día de tratamiento previene la aparición de encefalopatía de Wernicke y síndrome de Korsakoff? 50
- 51. Recomendaciones 8.22 En la fase inicial de tratamiento de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol y síndrome de abstinencia, se recomienda la administración de tiamina por vía intramuscular en dosis de 200 mg (2 cc) diarios durante cinco días. Recomendación débil a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 8.23 En pacientes con sospecha o diagnóstico de encefalopatía de Wernicke se debe realizar remisión a un nivel de mayor complejidad. Mientras se hace efectivo el traslado, se recomienda la administración de tiamina por vía intravenosa en dosis de 300 mg cada 8 horas (mezclar en buretrol 3 cc de tiamina en 100 cc de solución salina normal y pasar en una hora). Recomendación débil a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 9. Imágenes diagnósticas en pacientes con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia alcohólica. ¿En qué situaciones especiales es necesario solicitar neuroimágenes a pacientes adultos con Pregunta clínica 9 intoxicación aguda o síndrome de abstinencia alcohólica para detectar lesiones cerebrales? Recomendaciones 9.1 No se recomienda la solicitud de rutina de neuroimágenes en pacientes con intoxicación por alcohol o en caso de síndrome de abstinencia por alcohol. Recomendación débil en contra del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 51
- 52. 9.2 Considere la necesidad de tomar una TAC en pacientes con un cuadro de intoxicación aguda por alcohol ante la presencia de examen neurológico con signos de focalización o de alteración de la conciencia y antecedente de trauma; en dichos casos, considere la remisión del paciente para manejo en una institución de mayor complejidad. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 9.3 Considere la necesidad de tomar una resonancia nuclear magnética cerebral (RNM cerebral) en un paciente adulto con síndrome de abstinencia alcohólica ante la presencia de encefalopatía de Wernicke o síndrome de Korsakoff, un puntaje de CIWA mayor a 15 sin cambios o aumento en evaluaciones sucesivas a pesar de manejo adecuado; presencia de convulsión o examen neurológico anormal. En estos casos, el paciente debe ser manejado en una institución hospitalaria de alta complejidad. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. Aspecto 4: Intervenciones para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas 10. Terapias farmacológicas y no farmacológicas para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas En pacientes con abuso o dependencia de alcohol, ¿cuáles intervenciones farmacológicas y no Pregunta clínica 19 farmacológicas han mostrado generar abstinencia o cambio en el patrón de consumo y prevenir las recaídas? 52
- 53. Recomendaciones 10.1 En pacientes adultos en los que se documente consumo de riesgo o dependencia del alcohol, se recomienda la intervención breve o entrevista motivacional en cualquier nivel de atención como parte del manejo inicial. La intervención debe contener elementos fundamentales de entrevista motivacional. Administre esta intervención a todos los pacientes que, por medio del cuestionario AUDIT, hayan sido identificados como pacientes con consumo de riesgo o dependencia del alcohol (véase anexo 11: Entrevista breve motivacional). Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). Calidad de la evidencia global para los desenlaces críticos (evidencia de actualización): moderada. 10.2 Se recomienda como primera línea de elección para el tratamiento del abuso o dependencia del alcohol, las intervenciones no farmacológicas o de características psicoterapéuticas para generar cambios en el patrón de consumo y prevenir recaídas. Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). 10.3 Una vez sea identificado un paciente con dependencia del alcohol (puntaje AUDIT ≥ 20), garantice la remisión al especialista para manejo con una de las siguientes terapias no farmacológicas: terapia con enfoque cognitivo-conductual individual o grupal, terapias relacionadas con redes de apoyo y entorno, terapia de pareja, terapia de familia, técnicas motivacionales o programa de 12 pasos (modelo de autoayuda que constituye los principios y prácticas utilizados en AA (alcohólicos anónimos) y NA (narcóticos anónimos) para vivir en sobriedad). Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). 53
- 54. 10.4 Informe a los pacientes con consumo de riesgo (puntaje AUDIT en hombres de 8 a 19 y en mujeres de 6 a 19) sobre la existencia de terapias con enfoque psicoterapéutico individuales o grupales que pueden ser efectivas para lograr un cambio en el patrón de consumo y/o abstinencia y concerte con él la posibilidad de remisión para manejo por especialista. Punto de buena práctica clínica. 10.5 Se deben considerar las siguientes intervenciones farmacológicas para prevenir recaídas en pacientes con dependencia del alcohol después de lograr abstinencia. Una vez sea identificado un paciente con dependencia del alcohol en cualquier escenario de atención, garantice la remisión al especialista para manejo: a. b. Para las personas con dependencia del alcohol, puede considerarse la administración de naltrexona o acamprosato por vía oral, en combinación con terapias psicoterapéuticas o psicosociales (terapias individuales, grupales o de pareja) enfocadas específicamente en los problemas relacionados con el consumo de alcohol. Como segunda línea de tratamiento farmacológico puede considerarse el uso de disulfiram en pacientes con contraindicaciones para el manejo con naltrexona o acamprosato. Recomendación débil a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). Calidad de la evidencia global para los desenlaces críticos (evidencia de actualización): alta. 10.6 No se recomienda el uso de gamma-hidroxibiturato GHB para el manejo de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Recomendación débil en contra de la intervención. Calidad de la evidencia global para los desenlaces críticos: baja. 54
- 55. 10.7 No se recomienda el uso rutinario de benzodiacepinas para el tratamiento de la dependencia del alcohol más allá de su uso para la asistencia de la abstinencia programada o no programada. No se recomienda el uso de antidepresivos ni anticonvulsivantes para el manejo de pacientes con dependencia del alcohol sin comorbilidades. Recomendación fuerte en contra de las intervenciones. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). Referencias 1. Maldonado J. An approach to the patient with substance use and abuse. Med Clin North Am. 3. Organización Mundial de la Salud (OMS). CIE-10 Clasificación de trastornos mentales y del 2. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 2010;94:1169-205. Aaron C, Albertson T, Amato C, et al. Critical care toxicology. Diagnosis and management of the critically poisoned patient. Philadelphia: Mosby; 2005. comportamiento. Ginebra: OMS; 1992. American Psychiatric Association (APA). Diagnostic Statistic Manual IV TR breviario. Criterios diagnósticos. Barcelona: Editorial Masson; 1995 World Health Organization (WHO). The ICD-10 classification of mental and behavioral disorders: clinical descriptions and diagnostic guidelines. Genève: WHO; 1992. Moore RD, Bone LR, Geller G, et al. Prevalence, detection, and treatment of alcoholism in hospitalized patients. JAMA. 1989;261:403-7. NIAAA, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, Neuroscience: Pathways to alcohol dependence. Alcohol Alert [internet]. 2009;77. [citado: 15 de mayo de 2012]. Disponible en: http://www.niaaa.nih.gov/Publications/AlcoholAlerts/Documents/AA77.pdf. Organización Mundial de la Salud. Estrategia mundial para reducir el consumo de alcohol. Lausanne: OMS; 2010. Alwan A. Global status report on alcohol and health. Geneva: World Health Organization; 2011. 10. Organización Mundial de la Salud (OMS). Prevención de los trastornos mentales. Intervenciones efectivas y opciones políticas. Ginebra: OMS; 2004. 11. United Nations Office On Drugs And Crime (UNODC). World Drug Report 2010. New York: UNODC; 2010. 55
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- 58. Introducción Después de la cafeína, el alcohol es la segunda sustancia psicotrópica más usada en el mundo (1). Su consumo es el tercer factor de riesgo para muerte prematura y discapacidad. Los trastornos relacionados con el alcohol tienden a ser crónicos, favorecen el ausentismo escolar y laboral, afectan el funcionamiento familiar, económico y social de los individuos que lo padecen (2), se relacionan con varias enfermedades médicas graves, tienen una alta comorbilidad con otros trastornos mentales y aumentan el riesgo de sufrir accidentes de tránsito. El diagnóstico de los trastornos relacionados con el alcohol se realiza por medio de dos sistemas: la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE), de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (CIE10) (3), y el Manual de Diagnóstico Estadístico (DSM, por sus siglas del inglés Diagnostic Statistical Manual) (4), de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA), en su cuarta versión revisada (4). Los dos sistemas definen dos grandes categorías: los trastornos por uso de sustancias, que incluyen el abuso y la dependencia, y los trastornos mentales inducidos por la sustancia, donde están incluidos la intoxicación aguda y el síndrome de abstinencia (4,5) (véase anexo de criterios diagnósticos DSM IV y CIE-10). A pesar de la gravedad y el impacto global de los trastornos relacionados con el alcohol, estas entidades son subdiagnosticadas. Algunos estudios reportan que a pesar de que el consumo de alcohol está presente entre el 20% y 50% de todos los pacientes hospitalizados, solo un 5% se diagnostica (6). Esto puede deberse a la falta de entrenamiento en su detección o a limitaciones para la búsqueda activa de sujetos con consumo o con riesgo que consultan los servicios de salud. El Instituto Nacional de Abuso de Drogas de los Estados Unidos (7) define el alcoholismo como una enfermedad crónica, caracterizada por la búsqueda y uso compulsivo de alcohol a pesar de sus efectos nocivos, el desarrollo de un estado fisiológico alterado (abstinencia), luego de la disminución significativa o suspensión de la ingesta de alcohol, y la aparición de sesgos cognitivos y comportamentales asociados. La OMS se centra más en el impacto que en las características clínicas y define el alcoholismo como un trastorno crónico, caracterizado por la ingesta de bebidas alcohólicas en una cantidad que interfiere con la salud y el funcionamiento social y económico del individuo; plantea, así, que los servicios de salud deben ofrecer intervenciones encaminadas a la prevenció n y tratamiento de los trastornos relacionados con el uso de alcohol. Para este fin, expone como puntos fundamentales la modificación de la capacidad de los sistemas de salud, de manera que les permita abordar individuos en riesgo o con el trastorno instaurado, la creación de iniciativas de detección temprana e intervenciones breves, el 58
- 59. desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento de los trastornos por consumo de alcohol y sus comorbilidades, el aumento de la disponibilidad y accesibilidad a los servicios salud, y la creación y mantenimiento de un sistema de registro y vigilancia de la morbilidad y mortalidad atribuibles al alcohol (8). 1. Situación a escala mundial La OMS plantea que el uso nocivo de alcohol es un problema de salud pública mundial y causa millones de muertes (2,5 millones, en 2004), incluyendo las de miles de jóvenes (320.000 personas entre 15 y 29 años, en 2004). No solo es un factor causal de varias enfermedades graves, sino, también, un disparador de agresiones y situaciones de violencia (9). Según la Organización de Estados Iberoamericanos, el consumo excesivo de alcohol es un problema en naciones desarrolladas y en países del Tercer Mundo 1.(www.cicad.oas.org). Se calcula que el alcohol provoca casi el 4% de las muertes en todo el mundo y es una de las 20 primeras causas de años de vida perdidos ajustados por discapacidad (AVAD), ya sea por condiciones neurológicas y/o psiquiátricas asociadas (38%), por lesiones accidentales (28%) o por lesiones causadas de forma intencional (12%). En los hombres, el total de AVAD por enfermedades atribuibles al consumo de alcohol es del 6,5%, mientras que en las mujeres es del 1,3% (10,11). Un estudio realizado por la Universidad de Oxford en un grupo de mujeres (24% no bebedoras, 29% bebedoras de dos o menos bebidas alcohólicas a la semana, 23% bebedoras de 7 a 14 bebidas y 5%, de hasta 15 bebidas semanales) encontró que el alcohol estaba involucrado en alrededor de sesenta tipos distintos de enfermedades y lesiones, entre las que estaban cirrosis hepática, epilepsia y varios tipos de cáncer, como el hepático, el colorrectal, el cáncer de seno y el de laringe. Este grupo concluyó que en el Reino Unido el alcohol tiene una relación directa con la aparición del 11% de todos los cánceres de mama (5.000 tumores por año), el 9% de los rectales (500 casos por año) y el 25% de los tumores de cavidad oral, faringe, laringe y esófago, y que al comparar el vino con otras bebidas, los resultados no se modificaban 2. A pesar de que la evidencia de las alteraciones relacionadas con el consumo de alcohol es clara, esta es una práctica ampliamente aceptada en la cultura occidental, lo que favorece el desarrollo de patrones de abuso y dependencia, y el uso concomitantemente de otras sustancias, como cocaína y benzodiacepinas. 1 2 Véase http://www.cicad.oas.org. Véase http://www.millionwomenstudy.org. 59
- 60. 2. Situación en América El alcohol es el principal factor de riesgo para la carga de morbilidad en los países en vía de desarrollo, superando el tabaquismo (12). Por este motivo, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha considerado el alcoholismo como una prioridad en salud pública, teniendo en cuenta que los problemas relacionados con el consumo de alcohol superan las estadísticas medias globales. A pesar de las amplias variaciones subregionales, el valor promedio de consumo de alcohol per cápita ponderado por población en las Américas es de 8,7 L, mientras que la media global es de 6,2 L. Los países con mayor consumo son Estados Unidos, Colombia y México (13). En Estados Unidos se estima que el 90% de los hombres y el 75% de las mujeres en algún momento de la vida han tenido una experiencia con el alcohol. En este país, la prevalencia de abuso de alcohol es de 4,65% y la dependencia, de 3,81%, con una mayor afectación de los nativos americanos en los dos grupos y predominancia del género masculino en todos los grupos (14). Entre las consecuencias más importantes del consumo de alcohol están los accidentes de tránsito y los hechos de violencia. En los Estados Unidos se calcula que el 40% de choques fatales está relacionado con el alcohol; así, el número de choques por unidad de tiempo es uno de los desenlaces por medir en los estudios de salud pública. Trabajos realizados en laboratorio con simuladores de manejo han establecido que pequeñas cantidades de alcohol afectan la capacidad y destreza para conducir, al generar alteraciones en la visión, el nivel de vigilancia, el procesamiento de la información y la atención, lo que se evidencia en la aparición de colisiones con concentraciones de alcohol mayores a 0,05% en sangre (15-17). En cuanto a los hechos violentos, la intoxicación alcohólica en sujetos con elementos antisociales de la personalidad se relaciona con la ejecución de actos criminales, intentos suicidas y suicidios consumados (12). 3. Situación en Colombia En Colombia, el consumo de alcohol es ampliamente aceptado y promovido; de acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud Mental, la prevalencia de vida de trastornos por uso de sustancias psicoactivas es de 10,6%; el abuso de alcohol es el trastorno más prevalente. Se calcula que uno de cada 15 colombianos abusa del alcohol, con una proporción hombre a mujer de 5 a 1. En cuanto a las cifras de consumo, existe variabilidad geográfica; porcentajes superiores a 17% se encontraron en Medellín, San Andrés y Providencia, Córdoba y Chocó, y las diferencias son mayores si se considera el porcentaje de personas con uso de riesgo o perjudicial, en relación con los consumidores del último mes, que en algunas regiones, como Córdoba, Chocó, La Guajira, Nariño y Sucre, superó el 50% (18). 60
- 61. Un estudio realizado por la Dirección Nacional de Estupefacientes (DNE) mostró que el 86% de las personas declararon haber consumido alcohol al menos una vez en su vida, el 61% en el último año y el 35% en el último mes. El uso de drogas tiende a iniciarse en la adolescencia, y se presenta en forma más temprana el consumo de alcohol y de cigarrillo (19). Un estudio realizado en población general en 1996 reportó que la edad promedio de inicio de consumo de alcohol era 15,9 años, un promedio mayor al obtenido en el estudio del 2008 (19) (tabla 1). La edad de aparición de los trastornos relacionados con sustancias se encuentra entre 18 y 26 años, con una edad promedio de inicio de abuso de alcohol a los 23 años, y la mayor tasa de uso actual está en jóvenes de 18 a 24 años, que constituyen la mayor proporción de sujetos con consumo perjudicial o de riesgo de alcohol (20). La prevalencia de vida de abuso de alcohol es de 6,8% y de dependencia, de 2,4%. Tabla 1. Promedios de edad de inicio de consumo de alcohol por grupos de edad en 1996 y 2008 12 a 17 años 12,4 13,3 Grupos de edad Media (1996) Media (2008) 18 a 24 años 14,9 15,7 25 a 44 años 45 a 60 años Fuente: Scoppetta, 2010 (19). 16,6 18,0 17,5 19,6 En cuanto a los factores de riesgo, la posibilidad de sufrir trastornos por abuso de alcohol es mayor en personas con antecedentes de enfermedad mental, dependencia de nicotina activa o en remisión, conflictos en la infancia con las personas que los criaron, comorbilidad física y experiencias emocionalmente perturbadoras. Al analizar el problema, dividiendo al país en cinco regiones, se observó que la región pacífica y la central presentan la prevalencia más elevada de trastornos relacionados con el consumo de sustancias, 12,3% y 11,8% respectivamente; sin embargo, la frecuencia de uso de servicios de salud para los trastornos por uso de sustancias psicoactivas es tan solo del 5% (18). El Plan Nacional de Salud Pública 2007-2010 planteado en el Decreto 3039 del 10 de agosto de 2007, del Ministerio de la Protección Social, por medio de la Circular 0018 de 2004 (que contiene los lineamientos para la formulación y ejecución de los planes estratégicos y operativos del plan de atención básica 2004-2007 y de los recursos asignados para la salud pública), que fue modificado por la Resolución 9425 de 2008 (documento que define la metodología para la elaboración, ejecución, seguimiento, evaluación y control del Plan de Salud Territorial y las acciones que integran el Plan de 61
- 62. Salud Pública de Intervenciones Colectivas a cargo de las entidades territoriales) definió dentro de las seis acciones de salud pública prioritarias para la nación la implementación de las políticas de salud mental y de reducción del consumo de sustancias psicoactivas (21); de allí surgió la necesidad de generar una guía de atención integral para pacientes con abuso o dependencia del alcohol, que proporcione recomendaciones para la buena práctica basadas en la mejor evidencia clínica disponible y en la racionalización de costos para mejorar la calidad de atención en salud, actualizar el plan obligatorio de salud y promover el desarrollo del país. 4. Alteraciones relacionadas con el consumo de alcohol El alcohol actúa en la membrana neuronal alterando la permeabilidad y las propiedades de sus componentes, lo que genera un desequilibrio entre los neurotransmisores inhibitorios (GABA, glicina) y los excitatorios (glutamato), y modifica la actividad enzimática de los sistemas de generación de segundos mensajeros (22). El 90% del alcohol se elimina por vía hepática por oxidación enzimática y el 10% restante se elimina sin cambios a través de la piel, los riñones y los pulmones. La velocidad de eliminación promedio es de 10 ml a 15 ml/hora; en mujeres, esta tasa disminuye, porque tienen menor cantidad de aldehído deshidrogenasa (2). Una de las alteraciones que genera más consultas al servicio de salud es la intoxicación aguda por alcohol, definida por el DSM-IV como los cambios psicológicos y comportamentales que aparecen después de la ingesta reciente de alcohol y que pueden cursar con alteraciones en el lenguaje, la marcha, la memoria y el estado de conciencia (véase anexo de criterios diagnósticos DSM-IV y CIE-10). En términos generales, los síntomas y signos que se presentan en la intoxicación aguda por alcohol se correlacionan directamente con los niveles plasmáticos de alcohol; esto puede cambiar en sujetos con consumo crónico, que, a pesar de haber consumido grandes cantidades de alcohol, pueden estar asintomáticos. La otra causa de consulta es el síndrome de abstinencia alcohólica, que se produce por interrupción abrupta o disminución significativa de la ingesta de alcohol en individuos abusadores o dependientes del alcohol. Usualmente, las manifestaciones clínicas de este síndrome se presentan en las primeras 72 horas y duran hasta siete días. Cuando se complica, puede aparecer el delirium tremens, que es la forma más grave de abstinencia; se presenta en un 5% a 10% de sujetos dependientes del alcohol, con una prevalencia mayor en hombres que en mujeres (relación 5,3 a 1). Cursa con fluctuaciones del estado de conciencia, compromiso cognitivo y alucinaciones, que suelen ser vívidas y tener alto impacto en el comportamiento del individuo. La tasa de mortalidad en sujetos con delirium tremens no tratados 62
- 63. alcanza el 20% (23). Cabe anotar que en algunos pacientes con consumo crónico de alcohol se pueden presentar síntomas residuales, como alteraciones en el patrón de sueño, humor depresivo o disfórico y ansiedad por periodos prolongados, que los predisponen a tener recaídas tempranas. El tercer tipo de alteraciones generadas por el alcohol lo constituyen las alteraciones neurocognitivas, que hacen parte de la encefalopatía de Wernicke y del síndrome de Korsakoff, entidades que aparecen como complicaciones del consumo crónico de alcohol y que pueden ser prevenidas por medio de estrategias de detección temprana y tratamiento oportuno, como el uso de tiamina, una vitamina que está disminuida en el 30% a 80% de los pacientes alcohólicos. 5. Tamización Para el abordaje adecuado de los problemas relacionados con el consumo de alcohol es fundamental hacer un reconocimiento temprano por medio de instrumentos de tamizaje y diagnóstico, que permitan establecer los patrones de consumo y la severidad de la abstinencia, así como realizar un seguimiento que garantice la continuidad del tratamiento hacia etapas de rehabilitación. Para lograr este objetivo, se debe entrenar al personal en salud en la utilización de las herramientas de tamizaje y seguimiento, de forma que les permita buscar activamente el consumo de alcohol en los sujetos que consultan los diferentes servicios de salud y hacer intervenciones in situ como estrategias de atención primaria en salud (APS). Uno de los instrumentos utilizados para determinar la severidad del cuadro y determinar la necesidad de tratamiento adecuado es la escala CIWA-Ar (Clinical Institute Withdrawal Assesment-Alcohol revised) (24), que consta de diez ítems y sirve para: reconocer los signos y síntomas del síndrome de abstinencia, evaluar la gravedad del cuadro, determinar qué pacientes requieren tratamiento farmacológico activo y realizar seguimiento que permita determinar la respuesta al tratamiento. La mayoría de los estudios que avalan su utilización se han realizado en unidades de desintoxicación alcohólica, en programas de deshabituación y en unidades de salud mental, cuyos pacientes se presentan con formas leves a moderadas del síndrome de abstinencia (25-27). Pero no existen muchos trabajos que hayan valorado específicamente su utilización en pacientes con comorbilidad, convulsiones o delirium tremens, por lo cual se ha cuestionado su utilización en estos casos (28). 63
- 64. 6. Estrategias de intervención En muchos casos, la atención en fase aguda es el primer contacto del paciente con los servicios de salud, y de la manera como se desarrolle esta etapa depende la posibilidad de una recuperación total; de ahí la importancia de implementar medidas eficaces y adecuadas. Una de ellas es la desintoxicación, que comprende un conjunto de intervenciones dirigidas al manejo de la intoxicación aguda y el síndrome de abstinencia, que tiene como objetivos el control rápido de la agitación, la disminución de la severidad de los síntomas, la prevención de complicaciones potencialmente mortales y la facilitación de la remisión de los pacientes a programas que les permitan alcanzar y mantener la abstinencia por periodos prolongados. La implementación de esta medida requiere una evaluación diaria del paciente por lo menos durante los primeros siete días siguientes a la suspensión del consumo, por lo cual se recomienda que se aplique en un contexto hospitalario (29). Una vez finalizada la fase de desintoxicación, diferentes circunstancias, como la presencia de ansiedad de consumo (o craving) y algunos estímulos ambientales condicionados con la experiencia de ingerir alcohol perpetúan el deseo de consumir (fenómeno que se explica por la hipótesis de aprendizaje asociativo: un estímulo ambiental asociado repetitivamente con el consumo genera expectativas de evocar nuevamente la misma experiencia placentera y activar los circuitos de recompensa) y pueden favorecer la recaída (30). En otras palabras, aunque el individuo recupere su funcionalidad, las neuroadaptaciones ocasionadas por el consumo crónico del alcohol prevalecen, generando un estado de vulnerabilidad permanente a la recaída (29). Se ha comprobado que sin las intervenciones adecuadas, un sujeto con adicción al alcohol recae en el consumo tan solo unos días después de la abstinencia, pues los síntomas físicos y psicológicos actúan como reforzadores del hábito. Estas consideraciones convierten todas las vulnerabilidades mencionadas en blanco de intervención para la cesación del consumo de alcohol (30). Las estrategias con más evidencia para el manejo de pacientes con trastornos relacionados con el consumo de alcohol son la entrevista motivacional, la terapia de facilitación o de doce pasos y la terapia cognitivo-conductual. Un estudio multicéntrico que comparó las tres intervenciones concluyó que los tres tratamientos tienen efectos favorables sobre el control del consumo y el mantenimiento de la abstinencia (31). La entrevista motivacional es un método creado por Stephen Rollnick y Richard Miller (32), que busca ayudarle al paciente a explorar y resolver la ambivalencia (estado mental en el que una persona tiene sentimientos contrapuestos en relación con alguna cosa) acerca de una conducta o hábito insano, para promover cambios hacia estilos de vida más saludables. 64
- 65. Dicha intervención tiene como objetivos buscar el reconocimiento de posibles conductas problemáticas, aportar herramientas para afrontar situaciones no resueltas, promover cambios de conducta y aumentar la motivación (probabilidad de que una persona comience, continúe y se adhiera a una determinada estrategia de cambio) del paciente, respetando siempre sus decisiones, pues se considera que es el responsable de la elección de posibles alternativas. El profesional de la salud que realice esta intervención debe plantear un objetivo realista y alcanzable, mantener una escucha respetuosa y tener una actitud empática, pues ese estilo se encuentra asociado con bajos niveles de resistencia de los pacientes y cambios en la conducta que se mantienen a largo plazo (33). La terapia cognitivo-conductual está basada en el entrenamiento en habilidades, y tiene como objetivo incrementar las capacidades del paciente para afrontar aquellos estímulos que precipitan el uso de sustancias psicoactivas, además, desarrollar alternativas distintas al momento de lidiar con situaciones problemáticas (34). Este enfoque se basa fundamentalmente en los principios de la teoría del aprendizaje, y, por lo tanto, se conceptualiza el trastorno adictivo como el resultado de determinados procesos de aprendizaje que pueden ser revertidos y que vinculan el uso de drogas con una amplia variedad de situaciones. Tabla 2. Características de las intervenciones en trastornos relacionados con el alcohol Terapia cognitivo-conductual Focalizada en la transmisión de habilidades de afrontamiento. Orientada a la abstinencia. Terapia de facilitación (doce pasos) Focalizada en la familiarización y participación del paciente en alcohólicos anónimos. Orientada a la abstinencia. Entrevista motivacional Focalizada en la resolución de la ambivalencia. No orientada a la abstinencia. Orientada a la motivación para el cambio. El objetivo de presentar esta guía es proporcionar al personal de salud información actualizada que le permita conocer y aplicar los instrumentos útiles en el tamizaje, diagnóstico y seguimiento de los pacientes con intoxicación aguda por alcohol y síndrome de abstinencia, así como instaurar los tratamientos más efectivos que permitan disminuir la incidencia de complicaciones y los costos en salud. En el presente documento se incluyen la guía de práctica clínica, la guía para pacientes, las evaluaciones económicas de las tecnologías en salud seleccionadas, los indicadores de seguimiento y las recomendaciones para diseminación, difusión y adopción de las recomendaciones. 65
- 66. 7. Variabilidad en la práctica clínica Dada la ausencia de guías de práctica clínica en nuestro medio para los aspectos contemplados en la presente guía de atención integral, existe gran variabilidad en la aplicación de las pruebas de cribado, en el abordaje del paciente con intoxicación alcohólica aguda y abstinencia por alcohol. 8. Necesidad de una GPC en Colombia En nuestro medio no existe una guía de práctica clínica que aborde con buena evidencia el problema de detección temprana del abuso de alcohol y dependencia a este, así como el diagnóstico clínico y tratamiento de la fase aguda de desintoxicación y manejo de la abstinencia alcohólica, pese a que el alcohol es un problema de salud pública en Colombia. Si bien se han desarrollado guías que cubren el tema del alcohol, no están basadas en la mejor evidencia disponible (35-38). 9. Alcance y objetivos Detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de desintoxicación de pacientes adultos 9.1 Alcance con abuso o dependencia del alcohol. La presente guía dará recomendaciones para la detección temprana, diagnóstico y manejo de pacientes adultos en fase aguda con abuso, dependencia o abstinencia de alcohol, por parte de médicos generales, médicos especialistas, psicólogos y enfermeros, en los diferentes niveles de atención, con énfasis en atención primaria. Mejorar la calidad de la atención en salud y la utilización racional de recursos en el cuidado clínico de la 9.2 Propósitos fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Disminuir la variabilidad injustificada en el manejo diagnóstico y terapéutico de la fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso y dependencia del alcohol. Generar modelos de evaluación de resultados de investigación (investigación integrativa: guías de práctica clínica) que permitan de manera pragmática medir e interpretar indicadores de impacto 66
- 67. sencillos, válidos y útiles, que sirvan como base para el aseguramiento de la calidad de atención basada en evidencia, así como para propiciar la investigación y desarrollo de indicadores complejos, tanto clínicos como económicos, en intoxicación aguda por alcohol y síndrome de abstinencia. Desarrollar de manera sistemática la guía de atención integral (GAI) y parámetros de práctica de 9.3 Objetivos generales atención en salud o estándares mínimos de calidad en la fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. La guía está basada en la mejor y más actualizada evidencia disponible, con recomendaciones jerarquizadas según nivel de evidencia y grado de recomendación, que no solo sirvan como bases para orientar la práctica clínica, sino que puedan ser utilizadas para diseñar, desarrollar y llevar a cabo actividades de aseguramiento de la calidad de atención (indicadores de implementación y adherencia). Preparar de forma sistemática una versión de la guía de atención integral de la fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol adecuada para los pacientes y/o cuidadores. Realizar evaluaciones económicas de recomendaciones de la guía, cuando sea adecuado y de acuerdo con criterios estrictos de priorización. Proponer indicadores de seguimiento de la implementación y adherencia a la guía. Realizar, tras una búsqueda sistemática de literatura, un diagnóstico metodológico y de contenidos de 9.4 Objetivos específicos de desarrollo de la guía las principales guías de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Constituir grupos de trabajo integrados por expertos temáticos provenientes de la academia, de las sociedades científicas, de las facultades de salud, profesionales en atención primaria, con carácter multidisciplinario, usuarios y cuidadores, expertos metodológicos de apoyo con suficiencia comprobada y representantes de la organización gestora, para el desarrollo de las distintas etapas del proceso de elaboración de las recomendaciones. 67
- 68. Adoptar, adaptar y/o desarrollar grupos de recomendaciones basadas en evidencia (guías de práctica clínica) acerca de los siguientes tópicos relacionados con la atención integral de la fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Aun cuando hay múltiples intervenciones diagnósticas y terapéuticas involucradas en esta guía que son 9.5 Objetivos específicos de la evaluación económica susceptibles de ser evaluadas económicamente, se decidió llevar a cabo un proceso de priorización explícito, con base en los siguientes criterios: calidad de la información, evidencia sobre eficacia de los procedimientos diagnósticos o terapéuticos, existencia de alternativas por comparar, relevancia e impacto sobre el sistema, cambios previsibles en la tecnología y sus usos, e importancia social. 10. Población blanco Las recomendaciones van dirigidas al manejo de la fase aguda de intoxicación, abstinencia y detección temprana de pacientes con abuso o dependencia del alcohol, en la población colombiana mayor de 18 años. Los menores de 18 años y las mujeres en embarazo. Además de pacientes con otros trastornos 10.1 Grupos poblacionales excluidos inducidos o no por alcohol, como: trastornos psicóticos, trastornos del estado de ánimo, trastornos del sueño, miocardiopatía alcohólica, pancreatitis alcohólica etc. Personal clínico asistencial (médicos generales, psiquiatras, enfermeros, psicólogos) que realiza 10.2 Usuarios tamización de pacientes para el consumo de alcohol y que brinda cuidados a pacientes con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia en los diferentes niveles de atención. 11. Ámbito asistencial La propuesta hace recomendaciones para los niveles de atención primaria, secundaria y terciaria. Esto hace referencia a la detección temprana para el primer nivel (detección, manejo inicial, evaluación de 68
- 69. riesgos, referencia), medidas de soporte, tratamiento farmacológico y no farmacológico para control de la intoxicación aguda por alcohol o el síndrome de abstinencia (prevención secundaria) y direccionamiento del paciente a programas de rehabilitación para prevenir recaídas y lograr abstinencia total (prevención terciaria). Referencias 1. Maldonado J. An approach to the patient with substance use and abuse. Med Clin North Am. 3. Organización Mundial de la Salud (OMS). CIE-10 Clasificación de trastornos mentales y del 2. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 2010;94:1169-205. Aaron C, Albertson T, Amato C, et al. Critical care toxicology. Diagnosis and management of the critically poisoned patient. Philadelphia: Mosby; 2005. comportamiento. Ginebra: OMS; 1992. American Psychiatric Association (APA). Diagnostic Statistic Manual IV TR breviario. Criterios diagnósticos. Barcelona: Editorial Masson; 1995 World Health Organization (WHO). The ICD-10 classification of mental and behavioral disorders: clinical descriptions and diagnostic guidelines. Genève: WHO; 1992. Moore RD, Bone LR, Geller G, et al. Prevalence, detection, and treatment of alcoholism in hospitalized patients. JAMA. 1989;261:403-7. NIAAA, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, Neuroscience: Pathways to alcohol dependence. Alcohol Alert [internet]. 2009;77. [citado: 15 de mayo de 2012]. Disponible en: http://www.niaaa.nih.gov/Publications/AlcoholAlerts/Documents/AA77.pdf. Organización Mundial de la Salud. Estrategia mundial para reducir el consumo de alcohol. Lausanne: OMS; 2010. Alwan A. Global status report on alcohol and health. Geneva: World Health Organization; 2011. 10. Organización Mundial de la Salud (OMS). Prevención de los trastornos mentales. Intervenciones efectivas y opciones políticas. Ginebra: OMS; 2004. 11. United Nations Office On Drugs And Crime (UNODC). World Drug Report 2010. New York: UNODC; 2010. 12. Monteiro MG. Alcohol y salud pública en las Américas: un caso para la acción. Washington: Biblioteca OPS; 2007. 13. Rehm J, Monteiro M. Alcohol consumption and burden of disease in the Americas-implications for alcohol policy. Pan Am J Public Health. 2005;(4-5):241-8. 14. Grant BF, Dawson DA, Stinson FS, et al. The 12-month prevalence and trends in DSM-IV alcohol abuse and dependence: United States, 1991-1992 and 2001-2002 (NESARC). Drug Alcohol Depend. 2004;74:223-34. 69
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- 72. Metodología 1. Marco Conceptual Las guías para la práctica clínica (GPC) basadas en la evidencia han sido definidas como: “recomendaciones desarrolladas sistemáticamente para asistir a los profesionales de la salud y a los pacientes en la toma de decisiones respecto al cuidado de salud más apropiado, en circunstancias clínicas específicas”(1). Representan la síntesis de grandes volúmenes de conocimiento en un formato apto para ser usado por quienes participan en la toma de decisiones sobre la salud. Esto incluye a médicos y a otros profesionales de la salud que prestan directamente el servicio, administradores, hacedores de políticas, actores de sistemas de aseguramiento, pacientes y sus familias. Cuando las GPC se desarrollan siguiendo métodos rigurosos son consideradas como una forma de investigación original integradora(2;3). Las GPC están dirigidas a problemas específicos del sector salud y pueden referirse a diagnósticos clínicos, síndromes o a condiciones clínicas generales. La hipótesis subyacente a las GPC es considerar que una actuación adecuada en el momento oportuno de cada fase de la historia natural de la enfermedad, supone evitar el inicio de muchas patologías, produce una mejora en su pronóstico y en su calidad de vida, reduce las complicaciones y disminuye los costos asociados a las fases más avanzadas. Las GPC proponen todas las actividades que hay que realizar por parte del personal de salud en todos los niveles de atención, a lo largo de la historia natural de la enfermedad, precisando la relación entre los profesionales y definiendo el sistema de evaluación(4).Las GPC basadas en evidencia, desarrolladas rigurosamente y con independencia editorial son potentes herramientas de mejoramiento de la calidad de los servicios de salud. La elaboración de GPC exige la conformación de grupos expertos, asesores metodológicos y otros actores involucrados o afectados por los procesos asistenciales. Se requiere de una participación amplia de numerosos actores del proceso en momentos definidos del mismo. Adicionalmente se debe contar con revisores externos al proceso y árbitros locales e internacionales que den fe de su calidad y pertinencia. 72
- 73. 2. Aspectos generales De acuerdo con los términos de referencia de la convocatoria, la entidad contratante se comprometió a entregar 5 productos: a) Documento que describa la guía de práctica clínica, en versión larga y corta dirigido a profesionales de la salud (usuarios); b) Documento que describa la guía de práctica clínica dirigido a pacientes (población blanco) c) Documento que reporte la conducción y resultados de las evaluaciones económicas realizadas; d) Documento que describa las estrategias de difusión propuestas y los indicadores propuestos para el seguimiento; y e) Documento con retroalimentación sobre la Guía Metodológica y análisis crítico de la metodología propuesta, con sugerencias para mejoramiento y documentación del proceso de socialización y legitimación de la guía. En la siguiente descripción de la metodología se describen los procesos y estrategias relacionadas con el producto a. Se trata de una investigación integradora realizada para desarrollar recomendaciones basadas en 2.1. Diseño evidencia. Cada recomendación es la respuesta a una pregunta científica relacionada con el proceso de cuidado en salud específico dentro de los tópicos clínicos abordados por la guía. Las preguntas se plantean a propósito de cada punto en el proceso de atención en salud en el que el usuario de la guía y su paciente tienen que tomar decisiones con respecto a intervenciones específicas. Para la respuesta a cada pregunta se lleva a cabo una revisión sistemática de la literatura científica (búsqueda, selección, recuperación, extracción de información, apreciación crítica y elaboración de tablas de evidencia). Según las especificidades de cada pregunta, puede ser necesario también llevar a cabo estimaciones de utilidad esperada (análisis de decisiones). Para la descripción de la metodología se utiliza la estructura propuesta en la Guía Metodológica(5) que contempla 2 fases: preparatoria y desarrollo de recomendaciones, con etapas sucesivas en cada fase. Adicionalmente se describe el proceso de cierre, con la validación, evaluación por pares y socialización. Luego se describen en detalle los aspectos metodológicos de la generación de recomendaciones. Los aspectos relacionados con evaluación económica, se abordan en el documento que informa el proceso y los resultados de las evaluaciones económicas llevadas a cabo en puntos seleccionados dentro de los tópicos abordados por cada guía, en la segunda sección del presente documento. 73
- 74. 2.2. Fase preparatoria Para la realización del proyecto se utiliza la siguiente estructura funcional: 2.2.1. Estructura funcional del grupo desarrollador Desarrollada por tres co-directores designados por las universidades que establecieron la Alianza 2.2.1.1. Coordinación general del proyecto Universitaria. Coordinan el ensamblaje de los grupos y equipos que dan apoyo al desarrollo de cada una de las guías abordadas por la Alianza Universitaria. Se configuran tres unidades de apoyo que dependen de los coordinadores de la Alianza Universitaria. 2.2.1.2. Unidades de apoyo Cada unidad está conformada por el agregado del recurso humano disponible en cada una de las universidades participantes. El recurso humano de cada universidad se utiliza primariamente para el desarrollo de las guías que cada universidad coordina y lidera, pero los miembros de las otras universidades pueden prestar apoyos específicos y sirven como pares y proveen control de calidad cruzado. Las unidades prestan apoyo y proveen personal de su área para integrar o asesorar a cada grupo desarrollador de guías. Adicionalmente la alianza universitaria cuenta con apoyos internacionales tales como el National Institute for Clinical Excellence (NICE) de la Gran Bretaña que ofrecen soporte para tareas específicas que incluyen capacitación en modelado y evaluación económica Las unidades de apoyo son: Está integrado por todos los epidemiólogos clínicos, epidemiólogos generales, salubristas, expertos en 2.2.1.2.1. Apoyo metodológico informática, asesores bioestadísticos y asistentes de investigación. Estandariza aspectos metodológicos y hace control de calidad de productos. Provee foro de discusión de aspectos metodológicos para los expertos metodológicos asignados a cada fuerza de tarea y canaliza asesorías externas. Brinda apoyo para búsquedas sistemáticas, apreciación crítica y elaboración de tablas de evidencia. 74
- 75. Está integrado por todos los economistas clínicos, economistas de la salud, expertos en informática, 2.2.1.2.2. Apoyo En evaluación económica expertos en análisis de decisiones y modelado, asesores bioestadísticos, asistentes de investigación en economía, disponibles en la Alianza Universitaria. Estandariza aspectos metodológicos de análisis económico, incluyendo priorización de preguntas económicas en cada fuerza de tarea y hace control de calidad de productos. Brinda apoyo a las fuerzas de tarea asignando expertos en evaluación económica. Brinda apoyo para desarrollo de todos los aspectos de una evaluación económica. Provee foro de discusión sobre evaluaciones económicas y canaliza asesoría de expertos internacionales. Está integrado por los gerentes de proyecto en cada universidad, asistentes y acceso a instancias 2.2.1.2.3. Apoyo administrativo administrativas necesarias. Brinda apoyo administrativo específico a las otras unidades de apoyo y a las fuerzas de tarea. Tiene aspectos generales en los que asesora y administra recursos de la Alianza Universitaria y aspectos específicos para cada Universidad participante. Son los grupos desarrolladores de las guía. Se ensambla una fuerza de tarea para cada guía. Una fuerza 2.2.1.3. Fuerzas de tarea de tarea está conformada por 2 equipos: Un experto de contenido (que coordina la fuerza de tarea y puede ser simultáneamente experto de 2.2.1.3.1. Equipo técnico contenido y metodológico –deseable-), un experto metodológico (epidemiólogo clínico o disciplina afín, miembro del grupo de apoyo metodológico) y al menos un asistente de investigación (en principio estudiante de maestría en epidemiología clínica). Son personal académico de planta de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Javeriana y dependiendo de la guía, de alguna de las Universidades aliadas (Universidad Nacional de Colombia y Universidad de Antioquia). Recibe apoyo del grupo de apoyo económico a través de un experto asignado tiempo parcial. Puede recibir más apoyo de los grupos metodológico y económico para tareas específicas, de acuerdo con los coordinadores de cada grupo de apoyo. 75
- 76. Constituido por representantes de los actores involucrados, convocados por el líder de cada fuerza de 2.2.1.3.2. Equipo de trabajo tarea, con el aval de la Alianza Universitaria, y con el apoyo y aval del Ministerio de Salud. Los actores involucrados pertenecen a las categorías que se definen a continuación: Son organizaciones involucradas en la toma de decisiones o regulación destinada a la provisión de 2.2.1.3.2.1. “clientes” (gestores) servicios de salud (ya sea a nivel individual o colectivo) en diferentes niveles: generadores de políticas (Ministerio de la Protección Social), autoridades de salud departamental o municipal. Lo que caracteriza a un “cliente” es que tiene la habilidad de modelar y/o regular el proceso de toma de decisiones de interés para un área de salud especifico. Para el caso de este proyecto el principal cliente es la entidad gestora, es decir el Ministerio de Salud de la República de Colombia. Los representantes del Ministerio son puntos de contacto con la entidad gestora, pero no participan activamente en la formulación de recomendaciones. Son quienes van a llevar a cabo las recomendaciones, lo que a un nivel operativo implica usar las 2.2.1.3.2.2. Usuarios recomendaciones específicas como ayuda para tomar decisiones. Se escogen clínicos de las áreas de medicina general a los que se tenga acceso a través de las entidades de salud asociadas a las universidades de la Alianza Universitaria. Los usuarios funcionan como expertos sobre los aspectos prácticos de la intervención y a través suyo se puede tener acceso a la opinión de otros usuarios no involucrados en el desarrollo de la guía. Son representados por pacientes con la condición de interés, en este caso pacientes con abuso o 2.2.1.3.2.3. Población blanco dependencia del alcohol, que estén recibiendo o hayan recibido atención y también representantes de sus familias. Profesionales expertos de contenido y/o metodológicos, con actividad académica (profesores 2.2.1.3.2.4. Estamento académico universitarios, investigadores). Esta categoría incluye a los expertos que conforman el Equipo Técnico, pero no se limita a ellos, se convoca a otros miembros de estamentos académicos que representen otras disciplinas involucradas y a los Miembros de las asociaciones profesionales relevantes, que en este caso corresponde a la Asociación Colombiana de Psiquiatría. 76
- 77. Voceros de los aseguradores (EPS) y de proveedores de tecnología médica e insumos. En la estrategia 2.2.1.3.2.5. Otros actores que se planteó, no se les incorporaba a la fuerza de tarea (conflictos de interés, preservación de la independencia de los desarrolladores) pero sí se recogía su contribución en diferentes fases tales como la formulación de las preguntas y la validación externa. Su participación en estas instancias es de la modalidad “con voz pero sin voto”. La Unidad Académica responsable del desarrollo del proyecto de guías de atención integral del Recién 2.2.1.3.2.6. Grupo de soporte Nacido en la Pontificia Universidad Javeriana es el Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística (DECB) de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Javeriana. El DECB cuenta con el recurso humano, técnico y físico necesario para servir como fuente de recursos específicos para las actividades del Proyecto, y se constituye así en el grupo primario de apoyo general. Los integrantes de los grupos de apoyo proveen soporte puntual para el desarrollo de tareas específicas. Ejemplos de dichas tareas son los procesos de capacitación en fundamentos de medicina basada en evidencia para los integrantes de las fuerzas de tarea, o la realización de búsquedas sistemáticas de la evidencia para preguntas específicas. 77
- 78. Organigrama Consorcio Coordinación General Grupo Apoyo Administración Grupo Apoyo Metodológico Grupo Apoyo Economía en salud Fuerzas de tarea Realización de guías Lider Fuerza de tarea 1 Equipo técnico Experto Económico Asistente Otros "Stakeholders" participación puntual en ciertas etapas Con "voz" pero"sin voto" Experto metodológico Aseguradores Asociaciones de IPS Fabricantes y comercializadores tecnologías en salud y medicamentos Asistente Equipo de Trabajo Representantes del "Cliente" Vínculo con grupo gestor Minprotección Representantes Población Blanco Perspectiva del paciente Cruciales en etapas específicas Asociaciones Científicas Experto de contenido Estamento académico Expertos de Contenido Usuarios Experto de contenido Experto en aspectos prácticos Para la declaración de potenciales conflictos de interés y la decisión sobre si tales potenciales conflictos 2.2.2. Declaración de conflictos de interés inhiben de forma parcial o total a un miembro de la fuerza de tarea para participar en aspectos específicos del proceso o incluso para imposibilitar cualquier tipo de participación, se intento utilizar el proceso descrito en la Guía Metodológica(5) (pág. 92). El sistema no funcionó, las declaraciones fueron incompletas y genéricas. Candidatos a participar, con obvios conflictos de interés aparecían en las declaraciones como libres de conflicto. El proceso se rediseñó y aplicó, luego de una prueba piloto y de común acuerdo con los representantes de las entidades gestoras (Ministerio de salud y Colciencias). Las modificaciones al proceso de declaración de conflictos de interés se reportan en otro documento. 78
- 79. 2.2.3. Desarrollo de actividades en la fase preparatoria 2.2.3.1. Conformar los grupos de desarrolladores (Fuerzas de tarea) a partir de los recursos de los Grupos de Apoyo de la Alianza Universitaria Los núcleos de las Fuerzas de tarea están conformados se conformaron de acuerdo con la descripción previa. La fase de capacitación de las fuerzas de tarea se centró en dos aspectos fundamentales: 2.2.3.2. Capacitación Para asegurar que todos los miembros de la fuerza de tarea manejen un lenguaje común tanto en 2.2.3.2.1. Estandarización conceptos básicos de medicina basada en la evidencia como en elaboración y uso de guías de práctica clínica. La fase de estandarización fue llevada a cabo por miembros del grupo de soporte metodológico, y por parte de invitados internacionales (National Institute of Clinical Excellence del Reino Unido, – NICE-, Universidad de McMaster –Canadá-, New Zealand Guidelines Development Group, the Cochrane Collaboration), mediante la realización de cinco talleres: 1. 2. 3. 4. 5. Lenguaje y conceptos básicos de medicina basada en la evidencia (Dpto. de Epidemiología Clínica y Bioestadística -DECB-, PUJ), Curso virtual en la plataforma Blackboard de la Pontificia Universidad Javeriana. Introducción a la elaboración y uso de guías de práctica clínica basadas en la evidencia, incluida adaptación (DECB y New Zealand Guidelines Development Group). Técnicas de evaluación de niveles de evidencia y graduación de recomendaciones (GRADE). (McMaster, Grupo GRADE y DECB) Técnicas de síntesis de evidencia (meta-análsis –Cochrane-) y de análisis de decisiones (NICE) Estrategias de implementación de recomendaciones (NICE). Adicionalmente y con la participación de grupos de soporte internacional (NICE) se llevó a cabo un 2.2.3.2.2. Capacitación en evaluación económica taller avanzado sobre evaluación económica de intervenciones (que incluye modelos y análisis de sensibilidad probabilístico). 79
- 80. En la fase de desarrollo se llevaron a cabo 3 pasos: 2.3. Fase de desarrollo de la GAI Participó la totalidad de la fuerza de tarea (equipo técnico y de trabajo). Involucraba dos actividades: a) 2.3.1. Fase de conceptualización Generar el modelo de historia natural-curso clínico e identificación de puntos de toma de decisiones; b) Planteamiento de las preguntas claves de la guía e identificación de desenlaces. Esta fase fue desarrollada durante la preparación de las propuestas para la convocatoria y formó parte del cuerpo de contenidos que fueron aprobados antes de la iniciación del desarrollo de las guías. Se hizo un ejercicio de validación después del ensamblaje de las fuerzas de tarea, a través de una reunión convocada por el Ministerio, Las universidades de la Alianza y las asociaciones profesionales participantes. Primordialmente a cargo del equipo técnico con la colaboración para tareas específicas de miembros 2.3.2. Fase de revisión sistemática de la iteratura del Grupo de soporte y de expertos de contenido de la fuerza de tarea con entrenamiento en apreciación crítica. Implicaba generar estrategias de búsqueda, criterios de inclusión y exclusión, realizar la búsqueda, tamizado y recuperación de evidencia, apreciación crítica para asignación de niveles de evidencia y extracción de información para generar los perfiles de evidencia y los resúmenes de hallazgos, que se emplearon en la generación de recomendaciones específicas, usando primordialmente la metodología GRADE. Participó toda la fuerza de tarea. En esta fase se le daba la forma final a las recomendaciones teniendo 2.3.3. Fase de generación y graduación preliminares de recomendaciones en cuenta los aspectos que se describen más adelante. Las recomendaciones además incluyen una explicación de su lógica, las alternativas que se consideraron y para la graduación se tienen en cuenta los aspectos de eficacia, efectividad y eficiencia además de aplicabilidad local y equidad. También se identifican eventuales indicadores de cumplimiento y se enumeran vacíos de información y necesidades de investigación. 80
- 81. Esta fase comprende 2 procesos independientes que se llevan a cabo en paralelo. 2.4. Fase de Evaluación y validación La evaluación externa de la GAI se llevó a cabo por expertos internacionales en la elaboración de guías 2.4.1. Revisión y evaluación por pares externos de práctica clínica y evaluaciones económicas. La aprobación de la versiones finales de estos productos fue realizada por comité de verificación conformado por el Ministerio de Salud y Protección Social, el Departamento Administrativo De Ciencia Tecnología E Innovación – COLCIENCIAS- y el Instituto de evaluación Tecnológica en Salud – IETS-. 2.4.2. Reunión promovida por las asociaciones profesionales participantes en la Fuerza de tarea Participan expertos temáticos y representantes de las organizaciones interesadas, tales como: los entes reguladores de salud a nivel nacional y local, las aseguradoras, las instituciones prestadoras de servicios, los pacientes, las casas de innovación tecnológica y la industria farmacéutica. Se trata en síntesis de una versión ampliada de la fuerza de tarea. Los líderes metodológico y temático evalúan la retroalimentación obtenida y realizan las modificaciones que consideren pertinentes a cada una de las recomendaciones, que son compartidas con los miembros de las Fuerza de tarea. La versión final de las recomendaciones y su graduación se conciliará por técnicas informales de generación de consenso. En caso de discrepancias insalvables, se utilizarán técnicas formales de consenso (Delphi, grupos nominales). La realiza el Equipo Técnico, con colaboración de los miembros del Equipo de Trabajo y apoyos 2.4.3. Prepración de documentos finales específicos prestados por el Grupo de Soporte, según sea necesario. Durante el desarrollo de las guías los diferentes productos (preguntas clínicas, recomendaciones 2.5. Procesos de socialización (no es una fase, es continuo) preliminares, resultados de la evaluación económica) fueron socializados y legitimados en 3 grupos de reuniones abiertas al público a lo largo del proceso de generación de las guías. 81
- 82. Los documentos finales van a ser presentados en reuniones académicas abiertas al público, convocadas por el Ministerio de Salud y el texto completo de cada guía estará disponible en Internet. Los representantes de las asociaciones científicas, en conjunto con los demás miembros de la fuerza de tarea harán la difusión de la guía no solo en las reuniones científicas regulares de cada asociación (congresos de las especialidades) sino en eventos específicos de difusión, en diferentes ciudades del país. Cada guía será publicada en la página web de cada asociación y un resumen del texto será publicado en su revista científica. 3. Aspectos específicos: Generación de las Guías de práctica clínica basadas en evidencia 3.1 Primera etapa: evaluación adaptación y desarrollo de guías de práctica clínica: Procedimiento general del desarrollo de recomendaciones basadas en evidencia La Guía Metodológica(5) describe en la primera etapa los pasos 3 a 8 que se refieren a la determinación 3.1.1 Primera etapa: determinación del tópico, alcances y objetivos del tema general de la guía, la identificación de objetivos, alcances y preguntas generales que responderá la guía. La Guía Metodológica propone un sistema de concertación con el grupo gestor (Ministerio de Salud) que define, de común acuerdo con la entidad contratada para el desarrollo de la guía, todos estos elementos. Este proceso propuesto no fue factible, debido a que la escogencia de los tópicos sobre los que se realizarían guías fue llevada a cabo previamente, por el grupo gestor. Una vez determinados los tópicos, la entidad gestora lanzó una convocatoria para el desarrollo de guías. En los términos de referencia de la convocatoria, el grupo gestor exigió que el proponente hubiese desarrollado ya los aspectos referentes a objetivos, alcances y preguntas como parte de la propuesta. De hecho, los resultados de estos pasos ya han sido descritos y específicamente las preguntas y los desenlaces de interés fueron sometidos a un proceso de socialización y validación, tal como se describió en la sección precedente. Los proponentes, en la propuesta incluimos y desarrollamos los siguientes puntos, previstos en la Guía metodológica: 82
- 83. 3.1.1.1 • • • Evaluación explícita acerca de la pertinencia de los temas específicos sobre los que se elaborarán las guías Importancia del tema escogido (por el grupo gestor, no por los proponentes) Carga de enfermedad (global y según regiones). Se destacaban diferencias regionales. Impacto diferencial: se evaluaba y describía si la mortalidad, la morbilidad severa y otros desenlaces de importancia eran más frecuentes en algunos grupos poblacionales específicos, en particular comunidades y grupos económicamente desfavorecidos o vulnerables por • cualquier otra causa. Variación amplia y/o inesperada en la toma de decisiones relacionada con las intervenciones en salud que dificultara entender si las prácticas sobre las que se hacen recomendaciones son en el momento presente racionales, efectivas, costo-efectivas y llegan equitativamente a todos • • • • • • • • los grupos poblacionales incluyendo los más vulnerables. Variación amplia o inesperada en los desenlaces de salud, quizás ligada a variabilidad indeseada en las prácticas clínicas. Decisiones y prácticas clínicas prevalentes no basadas en evidencia sino en otros factores que pudiesen comprometer la efectividad de las intervenciones actualmente recomendadas. Potencial de mejoría de la calidad de atención con la formulación de recomendaciones específicas basadas en evidencia Posibilidad de mejorar los desenlaces en salud Posibilidad de mejorar las decisiones clínicas Evidencia de intervenciones eficaces: intervenciones efectivas y financieramente factibles están disponibles pero no son ampliamente utilizadas Posibilidad de racionalizar el uso de recursos Énfasis especial en enfermedades causadas o empeoradas por prácticas clínicas inapropiadas: enfermedades iatrogénicas, efectos adversos, etc. Estos aspectos quedaron reflejados en la introducción, la justificación y el marco teórico de los textos de las propuestas que fueron seleccionadas y aprobadas. Debido a que los términos de referencia no son explícitos con respecto al tipo de propósito, éste deberá 3.1.1.2 Identificación del propósito ser determinado por el Ministerio de Salud. El propósito puede ser: 83
- 84. • • Normativo (estándares de calidad de atención y/o parámetros de práctica), y en ese caso determinar estándares mínimos (calidad de conformidad, requisitos mínimos), estándares deseables (calidad por requisitos) o estándares de excelencia (calidad excelsa) Prescriptivo (recomendaciones). La opinión de la Alianza Universitaria, desarrolladora de las GPC es que el propósito sea prescriptivo y no normativo. La formulación de objetivos ya se realizó en la propuesta y fue refinada y validada por cada fuerza de 3.1.1.3 Objetivos tarea siguiendo los siguientes lineamientos: Tema de salud principal: atención integral del paciente con abuso o dependencia del alcohol. Se hace 3.1.1.3.1 Contenido énfasis en el manejo en centros de baja complejidad de atención y se abordan aspectos de detección y tamización, manejo, y prevención de complicaciones. A pesar de que se tocan temas de manejo especializado y rehabilitación, estos temas no están dentro del alcance de la presente guía y po lo tanto no se abordan en su totalidad. En principio se dirige a todos los pacientes en Colombia, mayores de edad, con abuso o dependencia del 3.1.1.3.2 Población alcohol. El grupo desarrollador identificó subpoblaciones específicas para quienes estas recomendaciones no sean apropiadas, como por ejemplo mujeres embarazadas, niños, pacientes con dependencia múltiple. Primariamente médicos generales y enfermeras. Algunas recomendaciones específicas pueden 3.1.1.3.3 Usuarios competer a otros profesionales de la salud (psiquiatras, médicos familiares, psicólogos). Nacional, todos los regímenes de salud vigentes en el país y todos los niveles de complejidad de 3.1.1.3.4 Alcance atención. Hay recomendaciones específicas cuyo alcance y usuarios puede ser diferente, en ese caso se especifica en el texto mismo de la recomendación. 84
- 85. El ejercicio de contextualización se realizó durante la propuesta para la elaboración de la presente guía. 3.1.1.4 Contextualización del problema La información fue actualizada y ampliada por la fuerza de tarea y comprendió los siguientes aspectos: Carga de enfermedad, problemas en los que se toma decisiones, controversias, etc. 3.1.1.4.1 Información básica Se realizaron modelos que representaran un escenario clínico genérico, que podía incluir diagramas o 3.1.1.4.2 Construcción de un modelo gráficos (flujogramas, algoritmos, diagramas de influencia, árboles de decisiones, etc.). En principio se utilizaron representaciones de la historia natural-curso clínico del padecimiento de tipo lineal explicativo (modelo de la historia natural de la enfermedad de Leavell y Clark y los niveles de prevención contemplados en el mismo(6)), que permitía identificar la cadena de eventos en el desarrollo del padecimiento desde los factores causales remotos hasta los desenlaces, y que también permitía identificar las decisiones sobre intervenciones destinadas a alterar favorablemente los estados de salud del paciente en los dominios de la promoción y mantenimiento de la salud (actuar sobre factores de riesgo y causales remotos, generales y específicos), prevención primaria (impedir que se complete el complejo causal o impedir que se cruce el umbral patogénico), prevención secundaria (manejo diagnóstico y terapéutico, acción sobre umbral clínico y período de estado, actuar sobre factores pronósticos), prevención terciaria (prevención de terminación prematura de la vida y de secuelas) y rehabilitación. Este modelo sirvió también para evaluar la pertinencia y adaptabilidad de recomendaciones provenientes de otras guías, como se describe más adelante. El proceso de formulación de preguntas se realizó preliminarmente para la convocatoria. Una vez se 3.1.1.4.3 Preguntas clínicas inició el trabajo, las preguntas fueron revisadas y validadas por las fuerzas de tarea. Para cada uno de los temas que abordó cada una de las guías (identificados en los objetivos específicos) se realizaron preguntas específicas que guiaron la revisión sistemática de la evidencia y cuyas respuestas fueron la base de las recomendaciones específicas. En cada tema y siguiendo el modelo que representa el escenario clínico específico se formulaban tres interrogantes: a) qué sujetos o pacientes de la población blanco de la guía presentan la condición de interés o el problema sobre el que se pretende hacer una recomendación, b) cuáles alternativas hay disponibles para enfrentar el problema y c) cuáles son los desenlaces sobre los que se quiere influir. 85
- 86. Por ejemplo, en el tema Maduración pulmonar anteparto, los interrogantes de interés son: a) en el caso de amenaza de parto prematuro ¿cuál es el riesgo de problemas de dificultad respiratoria y mala adaptación pulmonar según la edad gestacional del embarazo? (¿cuál es el riesgo de inmadurez pulmonar si el parto ocurre a la semana 32, a la 33, a la 34, a la 35 etc.?) b) ¿Cuáles son las medidas profilácticas para maduración pulmonar anteparto que han sido propuestas o que están siendo utilizadas (dexametasona, betametasona, dosis, a partir de qué edad gestacional, repetición de administración, etc.)? c) Efectividad: ¿cuales son los desenlaces de importancia que en los que se busca influir: (mortalidad, frecuencia de enfermedad de membrana hialina, cambios en la severidad; seguridad: trastornos neurológicos, etc.; recursos consumidos)? Posteriormente se procedía a la elaboración de un mapa de preguntas que constituía la estructura conceptual y funcional de cada guía. El mapa de preguntas era exhaustivo y completo en todos los aspectos clínicos que se decidió tratar en el alcance de la guía. A partir de las preguntas aprobadas, se procedió a su re-formulación con la estrategia PICOT (Patient, intervention, control outcome, time) A la estrategia se añade además la identificación del dominio de la pregunta (D-PICOT-R): • • • • • Dominio: historia natural y curso clínico, examen físico, tamizado, examen diagnóstico, intervenciones preventivas, terapéuticas, paliativas o de rehabilitación, pronóstico, calidad de vida y consecuencias económicas de la enfermedad y su manejo. Población (criterios de inclusión y exclusión) Exposición (factor de riesgo o pronóstico, intervención diagnóstica o terapéutica, etc.) Exposición de control Desenlace: o Centrado en enfermedad (morbilidad, mortalidad, marcadores biológicos, etc.) Calidad de vida Satisfacción Funcionalidad y discapacidad (física, sicológica, social) Recursos y costos (el R suplementario de PICOT-R) o Remotos Centrados en el paciente (próximos y/o remotos) o Próximos 86
- 87. • Tiempo (horizonte temporal del desenlace, tiempo hasta evento). La estrategia PICOT fue diseñada fundamentalmente para ayudar en la evaluación de intervenciones (profilaxis, tratamiento, rehabilitación) y resultó insuficiente para preguntas de historia natural y curso clínico y particularmente para preguntas sobre utilidad de estrategias clasificatorias (tamización, diagnóstico). En esos casos, la búsqueda de la literatura se fundamentó en peguntas de formato abierto. En las preguntas sobre intervenciones se usó el siguiente formato: cuál es la evidencia de que en sujetos… (población de interés, criterios de inclusión y exclusión) expuestos a… (exposición de interés) cambia… (desenlace de interés) por comparación con sujetos similares expuestos a… (exposición de control). Inicialmente se generó un listado tentativo de desenlaces relevantes teniendo en cuenta tres criterios: 3.1.1.4.4 Definición y graduación de los desenlaces 1) factores del paciente, 2) los factores del clínico y 3) los factores del medio (contexto y económicos). De acuerdo con la Guía Metodológica(5) se identificaron desenlaces relevantes. Elaborando y refinando más el tratamiento de desenlaces que hace la Guía Metodológica, se identificaron desenlaces en los siguientes dominios: centrados en enfermedad (desenlaces clínicos como morbilidad, recaída, etc.), centrados en salud (crecimiento, desarrollo, lactancia, funcionalidad, etc.) y centrados en el paciente (satisfacción, calidad de vida, discapacidad), próximos, intermedios y remotos, y críticos y no-críticos. Se utilizó el instrumento propuesto por la Guía Metodológica para documentar el proceso de valoración explícita de los desenlaces (herramienta 5, página 135(5)). Se tuvo particular cuidado en identificar y evitar el uso de desenlaces sustitutos (blancos terapéuticos clínicos o paraclínicos, que no necesariamente se reflejan en cambios en el estado de salud).Posteriormente el listado de desenlaces fue priorizado teniendo en cuenta: la importancia relativa asignada por los clínicos, la importancia relativa asignada por los pacientes/cuidadores y la cantidad de evidencia científica lo cual asegura la viabilidad de la inclusión del desenlace. Los desenlaces que fueron considerados para la formulación de las recomendaciones fueron definidos antes de la realización de la revisión de la literatura por medio de un proceso de consenso informal basado en la clasificación de desenlaces propuesto por el sistema GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation), desarrollado por el GRADE working group internacional (http://www.gradeworkinggroup.org), tal como se describe a continuación: 87
- 88. La calificación de la importancia relativa de los desenlaces fue asignada por el grupo desarrollador de la GPC (que incluye pacientes) utilizando una escala ordinal tipo Likert entre 1 y 9 para clasificar los desenlaces con mayor relevancia de la siguiente manera: desenlaces con calificación entre 1 y 3 son poco importantes, entre 4-6 son desenlaces importantes pero no críticos y aquellos con puntuaciones entre 7 y 9 fueron considerados críticos (metodología GRADE). Este ejercicio debió ser repetido después de generar la búsqueda de la literatura, de acuerdo con las recomendaciones del grupo GRADE. La identificación de desenlaces relevantes y apropiados debía cumplir con los siguientes requisitos: a) Los desenlaces considerados deben ser importantes para los pacientes; b) los desenlaces sustitutos no deben ser considerados desenlaces críticos y c) en caso de que los desenlaces no sean del todo importantes desde el punto de vista de los pacientes, deben ser importantes desde otras perspectivas como, pagadores de salud, personal clínico o de impacto en la salud pública. La calificación y definición final de los desenlaces críticos para la formulación de las recomendaciones se realizó mediante un proceso de consenso informal donde participaron los miembros de la Fuerza de tarea y representantes de pacientes y usuarios (personal clínico). El listado definitivo de los desenlaces críticos considerados fue sometido a un proceso de socialización abierta presencial y electrónica, de donde se obtuvo retroalimentación de diferentes implicados y grupos de interés. 3.1.2 Segunda etapa: : desarrollo o adaptación de una Guía de práctica clínica basada en evidencia 3.1.2.1 Evaluación y diagnóstico metodológico y de contenidos de las guías de práctica clínica relevantes. Se hizo una búsqueda sistemática de GPC basadas en evidencia, consultando bases de datos específicas, que incluyen (pero no se limitan a) las mencionadas en la Guía Metodológica (tabla 23, página 141)(5). Para la enumeración e identificación de guías en uso en Colombia se revisó la documentación pertinente del Ministerio de Salud y Protección Social(7) y de las asociaciones científicas. Además, los expertos de contenido participantes contribuían con información sobre documentos y guías que conocían y que fueron tamizadas para decidir sobre su utilidad. La evaluación de las guías identificadas la realizó primariamente el grupo de expertos metodológicos que constituyen el equipo técnico de la fuerza de tarea de cada guía, con contribuciones específicas de los expertos de contenido. Para la evaluación no se utilizó el instrumento propuestos por la Guía 88
- 89. Metodológica (instrumento DELBI), ya que no está adecuadamente validado. En reunión con el Ministerio de Salud, Colciencias y representantes de otros grupos desarrolladores de guías se decidió utilizar el instrumento AGREE II, que está validado y es universalmente empleado. La descripción de esta modificación se describe en otro documento. Con los resultados de la evaluación se realizaba una matriz que mostraba la correspondencia entre los objetivos de la guía propuesta y las preguntas y objetivos de la guía candidata para adaptación. El proceso de búsqueda de guías se llevó acabo inicialmente de forma general. En los casos en los que no se identificaron guías apropiadas para adaptación, y durante el proceso de generación de recomendaciones de novo, se hacía una nueva búsqueda de guías en relación con cada pregunta específica considerada independientemente, junto con las búsquedas de revisiones sistemáticas y de estudios individuales. La búsqueda sistemática de guías de práctica clínica basadas en evidencia incluyó las siguientes bases de datos o metabuscadores: • • • • • • • • • • • • National Guidelines Clearinghouse (NGCH) National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) New Zealand Guidelines Group NHS PubMed EMBASE Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) Trip database SumSearch 2 Catálogo de GPC en el Sistema Nacional de Salud de España Fisterra GIN International Guideline Library Fueron identificadas guías de práctica clínica adicionales a partir de referencias de expertos, investigadores y búsquedas manuales. Tanto si se decidía adaptar la mayoría de los contenidos de una Guía, como si se decidía hacer adaptación solamente de una recomendación en particular, se utilizaba la metodología propuesta por la 89
- 90. colaboración ADAPTE (8) modificada de acuerdo con la propuesta del New Zealand Guidelines Group (9). Los equipos metodológicos tuvieron entrenamiento y asesoría directa de los autores. El proceso de adaptación incluía los siguientes pasos: Se condujo una búsqueda amplia para la identificación de GPC basadas en evidencia con el fin de 3.1.2.1.1 Búsqueda de guías de práctica clínica basadas en evidencia identificar las fueran relevantes para los tópicos, el alcance y objetivos de la guía propuesta. A partir del número total de guías obtenidas se realizó un tamizaje de los títulos y resúmenes 3.1.2.1.2 Tamización y reducción del número de guías obtenidas evaluando la pertinencia para el tema de la guía en desarrollo y relevancia por el tipo de documento (guías de práctica clínica basadas en evidencia). En caso de duda, se obtuvo documento en texto completo para verificar su relevancia. Para las guías seleccionadas también se obtuvo el texto completo. Para escoger el grupo final de GPC que fueron objeto evaluación detallada por parte del GDG. Para esta 3.1.2.1.3 Preselección de guías de práctica clínica selección se utilizó la herramienta para preselección de guías de práctica clínica diseñada específicamente para este fin por el GDG. Para que una guía identificada fuera preseleccionada para evaluación posterior debía cumplir los siguientes criterios: • • • • • • Ser una guía de práctica clínica basada en evidencia Contar con un proceso de desarrollo explícito, un grupo desarrollador y un grupo de expertos. Establecer recomendaciones Haber sido publicada en una fecha posterior al año 2000 Incluir dentro de su contenido los alcances y objetivos de la guía en desarrollo Tener independencia editorial Esta evaluación fue realizada mediante el instrumento AGREE II (10). El instrumento fue aplicado a 3.1.2.1.4 Evaluación de calidad y proceso de las guías de práctica clínica cada una de las guías por dos evaluadores de manera independiente (ver resultados en anexo de búsqueda y evaluación de GPC). El GDG consideró que para el proceso de adaptación los puntajes obtenidos en los dominios de “Rigor en la elaboración” e “Independencia editorial” son de particular importancia en la decisión sobre la inclusión o exclusión de una guía al proceso de adaptación. A pesar 90
- 91. de que el instrumento no permite establecer umbrales de calidad de una guía para ser considerada de buena o mala calidad, el GDG tomó como punto de corte un puntaje mayor a 60% del máximo posible en los dominios Rigor en la elaboración” e “Independencia editorial” para que una GPC fuera considerada aceptable para ser adaptada. A partir de esta evaluación se seleccionaron la(s) mejor(es) guía(s) o recomendación(es) para adaptación. Las razones para la inclusión o exclusión de cada uno de los documentos se encuentran registradas en el anexo de búsqueda y evaluación de GPC. Para identificar si los escenarios, grupos de profesionales, pacientes, consumidores, intervenciones y 3.1.2.1.5 Análisis del contenido de alcances y aplicabilidad desenlaces de las guías seleccionadas son similares a los de la guía en desarrollo. También permitió la identificación de vacíos en los tópicos o las preguntas clínicas cubiertas por las guías seleccionadas. Cuando una pregunta clínica encontraba respuesta en más de una GPC, se llevó a cabo un análisis que comparó las recomendaciones de las diferentes guías, la evidencia de base de cada recomendación y las interpretaciones de la misma para tomar la decisión sobre cual de las recomendaciones sería adaptada o que evidencia sería considerada para la formulación de la recomendación. A partir de este análisis se tomó la decisión sobre el desarrollo de Novo o adaptación para cada una de las preguntas formuladas en la primera fase de desarrollo de la guía. Cuando la revisión de guías existentes no permita identificar recomendaciones adecuadas para 3.1.2.2 Desarrollo de recomendaciones adopción o adaptación, o cuando se requería generar recomendaciones específicas adicionales, se realizaron los siguientes pasos: De las palabras identificadas durante el proceso de estructuración de preguntas en el formato D-PICOT3.1.2.2.1 Búsqueda sistemática de la evidencia R (para intervenciones) o de la pregunta abierta, se definían los términos clave para una búsqueda adecuada de la literatura. Se incluyeron las siguientes bases de datos: • • • • Cochrane Library PubMed Embase Bireme (Lilacs, Scielo) 91
- 92. Posteriormente se buscaban tanto los términos de materia médica (MeSH en el caso del Index Medicus on line –MEDLINE- y bases de datos relacionadas como Cochrane Central, Sumsearch, Trip, LILACS) como los “preferred terms” (equivalentes a MeSH en la Excerpta Medica on-line –EMBASE-) correspondientes a estas palabras. Se emplearon también búsquedas de texto de sinónimos en todos los campos textuales relevantes. Se incorporaron los filtros validados para identificar revisiones de estudios primarios de acuerdo a los tipos de diseño pertinentes para responder a las preguntas formuladas, generados y validados por SIGN y actualizados para funcionar con la versión mas reciente de EMBASE. En el caso de Medline, se utilizó el motor de búsqueda de la Biblioteca Nacional de Medicina de los EUA, llamado PUBMED, y se utilizaron los filtros diseñados para medicina basada en evidencia generados por el grupo de McMaster e incorporados en PUBMED (Clinical Queries, & other filters). El proceso se acogió a los estándares de calidad internacional utilizados en revisiones sistemáticas de la literatura y satisfizo los requisitos y estrategias enumerados en la Guía Metodológica. Las búsquedas fueron llevadas a cabo por el equipo técnico de las Fuerza de tarea con la colaboración de funcionarios de la Biblioteca Central de la Pontificia Universidad Javeriana. Se trabajó preferentemente con publicaciones en inglés y español, pero en casos especiales se podía recuperar y traducir documentos en otros idiomas. Adicionalmente se hicieron búsquedas manuales en listas de referencias de documentos encontrados mediante la búsqueda sistemática y consultas a expertos internos y externos al GDG. Los detalles acerca de las búsquedas para cada una de las preguntas se encuentran en el anexo de protocolos de revisión para preguntas clínicas. Se privilegió la búsqueda de revisiones sistemáticas y meta-análisis sobre estudios primarios porque evitan la duplicación del esfuerzo de revisión para responder a la misma pregunta de investigación. Una vez efectuada la búsqueda definitiva en las fuentes de datos elegidas, se procedía a realizar la 3.1.2.2.2 Síntesis de la evidencia selección de la literatura relevante en el tema, el listado de referencias se consolidaba en formato RIS en una base de datos EndNote® Web o Reference Manager® 12 (según sistema operativo). Se definían los criterios de inclusión y exclusión de estudios para cada pregunta formulada y se procedía a la revisión de títulos y resúmenes por parte de los evaluadores. Al menos 2 evaluadores revisaban los listados de títulos y resúmenes para decidir inclusión. En caso de duda o discrepancia, se recuperaba el artículo en texto completo para su evaluación definitiva. 92
- 93. Posteriormente se hacía la consecución del artículo completo, y se evaluaba su calidad. Se hacía extracción de los datos relevantes de los artículos preseleccionados. Para la evaluación de calidad y extracción de datos se usaron los formatos propuestos por SIGN traducidos al español, de acuerdo con la recomendación de la Guía Metodológica(5) (herramienta 18, página 163). En aquellos casos en los que fue adecuado para cada pregunta, se consideró la aplicación de la técnica de meta-análisis con el fin de combinar los resultados de los estudios que fueran susceptibles de ser combinado utilizando RevMan 5 de la Colaboración Cochrane (http://ims.cochrane.org). Finalmente se procedía a realizar la presentación de la síntesis de la evidencia científica mediante la construcción de perfiles de evidencia y resúmenes de hallazgos, listos para ser utilizados en la formulación de recomendaciones utilizando la metodología GRADE. En el caso de pruebas diagnósticas, se utilizó parcialmente la propuesta GRADE y se suplementó con estrategias de análisis formal de decisiones (balancear los pesos relativos de los errores de mala clasificación y utilidad de la prueba para el paciente). La calidad de la evidencia para las preguntas sobre intervenciones fue evaluada utilizando el sistema 3.1.2.2.3 Evaluación de la calidad de la evidencia GRADE aplicado a las revisiones sistemáticas, experimentos clínicos aleatorizados o estudios observacionales encontrados. En el sistema GRADE la calidad de la evidencia encontrada para cada desenlace definido como crítico es evaluada para posteriormente obtener una calificación global de la evidencia para cada comparación en estudio. Para cada uno de los desenlaces la calidad de la evidencia depende de los siguientes factores: riesgo de sesgo, inconsistencia, evidencia directa o indirecta, imprecisión y riesgo de publicación selectiva de desenlaces. Para la presentación de la evaluación de la evidencia y resumen de los hallazgos se utilizaron perfiles de evidencia GRADE que fueron (http://www.gradeworkinggroup.org). producidos utilizando el programa GRADEpro Las posibles calificaciones de la evidencia con su significado e interpretación gráfica se presentan en la siguiente tabla. 93
- 94. Significado y representación gráfica de los niveles de evidencia (GRADE) Nivel de evidencia Alta Moderada Baja Muy baja Definición Se tiene gran confianza en que el verdadero efecto se encuentra cerca al estimativo del efecto. Se tiene una confianza moderada en el estimativo del efecto: es probable que el verdadero efecto este cercano al estimativo del efecto, pero existe la posibilidad de que sea sustancialmente diferente. La confianza que se tiene en el estimativo del efecto es limitada: el verdadero efecto puede ser sustancialmente diferente del estimativo del efecto. Se tiene muy poca confianza en el estimativo del efecto: es probable que el verdadero efecto sea sustancialmente diferente del estimativo del efecto. Representación gráfica ⊕⊕⊕⊕ ⊕⊕⊕⊝ ⊕⊕⊝⊝ ⊕⊝⊝⊝ Fuente: Traducido del manual de GRADE Profiler. (http://www.gradeworkinggroup.org) En algunos casos, la evidencia no pudo ser calificada mediante el sistema GRADE; este fue el caso de los estudios sobre desempeño de pruebas diagnósticas y estudios sobre pronóstico pues el sistema no fue desarrollado para este tipo de evaluaciones y su aplicación en estos casos presenta dificultades que generan incertidumbre (11). En estos casos, la calidad de la evidencia encontrada fue reportada utilizando el sistema SIGN, obteniendo la calificación de cada uno de los estudios a partir de la utilización de las plantillas de evaluación y extracción de datos donde se identifican y califican los criterios metodológicos más importantes según el diseño del estudio en evaluación. La descripción de las posibles calificaciones y su significado en la tabla. Calificación ++ + − Tabla. Grados de calificación y su significado para el sistema SIGN Significado Todos, o la mayoría de los criterios, fueron cumplidos. Se considera muy poco probable que los que no fueron cumplidos hayan alterado las conclusiones del estudio. Algunos criterios fueron cumplidos. Se considera poco probable que los criterios que no fueron cumplidos o fueron descritos inadecuadamente alteren las conclusiones del estudio. Muy pocos o ningún criterio fue cumplido. Se piensa que es probable o muy probable que las conclusiones del estudio se encuentren alteradas. Fuente: traducido de Scottish Intercollegiate Guidelines Network. SIGN 50, A guideline developer’s handbook. Edinburgh; 2008. 94
- 95. Una vez realizadas las evaluaciones de la calidad de la evidencia y los juicios de valores sobre méritos, 3.1.2.2.4 Generación preliminar de recomendaciones balance riesgo beneficio factibilidad y conveniencia, se procedía a la redacción de las recomendaciones teniendo en cuenta los siguientes criterios: cada recomendación corresponde a un aspecto esencial o punto clave del proceso de decisión clínica. La acción recomendada se enuncia claramente, haciendo explícito en que tipo de paciente se realiza y quien la lleva a cabo. Se pueden recomendar segundas opciones, de acuerdo con disponibilidad local y preferencias y valores de los pacientes. Cada recomendación lleva asociado un grado específico de recomendación (fuerte, débil) y una direccionalidad de la recomendación (en favor de hacer una intervención o en contra de hacerla), y la evidencia en la que se apoya se califica como elevada, moderada, baja o muy baja, de acuerdo con el sistema de graduación propuesto por GRADE. La fuerza de la recomendación se basa no solo en el nivel de evidencia para cada uno de los desenlaces seleccionados y considerados como críticos o importantes, sino también en el juicio de los expertos acerca de el balance entre riesgos y beneficios, la coherencia con los valores y preferencias de los pacientes y la disponibilidad local y el uso de recursos y costos. En el caso de estrategias diagnósticas, el uso del proceso propuesto por GRADE tiene limitaciones, por lo cual se exploró el uso de análisis formal de decisiones con estipulación explícita de probabilidades y utilidades, en el desarrollo de las recomendaciones específicamente en el caso de tamización de asfixia perinatal. La fuerza de cada recomendación para el sistema GRADE depende de 4 factores: magnitud de la diferencia entre las consecuencias deseables e indeseables, la calidad de la evidencia disponible, la certeza sobre los valores y preferencias de los pacientes y el uso de recursos asociado a las diferentes estrategias consideradas, como se describe en la tabla. 95
- 96. Tabla. Implicaciones de los dos grados de la fuerza de recomendación para el sistema GRADE Grupo de usuarios Pacientes Recomendación fuerte La gran mayoría de las personas en su situación querrán el curso de acción recomendado y solo una pequeña proporción no querrá utilizarla. La mayoría de los pacientes deberían recibir el curso de acción recomendado. Clínicos Trazadores políticas de La recomendación puede ser adoptada como política en la mayoría de las situaciones. Recomendación débil Una parte importante de las personas en su situación querrán utilizar el curso de acción recomendado, pero muchas no querrán utilizarla. Reconozca que diferentes opciones pueden ser apropiadas para diferentes pacientes y debe hacer un esfuerzo adicional para ayudar al paciente a tomar decisiones de manejo consistentes con sus propios valores y preferencias; las ayudas para la toma de decisiones y la toma de decisiones compartidas pueden ser particularmente útiles. La formulación de políticas requiere de debate y participación de varios grupos de interés. Fuente: Traducido del manual de GRADE Profiler. (http://www.gradeworkinggroup.org) En los casos en que no existía evidencia suficiente o ésta era equívoca, se generaron recomendaciones por consenso de los expertos participantes en la fuerza de tarea. Para mantener la coherencia del texto de cada guía, también se incluyeron afirmaciones sobre manejos específicos, que son ampliamente aceptadas por la comunidad científica y que no requerían de búsqueda de evidencia empírica y soporte de la recomendación. Estas afirmaciones se identificaron como “Puntos de Buena Práctica”. Los desarrolladores decidían si una afirmación aparentemente autoevidente era un Punto de Buena Práctica o era una recomendación que requería del soporte de evidencia empírica, ayudados por una prueba lógica sencilla. Se hacía el ejercicio de plantear como recomendación lo contrario de la afirmación propuesta como punto de buena práctica, y si era evidente que era no sostenible o absurda, esa apreciación ayudaba a confirmar que se trataba de un punto de buena práctica. Por ejemplo, la vigilancia de los signos vitales y de la temperatura durante la transición mediata del prematuro estable se consideró que era un punto de buena práctica que no requería ser respaldado por evidencia empírica de su conveniencia. La afirmación “No se debe vigilar la temperatura o los signos vitales de un prematuro estable, durante la fase de transición mediata a la vida extrauterina” resulta claramente absurda e inapropiada, lo que ayudó a los desarrolladores a confirmar que prescribir la 96
- 97. vigilancia de la temperatura es un punto de buena práctica y no una recomendación que deba fundamentarse en evidencia empírica o en consenso de expertos. La fuerza de tarea de la GAI preparó el documento preliminar para posteriormente pasar a la etapa de 3.1.2.2.5 Preparación de la versión preliminar de la Guía socialización y revisión por pares. Las recomendaciones generadas preliminarmente están firmemente fundamentadas en evidencia y en 3.1.2.2.6 Armonización de las recomendaciones y evaluación por pares externos la percepción, por parte de la fuerza de tarea de que hacen más beneficio que daño, pero requieren de una validación por pares externos y de una legitimación, es decir de armonización con los intereses legítimos de la población blanco y de los usuarios, y se benefician de las observaciones que sobre factibilidad y aceptabilidad hagan los diferentes implicados. Por estos motivos esta primera versión de las recomendaciones se someterá a un proceso de evaluación de sus contenidos y de su validez aparente, por parte de personas externas al proceso de formulación de las recomendaciones. La primera etapa se surtió en la forma de presentación de las guías en un evento abierto, donde se realizaron comentarios y observaciones. La etapa complementaria consiste en la revisión por pares externos, designados por el grupo gestor (Minsalud y Colciencias). La labor de armonización y consenso se centrará primariamente en suplementar las consideraciones hechas para hacer las recomendaciones basadas en evidencia con aspectos semi-cuantitativos y cualitativos que incluyen: • Pertinencia local: o Aplicabilidad local (generalizabilidad) Aspectos relacionados con usuarios y/o IPS Aspectos culturales Factibilidad: tener los recursos necesarios para llevar a cabo las recomendaciones con o Aspectos relacionados con los pacientes adecuados niveles de desempeño: Suficientes recursos humanos debidamente calificados Recursos técnicos (equipos, instalaciones, etc.) Recursos financieros (incluyendo sostenibilidad) 97
- 98. gestión, etc.) Factibilidad de control de calidad, monitorización, evaluación y ajuste. Aceptabilidad por parte de todos los actores: o Recursos administrativos (asignación apropiada y eficiente de recursos, control de Gestores: apoyo político Usuarios: • • • • Validez aparente de las recomendaciones Motivación y voluntad de cambiar prácticas Conflictos de interés Barreras para incorporar las recomendaciones o o • • • • Equidad: o • Satisfacción de expectativas (necesidades percibidas) Recomendaciones culturalmente apropiadas Costeabilidad (costos directos no-médicos, costos indirectos) Preferencias por desenlaces (valores sociales, calidad de vida) Mandato Eficiencia Costo de oportunidad de desarrollar las recomendaciones Disparidades geográficas y poblacionales en la distribución y la carga de enfermedad Disparidades geográficas y poblacionales en la disponibilidad de recursos Perspectiva del usuario Carga de trabajo y remuneración Reconocimiento Riesgos profesionales, incluyendo responsabilidad civil y penal Distribución geográfica de recursos humanos Población blanco o Entrenamiento y capacitación Perspectiva del gestor: o Soporte administrativo percibido Población blanco o Carga de trabajo adicional Aplicabilidad a grupos especiales, minorías y grupos vulnerables Problemáticas culturales específicas en grupos especiales Equidad en la oportunidad de acceso a las intervenciones Soporte social 98
- 99. Las estrategias diseñadas para entablar comunicación entre los grupos de interés y un grupo ampliado 3.1.2.2.7 Participación de los implicados de implicados fueron los procesos de socialización realizados durante el proceso de desarrollo de la guía. Las socializaciones consistieron en espacios de opinión abiertos en los que fueron presentados los avances de la GPC en diferentes puntos del proceso: alcances y objetivos, preguntas clínicas y desenlaces y recomendaciones preliminares. Estos espacios fueron creados por el GDG por medio de reuniones presenciales y publicación de los documentos en la pagina Web del Ministerio de Salud y Protección Social (http://www.minproteccionsocial.gov.co); los actores implicados participaron o fueron convocados a participar en dichas socializaciones por medio de invitaciones directas (cartas, llamadas y/o correo electrónico) y a través de la páginas Web del Ministerio de Salud y Protección Social y de la Alianza CINETS−www.alianzacinets.org−(representantes de el ente gestor, grupos de interés, usuarios, población blanco, y del estamento académico). Además de los procesos abiertos de socialización, la participación de los implicados de manera directa en el desarrollo de la guía se logró convocando tanto a usuarios como representantes de los estamentos académicos a ser parte del grupo de fuerza de tarea ampliada del GDG, que estuvo involucrado en todos los procesos de desarrollo. La población blanco estuvo directamente involucrada en el desarrollo de la guía por medio de la participación de representantes de los pacientes y sus asociaciones. Referencias 1. 2. 3. 4. 5. Field MJ. Criteria for Topic Selection. In: Field MJ, editor. Committee on Methods for Setting Priorities for Guidelines Development, Institute of Medicine. Setting Priorities for Clinical Practice Guidelines. 1 ed. Washington: National Academy of Sciences; 1995. p. 27-43. Hayward RS, Wilson MC, Tunis SR, Bass EB, Guyatt G. Users' guides to the medical literature. VIII. How to use clinical practice guidelines. A. Are the recommendations valid? The Evidence-Based Medicine Working Group. 1995 August 16. Lozano JM, Cuervo LG. Desarrollo de guías de práctica clínica. In: Ruiz AJ, Morillo LE, editors. Epidemiología Clínica. Investigación Clínica Aplicada. 1 ed. Bogotá: Editorial Médica Panamericana; 2004. p. 373-94. Fervers B, Burgers JS, Haugh MC, Latreille J, Mlika-Cabanne N, Paquet L et al. Adaptation of clinical guidelines: literature review and proposition for a framework and procedure. Int J Qual Health Care 2006 June;18(3):167-76. Guía Metodológica para la elaboración de Guías de Práctica Clínica basadas en la evidencia, de evaluaciones económicas y de evaluación del impacto de la implementación de las guías en el POS y en la Unidad de Pago por Capitación del Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano. 99
- 100. 6. 7. 8. 9. Ministerio de la Protección Social de Colombia 2009 November 23;Available from: URL: www.pos.gov.co/Documents/GUIA%20METODOLÓGICA%2023%2011%2009-1.pdf Clark EG, Leavell HR. Preventive Medicine for the Doctor in His Community. 3 ed. New York: McGraw-Hill; 1965. Guías de Promoción de la Salud y prevención de enfermedades en la Salud Pública. www minprotecciónsocial gov co 2010;Available from: URL: www.minproteccionsocial.gov.co/VBeContent/NewsDetail.asp?ID=16159&IDCompany=3 The ADAPTE Collaboration. Resource toolkit for guideline adaptation, version 1.0, 2007.Disponible en www.adapte.org. New Zeland Gudelines Group. Notes on the adaptation / Synthesis of guidelines. 2007 [consultada el 5 de septiembre de 2011]. www.nzgg.org.nz 10. The AGREE Collaboration. Appraisal of Guidelines for Research & Evaluation (AGREE II) Instrument, 2009. www.agreecollaboration.org 11. Guyatt G, Oxman AD, Akl EA, Kunz R, Vist G, Brozek J, et al. GRADE guidelines: 1. Introduction— GRADE evidence profiles and summary of findings tables. Journal of Clinical Epide 100
- 101. Recomendaciones Para facilitar la lectura y búsqueda de información, a continuación se presenta la lista de preguntas clínicas incluidas en esta guía. Posteriormente, cada pregunta se analiza y se dan las recomendaciones. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. En una persona mayor de 18 años que consume alcohol, ¿cuál es la sensibilidad y especificidad de los instrumentos de tamizaje CAGE, ASSIST y AUDIT para identificar aquellos con abuso o dependencia del alcohol comparado con la entrevista psiquiátrica (patrón de oro) en un punto en el tiempo? ¿Cuál de estas pruebas es la que muestra un mejor desempeño y aplicabilidad global en un nivel de baja complejidad de atención para la identificación de pacientes con problemas relacionados con el consumo de alcohol? En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los criterios clínicos más importantes para predecir el desarrollo de un síndrome de abstinencia? En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los factores de riesgo para el desarrollo de encefalopatía de Wernicke? En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿cuáles son los factores de riesgo más importantes para evaluar la probabilidad de presentar un delirium tremens? En personas mayores de 18 años con abuso o dependencia de alcohol que presentan intoxicación aguda por alcohol, ¿qué signos y síntomas deben identificarse y/o evaluarse durante el examen físico y cuál es su utilidad para la definición de la estrategia de manejo al momento de ingreso al servicio de urgencias? En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, ¿la implementación de medidas de soporte comparado con la no intervención previene complicaciones médicas en las siguientes dos semanas? ¿En qué situación especial es necesario asociar al tratamiento otros medicamentos como por ejemplo neurolépticos, anticonvulsivantes, antihipertensivos u otros a pacientes adultos con intoxicación aguda para lograr el control de los síntomas? ¿En qué situaciones especiales es necesario solicitar neuroimágenes a pacientes adultos con intoxicación aguda o síndrome de abstinencia alcohólica para detectar lesiones cerebrales? 10. ¿En qué casos se recomienda la suplencia con vitamina B12 y acido fólico en pacientes adultos con abuso o dependencia al alcohol? 11. En personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la utilidad de la escala CIWAAr comparado con la entrevista psiquiátrica y el examen físico para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? 101
- 102. 12. En pacientes adultos con síndrome de abstinencia, ¿la administración de benzodiacepinas comparada con el uso de otros psicofármacos es más efectiva en el control de los síntomas y la disminución de la morbilidad y mortalidad? 13. En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento farmacológico con benzodiacepinas de acción larga comparado con las benzodiacepinas de acción corta o mediase asocia a un rápido y mejor control de los síntomas y mejor perfil de seguridad durante el tratamiento hospitalario? 14. ¿En qué situación especial es necesario asociar al tratamiento farmacológico estándar otros psicofármacos, como por ejemplo: neurolépticos, anticonvulsivantes, o antihipertensivos a pacientes adultos con síndrome de abstinencia no resuelto para lograr el control de los síntomas? 15. Una vez controlados los síntomas del síndrome de abstinencia en pacientes mayores de 18 años, ¿la descontinuación gradual de las benzodiacepinas comparado con la suspensión abrupta disminuye la incidencia de recidiva de la sintomatología en las siguientes dos semanas? 16. En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento hospitalario comparado con el tratamiento ambulatorio previene la morbilidad y mortalidad asociada al síndrome de abstinenciaalcohólica en las siguientes dos semanas? 17. En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia moderado o severo, ¿la referencia a un centro de mayor complejidad (nivel II, III o IV) comparado con el manejo en un centro de baja complejidad (nivel I) que solo cuente con médico general disminuye las complicaciones en las siguientes dos semanas? 18. En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol con síndrome de abstinencia, ¿el uso rutinario de tiamina desde el primer día de tratamiento previene la aparición de encefalopatía de Wernicke y Síndrome Korsakoff? 19. En pacientes con abuso o dependencia de alcohol, ¿qué intervenciones farmacológicas y no farmacológicas han mostrado generar abstinencia o cambio en el patrón de consumo y prevenir las recaídas? 102
- 103. Aspecto 1: Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo en pacientes con abuso o dependencia del alcohol 1. Identificación de los pacientes con abuso o dependencia del alcohol En una persona mayor de 18 años que consume alcohol, ¿cuál es la sensibilidad y especificidad de los Pregunta clínica 1 instrumentos de tamizaje CAGE, ASSIST y AUDIT para identificar aquellos con abuso o dependencia del alcohol comparado con la entrevista psiquiátrica (patrón de oro) en un punto en el tiempo? ¿Cuál de estas pruebas es la que muestra un mejor desempeño y aplicabilidad global en un nivel de baja Pregunta clínica 2 complejidad de atención para la identificación de pacientes con problemas relacionados con el consumo de alcohol? Recomendaciones 1.1. Durante la entrevista clínica indague específicamente por frecuencia y cantidad de consumo de alcohol en los últimos 30 días en todos los pacientes adultos que soliciten servicios de salud en atención primaria. En caso de antecedente positivo de consumo de alcohol, aplique el cuestionario AUDIT-C para identificar el consumo de riesgo (véase anexo 10, cuestionario AUDIT-C). Recomendación fuerte a favor de la prueba Recomendación por consenso de expertos 1.2 En pacientes adultos con resultado positivo para consumo de riesgo en la prueba AUDIT-C (resultado ≥ 4 puntos) aplique el cuestionario AUDIT completo para identificar a los pacientes con consumo de riesgo o dependencia del alcohol (véase la siguiente tabla para puntos de corte en puntaje AUDIT). 103
- 104. No hay problemas relacionados con el alcohol Bebedor de riesgo Problemas físico-psíquicos con la bebida y probable dependencia alcohólica Hombres 0-7 8-19 20-40 Mujeres 0-5 6-19 20-40 (Recomendación adaptada de CG 115 NICE [1] y guía australiana [2]) Recomendación fuerte a favor de la prueba. Calidad de la evidencia: Guía fuente: nivel de evidencia I para la guía australiana (véase anexo de nivel de evidencia y recomendaciones de la guía australiana). Evidencia de actualización: los estudios incluidos tienen bajo riesgo de sesgo (calificaciones ++ o + plantilla de evaluación de calidad). Recomendar un instrumento de tamizaje adecuado para la detección de personas con abuso o Alcance y objetivo de las recomendaciones dependencia del alcohol. En Colombia, de acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud Mental realizada en el 2003 (3), la Fundamentación prevalencia de vida de trastornos por uso de sustancias psicoactivas es del 10,6%, y el alcohol es la sustancia con más frecuencia de consumo (se calcula que la prevalencia de abuso de alcohol y dependencia es del 6,8% y 2,4%, respectivamente). El consumo frecuente de alcohol genera problemas como ausentismo escolar y laboral, se relaciona con alrededor de 60 enfermedades médicas graves, tiene una alta comorbilidad con otros trastornos mentales, aumenta el riesgo de sufrir accidentes de tránsito y constituye uno de los cinco primeros factores de carga global de enfermedad (4). A pesar de todas las complicaciones derivadas del consumo de alcohol, en la mayoría de países del mundo esta es una conducta socialmente aceptada, lo que genera que los problemas relacionados tanto con el abuso como con la dependencia de esta sustancia sean subdiagnosticados; algunos estudios reportan que hasta el 70% de las personas con riesgo de tener problemas con el alcohol no se detectan en la práctica médica general de rutina (2), por lo cual se requieren medidas de tamizaje específicas que permitan la detección temprana y lleven a un tratamiento oportuno. 104
- 105. En la actualidad, existen múltiples instrumentos de tamizaje del consumo de alcohol con diferentes características operativas. La OMS creó dos cuestionarios destinados a la identificación de pacientes con consumo de sustancias. El AUDIT tiene como objetivo identificar personas con consumo excesivo de alcohol y realizar intervenciones breves dirigidas a disminuirlo; contiene diez preguntas en tres dominios (ingesta, dependencia y problemas), ha sido validado en diferentes poblaciones y tiene mayor sensibilidad y especificidad que otros instrumentos. El ASSIST es un cuestionario autoadministrado que busca detectar abuso de alcohol, cannabis y otras sustancias psicoactivas. Otro cuestionario que se utiliza con frecuencia es el CAGE, que fue desarrollado por Ewing y Rouse en 1968 (5) para identificar a bebedores rutinarios y discriminar entre personas dependientes y no dependientes del alcohol. Los estudios que han revisado las características de estas herramientas muestran resultados variados en cuanto a especificidad y sensibilidad, y no es claro si pueden ser tan útiles como la entrevista psiquiátrica estructurada en la detección de pacientes con riesgo. El objetivo de contestar esta pregunta es brindar información al personal de salud que permita determinar cuáles son las herramientas de detección con mejor desempeño en el tamizaje de sujetos con consumo peligroso de alcohol y cuáles son los principios generales que deben ser tenidos en cuenta para su implementación. Los estudios sobre pruebas diagnósticas que fueron incluidos en las guías estudiaron distintos Resumen de hallazgos y relación con las recomendaciones de las guías fuente cuestionarios con diferentes puntos de corte, comparados con la entrevista psiquiátrica como patrón de oro para identificar pacientes con problemas relacionados con el consumo de alcohol. En general, se estudiaron pacientes que solicitaban atención médica en niveles primarios, sin comorbilidades médicas asociadas. Un solo estudio encuestó una población de pacientes con trastornos psiquiátricos. El resumen de los hallazgos se presenta en la tabla 20. 105
- 106. Tabla 20. Resumen de las características operativas de los instrumentos de tamizaje evaluados en las guías fuente Estudio Prueba Coulton, 2006 Fleming, 1991 AUDIT Schmidt, 1995 AUDIT Barry, 1998 AUDIT Agabio, 2007 AUDIT AUDIT AUDIT CAGE Punto de corte Sensibilida d (%) Especific idad (%) ≥8 - - ≥ 15 ≥ 14 ≥ 13 ≥ 12 ≥ 11 ≥ 10 ≥9 ≥8 ≥7 ≥ 11 ≥ 10 ≥9 ≥8 ≥7 ≥6 ≥5 ≥4 ≥3 ≥2 ≥ 12 ≥ 11 ≥ 10 ≥9 ≥8 ≥7 ≥6 ≥5 ≥4 ≥3 ≥2 ≥ 8 (hombres) ≥ 4 (mujeres) Total (≥ 8 y ≥ 4) ≥ 5 (hombres) ≥ 5 (mujeres) Total (≥ 5) ≥ 1 (hombres) 49 61 70 77 84 88 92 94 94 11 16 16 38 50 55 61 77 100 100 21 30 35 74 46 53 56 64 72 74 78 40 100 71 60 100 71 80 91 86 78 69 71 50 42 66 29 100 99 98 95 93 91 84 73 66 59 97 96 96 93 90 85 71 62 51 38 25 87 93 93 80 100 93 73 Valor predictivo positivo (%) 69 (57-81) 69 64 57 51 64 43 40 38 36 - Valor predictivo negativo (%) 98 (97-100) 81 84 86 88 90 91 93 93 92 - 106
- 107. CAGE ≥ 1 (mujeres) Total (≥ 1) ≥ 2 (hombres) ≥ 2 (mujeres) Total (≥ 2) 100 86 60 75 64 96 88 93 100 98 - - Los estudios de validación de escalas mostraron que el instrumento AUDIT tiene una adecuada validez de constructo y consistencia interna alta. Además, se ha demostrado que el AUDIT provee información valiosa no solo para tamizar, sino para evaluar la severidad de la dependencia. El punto de corte que demostró tener un mejor desempeño general fue mayor o igual a 8 puntos. Otros instrumentos tienen indicaciones específicas diferentes, como la determinación de la severidad de la dependencia, la extensión de los problemas asociados con el consumo de alcohol o el seguimiento de los síntomas de la abstinencia, entre otros. En conclusión, la revisión de la información y evidencia de los instrumentos de tamizaje identificados demostró que el instrumento AUDIT es la mejor prueba para la detección inicial de pacientes y para indicar si es o no necesario continuar la atención con un tratamiento. En consecuencia, las dos guías fuente recomiendan la utilización del AUDIT como instrumento de tamizaje de rutina en la población general. Entre los artículos arrojados por la búsqueda se encontraron tres revisiones sistemáticas de buena Resumen de hallazgos de actualización de la evidencia calidad (véase tabla de evidencia). En el trabajo de Aertgeerts y colaboradores (6), se estudió el desempeño del cuestionario CAGE respecto a los criterios del DSM-III como patrón de oro para el diagnóstico de abuso o dependencia del alcohol en pacientes de la población general. Los autores recalcularon las características operativas de la prueba para los diferentes puntos de corte (tabla 21). Se concluye que el CAGE tiene un valor limitado como prueba de tamizaje para abuso o dependencia al alcohol. Fiellin y colaboradores (7) estudiaron diferentes métodos de tamizaje para problemas relacionados con el alcohol. Respecto a las pruebas de interés para la pregunta, recomiendan el AUDIT para tamizaje de pacientes con problemas poco severos relacionados con el alcohol, es decir, preferiblemente en población general, y el CAGE para identificar personas con un espectro de enfermedad más grave (tabla 21). 107
- 108. El estudio de Meneses-Gaya y colaboradores (8) trabajó las diferentes versiones del AUDIT en sus distintos puntos de corte; encontraron que la versión completa del AUDIT presenta excelente sensibilidad y especificidad, superiores a las demás pruebas evaluadas. El CAGE tuvo los peores resultados entre los demás instrumentos evaluados. Finalmente, se encontró un artículo de validación del CAGE que evalúa sus características operativas en adultos fumadores y no fumadores de Bucaramanga, respecto a la entrevista psiquiátrica, para identificar pacientes con dependencia al alcohol (9). Este artículo muestra que el CAGE tiene una aceptable consistencia interna, con un punto de corte ≥ 2, y puede ayudar a identificar posibles casos de dependencia del alcohol, pero nunca define el diagnóstico. No se encontraron estudios que compararan el ASSIST con otras pruebas. Tabla 21. Resumen de la evidencia encontrada en la actualización de la búsqueda Estudio Aertgeerts, 2004 (6) Fiellin, 2000 (7) Meneses-Gaya, 2009 (8) Campo-Arias, 2009 (9) Prueba CAGE AUDIT CAGE AUDIT CAGE ≥1 ≥2 ≥ 8 (consumo de riesgo, pesado o dañino) ≥ 8 (abuso o dependencia) ≥2 Punto de corte ≥8 ≥2 Sensibilidad (%) 100-61 92-46 57-63 61-96 77-94 1-81 67 (38,8-87,0) 88-37 95-62 Especificidad (%) 90-96 85-96 79-97 95-76 86 (73,7-93,3) En general, la nueva evidencia encontrada en la actualización de la búsqueda sigue la misma línea de la Relación entre la evidencia y las recomendaciones evidencia incluida en las tablas de las guías fuente; es decir, la información apoya la utilización del AUDIT como el mejor instrumento de tamizaje para detectar problemas relacionados con el consumo de alcohol en la población general. El GDG consideró que la aplicación del instrumento AUDIT a toda la población que consulte por cualquier motivo en los niveles primarios de atención puede ser una tarea con dificultades para la implementación, por el tiempo que conlleva la aplicación del cuestionario y su poca utilidad en 108
- 109. pacientes sin riesgo. Se consideró, entonces, la posibilidad de aplicar la prueba AUDIT-C, que consiste en una versión abreviada de la prueba AUDIT, a todos los pacientes que en el interrogatorio de rutina durante la entrevista médica reportaran algún consumo de alcohol durante los últimos 30 días, ya que es un instrumento más viable para ser administrado de manera rutinaria a una población de gran tamaño que consulta los servicios de salud (Recomendación 2A), dado que consta únicamente de tres preguntas —las tres primeras preguntas del AUDIT— y tiene un desempeño diagnóstico similar al de la prueba completa (10). Por lo tanto, se decidió recomendar la aplicación del AUDIT completo únicamente a los pacientes con un resultado AUDIT-C positivo (véase anexo AUDIT-C). Se han reportado para el AUDIT-C varios puntos de corte, según la patología que se quiera identificar (10): ≥ 4 para detectar consumo riesgoso y ≥ 5 para diagnóstico de dependencia del alcohol. Como se considera su utilidad para la identificación de riesgo, se decidió tomar como punto de corte el primero (≥ 4). Así mismo, se consideró importante recomendar al profesional de la salud que realice una intervención breve motivacional inmediatamente después de identificar (mediante el cuestionario AUDIT) a los pacientes en riesgo de tener abuso o dependencia del alcohol (recomendaciones 2B y 2C). El mejor punto de corte reportado para considerar el AUDIT positivo es ≥ 8. Ahora bien, considerando que una intervención breve es solamente el primer paso para el tratamiento de la dependencia alcohólica y que un profesional de la salud en un nivel de baja complejidad no está capacitado para realizar el tratamiento y seguimiento de esta condición, se determinó la necesidad de remitir al especialista a los pacientes en mayor riesgo o con dependencia (recomendaciones 2D y 2E). En las recomendaciones para el bebedor de riesgo es importante motivar al paciente para hacer un giro hacia el consumo de bajo riesgo: no más de 3 tragos por día en el hombre y 2 en la mujer, dejando dos días sin beber, o un consumo que no pase de 6 tragos en un solo consumo una vez por mes, siempre y cuando no hay contraindicaciones para el consumo de alcohol (por ejemplo, patologías hepáticas, uso de medicamentos que interfieran con el metabolismo de alcohol, embarazo o menores de edad). Para llevar a cabo las recomendaciones se requiere personal médico y de enfermería entrenado en la Requisitos estructurales realización de una entrevista clínica que incluya la indagación por un posible consumo de alcohol. Así mismo, es necesario que todo el personal médico y de enfermería que atiende en nivel de baja complejidad tenga a disposición los cuestionarios AUDIT-C y AUDIT completo, así como un entrenamiento en su aplicación y en la realización de la intervención breve motivacional. 109
- 110. El beneficio de la realización del tamizaje y la intervención breve en niveles de baja complejidad en la Consideraciones sobre beneficios y riesgos atención claramente supera los riesgos y/o consecuencias en relación con la no intervención y con los riesgos mismos del tamizaje y la intervención propuesta. El momento en que un paciente solicita servicios de salud en un bajo nivel de complejidad puede convertirse en la única oportunidad de identificar el consumo de riesgo y/o dependencia del alcohol y generar la disposición al cambio. Algunos estudios sugieren que la realización del tamizaje por sí misma puede ser la generadora de la motivación al cambio en el consumo en el paciente, más allá de la intervención motivacional breve que es aplicada al identificar a los pacientes, y en este sentido estaría plenamente justificada. En el contexto de la atención en salud, para los pacientes, el interrogatorio sobre el patrón de consumo Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes de alcohol es aceptado como parte de la entrevista e información médica necesaria para el manejo en cualquier caso o motivo de consulta. La intervención motivacional breve no tiene características directivas y puede tener aceptación en pacientes resistentes al cambio. Por sus características de respeto a la posición y las propias perspectivas del paciente, esta intervención no necesita de su voluntad explícita para su aplicación, más allá de la otorgada como uno de los pasos de la intervención misma (véase anexo de intervención breve motivacional). El tamizaje propuesto puede integrarse al acto médico habitual sin generar un aumento de costos. Esta Implicaciones sobre los recursos pregunta tiene anexa una evaluación económica completa (véase sección de análisis económico). Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes si nueva evidencia que Vigencia de la recomendación conteste esta pregunta clínica se encuentra disponible. 110
- 111. El GDG considera que es deseable continuar el tamizaje que se realiza en los puestos viales y en la Recomendaciones para investigación comunidad; sin embargo, es pertinente realizar investigación sobre la efectividad o utilidad de este tamizaje en la prevención de desenlaces clínicos importantes para los pacientes, además de la prevención de eventos delincuenciales y accidentes de tránsito. Existe poca información respecto al desempeño diagnóstico de la prueba AUDIT-C, y no existe información sobre su utilización en Colombia en niveles de atención de baja complejidad. Tampoco existe una validación formal del instrumento AUDIT para el contexto colombiano. Para una implementación exitosa, se recomienda realizar esta validación para nuestra población. 1. Número de pacientes mayores de 18 años a quienes se les realizó AUDIT/Número de pacientes Indicadores de adherencia sugeridos 2. mayores de 18 años que asistieron a servicios de salud de atención primaria. Número de remisiones al especialista. 2. Factores de riesgo para desarrollar un síndrome de abstinencia En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los criterios clínicos Pregunta clínica 3 más importantes para predecir el desarrollo de un síndrome de abstinencia? Recomendaciones 2.1 Identifique a los pacientes adultos con abuso o dependencia del alcohol que se encuentran en alto riesgo de desarrollar síndrome de abstinencia complicado para realizar observación cercana, informar sobre signos de alarma e instaurar manejo oportuno. Punto de buena práctica clínica. 111
- 112. 2.2 Los factores que deben considerarse en los pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, y que podrían indicar alto riesgo de desarrollar síndrome de abstinencia severo son: • • • • • • • • • Historia de amnesia lacunar (lagunas) Uso de alcohol al despertar Antecedente de delirium tremens Antecedente de convulsión por abstinencia Dos o más desintoxicaciones hospitalarias previas Historia de participación en dos o más programas de desintoxicación alcohólica Uso de heroína o cocaína Uso de benzodiacepinas Puntaje ciwa-ar en la evaluación inicial > 10. Aunque los siguientes exámenes no se solicitan de manera rutinaria, en caso de estar disponibles, considérelos como factores de riesgo para síndrome de abstinencia: • • • • Conteo inicial de plaquetas < 140 x 109/L Depuración de creatinina inicial < 70 µmol/L Cloro < 100 mmol/L AST > 80 U/L. El estudio incluido tiene riesgo de sesgo muy bajo (calificación ++ plantilla de evaluación de calidad). Recomendación débil a favor de la consideración de los factores de riesgo. 2.3 Informe al paciente y a sus familiares y/o cuidadores, y advierta sobre la necesidad de consultar cuando se presenten signos y síntomas de alarma para el desarrollo de un síndrome de abstinencia: presencia de náuseas y vómito, temblor, sudoración, ansiedad, inquietud motora, alteraciones sensoperceptivas, cefalea y desorientación. Punto de buena práctica clínica Identificar pacientes con riesgo de desarrollar síndrome de abstinencia, con el fin de decidir la Alcance y objetivo de la recomendación necesidad de manejo intrahospitalario e instaurar, en caso de ser necesario, un manejo oportuno. 112
- 113. El delirium tremens es un síndrome clínico caracterizado por fluctuaciones del estado de conciencia, Fundamentación desorientación, alteraciones cognitivas y alucinaciones, generalmente visuales (micro zoopsias: ver animales pequeños), que generan ansiedad marcada y agitación psicomotora. Puede acompañarse de disautonomías y convulsiones; la presencia de estas últimas puede identificar su inicio, pero no hace parte del complejo sintomático; usualmente aparece entre las 48 y 72 horas posteriores al último consumo (11). Los mecanismos fisiopatológicos de esta entidad se relacionan con un proceso de kindling (fenómeno en el cual la aplicación repetida de un estímulo genera una sensibilización cerebral, de tal manera que la aplicación de un estímulo eléctrico o químico débil que en principio no causaba reacciones evidentes, se traduce en la aparición de efectos visibles, por ejemplo, convulsiones), producto de consumo crónico y episodios de abstinencia repetidos (12). Otros síntomas de abstinencia, como las convulsiones, se producen por desequilibrios neuroquímicos en el cerebro de los alcohólicos que de repente reducen o cesan el consumo de alcohol. Estos desequilibrios se pueden exacerbar después de las experiencias repetidas de abstinencia. La existencia de disautonomías durante la retirada sugiere que incluso los pacientes con síndrome de abstinencia leve deben ser tratados agresivamente para evitar el aumento en la severidad de los episodios. El kindling también puede contribuir al riesgo de una recaída del paciente, y al daño cerebral relacionado con el alcohol y el deterioro cognitivo. El delirium tremens es una de las complicaciones más temidas del síndrome de abstinencia alcohólica; se presenta hasta en el 10% de las personas con dependencia y tiene una mortalidad cercana al 30% en los sujetos no tratados, y de 3% a 5% en los que reciben un tratamiento adecuado y oportuno. De ahí la importancia de la detección temprana y la identificación de los factores de riesgo asociados con esta patología, no solo por el impacto en el pronóstico, sino, también, por la reducción en los costos del sistema de salud (13,14). Entre los factores de riesgo descritos para su aparición están: consumo de alcohol en altas cantidades, cronicidad del consumo, hepatopatías, antecedente de convulsiones o delirium tremens, presencia de ansiedad de consumo, uso concomitante de otras sustancias psicoactivas y presencia de comorbilidades médicas (11). Por lo tanto, el objetivo de responder esta pregunta es determinar la naturaleza de los factores de riesgo y su valor predictivo frente al delirium tremens como desenlace, con el fin de que las personas que trabajan en el sistema de salud tengan una herramienta útil para el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno de esta entidad. 113
- 114. El estudio seleccionado, Kraemer y colaboradores (15), es una cohorte retrospectiva con 284 pacientes Resumen de hallazgos que fueron clasificados según si tenían abstinencia severa o no (véase tabla de evidencia). La calidad asignada corresponde a la de un estudio donde se cumple la mayor parte de los criterios metodológicos requeridos para tener confianza en sus conclusiones (plantilla SIGN). En el análisis univariado inicial se detectaron los siguientes factores de riesgo para desarrollar síndrome de abstinencia severo: historia de “apagones” (blackouts) (OR 3,5; IC 95% 1,5-8,2), uso de alcohol al despertar en la mañana (OR 7; IC 95% 2,1-23,2), historia de delirium tremens (OR 3; IC 95% 1,7-5,4), historia de convulsión por abstinencia (OR 2,9; IC 95% 1,5-5,6), dos o más desintoxicaciones hospitalarias previas (OR 2; IC 95% 1,1-3,6), historia de participación en dos o más programas de tratamiento alcohólico (OR 2,8; IC 95% 1,6-4,9), uso pasado de heroína (OR 3,6; IC 95% 1,7-7,5), uso pasado de cocaína (OR 2,1; IC 95% 1,1- 3,8), uso pasado de benzodiacepinas (OR 6,4; IC 95% 3-13,3), puntaje CIWA-Ar inicial > 10 (OR 4,9; IC 95% 2,7-8,6), conteo inicial de plaquetas < 140 x 109/L (OR 2,6; IC 95% 1,2-5,4), creatinina inicial < 70 µmol/L (OR 2; IC 95% 1,2-3,5), cloro < 100 mmol/L (OR 1,9; IC 95% 1,1-3,5) y AST > 80 U/L (OR 4,1; IC 95% 2,2-7,5). Los pacientes con consumo pesado de alcohol tienen riesgo de presentar un síndrome de abstinencia Relación entre la evidencia y las recomendaciones con cuadros potencialmente fatales; estos cuadros severos son prevenibles con un manejo oportuno y adecuado. La importancia de la clasificación del riesgo de abstinencia y la posibilidad de complicaciones en cada paciente que se presente al servicio de urgencias radica en la posibilidad de instaurar la observación y el manejo oportunos en aquellos que lo necesiten, y poder dar el alta a aquellos pacientes con bajo riesgo. Si al momento de la atención del paciente no se cuenta con la información necesaria para definir el tipo de manejo que este requiere, es recomendable mantenerlo en observación hasta obtener la información, ya sea del paciente o de la familia y/o red de apoyo. Para llevar a cabo las recomendaciones se requiere personal médico entrenado en la realización de una Requisitos estructurales anamnesis completa y en la aplicación del cuestionario CIWA-Ar. 114
- 115. No hacer alcoholemia en forma rutinaria podría llevar a subestimar el grado de intoxicación en Consideraciones sobre beneficios y riesgos pacientes con intoxicación alcohólica; sin embargo, se puede realizar seguimiento clínico para una evaluación aproximada de los niveles de alcohol en sangre. El examen clínico (mental y físico) en los pacientes intoxicados es la mejor herramienta para la decisión de manejo y para identificar signos de alarma que lleven a solicitar exámenes o imágenes adicionales que apoyen el tratamiento clínico. La identificación de factores de riesgo, que involucra el interrogatorio sobre patrón de consumo, abuso Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes de sustancias adicionales al alcohol y tratamientos previos para abuso o dependencia del alcohol, puede presentar resistencia en algunos pacientes; sin embargo, es importante que el personal de la salud aplique, siempre que sea posible, un interrogatorio completo sobre antecedentes de la enfermedad y presentación de complicaciones, teniendo en cuenta la aceptabilidad y disponibilidad de cada paciente en particular. La identificación y manejo oportuno de un síndrome de abstinencia podría llevar a una reducción en el Implicaciones sobre los recursos consumo de recursos derivada de la prevención de síndromes de abstinencia severos y complicaciones serias de estos. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Es necesario contar con más información proveniente de estudios de cohortes de buena calidad que Recomendaciones para investigación identifiquen los factores de riesgo o los factores que predicen la presentación de un síndrome de abstinencia en pacientes con abuso o dependencia del alcohol. 115
- 116. Número de pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de síndrome de abstinencia a quienes se les Indicadores de adherencia sugeridos realiza CIWA-Ar durante la atención/Número de pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de síndrome de abstinencia. 3. Factores de riesgo para desarrollar encefalopatía de Wernicke En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los factores de Pregunta clínica 4 riesgo para el desarrollo de encefalopatía de Wernicke? Recomendaciones 3.1 Tenga en cuenta que los pacientes con abuso o dependencia del alcohol están en riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke. Identifique a los pacientes con abuso o dependencia del alcohol que se encuentran en alto riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke para realizar observación cercana; informe sobre signos de alarma e instaure un manejo oportuno. Punto de buena práctica clínica 3.2 Identifique a los pacientes con abuso o dependencia del alcohol en quienes hay sospecha o diagnóstico de desnutrición y otras enfermedades que conlleven a deficiencia en los niveles de tiamina, tales como: dieta inadecuada, enfermedades crónicas o cirugía bariátrica. (véase anexo 13: Escenarios clínicos que pueden llevar a la pérdida de tiamina) Punto de buena práctica clínica. 3.3 Una vez identificados los pacientes con abuso o dependencia del alcohol que se encuentran en alto riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke, adminístreles 200 mg de tiamina vía intramuscular diariamente hasta completar 1 g (cinco días). En caso de que persista el factor de riesgo, considere la continuación del manejo con tiamina por vía oral (300-900 mg/día) hasta que la condición esté controlada. Recomendación débil a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 116
- 117. Identificar pacientes con riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke, con el fin de decidir la Alcance y objetivo de la recomendación necesidad de administración de tiamina y prevenir su complicación: el síndrome de WernickeKorsakoff. La encefalopatía de Wernicke es un síndrome clínico causado por la deficiencia de tiamina, Fundamentación caracterizado por amnesia, confusión, ataxia y alteración de los movimientos oculares (oftalmoplejía: parálisis de uno o varios músculos oculares; nistagmos: espasmo involuntario de los músculos del globo ocular que produce movimientos bruscos y espasmódicos en sentido vertical, horizontal o rotatorio), y puede acompañarse también de hipo- o hipertermia, con alteraciones en el estado de conciencia. Sin embargo, la presentación clásica de la tríada de este cuadro ocurre en menos del 1% de los pacientes que se presentan en un servicio hospitalario (16). Suele presentarse en pacientes con dependencia del alcohol o con enfermedades renales, hepáticas y tumorales asociadas con estados de desnutrición avanzada. En el caso de los pacientes con patrones de abuso o dependencia del alcohol, la deficiencia de tiamina se debe a una baja ingesta de alimentos que contienen esta vitamina y al efecto que tiene el alcohol en la mucosa gástrica, lo que genera una disminución en la absorción y en la conversión de la tiamina a su metabolito activo. En estudios post mórtem se ha encontrado que aproximadamente el 12,5% de los pacientes con uso crónico de alcohol presentan cambios neurológicos compatibles con esta patología (11,17). El consumo crónico de alcohol genera una disminución de la fosforilación de la forma cofactor de la enzima del pirofosfato de tiamina, lo que genera una reducción en sus metabolitos activos, que podría ser el detonante de una secuencia de eventos metabólicos que resultan finalmente en la muerte neuronal característica de este síndrome (18). La gravedad de la abstinencia también se relaciona con la deficiencia de las vitaminas B2 y B6, que afectan el funcionamiento de los receptores GABA. Las fallas en la identificación de los factores de riesgo y en el manejo del déficit de tiamina que generan esta entidad clínica (17) aumentan de manera significativa los costos para el sistema de salud, ya que se trata de una enfermedad que cursa con deterioro cognitivo y funcional marcado (13). Los objetivos de contestar esta pregunta consisten en determinar cuáles son los factores de riesgo para que pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol desarrollen encefalopatía de Wernicke, y elaborar una recomendación que le permita al personal de la salud identificar 117
- 118. tempranamente los síntomas y factores de riesgo de esta enfermedad. Esto, para instaurar un tratamiento oportuno que permita disminuir las complicaciones y costos derivados de su tratamiento. A pesar de que a través de la búsqueda de la evidencia no fueron identificados estudios que cumplieran Resumen de la información disponible con las características establecidas (véase protocolo de revisión para la pregunta), existe alguna información que puede ser útil para conocer sobre el estado del conocimiento en el tema. La encefalopatía de Wernicke, desorden neurológico agudo o subagudo secundario a la deficiencia de tiamina, es prevenible y tratable. Esta encefalopatía puede ocurrir por consumo crónico de alcohol, malnutrición, ayuno, inanición, uso de dietas desequilibradas, nutrición parenteral de larga data, hiperemesis gravídica o cirugía bariátrica (19,20). La presencia de bajos niveles de pirofosfato de tiamina (TPP), uno de los derivados más importantes de esta vitamina, produce alteraciones en varias vías bioquímicas intracelulares en el cerebro, como el metabolismo de los carbohidratos, de los lípidos y de los aminoácidos, con la subsecuente disminución de producción de ATP, de mielina y de algunos neurotransmisores (19). Los individuos con alcoholismo tienen un alto riesgo de deficiencia de tiamina (mayor de 12,5%), porque presentan una nutrición pobre, absorción disminuida de tiamina y menor reserva de tiamina en el hígado (19). Por lo tanto, se debe sospechar la presencia de encefalopatía de Wernicke en todas las condiciones que puedan llevar a estos pacientes a deficiencia de tiamina (20). Un estudio retrospectivo que incluyó a 34 pacientes con encefalopatía de Wernicke encontró que el nivel de albúmina estaba asociado con los criterios de Caine para el diagnóstico de esta encefalopatía. Igualmente, encontraron una tendencia entre los valores de ácido fólico y GGT, y los mismos criterios. Así mismo, vieron una asociación significativa entre la atrofia cortical-subcortical, el sexo masculino y la presencia de la tríada clásica (21). Dado que el consumo crónico de alcohol conlleva un riesgo para presentar deficiencia de tiamina, se Discusión consideró que era relevante evaluar cuáles son los factores de riesgo adicionales, para poder implementar una intervención oportuna. Como no se encontraron estudios metodológicamente adecuados para responder la pregunta, el grupo desarrollador consideró conveniente realizar una 118
- 119. recomendación sobre las condiciones clínicas que pueden llevar a los pacientes con abuso o dependencia del alcohol, que se conoce están en riesgo de desarrollar encefalopatía de Wernicke, a presentar un riesgo adicional de ocurrencia de esta complicación (recomendaciones 6A y 6A1). En la literatura se encuentran reportes acerca de las patologías que producen deficiencia secundaria de tiamina y que ponen en riesgo de encefalopatía de Wernicke a pacientes no alcohólicos. Por lo tanto, se decidió que era importante informarle al médico general que atiende al paciente con abuso o dependencia del alcohol que identifique esas situaciones que aumentan el riesgo de presentar deficiencia de tiamina (Recomendación 6A2) y actúe de manera preventiva para evitar una probable encefalopatía de Wernicke (Recomendación 6A3). El grupo desarrollador evidenció que existe una variabilidad importante en la administración de tiamina, tanto en las dosis como en las vías de administración y duración del tratamiento. Teniendo en cuenta que en el paciente alcohólico existe un efecto directo del alcohol sobre la acción de la tiamina y que la absorción puede encontrarse disminuida por factores como la dieta, la desnutrición y la presencia de problemas gastrointestinales, se tomó la decisión de recomendar la administración de tiamina al inicio por vía parenteral para asegurar su disponibilidad. Aunque existe controversia sobre la duración y las dosis del tratamiento por vía oral, está justificada una suplencia adicional a la dieta en pacientes con alcoholismo crónico y otros factores de riesgo adicionales para deficiencia de tiamina. A pesar de que no fue hallada evidencia de buena calidad sobre las dosis de tiamina en pacientes con abuso o dependencia del alcohol, se tomaron como referencia recomendaciones de libros de texto y de la práctica habitual en Colombia. Para llevar a cabo las recomendaciones se requiere personal médico entrenado en la realización de una Requisitos estructurales anamnesis y un examen clínico completos. Para la administración del tratamiento se requiere disponibilidad de tiamina y de personal entrenado para su inyección por vía intramuscular. La administración de tiamina es una intervención segura y con plausibilidad biológica que viene siendo Consideraciones sobre beneficios y riesgos aplicada regularmente en nuestro contexto, aunque con alguna variabilidad en las dosis y vías de administración. A pesar de esto, no existe una evaluación formal de las consecuencias de la administración de tiamina en desenlaces clínicamente relevantes o críticos, como la prevención de la encefalopatía de Wernicke y del síndrome Korsakoff, o la severidad de su presentación; existe 119
- 120. incertidumbre sobre el beneficio real de su administración para la prevención de los desenlaces de interés. En nuestro contexto, es frecuente encontrar que los pacientes asignan un alto valor y preferencia a la Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes administración de complejos o sustancias que contengan vitaminas, por el supuesto generalizado de su beneficio para el estado de salud y bienestar físico. La administración de tiamina es una intervención de bajo costo en cualquiera de sus presentaciones. No Implicaciones sobre los recursos se tiene un claro balance sobre las implicaciones de costo-efectividad respecto a los desenlaces evitados con su administración; sin embargo, en la práctica actual el uso de tiamina sin indicación clara es frecuente. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. No fueron identificados estudios de cohorte o de casos y controles de buena calidad que buscaran Recomendaciones para investigación identificar factores de riesgo para el desarrollo de encefalopatía de Wernicke en pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Es necesario contar con estudios de buena calidad metodológica que evalúen dichos factores y la utilidad del manejo temprano o de intervenciones preventivas en pacientes con alto riesgo para desarrollo de encefalopatía de Wernicke y/o síndrome de Korsakoff. Es necesario hacer evaluaciones de costo-efectividad del manejo con tiamina en pacientes con abuso o dependencia del alcohol, y con mayor riesgo de encefalopatía de Wernicke. Número de pacientes con abuso o dependencia al alcohol que desarrollan encefalopatía de Indicadores de adherencia sugeridos Wernicke/Número de pacientes con abuso o dependencia al alcohol. 120
- 121. 4. Factores de riesgo para desarrollar delirium tremens En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿cuáles son los factores de riesgo más Pregunta clínica 5 importantes para evaluar la probabilidad de presentar un delirium tremens? Recomendaciones 4.1 Identifique los pacientes con síndrome de abstinencia que se encuentran en alto riesgo de desarrollar delirium tremens para realizar observación cercana, informar sobre signos de alarma, e instaurar manejo oportuno. Punto de buena práctica clínica. 4.2 Los pacientes con síndrome de abstinencia con mayor riesgo de desarrollar delirium tremens son aquellos que presentan: historia previa de delirium tremens o convulsiones, presencia de convulsiones en el cuadro de abstinencia y frecuencia cardiaca al ingreso mayor de 100 latidos por minuto. Recomendación fuerte a favor de los factores de riesgo. Calidad de la evidencia: bajo riesgo de sesgo (calificaciones ++ o + plantilla de evaluación de calidad SIGN). 4.3 Informe al paciente y a sus familiares y/o cuidadores, y advierta sobre la necesidad de consultar cuando se presenten signos y síntomas de alarma para el desarrollo de un síndrome de abstinencia (que en sus casos más graves puede progresar a delirium tremens): presencia de náuseas y vómito, temblor, sudoración, ansiedad, inquietud motora, alteraciones sensoperceptivas, cefalea y desorientación. Punto de buena práctica clínica Identificar pacientes con riesgo de desarrollar delirium tremens, con el fin de decidir la necesidad de Alcance y objetivo de la recomendación manejo intrahospitalario e instaurar, en caso de ser necesario, un manejo oportuno. 121
- 122. El delirium tremens es un síndrome clínico caracterizado por fluctuaciones del estado de conciencia, Fundamentación desorientación, alteraciones cognitivas, alucinaciones —generalmente visuales (las más comunes son micro zoopsias: ver animales pequeños)—, ansiedad marcada y agitación psicomotora. Puede acompañarse de disautonomías y convulsiones. La presencia de convulsiones puede identificar su inicio, pero no hace parte del complejo sintomático (11,22). Usualmente, aparece entre las 48 y 72 horas posteriores al último consumo de alcohol (11). Los mecanismos fisiopatológicos de esta entidad se relacionan con hiperactivación de los receptores NMDA, del sistema noradrenérgico y dopaminérgico, hipo activación del sistema GABA y un proceso de kindling (fenómeno en el cual la aplicación repetida de un estímulo genera una sensibilización cerebral, de tal manera que la aplicación posterior de un estímulo eléctrico o químico débil, que en principio no causaba reacciones evidentes, se traduce en la aparición de efectos visibles, por ejemplo, convulsiones), producto del consumo crónico y de episodios de abstinencia repetidos (12). Los síntomas de abstinencia, como convulsiones, se producen por desequilibrios neuroquímicos en sujetos que reducen o suspenden el consumo de alcohol abruptamente. Estos desequilibrios se pueden exacerbar después de las experiencias repetidas de abstinencia; la existencia de kindling durante la suspensión de alcohol sugiere que incluso los pacientes con síndrome de abstinencia leve deben ser tratados agresivamente para evitar el aumento en la severidad de los episodios de suspensiones posteriores. El efecto kindling también puede aumentar el riesgo de recaídas, y aumentar la probabilidad de lesión cerebral y el consecuente deterioro cognitivo. El delirium tremens es una de las complicaciones más temidas del síndrome de abstinencia al alcohol. Se presenta hasta en el 10% de las personas con dependencia alcohólica y tiene una mortalidad cercana al 30% en los sujetos no tratados, y entre 3% y 5% en quienes reciben un tratamiento adecuado y oportuno; de ahí la importancia de la detección temprana y la identificación de los factores de riesgo asociados con esta patología, no solo por el impacto en el pronóstico, sino también por la reducción en los costos del sistema de salud (13,14). Entre los factores de riesgo descritos están: el consumo de alcohol en altas cantidades, la cronicidad del consumo, el antecedente de convulsiones o delirium tremens, la presencia de ansiedad de consumo, el uso concomitante de otras sustancias psicoactivas y la presencia de comorbilidades médicas (11,22); sin embargo, se desconoce el valor predictivo de estos factores en la aparición del delirium tremens. El objetivo de responder esta pregunta es determinar la naturaleza de los factores de riesgo y su valor predictivo frente al delirium tremens como desenlace, con el fin de que las personas que trabajan en el 122
- 123. sistema de salud tengan una herramienta útil para el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno de esta entidad. Se encontraron varios estudios de cohorte histórica que examinaron los factores de riesgo para el Resumen de hallazgos desarrollo de delirium tremens (DT) (tabla 22 y tabla de evidencia). Ferguson Suelzer y colaboradores (23) realizaron una cohorte retrospectiva de 200 pacientes, de los cuales 48 desarrollaron delirium tremens. Las variables que se mantuvieron en el modelo de regresión logística fueron: enfermedad aguda concomitante (OR ajustado de 5,1; IC 95% de 2,07-12,5) y número de días desde el último consumo (OR de 1,3; IC 95% de 1,09-1,61). Lee y colaboradores (24) estudiaron varios factores de riesgo para delirium tremens en pacientes con diagnóstico de dependencia al alcohol, y encontraron que la historia previa de delirium tremens, el pulso cardiaco alto al ingreso (> 100 latidos/minuto) y el bajo nivel de potasio en suero (< 3,5 mmol/l) se asociaban con su aparición. El análisis multivariado arrojó un modelo con dos factores: historia previa de DT (OR 3,99; IC 95% de 1,6-9,8) y pulso al ingreso (OR 4,16; IC 95% de 2,0-8,5). En otro estudio se realizó un modelo de regresión logística que mostró un OR de 2,2 (IC 95% de 1,23,8) para una o dos convulsiones, un OR de 2,6 (IC 95% de 1,0-6,8) para tres o más convulsiones, un OR de 1,9 (IC 95% de 1,05-3,5) para temperatura mayor de 38 ºC, un OR de 2,1 (IC 95% de 1,1-3,8) para presión sistólica mayor de 150 mm Hg. Para evaluar la capacidad predictiva del modelo resultante, se realizó un análisis de curva ROC con la obtención de un área bajo la curva de 0,679 (IC 95% de 0,6-0,7) (25). Wetterling y colaboradores (26) realizaron una cohorte prospectiva con 159 pacientes con diagnóstico de dependencia alcohólica. Hallaron un OR de 5,7 (IC 95% de 2-16,4) para convulsiones previas, un OR de 4,6 (IC 95% de 1,7-12,6) para historia de delirium, un OR de 11 (IC 95% de 3,9-30,9) para ataxia, un OR de 4,5 (IC 95% de 1,8-12) para polineuropatía, un OR de 61,5 (IC 95% de 54,4-69,6) para cloro menor de 96 mmol/l, un OR de 9,7 (IC 95% de 3,3-28,2) para sodio menor de 136 mmol/l, un OR de 9,1 (IC 95% de 2,8-29,5) para calcio menor de 2,2 mmol/l, un OR de 5,7 (IC 95% de 2-16,4) para potasio menor de 3,6 mmol/l, un OR de 9 (IC 95% de 3,5-23,4) para ALT mayor de 50 unidades/l, un OR de 4,5 (IC 95% de 2-8,5) para ɣ-glutamiltransferasa mayor de 100 unidades/l. Un estudio con 334 pacientes encontró cinco factores de riesgo relevantes, como potenciales predictores del desarrollo de delirium: infección, taquicardia al ingreso, signos de abstinencia 123
- 124. acompañados de concentración de alcohol en líquido corporal mayor de 1 g/l, historia de convulsiones, historia de delirium (27). Se encontró una sola cohorte prospectiva, pero su objetivo no era identificar factores de riesgo para el desarrollo de delirium, sino para la ocurrencia de uno prolongado. Los autores reportan que los pacientes con tensión arterial sistólica mayor de 120 mm Hg al momento de la primera valoración tuvieron una duración significativamente mayor del delirium tremens que aquellos con menor tensión (72 horas, DE 53,7, rango 24-168 horas, p< 0,005) (28). Factores de riesgo OR (IC 95%) Convulsiones previas 5,7 (2-16,4) Tabla 22. Resumen de los factores de riesgo para delirium tremens reportados en la literatura Historia previa de delirium tremens Pulso al ingreso 1 o 2 convulsiones 3 o más convulsiones Temperatura > 38 °C Presión sistólica mayor de 150 mm Hg Ataxia Polineuropatía Cloro < 96 mmol/l Sodio < 136 mmol/l Calcio < 2,2 mmol/l Potasio < 3,6 mmol/l ALT > 50 unidades/l ɣ-glutamiltransferasa > 100 unidades/l Enfermedad aguda concomitante Número de días desde el último consumo 3,99 (1,6-9,8) 4,6 (1,7-12,6) 4,158 (2,032-8,511) 2,2 (1,2-3,8) 2,6 (1,04-6,8) 1,9 (1,05-3,5) 2,1 (1,1-3,8) 11 (3,9-30,9) 4,5 (1,8-12) 61,5 (54,4-69,6) 9,7 (3,3-28,2) 9,1 (2,8-29,5) 5,7 (2-16,4) 9 (3,5-23,4) 4,5 (2-8,5) 5,1 (2,07-12,5) 1,3 (1,09-1,61) El delirium tremens es una entidad clínica que aparece como complicación de los síndromes de Relación entre la evidencia y las recomendaciones abstinencia alcohólica grave, con una alta tasa de mortalidad cuando no es tratado (37%), que puede llegar a menos del 5% cuando se instaura un tratamiento adecuado (22). Por lo tanto, dado que es una 124
- 125. complicación potencialmente fatal y prevenible, es indispensable reconocer los pacientes con riesgo de desarrollar este desenlace, para poder dar un tratamiento adecuado. La búsqueda sistemática de la literatura arrojó seis artículos de donde se tomaron los datos para realizar las recomendaciones respecto a la identificación de pacientes con riesgo de desarrollar delirium tremens. Aunque el consumo de alcohol y el síndrome de abstinencia que genera esta sustancia son necesarios para la aparición del delirium tremens, en la literatura no se encontró cuál es el patrón de consumo que pone en riesgo de desarrollar este cuadro a dichos pacientes. Por eso, las recomendaciones parten de aquellos pacientes con consumo crónico de alcohol que además presentan historia previa de delirium tremens, convulsiones previas, temperatura > 38 °C, pulso al ingreso mayor de 100 latidos/minuto, presión sistólica mayor de 150 mm Hg, ataxia, polineuropatía, infección aguda concomitante, cloro < 96 mmol/l, sodio < 136 mmol/l y calcio < 2,2 mmol/l. Es necesario que los pacientes identificados con riesgo reciban el manejo y seguimiento apropiados. Para llevar a cabo las recomendaciones se requiere personal médico entrenado en la realización de una Requisitos estructurales anamnesis, y un examen clínico completo. El beneficio de identificar pacientes que desarrollarán delirium tremens para darles el manejo oportuno Consideraciones sobre beneficios y riesgos es claro. El manejo oportuno del delirium tremens evita mortalidad y secuelas importantes en los pacientes. En los pacientes en quienes el juicio se encuentra alterado, como ocurre en los pacientes con Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes intoxicación aguda por alcohol, síndrome de abstinencia, delirium, encefalopatía de Wernicke y síndrome Korsakoff, puede dificultarse la evaluación de los valores y preferencias para el manejo y evaluación del cuadro. Es una recomendación general del GDG que el médico y personal de salud decidan sobre el manejo agudo del paciente, considerando los valores y preferencias de los familiares o red de apoyo disponible, y basándose en el criterio médico, según las características del cuadro. Es probable que una evaluación posterior al cuadro agudo muestre acuerdo del paciente con la monitorización y manejo clínico realizados. 125
- 126. La identificación temprana de pacientes en riesgo con el posterior manejo oportuno previene Implicaciones sobre los recursos complicaciones y secuelas del delirium tremens que pueden generar un importante consumo de recursos cuando se presentan. La identificación de factores de riesgo clínicos no implica un incremento en el consumo de recursos habituales en la atención médica de los pacientes. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Es conveniente mencionar que en varios artículos se encontró que un consumo peligroso de alcohol, Recomendaciones para investigación dado por alta cantidad y frecuencia de consumo, podía considerarse como un factor de riesgo para el desarrollo de delirium tremens. Sin embargo, este factor no pudo incluirse en los modelos estadísticos de regresión, porque existe poca confiabilidad en la información suministrada por los pacientes acerca de su patrón de consumo de alcohol, y se han establecido varios puntos de corte para definir consumo peligroso. Por esta razón, el grupo desarrollador recomienda la realización de investigación sobre este aspecto, que puede ser importante para alertar al personal clínico sobre el posible desarrollo de delirium tremens en este tipo de pacientes. Número de pacientes con abuso o dependencia al alcohol que desarrollan delirium tremens/Número de Indicadores de adherencia sugeridos pacientes con abuso o dependencia al alcohol. Referencias 1. 2. National Collaborating Centre for Mental Health, commissioned by the National Institute for Health & Clinical Excellence. Alcohol use disorders: The NICE guideline on diagnosis, assessment and management of harmful drinking and alcohol dependence (clinical guideline 115). London: The British Psychological Society and The Royal College of Psychiatrists; 2011. Australian Government Department of Health and Ageing. Guidelines for the treatment of alcohol problems. Sydney: Commonwealth of Australia; 2009. 126
- 127. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Posada-Villa JA, Aguilar-Gaxiola SA, Magaña CG, et al. Prevalencia de trastornos mentales y uso de servicios: resultados preliminares del Estudio nacional de salud mental. Colombia 2003. Rev Colomb Psiquiatr. 2004;33:241-62. Chisholm D, Rehm J, Van Ommeren M, Monteiro M. Reducing the global burden of hazardous alcohol use: a comparative cost-effectiveness analysis. J Stud Alcohol. 2004;65:782-93. Ewing JA. Detecting alcoholism. The CAGE questionnaire. JAMA. 1984;252:1905-7. Aertgeerts B, Buntinx F, Kesterb A. The value of the CAGE in screening for alcohol abuse and alcohol dependence in general clinical populations: a diagnostic meta-analysis. J Clin Epidemiol. 2004;57:30-9. Fiellin D, Reid M, O’Connor P. Screening for alcohol problems in primary care: a systematic review. Arch Intern Med. 2000;160:1977-89. Meneses-Gaya C, Zuardi AW, Loureiro SR, et al. Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT): An updated systematic review of psychometric properties. Psychol Neurosci. 2009;2:83-97 Campo-Arias A, Barros-Bermúdez JA, Rueda-Jaimes GE. Propiedades psicométricas del cuestionario CAGE para consumo abusivo de alcohol: resultados de tres análisis. Rev Colomb Psiquiatr. 2009;38:294-303. 10. Dawson DA, Grant BF, Stinson FS, et al. Effectiveness of the derived Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT-C) in screening for alcohol use disorders and risk drinking in the US general population. Alcohol Clin Exp Res. 2005;29:844-54. 11. The National Clinical Guideline Centre For Acute And Chronic Conditions. Alcohol use disorders: diagnosis and clinical management of alcohol-related physical complications (clinical guideline 100). London: National Clinical Guidelines Centre; 2010. 12. Becker HC. Kindling in alcohol withdrawal. Alcohol Health Res World. 1998;22:25-33. 13. Gómez-Restrepo C, Hernández Bayona G, Rojas Urrego A, et al. Psiquiatría clínica. Diagnóstico y tratamiento en niños, adolescentes y adultos. 3ra edición. Bogotá: Editorial Médica Panamericana; 2008. p. 504-5. 14. Pristach CA, Smith CM, Whitney RB. Alcohol withdrawal syndromes-prediction from detailed medical and drinking histories. Drug Alcohol Depend. 1983;11:177-99. 15. Kraemer KL, Mayo SM, Calkins DR. Independent clinical correlates of severe alcohol withdrawal. Substance Abuse. 2003;24:197-209. 16. Ambrose M, Bowden SC, Whelan G. Thiamin treatment and working memory function of alcoholdependent people: preliminary findings. Alcohol Clin Exp Res. 2001:25;112-6. 17. Sechi G, Serra A. Wernicke's encephalopathy: new clinical settings and recent advances in diagnosis and management. Lancet Neurol. 2007;6:442-55. 18. Butterworth RF, Kril JJ, Harper CG. Thiamine-dependent enzyme changes in the brains of alcoholics: relationship to the Wernicke-Korsakoff syndrome. Alcohol Clin Exp Res. 1993;17:10848. 127
- 128. 19. Manzanares W, Hardy G. Thiamine supplementation in the critically ill. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2011;14:610-7. 20. Galvin R, Brathen G, Ivashynka A, et al. EFNS guidelines for Wernicke encephalopathy. Eur J Neurol. 2010;17:1408-18. 21. Seco E, Marnotes J, Mouronte C, et al. Risk factors and prognostic markers in Wernicke encephalopathy: a pilot study. Eur J Intern Med. 2011;22S:S1-112. 22. Haber P, Lintzeris N, Proude E, et al. Guidelines for the treatment of alcohol problems. Canberra: Department of Health and Ageing; 2009. 23. Ferguson JA, Suelzer CJ, Eckert GJ, et al. Risk factors for delirium tremens development. J General Internal Med. 1996;11:410-4. 24. Lee JH, Jang MK, Lee JY, et al. Clinical predictors for delirium tremens in alcohol dependence. J Gastroenterol Hepatol. 2005;12:1833-7. 25. Monte R, Rabuñal R, Casariego E, et al. Risk factors for delirium tremens in patients with alcohol withdrawal syndrome in a hospital setting. Eur J Intern Med. 2009;20:690-4. 26. Wetterling T, Kanitz RD, Veltrup C, et al. Clinical predictors of alcohol withdrawal delirium. Alcohol Clin Exp Res. 1994;18:1100-2. 27. Palmstierna T. A model for predicting alcohol withdrawal delirium. Psychiatr Serv. 2001;52:820-3. 28. Burapakajornpong N, Maneeton B, Srisurapanont M. Pattern and risk factors of alcohol withdrawal delirium. J Med Assoc Thai. 2011;94:991-7. 29. Monte R, Rabuñal R, Casariego E, et al.Analysis of the factors determining survival of alcoholic withdrawal syndrome patients in a general hospital. Alcohol Alcoholism. 2010;45:151-8. 128
- 129. Aspecto 2: Prevención secundaria: evaluación y manejo de los pacientes con intoxicación aguda por alcohol. Prevención de complicaciones 5. Evaluación inicial del paciente con intoxicación aguda por alcohol En personas mayores de 18 años con abuso o dependencia de alcohol que presentan intoxicación aguda Pregunta clínica 6 por alcohol, ¿qué signos y síntomas deben identificarse y/o evaluarse durante el examen físico y cuál es su utilidad para la definición de la estrategia de manejo al momento de ingreso al servicio de urgencias? Recomendaciones 5.1 Durante la entrevista clínica indague con el paciente y/o familiares o cuidadores sobre el patrón de consumo de alcohol (frecuencia y cantidad) y su cronicidad con el fin de tener herramientas para las decisiones sobre el manejo posterior (ver recomendaciones siguientes). Punto de buena práctica clínica. 5.2 En pacientes que ingresan al servicio de urgencias con intoxicación aguda por alcohol, determine el grado de intoxicación mediante la realización de un examen clínico completo (examen mental y físico). Tenga en cuenta que el examen clínico en pacientes con consumo crónico de alcohol puede no correlacionarse de manera confiable con los niveles de alcoholemia. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 5.2.1 No se recomienda la realización de alcoholemia de manera rutinaria (véanse tablas 23 y 24). Recomendación débil en contra del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos 129
- 130. 5.3 En pacientes que ingresen al servicio de urgencias con sospecha de intoxicación aguda por alcohol en el marco de casos ocupacionales o legales (heridos, abusos, maltratos, violencia de cualquier índole), solicite el nivel de alcoholemia para registro y manejo del caso. Punto de buena práctica clínica. 5.4 El examen mental del paciente con intoxicación aguda por alcohol debe incluir la evaluación de apariencia, porte y actitud, orientación, atención, afecto, lenguaje, pensamiento, juicio y raciocinio, actividad motora, sensopercepción, memoria, introspección y prospección (véase anexo 12: examen mental). Punto de buena práctica clínica. 5.5 El examen físico del paciente con intoxicación aguda por alcohol debe incluir la evaluación de la presentación personal, presencia de aliento alcohólico o de olores inusuales, signos vitales, talla y peso, estado nutricional (IMC: peso/talla2), reflejos osteotendinosos, examen de piel y mucosas, examen de los ojos (pupilas, movimientos oculares), presencia de disartria, coordinación motora fina y gruesa, equilibrio y marcha, y signos de focalización neurológica. Busque activamente la presencia de estigmas alcohólicos y signos de desnutrición dado que son considerados factores de riesgo para complicaciones como síndrome de abstinencia y encefalopatía de Wernicke (véase anexos 14 y 15: estigmas alcohólicos y signos de desnutrición). Punto de buena práctica clínica Establecer si el examen físico es un método útil para determinar el grado de intoxicación de un paciente Alcance y objetivo de la recomendación con intoxicación aguda por alcohol. 130
- 131. Los factores que pueden influir en el grado de intoxicación alcohólica aguda son: la cantidad y Fundamentación porcentaje de alcohol de la bebida, el tiempo en el que se ingiere, el peso corporal y la tolerancia individual al alcohol. En líneas generales, los síntomas y complicaciones suelen estar relacionados con la concentración de alcohol en sangre. En la mayoría de individuos, los cambios clínicos producto de la intoxicación son evidentes, con niveles de 50 mg/dl. Concentraciones superiores a 300 mg/dl implican un alto riesgo de depresión respiratoria, y las muertes atribuibles a intoxicación alcohólica aguda se producen con alcoholemias superiores a 500 mg/dl. Estos valores se modifican en sujetos con consumo crónico, que aun estando intoxicados, pueden tener un examen físico normal y recuperarse completamente después de tener alcoholemias hasta de 1.200 mg/dl. Se postula que ello se debe a que desarrollan tolerancia al alcohol después de la exposición repetida y como resultado de cambios en el funcionamiento de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) y GABA (2). Las manifestaciones clínicas de la intoxicación son variadas y dependen del sistema que esté comprometido. Se han descrito alteraciones metabólicas, como hipoglucemia, acidosis láctica, hipopotasemia, hipomagnesemia, hipoalbuminemia, hipocalcemia e hipofosfatemia; cardiovasculares, como taquicardia, arritmias auriculares o ventriculares, vasodilatación periférica y depleción de volumen, que pueden generar hipotermia e hipotensión; alteraciones respiratorias, que incluyen disminución de la sensibilidad de las vías respiratorias a cuerpos extraños y disminución del aclaramiento ciliar, que aumentan el riesgo de presentar infecciones bacterianas, como bronquitis y neumonía (3). Otras alteraciones se dan a nivel gastrointestinal, y pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, úlcera péptica, pancreatitis, hepatitis alcohólica aguda, y en pacientes con consumo crónico de alcohol, cirrosis hepática. También, se han descrito conjuntos de alteraciones en diferentes sistemas relacionados con el consumo de alcohol, como el síndrome de Zieve, entidad descrita en 1958, caracterizada por la tríada de anemia hemolítica, ictericia e hipertrigliceridemia (4). Teniendo en cuenta que la identificación temprana del grado de intoxicación aguda por alcohol permite establecer un tratamiento adecuado y oportuno, y que en la mayor parte de centros de atención no es posible realizar niveles de alcoholemia, resulta útil evaluar la utilidad global del examen físico para establecer el grado de intoxicación. El objetivo de contestar esta pregunta es evaluar cuáles son los elementos del examen físico que permiten establecer el grado de intoxicación alcohólica aguda y cuál es su utilidad para definir el tratamiento adecuado. 131
- 132. Varios factores pueden influir en la extensión de la intoxicación aguda por alcohol en un paciente: 1. Resumen la información disponible factores asociados con el consumo, como la cantidad de alcohol ingerida, el porcentaje de alcohol contenido en la bebida, el periodo durante el cual se consumió el alcohol; 2. factores inherentes al paciente, como el estado general de salud, el grado de excitación psicológica, edad, sexo, peso corporal y la tolerancia al alcohol dada por consumo crónico de la sustancia (5). El examen clínico del paciente en estado de embriaguez incluye la evaluación de: 1. los signos vitales (frecuencia cardiaca, presión arterial, frecuencia respiratoria y temperatura); 2. El examen mental (condiciones generales, actitud, orientación, atención, afecto, lenguaje, pensamiento, juicio y raciocinio, sensopercepción, memoria y prospección); 3. el estado de conciencia, y 4. el examen físico (aliento alcohólico, ojos, disartria, coordinación motora, equilibrio, nistagmos, piel y mucosas) (6). La legislación colombiana, en la Resolución 1183 del 14 de diciembre de 2005, especifica los aspectos del examen clínico que son relevantes para la determinación del estado de embriaguez de una persona con intoxicación aguda por alcohol (7). Estos son: 1. presentación, porte y actitud del examinado; 2. conducta motriz; 3. signos vitales (frecuencia cardiaca, presión arterial, frecuencia respiratoria, temperatura, talla, peso y reflejos osteotendinosos); 4. aspecto de piel y mucosas; 5. presencia de olores inusuales (alcohol, sudor, vómito, entre otros); 6. sensorio (conciencia, orientación, atención y memoria); 7. afecto; 8. lenguaje; 9. pensamiento; 10. sensopercepción; 11. inteligencia; 12. juicio y raciocinio; 13. introspección; 14. ojos; 15. coordinación motora fina; 16. coordinación motora gruesa, y 17. nistagmos. Los signos clínicos presentes en pacientes sin tolerancia al alcohol con intoxicación aguda son: 1. alcoholemia menor de 50 mg/dl: dificultad para realizar actividades que requieren habilidad, relajación, tendencia a hablar; 2. alcoholemia mayor de 100 mg/dl: percepción alterada del entorno, ataxia, hiperreflexia, alteración de la capacidad de juicio, falta de coordinación, cambios del comportamiento y del estado de ánimo, nistagmo, aumento del tiempo de reacción, dificultad para vocalizar; 3. alcoholemia mayor de 200 mg/dl: amnesia, diplopía, disartria, hipotermia, náusea, vómito, depresión respiratoria, coma, muerte (2). En pacientes con dependencia al alcohol, los efectos clínicos de su intoxicación pueden estar disminuidos. Existen varias tablas que relacionan el nivel de alcohol en sangre con los signos clínicos del paciente (tablas 23 y 24). El Ministerio de Sanidad y Consumo de España, en el 2007 estableció la relación de la alcoholemia con la concentración de alcohol en aire espirado y la sintomatología clínica, como se observa en la tabla 23 (8). 132
- 133. Tabla 23. Niveles de alcoholemia y relación clínica 20-40 mg % Alcoholemia 50-99 mg% 100-149 mg% 150-299 mg% 300-400 mg% Euforia, incoordinación motora levemoderada, aliento alcohólico. Confusión, desinhibición emocional, nistagmos horizontal, hiperreflexia, hipoestesia, ataxia moderada, dificultad para la unipedestación. Ataxia, alteración de concentración, juicio y análisis, hipotensión y taquicardia moderadas. Incoordinación motora severa, reacción prolongada, hiporreflexia, diplopía, disartria, pupilas midriáticas y con reacción lenta a la luz, náuseas, vómito, somnolencia. Depresión neurológica severa, disartria muy marcada, hipotermia, pulso filiforme, amnesia, imposibilidad para la marcha, convulsiones, pupilar midriáticas no reactivas a la luz, depresión cardiorrespiratoria, coma y muerte. Clínica Poco efecto. Clínica en bebedor crónico Euforia, incoordinación motora. Cambios comportamentales, agresividad. Somnolencia. Mayor de 400: estupor y coma. Fuente: Córdoba, 2006 (1) Tabla 24. Relación de la alcoholemia con la concentración de alcohol en aire espirado y la sintomatología clínica Concentración de alcohol en sangre g/l < 0,3 0,3-0,5 Concentración de alcohol en aire espirado mg/l < 0,15 0,15-0,25 1,0-2,0 0,50-1,00 0,5-1,0 2,0-3,0 3,0-5,0 0,25-0,50 1,00-1,50 1,50-2,50 Signos y síntomas clínicos Desinhibición, euforia leve. Borrachera leve: logorrea, locuacidad, inyección conjuntival. Euforia, afectación leve del rendimiento psicomotor. Borrachera moderada: deterioro moderado del rendimiento psicomotor. Borrachera intensa: sedación, ataxia, disartria, diplopía, nistagmos, deterioro mental y físico. Agresividad, excesiva euforia. Taquicardia, taquipnea, trastornos vasomotores. Náuseas, vómitos. Deterioro grave del rendimiento psicomotor. Borrachera muy intensa. Ataxia, sedación, confusión, vértigo, diplopía. Náuseas, vómitos. Deterioro muy grave del rendimiento psicomotor. Coma sin signos de focalización. Hipotermia, hipotonía, 133
- 134. > 5,0 > 2,50 hipoglucemia, midriasis bilateral poco reactiva, abolición de reflejos osteotendinosos. Bradicardia, hipotensión y depresión respiratoria. Imposibilidad de conducir. Muerte. Fuente: Comisión Clínica de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre drogas, 2007. (8) Tabla 25. Niveles de alcoholemia y relación clínica 20-40 mg % Alcoholemia 50-99 mg% 100-149 mg% 150-299 mg% 300-400 mg% Fuente: Córdoba, 2006 (1). Euforia, incoordinación motora leve-moderada, aliento alcohólico. Confusión, desinhibición emocional, nistagmos horizontal, hiperreflexia, hipoestesia, ataxia moderada, dificultad para la unipedestación. Ataxia, alteración de concentración, juicio y análisis, hipotensión y taquicardia moderadas. Clínica Incoordinación motora severa, reacción prolongada, hiporreflexia, diplopía, disartria, pupilas midriáticas y con reacción lenta a la luz, náuseas, vómito, somnolencia. Depresión neurológica severa, disartria muy marcada, hipotermia, pulso filiforme, amnesia, imposibilidad para la marcha, convulsiones, pupilar midriáticas no reactivas a la luz, depresión cardiorrespiratoria, coma y muerte. En la normatividad colombiana actual, la interpretación de los resultados de alcoholemia se correlaciona con el estado de embriaguez, así: 1. resultado negativo: menos de 40 mg de etanol/100 ml de sangre total; 2. primer grado: entre 40 y 99 mg/100 ml; 3. segundo grado: entre 100 y 149 mg/100 ml; y 4. tercer grado: 150 mg/100 ml o más (6) (tabla 26). Tabla 26. Grados de embriaguez según medida en cromatografía de gases o cantidad de etanol en aire espirado Menor de 40 Miligramos de etanol/100 ml de sangre total Entre 40 y 99 Entre 100 y 149 mg Mayor o igual 150 mg de etanol Fuente: República de Colombia, Instituto Nacional de Medicina Legal, 2002 (7). Negativo Grado de embriaguez Primero Segundo Tercero 134
- 135. Sullivan y colaboradores, en 1987, estudiaron a 21 pacientes con intoxicación aguda por alcohol (9). Para determinar el grado de intoxicación alcohólica, les aplicaron el cuestionario ASC, realizado de manera independiente por tres médicos. Igualmente, para verificar la correlación con el grado de intoxicación, les midieron la concentración de alcohol en sangre. Los resultados del estudio no mostraron correlación entre el examen físico y la alcoholemia (valores r de 0,182, 0,202 y 0,200, con un valor global de 0,235). Los autores concluyen que los pacientes con consumo crónico de alcohol, aunque tengan concentraciones de alcohol en sangre mayores de 100 mg/dl, pueden no parecer intoxicados, aun bajo el examen de médicos expertos; además, esta apariencia de sobriedad no se traduce en mejor coordinación motora. En otro estudio (10) se reporta el caso de un paciente con tolerancia al alcohol, quien, teniendo una alcoholemia de 515 mg/dl, se presenta neurológicamente intacto y con una cognición normal, evaluado por clínicos expertos. Los autores concluyen que los niveles de alcohol en sangre no siempre pueden predecirse y no necesariamente se correlacionan con los hallazgos al examen físico. Para disminuir las inconsistencias entre la estimación del grado de intoxicación alcohólica mediante el examen físico es importante estandarizar el examen físico y entrenar a las personas que lo van a realizar (11,12). Aunque no se hallaron estudios de buena calidad metodológica que investigaran la relación entre los Discusión hallazgos al examen clínico y el grado de intoxicación de pacientes con consumo abusivo de alcohol, se encontraron algunos reportes en la literatura acerca de este tópico. Al respecto, se observa que se han relacionado ciertos hallazgos al examen físico y mental con el grado de embriaguez y que esta relación parece funcionar bastante bien en la mayoría de los pacientes, con excepción de aquellos con tolerancia adquirida o innata al alcohol. Por lo tanto, se considera importante no menospreciar la utilidad del examen clínico y se propone la realización de este como una actividad de rutina conveniente para la evaluación de dichos pacientes (Recomendación 3A). Así mismo, teniendo en cuenta que esta guía va a ser utilizada en todo el país por un grupo heterogéneo de profesionales de la salud que no necesariamente tiene un entrenamiento específico en la evaluación de este tipo de pacientes, el grupo consideró necesario hacer énfasis en los aspectos del examen clínico (físico y mental) que deben ser valorados para asegurar una evaluación adecuada de estos pacientes (recomendaciones 3A1 y 3A2). 135
- 136. Otro aspecto que se tuvo en cuenta para establecer las recomendaciones fue la legislación colombiana. En la Resolución 1183 de 2005, del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, se contemplan los puntos que deben tenerse en cuenta en el examen clínico para evaluar el grado de embriaguez del paciente que ingresa al servicio de urgencias con una intoxicación aguda por alcohol, puntos que son clave para un diagnóstico médico-legal acertado. Por lo tanto, en las recomendaciones se presentan las situaciones en las cuales es necesario realizar una prueba de alcoholemia y aquellas en las que es suficiente realizar un examen clínico con las características previamente descritas (recomendaciones 3B1, 3B2 y 3C). Para llevar a cabo las siguientes recomendaciones se requiere personal médico entrenado en la Requisitos estructurales realización de un examen clínico completo (mental y físico) y un consultorio adecuado para su práctica. En los casos ocupacionales o legales se necesita disponibilidad de un laboratorio equipado para la realización de la prueba de alcoholemia. No practicar alcoholemia en forma rutinaria podría llevar a subestimar el grado de intoxicación en Consideraciones de beneficios y riesgos pacientes con intoxicación alcohólica; sin embargo, se puede realizar seguimiento clínico para una evaluación aproximada de los niveles de alcohol en sangre. El examen clínico (mental y físico) en los pacientes intoxicados es la mejor herramienta para la decisión de manejo y para identificar signos de alarma que lleven a solicitar exámenes o imágenes adicionales que apoyen el tratamiento clínico. Las preferencias de los pacientes en los casos legales podrían ser negativas ante el examen de Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes alcoholemia; sin embargo, en los casos previstos por la ley (por ejemplo, un accidente de tránsito), la decisión sobre la toma de alcoholemia no recae en el médico ni en el paciente, sino en el marco legal donde el registro del nivel sanguíneo de alcohol es obligatorio. 136
- 137. Al no ser la alcoholemia un examen de rutina, se ahorran costos en el manejo de cada caso que ingresa Implicaciones sobre los recursos al sistema por intoxicación alcohólica. El seguimiento clínico se mantiene de la misma manera que cuando se realiza el examen. La inversión en recursos de practicar el examen en casos legales o delincuenciales se justifica porque el valor probatorio se pierde si no se hace de manera oportuna. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Es necesario que se realicen estudios de buena calidad para evaluar la concordancia entre el examen Recomendaciones para investigación físico y el nivel de alcoholemia, idealmente en nuestra población. No existen datos en Colombia sobre la prevalencia de tolerancia al alcohol, innata o adquirida. Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda a quienes se les realizó examen Indicadores de adherencia sugeridos mental/Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda. 6. Manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol ¿En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, la implementación de medidas de Pregunta clínica 7 soporte, comparado con la no intervención, previene complicaciones médicas en las siguientes dos semanas? 137
- 138. ¿En qué situación especial es necesario asociar con el tratamiento otros medicamentos, por ejemplo Pregunta clínica 8 neurolépticos, anticonvulsivantes, antihipertensivos u otros, a pacientes adultos con intoxicación aguda para lograr el control de los síntomas? Recomendaciones 6.1 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que puedan ser manejados con hidratación por vía oral se recomienda administrar suero oral. Recomendación débil a favor de la intervención Recomendación por consenso de expertos 6.1.1. No se recomiendan agua pura, bebidas gaseosas, estimulantes, hidratantes comerciales ni bebidas energizantes. Recomendación débil en contra de la intervención Recomendación por consenso de expertos 6.2 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que presenten fiebre (temperatura mayor a 38°C) , deshidratación moderada o severa, intolerancia a la vía oral o signos compatibles con embriaguez grado dos en adelante se recomienda realizar hidratación por vía parenteral con cristaloides isotónicos Recomendación fuerte a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 138
- 139. 6.3 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que ameriten observación hospitalaria (véase algoritmo de manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol, anexo 25), se recomienda monitorizar el estado clínico cada cuatro horas, tomar signos vitales (presión arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria y temperatura), realizar examen físico completo y calcular el gasto urinario (cantidad de orina eliminada por unidad de tiempo. En un adulto normal es de 0,5 a 1 ml x kg x hora). No se requiere uso de sonda vesical (control de líquidos). Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 6.4 En pacientes que presenten, estupor, signos de focalización neurológica o compromiso hemodinámico inicie hidratación vía parenteral con cristaloides isotónicos y considere remisión una institución de mayor nivel de complejidad. Recomendación débil a favor de la intervención Recomendación por consenso de expertos 6.5 En pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol no se recomienda la toma rutinaria de electrolitos. Recomendación débil en contra del curso de acción Recomendación por consenso de expertos 6.5.1 Considere solicitar niveles de sodio y potasio en pacientes con deshidratación severa o múltiples episodios de emesis, y niveles de magnesio en pacientes con antecedente de arritmia cardiaca o consumo crónico de alcohol. La reposición de electrolitos solo debe considerarse cuando se confirme una alteración a través de exámenes de laboratorio. Recomendación débil a favor del curso de acción Recomendación por consenso de expertos 6.6 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol no se recomienda el lavado gástrico. Recomendación fuerte en contra del procedimiento. Recomendación por consenso de expertos. 139
- 140. 6.7 No se recomienda administrar carbón activado de manera rutinaria, excepto en pacientes en los que se sospeche o se conozca intoxicación medicamentosa asociada. Recomendación fuerte en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 6.8 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol se recomienda el uso de medicamentos como analgésicos, antieméticos y protectores de la mucosa gástrica solo cuando los síntomas lo ameriten. Recomendación débil a favor de la intervenciónRecomendación por consenso de expertos. 6.9 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol no se recomienda el uso de diuréticos. Recomendación fuerte en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos 6.10 Adicional a las medidas de soporte (observación, hidratación y tratamiento sintomático), no se recomienda en el paciente con intoxicación aguda el uso de neurolépticos de manera rutinaria. Recomendación fuerte en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 6.11 En caso de que el paciente presente agitación, se recomienda inicialmente contención física, hidratación y examen clínico para descartar otras causas de agitación (consumo de otras sustancias, trauma craneoencefálico, cuadros psicóticos, epilepsia). Punto de buena práctica clínica. 140
- 141. 6.12 En caso de que la agitación no se controle por medio de la contención física y la hidratación, y no tenga contraindicación para el uso de neurolépticos (antecedente de síndrome neuroléptico maligno, distonía, hipertermia maligna, enfermedad de Parkinson), considere el uso de haloperidol en dosis de 2 a 5 mg por vía intramuscular. En caso de presencia de contraindicaciones para haloperidol, considere remisión para manejo por especialista. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 6.13 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol en las que se sospeche intoxicación de origen delincuencial se recomienda realizar hidratación por vía parenteral con cristaloides isotónicos, y de acuerdo con la presentación clínica, solicitar tamizaje de tóxicos para descartar el uso concomitante de otras sustancias, como benzodiacepinas, antipsicóticos, alcohol metílico, escopolamina, etc. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 6.14. En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, el uso de soluciones dextrosadas solo se recomienda en pacientes con evidencia de hipoglicemia. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 6.15 En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que presenten dolor abdominal continúo y vómito considere la toma de niveles de amilasa para el diagnóstico diferencial con pancreatitis aguda. Recomendación débil a favor del curso de acción Recomendación por consenso de expertos. 6.16 Se debe continuar la medicación anticonvulsivante en pacientes que la toman regularmente (por ejemplo, para convulsiones no relacionadas con el consumo de alcohol). Punto de buena práctica clínica. 141
- 142. Asistir al personal de la salud en el manejo adecuado de la intoxicación alcohólica aguda, por medio del Alcance y objetivo de la recomendación establecimiento de medidas básicas farmacológicas y no farmacológicas para el cuidado hospitalario y ambulatorio de los pacientes. El alcohol es soluble en agua, atraviesa la membrana celular y se absorbe en el tracto gastrointestinal, el Fundamentación 10% se metaboliza en la mucosa gástrica y el 90% restante, a nivel hepático, por acción de la enzima alcohol deshidrogenasa, el sistema oxidativo microsomal y las catalasas. La absorción en la mucosa intestinal comienza 10 minutos después de la ingesta, y los picos séricos se alcanzan entre 30 y 90 minutos después, el grado de intoxicación depende del volumen consumido, el porcentaje de alcohol que contenga la bebida, el periodo en el que se ingiere, el peso corporal y la tolerancia al alcohol. La intoxicación aguda puede causar alteraciones metabólicas, cardiovasculares, gastrointestinales, neurológicas y psiquiátrica, de ahí la importancia de incluir en el abordaje inicial un examen clínico cuidadoso que permita determinar su estado general y descartar factores asociados, como trauma o consumo de otras sustancias, que pueden confundir el cuadro clínico y cambiar las elecciones en el tratamiento (2). La mayoría de personas que cursan con una intoxicación aguda experimenta síntomas leves y de corta duración; solo una parte de los afectados requiere atención médica. A este último grupo en general pertenecen sujetos con consumo crónico y de altas cantidades de alcohol que tienen riesgo de presentar complicaciones graves (3). Una de las dificultades en el establecimiento de las medidas adecuadas y costo efectivas para el manejo de pacientes con intoxicación aguda por alcohol es la controversia que genera la definición de las medidas de soporte y de las medidas conservadoras o de no intervención empleadas popularmente para manejar los síntomas de la intoxicación leve (13). Se debe tener en cuenta que la definición de intoxicación alcohólica es amplia y puede incluir desde el consumo social que habitualmente no amerita tratamiento, hasta los cuadros con complicaciones como convulsiones y compromiso hemodinámico. Otro punto importante es la dificultad que se presenta al momento de determinar si un paciente con intoxicación aguda por alcohol requiere un manejo hospitalario con medidas de soporte o si puede ser manejado ambulatoriamente; si bien es cierto que en los casos indicados el uso de intervenciones farmacológicas y médicas disminuye la morbilidad y la mortalidad, también se reconoce que el abordaje más conservador que no utiliza medicamentos tiene aspectos positivos, como la disminución en los costos, la reducción en las complicaciones propias del ambiente hospitalario y la efectividad para controlar los síntomas leves (14). 142
- 143. El manejo de la intoxicación requiere asegurar la vía aérea; para evitar aspiraciones, se debe ubicar al paciente en posición lateral, y si presenta náuseas o vómito, se deben administrar antieméticos. Otros medicamentos que podrían ser utilizados en la fase aguda de la intoxicación son los antipsicóticos, que están indicados en el manejo de pacientes con agitación psicomotora, antihipertensivos, metadoxina y anticonvulsivantes, para los que no hay información suficiente sobre su efectividad ni seguridad en el manejo de estos pacientes. Teniendo en cuenta las consideraciones descritas, el objetivo de contestar estas preguntas es revisar la definición de las medidas de soporte, la evidencia existente de su uso, comparado con la no intervención o con el uso de diferentes tipos de medicamentos en mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, para disminuir las complicaciones médicas. Alkana y colaboradores (15) evaluaron los efectos del propanolol en 16 pacientes con intoxicación Resumen de hallazgos aguda por alcohol en un experimento cruzado doble ciego. Los resultados del estudio sugieren que el propanolol puede aumentar la depresión del sistema nervioso central y que no antagoniza el efecto del etanol. Shpileya y colaboradores (16), en un experimento clínico aleatorizado con 39 pacientes con intoxicación aguda por alcohol, evaluaron la efectividad para el control de los síntomas, el tiempo de recuperación, la eliminación renal de etanol y la seguridad de la metadoxina comparada con placebo. Sus resultados sugieren que el porcentaje de pacientes que inician la recuperación una hora después de la intoxicación es mayor con metadoxina, igual que la disminución de la agitación y la mejoría de la función mental. El único evento adverso reportado fue erupción cutánea moderada (véase tabla de evidencia). La intoxicación aguda por alcohol es un motivo de consulta frecuente en los servicios de urgencias, Relación entre la evidencia y las recomendaciones/discusión donde con alguna frecuencia no se tiene claridad sobre el abordaje en cuanto al manejo de estos pacientes, porque, a pesar de que la intoxicación es en sí misma una situación de riesgo, tiende a resolver de manera espontánea y sin complicaciones. Por medio de la búsqueda no se encontraron revisiones sistemáticas que evaluaran el manejo farmacológico o no farmacológico de los pacientes con intoxicación alcohólica. Únicamente se encontraron dos experimentos clínicos pequeños que evaluaron los efectos del propanolol y la metadoxina en la intoxicación aguda por alcohol, que proveen información insuficiente sobre los 143
- 144. medicamentos de estudio; por esta razón, el GDG decidió formular recomendaciones al respecto, por medio de un consenso de expertos. Dado que la intoxicación aguda por alcohol se genera por el consumo de altas cantidades de esta sustancia en un corto periodo, y que la mayoría de las veces la intoxicación resuelve de forma espontánea y sin complicaciones, las principales herramientas para su tratamiento son las medidas de soporte y una observación clínica que permita la detección temprana de posibles complicaciones. Las medidas de soporte se encuentran definidas para esta guía como aquellas que hacen parte del manejo inicial y sintomático: observación, hidratación, uso de medicamentos como analgésicos, antieméticos y protectores de la mucosa gástrica, y seguimiento del estado clínico. El GDG considera que el pilar del manejo de la intoxicación aguda por alcohol es la hidratación, por vía oral o intravenosa, teniendo en cuenta que se deben considerar los antecedentes y necesidades particulares del paciente. En cuanto a la hidratación por vía oral, no se recomienda el uso de bebidas energizantes, teniendo en cuenta que entre sus componentes hay metilxantinas, carbohidratos, taurina, vitaminas y guaraná, sustancias que pueden producir efectos adversos, como arritmias, infarto agudo de miocardio, exacerbación de la sintomatología psiquiátrica y crisis convulsivas (véase anexo de sustancias en bebidas energizantes). Adicionalmente, en un paciente con intoxicación alcohólica estas bebidas reducen la percepción de alteraciones motoras y facilitan la subestimación de situaciones de riesgo (17). En cuanto al manejo de los síntomas generales que acompañan la intoxicación aguda, el personal médico debe guiarse por el cuadro clínico y los síntomas que presente en pacientes en cada caso particular. Por ejemplo, ante la presencia de náuseas o episodios eméticos, puede resultar útil administrar metoclopramida; si hay epigastralgia y otros síntomas dispépticos, se pueden formular medicamentos como omeprazol, ranitidina o hidróxido de aluminio; en caso de cefalea u otro tipo de dolor, como aquel que es producto de traumas superficiales (comunes en sujetos con intoxicación alcohólica por las alteraciones en la conducta motora), se puede considerar el uso de analgésicos como ibuprofeno, diclofenac o acetaminofén; si se presentara agitación psicomotora, se debe realizar contención verbal y física, y en aquellos casos en que amerite, se puede considerar el uso de antipsicóticos. Respecto a la vía y frecuencia de administración de los medicamentos, así como la dosis, deberán ser establecidas según el criterio médico y las condiciones del paciente. En lo referente a medicamentos que se usan en el síndrome de abstinencia, como antihipertensivos, anticonvulsivantes, benzodiacepinas o antipsicóticos, no hay evidencia que apoye su administración en intoxicación aguda; por lo tanto, no se recomienda su uso rutinario, excepto en aquellos pacientes que los tengan formulados previamente por una condición específica y teniendo en cuenta las interacciones 144
- 145. de estos medicamentos con el alcohol. Tampoco hay evidencia que apoye el uso de antihipertensivos, anticonvulsivantes o antipsicóticos de manera rutinaria en estos cuadros. En cuanto a otras medidas que se usan cotidianamente en la práctica clínica, como el lavado gástrico, el GDG considera que no es una medida útil en los pacientes con intoxicación alcohólica aguda. Aunque esta medida puede reducir la tasa de alcoholemia máxima, la rápida absorción del alcohol a través de la mucosa intestinal hace que este procedimiento tenga un valor limitado en un paciente con retraso en la presentación de intoxicación; no hay información sobre los posibles beneficios del lavado gástrico y puede tener complicaciones, como broncoaspiración, en pacientes con alteraciones del estado de conciencia. El manejo con diuréticos tampoco ha mostrado utilidad y, por el contrario, puede agravar la deshidratación y causar hipovolemia. Por otro lado, se ha postulado el uso de medicamentos específicos para disminuir los síntomas de la intoxicación alcohólica; uno de ellos es la metadoxina (disponible en tabletas de 500 mg y ampollas de 5 ml, que contienen 300 mg), una combinación de dos antioxidantes (piridoxina y pirrolidona) que al parecer mejora los parámetros histológicos y bioquímicos de la enfermedad hepática alcohólica y disminuye los niveles de alcoholemia, sin que se presenten efectos adversos importantes; los datos encontrados, aunque sugieren un beneficio en el tiempo de mejoría de los síntomas de la intoxicación, son insuficientes para tener certeza sobre el perfil de seguridad y efectividad del medicamento, y su uso aún no ha sido aprobado por la FDA. La escasa información que se tiene sobre el propanolol sugiere que su interacción con el etanol puede potenciar sus efectos en lugar de revertirlos y su uso debería ser contraindicado en pacientes con intoxicación aguda por alcohol. Para garantizar que el paciente con intoxicación alcohólica aguda tenga un tratamiento adecuado, se Requisitos estructurales debe garantizar la disponibilidad de los siguientes recursos: • • • • Monitoreo de glucemia. Cuantificación de electrolitos y amilasa. Tamizaje de tóxicos. Personal entrenado con los conocimientos necesarios para dar recomendaciones pertinentes al paciente y sus familiares para el manejo ambulatorio. 145
- 146. El seguimiento clínico propuesto para los pacientes con intoxicación aguda no genera riesgos Consideraciones de beneficios y riesgos importantes y puede detectar alteraciones renales, metabólicas, neurológicas o gastrointestinales, que requieran manejo oportuno e incluso remisión a otros niveles de atención. El GDG piensa que una monitorización más frecuente del estado clínico no está justificada en cuadros de intoxicación aguda. Existe certeza sobre los beneficios de la administración de suero oral sobre otras formas pretendidas de hidratación que podrían generar desequilibrios hidroelectrolíticos; de igual manera, existe certeza en el balance entre beneficios y riesgos de la hidratación parenteral en los casos en los que esta sea requerida por la condición clínica del paciente o ante la no tolerancia a la vía oral. El GDG considera que los beneficios de la hidratación parenteral superan los riesgos ampliamente. El riesgo de encefalopatía de Wernicke y síndrome Korsakoff aumenta con la administración de dextrosa en pacientes con consumo crónico de alcohol. De igual manera, la corrección de la deshidratación no se logra con la administración de dextrosa y por esto no se recomienda su uso de manera rutinaria. El carbón activado se utiliza para remover sustancias de vida media prolongada, con pequeño volumen de distribución, baja unión a proteínas séricas y formas no ionizadas a pH del organismo; no se remienda tras la ingestión de alcohol. El beneficio de la corrección de electrolitos se da únicamente en los casos en los que se presente y se documente adecuadamente un desorden en sus niveles sanguíneos. En intoxicación aguda, la solicitud de exámenes depende de la valoración clínica, los antecedentes y las características de cada caso. La detección de un cuadro de pancreatitis aguda como diagnóstico diferencial se considera de vital importancia en cualquier caso; sin embargo, la toma de los niveles de amilasa depende del juicio clínico en cada caso particular. La sospecha de intoxicación múltiple debe ser estudiada y documentada, pues el manejo de la intoxicación de sustancias diferentes al alcohol puede requerir medicamentos y medidas adicionales. Es importante documentar las sustancias presentes en cada caso para dar un manejo apropiado. No se ha encontrado ningún beneficio del lavado gástrico en pacientes con intoxicación alcohólica; además, es conocido el riesgo de broncoaspiración, con sus posteriores consecuencias, en los pacientes con compromiso del estado de conciencia. Ante un riesgo alto de complicaciones y ausencia de beneficio, el GDG considera que la recomendación debe ser negativa ante el procedimiento. Ante la ausencia de síntomas que ameriten cualquier intervención es preferible no administrar medicamentos que pueden tener efectos adversos y generar complicaciones. La administración de 146
- 147. diuréticos puede aumentar el riesgo de complicaciones en un cuadro de intoxicación aguda por alcohol, que generalmente cursa con deshidratación leve a severa. No se encontraron datos suficientemente informativos respecto al manejo farmacológico de la intoxicación aguda por alcohol. No se cuenta con un balance claro sobre los beneficios y riesgos de la administración de medicamentos adicionales a las medidas de soporte para estos cuadros. Ante la ausencia de evidencia sobre beneficios, el GDG decide adoptar una recomendación negativa ante su uso rutinario y da recomendaciones específicas sobre el uso de algunos de ellos en caso de ser necesario. En los pacientes en los que el juicio se encuentre alterado, como ocurre en los pacientes con Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes intoxicación aguda por alcohol (también en abstinencia, delirium, encefalopatía de Wernicke y síndrome de Korsakoff), puede dificultarse la evaluación de los valores y preferencias para el manejo del cuadro. Es una recomendación general del GDG que el médico y personal de salud decida sobre el manejo agudo del paciente, considerando los valores y preferencias de los familiares o red de apoyo disponible, y basándose en el criterio médico, según las características del cuadro. Es probable que una evaluación posterior al cuadro de intoxicación muestre acuerdo del paciente con la monitorización y manejo clínicos realizados. En nuestro medio, la hidratación oral con bebidas energizantes o hidratantes caseras y comerciales (que pueden incluir incluso refajo y cerveza) se considera deseable y adecuada en términos generales, a pesar de ser claramente perjudicial para el cuadro de intoxicación aguda. A pesar de las preferencias de los pacientes, el GDG considera que debe recomendarse la hidratación con suero oral. En caso de ser necesaria, la hidratación por vía parenteral es generalmente preferida por los pacientes, por atribuirle mejores efectos de diferente índole (nutrición y mejoría del estado de salud general). Es frecuente por parte de los pacientes la demanda de medicamentos para el tratamiento de algunos síntomas de la intoxicación, como cefalea, náuseas o dolor abdominal. El juicio clínico prima sobre esta preferencia. El uso de medidas farmacológicas adicionales es generalmente preferido por el valor asignado a un tratamiento “completo” para la prevención de la aparición de síntomas y la disminución en la duración del cuadro. Es probable que pacientes agudamente intoxicados con alcohol no muestren preferencias claras por un manejo farmacológico u otro. A pesar de que la contención física siempre genera resistencia de los pacientes y en ocasiones de sus familias, el GDG considera que es preferible la contención física para una evaluación completa y administración de medidas de soporte adecuadas 147
- 148. antes de someter el paciente a riesgos adicionales de eventos adversos serios con la administración de medicamentos adicionales. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Es necesario realizar evaluaciones de costo-efectividad de las medidas de soporte, comparadas con el Recomendaciones para investigación no tratamiento de la intoxicación alcohólica. Número de pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de abuso o dependencia del alcohol en los Indicadores de adherencia sugeridos que se administra tiamina IM * 100/Número total de pacientes mayores de 18 años atendidos. 7. Suplencia con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes con abuso o dependencia del alcohol ¿En qué casos se recomienda la suplencia con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes adultos con Pregunta clínica 10 abuso o dependencia del alcohol? Recomendaciones 7.1 No se recomienda el uso rutinario de vitamina B12 ni ácido fólico en pacientes adultos con abuso o dependencia del alcohol sin que se haya documentado la presencia de anemia megaloblástica o se documenten niveles bajos de vitamina B12 y ácido fólico en sangre. Recomendación débil en contra de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 148
- 149. Brindar información actualizada al personal de salud que atiende pacientes con síndrome de Alcance y objetivo de la recomendación abstinencia alcohólica que permita determinar si el uso de complejo B es tan efectivo como el uso de tiamina para el manejo de pacientes con síndrome de abstinencia y si disminuye la posibilidad de que se presenten complicaciones agudas. La tiamina o vitamina B1 es una molécula soluble en agua, cuya absorción en el intestino delgado es Fundamentación facilitada por la presencia de vitamina C y ácido fólico, e inhibida por el alcohol. Sus metabolitos activos (difosfato y trifosfato de tiamina) actúan como coenzimas en el metabolismo de los hidratos de carbono y participan en la síntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso (18). Aunque la tiamina no hace parte del tratamiento rutinario del síndrome de abstinencia alcohólica, su uso en pacientes con dependencia al alcohol disminuye la probabilidad de complicaciones subagudas y crónicas, como la encefalopatía de Wernicke y el síndrome de Korsakoff (19,20). Por otra parte, el complejo B es un compuesto de vitaminas que ha sido indicado para el manejo de patologías, como polineuritis por deficiencia vitamínica, trastornos metabólicos como la diabetes mellitus, y hematológicos, como la anemia sideroblástica y megaloblástica. Según la presentación comercial, su composición puede variar. En general, contiene tiamina (vitamina B1), piridoxina (vitamina B6), cianocobalamina (vitamina B12), riboflavina (vitamina B2), y en algunos casos, nicotinamida, ácido pantoténico, niacina y ácido fólico (vitamina B9); este último es hidrosoluble y necesario para la formación de proteínas estructurales y hemoglobina. Se ha recomendado su uso en pacientes con síndrome de abstinencia de alcohol que tienen deficiencias nutricionales, producto de una baja ingesta de alimentos o de limitaciones en la absorción intestinal, consecuencia del consumo crónico de alcohol. Existe divergencia en la práctica clínica sobre la recomendación de utilizar solo tiamina, o combinarla con ácido fólico, para prevenir las complicaciones derivadas del síndrome de abstinencia alcohólica. El objetivo de responder esta pregunta es revisar la evidencia existente sobre los beneficios del uso de tiamina frente a la suplencia con complejo B para mejorar el control de síntomas y disminuir las complicaciones agudas en pacientes adultos con síndrome de abstinencia alcohólica. 149
- 150. Es frecuente encontrar en la práctica clínica que los pacientes pidan y acepten con facilidad la Discusión formulación de complejos vitamínicos; sin embargo, no es clara la utilidad de esta práctica, ni su costo- efectividad. Dado que los pacientes con alcoholismo crónico tienen un alto riesgo de desnutrición y de presentar complicaciones secundarias a esta, se consideró evaluar si algún tipo de pacientes se beneficia de la administración de ácido fólico y vitamina B12 de forma rutinaria. Al realizar la búsqueda sistemática de la literatura no se encontró ningún artículo que respondiera este interrogante, por lo cual fue necesario realizar un consenso de expertos para dar las recomendaciones pertinentes. Es probable que el ácido fólico y la vitamina B12 no aporten ningún beneficio cuando se administran rutinariamente, y el GDG considera que el beneficio se logra en los pacientes en quienes se documente anemia megaloblástica. Se recomienda solicitar cuadro hemático en pacientes con más de dos años de abuso o dependencia de alcohol (o antes si el cuadro clínico lo amerita), con el fin de descartar anemia megaloblástica. Si se documenta aumento del volumen corpuscular medio y disminución del hematocrito y la hemoglobina, se recomienda solicitar niveles de vitamina B12 y ácido fólico para comenzar la suplencia a necesidad; sin embargo, el manejo de la anemia megaloblástica no está dentro del alcance de la presente guía, por lo cual el GDG resolvió no recomendar el uso rutinario de ácido fólico ni vitamina B12 mientras no se documente anemia megaloblástica ni se conozcan los niveles sanguíneos de vitamina B12 y ácido fólico. Para llevar a cabo las recomendaciones se requiere personal entrenado en la realización de historia Requisitos estructurales clínica y examen clínico completo (mental y físico), y aplicación de medicación parenteral cuando se requiera; además de un consultorio adecuado para su práctica. Se necesita laboratorio clínico para la realización de cuadro hemático, niveles de vitamina B12 y de ácido fólico. Se requiere tener disponibilidad de medicación en diferentes presentaciones. No hacer el examen físico, la historia clínica adecuada o los exámenes paraclínicos que guíen la Consideraciones de beneficios y riesgos indicación de vitamina B12 y ácido fólico en pacientes con síndrome de abstinencia que lo requieran puede pasar por alto el riesgo y la indicación; por otra parte, el uso indiscriminado de estas sustancias en pacientes que no lo ameriten incrementaría los costos sin tener un beneficio real. 150
- 151. Las preferencias de los pacientes en nuestra cultura valoran el uso de vitaminas, por lo cual su Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes indicación, se prevé, no tendrá obstáculos; existen pacientes que sin indicación de vitaminas las solicitan, dado el valor popular que se les atribuye sobre la salud en general. La toma de paraclínicos en los pacientes se considera un acto médico, por lo cual no se estima que haya un rechazo a su indicación. Los paraclínicos considerados (cuadro hemático, niveles de vitamina B12 y de ácido fólico) no son Implicaciones sobre los recursos rutinarios, por lo cual podrían aumentar los costos al requerirlos, para determinar la indicación de la vitamina B12 o del ácido fólico. La realización de la historia clínica y el examen físico no supone un costo adicional. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Es necesario que se realicen estudios de buena calidad para evaluar las indicaciones, dosis y vías de Recomendaciones para investigación administración del ácido fólico y la vitamina B12 en pacientes con abuso o dependencia de alcohol. Número de pacientes con síndrome de abstinencia a quienes se les administró ácido fólico o Indicadores de adherencia sugeridos cianocobalamina *100/Número de pacientes con síndrome de abstinencia. 1. Córdoba D. Toxicología. 5ta ed. Bogotá: Manual Moderno; 2006. Referencias 2. 3. Vonghia L, Leggio L, Ferrulli A, et al. Acute alcohol intoxication. Eur J Intern Med. 2008;19:561-7. Marco CA, Kelen GD. Acute intoxication. Emerg Med Clin North Am. 1990;8:731-48. 151
- 152. 4. 5. Márquez Galán F, Moreno Rodríguez A, Pérez Rodríguez E, et al. Zieve's syndrome. An Med Intern. 2002;19:209-10. Yost DA. Acute care for alcohol intoxication. Be prepared to consider clinical dilemmas. Postgrad Med. 2002;112:14-6. 6. Gómez C, Ruiz A, Macías F, et al. Estado del arte sobre la legislación mundial relacionada con el 7. República de Colombia. Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses (Medicina Legal). 8. 9. consumo y niveles de alcohol y su relación con la conducción y accidentalidad vial. Metaanálisis y revisión de la literatura sobre los efectos y manifestaciones del alcohol según el grado de ingesta. Bogotá: Fondo de Prevención Vial, Pontificia Universidad Javeriana; 2009. Resolución No. 0414 del 27 de agosto de 2002. Bogotá: Medicina Legal; 2002. Comisión Clínica de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre drogas. Informe sobre alcohol. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2007. Sullivan JB Jr, Hauptman M, Bronstein AC. Lack of observable intoxication in humans with high plasma alcohol concentrations. J Forensic Sci. 1987;32:1660-5. 10. Roberts JR, Dollard D. Alcohol levels do not accurately predict physical or mental impairment in ethanol-tolerant subjects: relevance to emergency medicine and dram shop laws. J Med Toxicol. 2010;6:438-42. 11. Penttila A, Tenhu M. Clinical examination as medicolegal proof of alcohol intoxication. Med Sci Law. 1976;16:95-103. 12. Teplin LA, Lutz GW. Measuring alcohol intoxication: the development, reliability and validity of an observational instrument. J Stud Alcohol. 1985;46:459-66. 13. Maldonado JR. An approach to the patient with substanceuse and abuse. Med Clin N Am. 2010;94:1169-205. 14. Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA). Physical detoxification services for withdrawal from specific substances. En: Center for Substance Abuse Treatment (CSAT). Detoxification and substance abuse treatment. Rockville (MD): SAMHSA; 2006. 15. Alkana RL, Parker ES, Cohen HB, et al. Reversal of ethanol intoxications in humans: an assessment of the efficacy of propranolol. Psychopharmacology (Berl). 1976;51:29-37. 16. Shpilenya LS, Muzychenko AP, Gasbarrini G, et al. Metadoxine in acute alcohol intoxication: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Alcohol Clin Exp Res. 2002; 26:340-6. 17. Cote-Menéndez M, Rangel-Garzón CX, Sánchez-Torres MY, et al. Bebidas energizantes: ¿Hidratantes o estimulantes? Rev Fac Med. 2011;59:255-66. 18. Lonsdale D. A review of the biochemistry, metabolism and clinical benefits of thiamin(e) and its derivatives. Evid Based Complement Alternat Med. 2006;3:49-59. 19. Thomson AD. Marshall EJ. The natural history and pathophysiology of Wernicke’s encephalopathy and Korsakoff’s Psychosis. Alcohol Alcohol. 2006;41:151-8. 152
- 153. 20. Thomson AD, Marshall EJ. The treatment of patients at risk of developing Wernicke’s encephalopathy in the community. Alcohol Alcohol. 2006;41:159-67. 153
- 154. Aspecto 3: Prevención terciaria: diagnóstico y manejo del síndrome de abstinencia alcohólica 8. Evaluación, clasificación y manejo del paciente con síndrome de abstinencia alcohólica En personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la utilidad de la escala CIWA-Ar Pregunta clínica 11 comparado con la entrevista psiquiátrica y el examen físico para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? Recomendaciones 8.1. En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia alcohólica utilice la escala CIWAAr (véase anexo 17) como herramienta de ayuda al juicio clínico para clasificar la severidad de la abstinencia a partir de los síntomas e identificar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico. Severidad de la abstinencia Leve Moderada Severa Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Puntaje escala CIWA-Ar ≤ 8 puntos 9 - 15 puntos ≥ 16 puntos (Recomendación adaptada de NICE 100). Nivel de evidencia 3 NICE 100 (véase anexo de niveles de calidad NICE 100). 8.2 Considere tratamiento ambulatorio si: A. El puntaje en la escala CIWA-AR es hasta de 8, y si no hay comorbilidades renales, cardiacas, cerebrales o mentales y existe información sobre antecedentes médicos y red de apoyo adecuados; 154
- 155. B. El puntaje en la escala CIWA-AR se encuentra entre 9 y 15 y existe red de apoyo adecuada, disponibilidad de atención médica inmediata y el paciente no presenta comorbilidades (renales, cardiacas, cerebrales o mentales) ni factores de riesgo (o antecedente) para delirium tremens o Encefalopatía de Wernicke. Se recomienda tratamiento intrahospitalario en: A. Pacientes con puntaje en la escala CIWA-AR entre 9 y 15 con antecedente o riesgo de delirium tremens o falla hepática, comorbilidades (renales, cardiacas, cerebrales o mentales) o cuando no se cuente con información suficiente para tomar una decisión. B. Todos los pacientes con puntaje en la escala CIWA-AR de 16 o mayor. C. Todos los pacientes con sospecha o diagnóstico de falla hepática, enfermedad médica grave o enfermedad mental asociada que amerite hospitalización (depresión mayor severa, manía, ideación suicida, dependencias mixtas, episodio psicótico agudo). Recomendación débil a favor del curso de acción Recomendación por consenso de expertos 8.3 En caso de no contar con la información suficiente para tomar la decisión sobre el manejo intrahospitalario o ambulatorio (antecedentes, enfermedades concomitantes, red de apoyo, etc.), se recomienda mantener al paciente en observación hasta completar los datos de la historia clínica. Punto de buena práctica clínica 8.4 Considere manejo farmacológico con benzodiacepinas (ambulatorio o intrahospitalario) en pacientes con puntajes mayores de 8 en la escala CIWA-Ar (abstinencia moderada o severa) o con factores de riesgo para desarrollo de delirium tremens. Puntaje escala CIWAAr ≤ 8 puntos 9-15 puntos ≥ 16 puntos Severidad de la abstinencia Leve Moderada Severa Sugerencia de manejo farmacológico No se recomienda manejo farmacológico Considere iniciar manejo farmacológico Se recomienda iniciar manejo farmacológico a dosis máxima Recomendación fuerte a favor del curso de acción. 155
- 156. Recomendación por consenso de expertos. 8.5 En pacientes con enfermedad mental o neurológica, por ejemplo, temblor esencial, Parkinson, trastorno afectivo bipolar, depresión mayor psicótica, esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, la escala CIWA-Ar disminuye su desempeño diagnóstico. Se recomienda en estos casos la realización de un examen mental y neurológico completo por parte del médico general (véase anexo de examen mental), y considerar la remisión para manejo por especialista. Punto de buena práctica clínica. Promover el conocimiento de médicos generales y especialistas en la identificación de la necesidad de Alcance y objetivo de la recomendación intervenir con tratamiento farmacológico el síndrome de abstinencia por alcohol. Reducir la frecuencia de complicaciones, morbilidad y mortalidad asociada con el síndrome de abstinencia ocasionado por el abuso o dependencia al consumo de alcohol, por medio de la intervención adecuada y oportuna. El síndrome de abstinencia alcohólica se produce en sujetos que disminuyen o suspenden el consumo Fundamentación de alcohol de forma voluntaria o involuntaria. Los síntomas varían de un sujeto a otro; algunos pueden estar completamente asintomáticos, mientras que otros experimentan síntomas que varían, en un espectro que va desde síntomas leves sin complicaciones potenciales, a síntomas graves; estos últimos son los que pueden presentar complicaciones potencialmente fatales, por ejemplo, convulsiones y delirium tremens. Por lo tanto, es importante la evaluación y detección temprana de aquellas personas en riesgo de presentar un síndrome de abstinencia grave para dar un manejo preventivo y evitar las posibles complicaciones. El examen físico es la principal herramienta médica para evaluar cualquier condición clínica; sin embargo, puede variar en los pacientes que consumen alcohol y que además presentan comorbilidades como tabaquismo o enfermedades cardiovasculares, en quienes se han documentado cifras tensionales y frecuencia cardiaca mayores que las de los pacientes con solo consumo de alcohol. Esta diferencia hace que este tipo de pacientes reciban dosis mayores de medicamentos, como benzodiacepinas (1). En cuanto a la entrevista psiquiátrica, se considera una herramienta útil en el abordaje de pacientes con consumo de alcohol, ya que proporciona información acerca del consumo y es útil para descartar la presencia de comorbilidades psiquiátricas y evaluar algunos de los elementos de las características de 156
- 157. personalidad. Sin embargo, llevar a cabo una entrevista requiere tiempo y debe ser realizada por médicos especialistas en psiquiatría, lo que limita su uso rutinario por cualquier persona del equipo médico. Adicionalmente, la información obtenida puede ser incompleta o modificada por los pacientes, y varía según el criterio que tenga el evaluador (2). Adicional a la evaluación clínica, se ha diseñado una serie de herramientas útiles en la identificación de la necesidad de intervención farmacológica, que permita disminuir la morbilidad y mortalidad asociada con los cuadros de abstinencia. La escala CIWA hace parte de este tipo de herramientas. La escala CIWA es un instrumento que permite establecer de forma sistemática la severidad de la abstinencia y la necesidad de tratamiento farmacológico. Fue adoptada y validada por Sullivan y colaboradores a una versión corta en 1989, al eliminar cinco ítems de quince (3). La versión adaptada CIWA-Ar se ha establecido como patrón de oro en la evaluación de síntomas y en la identificación de la necesidad de medicamentos para el tratamiento del síndrome de abstinencia alcohólica; sin embargo, no es claro su beneficio en pacientes con complicaciones serias, como convulsiones o delirium tremens (4). El objetivo de responder esta pregunta de investigación es conducir una revisión de la literatura disponible que contenga información relacionada con las características operativas y la utilidad de la escala CIWA-Ar utilizada en la práctica clínica como herramienta que determina la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario o ambulatorio, cuando se compara con el examen físico y la entrevista psiquiátrica en adultos con síndrome de abstinencia alcohólica. La guía 100 de NICE (CG 100) (5), enfocada en las complicaciones físicas relacionadas con el consumo Resumen de hallazgos NICE 100 de alcohol, buscó responder mediante los hallazgos del estudio disponible y que cumplieran con criterios de inclusión establecidos por el GDG, cuál es la utilidad del juicio clínico o de las herramientas disponibles en la evaluación y monitorización de los pacientes con dependencia alcohólica en riesgo de desarrollar síndrome de abstinencia (véase anexo de tabla de evidencia NICE 100). Adicionalmente, se buscó responder si la evaluación y monitorización de este tipo de pacientes mejora los desenlaces relacionados con la abstinencia mediante la comparación de desenlaces antes y después de la implementación de un protocolo, de una guía o herramienta (escala), o del juicio clínico. Debido a la influencia de variables de confusión, no fue posible llegar a conclusiones significativas respecto a los 157
- 158. desenlaces clínicamente relevantes relacionados con este aspecto (véase anexo de tabla de evidencia NICE 100). El estudio evaluado para la formulación de recomendaciones fue realizado en personas que ingresaban a un servicio de atención de cualquier especialidad y que se encontraban en riesgo de desarrollar abstinencia alcohólica en las 24 horas siguientes al ingreso (N = 203). Se utilizó la escala CIWA-Ar para determinar la frecuencia de la monitorización en un rango de una a cuatro horas, la duración y el inicio de tratamiento farmacológico. En los hallazgos de la evidencia del estudio evaluado por el GDG se reportó que el 54% de los pacientes presentaron un puntaje en la escala CIWA-Ar mayor a 15 puntos y recibieron al menos una dosis de diazepam de 20 mg; el 16% de los pacientes presentó un puntaje menor de 15 en la escala CIWA-Ar; para estos pacientes también se administró diazepam 20 mg. En cuanto a complicaciones relacionadas con el síndrome de abstinencia alcohólica, se encontró que el 18% de los pacientes presentaron este tipo de reacciones, entre las que se encontraron alucinaciones, convulsiones y confusión con o sin alucinaciones. Los puntajes fueron significativamente mayores en pacientes que desarrollaron complicaciones comparado con quienes no las presentaron (DM: 6,10; IC 95%: 5,67-6,53; p< 0,0001). Del 54% de los pacientes con puntaje mayor a 15 (110/204), 75 de ellos fueron tratados, y de estos, 11 presentaron abstinencia severa; de los 35 pacientes que no recibieron tratamiento farmacológico, 21 desarrollaron abstinencia severa. El RR de desarrollar síndrome de abstinencia severa en pacientes que no reciben tratamiento es de 3,72 (IC 95% 2,85-4,85) (tabla 27). Tabla 27. Riesgo relativo en pacientes no tratados según puntaje de la escala CIWA (NICE 100) Puntaje CIWA Puntaje < 15 Puntaje 16-20 Puntaje 21-25 Puntaje > 25 Pacientes No tratados Tratados No tratados Tratados No tratados Tratados No tratados Tratados Fuente: Foy y colaboradores, 1988 (6). Número de pacientes con complicaciones 5 0 9 5 7 4 5 2 Número de pacientes sin complicaciones 73 15 12 17 1 21 1 15 RR tratados frente a no tratados IC 95% 1,92 0,27-13,6 5,64 2,14-13,9 2,74 7,50 1,06-7,05 3,87-29,07 158
- 159. Como conclusión general, la escala CIWA-Ar demostró ser válida y confiable en identificar pacientes en abstinencia temprana que necesitan intervención farmacológica para disminuir el desarrollo de complicaciones asociadas con este síndrome. El estudio evaluado en la guía fuente por el GDG es representativo de pacientes admitidos en hospitales Relación entre la evidencia y las recomendaciones de NICE 100 generales bajo el cuidado de diferentes especialistas y no solo de profesionales entrenados en adicciones y dependencias. Para la evaluación de este tipo de pacientes se utilizó la escala CIWA-Ar para cuantificar y monitorizar los síntomas del síndrome de abstinencia y como herramienta para establecer la indicación y guiar la intervención farmacológica. Los resultados y conclusiones llevan a los desarrolladores de la guía fuente a recomendar el uso de escalas, como la escala CIWA, cuando la experiencia del clínico es insuficiente o en casos especiales donde hay incertidumbre; sin embargo, es importante resaltar que en caso de que el clínico cuente con la experticia pertinente en abstinencia alcohólica debe primar el juicio clínico. Así mismo, se concluyó que la escala CIWA-Ar es válida y útil en la identificación de pacientes con síndrome de abstinencia temprano que requieren terapia farmacológica para prevenir complicaciones como delirium tremens. El síndrome de abstinencia alcohólica es una condición clínica que se presenta al disminuir o suspender Discusión el consumo de esta sustancia; su presentación depende de las condiciones propias del individuo, además de la cantidad y el tiempo de consumo previo; las características del cuadro pueden variar de síntomas leves a graves. Aunque la mayoría de cuadros de abstinencia resuelven de forma espontánea y sin complicaciones, aquellos con sintomatología grave son potencialmente fatales. Teniendo en cuenta que existe un tratamiento que previene estas complicaciones, es indispensable contar con herramientas que permitan reconocer a los pacientes en riesgo e instaurar un tratamiento oportuno. Después de analizar la información incluida en las GPC identificadas, se decidió adaptar la recomendación R15 de la guía de NICE 100 y se realizó un consenso de expertos para adicionar información relevante centrada en los aspectos locales y basados en la experiencia clínica. Existen herramientas básicas para el diagnóstico de la abstinencia alcohólica, como la entrevista psiquiátrica y el examen físico, que tienen algunas limitaciones en implementación y capacidad de detección; por este motivo, se han diseñado escalas como la CIWA. De rápida utilización y fácil aplicación, esta escala evalúa los síntomas, clasifica la severidad de la abstinencia por alcohol y permite determinar la necesidad de inicio de tratamiento. Los estudios publicados con información relacionada 159
- 160. con esta escala recomendaban que el inicio de tratamiento farmacológico debería considerarse con puntajes mayores a 10, después de la validación de la versión corta de la escala el puntaje de corte fue reducido a 8 puntos (2) (tabla 28). EL GDG consideró que este punto de corte es adecuado para nuestra población, teniendo en cuenta características locales, como la dificultad de acceso a los servicios de salud en las zonas rurales, lo cual hace que sea mejor incluir individuos con menos intensidad de los síntomas para prevenir complicaciones fatales. Tabla 28. Clasificación de la severidad de la abstinencia alcohólica Leve Severidad de la abstinencia Moderada Severa < 8 puntos Puntaje escala CIWA-Ar 8-15 puntos > 16 puntos Discusiones con expertos de diferentes áreas llevaron a concluir que algunos antecedentes clínicos del paciente, principalmente los relacionados con enfermedad mental y neurológica, podrían alterar las características operativas de la escala CIWA-Ar, por lo que se considera necesario mayor cautela en la interpretación del resultado de la escala en dichos pacientes. Es importante resaltar la variabilidad clínica que se puede presentar en la abstinencia alcohólica; mientras que algunos pacientes pueden progresar a cuadros graves que incluyen delirium tremens o convulsiones, otros pueden tener cuadros autolimitados de corta duración. Disponibilidad de formatos de escala CIWA-Ar en los escenarios pertinentes. Requisitos estructurales • • • Personal entrenado para la aplicación e interpretación de la escala. Historia clínica completa con énfasis en antecedentes mentales y neurológicos. La revisión de la evidencia disponible sugiere beneficios para los desenlaces críticos (necesidad de Consideraciones de beneficios y riesgos iniciar tratamiento hospitalario y farmacoterapia), y no sugiere mayores riesgos en su implementación; así, es un complemento útil con concordancia interobservador aplicar la escala CIWA-AR. 160
- 161. Pese a las consideraciones de seguridad que puedan tener las benzodiacepinas en cuanto a su riesgo de tolerancia, dependencia y eventos adversos, el GDG considera que el riesgo es menor que el de la progresión de los síntomas de un síndrome abstinencia con complicaciones potencialmente mortales y secuelas. Existe poca incertidumbre dentro del GDG sobre la preferencia de los pacientes sobre un tratamiento Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes que disminuye los síntomas y complicaciones del síndrome de abstinencia. La aplicación de la escala propuesta no representa un mayor consumo de recursos durante el encuentro Implicaciones sobre los recursos médico. La evaluación y manejo farmacológico adecuados tienen el potencial de reducir complicaciones y secuelas del síndrome de abstinencia complicado, y, por lo tanto, reducir el consumo de recursos. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Se enfatiza en la necesidad de desarrollar investigaciones enfocadas en la evaluación del desempeño de Recomendaciones de investigación la escala CIWA-AR en poblaciones específicas, principalmente en la población colombiana, donde no se ha estimado la utilidad de esta escala. Número de pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de síndrome de abstinencia a quienes se les Indicadores de adherencia realiza CIWA-Ar durante la atención/Número de pacientes mayores de 18 años. 161
- 162. En pacientes adultos con síndrome de abstinencia, ¿la administración de benzodiacepinas comparado Pregunta clínica 12 con el uso de otros psicofármacos es más efectiva en el control de los síntomas y la disminución de la morbilidad y mortalidad? En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento farmacológico con Pregunta clínica 13 benzodiacepinas de acción larga comparado con las benzodiacepinas de acción corta o media se asocia con un rápido y mejor control de los síntomas y mejor perfil de seguridad durante el tratamiento hospitalario? ¿En qué situación especial es necesario asociar con el tratamiento farmacológico estándar otros Pregunta clínica 14 psicofármacos, por ejemplo: neurolépticos, anticonvulsivantes o antihipertensivos a pacientes adultos con síndrome de abstinencia no resuelto para lograr el control de los síntomas? Recomendaciones 8.6 En pacientes adultos con síndrome de abstinencia alcohólica administre benzodiacepinas para el control de síntomas y la prevención de complicaciones, como convulsiones alcohólicas. Utilice clonazepam, lorazepam o diazepam en las dosis sugeridas (dosis habituales), según el puntaje en la escala de CIWA-Ar (véase tabla 30). Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada de NICE 100). Nivel de evidencia NICE 100: 1++ (véase anexo de niveles de evidencia NICE 100). Calidad de la evidencia para los desenlaces críticos (evidencia de actualización): Baja 162
- 163. 8.7 Ante la ausencia de evidencia sobre diferencias en la efectividad y seguridad entre benzodiacepinas para el control de síntomas del síndrome de abstinencia, se sugiere utilizar la benzodiacepina que se encuentre disponible, que se considere más conveniente o que tenga el menor costo localmente entre las siguientes opciones: lorazepam, clonazepam o diazepam. No se recomienda utilizar el tratamiento con benzodiacepinas por más de ocho días. Con un puntaje de CIWA-Ar mayor de 15 se recomienda iniciar tratamiento con dosis máxima (véase tabla 30). En pacientes con insuficiencia hepática y pacientes ancianos se recomienda usar benzodiacepinas de vida media corta o intermedia como lorazepam. Recomendación débil a favor del curso de acción. Calidad de la evidencia para los desenlaces críticos: Muy baja. Tabla 29. Puntaje escala CIWA-Ar para establecer necesidad de inicio de tratamiento farmacológico Puntaje escala CIWA-Ar Severidad de la < 8 puntos Leve ≥16 puntos Severa 8-15 puntos abstinencia Moderada Sugerencia de manejo No se recomienda manejo farmacológico farmacológico Considere iniciar manejo farmacológico Considere iniciar manejo farmacológico a dosis máxima La tabla 30 describe las dosis habituales de los medicamentos. Es probable que los requerimientos cambien en casos y pacientes particulares. La dosis de mantenimiento dependerá del comportamiento o respuesta de los síntomas de abstinencia (puntaje en la escala CIWA-Ar). Tabla 30. Dosis de benzodiacepinas en el manejo de abstinencia por alcohol Lorazepam Benzodiacepinas Clonazepam Diazepam 1 mg cada 12 horas VO Dosis mínima 0,5 mg cada 12 horas VO 5 mg cada 12 horas VO 2 mg cada 6 horas VO Dosis máxima (IV cuando esté disponible) 2 mg cada 8 horas IV 20 mg cada 6 horas IV 163
- 164. 8.8 No se recomienda la utilización de medicamentos adicionales al manejo con benzodiacepinas de manera rutinaria en pacientes con síndrome de abtinencia alcohólica sin comorbilidad asociada Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso. 8.9 Considere el uso asociado de otros medicamentos, como antihipertensivos, anticonvulsivantes o antipsicóticos, además de las benzodiacepinas, para el manejo de pacientes en situaciones especiales, como agitación psicomotora, psicosis, policonsumo, temblor excesivo, hipertensión arterial, arritmia y síndrome convulsivo. Punto de buena práctica clínica. Promover el conocimiento de médicos generales, especialistas y demás profesionales de la salud en las Alcance y objetivo de la recomendación mejores prácticas del tratamiento farmacológico del síndrome de abstinencia por alcohol, y disminuir su variabilidad. Reducir la frecuencia de complicaciones, morbilidad y mortalidad asociada con el síndrome de abstinencia, ocasionado por el abuso o dependencia al consumo de alcohol. El consumo de alcohol puede generar alteraciones en la expresión génica a través de su acción en Fundamentación canales iónicos, proteínas, protein-quinasas, receptores y neurotransmisores. Su acció n en la vı́a dopaminé rgica mesolı́mbica (á rea tegmental ventral a nú cleo accumbens) genera una sensibilizació n en el sistema aumentando la secreción de dopamina, lo que genera el fenómeno de craving o ansiedad de consumo (7), en el sistema noradrenérgico aumenta la actividad del locus ceruleus, lo cual causa ansiedad, diaforesis, taquicardia, hipertensión y temblor. En el eje hipotá lamo-hipó fisis-adrenal (HHA) la activación causada por el alcohol genera un exceso de glucocorticoides que se relaciona con síntomas como fatiga, debilidad, hipertensión y confusión (8). En los receptores, el alcohol tiene acción en el receptor GABA y el NMDA. El primero hace parte de un complejo constituido por cinco subunidades, con un canal transmembrana en su interior, por el que pasan moléculas pequeñas cargadas negativamente, como el anión cloro; la activación del receptor abre el canal permitiendo la entrada de cloro, lo que genera hiperpolarizació n de la membrana, y lleva a una disminución de la excitabilidad (9). El segundo está acoplado a un canal catió nico, que al activarse 164
- 165. aumenta la permeabilidad a iones cargados positivamente como sodio, potasio y calcio, lo que genera una despolarización y posterior inhibición de la membrana neuronal. El consumo de alcohol potencia el efecto inhibitorio y disminuye el número de receptores GABA; inhibe los receptores NMDA, lo cual produce un aumento en su número y una reducción en el flujo de calcio en las neuronas. Todos estos fenómenos dan origen a los cuadros de tolerancia, dependencia y abstinencia (10). Los cambios en los receptores generados por el alcohol persisten durante la abstinencia y producen síntomas que tienen una severidad y presentación variable, que va desde cuadros de ansiedad leve, hasta complicaciones como encefalopatía de Wernicke y delirium tremens. En sujetos con consumo crónico, la hiperexcitabilidad empeora con el paso del tiempo, y cuando se presentan patrones alternados de consumo y suspensión, con cuadros repetidos de abstinencia, se produce un fenómeno de kindling (sensibilización a la estimulación), lo cual genera que los síntomas de abstinencia sean cada vez más graves (11). Los síntomas del síndrome de abstinencia evolucionan de acuerdo con el tiempo que haya pasado desde la suspensión del consumo; los más leves, como insomnio, temblor, ansiedad, sudoración, palpitaciones, cefalea e hiporexia, pueden aparecer entre las 6 y 12 horas posteriores; las alucinaciones visuales, auditivas o táctiles suelen aparecer entre las 12 y 24 horas; las convulsiones, entre las 24 y 48 horas; las complicaciones más graves, como el delirium tremens, después de las 48 horas (12). Para el manejo de los síntomas del síndrome de abstinencia alcohólica se han empleado diferentes tipos de medicamentos. Las benzodiacepinas son ampliamente utilizadas porque han demostrado ser efectivas en la modulación de la hiperactividad y el control de los síntomas (13). Su acción se debe a que tienen un receptor contiguo al receptor GABA A con efecto agonista que aumenta la acción de este último, permitiendo la entrada de cloro y la hiperpolarización de la célula. Se absorben completamente después de la administración por vía oral y alcanzan su nivel plasmático máximo entre 30 y 120 minutos después. Su absorción por vía endovenosa es inmediata, y por vía intramuscular, más lenta que por vía oral. Todas son liposolubles en grados variables y esta propiedad determina su distribución y tiempo de acción. Se unen a proteínas plasmáticas en un 70% a 99%, se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal y se distribuyen en el sistema nervioso central por difusión pasiva. Su concentración en líquido cefalorraquídeo es igual a la concentración plasmática libre. Se pueden clasificar por su estructura química, liposolubilidad, potencia o vida media (tablas 31 y 32). En términos generales, la elección del tipo de benzodiacepina por emplear depende de estas propiedades y de la presentación clínica del cuadro. 165
- 166. Tabla 31. Características farmacológicas de algunas benzodiacepinas Alprazolam Alta Midazolam Alta Medicamento Diazepam Potencia Alta Clonazepam Baja Lorazepam Media Alta Liposolubilidad Alta Baja Media Alta Tabla 32. Vida media de las benzodiacepinas disponibles en Colombia Ultracorta Midazolam Ampollas de 5 y 15 mg tabletas 7,5 mg Intermedia Clonazepam Gotas 1 ml = 2,5 mg, tabletas 0,5, 2 mg Vida media (menor a 6 horas) Corta (10 a 24 horas) Larga Medicamento Triazolam Lorazepam Alprazolam Bromazepam Diazepam Clobazam Presentación Tabletas 0,25 mg Tabletas de 1 y 2 mg Tabletas de 0,25, 0,5 mg ampollas 1 ml = 1 mg Tabletas de 3 y 6 mg Ampollas 10 mg Tableta 10 y 20 mg Entre los anticonvulsivantes, el que ha sido más utilizado para el manejo del síndrome de abstinencia es la carbamazepina, que actúa bloqueando los canales de sodio y la liberación de glutamato, potencia los receptores A1 de adenosina y es un bloqueador débil de la recaptación de noradrenalina. Este medicamento se absorbe lentamente en el tracto gastrointestinal, tiene una biodisponibilidad cercana al 80% y alcanza su pico plasmático dos a ocho horas después de la administración por vía oral; se une a proteínas plasmáticas en un 70% a 80% y tiene una vida media de entre 18 y 54 horas, que puede modificarse con el consumo crónico (reduciéndose a 10 a 25 horas por efecto de las enzimas del citocromo P 450 —autoinducción—). Su metabolismo es predominantemente hepático y solo un 1% se elimina a través del riñón. Los estudios que han comparado la carbamazepina con benzodiacepinas reportan que tiene como ventaja no ocasionar dependencia ni tolerancia, y al compararse con placebo, parece prevenir recaídas en sujetos con consumo pesado de alcohol (14). En cuanto al valproato de sodio, algunos estudios reportan que frente a la carbamazepina tiene algunos beneficios, como mayor tolerabilidad y menos días de tratamiento, pero no son hallazgos conclusivos (14). Finalmente, están los barbitúricos, que se 166
- 167. usan con menos frecuencia. Su efecto se debe a que activan el receptor GABA e inhiben el receptor NMDA. Se absorben completa y rápidamente por vía oral, con un inicio de acción 10 a 60 minutos después de la administración; son liposolubles, se unen a proteínas y son eliminados principalmente por vía hepática. Se ha reportado el uso de fenobarbital en pacientes con síndrome de abstinencia alcohólica para controlar los estados de agitación sin el riesgo de depresión respiratoria que tienen las benzodiacepinas (15). De los antihipertensivos utilizados en el tratamiento del síndrome de abstinencia, los más usados son los betabloqueadores, que disminuyen la intensidad de los síntomas de descarga adrenérgica y reducen los requerimientos de oxígeno al reducir la frecuencia cardiaca y la contractilidad miocárdica, se unen de forma competitiva a los receptores beta adrenérgicos cardiacos y del sistema nervioso central. En el síndrome de abstinencia algunos estudios han mostrado que el propanolol y el metoprolol pueden disminuir el riesgo de recaída cuando se comparan con placebo (16). No ha sido recomendada la administración de betabloqueadores como monoterapia, porque, al parecer, no se evitan complicaciones como delirium o convulsiones y podría aumentarse el riesgo de alucinaciones (17). La clonidina es otro antihipertensivo que ha sido utilizado en abstinencia alcohólica, actúa como agonista selectivo de los receptores α-2 adrenérgicos presinápticos, tiene una biodisponibilidad del 80%, alcanza concentraciones plasmáticas máximas 3,5 horas después de su administración; el 50% se metaboliza en el hígado y el resto, por el riñón. Su uso es más común en la prevención de la aparición del síndrome de abstinencia que como parte del tratamiento (18). En lo referente a los antipsicóticos, algunos han mostrado ser efectivos en la reducción de algunos signos y síntomas del síndrome de abstinencia, como la agitación psicomotora, pero parecen ser menos efectivos que las benzodiacepinas para reducir la probabilidad de aparición del delirium y algunos pueden aumentar el riesgo de convulsiones (19). Otros tratamientos menos comunes incluyen el uso de medicamentos como gabapentina y ácido ɣ- hidroxibutírico o procedimientos como la analgesia psicotrópica (óxido nítrico). La gabapentina no tiene metabolismo hepático y no se une a las proteínas plasmáticas; actúa en los receptores de glutamato y GABA, las subunidades de los canales de calcio voltaje dependientes y de los sistemas noradrenérgico y dopaminérgico (20). Al parecer, disminuye la hiperactividad neuronal característica de la abstinencia y cumple una función neuroprotectora. En dosis de entre 900 y 1.200 mg día, parece disminuir el nivel de ansiedad, las puntuaciones de CIWA- AR y la probabilidad de consumo de alcohol en la semana siguiente al inicio del tratamiento, con un riesgo de sedación menor al de las benzodiacepinas (21). 167
- 168. El ɣ-hidroxibutírico es un ácido graso de cadena corta, metabolito del GABA, se absorbe rápidamente por vía oral, hasta alcanzar concentraciones plasmáticas máximas en 30 minutos. Su vida media es corta, por lo tanto, sus efectos son breves; se elimina principalmente por vía hepática y actúa modulando la acción de varios neurotransmisores, como dopamina, serotonina y acetilcolina (22); comparado con placebo, disminuye la intensidad de la ansiedad de consumo y la posibilidad de recaídas (23). El procedimiento conocido como analgesia psicotrópica consiste en la administración de bajos niveles de óxido nitroso, con un 30% de oxígeno. El óxido nitroso se sintetiza a partir del aminoácido l- arginina, en el sistema nervioso central; sus derivados oxidativos ocasionan la activación de los canales de calcio y del receptor GABA, y la inhibición de los receptores NMDA y los canales de potasio. El óxido nitroso alcanza las terminales sinápticas y las células gliales; además, estimula la síntesis de guanosín monofosfato cíclico (GMPc), que aumenta la liberación de glutamato y, adicionalmente, modula el sistema opioide a través de su acción en los receptores κ (24). Algunos estudios aleatorizados han mostrado que la analgesia psicotrópica genera una mejoría sintomática en el 50% de pacientes; se postula que ello se debe a las propiedades ansiolíticas y a la mejoría del estado de ánimo que tiene el óxido nitroso. También se ha observado una disminución en la necesidad de usar otros medicamentos concomitantemente. Entre los efectos secundarios se han reportado náuseas, vómito, cefalea, mareo, euforia o sedación excesiva, y con la exposición crónica, algunas alteraciones hematológicas, como anemia megaloblástica, ocasionada por la interferencia del óxido nitroso en el metabolismo de la vitamina B12. Otras desventajas del procedimiento son la poca disponibilidad del equipo necesario para su administración. El objetivo de contestar estas preguntas es brindar al personal de salud información actualizada que le permita determinar si las benzodiacepinas son más efectivas que otros medicamentos en el manejo de los síntomas y la reducción de la morbilidad y la mortalidad del síndrome de abstinencia. Y si en este grupo de medicamentos las de vida media más larga son más seguras y efectivas en el tratamiento hospitalario de pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia alcohólica que las de vida media más corta. También se busca establecer si otros medicamentos solos o en combinación entre ellos o con benzodiacepinas pueden resultar adecuados y en qué casos puntuales se deben administrar. La búsqueda sistemática de la literatura de la guía 100 de NICE (5) buscaba identificar información Resumen de hallazgos NICE 100 sobre la efectividad y seguridad de diferentes tratamientos farmacológicos para el manejo del síndrome 168
- 169. de abstinencia alcohólica: benzodiacepinas en comparación con placebo, con otros medicamentos, en asociación con medicamentos adicionales y benzodiacepinas entre ellas. Se identificó un meta análisis relevante para la pregunta de investigación, considerado nivel de evidencia 1++ (véase anexo de niveles de evidencia NICE 100 y tablas de evidencia). Los estudios incluidos en la revisión sistemática son descritos con tamaños de muestra pequeños y poca frecuencia de los eventos de interés. Hubo poca información reportada sobre los eventos adversos de los medicamentos. Se encontró que las benzodiacepinas son más efectivas que el placebo para el control de las convulsiones por abstinencia alcohólica (RR: 0,16 IC 95% 0,04-0,69); no se encontraron diferencias entre otros medicamentos y placebo ni entre benzodiacepinas y otros medicamentos para el mismo desenlace (carbamazepina y clometiazol). Tampoco fueron observadas diferencias en las comparaciones entre medicamentos (ni con placebo) para otros desenlaces. Sin embargo, no se encontró información que sugiriera que los anticonvulsivantes o el clometiazol tienen un perfil de seguridad inferior al de las benzodiacepinas. No se encontró evidencia sobre la efectividad o beneficios de la combinación de benzodiacepinas con otros medicamentos, como anticonvulsivantes, antihipertensivos o neurolépticos para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. Basándose en la evidencia encontrada y evaluada, la guía NICE 100 recomienda el manejo Relación entre la evidencia y las recomendaciones NICE 100 farmacológico con benzodiacepinas o carbamazepina para el manejo de los síntomas del síndrome de abstinencia alcohólica. Se consideró también el clometiazol como una alternativa a las benzodiacepinas y carbamazepina, teniendo en cuenta la necesidad de una administración cuidadosa en escenarios intrahospitalarios. Fueron identificadas seis revisiones sistemáticas que buscaban evaluar la efectividad y seguridad de Resumen de hallazgos de la evidencia de actualización diferentes intervenciones farmacológicas para el síndrome de abstinencia alcohólica. Amato y colaboradores (25) buscaron evaluar la efectividad de cualquier tipo de tratamiento farmacológico solo o en combinación para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. Cuatro medicamentos fueron incluidos en la revisión: benzodiacepinas, anticonvulsivantes, antipsicóticos y GHB. Se evaluaron las comparaciones entre los tratamientos y placebo, y entre medicamentos. 169
- 170. Sobre las convulsiones por abstinencia alcohólica, fueron observados efectos significativos únicamente para las benzodiacepinas en comparación con placebo y con antipsicóticos. No se encontró beneficio de los anticonvulsivantes para la prevención de las convulsiones por abstinencia alcohólica (tabla 33). Tabla 33. Riesgo de convulsiones por abstinencia según tratamiento farmacológico Comparación RR (IC 95%) para convulsiones por abstinencia Benzodiacepinas frente a placebo 0,16 (0,04-0,69) Número de estudios 9 estudios Anticonvulsivantes frente a placebo 0,52 (0,25-1,07) 10 estudios Benzodiacepinas frente a anticonvulsivantes 2,11 (0,46-9,64) 6 estudios Benzodiacepinas frente a antipsicóticos 0,24 (0,07-0,88) 4 estudios Anticonvulsivantes frente a antipsicóticos 0,68 (0,11-4,34) 4 estudios Sobre el delirium tremens, se reportan pocos eventos en la población incluida en los estudios. No se encontraron diferencias significativas para este desenlace cuando se comparan benzodiacepinas con otros medicamentos ni con anticonvulsivantes (tabla 34). Tabla 34. Riesgo relativo para delirium Benzodiacepinas frente a otros medicamentos Comparación Benzodiacepinas frente a anticonvulsivantes 0,65 (0,46-9,64) RR (IC 95%) para delirium. No. de estudios 8 estudios 1,90 (0,43-8,38) 4 estudios Acerca de los eventos adversos, la información sobre el tipo de eventos adversos reportados y sintetizados en el meta análisis es escasa; el estimativo se reporta para el desenlace: número de pacientes que presentó al menos un evento adverso. La única comparación que mostró resultados estadísticamente significativo fue la de GHB y placebo, en la que se observa un efecto de mayor riesgo con la administración de GHB con un intervalo de confianza de muy baja precisión (tabla 35). 170
- 171. Tabla 35. Riesgo relativo para eventos adversos según esquema de manejo Comparación Benzodiacepinas frente a placebo Anticonvulsivantes frente a placebo GHB frente a placebo Benzodiacepinas frente a anticonvulsivantes Benzodiacepinas frente a antipsicóticos Anticonvulsivantes frente a antipsicóticos Benzodiacepinas frente a GHB RR (IC 95%) para eventos adversos 3,28 (0,31-34,52) Número de estudios 2 estudios 1,56 (0,74-3,31) 7 estudios 16,25 (1,04-254,98) 1 estudio 1,24 (0,89-1,73) 9 estudios 1,28 (0,81-2,08) 3 estudios 1,33 (0,46-3,85) 2 estudios 1,42 (0,5-4,02) 2 estudios Para la evaluación de la aceptabilidad del tratamiento se reportó el abandono del tratamiento. Ninguna de las comparaciones mostró un resultado significativo para este desenlace. Minozzi y colaboradores (26) evaluaron en su revisión sistemática la efectividad y seguridad de los anticonvulsivantes para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. Tampoco se reportó el desenlace delirium tremens dentro de los resultados de los estudios incluidos. En las convulsiones por abstinencia alcohólica, ninguna de las comparaciones mostró diferencias en la incidencia de convulsiones posteriores al tratamiento. Los intervalos de confianza son imprecisos para todas las comparaciones (tabla 36). 171
- 172. Tabla 36. Riesgo relativo para convulsiones según esquema terapéutico Comparación RR (IC 95%) para convulsiones por abstinencia posteriores al tratamiento Cualquier anticonvulsivante frente a placebo Fenitoína frente a placebo Anticonvulsivante frente a anticonvulsivante 0,61 (0,31-1,2) Número de estudios 9 estudios 0,78 (0,35-1,77) 4 estudios 0,58 (0,22-1,58) 12 estudios En el delirium tremens, no fueron observadas diferencias significativas respecto al desenlace delirium para anticonvulsivantes comparados con otros medicamentos ni para la comparación entre carbamazepina y benzodiacepinas (tabla 37). Tabla 37. Riesgo relativo para delirium según esquema de manejo Comparación Cualquier anticonvulsivante frente a otros medicamentos Carbamazepina frente a benzodiacepinas RR (IC 95%) para delirium 0,88 (0,23-3,42) Número de estudios 6 estudios 1,01 (0,04-24,43) 2 estudios Los eventos adversos fueron medidos como número de pacientes que presentaron al menos un evento adverso. La información respecto a los eventos adversos en escasa e inespecífica. No se encontraron diferencias en ninguna de las dos comparaciones; los intervalos de confianza no son precisos (tabla 38). Tabla 38. Riesgo relativo para eventos adversos por anticonvulsivante Comparación RR (IC 95%) para eventos adversos Cualquier anticonvulsivante frente a placebo Número de estudios Anticonvulsivante frente a anticonvulsivante 1,56 (0,74 – 3,31) 7 estudios 0,71 (0,45 – 1,12) 14 estudios 172
- 173. Para la evaluación de la aceptabilidad del tratamiento fue reportado el abandono del tratamiento. Ninguna de las comparaciones mostró un resultado significativo para este desenlace. Amato y colaboradores (13) buscaron evaluar la seguridad y efectividad de las benzodiacepinas para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. La revisión identificó algunos experimentos clínicos que compararon la efectividad y seguridad de diferentes benzodiacepinas entre sí y de benzodiacepinas frente a otros medicamentos para el manejo de la abstinencia alcohólica. Las comparaciones entre benzodiacepinas con mayor cantidad de información respecto a los desenlaces críticos identificados (convulsiones por abstinencia, delirium tremens y eventos adversos) son lorazepam frente a diazepam, y clordiazepóxido frente a lorazepam, alprazolam y diazepam. En las convulsiones por abstinencia, ninguna de las comparaciones entre benzodiacepinas mostró diferencias estadísticamente significativas, y se pudo observar gran imprecisión en los resultados de todas las comparaciones (tabla 39). Tabla 39. Riesgo relativo de convulsiones por abstinencia según esquema de benzodiacepina Comparación Lorazepam frente a diazepam Clordiazepóxido frente a lorazepam Clordiazepóxido frente a alprazolam Clordiazepóxido frente a diazepam RR (IC 95%) para convulsiones por abstinencia 3 (0,13-69,52) Número de estudios 1 estudio 0,2 (0,01-3,97) 1 estudio 0,44 (0,15-1,35) 1 estudio 0,33 (0,01-7,45) 1 estudio En el delirium, no se observó superioridad de ninguna benzodiacepina sobre otra en la prevención de la presentación de delirium tremens en pacientes tratados por síndrome de abstinencia alcohólica. De la misma manera que con el desenlace de convulsiones, los resultados de las comparaciones muestran gran imprecisión (tabla 40). 173
- 174. Tabla 40. Riesgo relativo para delirium según benzodiacepina Comparación Lorazepam frente a diazepam Clordiazepóxido frente a lorazepam Clordiazepóxido frente a alprazolam Diazepam frente a abecamil RR (IC 95%) para delirium 0,19 (0,01-3,85) Número de estudios 1 estudio 0,33 (0,01-7,99) 1 estudio 1 (0,21-4,72) 1 estudio 0,33 (0,01-7,8) 1 estudio La información registrada en los experimentos sobre los eventos adversos de las benzodiacepinas es escasa y no se reporta de manera consistente en todos los estudios. La síntesis de los datos sobre este desenlace se basa en el resultado de la presentación de al menos un evento adverso y puede resultar poco informativa. No hubo diferencias significativas en la presentación de eventos adversos para ninguna de las comparaciones entre diferentes benzodiacepinas (tabla 41). Tabla 41. Riesgo relativo de eventos adversos según benzodiacepina Comparación Lorazepam frente a diazepam Clordiazepóxido frente a lorazepam RR (IC 95%) para eventos adversos 2,56 (0,35-18,62) Número de estudios 2 estudios 2 (0,19-21,36) 1 estudio Clordiazepóxido frente a alprazolam 3 (0,131-71,92) Clordiazepóxido frente a halazepam 0,53 (0,05-5,57) Clordiazepóxido frente a diazepam Clordiazepóxido frente a clobazam 1 estudio 3 (0,14-63,15) 2 estudio 1 estudio 0,8 (0,25-2,55) 1 estudio La revisión sistemática de Leone y colaboradores (23) para evaluar la efectividad y seguridad de GHB para el tratamiento del síndrome de abstinencia alcohólica no reportó información sobre la evaluación 174
- 175. de los desenlaces críticos, convulsiones por abstinencia ni delirium tremens. La única información adicional a la reportada en las revisiones descritas anteriormente es sobre la presentación de eventos adversos en comparación con clometiazol y entre diferentes dosificaciones de GHB (50 frente a 100 mg). No se encontraron diferencias significativas en la presentación de eventos adversos para estas comparaciones; los intervalos de confianza son poco precisos. Gillman y colaboradores (27), en su revisión sistemática, identificaron estudios que evaluaran los efectos del óxido nítrico para el tratamiento del síndrome de abstinencia alcohólica. Los estudios encontrados por la revisión no incluyeron la evaluación de los desenlaces críticos para el manejo del síndrome de abstinencia (convulsiones, delirium tremens). Ninguno de los estudios incluidos reportó eventos adversos significativos de la intervención. Lui y colaboradores (28) encontraron un solo experimento clínico aleatorizado con 37 participantes que evaluaba los efectos del baclofén comparado con diazepam, para el tratamiento del síndrome de abstinencia alcohólica. No se reportan datos sobre la presentación de convulsiones, delirium tremens ni mortalidad. No se presentaron eventos adversos en ninguno de los dos grupos. No se observaron diferencias significativas para la reducción de los niveles de CIWA-Ar, ansiedad o temblor entre los medicamentos (para la calidad de la evidencia de los hallazgos anteriormente descritos, véase anexo de perfiles de evidencia GRADE). Las benzodiacepinas son una opción efectiva para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. Relación entre la evidencia y las recomendaciones Los hallazgos mostraron un efecto protector frente a las convulsiones por abstinencia cuando se compara su efecto con el efecto del placebo. De igual manera, las benzodiacepinas mostraron un efecto protector para la presentación de convulsiones cuando se comparan con los antipsicóticos. A pesar de que no se observó una clara superioridad de las benzodiacepinas sobre los anticonvulsivantes en el manejo de las convulsiones ni la presentación de eventos adversos, y a pesar de que los datos sugieren un perfil relativamente seguro para los anticonvulsivantes, los últimos no mostraron beneficios en cuanto a la presentación de convulsiones o eventos adversos frente al placebo. No se encontró evidencia sobre la superioridad en la efectividad de ninguna benzodiacepina sobre otra para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. No se observó tampoco la superioridad de ninguno de los anticonvulsivantes comparado con cualquier otro anticonvulsivante. No se encontró información que apoye la utilización de antipsicóticos, baclofén, GHB u óxido nítrico para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. 175
- 176. A pesar de la recomendación de la guía NICE 100, el grupo desarrollador de la presente guía no considera que exista una indicación clara para la administración de anticonvulsivantes para el tratamiento o prevención de los síntomas del síndrome de abstinencia alcohólica. La recomendación sobre las benzodiacepinas incluye únicamente las que se encuentran disponibles en la mayoría de las instituciones de salud a escala nacional y están incluidas en el plan obligatorio de salud, considerando que no existe evidencia sobre diferencias en la efectividad para el control de síntomas entre las diferentes benzodiacepinas. No se incluyen en la recomendación benzodiacepinas de acción ultracorta, porque requieren una administración más frecuente y un seguimiento más estricto. Disponibilidad de benzodiacepinas en los centros de atención. Requisitos estructurales • • • • Personal entrenado para la identificación de la necesidad de inicio de tratamiento farmacológico con benzodiacepinas. Historia clínica completa con énfasis en antecedentes mentales y neurológicos. Disponibilidad de formatos de escala CIWA-Ar. El GDG considera que las benzodiacepinas tienen como beneficio principal disminuir la probabilidad de Consideraciones de beneficios y riesgos convulsiones en el síndrome de abstinencia. El riesgo es bajo si se usan por periodos cortos, aunque debe tenerse en cuenta que los pacientes ancianos o con comorbilidades médicas graves tienen mayor riesgo de presentar efectos adversos. No hay información suficiente que dé un panorama claro sobre los riesgos y beneficios de la adición de otros medicamentos al manejo con benzodiacepinas del síndrome de abstinencia alcohólica ni sobre las indicaciones para este manejo adicional. En este caso, el GDG consideró su utilización solo en caso de comorbilidades en las que está indicado su uso, casos que no están dentro del alcance de la presente guía. Es probable que algunos pacientes tengan baja tolerancia a los síntomas y prefieran recibir tratamiento Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes farmacológico a un manejo expectante; las preferencias sobre medicamentos adicionales pueden pasar a un segundo plano ante la ausencia de evidencia sobre su beneficio. 176
- 177. Es probable que la no administración de benzodiacepinas para el síndrome de abstinencia aumente el Implicaciones sobre los recursos consumo de recursos secundarios al manejo de complicaciones que pueden requerir manejo intrahospitalario y en unidad de cuidados intensivos. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Existe poca información respecto a las diferencias en la efectividad entre los distintos tipos de Recomendaciones para investigación benzodiacepinas para el control de los síntomas de abstinencia y la prevención de complicaciones. En general, en los estudios disponibles no hay información sobre los síntomas del síndrome que son en general poco tolerados por los pacientes. Se recomienda que futuros estudios incluyan evaluaciones sobre la reducción de los síntomas; también se recomienda el estudio de la efectividad y seguridad de benzodiacepinas de acción ultracorta para el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones en estos pacientes. Número de pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de síndrome de abstinencia en los que se Indicadores de adherencia administra benzodiacepina * 100/Número total de mayores de 18 años atendidos con diagnóstico de síndrome de abstinencia. Una vez controlados los síntomas del síndrome de abstinencia en pacientes mayores de 18 años, ¿la Pregunta clínica 15 descontinuación gradual de las benzodiacepinas comparado con la suspensión abrupta disminuye la incidencia de recidiva de la sintomatología en las siguientes dos semanas? 177
- 178. Recomendaciones 8.10 Se recomienda la discontinuación gradual del tratamiento con benzodiacepinas en el síndrome de abstinencia. Considere una reducción entre el 20% y el 30% de la dosis cada día, excepto en pacientes con compromiso más severo, en los que debe hacerse una discontinuación más lenta (entre el 10% y el 20% de la dosis por día). Recomendación débil a favor de la intervención. Calidad de la evidencia baja. Asistir a los médicos en el manejo adecuado de las benzodiacepinas como parte del tratamiento del Alcance y objetivo de la recomendación síndrome de abstinencia alcohólica, con el fin de evitar los fenómenos asociados con la discontinuación. Las benzodiacepinas son los medicamentos más usados en el manejo del síndrome de abstinencia Fundamentación alcohólica por su efectividad en el control de síntomas y la disminución de la probabilidad de complicaciones. Su manejo debe ser cuidadoso por la posibilidad de efectos adversos, como sedación, alteraciones cognitivas, especialmente en la consolidación de recuerdos, y el riesgo de desarrollar dependencia, tolerancia y síndrome de abstinencia (29). En cuanto a las características farmacológicas de este grupo de medicamentos, su tiempo de acción y frecuencia de administración están determinados por la liposolubilidad, potencia y vida media; las de vida media corta y alta liposolubilidad y potencia producen con más frecuencia alteraciones relacionadas con la discontinuación, que puede generar tres cuadros clínicos diferentes, la recaída caracterizada por la reaparición de los síntomas (el más frecuente en reactivarse es la ansiedad, que puede tener niveles de severidad y aparecer incluso varias semanas después de la suspensión); el rebote, definido como la intensificación de los síntomas originales, se da con más frecuencia cuando se utilizan benzodiacepinas con alta liposolubilidad, alta potencia y vida media corta, como el alprazolam; y finalmente el síndrome de abstinencia, que tiene una intensidad y tiempo de aparición variable, de horas a semanas después de la discontinuación, y cursa alteraciones autonómicas y otros síntomas, como ansiedad, irritabilidad, insomnio, hiperacusia, náuseas, dificultades en la concentración, temblor, despersonalización, hiperestesia, mioclonus y convulsiones (30). 178
- 179. El tiempo de administración de las benzodiacepinas depende de las características del cuadro y la disminución de los síntomas. Se ha planteado que cuando se logra una adecuada respuesta la suspensión abrupta disminuiría el tiempo de tratamiento hospitalario y los costos; sin embargo, no es claro si esta práctica lleva a los cuadros de discontinuación antes mencionados. El objetivo de contestar esta pregunta es brindar información actualizada al personal de salud que permita aclarar si la disminución gradual comparada con la disminución abrupta previene la reaparición de síntomas de abstinencia. Se identificó un meta análisis que buscaba comparar la efectividad de diferentes abordajes para la Resumen de hallazgos asistencia en la discontinuación del tratamiento con benzodiacepinas (véase tabla de evidencia). La revisión sistemática incluyó 31 estudios que evaluaban diferentes abordajes para la discontinuación del manejo con benzodiacepinas en pacientes que lo habían recibido por más de tres meses: intervención breve, reducción gradual, tratamientos psicológicos y farmacoterapia de sustitución. Un estudio identificado por esta revisión sistemática mostró que el régimen de disminución gradual fue más efectivo que la suspensión abrupta: OR 5,96 (2,08-17,11). Siete estudios compararon régimen de disminución gradual comparado con el régimen de disminución gradual, sumado a intervenciones psicológicas. La adición de las intervenciones psicológicas resultó en mayor efectividad que el régimen de disminución gradual solo (OR 1,82 IC 95% 1,25-2,67), diferencia que se mantuvo en el seguimiento a seis meses (OR 1,88 IC 95% 1,19-2,97). Catorce estudios incluyeron la comparación de régimen de disminución gradual sobre el régimen de disminución gradual con farmacoterapia de sustitución. No se observó beneficio adicional cuando se añade farmacoterapia al régimen de disminución gradual (OR 1,30 IC 95% 0,97-1,73). La estrategia para disminuir la dosis y suspender las benzodiacepinas después de que se han Relación entre la evidencia y las recomendaciones controlado los síntomas de abstinencia alcohólica es un tema fundamental, porque puede influir en la reaparición de síntomas y generar varias complicaciones. En esta pregunta se analiza la evidencia sobre la reaparición de los síntomas de abstinencia relacionada con la descontinuación abrupta o gradual de la medicación. Se encontró un meta análisis que evaluaba la efectividad de diferentes abordajes para la discontinuación del tratamiento con benzodiacepinas en pacientes con medicación por más de tres meses consecutivos (véase tabla de evidencia). 179
- 180. A pesar de que la población blanco y el escenario de este estudio son diferentes a los estudiados en las recomendaciones formuladas en esta guía, el GDG decidió que extrapolar los resultados del estudio a la población de interés es seguro, considerando que el manejo con benzodiacepinas para el síndrome de abstinencia alcohólica es limitado en el tiempo, con una duración promedio de entre tres y siete días (31), que tiempos más prolongados no han mostrado un efecto benéfico en el control de los síntomas ni en la prevención de complicaciones y que la suspensión gradual brinda mayor seguridad en la prevención de la reaparición de los síntomas, incluso cuando el medicamento se uso por periodos muy cortos. Un tratamiento de tiempo limitado y una disminución gradual podrían disminuir la probabilidad de efectos secundarios, desarrollo de tolerancia, dependencia a las benzodiacepinas y reaparición de síntomas. Disponibilidad de benzodiacepinas para pacientes pertenecientes y no pertenecientes al Requisitos estructurales • • • régimen de salud. Conocimiento del personal de salud que interviene en el tratamiento de pacientes con abstinencia alcohólica sobre el mejor método de descontinuación de las benzodiacepinas. Formulación de tratamiento con benzodiacepinas bajo criterio médico únicamente. La revisión de la evidencia disponible y de consenso de expertos sugiere beneficios para los desenlaces Consideraciones de beneficios y riesgos críticos y no sugiere mayores riesgos en su implementación. Los riesgos parecen disminuirse con el esquema de discontinuación gradual de la medicación cuando se compara con la suspensión abrupta. Existen recomendaciones internacionales basadas en consenso sobre la seguridad de la discontinuación gradual ambulatoria o intrahospitalaria en esquemas a corto plazo con benzodiacepinas. Una consideración frecuente en pacientes con toma de medicación es la posibilidad de desarrollar Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes dependencia a las sustancias o reaparición de síntomas tras la suspensión del medicamento; por esto, la discontinuación gradual puede ser una opción preferida y tolerada por los pacientes. 180
- 181. Implicaciones sobre los recursos La medida no incrementa los costos, y tiene el potencial de disminuir consultas y rehospitalizaciones por reaparición de síntomas. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años, o antes si aparece nueva evidencia Vigencia de la recomendación que conteste esta pregunta clínica. Se recomienda realizar estudios que evalúen las diferencias en eficacia, costos y beneficios entre la Recomendaciones para investigación suspensión abrupta y la disminución gradual de benzodiacepinas para el manejo de corta duración para síndrome de abstinencia alcohólica. Número de días que el paciente permanece en tratamiento con benzodiacepinas*100/Número de Indicadores de adherencia pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de síndrome de abstinencia. En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento hospitalario comparado Pregunta clínica 16 con el tratamiento ambulatorio previene la morbilidad y mortalidad asociada con el síndrome de abstinencia alcohólica en las siguientes dos semanas? Recomendaciones 8.11 Se recomienda, en pacientes con manejo intrahospitalario para el síndrome de abstinencia, realizar mediciones con la escala CIWA-Ar cada 8 horas (tres veces) para verificar que el puntaje se mantenga en el mismo nivel o disminuya. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 181
- 182. 8.12 Se recomienda remitir para manejo en una institución de alta complejidad de atención a cualquier paciente con síndrome de abstinencia en el que en evaluaciones sucesivas se documente un aumento en el puntaje de la escala CIWA-Ar, se presenten convulsiones, se sospeche o se diagnostique un delirium tremens, encefalopatía de Wernicke, síndrome Korsakoff, alucinosis alcohólica u otras comorbilidades físicas o mentales que comprometan el estado hemodinámico, neurológico o mental del paciente. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 8.13 Para manejo ambulatorio, informe al paciente y cuidadores los siguientes signos de alarma para presentar síndrome de abstinencia complicado: temblor, sudoración, diarrea, náuseas constantes y vómitos, intolerancia a la vía oral, alteraciones de conciencia o inconciencia, convulsiones, alteraciones sensoperceptivas (alucinaciones) o dolor de cabeza. En estos casos recomiende la consulta inmediata. Punto de buena práctica clínica. 8.14 Se debe asegurar que todo paciente con síndrome de abstinencia manejado ambulatoriamente pueda ser valorado entre el tercer y el séptimo días posterior al alta del servicio de urgencias. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 8.15 En caso de no contar con la información suficiente para tomar la decisión de manejo intrahospitalario o ambulatorio (antecedentes, enfermedades concomitantes, red de apoyo, motivo de consulta, etc.), se recomienda mantener al paciente en observación hasta completar los datos de la historia clínica. Punto de buena práctica clínica. 182
- 183. 8.16 Todos los pacientes que ingresen al sistema hospitalario (en servicio de urgencias o en hospitalización) por un síndrome de abstinencia de cualquier grado de severidad, deben ser evaluados con la herramienta AUDIT una vez lo permita el estado clínico, para determinar el patrón de consumo, abuso o dependencia, y manejar el caso adecuadamente (véanse recomendaciones aspecto 4) Punto de buena práctica clínica. 8.17 Se debe realizar examen físico con toma de talla y peso a todo paciente con síndrome de abstinencia alcohólica para la determinación del estado nutricional con el IMC (índice de masa corporal). Punto de buena práctica clínica. 8.18 Considere solicitar pruebas de función hepática en pacientes con hepatomegalia o estigmas alcohólicos (véase anexo 14, estigmas alcohólicos). Niveles de sodio y potasio en pacientes con deshidratación severa o múltiples episodios de emesis. Niveles de magnesio en pacientes con arritmia cardiaca o consumo crónico de alcohol. Glicemia en pacientes diabéticos o en pacientes con alteraciones del estado de conciencia. Cuadro hemático en pacientes con signos de desnutrición o sospecha de anemia megaloblástica. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. Determinar las condiciones para el manejo ambulatorio u hospitalario del síndrome de abstinencia por Alcance y objetivo de la recomendación alcohol. Definir claramente criterios de manejo ambulatorio de la abstinencia alcohólica. El manejo ambulatorio de pacientes con síndrome de abstinencia alcohólica leve ha demostrado ser Fundamentación más costo efectivo que el manejo hospitalario; sin embargo, no hay evidencia suficiente para recomendarlo rutinariamente y se deben definir los criterios para establecer su práctica (32). Por otro lado, el manejo habitual del síndrome de abstinencia alcohólica en el ámbito intrahospitalario lleva a la congestión innecesaria de los servicios de urgencias y de hospitalización, a un aumento en los costos en 183
- 184. salud y probablemente a una disminución de la motivación del paciente para realizar procesos de rehabilitación posteriores. Existe evidencia limitada de ventajas acerca del manejo ambulatorio de la abstinencia moderada en términos de seguridad y tiempo; aunque como desventajas de este tipo de intervención se pueden considerar la falta de seguimiento y observación continua, permanecer en el ambiente favorecedor del consumo de esta sustancia, además de la limitación en casos severos o con condiciones médicas asociadas (33). Estudios que comparan tratamiento en modalidad de hospitalización parcial (hospital día) y tratamiento habitual (hospitalización total) para la desintoxicación alcohólica (34)han encontrado que en el primer grupo se aprecia mejoría en términos de días de abstinencia y disminución en el número de bebidas y promedio de bebidas, sugiriendo que alternativas a la hospitalización total pudieran ser exploradas en el manejo de la abstinencia alcohólica. Según SAMHSA: La desintoxicación comprende un grupo de intervenciones que tienen el propósito de manejar la intoxicación aguda y la abstinencia alcohólica. La supervisión de este proceso por personal de salud puede prevenir complicaciones potencialmente fatales que podrían surgir en pacientes no tratados. La desintoxicación también es una forma de cuidado paliativo al reducir la intensidad de los síntomas en aquellos pacientes que desean volverse abstinentes o que deben mantener una abstinencia obligatoria como resultado de una hospitalización o una medida legal. Finalmente, para algunos pacientes representa un primer punto de contacto con el sistema de salud y el primer paso hacia un tratamiento que permita su recuperación. (35) Para algunos autores, el tratamiento de la abstinencia alcohólica puede realizarse en forma hospitalaria o en instituciones no hospitalarias con variedad de abordajes y herramientas; sin embargo, existen consensos que plantean que por razones humanitarias y de seguridad la desintoxicación debe llevarse a cabo en el marco de una hospitalización (35) (figura 1). 184
- 185. Figura 2. Progresión de abstinencia alcohólica Fuente: Maldonado, 2010 (36) Es importante tener en cuenta que para el manejo ambulatorio se requiere asegurar la continuidad de cuidados y el entrenamiento del personal, paciente y familia en signos de alarma. El objetivo de contestar esta pregunta es determinar si el tratamiento hospitalario reduce la morbilidad y la mortalidad asociadas con el síndrome de abstinencia alcohólica en mayores de 18 años. Adicionalmente, se pretende determinar cuáles serían los criterios para definir la modalidad de tratamiento dado el énfasis de la guía en la atención primaria de esta patología. Si bien existen limitaciones en los estudios presentados, algunas conclusiones que no son extrapolables Resumen de hallazgos totalmente para responder la pregunta clínica son interesantes (véase tabla de evidencia). En el estudio de Hayashida y colaboradores (37,38), centrado en la costo-efectividad del tratamiento ambulatorio de la abstinencia alcohólica, los autores presentan como conclusión que se encontraron pocas diferencias en desenlaces a corto plazo entre pacientes atendidos ambulatoria y hospitalariamente para desintoxicación alcohólica; para ellos, dados los costos de atención hospitalaria, estos hallazgos sugieren que la desintoxicación ambulatoria se debería considerar como costo efectiva para el tratamiento de pacientes con abstinencia alcohólica leve-moderada. 185
- 186. El síndrome de abstinencia alcohólica se presenta en pacientes con consumo de alcohol que suspenden Relación entre la evidencia y las recomendaciones/discusión o disminuyen la cantidad ingerida. Los síntomas que surgen durante este cuadro varían en intensidad y duración; así, los casos leves son los más frecuentes, que además resuelven de forma espontánea; los casos moderados y graves se presentan con una gran cantidad de síntomas que son molestos para el paciente, y los casos graves son además potencialmente fatales. Dada la divergencia en los desenlaces posibles en esta condición clínica, surge la pregunta sobre en qué escenario es más apropiado instaurar el tratamiento para prevenir las complicaciones y mortalidad asociada. Después de realizar una búsqueda sistemática de la literatura, no se encontró evidencia de buena calidad para responder la pregunta referente a la modalidad de tratamiento ambulatorio u hospitalario de la abstinencia alcohólica, teniendo en cuenta, además, que en estos momentos nuestro país no cuenta con la infraestructura necesaria para dar un manejo ambulatorio con seguimiento periódico a esta población específica, ni para implementar otros escenarios posibles, como telemedicina, desintoxicación social, hospital día, entre otros. Al considerarse también que existen consideraciones sobre costo-efectividad limitadas, se decidió realizar un consenso de expertos para realizar las recomendaciones referentes a esta pregunta, donde el principal determinante para definir el escenario del manejo de la abstinencia depende del riesgo que tiene el paciente de desarrollar una complicación potencialmente fatal, y donde solamente se contemplan el manejo intrahospitalario o ambulatorio. Servicios ambulatorios, de urgencias y hospitalización. Requisitos estructurales • • Personal de salud entrenado en diagnóstico y manejo de síndrome de abstinencia por alcohol. Se considera que el manejo hospitalario en pacientes con puntajes de CIWA-Ar mayores de 15 podría Consideraciones de beneficios y riesgos prevenir desenlaces potencialmente fatales en un sistema de salud que difícilmente puede garantizar la oportunidad de la atención. De la misma manera, se considera apropiado el manejo hospitalario de los pacientes con puntajes de CIWA-Ar entre 8 y 15 que no cuenten con unas adecuadas condiciones para manejo ambulatorio o presenten factores de riesgo para complicaciones del síndrome de abstinencia. 186
- 187. Para los pacientes, la red de apoyo puede estar constituida por grupos de apoyo como AA, además de la Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes familia, pareja y/o amigos. Es importante tener en cuenta a quién o quiénes considera el paciente como su red de apoyo durante la entrevista clínica. Existe incertidumbre acerca de la aceptación del manejo intrahospitalario por parte de los pacientes, pues si bien existen casos en los que la decisión es acatada y puede ser percibida como una medida de control de recaídas en el consumo, otros pacientes presentarían resistencia al manejo hospitalario por el modelo de atención o por el hecho de estar sometido a una desintoxicación involuntaria. Se debe asegurar una adecuada monitorización, seguimiento y consulta ante signos de alarma, por lo cual en personas sin red de apoyo no se pueden asegurar estas condiciones, porque el paciente puede no reconocer tempranamente los síntomas, porque pueden existir barreras al acceso de atención en salud o porque las alteraciones propias del síndrome de abstinencia pueden cursar con alteraciones cognoscitivas, del sensorio y del estado de conciencia. Dado el curso del síndrome de abstinencia y el pico de los síntomas, se considera prudente asegurar una consulta entre el día 3 y el 7 de la abstinencia, por la probabilidad de desarrollo de abstinencia complicada (incluye delirium tremens). El manejo intrahospitalario supone un aumento en el consumo directo de recursos en el manejo de la Implicaciones sobre los recursos abstinencia; sin embargo, es posible que ante una evaluación económica formal se presente un ahorro en cuanto a desenlaces clínicos de complicaciones, mortalidad y/o secuelas de la abstinencia. En las recomendaciones sobre el manejo se contemplaron únicamente el intrahospitalario o ambulatorio, y no se tuvieron en cuenta opciones como manejo con hospital día, seguimiento ambulatorio cercano ni otras modalidades que no se encuentran disponibles en todas las regiones de nuestro país. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica o si hay cambios en la legislación vigente que aseguren otras opciones terapéuticas. 187
- 188. Faltan estudios que evalúen la efectividad y eficacia de la hospitalización comparada con el Recomendaciones para investigación • tratamiento ambulatorio en Colombia para la abstinencia alcohólica. Dichos estudios podrían considerar alternativas a la hospitalización total, como son los programas de hospital día u • hospital noche. Sería interesante desarrollar investigaciones que indaguen sobre la costo-efectividad de la hospitalización total comparada con la hospitalización parcial para el manejo de la abstinencia alcohólica. Número de días de hospitalización de pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de síndrome de Indicadores de adherencia abstinencia. En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia moderado o severo, ¿la referencia a un Pregunta clínica 17 centro de mayor complejidad (nivel II, III o IV) comparado con el manejo en un centro de baja complejidad (nivel I) que solo cuente con médico general disminuye las complicaciones en las siguientes dos semanas? Recomendaciones 8.19 El nivel de atención en el que debe manejarse el paciente con síndrome de abstinencia es el nivel de atención al que el paciente consulta inicialmente, siempre y cuando cuente con la estructura y proceso necesarios para los requerimientos de los pacientes según las recomendaciones de manejo. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 8.20 Los pacientes deben remitirse a un nivel de mayor complejidad de atención en los siguientes casos: sospecha o diagnóstico de encefalopatía de Wernicke, síndrome de Korsakoff, delirium tremens, convulsiones, alucinosis alcohólica u otras comorbilidades físicas o mentales que comprometan el estado hemodinámico, neurológico o mental del paciente. Recomendación fuerte a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 188
- 189. 8.21 Si no se puede asegurar el manejo ambulatorio con seguimiento adecuado, el paciente debe ser manejado de manera intrahospitalaria en una institución de baja complejidad de atención. Punto de buena práctica clínica Alcance y objetivo de la recomendación Determinar cuáles son las condiciones necesarias para el manejo de pacientes con síndrome de abstinencia moderado a severo y cuáles deben cumplirse en cada uno de los niveles de atención. En Colombia, los CAD tienen modalidades de atención ambulatoria o residencial (Resolución 1315 de Fundamentación 2006) y se rigen por la Ley 1335 de 2009; así, deben cumplir los requisitos para la habilitación y las normas del Decreto 1011 del 2006 sobre mejoramiento de la calidad. Una de las dificultades en el manejo integral de los trastornos derivados del consumo de sustancias psicoactivas son las barreras para la remisión de un paciente con abstinencia del centro de atención inicial a uno especializado, pues tanto los tiempos de respuesta como los mecanismos e instituciones pueden demorar la toma de decisiones oportunas. Una opción que plantea una solución a estas dificultades es contar con instituciones de baja complejidad que estén apoyadas por otras de mayor complejidad mediante la modalidad de telemedicina. Este servicio se encuentra regulado en Colombia por la Resolución 1448 de 2004, y las dos instituciones deben cumplir con una serie de requisitos que aseguren que la atención se brinde de manera segura y oportuna. Un tratamiento adecuado del síndrome de abstinencia incluye la racionalización de recursos. Desde que las condiciones clínicas del paciente lo permitan, el manejo puede realizarse en una institución de baja complejidad y se remitirán solo aquellos casos que ameriten atención en un nivel de mayor complejidad. Se espera que el tratamiento racional y pertinente disminuya costos, y favorezca el tratamiento posterior a la resolución del cuadro agudo en un sitio cercano al de procedencia del paciente para mejorar las posibilidades de adherencia y seguimiento. 189
- 190. La monitorización estricta de la progresión de los signos y síntomas del síndrome de abstinencia alcohólica permite la toma de decisiones terapéuticas de menor o mayor complejidad, lo cual evita desenlaces con alta morbimortalidad, como el delirium tremens, y posibilita las intervenciones que favorecen el control a largo plazo del problema del abuso o la dependencia al alcohol (tratamiento farmacológico y no farmacológico). El objetivo de contestar esta pregunta es determinar si la atención en centros de nivel II, III y IV tiene un impacto en reducir las complicaciones en pacientes adultos con síndrome de abstinencia alcohólica comparado con la atención en nivel I. Adicionalmente, se busca determinar cuáles serían los requisitos estructurales básicos para atender esta población. Al realizar la búsqueda sistemática de la literatura no se encontró evidencia que mostrara la Discusión superioridad del manejo en un nivel de atención de complejidad comparado con otro, ni que incluyera como limitantes la disponibilidad de recursos institucionales, accesibilidad geográfica y organización de sistema de salud. Por lo tanto, ante la necesidad de dar recomendaciones para el manejo de estos pacientes en los diferentes escenarios médicos y geográficos, se realizó un consenso de expertos. El GDG tuvo en cuenta las características del sistema nacional de salud, las limitaciones en los recursos y la dificultad en la remisión de los pacientes de niveles de baja a alta complejidad para formular las recomendaciones, tratando de dar información que le permita al médico brindar el mejor tratamiento intrahospitalario posible a aquellos pacientes que tienen riesgo de desarrollar complicaciones secundarias al síndrome de abstinencia alcohólica. Un principio considerado por el GDG es iniciar el tratamiento en la institución donde el paciente consulte, ya que la espera de remisión a otra institución de mayor complejidad puede ser un obstáculo para la oportunidad en el tratamiento de una condición potencialmente letal. Contar con instituciones con baja y alta complejidad que aseguren la continuidad de tratamiento para el Requisitos estructurales manejo de la abstinencia alcohólica y con un sistema de referencia y contra referencia adecuado. 190
- 191. La revisión de la evidencia disponible y de consenso de expertos sugiere beneficios para los desenlaces Consideraciones de beneficios y riesgos no críticos (costos asociados) en instituciones de baja complejidad para la abstinencia no complicada y no sugiere diferencias en la desarrollo de complicaciones por síndrome de abstinencia si se aseguran las condiciones de seguimiento, pertinencia y oportunidad de atención. La evidencia hasta el momento es insuficiente para plantear una estrategia de manejo por niveles de complejidad. La remisión a centros de mayor complejidad frecuentemente involucra traslados de ciudad en nuestro Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes país. Esta situación genera inconvenientes, cargas y costos para los pacientes, las familias y el sistema de salud en general. A pesar de los inconvenientes en trámites, costos y cargas para el sistema de salud, los pacientes y las familias, la decisión sobre el manejo de un paciente en una institución de alto nivel de complejidad debe tomarse considerando el estado clínico del paciente. Evitar traslados innecesarios de pacientes entre instituciones puede generar una disminución en el Implicaciones sobre los recursos consumo de recursos para el sistema de salud. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica, o si hay cambios en la legislación vigente que aseguren otras opciones terapéuticas. Se recomienda evaluar la costo-efectividad del manejo de abstinencia alcohólica por niveles de Recomendaciones para investigación atención. También, se recomienda hacer evaluaciones de costo-efectividad de estrategias de apoyo, como la telemedicina para apoyo de instituciones de baja complejidad, por instituciones de mayor complejidad especializadas en el manejo de alcoholismo. 191
- 192. Número de pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia alcohólica que son remitidos a Indicadores de adherencia sugeridos institución de mayor complejidad *100/Número de pacientes mayores de 18 años. En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol con síndrome de abstinencia, ¿el Pregunta clínica 18 uso rutinario de tiamina desde el primer día de tratamiento previene la aparición de encefalopatía de Wernicke y síndrome de Korsakoff? Recomendaciones 8.22 En la fase inicial de tratamiento de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol y síndrome de abstinencia, se recomienda la administración de tiamina por vía intramuscular en dosis de 200 mg (2 cc) diarios durante cinco días. Recomendación débil a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. 8.23 En pacientes con sospecha o diagnóstico de encefalopatía de Wernicke se debe realizar remisión a un nivel de mayor complejidad. Mientras se hace efectivo el traslado, se recomienda la administración de tiamina por vía intravenosa en dosis de 300 mg cada 8 horas (mezclar en buretrol 3 cc de tiamina en 100 cc de solución salina normal y pasar en una hora). Recomendación débil a favor de la intervención. Recomendación por consenso de expertos. Brindarle al personal de salud que atiende pacientes con abuso o dependencia de alcohol y cursan con Alcance y objetivo de la recomendación síndrome de abstinencia, pautas para la administración adecuada de tiamina, que permitan prevenir la aparición de encefalopatía de Wernicke y síndrome de Korsakoff. 192
- 193. La tiamina (vitamina B1) es transformada en tiamina pirofosfato en las células neuronales y gliales; Fundamentación está implicada en diferentes vías bioquímicas del metabolismo intermedio de los carbohidratos y lípidos, participa en la transmisión sináptica colinérgica y serotoninérgica, y en la conducción axonal, también actúa como coenzima de la descarboxilación de los alfacetoácidos (alfacetoglutárico y piruvato), que pertenecen a diferentes vías de la generación de energía celular (39). Se encuentra en carnes, lácteos, cereales, frutos secos y naranjas, entre otros alimentos. Su deficiencia produce una acumulación de ácido láctico y alteraciones celulares que, de no ser controladas, terminan produciendo un daño neuronal irreversible (40). La dosis diaria de tiamina recomendada para un adulto promedio sano es de 1,4 mg al día o de 0,5 mg de tiamina por cada 1000 kcal consumidas; esta dosis es mayor en niños y pacientes severamente enfermos. La suplencia de tiamina en los alimentos (pan y cerveza, particularmente) ha sido aprobada en Estados Unidos y la Unión Europea para reducir las complicaciones derivadas de su carencia. En Colombia, el Decreto 1944 del 28 de octubre de 1996, del Ministerio de Salud, declaró la obligatoriedad de la fortificación de la harina de trigo que se comercializa en el territorio nacional, y que debe contener: tiamina, vitamina B2, niacina, ácido fólico e hierro; desafortunadamente, los estudios realizados hasta el momento no han encontrado que estas medidas tengan un impacto en la reducción de la incidencia de cuadros como el síndrome de Korsakoff; por este motivo, en pacientes de riesgo se recomienda administrar esta vitamina por vía oral o parenteral. En términos generales, la administración es segura, en cualquiera de las vías disponibles. Aunque se han descrito casos aislados de reacciones alérgicas y anafilácticas con la administración endovenosa, un estudio realizado con más de 300.000 pacientes no mostró efectos adversos importantes (39). El objetivo de responder esta pregunta es brindar información actualizada que permita aclarar la divergencia en la práctica clínica acerca de la vía de administración, dosis y tiempo de aplicación adecuado para el manejo de la tiamina, tendiente a prevenir la aparición de encefalopatía de Wernicke y síndrome de Korsakoff. En el meta análisis de Day y colaboradores (41) se incluyeron 177 pacientes provenientes de dos Resumen de hallazgos estudios, aunque uno de ellos incluyó solamente ocho pacientes; a juicio de los autores, este hecho impidió conducir un análisis cuantitativo de mayor perfil (véase tabla de evidencia). El estudio de Ambrose (42) incluyó 169 sujetos y perdió 43 pacientes, sin especificar si las pérdidas fueron 193
- 194. diferentes entre los distintos brazos de intervención, ni exponer los motivos de abandono. El estudio de Nichols (43) incluyó 8 pacientes (en la revisión se reportan los datos no publicados). Los dos estudios incluidos involucraron participantes con historia de uso crónico de alcohol. El estudio de la referencia de Ambrose tuvo pacientes con edad media de 42 años y que habían estado consumiendo alcohol en promedio 17 años, con una ingesta media de 303 g de alcohol/día al momento de la admisión al centro donde se reclutaron los participantes. Todos con diagnóstico según DSM-IV de dependencia de alcohol, pero sin los síntomas clásicos de síndrome de Korsakoff o encefalopatía de Wernicke. El estudio de la referencia no publicada a la fecha de análisis (Nichols) involucró a pacientes con historia de abuso crónico de alcohol, sin información de duración, nivel de consumo y de base; estos participantes tenían evidencia de deterioro neuropsicológico de la memoria (puntaje en Buschke Selective Reminding Test menor de 90). El estudio de Ambrose comparó cinco dosis de tiamina IM (5, 20, 50, 100 y 200 mg) suministrada una vez al día durante dos días consecutivos. En el estudio de Nichols se comparó 5 g/día de tiamina VO frente a lactosa placebo durante dos semanas. El seguimiento del estudio de Ambrose fue de dos días de intervención, con medición de desenlace el día tres; en el estudio de Nichols, los pacientes fueron seguidos a las dos semanas. El estudio de Ambrose contó con una evaluación por parte de un psicólogo que realizaba una prueba de alternancia retardada, en cuanto a aprendizaje y memoria. Hubo diferencia significativa a favor de la dosis de 200 mg/día en comparación con 5 mg/día en el número de ensayos tomados para alcanzar criterio en la prueba de alternancia retardada (MD -17,9, con IC 95% -35,4 a -0,40, p = 0,04). No hubo diferencias significativas al comparar las demás dosis contra 5 mg/día frente a 20 mg MD 4,8 con IC 95% -13,06 a 22,66, frente a 50 mg MD -12,30 con IC 95% -30,79 a 6,19, y frente a 100 mg MD 2 con IC 95% -15,73 a 19,73. En el estudio de Nichols se realizaron mediciones de función cognitiva con pruebas de memoria a largo plazo (Buschke), prueba selectiva de recuerdos, test de Halstead y el test de figuras complejas y de palabras asociadas. Los autores de la revisión aclaran que sobre la referencia de Nichols hay información insuficiente, de manera que, en general, los resultados sobre efecto de las intervenciones se limitan a lo descrito en la otra referencia. Para los fines de la presente guía se consideró que si bien el meta análisis considerado (44) puede aproximarse a la respuesta de la pregunta de interés, en el sentido del perfil poblacional y las intervenciones (se ajustan a la pregunta), su limitación está dada por la insuficiencia de la evidencia para dar una respuesta 194 contundente a la pregunta. Se reconoce que metodológicamente la revisión es adecuada y que el no hallazgo
- 195. de diferencias significativas puede deberse, en parte, a la incertidumbre que existe sobre el poder estadístico de los estudios individuales (no se exponen las consideraciones a priori que se tuvieron en cuenta para definir tamaño de muestra en el estudio de Ambrose, y claramente la muestra es pequeña en el estudio de Nichols). Los pacientes con consumo crónico de alcohol pueden tener desnutrición y deficiencia de tiamina, Relación entre la evidencia y las recomendaciones/discusión factores determinantes en la aparición de la encefalopatía de Wernicke y el síndrome de Korsakoff. Con frecuencia, estas entidades clínicas pasan desapercibidas, lo que impide que se realice un tratamiento oportuno y hace que un número importante de casos solo se diagnostiquen post mórtem (42). En la fase inicial de tratamiento de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia al alcohol y síndrome de abstinencia no se recomienda la administración de tiamina por vía oral, porque se reconoce que la absorción intestinal puede estar alterada en pacientes con desnutrición y alcoholismo, además de tener un proceso de absorción intestinal que no se incrementa al aumentar las dosis. Para responder esta pregunta se buscó obtener la mejor evidencia disponible para formular una recomendación que permitiera dar un tratamiento oportuno. Al realizar la búsqueda sistemática de la literatura no se encontró evidencia suficiente para realizar las recomendaciones pertinentes respecto al tratamiento con tiamina, incluso la revisión realizada por Cochrane sobre el uso de tiamina para prevenir el síndrome de Wernicke-Korsakoff en personas con abuso de alcohol concluye que la evidencia existente es insuficiente para establecer la dosis, frecuencia, vía de administración y duración del tratamiento con tiamina (41), y no se encontraron otros estudios que contestaran la pregunta, por lo cual se decidió realizar un consenso de expertos. No se indica la tiamina de rutina en la intoxicación aguda por alcohol, dado que la intoxicación no supone la presencia de una alteración persistente en los niveles de tiamina o riesgo de encefalopatía de Wernicke; en la abstinencia sí está justificada, pues es indicadora de dependencia. Tiamina en diferentes presentaciones. Requisitos estructurales • • Personal para aplicación de tiamina parenteral. 195
- 196. El beneficio asumido de la administración de tiamina se da por la reducción potencial de la tasa de Consideraciones de beneficios y riesgos presentación de complicaciones de la abstinencia alcohólica; sin embargo, la efectividad de la tiamina no ha sido evaluada en estudios formales que incluyan desenlaces críticos. Se han encontrado reportes de caso de reacciones anafilácticas y flebitis con la administración parenteral de tiamina. En Colombia, es usual que los pacientes prefieran la administración de compuestos vitamínicos y otros Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes suplementos, porque se les atribuye un efecto nutricional importante y de beneficios sobre la salud y el bienestar físico general, por ello no se espera resistencia al dar manejo con tiamina. Es posible que la vía de administración tenga un impacto en la rutina diaria o riesgos derivados de la intervención. Es probable que la administración de tiamina en sus diferentes presentaciones no sea una intervención Implicaciones sobre los recursos costosa en pacientes con abstinencia alcohólica para prevenir el síndrome de Wernicke y Korsakoff; sin embargo, la variabilidad en esquemas tanto en dosis como en duración del tratamiento y el desconocimiento de su efectividad real en prevención de los desenlaces considerados puede no ser costo efectiva. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. Dadas las consideraciones sobre evidencia actual, es necesario desarrollar investigaciones que evalúen Recomendaciones para investigación las dosis, vías y tiempo de administración de tiamina que sean costo efectivas para prevenir la encefalopatía de Wernicke. 196
- 197. Número de pacientes mayores de 18 años, diagnóstico de abuso o dependencia del alcohol en los que se Indicadores de adherencia sugeridos administra tiamina IM *100/Número total de mayores de 18 años atendidos con diagnóstico de abuso o dependencia del alcohol. 9. Imágenes diagnósticas en pacientes con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia alcohólica. ¿En qué situaciones especiales es necesario solicitar neuroimágenes a pacientes adultos con Pregunta clínica 9 intoxicación aguda o síndrome de abstinencia alcohólica para detectar lesiones cerebrales? Recomendaciones 9.1 No se recomienda la solicitud de rutina de neuroimágenes en pacientes con intoxicación por alcohol o en caso de síndrome de abstinencia por alcohol. Recomendación débil en contra del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 9.2 Considere la necesidad de tomar una TAC en pacientes con un cuadro de intoxicación aguda por alcohol ante la presencia de examen neurológico con signos de focalización o de alteración de la conciencia y antecedente de trauma; en dichos casos, considere la remisión del paciente para manejo en una institución de mayor complejidad. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. 197
- 198. 9.3 Considere la necesidad de tomar una resonancia nuclear magnética cerebral (RNM cerebral) en un paciente adulto con síndrome de abstinencia alcohólica ante la presencia de encefalopatía de Wernicke o síndrome de Korsakoff, un puntaje de CIWA mayor a 15 sin cambios o aumento en evaluaciones sucesivas a pesar de manejo adecuado; presencia de convulsión o examen neurológico anormal. En estos casos, el paciente debe ser manejado en una institución hospitalaria de alta complejidad. Recomendación débil a favor del curso de acción. Recomendación por consenso de expertos. Proporcionarle al médico información que le permita tomar la decisión de solicitar o no una Alcance y objetivo de la recomendación neuroimagen en un paciente con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia, y de escoger el tipo de neuroimagen más adecuado para cada situación. El consumo excesivo y crónico de alcohol tiene efectos nocivos sobre el sistema nervioso central. Estos Fundamentación efectos pueden estar causados por neurotoxicidad directa (etanol) o indirecta (productos del metabolismo del etanol, como el acetaldehído), o pueden ser consecuencia de una deficiencia nutricional, de una enfermedad hepática crónica producto del abuso crónico de alcohol (cirrosis hepática, encefalopatía hepática, coagulopatías), combinación de mecanismos directos e indirectos (encefalopatía de Wernicke, mielinolisis osmótica) o mecanismo aún por esclarecer (MarchiafavaBignami) (45,46). Algunos de los hallazgos imagenológicos que se presentan en estos casos son: atrofia cerebral y cerebelar, lesiones de la sustancia blanca, enfermedad de Marchiafava-Bignami, encefalopatía hepática, mielinosis osmótica, degeneración espinal subaguda y síndrome de WernickeKorsakoff (47,48). Mediante pruebas como 99mTc-HMPAO SPECT, se ha documentado que el flujo regional cerebral se encuentra reducido en lóbulos frontales de alcohólicos Maesa y colaboradores (49), lo cual sugiere que la corteza cerebral frontal es el área más sensible al daño por alcohol, y cuando se afectan de forma severa, se evidencian menores habilidades organizativas y de planeación; aunque estos cambios preceden a la atrofia cerebral evidente en las neuroimágenes (47). 198
- 199. Mediante PET se aprecia que la medición de glucosa regional es más sensible para documentar el daño cerebral producido por el alcohol y es la imagen diagnóstica que tiene mayor correlación con las pruebas neuropsicológicas (47). Los cambios estructurales y funcionales del sistema nervioso central, tanto relacionados con el consumo agudo o crónico de alcohol, como los relacionados con otros diagnósticos diferenciales, pueden identificarse mediante la realización de un buen examen clínico y/o mediante la solicitud de imágenes diagnósticas; sin embargo, surge la pregunta sobre en qué momento es necesario ampliar los hallazgos clínicos con estudios imagenológicos, por lo cual es importante conocer las situaciones específicas en las que estos procedimientos podrían ayudar en definir un diagnóstico o tratamiento. El trauma craneoencefálico es una de las situaciones clínicas más comunes en los pacientes con Trauma consumo de alcohol que requiere imágenes diagnósticas, porque puede comprometer su vida. En particular, el hematoma subdural y la contusión cerebral son las patologías más frecuentes, y deben ser diagnosticados tempranamente para poder realizar un manejo oportuno y adecuado, donde la TAC sigue siendo la indicación de primera línea (47). Es de anotar que el paciente con intoxicación aguda por alcohol o con ataxia debida a atrofia cerebelar derivada del consumo excesivo de alcohol tiene mayor riesgo de sufrir trauma (47,50,51). Una de las complicaciones del paciente con intoxicación aguda por alcohol o del síndrome de Convulsiones abstinencia es la presencia de convulsiones, las cuales deben estudiarse para determinar su origen, que puede estar o no relacionado con el consumo de alcohol. Las neuroimágenes pueden ayudar en el proceso de diagnóstico diferencial y en orientar el tratamiento. Se ha asociado disminución del volumen cerebral en lóbulos temporales documentado por RMN como factor de riesgo para convulsiones por abstinencia (46,52). El consumo crónico de alcohol lleva a disminución de factores neurotrópicos, interfiere con la función Atrofia cerebral cerebral normal, altera la conectividad neuronal y causa apoptosis, lo cual produce atrofia cerebral, cuyos cambios pueden ser reversibles si la ingesta crónica de alcohol cesa. Se ha documentado pérdida 199
- 200. de volumen cerebral donde las alteraciones iniciales se observan en el cerebelo, posteriormente en corteza frontal superior e hipocampo, que en las imágenes diagnósticas se observa como pérdida de volumen difuso, donde se resaltan surcos corticales prominentes y aumento de los cuernos temporales (45). Se ha asociado que alcohólicos con atrofia cortica frontal y subcortical temporal presentan mayor riesgo de delirio por abstinencia, pudiendo ser esta una de las causas fisiopatológica de delirium tremens (52). Se dice que la atrofia cerebelosa tiene mayor correlación con el abuso de alcohol que la atrofia cerebral. Atrofia cerebelosa Esta degeneración puede presentarse aislada o relacionada con otros daños por alcohol en estructuras cerebrales. La RMN tiene mejor capacidad para abordar estructuras de la fosa posterior, por lo cual está indicada cuando se sospechen lesiones cerebelosas; el hallazgo más consistente es la dilatación del cuarto ventrículo (47). Por medio de RMN se evidencian lesiones en sustancia blanca que son similares a aquellas de la Lesiones en sustancia blanca esclerosis múltiple; así, son casi exclusivas de sustancia blanca peri ventricular. Las lesiones en ganglios basales y fosa posterior son menos comunes (47). Por medio de RMN se puede documentar disminución de volumen de la sustancia gris y blanca, y en Síndromes de abstinencia por alcohol hipocampo anterior, en alcohólicos crónicos que han sufrido convulsiones por abstinencia (45). Aunque el diagnóstico de esta entidad sigue siendo clínico, existen cambios en las neuroimágenes que Encefalopatía de Wernicke son reversibles con el uso de tiamina y recuperación clínica. Específicamente en la encefalopatía de Wernicke se produce daño en cuerpos mamilares, núcleos anteriores del tálamo y estructuras diencéfalo hipocampales. En la RMN cerebral se puede observar hasta en un 50% de los casos un aumento de diferentes áreas, como el área paraventricular, alrededor del tercer ventrículo, núcleos 200
- 201. dorsomedial y pulvinar del tálamo, cuerpos mamilares, regiones pineal y periacueductal del cerebro medio, incluyendo el núcleo del tercer par, por presencia de edema citotóxico de las neuronas, células de la glía y vasoedema (45).También existe un fuerte incremento en cuerpos mamilares en hasta el 80% de los casos, sin cambio en T2, el cual se considera patognomónico de encefalopatía de Wernicke (45), por ello la resonancia magnética nuclear (RMN) puede usarse para descartar la encefalopatía de Wernicke (sensibilidad 53%, especificidad 93%) (53). En casos crónicos, la hiperseñal de T2 es menos prominente a causa de la atrofia difusa del cerebro, especialmente en los fórnices y los cuerpos mamilares (45). Es importante anotar que mientras los hallazgos clínicos no diferencian encefalopatía de Wernicke de origen alcohólico y no alcohólico, las imágenes sí lo hacen: un incremento del contraste en las regiones cerebrales afectadas se encuentra en casi todos los alcohólicos con Wernicke, mientras que este incremento es raramente visto en otras etiologías (45). El diagnóstico diferencial incluye condiciones como el infarto talámico, ventrículo encefalitis, síndrome de Miller-Fisher, linfoma cerebral primario, enfermedad de Behçet, esclerosis múltiple, enfermedad de Leigh, variante de Creutzfeldt-Jakob, encefalitis paraneoplásica, hipofosfatemia severa e intoxicación aguda por metilbromuro (54). Las imágenes de RMN en la fase aguda muestran áreas de señal T2 y FLAIR aumentadas en la porción Mielinolisis osmótica central del puente, hipointensidad leve T1 y no incremento de contraste; las lesiones pueden ser observadas en las primeras 24 horas de inicio clínico del cuadro (45). La TAC muestra sensibilidad baja para el diagnóstico de mielinolisis osmótica (47); sin embargo, en imágenes por RMN se describen hiperintensidades simétricas T2 que pueden ocurrir en ganglios basales, tálamo, pedúnculos cerebrales, uniones corticomedulares, cerebelo y médula espinal (45). Y en pacientes que sobreviven la fase aguda mielinolisis osmótica se describen cambios residuales de señal o lesiones cavitarias que pueden verse en el puente asociados con hiperseñal T2 en los pedúnculos cerebrales medios, debido a degeneración walleriana de los tractos pontocerebelosos (45). La RMN tiene un importante rol en definir esta enfermedad. El hallazgo característico es la alta señal T2 Marchiafava-Bignami sin efecto significativo de masa en el cuerpo calloso, la cual puede extenderse a la sustancia blanca adyacente. En la fase aguda, el diagnóstico diferencial es de infartos, procesos desmielinizantes, 201
- 202. cambios posconvulsión o radiación. En la fase crónica se encuentran lesiones que se tornan quísticas y bien aisladas; ocasionalmente son reversibles (45). Si bien la RMN en pacientes con falla hepática incluye hiperintensidad simétrica y bilateral de señal en Encefalopatía hepática crónica T1 en el núcleo caudado, globus poallidus, putamen, núcleos subtalámicos, tectum, adenohipófisis, sustancia negra y núcleo rojo, atribuidas a la concentración tisular aumentada de manganeso, estos hallazgos no se relacionan claramente con la presencia de encefalopatía hepática (45). Cuando se esté sospechando intoxicación por metanol, se debe tener en cuenta que las imágenes Intoxicación por metanol diagnósticas pueden mostrar lesiones en putamen y tractos visuales, que son las regiones más susceptibles. Se puede documentar necrosis o edema bilateral putaminal de forma localizada o extensa, el cual puede visualizarse tanto en TAC como en RMN. Se presenta hemorragia en 7%-14% de los casos, hallazgo que está asociado con un pronóstico más pobre. Se han descrito también edema y necrosis del hipocampo, cerebelo y sustancia blanca subcortical, predominantemente en los lóbulos occipitales (45). Las imágenes diagnósticas pueden ser una herramienta útil para afinar el diagnóstico y determinar la Resumen de hallazgos necesidad de tratamiento en pacientes con diferentes patologías; por este motivo, han ganado aceptación en las diferentes áreas médicas. Teniendo en cuenta que el consumo crónico y/o excesivo de alcohol puede producir múltiples alteraciones en el sistema nervioso central, se consideró pertinente investigar en la literatura la validez y la indicación que tienen las neuroimágenes en este tipo de pacientes. La búsqueda realizada no identificó estudios de buena calidad que lograran contestar la pregunta, motivo por el cual se decidió realizar un consenso de expertos basados en la información de base disponible. Para llevar a cabo esta recomendación se requiere personal médico entrenado en la realización de un Requisitos estructurales examen clínico completo que permita detectar alteraciones neurológicas, y se debe contar con la 202
- 203. posibilidad de remisión a instituciones de niveles 3 y 4 que cuenten con tomógrafo y resonador magnético. La revisión de la información disponible y el consenso de expertos sugieren beneficios para los Consideraciones de beneficios y riesgos desenlaces; aunque hay elementos de diagnóstico y pronóstico asociados con las imágenes diagnósticas, no es claro el desempeño de las pruebas en detectar las diferentes lesiones relacionadas con el alcohol. En muchos casos el diagnóstico clínico prima sobre los hallazgos de las imágenes. El uso rutinario de imágenes diagnósticas en el curso del síndrome de abstinencia por alcohol no se indica; si bien hay evidencia basada en reportes y series de casos sobre hallazgos imagenológicos asociados a la ingesta de alcohol en algunas de ellas, el no encontrar lesiones no descarta el origen que clínicamente se sospecha. Las imágenes diagnósticas deben ser una ayuda para el clínico. El examen físico adecuado, la evolución del cuadro clínico, los antecedentes y la respuesta a las medidas de tratamiento pueden indicar la toma de imágenes diagnósticas. Los pacientes y familiares valoran la toma de paraclínicos, por lo cual se prevé que serán bien Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes aceptados; aunque algunos pacientes pueden tener dificultades en el proceso de la toma de las imágenes por inquietud motora o elementos claustrofóbicos. La toma de imágenes diagnósticas cuando esté justificada está apoyada en el proceso diagnóstico; sin Implicaciones sobre los recursos embargo, la toma de rutina de las imágenes puede llevar a que sea costosa la medida y difícil de interpretar si no va ligada con un proceso clínico. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia que conteste esta pregunta clínica. 203
- 204. Es necesario desarrollar investigaciones de buena calidad acerca del desempeño y costo-efectividad de Recomendaciones para investigación las pruebas diagnósticas en detección de lesiones asociadas con el alcohol, tanto para pacientes con intoxicación en fase aguda como con síndrome de abstinencia. Por otra parte, es necesario realizar investigaciones que evalúen el desempeño de las imágenes diagnósticas en la detección de lesiones asociadas con el consumo de alcohol, comparadas con el examen clínico y métodos complementarios, como son las pruebas neuropsicológicas. Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que son remitidos a Indicadores de adherencia sugeridos institución de mayor complejidad *100/Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol. Este sería un indicador indirecto del número de pacientes a los que se les realizan neuroimágenes, pues estas solo se realizan en niveles 3 y 4 de atención. 1. Jacques D, Zdanowicz N, Reynaert C, et al. Intensity of symptoms from alcohol withdrawal in Referencias alcohol-dependent patients: comparison between smokers and non-smokers. Psychiatr Danub. 2011;23(Suppl 1):S123-5. 2. Manjunatha N, Saddichha S, Khess CR, et al. Prevention of alcohol dependence: strategies for 4. Saitz R, O'Malley SS. Pharmacotherapies for alcohol abuse. Withdrawal and treatment. Med Clin 3. 5. 6. 7. selective, indicated, and universal prevention. Subst Abus. 2011;32:135-43. Sullivan J, Sykora K, Schneiderman J, et al. Assesment of alcohol withdrawal: the revised clinical institute withdrawal assesment for alcohol scale (CIWA-Ar). Br J Addict. 1989;84:1353-7. North Am. 1997;81:881-907. Review National Institute for Health and Clinical Exscellence (NHS). Alcohol Use Disorders: Diagnosis and Clinical Management of Alcohol-Related physical complications. London: NICE Clinical Guideline 100; 2010. Foy A, March S, Drinkwater V. Use of an objective clinical scale in the assessment and management of alcohol withdrawal in a large general hospital. Alcohol Clin Exp Res. 1988;12:360-4. Samson HH, Harris RA. Neurobiology of alcohol abuse. Trends Pharmacol Sci. 1992;13:206-11. 204
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- 207. 42. Ambrose ML, Bowden SC, Whelan G. Thiamin treatment and working memory function of alcoholdependent people: Preliminary findings. Alcohol Clin Exp Res. 2001;25:112-6. 43. Nichols ME, Meador KJ, Loring DW, et al. Preliminary findings on the clinical effects of high dose thiamine in alcohol-related cognitive disorders. No source no year. 44. Day E, Bentham P, Callaghan R, et al. Thiamine for Wernicke-Korsakoff syndrome in people at risk from alcohol abuse. Cochrane Database of Systematic Reviews, Issue 12, 2011. 45. Geibprasert S, Gallucci M, Krings T. Alcohol-induced changes in the brain as assessed by MRI and CT. EurRadiol. 2010;20:1492-501. 46. Sullivan EV, Pfefferbaum A. Neuroimaging of the Wernicke-Korsakoff syndrome. Alcohol Alcohol. 2009;44:155-65. 47. Scroop R, Sage MR, Voyvodic F, et al. Radiographic imaging procedures in the diagnosis of the major central neuropathological consequences of alcohol abuse. Australas Radiol. 2002;46:146-53. 48. Spampinato MV, Castillo M, Rojas R, et al. Magnetic resonance imaging findings in substance abuse: alcohol and alcoholism and syndromes associated with alcohol abuse. Top Magn Reson Imaging. 2005;16:223-30. 49. Maesa, Vandoolaeghea, Degroote J, et al. Linear CT-Scan measurements in alcohol-dependent patients with and without delirium tremens. Alcohol. 2000;20:117-23. 50. Vargas MI, Lenz V, Bin JF, et al. Brain MR imaging of chronic alcoholism. J Radiol. 2003;84:369-79. [Artículo en francés]. 51. Mann K, Agartz I, Harper C, et al. Neuroimaging in alcoholism: ethanol and brain damage.Alcohol Clin Exp Res. 2001;25(5 Suppl ISBRA):104S-9. 52. Maes M, Vandoolaeghe E, Degroote J, et al. Linear CT-scan measurements in alcohol-dependent patients with and without delirium tremens. Alcohol. 2000;20:117-23. 53. Antunez E, Estruch R, Cardenal C, et al. Usefulness of CT and MR imaging in the diagnosis of acute Wernicke's encephalopathy. AJR. 1998;171:1131-7. 54. Sechi G, Serra A. Wernicke’s encephalopathy: new clinical settings and recent advances in diagnosis and management. Lancet Neurol. 2007;6:442-55. 207
- 208. Aspecto 4: Intervenciones para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas 10. Terapias farmacológicas y no farmacológicas para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas En pacientes con abuso o dependencia de alcohol, ¿cuáles intervenciones farmacológicas y no Pregunta clínica 19 farmacológicas han mostrado generar abstinencia o cambio en el patrón de consumo y prevenir las recaídas? Recomendaciones 10.1 En pacientes adultos en los que se documente consumo de riesgo o dependencia del alcohol, se recomienda la intervención breve o entrevista motivacional en cualquier nivel de atención como parte del manejo inicial. La intervención debe contener elementos fundamentales de entrevista motivacional. Administre esta intervención a todos los pacientes que, por medio del cuestionario AUDIT, hayan sido identificados como pacientes con consumo de riesgo o dependencia del alcohol (véase anexo 11: Entrevista breve motivacional). Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). Calidad de la evidencia global para los desenlaces críticos (evidencia de actualización): moderada. 10.2 Se recomienda como primera línea de elección para el tratamiento del abuso o dependencia del alcohol, las intervenciones no farmacológicas o de características psicoterapéuticas para generar cambios en el patrón de consumo y prevenir recaídas. Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). 208
- 209. 10.3 Una vez sea identificado un paciente con dependencia del alcohol (puntaje AUDIT ≥ 20), garantice la remisión al especialista para manejo con una de las siguientes terapias no farmacológicas: terapia con enfoque cognitivo-conductual individual o grupal, terapias relacionadas con redes de apoyo y entorno, terapia de pareja, terapia de familia, técnicas motivacionales o programa de 12 pasos (modelo de autoayuda que constituye los principios y prácticas utilizados en AA (alcohólicos anónimos) y NA (narcóticos anónimos) para vivir en sobriedad). Recomendación fuerte a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). 10.4 Informe a los pacientes con consumo de riesgo (puntaje AUDIT en hombres de 8 a 19 y en mujeres de 6 a 19) sobre la existencia de terapias con enfoque psicoterapéutico individuales o grupales que pueden ser efectivas para lograr un cambio en el patrón de consumo y/o abstinencia y concerte con él la posibilidad de remisión para manejo por especialista. Punto de buena práctica clínica. 10.5 Se deben considerar las siguientes intervenciones farmacológicas para prevenir recaídas en pacientes con dependencia del alcohol después de lograr abstinencia. Una vez sea identificado un paciente con dependencia del alcohol en cualquier escenario de atención, garantice la remisión al especialista para manejo: A. Para las personas con dependencia del alcohol, puede considerarse la administración de naltrexona o acamprosato por vía oral, en combinación con terapias psicoterapéuticas o psicosociales (terapias individuales, grupales o de pareja) enfocadas específicamente en los problemas relacionados con el consumo de alcohol. B. Como segunda línea de tratamiento farmacológico puede considerarse el uso de disulfiram en pacientes con contraindicaciones para el manejo con naltrexona o acamprosato. Recomendación débil a favor de la intervención. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). Calidad de la evidencia global para los desenlaces críticos (evidencia de actualización): alta. 209
- 210. 10.6 No se recomienda el uso de gamma-hidroxibiturato GHB para el manejo de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Recomendación débil en contra de la intervención. Calidad de la evidencia global para los desenlaces críticos: baja. 10.7 No se recomienda el uso rutinario de benzodiacepinas para el tratamiento de la dependencia del alcohol más allá de su uso para la asistencia de la abstinencia programada o no programada. No se recomienda el uso de antidepresivos ni anticonvulsivantes para el manejo de pacientes con dependencia del alcohol sin comorbilidades. Recomendación fuerte en contra de las intervenciones. (Recomendación adaptada CG 115 de NICE). Calidad de la evidencia NICE-115: moderada y alta (GRADE). Identificar y ofrecer información actualizada a médicos generales y especialistas sobre intervenciones Alcance y objetivo de la recomendación farmacológicas y no farmacológicas actuales y relevantes, relacionadas con la prevención de recaídas y cambios en el patrón del consumo de alcohol en pacientes con dependencia. Los pacientes con trastornos asociados con el alcohol que suspenden el consumo, con frecuencia Fundamentación experimentan recaídas que ponen en riesgo su salud, impactan su entorno familiar, social y laboral, y aumentan los costos en el sistema de salud por el aumento en el número de atenciones, días de hospitalización, paraclínicos y medicamentos relacionados con la aparición de comorbilidades médicas, de ahí la importancia de identificar las estrategias farmacológicas y psicoterapéuticas que han mostrado disminuir las recaídas o cambiar el patrón de consumo. En cuanto a las intervenciones farmacológicas, hay dos medicamentos que se han estudiado para el manejo de pacientes con abuso y dependencia de alcohol, con el fin de disminuir las recaídas o de obtener cambios en el patrón de consumo, la naltrexona y el acamprosato. La primera es un opioide semisintético, sintetizado en 1963 y aprobado por la FDA en 1994 para el tratamiento del alcoholismo; es antagonista de los receptores µ y en menor medida de los receptores κ y δ. Experimenta 210
- 211. metabolismo de primer paso, una hora después de su administración por vía oral alcanza su concentración pico, y su vida media está entre una y diez horas. En términos generales, la naltrexona es un medicamento seguro sin potencial para generar tolerancia o dependencia. Los efectos adversos son poco frecuentes; los más comunes son cambios en el estado de ánimo, náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, cefalea, vértigo, nerviosismo, inquietud, ansiedad y trastornos del sueño. Es importante tener en cuenta que puede producir alteración de las pruebas de función y agravar lesiones hepáticas preexistentes (1). En algunos estudios, la naltrexona ha mostrado disminuir el número de días de consumo, la cantidad y número de bebidas por toma, el deseo de beber (2). Sin embargo al parecer estos resultados no se mantienen en el tiempo y se producen en sujetos que tienen una adherencia al tratamiento mayor del 90%, no tienen consumo de otras sustancias psicoactivas, reciben intervenciones psicosociales, tienen la motivación suficiente para mantener la abstinencia y cuentan con una adecuada red de apoyo (3). Lamentablemente, la combinación de estos factores no es frecuente en la práctica clínica, por lo cual es útil tener más información al respecto antes de recomendar su uso rutinario. Se han reportado efectos adversos graves e incluso muertes cuando se realizan aumentos rápidos de las dosis en procesos de desintoxicación; sin embargo, la tasa de mortalidad por sobredosis de opioides es mucho mayor que la observada en pacientes que reciben tratamiento con naltrexona. En lo referente a los predictores de la eficacia de naltrexona, se incluyen polimorfismo genético del receptor opioide, el soporte sociofamiliar, la presencia de síntomas somáticos y los niveles de ansiedad (4). El otro medicamento es el acamprosato, un derivado de la taurina. Tiene semejanza estructural con los aminoácidos, que activan los receptores de glutamato y disminuyen la hiperexcitabilidad del sistema nervioso central (5), lo cual se traduce en una disminución en la intensidad de los síntomas de abstinencia que se presentan en situaciones de consumo y que incrementan el deseo de beber. Los estudios que comparan estos dos medicamentos postulan que a largo plazo la naltrexona es más eficaz en la reducción de los síntomas (6). En cuanto a otros, se considera que el uso de medicamentos como antipsicóticos y antidepresivos debe indicarse cuando hay una comorbilidad asociada, y en los casos de baja adherencia, la interrupción prematura no favorece la remisión (7). Las intervenciones no farmacológicas que han mostrado eficacia en el tratamiento de pacientes con dependencia de alcohol son las basadas en técnicas cognitivas, conductuales, motivacionales y los programas de doce pasos. Los enfoques basados en la terapia cognitivo conductual comprenden intervenciones dirigidas a que el paciente adquiera habilidades de afrontamiento que le permitan 211
- 212. manejar situaciones de riesgo, impulsos y ansiedad de consumo; abordan los pensamientos automáticos, las creencias relacionadas con el consumo y las nucleares disfuncionales que contribuyen a provocar o incrementar los impulsos de consumir alcohol. Se basan en los principios de la teoría del aprendizaje y conceptualizan el trastorno adictivo como el resultado de procesos de aprendizaje que vinculan el uso de alcohol con una amplia variedad de situaciones, y que pueden ser revertidos. Aunque su objetivo terapéutico es la abstinencia completa del alcohol, aceptan modificar las metas del tratamiento en función de las necesidades, problemas y respuesta a tratamientos anteriores de cada paciente (8).Las técnicas empleadas permiten modificar las acciones relacionadas con los procesos cognitivos de manera que el paciente puede poner a prueba las cogniciones que provocan y perpetúan el uso de alcohol, y contar con alternativas distintas al momento de enfrentar situaciones problemáticas externas, como conflictos interpersonales, económicos y laborales, o internas, como estados emocionales negativos, ansiedad de consumo y dolor físico. Entre las técnicas más usadas están la persuasión, los contratos conductuales, las flechas descendentes, el análisis de ventajas y desventajas (9). La terapia cognitivo conductual de parejas y familias se centra en el entrenamiento en habilidades de comunicación, la resolución de problemas y el aumento en la tasa de reforzamientos positivos, como una manera de premiar diariamente la abstinencia. Este enfoque incluye técnicas como el análisis funcional de las conductas, la asignación de tareas y el control de estímulos y conductas por medio del manejo de contingencias. Varios estudios muestran que este tipo de terapia disminuye la frecuencia de consumo y los episodios de violencia (10). Las técnicas conductuales buscan reemplazar conductas inadecuadas por conductas más adaptativas. Una de las estrategias consiste en la prevención de respuesta, por medio de la exposición a estímulos, como personas, ambientes y lugares, relacionados con el deseo de consumo. La exposición sistemática disminuye la posibilidad de conductas disfuncionales y recaídas. Otro enfoque utilizado en pacientes con consumo de alcohol es la entrevista motivacional, una intervención breve focalizada en la resolución de la ambivalencia en dirección al cambio. A diferencia de la terapia cognitivo conductual, no está orientada a la abstinencia y su objetivo principal es lograr la motivación para que se dé el cambio. Plantea que darle al paciente la posibilidad de elegir los objetivos terapéuticos incrementa la adhesión al tratamiento y podría mejorar los resultados de este; dicha flexibilidad permite que se habiliten opciones como un intento de consumo moderado en cuanto alternativa para el manejo inicial de un síndrome de abstinencia (11). 212
- 213. Finalmente, están las intervenciones grupales, que incluyen el abordaje del entorno del paciente y la estrategia de doce pasos, un esquema orientado a mantener la abstinencia usando el modelo de enfermedad, motivando la aceptación del alcoholismo como enfermedad y la identificación con el grupo de participantes. Sus estrategias están relacionadas con habilidades cognitivas y objetivos conductuales, sociales y espirituales (12). Los estudios que han evaluado las intervenciones grupales para el manejo de dependencia de alcohol sugieren que las mujeres tienen menores tasas de abandono, mientras que los sujetos más jóvenes abandonan con más facilidad los grupos; además, la presencia de celotipia o de alucinosis empeora significativamente el pronóstico. Se señala que cuando se logra una adecuada adherencia se disminuye el número de recaídas (13). Son múltiples las intervenciones en el tratamiento de pacientes con problemas relacionadas con el consumo de alcohol. El objetivo de contestar esta pregunta es brindar al personal de salud que atiende adultos con criterios de abuso o dependencia de alcohol, información actualizada acerca de las intervenciones farmacológicas y no farmacológicas que han mostrado eficacia en la prevención de recaídas a seis meses, o cambios en el patrón de consumo, con el fin de ofrecer a los pacientes el mejor tratamiento disponible. La guía NICE-115 evaluó y analizó los resultados de diferentes estudios que evaluaban el efecto de Resumen de hallazgos NICE-115 intervenciones farmacológicas y no farmacológicas para el tratamiento de la dependencia y el abuso relacionados con el consumo de alcohol (véanse tablas de evidencia). A continuación se realizará una descripción detallada de la evidencia incluida en la revisión de la literatura que condujo el GDG de la guía NICE-115. Para la revisión y el análisis de la literatura de terapias con enfoque psicológico o psicosocial, la guía fuente consideró que las intervenciones evaluadas cumplieran los siguientes criterios para ser incluidas: • • • • Tratamiento planeado. Inclusión solo de participantes que estaban en busca de un tratamiento (importante en el caso de intervenciones breves, porque el alcance de la guía NICE-115 no cubre intervenciones breves oportunistas). La terapia debe estar basada en un manual establecido, o en caso de no existir, la intervención debe estar bien definida y estructurada. Terapias éticas y seguras. 213
- 214. Las siguientes intervenciones psicológicas o psicosociales para el tratamiento del consumo y el abuso de alcohol fueron incluidas en la revisión de la literatura realizada por la guía fuente (NICE-115): • • • • • • • • • • • Intervenciones breves (planeadas), como la terapia psicoeducacional y las técnicas motivacionales. Terapia basada en autoayuda. Intervenciones de autoayuda breves, incluyendo autoayuda guiada y biblioterapia. TSF, terapia que consiste en inducir al paciente en los principios de AA y en el método de los doce pasos. Terapias cognitivo conductuales. Terapia cognitivo conductual estándar, habilidades de afrontamiento, entrenamiento en habilidades sociales y en prevención de recaídas. Terapias conductuales. Exposición clave (cue exposure), manejo de contingencia y terapia de aversión. Terapia motivacional de mejoría. Terapias de intervención basadas en el entorno y en redes sociales, terapia de conducta social y redes, y terapia con enfoque en refuerzo comunitario. Consejería. Terapia de pareja (incluyendo terapia conductual de pareja y otros tipos). Intervenciones familiares. Terapia funcional, terapia estratégica breve, terapia multisistémica, intervención de cinco pasos, terapia multidimensional, terapia en entrenamiento familiar y en refuerzo comunitario. Terapias psicodinámicas. Intervención psicodinámica a corto plazo y psicoterapia expresiva de apoyo. Terapias alternativas. Meditación y acupuntura. Los desenlaces cuantitativos evaluados en los estudios disponibles fueron: abstinencia (medida como porcentaje de días sin consumo, días de abstinencia por semana/mes, duración más larga de la abstinencia), tasas de consumo (porcentaje de días de consumo pesado, días de consumo al mes, días de consumo mayor a X tragos por semana), cantidad de alcohol consumida (número de tragos por semana, cantidad de gramos por trago/día, número de tragos por episodio de consumo), y como desenlaces dicotómicos se incluyeron: abstinencia, recaída y deserción o abandonos. Para la formulación de recomendaciones orientadas en la intervención de la dependencia al alcohol con Hallazgos de la evidencia. Técnicas motivacionales (NICE-115) técnicas motivacionales, la guía NICE -115 revisó nueve experimentos clínicos aleatorizados en los que se compara el grupo experimental con grupo control, donde los participantes reciben intervención 214
- 215. mínima u otra intervención activa. Los hallazgos de la evidencia reportaron que la terapia MET (motivational enhancement therapy, terapia de incentivo motivacional) demostró mayor efectividad comparado con el grupo control en reducir el consumo pesado (más de diez tragos en más de seis ocasiones), en los cinco a seis meses de seguimiento (14-16), aunque no se encontró el mismo efecto para el seguimiento a cinco años. Tampoco se encontraron diferencias entre los grupos en la disminución del número de días de consumo de cualquier cantidad de alcohol. En cuanto a la prevención de recaídas, se observó una tendencia a favor del grupo que recibió MET; no se encontraron diferencias entre los grupos en la tasa de abandonos al tratamiento. El GDG de la guía fuente concluye que la calidad de la evidencia para estos hallazgos es moderada. La evidencia reportó que no hay diferencias significativas entre los grupos cuando la comparación se realiza con otras terapias activas con base en el desenlace de abstinencia y con un seguimiento a quince meses. Las terapias CBT y TSF demostraron mayor efectividad que las técnicas motivacionales en disminuir la cantidad de alcohol consumido en la evaluación pos tratamiento. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las tasas de abandono pos tratamiento ni a los tres meses de seguimiento. Las terapias del grupo control mostraron mayor efectividad en retener pacientes en los siguientes seis meses; sin embargo, en los periodos de seguimiento mayores a seis meses no se reportaron diferencias entre los grupos. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115) (tablas 42 y 43). Tabla 42. Resumen de la evidencia de técnicas motivacionales frente a control (NICE-115) Desenlace Seguimiento a seis meses Seguimiento a cinco años Promedio de tragos por día Cantidad de alcohol consumida (seguimiento a un año) Promedio de tragos por día (seguimiento a dos meses) Tasa de cualquier consumo de Tasa de consumo alcohol (seguimiento a cinco meses) Método Tamaño del efecto la muestra Recaídas Tamaño de estadístico estimado (SMD, IC 95%) 82 RR (M-H, IC 95%) 0,90 (0,77-1,06) 61 SMD (IV, IC 95%) -0,46 (-0,97- 0,06) 56 61 139 RR (M-H, IC 95%) SMD (IV, IC 95%) SMD (IV, IC 95%) 1,03 (0,77-1,37) -0,67 (-1,20- -0,15) -0,31 (-0,64- 0,03) 215
- 216. Días de consumo pesado (más de cuatro tragos, seguimiento a cinco meses) Consumo de al menos diez tragos estándar (al menos en una ocasión en el seguimiento a seis meses) Consumo de al menos diez tragos en seis o más ocasiones (seis meses de seguimiento) Consumo de al menos diez tragos estándar (al menos en una ocasión en el seguimiento a cinco años) Consumo de al menos diez tragos en seis o más ocasiones (seguimiento a cinco años) Abandono pos tratamiento Abandonos Abandono en los seis meses de seguimiento Abandono a los doce meses de seguimiento Abandono después de los doce meses de seguimiento Abandono a los cinco años de seguimiento 46 SMD (IV, IC 95%) -0,70 (-1,30- -0,11) 82 RR (M-H, IC 95%) 0,66 (0,43-1,00) 82 56 56 RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) 0,77 (0,58-1,03) 0,64 (0,34-1,22) 0,72 (0,29; 1,74) 290 RR (M-H, IC 95%) 1,09 (0,76; 1,57) 82 RR (M-H, IC 95%) 1,30 (0,68; 2,48) 82 61 82 RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) No estimable 0,89 (0,30; 2,61) 1,30 (0,68; 2,48) Tabla 43. Resumen de la evidencia de técnicas motivacionales frente a otras intervenciones (NICE-115) Desenlace Tamaño de Método Tamaño del efecto la muestra estadístico estimado (SMD, IC 95%) Pos tratamiento 1.801 SMD (IC 95%) 0,08 (-0,02; 0,18) A los seis meses de seguimiento 1.641 SMD (IC 95%) -0,01 (-0,11; 0,10) Abstinencia Durante el seguimiento a seis meses A los tres meses de seguimiento 2.476 835 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) 0,02 (-0,06; 0,10) 0,09 (-0,12; 0,30) 216
- 217. A los nueve meses de seguimiento A los doce meses de seguimiento A los quince meses de seguimiento A los seis meses Recaídas A los cinco años 1.616 1.672 1.573 82 48 Porcentaje de días de consumo 149 Consumo excesivo 115 Tasas de consumo pesado Tasa de consumo a los seis meses de seguimiento Consumo de al menos diez tragos al menos en una ocasión (seis meses de seguimiento) Consumo de al menos diez tragos en seis o más ocasiones (seguimiento a cinco años) Número de días consumiendo alcohol por semana (seis meses de seguimiento) Días con consumo de más de cinco tragos (seguimiento a doce meses) 115 82 82 657 657 SMD (IC 95%) 0,05 (-0,06; 0,15) RR (M-H, IC 95%) 0,93 (0,78; 1,10) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) RR (M-H, IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) 0,04 (-0,07; 0,15) 0,06 (-0,05; 0,16) 1,02 (0,75; 1,40) 0,05 (-0,27; 0,37) 0,02 (-0,35; 0,38) 0,02 (-0,35; 0,38) 0,80 (0,60; 1,07) 0,69 (0,45; 1.05) 0,00 (-0,15; 0,15) -0,08 (-0,23;0,08) Abandonos pos tratamiento 2.022 RR (M-H, IC 95%) 0,70 (0,31;1,59) A los doce meses 3.130 RR (M-H, IC 95%) 1,15 (0,87; 1,52) Abandonos A los tres meses A los seis meses A los nueve meses A los quince meses A los cinco años 762 1.957 1.641 1.594 82 RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) 1,36 (0,84;2,18) 1,38 (1,00;1,92) 1,85 (0,83; 4,11) 1,27 (0,52; 3,08) 0,75 (0,45; 1,27) 217
- 218. La revisión de la literatura de la guía fuente (NICE-115) se basó en seis experimentos clínicos aleatorios Hallazgos de la evidencia. Terapia de doce pasos (TSF) que cumplían los criterios de inclusión establecidos por el GDG e información basada en la terapia de los doce pasos, o los principios del grupo de AA para el tratamiento del abuso o la dependencia al alcohol. De los seis estudios incluidos, cinco realizaban comparaciones de la TSF con otras intervenciones, como terapias cognitivo conductuales, terapia de pareja, intervención psicoeducacional, MET más terapia cognitivo conductual y técnicas en habilidades de afrontamiento (17-21). En dos estudios se evaluaron las comparaciones realizadas entre los diferentes tipos de terapias de doce pasos (estándar e intensiva) (21,22). Los resultados de la evidencia clínica evaluada revelaron que no hay diferencias significativas entre TSF y otras intervenciones en el mantenimiento de la abstinencia ni en la reducción de los episodios de consumo pesado cuando se evaluó en el periodo pos tratamiento y en diferentes puntos del periodo de seguimiento a doce meses. Se reportó mayor efectividad de TSF en la disminución de la cantidad de consumo de alcohol en el seguimiento a seis meses al comparar con las demás intervenciones; no se encontraron diferencias en alguno de los otros puntos de seguimiento. En lo relacionado con el desenlace de abandonos al tratamiento, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos a los seis, doce y quince meses de seguimiento, a diferencia del seguimiento a nueve meses, donde la TSF demostró superioridad en retener pacientes en el tratamiento comparado con las otras intervenciones. NICE-115 califica la calidad de la evidencia de los estudios evaluados como alta. Los estudios que comparaban los desenlaces críticos entre los diferentes tipos de TSF reportaron que la TSF directa es más efectiva en el mantenimiento de la abstinencia que la TSF motivacional a los doce meses de seguimiento. Sin embargo, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en la reducción de los episodios de consumo pesado. La TSF intensiva demostró ser más efectiva que la estándar en el mantenimiento de la abstinencia durante los doce meses de seguimiento. No se encontraron diferencias significativas entre los grupos en el número de abandonos al tratamiento durante el seguimiento a un año. La calidad de la evidencia para estas conclusiones es moderada (NICE115) (tablas 44 y 45). 218
- 219. Tabla 44. Resumen de la evidencia TSF frente a otras intervenciones (NICE-115) Desenlace Tamaño de Método Tamaño del efecto la muestra estadístico estimado (SMD, IC 95%) Pos tratamiento 1.860 SMD (IC 95%) 0,04 (-0,10; 0,18) A los doce meses 1.911 SMD (IC 95%) -0,01 (-0,21; 0,19) Abstinencia A los tres meses A los seis meses A los nueve meses A los quince meses Porcentaje de días de consumo Tasas de consumo pesado pos tratamiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los tres meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los seis meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los nueve meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los doce meses de seguimiento 340 1.975 1.942 1.573 99 301 296 288 282 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) -0,05 (-0,41; 0,31) -0,03 (-0,23; 0,16) 0,00 (-0,18; 0,18) -0,01 (-0,12; 0,09) -0,01 (-0,47; 0,45) -0,13 (-0,43; 0,17) -0,08 (-0,42; 0,26) 0,13 (-0,14; 0,40) 0,15 (-0,28; 0,58) Pos tratamiento 1.651 SMD (IC 95%) 0,01 (-0,13; 0,15) A los quince meses 1.573 SMD (IC 95%) -0,04 (-0,14; 0,07) Cantidad de alcohol consumido A los seis meses A los nueve meses A los doce meses Pos tratamiento Abandonos A los tres meses A los seis meses A los nueve meses 2.194 1.615 1.594 1.864 227 1.853 1.837 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) -0,09 (-0,17; -0,00) -0,04 (-0,15; 0,06) -0,09 (-0,20; 0,01) 1,11 (0,73; 1,70) 0,57 (0,19; 1,73) 1,21 (0,29; 5,11) 0,37 (0,15; 0,88) 219
- 220. A los doce meses A los quince meses 1.930 1.594 RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) 1,21 (0,55; 2,65) 0,46 (0,16; 1,37) Tabla 45. Resumen de la evidencia de la comparación entre los diferentes tipos de terapia de doce pasos (NICE-115) Desenlace Tamaño de Método Tamaño del efecto la muestra estadístico estimado (SMD, IC 95%) A los tres meses 102 SMD (IC 95%) -0,40 (-0,79; -0,00) A los doce meses 307 RR (M-H, IC 95%) 0,81 (0,66; 1,00) Abstinencia A los seis meses A los nueve meses A los doce meses Recaídas Porcentaje de días de consumo Tasas de consumo pesado durante los tres meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los seis meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los nueve meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los doce meses de seguimiento 97 95 95 102 97 95 95 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) -0,41 (-0,81; -0,01) -0,57 (-0,98; -0,16) -0,58 (-0,99; -0,17) -0,20 (-0,59; 0,19) -0,07 (-0,47; 0,33) -0,20 (-0,60; 0,20) -0,09 (-0,50; 0,31) Pos tratamiento 345 RR (M-H, IC 95%) 1,01 (0,55; 1,84) A los doce meses 440 RR (M-H, IC 95%) 1,04 (0,52; 2,06) Abandonos A los tres meses A los seis meses A los nueve meses 111 102 97 RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) 0,29 (0,06; 1,44) 1,53 (0,24; 9,57) 1,02 (0,07; 15,86) 220
- 221. El grupo GDG NICE-115 evaluó los efectos benéficos o perjudiciales de las terapias cognitivo 4.1.4.3 Hallazgos de la evidencia. Terapia cognitivo-conductual (CBT) (NICE-115) conductuales en el tratamiento del abuso o la dependencia al alcohol. Se realizó una revisión sistemática de la literatura que incluyó 20 estudios clínicos aleatorizados que evaluaban la efectividad de estas terapias. Entre los estudios que cumplieron los criterios de inclusión establecidos por el GDG, tres compararon CBT con el tratamiento usual o control (14,15,23,24); trece estudios realizaron comparaciones entre CBT y otras terapias, como habilidades de afrontamiento, intervenciones psicoeducacionales, MET, TSF, terapia psicodinámica, exposición clave (cue exposure), entre otras (17,20,21,25-35). Adicionalmente, se evaluaron seis estudios que comparaban la efectividad entre los tipos de terapias cognitivo conductuales (14,15,23,25,36-38). Dentro de los hallazgos de la evidencia disponible, el GDG reporta que las CBT presentaron un mejor desempeño que el control en disminuir el número de episodios relacionados con consumo pesado; sin embargo, no se encontraron diferencias significativas en la disminución de días con consumo de alcohol ni en recaídas cuando se comparó con el tratamiento usual durante el seguimiento a tres meses. Por el contrario, se encontró diferencia en el número de pacientes que presentan recaídas a los seis meses, donde las CBT demostraron mayor efectividad. No se reportaron diferencias entre los grupos en el número de abandonos al tratamiento. NICE refiere que la calidad de la evidencia de los estudios evaluados es moderada. En lo referente a las comparaciones evaluadas entre terapias cognitivo conductuales y otras terapias, los resultados del meta análisis concluyen que no hay diferencias estadísticamente significativas en el mantenimiento de la abstinencia pos tratamiento ni a los quince meses de seguimiento. Uno de los estudios reportó resultados a favor de las habilidades de afrontamiento frente a la consejería en el número de días de sobriedad a los doce meses de seguimiento, y otro estudio reporta superioridad de la técnica de prevención de recaídas sobre la psicoterapia a los quince meses de seguimiento. Adicionalmente, se concluyó que las CBT son más efectivas en el mantenimiento de días de abstinencia leve durante el seguimiento de los pacientes por 18 meses. No se encontraron diferencias significativas entre grupos en la reducción de los episodios de consumo pesado, en la cantidad de alcohol consumido durante el periodo pos tratamiento y a los 18 meses de seguimiento, en el número de recaídas ni en el porcentaje de abandonos. NICE califica la calidad de la evidencia como alta. Los estudios que compararon la efectividad de las CBT entre sí reportaron mayor efectividad para la evaluación del programa de tratamiento comparado con el programa empaquetado (packaged CBT program) durante el periodo pos tratamiento. Sin embargo, en esta misma comparación no se encontraron diferencias significativas en la reducción de los episodios de consumo pesado. La adición de la aproximación motivacional para la prevención de recaídas no redujo el número de días de posible 221
- 222. consumo a los seis meses de seguimiento, y el análisis de los datos arrojó resultados a favor de la técnica de prevención de recaídas estándar. Las técnicas en habilidades de afrontamiento no demostraron superioridad en la mayoría de desenlaces relacionados con el consumo al compararse con otras CBT, al igual que para el número de recaídas y de abandonos al tratamiento. Las técnicas de habilidades de afrontamiento intensivas demostraron mayor efectividad que las técnicas estándares en el mantenimiento de la abstinencia leve durante los doce meses de seguimiento, lo cual no coincide cuando se evaluó a los 18 meses de seguimiento. Las CBT individuales demostraron ser significativamente más efectivas que las grupales en reducir el número de bebedores pesados a los quince meses de seguimiento. La calidad de la evidencia que evaluó estas intervenciones y desenlaces críticos fue catalogada como alta por el GDG (tablas 46 y 47). Tabla 46. Resumen de la evidencia de terapias cognitivo conductuales frente a tratamiento usual o control (NICE-115) Desenlace Tamaño de Método Tamaño del efecto la muestra estadístico estimado (SMD, IC 95%) Número de días de consumo 139 SMD (IC 95%) -0,31 (-0,64; 0,03) A los tres meses 30 RR (M-H, IC 95%) 1,57 (0,69; 3,59) Tasas de consumo Número de días de consumo pesado (más de cuatro tragos) Recaídas A los seis meses Pos tratamiento Abandonos A los tres meses A los seis meses 46 133 324 32 135 SMD (IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) -0,70 (-1,30; -0,11) 0,55 (0,38; 0,80) 1,07 (0,74; 1,53) No estimable 0,53 (0,18; 1,54) 222
- 223. Tabla 47. Resumen de la evidencia de terapias cognitivo conductuales frente a otras intervenciones (NICE-115) Desenlace Tamaño de Método Tamaño del efecto la muestra estadístico estimado (SMD, IC 95%) Días de abstinencia 1.901 SMD (IC 95%) -0,09 (-0,21; 0,03) A los doce meses 1.887 SMD (IC 95%) 0,01 (-0,12; 0,15) Abstinencia A los tres meses A los seis meses A los nueve meses Número de días sobrio a los doce meses de seguimiento A los quince meses Número de días sobrio a los quince meses de seguimiento A los dieciocho meses Abstinencia leve o controlada (1-3 tragos estándar) a los seis meses de seguimiento Abstinencia leve o controlada (1-3 tragos estándar) a los doce meses de seguimiento Abstinencia leve o controlada (1-3 tragos estándar) a los dieciocho meses de seguimiento Días hasta el primer consumo a los Recaídas dieciocho meses de seguimiento Días hasta el primer consumo pesado a los dieciocho meses de seguimiento Recaída de más de 6 unidades la mayoría de días de la semana (pos tratamiento) Recaída moderada (más de 6 unidades pocas veces al mes) pos 280 1.946 1.886 23 1.702 44 128 61 61 61 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) 0,14 (-0,23; 0,51) 0,02 (-0,12; 0,17) -0,01 (-0,14; 0,13) -1,67 (-2,65; -0,70) -0,06 (-0,16; 0,04) 0,64 (0,03; 1,24) -0,22 (-0,57; 0,13) -0,94 (-1,48; -0,40) -0,84 (-1,40; -0,27) -0,74 (-1,26; -0,21) 128 SMD (IC 95%) 0,15 (-0,20; 0,50) 48 RR (M-H, IC 95%) 0,39 (0,18; 0,86) 128 48 SMD (IC 95%) RR (M-H, IC 95%) -0,09 (-0,44; 0,26) 1,56 (0,44; 5,50) 223
- 224. tratamiento Recaída severa (más de 6 unidades por ocasión) pos tratamiento Porcentaje de días de consumo Tasas de consumo pesado Porcentaje de días de consumo pesado durante los tres meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los seis meses de seguimiento Días de consumo/mes durante los seis meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los nueve meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los doce meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los quince meses de seguimiento Porcentaje de días de consumo pesado durante los dieciocho meses de seguimiento 48 RR (M-H, IC 95%) 2,33 (1,01; 5,38) 280 SMD (IC 95%) 0,18 (-0,21; 0,57) 149 275 42 271 267 128 190 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) -0,05 (-0,37; 0,27) 0,15 (-0,26; 0,55) 0,61 (-0,01; 1,23) -0,04 (-0,29; 0,20) 0,03 (-0,25; 0,30) -0,07 (-0,42; 0,27) -0,20 (-0,50; 0,10) Pos tratamiento 2.267 RR (M-H, IC 95%) 1,05 (0,61; 1,80) A los doce meses 1.988 RR (M-H, IC 95%) 1,27 (0,47; 3,41) Abandonos A los tres meses A los seis meses A los nueve meses Abandonos después de los doce meses de seguimiento A los quince meses A los dieciocho meses 200 2.296 1.788 1.773 1.643 130 RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) 1,29 (0,60; 2,78) 0,93 (0,59; 1,48) 1,61 (0,76; 3,40) 1,75 (0,84; 3,64) 1,65 (0,77; 3,52) 4,29 (0,21; 85,82) 224
- 225. El grupo de la guía fuente que condujo la revisión de la literatura de terapias conductuales decide Hallazgos de la evidencia. Terapias conductuales (NICE-115) incluir seis estudios que cumplen los criterios de inclusión establecidos. Dos de los estudios incluidos comparan la efectividad de las terapias conductuales con grupo control y evalúan entre este tipo de terapias conductuales el entrenamiento en automanejo conductual y exposición clave (cue exposure) combinado con técnicas en habilidades de afrontamiento (38,39). Los cuatro estudios restantes comparan las terapias conductuales con otras intervenciones psicológicas (21,33,39,40). La comparación entre los tipos de terapia conductual fue evaluada en dos publicaciones (40,41). Los resultados del análisis de uno de los estudios incluidos reportan que las terapias conductuales son más efectivas que el grupo control en disminuir la cantidad del alcohol consumido (SMD: -0,97) y en el mantenimiento de la bebida controlada (SMD: -0,60). Por el contrario, no se observó una diferencia significativa en el mantenimiento de la abstinencia, número de recaídas y número de abandonos entre el grupo experimental y el grupo control. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115). La comparación entre las terapias conductuales y las otras intervenciones psicosociales indica que las terapias conductuales no son tan efectivas como las otras intervenciones evaluadas (CBT, TSF, consejería) en la reducción del consumo de alcohol, disminución de los tragos por episodio de consumo y disminución del consumo pesado. La evidencia reportó que el grupo que recibió otras terapias (CBT y consejería) presenta menos abandonos al tratamiento en comparación con el grupo de terapias conductuales. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115). La terapia conductual basada en el manejo de la contingencia fue evaluada en cuatro experimentos clínicos. Solo se reportaron resultados significativos en la combinación del manejo de contingencia con el cuidado estándar para disminuir los abandonos al tratamiento, no se reportaron otros efectos significativos para los demás desenlaces al compararlo con los otros tipos de tratamiento. NICE califica la calidad de la evidencia como moderada para estas conclusiones. El GDG decide incluir para la revisión y evaluación de la evidencia tres experimentos clínicos Hallazgos en la evidencia (NICE-115). Terapias basadas en entorno y redes sociales aleatorizados que cumplen los criterios de inclusión y evalúan la efectividad de las terapias basadas en el entorno y en redes sociales para el tratamiento del abuso o dependencia al alcohol. Se incluyó un estudio que evaluó la efectividad de este tipo de terapias comparado con grupo control (36) y dos estudios que comparaban los desenlaces críticos con otro tipo de terapias (42,43). 225
- 226. Los resultados encontrados en la evidencia reportan que las terapias basadas en el entorno y las redes sociales son más efectivas que el grupo control en el mantenimiento de la abstinencia a los 6, 9, 12, 15 y 24 meses de seguimiento; sin embargo, no se encontraron diferencias a los 18, 21 y 27 meses de seguimiento para este desenlace. No se encontraron diferencias al comparar con el grupo control en la disminución del consumo pos tratamiento, o a los 12, 15, 24 y 27 meses de seguimiento, a diferencia de la disminución de la cantidad de alcohol consumido, donde las terapias basadas en el entorno y en las redes sociales demostraron superioridad comparado con el grupo control a los 6, 9, 18 y 21 meses de seguimiento. Solo un estudio evaluó las diferencias en la tasa de abandonos, y no se reportaron diferencias significativas entre los grupos para este desenlace. Calidad de la evidencia moderada (NICE115). No se reportaron diferencias estadísticamente significativas al comparar las terapias basadas en el entorno y en las redes sociales con otras terapias en el mantenimiento de la abstinencia, la disminución de la cantidad de alcohol consumido, la reducción del número de días de consumo y la tasa de abandonos. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115) (tablas 48 y 49). Tabla 48. Resumen de la evidencia de terapias basadas en el entorno y las redes sociales frente a control (NICE-115) Desenlace Tamaño de Método Tamaño del efecto la muestra estadístico estimado (SMD, IC 95%) Pos tratamiento 172 SMD (IC 95%) -0,76 (-1,08; -0,43) A los quince meses 172 SMD (IC 95%) -0,68 (-1,03; -0,32) Abstinencia A los seis meses A los nueve meses A los doce meses A los dieciocho meses A los veintiún meses A los veinticuatro meses A los veintisiete meses Pos tratamiento Cantidad de alcohol consumida A los seis meses A los nueve meses A los doce meses A los quince meses 172 172 172 172 172 172 172 172 172 172 172 172 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) -0,75 (-1,08; -0,43) -0,70 (-1,03; -0,38) -0,59 (-0,99; -0,19) -0,28 (-1,02; 0,46) -0,35 (-0,74; 0,05) -0,49 (-0,96; -0,01) -0,31 (-1,12; 0,49) -0,07 (-0,41; 0,28) -0,54 (-0,86; -0,22) -0,37 (-0,68; -0,05) -0,25 (-0,57; 0,06) -0,35 (-0,83; 0,12) 226
- 227. A los dieciocho meses 172 SMD (IC 95%) -0,34 (-0,66; -0,03) A los seis meses 196 RR (M-H, IC 95%) 0,54 (0,08; 3,59) A los veintiún meses A los veinticuatro meses A los veintisiete meses Abandonos A los nueve meses A los doce meses A los dieciocho meses A los veintisiete meses 172 172 172 192 188 186 179 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) -0,43 (-0,75; -0,11) -0,11 (-0,43; 0,20) 0,06 (-0,26; 0,37) 2,41 (0,28; 20,76) No estimable 0,33 (0,04; 2,64) 1,31 (0,26; 6,61) Tabla 49. Resumen de la evidencia de terapias basadas en el entorno y las redes sociales frente a otras terapias (NICE-115) Desenlace A los tres meses A los doce meses Número de tragos/día (un mes Tasas de consumo de seguimiento) Número de tragos/día (seis meses de seguimiento) Número de tragos/día (doce meses de seguimiento) Pos tratamiento Abandonos A los tres meses A los doce meses Método Tamaño del efecto la muestra Abstinencia Tamaño de estadístico estimado (SMD, IC 95%) 686 SMD (IC 95%) -0,02 (-0,17; 0,13) 79 SMD (IC 95%) 0,09 (-0,35; 0,54) 612 79 79 193 762 689 SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) SMD (IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) RR (M-H, IC 95%) -0,02 (-0,18; 0,14) -0,03 (-0,47; 0,41) 0,15 (-0,29; 0,60) 0,93 (0,68; 1,28) 0,68 (0,42; 1,08) 1,00 (0,65; 1,56) Se revisaron ocho estudios clínicos aleatorizados que cumplían los criterios de inclusión establecidos Hallazgos en la evidencia. Terapia de pareja (NICE-115) por el GDG para evaluar la efectividad de las terapias de pareja en el tratamiento del abuso o la dependencia al alcohol. De los estudios incluidos, siete comparan las terapias de pareja con otras 227
- 228. intervenciones, como consejería, intervención psicoeducacional, terapia de doce pasos, CBT y apoyo social (18,19,26,30,44-46). Se evaluó la evidencia de tres estudios que reportaron resultados basados en las comparaciones entre los tipos de terapia de pareja (terapia de relación breve, terapia de interacción de pareja y terapia centrada en la participación del cónyuge) (18,26,44). No se encontraron diferencias significativas en el mantenimiento de la abstinencia entre las terapias de pareja y otras intervenciones a los dos meses de seguimiento. Sin embargo, al evaluar durante periodos más largos las terapias de pareja, demostraron mayor efectividad que las otras terapias en el mantenimiento de la abstinencia y el consumo controlado durante el seguimiento a doce meses, al igual que en la disminución del consumo pesado. Se reportó mayor efectividad en otras terapias en reducir el número de recaídas. No se encontraron diferencias significativas entre los grupos en las tasas de abandono a los tres meses de seguimiento, pero sí se reportaron menores tasas en el grupo que fue intervenido con terapias de pareja a los seis y doce meses de seguimiento. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115). La comparación entre los diferentes tipos de terapia de pareja en la efectividad sobre los desenlaces críticos no reportó diferencias estadísticamente significativas. Calidad de la evidencia moderada (NICE115). Se incluyeron seis estudios que cumplían los criterios establecidos por el GDG para la revisión de la Hallazgos en la evidencia. Consejería (NICE-115) efectividad de la consejería en el tratamiento del abuso o dependencia al alcohol. Solo un estudio compara este tipo de terapia con grupo control (16), y la totalidad de los estudios comparan la consejería con otro tipo de terapias (16,28,29,44,47). Sellman y colaboradores (16) concluyen que no hay evidencia que soporte los beneficios de la consejería sobre el control en el mantenimiento de la abstinencia y en la disminución del consumo pesado. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115). Procesos como la terapia de pareja y la terapia en habilidades de afrontamiento demostraron mayor efectividad sobre la consejería en el mantenimiento de la abstinencia durante los 18 meses de seguimiento. Como resultado general, no se encontraron diferencias significativas entre la consejería y otras terapias en el número de recaídas, el tiempo hasta la primera recaída, la reducción de episodios de consumo pesado y el número de abandonos. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115). 228
- 229. El tratamiento multimodal incluye la combinación de diferentes terapias establecidas para el Hallazgos en la evidencia. Tratamiento multimodal (NICE-115) tratamiento de la dependencia o el abuso de alcohol (por ejemplo, terapia de doce pasos, terapia de incentivo motivacional y terapia cognitivo comportamental), basado en la intención de aumentar la efectividad al combinar este tipo de terapias. Para la revisión de la literatura relevante en este tipo de intervención, el GDG encontró dos estudios que cumplen los criterios de inclusión, donde se compara la efectividad del tratamiento multimodal con otras intervenciones activas (47,48). La terapia psicoeducacional demostró superioridad sobre la terapia multimodal en el mantenimiento de la abstinencia; las otras terapias evaluadas reportaron mayor efectividad sobre la terapia multimodal en la reducción del número de participantes que presentaron recaídas. No se encontraron diferencias significativas entre los grupos al evaluar la reducción de número de días de consumo, la disminución en la cantidad de alcohol consumido y la tasa abandonos durante los doce meses de seguimiento. Calidad baja de la evidencia (NICE-115). El GDG de la guía fuente encontró solo un estudio relevante para la revisión de la evidencia relacionada Hallazgos en la evidencia. Terapia basada en la autoayuda (NICE-115) con la terapia basada en autoayuda para el tratamiento del abuso o dependencia al alcohol (49). El estudio evaluado incluye el análisis de la comparación entre terapia guiada basada en autoayuda y terapia no guiada basada en autoayuda. La terapia de autoayuda guiada demostró mayor efectividad sobre la no guiada en la reducción del número de tragos consumidos por semana durante los nueve meses de seguimiento. Sin embargo, no se encontraron diferencias entre los grupos para este mismo desenlace a los 23 meses de seguimiento. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115) (tabla 50). 229
- 230. Tabla 50. Resumen de la evidencia de terapia de autoayuda guiada frente a terapia de autoayuda no guiada (NICE-115) Desenlace Tamaño de Método Tamaño del efecto la muestra estadístico estimado (SMD, IC 95%) Número de tragos estándar Cantidad de alcohol consumido consumidos/semana (nueve meses de seguimiento) Número de tragos estándar consumidos/semana (veintitrés meses de seguimiento) Durante los veintitrés meses de Abandonos seguimiento 59 SMD (IC 95%) -0,54 (-1,06; -0,02) 59 RR (M-H, IC 95) 0,91 (0,53; 1,55) 59 SMD (IC 95%) -0,45 (-0,97; 0,07) Las intervenciones psicoeducacionales comprenden la interacción entre el proveedor de información y Hallazgos en la evidencia. Intervenciones psicoeducacionales (NICE-115) el usuario del servicio, donde se proporciona información relacionada con la condición, las estrategias de manejo y el ofrecimiento de apoyo y acompañamiento. El GDG encargado de la revisión de la literatura incluye cinco estudios que cumplen los criterios establecidos para hacer parte del análisis de los resultados. Los estudios incluidos en la revisión comparan las intervenciones psicoeducacionales con otros tipos de terapias (18,19,25,45,48). Los hallazgos clínicos de la evidencia evaluada reportan que las otras intervenciones son más efectivas en el incremento del periodo de sobriedad pos tratamiento y en el mantenimiento de la abstinencia leve o consumo controlado a los seis y doce meses de seguimiento. No se encontraron diferencias significativas entre los grupos evaluados en las tasas de abandono ni las demás variables relacionadas con consumo. Calidad de la evidencia moderada (NICE-115). Para la evaluación de la efectividad de la técnica de meditación como parte del tratamiento del abuso o Hallazgos en la evidencia. Técnica de meditación (NICE-115) dependencia al alcohol, el GDG incluyó en la revisión dos estudios que cumplen los criterios de inclusión establecidos (50,51). Los estudios fueron realizados en población carcelaria, y evaluaron desenlaces asociados con abuso de sustancias en general. Los autores reportaron que la meditación es 230
- 231. más efectiva que el tratamiento usual en la reducción de la cantidad de alcohol consumida durante los tres meses de seguimiento (p< 0,005). No se evaluaron otros desenlaces relacionados con el consumo de alcohol. El GDG de la guía 115 de NICE revisó la efectividad y seguridad de la naltrexona y el acamprosato para Hallazgos en la evidencia. Terapias farmacológicas (NICE-115) la prevención de recaídas en el tratamiento de la dependencia del alcohol. La evidencia encontrada informa sobre la efectividad del acamprosato para ayudar a los pacientes a mantenerse en abstinencia completa durante y después del tratamiento. En cuanto a la naltrexona, los datos muestran una prevención en recaídas a consumo pesado con una efectividad superior en niveles mayores de consumo basal. Contrario al acamprosato, la naltrexona mostró efectividad en las tasas de recaída y la cantidad de alcohol consumido, pero la evidencia fue limitada para abstinencia completa. No se encontró información que apoye el uso conjunto de naltrexona y acamprosato, y tampoco hay información que sugiera la superioridad de ninguno de los dos medicamentos sobre el otro. La evidencia analizada respecto a la efectividad del disulfiram sugiere un efecto discreto sobre el placebo en la disminución de la bebida y la abstinencia; sin embargo, la evidencia identificada es débil, y el disulfiram genera mayores riesgos potenciales que la naltrexona y el acamprosato con su administración. No se encontró evidencia concluyente para recomendar el uso de antidepresivos, naltrexona inyectable, nalmefeno, baclofén o anticonvulsivantes para el manejo de la dependencia del alcohol. Tampoco se encontraron datos que apoyen el uso de GHB, y su utilización genera riesgo de abuso en pacientes dependientes. El GDG de la guía NICE-115 condujo una revisión sistemática de un amplio rango de terapias con Relación entre la evidencia y las recomendaciones NICE-115 enfoque psicológico o psicosocial, con el fin de determinar la efectividad de estas intervenciones en el tratamiento del abuso o dependencia al alcohol. Las terapias de pareja mostraron mayor eficacia al ser comparadas con el grupo control y con las demás terapias. La terapia cognitivo conductual, la terapia basada en entorno y redes sociales, y las terapias conductuales reportaron superioridad sobre el tratamiento usual y el grupo control. No se demostró mayor efectividad al adicionar al tratamiento estándar el manejo de contingencia. Las técnicas 231
- 232. motivacionales y la terapia de doce pasos demostraron ser equivalentes a las demás intervenciones en cuanto a efectividad. No hay evidencia suficiente que concluya resultados a favor o en contra de estas terapias al ser comparadas con grupo control o tratamiento usual. El GDG concluye que la calidad de la evidencia relacionada con estas terapias evaluadas es moderada y alta; la calificación de la calidad de la evidencia se realiza mediante perfiles GRADE. La revisión de la literatura clínica reporta evidencia limitada (calidad baja-moderada) que soporte la eficacia o efectividad de la consejería, la terapia psicodinámica a corto plazo, el tratamiento multimodal, las terapias de autoayuda, las intervenciones psicoeducacionales y las técnicas de meditación. La duración del tratamiento y el número de sesiones fueron también considerados como parte de la revisión del GDG. Los hallazgos reportaron una duración de tratamiento para las técnicas motivacionales de 1-6 semanas, 12 semanas para la terapia de 12 pasos, 2 semanas a 6 meses para las terapias cognitivo conductuales, 6-12 semanas para las terapias conductuales, 8-16 semanas para las terapias basadas en entorno y redes sociales, y 4-12 semanas para las terapias de pareja. A partir de los hallazgos encontrados en la evidencia, la guía para el tratamiento y manejo de pacientes con problemas relacionados con el consumo de alcohol NICE-115 recomienda llevar a cabo en todas las personas con consumo de alcohol una intervención motivacional como parte de la evaluación inicial. La intervención debe contener elementos clave de la entrevista motivacional, que incluyan: ayudar a las personas en reconocer los problemas potenciales relacionados con el consumo, ayudar a resolver la ambivalencia y enfrentar una actitud positiva de cambio relacionado con el consumo, adoptar una posición persuasiva y de apoyo en lugar de una actitud argumentativa y confrontativa. También, recomiendan para este tipo de pacientes ofrecer intervenciones que promuevan la abstinencia o el consumo moderado, y prevenir las recaídas. Las conclusiones y resultados de los estudios sugieren que para consumidores de alcohol y personas con dependencia leve se recomienda ofrecer una intervención psicológica (como terapia cognitivo conductual, terapias relacionadas con redes de apoyo y entorno, terapia de pareja, técnicas motivacionales, terapias conductuales y terapia de los doce pasos), enfocadas específicamente en comportamientos, problemas y redes sociales relacionadas con el consumo. A partir de la evidencia analizada, el GDG recomienda el uso de naltrexona o acamprosato para prevenir recaídas en pacientes con dependencia del alcohol moderada a severa en compañía de terapias psicosociales. Como segunda línea se recomienda el uso de disulfiram en pacientes con contraindicaciones para el manejo con naltrexona o acamprosato. 232
- 233. La guía hace énfasis en la necesidad de que tanto las terapias psicosociales como las farmacológicas sean realizadas por especialistas o profesionales entrenados en este tipo de intervenciones. A partir de la búsqueda de actualización fueron identificadas cuatro revisiones sistemáticas relevantes Resumen de hallazgos de actualización para responder la pregunta clínica. Kaner y colaboradores (52) identificaron 14 estudios que evaluaron los efectos de intervenciones Intervención motivacional breve breves en cuidado primario, en la reducción del consumo de alcohol en pacientes con abuso de alcohol. Como intervenciones motivacionales cortas se incluyeron desde sesiones únicas hasta terapias con cuatro sesiones, en las que se le brindaba al paciente información y consejería diseñada para lograr una reducción en el consumo de riesgo y los problemas relacionados con el alcohol. Se incluyeron comparaciones con control y con intervención motivacional extendida. Para la comparación de intervención motivacional corta frente a control (evaluación, no intervención), se encontró un efecto significativo en la reducción de la cantidad de bebida entre 3 y 36 meses a escala global y en hombres; este efecto no fue observado para las mujeres. No se encontraron diferencias significativas en la frecuencia o intensidad de la bebida en un seguimiento entre 6 y 36 meses. No se reportaron cifras sobre la tasa de pacientes que lograron abstinencia posterior a la intervención (tabla 51). Tabla 51. Efecto de la intervención motivacional breve frente a control en reducción de bebida Desenlace Medida de efecto (IC 95%). Cantidad de bebida (gramos/semana) DM -33,35 (-53,62; -13,07) Cantidad de bebida en mujeres (gramos/semana) DM -9,54 (-48,32; 29,24) (intervención motivacional breve frente a control) Cantidad de bebida en hombres (gramos/semana) Frecuencia en la bebida (días de bebida por semana) Intensidad en la bebida (gramos/día de bebida) Número de estudios 10 DM -56,07 (-88,72; -25,39) 8 5 DM 0,20 (-0,24; 0,64) 1 DM -6,50 (-16; 3,16) 3 233
- 234. Al comparar intervención corta frente a intervención extendida (intervención que no se espera que sea posible que ocurra de manera rutinaria en atención primaria, por su longitud o intensidad), se observa un efecto de disminución en la frecuencia de la bebida con la intervención extendida respecto a la versión corta. No se encontraron diferencias respecto a la cantidad o intensidad en la bebida con la intervención extendida. Para ninguna de las dos comparaciones se reportaron cifras sobre la tasa de pacientes que lograron abstinencia posterior a la intervención (tabla 52). Tabla 52. Efecto de intervención motivacional breve frente a la intervención motivacional extendida sobre la abstinencia Desenlace Medida de efecto (IC 95%). Cantidad de bebida (gramos/semana) DM -27,96 (-62,19; 6,26) Intensidad en la bebida (gramos/día de bebida) DM -5,84 (-12,73; 24,4) (intervención motivacional breve frente a extendida) Frecuencia en la bebida (días de bebida por semana) Número de estudios 4 DM -0,69 (-1,28; -0,1) 1 2 En una revisión sistemática, McQueen y colaboradores (53) evaluaron si la intervención breve motivacional reducía el consumo de alcohol y evitaba desenlaces en pacientes identificados con abuso de alcohol, admitidos en hospitales por problemas no relacionados con su consumo de riesgo. La comparación que utilizó la gran mayoría de los estudios incluidos fue control con evaluación o ninguna intervención. No se observó ningún efecto de la intervención en el consumo medio de alcohol ni en el cambio en el consumo respecto al nivel basal en el seguimiento a seis meses ni a un año. Se encontró, sin embargo, un efecto de la intervención breve en la disminución de los episodios de consumo pesado en el seguimiento a cuatro meses. Este efecto se mantuvo a los nueve y a los doce meses de seguimiento. Se observó una diferencia significativa en la mortalidad a seis meses y a un año. Esta diferencia no fue observada en las evaluaciones a tres y nueve meses (tabla 53). 234
- 235. Tabla 53. Efecto de intervención motivacional breve frente a control en consumo de alcohol Desenlace (intervención motivacional breve frente a control) Medida de efecto (IC 95%). Consumo medio de alcohol, seis meses (gramos/semana) DM -55,49 (-115,49; 4,35) Cambio en el consumo medio de alcohol a seis meses DM -0,26 (-0,73; 0,21) Consumo medio de alcohol, un año (gramos/semana) (gramos/semana) Cambio en el consumo medio de alcohol a un año (gramos/semana) Episodios de consumo pesado, cuatro meses (días por semana) Episodios de consumo pesado, nueve meses (días por semana) Episodios de consumo pesado, doce meses (días por semana) Mortalidad a tres meses Mortalidad a seis meses Mortalidad a nueve meses Mortalidad a un año Número de estudios 3 DM -36,31 (-86,64; 14,01) 4 2 DM -0,08 (-0,41; 0,24) 2 DM -0,56 (-1,02; -0,1) 1 DM -0,78 (-1,32; -0,24) 1 DM -0,71 (-1,26; -0,16) 1 RR 1,08 (0,07; 15,5) 1 RR 0,42 (0,19; 0,94) 4 RR 0,89 (0,34; 2,33) 1 RR 0,60 (0,4; 0,91) 7 Rosner y colaboradores (54,55), en dos revisiones sistemáticas, evaluaron la efectividad y tolerabilidad Medidas farmacológicas de los antagonistas opioides y el acamprosato, en comparación con placebo y otros medicamentos, en pacientes dependientes al alcohol. Para ninguna de las comparaciones evaluadas se reporta mortalidad como desenlace. Sobre las recaídas, solamente para la comparación entre naltrexona y placebo se observó un efecto significativo en la reducción del retorno de los pacientes a la bebida pesada después de la desintoxicación. Este efecto no se mantuvo para el desenlace retorno a cualquier cantidad de bebida 235
- 236. posterior a la desintoxicación. Por el contrario, el acamprosato mostró una reducción en el retorno a cualquier bebida en comparación con placebo. Ninguna de las otras comparaciones con placebo, o entre medicamentos solos o combinados, mostró un efecto para este desenlace (tablas 54 y 55). Tabla 54. Recaída a consumo pesado Comparación Naltrexona frente a placebo Medida de efecto RR (IC 95%) 0,83 (0,76-0,9) No. de estudios 28 Acamprosato frente a placebo 0,99 (0,94-1,04) Naltrexona frente a acamprosato 0,96 (0,87-1,06) 6 Nelmefeno frente a placebo 0,85 (0,67-1,08) 3 3 Naltrexona y acamprosato frente a placebo 0,71 (0,38-1,35) 2 Naltrexona y acamprostao frente a acamprosato 0,81 (0,5-1,34) 2 Naltrexona y acamprostao frente a naltrexona 0,97 (0,75-1,26) 2 Tabla 55. Recaída a cualquier consumo Comparación Naltrexona frente a placebo Medida de efecto RR (IC 95%). 0,96 (0,92-1) Número de estudios 27 Acamprosato frente a placebo 0,86 (0,81-0,91) Naltrexona y acamprosato frente a placebo 0,70 (0,35-1,39) Naltrexona frente a acamprosato Naltrexona y acamprostao frente a acamprosato Naltrexona y acamprostao frente a naltrexona 24 0,97 (0,91-1,04) 3 2 0,80 (0,49-1,3) 2 0,88 (0,61-1,28) 2 236
- 237. El efecto observado en el retorno a la bebida pesada se mantuvo para la naltrexona después del tratamiento (RR 0,86 IC 95% 0,75-0,99) y para el acamprosato respecto al retorno a cualquier bebida (RR 0,91 IC 95% 0,87-0,96). No hay información sobre el retorno a la bebida después del tratamiento para ninguna de las otras comparaciones. • • Días de bebida: la naltrexona mostró beneficio en la reducción de los días de bebida durante la duración del estudio sobre el placebo (DM -3,89 IC95% -5,75; -2,04). No se observó este beneficio en la comparación con acamprosato (DM 2,98 IC95% -7,45; 13,42). Abandonos: utilizados como medida para evaluar la tolerabilidad del tratamiento. Se observó un efecto protector del acamprosato frente a placebo. Ninguna de las otras comparaciones mostró diferencias en comparación con placebo o con otros medicamentos (tabla 56). Tabla 56. Abandono de tratamiento según medicación Comparación Medida de efecto RR (IC 95%). Naltrexona frente a placebo Número de estudios Nelmefeno frente a placebo 0,92 (0,68-1,25) Acamprosato frente a placebo Naltrexona frente a acamprosato 0,92 (0,83-1,01) 37 0,91 (0,83-0,99) 22 3 0,92 (0,77-1,1) 3 Naltrexona y acamprosato frente a placebo 0,83 (0,28-2,49) Naltrexona y acamprostao frente a naltrexona 1,03 (0,72-1,48) Naltrexona y acamprostao frente a acamprosato • 2 0,84 (0,49-1,44) 2 2 Eventos adversos: fueron reportados aproximadamente 79 eventos adversos para la naltrexona en los estudios individuales incluidos en la revisión sistemática. Solo 45 de ellos permitieron un análisis cuantitativo por estar reportados en más de un estudio. De estos, 16 resultaron significativos a favor del grupo placebo: dolor abdominal, disminución del apetito, náusea, vómito, somnolencia diurna, mareo, fatiga, insomnio, letargia y somnolencia. De igual forma, la diferencia de riesgo para presentar cualquier evento adverso resultó significativa a 237
- 238. favor del placebo. En la tabla 57 se reportan los resultados de los eventos adversos considerados como críticos para la toma de decisión respecto al manejo con naltrexona. Tabla 57. Eventos adversos de naltrexona Naltrexona frente a placebo Cualquier evento adverso Eventos adversos serios Ansiedad Náusea Vómito Medida de efecto RD (IC 95%). 0,05 (0,01; 0,09) Número de estudios 9 -0,02 (-0,05; 0,00) 9 0,02 (-0,02; 0,06) 9 0,10 (0,07; 0,13) 25 0,07 (0,04; 0,09) 14 Los abandonos por eventos adversos mostraron un resultado significativo a favor del placebo (RR 1,60 IC95% 1,15; 2,23). De 38 eventos adversos reportados para acamprosato, solamente diarrea resultó significativo a favor de placebo (RD 0,11 IC 95% 0,10; 0,13). No se reportan los resultados para la presentación de cualquier evento adverso ni de eventos adversos serios. Los abandonos por eventos adversos mostraron un resultado significativo a favor del placebo (RR 1,35 IC95% 1,01; 1,8). Leone y colaboradores (56) evaluaron la efectividad y seguridad de GHB para el tratamiento de la dependencia del alcohol comparado con diferentes medicamentos. El GHB no mostró beneficios en abstinencia ni recaídas a seis ni doce meses en estos pacientes. No se encontraron diferencias significativas en la presentación de eventos adversos en relación con el placebo (RR 1,91 IC95% 0,63; 5,82). Tampoco se encontraron diferencias en eventos adversos que causaron abandono, comparado con naltrexona y disulfiram (tablas 58-60). 238
- 239. Tabla 58. GHB 50 mg frente a placebo Desenlace Abstinencia a seis meses Medida de efecto RR (IC 95%). 1,33 (0,58; 3,07) Número de estudios 1 Recaída a bebida pesada a seis meses 0,44 (0,05; 4,02) 1 Tabla 59. GHB 50 mg frente a disulfiram Desenlace Abstinencia a doce meses Medida de efecto RR (IC 95%). 1,6 (0,99; 2,8) Número de estudios 1 Recaída a bebida pesada a doce meses 1,48 (0,36; 6,03) 1 Eventos adversos que causaron abandono 0,55 (0,11; 2,79) 1 Tabla 60. GHB 50 mg frente a naltrexona Desenlace Abstinencia a doce meses Recaída a bebida pesada a doce meses Eventos adversos que causaron abandono Medida de efecto RR (IC 95%). 1,34 (0,83; 2,16) Número de estudios 1 0,55 (0,18; 1,67) 1 0,62 (0,18; 2,1) 3 Relación entre la evidencia y las recomendaciones A pesar de que algunos autores han hablado sobre el efecto del tamizaje del patrón de consumo sobre el Intervención breve cambio en el comportamiento relacionado con la bebida, el GDG consideró que los datos observados en 239
- 240. los estudios indican que las intervenciones breves motivacionales administradas tanto en niveles de atención primaria como a nivel hospitalario llevan a un cambio en el patrón de consumo, con potencial reducción de la mortalidad, que no logra el tamizaje por sí mismo. Los estudios incluyeron población principalmente masculina y con consumo de riesgo; ninguna de las dos revisiones se enfocó en el manejo de pacientes con dependencia al alcohol. Aunque las características de la población podrían llevar a limitaciones en la extrapolabilidad de la información obtenida, los resultados no concluyentes en mujeres pueden deberse a la falta de poder alcanzado por los estudios primarios por la escasa cantidad de mujeres incluidas, y es probable que la intervención tenga un efecto de similares características en hombres y en mujeres. El efecto de la intervención motivacional breve en personas con dependencia y dependencia severa no fue el tema de interés en los estudios encontrados; sin embargo, la intervención breve motivacional como parte de la evaluación y manejo inicial podría considerarse como el primer paso en el tratamiento de los pacientes con dependencias severas cuando son identificados en los niveles más básicos de atención médica; y en algunas regiones del país donde el sistema no cuenta con la celeridad necesaria para el manejo de los pacientes con dependencia, la intervención en nivel primario puede ser la única oportunidad de atención de un paciente con necesidad apremiante de manejo médico especializado. Por estas razones, el GDG decidió extrapolar esta información a pacientes con dependencia al alcohol. Con la información disponible, el GDG considera que la naltrexona y el acamprosato son dos opciones Medidas farmacológicas efectivas y seguras para la prevención de recaídas y aumento de la abstinencia en pacientes con dependencia al alcohol. Las dos opciones proveen un beneficio sobre el efecto del placebo en la disminución del retorno a la bebida después de la desintoxicación, durante y después del tratamiento; sin embargo, en la mayoría de los estudios, los medicamentos son administrados de manera adicional a terapias psicosociales, y no es posible separar sus efectos para determinar su efectividad aislada. No hay información que apoye la superioridad de ninguno de los medicamentos sobre el otro, y tampoco se encontraron datos que apoyen la combinación de los dos medicamentos para el manejo de estos pacientes. La información encontrada no apoya la utilización de GHB para el manejo de la dependencia al alcohol. No se encontraron estudios recientes que evaluaran el efecto de antidepresivos, anticonvulsivantes o benzodiacepinas para el tratamiento de la dependencia del alcohol. Tampoco se encontró información adicional sobre la efectividad o seguridad del disulfiram para el manejo de estos pacientes. 240
- 241. Los hallazgos de los estudios recientes no muestran cambios significativos respecto a la evidencia que basa las recomendaciones de NICE-115. No se encontró información nueva respecto a las terapias psicosociales que lleve al GDG a cambiar la dirección de la recomendación respecto al eje central del manejo de los pacientes con dependencia al alcohol. Es importante aclarar que la intención de las recomendaciones generadas a partir de la revisión de las terapias psicológicas y farmacológicas para el manejo y rehabilitación de la dependencia y abuso de alcohol por el GDG es informar a médicos generales y demás personal de la salud sobre las alternativas más efectivas y seguras para el tratamiento y rehabilitación de los pacientes con dependencia al alcohol, y que no está dentro de los objetivos de la presente guía lograr que se administre este tipo de intervenciones en niveles de baja complejidad de atención. Las terapias con enfoque psicosocial y farmacológicas recomendadas deben ser administradas por psiquiatras o profesionales debidamente entrenados para ofrecer este tipo de atención especializada, con el fin de lograr la efectividad y seguridad óptimas para los pacientes. Es muy importante dentro del tamizaje, evaluación y manejo inicial de un paciente con abuso o dependencia del alcohol, en cualquier nivel de atención, que el personal de la salud ofrezca al paciente una información completa y confiable sobre las opciones terapéuticas para el manejo de su condición. Por el contrario, la intervención motivacional breve, que puede ser administrada de manera adecuada por médicos generales, psicólogas, enfermeras y demás personal de salud que se encuentre disponible en niveles de bajo nivel de complejidad de atención, se debe aplicar a todos los pacientes con abuso o dependencia del alcohol que sean identificados durante su permanencia en las instituciones de salud por problemas relacionados o no con el consumo de alcohol. Es importante resaltar la necesidad de la generación de programas de entrenamiento del personal de atención en salud (médicos generales, personal de enfermería y otras especialidades) en este tipo de intervenciones, teniendo en cuenta que se ha demostrado la efectividad y el impacto benéfico que puede generar en la población de pacientes con consumo o dependencia al alcohol. Requisitos estructurales • • • Personal entrenado en terapias psicosociales (especialistas). Personal encargado de atención en salud (médicos generales, personal de enfermería, otras especialidades), con entrenamiento en la aplicación de intervenciones breves motivacionales. Personal entrenado en intervención farmacológica con naltrexona, acamprosato y disulfiram. 241
- 242. Las terapias no farmacológicas con enfoque psicológico o psicosocial como intervenciones breves Consideraciones de beneficios y riesgos motivacionales no generan riesgos directos derivados de la terapia; sin embargo, podrían generar cargas para el paciente y/o la familia en cuanto a la disponibilidad del tiempo para asistir a las terapias, lucros cesantes y costos del transporte, entre otros. A pesar de estas consecuencias, el GDG considera que los beneficios de las terapias no farmacológicas con enfoque cognitivo conductual en el cambio en el patrón de consumo o abstinencia, y la prevención de recaídas, justifican la carga adicional de las terapias para los pacientes y/o sus familias. Existen programas de terapias en horarios convenientes para los pacientes para evitar interferencias con las horas laborales. La evidencia existente permite tener certeza sobre los beneficios de las terapias farmacológicas para el manejo de la dependencia y abuso del alcohol. Los perfiles de seguridad de los medicamentos recomendados son aceptables y el GDG piensa que su administración se justifica ante el potencial beneficio en el logro de abstinencia sostenida y la prevención de recaídas en pacientes con dependencia al alcohol. El balance sobre los beneficios y cargas no está tan claro para los grupos de autoayuda o terapia ocupacional, donde no hay información suficientemente concluyente sobre los beneficios que proveen para el manejo de estos pacientes. No son claros los valores y preferencias de los pacientes frente a las terapias farmacológicas para el Consideraciones sobre los valores y preferencias de los pacientes manejo de la dependencia al alcohol. Es probable que en la práctica usual coexistan dos escenarios: de solicitud y aceptación o resistencia frente a la asistencia farmacológica después de la abstinencia exitosa. La decisión del médico tratante frente a la administración o no de estas terapias debe tener en cuenta factores como nivel de dependencia y preferencias individuales del paciente, teniendo en cuenta que las terapias no farmacológicas son el manejo de elección, y de primera elección en el abuso y dependencia al alcohol. Para los pacientes, las terapias grupales pueden constituir un punto de inclusión social y pueden tener un impacto positivo en la prevención de recaídas (por ejemplo, alcohólicos anónimos). Es importante tener en cuenta que frecuentemente los grupos de autoayuda o de ayuda mutua cuentan con un fuerte componente religioso que podría generar resistencia en algunas personas. Se debe garantizar a cada paciente una intervención que esté de acuerdo con sus creencias y valores personales. 242
- 243. Se recomienda una revisión en un tiempo no mayor de tres años o antes, si se encuentra disponible Vigencia de la recomendación nueva evidencia relevante para contestar la pregunta clínica de interés en este capítulo. No hay protocolos conocidos hasta el momento para el desarrollo de experimentos clínicos en Recomendaciones para investigación Colombia para la evaluación de la efectividad de las terapias psicosociales ni farmacológicas a escala local. Dado que en el país se cuenta con experiencia limitada en la administración de terapias farmacológicas para el tratamiento de pacientes con dependencia al alcohol, es importante evaluar su efectividad y seguridad dentro del sistema de salud nacional. Número de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol que reciben Indicadores de adherencia sugeridos intervención psicosocial/Número de personas mayores de 18 años con dependencia al alcohol. 1. Modesto-Lowe V, Van Kirk J. Clinical uses of naltrexone: a review of the evidence. Exp Clin Referencias 2. 3. Psychopharmacol. 2002;10:213-27. Volpicelli JR, Alterman AI, Hayashida M, et al. Naltrexone in the treatment of alcohol dependence. Arch Gen Psychiatry. 1992;49:876-80. Garbutt JC, West SL, Carey TS. Pharmacological treatment of alcohol dependence: A review of the evidence. JAMA. 1999;281:1318-25. 4. Roozen HG, Kerkhof AJFM, Van den Brink W. Experiences with an outpatient relapse program 5. Boothby LA, Doering PL. Acamprosate for the treatment of alcohol dependence. Clin Therap. 6. 7. (Community ReinforcementApproach) combined with naltrexone in the treatment of opioid- dependence: effect on addictive behaviors and the predictive value of psychiatric comorbidity. Eur Addict Res. 2003;9:53-8. 2005;27:695-714. Mason BJ. Acamprosate and naltrexone treatment for alcohol dependence: an evidence-based riskbenefits assessment. Eur Neuropsychopharmacol. 2003;13:469-75. McLellan AT. Have we evaluated addiction treatment correctly? Implications from a chronic care perspective. Addiction. 2002;97:249-52. 243
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- 249. Costo-efectividad de la prueba de tamizaje AUDIT para la detección oportuna de problemas de abuso o dependencia del alcohol para prevenir accidentes de tránsito y enfermedad hepática asociada al alcohol en personas mayores de 18 años en Colombia 1. Pregunta económica La revisión de las preguntas fue desarrollada en formato PECOT-R (pacientes, exposición, comparador, desenlaces, tiempo y recursos). La pregunta definida para evaluación económica surge de la consideración como de alta prioridad y de respuesta clínica de alta validez y consistencia en las guías de práctica clínica (tabla 61), revisadas por el GDG en alcohol. Tabla 61. Estructura de la pregunta en formato PECOT En personas mayores de Pregunta 18 años, ¿es costo efectiva la estrategia de tamizaje con la prueba AUDIT para la detección de abuso y dependencia al alcohol comparado con no hacerlo? Personas Pacientes mayores de 18 años Tamizaje Exposición con prueba AUDIT más entrevista No hacerlo Comparación motivacional A. Accidentes Resultados de tránsito evitados B. Calidad de A y B. Tiempo Un año vida por enfermedad hepática asociada con el alcohol En la fase de definición de la evaluación económica según el paso 17 de la guía metodológica para la elaboración de guías de atención integral, el GDG priorizó cada pregunta clínica y definió el grado de importancia que cada una de ellas podría tener para la evaluación económica. La existencia de estudios previos en el país, las diferencias entre los costos de las alternativas, la incertidumbre en la relación costo-efectividad, el grado de variabilidad en la práctica clínica y el impacto esperado del cambio en la práctica sobre los costos y el estado de salud fueron algunos criterios en el proceso de definición y priorización, al igual que la socialización con expertos temáticos. 249
- 250. Esta priorización inicial se realizó de forma paralela al desarrollo de las recomendaciones clínicas. Una vez se finalizó el proceso de búsqueda de evidencia, se evaluaron estos resultados con el ejercicio inicial de priorización de preguntas económicas para determinar las preguntas con mejor información para el desarrollo de una evaluación económica. Los resultados de la primera priorización por parte del GDG se presentan en la herramienta 20. De las 30 preguntas clínicas, el GDG consideró que 18 de ellas no aplicaban para evaluación económica, pues se referían a definiciones específicas del manejo de intoxicación aguda y/o abstinencia por alcohol; según las restantes, 5 se clasificaron como preguntas de baja prioridad; 4, como prioridad moderada, y 3, como de alta prioridad para evaluación económica (sobre todo aquellas relacionados con cuestionarios) (tabla 62). Tabla 62. Herramienta 20. Matriz para el GDG: priorización de preguntas para evaluaciones económicas Calificación Recomendaciones En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento farmacológico (A) comparado con tratamiento farmacológico (B) previene el desarrollo de un delirium tremens en los 14 días siguientes al cese de la ingesta de alcohol? En personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la sensibilidad y especificidad de la escala CIWA-Ar comparado con la entrevista psiquiátrica y el examen físico para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? Es costo eficaz la estrategia de tamizaje para la detección de abuso y dependencia al alcohol En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, ¿qué (cuáles) paraclínicos son necesarios (útiles) solicitar para prevenir complicaciones médicas en las primeras 72 horas? matriz de Observaciones priorización A M B Los comparadores no son adecuados, solo las X benzodiacepinas previenen el delirium tremens No se aplica en Colombia, pero tiene implicaciones sobre las hospitalizaciones X Recomendación unánime por X expertos para realizar X evaluación económica No aplica para evaluación económica 250
- 251. En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia al alcohol, que ingresan a urgencias por intoxicación aguda al alcohol o síndrome de abstinencia, ¿el uso rutinario de tiamina 300-900 mg IV desde el primer al segundo día comparado con la no administración de tiamina previene la aparición del síndrome de Wernicke-Korsakoff? No aplica para evaluación económica X En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia moderado o severo, ¿la referencia a un centro de mayor complejidad (niveles II, III o IV) que cuente con especialistas en psiquiatría, medicina interna o neurología comparado con el manejo en un centro de baja complejidad (nivel I) que solo cuente con médico general mejora la sobrevida del paciente a un año? Es más costo efectivo brindar terapia de apoyo (entrevista motivacional o algún tipo de psicoterapia) frente a tratamiento usual para abuso de alcohol En personas mayores de 18 años que consumen alcohol, ¿cuál es la sensibilidad y especificidad de los marcadores biológicos comparados con la entrevista psiquiátrica y el examen físico para detectar individuos con abuso o dependencia al alcohol? En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol, ¿la implementación de medidas de soporte comparado con la no intervención previene complicaciones médicas a corto y mediano plazos? En pacientes adultos con síndrome de abstinencia, ¿el esquema de tratamiento farmacológico basado en la severidad de los síntomas, es decir, dosis variables, comparado con los programas de dosis fijas, disminuye las dosis totales de los medicamentos administrados, el tiempo de No aplica para evaluación económica, se deberían modificar los desenlaces X Sus comparadores no son excluyentes X X X X Todas funcionan, hay mucha evidencia al respecto No aplica para evaluación económica No aplica para evaluación económica, se relaciona con la escala de CIWA 251
- 252. hospitalización y las complicaciones? En pacientes adultos con síndrome de abstinencia, ¿el uso del complejo de vitamina B, la suplencia con cianocobalamina, tiamina y ácido fólico comparado con la no administración de vitaminas mejora la sobrevida a cinco años? Debido a la variabilidad en la presentación clínica del síndrome de abstinencia, ¿es costo efectivo solicitar la misma batería de paraclínicos a todos los pacientes mayores de 18 años que presentan síndrome de abstinencia, independiente de la gravedad de los síntomas? X X No aplica para evaluación económica No aplica para evaluación económica En una primera reunión con el ente gestor se acordó una serie de preguntas para iniciar el desarrollo de las evaluaciones económicas. El acuerdo se basó en: la priorización inicial, el análisis en conjunto de las preguntas clínicas, con el posible impacto de las recomendaciones sobre el estado de salud de la población y sobre el sistema desde una perspectiva económica. Una vez obtenidas las recomendaciones preliminares, el GDG las evaluó y tres de ellas fueron clasificadas de alta prioridad para evaluación económica (herramienta 23). Así mismo, se eligieron dos preguntas de cuestionarios o tests para la realización de evaluación económica de novo: el uso de la escala CIWA para el síndrome de abstinencia y la aplicación de la prueba AUDIT para la detección oportuna de problemas de abuso y dependencia al alcohol, y la primera fue relevante por su impacto en la hospitalización. 252
- 253. Tabla 63. Herramienta 23. Matriz de decisión de realización de evaluación económica ¿Requiere Recomendación evaluación En pacientes mayores de 18 años con síndrome económica? de abstinencia, ¿el tratamiento farmacológico (A) comparado con tratamiento farmacológico (B) previene el desarrollo de un delirium tremens en los 14 días siguientes al cese de la ingesta de alcohol? En personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la sensibilidad y especificidad de la escala CIWA-Ar comparado con la entrevista psiquiátrica y el examen físico para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? ¿Es costo eficaz la estrategia de tamizaje para la detección de abuso y dependencia al alcohol? 1 2 3 Comentarios y explicación Dado que solo las benzodiacepinas previenen el delirium tremens, la evaluación deberá dirigirse en términos de esquemas de dosis Candidato a evaluación económica parcial: minimización de costos, se espera un alto impacto en ahorro por días de hospitalización (véase anexo de análisis económico) No se han realizado estudios en Colombia, se espera un impacto importante sobre los costos evitados por los desenlaces sociales en accidentes de tránsito Nota: estas son las preguntas iniciales que posteriormente fueron refinadas. 1. No: Ya existe publicada en la literatura, la opción más efectiva es la menos costosa. 2. No es posible: No hay información o esta es de baja calidad. 3. Sí es posible. 2. Objetivos Se desarrolló una evaluación económica de novo para analizar la costo-efectividad de la prueba AUDIT como estrategia de tamizaje para la detección oportuna de problemas de abuso o dependencia al alcohol, la cual ha sido validada en pacientes de atención primaria en seis países (Noruega, Australia, Kenia, Bulgaria, México y Estados Unidos) (1,2). Después de varias reuniones y socializaciones con el grupo de expertos de la GAI de alcohol, el grupo de economía y el grupo de desarrolladores de GAI de la PUJ, se desarrollaron diferentes versiones del formato PECOT-R en las que se fueron depurando las preguntas económicas definidas para refinar las búsquedas sistemáticas y los insumos para el desarrollo de los modelos económicos. 253
- 254. En la socialización abierta que se realizó entre el 30 de mayo y el 1º de junio de 2011 se hizo énfasis en dos preguntas: en personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la costoefectividad de la escala CIWA-Ar comparado con la entrevista psiquiátrica y el examen físico para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? Y, en pacientes mayores de 18 años ¿es costo efectiva la estrategia de tamización para la detección de abuso y dependencia al alcohol comparado con no hacerlo? (AUDIT, CAGE, ASSIST), presentadas como de alta relevancia por el grupo clínico. Con el fin de seleccionar la estrategia de tamizaje más efectiva en términos de sensibilidad y especificidad, se analizaron los cuestionarios AUDIT, CAGE y ASSIST. Los dos primeros han sido cuestionarios de detección más usados en atención primaria en salud; el último se excluyó, a pesar de su efectividad, por su alcance en el tamizaje, pues además del alcohol incluye aspectos de tabaco y otras sustancias. De estos dos cuestionarios, se seleccionó la prueba AUDIT por su sensibilidad y especificidad (tabla 64), además los expertos de la guía sugirieron qué ésta es una prueba usada actualmente con mayor frecuencia y aceptación, sobre todo la versión corta (AUDIT-C) que se incluyó en uno de los supuestos del modelo. Tabla 64. Descripción de la sensibilidad y especificidad de las pruebas de tamizaje AUDIT y CAGE Número Tiempo Diagnóstico de de ítems (minutos) dependencia AUDIT 10 1-2 ≥2 CAGE 4 1 ≥2 Test Fuente: Sáiz y colaboradores, 2002 (7). Características Consumo en el año anterior. Detecta consumo de riesgo, uso perjudicial y dependencia. Sensibilidad 80%, especificidad 90% (3-6). Diseñado para detección de alcoholismo. No incluye cantidad, frecuencia, ni tiempo. Sensibilidad 65%-95%, especificidad 40%95% (3,4,6). 254
- 255. 3. Revisión de la evidencia económica Una vez definida y socializada la pregunta susceptible de evaluación económica, se creó una estrategia de búsqueda sensible con términos MeSH y que fue replicada en los principales portales, como PubMed, Ovid, NHS-EED, CEA, de la Universidad de Tuffs, CADTH, DARE, entre otros. Posterior al desarrollo de la búsqueda se hizo una lectura crítica de los estudios seleccionados con información relacionada con la pregunta de interés por responder, y a su vez se desarrolló una breve reseña de los estudios de evaluaciones económicas identificados, con la presentación de un resumen en la tabla 65. Se adelantó una búsqueda de la literatura en el portal de PubMed en el que se crearon términos MeSH 3.1 Bases de datos utilizadas en la búsqueda para la búsqueda en la base de datos de MedLine; se replicó la búsqueda a través del metabuscador OVID y se consultaron las bases EBM Reviews, Cochrane Database of Systematic Reviews 2005 to February 2011, EBM Reviews; ACP Journal Club 1991 to February 2011, EBM Reviews; Database of Abstracts of Reviews of Effects 1st Quarter 2011, EBM Reviews; Cochrane Central Register of Controlled Trials 1st Quarter 2011, EBM Reviews; Cochrane Methodology Register 1st Quarter 2011, EBM Reviews; Health Technology Assessment 1st Quarter 2011, EBM Reviews; NHS Economic Evaluation Database 1st Quarter 2011, Ovid MEDLINE(R) In-Process & Other Non-Indexed Citations and Ovid MEDLINE(R) 1948 to Present; Ovid MEDLINE(R) Daily Update March 14, 2011. De igual forma, se exploró en DARE, NHS_ EED y HTA, Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health, CADTH (anteriormente EX-CCOHTA), y CEA, de la Universidad de Tufts. Se obtuvo un total de 68 resultados para estas búsquedas, al cual se le aplicó un límite de los últimos 10 años y, por lo tanto, se redujo a 36 el número de artículos. De estos, se consideraron ocho estudios para ser revisados en detalle, la relevancia de los estudios se basó en los títulos y resúmenes. Se incluyeron evaluaciones económicas completas y estudios de costos sobre tamizaje con la prueba AUDIT; en total quedaron tres. Se realizaron estrategias de búsqueda empleando términos MeSH que fueron replicados en los portales 3.2 Estrategia de búsqueda mencionados anteriormente y combinados a partir de términos clínicos, para: (Economics [Majr] OR Models, Economic [Mesh] OR economics [Subheading]) AND (Alcohol [Majr] OR Alcohol Abuse [Majr]) AND (Audit OR Cage OR Screening [Mesh]); también se usó el término AUDIT con el filtro para estudios de análisis económico empleando términos Mesh, palabra libre en texto, texto truncado y subheadings, 255
- 256. y se corrieron con el conector OR: Costs, Cost Analysis, Cost-Benefit Analysis, Cost Allocation, Cost control, Cost savings, direct service cost, Health Care Costs, cost effectiveness analysis, cost effectiveness, economic*, economic analysis, health technology assessment. Tabla 65. GPC sobre guía para la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol Pregunta 1. ¿Es costo efectiva la prueba de tamizaje AUDIT para la detección oportuna de problemas de abuso o dependencia al alcohol? Evaluado por: Pregunta 1.1 ¿Se plantea en el estudio una pregunta clara y susceptible por ser respondida? 1.2 ¿Está clara la importancia económica de la cuestión? Sección 1. Validez interna 1.3 ¿La elección del tipo de diseño está justificado? 1.4 ¿Se han incluido los costos relevantes desde el punto de vista del estudio y se han medido y valorado de forma apropiada? 1.5 ¿Se han incluido los resultados finales relevantes para responder a la pregunta de estudio y se han medido y valorado de forma apropiada? 1.6 ¿Es necesario prever los costos futuros y los resultados finales? ¿Se han previsto adecuadamente? 1.7 ¿Se han hecho explícitos los supuestos y se ha llevado a cabo un Estudio Coulton S, Drummond C, James D, Godfrey C, Bland JM, Parrott S, Peters T. Opportunistic screening for alcohol use disorders in primary care: comparative study. (8) Solberg LI, Maciosek MV, Edwards NM. Primary care intervention to reduce alcohol misuse: ranking its health impact and cost effectiveness. (9) A A A A A B A - C A B A - B Kapoor A, Kraemer KL, Smith KJ, Roberts MS, Saitz R. Costeffectiveness of screening for unhealthy alcohol use with %carbohydrate deficient transferrin: results from a literaturebased decision analytic computer model. (10) A A A B A - B 256
- 257. análisis de sensibilidad? 1.8 ¿Se ha presentado en forma explícita la regla de decisión utilizada y se han comparado los costos incrementales y los resultados finales? 1.9 ¿Los resultados proporcionan información relevante para los planificadores sanitarios? C A A Evaluación económica completa Evaluación económica completa Evaluación económica completa A Sección 2. Valoración general del estudio 2.1 ¿En este estudio hay una evaluación económica o un análisis de costos? 2.2 ¿Cuál es su opinión sobre la calidad de la ejecución del estudio? Codifique la respuesta con ++,+ o 2.3 ¿Los resultados de este estudio son directamente aplicables al grupo de pacientes a los que va aplicada esta guía? (+) B A (++) B A (++) B Criterios de evaluación Indique en cada uno de los criterios de validez interna la opción más apropiada (A, B, C, D) y los comentarios. ¿En qué medida se cumple el criterio? A: Se cumple adecuadamente. B: Se cumple parcialmente C: No se cumple adecuadamente D: No sé Sección 3. Descripción del estudio (véanse tablas de evidencia) Tabla 66. Evaluaciones económicas seleccionadas Estudio Coulton S, Drummond C, y colaborado res, 2006 (8) Intervenciones Estrategias de tamizaje alternativos para la identificación del consumo de alcohol en el Reino Unido: AUDIT y los tradicionales marcadores bioquímicos, como la GGT, el AST, el VCM y los hidratos de carbono de la Población La población de estudio incluyó individuos adultos que asisten a las visitas en centros de atención primaria. Los participantes elegibles fueron reclutados entre los asistentes masculinos en la atención primaria. La muestra final incluyó 194 individuos. La edad media de los que Métodos Análisis de costoefectividad. El escenario fue la atención primaria. El estudio económico se llevó a cabo en el sur de Gales. Los autores no informaron explícitamente la perspectiva que fue tomada para el análisis, aunque se podría deducir que era del pagador de los servicios de Resultados e incertidumbre El cuestionario AUDIT fue significativamente más preciso que los predictores bioquímicos y tenía una relación altamente significativa con el consumo de alcohol para todas las clasificaciones. El costo promedio por verdaderos positivos para el consumo peligroso de alcohol fue 7,19 257
- 258. transferrina deficiente (% CDT). Solberg LI, Maciosek MV, Edwards NM, 2008 (9) Estrategias de tamizaje alternativos para la identificación del consumo de alcohol en EE. UU. Atención primaria: AUDIT o CAGE (alcohol use disorders test), más la intervención de orientación conductual se compararon con ninguna intervención. tienen un resultado positivo fue de 42,8 años (rango: 18,3 a 75,3) y el 54% estaban casados o cohabitaban. La edad media de aquellos con un resultado negativo fue de 50,9 años (rango: 18,7 a 80,9), y el 73% estaban casados o cohabitaban. Detección y asesoramiento conductual. Intervenciones para reducir el consumo abusivo de alcohol por parte de adultos, incluyendo las mujeres embarazadas. salud. Los costos en libras fueron tratados de manera determinista. No se reportó análisis de sensibilidad ni se compararon los resultados con otros estudios. Análisis de costo utilidad. Esta evaluación económica se basa en un modelo algebraico con un horizonte de vida. Perspectivas de la sociedad y el sistema de salud fueron adoptadas. Todos los costos (dólares a precio 2000) y los beneficios (QALY) fueron descontados a su valor actual a la edad de 18 años, con un 3% de tasa de descuento. con AUDIT; 41,82 con GGT; con el AST 76,47; 168,16 con % CDT, y 75,42 con la MCV. El costo promedio por verdadero positivo para la dependencia del alcohol fue 16,49 con AUDIT; 135,79 con GGT; 222,20 con AST; 390,57 con % CDT, y 240,05 con la MCV. No se llevó a cabo un análisis incremental, pero la estrategia de AUDIT era a la vez más eficaz y menos costosa que las otras estrategias de tamizado. El AUDIT fue una herramienta fácil, rápida y eficaz de diagnóstico para la detección de rutina para los trastornos por consumo de alcohol en atención primaria. Desde el punto de vista social, la detección y la orientación 0,012 QALY y reducir los costos en $254 por paciente en comparación con ninguna intervención. Cuando solo se consideraron los costos médicos, la intervención dio lugar a un costo adicional de $21 por paciente. Desde el punto de vista social, la detección y el asesoramiento es una estrategia dominante, lo que significa que 258
- 259. era menos costoso y más eficaz. Desde la perspectiva del sistema de salud, cuesta 1.755 dólares por QALY ganado en ninguna intervención. El análisis de sensibilidad mostró que estos resultados solo fueron sensibles a las estimaciones de la eficacia de la intervención, y la intervención se mantuvo dominante, o muy rentable, en todas las demás circunstancias. Kapoor A, Kraemer KL, Smith KJ, Roberts MS, Sáitz R, 2009 (10) Cuatro estrategias de tamizado en EE. UU. Atención primaria:1. AUDIT; 2. prueba CDT%; 3. AUDIT y % CDT; y 4. no detección de casos. Análisis de costoefectividad y costo utilidad. Hombres y mujeres entre 18 y 100 años El análisis se basó en un modelo analítico de decisión, para el corto plazo (de selección, evaluación y tratamiento), seguido por un modelo de Markov, con seis estados de salud relacionados con el alcohol, para un horizonte de vida. Los autores afirmaron que El análisis multivariado mostró que no había incertidumbre en cuanto a si la detección fue de ahorro de costos, pero la mayor efectividad fue generalmente constante y la detección y el asesoramiento sigue siendo muy rentable. AUDIT solo y AUDIT por el test de % CDT fueron menos costosas y más efectivas que las otras dos estrategias. En la cohorte de 50 años de edad, AUDIT costó 143.568 dólares, con una ganancia de 16.013 QALY. AUDIT y % CDT costó 143.581 dólares y dio lugar a 16.014 QALY. La costoefectividad incremental (ICER) del AUDIT y la prueba CDT% más 259
- 260. adaptaron una perspectiva social. Las medidas de beneficio eran apropiadas, pero las fuentes utilizadas para obtener los valores de utilidad no se reportaron. AUDIT fue de $15.500 por QALY y $58.600 por año de vida respectivamente. El ICER línea de base fue sensible a muchos factores, como el AUDIT y la sensibilidad de la prueba CDT%, la edad en el tamizado, la prevalencia del consumo de alcohol poco saludable, y la tasa de seguimiento de los resultados positivos de pruebas CDT%. El análisis de sensibilidad probabilístico indica que en el umbral de 50.000 dólares por QALY, AUDIT y la prueba CDT% se vio favorecida en el 64% de las simulaciones en comparación con AUDIT por sí sola, lo cual fue favorecido el 35% del tiempo. El problema de la incertidumbre se abordó de una vía, de dos vías, y los análisis de sensibilidad probabilístico se llevaron a cabo, pero los detalles del enfoque probabilístico (los tipos de distribuciones y otros supuestos) no se informaron. Los autores 260
- 261. concluyeron que la adición de la prueba % CDT a la proyección basada en un AUDIT era rentable y reconocieron que hubo algunas limitaciones para sus análisis, como la falta de una estimación de la prevalencia del consumo de alcohol en atención primaria. De los tres estudios evaluados, dos resultaron a favor del tamizaje con AUDIT. En el Reino Unido fue 3.3 Resumen y discusión de la evidencia económica significativamente más preciso cuando se comparó con los predictores bioquímicos GGT, AST, VCM, % CDT, y aunque no se llevó a cabo un análisis incremental, la estrategia de AUDIT dominó por su eficacia y menos costo en todos los casos (8). Cuando se comparó la estrategia de tamizaje (con AUDIT o CAGE) en Estados Unidos, con no tamizar también dominó, pero la detección estaba acompañada de intervenciones breves u orientación conductual (9). El otro estudio en Estados Unidos, en el que se compararon cuatro estrategias: 1. AUDIT, 2. prueba CDT%, 3. AUDIT y % CDT, y 4. no detección de casos, los autores concluyeron que la mejor estrategia era la aplicación del tamizaje más la utilización de la CDT (10). Aunque el alcohol está asociado con una amplia gama de enfermedades, trastornos y lesiones de diferente índole, en Colombia la literatura al respecto es escasa; sin embargo, existen datos importantes que revelan la magnitud del problema, como la proporción de eventos fatales y no fatales de accidentes de tránsito generados por personas en estado de embriaguez; dentro de muertes violentas se incluyen los accidentes de tránsito. De la muestra estudiada, de muertos por alcohol, 15,5% fueron en accidentes de tránsito (11). Además, desde una perspectiva de salud pública, este problema no ha recibido la importancia que requiere, en cuanto repercute en secuelas clínicas y sociales: el consumo excesivo de alcohol es una de las causas principales del cáncer de boca, esófago y laringe, así como la cirrosis hepática y la pancreatitis producto de largos periodos de consumo. Las lesiones por accidentes de tráfico y de peatones, las caídas y los problemas laborales, a menudo se producen como consecuencia del consumo excesivo de alcohol. Los riesgos se asocian con el patrón de bebida y con la cantidad de alcohol consumida (2,12). 261
- 262. El consumo de alcohol, aun en cantidades relativamente pequeñas, aumenta el riesgo de que los conductores de vehículos motorizados y los peatones se vean involucrados en un accidente. La OMS (13), mediante su manual de seguridad vial para decisores y profesionales, asegura que los traumatismos causados por accidentes de tránsito son un importante problema de salud pública y una de las principales causas de defunción y de discapacidades en todo el mundo. Cada año mueren aproximadamente 1,2 millones de personas, y millones más sufren traumatismos y discapacidades como resultado de accidentes en la vía pública, principalmente en los países de ingresos bajos y medianos. Además de generar enormes costos sociales para individuos, familias y comunidades, los traumatismos causados por el tránsito constituyen una pesada carga para los servicios de salud y para la economía. El costo para los países, algunos de los cuales posiblemente ya afrontan otros problemas de desarrollo, puede representar de 1% a 2% del producto interno bruto (13). A pesar de encontrar estudios de evaluación económica completa en escenarios de atención primaria en Reino Unido y Estados Unidos, no es posible extrapolar los resultados en cuanto el consumo de alcohol, y los riesgos que este implica varían significativamente en cada región del mundo. Por lo tanto, es importante realizar una evaluación económica enmarcada en el tamizaje y pensada en escenarios tanto clínicos como sociales. 4. Metodología Dada la importancia de los desenlaces clínicos (enfermedad hepática asociada con el alcohol) y sociales 4.1. Tipo de evaluación económica (accidentes de tránsito), se realizó un análisis de costo-efectividad incremental, cuyos costos se basaron en las tarifas de prestación de servicios ISS 2001 +30%, y la efectividad se calculó para las dos alternativas: tamizado y no tamizado, de acuerdo con el escenario; para el social se usaron desenlaces naturales y para los clínicos, calidad de vida. Se consideraron pacientes adultos, hombres y mujeres, mayores de 18 años, que buscan atención 4.2 Población objeto de estudio médica y manejados en una práctica clínica ambulatoria. De acuerdo con la OMS, el tamizaje debe ser dirigido, entre otros, a pacientes de un hospital general, sobre todo aquellos con trastornos asociados de forma clara con la dependencia de alcohol (pancreatitis, cirrosis, gastritis, tuberculosis, trastornos neurológicos, cardiomiopatía); pacientes que acuden al servicio de urgencias, pacientes que acuden al 262
- 263. médico general, así como aquellos multados por motivos legales relacionados con su consumo de alcohol (conducir bajo los efectos del alcohol, intoxicación pública). Excluyendo a menores de edad y subgrupos de análisis, como gestantes y ancianos (2). La identificación precoz de los consumidores de riesgo es la piedra angular de las intervenciones 4.3 Comparadores preventivas en alcohol desde el ámbito sanitario. El tamizado sistemático es la estrategia más adecuada para identificar precozmente a los consumidores de riesgo (14). Se incluyeron para el análisis dos estrategias: el tamizaje con AUDIT y el no hacerlo, que refleja la práctica clínica actual. a. AUDIT: este cuestionario fue desarrollado por la OMS como un método simple de tamizado del consumo excesivo de alcohol y como un apoyo en la evaluación breve para detectar el consumo excesivo de alcohol; en particular, para ayudar a los clínicos a identificar a aquellas personas que podrían beneficiarse de la reducción o abandono del consumo (2). Con frecuencia, la mayoría de bebedores excesivos no están diagnosticados y presentan síntomas o problemas que normalmente no se relacionan con su consumo de alcohol. Con diez ítems, esta prueba ayuda al clínico a identificar si la persona presenta un consumo de riesgo, consumo perjudicial o dependencia de alcohol (tabla 67). Tabla 67. Dominios e ítems del AUDIT Dominios Consumo de riesgo de alcohol Síntomas de dependencia Consumo perjudicial de alcohol Fuente: Babor y colaboradores, 2001 (2). Número de la 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 pregunta Contenido del ítem Frecuencia de consumo Cantidad típica Frecuencia del consumo elevado Pérdida del control sobre el consumo Aumento de la relevancia del consumo Consumo matutino Sentimiento de culpa tras el consumo Lagunas de memoria Lesiones relacionadas con el alcohol Otros se preocupan por el consumo 263
- 264. Cada pregunta puntúa de 0 a 4. La puntuación total del cuestionario oscila entre 0 y 40 puntos como máximo, y la suma final permite identificar, en función del punto de corte, tanto los consumos de riesgo como la dependencia alcohólica. A mayor número de puntos, mayor dependencia. Una puntuación a partir de 8 (punto de corte) implica un síntoma de algún problema relacionado con el alcohol. El consumo de riesgo es un patrón de consumo de alcohol que aumenta el riesgo de consecuencias adversas para el bebedor o para los demás. Los patrones de consumo de riesgo son importantes para la salud pública, a pesar de que el individuo aún no haya experimentado ningún trastorno. Por su parte, la dependencia es un conjunto de fenómenos conductuales, cognitivos y fisiológicos que pueden aparecer después del consumo repetido de alcohol. Estos fenómenos típicamente incluyen deseo intenso de consumir alcohol, dificultad para controlar el consumo, persistencia del consumo a pesar de las consecuencias perjudiciales, mayor prioridad al consumo frente a otras actividades y obligaciones, aumento de la tolerancia al alcohol y abstinencia física cuando el consumo se interrumpe; mientras que el consumo perjudicial se refiere a aquel que conlleva consecuencias para la salud física y mental, aunque algunos también incluyen las consecuencias sociales entre los daños causados por el alcohol (15). Algunos estudios recomiendan aplicar una versión corta de este cuestionario por términos prácticos: el AUDIT-C, que consta de las tres primeras preguntas del AUDIT, ha sido utilizado y validado en nuestro medio en hombres y mujeres, y se ha mostrado como una herramienta con una efectividad similar a la forma completa para la detección de consumo de riesgo de alcohol. En general, el AUDIT-C ha mostrado una sensibilidad entre 54% y 98%, y una especificidad entre el 57% y el 93% (16-18). b. No tamizaje: práctica actual. Existe una relación entre el consumo de alcohol con más de 60 tipos de enfermedades y lesiones, y se 4.4 Desenlaces estima que el alcohol sea el agente causal de aproximadamente el 20% al 30% de casos de cáncer de esófago, cirrosis hepática, homicidios y accidentes de vehículos automotores (19). El tamizaje acompañado de una intervención breve ha mostrado influencia en la disminución del consumo de alcohol (20); por lo tanto, se espera que la detección oportuna de casos y una entrevista motivacional orientada a la reducción de consumo de alcohol pueda prevenir eventos asociados con el consumo problemático en el corto plazo (desenlaces sociales) y largo plazo (desenlaces clínicos). 264
- 265. En el modelo con un escenario social se usaron desenlaces de accidentes de tránsito, los cuales se expresan en utilidades que se reportan en la literatura (sobrevivientes a accidentes de tránsito y abuso del alcohol). Para el otro caso, como medida de utilidad al final de la vida se tomó la escala QALY. Lo cual permite estimar el costo incremental por QALY ganado con tamizaje, comparado con no hacerlo. Lo que es conocido como razón de costo-efectividad incremental (ICER de sus siglas en inglés). Se consideró como perspectiva de análisis, siguiendo las recomendaciones de la guía de guías, la del 4.5 Perspectiva tercero pagador, que en Colombia es, en la mayoría de los casos, una EAPB. La perspectiva del tercero pagador también puede extenderse a la atención de pacientes en los regímenes especiales de salud vigentes. En vista de usar dos escenarios para este análisis, se asumieron a la vez dos horizontes temporales: 4.6 Horizonte de tiempo para el caso de accidentes de tránsito, un año; mientras que para la enfermedad hepática, asociada con el alcohol o cirrosis, cinco años a partir de desarrollarla, y teniendo en cuenta la esperanza de vida en Colombia. Los efectos del tamizaje se midieron en términos de prevención de accidentes de tránsito con víctimas 4.7 Efectividad fatales y no fatales (ciclista, conductor, motociclista, pasajero, peatón); para este caso se asumió el producto de la utilidad abuso alcohol y utilidad inmediatamente después de sobrevivir a un accidente de tráfico reportadas en la literatura (10). Y en el escenario clínico, se calcularon QALY a partir de utilidades reportadas en la literatura (21). Para poblar el modelo se obtuvo información a partir de los valores predictivos positivos de la prueba 4.8 Información sobre efectividad y seguridad AUDIT reportados en varios estudios (17,22-24); los desenlaces de interés de accidente de tránsito se tomaron de fuentes oficiales, como Medicina Legal (25); mientras que la probabilidad condicionada a consumo de alcohol se extrajo de casos y controles en México (26), por tener una similitud más proximal en las condiciones sociodemográficas de acuerdo con el contexto local. Por su parte, los desenlaces clínicos se tomaron de una revisión sistemática de la literatura realizada en 2007 (34). 265
- 266. A continuación se describen los valores usados en los árboles de decisión, su rango de variabilidad y la respectiva fuente de información, así como los cálculos de los VPP ajustados para la simulación de potencia de la prueba en el contexto colombiano. El análisis de costos de las intervenciones incluidas en esta evaluación económica implicó la 4.9 Uso de recursos y costos identificación de los eventos generadores de costos según las alternativas por comparar. Para la estimación y valoración de estos recursos, se recurrió a revisiones de la literatura (especialmente guías de práctica clínica o protocolos de atención), consenso de expertos (grupos clínicos y asesores temáticos de la guía) y registros de facturas relacionadas con la entidad de interés (reporte de varias entidades). De acuerdo con la perspectiva de la evaluación, se incluyeron los costos directos del tratamiento y los potenciales ahorros, según el control de los desenlaces principales en función del tiempo. Se calcularon los costos asociados con esas alternativas desde la perspectiva del SGSSS. La unidad de medida corresponde a pesos colombianos de 2010. Se definió una tasa de descuento anual del 3,0%, tanto para los costos, como para los beneficios en salud, siguiendo las recomendaciones de la guía metodológica del Ministerio de Salud y Protección Social. La identificación de los recursos incluidos en el análisis se presenta en las tablasde costos relacionadas en el apartado de resultados. El análisis de costos requiere tres procesos definidos (27), como: 1. identificar los recursos, ¿qué uso de 4.9.1 Recursos y costos los recursos es probable en un programa o tratamiento? Este punto se refiere a listar los recursos por costear. 2. Medir: ¿qué volumen de recursos podrían ser usados en un programa o tratamiento? 3. Valorar: ¿cuál es el valor de los recursos utilizados? Para los dos primeros pasos se utilizaron como fuentes de información protocolos clínicos, guías de práctica clínica identificadas por el GDG y revisión de facturación e historias clínicas de algunos hospitales en el país. Los resultados de este ejercicio fueron validados por los expertos temáticos y el GDG. Para la valoración de los recursos se emplearon bases de datos nacionales para procedimientos — manuales tarifarios usados por las instituciones prestadoras de servicios de salud en sus 266
- 267. contrataciones—, de las cuales, la más usual para contratar es la que corresponde a tarifas del ISS del 2001, que ajustado a la fecha corresponde a un 30% adicional al valor definido. Para determinar el valor unitario de los procedimientos y servicios identificados por el GDG, se analizaron las diferentes opciones de tarifas empleadas en la contratación por regiones del país, tanto para el sector público como privado, a partir de la información suministrada por una muestra de aseguradores del sistema. Para el régimen contributivo se empleó la técnica grupos nominales 3, mientras que para el subsidiado se contó con una base de datos suministrada por Gestarsalud de tarifas usadas por las EPS del régimen subsidiado asociadas durante el periodo 2009-2010. Las instituciones que participaron en la definición de las tarifas (tabla 68) cuentan con una importante participación en el mercado (según número de afiliados distribuidos en el país). Para el régimen contributivo, estas EPS representan el 34,3% del total de afiliados al régimen contributivo en el país (23.861.469), mientras que para el subsidiado, las ESS representan el 37,9% de afiliados de este régimen en el país (24.713.654). Tabla 68. Instituciones participantes en el análisis de tarifas, 2011 Instituciones consultadas Representación nacional* Sura EPS 1.613.692 19,69% Total EPS encuestadas 8.194.263 100% Régimen contributivo Salud Total EPS Compensar EPS Coomeva EPS Régimen subsidiado Ecoopsos Asmet Salud Mutual Ser Ambuq Otras empresas solidarias Total ESS Total afiliados RS Fuente: datos a junio de 2011 según Supersalud. 3 Afiliados total 2.200.234 849.029 3.531.308 Afiliados total 635.454 1.429.181 1.022.190 735.613 5.550.223 9372661 24713654 Reunión de expertos enmarcada en la modalidad de entrevistas grupales. Participación en el total de RC 26,85% 10,36% 43,09% Participación en el total de RS 6,8% 15,2% 10,9% 7,8% 59,2% 38% 100% 267
- 268. Las instituciones prestadoras de servicios de salud y las aseguradoras usan diferentes manuales tarifarios, de los cuales sobresalen el SOAT: Decreto 2423 de 1996, usado principalmente para el sector público (régimen subsidiado), en el cual se fijan y establecen tarifas en SMLDV; y el ISS (Acuerdo 256 de 2001), el Manual del Seguro Social Intervenciones y Procedimientos Médico-Quirúrgicos, más usado en el sector privado (régimen contributivo). Se pudo concluir, a partir del ejercicio propuesto, que el porcentaje de negociación (porcentaje que se adiciona a las tarifas definidas en los manuales tarifarios) es determinado por factores como prestigio institucional, poder de negociación (direccionamiento de población), niveles de complejidad en la atención, tipos de contratación (capitación, evento, caso, conjunto integral de atenciones, paquete o GRD), ubicación geográfica y estructura de mercado. Una vez conocida la distribución de este porcentaje de contratación (para el régimen contributivo y subsidiado), se seleccionaron 30 procedimientos o recursos afines a todas las guías de la alianza de las tres universidades que hacen parte del consorcio (UN, PUJ, UdeA), con el propósito de equiparar los valores del manual SOAT 2010 (pleno, -5%, -10%, -15% y -30%) en valores del manual ISS 2001, y poder conocer el porcentaje adicional que se usaría para el análisis en las evaluaciones económicas de las guías. Haber convertido los valores de SOAT en ISS 2001+/- un porcentaje permitió encontrar la similitud de las tarifas entre el régimen contributivo y el subsidiado (para el 2010), es decir, la variación de los porcentajes en la negociación del SOAT equivalen al ISS 2001+30%, donde su porcentaje mínimo fue 25% y el máximo, 48%. Las bases de datos empleadas para los medicamentos corresponden a los reportes del SISPRO, y específicamente del SISMED, del Ministerio de la Protección Social. Estos reportes de SISMED se efectúan trimestralmente, consolidando datos que permiten el análisis y monitoreo del comportamiento de los precios en Colombia, por medio de información suministrada por los laboratorios, mayoristas, EPS e IPS sobre sus operaciones de compra y venta de medicamentos. Estas bases contienen el nombre del medicamento, su presentación, si es de fabricación nacional o no, el código ATC, el OMS principio activo, si el medicamento es POS o no, el CUM y el sistema de codificación desarrollado por el INVIMA, para facilitar el manejo de la información y la toma de decisiones. Así mismo, el reporte SISMED incluye el periodo durante el cual se reportaron los precios, el precio mínimo y el precio máximo al cual se vendió el medicamento durante un periodo dado, y el número de unidades de presentación comercial vendidas durante el periodo considerado. 268
- 269. De acuerdo con la perspectiva desde la cual se realiza el análisis, que para este caso corresponde al sistema de salud, no tiene importancia si el medicamento es genérico o de marca, pues el precio que se paga corresponde a un promedio ponderado de estos. Para el caso de alcohol, la distribución y frecuencia de los recursos se basó en el registro de prestación 4.9.2 Fuentes de consumo de recursos y costos de servicios en varias instituciones de salud 4, de acuerdo con el manejo clínico de los diagnósticos CIE- 10 asociados con problemas de alcohol, principalmente: F10 (trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de alcohol), Z72.1 (problemas relacionados con el uso del alcohol) y K70.3 (cirrosis alcohólica del hígado). Una vez conocida la estructura de recursos relacionada con los diagnósticos en un periodo de tres años (2009-2011), se construyó una referencia de caso teórico con valores medios, incluyendo los siguientes componentes: procedimientos, banco de sangre, estancia, honorarios médicos, laboratorios clínicos básicos y especiales, oxígenos y gases, radiología, procedimientos quirúrgicos y medicamentos; así mismo, con el apoyo de protocolos disponibles en la literatura, especialmente para los esquemas de dosis de medicamentos (benzodiacepinas). La distribución de recursos por procedimientos y medicamentos posteriormente se validó con el grupo de expertos temáticos y el GDG, los cuales corroboraron valores como días de estancia, cantidad de ayudas diagnósticas, tipos de medicamentos y su cantidad según nivel del problema de alcohol. Para el manejo de trauma por accidentes de tránsito, se tomó como fuente de información una investigación realizada en Medellín donde estudiaban los costos asociados con los accidentes de tránsito en una institución prestadora de servicios de salud. Los valores asumidos corresponden a una perspectiva del tercero pagado, costos directos a la atención, la misma que se asumió para las evaluaciones económicas de las guías (28). Se presentan algunas limitaciones propias de los análisis de costos. Dado que se plantea desde el punto 4.10 Incertidumbre en costos de vista del tercero pagador, solo se tuvieron en cuenta aquellos costos directos derivados de la prestación del servicio, y no se incluyeron los costos indirectos ni costos intangibles. Además, el manejo de la enfermedad hepática se extrajo de una institución. Los costos de los medicamentos se asumieron teniendo en cuenta las actuales contrataciones, lo que genera una gran variación que afecta la validez 4 Hospital Universitario San Ignacio, Clínica la Pazy Clínica la Inmaculada. 269
- 270. externa. Sin embargo, se realizó un análisis de sensibilidad probabilístico de costos, mediante una simulación de Monte Carlo con 1.000 pacientes. Este método asigna rangos y distribuciones a las variables que presentan incertidumbre, y mediante modelación, asigna de forma aleatoria valores probables a las variables, con el fin de determinar el grado de confianza que puede ser atribuido a cada opción, mediante técnicas de decisión analítica. Se consideró una tarifa mínima del ISS 2001+25% y una tarifa máxima del ISS 2001+ 48%. La tasa de descuento usada para costos y desenlaces corresponde a una tasa constante de 3% anual; de 4.11 Tasa de descuento acuerdo con la recomendación del Panel de Washington (29). Para los efectos clínicos, dicha tasa se interpreta como la preferencia de la sociedad por la inmediatez (se valora más un beneficio sanitario hoy que uno mañana). Para los costos, dicha tasa se asemeja a la tasa de interés (el 3% es además la tasa de interés meta del banco de la República y, por lo tanto, se espera que este costo de oportunidad del dinero se mantenga (pues el Banco, por credibilidad, hará política monetaria para cumplir la meta). La mayoría de los estudios recomiendan una tasa específica entre un rango de 1% a 8%, siendo las más empleadas el 3% y 5%. Un rango razonable de las tasas de descuento por emplear es el de 0% a 7%. El límite inferior proporciona la toma de decisiones sociales con ideas sobre los efectos de descuento al mostrar lo que ocurre en su ausencia, el límite superior representa un límite máximo razonable de la tasa de consumo de interés real en los mercados actuales. El análisis de sensibilidad fue acordado en un rango entre 0% y 5%. Definido por grupo económico de hasta tres veces el PIB per cápita de 2010, el cual, según el Banco de 4.12 Umbral la República, fue de $12.047.783. De manera que el umbral equivalente es de $36.143.349. A continuación se presentan los árboles de decisión usados para el análisis del tamizaje de problemas 4.13 Modelamiento de alcohol en dos escenarios distintos. En cada uno puede observarse la estructura y sus desenlaces contemplados. 270
- 271. En vista de que los problemas de alcohol generan episodios agudos como accidentes de tránsito, se usó 4.13.1 Escenario social: accidentes de tránsito un modelo de árbol de decisión donde además el horizonte temporal es corto solo a un año. En la figura 2 puede verse el modelo utilizado para el análisis. Figura 2. Árbol de decisiones, escenario social a. Consideraciones generales y supuestos del modelo: dada la sensibilidad y especificidad de la prueba en la estructura del modelo, se omitieron los falsos positivos y negativos. El punto de corte de la prueba fue 8, en el cual se definió si tenía o no problema de alcohol. La prevalencia condicional con AUDIT se calculó de acuerdo con los VPP reportados en estudios y la prevalencia en la población general, que fue del 12%, de acuerdo con el consenso de expertos y el Estudio Nacional de Sustancias Psicoactivas de 2008 (30). El riesgo de accidentes de tránsito por consumo de alcohol se asumió seis horas antes del episodio. Hay un supuesto en los desenlaces, y es que la población que disminuye el consumo problemático tiene menor riesgo de accidentarse. Las personas que disminuyen el consumo sin requerir entrevista 271
- 272. motivacional podrían estar motivadas por las diferentes campañas o políticas públicas en torno a ello. Otro supuesto importante fue incluir en el análisis la población como hombres y mujeres, asumiendo el mismo riesgo en los eventos modelo. b. Variabilidad: aunque se conoce la distribución de la prevalencia y el riesgo del consumo de alcohol por grupos de edad, no fue posible conseguir probabilidades condicionales por grupos de edad, para un análisis de subgrupos, con el fin de analizar los grupos etarios de 18-29 y 30-44, que son los que mayor abuso y dependencia presentan en Colombia (30). c. Incertidumbre: según la incertidumbre representada en la variabilidad de costos y las probabilidades de ocurrencia de los eventos, pero sobre todo la prevalencia de la enfermedad, el modelo incluyó un análisis determinístico con un diagrama de tornado para observar las variables más sensibles a los resultados de costo-efectividad, y probabilístico, mediante una simulación de Monte Carlo con 1.000 pacientes, con el fin de mirar cómo varía la costo-efectividad de acuerdo con las distribuciones asignadas. A pesar de considerarse como crónica la EHA, se usó un modelo de árbol de decisión por sus episodios 4.13.2 Escenario clínico: enfermedad hepática agudos, con un horizonte temporal a cinco años. A continuación puede verse el modelo utilizado para el análisis (figura 3). 272
- 273. Figura 3. Árbol de decisiones, escenario clínico a. Consideraciones generales/supuestos del modelo: dada la sensibilidad y especificidad de la prueba en la estructura del modelo, se omitieron los falsos positivos y negativos. El punto de corte de la prueba fue 8, en el cual se definió si tenía o no problema de alcohol. La EHA o cirrosis se consideró como descompensada, porque se asocia con la presencia de alguna de las siguientes complicaciones mayores: hemorragia digestiva, ascitis, encefalopatía hepática o ictericia. El tamizaje se realiza a partir de los 18 años, pero el mayor riesgo de presentar cirrosis por grupos etarios se concentra en los mayores de 44 años, sobre todo a los 60 años (31). Aunque el consumo de alcohol es más prevalente en hombres, el modelo incluyó en la población a hombres y mujeres, asumiendo el mismo riesgo por sexo. Los desenlaces se midieron en calidad de vida, asumiendo la esperanza de vida colombiana a partir del momento de presentar la enfermedad hepática asociada con el alcohol (mayor riesgo a los 60 años según el consumo en la vida), o sea 20 años en los que la calidad de vida se ve alterada. Aunque esta patología presenta grados de severidad (compensada y descompensada), se asumieron utilidades reportadas en un estudio de costo-efectividad en el que se evaluó la supresión del ADN del virus de la hepatitis B para prevenir el carcinoma hepatocelular y la cirrosis en pacientes (21). 273
- 274. b. Variabilidad: el análisis de tamizaje con desenlaces clínicos, si bien se modeló con población mayor a 18 años, de acuerdo con la historia natural de la enfermedad hepática asociada con el alcohol, la variabilidad se concentró en los grupos quinquenales mayores a 44 años, por ser una población con más frecuencia de eventos por cirrosis. c. Incertidumbre: según la incertidumbre representada en la variabilidad de costos y las probabilidades de ocurrencia de los eventos, el modelo incluyó un análisis determinístico con un diagrama de tornado para observar las variables más sensibles a los resultados de costo-efectividad, y probabilístico, mediante una simulación de Monte Carlo con 1.000 pacientes, con el fin de mirar en qué situaciones varía la costo-efectividad. 5. Resultados Para cada escenario se consolidaron los costos basales y su respectivo rango de sensibilidad (mínimos y máximos), así como las probabilidades representadas en la efectividad de cada alternativa, con sus desenlaces. A su vez, se presenta un análisis incremental de costo-efectividad. A continuación se presentan los resultados del caso base y, posteriormente, el análisis de sensibilidad para cada escenario. Como se ha mencionado previamente, se identificaron, midieron y valoraron los siguientes costos 5.1 Costos asociados con cada alternativa (tamizaje y no tamizaje), así como los desenlaces, de acuerdo con el escenario propuesto. Los costos directos asociados con el manejo del trauma por accidentes de tránsito para ambas 5.1.1 Escenario social: accidentes de tránsito alternativas presentan mucha variabilidad; sin embargo, la mediana de los costos en los 70 casos analizados fue de casi $3.000.000, mientras que una intervención breve, como la entrevista motivacional o el consejo dirigido a la disminución del consumo problemático según tamizaje solo cuesta $37.862, como puede apreciarse en la tabla 69. 274
- 275. Tabla 69. Costos asociados con la detección de consumo problemático de alcohol y accidentes de tránsito Recursos de tamizaje Tamizaje AUDIT: Cantidad Valor Valor mínimo máximo (ISS +25%) (ISS + 48%) Tarifa ISS 2001 Tarifa ISS 2001 +30% consulta de urgencias, 1 $12.425,00 $15.531,25 $18.389,00 $16.152,50 interconsulta por 1 $16.700,00 $20.875,00 $24.716,00 $21.710,00 por medicina general Entrevista motivacional: medicina especializada Tabla 70. Descripción general del manejo de accidentes de tránsito Costo promedio Tipo de costo Costo mínimo Costo máximo Mediana Desviación estándar $7.359.533,73 Valor Fuente $44.400,00 Costos basados en 70 casos en una $122.256.907,00 $2.979.614,00 $17.160.613,51 institución prestadora de servicios en Medellín La realización de la prueba AUDIT incrementa en $55.141,87 el costo del tamizaje más una entrevista motivacional para prevenir accidentes de tránsito por cada paciente (de $491.677,71 a $546.819,58) (véase tabla 78). De manera similar al caso anterior, los costos directos asociados con el manejo del trauma por 5.1.2 Escenario clínico: enfermedad hepática accidentes de tránsito para ambas alternativas presentan mucha variabilidad. Los costos en promedio para 110 casos analizados fue de $3.522.034,08, mientras que una intervención breve como la entrevista motivacional o el consejo dirigido a la disminución del consumo problemático según tamizaje solo cuesta $37.862, como puede apreciarse en las tablas 71-74. 275
- 276. Tabla 71. Costos asociados con la detección de consumo problemático de alcohol y manejo de cirrosis Recursos de tamizaje Tamizaje AUDIT: consulta de urgencias, por medicina general Entrevista motivacional: interconsulta por medicina especializada Cantidad 1 1 Tarifa ISS 2001 $12.425,00 $16.700,00 Valor Valor mínimo máximo (ISS +25%) (ISS + 48%) $20.875,00 $24.716,00 $15.531,25 $18.389,00 Tarifa ISS 2001 +30% $16.152,50 $21.710,00 Tabla 72. Descripción general del manejo de cirrosis, 2009 Tipo de costo Valor Costo promedio $1.773.078,89 Desviación estándar $2.401.688,55 Costo mínimo Costo máximo Mediana $5.590,00 $10.569.319,00 $991.546,00 Fuente Reporte de 36 casos en una institución prestadora de servicios en salud en Bogotá Tabla 73. Descripción general del manejo de cirrosis, 2010 Tipo de costo Valor Costo promedio $7.359.533,73 Desviación estándar $ 17.160.613,51 Costo mínimo Costo máximo Mediana $ 44.400,00 $ 122.256.907,00 $ 2.979.614,00 Fuente Reporte de 26 casos en una institución prestadora de servicios en salud en Bogotá Tabla 74. Descripción general del manejo de cirrosis, 2011 Tipo de costo Valor Costo promedio $3.778.861,81 Desviación estándar $6.763.193,30 Costo mínimo Costo máximo Mediana $6.987,00 $34.123.879,00 $1.230.675,00 Fuente Reporte de 48 casos en una institución prestadora de servicios en salud en Bogotá 276
- 277. Nota: Si se analizan las tablas 72-72 en el periodo 2009-2011 en total serían 110 casos de enfermedad hepática asociada con alcohol. De acuerdo con esta información, en promedio el manejo de la cirrosis está en $3.522.034,08 (promedio de los tres años según la media), con un rango de sensibilidad de $11.139,67 a $29.818.606,33 (promedios de valores mínimos y máximos por año). En el caso clínico, la realización de la prueba AUDIT incrementa en $64.847,22 el costo de la identificación del problema de alcohol y una intervención breve para prevenir accidentes de tránsito por QALY (de $268.100,97 a $332.948,19) (véase tabla 79). Pese a la incertidumbre en los datos relacionados con alcohol en el contexto local, en el estudio nacional 5.2 Efectividad de consumo de sustancias psicoactivas en Colombia realizado en 2008 (30), el 12,2% de los encuestados presentó un consumo de alcohol que se puede calificar de riesgoso o perjudicial, cifra que equivale a 2,4 millones de personas. Datos que coinciden con la opinión de expertos temáticos. Aunque se encontraron estudios observacionales y descriptivos, muchos datos se tuvieron que consensuar y validar con expertos temáticos. Específicamente, sobre un periodo de seis meses de intervención, aproximadamente la mitad de la 5.2.1 Efectividad: escenario social muestra total informaron de al menos una reducción del 50% en el consumo de alcohol, y un 20% informó que no hubo consumo de alcohol a los seis meses de seguimiento(30). Para los accidentes de tránsito se tomó un estudio mexicano y se comparó con los reportes de Medicina Legal, donde se pudo apreciar una similitud. Dentro de las lesiones fatales y no fatales en Colombia, los accidentes de tránsito ocupan un importante porcentaje alrededor del 23%; a su vez, el consumo de alcohol en estos también influye más o menos con un 14%, y el riesgo de accidentarse varía según el nivel de alcohol consumido horas antes del accidente. De acuerdo con esto, la población general está expuesta a una probabilidad de accidentarse no solo por alcohol, sino por otras causas, ya sea peatón, conductor, acompañante, motociclista, donde también el riesgo varía. En la tabla 75 pueden apreciarse los datos utilizados para el modelo, con su respectiva fuente. Las utilidades incluidas en los desenlaces del modelo fueron tomadas de estudios de costo-efectividad reportadas en Estados Unidos y Suecia, lo que también le genera incertidumbre al modelo (10,32). 277
- 278. Tabla 75. Probabilidades asociadas con el consumo de alcohol Datos de efectividad Probabilidad de problema de alcohol con AUDIT Probabilidad de problema de alcohol (prevalencia consumo problemático) Probabilidad de disminuir consumo problemático por entrevista motivacional Probabilidad de accidente de tránsito por consumo seis horas antes del accidente Probabilidad de accidente de tránsito de población general Utilidad sobrevida al accidente de tránsito Utilidad por abuso o consumo problemático de alcohol Valor Rango de sensibilidad 0,43 0,33 0,75 0,12 0,2 0,7 0,6 0,5 0,7 0,04 0,03 0,146 0,20 0,17 0,23 0,6 0,5 0,8 0,7 0,6 0,94 Fuente Moda de los valores predictivos positivos según la sensibilidad y especificidad, ajustados con la prevalencia general nacional. Discusión y consenso de expertos temáticos en el DECB (27 de enero de 2012). Nyamathi, 2010, seguimiento de pacientes a seis y doce meses (20). Casanova, 2001. Estudio de casos y controles para evaluar el efecto del consumo de alcohol en los ingresos al hospital por accidentes de vehículo de motor (26). Porcentaje de accidentes de tránsito por lesiones fatales y no fatales según causas violentas. Colombia. Instituto Nacional de Medicina Legal. 2011. Franzén et al, 2009. Estudio de costoefectividad donde evaluaron la intervención de enfermería a través de seguimiento telefónico a personas lesionadas. Suecia (33). Kapoor et al, 2009. Estudio de costoefectividad del tamizaje para problemas de alcohol con % CDT. EE. UU. (10). Como se aprecia en la tabla 76, para hallar la capacidad de detectar el real problema en Colombia, de acuerdo con la sensibilidad y especificidad de la prueba aplicada en servicios de cuidado primario, se calculó el valor predictivo positivo para cada resultado, según el tipo de población. El tamizaje podría capturar aproximadamente un 30% que actualmente no se detecta en la práctica clínica. 278
- 279. Tabla 76. Valores predictivos positivos a partir de la sensibilidad y especificidad de AUDIT Estudio Población Sensibilidad Especificidad VPP Cherpitel, 1999 Negros –Jackson 0,93 0,89 ajustado Steinbauer y Hombre blanco 0,92 0,74 0,33 (dependencia al alcohol) en un servicio de urgencias (23) colaboradores, 1998 (cuidado primario) (22) Gordon y colaboradores, 2001 (cuidado primario) (24) Blancos - Jackson Negros Sclara Blancos - Sclara Mujer blanca Hombre negro Mujer negra Negros Hombres Mujeres 0,86 0,88 0,92 0,7 0,79 0,78 0,93 0,67 0,76 0,85 0,82 0,8 0,93 0,86 0,94 0,94 0,97 0,92 0,53 0,43 0,40 0,39 0,58 0,43 0,64 0,68 0,75 0,56 Nota: los valores predictivos positivos que se calcularon con una prevalencia del 12% de problemas de alcohol corresponden al contexto local. Bajo este escenario, la diferencia en efectividad no varía mucho. Mientras que con tamizaje se reporta 0,7255, el no hacerlo da 0,7216. Al igual que en el escenario social, se usaron las mismas probabilidades para los problemas de alcohol y 5.2.2. Efectividad: escenario clínico la disminución del consumo por entrevista motivacional; los datos que varían están relacionados con la enfermedad hepática. Para la población general se incluyó la prevalencia de cirrosis por todas las causas, y para la EHA, por el riesgo de consumo crónico (tabla 77). Con el fin de identificar la población a riesgo, se tomó como referencia un estudio peruano (21) sobre las caracteristicas epidemiologicas y clinicas de los pacientes hospitalizados por cirrosis hepática, cuya edad promedio fue de 63,1 años, y del total de complicaciones, la causa principal fue el consumo crónico de alcohol, que ocupo el 26.5% de los casos analizados. 279
- 280. Tabla 77. Probabilidades asociadas con la enfermedad hepática Datos de efectividad Valor Probabilidad de desarrollar EHA 0,22 Probabilidad de EH en población general 0,01 Rango de sensibilidad 0,21 0,01 0,2652 0,06 Fuente Paolo Mannelli, 2007. Revisión sobre comorbilidades (34). Myers RP, 2009. Estudio con base poblacional sobre cirrosis en Canadá (35). Nota: en Colombia no se cuenta con datos aproximados, pero los expertos afirman que no debe ser más del 8%. En los dos escenarios propuestos se observó cómo la diferencia en costos estaba a favor de tamizaje; 5.3 Relación costo-efectividad sin embargo, la efectividad incremental fue ínfima. A continuación se presentan las tablas de costo- efectividad para cada una, teniendo en cuenta que en el escenario social dominó la estrategia de tamizaje y en clínico, no tamizaje. En este escenario, donde el impacto está considerado en la prevención de accidentes de tránsito, la Costo-efectividad, escenario social razón costo-efectividad incremental de tamizaje con AUDIT dominó el no tamizaje. Tabla 78. Análisis de costo-efectividad. Modelo basal, escenario social Costo total Estrategia Tamizaje AUDIT No Tamizaje por paciente $491.677,71 $546.819,58 Costo incremental $55.141,87 Efectividad 0,7244 0,7216 Efectividad incremental -0,0027 Razón Razón de promedio C/E de C/E incremental $678.780,96 $757.737,26 Dominada 280
- 281. Aun asumiendo una prevalencia mayor de la esperada en la población general de enfermedad hepática, Costo-efectividad, escenario clínico la estrategia de tamizaje para el desenlace de cirrosis no es costo efectiva. Aunque la efectividad, al igual que en el otro caso, sigue siendo mínima. Tabla 79. Análisis de costo-efectividad. Modelo basal, escenario clínico Costo total Estrategia No Tamizaje Tamizaje AUDIT por paciente $268.100,97 $332.948,19 Costo incremental $64.847,22 Efectividad 16,5281 16,4588 Efectividad incremental -0,0693 Razón Razón de promedio C/E de C/E incremental $16.220,97 $20.229,24 Dominada Con el fin de controlar en ambos escenarios el impacto de la incertidumbre sobre varios parámetros del 5.4 Resultados del análisis de sensibilidad modelo y algunos de los supuestos, se le realizaron análisis de sensibilidad de tipo determinístico. Mediante un diagrama de tornado se pudieron establecer las variables más sensibles a la costoefectividad (univariado y bivariado); así mismo, se aplicó una simulación de Monte Carlo con 1.000 pacientes para cada caso. Se pudo apreciar en los resultados de caso base que en el escenario social dio costo efectivo tamizaje y en clínico no; sin embargo, al realizar los análisis de sensibilidad no se puede concluir cuál estrategia es dominante, solo que existe más probabilidad de que no sea costo efectivo tamizar. En la figura 4 puede verse que aunque los costos de accidente de tránsito son una variable sensible en 5.4.1. Análisis de sensibilidad, escenario social el modelo, las únicas que podrían determinar la costo-efectividad son la prevalencia de accidentes de tránsito en la población general y la población expuesta por el riesgo de consumo de alcohol problemático. Las demás variables, como el costo del tamizaje y la entrevista motivacional, no tienen tanto peso en el modelo. 281
- 282. Figura 4. Análisis determinístico en el escenario social Por su parte, las variables que en diagrama de tornado fueron sensibles a la costo-efectividad se discriminan en la figura 5, donde se observa que mientras mayor sea la prevalencia de accidentes, dominará la estrategia de tamizaje con la prueba AUDIT. Figura 5. Análisis de sensibilidad de dos vías de acuerdo con la prevalencia de accidentes de tránsito 282
- 283. Bajo toda la incertidumbre que acompañan estos datos, es necesario mirar el fenómeno desde una óptica perspectiva probabilística, mediante una simulación de Monte Carlo con 1.000 pacientes. Al momento de realizar un análisis probabilístico para el escenario social, el tamizaje sigue siendo costo efectivo (tabla 80), pero la razón de costo-efectividad incremental sobrepasa los 100 millones de pesos. Tabla 80. Análisis de costo-efectividad. Simulación de Monte Carlo, escenario social Estrategia AUDIT No Tamizaje Costo por paciente Tamizaje Costo total incremental $1.472.611,12 $1.695.415,03 Efectividad $222.803,92 0,68558 Razón Razón de C/E incremental 0,6837 Efectividad promedio de incremental C/E 0,00188 $2.153.884,57 $2.472.965,88 $118.542.764,16 En la figura 6 se puede ver el ahorro para el sistema según el umbral de disposición por pagar (36 millones), a partir del análisis probabilístico. Mientras la prevalencia de accidentes de tránsito sea menor del 19%, es preferible no hacer tamizaje, si se quiere tener un mayor beneficio neto monetario (BNM). Sin embargo, en términos generales no se puede concluir cuál estrategia es costo efectiva, pues en la figura 7 la nube de puntos no está por encima ni por debajo del umbral. Figura 6. Beneficio neto monetario de tamizaje frente a no tamizaje, según prevalencia de accidentes de tránsito 283
- 284. Figura 7. Nube de puntos en el plano costo-efectividad: análisis probabilístico en el escenario social Al mirar cuáles variables son más sensibles a este modelo, la prevalencia de la enfermedad hepática es 5.4.2 Análisis de sensibilidad, escenario clínico clave para determinar la costo-efectividad del tamizaje con AUDIT. Aunque hay otras variables sensibles, como el consumo ocasional, la disminución del consumo del alcohol y la entrevista motivacional, no influyen de manera importante los resultados, tal y como se aprecia en la figura 8. 284
- 285. Figura 8. Análisis determinístico en el escenario clínico Por su parte, la prevalencia se ilustra mejor en la figura 9. La cual muestra que si la población general tiene un riesgo superior al 9%, sería costo efectivo hacer tamizaje y realizar una entrevista motivacional. Sin embargo, se ve predominante no realizar tamizaje en este escenario. Figura 9. Análisis de sensibilidad de dos vías según la prevalencia de enfermedad hepática 285
- 286. Al igual que en los resultados basales para el escenario clínico, con una simulación de Monte Carlo la estrategia de tamizaje con AUDIT es dominada por la práctica actual o el no tamizaje; la diferencia en efectividad sigue siendo mínima, y en términos de beneficio monetario neto, por el ahorro en dinero resulta preferible no hacer tamizaje. Tabla 81. Análisis de costo-efectividad. Simulación de Monte Carlo, escenario clínico Estrategia Tamizaje Tamizaje AUDIT Costo por paciente No Costo total incremental $1.098.989,75 $1.794.647,51 $695.657,76 Efectividad 0,902072 Razón Razón de C/E incremental 0,916503 Efectividad promedio de incremental C/E -0,014431 $1.199.112,24 $1.989.472,81 Dominada La práctica actual de no hacer tamizaje tiene probabilidades de ser costo efectiva y no ser costo efectiva, según lo muestra la figura 10. Figura 10. Nube de puntos en el plano costo-efectividad: análisis probabilístico en el escenario social 286
- 287. 6. Discusión A pesar del nivel de incertidumbre, la estrategia de tamizaje solo fue costo efectiva en el escenario 6.1 Resumen de resultados social, de acuerdo con los resultados del caso base y el análisis de sensibilidad determinístico y probabilístico. Mientras que la estrategia de tamizaje no fue costo efectiva en el escenario clínico, en ningún caso, ni siquiera asumiendo una mayor prevalencia de la enfermedad hepática en la población general, el análisis de sensibilidad lo corroboró. Sin embargo, es difícil llegar a una conclusión de costo-efectividad, porque en ambos escenarios es probable que sea o no una opción rentable; la efectividad del tamizaje con no hacerlo es muy similar, eso puede responder a que los desenlaces, aunque sean prevenibles, detectarlos no implica tal prevención. La entrevista motivacional no es la única opción para controlar el consumo de alcohol; además, los desenlaces evaluados también están determinados por otro tipo de intervenciones, tanto clínicas como sociales. Se presentaron serias limitaciones en el estudio; en principio no se reportan en la literatura estudios 6.2. Limitaciones del estudio relacionados con el problema de alcohol en el contexto local. Las probabilidades (en su mayoría) y las utilidades se tomaron de la literatura reportada en otros países, como México, Canadá, Reino Unido, Suecia y Perú. A pesar de que hay avances en el sistema de información del país, aún estamos lejos de contar con información de buena calidad relacionada con diagnósticos. De acuerdo con el análisis del problema del consumo de alcohol en nuestro país, es indispensable 6.3. Futuras investigaciones realizar estudios observacionales y con base poblacional para poder realizar evaluaciones económicas más robustas. 287
- 288. 7. Conclusiones De acuerdo con los desenlaces evaluados, realizar tamizaje con la prueba AUDIT es costo-efectivo en la prevención de accidentes de tránsito, pero la detección debe estar acompañada de una intervención breve o de entrevista motivacional. Referencias 1. 2. Posada-Villa JA, Aguilar-Gaxiola SA, Magaña CG, et al. Prevalencia de trastornos mentales y uso de servicios: resultados preliminares de la Encuesta Nacional de Salud Mental. Colombia 2003. Rev Colomb Psiquiatría. 2004;33:241-62. Babor TF, Higgins-Biddle JC, Saunders JB, et al. AUDIT Cuestionario de Identificación de los Trastornos debidos al Consumo de Alcohol. Ginebra: Organización Mundial de la Salud, Departamento de Salud Mental y Dependencia de Sustancias; 2001. 3. Bradley KA, Bush KR, McDonell MB, et al. Screening for problem drinking: comparison of CAGE and 5. Bush K, Kivlahan DR, McDonell MB, et al. The AUDIT alcohol consumption questions (AUDIT-C): an 4. 6. 7. 8. 9. AUDIT. J Gen Intern Med. 1998;13:379-88. Aertgeerts B, Buntinx F, Bande-Knops J, et al. The value of CAGE, CUGE, and AUDIT in screening for alcohol abuse and dependence among college freshmen. Alcohol Clin Exp Res. 2000;24:53-57. effective brief screening test for problem drinking. Arch Intern Med. 1998;158:1789-95. Cherpitel CJ, Ye Y, Moskalewicz J, et al. Screening for alcohol problems in two emergency service samples in Poland: comparison of the RAPS4, CAGE and AUDIT. Drug Alcohol Depend. 2005;80:201-7. Sáiz PA, G-Portilla MP, Paredes MB, et al. Instrumentos de evaluación en alcoholismo. Área de Psiquiatría. Facultad de Medicina. Universidad de Oviedo. Revista Adicciones. 2002;14(Supl 1):387403. Coulton S, Drummond C, James D, et al. Opportunistic screening for alcohol use disorders in primary care: comparative study. BMJ. 2006;332:511-7. Solberg LI, Maciosek M, Edwards NM. Primary care intervention to reduce alcohol misuse ranking its health impact and cost effectiveness. Am J Prevent Med. 2008;34:143-52. 10. Kapoor A, Kraemer KL, Smith KJ, et al. Cost-effectiveness of screening for unhealthy alcohol use with % carbohydrate deficient transferrin: results from a iterature-based decision analytic computer model. Alcohol Clin Exp Res. 2009;33:1440-9. 11. Bravo P, Bravo SM, Porras B, et al. Prevalencia de sustancias psicoactivas asociadas con muertes violentas en Cali. Colombia Médica. 2005;36:146-52. 12. Anderson P, Cremona A, Paton A, et al. The risk of alcohol. Addiction. 193;88:1493-508. 288
- 289. 13. Organización Mundial de la Salud (WHO), Organización Panamericana de la Salud (OPS). Beber y conducir: Manual de seguridad vial para decisores y profesionales. Washington: OMS, OPS; 2010. 14. Ochoa ME, Madoz A, Vicente N. Diagnóstico y tratamiento de la dependencia de alcohol. Med. Segur. Trab. 2009;55:26-40. 15. Babor T, Campbell R, Room R¸ et al. Lexicon of alcohol and drug terms. Geneva: World Health Organization; 1994. 16. Saunders JB, Aasland OG, Babor TF, et al. Development of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT): WHO collaborative project on early detection of persons with harmful alcohol consumption. II. Addiction. 1993;88:791-804. 17. Fiellin DA, Reid MC, O’Connor PG. Screening for alcohol problems in primary care: a systematic review. Arch Intern Med. 2000;160:1977-89. 18. Gómez A, Conde A, Santana JM, et al. The diagnostic usefulness of AUDIT and AUDIT-C for detecting hazardous drinkers in the elderly. Aging Ment Health. 2006;10:558-61. 19. Aaron C, Albertson T, Amato C, et al . Critical Care Toxicology. Diagnosis and Management of the Critically Poisoned Patient. Philadelphia: Mosby; 2005. 20. Nyamathi A, Shoptaw S, Cohen A, et al. Effect of motivational interviewing on reduction of alcohol use. Drug Alc Depend. 2010;107:23-30. 21. Bustíos C, Dávalos M, Román R, et al. Características epidemiológicas y clínicas de la cirrosis hepática en la unidad de hígado del HNERM Es-Salud. Rev Gastroenterol Perú. 2007;27:238-45. 22. Steinbauer JR, Cantor SB, Holzer CE, et al. Ethnic and sex bias in primary care screening tests for alcohol use disorders. Ann Intern Med. 1998;129:353-62. 23. Cherpitel CJ. Performance of screening instruments for identifying alcohol dependence in the general population, compared with clinical populations. Alcohol Clin Exp Res. 1998;22:1399-404. 24. Gordon AJ, Maisto SA, McNeil M, et al. Three questions can detect hazardous drinkers J Fam Pract. 2001;50:313-20. 25. República de Colombia. Instituto Nacional De Medicina Legal y Ciencias Forenses. Publicación. FORENSIS Datos para la vida [internet]. [citado: 17 de mayo de 2012]. Disponible en: http://www.medicinalegal.gov.co/index.php?option=com_content&view=category&id=19&Itemid =55 26. Casanova L, Borges G, Mondragón L, et al. El alcohol como factor de riesgo en accidentes vehiculares y peatonales. Revista Salud Mental. 2001;24:3-11. 27. Drummond MF, Sculpher MJ, Torrance GW, et al. Methods for the economic evaluation of health care programmes. 3rd ed. New York: Oxford University Press; 2005. 28. Mejía PME. Los costos médicos de accidentes de tránsito en una cohorte de pacientes lesionados en una clínica de la ciudad de Medellín entre junio 2009 - abril 2010 [Tesis para optar al grado de Economía]. Medellín: Universidad de Antioquia Facultad de Ciencias Económicas; 2010. 289
- 290. 29. Gold MR, Siegel JE, Russel LB et al. editors. Cost-Effectiveness in Health and Medicine. New York: Oxford University Press; 1996. pp. 214-46. 30. República de Colombia. Dirección Nacional de Estupefacientes y Ministerio de la Protección Social. Estudio Nacional de Consumo de Sustancias Psicoactivas en Colombia – 2008. Bogotá: Editora Guadalupe; 2009. 31. República de Colombia. Ministerio de la Protección Social- Fundación FES-Social. Estudio nacional de salud mental Colombia (ESM) 2003. Bogotá: FES; 2003. 32. Enriquez AD, Campbell MS, Reddy KR. Cost-effectiveness of suppressing hepatitis B virus DNA in immune tolerant patients to prevent hepatocellular carcinoma and cirrhosis. Aliment Pharmacol Ther. 2007;26:383-91. 33. Franzén C, Björnstig U, Brulin C, et al. A cost-utility analysis of nursing intervention via telephone follow-up for injured road users. BMC Health Serv Res. 2009;9:98. 34. Mannelli P, Pae CU. Medical comorbidity and alcohol dependence. Curr Psychiatry Rep. 2007;9:21724. 35. Myers RP, Shaheen AA, Fong A, et al. Epidemiology and natural history of primary biliary cirrhosis in a Canadian health region: a population-based study. Hepatology. 2009;50:1884-92. 290
- 291. Sección III Recomendaciones para la difusión de la guía 291
- 292. Recomendaciones para la difusión, diseminación, adopción e implementación de la guía para detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia al alcohol 1. Introducción Este documento contiene las recomendaciones generales para el proceso de implementación de la guía para la atención integral para detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia al alcohol (GAI Alcohol). Dichas recomendaciones son globales y deben articularse con el SGSSS. Tal como lo describe la guía metodológica para el desarrollo de GAI en el SGSSS colombiano (1), en nuestro país las GAI “incluyen guías de práctica clínica, estudios económicos y del impacto en el presupuesto UPC que se propone para el ajuste del plan de beneficios POS en el SGSSS colombiano”. Las GPC basadas en evidencia, contenidas en las GAI: “son un conjunto de recomendaciones desarrolladas de forma sistemática para ayudar a profesionales y a pacientes a tomar decisiones sobre la atención sanitaria más apropiada y a seleccionar las opciones diagnósticas y terapéuticas más adecuadas a la hora de abordar un problema de salud o una condición clínica específica” (2). Una GAI corresponde en sí misma a una tecnología, y por lo tanto, su implementación debe contemplar el desarrollo de metodologías y técnicas propias de incorporación en un servicio de salud, en una comunidad o en una organización. A escala mundial, se reconoce que disponer de un documento de GPC basada en las mejores evidencias disponibles, incluso siendo desarrollada por grupos nacionales y aplicables al contexto local, no es suficiente para que se utilice en la práctica clínica. Trasladar el conocimiento teórico expresado en las recomendaciones de las GPC a las decisiones que se toman y a las acciones que se realizan frente a situaciones clínicas definidas generalmente implica procesos conducentes a modificar los comportamientos de los usuarios finales. Las personas responsables de la prestación de los servicios de salud y los pacientes seguirán las recomendaciones contenidas en las GPC si son conscientes de su existencia y tienen la habilidad para aplicarlas (2,3). Este documento presenta los elementos necesarios por considerar dentro de los planes de difusión, diseminación, adopción e implementación de GPC, y describe estrategias y actividades que pueden contribuir a lograrlo. Esperamos que, de esta forma, los recursos destinados a la elaboración de 292
- 293. la GAI y los esfuerzos realizados para lograrlo permitan cumplir con el propósito final: “disminuir la variabilidad en la atención, mejorar la calidad y hacer más racional la prestación de servicios de salud” (4). 2. Definición de términos utilizados referentes a implementación Los conceptos referentes a la implementación de GPC frecuentemente se utilizan de forma indiscriminada, y en múltiples ocasiones como sinónimos; esto genera problemas de comunicación y distorsión de los mensajes que se pretenden transmitir. Por tanto, es conveniente comenzar por describir la terminología utilizada en este documento, de forma tal que se disminuya la variabilidad en la interpretación de los conceptos. Se tomarán como base las definiciones presentadas por Davis y Taylor-Vaisey (5), por considerar que son las más frecuentemente referenciadas en la literatura especializada. • Difusión: se utiliza para referirse a los procesos de distribución de información. La distribución de GPC generalmente se realiza de forma pasiva, por medios tradicionales, como la presentación en medios masivos de comunicación, reuniones o eventos de presentación a escalas nacional, regional, local o institucional; montaje en portales web, envío de copias impresas, etc. Se pretende que diferentes audiencias se enteren de la existencia de la GPC y, de esta forma, los procesos de planificación y el planteamiento de objetivos serán muy globales, e • incluso, en algunas ocasiones, no se plantearán. Diseminación: es un proceso más activo que el de difusión. Hace referencia a la comunicación y el desarrollo de actividades tendientes a mejorar el conocimiento o las habilidades de los usuarios finales (prestadores de servicio y pacientes) de las GPC. Así, los grupos blanco serán mucho mejor seleccionados, al igual que las actividades planeadas para lograrlo. Incluye, entre otros, la realización de talleres, la discusión de casos clínicos, el planteamiento de escenarios • de simulación, etc. Implementación: es a la vez un proceso más activo que la diseminación. Tiene como finalidad trasladar las recomendaciones teóricas contenidas en las recomendaciones de la GPC al quehacer de la práctica clínica. Implica estrategias de comunicación efectiva conjuntamente con estrategias y actividades tendientes a identificar y superar las dificultades o barreras del entorno local, con el fin de poner en marcha las recomendaciones propuestas. Involucra, • además, técnicas administrativas y educativas efectivas en la práctica. Adopción: hace referencia a la decisión de la necesidad u obligación de cambiar la práctica clínica, ajustándola a las recomendaciones contenidas en las GPC. Por lo general, en nuestro medio, esta decisión atañe al nivel directivo de las instituciones. Sin embargo, son realmente 293
- 294. los usuarios finales de las GPC quienes deben utilizar dichas recomendaciones en el proceso de toma de decisiones y en la determinación de las actividades por seguir frente a las situaciones clínicas específicas. Desde la perspectiva de los prestadores de servicios de salud, la adopción debe entenderse como el proceso que involucra su compromiso y decisión de modificar la práctica. 3. Objetivos Los objetivos de este plan de implementación se plantean para un periodo de tres años, teniendo en cuenta que los contenidos de la GAI Alcohol sano deben actualizarse constantemente, de acuerdo con la dinámica de la evidencia científica: • • • Recomendar estrategias para la diseminación, difusión y adopción de las GAI diseñadas a partir de la evidencia existente sobre su efectividad en diferentes ámbitos de aplicación y uso. Propiciar escenarios y estrategias permanentes de educación, consulta y aprendizaje sobre las guías de práctica clínica que aseguren su adecuada utilización e implementación. Estimular el uso de un sistema de seguimiento, evaluación y control de la implementación de las GAI diseñadas, cuya operación garantice identificar sus tendencias, su efecto, su nivel de eficiencia y su congruencia, tanto con las políticas institucionales, como con los requerimientos • del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad en Salud. Recomendar a la Comisión de Regulación en Salud (CRES), de acuerdo con cada GAI, la incorporación en los planes de beneficios de nuevos procesos y procedimientos asistenciales, nuevos medicamentos, nuevos dispositivos y nuevos equipos. 4. Alcance La GAI Alcohol está construida de tal manera que puede ser utilizada por los diferentes actores del SGSSS y por los actores del Sistema Nacional de Ciencia y Tecnología en Salud. En el primer caso, los actores para los que están dirigidas son: autoridades sanitarias del orden nacional y territorial, CRES; entidades administradoras de planes de beneficios; IPS, públicas y privadas; profesionales, asociaciones científicas, entidades de vigilancia y control, entidades encargadas de la acreditación, Instituto de Evaluación de Tecnologías, pacientes y cuidadores, todos los cuales reconocen las guías como el soporte técnico que orienta el proceso de toma de decisiones, las acciones por seguir y la atención específica. 294
- 295. En el segundo caso, están dirigidas a: Colciencias, instituciones de educación superior, centros de desarrollo tecnológico, grupos de investigación, quienes las reconocen como fuente para generación de conocimiento e innovación. 5. Identificación de barreras y facilitadores En el contexto de implementación de GPC, las barreras hacen referencia a aquellos factores que pueden impedir, limitar o dificultar que las recomendaciones planteadas puedan llevarse a la práctica, y que tanto los profesionales de la salud como los pacientes adhieran a ellas, mientras que los facilitadores se refieren a aquellos factores que propician o favorecen los cambios. Existen diferentes propuestas de clasificación y de marcos teóricos para el estudio de barreras y facilitadores (6,7). De igual forma, los manuales de implementación de GPC a escala mundial proponen diversas estrategias y actividades para su abordaje (6,8,9). No obstante, en general podemos asumir que tanto las barreras como los facilitadores principalmente tienen relación con características propias de las guías, con las creencias, actitudes y prácticas de los profesionales de la salud y de los pacientes, o con las circunstancias locales y sectoriales en las cuales se pone en marcha y se mantiene la implementación de las GPC. La identificación y valoración de barreras y facilitadores permitirá ejecutar un plan local de implementación, que se centre en aquellos factores con mayor probabilidad de éxito, pertinente al contexto, sin que se requiera intervenir todos aquellos factores potenciales o todos aquellos factores encontrados (10). Dentro de las barreras identificadas en la GAI Alcohol encontramos las siguientes: 1. el tiempo limitado en la consulta de atención primaria, que dificultaría la aplicación de algunas de las recomendaciones (escalas de tamizaje AUDIT, intervención breve motivacional). 2. La falta de aplicabilidad de algunas recomendaciones, por el contexto clínico en el que se encuentre el paciente, donde puede no haber disponibilidad de algunos medicamentos (como lorazepam intravenoso), o estudios paraclínicos recomendados (niveles séricos de vitamina B12 y ácido fólico), o la posibilidad de traslado a un nivel de mayor complejidad para manejo especializado (manejo agudo por psiquiatra, y a largo plazo, rehabilitación por uso indebido de alcohol). 3. La falta de flexibilidad en el escenario clínico por parte de los trabajadores sanitarios hacia la incorporación de nuevas prácticas (la aplicación de escala CIWAAR, la administración de esquema de vitaminas en pacientes en quienes no hay indicación). 4. El nivel educativo de los pacientes, lo cual sería una barrera para adherirse a las recomendaciones dadas por el personal de salud. 5. Los recursos disponibles según el SGSS y el POS, y la articulación de estos con las recomendaciones propuestas en las GAI Alcohol. 295
- 296. También se han identificado facilitadores para la implementación de la GAI Alcohol: 1. la presentación del documento en una versión guía ajustada a profesionales de la salud y otra versión ajustada a pacientes. 2. El plan de diseminación y difusión, que está diseñado para llegar a las diferentes audiencias. 3. Los indicadores de seguimiento se han diseñado de tal forma que puedan ser adaptados al SGSSS en Colombia (11), explicados y ejemplificados en el Manual del Observatorio de Calidad de la Atención en Salud (12). Las técnicas más frecuentemente utilizadas para identificar barreras y facilitadores incluyen tormenta de ideas (13), técnicas basadas en la metodología Delphi (14,15), grupos nominales (16), encuestas (17), entrevistas (18,19), grupos focales (13,20-22), observaciones directas (23), estudios de casos (24,25) y exploración con informantes clave (22). Frecuentemente, se requiere utilizar dos o más de las técnicas señaladas (referencias) para favorecer la fiabilidad, precisión, aceptabilidad y generalización de la información obtenida. De acuerdo con el grupo Cochrane de efectividad de la práctica y organización del cuidado (EPOC), las intervenciones dirigidas a superar las barreras pueden resumirse en los aspectos expuestos en la tabla 82. Tabla 82. Intervenciones para superar barreras en la implementación Intervenciones sobre los profesionales Distribución de materiales educativos, por ejemplo, envío por correo de la guía o entrega en la mano en el lugar de trabajo; formatos reducidos de la guía como una cartilla de bolsillo. Sesiones formativas: conferencias, sesiones clínicas, talleres. Procesos de consenso local: inclusión de los profesionales implicados, en la discusión, para asegurar que están de acuerdo en que el problema clínico elegido es importante, y la aproximación para manejar el problema es adecuada. Visitas de un facilitador: una persona con formación y entrenamiento específico, visita al profesional de salud para darle información con la intención de cambiar su práctica (la información dada puede incluir retroalimentación de la práctica clínica del profesional). Líderes locales de opinión: participación de profesionales de la salud denominados por sus colegas como “influyentes”, desde el punto de vista formativo. Intervenciones mediadas por pacientes: nueva información clínica recogida directamente de los pacientes y suministrada a los profesionales. Auditoría y retroalimentación: proporcionar a los profesionales cualquier resumen de sus actuaciones clínicas en un periodo especificado (el resumen puede incluir recomendaciones de acción clínica). Recordatorios: información paciente-encuentro específica provista de las guías de práctica clínica • • • • • • • • 296
- 297. • Intervenciones financieras Intervenciones organizacionales • • • • • • Intervenciones regulatorias • • • • • verbalmente, en papel o en la pantalla de un computador, diseñada para llamar la atención del profesional y para que recuerde cierta información que le permita realizar o evitar alguna acción para ayudar al paciente. Medios de comunicación masivos: televisión, radio, periódicos, pósteres y folletos, solos o en conjunto con otras intervenciones, y dirigidos a la población. Orientada hacia los profesionales: pago por servicio; incentivos* al profesional o a la institución. Orientada hacia los pacientes: copago, incentivos* al paciente. Pueden incluir cambios en las estructuras físicas de las unidades de atención sanitaria, en los sistemas de registro médico o en la titularidad. Orientada hacia los profesionales: revisión de los roles profesionales, equipos clínicos multidisciplinarios, integración formal de servicios, continuidad de cuidados, satisfacción de los profesionales, comunicación y discusión de casos a distancia entre profesionales. Orientada hacia los pacientes: envío por correo de prescripciones, mecanismos para el manejo adecuado de quejas y sugerencias de pacientes, participación de los pacientes en el gobierno de la institución de salud. Estructurales: cambio en el entorno (lugar) de prestación del servicio, cambios de la estructura física, instalaciones y equipos; cambios en los sistemas de historias clínicas, cambios en el tipo de prestaciones, presencia de mecanismos para el control de la calidad, etc. Cualquier intervención que tenga como objetivo cambiar la prestación o el costo del servicio de salud mediante una ley o norma. Cambios en las responsabilidades del profesional. Manejo de las quejas de los pacientes. Acreditación. Etc. Fuente: adaptado de The Cochrane Colaboration (26). *Los incentivos pueden ser positivos (como bonificaciones o primas) o negativos (por ejemplo, multas). 297
- 298. 5. Esquema resumido de las fases y estrategias del plan de implementación Líneas de a. Acceso fácil y b. Educación c. Favorecer la d. Sistema de e. favorecer la multiplicadores la Protección profesionales Tabla 83. Esquema de las fases y estrategias del plan de implementación Actuación: directrices esenciales que se requieren para el diseño, permanente a la información implementación centrada en multiplicadores con el fin de difusión entre los miembros del y evaluación del grupo objetivo plan de para que puedan implementación transmitir esta información a toda la población objetivo del plan de implementación. Grupos de interés Fases divulgación, proporcionando a los grupos mencionados, herramientas para divulgación, aplicación y enseñanza de las guías de práctica clínica. comunicación interna del Ministerio de Social o instancia encargada como promotora e impulsora de la adopción de las guías, valiéndose de su alcance a escalas regional y nacional. Coordinación intersectorial entre de la salud, para uso, aplicación y divulgación de las guías de práctica clínica, con participación de las instituciones académicas. a. Usuarios directos de las guías de b. Usuarios indirectos de las guías: profesionales del actividades que abarquen los niveles comunicación que les permita usar adecuadamente la práctica clínica: profesionales en salud para quienes el plan nacional de implementación debe garantizarles de difusión, diseminación y capacitación. Alistamiento área de la salud y de otros campos, que trabajan temas de salud en general. El plan de implementación debe garantizarles actividades de información y información contenida en las guías, en el contexto de la salud, la economía, la política, la administración, entre otras. • Definición de un equipo rector o coordinador, conformado por profesionales expertos en el trabajo de guías de práctica clínica y con la especificidad necesaria en el tema de cada guía, que facilite el proceso de capacitación y formación a los profesionales para su adopción. Este grupo será el encargado de desarrollar el plan de implementación de las guías. •Medición de capacidades tecnológicas de innovación de los involucrados en la implementación, con el fin de enfocar los esfuerzos de implementación y de asistencia técnica. 298
- 299. Difusión y diseminación Localización de los • Identificación de las agremiaciones más instituciones públicas y práctica clínica. profesionales propuestos dentro de la población objetivo, así como de las privadas que agrupan la población objetivo. destacadas a escala nacional. • Envío a las sedes principales de estas agremiaciones e instituciones de las guías de • Invitación directa y especial al lanzamiento de las guías, para las directivas y asociados de estas agremiaciones e instituciones. • Invitación especial a estas agremiaciones para participar de las estrategias de educación propuestas en este plan de implementación. • Identificación de las instituciones públicas y privadas de salud que son potenciales usuarias de las guías. • Utilización de los medios de comunicación físicos y virtuales existentes en las instituciones educativas, salud, sociedades científicas o agremiaciones para difundir la información de las guías y la importancia de su adopción. • Participación en eventos científicos dirigidos Formación y capacitación Dirigida principalmente al grupo de profesionales en salud encargados de la aplicación directa de las guías de práctica clínica. Consiste en la formación académica sobre las guías, centrada en un grupo de multiplicadores. al grupo objetivo. • Énfasis en comunicación interactiva como medios off line y medios on line. • El Ministerio de la Protección Social será el encargado de la estrategia de educación centrada en multiplicadores. • Instituciones educativas como multiplicadoras. En este proceso, las asociaciones de profesionales y sociedades científicas cumplen la función de impulsoras de estas iniciativas académicas, por medio de la gestión con los asociados y exalumnos. • Cursos de formación de multiplicadores de las guías de práctica clínica, dirigidos al grupo que tendrá la responsabilidad de realizar la formación de todos los usuarios directos e indirectos de las guías en el país. • Cursos virtuales sobre las guías de práctica 299
- 300. clínica. • Medios de comunicación interactiva, como canales para la educación, página web, biblioteca virtual, boletines virtuales, revistas electrónicas, interfase de actualización Monitorización, seguimiento y evaluación Socialización de los resultados interna, presencia en eventos académicos. Por medio de indicadores de gestión y de resultados. Rendición de cuentas del proceso de implementación de las guías. 5. Incentivos para la implementación de las GAI Se define sistema de incentivos para la garantía de la calidad como “el sistema que permita, estimule y retribuya una buena atención a la salud y que desaliente al mismo tiempo comportamientos inadecuados de cualquier índole, ya sea por parte de los médicos, de los usuarios o de los administradores” (27). Esta definición se encuentra incluida en el manual del sistema obligatorio de la garantía de la calidad (28), y es precisamente la que se debe seguir en el proceso de seleccionar los incentivos durante el proceso de implementación de la GAI Alcohol. Los incentivos para el mejoramiento de la calidad disponibles como instrumentos de política pública se clasifican, según el manual anteriormente mencionado (1), en las siguientes categorías: • Incentivos económicos “puros”: el mejoramiento de la calidad es motivado por la posibilidad de obtener ganancias económicas, puede ser porque la calidad genera mayores ventas y/o aumenta los márgenes de rentabilidad. Como ejemplo, en nuestro medio puede considerarse la participación sin costo en cursos que ofrecen instituciones y agencias con las que el Ministerio de Salud y Protección Social tenga convenios de cooperación técnica; acceso a financiación de proyectos de desarrollo e investigación dirigidos a la comprensión e intervención de problemas relacionados con el objeto central de la GAI, bajo la modalidad convocatoria institucional; apoyo económico para elaboración de pósteres, traducción y publicación de • artículos, etc. Incentivos de prestigio: la calidad se mantiene o se mejora con el fin de mantener o mejorar la imagen o reputación. Por ejemplo, evaluación de proyectos de desarrollo e investigación 300
- 301. relacionados con el objeto central de la GAI por parte de universidades y centros de desarrollo • • tecnológico científico designados por Colciencias. Incentivos legales: se desmotiva el desmejoramiento de la calidad por medio de sanciones. Incentivos de carácter ético y profesional: en el caso particular de la prestación de servicios de salud, existen incentivos para el mejoramiento de la calidad propios del sector: la calidad se mantiene o se mejora en aras de cumplir con una responsabilidad por representar los intereses del paciente. Como ejemplo, puede brindarse apoyo a los investigadores en la actualización de hojas de vida en la plataforma de Colciencias, asesoría metodológica para la elaboración de protocolos de investigación, procesamiento y análisis de datos estadísticos; apoyo para • digitación de datos y uso de TIC, preparación de manuscritos para ser sometidos a revistas, etc. El SGSSS podrá definir el grado de cumplimiento de indicadores con el cual las instituciones o los profesionales tengan la posibilidad de acceder a los incentivos propuestos. 6. Factores críticos de éxito para la implementación de la GAI Alcohol • • • • • • La estructura y operación de los procesos de capacitación, asesoría y asistencia técnica requeridos por las IPS y las EAPB son indispensables para el desarrollo de capacidades institucionales necesarias para el uso inteligente de la GAI Alcohol. Capacidades institucionales en formación o maduras, para hacer uso tanto de la tecnología GAI Alcohol en sí misma, como de las nuevas tecnologías que ella dispone para el abordaje integral. Un sistema de información en desarrollo o maduro, en el marco del cual las IPS y las EAPB hagan uso inteligente de los indicadores de seguimiento y evaluación de la implementación de la GAI Alcohol en su ámbito. El estado de desarrollo del sistema obligatorio de garantía de calidad en las instituciones prestadoras y aseguradoras de salud que harán uso de la GAI Alcohol. La incorporación de la GAI Alcohol en los procesos de formación de los trabajadores de la salud involucrados con el abordaje integral de la guía. El desarrollo del sistema de incentivos para la implementación de la GAI Alcohol en el SGSSS. 7. Tablero de indicadores de seguimiento (de gestión y clínico) de la implementación de la GAI Alcohol En este documento se estima que la implementación de la GAI Alcohol supone no solo que los profesionales de salud dispongan de la adherencia suficiente, sino que además se disponga de un entorno institucional favorable. Para lograrlo se ha diseñado una serie de indicadores que buscan 301
- 302. identificar y medir procesos centrales que pueden afectar la implementación de la GAI, y estos se han incluido en un tablero general que facilite el proceso de toma de decisiones. Con el fin de disminuir las barreras y dificultades al momento de realizar el plan de implementación de las GAI, es de gran importancia articular los indicadores propuestos a continuación, con los diferentes niveles que contempla el sistema obligatorio de garantía de calidad y su componente de sistema de información para la calidad. Se preferirá la selección de indicadores de calidad que sirvan para identificar áreas de mejoramiento y monitorizar los procesos de mejora de la calidad (29). Se espera que la información sea útil para la gestión de la calidad y se evite la generación de información que solamente incremente el trabajo administrativo en la gestión de servicios de salud sin que brinde utilidad. Con el fin de adaptarlos al SGSSS en Colombia, los indicadores seguirán los lineamientos establecidos por el sistema (11), explicados y ejemplificados en el Manual del Observatorio de Calidad de la Atención en Salud (12). El tablero de indicadores está fundamentado en la metodología de Balanced Score Card, agrupados en dos categorías: • Indicadores de gestión: describen el proceso de implementación de las GAI. Como se expone en el esquema de las fases y estrategias del plan de implementación, habrá un total de cuatro indicadores de acuerdo con cada fase. En el anexo 1 se encuentra un indicador de difusión y diseminación, dos indicadores de capacitación y formación, un indicador de adherencia y un • indicador de percepción global de satisfacción de los usuarios de las GAI. Indicadores de desenlace clínico: describe las consecuencias en salud de la implementación de las recomendaciones. Corresponde a aspectos específicos clínicos y asistenciales que los expertos han determinado como adecuados para el seguimiento de las recomendaciones propuestas en la GAI. Referencias 1. República de Colombia. Ministerio de la Protección Social (Minprotección), Colciencias, Centro de Estudios e Investigación en Salud de la Fundación Santa Fe de Bogotá, Escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard. Guía Metodológica para el desarrollo de Guías de Atención Integral en el Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano. Bogotá: Minprotección; 2010. 302
- 303. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Institute of Medicine. Committee to Advise the Public Health Service on Clinical Practice Guidelines. Field MJ, Lohr KN, editors. Clinical Practice Guidelines: directions for a new program. Washington: National Academy Press, 1990. Grimshaw J, Rusell IT. Effect of clinical guidelines on medical practice: a systematic review of rigorous evaluations. Lancet. 1993;1342:317-22. Norheim OF. Healthcare rationing-are additional criteria needed for assessing evidence based clinical practice guidelines? BMJ. 1999;319:1426-9. Davis DA, Taylor-Vaisey A. Translating guidelines into practice: a systematic review of theoretic concepts, practical experience and research evidence in the adoption of clinical practice guidelines. CMAJ. 1997;157:408-16. Cabana MD, Rand CS, Powe NR, et al. Why don’t physicians follow clinical practice guidelines? A framework for improvement. JAMA. 1999;282:1458-65. Gobierno de España. Implementación de Guías de Práctica Clínica en el Sistema Nacional de Salud. Manual Metodológico. Plan de Calidad para el sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad y Política Social. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud-I+CS. [internet]. 2009 [citado: 18 de mayo del 2012]. Disponible en: http://www.guiasalud.es/emanuales/implementacion/apartado03/identificacion.html. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). SIGN 50: a guideline developer’s handbook. Edinburgh: SIGN; 2011. New Zealand Guidelines Group (NZGG). Handbook for the preparation of explicit evidence-based clinical practice guidelines. Wellington: NZGG; 2001. 10. vanBokhoven MA, Kok G, van der WT. Designing a quality improvement intervention: a systematic approach. Qual Saf Health Care. 2003;12:215-20. 11. República de Colombia. Ministerio de la Protección Social. Resolución 1446 de 2006. Por la cual se define el Sistema de Información para la Calidad y se adoptan los indicadores de monitoria del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud. Bogotá: Minprotección; 2006. 12. República de Colombia. Ministerio de la Protección Social. Observatorio de calidad de la atención en Salud. Biblioteca Nacional de Indicadores de Calidad de la Atención en Salud. Actualización Junio 2011. Bogotá: Minprotección; 2011. 13. Flottorp S, Oxman AD. Identifying barriers and tailoring interventions to improve the management of urinary tract infections and sore throat: a pragmatic study using cualitative methods. BMC Health Serv Res. 2003;3:3. 14. Anselm AH, Palda V, Guest CB, et al. Barriers to communication regarding end-of-life care: perspectives of care providers. J Crit Care. 2005;20:214-23. 15. Ortiz M del R, Álvarez-Dardet C, Ruiz MT, et al. Identificación de barreras a las políticas de nutrición y alimentación en Colombia: estudio por el método Delfos. Rev Panam Salud Pública. 2003;14:18692. 303
- 304. 16. Davis R, Turner E, Hicks D, et al. Developing an integrated career and complementency framework for diabetes nursing. J Clin Nurs. 2008;17:168-74. 17. Newton PJ, Halcomb EJ, Davidson PM, et al. Barriers and facitilators to the implementation of the collaborative method: reflections for a single site. Qual Saf Health Care. 2007;16:409-14. 18. Kedward J, Dakin L. A qualitative study of barriers to the use of statins and implementation of coronary heart disease prevention in primary care. Br J Gen Pract. 2003;53:684-9. 19. Hobbs FD, Erhard L. Acceptance of guideline recommendations and perceived implementation of coronary heart disease prevention among primary care physician in five European countries: the reassessing European attitudes about cardiovascular treatment (REACT) survey. Fam Prac. 2002;19:596-604. 20. Robertson N, Baker R, Hearnshaw H. Changing the clinical behavior of doctors: a psychological framework. Qual Health Care. 1996;5:51-4. 21. Flores G, Lee M, Bauchner H, et al. Pediatricians’ attitudes, beliefs, and practices regarding clinical practice guidelines: a national survey. Pediatrics. 2000;105:496-501. 22. Wan Q, Harris MF, Zwar N, et al. Sharing risk management: an implementation model for cardiovascular absolute risk assessment and management in Australia general practice. Int J Clin Pract. 2008;62:905-11. 23. Freeman J, Loewe R. Barriers to communication about diabetes mellitus. Patients’ and physicians’ different view of the disease. J Fam Pract. 2004;49:507-12. 24. Wiene-Ogilvie S, Huby G, Pinnock H, et al. Practice organizational characteristics can impact on compliance with the BTS/SIGN asthma guideline: qualitative comparative case stady in primary care. BMC Fam Pract. 2008;9:32. 25. DeGroff A, Boehm J, Goode Green S, et al. Facilitators and challengers to start-up of the colorectal cancer screening demonstration program. Prev Crhronic Dis. 2008;5:A39. 26. The Cochrane Collaboration. Effective practice and organization of care group (EPOC) [internet]. [citado: 17 de mayo de 2012]. Disponible en: www.epoc.cochrane.org 27. Donabedian A. La calidad de la atención médica. Revista Calidad Asistencial. 2001;16:S29-38. 28. República de Colombia. Ministerio de la Protección Social (Minprotección). Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad, Pautas de Auditoría para el Mejoramiento de la Calidad de la atención en Salud, 2007. Bogotá: Minprotección: 2007. 29. Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations (JCAHO). Primer on indicator development and application: measuring quality in health care. Accreditation of Healthcare Organizations. Oakbrook Terrace, Il: JCAHO; 1990. 304
- 305. Glosario A abstinencia aguda por alcohol.Síntomas físicos que se experimentan cuando se reduce súbitamente la cantidad de alcohol tras un consumo excesivo o prolongado. abstinencia al alcohol asistida médicamente. Abstinencia deliberada de alcohol por un bebedor bajo la supervisión de equipo médico. Puede necesitar medicación prescrita para aliviar síntomas; se lleva a cabo ya sea en la casa, el hospital u otra modalidad de atención. abstinente. Persona que no consume alcohol. abuso de alcohol. Patrón maladaptativo de uso de alcohol, manifestado por consecuencias de daño recurrente y significativo relacionadas con el consumo repetido de alcohol, en ausencia de diagnóstico de dependencia al alcohol (DSM-IV-R). acidosis láctica. Aumento de la cantidad de ácido láctico en sangre; más de lo que el cuerpo puede eliminar. aclaramiento ciliar. Aclaramiento de mucus y de otro material de las vías respiratorias por los cilios y las células epiteliales. adicción o drogadicción. Es la dependencia de una droga con aparición de síntomas físicos cuando se suprime la droga. Ley 30 de 1986. alcohol etanol(alcohol etílico). Principal componente psicoactivo de las bebidas alcohólicas; etanol; bebida alcohólica. alcoholemia. Niveles de alcohol en sangre. alcoholismo. 1. m. Abuso habitual y compulsivo de bebidas alcohólicas. 2. m. Enfermedad ocasionada por tal abuso, que puede ser aguda, como la embriaguez, o crónica. Esta última produce trastornos graves y suele transmitir por herencia otras enfermedades, especialmente del sistema nervioso (DRAE, 22.ª ed.). alucinación. Error de la sensopercepción en el cual se percibe un objeto inexistente, sin hacer crítica sobre este. alucinosis. Error de la sensopercepción en el cual se percibe un objeto inexistente, con crítica sobre el mismo; también es llamada alucinación criticada. atención ambulatoria. Modalidad de atención en la cual toda actividad, procedimiento o intervención se realiza sin necesidad de internar u hospitalizar al paciente. atención hospitalaria. Modalidad de atenció n que requiere la internació n del paciente, segú n el criterio mé dico del profesional tratante. 305
- 306. atención primaria. Asistencia sanitaria a la cual pueden acceder todas las personas de una comunidad, con su plena participación. El costoes favorable tanto para la persona que toma el servicio como para la entidad gubernamental que lo cubre. AUDIT. Prueba de tamización diseñada para identificar si la persona tiene consumo dañino o cantidades peligrosas de alcohol. B bebedor episódico. Consumo de alcohol en el cual la persona bebe al menos el doble del máximo recomendado de unidades de alcohol por día en una sola sesión. bebida estándar. Medida estándar que contiene 10 g de alcohol (equivalente a 12,5 ml de alcohol puro). benzodiacepinas. Grupo de fármacos relacionados estructuralmente, que se utilizan como sedantes/hipnó ticos, relajantes musculares y antiepilé pticos. Producen su efecto terapé utico en el sı́ndrome de abstinencia, al potenciar la acció n del á cido gamma aminobutı́rico, un importante inhibidor de la neurotransmisió n. Las benzodiacepinas de acció n corta, como el halazepam y triazolam, tienen un efecto rá pido; el alprazolam, flunitrazepam, nitrazepam, lorazepam y temazepam son de efecto intermedio; y el comienzo de acción del oxazepam es lento. Las benzodiacepinas de acció n prolongada son el diazepam (que tiene el comienzo de acció n má s rá pido), el clorazepato (tambié n de comienzo de acció n rá pido), el clordiazepó xido (de comienzo de acció n intermedio), el flurazepam (de comienzo de acció n lento) y el prazepam (con el comienzo de acció n má s lento). Las benzodiacepinas de acció n prolongada pueden provocar un efecto discapacitante acumulado y son má s proclives a causar sedació n diurna y alteració n motriz que las de acció n corta. (Definició n de té rminos de alcohol y drogas, Organizació n Mundial de la Salud, 1994). biodisponibilidad. Cantidad relativa y velocidad con la que un fá rmaco alcanza sin cambios la circulació n sisté mica, y está disponible para hacer efecto. bradipsiquia. Disminución en el curso del pensamiento. C CAGE. Cuestionario de cuatro preguntas para tamización de alcoholismo. casos y controles. Diseño de estudio en el que comparan un grupo que presenta un desenlace de interés con un grupo de personas sin dicho desenlace. catecolaminas. Grupo de neurotransmisores que incluyen adrenalina, noradrenalina, dopamina sintetizadas a partir de la tirosina. 306
- 307. celotipia. Trastorno delirante cuyo tema central es la infidelidad de la pareja. CIE-10. Décima edición de la clasificación internacional de enfermedades. CIWA-Ad. Versión de ocho ítems de CIWA-Ar. CIWA-Ar. Escala validada de diez ítems, usada para cuantificar la severidad del síndrome de abstinencia por alcohol, y monitorear y medicar al paciente durante la abstinencia. cohorte. Población definida que se sigue en la totalidad de un estudio. complejo B. Es un complejo vitamínico que se utiliza en los estados carenciales, y coadyuvante de las neuritis y polineuritis, así como suplemento en estados de desnutrición, embarazo y lactancia. Viene en presentación de jarabe, grageas y ampollas compuestas de vitamina B1, vitamina B2, vitamina B6 y nicotinamida. consumo dañino. Patrón de consumo de alcohol que causa daño físico o mental. consumo peligroso. Patrón de consumo de alcohol que aumenta el riesgo de daño, incluye consecuencias físicas, mentales; también en algunas definiciones, sociales. consumo perjudicial (CIE-10). Forma de consumo que está afectando ya la salud física (como en los casos de hepatitis por administración de sustancias psicótropas por vía parenteral) o mental, por ejemplo los episodios de trastornos depresivos secundarios al consumo excesivo de alcohol. consumo pesado de alcohol. Patrón de consumo de alcohol que causa daño físico o mental. D daño relacionado con alcohol. Efectos adversos en la salud y sociales como resultado del consumo de alcohol. delirium tremens. Incluido en el CIE-10 en estado de abstinencia con delirium (inducido por alcohol).Es un desenlace grave, considerado como una emergencia médica, por la abstinencia alcohólica que involucra cambios neurológicos o mentales repentinos y severos. Su presentación es más frecuente en las primeras 72 horas después del último consumo de alcohol, pero puede aparecer hasta siete a diez días después (Medlineplus). dependencia al alcohol (CIE-10). Conjunto de manifestaciones fisiológicas, comportamentales y cognoscitivas en el cual el consumo de una droga, o de un tipo de ellas, adquiere la máxima prioridad para el individuo, mayor incluso que cualquier otro tipo de comportamiento de los que en el pasado tuvieron el valor más alto. La manifestación característica del síndrome de dependencia es el deseo (a menudo fuerte y a veces insuperable) de ingerir sustancias psicotrópicas (aun cuando hayan sido prescritas por un médico), alcohol o tabaco. La recaída en el consumo de una sustancia después de un periodo de abstinencia lleva a una instauración más rápida del resto de las características del síndrome de lo que sucede en individuos no dependientes. 307
- 308. dependencia psicológica. Es la necesidad repetida de consumir una droga, no obstante sus consecuencias. Ley 30 de 1986. descontinuación gradual de medicamento. Habla de la disminución de una medicación, cuando no se hace de manera abrupta, para evitar síntomas de rebote o de abstinencia. Se hace de manera lenta, progresiva, hasta suspender el medicamento. difusión pasiva. Proceso de difusión que no requiere energía; se basa en la diferencia de concentraciones. Pasa de la zona de mayor concentración a la de menor concentración. dipsomanía. Impulso irresistible hacia el consumo de bebidas alcohólicas fuertes; a diferencia del alcoholismo, se manifiesta como crisis episódicas y en los intervalos no hay consumo de alcohol. disautonomía. Alteración del sistema nervioso autónomo; puede incluir taquicardia, bradicardia, mareos, desmayos, etc. dosis personal. Es la cantidad de estupefacientes que una persona porta o conserva para su propio consumo. Ley 30 de 1986. dosis terapéutica. Es la cantidad de droga o de medicamento que un médico prescribe según las necesidades clínicas de su paciente. Ley 30 de 1986. droga. Es toda sustancia que introducida en el organismo vivo modifica sus funciones fisiológicas. Ley 30 de 1986. DSM-IV. Cuarta edición del manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales. E embriaguez aguda en alcoholismo. Intoxicación aguda por alcohol. encefalopatía de Wernicke CIE-10(E51.2). Sı́ndrome neuroló gico agudo y potencialmente mortal, que consiste en confusió n, apatı́a, desá nimo, un delirio soñ ador, pará lisis de los mú sculos oculares y de la mirada, nistagmo y alteraciones del equilibrio, y ataxia. La causa má s habitual en los países industrializados reside en el dé ficit de tiamina que se asocia con el alcoholismo. Si no se trata de inmediato con tiamina, es probable que el paciente fallezca o progrese hacia un sı́ndrome amné sico. ensayo clínico controlado. Tipo de diseño de investigación en el cual las personas son aleatoriamente asignadas a dos o más grupos: experimental y comparación o control. Se siguen para evaluar desenlaces y comparar diferencias en efectividad de tratamiento. entrevista clínica estructurada. Proceso de acopio y registro de datos clínicos de paciente en forma secuencial. especificidad. Proporción de individuos sanos que tienen resultados verdaderos negativos en una prueba. 308
- 309. estado de abstinencia con delirium (inducido por alcohol) CIE-10. Afección en la que el estado de abstinencia se complica con delirium según criterios F05. También se pueden presentar convulsiones. Incluye delirium tremens. estudio observacional. Estudio en el que el investigador no influye sobre la probabilidad de presentar o no una condición o de estar o no expuesto a un factor de interés. estupefaciente. Es la droga no prescrita médicamente, que actúa sobre el sistema nervioso central produciendo dependencia. Ley 30 de 1986. F factor de riesgo. Un factor de riesgo es cualquier rasgo, característica o exposición de un individuo que aumente su probabilidad de sufrir una enfermedad o lesión. G grupo de autoyuda. Reuniones en las que personas con aflicciones similares se ayudan entre sí sin necesidad del liderazgo de un profesional de salud mental. H hemodinámico. Referente a estudio anatómico y funcional del corazón y la dinámica de la sangre en las estructuras sanguíneas. hipoglucemia. Concentración baja de glucosa en sangre. hipomagnesemia. Concentración de magnesio en sangre baja. hipoalbuminemia. Concentración baja de albúmina plasmática. hipocalcemia. Concentración baja de calcio en sangre. hipofosfatemia. Concentración baja de fósforo en sangre. I ideas delirantes. También llamadas “delirio”, son ideas irracionales irreductibles por la lógica o la argumentación. ideas obsesivas. Idea prevalente egodistónica, asociada con conductas (rituales, de verificación, limpieza, etc.) llamadas compulsiones. intervalo de confianza. Rango de valores en los cuales está contenido el valor cierto para la población con una ‘confianza’ establecida (convencionalmente del 95%). 309
- 310. intoxicación aguda por alcohol (CIE-10). Estado transitorio consecutivo a la ingestión o asimilación de sustancias psicotrópicas o de alcohol que produce alteraciones del grado de conciencia, de la cognición, de la percepción, del estado afectivo, del comportamiento o de otras funciones y respuestas fisiológicas o psicológicas. K kindling. Activación propagada. L limitaciones metodológicas. Hallazgos del diseño o reporte de un estudio clínico que se sabe están asociados con riesgo de sesgo o falta de validez. M manejo clínico de personas con problemas relacionados con el alcohol. Cualquier intervención farmacológica o psicosocial llevada a cabo por el clínico para manejar los problemas causados por el alcohol o cualquier complicación médica o psiquiátrica. medicamento. Es toda droga producida o elaborada en forma farmacéutica reconocida, que se utiliza para la prevención, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades de los seres vivos. Ley 30 de 1986. metaanálisis. Método de combinación de resultados de múltiples estudios, permite la síntesis y el resumen de los datos encontrados. Se utiliza para evaluar la efectividad de una terapia o planear nuevas alternativas de investigación. minimización de daño. Estrategia de disminución de consecuencias negativas asociadas con el consumo de alcohol. Incluye la modificación del patrón de consumo. N nistagmo. Movimiento involuntario e incontrolable de los ojos. nivel de evidencia. Clasificación que se asigna según la validez de los resultados de una investigación, que, junto con otros elementos, permite dar el grado de recomendación. Primer nivel de complejidad: requeridos para la atenció n de todos los eventos y problemas de niveles de complejidad de atención: I, II, III(baja, mediana y alta complejidad de atención). salud susceptibles de ser atendidos por mé dico u odontó logo general, y/o personal té cnico o 310
- 311. auxiliar en forma ambulatoria u hospitalaria. Segundo nivel de complejidad: instituciones que prestan atención de eventos susceptibles de ser atendidos por especialistas, como pediatra, cirujano general, médico internista, ortopedista y ginecoobstetra, las 24 horas del día, en forma ambulatoria u hospitalaria, y que cuenta con laboratorios de mayor complejidad.Tercer nivel de complejidad: institución que presta atención de eventos susceptibles de ser atendidos por especialistas, como neurocirujano, cirujano vascular, neumólogo, nefrólogo, dermatólogo, etc., las 24 horas del día; cuenta además con servicios de radiología intervencionista, medicina nuclear, unidades especiales como cuidados intensivos y unidad renal. no POS. Medicamentos, dispositivos, intervenciones o procedimientos no incluidos en el plan obligatorio de salud (POS). O oftalmoplejía. Trastorno oculomotor en el cual se produce una incapacidad para mover voluntariamente el globo ocular. odds ratio. Medida de probabilidad de ocurrencia de un desenlace en estudios de casos y controles. P patrón de consumo. Descripción de cantidad, tiempo y frecuencia de consumo de alcohol, detalle acerca del tipo de consumo, los riesgos a los que se expone y fecha y hora del último consumo. perfil de seguridad. El perfil de seguridad de un medicamento es el margen que permite el uso del medicamento sin la aparición de eventos adversos o problemas relacionados con el uso de este. POS-C. El plan obligatorio de salud contributivo es el conjunto de servicios de atención en salud al que tiene derecho, en caso de necesitarlo, todo afiliado al régimen contributivo, cuya prestación debe ser garantizada por las entidades promotoras de salud a todos sus afiliados. POS-S. Elplan obligatorio de salud subsidiado es el conjunto de servicios de atención en salud a que tiene derecho, en caso de necesitarlo, todo afiliado al régimen subsidiado, cuya prestación debe ser garantizada por las entidades promotoras de salud subsidiadas a todos sus afiliados. potencia. Cantidad de medicamento necesario para producir un efecto. prevención. Es el conjunto de actividades encaminadas a reducir y evitar la dependencia. Ley 30 de 1986. protocolo de estudio. Detalles, aspectos logísticos, científicos y metodológicos de una propuesta. pseudoalucinaciones. Trastorno sensoperceptivo en el cual hay percepción sin objeto, no criticada y en campo interno (alucinación interna). 311
- 312. psicoactivo. Sustancia de origen natural o sintético que ejerce un efecto sobre el sistema nervioso central. psicotrópico. Es la droga que actúa sobre el sistema nervioso central produciendo efectos neuropsicofisiológicos. Ley 30 de 1986. Q QALY. Medida de desenlace en salud, la cual asigna a cada periodo un peso, de 0 a 1, siendo 0 un estado de salud equivalente a muerte y 1, salud óptima. QOL. Calidad de vida. Se refiere al grado de comodidad, disfrute y capacidad para gozar en las actividades cotidianas. R recaída. Reaparición de los síntomas después de haber obtenido remisión de la enfermedad. recidiva. Reaparición de síntomas de una enfermedad que parecía haber desaparecido o que se había controlado. rehabilitación. Actividad conducente a la reincorporación útil del farmacodependiente a la sociedad. Ley 30 de 1986. revisión Cochrane. The Cochrane Library consiste en una colección actualizada regularmente de bases de datos de medicina basada en evidencia. revisión narrativa. Revisión no sistemática de la literatura. No contiene sección de materiales ni métodos, los criterios de selección de la literatura no están establecidos por un patrón y usualmente no hay una pregunta amplia y enfocada que dirija la búsqueda. revisión sistemática. Revisión de la literatura realizada por estrategia de búsqueda sistemática, donde se identifican, seleccionan y valoran estudios relevantes, con el objetivo de extraer y reportar los hallazgos de dicha literatura, resumiendo la evidencia disponible frente a un tema en particular. riesgo relativo. Número de veces en las que es más o menos probable que ocurra un evento en un grupo comparado con otro. S sensibilidad. Proporción de individuos con la enfermedad que tienen un resultado verdadero positivo. Probabilidad de tener un resultado positivo en una prueba dado que se tiene la enfermedad de interés. 312
- 313. SIGN. Red que desarrolló guías de práctica clínica para Escocia. significancia estadística. Indicación por medio de pruebas estadísticas de que menos del 5% (p menor a 0,05) de los resultados observados se deban al azar. síndrome amnésico. Síndrome en el cual hay un deterioro notable y persistente de la memoria para hechos recientes, y la memoria remota se afecta en algunas ocasiones, mientras que está conservada la capacidad de evocar recuerdos inmediatos. También suelen estar presentes un trastorno del sentido del tiempo, con dificultades para ordenar cronológicamente acontecimientos del pasado, y una disminución de la capacidad para aprender nuevas cosas. Puede ser marcada la presencia de confabulaciones, aunque no siempre están presentes. El resto de las funciones cognoscitivas suelen estar relativamente bien conservadas. síndrome de abstinencia (CIE-10). Conjunto de síntomas que se agrupan según diferentes modos y niveles de gravedad que se presentan cuando hay una abstinencia absoluta o relativa de una determinada sustancia, tras un consumo reiterado, generalmente prolongado o a dosis elevadas. El comienzo y la evolución del estado de abstinencia están limitados en el tiempo y relacionados con el tipo de la sustancia y la dosis consumida inmediatamente antes de la abstinencia. El síndrome de abstinencia puede complicarse con convulsiones. síndrome de dependencia (CIE-10). Conjunto de manifestaciones fisiológicas, comportamentales y cognoscitivas en el cual el consumo de alcohol adquiere la máxima prioridad para el individuo, manifestado como el deseo de ingerir alcohol, el desarrollo de tolerancia y abstinencia. síndrome de Wernicke Korsakov (CIE-10). Síndrome en el cual hay un deterioro notable y persistente de la memoria para hechos recientes y la memoria remota se afecta en algunas ocasiones, mientras que está conservada la capacidad de evocar recuerdos inmediatos. También suelen estar presentes un trastorno del sentido del tiempo, con dificultades para ordenar cronológicamente acontecimientos del pasado, y una disminución de la capacidad para aprender nuevas cosas. Puede ser marcada la presencia de confabulaciones, aunque no siempre están presentes. El resto de las funciones cognoscitivas suelen estar relativamente bien conservadas. T tamización. Identificación de una condición específica en un grupo de individuos. taquipsiquia. Incremento en el curso del pensamiento. tiamina. Vitamina B1, que se requiere en cantidad de 1,1 mg al día en mujeres mayores de 18 años, y 1,5 mg al día en hombres mayores de 18 años. Su suplencia está indicada en patologías que cursan con déficit de tiamina. Viene en presentación de tableta 300 mg y ampolla de 100 mg. tolerancia (CIE-10). Se requiere un aumento progresivo de la dosis de la sustancia para conseguir los mismos efectos que originalmente producían dosis más bajas. 313
- 314. toxicomanía. Entiéndase como dependencia a sustancias médicamente calificadas como tóxicas. Ley 30 de 1986. transmisión sináptica. Transmisión de señales a través de las sinapsis neuronales, las cuales pueden ser químicas o eléctricas, inhibitorias, excitatorias o moduladoras. tratamiento. Son los distintos métodos de intervención terapéutica encaminados a contrarrestar los efectos producidos por la droga. Ley 30 de 1986. U urgencia. La aparición fortuita (imprevista o inesperada), en cualquier lugar o actividad, de un problema de salud de causa diversa y gravedad variable, que genera la conciencia de una necesidad inminente de atención por parte del sujeto que lo sufre o por su familia (OMS). uso nocivo. Para la OMS, el concepto de uso nocivo del alcohol es amplio, abarca el consumo de alcohol que provoca efectos sanitarios y sociales perjudiciales para el bebedor, para quienes lo rodean y para la sociedad en general, así como las pautas de consumo de alcohol asociadas con un mayor riesgo de resultados sanitarios perjudiciales. El uso nocivo del alcohol compromete tanto el desarrollo individual como el social, y puede arruinar la vida del bebedor, devastar a su familia y desgarrar la urdimbre de la comunidad. V valor predictivo. Probabilidad estimada de padecer una enfermedad o desenlace si se obtiene un resultado en una prueba. vida media. Es el tiempo que el organismo tarda en eliminar la mitad de un fármaco circulante en plasma. 314
- 315. Anexos 315
- 316. 1. Descripción proceso de búsqueda 1.1.Búsqueda y evaluación de guías de práctica clínica Búsqueda de guías Para la identificación de guías de práctica clínica basadas en evidencia (GPC) se hicieron búsquedas sistemáticas en bases de datos internacionales de 1. Tamizaje y reducción del número de guías obtenidas: organismos desarrolladores o compiladores de guías de práctica clínica, y en bases de datos que recogieran literatura científica sobre temas relacionados con el abuso o la dependencia del alcohol (ver Tabla 1). Para la búsqueda de guías locales se solicitó a psiquiatras expertos en el manejo de esta patología en varias regiones del país, que informaran sobre la existencia de guías de práctica clínica basadas en evidencia desarrolladas en su región. Tabla 1. Bases de datos consultadas American College of Physicians (ACP) http://www.acponline.org/clinical_information/guidelines/ GIN International Guideline Library http://www.g-i-n.net/ Base de datos Catálogo de GPC en el Sistema Nacional de Salud de España Evidence-based medicine guidelines Fisterra National Guidelines Clearinghouse (NGCH) National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) New Zealand Guidelines Group NHS PubMed Página web http://www.guiasalud.es/ http://ebmg.wiley.com/ebmg/ltk.koti http://www.fisterra.com/recursos_web/castellano/c_guias_clinicas.asp http://www.guideline.gov/ http://www.nice.org.uk http://www.nzgg.org.nz http://www.nhs.uk/ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez 316
- 317. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) Tripdata http://www.sign.ac.uk/guidelines/published/numlist.html http://www.tripdatabase.com/ Se realizaron búsquedas en todas las bases de datos mencionadas utilizando los siguientes términos: 1) “alcohol”, “alcoholism” y “alcohol withdrawal”, para las bases de datos en inglés; y 2) “alcohol”, “alcoholismo” y “síndrome de abstinencia”, para las bases de datos en español. La búsqueda se filtró para incluir únicamente guías de práctica clínica. Con el fin de complementar la búsqueda y asegurar la consecución del mayor número de guías de práctica clínica relevantes, se contrataron los servicios de búsqueda de la Colaboración Cochrane. Los resultados completos de las búsquedas se presentan en el anexo de búsqueda de guías de práctica clínica. Se examinaron todos los títulos encontrados y se incluyeron las guías que cumplieron con los siguientes criterios: 1) Guías basadas en la evidencia, 2) Guías desarrolladas mediante un proceso por un grupo experto, 3) Guías que establezcan recomendaciones, 3) Guías cuyo alcance y cuyo objetivo se relacionen con alcoholismo, síndrome de abstinencia o intoxicación aguda por alcohol. En total se incluyeron 26 GPC. Los resultados de la preselección de GPC se presentan en la Tabla 2. 317
- 318. Tabla 2. Preselección de guías de práctica clínica No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Título de la guía Problem Drinking Part 1: Screening and Assessment Part 2: Brief Intervention Part 3: Office Based Management of Alcohol Withdrawal and Prescribing Medications for Alcohol Dependence. Diagnosis, assessment and management of harmful drinking and alcohol dependence National Clinical Practice Guideline 115. Drug and Alcohol Abuse amongst Anaesthetists Guidance on Identification and Management. EFNS guidelines for diagnosis, therapy and prevention of Wernicke encephalopathy. Alcohol Use Disorders: Diagnosis And Clinical Management Of Alcohol-Related Physical Complications-Clinical Guideline 100. Alcohol and Pregnancy. Guidelines for the treatment of alcohol problems. Australian guidelines to reduce health risks from drinking alcohol. Harm reduction: An approach to reducing risky health behaviours in adolescents. Alcoholismo. Guías de manejo en psiquiatría. Síndrome de Abstinencia. AlcohólicaHospital Santa Clara. The Guide to Clinical Preventive Services Task Force - Screening and Behavioral Counseling Interventions in Primary Care to Reduce Alcohol Misuse. Alcohol consumption and the outcomes of Guía basada en la evidencia Proceso de desarrollo y grupo experto Establece recomendaciones Año de publicación > 2000 Alcances y objetivos relacionados con la guía Independencia editorial Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí 318
- 319. 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 pregnancy. Detoxification and substance abuse treatment: physical detoxification services for withdrawal from specific substances. Guidelines for the management of alcohol issues in the acute general hospital setting. Tratamiento de las Complicaciones de la Dependencia al Alcohol. Guía de manejo de alcoholismo-Clínica de Nuestra Señora de La Paz. Diagnóstico e tratamento de comorbidades psiquiátricas e dependencia de álcool. Management of Alcohol Withdrawal Delirium. Evidence-based guidelines for the pharmacological management of substance misuse, addiction and comorbidity: recommendations from the British Association for Psychopharmacology. The management of harmful drinking and alcohol dependence in primary care. A national clinical guideline. Tratamiento Hospitalario del Síndrome de Deprivación Alcohólica. Australian Alcohol Guidelines: Health Risks and Benefits. Objetivos, indicaciones y modalidades de desintoxicación de los alcohólicos. Guidelines for Recognising, Assessing and Treating Alcohol and Cannabis Abuse in Primary Care. Prevention of Fetal Alcohol Syndrome (FAS) and Fetal Alcohol Effects (FAE) in Canada. Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí No Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí No No Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí Sí 319
- 320. De las 26 guías preseleccionadas, se excluyeron 15, por las razones que se exponen a continuación: Las guías 11, 14, 17 y 24 utilizaron la metodología de 2. Reducción del número de guías resultantes del tamizaje consenso de expertos para elaborar la mayoría de sus recomendaciones. En las guías 3, 6, 9, 13 y 26 la población a la que se dirige la guía (anestesiólogos, adolescentes, mujeres embarazadas, fetos) no corresponde a la población definida en la presente guía (adultos mayores de 18 años). El alcance de las guías 4, 12, 18, 19 es reducido o se encuentra por fuera del alcance de la presente guía (encefalopatía de Wernicke, tamización de alcoholismo, comorbilidades en pacientes con dependencia alcohólica, delirium en el síndrome de abstinencia). La guía 15 no se encuentra actualizada (existen versiones más recientes). El grupo desarrollador de la guía 20 pertenece a la industria farmacéutica, por lo cual se considera que se encuentra en riesgo su independencia editorial. Finalmente, se seleccionaron 10 GPC, cuya calidad fue evaluada por 2 expertos, de manera independiente, utilizando el instrumento AGREE II (Tabla 3). Tabla 3. Resumen de características generales de la guías No. 1 2 3 Título de la guía Grupo realizador País Idioma Fecha de publicación Fecha final de búsqueda Seleccionada evaluación de calidad Sí No Problem Drinking Part 1: Screening and Assessment Part 2: Brief Intervention Part 3: Office Based Management of Alcohol Withdrawal and Prescribing Medications for Alcohol Dependence. Guidelines and Protocols Advisory Committee, approved by the British Columbia Medical Association. Canadá. Inglés. 2011. No especificado. X Drug and Alcohol Abuse amongst Anaesthetists Guidance on Identification and Management. The Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland. Inglaterra . Inglaterra . Inglés. 2011. Marzo de 2010. X Inglés. 2011. Diagnosis, assessment and management of harmful drinking and alcohol dependence National Clinical Practice Guideline 115. National Collaborating Centre for Mental Health Commissioned by the National Institute for Health and Clinical Excellence. No especificado. X 320
- 321. 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 EFNS guidelines for diagnosis, therapy and prevention of Wernicke encephalopathy. Alcohol Use Disorders: Diagnosis And Clinical Management Of Alcohol-Related Physical Complications - Clinical Guideline 100. Alcohol and Pregnancy. Guidelines for the treatment of alcohol problems. Australian guidelines to reduce health risks from drinking alcohol. Harm reduction: An approach to reducing risky health behaviours in adolescents. Alcoholismo. Guías de manejo en psiquiatría. Síndrome de Abstinencia Alcohólica-Hospital Santa Clara. The Guide to Clinical Preventive Services-Task Force-Screening and Behavioral Counseling. Interventions in Primary Care to Reduce Alcohol Misuse. Alcohol consumption and the outcomes of pregnancy. Detoxification and substance abuse treatment: physical detoxification services for withdrawal from specific substances. Guidelines for the management of European Federation of Neurological Societies. National Clinical Guidelines Centre at The Royal College of Physicians. The Royal College of Midwives. Australian Government Department of Health and Ageing. National Health and Medical Research Council. Canadian Paediatric Society. Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús. Hospital Santa Clara. The U. S. Preventive Services Task Force (USPSTF). Guidelines and Audit Committee of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. National Guideline Clearinghouse. Doncaster and Bassetlaw Europa. Inglés. 2010. No especificado. Inglaterra . Inglés. 2010. No especificado. Inglés. 2009. Inglaterra . Australia. Australia. Canadá. Colombia. Colombia. Estados Unidos. Inglaterra . Estados Unidos. Inglaterra Inglés. Inglés. Inglés. Español. Español. Inglés. 2010. 2009. 2008. 2006. 2006. 2006. Inglés. 2006. Inglés. 2006. Inglés. 2006. 22 de junio de 2009. X No especificado. X No especificado. No especificado. No especificado. No especificado. X X X X X X No especificado. X No especificado. X No especificado. No X X 321
- 322. 16 17 18 19 20 21 22 23 24 alcohol issues in the acute general hospital setting. Tratamiento de las Complicaciones de la Dependencia al Alcohol. Guía de manejo de alcoholismoClínica de Nuestra Señora de La Paz. Diagnóstico e tratamento de comorbidades psiquiátricas e dependencia de álcool. Management of Alcohol Withdrawal Delirium. Evidence-based guidelines for the pharmacological management of substance misuse, addiction and comorbidity: recommendations from the British Association for Psychopharmacology. The management of harmful drinking and alcohol dependence in primary care. A national clinical guideline. Tratamiento Hospitalario del Síndrome de Deprivación Alcohólica. Australian Alcohol Guidelines: Health Risks and Benefits. Objetivos, indicaciones y Hospitals NHS Foundation Trust. Caja Costarricense de Seguro Social-Gerencia de División Médica Dirección de Medicamentos y TerapéuticaDepartamento de Farmacoepidemiología. Clínica de Nuestra Señora de La Paz. Associação Brasileira de Estudos do Álcool e outras Drogas (ABEAD). Practice Guidelines Committee, American Society of Addiction Medicine. . especificado. Costa Rica. Español. 2005. Colombia. Español. 2005. No especificado. X Estados Unidos. Inglés. 2004. No especificado. X Brasil. Portugués. 2005. British Association for Psychopharmacology. Inglaterra . Inglés. 2004. Sociedad Gallega de Medicina Interna. Escocia. España. Inglés. Australia. Español. 2003. Inglés. 2001. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. National Health and Medical Research Council. Société Française Francia. Español. 2003. 2000. No especificado. X No especificado. No especificado. X X No especificado. X No especificado. X No especificado. No X X 322
- 323. modalidades de desintoxicación de los alcohólicos. Guidelines for Recognising, Assessing and Treating Alcohol and Cannabis Abuse in Primary Care. Prevention of Fetal Alcohol Syndrome (FAS) and Fetal Alcohol Effects (FAE) in Canada. 25 26 d’Alcoologie. National Health Committee. Canadian Paediatric Society. Nueva Zelanda. Canadá. Inglés. 1999. Inglés. 1997. especificado. No especificado. No especificado. X X Las 10 guías de práctica clínica seleccionadas fueron evaluadas mediante la aplicación del instrumento AGREE II. Cada guía fue evaluada de manera 3. Evaluación de la calidad y proceso de las guías de práctica clínica (Instrumento AGREE II) independiente por lo menos por dos expertos del grupo desarrollador. Los resultados de la evaluación con AGREE II se presentan en la tabla 4. En el anexo evaluación de guías se encuentra la información detallada de la evaluación realizada con los puntajes discriminados por dominio y por evaluador. Tabla 4. Registro de resultados evaluación de calidad AGREE II No. de la guía 1 2 5 7 Evaluación global AGREE II Puntaje Rigor en la elaboración 45% 18% 88% 90% 88% 68% Puntaje independencia editorial 4% Incluida Sí 90% 92% X 63% 33% X 92% X No X Razones y comentarios El puntaje de independencia editorial es demasiado bajo. Esta guía obtuvo los mejores puntajes globales y permite acceder a información detallada. Esta guía obtuvo los mejores puntajes globales y permite acceder a información detallada. Aunque no obtuvo los mejores puntajes, se la seleccionó porque es reciente, concuerda con los 323
- 324. 8 16 21 22 23 25 61% 81% 87% 41% 59% 39% 67% 80% 88% 64% 61% 26% 39% 92% 97% 8% 0% 8% X X X X X X alcances y los objetivos de la guía y su contenido se complementa con el de las otras guías seleccionadas. Aunque es una guía de buena calidad, no se la seleccionó porque su objetivo es muy reducido respecto al de la guía que se pretende desarrollar. Aunque esta guía obtuvo un buen puntaje, no se la seleccionó para evaluación, porque se trata de la adopción de otra guía. Aunque se trata de una guía de buena calidad y con objetivos y alcances concordantes con la guía que se pretende desarrollar, no se la seleccionó porque no es muy reciente. El puntaje de independencia editorial es demasiado bajo. El puntaje de independencia editorial es demasiado bajo. El puntaje de independencia editorial es demasiado bajo. En el anexo Matriz de Recomendaciones se puede ver el análisis de contenidos y respuestas a cada pregunta clínica en las GPC basadas en las evidencias seleccionad 324
- 325. 2. Tabla de búsqueda de GPC GAI-Detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la fase aguda de desintoxicación de pacientes con abuso o dependencia del alcohol Base de datos: PubMed. Búsquedas sistemáticas de guías de práctica clínica basadas en la evidencia Fecha: 07/06/2011. Términos de búsqueda: Búsqueda realizada por Cochrane (no especifica los términos utilizados). Resultados: 47 1. J Dig Dis. 2011 Feb;12(1):45-50. doi: 10.1111/j.1751-2980.2010.00477.x. Guidelines for the diagnosis and management of alcoholic liver disease: update 2010: (published in Chinese on Chinese Journal of Hepatology 2010; 18: 167-170). Li YM, Fan JG, Wang BY, Lu LG, Shi JP, Niu JQ, Shen W; Chinese Association for the Study of Liver Disease. Department of Gastroenterology, 1st Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang Province, China. PMID: 21276208 [PubMed-indexed for MEDLINE] 2. J Obstet Gynaecol Can. 2010 Aug;32(8 Suppl 3):S1-31. Alcohol use and pregnancy consensus clinical guidelines. Carson G, Cox LV, Crane J, Croteau P, Graves L, Kluka S, Koren G, Martel MJ, Midmer D, Nulman I, Poole N, Senikas V, Wood R, Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. PMID: 21172102 [PubMed-indexed for MEDLINE] 3. Eur J Neurol. 2010 Dec;17(12):1408-18. doi: 10.1111/j.1468-1331.2010.03153.x. EFNS guidelines for diagnosis, therapy and prevention of Wernicke encephalopathy. Galvin R, Bråthen G, Ivashynka A, Hillbom M, Tanasescu R, Leone MA; EFNS. Department of Neurology, Cork University Hospital, Wilton, Cork, Ireland. PMID: 20642790 [PubMed-indexed for MEDLINE] 4. Dig Liver Dis. 2010 Apr;42(4):272-82. Epub 2010 Feb 19. Practice guidelines for the diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease. A decalogue from the Italian Association for the Study of the Liver (AISF) Expert Committee. 325
- 326. Loria P, Adinolfi LE, Bellentani S, Bugianesi E, Grieco A, Fargion S, Gasbarrini A, Loguercio C, Lonardo A, Marchesini G, Marra F, Persico M, Prati D, Baroni GS; NAFLD Expert Committee of the Associazione Italiana per lo studio del Fegato. Dipartimento di Medicina Interna, Endocrinologia, Metabolismo e Geriatria, Università di Modena e Reggio Emilia, Nuovo Ospedale Sant'Agostino Estense di Baggiovara, Via del Pozzo 71, Modena, MO, Italy. PMID: 20171943 [PubMed-indexed for MEDLINE] 5. Hepatology. 2010 Jan;51(1):307-28. Alcoholic liver disease. O'Shea RS, Dasarathy S, McCullough AJ; Practice Guideline Committee of the American Association for the Study of Liver Diseases; Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. Department of Gastroenterology and Hepatology, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195, USA. Comment in Hepatology. 2010 May;51(5):1860-1; author reply 1861. PMID: 20034030 [PubMed-indexed for MEDLINE] 6. Schizophr Bull. 2010 Jan;36(1):48-70. Epub 2009 Dec 2. The 2009 schizophrenia PORT psychosocial treatment recommendations and summary statements. Dixon LB, Dickerson F, Bellack AS, Bennett M, Dickinson D, Goldberg RW, Lehman A, Tenhula WN, Calmes C, Pasillas RM, Peer J, Kreyenbuhl J; Schizophrenia Patient Outcomes Research Team (PORT). VA Capitol Health Care Network Mental Illness Research Education and Clinical Center, Baltimore, MD, USA. Ldixon@psych.umaryland.edu Comment in Schizophr Bull. 2010 Jan;36(1):107-8. Schizophr Bull. 2010 Jan;36(1):104-6. Schizophr Bull. 2010 Jan;36(1):109-11. PMCID: PMC2800143 PMID: 19955389 [PubMed-indexed for MEDLINE] 7. Clin Nutr. 2009 Aug;28(4):436-44. Epub 2009 Jun 11. ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: hepatology. 326
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- 350. Base de datos: GIN. Fecha: 22/02/2011. Términos de búsqueda: Alcohol, Alcoholism, Acohol withdrawal. Resultados: 0 Base de datos: Fisterra. Fecha: 21/02/2011. Términos de búsqueda: Alcoholismo, alcohol. Resultados: 7 1.-Alcoholismo-Alcoholismo, Abuso de Alcohol, Intoxicación Alcohólica Crónica, Delirium por Abstinencia Alcohólica , Delirium Tremens, Alucinosis por ... 2.-Actividades preventivas-Prevención Primaria, Promoción de la Salud Hipertensión Arterial, Hipercolesterolemia Tabaquismo, Abuso de alcohol, Diabetes Obesidad,... 3.-Alcoholismo (Guías Clinicas)-Alcoholismo, Abuso de Alcohol, Intoxicación Alcohólica Crónica, Delirium por Abstinencia Alcohólica , Delirium Tremens, Alucinosis por ... 4.-Actividades preventivas (Guías Clinicas)-Prevención Primaria, Promoción de la Salud Hipertensión Arterial, Hipercolesterolemia Tabaquismo, Abuso de alcohol, Diabetes Obesidad,... 5.-Deshabituantes del alcohol (Medicamentos-Guías Farmaco-terapéuticas) 6.-Fórmulas Magistrales en Atención Primaria (Medicamentos-Guía Farmacoterapéutica)-Preparaciones Farmacéuticas 7.-Estreñiento en pacientes en programa de hemodialisis (Vacunas-Preguntas)-El paciente hemodializado requiere cuidados nutricionales especiales, que se describen a continuación. El control del estreñimiento debe de ... Base de datos: NICE. Fecha: 21/02/2011. Términos de búsqueda: Alcohol, Alcoholic, Acohol withdrawal. Resultados: 4 Alcohol dependence and harmful alcohol use (Proceso) Alcohol-use disorders: physical complications 350
- 351. Alcohol-use disorders: preventing the development of hazardous and harmful drinking Alcohol-use disorders-preventing harmful drinking Base de datos: NHS. Fecha: 20/02/2011. Términos de búsqueda: Alcohol, Alcoholism, Acohol withdrawal. Resultados: 1 Alcohol misuse Base de datos: Guía Salud. Fecha: 20/02/2011. Términos de búsqueda: Alcoholismo, alcohol. Resultados: 1 Título: Tratamiento Hospitalario del Síndrome de Deprivación Alcohólica Entidad(es) elaboradora(s): Sociedad Gallega de Medicina Interna Autores: Rafael Monte Secade, Ramón Rabuñal Rey, Emilio José Casariego Vales. 351
- 352. 3 Tabla de evaluación de GPC Do Dominio 2. Participación de los implicados Dominio 1. Alcance y Objetivos Dominio Número de guía Pregunta 1 2y5 M J P M R A P J G C G Z C E U R G 6 7 7 4 7 6 7 7 7 3. ¿La población (pacientes, público, etc.) a la cual se 6 5 5 2. ¿El (los) aspecto(s) de salud cubierto(s) por la guía está(n) específicamente descrito(s)? pretende aplicar la guía está específicamente descrita? 4. ¿El grupo que desarrolla la guía incluye a individuos de Puntaje consolidado todos los grupos profesionales relevantes? 5. ¿Se han tenido en cuenta los puntos de vista y las preferencias de la población diana (pacientes, público, etc.)? 6. ¿Los usuarios diana de la guía están claramente definidos? 7. ¿Se han utilizado métodos sistemáticos para la Puntaje consolidado 8 J 1. ¿El (los) objetivo(s) general(es) de la guía está(n) específicamente descrito(s)? 7 6 1 9 4 6 1 8 6 86% 1 8 7 7 7 7 7 6 2 2 2 3 7 1 92% 7 85% 4 7 0 7 1 7 1 7 7 6 6 2 16 MC OT P R 21 MC OT D P R M P P P R E C M R E C H Z H E 6 5 7 7 4 6 6 6 7 6 6 6 7 7 5 7 1 8 1 11 1 7 76% 1 7 2 1 5 7 20 6 1 1 9 7 4 6 7 7 2 2 7 1 7 81% 8 7 87% 9 NS 25 M 4 E 23 R 6 E 22 6 7 2 8 1 6 1 4 2 44% 2 1 7 5 7 4 2 6 6 4 5 1 1 100% 3 3 69% 5 6 1 1 6 7 8 6 3 4 2 7 7 1 6 2 6 6 2 2 6 6 1 6 1 3 6 2 1 6 6 1 9 2 2 1 1 1 1 2 9 1 13 1 1 2 4 8 1 1 8 1 1 4 2 1 1 6 42% 6 0 7 7 1 7 97% 7 5 5 7 9 4 74% 7 5 2 6 9 7 7 0 7 72% 6 7 7 6 6 7 7 64% 6 9 7 4 1 7 76% 7 0 7 2 6 3 7 17% 7 9 6 7 6 1 81% 4 4 6 8 5 3 54% 2 3 352
- 353. búsqueda de la evidencia? 8. ¿Los criterios para seleccionar la evidencia se describen 1 1 7 7 6 5 1 6 6 7 4 7 7 6 7 5 7 6 1 2 2 3 10. ¿Los métodos utilizados para formular las 1 1 6 7 6 5 7 5 4 1 6 5 6 1 7 5 6 7 4 4 3 2 con claridad? 9. ¿Las fortalezas y las limitaciones del conjunto de la evidencia están claramente descritas? recomendaciones están claramente descritos? 11. Al formular las recomendaciones, ¿han sido considerados los beneficios en salud, los efectos secundarios y los riesgos? 12. ¿Hay una relación explícita entre cada una de las recomendaciones y las evidencias en las que se basan? 13. ¿La guía ha sido revisada por expertos externos antes de su publicación? 14. ¿Se incluye un procedimiento para actualizar la guía? 15. ¿Las recomendaciones son específicas, y no son Dominio 4. Claridad de presentación Puntaje consolidado ambiguas? 16. ¿Las distintas opciones para el manejo de la enfermedad o condición de salud se presentan claramente? 17. ¿Las recomendaciones clave son fácilmente identificables? 1 6 1 1 1 1 3 7 1 1 5 4 1 2 0 1 18% 6 7 2 0 7 7 1 5 6 7 6 6 5 5 0 7 7 7 7 3 5 7 3 7 1 4 6 5 6 4 2 3 7 4 6 5 3 90% 63% 5 7 7 6 7 5 1 8 7 7 7 2 1 7 7 2 1 7 3 2 6 2 7 5 7 1 8 7 7 2 1 6 6 5 6 6 4 5 6 5 7 6 4 7 67% 5 5 6 5 1 6 6 6 7 1 8 2 1 1 7 1 27 1 1 1 3 6 7 4 7 7 4 7 6 6 7 1 9 7 7 4 7 2 46 7 7 7 7 6 5 6 7 7 7 6 4 6 7 7 1 4 80% 4 88% 9 7 7 7 7 7 7 21 6 7 2 0 7 7 7 7 2 1 7 7 2 1 4 6 6 1 2 3 5 7 5 5 7 2 3 4 2 5 64% 7 7 2 1 5 5 1 5 7 7 7 6 1 4 7 7 1 7 3 7 4 2 8 6 61% N A 7 1 4 N A 6 1 2 3 2 4 1 1 2 2 3 3 4 3 2 N 2 S 1 2 1 1 3 26% 1 2 2 2 6 2 7 9 2 5 1 3 6 7 1 5 353
- 354. 18. ¿La guía describe factores facilitadores y barreras para Puntaje consolidado Dominio 5. Aplicabilidad su aplicación? 19. ¿La guía proporciona consejo o herramientas sobre cómo pueden ser llevadas a la práctica las recomendaciones? 20. ¿Se han considerado las posibles implicaciones de la aplicación de las recomendaciones sobre los recursos? 21. ¿La guía ofrece criterios para monitorización o auditoría? 22. ¿Los puntos de vista de la entidad financiadora no han Evaluación global Dominio 6. Independencia Puntaje consolidado influido en el contenido de la guía? 23. ¿Se han registrado y abordado los conflictos de interés de los miembros del grupo elaborador de la guía? 1. Puntúe la calidad global de la guía. Puntaje consolidado 2. ¿Recomendaría esta guía para su uso? 2 4 6 7 7 94% 4 6 6 52% 5 7 6 94% 7 5 98% 4 7 2 4 6 1 3 48% 2 4 5 6 7 N 6 5 2 5 3 1 6 7 6 1 5 1 2 5 5 1 2 5 81% 6 1 1 4 1 6 1 1 7 N 48% 1 2 4 A 1 1 5 -4% SI C 5 S I C 92% 6 3 2 2 5 7 S 4 1 8 7 67% 7 1 2 6 7 1 4 6 92% SI 8 S I 7 1 2 6 2 1 1 7 61% 1 8 1 8 6 SI 7 7 7 6 33% S I 6 4 1 8 1 1 2 4 S I C 5 7 2 6 2 1 3 7 60% 2 9 2 7 6 SI C 8 6 5 5 39% S I 1 7 16 4 NS 4 7 NO 7 4 7 1 2 19 6 77% 6 7 6 7 1 2 6 14 SI C 8 6 92% SIC 6 7 2 6 7 1 4 7 74% 7 1 7 1 4 6 SI 8 8 6 3 6 97% S I 7 4 2 3 7 7 1 4 6 S I 83% 5 4 1 2 9 1 2 1 2 27% 1 2 2 4 4 SI C 5 5 8% S I C 56% 6 4 1 6 1 8 N 1 6 2 54% S 1 1 6 3 4 0% SI 6 1 S I C 2 1 7 3 7 2 2 9 1 1 31% 8 2 1 2 2 1 2 N S 5 1 5 5 8% S I C 3 6 S I C 354
- 356. 4 Formulación de problemas y protocolos de revisión Formulación de problemas Protocolos de revisión Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo en pacientes con abuso o dependencia del alcohol Preguntas clínicas 1 y 2 Preguntas 1. En una persona mayor de 18 años que consume alcohol, ¿cuáles son la sensibilidad y la especificidad de los instrumentos de tamizaje CAGE, ASSIST y AUDIT para identificar a aquellas con abuso o dependencia del alcohol, en comparación con la entrevista psiquiátrica (patrón de oro) en un punto en el tiempo? 2. ¿Cuál de estas pruebas es la que muestra un mejor desempeño y aplicabilidad global en un nivel de baja complejidad de atención para identificar a pacientes con problemas relacionados con el consumo de alcohol? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo Médicos (generales o especialistas), psicólogos y personal de enfermería (profesional o auxiliar) que proveen atención inicial a cualquier paciente adulto que solicite servicios de salud. Nivel de baja, mediana o alta complejidad de atención, en consulta externa, de urgencias o en hospitalización. Población colombiana mayor de 18 años que solicita servicios de salud por cualquier motivo. • No realizar tamizaje. 356
- 357. • • • Desenlaces • • Realizar tamizaje con CAGE. Realizar tamizaje con ASSIST. Realizar tamizaje con AUDIT. Diagnóstico de abuso del alcohol. Diagnóstico de dependencia del alcohol. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: A partir del proceso de búsqueda sistemática, evaluación y análisis de contenido de guías de práctica clínica relacionadas con el alcance y los objetivos de la guía (ver anexo búsqueda y evaluación de GPC), se tomó la decisión de responder la pregunta clínica a partir de una adaptación del primer numeral de las recomendaciones No. 12 (5.26.1.4) y No. 20 (5.26.1.12) de la guía 115 de NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) (Alcohol use-disorders: Diagnosis, Assessment and Management of harmful drinking and alcohol dependence. National Institute for Health and Clinical excellence. 2010), y de la recomendación No. 6 (3.6) de la Guía Australiana para el Tratamiento de los Problemas del Alcohol (Australian Government Department of Health and Ageing, 2009). Búsqueda de actualización Se condujo una búsqueda sistemática de la literatura para identificar estudios que actualizaran la búsqueda de evidencia realizada por las guías fuente (NICE 115 y guía australiana), y que identificó las publicaciones relevantes hasta marzo de 2012. Criterios de inclusión y de exclusión Población: Pacientes mayores de 18 años que solicitan servicios de salud por cualquier motivo. No se incluye a pacientes con comorbilidades psiquiátricas. Pruebas: CAGE, ASSIST o AUDIT, comparadas con el patrón de oro (que puede variar según la definición de cada estudio). Desenlaces: Características operativas de las pruebas de interés. Cuando se incluyan experimentos en los que se asocie la prueba de tamizaje a una estrategia de manejo, se considerarán los desenlaces clínicos con relevancia para los pacientes (cambio en el patrón de consumo, abstinencia, prevención de complicaciones como abstinencia, cuadros de intoxicación con necesidad de manejo médico, encefalopatía, enfermedad hepática, mortalidad). 357
- 358. Tipo de estudio: Estudios de pruebas diagnósticas o experimentos clínicos aleatorizados que incluyan una estrategia de manejo asociada al tamizaje. No se incluyen estudios de validación de las pruebas. No se incluyen tampoco estudios en idiomas Selección de estudios Información adicional diferentes de inglés, español, francés y alemán. A partir de los resultados de la búsqueda de actualización de la evidencia, se preseleccionaron cinco estudios, de los cuales se excluyó uno, por limitaciones metodológicas. Tablas de evidencia. Estrategia de búsqueda. Preguntas clínicas 1 y 2 Base de datos Cochrane Estrategia (términos) "audit and sensitivity and specificity in Cochrane Database of Systematic Reviews" "assist and sensitivity and specificity in Cochrane Database of Systematic Reviews" "cage and sensitivity in Record Title and specificity in Author in Cochrane PubMed Database of Systematic Reviews" ("Alcoholism"[Mesh]) AND "Sensitivity and Specificity"[Mesh] AND ((cage Tipo de artículo y Periodo Preseleccionados/ En tabla/ límites buscado encontrados preseleccionados Cochrane Reviews Cochrane Reviews Cochrane Reviews Sin límites Incepción/Enero 2012 Incepción/Enero 2012 Incepción/Enero 2012 Incepción/Enero 2012 0/18 0 0/0 0 0/106 2/88 0 1/2 358
- 359. questionnaire) OR (Alcohol Smoking and Substance Involvement Screening Test) OR (Alcohol Use Disorder Identification Embase Test)) alcoholism AND sensitivity AND specificity AND ((cage questionnaire) OR (Alcohol Smoking and Substance Involvement Screening Test) OR (Alcohol PsycINFO Lilacs Scielo Búsqueda manual Use Disorder Identification Test)) Alcohol AND AUDIT Alcohol AND CAGE Alcohol AND ASSIST alcohol OR cage OR audit OR assist alcohol and (audit or cage or assist) and sensibilidad NA Sin límites Incepción/Enero 0/9 0 Sin límites Incepción/Enero 0/11 0 1/3 1/1 Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites NA 2012 2012 Incepción/Enero 2012 Incepción/Enero 2012 NA 0/18 0/19 0/0 2/2 0 0 0 2/2 Pregunta clínica 3 En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los criterios clínicos más importantes para predecir el desarrollo Pregunta de un síndrome de abstinencia? Tópico Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo. Pronóstico. 359
- 360. Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Médicos (generales, de urgencias, toxicólogos, psiquiatras) y personal de enfermería que proveen atención inicial al paciente que consulta por intoxicación aguda por alcohol. Nivel de baja complejidad de atención, en consulta de urgencias o en hospitalización. Población colombiana mayor de 18 años que solicita servicios de salud con abuso o dependencia alcohólica, sin comorbilidades psiquiátricas ni en embarazo. No incluye a sujetos con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas. • • • • • • • • • Desenlaces Otros riesgos; costos Consumo de altos niveles de alcohol. Cronicidad del consumo. Hepatopatías. Uso concomitante de otras sustancias psicoactivas. Comorbilidades médicas presentes. Antecedente de delirium tremens. Antecedente de abstinencia alcohólica. Presencia ansiedad de consumo intensa. Puntaje de CIWA <10. Síndrome de abstinencia. • • • • Morbilidades. Mortalidad. Alta hospitalaria prematura o inadecuada. Hospitalizaciones innecesarias. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia, que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). 360
- 361. Población: Pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia alcohólica que solicitan servicios de salud. No se incluye a Criterios de inclusión y de exclusión pacientes con comorbilidades psiquiátricas ni con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas. Exposición: Factores de riesgo o factores predictores para el desarrollo de síndrome de abstinencia definidos por los estudios. Tipo de estudios: Idealmente, se incluirán estudios de cohortes prospectivas. En su ausencia serán incluidos otros tipos de estudios de cohortes y estudios de casos y controles. Se excluyen estudios con idiomas diferentes de inglés, español, francés y Selección de estudios Información adicional alemán. Se preseleccionaron siete estudios a partir de los resultados de la búsqueda, de los que fueron excluidos cuatro, por limitaciones metodológicas, y dos, porque no estuvieron disponibles. Solo un estudio fue incluido. Tabla de evidencia. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 3 Base de datos Cochrane Central PubMed Embase PsycINFO Estrategia (términos) "alcohol withdrawal in Title, Abstract or Tipo de artículo y Periodo Preseleccionados/ En tabla/ límites buscado encontrados preseleccionados Keywords in Cochrane Database of Cochrane Reviews Syndrome"[Mesh]) AND "Ethanol"[Mesh]) Sin límites Systematic Reviews" (("Substance Withdrawal AND "Risk Factors"[Mesh] 'alcohol withdrawal'/exp AND predictors alcohol withdrawal Sin límites Sin límites Incepción-Marzo 2012 Incepción-Marzo 2012 Incepción-Marzo 2012 Incepción-Marzo 0/17 0 3/68 1/3 0/3 0 5/63 0/5 361
- 362. Lilacs Scielo abstinencia AND alcohol AND riesgo abstinencia AND alcohol AND predictor abstinencia alcohol riesgo abstinencia alcohol predictor Sin límites Sin límites Sin límites 2012 Incepción-Marzo 2012 Incepción-Marzo 2012 Incepción-Marzo 2012 0/9 0 0/1 0 0/1 0 0 0 Pregunta clínica 4 En pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol, ¿cuáles son los factores de riesgo para el desarrollo de encefalopatía de Pregunta Wernicke? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo. Pronóstico. Médicos y personal de enfermería que proveen atención inicial al paciente que consulta por intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia, o pacientes hospitalizados por cualquier otra causa. Nivel de baja complejidad de atención, en consulta de urgencias o en hospitalización. Población colombiana mayor de 18 años que solicita servicios de salud con abuso o dependencia alcohólica, sin comorbilidades psiquiátricas ni en embarazo. No incluye a sujetos con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas. • • • • • • Desenlaces Patrón de consumo. Desnutrición o hiporexia. Emesis. Hepatopatías. Comorbilidades médicas. Antecedente o presencia de síndrome de abstinencia. Encefalopatía de Wernicke. 362
- 363. Otros riesgos; costos • • • Morbilidades. Mortalidad. Deterioro cognoscitivo. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró alguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia alcohólica sin comorbilidades psiquiátricas. No se incluye a Criterios de inclusión y de exclusión pacientes con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas. Exposición: Factores de riesgo o predictores para desarrollo de encefalopatía de Wernicke definidos por los estudios encontrados. Desenlaces: Encefalopatía de Wernicke. Tipos de estudio: Se incluirán, como primera medida, estudios de cohortes prospectivas. En su ausencia serán considerados estudios de cohortes históricas y estudios de casos y controles. No se incluyen estudios con idiomas diferentes de inglés, Selección de estudios español, francés y alemán. Ningún estudio fue preseleccionado, por no cumplir con los criterios de selección establecidos. 363
- 364. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 4 Base de datos Cochrane Estrategia (términos) Incepción/Marzo 0 ("Wernicke Encephalopathy"[Mesh]) AND Sin límites Incepción/Marzo 0/17 "Risk Factors"[Mesh] OR ("wernicke"[All Fields] AND "encephalopathy"[All Fields]) OR "wernicke encephalopathy"[All Fields]) AND predictors[All Fields] 'wernicke encephalopathy'/exp OR 'wernicke encephalopathy' AND ('risk factors'/exp OR 'risk factors') 'wernicke encephalopathy'/exp OR 'wernicke PsycINFO Lilacs Scielo Preseleccionados/ Cochrane ("wernicke encephalopathy"[MeSH Terms] Embase Periodo "Wernicke" "Encephalopathy" PubMed Tipo de artículo encephalopathy' AND predictors “wernicke” wernicke AND riesgo wernicke AND predictor wernicke AND riesgo wernicke AND predictor y límites Reviews Cochrane Reviews Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites buscado 2012 Incepción/Marzo 2012 2012 Incepción/Marzo 2012 Incepción/Marzo 2012 Incepción/Marzo 2012 Incepción/Enero 2012 Incepción/Enero 2012 Incepción/Enero 2012 encontrados 0/50 0/1 En tabla/ 0 preseleccionados 0 0 0 0/69 0 0/4 0 0/2 0/4 0 0/2 0 0 0 0 0 0 364
- 365. Pregunta clínica 5 En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿cuáles son los factores de riesgo más importantes para evaluar la probabilidad de Pregunta presentar un delirium tremens? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Tamizaje, detección temprana y factores de riesgo. Pronóstico. Médicos y personal de enfermería que proveen atención inicial al paciente que consulta por intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia, o pacientes hospitalizados por cualquier otra causa. Nivel de baja complejidad de atención, en consulta de urgencias o en hospitalización. Población colombiana mayor de 18 años que solicita servicios de salud con abuso o dependencia alcohólica, sin comorbilidades psiquiátricas ni en embarazo. No incluye a sujetos con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas. • • • • • • • Desenlaces Otros riesgos, costos Altos niveles de consumo de alcohol. Cronicidad del consumo. Hepatopatías. Antecedente de convulsiones o de delirium tremens. Ansiedad de consumo intensa. Abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas. Comorbilidades médicas. Delirium tremens. • • • Morbilidades. Mortalidad. Dar de alta erróneamente. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyera recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver 365
- 366. tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia alcohólica, sin comorbilidades psiquiátricas. No se incluye Criterios de inclusión y de exclusión a pacientes con abuso o dependencia de otras sustancias psicoactivas. Exposición: Factores de riesgo o predictores para el desarrollo de delirium tremens definidos por los estudios encontrados. Desenlaces:Delirium tremens. Tipos de estudio: Se incluirán, como primera medida, estudios de cohortes prospectivas. En su ausencia serán considerados estudios de cohortes históricas y estudios de casos y controles. No se incluyen estudios con idiomas diferentes de inglés, Selección de estudios Información adicional español, francés y alemán. Fueron preseleccionados 11 estudios, de los cuales se excluyeron 5, por limitaciones metodológicas. Tabla de evidencia. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 5 Base de datos Cochrane Central PubMed Estrategia (términos) Delirium tremens "Alcohol Withdrawal Delirium"[Mesh] AND "Risk Factors"[Mesh] OR ("Alcohol Withdrawal Delirium"[Mesh]) AND predictors Tipo de artículo Periodo Preseleccionados En tabla y límites Incepción- /encontrados /preseleccionados 8/90 6/8 Cochrane Reviews Sin límites buscado Marzo 2012 Incepción- Marzo 2012 0 0 366
- 367. Embase PsycINFO Lilacs Scielo 'delirium tremens'/exp AND 'risk factors'/exp 'delirium tremens' Delirium tremens riesgo Delirium tremens predictor Delirium tremens riesgo Delirium tremens predictor Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Incepción- Marzo 2012 Incepción- Marzo 2012 Incepción- Marzo 2012 Incepción- Marzo 2012 Incepción- Marzo 2012 11/81 6/11 0/1 0 0/1 0 0 0 0 0 0 0 Prevención secundaria: Evaluación y manejo de los pacientes con intoxicación aguda por alcohol. Prevención de complicaciones Pregunta clínica 6 En personas mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol que presentan intoxicación aguda por alcohol, ¿qué signos y síntomas deben Pregunta identificarse o evaluarse durante el examen físico, y cuál es su utilidad para definir la estrategia de manejo al momento de ingreso al servicio de urgencias? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Desenlaces Evaluación y manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol. Médicos que proveen atención inicial al paciente con intoxicación aguda por alcohol. Consulta de urgencias en todos los niveles de atención. Población colombiana mayor de 18 años que solicita servicios de salud por intoxicación aguda por alcohol. • • • • Nivel de alcoholemia. Examen físico. Intoxicación aguda por alcohol leve. Intoxicación aguda por alcohol moderada. 367
- 368. • Intoxicación aguda por alcohol severa. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años que solicitan servicios de salud por intoxicación aguda por alcohol. Criterios de inclusión y de exclusión Pruebas: Evaluación del desempeño o la utilidad del examen físico, comparado con niveles de alcoholemia u otras herramientas utilizadas como patrón de oro. Desenlaces: Características operativas del examen físico, o su correlación con los niveles de alcohol en sangre para el diagnóstico de diferentes niveles de intoxicación alcohólica. Tipo de estudio: Estudios de pruebas diagnósticas. No se incluyen estudios en idiomas diferentes de inglés, español, francés y Selección de estudios alemán. Ninguno de los estudios identificados cumplía con los requisitos planteados para la respuesta de la pregunta. Información adicional 368
- 369. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 6 Base de Estrategia (términos) datos "alcohol intoxication and physical examination in Cochrane Cochrane Database of Systematic Reviews" "alcohol intoxication and physical examination and blood alcoholemy in Cochrane Database of Systematic Reviews" "alcohol intoxication and blood alcoholemy in PubMed Cochrane Database of Systematic Reviews" ("Alcoholic Intoxication"[Mesh]) AND "Physical Examination"[Mesh] AND intoxication degree Related Citations for PubMed (Select 21863729) Embase PsycINFO Lilacs Scielo 'alcohol'/exp AND degree AND of AND 'intoxication'/exp AND physical AND 'examination'/exp alcohol intoxication intoxicacion AND alcohol AND "grado AND de AN D intoxicacion" AND "examen AND fisico" intoxicacion alcohol [Todos los índices] and "grado de intoxicacion" [Todos los indices] intoxicacion alcohol [Todos los indices] and "examen fisico" [Todos los indices] Tipo de artículo Periodo buscado Preseleccionado/ En tabla/ Cochrane Incepción/ 0/11 0 Cochrane Incepción/ 0/0 0 y límites Reviews Cochrane Reviews Reviews Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Incepción/ Enero 2012 Encontrado 0/0 1/19 1/100 0/5 0/2 0/0 0/0 0/0 Preseleccionados 0 0/1 0/1 0 0 0 0 0 369
- 370. Preguntas clínicas 7 y 8 7. ¿En personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol la implementación de medidas de soporte, comparada con la no intervención, Preguntas previene complicaciones médicas durante las siguientes dos semanas? 8. ¿En qué situación especial es necesario asociar al tratamiento otros medicamentos, como, por ejemplo, neurolépticos, anticonvulsivantes, antihipertensivos u otros, a pacientes adultos con intoxicación aguda, para lograr el control de los síntomas? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Prevención secundaria. Tratamiento de intoxicación aguda por alcohol. Médicos y personal de enfermería que brindan atención a pacientes que consultan por intoxicación alcohólica aguda. Manejo de la intoxicación alcohólica en fase aguda en consulta externa, urgencias y hospitalización. Paciente mayor de 18 años con intoxicación aguda por alcohol. No incluye manejo de comorbilidades, mujeres embarazadas ni menores de edad. • • • • • • • Desenlaces hidroelectrolíticos, enfermedad ácidopéptica, convulsiones, encefalopatía de Wernicke, síndrome de Korsakoff, etc. • • • Efectos adversos Otros riesgos, Otros medicamentos: Antihipertensivos, anticonvulsivantes, benzodiacepinas. Manejo adecuado de la intoxicación alcohólica aguda y prevención de complicaciones asociadas como: Trastornos Blancos terapéuticos Clínicos Hidratación vía oral. Hidratación parenteral. Tratamiento con analgésicos, antieméticos y protectores de mucosa gástrica. Tratamiento con diuréticos. Tratamiento con carbón activado. Lavado gástrico. Disminución de la morbilidad asociada a intoxicación alcohólica aguda. Disminución de la mortalidad. Prevención de complicaciones como síndrome de abstinencia, delirium tremens y secuelas neurológicas y comportamentales. Efectos secundarios de los medicamentos, según sus mecanismos de acción. • Consultas ambulatorias y de urgencias. 370
- 371. costos • • • Costos y duración de la hospitalización relacionados con las complicaciones. Costos de los medicamentos. Incapacidad médica derivada de la hospitalización y de las complicaciones. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol. No se incluye a pacientes con comorbilidades, ni Criterios de inclusión y de exclusión a mujeres embarazadas. Intervenciones: Medidas de soporte (definidas por cada estudio), medicamentos y medidas no farmacológicas, comparadas entre sí, con placebo o con ninguna intervención. Desenlaces: Disminución de la morbilidad asociada a intoxicación alcohólica aguda, disminución de los síntomas, mortalidad, estancia hospitalaria y prevención de complicaciones. Tipos de estudio: Se incluirán, en primer lugar, revisiones sistemáticas y metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de no encostrar revisiones sistemáticas se considerarán experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyen estudios Selección de estudios en idiomas diferentes de inglés, español, francés y alemán. No fue identificado, mediante la búsqueda, ningún estudio que evaluara las medidas de soporte en intoxicación aguda por alcohol. Se encontró un experimento clínico aleatorizado que evalúa el efecto del propanolol en la intoxicación aguda por alcohol. Mediante una búsqueda manual en referencias de documentos relacionados se identificó un estudio que evalúa la efectividad del metadoxil para el manejo de la intoxicación por alcohol. Estos dos estudios fueron incluidos para sustentar la respuesta a la pregunta clínica. 371
- 372. Información adicional Tabla de evidencia. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 7 Base de Datos Estrategia (términos) Trip Data alcoholism alcohol withdrawal Pubmed ("ethanol"[MeSH Terms] OR "ethanol"[All BIREME SCIELO (intravenous[All Fields] AND ("mouth"[MeSH Terms] OR "mouth"[All Fields] OR "oral"[All Fields])) AND Fields] OR "alcohol"[All Fields] OR "alcohols"[MeSH Terms] OR "alcohols"[All Fields]) AND ("humans"[MeSH Terms] AND Randomized Controlled Trial[ptyp] Oral intravenoso alcohol intravenous and oral and alcohol Tipo de artículo y límites buscado Resultado Período Todo tipo A febrero 2011 Ensayos Incepción Clínicos controlados Todo tipo de artículo, sin límites a enero 31 de 2012 Incepción – enero 2012 tamizaje/ 192 Encontrado 16 0/79 0/0 Pre seleccionados/ Resultados tamizaje 0 0/16 (no relevantes para la guía) 0/0 0/0 372
- 373. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 8 Base de Datos COCHRANE 07/III/12 18:30 Pubmed 07/III/12 19:20 Embase Estrategia (términos) ""acute alcohol intoxication" and antihypertensive or neuroleptic or anticonvulsant, from 2009 to 2012 in "Alcoholic Intoxication[Mesh]/drug therapy"[subheading] AND “indication” "Alcoholic Intoxication” AND “drug therapy" AND “indication” Tipo de artículo y límites Cochrane Database of Systematic Reviews" Limits: only items with abstracts, Humans, MetaAnalysis, Practice Guideline, Randomized Controlled Trial, Review, Journal Article, Multicenter Study, Validation Studies, All Adult: 19+ years ninguno Período Resultado Preeleccionados buscado tamizaje/Encontrados /Resultados tamizaje Hasta la fecha 230 230/1 Hasta la fecha 1 1/1 Hasta la fecha 13 1/13 (el mismo de pubmed) 373
- 374. Pregunta clínica 9 ¿En qué situaciones especiales es necesario solicitar neuroimágenes a pacientes adultos con intoxicación aguda o síndrome de abstinencia alcohólica, Pregunta para detectar lesiones cerebrales? Tópico Diagnóstico. Pautas de estudios paraclínicos en pacientes con problemas relacionados con el alcohol. Médicos que proveen atención inicial al paciente con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia. Población diana Niveles 1, 2 y 3 de atención en consulta de urgencias o servicios de hospitalización. Alternativas • Usuarios Escenario identificadas Blancos terapéuticos Paraclínicos Desenlaces Efectos adversos Otros riesgos; Colombianos mayores de 18 años que solicitan atención a los servicios de salud por intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia. • No solicitar una neuroimagen. Solicitar una neuroimagen. Hallazgos en las imágenes diagnósticas que lleven a la confirmación o al descarte de patologías asociadas al consumo de alcohol. Diagnóstico por imaginología. • • Los de medio de contraste, incluyendo reacciones alérgicas. Reacciones ansiosas con elementos claustrofóbicos. Costos según la imagen solicitada. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones costos con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la 374
- 375. evidencia literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años que solicitan servicios de salud por intoxicación aguda por alcohol o síndrome de Criterios de inclusión y de exclusión abstinencia por alcohol. Pruebas: Imágenes diagnósticas, como, por ejemplo: Resonancia magnética nuclear, tomografía por emisión de positrones y tomografía axial computarizada. Desenlaces: Características operativas de las imágenes diagnósticas para detectar lesiones y predecir desenlaces, y pronóstico en personas mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol o síndrome de abstinencia por alcohol. Tipo de estudio: Estudios de pruebas diagnósticas. No se incluyen estudios en idiomas diferentes de inglés, español, francés y Selección de estudios Información alemán. Al evaluar la calidad metodológica y la correspondencia con la pregunta de investigación, ninguno de los estudios encontrados fue incluido como base de las recomendaciones. Los estudios se usaron como fundamento para discusión por el Grupo Desarrollador de la Guía y los expertos temáticos. adicional 375
- 376. Base de datos Cochrane Tipo de Estrategia (términos) En tabla/ buscado /Encontrados Preseleccionados Incepción/Enero 0/1 ("Alcoholic Intoxication"[Mesh]) AND "Diagnostic Sin límites Incepción/Enero 0/262 Database of Systematic Reviews" Database of Systematic Reviews" Techniques, Neurological"[Mesh] Computed"[Mesh] OR "Magnetic Resonance Imaging"[Mesh]) AND "Alcoholic Intoxication"[Mesh]) AND "Brain"[Mesh] límites Reviews Cochrane Reviews Sin límites ("Radiography"[Mesh] OR "Tomography, X-Ray Sin límites (imaging indications) AND (alcohol intoxication) Sin límites Computed"[Mesh] OR "Magnetic Resonance Imaging"[Mesh]) AND "Alcohol-Induced Disorders, Nervous System"[Mesh] ('alcohol'/exp AND 'intoxication'/exp) AND ('neuroimaging'/exp OR neuroimaging) OR ('alcohol'/exp AND 'withdrawal'/exp) AND PsycINFO Preselecciónados Cochrane (("Radiography"[Mesh] OR "Tomography, X-Ray Embase Período "alcohol intoxication and neuroimaging in Cochrane "alcohol withdrawal and neuroimaging in Cochrane PubMed artículo y ('neuroimaging'/exp OR neuroimaging) alcohol intoxication alcohol withdrawal alcohol neuroimaging Sin límites Sin límites Sin límites Sin límites 2012 2012 Incepción/Enero 2012 0/9 1/32 0 0 0 1 Incepción/Enero 9/179 7 Incepción/Enero 0/0 0 Incepción/Enero 0/2 0 2012 2012 Incepción/Enero 2012 2012 2/90 0/3 0/4 1 0 0 376
- 377. Lilacs Scielo neuroimagenes AND alcohol Sin límites Incepción/Enero 0/0 0 Abstinencia alcohol neuroimagenes Sin límites 2012 0/0 0 neuroimagenes AND intoxicacion neuroimagenes AND abstinencia intoxicacion alcohol neuroimagenes Sin límites Sin límites Sin límites 2012 Incepción/Enero 0/2 0/0 0/0 0 0 0 Pregunta clínica 10 10. ¿En qué casos se recomienda la suplencia con vitamina B12 y ácido fólico en pacientes adultos con abuso o dependencia del alcohol? Pregunta Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Prevención secundaria. Médicos que brindan atención a pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Manejo de pacientes con síndrome de abstinencia alcohólica en consulta, urgencias y hospitalización en niveles 1, 2 y 3 de atención. Paciente mayor de 18 años con síndrome de abstinencia alcohólica. No incluye manejo de comorbilidades, mujeres embarazadas ni menores de edad. • • • • • Paraclínicos Solo dieta. Prevención de la aparición de Wernicke y Korsakoff en pacientes con dependencia del alcohol. Blancos terapéuticos Clínicos Administración de tiamina. Administración de complejo B por vía parenteral. Administración de Ácido fólico y tiamina (cualquier esquema). Multivitamínicos. • • • Hemograma. Niveles de vitamina B12 y de ácido fólico. Frotis de sangre periférica. 377
- 378. Desenlaces Efectos adversos Otros riesgos, costos • • • • • • • • • Tasa de encefalopatía de Wernicke. Síndrome de Korsakoff. Anemia megaloblástica. Absceso. Hematoma; riesgo en pacientes con coagulopatías derivadas de hepatopatía alcohólica. Reacciones alérgicas (raro). Funcionamiento global. Estancia hospitalaria. Costos directos. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años que solicitan servicios de salud con abuso o dependencia del alcohol. Criterios de inclusión y de exclusión Intervención: Indicación de la aplicación de vitamina B12 y de ácido fólico en pacientes con abuso o dependencia del alcohol. Tipo de estudio: Ensayos clínicos y metaanálisis. No se incluyen estudios en idiomas diferentes de inglés, español, francés y Selección de estudios Información alemán. La búsqueda de la evidencia no condujo a resultados que contestaran la pregunta acerca de suministrar vitamina B12 y ácido fólico a algún tipo de paciente con abuso o dependencia del alcohol. adicional 378
- 379. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 10 Base de Datos PubMed PUBMED Estrategia (términos) Vitamin and alcohol clinical trial human ("vitamins"[MeSH Terms] OR "vitamins"[All Fields] OR "vitamin"[All Fields] OR"vitamins"[Pharmacological Action]) AND ("ethanol"[MeSH Terms] OR "ethanol"[All Fields] OR "alcohol"[All Fields] OR "alcohols"[MeSH Terms] OR "alcohols"[All Fields]) AND ("humans"[MeSH Terms] AND MetaBireme Scielo Analysis[ptyp]) VITAMIN AND ALCOHOL Estudios clínicos controlados vitamin [Todos los indices] and alcohol [Todos los indices] Tipo de artículo y límites Período buscado Preseleccionados En Tabla/ /Encontrados preseleccionados Clinical trial A Enero 2012 437 Meta-analysis A Enero de 2012 19 0 A enero de 2012 95 0 Estudios Clínicos Controlados No límites A enero de 2012 3 0 379
- 380. Prevención terciaria: Diagnóstico y manejo del síndrome de abstinencia alcohólica Pregunta clínica 11 En personas adultas que presentan síndrome de abstinencia, ¿cuál es la utilidad de la escala CIWA-Ar, comparada con la entrevista psiquiátrica y el Pregunta 11 examen físico, para determinar la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico y su continuidad durante el tratamiento hospitalario? Tópico Usuarios Escenario Intervención farmacológica para el tratamiento de pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia por alcohol. Médicos que participan en el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de abstinencia, o que aconsejan a pacientes, familiares y cuidadores sobre el manejo de dicho síndrome. Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención, en servicios de atención primaria, unidades de salud mental, servicios de urgencias y unidades de trauma, de cirugía, de hospitalización y de consulta externa. Población diana Personas mayores de 18 años sin comorbilidad psiquiátrica o embarazo, en quienes se hace necesario tratar el Alternativas identificadas • • • síndrome de abstinencia por dependencia o consumo crónico de alcohol. No se incluye a pacientes con dependencia de otras sustancias psicoactivas. • Blancos terapéuticos • Clínicos • • Paraclínicos Desenlaces Examen físico (identificación de signos y síntomas). Entrevista psiquiátrica. CIWA-A (versión larga). CIWA-Ar. Inicio de tratamiento farmacológico para el control de síntomas como ansiedad, convulsiones e insomnio, asociados al síndrome de abstinencia. Disminución de la morbilidad y del desarrollo de complicaciones. Disminución de la mortalidad asociada directa o indirectamente al síndrome de abstinencia. Cambio en el puntaje de la escala CIWA-AR. • • Inicio de tratamiento farmacológico. Control de sintomatología asociada. 380
- 381. • • Efectos adversos • • Otros riesgos; costos • Disminución de morbilidad. Disminución de mortalidad. Consultas generadas. Consultas evitadas. Hospitalización. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo:Se realizó un proceso sistemático de búsqueda de guías de práctica clínica, y se llevaron a cabo la evaluación y el análisis del contenido basado en la evidencia, teniendo en cuenta la pertinencia de la relación de estas guías con el alcance y los objetivos de la guía (ver anexo). A partir de la evaluación de las guías encontradas y del análisis riguroso de las recomendaciones basadas en evidencia, se decide responder la pregunta clínica a partir de la adaptación de la recomendación R15 de la guía NICE 100 (The National Clinical Guideline Centre for Acute and Chronic Conditions. Alcohol Use Disorders: Diagnosis and Clinical Management of Alcohol-Related Physical Complications. Clinical Guideline 100. 2010). Búsqueda de actualización Para actualizar la evidencia evaluada por la guía fuente (NICE 100), se condujo una búsqueda sistemática de la literatura enfocada en la temática de la pregunta de investigación, y basada en la estrategia de búsqueda hecha por la guía fuente, con el fin de identificar publicaciones relevantes que fueron publicadas durante el periodo de enero de 2009 a noviembre de 2011. Población: Personas mayores de 18 años sin comorbilidad psiquiátrica o embarazo, con síndrome de abstinencia alcohólica Criterios de inclusión y de exclusión por dependencia o consumo crónico de alcohol. No se incluye a pacientes con dependencia de otras sustancias psicoactivas. Intervención: Aplicación escala CIWA-Ar. Comparaciones: Examen físico, juicio clínico y entrevista psiquiátrica. Desenlaces Clasificación de la severidad de los síntomas del síndrome de abstinencia alcohólica. Establecer la necesidad de iniciar tratamiento farmacológico. Disminuir las complicaciones asociadas a la abstinencia. Criterio adyuvante del juicio clínico. 381
- 382. Tipo de estudio: Se incluirán revisiones sistemáticas metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de no encontrar revisiones sistemáticas relevantes, se incluirán experimentos clínicos aleatorizados. No se incluirán estudios con Selección de estudios Información adicional alto riesgo de sesgo indicado por las plantillas de evaluación SIGN. En los resultados de la búsqueda de actualización no fueron identificados estudios relevantes que actualizaran la información encontrada por la guía fuente. Tablas de evidencia (ver anexo). Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 11 Base de datos Cochrane Pubmed Embase “Alcohol withdrawal” AND “CIWA-Ar” AND “indication” AND (“drug Estrategia de búsqueda-limites therapy” OR “pharmacological therapy”) Limits: adults, >2010 “Alcohol withdrawal”[Mesh] AND “CIWA-Ar”[text word] AND “indication”[text word] AND (“drug therapy” OR “pharmacological therapy”) Limits: adults, >2010 “Alcohol withdrawal” AND “CIWA-Ar” AND “indication” AND (“drug therapy” OR “pharmacological therapy”) Limits: adults, >2010 0 0 0 Resultado 0 Preseleccionados 0 0 382
- 383. Preguntas clínicas 12, 13 y 14 12. En pacientes adultos con síndrome de abstinencia, ¿la administración de benzodiacepinas, comparada con el uso de otros psicofármacos, es más Preguntas efectiva en el control de los síntomas y en la disminución de la morbilidad y de la mortalidad? 13. En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento farmacológico con benzodiacepinas de acción larga, comparado con las benzodiacepinas de acción corta o media, se asocia a un rápido y mejor control de los síntomas, y a un mejor perfil de seguridad durante el tratamiento hospitalario? 14. ¿En qué situación especial es necesario asociar al tratamiento farmacológico estándar otros psicofármacos, como, por ejemplo, neurolépticos, anticonvulsivantes o antihipertensivos, a pacientes adultos con un síndrome de abstinencia no resuelto, para lograr el control de los síntomas? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Intervención farmacológica para el tratamiento de pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia por alcohol. Médicos que participan en el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de abstinencia, o aconsejan a pacientes, familiares y cuidadores sobre el manejo de este síndrome. Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención, en servicios de atención primaria, unidades de salud mental, servicios de urgencias, y unidades de trauma, de cirugía, de hospitalización y de consulta externa (consulta externa no programada y consultas prioritarias). Personas mayores de 18 años sin comorbilidad psiquiátrica o embarazo, en quienes se hace necesario tratar el síndrome de abstinencia por dependencia o consumo crónico de alcohol. No se incluye a pacientes con dependencia de otras sustancias psicoactivas. Ninguna. Benzodiacepinas. Antihipertensivos. Anticonvulsivantes. Antipsicóticos. Medidas de soporte • • • • 383
- 384. • • • • Blancos terapéuticos Clínicos • • • Paraclínicos Desenlaces Óxido nitroso. Gamma-hidroxi-butirato. Combinación entre medicamentos. Consumo de alcohol. Control de síntomas como ansiedad, deseo de consumo, irritabilidad, convulsiones e insomnio, característicos del síndrome de abstinencia por alcohol. Disminución de la morbilidad y las complicaciones asociadas, como el desarrollo de delirium tremens. Disminución de la mortalidad asociada directa o indirectamente al síndrome de abstinencia. Cambio en el puntaje de la escala CIWA-AR. • • • Efectos adversos • • • • Otros riesgos; costos • • • Control de la sintomatología asociada; principalmente, disminución de las convulsiones. Disminución de la morbilidad; principalmente, del delirium tremens. Disminución de la mortalidad. Dependencia. Sobredosificación. Seguridad: Eventos adversos serios. No adherencia: Abandonos por eventos adversos. Consultas generadas, evitadas. Hospitalización. Aceptabilidad, o tolerabilidad. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó un proceso sistemático de búsqueda de guías de práctica clínica, y se llevaron a cabo la evaluación y el análisis del contenido basado en evidencia teniendo en cuenta la pertinencia de la relación de estas con el alcance y los objetivos de la guía (ver anexo búsqueda y evaluación de GPC). A partir de la evaluación de las guías encontradas y del análisis riguroso de las recomendaciones basadas en la evidencia, se decide responder las preguntas clínicas 12, 13 y 15 a partir de la adaptación de la recomendación 5 de la guía 100 de NICE (CG 100, National Institute for Health and Clinical Excellence). Búsqueda de actualización Para actualizar la evidencia evaluada por la guía fuente (CG 100, NICE), se condujo una búsqueda sistemática de la literatura enfocada en la temática de las preguntas de investigación, y basada en la estrategia de búsqueda hecha por la guía fuente, para 384
- 385. identificar estudios relevantes que fueron publicados durante el periodo de enero de 2009 a noviembre de 2011. También se realizaron búsquedas manuales en listas de referencias de estudios encontrados, y mediante referencias de expertos a estudios conocidos. Población: Personas mayores de 18 años sin comorbilidad psiquiátrica o embarazo, con síndrome de abstinencia alcohólica Criterios de inclusión y de exclusión por dependencia o consumo crónico de alcohol. No se incluye a pacientes con dependencia de otras sustancias psicoactivas. Intervención: benzodiacepinas en cualquier dosis y vías de administración. Comparaciones: Manejo con benzodiacepinas y otros manejos farmacológicos, solos o en combinación, comparados entre sí o con placebo. Se tendrán en cuenta manejos intrahospitalarios y manejos ambulatorios del síndrome de abstinencia. Convulsiones por abstinencia Delirium tremens Mortalidad Eventos adversos serios Abandonos del tratamiento Desenlaces: • • • • • Tipo de estudio: Se incluirán revisiones sistemáticas/metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de encontrar revisiones sistemáticas relevantes, se incluirán experimentos clínicos aleatorizados. No se incluirán estudios con Selección de estudios Información adicional alto riesgo de sesgo indicado por las plantillas de evaluación SIGN. La búsqueda de actualización de la evidencia identificó seis revisiones sistemáticas relevantes para responder las preguntas de investigación. Al realizar la lectura crítica y la evaluación de calidad mediante la plantilla SIGN, se decidió que todas las revisiones fueran incluidas para responder la pregunta de interés (ver anexo tablas de evidencia). Tablas de evidencia (ver anexo). Perfiles de evidencia GRADE (ver anexo). 385
- 386. Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 12 Base de Datos Cochrane Library Estrategia (términos) “Alcohol withdrawal”[text Word] AND “benzodiacepines” AND (“medication”[text Word] OR “pharmacological intervention”[text Word] OR “drug therapy”[text Word] OR “comparative effectiveness”[text Word]) Tipo de artículo Período Preseleccionados En Tabla/ Cochrane 2009 /Encontrados 6/9 preseleccionados Preseleccionados En Tabla/ y límites Reviews Hasta la fecha 5 Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 13 Base de Datos Cochrane Library Estrategia (términos) benzodiacepines AND alcohol withdrawal AND treatment AND chlordiazepoxide AND lorazepam AND diazepam AND lorazepam AND adults Tipo de artículo Revisiones y límites sistemáticas, meta-análisis Período 2009 hasta la 1/322 /Encontrados fecha 1 preseleccionados Estrategia de búsqueda de actualización. Pregunta clínica 14 Base de Cochrane Datos Library Pubmed Estrategia (términos) ""alcohol withdrawal" AND “neuroleptic” OR “antihypertensive” OR “anticonvulsant” (((((((alcohol withdrawal associated autonomic hyperactivity[MeSH Terms]) OR alcohol withdrawal delirium[MeSH Terms]) OR alcohol Tipo de artículo Systematic y límites Reviews Ninguno Período 2009-2012 buscado 2009-2012 Resultado tamizaje/ 52 0 Encontrados Preeleccionados/ 4/52 Resultados tamizaje 0 386
- 387. withdrawal hallucinosis[MeSH Terms]) OR alcohol withdrawal induced delirium tremens[MeSH Terms]) OR alcohol withdrawal induced major motor seizure[MeSH Terms]) OR alcohol withdrawal induced seizure[MeSH Terms]) OR alcohol withdrawal induced status epilepticus[MeSH Terms]) AND agents, antihypertensive[MeSH Terms] Pregunta clínica 15 Una vez controlados los síntomas del síndrome de abstinencia en pacientes mayores de 18 años, ¿la descontinuación gradual de las benzodiacepinas, Pregunta comparada con la suspensión abrupta, disminuye la incidencia de recidiva de la sintomatología a lo largo de las siguientes 2 semanas? Tópico Usuarios Intervención farmacológica para el manejo del síndrome de abstinencia alcohólica para prevención de recidiva de síntomas. Médicos que participan en el plan de tratamiento de pacientes adultos con síndrome de abstinencia alcohólica. Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención, unidades de salud mental, servicios de urgencias, y unidades de trauma, de cirugía Población diana y de hospitalización. Alternativas • Escenario identificadas Pacientes colombianos mayores de 18 años, con abuso o dependencia del alcohol, que consultan por intoxicación aguda o síndrome de abstinencia. No se incluye a mujeres embarazadas ni la abstinencia por otras sustancias. • Blancos terapéuticos Clínicos • Disminución gradual de benzodiacepinas hasta la suspensión. Suspensión abrupta de benzodiacepinas. Disminución de la reaparición de síntomas del síndrome de abstinencia alcohólica. 387
- 388. • Paraclínicos Desenlaces Cambio en el puntaje de la escala CIWA-AR. • • Efectos adversos • • • • • • • Otros riesgos, costos Disminución de complicaciones asociadas con la suspensión de benzodiacepinas. • • • Control de recidiva de sintomatología asociada al síndrome de abstinencia alcohólica. Disminución de incidencia de síntomas relacionados con la suspensión de benzodiacepinas. Depresión respiratoria. Sedación. Caídas. Efectos paradójicos. Reacciones alérgicas. Dependencia a benzodiacepinas. Reaparición de síntomas de abstinencia. Aumento de los días de hospitalización, por reactivación de los síntomas de abstinencia alcohólica. Reingresos a urgencias por síntomas relacionados con la discontinuación de benzodiacepinas. Relacionados con la discontinuación de benzodiacepinas: Ansiedad, irritabilidad, insomnio, hiperacusia, náuseas, dificultades en la concentración, temblor, despersonalización, hiperestesia, mioclonus y convulsiones. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la descontinuación gradual o abrupta de benzodiacepinas. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Personas mayores de 18 años sin comorbilidad psiquiátrica o embarazo, con síndrome de abstinencia alcohólica Criterios de inclusión y de exclusión por dependencia o consumo crónico de alcohol. No se incluye a pacientes con dependencia de otras sustancias psicoactivas. 388
- 389. Intervención: Descontinuación del tratamiento con benzodiacepinas. Comparaciones: Descontinuación gradual y descontinuación abrupta Control de recidiva de sintomatología asociada al síndrome de abstinencia alcohólica. Disminución de la incidencia de reaparición de síntomas de abstinencia por alcohol. Desenlaces: • • Tipo de estudio: Se incluirán revisiones sistemáticas/metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de encontrar revisiones sistemáticas relevantes se incluirán experimentos clínicos aleatorizados. No se incluirán estudios con alto Selección de estudios riesgo de sesgo indicado por las plantillas de evaluación SIGN. Con la estrategia de búsqueda de revisiones sistemáticas, se identificó un metaanálisis reciente relevante para la pregunta de investigación (Jannette M. Parr, David J. Kavanagh, Lareina Cahill, Geoffrey Mitchell1 & Ross McD. Young Effectiveness of current treatment approaches for benzodiazepine discontinuation: a meta-analysis Addiction, 104, 13–24). Al evaluar la calidad de esta publicación, se concluye que tiene una adecuada calidad metodológica, y, por tanto, se la considera apta para Información evaluar sus resultados y, en caso de ser posible, formular recomendaciones. • • adicional Tabla de evidencia (ver anexo). Estudios excluidos (ver anexo). Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 15 Base de Datos Cochrane library Pubmed 07/III/12 15:30 Estrategia (términos) (abrupt descontinuation[Text Word]) AND benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal ((abrupt descontinuation[Text Word]) AND benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal delirium[MeSH Terms] Tipo de artículo Período Resultado tamizaje/ Preeleccionados/ reviews buscado Hasta la Encontrados 0 Resultados tamizaje 0 0 y límites Ninguno fecha Hasta la fecha 0 389
- 390. ((abrupt discontinuation) AND Ninguno Hasta la 0 0 ((abrupt discontinuation) AND Ninguno Hasta la 0 0 ((abrupt discontinuation[Text Word]) AND Ninguno Hasta la 0 0 ((abrupt discontinuation[Text Word]) AND Ninguno Hasta la 0 0 0 0 benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal associated autonomic hyperactivity[MeSH Terms] benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal induced delirium tremens[MeSH Terms] benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal induced major motor seizure[MeSH Terms] benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal hallucinosis[MeSH Terms] (abrupt discontinuation) AND benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal induced seizure[MeSH Terms] ((abrupt discontinuation[Text Word]) AND benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal induced status epilepticus[MeSH Terms] ((abrupt discontinuation[Text Word]) AND benzodiazepine[MeSH Terms]) AND autonomic hyperactivity, alcohol withdrawal associated[MeSH Terms] Ninguno Ninguno Ninguno fecha fecha fecha fecha Hasta la fecha Hasta la fecha Hasta la fecha 0 0 0 0 390
- 391. ((abrupt discontinuation[Text Word]) AND Ninguno Hasta la 0 0 (abrupt discontinuation[Text Word]) AND Ninguno Hasta la 0/56 0 Hasta la 0/76 0 benzodiazepine[MeSH Terms]) AND delirium tremens, alcohol withdrawal induced[MeSH Terms] benzodiazepine[MeSH Terms] (abrupt discontinuation[Text Word]) AND benzodiazepine[MeSH Terms] (abrupt discontinuation) AND benzodiazepine[MeSH Terms] (abrupt discontinuation) AND Clinical Trial, Meta-Analysis, Practice Guideline, Randomized Controlled Trial Ninguno Clinical Trial, benzodiazepine[MeSH Terms] Meta-Analysis, Embase abrupt AND discontinuation AND Controlled Trial 07/III/12 benzodiazepine/exp AND alcohol withdrawal 17:00 abrupt AND discontinuation AND ((abrupt descontinuation[Text Word]) AND benzodiazepine/exp Lilacs Practice Guideline, Randomized Ninguno Ninguno Ninguno fecha fecha Hasta la fecha fecha 0/56 0 Hasta la 22/76 3/22 Hasta la 14 0/14 0 0 fecha fecha Hasta la fecha Hasta la 31 0/31 391
- 392. Scielo benzodiazepine[MeSH Terms]) AND alcohol withdrawal fecha Pregunta clínica 16 En pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia, ¿el tratamiento hospitalario, comparado con el tratamiento ambulatorio, previene la Pregunta morbilidad y la mortalidad asociadas al síndrome de abstinencia alcohólica durante las siguientes 2 semanas? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Tratamiento del síndrome de abstinencia alcohólica. Médicos que atienden pacientes con abstinencia por alcohol. Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención, en urgencias, hospitalización. Paciente mayor de 18 años con síndrome de abstinencia por alcohol. • • • • • Blancos terapéuticos Clínicos • • Paraclínicos Desenlaces • • Efectos adversos Otros riesgos; costos • • • Tratamiento hospitalario. Tratamiento ambulatorio por consulta externa. Tratamiento en hospital día. Telemedicina. Desintoxicación social. Abstinencia controlada sin desarrollo de complicaciones. Disminución del consumo de alcohol o abstinencia. Hospitalización posterior a manejo ambulatorio. Desarrollo de delirium tremens. Consultas generadas. Consultas evitadas. Hospitalización. 392
- 393. • • Cambio en patrón de consumo. Paciente con abstinencia grave, incluyendo Delirium tremens. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías fuente escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante que incluyera información relacionada con la pregunta de interés. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años que solicitan servicios de salud por abstinencia por alcohol. Criterios de inclusión y de exclusión Alternativas: Tratamiento ambulatorio o tratamiento hospitalario. Desenlaces: Desarrollo de complicaciones derivadas de la abstinencia alcohólica. Tipo de estudio: Se incluyeron todos los tipos de estudios; inicialmente, ensayos clínicos controlados, y ampliando la búsqueda Selección de estudios Información adicional si no se obtenían resultados. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés, español, francés y alemán. Al evaluar la calidad de los estudios encontrados, se concluyó que presentan limitaciones demasiado importantes como para pretenderse que respondan la pregunta de interés para la guía. Tablas de evidencia (estudios excluidos). 393
- 394. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 16 Base de Datos PubMed Estrategia (términos) ("ambulatory care"[MeSH Terms] OR ("ambulatory"[All Fields] AND "care"[All Fields]) OR "ambulatory care"[All Fields] OR ("outpatient"[All Fields] AND "treatment"[All Fields]) OR "outpatient treatment"[All Fields]) AND ("inpatients"[MeSH Tipo de artículo y Período Preseleccionados En Tabla/ Randomized A enero de /Encontrados 8 preseleccionados No límite Hasta enero 59 2 1 1 límites Controlled Trial buscado 2012 2 Terms] OR "inpatients"[All Fields] OR "inpatient"[All Fields]) AND (("ethanol"[MeSHTerms] OR "ethanol"[All Fields] OR "alcohol"[All Fields] OR "alcohols"[MeSH Terms] OR "alcohols"[All Fields]) AND withdrawal[All Fields]) AND ("humans"[MeSH Bireme Scielo Manual Terms] AND [ptyp]) OUTPATIENT TREATMENT AND INPATIENT AND ALCOHOL WITHDRAWAL OUTPATIENT [Todos los índices] and INPATIENT [Todos los índices] and WITHDRAWAL [Todos los índices] No límite de 2012 Hasta enero de 2012 0 0 394
- 395. Pregunta clínica 17 17. En personas mayores de 18 años con síndrome de abstinencia moderado o severo, ¿la referencia a un centro de mayor complejidad (nivel II, III o IV), Pregunta comparado con el manejo en un centro de baja complejidad (nivel I) que solo cuente con médico general, disminuye las complicaciones a lo largo de las siguientes dos semanas? Tópico Manejo del síndrome de abstinencia alcohólica. Médicos y personal de la salud que atienden a pacientes con síndrome de abstinencia por alcohol. Población diana Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención en urgencias y en hospitalización. Alternativas • Usuarios Escenario identificadas Paciente mayor de 18 años con síndrome de abstinencia por alcohol. • • • • • Blancos terapéuticos Clínicos • • Paraclínicos Desenlaces Efectos adversos Otros riesgos, costos Remisión de abstinencia alcohólica a centro de alta complejidad, según el patrón de consumo, las comorbilidades y la evolución del síndrome. Manejo rutinario de abstinencia alcohólica en centro de baja complejidad. Manejo rutinario de la abstinencia alcohólica en centro de alta complejidad. Manejo de abstinencia en CAD ambulatorio. Manejo de abstinencia en CAD residencial. Manejo ambulatorio de la abstinencia alcohólica. Abstinencia controlada sin desarrollo de complicaciones. Disminución del consumo de alcohol o cese del consumo. Hospitalización no pertinente según nivel. • • • • Costos directos. Estancia hospitalaria. Estancia hospitalaria no pertinente. Costos de traslado interinstitucional. 395
- 396. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante para responder dicha pregunta. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años que solicitan servicios de salud por abstinencia del alcohol. Criterios de inclusión y de exclusión Intervención: Hospitalización en instituciones de bajo y de alto nivel de complejidad. Desenlaces: Complicaciones atribuibles al manejo de la abstinencia alcohólica. Tipo de estudio: Inicialmente se buscaron experimentos clínicos controlados; al no encontrar tal tipo de estudios, se incluyeron los de todos los tipos. Se excluyeron los estudios que incluían a mujeres embarazadas, a menores de 18 años y a Selección de estudios Información sujetos con comorbilidades médicas. No se incluyeron estudios en idiomas diferentes de inglés, español, francés y alemán. Como no se encontraron estudios que respondieran o se aproximaran a la pregunta planteada, se realizaron grupos focales, y, posteriormente, un consenso de expertos, para formular las recomendaciones. adicional 396
- 397. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 17 Base de Estrategia (términos) Tipo de artículo Período Preseleccionados En Tabla/ Datos ("primary health care"[MeSH Terms] OR ("primary"[All Randomized A Enero de /Encontrados 0/1 preseleccionados Sin límite A enero de 0/4 0 PubMed Fields] AND "health"[All Fields] AND "care"[All Fields]) OR "primary health care"[All Fields] OR ("primary"[All Fields] AND "care"[All Fields]) OR "primary care"[All Fields]) AND ("specialization"[MeSH Terms] OR y límites Controlled Trial buscado 2012 0 "specialization"[All Fields] OR "specialist"[All Fields]) AND (("ethanol"[MeSH Terms] OR "ethanol"[All Fields] OR "alcohol"[All Fields] OR "alcohols"[MeSH Terms] OR "alcohols"[All Fields]) AND withdrawal[All Fields]) AND ("humans"[MeSH Terms] AND (Meta-Analysis[ptyp] OR Bireme Scielo Randomized Controlled Trial[ptyp])) Primary care AND specialist AND alcohol withdrawal Primary care [Todos los indices] and specialist [Todos los índices] and alcohol withdrawal [Todos los índices] Sin límite 2012 A Enero de 2012 0 0 397
- 398. Pregunta clínica 18 En pacientes mayores de 18 años que abusan o dependen del alcohol y presentan síndrome de abstinencia, ¿el uso rutinario de tiamina desde el primer Pregunta día de tratamiento previene la aparición de encefalopatía de Wernicke y Síndrome Korsakoff? Tópico Usuarios Escenario Población diana Alternativas identificadas Prevención terciaria. Disminución de la probabilidad de complicaciones durante el síndrome de abstinencia alcohólica. Médicos que brindan atención a pacientes con abuso o dependencia del alcohol que cursan con síndrome de abstinencia. Manejo de pacientes con abuso o dependencia del alcohol en urgencias y hospitalización de los niveles 1, 2 y 3 de atención. Paciente mayor de 18 años con síndrome de abstinencia alcohólica. No incluye manejo de comorbilidades, mujeres embarazadas ni menores de edad. • • • Blancos terapéuticos Clínicos • • Paraclínicos Desenlaces • • Efectos adversos • • • Otros riesgos, costos • • Administración de tiamina por vía intramuscular. Administración de tiamina por vía oral. Administración de tiamina por vía endovenosa. Disminución de la incidencia de la encefalopatía de Wernicke y del síndrome de Korsakoff. Disminución del tiempo de estancia hospitalaria secundaria a complicaciones. Prevención de la encefalopatía de Wernicke y del síndrome de Korsakoff. Disminución de la morbimortalidad. Absceso local (vía intramuscular). Reacciones alérgicas (vía parenteral). Flebitis (vía endovenosa). Costos relacionados con el uso de tiamina. Costos relacionados con los días de estancia hospitalaria. 398
- 399. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: Se realizó una búsqueda sistemática de guías de práctica clínica que incluyeran recomendaciones con contenido basado en evidencia que respondiera la pregunta de investigación (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC). Al realizar un análisis detallado de las guías escogidas a partir de la calificación de la calidad metodológica, no se encontró ninguna recomendación relevante para responder esta pregunta. Búsqueda de evidencia Para obtener información que pudiera responder la pregunta de investigación, se realizó una búsqueda sistemática de la literatura utilizando los términos de indexación relevantes para la pregunta de interés en las principales bases de datos (ver tabla). Población: Pacientes mayores de 18 años con síndrome de abstinencia alcohólica. No se incluyó a pacientes con Criterios de inclusión y de exclusión comorbilidades ni a mujeres embarazadas. Intervenciones: Administración de tiamina por cualquier vía o dosis, comparadas entre ellas, con placebo o con ninguna intervención. Prevención de la encefalopatía de Wernicke y del síndrome de Korsakoff. Disminución de la mortalidad. Desenlaces: • • Tipos de estudio: Se incluyeron revisiones sistemáticas /metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de no estar disponibles, se incluyeron experimentos clínicos aleatorizados. No se incluyen estudios en idiomas diferentes de inglés, Selección de estudios español, francés y alemán. Se preseleccionaron cuatro estudios: tres de ellos, por búsqueda manual, y uno, por búsqueda en bases de datos (Bireme); sin embargo, solo uno de ellos estuvo disponible para el grupo desarrollador: Day E, Bentham P, Callaghan R, Kuruvilla T, George S. Thiamine for Wernicke-Korsakoff Syndrome in people at risk from alcohol abuse. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(1):CD004033. Un artículo fue un breve reporte: Oral or intravenous thiamine in the emergency department (Jackson, R. Información adicional EMJ.2004.016550). Tabla de evidencia. 399
- 400. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 18 Base de Datos Estrategia (términos) Período Preseleccionado Randomized Abierto 3 Intramuscular and oral thiamine = 0 Pubmed intravenous[All Fields] AND ("mouth"[MeSH Tipo de artículo y Controlled Trial Abierto 0 intramuscular [Todos los indices] and oral No límite Abierto 0 Terms] OR "mouth"[All Fields] OR "oral"[All Fields])) AND ("thiamine"[MeSH Terms] OR "thiamine"[All Fields]) AND ("humans"[MeSH Terms] AND [ptyp]) Intravenous and oral and intrauscular Bireme Fecha 07-03-12 SCIELO Búsqueda manual thiamine = 0 Oral AND intramuscular AND thiamine [Todos los indices] and thiamine [Todos los indices] límites Controlled Trial Controlled Trial No límite buscado Abierto Abierto 0 17 3 /Encontrado En Tabla/ 0 Preseleccionados No relevantes para la pregunta de investigación 0 0 1 0 3 400
- 401. Intervenciones para generar cambio en el patrón de consumo, abstinencia y prevención de recaídas Pregunta clínica 19 19. En pacientes con abuso o dependencia del alcohol, ¿qué intervenciones farmacológicas y no farmacológicas han mostrado generar abstinencia o Pregunta cambio en el patrón de consumo y prevenir las recaídas? Usuarios Intervención para prevenir recaídas y generar cambio en el patrón de consumo. Escenario cuidadores sobre el manejo del abuso del alcohol. Tópico Población diana Alternativas identificadas Médicos (generales, psiquiatras, otras especialidades) y personal de enfermería (profesional, auxiliar) que participan en el plan de tratamiento de pacientes adultos con dependencia o abuso del alcohol, o que aconsejan a pacientes, familiares y Niveles 1, 2 y 3 de complejidad de atención, en servicios de atención primaria, unidades de salud mental, servicios de urgencias y unidades de trauma, de cirugía, de hospitalización y de consulta externa (consulta externa no programada y consultas prioritarias). Personas mayores de 18 años sin comorbilidad psiquiátrica o embarazo, con abuso o dependencia del alcohol. No se incluye a pacientes con dependencia de otras sustancias psicoactivas. • • • • • • • • • • • • Blancos terapéuticos No intervención. Intervenciones breves. Técnicas motivacionales. Técnica de los 12 pasos. Terapia cognitivo-conductual (individual o en grupo). Terapia de pareja. Psicoterapia psicodinámica. Tratamiento multimodal. Estrategias de psicoeducación. Acamprosato. Naltrexona. Disulfiram. 401
- 402. Clínicos Prevención de recaídas durante los 6 meses siguientes al cese del consumo, o por mayor tiempo, dado el caso. De igual manera, se busca generar un cambio en el patrón de consumo, orientado hacia la disminución o la detención de un consumo nocivo o problemático. El cambio en el patrón de consumo puede estar asociado a disminución en la frecuencia o la cantidad, o la Paraclínicos Desenlaces abstinencia total. Disminución de los niveles de enzimas hepáticas (ALT y AST). • • • Efectos adversos Remisión del consumo de alcohol por un periodo igual o mayor a 6 meses. Cambio en el patrón de consumo (disminución en la frecuencia y la cantidad). Generar actitud de cambio relacionado con el consumo problemático. Terapias psicológicas o psicosociales: Costos relacionados con el transporte y el desplazamiento; disponibilidad de tiempo del paciente y familiares; permisos laborales. Naltrexona: Dolor abdominal, disminución del apetito, náusea, vómito, somnolencia, mareo, fatiga, insomnio y letargia. Otros riesgos, costos Acamprosato: Diarrea. • • • Consultas generadas. Consultas evitadas. Hospitalización. Decisión sobre adaptación o desarrollo de Novo: A partir del proceso de búsqueda sistemática, evaluación y análisis de contenido de guías de práctica clínica (ver anexo de búsqueda y evaluación de GPC) relacionadas con el alcance y los objetivos de la guía, se tomó la decisión de responder la pregunta clínica a partir de una adaptación de las recomendaciones relacionadas con intervenciones farmacológicas y no farmacológicas de la guía 115 de NICE (CG 115, National Institute for Health and Clinical Excellence). Búsqueda de actualización Para actualizar la evidencia evaluada por la guía fuente (CG 115, NICE), se condujo una búsqueda sistemática de la literatura enfocada en la temática de las preguntas de investigación, y basada en la estrategia de búsqueda realizada por la guía fuente, para identificar estudios relevantes que fueron publicados durante el periodo de enero de 2009 a noviembre de 2011. También se realizaron búsquedas manuales en listas de referencias de estudios encontrados, y mediante referencias de expertos a estudios conocidos. Criterios de inclusión y de exclusión 402
- 403. Población: Personas mayores de 18 años sin comorbilidad psiquiátrica o embarazo, con abuso o dependencia del alcohol. No se incluye a pacientes con dependencia de otras sustancias psicoactivas. Intervención: Terapias farmacológicas y no farmacológicas para el tratamiento del abuso o la dependencia del alcohol. Se incluirán terapias intrahospitalarias y ambulatorias. Comparaciones: Tratamiento con terapias farmacológicas, no farmacológicas, no tratamiento, evaluación, tamizaje. Abstinencia (seguimiento mínimo de 3 meses). Cambio en el patrón de consumo: Consumo pesado; consumo controlado; consumo medio; cambio en el consumo de base. Cambio en la cantidad, la frecuencia y la duración del consumo. Recaídas. Morbilidad. Eventos adversos. Abandonos por eventos adversos. Abandono del tratamiento. Desenlaces: • • • • • • • • Tipo de estudio: Se incluirán revisiones sistemáticas/metaanálisis de experimentos clínicos aleatorizados. En caso de no encontrar revisiones sistemáticas relevantes, se incluirán experimentos clínicos aleatorizados. No se incluirán estudios con Selección de estudios Información adicional alto riesgo de sesgo indicado por las plantillas de evaluación SIGN. La búsqueda para actualización identificó cinco revisiones sistemáticas relevantes para la actualización de la información encontrada por la guía fuente (CG 115, NICE). Al realizar la lectura crítica y la evaluación de calidad mediante la plantilla SIGN, se decide incluir la totalidad de las revisiones identificadas, para responder la pregunta (ver anexo tabla de evidencia). Tablas de evidencia. Perfiles de evidencia GRADE. 403
- 404. Estrategia de búsqueda. Pregunta clínica 19 Base de Cochrane Datos Database of Systematic Reviews Estrategia (términos) Tipo de artículo y "alcohol dependence" OR "alcohol abuse" Revisiones 2012 Período "non pharmacological treatment" AND “prevention” AND “relapse”, from 2009 to sistemáticas. Experimentos clínicos buscado 230 Preeleccionados/ aleatorizados AND "pharmacological treatment" OR límites 2009-2012 Resultado tamizaje/ Encontrados 6/230 Resultados tamizaje 404
- 405. 5. Perfiles de evidencia GRADE Preguntas clínicas 12, 13 y 14 ¿Deben usarse las benzodiacepinas, comparadas con otros medicamentos, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment Number of patients No of Risk of Inconsisten studie Design Bias cy s Convulsiones por abstinencia 12 Randomise d trials Serious 1 No serious Risk of Bias No serious inconsisten cy Other conside rations Indirectn ess Imprecisi on No serious indirectne ss No serious imprecisio n None Serious 2 None Convulsiones por abstinencia (benzodiacepina vs. anticonvulsivantes) 7 Randomise d trials No serious inconsisten cy No serious indirectne ss Effect Quality Otros medicame ntos Relative (95% CI) 5/442 (1,1%) 37/786 (4,7%) 4/244 (1,6%) 2/279 (0,72%) RR 0,52 (0,21 to 1,31) 93/426 (21,8%) 69/493 (14%) Benzodiacepin as RR 1,7 (0,39 to 7,37) Eventos adversos (benzodiacepina vs. otros medicamentos) (assessed with: No. de personas con al menos un evento adverso) 18 Randomise d trials Very serious 3 No serious inconsisten cy No serious indirectne ss No serious imprecisio n None RR 1,31 (0,99 to 1,72) Importance 23 fewer per 1.000 (from 37 fewer to 15 more) ⊕⊕⊕ ⊝ MODER ATE CRITICAL 43 more per 1.000 (from 1 fewer to 101 more) ⊕⊕⊝ ⊝ LOW CRITICAL Absolute 5 more per 1.000 (from 4 fewer to 46 more) Eventos adversos ( (benzodiacepina vs. anticonvulsivantes) (assessed with: No. de pacientes con al menos un evento adverso) 9 Randomise No No serious No serious Serious 2 None 50/211 36/260 RR 1,5 69 more ⊕⊕⊕ ⊝ MODER ATE ⊕⊕⊕ CRITICAL CRITICAL 405
- 406. d trials serious Risk of Bias inconsisten cy indirectne ss (23,7%) Delirium (benzodiacepinas vs. otros medicamentos) 8 Randomise d trials Serious 4 No serious inconsisten cy No serious indirectne ss Serious 2 None 14/321 (4,4%) 43/572 (7,5%) Serious 2 None 13/159 (8,2%) 7/183 (3,8%) Delirium (benzodiacepinas vs. anticonvulsivantes) 4 1 2 3 4 5 Randomise d trials Serious 5 No serious inconsisten cy No serious indirectne ss Enmascaramiento adecuado solamente en 3 de 12 estudios. Intervalo de confianza amplio. (13,8%) (0,83 to 2,7) RR 0,65 (0,21 to 1,98) RR 1,90 (0,43 to 8,38) per 1.000 (from 24 fewer to 235 more) 26 fewer per 1.000 (from 59 fewer to 74 more) 34 more per 1.000 (from 22 fewer to 282 more) ⊝ MODER ATE ⊕⊕⊝ ⊝ LOW ⊕⊕⊝ ⊝ LOW CRITICAL CRITICAL Enmascaramiento adecuado solamente en 6 de 18 estudios. Cinco estudios con métodos no claros o inadecuados de aleatorización, cuatro de enmascaramiento y cuatro de cegamiento. Aleatorización y enmascaramiento no claros para tres de cuatro estudios. 406
- 407. ¿Deben usarse las benzodiacepinas comparadas con placebo para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Inconsiste Indirectne Bias ncy ss No serious No serious Convulsiones por abstinencia 3 Randomised trials Serious1 No inconsisten cy indirectnes s Imprecision No serious imprecision Other Benzodiacep considerations inas None 1/149 (0.67%) Placebo 14/118 (11.9%) Eventos adversos (assessed with: No. de pacientes con al menos un evento adverso) 2 1 2 3 Randomised trials serious Risk of Bias No serious inconsisten cy Serious2 Serious3 Enmascaramiento no claro para dos de tres estudios. Solamente dos estudios. Número de participantes limitado. None 6/35 (17,1%) 1/36 (2,8%) Relative (95% CI) RR 0.16 (0.04 to 0.69) RR 3,28 (0,31 to 34,52) Importance Absolute 100 fewer per 1.000 (from 37 fewer to 114 fewer) 63 more per 1.000 (from 19 fewer to 931 more) ⊕⊕⊕⊝ MODERA TE ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL CRITICAL Intervalo de confianza amplio. 407
- 408. ¿Debe usarse EL GHB, comparado con otros medicamentos, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Leone MA, Vigna-Taglianti F, Avanzi GC, et al. Gamma-hydroxybutyrate (GHB) for treatment of alcohol withdrawal and prevention of relapses. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD006266. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Bias Other Inconsistency Indirectness Imprecision considerat 1 trials No serious Risk of Bias No serious inconsistency Serious1 Very serious2 None Serious3 None Eventos adversos que causaron abandono (GHB 50 mg vs. clometiazol) 1 Randomised trials No serious Risk of Bias GHB ions Eventos adversos tolerados (GHB 50 mg vs. placebo) Randomised Otros No serious inconsistency Serious1 medica mentos 7/11 (63,6%) 0/33 (0%) 0/12 (0%) 1/33 (3%) Eventos adversos que causaron abandono (GHB 100 mg vs. clometiazol) 1 Randomised No serious No serious Randomised No serious No serious trials Risk of Bias inconsistency Serious1 Eventos adversos que causaron abandono (GHB 50 mg vs. GHB 100 mg) 1 trials Risk of Bias inconsistency Serious1 Serious3 None Serious3 None 1/32 1/33 0/33 1/32 (3,1%) (0%) (3%) (3,1%) Relative Absolute (95% CI) RR 16,25 (1,04 to - RR 0,33 1.000 (from 30 254,98) (0,01 to 7,9) RR 1,03 (0,07 to 15,79) RR 0,32 (0,01 to Importance 20 fewer per fewer to 209 more) 1 more per ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW 1.000 (from 28 ⊕⊕⊝⊝ 21 fewer per ⊕⊕⊝⊝ fewer to 448 more) 1.000 (from 31 LOW LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 408
- 409. 7,66) Evidencia disponible de solo un estudio. 1 Intervalo de confianza muy amplio. 2 fewer to 208 more) Tamaño de muestra pequeño. Intervalo de confianza amplio. 3 ¿Deben usarse los anticonvulsivantes, comparados con placebo, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Minozzi S, Amato L, Vecchi S, et al. Anticonvulsants for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005064. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness Imprecision Other Anticonvul considerations sivantes Placebo Convulsiones por abstinencia posterior al tratamiento (cualquier anticonvulsivante vs. placebo) 9 Randomised trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 27/456 (5,9%) 47/427 (11%) Convulsiones por abstinencia posteriores al tratamiento (fenitoína vs. placebo) 4 Randomised trials Serious2 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 22/192 (11,5%) 34/189 (18%) Relative (95% CI) RR 0,61 (0,31 to 1,2) RR 0,78 (0,35 to 1,77) Importance Absolute 43 fewer per 1.000 (from 76 fewer to 22 more) 40 fewer per 1.000 (from 117 fewer to 139 more) ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL CRITICAL 409
- 410. No Eventos adversos (assessed with: No. de pacientes con al menos un evento adverso) 7 1 2 3 Randomised trials serious No serious Risk of inconsistency Bias No serious indirectness Serious3 None Enmascaramiento adecuado en solamente en uno de nueve estudios. Enmascaramiento adecuado solamente en uno de cuatro estudios. 26/362 (7,2%) 15/301 (5%) RR 1,56 (0,74 to 3,31) En tres estudios los resultados no fueron estimados, ya que no se presentaron Eventos adversos. 28 more per 1.000 (from 13 fewer to 115 more) ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL ¿Deben usarse los anticonvulsivantes, comparados con otros medicamentos, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Preguntas REFERENCIA: Minozzi S, Amato L, Vecchi S, et al. Anticonvulsants for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005064. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Inconsiste Bias ncy Convulsiones por abstinencia 12 Rando mised trials Rando Eventos adversos 14 mised Serious1 Serious3 No serious inconsisten cy No serious inconsisten Indirectness No serious indirectness No serious indirectness Imprecision Serious2 No serious imprecision Other Anticonvulsi Otros Relative considerations vantes medicamentos (95% CI) None None 4/394 13/486 57/363 104/363 (1%) (15,7%) (2,7%) (28,7%) RR 0,58 (0,22 to 1,58) RR 0,71 (0,45 to Importanc e Absolute 11 fewer per 1.000 (from 21 fewer to 16 more) 83 fewer per 1.000 (from ⊕⊕⊝ ⊝ LOW ⊕⊕⊕ ⊝ CRITICAL CRITICAL 410
- 411. trials Delirium 6 cy 1,12) Rando No serious RR 0,88 mised trials Serious4 inconsisten cy No serious indirectness Serious5 None 7/208 (3,4%) 8/186 (4,3%) Delirium (carbamazepina vs. benzodiacepinas) 2 1 2 3 4 5 6 7 Rando mised trials Very Serious6 No serious inconsisten cy No serious indirectness Very serious7 Enmascaramiento adecuado solamente en 2 de 12 estudios. None 2/62 (3,2%) En cinco estudios no se estimaron resultados, porque no se presentaron eventos. 2/63 (3,2%) (0,23 to 3,42) RR 1,01 (0,04 to 24,43) 158 fewer to 34 more) 5 fewer per 1.000 (from 33 fewer to 104 more) 0 more per 1.000 (from 30 fewer to 744 more) MODER ATE ⊕⊕⊝ ⊝ LOW ⊕⊝⊝ ⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL Enmascaramiento adecuado solamente en 4 de 14 estudios. Aleatorización y enmascaramiento adecuados solamente en uno deseis estudios. Pocos eventos. Intervalo de confianza amplio. Los dos estudios, con métodos poco claros de aleatorización y de enmascaramiento. Pocos eventos; pequeño tamaño de la muestra. Intervalo de confianza muy amplio. 411
- 412. ¿Debe usarse PAN, comparado con Benzodiacepinas, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Gillman MA, Lichtigfeld F, Young T. Psychotropic analgesic nitrous oxide for alcoholic withdrawal states. Cochrane Database SystRev. 2007:CD005190. Quality assessment No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision No evidence Convulsiones por abstinencia 0 Delirium 0 considerations None available No evidence None available No evidence Eventos adversos 0 Other None available 2 Randomised trials Randomised Serious1 Serious1 No serious No serious No serious No serious inconsistency indirectness PAN Benzodiacepinas (95% Importance Absolute CI) - - 0% - 0% - 0% - Serious2 None 24 23 - Serious2 None 0 - - Depresión (1 hora después de la intervención) (measured with: BDI; Better indicated by lower values) Quality Relative Ansiedad 1 hora después de la intervención (measured with: STA; Better indicated by lower values) 2 Effect - CRITICAL - CRITICAL - MD 3,70 CRITICAL lower (10,53 ⊕⊕⊝⊝ MD 2,40 ⊕⊕⊝⊝ lower to 3,12 higher) LOW IMPORTANT IMPORTANT 412
- 413. trials inconsistency indirectness lower (8,7 lower to 3,89 Funcionamiento psicomotor (measured with: QNST; Better indicated by lower values) 1 1 Randomised trials Very serious3 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 16 15 - 3 MD 8,71 lower (13,71 to 3,71 lower) ⊕⊕⊝⊝ LOW IMPORTANT Un estudio con método de aleatorización poco claro. Tampoco son claros los métodos de enmascaramiento ni de cegamiento en ninguno de los dos estudios. 2 higher) LOW Intervalo de confianza amplio. Estudio con métodos poco claros de aleatorización, de enmascaramiento y de cegamiento. ¿Debe usarse el alprazolam, comparado con diazepam, para el síndrome de abstinencia? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design No evidence Risk of Bias Convulsiones por abstinencia 0 0 Delirium available No evidence Inconsistency Indirectness Imprecision Other considerations None None Alprazolam Diazepam - - - 0% - Relative Absolute (95% CI) - Importance - CRITICAL CRITICAL 413
- 414. available No evidence Eventos adversos 0 None available Abandonos Randomised 1 trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 Reporting Bias3 0% - - 0% 0/27 2/33 (0%) (6,1%) Estudio con métodos de aleatorización, de enmascaramiento y de cegamiento poco claros. 1 - - - 45 fewer per RR 0,25 1.000 (from (0,01 to 60 fewer to 5,03) 244 more) Estudio con tamaño de muestra pequeño. Intervalo de confianza amplio. 2 ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL Es probable que la revisión sistemática no identificara estudios similares que respondan la misma pregunta. 3 ¿Debe usarse el clordiazepóxido, comparado con el alprazolam, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of studies Design Randomised Risk of Bias No Convulsiones por abstinencia 1 trials serious Inconsistency No serious inconsistency Indirectness No serious indirectness No of patients Imprecision Serious1 Other considerations Reporting Bias2 Effect Quality Relative Chlordiazepoxido Alprazolam (95% Importance Absolute CI) 4/50 (8%) 9/50 (18%) RR 0,44 (0,15 to 101 fewer per 1.000 ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL 414
- 415. Risk of 1,35) Bias Delirium 1 Randomised trials Eventos adversos severos 1 Randomised trials No evidence No serious Risk of Bias No serious Risk of Bias Abandonos (aceptabilidad) 0 1 2 3 available No serious inconsistency No serious inconsistency No serious indirectness No serious indirectness Serious1 Very serious3 Reporting Bias2 Reporting Bias2 None 3/50 (6%) 3/50 (6%) 0/50 1/50 - - (0%) Un solo estudio, con tamaño de muestra limitado. Pocos eventos. Intervalo de confianza amplio. (2%) 0% RR 1 (0,21 to 4,72) RR 3 (0,131 to 71,92) - (from 153 fewer to 63 more) 0 fewer per 1.000 (from 47 fewer to 223 more) 40 more per 1.000 (from 17 fewer to 1.000 more) - ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL Es probable que la revisión sistemática no haya identificado otros estudios similares que hayan respondido la misma pregunta. Intervalo de confianza muy amplio. Un solo evento, en un tamaño de muestra reducido. 415
- 416. ¿Debe usarse el clordiazepóxido, comparado con el diazepam, para el síndrome abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of Design studies Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision Other considerations Effect Chlordiazepoxido Diazepam (95% 1 trials Delirium 0 Serious1 available Randomised trials Serious5 Abandonos 2 1 2 inconsistency Serious2 Serious3 No evidence Eventos adversos 2 No serious Randomised trials Serious5 No serious No serious Very No serious No serious Very inconsistency inconsistency indirectness indirectness serious6 serious6 Reporting Bias4 None Reporting Bias4 Reporting Bias No son claros los métodos de aleatorización ni los de cegamiento en el estudio. Importance Absolute CI) Convulsiones por abstinencia Randomised Quality Relative 0/12 1/12 (0%) (8,3%) - - 1/16 0/18 (6,3%) 4/23 (17,4%) 0% (0%) 0/18 (0%) RR 0,33 (0,01 to 7,45) not pooled RR 3 (0,14 to 63,15) RR 6 (0,37 to 96,85) Se incluyó a pacientes con comorbilidades físicas y mentales, ni sin red de apoyo ni con abstinencia de alto riesgo. 56 fewer per 1.000 (from 82 fewer to 537 more) not pooled not pooled - ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊝⊝⊝ CRITICAL CRITICAL VERY CRITICAL VERY CRITICAL LOW ⊕⊝⊝⊝ LOW 416
- 417. Un solo estudio, con tamaño de muestra muy escaso. Pocos eventos. Intervalo de confianza muy amplio. 3 Es probable que la revisión sistemática no identificara estudios similares que respondan la misma pregunta. 4 Los dos estudios evidencian un método de aleatorización poco claro. Un estudio sin métodos claros para cegamiento, y con un análisis de datos 5 incompleto. Tamaño de muestra muy escaso en los dos estudios. Pocos eventos. Intervalo de confianza muy amplio. 6 ¿Debe usarse clordiazepóxido, comparado con lorazepam, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision Other considerations Effect Chlordizepóxido Lorazepam (95% 1 Delirium 1 trials Randomised trials Serious1 No serious Risk of No serious No serious No serious No serious inconsistency inconsistency indirectness indirectness Serious Serious2 Reporting Bias Reporting Bias Importance Absolute CI) Convulsiones por abstinencia Randomised Quality Relative 0/25 2/25 0/50 1/50 (0%) (0%) (8%) (2%) RR 0,2 (0,01 to 3,97) RR 0,33 (0,01 to 7,99) 64 fewer per 1.000 (from 79 fewer to 238 more) 13 fewer per 1.000 (from 20 ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL CRITICAL 417
- 418. Bias Eventos adversos 1 Randomised trials Abandonos 1 1 2 3 4 Randomised trials No serious Risk of Bias No serious Risk of Bias fewer to No serious inconsistency No serious inconsistency No serious indirectness No serious indirectness Very serious Serious3 Reporting Bias Reporting Bias4 2/50 (4%) 7/77 (9,1%) No son claros los métodos de aleatorización ni los de enmascaramiento en el estudio. 1/50 (2%) 10/81 (12,3%) Un solo estudio, con tamaño de muestra pequeño. Muy pocos eventos. Intervalo de confianza muy amplio. RR 2 (0,19 to 21,36) RR 0,75 (0,24 to 2,37) 140 more) 20 more per 1.000 (from 16 fewer to 407 more) 31 fewer per 1.000 (from 94 fewer to 169 more) ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL CRITICAL Intervalo de confianza amplio. Es probable que la revisión sistemática no identificara estudios similares que respondan la misma pregunta. 418
- 419. ¿Debe usarse clordiazepóxido, comparado con halazepam, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of Design studies Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision No evidence Convulsiones por abstinencia 0 Delirium 0 No evidence Eventos adversos 1 Randomised trials Abandonos 1 Randomised trials No serious Risk of Bias No serious Risk of Bias considerations None available available Other None No serious inconsistency No serious inconsistency No serious indirectness No serious indirectness Serious1 Serious1 Reporting Bias2 Reporting Bias2 Effect Quality Relative Chlordiazepoxido Halazepam (95% Importance Absolute CI) - 1/39 (2,6%) 9/48 (18,8%) - 0% - 0% 2/41 (4,9%) 3/44 (6,8%) RR 0,53 (0,05 to 5,57) RR 2,75 (0,8 to 9,51) - CRITICAL - CRITICAL - 23 fewer per 1.000 (from 46 fewer to 223 more) 119 more per 1.000 (from 14 fewer to 580 more) ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL CRITICAL 419
- 420. Estudio con pequeño tamaño de muestra. Intervalo de confianza amplio. 1 Es probable que la revisión sistemática no identificara estudios similares que respondan la misma pregunta. 2 ¿Debe usarse clordiazepóxido, comparado con clobazam, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Preguntas REFERENCIA:Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision No evidence Convulsiones por abstinencia 0 Delirium 0 No evidence None available Eventos adversos 1 trials considerations None available Randomised Other Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 Reporting Bias3 Effect Quality Relative Chlordiazepoxido Clobazam (95% Importance Absolute CI) - 4/20 (20%) - 0% - 0% 5/20 (25%) RR 0,8 (0,25 to 2,55) - CRITICAL - 50 fewer per 1.000 (from 188 fewer to 387 more) CRITICAL ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL 420
- 421. 54 fewer Abandonos Randomised 1 1 2 3 trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 Reporting Bias3 6/26 RR 0,81 8/28 (23,1%) per 1.000 (0,32 to (28,6%) (from 194 2,01) fewer to 289 more) Estudio con métodos poco claros de aleatorización y de enmascaramiento, y sin tratamiento de datos faltantes. Estudio con escaso tamaño de muestra. Intervalo de confianza amplio. ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL Es probable que la revisión sistemática no identificara estudios similares que respondan la misma pregunta. ¿Debe usarse el diazepam, comparado con abecamil, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness Imprecision No evidence Convulsiones por abstinencia 0 Delirium 1 available Randomised trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Other considerations None Serious2 Reporting Bias3 Diazepam Abecamil - - 0/24 1/24 (0%) 0% (4,2%) Relative Absolute (95% CI) - RR 0,33 (0,01 to 7,8) Importance - 28 fewer per 1.000 (from 41 fewer to 283 ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL 421
- 422. No evidence Eventos adversos 0 None available No evidence Abandonos 0 1 2 3 available Métodos de aleatorización y de enmascaramiento poco claros. None - - 0% - - 0% more) - - CRITICAL - - CRITICAL - Estudio con pequeño tamaño de muestra, y con pocos eventos. Intervalo de confianza muy amplio. Es probable que la revisión sistemática no identificara estudios similares que respondan la misma pregunta. ¿Debe usarse el lorazepam, comparado con el diazepam, para el síndrome de abstinencia alcohólica? Pregunta REFERENCIA: Amato L, Minozzi S, Vecchi S, et al. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD005063. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Bias No Inconsistency Indirectness Imprecision No serious No serious Very Other considerations Lorazepam Diazepam 1/20 0/20 Relative Absolute (95% CI) Convulsiones por abstinencia 1 Randomised trials serious Risk of Bias inconsistency indirectness serious1 Reporting Bias2 (5%) (0%) RR 3 (0,13 to 69,52) Importance - ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL 422
- 423. Delirium 1 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness Serious1 Reporting Bias2 0/28 (0%) 2/27 (7,4%) Eventos adversos 2 Randomised trials Serious4 No serious inconsistency No serious indirectness Very serious5 Reporting Bias2 4/47 (8,5%) 1/49 (2%) Abandonos 3 1 2 3 4 5 6 7 Randomised trials Serious6 No serious inconsistency No serious indirectness Serious7 Reporting Bias2 11/78 (14,1%) 9/78 (11,5%) Un solo estudio con tamaño de muestra pequeño, muy pocos eventos e intervalo de confianza muy amplio. Es probable que la revisión sistemática no identificara estudios similares que respondan la misma pregunta. RR 0,19 (0,01 to 3,85) RR 2,56 (0,35 to 18,62) RR 1,2 (0,54 to 2,65) 60 fewer per 1.000 (from 73 fewer to 211 more) 32 more per 1.000 (from 13 fewer to 360 more) 23 more per 1.000 (from 53 fewer to 190 more) ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL Estudio con métodos de aleatorización, de enmascaramiento, de cegamiento y de análisis de datos faltantes y poco claros. Los dos estudios, con métodos de aleatorización, de enmascaramiento, de cegamiento y de análisis de datos faltantes y poco claros. Pocos eventos. Intervalo de confianza muy amplio. Dos de los estudios, con métodos de aleatorización, de enmascaramiento, de cegamiento y de análisis de datos faltantes y poco claros. Intervalo de confianza amplio. 423
- 424. Pregunta clínica 19 Medidas farmacológicas ¿Debe usarse acamprosato, comparado con placebo, para el abuso o la dependencia del alcohol? Pregunta REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Acamprosate for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010: CD004332. Quality assessment No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision Other considerations randomized trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None Acamprosato 24 0 trials No evidence Serious2 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None None (95% Placebo Importance Absolute CI) 708/1100 (64,4%) 702/1032 (68%) Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) Randomised Quality Relative Return to heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o de más unidades de bebida estándar) 6 Effect 2416/3233 2447/2939 - - (74,7%) Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100]) (83,3%) RR 0,99 (0,94 to 1,04) RR 0,86 (0,81 to 0,91) - 7 fewer per 1.000 (from 41 fewer to 27 more) 117 fewer per 1.000 (from 75 fewer to 158 fewer) - ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL CRITICAL CRITICAL 424
- 425. available No evidence - Return to heavy drinking posterior al tratamiento (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 0 None available Return to any drinking posterior al tratamiento (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 7 Randomised trials Very serious3 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 864/1082 (79,9%) 0% - 0% 784/904 (86,7%) RR 0,91 (0,87 to 0,96) Abandonos 22 Randomised trials Serious2 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 1456/3200 (45,5%) 1391/2911 (47,8%) RR 0,91 (0,83 to 0,99) - CRITICAL - 78 fewer per 1.000 (from 35 fewer to 113 fewer) 43 fewer per 1.000 (from 5 fewer to 81 fewer) ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL CRITICAL Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia [incluyendo periodos entre consumo] en relación con la duración total del estudio x100; Better indicated by higher values) 19 Randomised trials Eventos adversos: náusea 5 Randomised trials Serious2 No serious Risk of Bias No serious inconsistency No serious inconsistency No serious indirectness No serious indirectness No serious imprecision No serious imprecision None None 2763 106/710 (14,9%) 2461 95/737 (12,9%) - RD 0,02 (-0,01 to 0,05) MD 10,94 higher (5,08 to 16,81 higher) 126 fewer per 1.000 (from 122 fewer to 130 fewer) ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊕ HIGH CRITICAL CRITICAL 425
- 426. 43 fewer Eventos adversos: Vómito Randomised 3 trials Serious4 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 56/923 (6,1%) 38/859 (4,4%) per 1.000 0,02 (0 to (from 42 0,04) fewer to 44 fewer) Algunos estudios, con métodos de aleatorización o de enmascaramiento poco claros. 1 Gran parte de los estudios, con métodos poco claros para aleatorización o enmascaramiento. 2 ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL Todos los estudios, con métodos poco claros de enmascaramiento y de cegamiento. Todos menos uno de los estudios, con métodos poco claros en 3 cuanto a la aleatorización. Dos de los tres estudios, con métodos poco claros de aleatorización o de enmascaramiento. 4 ¿Deben usarse el acamprosato y la naltrexona combinados con acamprosato para el abuso o la dependencia del alcohol? Pregunta REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Acamprosate for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD004332. Quality assessment No of studies Design Randomised Risk of Bias No Inconsistency No serious Indirectness No serious No of patients Imprecision Other Acamprosato considerations y Naltrexona Return to heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 2 trials serious inconsistency indirectness Serious1 None 227/345 (65,8%) Effect Quality Relative Acamprosato (95% Importance Absolute CI) 236/343 (68,8%) RR 0,81 (0,5 to 131 fewer per 1.000 ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL 426
- 427. Risk of 1,34) Bias Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 2 Randomised trials No evidence No serious Risk of Bias No serious inconsistency No serious indirectness Serious1 None 259/345 274/343 - - (75,1%) Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100]) 0 None available No evidence Return to heavy drinking posterior al tratamiento 0 None available No evidence Return to any drinking posterior al tratamiento 0 available Abandonos 2 Randomised trials No serious Risk of Bias serious2 None No serious indirectness serious1 None - 138/345 (40%) (79,9%) 0% - 0% - 0% 139/343 (40,5%) RR 0,80 (0,49 to 1,3) RR 0,84 (0,49 to 1,44) (from 344 fewer to 234 more) 160 fewer per 1.000 (from 407 fewer to 240 more) ⊕⊕⊕⊝ MODERATE - CRITICAL - CRITICAL - CRITICAL - 65 fewer per 1.000 (from 207 fewer to 178 more) CRITICAL ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia (incluyendo periodos entre consumo) con relación a la duración total del estudio x100; Better indicated by lower values) 1 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness serious1 None 305 303 - MD 2,1 higher (2,03 ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL 427
- 428. lower to 6,23 higher) Intervalo de confianza amplio. 1 A pesar de que los intervalos de confianza se sobreponen, los estimativos puntuales del efecto van en direcciones opuestas. 2 Un estudio con métodos poco claros de enmascaramiento y de manejo de datos faltantes. 3 ¿Debe usarse la naltrexona, comparada con el acamprosato, para el abuso o la dependencia del alcohol? Pregunta REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Opioid antagonists for alcohol dependence. Cochrane Database SystRev.2010:CD004332. Quality assessment No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision Other considerations Randomised trials Randomised Serious1 No serious No serious No serious No serious No serious No serious inconsistency indirectness imprecision None Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 3 trials Serious1 inconsistency indirectness imprecision None Quality Relative Naltrexona Acamprosato (95% Importance Absolute CI) Return to heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 3 Effect 266/402 276/398 311/402 318/398 (66,2%) (77,4%) (69,3%) (79,9%) RR 0,96 (0,87 to 1,06) RR 0,97 (0,91 to 28 fewer per 1.000 (from 90 ⊕⊕⊕⊝ 24 fewer per ⊕⊕⊕⊝ fewer to 42 more) 1.000 (from 72 MODERATE MODERATE CRITICAL CRITICAL 428
- 429. 1,04) fewer to 32 more) MD 2,98 higher Días de bebida (measured with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100]; Better indicated by higher values) 2 Randomised trials No evidence Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious None 362 - Return to heavy drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 0 None available No evidence - 358 - 0% - Return to any drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 0 None available Abandonos 3 Randomised trials Serious1 No serious inconsistency1 No serious indirectness No serious imprecision None 143/402 (35,6%) 0% 153/398 (38,4%) - RR 0,92 (0,77 to 1,1) (7,45 lower to 13,42 higher) - ⊕⊕⊝⊝ LOW - 31 fewer per 1.000 (from 88 fewer to 38 more) CRITICAL CRITICAL CRITICAL ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia [incluyendo periodos entre consumo] relación con la duración total No del estudio x100; Better indicated by higher values) 2 1 Randomised trials serious Risk of Bias Serious2 No serious indirectness Serious3 None 358 362 - MD 2,98 higher (7,45 lower to 13,42 higher) ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL El estudio con mayor peso en el metaanálisis (más del 60%) tiene métodos poco claros de enmascaramiento y de tratamiento de datos faltantes. No se observa una gran inconsistencia entre los estudios, y puede ser debido a la falta de precisión de los estudios pequeños con una adecuada metodología. 2 3 Efecto en diferentes direcciones entre los estudios. Intervalo de confianza amplio. 429
- 430. ¿Deben usarse la naltrexona y el acamprosato, comparados con naltrexona, para el abuso o la dependencia del alcohol? Pregunta REFERENCIA:Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Opioid antagonists for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD004332. Quality assessment No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness No of patients Imprecision Other Naltrexona y considerations Acamprosato Effect Naltrexona (95% 2 Randomised trials serious Risk of Bias1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 None 227/345 (65,8%) 227/349 (65%) RR 0,97 (0,75 to 1,26) Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 2 Randomised trials No evidence No serious Risk of Bias1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 None 259/345 267/349 - - (75,1%) Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100]) 0 available No evidence None - Return to heavy drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 0 available None Importance Absolute CI) Return yo heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) No Quality Relative (76,5%) 0% - 0% Return to any drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) RR 0,88 (0,61 to 1,28) - 20 fewer per 1.000 (from 163 fewer to 169 more) 92 fewer per 1.000 (from 298 fewer to 214 more) - ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 430
- 431. No evidence 0 available Abandonos Randomised 2 1 2 trials - No serious Risk of Bias No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 None - 138/345 None 126/349 0% (40%) - - (36,1%) RR 1,03 (0,72 to 1,48) CRITICAL - 11 more per 1.000 (from 101 fewer to 173 more) ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL El estudio con mayor peso en el metaanálisis tiene métodos poco claros en el enmascaramiento y en el tratamiento de datos faltantes. Intervalo de confianza amplio. ¿Deben usarse la naltrexona y el acamprosato, comparados con placebo, para el abuso o la dependencia del alcohol? Pregunta REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Opioid antagonists for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD004332. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness Imprecision Other Naltrexona y considerations Acamprosato Placebo Relative (95% CI) Return to heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 2 Randomised trials No serious Risk of Bias Serious1 No serious indirectness Serious2 None 227/345 (65,8%) 256/349 (73,4%) RR 0,71 (0,38 to 1,35) Importance Absolute 213 fewer per 1.000 (from 455 fewer to 257 more) ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL 431
- 432. Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 2 Randomised trials No evidence No serious Risk of Bias Serious1 No serious indirectness Serious2 None 259/345 291/349 - - (75,1%) Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100]) 0 None available No evidence - Return to heavy drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 0 None available No evidence - Return to any drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 0 available Abandonos 2 Randomised trials No serious Risk of Bias3 None Serious4 No serious indirectness Very serious5 None 138/345 (40%) (83,4%) 0% - 0% - 0% 118/349 (33,8%) RR 0,70 (0,35 to 1,39) - RR 0,83 (0,28 to 2,49) 250 fewer per 1.000 (from 542 fewer to 325 more) ⊕⊕⊝⊝ LOW - CRITICAL - CRITICAL - 57 fewer per 1.000 (from 243 fewer to 504 more) CRITICAL ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL Duración de abstinencia acumulada (measured with: Suma de los días en los que el paciente se mantuvo en abstinencia (incluyendo periodos entre consumo) en relación con la duración total del estudio x100; Better indicated by lower values) 1 1 Randomised trials Serious6 No serious inconsistency No serious indirectness Serious7 None 305 309 - MD 2,20 higher (1,9 lower to 6,3 higher) ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL Dos estudios: Uno, con efecto importante (el estudio de mejor calidad); otro, con estimativo cercano al no efecto. Los intervalos de confianza no se sobreponen. 432
- 433. 2 3 Intervalo de confianza muy amplio. Efecto protector en el estudio de mejor calidad. Efecto contrario en el estudio con más fallas metodológicas. Los dos resultados, estadísticamente significativos. 4 5 6 7 Resultados contradictorios entre los estudios. Intervalo de confianza muy amplio. Un solo estudio, con métodos poco claros de enmascaramiento y sin manejo de datos incompletos. Intervalo de confianza amplio. ¿Debe usarse nelmefeno, comparado con placebo, para el abuso o la dependencia del alcohol? Pregunta REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Opioid antagonists for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD004332. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness Imprecision Other considerations Nelmefeno Placebo Return ti heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 3 Randomised trials No evidence Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 None 193/286 82/110 - - (67,5%) (74,5%) Relative (0,67 to 1,08) Return to any drinking (No hay datos durante ni postratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 0 available None Días de bebida (assessed with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio [x100]) 0% Absolute (95% CI) RR 0,85 - Importance 112 fewer per 1.000 (from 246 fewer to 60 more) - ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL CRITICAL 433
- 434. No evidence 0 available No evidence Return to heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 0 available Abandonos Randomised 3 1 trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 None None None - - 0% - - 84/286 (29,4%) 0% 36/110 (32,7%) - - - - RR 0,92 (0,68 to 1,25) - 26 fewer per 1.000 (from 105 fewer to 82 more) CRITICAL ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL Los tres estudios, con métodos poco claros de aleatorización y de enmascaramiento. El estudio con mayor peso dentro del metaanálisis tiene dudas respecto al cegamiento y el análisis de datos faltantes. 2 CRITICAL - Intervalo de confianza amplio. ¿Debe usarse naltrexona, comparada con placebo, para el abuso o la dependencia del alcohol? Pregunta REFERENCIA: Rösner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, et al. Opioid antagonists for alcohol dependence. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD004332. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Randomised Risk of Bias No Inconsistency Indirectness Imprecision No serious No serious No serious Return to heavy drinking (assessed with: Toma de 5 o más unidades de bebida estándar) 28 trials serious inconsistency indirectness imprecision Other considerations None Naltrexona Placebo 1180/2330 1286/2103 (50,6%) (61,2%) Relative (95% CI) RR 0,83 (0,76 to Importance Absolute 104 fewer per 1.000 ⊕⊕⊕⊕ HIGH CRITICAL 434
- 435. Risk of 0,9) Bias1 Return to any drinking (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 27 Randomised trials Serious2 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 1823/2561 (71,2%) 1576/2132 (73,9%) RR 0,96 (0,92 to 1) (from 61 fewer to 147 fewer) 30 fewer per 1.000 (from 59 fewer to 0 more) MD 3,89 ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL Días de bebida (measured with: Razón de la suma de los días en los que el paciente bebió y la duración del estudio (x100); Better indicated by lower values) 26 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 2045 1837 - Return to heavy drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: 5 o más unidades estándar de bebida al día) 5 Randomised trials Serious4 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 371/533 (69,6%) 407/528 (77,1%) Return to any drinking (posterior al tratamiento) (assessed with: El paciente vuelve a tomar después de la desintoxicación) 2 Randomised trials Abandonos 37 Randomised trials Serious5 No serious Risk of Bias No serious inconsistency No serious inconsistency No serious indirectness No serious indirectness Serious6 No serious imprecision None None 65/92 (70,7%) 877/3011 (29,1%) 70/93 (75,3%) 820/2561 (32%) RR 0,86 (0,75 to 0,99) RR 0,94 (0,79 to 1,11) RR 0,92 (0,83 to 1,01) lower (5,75 to 2,04 lower) 108 fewer per 1.000 (from 8 fewer to 193 fewer) 45 fewer per 1.000 (from 158 fewer to 83 more) 26 fewer per 1.000 (from 54 fewer to 3 more) ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊕⊕ HIGH CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 435
- 436. Cualquier evento adverso (assessed with: Número de personas con al menos un eventos adverso) 9 Randomised trials Serious7 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 429/539 (79,6%) 359/482 (74,5%) RD 0,05 (0,01 to 0,09) Eventos adversos: Ansiedad 9 Randomised trials Serious7 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 176/561 (31,4%) 169/557 (30,3%) 0,02 (- 0,02 to 0,06) Eventos adversos: Náusea 25 Randomised trials Serious4 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 616/2391 (25,8%) 317/1943 (16,3%) 0,10 (0,07 to 0,13) Eventos adversos serios 9 Randomised trials Serious4 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 37/869 (4,3%) 46/657 (7%) Eventos adversos: vómito 14 Randomised trials Serious4 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 252/1494 (16,9%) 130/1252 (10,4%) RD 0 (- 0,05 to 0) 0,07 (0,04 to 0,09) 708 fewer per 1.000 (from 678 fewer to 737 fewer) 297 fewer per 1.000 (from 285 fewer to 309 fewer) 147 fewer per 1.000 (from 142 fewer to 152 fewer) 70 fewer per 1.000 (from 70 fewer to 74 fewer) 97 fewer per 1.000 (from 94 fewer to 100 fewer) ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 436
- 437. 1 A pesar de las fallas en la metodología de algunos estudios, se considera que dichas fallas, en general, no tuvieron un impacto importante en el estimativo global de la efectividad de la intervención. 2 Gran parte de los estudios, con métodos poco claros de enmascaramiento; algunos, con métodos poco claros de generación de la secuencia de aleatorización. Diez estudios, con manejo inapropiado de datos faltantes. 3 Gran parte de los estudios, con métodos poco claros de enmascaramiento; algunos, con métodos poco claros de generación de la secuencia de aleatorización. Algunos estudios, con manejo inapropiado de datos faltantes. 4 5 6 7 La mayoría de los estudios, con métodos poco claros de aleatorización, de enmascaramiento o de tratamiento de datos faltantes. Estudios con métodos poco claros para enmascaramiento. Tampoco es claro el tratamiento de los datos faltantes. Intervalo de confianza amplio. Todos los estudios, con métodos poco claros de aleatorización y de enmascaramiento. Algunos estudios, con métodos inadecuados de manejo de los datos faltantes. ¿Debe usarse el GHB, comparado con otros medicamentos, para la dependencia o el abuso del alcohol? Pregunta REFERENCIA: Leone MA, Vigna-Taglianti F, Avanzi GC, et al. Gamma-hydroxybutyrate (GHB) for treatment of alcohol withdrawal and prevention of relapses. Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD006266. Quality assessment No of patients Effect Quality No of studies Design Risk of Bias No Inconsistency Abstinencia a 6 meses (GHB 50 mg vs. placebo) 1 Randomised trials serious Risk of No serious inconsistency Indirectness Imprecision No serious Very indirectness serious1 Other considerations Reporting Bias2 GHB 6/9 (66,7%) Otros Relative medicamentos (95% CI) 4/8 (50%) RR 1,33 (0,58 to 3,07) Importance Absolute 165 more per 1.000 (from 210 fewer to ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL 437
- 438. Bias Recaída a bebida pesada a 6 meses 1 Randomised trials No serious Risk of Bias No serious inconsistency No serious indirectness Very serious1 Reporting Bias2 1/9 (11,1%) 2/8 (25%) Abstinencia a 12 meses (GHB 50 mg vs. naltrexona) 1 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness Serious1 Reporting Bias2 18/28 (64,3%) 13/27 (48,1%) Recaídas a bebida pesada (GHB 50 mg vs. naltrexona) 1 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness Serious1 Reporting Bias2 4/28 (14,3%) 7/27 (25,9%) Eventos adversos que causaron abandono (GHB mg vs. naltrexona) 3 Randomised trials Serious4 No serious inconsistency No serious indirectness Serious5 None 2/66 (3%) 2/61 (3,3%) Abstinencia a 12 meses (GHB 50 mg vs. disulfiram) 1 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness Recaídas a bebida pesada a 12 meses (GHB 50 mg vs. disulfiram) Serious1 Reporting Bias2 18/28 (64,3%) 12/31 (38,7%) RR 0,44 (0,05 to 4,02) RR 1,34 (0,83 to 2,16) RR 0,55 (0,18 to 1,67) RR 0,62 (0,18 to 2,1) RR 1,66 (0,99 to 2,8) 1.000 more) 140 fewer per 1.000 (from 237 fewer to 755 more) 164 more per 1.000 (from 82 fewer to 559 more) 117 fewer per 1.000 (from 213 fewer to 174 more) 12 fewer per 1.000 (from 27 fewer to 36 more) 255 more per 1.000 (from 4 fewer to 697 more) ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 438
- 439. 1 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness Serious1 Reporting Bias2 4/28 (14,3%) 3/31 (9,7%) Eventos adversos que causaron abandono (GHB 50 mg vs. disulfiram) 1 1 2 3 4 5 Randomised trials Serious3 No serious inconsistency No serious indirectness Serious1 Tamaño de muestra muy pequeño. Intervalo de confianza amplio. Evidencia de solo un estudio. Reporting Bias2 2/28 (7,1%) 4/31 (12,9%) RR 1,48 (0,36 to 6,03) RR 0,55 (0,11 to 2,79) 46 more per 1.000 (from 62 fewer to 487 more) 58 fewer per 1.000 (from 115 fewer to 231 more) ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL Experimento aleatorizado abierto. Experimentos aleatorizados abiertos, no cegados. Intervalo de confianza amplio. 439
- 440. Medidas no farmacológicas ¿Debe usarse la intervención corta motivacional, comparada con el control (evaluación, no intervención o tratamiento usual) para el abuso o la Pregunta dependencia del alcohol? REFERENCIA: : Kaner EF, Dickinson HO, Beyer FR, et al. Effectiveness of brief alcohol interventions in primary care populations (review). Cochrane Database Syst Rev. 2009:CD004148. Quality assessment No of patients Effect Control No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness Imprecision Other considerations Intervención corta motivacional (evaluación, no Quality Relative (95% intervención Importance Absolute CI) o tratamiento usual) Cantidad de bebida (follow-up 3 y 36 months; measured with: gramos por semana; Better indicated by lower values) 10 Randomised trials Serious1 No serious inconsistency Serious2 No serious imprecision None 1625 1481 - MD 33,35 lower (53,62 to 13,07 lower) MD 22.88 ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL Cantidad de bebida en baja exposición a la intervención (follow-up 3 a 12 months; measured with: gramos por semana; Better indicated by lower values) 10 Randomised trials Serious1 No serious inconsistency Serious2 No serious imprecision None 1054 1085 - lower (38.18 to 7.58 lower) ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL 440
- 441. MD 51,02 Cantidad de bebida en alta exposición a la intervención (follow-up 3 a 12 months; measured with: gramos por semana; Better indicated by lower values) 9 Randomised trials serious1 No serious inconsistency serious2 No serious imprecision None 1884 1837 - Cantidad de bebida en hombres (follow-up 6 a 36 months; measured with: gramos por semana; Better indicated by lower values) 8 Randomised trials Serious1 No serious inconsistency Serious3 No serious imprecision None 959 849 - Cantidad de bebida en mujeres (follow-up 6 a 36 months; measured with: Gramos por semana; Better indicated by lower values) 5 Randomised trials Serious1 No serious inconsistency Serious4 Serious5 None 240 259 - Frecuencia en la bebida (follow-up 6 a 12 months; measured with: Atracones por semana; Better indicated by lower values) 1 Randomised trials No serious Risk of Bias No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 353 370 - Frecuencia en la bebida (follow-up 6 a 36 months; measured with: días de bebida por semana; Better indicated by lower values) 2 Randomised trials Serious6 No serious inconsistency No serious indirectness Serious5 None 184 198 - lower (75,16 to 26,88 lower) MD 57,06 lower (88,72 to 25,39 lower) MD 9.54 lower (48.32 lower to 29.24 higher) MD 0,26 lower (0,44 to 0,08 lower) MD 0,20 higher (0,24 ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊕⊕⊕ HIGH ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 441
- 442. lower to 0,64 higher) Intensidad de bebida (follow-up 6 a 36 months; measured with: gramos por día de bebida; Better indicated by lower values) 3 Randomised trials Serious7 No serious inconsistency No serious indirectness Serious5 None 371 390 - Binge drinkers (follow-up 3 a 12 months) 4 1 2 3 4 5 6 7 Randomised trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 194/456 (42,5%) 308/554 (55,6%) RD 0 (0 to -0,03) Más de la mitad de los estudios, con métodos poco claros de aleatorización o de enmascaramiento y de cegamiento. La mayor parte de los participantes en el metaanálisis fueron hombres. MD 6,50 lower (16 lower to 3,16 higher) 556 fewer per 1.000 (from 556 fewer to 573 fewer) ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL CRITICAL Resultado únicamente en hombres. Resultado únicamente para mujeres. Intervalo de confianza amplio. Un estudio, con método inadecuado de enmascaramiento. Métodos poco claros de cegamiento en los dos estudios. Dos estudios, con métodos inadecuados de enmascaramiento. Cegamiento poco claro en dos estudios. 442
- 443. ¿Debe usarse la intervención corta motivacional extendida, comparada con la intervención corta motivacional, para el abuso o la dependencia del Pregunta alcohol? REFERENCIA: Kaner EF, Dickinson HO, Beyer FR, et al. Effectiveness of brief alcohol interventions in primary care populations (review). Cochrane Database Syst Rev. 2009:CD004148. Quality assessment No of patients Intervención No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness Imprecision Other corta considerations motivacional extendida Effect Intervención corta (95% motivacional Randomised trials Serious1 No serious inconsistency No serious indirectness Serious2 None 244 264 - Frecuencia en la bebida (follow-up 6 a 36 months; measured with: Número de días de bebida por semana; Better indicated by lower values) 1 Randomised trials Randomised Very serious3 No serious No serious No serious No serious inconsistency indirectness No serious imprecision None 73 84 Intensidad en la bebida (follow-up 6 a 36 months; measured with: Gramos por día de bebida; Better indicated by lower values) 2 trials Serious inconsistency indirectness Serious2 None 143 Importance CI) Cantidad de bebida (follow-up 6 a 36 months; measured with: Gramos por semana; Better indicated by lower values) 4 Quality Relative 156 - Absolute MD 27,96 lower (62,19 lower to 6,26 higher) MD 0,69 ⊕⊕⊝⊝ LOW lower (1,28 ⊕⊕⊝⊝ MD 5,84 ⊕⊕⊝⊝ to 0,1 lower) higher LOW LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL 443
- 444. (12,73 lower to 24,4 1 2 3 higher) Dos estudios, con métodos inadecuados de enmascaramiento. Dudas en el cegamiento o en la aleatorización de tres estudios. Intervalo de confianza amplio. Método inadecuado de enmascaramiento para un estudio. Método de cegamiento poco claro. 444
- 445. ¿Debe usarse la intervención corta motivacional, comparada con control (evaluación, no intervención o tratamiento usual), para el abuso o la Pregunta dependencia del alcohol? Escenario En hospitalización. REFERENCIA: McQueen J, Howe TE, Allan L, et al. Brief interventions for heavy alcohol users admitted to general hospital wards. Cochrane Database Syst Rev. 2011:CD005191. Quality assessment No of patients Effect Control No of studies Design Risk of Bias Inconsistency Indirectness Imprecision Other considerations Intervención corta motivacional (evaluación, no Quality Importance Relative (95% intervención Absolute CI) o tratamiento usual) Consumo medio de alcohol a 6 meses (measured with: gramos por semana; Better indicated by lower values) 3 Randomised trials Randomised Serious1 No serious inconsistency No serious Serious2 No serious imprecision No serious None 197 Consumo medio de alcohol a 1 año (measured with: gramos por semana; Better indicated by lower values) 4 trials Serious3 inconsistency Serious2 imprecision None 524 167 - 473 - MD 55,49 lower (115,49 ⊕⊕⊝⊝ MD 36,31 ⊕⊕⊝⊝ lower to 4,35 higher) lower LOW LOW CRITICAL CRITICAL 445
- 446. (86,64 lower to 14,01 higher) Cambio en el consumo medio de alcohol desde el puntaje de base a 6 meses (Better indicated by lower values) 2 Randomised trials Serious4 Serious5 Serious2 No serious imprecision None 326 361 - Cambio en el consumo medio de alcohol desde el puntaje de base a 1 año (Better indicated by lower values) 2 Randomised trials Serious4 No serious inconsistency Serious2 No serious imprecision None 326 361 - Autorreporte de consumo de alcohol a 3 meses (Better indicated by lower values) 1 Randomised trials Serious6 No serious inconsistency No serious indirectness Serious7 None 13 14 - Auto reporte de consumo de alcohol a 6 meses (Better indicated by lower values) 2 Randomised trials Serious8 No serious inconsistency Serious9 No serious imprecision None 199 206 - SMD 0,26 lower (0,73 lower to 0,21 higher) SMD 0,08 lower (0,41 lower to 0,24 higher) SMD 0,14 lower (0,9 lower to 0,61 higher) MD 0,04 lower (0,24 lower to ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 446
- 447. 0,15 higher) Auto reporte de consumo de alcohol a 1 año (Better indicated by lower values) 1 Randomised trials Serious10 No No serious inconsistency No serious indirectness No serious imprecision None 138 137 - Episodios de consumo pesado a 4 meses (measured with: días por semana; Better indicated by lower values) 1 Randomised trials serious Risk of Bias No serious inconsistency Serious9 No serious imprecision None 268 243 - Episodios de consumo pesado a 9 meses (measured with: días por semana; Better indicated by lower values) 1 Randomised trials No serious Risk of Bias No serious inconsistency Serious9 No serious imprecision None 254 225 - Episodios de consumo pesado a 12 meses (measured with: días por semana; Better indicated by lower values) 1 Randomised trials Mortalidad a 3 meses 1 Randomised trials No serious Risk of Bias Serious6 No serious inconsistency No serious inconsistency Serious9 No serious indirectness No serious imprecision Very serious7 None None 250 1/13 (7,7%) 223 1/14 (7,1%) RR 1,08 (0,07 to 15,5) SMD 0,26 lower (0,5 to 0,03 lower) MD 0,56 lower (1,02 to 0,1 lower) MD 0,78 lower (1,32 to 0,24 lower) MD 0,71 lower (1,26 to 0,16 lower) 6 more per 1.000 (from 66 fewer to ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊕⊕⊝ MODERATE ⊕⊝⊝⊝ VERY LOW CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL CRITICAL 447
- 448. 1.000 Mortalidad a 6 meses 4 Randomised trials Mortalidad a 9 meses 1 Randomised trials Mortalidad a 1 año 7 1 2 3 4 5 6 7 Randomised trials Serious11 No serious Risk of Bias Serious1 No serious inconsistency No serious inconsistency No serious inconsistency No serious indirectness Serious No serious indirectness Serious12 Serious12 No serious imprecision None None None 8/565 (1,4%) 8/262 (3,1%) 35/1268 (2,8%) 19/601 (3,2%) 14/233 (6%) 51/1128 (4,5%) RR 0,42 (0,19 to 0,94) RR 0,89 (0,34 to 2,33) RR 0,60 (0,4 to 0,91) more) 18 fewer per 1.000 (from 2 fewer to 26 fewer) 7 fewer per 1.000 (from 40 fewer to 80 more) 18 fewer per 1.000 (from 4 fewer to 27 fewer) ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊝⊝ LOW ⊕⊕⊕⊝ MODERATE CRITICAL CRITICAL CRITICAL Tres estudios, con métodos inadecuados de aleatorización y de enmascaramiento. No es claro el manejo de los datos faltantes. La gran mayoría de los pacientes incluidos en el metaanálisis fueron hombres. Tres de los cuatro estudios, con métodos inadecuados de aleatorización y de enmascaramiento. Uno de los estudios, con métodos poco claros de aleatorización y de enmascaramiento. Resultados contradictorios entre los estudios. Métodos de aleatorización poco claros. Inadecuado manejo de datos faltantes. Un solo estudio, con tamaño de la muestra pequeño. Intervalo de confianza amplio. 448
- 449. 8 9 Uno de los estudios, con métodos inadecuados de aleatorización y de enmascaramiento. Uno de los estudios incluyó solamente a hombres. 10 11 Método poco claro de enmascaramiento. Tres de los cuatro estudios, con métodos poco claros de enmascaramiento. Dos estudios, con métodos poco claros de aleatorización. Dudoso manejo de datos faltantes en tres estudios. 12 Pocos eventos, e intervalo de confianza amplio. 449
- 450. 6. Niveles de evidencia para intervenciones CG 100 NICE 1++ Metaanálisis de alta calidad, revisiones sistemáticas de ECA o ECA con 1- Metaanálisis, revisiones sistemáticas de ECA o ECA con alto riesgo de Nivel de evidencia 1+ 2++ 2+ 23 4 Tipo de evidencia muy bajo riesgo de sesgo. Metaanálisis bien conducidos, revisiones sistemáticas de ECA o ECA con bajo riesgo de sesgo. sesgo*. Revisiones sistemáticas de alta calidad de estudios de cohortes o de casos y controles. Estudios de cohorte o casos y controles de alta calidad con un riesgo muy bajo de confusión, de sesgo o de azar, y una alta probabilidad de relación causal. Estudios de cohortes o de casos y controles bien conducidos, con un riesgo bajo de confusión, de sesgo o de azar, y una moderada probabilidad de relación causal. Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de confusión, de sesgo o de azar, y un riesgo significativo de una relación no causal. Estudios no analíticos (reportes de caso, series de caso). Opinión de expertos, consenso formal. *Los estudios con niveles de evidencia ‘-‘ no debe ser utilizados como base para la formulación de recomendaciones. Traducido de: The National Clinical Guideline Centre For Acute And Chronic Conditions. Alcohol use disorders: diagnosis and clinical management of alcohol-related physical complications (clinical guideline 100). London: National Clinical Guidelines Centre; 2010. 450
- 451. 7. Categorías para el nivel de evidencia y la fuerza de la recomendación para la guía australiana Ia Evidencia de metaanálisis de experimentos controlados aleatorizados. III Evidencia de estudios descriptivos no experimentales, como estudios comparativos, de Ib IIa IIb IV I II III IV A B C D S Categorías de evidencia para relación causal y tratamiento Evidencia de al menos un experimento controlado aleatorizado. Evidencia de al menos un experimento controlado no aleatorizado. Evidencia de al menos un estudio cuasiexperimental. correlación y estudios de casos y controles. Evidencia de reportes de comités de expertos u opiniones, o experiencia clínica de autoridades respetadas. Evidencia de muestras grandes y representativas de la población. Categorías de evidencia para relaciones observacionales Evidencia de muestras pequeñas bien diseñadas, pero no necesariamente representativas. Evidencia de estudios no representativos; reportes de caso. Evidencia de reportes de comités de expertos u opiniones, o experiencia clínica de autoridades respetadas. Basada directamente en el nivel de evidencia I. Fuerza de la recomendación Basada directamente en el nivel de evidencia II, o extrapolación de una recomendación con nivel de evidencia I. Basada directamente en el nivel de evidencia III, o extrapolación de una recomendación con nivel de evidencia II. Basada directamente en el nivel de evidencia IV, o extrapolación de una recomendación con nivel de evidencia I, II o III. Cuidado estándar. Tomado de:Australian Government Department of Health and Ageing. Guidelines for the treatment of alcohol problems. Sydney: Commonwealth of Australia; 2009. 451
- 452. 8.Criterios diagnósticos DSM IV A. Ingestión reciente de alcohol. F 10.00 Intoxicación por alcohol B. Cambios psicológicos comportamentales desadaptativos clínicamente significativos (sexualidad C. inapropiada, comportamiento agresivo, labilidad emocional, deterioro de la capacidad de juicio y deterioro de la actividad laboral o social) que se presentan durante la intoxicación o pocos minutos después de la ingesta de alcohol. Uno o más de los siguientes síntomas que aparecen durante o poco tiempo después del consumo de alcohol: 1. Lenguaje farfullante. 5. Deterioro de la atención o de la memoria. 2. 3. 4. 6. Incoordinación. Marcha inestable. Nistagmo. Estupor o coma. D. Los síntomas no se deben a enfermedad médica ni se explican mejor por la presencia de otro trastorno mental. Criterios diagnósticos DSM IV (APA, 1995) A. Interrupción (o disminución) del consumo de alcohol después de su consumo prolongado y en F 10.3 Abstinencia de alcohol grandes cantidades. B. Dos o más de los siguientes síntomas desarrollados horas o días después de cumplirse el Criterio A: 1. Hiperactividad autonómica (por ejemplo, sudoración o más de 100 pulsaciones. 5. Alucinaciones visuales, táctiles o auditivas transitorias, o ilusiones. 2. 3. 4. C. 6. 7. 8. Temblor distal de las manos. Insomnio. Náuseas o vómitos. Agitación psicomotriz. Ansiedad. Crisis comiciales de gran mal (crisis epilépticas). Los síntomas del Criterio B provocan un malestar clínicamente significativo o un deterioro de la actividad social laboral, o de otras áreas importantes de la actividad del sujeto. 452
- 453. D. Los síntomas no se deben a enfermedad médica ni se explican mejor por la presencia de otro trastorno mental. FUENTE: American Psychiatry Association. DSM IV TR breviario. Criterios diagnósticos. Barcelona: Masson; 1995. F10-19 Diagnósticos CIE 10 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de sustancias psicótropas. Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de alcohol. Se pueden aplicar las siguientes especificaciones a la dependencia de sustancias: Especificar si con dependencia fisiológica/sin dependencia fisiológica Codificación del curso de la dependencia en el quinto 0 = Remisión total temprana/remisión parcial temprana. dígito: 0 = Remisión total sostenida/remisión parcial sostenida. 1 = En entorno controlado. 2 = En terapéutica con agonistas. 4 = Leve/moderado/grave. Se aplican las siguientes especificaciones a los trastornos inducidos por sustancias I De inicio durante la intoxicación/A de inicio durante la abstinencia. F10 F1x.00 No complicada (los síntomas varían de intensidad, pero suelen estar en relación con la dosis; F1x.0 Intoxicación aguda en especial, a los niveles más altos). F1x.01 Con traumatismo o lesión corporal. F1x.02 Con otra complicación médica (por ejemplo, hematemesis, aspiración de vómitos, etc.) F1x.03 Con delirium. F1x.04 Con distorsiones de la percepción. F1x.05 Con coma. F1x.06 Con convulsiones. F1x.07 Intoxicación patológica (se aplica sólo al alcohol): Consiste en la aparición brusca de un comportamiento agresivo o violento, no característico de individuos en estado sobrio, después de ingerir una cantidad de alcohol que no produciría intoxicación en la mayoría de las personas. F1x.1 Consumo perjudicial F1x.2 Síndrome de dependencia 453
- 454. F1x.20 En la actualidad, en abstinencia. F1x.21 En la actualidad, en abstinencia dentro de un medio protegido (hospital, comunidad terapéutica, prisión, etc.). F1x.22 En la actualidad, en un régimen clínico de mantenimiento o de sustitución supervisado (por ejemplo, con metadona, con chicles o parches de nicotina) (dependencia controlada). F1x.23 En la actualidad, en abstinencia, en tratamiento con sustancias aversivas o bloqueantes (por ejemplo, disulfiram o naltrexona). F1x.24 Con consumo actual de la sustancia (dependencia activa). F1x.25 Con consumo continuo. F1x.26 Con consumo episódico (dipsomanía). F1x.30 No complicado. F1x.3 Síndrome de abstinencia F1x.31 Con convulsiones. F1x.40 Sin convulsiones. F1x.4 Síndrome de abstinencia con delirium F1x.41 Con convulsiones. F1x.50 Esquizofreniforme. F1x.5 Trastorno psicótico F1x.51 Con predominio de las ideas delirantes. F1x.52 Con predominio de las alucinaciones (incluye la alucinosis alcohólica). F1x.53 Con predominio de síntomas polimorfos. F1x.54 Con predominio de síntomas depresivos. F1x.55 Con predominio de síntomas maníacos. F1x.56 Trastorno psicótico mixto. F1x.7 Trastorno psicótico residual y trastorno psicótico de comienzo tardío inducido por alcohol o por F1x.6 Síndrome amnésico sustancias psicótropas F1x.70 Con reviviscencias (flashbacks), que pueden distinguirse de los trastornos psicóticos, en parte, por su naturaleza episódica, y porque a menudo son de muy corta duración (segundos o minutos) o por los síntomas de reduplicación (a veces, exacta) de experiencias anteriores relacionadas con sustancias psicótropas. F1x.71 Trastorno de la personalidad o del comportamiento, cuando satisfagan las pautas de trastorno orgánico de la personalidad (F07.0). F1x.72 Trastorno afectivo residual, cuando satisfagan las pautas de trastorno del humor (afectivo) orgánico (F06.30). F1x.73 Demencia inducida por alcohol u otras sustancias psicótropas, de acuerdo con las pautas 454
- 455. generales para demencias descritas en la introducción de la sección F00-F09. F1x.74 Otro deterioro cognoscitivo persistente. Se trata de una categoría residual para los trastornos en los que persiste un deterioro cognitivo, pero que no satisface las pautas de síndrome amnésico (F1x.6) o de demencia (F1x.73) inducidos por alcohol u otras sustancias psicótropas. F1x.75 Trastorno psicótico de comienzo tardío inducido por alcohol u otras sustancias psicótropas. F1x.9 Trastorno mental o del comportamiento sin especificación F1x.8 Otros trastornos mentales o del comportamiento A. Ingestión reciente de alcohol. Criterios para el diagnóstico F10.00 Intoxicación por alcohol B. Cambios psicológicos comportamentales desadaptativos clínicamente significativos (sexualidad C. inapropiada, comportamiento agresivo, labilidad emocional, deterioro de la capacidad de juicio y deterioro de la actividad laboral o social) que se presentan durante la intoxicación o pocos minutos después de la ingesta de alcohol. Uno o más de los siguientes síntomas que aparecen durante o poco tiempo después del consumo de alcohol: (1) Lenguaje farfullante. (2) Incoordinación. (3) Marcha inestable. (4) Nistagmo. (5) Deterioro de la atención o de la memoria. (6) Estupor o coma. D. Los síntomas no se deben a enfermedad médica ni se explican mejor por la presencia de otro trastorno mental. A. Interrupción (o disminución) del consumo de alcohol después de su consumo prolongado y en Criterios para el diagnóstico F10.3 Abstinencia de alcohol grandes cantidades. B. Dos o más de los siguientes síntomas desarrollados horas o días después de cumplirse el Criterio A: (1) Hiperactividad autonómica (por ejemplo, sudoración o más de 100 pulsaciones). (2) Temblor distal de las manos. (3) Insomnio. (4) Náuseas o vómitos. (5) Alucinaciones visuales, táctiles o auditivas transitorias, o ilusiones. 455
- 456. C. (6) Agitación psicomotriz. (7) Ansiedad. (8) Crisis comiciales de gran mal (crisis epilépticas). Los síntomas del Criterio B provocan un malestar clínicamente significativo o un deterioro de la actividad social laboral, o de otras áreas importantes de la actividad del sujeto. D. Los síntomas no se deben a enfermedad médica ni se explican mejor por la presencia de otro trastorno mental. Especificar si: con alteraciones sensoperceptivas. A. Alteración de la conciencia (por ejemplo, disminución de la capacidad de prestar atención al Criterios para el diagnóstico de delirium por abstinencia de sustancias entorno) con reducción de la capacidad para centrar, mantener o dirigir la atención. B. Cambio en las funciones cognoscitivas (como deterioro de la memoria, desorientación, alteración C. del lenguaje) o presencia de una alteración perceptiva que no se explica por una demencia previa o en desarrollo. La alteración se presenta durante un corto periodo (habitualmente, horas o días) y tiende a fluctuar a lo largo del día. D. Demostración, a través de la historia, de la exploración física y de las pruebas de laboratorio, de que los síntomas de los criterios A y B se presentan durante o poco después de un síndrome de abstinencia. Nota: Este diagnóstico debe hacerse en lugar del diagnóstico de abstinencia de sustancias solo cuando los síntomas cognoscitivos excedan los propios del síndrome de abstinencia, y cuando los síntomas sean de la suficiente gravedad como para merecer una atención clínica independiente. Códigos para el delirium por abstinencia de (sustancia específica): F10.4 Alcohol [291.0]; F13.4 Sedantes, hipnóticos o ansiolíticos [292.81]; F19.4 Otras sustancias (o desconocidas) [292.81] FUENTE: Organización Mundial de la Salud (OMS). CIE-10 Clasificación de Trastornos Mentales y del Comportamiento. Ginebra: OMS;1992. 456
- 457. 9. Instrumento Audit Como el uso del alcohol puede afectar su salud e interferir con ciertos medicamentos y tratamientos, es Instrumento AUDIT importante que le hagamos algunas preguntas sobre su uso del alcohol. Sus respuestas serán confidenciales, así que sea honesto, por favor. Se define como un trago a un vaso de cerveza (330 ml), una copa de vino (150 ml), una copa (45 ml) de licor destilado (aguardiente, ron, vodka, whisky) u otros licores. Marque con una X en el cuadro que mejor describa su respuesta a cada pregunta. Preguntas 1. ¿Con qué frecuencia consume alguna bebida alcohólica (trago)? 0 Nunca 2. ¿Cuántos tragos (de Uno o 3. ¿Con qué frecuencia Nunca bebidas alcohólicas) suele tomar en un día de consumo? toma seis o más tragos en un solo día de consumo? 4. ¿Con qué frecuencia en el curso del último año no ha podido parar de beber una vez había empezado? 5. ¿Con qué frecuencia en el curso del último año no pudo hacer lo que se esperaba de usted (en lo laboral, en lo familiar, en lo social, dos Nunca Nunca 1 Una o menos veces al mes Tres o cuatro 2 De dos a cuatro veces al mes Cinco o seis 3 De dos a tres veces a la semana De siete a nueve Menos Mensualmente Menos Mensualmente Semanalmente Menos Mensualmente Semanalmente de una vez al mes de una vez al mes de una vez al mes semanalmente 4 Cuatro Total o más veces a la semana 10 o más A diario, o casi a diario A diario, o casi a diario A diario, casi a diario 457
- 458. etc.) porque había bebido? 6. ¿Con qué frecuencia en el curso del último año ha necesitado beber en ayunas para recuperarse después de haber bebido mucho durante el día anterior? 7. ¿Con qué frecuencia en el curso del último año ha tenido remordimientos o sentimientos de culpa después de haber bebido? 8. ¿Con qué frecuencia en el curso del último año no ha podido recordar lo que sucedió la noche anterior porque había estado bebiendo? 9. ¿Usted o alguna otra persona ha resultado herido porque usted había bebido alcohol? 10. ¿Algún familiar, amigo, médico o profesional sanitario ha mostrado preocupación por su consumo de bebidas alcohólicas o le ha sugerido que deje de Nunca Menos Mensualmente Semanalmente A Nunca Menos Mensualmente Semanalmente A Nunca Menos Mensualmente Semanalmente A No No de una vez al mes de una vez al mes de una vez al mes Sí, pero no en el curso del último año Sí, pero no en el curso del último año diario, o casi diario diario, o casi a diario diario, o casi diario Sí, durante el último año Sí, durante el último año 458
- 459. beber? OMS (Organización Mundial de la Salud) Cuestionario de Auto-reporte (1) Total Manera de calificarlo Sin problemas Relacionados con el alcohol Bebedor de riesgo Problemas físico-psíquicos con la bebida, y probable HOMBRES 0-7 8-19 MUJERES 0-5 6-19 dependencia alcohólica. 20-4020-20 Referencias 1. Saunders JB, Aasland OG, Babor TF, et al. Development of the Alcohol use disorders identification test (AUDIT): WHO collaborative project on early detection of persons with harmful alcohol consumption-II. Addiction. 1993;88:791-804. 459
- 460. 10. Cuestionario Audit C Lea las preguntas tal como están escritas. Registre cuidadosamente las respuestas. Empiece el AUDIT-C Anexo Cuestionario AUDIT-C diciendo: “Ahora voy a hacerle algunas preguntas sobre su consumo de bebidas alcohólicas durante el último año”. Explique qué se entiende por “bebidas alcohólicas” utilizando ejemplos típicos, como cerveza, vino, vodka, etc. Codifique las respuestas en términos de “bebidas estándar”. Marque la cifra de la respuesta (cifra entre paréntesis) en el recuadro de la derecha. Si la suma de las cifras de los recuadros es igual o mayor que 4, aplique el AUDIT completo. 1. ¿Con qué frecuencia consume alguna bebida alcohólica? (0) Nunca (1) 1 o menos veces al mes (2) De 2 a 4 veces al mes (3) De 2 a 3 veces a la semana (4) 4 o más veces a la semana 2. ¿Cuántos consumos de bebidas alcohólicas suele realizar en un día de consumo normal? (0) 1 o 2 (1) 3 o 4 (2) 5 o 6 (3) 7, 8 o 9 (4) 10 o más 3. ¿Con qué frecuencia toma 6 o más bebidas alcohólicas en un solo día? (0) Nunca (1) Menos de una vez al mes (2) Mensualmente (3) Semanalmente (4) A diario o casi a diario 460
- 461. A continuación se presentan los pasos básicos necesarios para realizar una intervención motivacional 11. Intervención motivacional breve breve. TARJETA DE INTERVENCIÓN BREVE MOTIVACIONAL ANVERSO 461
- 462. TARJETA DE INTERVENCIÓN BREVE MOTIVACIONAL REVERSO 462
- 463. 12. Examen mental Anexo Examen mental Aspecto Conciencia Orientación Atención Memoria Objetivo Evaluación Explorar si el sujeto está alerta o no, y si capta su integridad biológica y psicológica y cuanto lo rodea. Las alteraciones en la estructura se determinan por el examen físico y neurológico; las del contenido, mediante la observación del paciente y de su conducta. Identificar si el paciente logra una adecuada ubicación en las coordenadas de tiempo y de espacio, así como sobre su identidad como persona. Identificar si el paciente puede enfocar, mantener y dirigir autónomamente la atención. Identificar si se conservan o no las funciones cognitivas de retención, fijación, evocación y pérdida del recuerdo. Interrogatorio adecuado sobre orientación en la persona, el espacio y el tiempo, y observación de la conducta global del paciente. El grado de atención se puede evaluar en la actitud del paciente, la mirada, la postura, la concordancia entre las preguntas y sus respuestas, y en la capacidad de mantener el “hilo” de la conversación. Se debe evaluar dentro del contexto: Preguntar al paciente sobre fallas en la memoria u olvidos; también, preguntar a los familiares sobre fallas en la memoria, si se ubica sin ayuda en la ciudad y en la casa. Se le pide al paciente que repita un nombre o un número, o que recuerde algo como, Alteraciones • • Cuantitativas: Somnolencia, obnubilación, estupor, coma. Cualitativas: De la percepción de sí mismo, de su cuerpo o del entorno. Desorientación en el tiempo, el espacio o la persona, o global. • • • • • • • Hiperprosexia. Hipoprosexia. Aprosexia. Seudoaprosexia. Hipomnesia. Amnesias (general, parcial). Paramnesias (errores en la localización del recuerdo, falsos recuerdos y reconocimientos, fabulación). Comentarios Haga diagnóstico diferencial en pacientes con alteraciones cualitativas. En pacientes con estupor o coma, descarte, particularmente, intoxicación por otras sustancias o trauma craneoencefálico. En pacientes con desorientación global o desorientación en persona, sospeche comorbilidades psiquiátricas o neurológicas. El hallazgo más habitual en pacientes con intoxicación alcohólica es la hipoprosexia (atención disminuida). Los hallazgos posibles en pacientes con abuso o dependencia del alcohol son la amnesia lacunar (lagunas). Si se encuentran confabulaciones (reemplazar vacíos en la memoria con información falsa), sospeche síndrome de Korsakoff. 463
- 464. Lenguaje y comunicación Identificar si el lenguaje cumple con su función comunicativa. Pensamiento Identificar si es lógico, si expresa ideas coherentes o contraindica el juicio de realidad. Sensopercepción Afecto Identificar alteraciones en la autonomía de la función psicológica en cuanto a la percepción de los estímulos internos y del mundo externo. Identificar afectos de base, las reacciones emocionales habituales, el control de la voluntad sobre ellas y sobre su expresión. por ejemplo, qué desayunó. Se observan el discurso espontáneo durante la entrevista y las respuestas del paciente; se evalúan el tono de la voz, la fluidez, la facilidad para nombrar y la comprensión. Se le pide al paciente que nombre o reconozca objetos. Se debe evaluar desde el origen, el contenido, el curso, la forma y comprensibilidad, durante toda la entrevista, y corroborar la información con los familiares o los acompañantes. También, verificar si se altera el funcionamiento del paciente. Hay que interrogar cuidadosamente sobre las percepciones del paciente. Observe la conducta del paciente: Si habla o se ríe solo o sin motivo, o si hace ademán de tomar objetos que no existen. Se debe observar al paciente y evaluar si el afecto es concordante con su realidad, observar qué tan calmado o tan ansioso está, qué tanto se puede expresar Disfasias, disartrias, disfemias o afasias; alteraciones en el curso, la comprensibilidad, o el lenguaje preverbal. • • • • • • • • • • • • Origen (lógico o ilógico). Contenido (ideas fijas, sobrevaloradas, obsesivas, fóbicas y delirantes). Curso (bradipsiquia, taquipsiquia). Alucinaciones (percepción externa sin objeto y sin crítica). Pseudoalucinaciones (percepción interna sin objeto y sin crítica). Alucinosis (percepción externa sin objeto y con crítica) Ilusiones (percepción externa con objeto y con crítica). Expansivos (euforia, manía, hipomania), depresivos, ansiosos, paroxísticos. Cualitativos (labilidad emocional, Los hallazgos más comunes son disartria y logorrea. Sospeche enfermedades psiquiátricas si encuentra otras alteraciones. Son comunes las ideas sobrevaloradas. Sospeche comorbilidad en caso de contenidos extraños, celotipia o ideas paranoicas. En cuadros de intoxicación aguda por alcohol o abstinencia alcohólica puede presentarse alucinosis. En caso de alucinaciones, sospechar comorbilidad. En caso de no progresar adecuadamente con la resolución de la intoxicación, sospeche comorbilidad. 464
- 465. emocionalmente, y evaluar su estado afectivo de base. Juicio y raciocinio Introspección y prospección Identificar la validez del juicio crítico de la realidad y el conjunto del funcionamiento adecuado de la abstracción y de lasimbolización. Valorar la capacidad de reconocer como propias actividades conscientes e inconscientes, así como la elaboración razonable de los planes. Se debe explorar, partiendo de la confrontación con la realidad, y observar las dificultades en la forma de calificar el juicio de la realidad. El raciocinio se debe evaluar por procesos lógico-formales. Se observan la capacidad y la facilidad de expresar lo que siente y piensa respecto a su situación. Se evalúa, además, la facilidad para hacer planes sobre la realidad en el momento y en el futuro, y la concordancia de los planes. • • • • • • Conducta motora Identificar alteraciones que dificultan la adaptación al ambiente. Se debe observar en el contexto del paciente. • • incontinencia, disociación ideoafectiva, anhedonia, ambivalencia, alexitimia o hiperexpresividad emocional). Alteración del juicio de la realidad. Alteración del razonamiento lógico. Alteración en el proceso de toma de decisiones. Introspección (adecuado, deficiente o nulo). Prospección (adecuada o inadecuada en cuanto a su elaboración). Agitación, inhibición, catatonia, catalepsia, oposición negativista y flexibilidad cérea, temblores, tics. Paracinesias (estereotipias, manierismos o ecopraxia). Si los síntomas no evolucionan con la resolución del cuadro, sospeche comorbilidad. Si los síntomas no evolucionan con la resolución del cuadro, sospeche comorbilidad. Los pacientes intoxicados presentan a menudo inquietud o agitación. Si encuentra otras alteraciones, sospeche comorbilidad. En abstinencia puede presentarse temblor, el cual debe ser evaluado durante la progresión del cuadro. 465
- 466. A continuación se enumeran loas condiciones relacionadas con deficiencia de tiamina: 13. Escenarios clínicos que pueden llevar a deficiencia de tiamina • • • • • • • • • • • • Dieta a base de arroz blanco. Abuso crónico de alcohol. Desnutrición. Procedimientos quirúrgicos gastrointestinales (gastrectomía, gastroyeyunostomía, colectomía parcial o subtotal, cirugía de bypass gástrico, gastroplastia en banda vertical, terapia con balón intragástrico). Desórdenes gastrointestinales (úlcera péptica, cáncer gástrico, cáncer de colon, colitis ulcerativa con megacolon, obesidad severa). Vómito recurrente o diarrea crónica (estenosis pilórica, úlcera péptica, gastritis inducida por medicamentos, cólico biliar, enfermedad de Crohn, obstrucción o perforación intestinal, diarrea inducida por litio, ataques de migraña, anorexia nervosa, pancreatitis, hiperémesis gravídica). Cáncer y condiciones relacionadas (carcinoma gástrico, carcinoma esofágico, linfoma no Hodgkin, leucemia mielomonocítica, linfoma de células grandes, leucemia mieloide, trasplante de médula ósea alogénica). Tratamientos quimioterapéuticos (erbulozol, ifosfamida). Enfermedades sistémicas (enfermedades renales, SIDA, enfermedades infecciosas crónicas, tirotoxicosis, cetoacidosis diabética, anemia perniciosa, tuberculosis, esquizofrenia, malaria). Depleción de magnesio (uso crónico de antidiuréticos, resección de tracto gastrointestinal, enfermedad de Crohn). Uso de componentes químicos y drogas (infusión intravenosa de altas dosis de nitroglicerina, tolazamida). Desequilibrios nutricionales (restricciones dietarias por razones económicas, o como parte de tratamiento de obesidad, rechazo psicogénico a la comida, ayuno por razones religiosas o filosóficas, descuido por edad avanzada o enfermedad de Alzheimer, nutrición parenteral desequilibrada, hiperalimentación parenteral, síndrome de realimentación, uso de fórmulas dietarias comerciales, uso de dietas para adelgazar, consumo de alimentos excesivamente cocinados, uso crónico de alimentos que contienen factores antitiamina [como té o café], uso crónico de aditivos alimentarios como sulfitos, personas itinerantes o reclusos). Adaptado de: Sechi G, Serra A. Wernicke’s encephalopathy: new clinical settings and recent advances in diagnosis and management. Lancet Neurol. 2007;6:442-55. Thomson AD, Marshall EJ. The treatment of patients at risk of developing Wernicke’s encephalopathy in the community. AlcoholAlcohol. 2006;41:159-67. 466
- 467. Signos o síntomas comunes en pacientes con consumo crónico de alcohol (a mayor número de 14. Estigmas alcohólicos elementos presentes, mayor probabilidad de alcoholismo): • • • • • • • • • • • • • • • • • • Telangiectasias faciales. Arañas vasculares. Inyección conjuntival. Hipertrofia parotídea. Temblor lingual. Eritema palmar. Temblor de manos. Contractura de Dupuytren. Neuropatía periférica. Ginecomastia. Circulación colateral superficial (signo de la cabeza de medusa). Ascitis. Hepatomegalia. Esplenomegalia. Ictericia. Desnutrición. Hipertensión. Alteraciones cognitivas. Adaptado de: Australian Government Department of Health and Ageing. Guidelines for the treatment of alcohol problems. Sydney: Commonwealth of Australia; 2009. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. The management of harmful drinking and alcohol dependence in primary care. A national clinical guideline. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. The management of harmful drinking and alcohol dependence in primary care. Edinburgh: A national clinical guideline; 2003. Doncaster and Bassetlaw Hospitals NHS Foundation Trust. Guidelines for the management of alcohol issues in the acute general hospital setting. London: NHS Foundation Trust; 2007 467
- 468. A continuación se enumeran los signos clínicos más habituales en los pacientes con desnutrición: 15. Signos de desnutrición • • • • • • • • • • • • • • • Irritabilidad. Ánimo triste. Fatiga o pérdida de energía. Mareo. Pérdida de peso no planeada. Disminución del tejido adiposo subcutáneo. Dolor en los huesos o las articulaciones. Debilidad o atrofia muscular. Edema periférico. Distensión abdominal. Hepatomegalia. Cambios en la piel y sus anexos (uñas quebradizas, uñas en forma de cuchara, piel seca y escamosa, alopecia, cambios de pigmentación y de textura de la piel y el pelo). Pérdida del apetito. Lenta cicatrización de las heridas. Mayor vulnerabilidad a infecciones. Adaptado de: Toussaint G, García-Aranda JA. Desnutrición energético-proteínica. En: Casanueva E, Kaufer Horwitz M, Pérez-Lizaur AB, Arroyo P, eds. Nutriología Médica. 2.a ed. México: Fundación Mexicana para la Salud, Editorial Médica Panamericana; 2001. 468
- 469. 16. Sustancias contenidas en bebidas energizantes, y sus características Metilxantinas Sustancia Aumentan la liberación de Mecanismo de acción • glutamato, y por la acción sobre los receptores A2 producen • vasoconstricción cardiaca y del • • sistema nervioso central. • serotonina. Provocan inhibición de la • • • • Guaraná • inotró picos positivos. Provocan incremento del calcio • adrenérgica. Provocan estimulación de la • bomba Na+/K+ ATPasa. Aumento de la tasa de filtración glomerular (el aumento de la cardiacas). Aumento de la frecuencia respiratoria. Aumento de la contractilidad del músculo estriado y disminución de la fatiga en los miocitos. Provocan estimulación β- arterial. presentación de arritmias miocárdica y aumento de la Tienen efectos cronotró picos e miocardio, taquicardia, puede predisponer a la periférica, estimulación • Arritmias, infarto agudo de desarrollo de hipocalcemia, que músculo liso, vasodilatación nervioso central). náuseas. diuresis contribuye al fosfodiesterasa (relajación del excitabilidad en el sistema gastroesofágico, emesis, incremento de la presión Aumentan los niveles de dopamina, de epinefrina y de Dispepsia, aumento del reflujo Efectos muscular. Hipocalcemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia, hipercalcemia e hipocalcemia. Palpitaciones, aumento de la presión arterial y del gasto cardíaco, insomnio, aumento en la frecuencia de la deposición, cefalea, pirosis, náuseas, emesis y cambio en la coloración de las heces. 469
- 470. Taurina • • • • • • Carbohidratos Actúa en los receptores GABAA, GABAB y glicina. Aumenta el flujo de cloro. • • Provoca alteración de la síntesishepática de Síndrome nefrótico. Diurético. fosfatidilcolina. Inhibe la liberación de hormona antidiurética (ADH). Participa en la conjugación de ácidos biliares. Facilita el paso intramuscular y extracelular de sodio, potasio, magnesio y calcio. Enlentecen la velocidad a la que el glúcido es absorbido por las vellosidades intestinales. • • Erosión de los dental Aporte innecesario de calorías (lo cual puede producir aumento de peso y diabetes). Cote-Mené ndez M, Rangel-Garzó n CX, Sá nchez-Torres MY, et al. Bebidas energizantes: ¿Hidratantes o estimulantes?. Rev Fac Med. 2011;59:255-66. 470
- 471. 17. Escala CIWA-Ar (Clinical Institute Withdrawal Assesment) 0 Sin náusea ni vómito. 0 Ninguna. 4 Náusea intermitente con arcadas o esfuerzos 4 Alucinaciones moderadas. Náusea y vómito 1 Náusea leve sin vómito. 2 3 secos. 5 6 7 Náusea constante y vómito. Puntaje ____ 0 Sin temblor. Temblor 1 Temblor no visible; puede percibirse en los dedos. 2 3 4 Moderado, con los brazos extendidos. 5 6 7 Severo, incluso con los brazos no extendidos. Puntaje ____ 0 No visible. Sudoración 1 Palmas húmedas. 2 3 4 Sudor en la frente. 5 6 Alteraciones táctiles 1 Sensación leve (punzante, ardiente, cosquilleo). 2 Ídem suave. 3 Ídem moderado. 5 Alucinaciones severas. 6 Alucinaciones extremas. 7 Alucinaciones continuas. Puntaje ____ 0 Ninguna. Alteraciones auditivas 1 Muy leves; sonidos secos. 2 Leves. 3 Moderados. 4 Alucinaciones moderadas. 5 Alucinaciones severas. 6 Alucinaciones extremas. 7 Alucinaciones continuas. Puntaje ____ 0 Ninguna. Alteraciones visuales 1 Muy leves. 2 Leves. 3 Moderadas. 4 Alucinaciones moderadas. 5 Alucinaciones severas. 6 Alucinaciones extremas. 471
- 472. 7 Sudor abundante en todo el cuerpo. 7 Alucinaciones continuas. 0 Sin ansiedad. 0 Sin cefalea. Puntaje ____ Ansiedad 1 Ligeramente ansioso. 2 3 4 Moderadamente ansioso. 5 6 7 Ataque de pánico. Puntaje ____ 0 Actividad normal. Agitación psicomotriz Puntaje ____ Cefalea 1 Muy leve. 2 Leve. 3 Moderada. 4 Moderadamente severa. 5 Severa. 6 Muy severa. 7 Extremadamente severa. Puntaje ____ Orientación y funciones superiores 1 Algo hiperactivo. 0 Orientado; puede sumar. 5 4 Desorientación espacial o en la persona. 2 3 4 Moderadamente inquieto. 6 7 Con agitación psicomotriz y cambios de postura. Puntaje ____ Puntaje total: ________ 1 No puede sumar; indeciso en la fecha. 2 Desorientado temporalmente (<2 días). 3 Mayor desorientación temporal (>2 días). Puntaje ____ 472
- 473. 18. Minimización de costos del esquema de dosis fijo y dosis variable con la aplicación de la escala CIWA en pacientes con síndrome de abstinencia moderada CIWA-Ar (Clinical Institute Withdrawal Assessment) en el manejo del síndrome de abstinencia del alcohol El síndrome de abstinencia del alcohol es una consecuencia potencialmente mortal de la dependencia del alcohol. Los síntomas del síndrome de abstinencia del alcohol varían desde síntomas comunes con escasa importancia pronóstica, como insomnio, dolor de cabeza y temblores leves, hasta complicaciones severas, tales como convulsiones y delirium tremens (1). La escala CIWA-AR es considerada como patrón de oro para evaluar la severidad del síndrome de abstinencia alcohólica. En 1989 se creó una versión de la escala con 15 ítems, y posteriormente se eliminaron 5, por ser redundantes, a raíz de lo cual se creó la escala CIWA-Ar (2). Con el fin de evaluar el impacto de la aplicación de la escala en Colombia, se realizó un análisis económico de minimización de costos, en tanto los esquemas de dosis de medicamentos no difieren en seguridad y efectividad para el paciente (3). Se realizó una aproximación inicial en PubMed, usando Clinical Queries, y en la cual se examinaron 6 Revisión de la literatura revisiones sistemáticas. Posteriormente, en PubMed, se realizó una búsqueda de los experimentos clínicos controlados, los cuales corresponden a 16. Se decidió cambiar el término de CIWA-AR por el término symptom-triggered therapy for alcohol withdrawal, y se encontraron 41 artículos publicados. Se filtró por experimentos clínicos y adultos (mayores de 19 años), y a partir de esto se obtuvieron 9 estudios. Después se realizó una búsqueda en EURONHEED, DARE, NHS EDD y HTA, y se documentaron 3 estudios. Tras la revisión de todos los artículos descritos se pudo obtener la siguiente información: El abuso y la dependencia del alcohol constituyen un problema muy grande de salud. En los Estados Unidos se estima que cerca del 20% de los pacientes hospitalizados en facilidades médicas cumplen criterios de dependencia del alcohol, pero no están diagnosticados; y los pacientes con dependencia tienen riesgo de síntomas con la suspensión (4), tales como convulsiones (10%),delirium tremens (5%), psicosis, alteraciones autonómicas, agitación, alteraciones de la concentración y tremor. El 5% de los hospitalizados desarrollan delirium tremens y con un mortalidad alta del 15% (5). 473
- 474. La escala de CIWA-Ar está constituida por 10 ítems entre síntomas y signos de abstinencia del alcohol (náuseas, temblor, cefalea, ansiedad, agitación y sudoración, además de alteraciones visuales, táctiles, auditivas y de la orientación (2). El manejo usual de los pacientes con signos o síntomas de abstinencia se lleva a cabo mediante manejo con benzodiacepinas, cuya eficacia está demostrada en metaanálisis donde el medicamento ha surtido efectos benéficos en el control de las convulsiones, al compararla contra el placebo y contra los medicamentos antipsicóticos. En dichos estudios no se ha demostrado que los anticonvulsivantes sean mejores que las benzodiacepinas para controlar las convulsiones, y se limitan por los efectos adversos de estos (6). Se ha propuesto durante los últimos años el uso de benzodiacepinas, dependiendo de la medición del CIWA-Ar, en lugar del uso de dosis fijas. Esto, para disminuir el uso de benzodiacepinas cuando no es necesaria; especialmente, para pacientes de bajo riesgo. Por otra parte, se ha tratado de retirar y dar una dosis menor de benzodiacepinas según los datos de CIWA-Ar. De acuerdo con la revisión sistemática del grupo Cochrane (6), existen tres experimentos clínicos (7-9) en los cuales se hizo comparación entre el uso de dosis fijas vs. dosis ajustadas a los datos del CIWA-Ar, con diferentes medicamentos (clordiaxepoxido, oxazepam, flunitrazepam). Se demostró que hay un pequeño beneficio en el esquema de dosis, según los síntomas, si se revisa el desenlace de cambios en el score de CIWA-Ar, pero los demás desenlaces son iguales entre ambos tratamientos. En otros estudios se han logrado mostrar algunos desenlaces diferentes de los anteriores, y que son muy interesante, como, por ejemplo: La disminución en el número de pacientes tratados al medir el CIWA-Ar respecto a no hacerlo (39% vs.100%); el hecho de que la dosis de medicamento disminuyó de manera apreciable con el uso de la escala CIWA-Ar (37,5 mg vs. 231 mg); y la duración del tratamiento entre los dos grupos, de 20 horas vs. 62,7 horas; además, se presentó un solo episodio convulsivo en el grupo de dosis ajustada, así como una disminución en los días de hospitalización (2,7-10). 474
- 475. Fig. 1. Comparación entre suministrar medicamentos con CIWA-AR y hacerlo sin CIWA-AR. Las limitaciones de uso de CIWA-Ar se han descrito en sujetos que no se pueden comunicar adecuadamente, como algunos sujetos en las Unidades de cuidado intensivo o con una abstinencia severa (11). Con base en todos los datos descritos, se puede observar la determinación de la costo-efectividad de las Pregunta dos terapias, con dosis ajustada a síntomas o dosis fija, en el manejo de la abstinencia alcohólica en pacientes hospitalizados. Teniendo en cuenta los estudios previos, se puede considerar que, desde el punto de vista del manejo Diseño de la abstinencia, no hay diferencias en cuanto al manejo con dosis fijas vs. dosis ajustadas a síntomas, pero sí las hay entre desenlaces que implican costos para el sistema de salud y para el pagador, por lo cual se consideró adecuado realizar un análisis de minimización de costos entre las dos alternativas, teniendo en cuenta que para el desenlace principal no hay diferencia, pero sí la hay para los desenlaces intermedios. 475
- 476. Para la presente investigación se está tomando como supuesto que todos los pacientes se hospitalizan Efectividad de la intervención basada en síntomas respecto a las dosis fijas por tener un cuadro de abstinencia alcohólica. El análisis inicial se realizará basado en los datos descritos previamente, y según los cuales los pacientes tratados con dosis por síntomas fueron solo el 39% respecto a los de dosis fija. La duración promedio del tratamiento fue de 10,7 horas vs. 64,3 horas, y la dosis total fue de 82,7 mg vs. 367,5 mg de oxazepam (oxazepam 15 mg = lorazepam 1 mg). Tabla 1. Aproximación del ahorro en medicamentos con la escala CIWA-Ar Total Requieren Oxazepam Lorazepa Costo de Dosis Total 100 Total 100 100 100 (mg) 367,5 m (mg) 2,76 $221,44 $712,64 sujetos 82,7 12,25 uno $610,44 1225 107,51 $271.264,00 100 39 Diferencia por mg $221,44 sujetos $23.807,01 $247.456,99 De acuerdo con esta información, se tendría en 100 sujetos tratados un ahorro de $247.456,99 pesos por el uso de Lorazepam con base en la dosis total, y solo el 39% de los pacientes requieren tratamiento. Otro análisis posible se basa en información de los expertos, quienes consideran que a los pacientes con abstinencia moderada con dosis según síntomas se les podría dar de alta al tercer día, y que los pacientes con dosis fija estarán hospitalizados por al menos 7 días, lo cual llevaría a un ahorro por paciente de $816,493.90 pesos. Tabla 2. Beneficio neto monetario en un escenario posible de pacientes con abstinencia moderada aplicando la escala CIWA-Ar Abstinencia moderada Ítem Dosis fija y manejo $176.653,68 $176.307,68 $176.653,68 $13.562,50 hospitalario Día 1 Día 2 Día 3 Día 4 Día 5 Dosis, síntomas y manejo $176.653,68 $176.653,68 $176.653,68 ambulatorio $176.307,68 $176.307,68 $13.562,50 476
- 477. Día 6 Día 7 Día 8 Total $176.653,68 $176.653,68 $176.653,68 $1.413.229,43 $13.562,50 $13.562,50 $13.562,50 $596.735,53 Cada día incluye los siguientes costos: Estancia Medicamentos* Consulta-honorarios Posible ahorro por paciente * Lorazepam, ácido fólico, y tiamina. $598.099,84 $68.575,99 $746.553,60 $813.725,90 $224.287,44 $65.807,99 $26.682,50 Existen esquemas fijos y móviles en el tratamiento con benzodiacepinas. Se muestra a continuación un ejemplo de esquema fijo, donde se utiliza lorazepam con dosis de inicio de 6 mg día, y disminución progresiva de la dosis durante un periodo de 6 días (12). Día 1 (2mg-2mg-2mg) Ejemplo de Lorazepam_________ Día 2 (2mg-1mg-2mg) Día 3 (1mg-1mg-1mg) Día 4 (1mg-0-1mg) Día 5 (0-0-1mg) Día 6 Sin medicación___________ Clordiazepóxido 50 mg VO cada 6 horas X 4 dosis. Luego, 25 mg cada 6 horas X 8 dosis. Esquema tradicional para manejo del síndrome de abstinencia (13) Diazepam 10 mg VO cada 6 horas X 4 dosis.Luego, 5 mg cada 6 horas X 8 dosis. Lorazepam 2 mg VO cada 6 horas X 4 dosis. Luego, 1 mg VO cada 6 horas X 8 dosis. La mayoría de los trabajos emplean esta pauta, donde las benzodiacepinas se administran con un intervalo posológico fijo durante 4-7 días. Posteriormente, la dosis se reduce un 25% diario, según control de síntomas (14). Se debe vigilar a los pacientes y administrárseles medicación adicional cuando lo requiera la situación clínica. Su principal inconveniente es el riesgo de sedación excesiva y la prolongación consiguiente de la estancia. 477
- 478. El programa basado en los síntomas que ha sido descrito por Saitz et al. en 1994 (7), con clordiacepóxido; posteriormente se lo ha estudiado prospectivamente con oxacepam (9). Se administran benzodiacepinas siguiendo un esquema de tratamiento según la puntuación obtenida en la escala de síntomas CIWA-Ar, de forma horaria mientras sea >8. En ambos estudios dicha pauta fue superior al programa fijo, en cuanto a que disminuyeron tanto la dosis total utilizada de fármaco como la duración y el coste del tratamiento; sin embargo, no existieron diferencias entre los dos regímenes en términos de morbilidad, complicaciones o mortalidad. Los autores recomiendan su uso en los casos donde exista personal de enfermería entrenado en la utilización de la escala CIWA-Ar. Como no se incluyó a pacientes de edad superior a 60 años, con comorbilidad médica asociada, delirium tremens ni convulsiones, no puede recomendarse su uso en esas situaciones. No obstante, un estudio de cohortes retrospectivo reciente sugiere que tal pauta también sería útil en pacientes con comorbilidad asociada, y que podría prevenir el desarrollo de delirium tremens (15). Tabla 3. Puntuación de la escala CIWA-ar, según nivel de abstinencia 0-8 No es necesaria la medicación. 15-20 Una puntuación de 15 o más años requiere tratamiento con medicamentos. Puntuación 9-14 >20 Indicación según nivel de abstinencia para el tratamiento de los pacientes La medicación es opcional para los pacientes con una puntuación de 8-14. Ante una puntuación de más de 20 existe un alto riesgo de delirium tremens. Fuente: los puntos de corte se pueden apreciar en diversos estudios donde se comparan dosis fija y dosis según síntomas (3). Nota: 67 puntos es la máxima puntuación acumulada posible. En general, las dosis según síntomas se asocian a dosis significativamente más bajas de las Conclusión benzodiacepinas que por dosis fija (16) y con una duración de tratamiento más corto y más importante, sin un incremento en la incidencia de convulsiones o de delirium tremens (7) (9) (17). 478
- 479. 1. Pittman B, Gueorguieva R, Krupitsky E, et al. Multidimensionality of the Alcohol Withdrawal Referencias 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Symptom Checklist: a factor analysis of the Alcohol Withdrawal Symptom Checklist and CIWA-Ar. Alcohol Clin Exp Res. 2007;31:612-8. Sullivan JT, Sykora K, Schniederman J, et al. Assessment of alcohol withdrawal: the revised clinical institute withdrawal assessment for alcohol scale (CIWA-Ar). Br J Addict. 1989;84:1353-7. National Clinical Guideline Centre for acute and chronic conditions Funded to produce guidelines for the NHS by NICE. Alcohol Use Disorders: Diagnosis And Clinical Management Of Alcohol-Related Physical Complications. Clinical Guideline 100. Buchsbaum DG, Buchanam RG, Poses RM, et al. Physician detection of drinking problems in patients attending a general medical practice. J Gen Intern Med. 1992;7:517. Gerke P, Hapke U, Rumpf HJ, et al. Alcohol-related diseases in general hospital patients. Alcohol. 1997;32:179-84. Amato L, Minozzi S, Davoli M. Efficacy and safety of pharmacological interventions for the treatment of the Alcohol Withdrawal Syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2011:CD008537. Saitz R, Mayo-Smith MF, Roberts MS, et al. Individualized treatment for alcohol withdrawal. A randomized double-blind controlled trial. JAMA.1994;272:519-23. Spies CD, Otter HE, Huske B, et al. Alcohol withdrawal severity is decreased by symptom-orientated adjusted bolus therapy in the ICU. Intensive Care Med.2003;29:2230-8. Daeppen JB, Gache P, Landry U, et al. Symptom-triggered vs fixed-schedule doses of benzodiazepine for alcohol withdrawal: a randomized treatment trial. Arch Intern Med. 2002;162:1117-21. 10. Reoux JP, Miller K. Routine hospital alcohol detoxication practice compared to symptom triggered management with an Objective Withdrawal Scale (CIWA-Ar) Am J Addict. 2000;9:135-44. 11. Hecksel KA, Bostwick JM, Jaeger TM, et al. Inappropriate use of symptom-triggered therapy for alcohol withdrawal in the general hospital. Mayo Clin Proc. 2008;83:274-9. 12. Lejoyeux M, Solomon J, Adès J. Benzodiazepine treatment for alcohol dependent patients. Alcohol Alcohol. 1998;33:563-75. 13. Oviedo HC, Arboleda PL. Fisiopatología y tratamiento del síndrome de abstinencia de alcohol. Universitas Médica. 2006;47:112-20. 14. Shaw GK. Detoxification: the use of benzodiazepines. Alcohol Alcohol. 1995;30:765-70. 15. Jaegger TM, Lohr RH, Pankratz VS. Symptom-triggered therapy for alcohol withdrawal syndrome in medical inpatients. Mayo Clin Proc. 2001;76:695-701. 16. Weaver MF, Hoffman HJ, Johnson RE, et al. Alcohol withdrawal pharmacotherapy for inpatients with medical comorbidity. J Addict Dis. 2006;25:17-24. 17. Lange-Asschenfeldt C, Muller MJ, Szegedi A, et al. Symptom-triggered versus standard chlormethiazole treatment of inpatient alcohol withdrawal: clinical implications from a chart analysis. Eur Addict Res. 2003;9:1-7. 479
- 480. 18. Tablero de indicadores Guía para la detección temprana, los diagnósticos y el tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol Categorías Compromiso Difusión y diseminación 1. Gestión (50%) Formación y capacitación Nombre del indicador Localización de las instituciones públicas y privadas, y de los profesionales, que agrupan a la población objetivo de la GAI_Alcohol. Actividades de formación y capacitación dirigidas al grupo de profesionales en salud usuarios de GAI_Alcohol. Dominio Operacionalización Número de insituciones públicas y privadas en el denominador que fueron informadas acerca de Calidad técnica. las GAI_Alcohol /Número de instituciones públicas y privadas identificadas. como potenciales usuarios de las GAI_Alcohol Número de jornadas de formación y de capacitación realizadas para difundir la GAI_Alcohol * 100 / Número de Jornadas de capacitación programadas. Calidad técnica. Número de profesionalesque asistieron a las actividades de formación y capacitación de GAI_Alcohol* 100 / Número total de profesionales de la salud que trabajan enlas instituciones usuarias de las GAI. 480
- 481. Participación en los procesos de acreditación Institucional Percepción global de calidad del servicio recibido Detección temprana 2.Desenlace clínico(50%) Diagnósticoy tratamiento Evaluación de adherencia a las recomendaciones de la GAI_Alcohol. Satisfacción de clientes de procesos asistenciales en los que se aplican las GAI_Alcohol. Tamizaje en atención primaria de los pacientes con abuso o dependencia de alcohol. Oortunidad de asignación de cita conespecialista. Tasa de reingreso en pacientes hospitalizados. Calidad técnica. Experiencia de la atenación. Calidad técnica. Accesibilidad/ oportunidad. Número de evaluaciones de la adherencia a la GAI_Alcohol realizadas * 100 / Número de evaluaciones de adherencia programadas. Número de encuestas de satisfacción por el uso de GAI_Alcohol a Profesionales en el denominador / Número total de profesionales ususarios de las GAI_Alcohol. Número de pacientes mayores de 18 años a quienes se le realizaron escalas de tamizaje para uso indebido de alcohol/ Número de pacientes mayores de 18 años que asistieron a servicios de salud de atención primaria. Número de pacientes a quienes se les asigna cita con especialista para manejo por uso indebido de alcohol/ Número de pacientes que cumplen criterios según GAI_Alcoholpara remisión a especialista por uso indebido del alcohol. Número total de pacientes que reingresan al servicio de hospitalización, en la misma Calidad técnica. institución, antes de 20 días por diagnósticos relacionados con el uso indebido del alcohol/ Número total de egresos vivosen el período, con 481
- 482. diagnósticos relacionados con uso indebido del alcohol. Promedio de dias de tratamiento con benzodiacepinas. Proporción de pacientes que desarrollan delirium tremens. Seguridad del paciente. Calidad técnica. Número de días que el paciente con diagnóstico de síndrome de abstinencia permanece en tratamiento con benzodiacepinas. Número de pacientes en el denominador que desarrollan delirium tremens /Número de pacientes que consultan por uso indebido del alcohol *100. Otros indicadores que pueden incluirse 1. Número de pacientes mayores de 18 años a quienes se le realizó AUDIT / Número de pacientes mayores de 18 años que asistieron a servicios de salud de atención primaria. 2. Remisión al especialista. 2. Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda a quienes se les realizó examen mental / Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda. 482
- 483. 3. Número de pacientes mayores de 18 años con Dx. de síndrome de abstinencia a quienes se les realiza CIWA-Ar durante la atención / Número de pacientes mayores de 18 años con Dx. síndrome de abstinencia. 4. Número de pacientes con abuso o dependencia del alcohol que desarrollan delirium tremens / Número de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. 5. Número de pacientes con abuso o dependencia del alcohol que desarrollan encefalopatía de Wernicke / Número de pacientes con abuso o dependencia del alcohol. 6.Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol que son remitidos a institución de mayor complejidad*100 / Número de pacientes mayores de 18 años con intoxicación aguda por alcohol. 7. Número de pacientes mayores de 18 años con Dx. de síndrome de abstinencia a quienes se administra benzodiacepina * 100 / Número total de mayores de 18 años atendidos con Dx de síndrome de abstinencia. 8. Número de pacientes con síndrome de abstinencia a quienes se les administró ácido fólico o cianocobalamina*100 / Número de pacientes con síndrome de abstinencia a quienes se les documentó anemia megaloblástica. 9.Número de pacientes mayores de 18 años con Dx. Intoxicación aguda por alcohol a quienes se les administra hidratación parenteral / Número de pacientes mayores de 18 años con Dx. Intoxicación aguda por alcohol. 10. Número de pacientes mayores de 18 años con Dx. de abuso o dependencia del alcohol a quienes se les administra Tiamina IM * 100 / Número totalde mayores de 18 años atendidos con Dx de abuso o dependencia del alcohol. 483
- 484. 11. Número de días de hospitalización para pacientes mayores de 18 años con Dx. de síndrome de abstinencia. 12. Número de días que el paciente permanece en tratamiento con benzodiacepinas*100 / Número de pacientes mayores de 18 años con Dx. de síndrome de abstinencia. 13. Número de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol que reciben intervención psicosocial / Número de personas mayores de 18 años con dependencia del alcohol. 484
- 485. 20. Ficha técnica de los indicadores Guía para la detección temprana, los diagnósticos y el tratamiento de la fase aguda de intoxicación de pacientes mayores de 18 años con abuso o dependencia del alcohol 1. Tamizaje en servicios de atención primaria en pacientes con abuso o dependencia del alcohol Datos corporativos Código Cuantificar la realización del tamizaje en atención primaria de pacientes con abuso o dependencia Nombre Captura Objetivo del indicador Responsables del alcohol. Médico tratante Análisis IPS Calidad técnica. IPS Reporte Dominio Fórmula de cálculo Unidad de medición Interpretación Línea de base Número de pacientes mayores de 18 años a quienes se les realizaron escalas de tamizaje para detección de uso indebido del alcohol. --------------------------------------------------------------------------------------------- *100. Número de pacientes mayores de 18 años que asistieron a servicios de salud de atención primaria. Porcentual. Mide la oportunidad de detectar a pacientes que necesitarán intervención breve motivacional o remisión a servicios especializados. Valor Fecha 0 485
- 486. Meta prevista Fuente de los datos Metodología de recopilación de la información Periodicidad de la generación de la información Nivel de desagregación REFERENCIA BIBLIOGRAFICA Por determinar, según el comportamiento del indicador. Valor Fecha Numerador Registro obtenido del historial clínico de los pacientes. Registro obtenido del historial clínico de los pacientes. Registro obtenido del historial clínico de los pacientes a partir de la evaluación clínica del proceso Denominador de atención. Mensual. Pregunta específica sobre el consumo y la cantidad de alcohol durante los últimos 30 días, AUDIT C, AUDIT. Ficha técnica de indicador 2. Oportunidad de asignación de cita en servicios médicos especializados Datos corporativos Código Nombre Objetivo del indicador Captura Responsables IPS Análisis IPS Reporte IPS 486
- 487. Atributo(s) de calidad Formula de cálculo Unidad de medición Interpretación Línea de base Meta prevista Fuente de los datos Metodología de recopilación de la información Periodicidad de generación de la información Nivel de desagregación Referencia bibliográfica Accesibilidad/ oportunidad. Número de pacientes a quienes se les asigna cita con especialista para manejo por uso indebido de alcohol. ------------------------------------------------------------------------------------ *100. Número de pacientes que cumplen criterios según GAI_Alcohol para remisión a especialista por uso indebido del alcohol. Relación porcentual. Mide la oportunidad de los pacientes que requieren valoración por especialista, de acceder a servicios especializados. Valor Fecha Valor Fecha Numerador Por establecer. 100% Libro de asignación de citas. Historia clínica. Registro obtenido del libro de asignación de citas. Denominador Mensual. Médico psiquiatra, profesional entrenado en terapia con enfoque cognitivo-conductual. 487
- 488. Ficha técnica de indicador 3. Tasa de reingreso de pacientes hospitalizados con diagnósticos relacionados con uso indebido del alcohol Datos corporativos Objetivo del indicador Código Evaluar la eficiencia y la eficacia de los servicios brindados. Este indicador puede constituirse como un signo de alarma Nombre sobre la calidad de los servicios prestados. Captura Responsables RIPS Análisis IPS Efectividad en la atención. IPS Reporte Dominio Fórmula de cálculo Unidad de medición Interpretación Línea de base Meta prevista Número total de pacientes que reingresan al servicio de hospitalización, en la misma institución, antes de 20 días, con diagnósticos relacionados con uso indebido del alcohol. ------------------------------------------------------------------------------------------ *100. Número total de egresos vivos durante el período, con diagnósticos relacionados con intoxicación aguda, abuso o dependencia del alcohol durante el periodo establecido. Porcentual. Mide la efectividad de los servicios prestados intrahospitalariamente a pacientes con diagnósticos relacionados con intoxicación aguda, abuso o dependencia del alcohol. Valor Fecha Valor Fecha A determinar. A determinar. 488
- 489. Fuente de los datos Metodología de recopilación de la información Periodicidad de obtención de la información Nivel de desagregación Referencia bibliográfica Numerador Denominador RIPS RIPS RIPS Mensual. Intoxicación aguda por alcohol, síndrome de abstinencia del alcohol, dependencia del alcohol, delirium tremens, Wernicke, Korsakoff. Ficha técnica de indicador 4. Número de días de tratamiento con benzodiacepinas en pacientes con abstinencia del alcohol Datos corporativos Objetivo del indicador Código Nombre Medir el número de días de tratamiento con benzodiacepinas. Captura Responsables Análisis Reporte Médico tratante. IPS IPS 489
- 490. Dominio Fórmula de cálculo Unidad de medición Interpretación Línea de base Meta prevista Fuente de los datos Metodología de recopilación de la información Periodicidad Nivel de desagregación Referencia bibliográfica Efectividad del tratamiento; seguridad del paciente. Número de días que el paciente con diagnóstico de síndrome de abstinencia permanece en tratamiento con benzodiacepinas. Número. Determina el promedio de días que permanecen los pacientes con tratamiento con benzodiacepina. Valor Fecha Valor Fecha Numerador Denominador Por determinar. Máximo, 8 días. Registro obtenido del historial clínico de los pacientes. Registro obtenido del historial clínico de los pacientes. Registro obtenido del historial clínico de los pacientes a partir de la evaluación clínica del proceso de atención. Mensual. Lorazepam, diazepam. 490
- 491. Ficha técnica de indicador 5. Proporción de pacientes con delirium tremens Datos corporativos Objetivo del indicador Código Identificar a los pacientes con uso indebido del alcohol que desarrollan delirium tremens. Nombre Captura Responsables Análisis Calidad técnica. Reporte Dominio Fórmula de cálculo Unidad de medición Interpretación Línea de base Meta prevista Fuente de los datos Médico tratante. IPS IPS Número total de adultos con diagnóstico de delirium tremens. ------------------------------------------------------------------------- * 100. Número total de adultos con uso indebido del alcohol. Porcentaje. Determina el número de adultos con uso indebido del alcohol que desarrollan delirium tremens. Valor Fecha Valor Fecha Numerador Denominador Por determinar. 0% RIPS Registro obtenido del historial clínico de los pacientes. 491
- 492. Metodología de recopilación de la información Periodicidad de obtención de la información Nivel de desagregación Referencia bibliográfica Registro obtenido del historial clínico de los pacientes a partir de la evaluación clínica del proceso de atención. Mensual. No Aplica. 492
- 493. 21. Autores y colaboradores. Asistentes a reuniones de socialización Ricardo de la Espriella Guerrero Médico psiquiatra, terapeuta sistémico, magister Epidemiología Clínica Pontificia Universidad Javeriana Director Ana María de la Hoz Bradford Médica cirujana, Candidata a magíster en Epidemiología Clínica Pontificia Universidad Javeriana Coordinadora Patricia Hidalgo Martínez Médica neumóloga, magíster en Epidemiología Clínica Pontificia Universidad Javeriana Coordinadora (hasta noviembre de 2011) EQUIPO DESARROLLADOR EQUIPO METODOLÓGICO Carlos Gómez Restrepo Médico psiquiatra, psicoanalista, psiquiatra de enlace, magíster en Epidemiología Clínica. Profesor de Psiquiatría y Director del Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística Pontificia Universidad Javeriana Experto temático y metodológico Miguel Cote Menéndez Médico psiquiatra, fellow en abuso de sustancias, magíster en psicología y terapia sistémica. Psiquiatra de CAD Fundar Bogotá; Profesor de psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia Experto temático 493
- 494. Laura Marcela Gil Lemus Médica psiquiatra, especialista en terapia dialéctico comportamental DBT y en psicoterapias cognitivas contemporáneas; candidata a magíster en Psicología Cognitiva de la Universidad de Buenos Aires, Argentina Pontificia universidad Javeriana Experta temática Juliana Guzmán Martínez Médica y cirujana, candidata a Maestría en Epidemiología Clínica Pontificia Universidad Javeriana Asistente de investigación Michelle Cortés Barré Médica y cirujana, magíster en Educación, candidata a Maestría en Epidemiología Clínica Pontificia Universidad Javeriana Asistente de investigación Nathalie Tamayo Martínez Médico psiquiatra, fellow de Psiquiatría de Enlace Pontificia Universidad Javeriana Asistente de investigación Patricia Rodríguez Lee Medica cirujana, residente de Psiquiatría Pontificia Universidad Javeriana Asistente de investigación Alina Uribe-Holguín Zarate Medica cirujana, residente de Psiquiatría Pontificia Universidad Javeriana Asistente de investigación 494
- 495. EQUIPO TEMÁTICO Ana María Cano Rentería Médico psiquiatra, miembro activo del subcomité de adicciones de la ACP, coordinadora del área científica de la ESE Hospital Mental de Finlandia, Quindío, docente de clínica psiquiátrica, programa de Medicina de la Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Quindío; entrenadora del Programa Treatnet II Colombia de ONU-DC. Asociación Colombiana de Psiquiatría Experta temática Delia Cristina Hernández Médico psiquiatra, Universidad del Valle; máster en Conductas Adictivas, Universidad de Valencia; docente de Farmacodependencia, Universidad Libre; Asociación Colombiana de Psiquiatría; directora general de Fundar Colombia (Cali). Asociación Colombiana de Psiquiatría Experta temática Gabriel Hernández Kunzel Médico psiquiatra, Hospital Militar Central y Clínica del Country; docente de Farmacodependencia de la Universidad Militar, Pontificia Universidad Javeriana y Universidad Sanitas. Miembro del Comité de Adicciones de la Asociación Colombiana de Psiquiatría. Asociación Colombiana de Psiquiatría Experto temático Carlos Alberto Cardeño Castro Psiquiatra, especialista en psiquiatría de enlace. Magíster en Farmacología. Coordinador de Psiquiatría del Hospital Universitario Fundación Hospitalaria San Vicente de Paúl; Docente. Universidad de Antioquia Experto temático EQUIPO DE EVALUACIÓN ECONÓMICA Darío Londoño Trujillo Médico internista, neumólogo, Master en Economía de la Salud Pontificia Universidad Javeriana Coordinador 495
- 496. Alejandra Taborda Restrepo Administradora en Salud, magíster en Salud Pública,especialista en Economía Pontificia Universidad Javeriana Apoyo económico Gloria Bernal Nisperuza Economista y magíster en Economía. Profesora de la Facultad de Ciencias Económicas y Administrativas. Pontificia Universidad Javeriana Apoyo económico EQUIPO DE IMPLEMENTACIÓN Natalia Sánchez Díaz Médica y cirujana, máster en Salud Pública Internacional, residente de psiquiatría. Pontificia Universidad Javeriana Desarrollador Andrés Duarte Osorio Médico y cirujano, especialista en Medicina Familiar. Profesor de Medicina Familiar y del Departamento de Medicina Preventiva y Social. Pontificia Universidad Javeriana Desarrollador BIOESTADÍSTICA Nelcy Rodríguez Malagón Estadística, Bioestadística M.P.H. Profesora Departamento de Epidemiología Clínica. Pontificia Universidad Javeriana Bioestadística 496
- 497. EXPERTOS DE LA FUERZA DE TAREA AMPLIADA Ana Lindy Moreno López Docente Escuela Colombiana de Rehabilitación.Colegio Colombiano de Terapia Ocupacional. Colegio Colombiano de Terapia Ocupacional Experta temática Ana Constanza Puerto Espinel Terapeuta Ocupacional. Especialista en Auditoría de la Calidad en Salud. Colegio Colombiano de Terapia Ocupacional Experta temática Francy Milena Rodríguez Herrera Psicóloga Clínica Unidad Colegial Orden Hospitalaria de San Juan de Dios Colegio Colombiano de Psicología Experta temática Diana Lucía Matallana Eslava Neuropsicóloga. Pontificia Universidad Javeriana Experta temática Hernán Santacruz Oleas Médico Psiquiatra, Psicoanalista, Psiquiatra de Enlace . Pontificia Universidad Javeriana Experto temático Pablo Zuleta González Médico psiquiatra, magíster en Filosofía; coordinador del Programa REDES Clínica Nuestra Señora de La Paz Experto temático Ricardo Alvarado Médico de Familia. Director Científico Hospital San Ignacio. Pontificia Universidad Javeriana Experto temático 497
- 498. USUARIOS Representantes Comunidad de Alcohólicos Anónimos (AA) Representantes de Al-Anon REVISORES EXTERNOS Pendiente COLABORADORES Agradecemos la contribución de las siguientes personas que, en carácter de representantes de expertos temáticos, usuarios, población blanco o grupos de interés, participaron o asistieron a las diferentes reuniones de socialización realizadas durante el proceso de desarrollo de la presente guía: Alexandra Páez Valencia. Química Farmacéutica. Clínica Nuestra Señora de La Paz, Bogotá Carlos Arturo Guzmán. Antropólogo. Pontificia Universidad Javeriana Dora Yazmín Higuera Guío. Enfermera, Auditora. Compensar EPS Edgar Augusto Gracia Rodríguez. Instructor Sena Mixología Enología Mesa y Bar. Mixólogo profesional Gabriel Fernando Oviedo Lugo. Psiquiatra, Subespecialista en Psiquiatría de Interconsulta y Enlace. Clínica Nuestra Señora de La Paz Harold Eduardo Tejada López. Médico, residente de psiquiatría Fundación Universitaria Juan N Corpas 498
- 499. María del Pilar Jaime. Médica Psiquiatra, Master en Drogodependencias. Terapeuta Sistémica. Directora Clínica Retornar Bogotá. Mary Isabel Camacho Aragón. Médica. Hospital de Usme, CAMI Santa Librada. Sandra Ximena Saavedra. Médica, residente de psiquiatría Fundación Universitaria Juan N Corpas. Vivian Vásquez Ku. Médico Psiquiatra, Fellow de Psiquiatría de Enlace, Pontificia Universidad Javeriana Ver documento electrónico 22. Tablas de evidencia 499
- 500. 23. Reporte y evaluación de conflictos de interés Se procedió de acuerdo a la Guía Metodológica para la Elaboración de Guías de Atención Integral en el Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano, la cual establece que en la fase preparatoria de la GAI, para la constitución del Grupo Desarrollador de la Guía (GDG) como primer paso, la identificación de conflictos de interés como segundo paso, utilizando para ello la herramienta 1 de la citada Guía Metodológica. Los intereses se clasificaron según la herramienta 1 en: Interés económico personal, interés económico personal de un familiar, interés económico no personal, e interés no económico personal. Los conflictos de interés se analizaron de acuerdo a la herramienta 2 en reuniones de comité del grupo desarrollador, estableciendo la declaración en cada formato allegado, según la vinculación de nuevo personal se analizaron, procediendo a la clasificación y el análisis, con reporte a las entidades contratantes (Ministerio de la Protección Social y Colciencias; tras la reforma de Ministerios al Ministerio de Salud y Colciencias). Utilizando la herramienta 1 de la Guía Metodológica no fueron reportados conflictos de interés por parte de los participantes del grupo desarrollador (GDG). Se utilizó la misma herramienta para participantes en discusiones de grupos focales, en donde tampoco se reportaron conflictos de interés. Se desarrolló, en la Pontificia Universidad Javeriana, una herramienta adicional de declaración de conflictos de interés, más sensible que la aportada en la Guía Metodológica, especificando ejemplos de cada uno de los conflictos de interés. Utilizando esta herramienta se establecieron conflictos de interés para el año previo en la categoría de interés económico personal: patrocinios a congresos en 4 participantes, pago por conferencias en dos participantes, acciones en IPS en un participante. Un participante reportó interés económico no personal actividad docente en educación continua y un participante reportó interés económico personal de un familiar como accionista de IPS. Los conflictos reportados se discutieron en grupo y se consideró que en ninguno de los casos tales conflictos inhabilitaban a los firmantes para participar en las deliberaciones y decisiones de la guí 500
- 501. 24. Formato para declaración de intereses creado por los GDGs de la Pontificia Universidad Javeriana GUÍA: Las actividades que pueden constituir conflictos de interés son aquellas circunstancias en las que el juicio profesional sobre un interés primario, como la seguridad de los pacientes o la validez de la investigación, puede estar afectado por otro interés secundario, sea un beneficio financiero, de prestigio, promoción personal o profesional. Los conflictos serán determinados por la evaluación de la declaración de sus intereses Tenga en cuenta que esta declaración de intereses debe abarcar el periodo entre especificar período, que cubra un año previo a la fecha de declaración Recuerde que por INDUSTRIA DE LA SALUD se consideran, además de la industria farmacéutica o de tecnología diagnóstica, los servicios de medicina prepagada, EPS, IPS, entre otros. Por ejemplo: el ejercicio de la profesión tratando usuarios adscritos a empresas de medicina prepagada, ser director de una revista científica que recibe pauta publicitaria de la industria farmacéutica, coordinar actividades académicas en una institución de salud que recibe apoyo económico de la industria farmacéutica para dichas actividades, ser accionista de una IPS que presta servicios en el área de estudio de la GAI, etc. Por favor complete las siguientes tablas: Yo,______________________________________________, declaro que he leído y comprendo el Código de Declaración de Conflictos de Interés. En el siguiente documento declaro los siguientes intereses con la industria de la salud y aquellas situaciones que podrían afectar mis actuaciones en el proceso al que he sido invitado a participar: 501
- 502. A. Intereses económicos personales Recibí apoyo para asistir a reuniones, congresos u otras Si No Describa la Quién Fecha actividad financió (y duración) de la actividad actividades educativas (inscripciones, becas de viaje, u otros) por parte de la industria de la salud ) Recibí honorarios como ponente en una reunión organizada por la industria de la salud Recibí apoyo y financiación para investigación por parte de la industria de la salud Recibí financiación para cursar programas educativos o actividades de formación He sido o estoy empleado como consultor para una compañía de salud He sido o soy accionista o tengo intereses económicos en una compañía farmacéutica o en cualquiera relacionada a la salud o tecnología sanitaria Tengo activos o bienes en la industria de salud, sobre los cuales no tengo el control financiero (inversiones en un Tengo derecho a pensión adquiridos por trabajos portafolio amplio, fondos de pensión) anteriores en la industria de la salud. 502
- 503. B. Intereses económicos no personales Tengo responsabilidad directiva de un departamento u Si No Describa la Quién Fecha actividad financió (y duración) de la actividad organización que recibe pago u otro beneficio de la industria de la salud que me favorece sin que yo lo reciba personalmente. Ejemplo, el departamento u organización recibe: Financiación de formación por la industria de la salud. Cualquier pago o apoyo de la industria de la salud que beneficie a la organización: Patrocinio de la industria de la salud para el funcionamiento de una unidad o departamento de la cual el individuo es responsable. Patrocinio a un miembro de la unidad o departamento de la cual el firmante de la declaración es responsable. La comisión de investigación u otro trabajo o asesoría de miembros del departamento u organización de la cual el firmante es responsable. Contratos o “grants” etc. para el departamento u organización. 503
- 504. C. Intereses no económicos personales He dado mi opinión clara sobre alguna intervención o Si No Describa la Quién Fecha actividad financió (y duración) de la actividad producto en evaluación de esta GAI, derivado como conclusión de un proyecto de investigación de efectividad clínica o estudios de investigación científica He realizado pronunciamientos públicos previos, en los cuales he expresado una opinión clara acerca del tema de la discusión, que se podría interpretar en forma razonable como un prejuicio a una interpretación objetiva de la evidencia *. Existe el riesgo de que mis opiniones acerca de las intervenciones en evaluación afecten mi reputación*. *Comentarios referentes a las recomendaciones derivadas de las Guías de atención Integral que se están desarrollando. 504
- 505. d. Intereses económicos personales de un familiar (primer grado de consanguinidad, cónyuge, pareja de hecho) Mi familiar ha realizado un consultoría Si No Parentesco Describa la Quién actividad financió Fecha (y duración) de la actividad o trabajo para la industria de la salud que implica un pago regular u ocasional en efectivo o en especie en los anteriores 12 meses a la firma de la declaración de intereses. Mi familiar tiene inversiones en la industria de la salud que hacen parte de un portafolio en el cual él tiene control directo. Mi familiar tiene acciones u otros beneficios de la industria de la salud por ser propietario o tiene responsabilidad legal sobre bienes de terceros. Mi familiar ha tenido patrocinio de viajes dados por la industria de la salud más allá de los costos razonables de hospedaje, pasajes, comida para asistir a reuniones, conferencias etc. en los 12 505
- 506. meses anteriores a la firma de la declaración de intereses. Mi familiar tiene activos o bienes dentro de la industria de la salud, sobre los cuales no tiene control financiero (inversiones en un portafolio amplio, Mi familiar tiene derechos a pensión fondos de pensión). adquiridos por trabajos anteriores en la industria de la salud. NOMBRES Y APELLIDOS ___________________________________________________ FECHA ___________________________________ FIRMA ____________________________________________________________ DOCUMENTO DE IDENTIDAD __________________________________ 506
- 507. Anexo 25. Algoritmo de tamización 507
- 508. Algoritmo de manejo del paciente con intoxicación aguda por alcohol 508
- 509. Algoritmo de manejo del paciente con síndrome de abstinencia alcohólica 509