Imss 035 08_ey_r

Guía de Práctica Clínica

Diagnóstico y tratamiento de la
Conjuntivitis.
.

Evidencias y Recomendaciones
Catalogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS-035-08

Diagnóstico y Tratamiento de la Conjuntivitis.

Av. Paseo de la Reforma No. 450 piso 13, Colonia Juárez,
Delegación Cuauhtémoc, 06600 México, DF.
Página Web: www.cenetec.salud.gob.mx
Publicado por CENETEC
© Copyright CENETEC

Editor General
Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud

Esta Guía de Práctica Clínica fue elaborada con la participación de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud,
bajo la coordinación del Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse
que la información aquí contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta
Guía, que incluye evidencias y recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses.

Las recomendaciones son de carácter general, por lo que no definen un curso único de conducta en un procedimiento o
tratamiento. Las variaciones de las recomendaciones aquí establecidas al ser aplicadas en la práctica, deberán basarse en el juicio
clínico de quien las emplea como referencia, así como en las necesidades específicas y las preferencias de cada paciente en
particular; los recursos disponibles al momento de la atención y la normatividad establecida por cada institución o área de
práctica

Este documento puede reproducirse libremente sin autorización escrita, con fines de enseñanza y actividades no lucrativas,
dentro del Sistema Nacional de Salud

Deberá ser citado como: Guía de Práctica para Diagnóstico y Tratamiento de la Conjuntivitis. , México: Secretaria de
Salud;2008.

Esta Guía puede ser descargada de Internet en:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html

ISBN en trámite

2


H10 Conjuntivitis

Guía de Práctica Clínica
Diagnóstico y Tratamiento de la Conjuntivitis

Autores :
Jaime Rayas Lundes Medicina Familiar IMSS UMF No. 80 Michoacán
José Tomás Terán Loredo Medicina Familiar IMSS J FM San Luis Potosí
Olivia Torres Vega Oftalmología IMSS HGZ No. 6 Chihuahua
Lesley Farrel González Oftalmología ISSSTE Dirección Gral. Médica
Leobardo Gómez Torres Médico Internista ISSSTE SubDirección Médica. División de
calidad
Yuribia Karina Millán Gámez Oftalmología IMSS División de Excelencia Clínica,
Coordinación de UMAE
Validación Interna:
Jorge Alberto Blancas Ontiveros Oftalmología IMSS Hospital de Especialidades
No. 14 Veracruz, Ver.
Fernando Cárdenas Wong Medicina Familiar IMSS UMF No. 5 Nayarit
Oscar Castañeda Sánchez Medicina Familiar IMSS UMF No. 1 Sonora
Néstor Hugo Garrido Gaspar Oftalmología IMSS Hospital de Especialidades
Núm. 2 Ciudad Obregón
Rolando López López Oftalmología IMSS HGR No.12 Yucatán
Santa Vega Mendoza Medicina Familiar IMSS UMF No. 20 D. F Norte
Validación Externa:
Jaime Lozano Alcazar Oftalmología
Academia Mexicana de Cirugía
Jose Adrian Rojas Dosal Oftalmología

3


Índice:

1. Clasificación.............................................................................................................................................. 5
2. Preguntas a responder por esta Guía...................................................................................................... 6
3. Aspectos Generales.................................................................................................................................. 7
3.1. Justificación...................................................................................................................................... 7
3.2 Objetivo de Esta Guía ....................................................................................................................... 7
3.3 Definición .......................................................................................................................................... 8
4. Evidencias y Recomendaciones .............................................................................................................. 9
4.1 Prevención Primaria........................................................................................................................10
4.1.1. Promoción de la Salud...........................................................................................................10
4.1.1.1. Estilos de Vida................................................................................................................10
4.2 Prevención Secundaria ...................................................................................................................12
4.2.1. Detección................................................................................................................................12
4.2.1.1. Pruebas de detección específica...................................................................................12
4.3 Diagnóstico......................................................................................................................................14
4.3.1. Diagnóstico Clínico................................................................................................................14
4.4 Tratamiento.....................................................................................................................................16
4.4.1. Tratamiento Farmacológico..................................................................................................16
4.4.2. Tratamiento No Farmacológico...........................................................................................17
4.5. Criterios de Referencia y Contrarreferencia ................................................................................18
4.5.1. Criterios Técnicos Médicos de Referencia...........................................................................18
4.5.1.1. Referencia al 2do. Nivel de Atención...........................................................................18
4.6. Vigilancia y Seguimiento...............................................................................................................19
4.7. Tiempo Estimado de Recuperación y Días de Incapacidad .............................................20
Algoritmos...................................................................................................................................................21
5. Definiciones Operativas.........................................................................................................................22
6. Anexos ....................................................................................................................................................23
6.1. Protocolo de búsqueda..................................................................................................................23
6.2. Sistemas de clasificación de la evidencia y fuerza de la recomendación ..................................24
6.3. Caracteristicas clínicas que orientan al diagnostico etilogico de la conjuntivitis.....................27
6.4. Medicamentos................................................................................................................................28
8. Agradecimientos ....................................................................................................................................31
9. Comité Académico.................................................................................................................................32
10. Directorio .............................................................................................................................................33
11. Comité Nacional Guías de Práctica Clínica........................................................................................34

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1. Clasificación

Catalogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS-035-08

PROFESIONALES DE LA SALUD Médicos familiares, médicos oftalmólogos y médico en calidad

CLASIFICACIÓN DE H10 Conjuntivitis
LA ENFERMEDAD

GRD 047 Otros trastornos del ojo, mayores de 17 años sin complicaciones y/o comorbilidades

Primer Nivel de Atención Prevención
CATEGORÍA DE GPC
Diagnóstico
Tratamiento
USUARIOS POTENCIALES Personal de salud en formación y servicio social, Médico familiar, Médico general

Instituto Mexicano del Seguro Social e Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores al Servicio del Estado
TIPO DE ORGANIZACIÓN Coordinación UMAE División de Excelencia Clínica, Jefatura de Prestaciones Médicas, Dirección General y Subdirección Médica. División de Calidad
DESARROLLADORA Delegación Michoacán, San Luis Potosí, Chihuahua, Veracruz, Nayarit, Sonora, Yucatán, Norte DF.
Unidades Médicas participantes UMF 80, HGZ 6, Hospital Especialidades 14, UMF 5, UMF 1, Hospital Especiallidades 2, HGR 12, UMF 20.
POBLACIÓN BLANCO Todo paciente con diagnóstico de conjuntivitis

FUENTE DE FINANCIAMIENTO/
Instituto Mexicano del Seguro Social
PATROCINADOR
Historia clínica y exploración física dirigida a región ocular, envío a especialidades en caso necesario, expedición de incapacidad de acuerdo a evaluación clínica.
INTERVENCIONES Y
ACTIVIDADES CONSIDERADAS
Reducción de los cuadros recurrentes
Disminución complicaciones
Prescripsión adecuada de antibióticos
IMPACTO ESPERADO EN SALUD
Referencia oportuna y efectiva
Satisfacción con la atención
Mejorar la calidad de vida
Definición el enfoque de la GPC
Elaboración de preguntas clínicas
Métodos empleados para colectar y seleccionar evidencia
Protocolo sistematizado de búsqueda
Revisión sistemática de la literatura
Búsquedas de bases de datos electrónicas
Búsqueda de guías en centros elaboradores o compiladores
Búsqueda manual de la literatura
Número de Fuentes documentales revisadas: 8
Guías seleccionadas: 4 del período 1997-2008 ó actualizaciones realizadas en este período
METODOLOGÍA1 Revisiones sistemáticas
Ensayos controlados aleatorizados
Reporte de casos
Validación del protocolo de búsqueda por la División de Excelencia Clínica de la Coordinación de Unidades Médicas de Alta Especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social
Adopción de guías de práctica clínica Internacionales:
Selección de las guías que responden a las preguntas clínicas formuladas con información sustentada en evidencia
Construcción de la guía para su validación
Respuesta a preguntas clínicas por adopción de guías
Análisis de evidencias y recomendaciones de las guías adoptadas en el contexto nacional
Respuesta a preguntas clínicas por revisión sistemática de la literatura y gradación de evidencia y recomendaciones
Emisión de evidencias y recomendaciones *
Ver Anexo 1
Validación del protocolo de búsqueda
Método de Validación de la GPC: Validación por pares clínicos
MÉTODO DE VALIDACIÓN Validación Interna: Instituto Mexicano del Seguro Social/Delegación o UMAE/Unidad Médica
Prueba de Campo: Instituto Mexicano del Seguro Social/Delegación o UMAE/Unidad Médica
Revisión externa : Academia de Medicina de Cirugía

CONFLICTO DE INTERES Todos los miembros del grupo de trabajo han declarado la ausencia de conflictos de interés en relación a la información, objetivos y propósitos de la presente Guía de Práctica Clínica

REGISTRO Y ACTUALIZACIÓN Catalogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS-035-08
FECHA DE ACTUALIZACIÓN a partir del registro 2 a 3 años

Para mayor información sobre los aspectos metodológicos empleados en la construcción de esta guía,
puede contactar al CENETEC a través del portal: http:/./www.cenetec.salud.gob.mx/.

5


2. Preguntas a responder por esta Guía

1. ¿Como se establece el diagnóstico clínico de los diferentes tipos de conjuntivitis?
A) Mucopurulenta
B) Atópica o alérgica
C) Mecánica - irritativa
2. ¿Cuál es el esquema de tratamiento ideal en cada uno de los tipos de conjuntivitis?
3. ¿Cuáles son las medidas de prevención más efectivas para evitar la diseminación?
4. ¿Cuáles son las principales indicaciones para referir al segundo nivel?
5. ¿Cuáles son las indicaciones para otorgar incapacidad laboral temporal para el paciente con
conjuntivitis?

6


3. Aspectos Generales
3.1. Justificación

La elaboración de una guía de práctica clínica esta justificada por la alta incidencia de conjuntivitis y
por la gran variabilidad en la prescripción de fármacos. Durante el 2007 se solicitaron 471,172
consultas en el primer nivel de atención por este motivo (datos de la División Técnica de
Información Estadística en Salud). El diagnóstico es clínico mediante un interrogatorio dirigido y
una exploración adecuada. La falla del tratamiento inicial propicia prescripciones secundarias y
consultas adicionales, por lo que es importante evaluar además el estado general del paciente y
descartar patología sistémica que pueda originar conjuntivitis repetidas además de realizar un
tratamiento más especifico. Debe destacarse además la importancia en cuanto a medidas de
prevención para las conjuntivitis, considerando el medio ambiente, lugar de trabajo y antecedentes
personales que generan susceptibilidad en algunos individuos que al encontrarse en edad productiva
producen un impacto económico importante, sobre todo en los casos recurrentes.

3.2 Objetivo de Esta Guía

La Guía de Practica Clínica “Para el Diagnóstico y Tratamiento de la Conjuntivitis” forma parte
P
de las Guías que integrarán el Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica, el cual se
instrumentará a través del Programa de Acción Específico de Guías de Práctica Clínica, de
acuerdo con las estrategias y líneas de acción que considera el Programa Sectorial de Salud 2007-
2012.

La finalidad de este Catálogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de decisiones
clínicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible.

Esta guía pone a disposición del personal del primer nivel de atención, las recomendaciones basadas
en la mejor evidencia disponible con la intención de estandarizar las acciones nacionales sobre:

1. Identificar las características clínicas que orientan a establecer el diagnóstico etiológico de
las conjuntivitis en el primer nivel de atención.

2. Establecer un conjunto de recomendaciones basadas en la evidencia científica y el consenso
de expertos sobre el tratamiento de las conjuntivitis en el primer nivel de atención.

7


3. Contar con recomendaciones que logren disminuir la frecuencia de complicaciones en los
casos de conjuntivitis.

4. Formular recomendaciones que orienten a prevenir la propagación en los casos
transmisibles.

5. Establecer los criterios de referencia de las conjuntivitis al segundo nivel de atención.

Lo que favorecerá la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atención médica,
contribuyendo de esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye el
objetivo central y la razón de ser de los servicios de salud.

3.3 Definición

Conjuntivitis: es la inflamación de la conjuntiva bulbar y tarsal por la acción de agentes infecciosos,
alérgicos, tóxicos o mecánicos y que se manifiesta por escozor o picor ocular, sensación de cuerpo
extraño, presencia de folículos y/o papilas, hiperemia, lagrimeo, fotofobia y secreción serosa,
fibrinosa o purulenta. La gran mayoría son limitadas, pero algunas progresan y pueden causar serios
problemas oculares y extraoculares.

8


4. Evidencias y Recomendaciones

La presentación de la evidencia y recomendaciones en la presente guía corresponde a la información
obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y
las recomendaciones expresadas en las guías seleccionadas, corresponde a la información disponible
organizada según criterios relacionados con las características cuantitativas, cualitativas, de diseño y
tipo de resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son
clasificadas de forma numérica y las recomendaciones con letras, ambas, en orden decreciente de
acuerdo a su fortaleza.

Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se
gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna
correspondiente al nivel de evidencia y recomendación el número y/o letra representan la calidad y
fuerza de la recomendación, las siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el año
de publicación se refieren a la cita bibliográfica de donde se obtuvo la información como en el
ejemplo siguiente:

Evidencia / Recomendación Nivel / Grado

E. La valoración del riesgo para el desarrollo de 2++
UPP, a través de la escala de Braden tiene una (GIB, 2007)
capacidad predictiva superior al juicio clínico
del personal de salud

En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y recomendaciones
fueron elaboradas a través del análisis de la información obtenida de revisiones sistemáticas,
metaanálisis, ensayos clínicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la gradación de la
evidencia y recomendaciones de estos estudios fue la escala Shekelle modificada.

Cuando la evidencia y recomendación fueron gradadas por el grupo elaborador, se colocó en
corchetes la escala utilizada después del número o letra del nivel de evidencia y recomendación, y
posteriormente el nombre del primer autor y el año como a continuación:


E. El zanamivir disminuyó la incidencia de las Ia
complicaciones en 30% y el uso general de [E: Shekelle]
antibióticos en 20% en niños con influenza Matheson, 2007
confirmada

Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen
en el Anexo 6.1.

9


E Evidencia

R Recomendación

/R Buena Práctica

4.1 Prevención Primaria
4.1.1. Promoción de la Salud
4.1.1.1. Estilos de Vida

La historia clínica del paciente recaba
información del estilo de vida a través de III
E información como: tabaquismo, viajes, (American Academy of
ocupación, pasatiempos y actividad sexual. Ophthalmology. 2003)

Incorporar información sobre historia social y
estilo de vida durante el interrogatorio de la C
R historia clínica. Esta puede incluir: tabaquismo, (American Academy of
viajes, ocupación, pasatiempos y actividad Ophthalmology. 2003)
sexual.

La promoción de la salud se realiza a través de
medidas de prevención como la higiene
/R personal.
Lavado de cara y ojos con frecuencia.
Lavado de manos para evitar la
transmisión. Consenso del grupo que elaboró la presente guía
Lavado de parpados para prevenir la
blefaritis como factor asociado.
Utilice una toalla personal individual
de tela únicamente para cara y manos.
Lávese las manos antes de tocar los
10


ojos o cerca de los ojos y antes de
aplicar gotas o ungüentos oftálmicos.
No toque ojos, párpados o pestañas
con la punta del gotero o del ungüento
oftálmico.
No compartir el ungüento o las gotas
oftálmicas.
No frote los ojos.
Nunca enjuagar los lentes de contacto
con agua del grifo o solución de
preservación.

Promoción de la salud en el trabajo mediante
prevención de riesgos profesionales y trauma.
/R La disponibilidad y uso de dispositivos
de seguridad por ejemplo, uso de
lentes protectores, careta, etc.
Capacitación y equipo de protección
en las industrias de alto riesgo
Empaque, manipulación y
almacenamiento adecuado de Consenso del grupo que elaboró la presente guía
productos químicos, materiales y otras
sustancias peligrosas.
La capacitación de la fuerza de trabajo
para puestos de trabajo con alto riesgo
de desarrollar conjuntivitis.
A. Adhesión a las normas de seguridad en
las áreas de trabajo.
B.

11


4.2 Prevención Secundaria
4.2.1. Detección
4.2.1.1. Pruebas de detección específica

III
La disfunción de la glándula de meibomio y la (American Academy of
E deficiencia de la película lagrimal, son Ophthalmology. 2003)
considerados factores de riesgo para el (International Council of Ophthalmology/
desarrollo de conjuntivitis papilar gigante. International Federation of Ophthalmological
Societies.2007)
A
Se recomienda búsqueda intencionada de datos (American Academy of
R clínicos como sensación de cuerpo extraño, Ophthalmology. 2003)
lagrimeo e hiperemia conjuntival que orientan (International Council of Ophthalmology/
a la deficiencia de película lagrimal. International Federation of Ophthalmological
Societies.2007)
III
La propensión genética a la atópia y
(American Academy of
E exacerbaciones agudas ante alergenos y
Ophthalmology. 2003)
substancias irritantes del medio ambiente son
(International Council of Ophthalmology/
factores de riesgo asociados con conjuntivitis
International Federation of Ophthalmological
atópica y vernal.
Societies.2007)
A
Interrogar sobre antecedente de atópias y
R exacerbaciones agudas ante alergenos y
substancias irritantes del medio ambiente.
Societies.2007)
Las anormalidades en la estructura de los III
anexos oculares, trauma, mal posición (American Academy of
E palpebral y deficiencia severa de la película Ophthalmology. 2003)
lagrimal son factores de riesgo para el (International Council of Ophthalmology/
desarrollo de conjuntivitis mucopurulenta. International Federation of Ophthalmological
Societies.2007)
Investigar antecedentes de contacto con A
individuos enfermos, trauma o contacto ocular (American Academy of
R con fluidos genitales. Anomalía en la posición Ophthalmology. 2003)
palpebral, estructura de los anexos oculares y (International Council of Ophthalmology/
deficiencia severa de lágrima. International Federation of Ophthalmological
Societies.2007)
III
E El uso de lente de contacto, medicamentos
tópicos y laxitud palpebral son factores que
inducen conjuntivitis mecánica irritativa.
Societies.2007)

12


A
R Buscar laxitud palpebral y antecedentes de uso Ophthalmology. 2003)
de lente de contacto y medicamentos tópicos. (International Council of Ophthalmology/
Societies.2007)
III
E Los pacientes con antecedente de
quimioterapia, tratamiento inmunosupresor o
VIH/SIDA son susceptibles de conjuntivitis.
Societies.2007)
B
R Interrogar sobre tratamiento inmunosupresor, Ophthalmology. 2003)
quimioterapia o VIH. (International Council of Ophthalmology/
Societies.2007)
El paciente pediatrico que cursa con III
obstrucción del conducto nasolagrimal, otitis (American Academy of
E media aguda, faringitis, sinusitis o en contacto Ophthalmology. 2003)
con individuo infectado tiene riesgo de (International Council of Ophthalmology/
desarrollar conjuntivitis mucopurulenta. International Federation of Ophthalmological
Societies.2007)
A
R Explorar en busca de signos y síntomas
relacionados con infecciones de las vías aéreas
superiores.
Societies.2007)
III
E Los antecedentes oftálmicos de traumas o
cirugías pueden generar cuadros inflamatorios
a largo plazo.
Societies.2007)
B
R Interrogue antecedentes oculares que pueden Ophthalmology. 2003)
propiciar cuadros de conjuntivitis a largo plazo. (International Council of Ophthalmology/
Societies.2007)

13


4.3 Diagnóstico
4.3.1. Diagnóstico Clínico

III
E La historia clínica debe buscar síntomas y (American Academy of
signos como: prurito, secreción, ardor, dolor, Ophthalmology. 2003)
fotofobia, visión borrosa, lagrimeo y sensación (International Council of Ophthalmology/
de cuerpo extraño. International Federation of Ophthalmological
Societies.2007)
A
Interrogar acerca de: prurito, secreción, dolor, (American Academy of
R fotofobia, visión borrosa, lagrimeo y sensación Ophthalmology. 2003)
de cuerpo extraño. (International Council of Ophthalmology/
Societies.2007)
III
E (American Academy of
Las características, de la secreción como son
color y consistencia y orientan al diagnóstico
diferencial de la conjuntivitis.
Societies.2007)
Características de la secreción: A
Mucosa: origen alérgico. (American Academy of
R Mucopurulenta o purulenta: Ophthalmology. 2003)
bacteriana. (International Council of Ophthalmology/
Acuosa: mecánica-irritativa o International Federation of Ophthalmological
deficiencia de película lagrimal. Societies.2007)
III
E La duración de los síntomas orienta sobre la Ophthalmology. 2003)
etiología de la conjuntivitis. (International Council of Ophthalmology/
Societies.2007)
Generalmente la:
Aguda: bacteriana, por radiación UV,
R lente de contacto o trauma. A
Recurrente: atópica, cuadros
recurrentes de curso crónico, con
exacerbaciones durante el verano.
Crónica: por deficiencia de película Societies.2007)
lagrimal y laxitud palpebral.

14


III
E Ophthalmology. 2003)
La presentación puede ser uní o bilateral. (International Council of Ophthalmology/
Societies.2007)

La presentación uní o bilateral nos orienta a la
etiología. A
R (American Academy of
Unilateral: mecánica o química.
Bilateral: bacteriana, radiación (International Council of Ophthalmology/
ultravioleta, deficiencia de película International Federation of Ophthalmological
lagrimal y alérgica. Societies.2007)

III
La pérdida de pestañas, y queratinización de la
E (American Academy of
conjuntiva (engrosamiento oscuro) se
presentan en la conjuntivitis alérgica.

Explorar en busca de perdida de pestañas y
A
presencia de pigmento perilimbico
R (American Academy of
(queratinización) como evidencia clínica de
conjuntivitis alérgica.

III
La linfadenopatía regional preauricular, (International Council of Ophthalmology/
E presencia de folículos, quemosis, papila, International Federation of Ophthalmological
hemorragias y material extraño; orientan al Societies.2007)
diagnóstico de conjuntivitis. (American Academy of
A
Explorar ganglios preauriculares y fondos de (International Council of Ophthalmology/
R saco conjuntivales en busca de folículos, International Federation of Ophthalmological
quemosis, papilas, hemorragias y material Societies.2007)
extraño. (American Academy of

15


4.4 Tratamiento
4.4.1. Tratamiento Farmacológico

La conjuntivitis alérgica puede ser tratada con
III
agentes antihistamínicos /vasoconstrictores o
E (National Guideline
con antagonistas de los receptores H 1-
Clearinghouse.
histamina tópico de segunda generación. Si los
Guidelines for the treatment and management
síntomas no son adecuadamente controlados
of acute bacterial conjunctivitis in children and
agregar un régimen de esteroides tópicos de
adults.
baja potencia.
2005)
En conjuntivitis alérgica:
Hidrocloridrato de Olopatadina al 0. A
R 1% 1 gota cada 12 hrs. Terminar un
frasco y continuar con cromoglicato de (National Guideline
sodio durante el periodo de recurrencia Clearinghouse.
Prednisolona 1 gota cada 8 horas por 5 Guidelines for the treatment and management
días como máximo (recordar la of acute bacterial conjunctivitis in children and
posibilidad de desarrollo de catarata e adults.
hipertensión ocular secundaria). 2005)

Para pacientes con diagnóstico clínico de
deficiencia de la película lagrimal o III
E conjuntivitis mecánica irritativa se recomienda (American Academy of
evitar factores exógenos y uso de lágrimas Ophthalmology. 2003)
artificiales.

En conjuntivitis mecánica-irritativa:
Hipromelosa 0.5% a dosis de una A
R gota cada 2 horas en los casos (American Academy of
mecánico irritativa por 5 días y en los Ophthalmology. 2003)
casos de disfunción de película
lagrimal es de por vida.

Estudios controlados aleatorizados comparan
I
diferentes antibióticos tópicos entre si
E (National Guideline
(norfloxacino 0.3%, ciprofloxacino 0.3%,
Clearinghouse.
ofloxacino al 0.3%, lomefloxacino 0.3%,
levofloxacino 0.5%, sulfato de trimetroprim
con polimixina B 10,000/1mg/1ml,
adults.
tobramicina al 0.3%, cloranfenicol 0.5%,
2005)
sulfacetamida sódica 10%, eritromicina
5mg/gr, sulfato de gentamicina 0.3%, acido

16


fusidico 0.1% y no encontraron diferencias en
la mejoría clínica y de cultivo.

Un ensayo controlado la solución oftálmica con II-1
iodine povidona en pacientes pediátricos (National Guideline
E demostró ser tan efectiva como la neomicina- Clearinghouse.
polimixina B y gramicidina en el tratamiento de Guidelines for the treatment and management
conjuntivitis bacteriana. of acute bacterial conjunctivitis in children and
adults.
2005)
En conjuntivitis mucopurulenta:
Cloranfenicol a dosis de una gota cada A
R 4 horas durante 7 días. (National Guideline
En caso de alergia o hipersensibilidad al Clearinghouse.
cloranfenicol se recomienda neomicina Guidelines for the treatment and management
compuesta (neomicina, polimixina y of acute bacterial conjunctivitis in children and
gramicidina) en gotas tópicas una gota cada 4 adults.
horas durante 7 días). 2005)

4.4.2. Tratamiento No Farmacológico

III
(National Guideline
E Higiene de parpados para eliminar secreción. Clearinghouse.
Realizarlo con solución salina balanceada o Guidelines for the treatment and management
agua hervida. of acute bacterial conjunctivitis in children and
adults.
2005)
A
(National Guideline
R Clearinghouse.
Lavado de manos y parpados con agua hervida Guidelines for the treatment and management
fría y evitar frotarse los ojos. of acute bacterial conjunctivitis in children and
adults.
2005)

III
En caso de presentar secreción abundante se
(National Guideline
E recomienda limpieza de pestañas varias veces
Clearinghouse.
al día con una torunda de algodón humedecida
en solución de shampoo para bebe y
desecharla, en seguida enjuagar con agua.
adults.
2005)

17


A
(National Guideline
R Instruir al paciente para que lo realice de forma
Clearinghouse.
adecuada.
adults.
2005)
Aplicar compresas frías durante 10 minutos 3 o
(American Optometric Association.
4 veces al día, para proporcionar alivio
2002)
/R sintomático en la conjuntivitis alérgica o
conjuntivitis por disfunción de la película
lagrimal.
Consenso del grupo que elaboró la presente guía
American Optometric Association.
Eliminar el cuerpo extraño responsable en las 2002
/R conjuntivitis mecánicas-irritativas (lente de
contacto, medicamento o cosmético).
(American Optometric Association.
2002)
/R Uso de gafas obscuras.

Oclusión ocular por 24 horas en los casos de
conjuntivitis mecánica-irritativa o por
/R disfunción de película lagrimal. En los casos de
conjuntivitis bacteriana, la oclusión está
contraindicada.

4.5. Criterios de Referencia y Contrarreferencia
4.5.1. Criterios Técnicos Médicos de Referencia
4.5.1.1. Referencia al 2do. Nivel de Atención

Evidencia / Recomendación Nivel/Grado
La presencia de algunos de los siguientes datos,
sugiere la presencia de complicación de la III
E conjuntivitis: (National Guideline
Dolor ocular moderado o severo. Clearinghouse.
Secreción purulenta abundante. Guidelines for the treatment and management
Disminución súbita de la agudeza adults.
visual. 2005)
Limitación de los movimientos (American Academy of
oculares. Ophthalmology. 2003)
Falta de respuesta al tratamiento.

18


A
(National Guideline
R Clearinghouse.
Envío urgente al servicio de oftalmología, sí el Guidelines for the treatment and management
paciente presenta datos que sugieren of acute bacterial conjunctivitis in children and
complicación de la conjuntivitis. adults.
2005)
III
E Identificar factores de riesgo para desarrollo de (International Council of
conjuntivitis asociada a enfermedad sistémica. Ophthalmology/ International Federation of
Ophthalmological Societies. 2006)

A
R Referir al paciente con manifestación sistémica (International Council of
con el médico especialista correspondiente. Ophthalmology/ International Federation of
Ophthalmological Societies. 2006)

4.6. Vigilancia y Seguimiento

La mayoría de los cuadros de conjuntivitis,
E III
tratados en forma adecuada, presentan mejoría
franca en un lapso de 3 a 4 días.

A
R Instruir al paciente para que acuda nuevamente
a consulta en 3 días, en caso de no presentar
mejoría o exacerbación de los síntomas.

E En pacientes con disfunción de película III
lagrimal. Vigilar en forma continua. ITFG-abril 2007

19


R B
Cita del paciente, cada mes para evaluar
ITFG-abril 2007
síntomas y dotarlo de lubricantes.

(American Optometric Association
2002)
Programar la cita del paciente identificado con
/R patología alérgica en la época del año en la que
aumentan las conjuntivitis alérgicas. Consenso del grupo que elaboró la presente guía

En mujeres embarazadas se recomienda ocluir
el punto lagrimal con un hisopo antes de la
/R instilación de gotas oftálmicas para evitar
absorción sistémica del tratamiento.

4.7. Tiempo Estimado de Recuperación y Días de Incapacidad

En el caso que se requiera, expedir incapacidad
temporal para el trabajo por un periodo de 1 a Consenso del grupo que elaboró la presente guía
/R 5 días. La recuperación es en 3 a 4 días según
refiere la Academia Americana de Oftalmología

20


Algoritmos

21

Diagnóstico y tratamiento de la Conjuntivitis

5. Definiciones Operativas

Alergia: es una reacción de hipersensibilidad iniciada por mecanismos inmunológicos.

Atópia: es la predisposición genética a sensibilizarse y producir anticuerpos IgE en respuesta a alergenos
comunes, ante los cuales la mayoría no produce una respuesta IgE prolongada.

Conjuntivitis alérgica: es debida a fenómenos de hipersensibilidad inmediata o retardada.

Conjuntivitis folicular: se caracteriza por la presencia de hiperplasia difusa del tejido linfoide
subconjuntival como respuesta a un daño.

Conjuntivitis mecánica irritativa: consiste en una reacción por cuerpo extraño, puede ser inducida por
lentes de contacto y otros elementos tales como suturas conjuntivales o prótesis oculares de plástico. La
irritación mecánica crónica puede provocar lesión de la conjuntiva.

Conjuntivitis papilar gigante: es de naturaleza alérgica y puede asociarse a queratitis, es más frecuente en
niños y hace su aparición en los meses de calor o en climas cálidos. Bajo esta denominación debemos
considerar a la conjuntivitis inducida por lentes de contacto, la querato-conjuntivitis atópica y la querato-
conjuntivitis vernal, pues todas ellas tienen en común la presencia de papilas de gran tamaño.

Folículo: Hiperplasia difusa del tejido linfoide subconjuntival que representa una forma inespecífica de
respuesta de la conjuntiva a diferentes agresiones. Es de curso crónico y benigno, se localizan
principalmente en el fórnix inferior, sin signos inflamatorios acompañantes ni secreciones.

Papila: es una formación conjuntival, levemente sobreelevada, poligonal, gruesa, con un vaso sanguíneo
central que está formada por células del sistema inmunocompetente extravasadas.

Quemosis: edema de la conjuntiva bulbar.

Queratinización: engrosamiento de la conjuntiva con aspecto café oscuro.

Síndrome de parpado laxo: se caracteriza por laxitud de los párpados superiores, lo cuales se evierten con
extremada facilidad al practicarles una tracción elevadora, se asocia a una conjuntivitis papilar crónica y
síntomas oculares irritativos inespecíficos.

22


6. Anexos

6.1. Protocolo de búsqueda
Se formularon preguntas clínicas concretas y estructuradas según el esquema paciente-intervención-
comparación-resultado (PICO) sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de conjuntivitis.

Se estableció una secuencia estandarizada para la búsqueda de Guías de Práctica Clínica (GPC), a partir de
las preguntas clínicas formuladas sobre conjuntivitis en las siguientes bases de datos: Fisterra, Guidelines
Internacional Networks, Practice Guideline, National Guideline Clearinghouse, New Zealand Clinical
Guidelines Group, Primary Care Clinical Practice Guidelines y Scottish Intercollegiate Guidelines Network.

El grupo de trabajo selecciono las guías de práctica clínica con los siguientes criterios:
1. Idioma inglés y español
2. Metodología de medicina basada en la evidencia
3. Consistencia y claridad en las recomendaciones
4. Publicación reciente
5. Libre acceso
Se encontraron guías, de las cuales fueron seleccionadas las siguientes:

1. Care of the patient with conjunctivitis. 2nd edition. www.aoa.org/documents/CPG-11.pdf

2. Guidelines for the treatment and management of acute bacterial conjunctivitis in children and
adults. www.guideline.gov/

3. American Academy of Ophthalmology. Cornea/External Disease Panel 2003. www.aao.org/

4. International Council of Ophthalmology/ International Federation of Ophthalmological Societies.
www.icoph.org/pdf/ICOConjunctivitis

De estas guías se tomaron gran parte de las recomendaciones. Para las recomendaciones no incluidas en las
guías de referencia el proceso de búsqueda se llevo a cabo en Pubmed y Cochrane Library Plus utilizando
los términos y palabras claves: conjuntivitis y conjunctivitis

La búsqueda se limitó a revisiones sistemáticas, meta-análisis y ensayos clínicos controlados en idioma
inglés y español, publicados a partir del 2000.

Sin embargo, ninguna información de las referencias más actualizadas fue necesario incluir para cambiar
algunas de las recomendaciones de las versiones actuales de las guías.
En caso de controversia de la información y resultados reportados en los estudios, las diferencias se
discutieron en consenso y se empleo el formato de juicio razonado para la formulación de
recomendaciones. Se marcaron con el signo y recibieron la consideración de práctica recomendada u
opinión basada en la experiencia clínica y alcanzada mediante consenso.

23


6.2. Sistemas de clasificación de la evidencia y fuerza de la
recomendación
El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas y
epidemiólogos clínicos, liderados por Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad McMaster en
Canadá. En palabras de Sackett, “la MBE es la utilización consciente, explícita y juiciosa de la mejor
evidencia clínica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los pacientes individuales”
(Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett et al, 1996).

En esencia, la MBE pretende aportar más ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer de la
mejor información científica disponible -la evidencia- para aplicarla a la práctica clínica (Guerra Romero et
al, 1996)

La fase de presentación de la evidencia consiste en la organización de la información disponible según
criterios relacionados con las características cualitativas, diseño y tipo de resultados de los estudios
disponibles. La clasificación de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la inclusión o no de una
intervención dentro de la GPC (Jovell AJ et al, 2006)

Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R et al, 2001) en función del rigor científico del
diseño de los estudios pueden construirse escalas de clasificación jerárquica de la evidencia, a partir de las
cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopción de un determinado procedimiento
médico o intervención sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque hay diferentes escalas de gradación de la
calidad de la evidencia científica, todas ellas son muy similares entre sí.

A continuación se describen las escalas de evidencia para las referencias utilizadas en esta guía y de las GPC
utilizadas como referencia para la adopción y adaptación de las recomendaciones.

24


CUADRO I. LA ESCALA MODIFICADA DE SHEKELLE Y COLABORADORES

Clasifica la evidencia en niveles (categorías) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por medio
del grado de fuerza. Para establecer la categoría de la evidencia utiliza números romanos de I a IV y las
letras a y b (minúsculas). En la fuerza de recomendación letras mayúsculas de la A a la D.

Categoría de la evidencia Fuerza de la recomendación
Ia. Evidencia para meta-análisis de los estudios A. Directamente basada en evidencia categoría I
clínicos aleatorios
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clínico
controlado aleatorios
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio controlado B. Directamente basada en evidencia categoría II
sin aleatoridad o recomendaciones extrapoladas de evidencia I
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o
estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no C. Directamente basada en evidencia categoría
experimental, tal como estudios comparativos, III o en recomendaciones extrapoladas de
estudios de correlación, casos y controles y revisiones evidencias categorías I o II
clínicas
IV. Evidencia de comité de expertos, reportes D. Directamente basadas en evidencia categoría
opiniones o experiencia clínica de autoridades en la IV o de recomendaciones extrapoladas de
materia o ambas evidencias categorías II, III
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:593-59

Asociación Americana de Optometría.
Método para evaluar la calidad y fuerza de evidencia: Consenso de expertos (comité)

CUADRO II. LA ESCALA DEL CONSEJO INTERNACIONAL DE OFTALMOLOGIA/FEDERACION INTERNACIONAL DE
SOCIEDADES DE OFTALMOLOGIA / ACADEMIA AMERICANA DE OFTALMOLOGIA

Recomendación Evidencia
La más importante
A
Moderadamente importante
B
Relevante pero no criticable
C

Práctica recomendada, basada en la experiencia clínica y el consenso del equipo redactor

El panel también evaluo cada una de las recomendaciones sobre la fortaleza de las pruebas en la literatura disponible para apoyar
la recomendación hecha. La "fuerza de puntuaciones de las pruebas" también se divide en tres niveles

25


Recomendación Evidencia
Incluye la evidencia obtenida de al menos un ensayo clínico controlado, aleatorio, bien
I diseñado, correctamente realizado. Se podría incluir meta-análisis de ensayos controlados
aleatorios.
Incluye la evidencia obtenida a partir de los siguientes:
II ensayos controlados, bien diseñados no aleatorios
estudios analíticos, casos y controles y de cohorte bien diseñados
Múltiples series temporales con o sin la intervención
Incluye las evidencia obtenida a partir de uno de los siguientes:
III
Estudios descriptivos
Reportes de casos
Comités de expertos y organizaciones

Práctica recomendada, basada en la experiencia clínica y el consenso del equipo redactor

CUADRO III. LA ESCALA DE LA UNIVERSIDAD DE TEXAS

Método para evaluar la calidad y fortaleza de la evidencia
Calidad de la evidencia
I Evidencia obtenida de al menos un ensayo controlado al azar bien realizado
II-1 Evidencia obtenida de ensayos controlados bien diseñado no aleatorios
II-2 Evidencia obtenida de estudios bien diseñados de cohorte o de casos y controles y analíticos ,
preferentemente de más de un centro o grupo de investigación
III Opiniones de autoridades respetadas, basadas en la experiencia clínica;
estudios descriptivo e informes de casos, o informes de comités de expertos
IV Evidencia obtenida de los informes de las comisiones de expertos u opiniones y / o clínicos

Sistema de puntuaciones para la fuerza de las recomendaciones
A Existe buena evidencia para apoyar la recomendación de que el tratamiento es específicamente
considerado para el manejo de la conjuntivitis bacteriana aguda
B Evidencia razonable para apoyar la recomendación de que el tratamiento se
en cuenta de forma específica en el manejo de la conjuntivitis bacteriana aguda.
C No hay evidencia suficientes para recomendar a favor o en contra de la inclusión del tratamiento en el
manejo de la conjuntivitis bacteriana aguda, pero
recomendaciones pueden hacerse por otros motivos
D Evidencia razonable para apoyar la recomendación de que el tratamiento se
excluidos de la consideración en la gestión de los bacteriana aguda
conjuntivitis.
E Existe buena evidencia para apoyar la recomendación de que el tratamiento se
excluidos de la consideración en el manejo de conjuntivitis bacteriana aguda

26


6.3. Caracteristicas clínicas que orientan al diagnostico etilogico de la
conjuntivitis

Muco/ purulenta Alérgica Mecánica /irritativa

Secreción
Mucopurulenta Abundante
Mucoso acuosa Mínima
Acuosa Moderada
Presentación
Aguda Si
Crónica Si Si Si
Recurrente Si
Signos /síntomas
Hiperemia Importante Moderada Moderada
Lagrimeo Moderado Moderado Abundante
Prurito Mínimo Importante Moderado
Quemosis Moderada Moderada Depende del origen
Papilas Moderadas Abundantes No
Folículos Ausente Ausente Depende del origen
Fotofobia Mínima Mínima Importante (rayos UV)
Riesgo de transmisión Alto Nulo Nulo

27


6.4. Medicamentos
CUADRO IV. MEDICAMENTOS INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONJUNTIVITIS.

Clave Principio Dosis Presentación Tiempo Efectos Interacciones Contraindicaciones
Activo recomendada (período adversos
de
uso)
2821 Cloramfenicol 1 gota c/4 Solución 7 días Hipersensibilidad, Ninguna de Hipersensibilidad al
por 7 días. oftálmicas irritación local. importancia fármaco. No usarse
Durante el clínica. por más de 7 días.
día.
2822 Cloramfenicol Una Ungüento 7 noches Hipersensibilidad, Ninguna de Hipersensibilidad al
aplicación por oftálmico irritación local. importancia fármaco. No usarse
la noche clínica. por más de 7 días.
antes de
dormir.
2823 Neomicina, 1gota c/4hrs Solución 7dias Hipersensibilidad, No administrar Hipersensibilidad al
polimixina y por 7 días. oftálmicas irritación local, con fármaco. No usarse
gramicidina Durante el superinfecciones por antimicrobianos por más de 7 días.
día. el uso prolongado. bacteriostáticos
por efecto
antagónico
2824 Neomicina, Una Ungüento 7 noches Hipersensibilidad, No administrar Hipersensibilidad al
polimixina y aplicación por oftálmico irritación local, con fármaco. No usarse
gramicidina la noche superinfecciones por antimicrobianos por más de 7 días.
antes de el uso prolongado. bacteriostáticos
dormir. por efecto
antagónico
2841 Prednisolona 1 gota Solución 5 días Disminuye la Ninguna de Hipersensibilidad al
c/8hrs oftálmicas cicatrización, importancia fármaco. No usarse
adelgazamiento y clínica. por más de 7 días.
ulcera corneal,
glaucoma
secundario,
catarata subcapsular
posterior. Favorece
las infecciones por
virus u hongos en
uso prolongado
2806 Cromoglicato 1 gota Solución Criterio Ardor, prurito Ninguna de Hipersensibilidad al
de Sodio c/8hrs oftálmicas del importancia fármaco
médico clínica
tratante.
2893 Hipromelosa 1 gota Solución Indefinido Visión borrosa Ninguna de Hipersensibilidad al
al 0.5% c/2hrs oftálmica. transitoria, irritación importancia fármaco
leve, edema, clínica
hiperemia, pegosteo
de párpados y
pestañas.
Hidrocloruro 1 gota Gotas Terminar Menos del1% No se tienen No se tienen
de c/12hrs oftálmicas el frasco presenta ardor, estudios al estudios al
olopatadina prurito, dolor, momento momento
0.1% hiperemia, lagrimeo,
queratitis,
sequedad, edema
palpebral, sensación
de cuerpo extraño y
fotofobia.
Raramente, cefalea,
astenia, sequedad
nasal y sensación de
vértigo

28


7. Bibliografía
1. American Academy of Ophthalmology. Conjunctivitis 2003. Acceso 18 marzo 2008

2. American Academy of Ophthalmology. Dry Eye Syndrome 2003. Acceso 18 marzo 2008
http://one.aao.org/asset.axd?id=dd47d8db-9770-4fed-a1da-bc9ce9ccfb76

3. American Optometric Association. Care of the patient with conjunctivitis. 2nd ed. 2002
Acceso 1 de abril 2008
4.
5. based guidelines. BMJ. 2001; 323 (7308):334-336. [acceso 26 de junio de 2006]

6. Care of the Patient with Conjunctivitis. Acceso 18 marzo 2008

7. Consejo de Salubridad General. Cuadro básico y catálogo de medicamentos Edición 2007
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud

8. Disponible en:http://bmj.com/cgi/content/full/323/7308/334.

9. Evidence-Based Medicine Working Group. Evidence-based medicine. A new approach to
teaching the practice of medicine. JAMA 1992;268:2420-2425

10. Guerra Romero L. La medicina basada en la evidencia: un intento de acercar la ciencia al
arte de la práctica clínica. Med Clin (Barc) 1996;107:377-382.

11. Guyatt GH, Sackett DL, Sinclair JC, Hayward R, Cook DJ, Cook RJ. Users' Guides to the
Medical Literature: IX. JAMA 1993: 270 (17); 2096-2097.

12. Harbour R, Miller J. A new system for grading recommendations in evidence

13. http://one.aao.org/CE/PracticeGuidelines/PPP.aspx

14. http://www.aoa.org/documents/CPG-11.pdf

15. http://www.gencat.cat/ics/professionals/medicaments/informe_olopatadina.pdf

16. http://www.guideline.gov/summary/summary.aspx?ss=15&doc_id=4598&nbr=3384

17. http://www.icoph.org/guide/guideintro.html

18. International Council of Ophthalmology/ International Federation of Ophthalmologic
Societies Conjunctivitis. Acceso 18 marzo 2008.

19. Jiménez V. Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos
(CADIME)2004.
http://www.easp.es/web/documentos/FNT/00005018documento.pdf

29


20. Jovell AJ, Navarro-Rubio MD. Evaluación de la evidencia científica. Med Clin (Barc)
1995;105:740-743.

21. Sackett DL, Rosenberg WMC, Gary JAM, Haynes RB, Richardson WS. Evidence based
medicine: what is it and what it isn’t. BMJ 1996;312:71-72

30


8. Agradecimientos

El grupo de trabajo manifiesta su sincero agradecimiento a quienes hicieron posible la elaboración de
esta guía, por contribuir en la planeación, la movilización de los profesionales de salud, la
organización de las reuniones y talleres, la integración del grupo de trabajo, la realización del
protocolo de búsqueda y la concepción del documento, así como su solidaridad institucional.

Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS

NOMBRE CARGO/ADSCRIPCIÓN
Srita. Laura Fraire Hernández Secretaria
División de Excelencia Clínica. Coordinación de UMAE

Srita. Alma Delia García Vidal Secretaria

Sr. Carlos Hernández Bautista Mensajería
Lic. Cecilia Esquivel González Edición
(Comisionado UMAE HE MN La Raza)
Lic. Uri Iván Chaparro Sánchez Edición
(Comisionado UMAE HO MN S. XXI)

31


9. Comité Académico

Coordinación de Unidades Médicas de Alta Especialidad/ CUMAE
División de Excelencia Clínica
Instituto Mexicano del Seguro Social/ IMSS

Dr. Alfonso A. Cerón Hernández Coordinador de Unidades Médicas de Alta Especialidad
Dr. Arturo Viniegra Osorio Jefe de División

Dra. Laura del Pilar Torres Arreola Jefa de Área de Desarrollo de Guías de Práctica Clínica

Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores Jefa de Área de Innovación de Procesos Clínicos

Dra. Rita Delia Díaz Ramos Jefa de Área de Proyectos y Programas Clínicos

Dr. Rodolfo de Jesús Castaño Guerra Jefe de Área
Dra. María Luisa Peralta Pedrero

Dr. Antonio Barrera Cruz

Dra. Aidé María Sandoval Mex

Dra. Virginia Rosario Cortés Casimiro
Coordinadores de Programas Médicos
Dra. Agustina Consuelo Medécigo Micete

Dra. Yuribia Karina Millán Gámez

Dr. Carlos Martínez Murillo
Dra. Sonia P. de Santillana Hernández
Comisionadas a la División de Excelencia Clínica
Dra. María del Rocío Rábago Rodríguez
Dra. María Antonia Basavilvazo Rodríguez
Lic. María Eugenia Mancilla García Coordinadora de Programas de Enfermería
Lic. Héctor Dorantes Delgado Analista Coordinador

32


10. Directorio

DIRECTORIO SECTORIAL Y
DIRECTORIO INSTITUCIONAL

Secretaría de Salud Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. José Ángel Córdova Villalobos Dr. Santiago Echevarría Zuno
Secretario de Salud Director de Prestaciones Médicas

Instituto Mexicano del Seguro Dr. Francisco Javier Méndez Bueno
Social / IMSS Titular de la Unidad de Atención
Mtro. Daniel Karam Toumeh Médica
Director General
Dr. Alfonso Alberto Cerón Hernández
Instituto de Seguridad y Servicios Coordinador de Unidades Médicas
Sociales para los Trabajadores del de Alta Especialidad
Estado / ISSSTE
Lic. Miguel Ángel Yunes Linares Dra. Leticia Aguilar Sánchez
Director General Coordinadora de Áreas Médicas

Sistema Nacional para el Desarrollo C.P. José Antonio García Aguirre
Integral de la Familia / DIF Delegado Estatal, Delegación
Lic. María Cecilia Landerreche Gómez Morin Chihuahua, Ciudad Juárez
Titular del organismo SNDIF Chihuahua

Petróleos Mexicanos / PEMEX
Dr. Jesús Federico Reyes Heroles González Garza
Director General

Secretaría de Marina
Almirante Mariano Francisco Saynez Mendoza
Secretario de Marina

Secretaría de la Defensa Nacional
General Guillermo Galván Galván
Secretario de la Defensa Nacional

Consejo de Salubridad General
Dr. Enrique Ruelas Barajas
Secretario del Consejo de Salubridad General

33


11. Comité Nacional Guías de Práctica Clínica

Dra. Maki Esther Ortiz Domínguez Presidenta
Subsecretaria de Innovación y Calidad
Dr. Mauricio Hernández Ávila Titular
Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud
Dr. Julio Sotelo Morales Titular
Titular de la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
Mtro. Salomón Chertorivski Woldenberg Titular
Comisionado Nacional de Protección Social en Salud
Dr. Jorge Manuel Sánchez González Titular
Secretario Técnico del Consejo Nacional de Salud
Dr. Octavio Amancio Chassin Titular
Representante del Consejo de Salubridad General
Gral. De Brig. M.C. Efrén Alberto Pichardo Reyes Titular
Director General de Sanidad Militar de la Secretaría de la Defensa Nacional
Contra Almirante SSN MC Miguel Ángel López Campos Titular
Director General Adjunto Interino de Sanidad Naval de la Secretaría de Marina, Armada de México
Dr. Santiago Echevarría Zuno Titular
Director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Carlos Tena Tamayo Titular
Director General Médico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Dr. Víctor Manuel Vázquez Zárate Titular
Subdirector de Servicios de Salud de Petróleos Mexicanos
Lic. Ma. Cecilia Amerena Serna Titular
Directora General de Rehabilitación y Asistencia Social del Sistema Nacional para el
Desarrollo Integral de la Familia
Dr. Germán Enrique Fajardo Dolci Titular
Comisionado Nacional de Arbitraje Médico
Dr. Jorge E. Valdez Garcìa Titular
Director General de Calidad y Educación en Salud
Dr. Francisco Garrido Latorre Titular
Director General de Evaluación del Desempeño
Dra. Gabriela Villarreal Levy Titular
Directora General de Información en Salud
M. en A. María Luisa González Rétiz Titular y suplente del
Directora General del Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud presidente
Dr. Franklin Libenson Violante Titular 2008-2009
Secretaria de Salud y Directora General del Instituto de Salud del Estado de México
Dr. Luis Felipe Graham Zapata Titular 2008-2009
Secretario de Salud del Estado de Tabasco
Dr. Juan Guillermo Mansur Arzola Titular 2008-2009
Secretario de Salud y Director General del OPD de Servicios de Salud de Tamaulipas
Dr. Manuel H. Ruiz de Chávez Guerrero Titular
Presidente de la Academia Nacional de Medicina
Dr. Jorge Elías Dib Titular
Presidente de la Academia Mexicana de Cirugía
Act. Cuauhtémoc Valdés Olmedo Asesor Permanente
Presidente Ejecutivo de la Fundación Mexicana para la Salud, A.C.
Dr. Juan Víctor Manuel Lara Vélez Asesor Permanente
Presidente de la Asociación Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina, AC
Mtro. Rubén Hernández Centeno Asesor Permanente
Presidente de la Asociación Mexicana de Hospitales
Dr. Roberto Simon Sauma Asesor Permanente
Presidente de la Asociación Nacional de Hospitales Privados, A.C.
Dr. Luis Miguel Vidal Pineda Asesor Permanente
Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atención a la Salud, A.C.
Dr. Esteban Hernández San Román Secretario Técnico
Director de Evaluación de Tecnologías en Salud del Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud

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