Manual de gestion integral y procedimientos

MANUAL DE GESTIÓN
INTEGRAL Y DE
PROCEDIMIENTOS DE UNA
EMPRESA DEDICADA AL
SECTOR SERVICIOS
Autora: Sílvia Tudela Guerrero.
Director: Santiago Ordás Jiménez.
Ingeniería Técnica Naval, especialidad en propulsión y servicios de buque.
Octubre 2009.

Índice
0. Introducción...................................................................................................1
1. Introducción a las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001..............3
2. ISO 9001:2004. Sistema de gestión de calidad .............................................7
2.1. Requisitos generales................................................................................................. 7
3. ISO 14001:2004. Sistema de gestión medioambiental................................15
3.1. Requisitos generales ............................................................................................... 15
4. OHSAS 18001:2007. Sistemas de gestión de la seguridad y salud
ocupacional..................................................................................................22
4.1. Requisitos generales............................................................................................... 22
5. Similitudes y diferencias entre las normas ISO 9001, ISO 14001
y OHSAS 18001..........................................................................................30
6. Manual del Sistema de Gestión Integral......................................................32
7. Manual de procedimientos ..........................................................................85
8. Conclusión.................................................................................................114
9. Bibliografía................................................................................................116
10. Abreviaturas ..............................................................................................117

Índice de figuras
Figura 1.1. Diagrama ISO 9001....................................................................................4
Figura 1.2. Etapas OHSAS 18001................................................................................5
Figura 1.3. Ciclo de Deming ........................................................................................6
Figura 2.1.1. Documentación del SGC.........................................................................8
Figura 2.1.2. Diagrama sobre la competencia, toma de conciencia y formación.......10
Figura 5.1. Similitudes entre las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001 ....30
Figura 5.2. Sistema de Gestión Integral .....................................................................30
Figura 5.3. Diferencias entre las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001....31

Introducción Diseño del Sistema de Gestión Integral
O1
0. Introducción
Estamos en un momento en que la sociedad está muy concienciada sobre problemas
tales como la prevención de riesgos laborales, la calidad en los productos/servicios
solicitados, el impacto al medio ambiente, etc., siendo las empresas no una excepción al
respecto.
Estas exigencias que hace unos años comenzaron a demandar los consumidores se han
ido implantando en las empresas mediante SGI. Dicho sistema les ha permitido
desarrollar sus diferentes procesos productivos-administrativos de una manera ágil y
eficaz. Un control sobre la calidad de gestión permite desarrollar procesos a un coste
más pequeño y desarrollar productos de mayor calidad, menor coste y con más agilidad.
Un control sobre el medio ambiente favorece a toda la sociedad en general ya que nos
permite mantener una calidad de vida superior y una mejora en el entorno de vida
medioambiental. Un control sobre la salud y seguridad laboral favorece a todos los
empleados que desarrollan cualquier labor dentro de la organización, ya que la
desarrollan con un mínimo de riesgo para su integridad.
El presente estudio trata de explicar las mejoras que se obtienen al diseñar e implantar
un SGI que incluya las normas ISO 9001, ISO14001 y OHSAS 18001 en una empresa
que desarrolla su actividad dentro del sector servicios, concretamente en el sector
farmacéutico. Dichas normas comparten principios sistemáticos comunes de gestión
basadas, entre otros, en la mejora continua, en el compromiso por parte de la dirección
de la organización y en el cumplimiento de las normativas legales siendo elaboradas
para que las apliquen organizaciones de todo tipo y tamaño.
El sistema que se opta para la empresa sigue un proceso estandarizado que se compone
en elaborar los manuales de gestión y de procedimientos que permitan a la empresa
conseguir la certificación correspondiente y con ello realizar un balance de las mejoras
alcanzadas una vez implantado el sistema.
La metodología a seguir para la elaboración de dichos manuales es la siguiente:
 Recopilación de información y las normas a aplicar.
 Conocer a fondo la empresa en estudio: clientes a los que se dirige sus servicios,
los distintos servicios que presta al cliente (homeopatía, dermofarmacia, etc.),
sus proveedores, la jerarquía de la organización, derechos y responsabilidades de
cada trabajador, la estructura física de la empresa, etc.
 Desarrollo de los manuales de gestión y de procedimientos.
 Realizar un balance de las posibles mejoras que podemos obtener si
implantamos el diseño desarrollado en ámbitos variados como: la satisfacción
del cliente, fidelización de los clientes y captación de nuevos, aumento de
ganancias, anticiparse a los requisitos por parte de la Administración como los
medioambientales, disminuir el índice de accidentes/incidentes, inculcar una
cultura preventiva, etc.
 Realizar diversas reuniones a lo largo del proyecto con la farmacia Dr. Lluís
Balcells i Valls la cual tiene implantada la norma ISO 9001.

Introducción Diseño del Sistema de Gestión Integral
O2
Para los trabajadores los beneficios que aporta el presente estudio son:
 Agilidad en las actividades a desarrollar.
 Participación en el seguimiento y control de las actividades.
 Mejora de productividad, eficiencia y motivación de los empleados.
 Desarrollo de nuevas competencias incrementando y perfeccionando el
conocimiento de las actividades.
En el presente proyecto he contado con la ayuda, aprobación y supervisión de todos
los componentes de la farmacia Vives Subirana y la farmacia Dr. Lluís Balcells i
Valls, las dos con domicilio en Barcelona y con muchos años de experiencia en el
sector. Se tratan de empresas familiares.
En resumen, voy a desarrollar el manual de gestión integral y de procedimientos en
el día a día de la empresa SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L., para ver que
aspectos se pueden corregir para mejorar la eficiencia y eficacia de la empresa.

Introducción a las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001 Diseño del Sistema de Gestión Integral
O3
1. Introducción a las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS
18001
Concepto de norma
Una norma es un documento que describe un producto o una actividad con el fin de que
las cosas sean similares. El cumplimiento de una norma es voluntario, pero conveniente,
ya que de esta forma se consiguen objetos o actividades intercambiables, conectables o
asimilables. La norma sirve para describir los parámetros básicos de aquello que
normaliza, por lo que puede darse el caso de que, cumpliendo los requisitos mínimos
definidos por la norma, dos cosas pueden tener diferencias importantes o estén
adaptadas a las circunstancias particulares de cada una de ellas.
Historia sobre las instituciones normalizadoras
Los principios de la estandarización internacional se establecieron en el campo
electrónico IEC (International Electrotechnical Commission) creado en 1906 con el
objeto de unificar métodos y regulación de la producción electrónica.
En 1926 algunos organismos nacionales de normalización fundaron la Federación
Internacional de Asociaciones Nacionales de Normalización (ISA) con la finalidad de
promover el comercio internacional a través de la estandarización de los procesos de
producción y productos. ISA cesó debido a la Segunda Guerra Mundial.
En 1946 se celebró una reunión donde los delegados de 25 países deciden crear una
nueva organización denominada ISO. ISO empezó a funcionar oficialmente el 23 de
febrero de 1947 con el objeto de facilitar la coordinación y unificación internacional de
estándares industriales.
En 1996 BSI (British Standards Institution) publica el primer documento de aplicación
internacional de sistemas de gestión de seguridad y salud ocupacional, la norma BS
8800. BSI a pesar de haber desarrollado la norma toma la iniciativa e invita a otras
organizaciones de normalización y de certificación a la realización y publicación en el
año 1999 de la especificación OHSAS 18001:1999 dejando de promocionarse la norma
BS 8800. Después de la publicación se realizó un trabajo de revisión y consenso
publicándose la actual norma OHSAS 18001:2007.
Concepto de ISO
ISO (Organización Internacional de Normalización), es un organismo que se dedica a
publicar normas a escala internacional.
Es encargado de promover el desarrollo de normas internacionales de fabricación,
comercio y comunicación para todas las ramas industriales a excepción de la eléctrica y
la electrónica. Su función principal es la de buscar la estandarización de normas de
productos y seguridad para las empresas u organizaciones a nivel internacional.

O4
Las normas desarrolladas por ISO son voluntarias, comprendiendo que ISO es un
organismo no gubernamental y no depende de ningún otro organismo internacional, por
lo tanto, no tiene autoridad para imponer sus normas a ningún país.
Introducción a la norma ISO 9001: 2004
Figura 1.1. Diagrama ISO 9001
Según su definición, la norma especifica los requisitos para los sistemas de gestión de la
calidad aplicables a toda organización que necesite demostrar su capacidad para
proporcionar servicios que cumplan los requisitos de sus clientes y los reglamentos que
le sean de aplicación, y su objetivo es aumentar la satisfacción del cliente y la mejora
continua.
Introducción a la norma ISO 14001:2004
Es una norma voluntaria que permite gestionar los impactos de una actividad, de un
producto o de un servicio con el medio ambiente. El medio ambiente se define como el
entorno en el que opera una organización, incluyendo el aire, el agua, el terreno, los
recursos naturales, la flora y fauna, los seres humanos y su interrelación.
El objetivo del SGMA consiste en ayudar a que la organización cuente con una mejor
gestión de sus impactos, así como a mejorar sus resultados medioambientales y a
mantener la conformidad prescrita por la reglamentación aplicable. El resultado deseado
(mejorar la actuación medioambiental) se consigue con los procesos de
reducción/eliminación de los impactos medioambientales.
La gestión se basa en la causa y efecto, donde las actividades, los productos y los
procesos de la empresa son las causas y los efectos resultantes sobre el medio ambiente
son los impactos.

O5
La gestión permite una mejora continua del comportamiento medioambiental global de
la organización. El avance del sistema se consigue al fijar nuevos objetivos a medida
que se van logrando los anteriores.
Es una norma internacional que permite anticiparse a las exigencias de carácter
reglamentario y a las exigencias de la Administración.
Concepto de OHSAS 18000
OHSAS 18000 (Occupational Health and Safety Assessment Series) es una norma que
establece un modelo para la gestión de la prevención de los riesgos laborales,
desarrollado por un conjunto de entidades de normalización y de certificación
internacional.
El fin de esta norma consiste en proporcionar a las organizaciones un modelo de sistema
proactivo para la gestión de la seguridad y la salud en el lugar de trabajo, que permita,
por una parte, identificar y evaluar los riesgos laborales, así como los requisitos legales
y otros requisitos de aplicación, y por otra, definir la estructura organizativa, las
responsabilidades, las funciones, la planificación de las actividades, los procesos,
procedimientos, recursos necesarios, registros, etc., que permitan, desarrollar, poner en
práctica, revisar y mantener una política de seguridad y salud laboral.
Introducción a la norma OHSAS 18001: 2007
Es una norma que ayuda a la organización a identificar, priorizar y gestionar la salud y
los riesgos laborales como parte de las prácticas normales de la organización. La norma
requiere que la organización se comprometa a eliminar o minimizar riesgos para los
empleados y a otras partes interesadas que pudieran estar expuestas a peligros asociados
con las actividades.
La norma se basa en el conocido ciclo de sistemas de gestión: PLANIFICAR-
DESARROLLAR-COMPROBAR Y ACTUAR. Es decir, se basa en la política de
prevención, planificación, implantación y funcionamiento, comprobación y acción
correctora, revisión por el/la responsable de PRL y por último la mejora continua.
Figura 1.2. Etapas OHSAS 18001
MEJORA CONTINUA
POLÍTICA
PLANIFICACIÓN
IMPLANTACIÓN
Y
FUNCIONAMIENTOCOMPROBACIÓN
Y ACCIÓN
CORRECTORA
REVISIÓN
DEL SISTEMA

O6
Figura 1.3. Ciclo de Deming
La certificación OHSAS permite demostrar, a través de la evaluación objetiva por una
tercera parte imparcial e independiente, que dispone de un sistema de gestión de PRL
basado en el principio de la mejora continua, y que la dirección de dicha organización
está involucrada e implicada en dicho sistema, a través del establecimiento y
cumplimiento de una política, y del proceso de revisión.
La norma OHSAS 18001 por sí sola no es una solución sino que constituye una
herramienta, con la cuál las empresas, previo compromiso de la dirección y con el
apoyo de los equipos humanos y la ayuda de los progresos científicos y medios
tecnológicos disponibles en la actualidad, pueden conseguir gestionar eficientemente
sus sistemas productivos y tratar de alcanzar el objetivo perseguido y deseado por todas
las partes implicadas en una empresa: cero accidentes/incidentes.

ISO 9001:2004 Sistema de gestión de calidad Diseño del Sistema de Gestión Integral
O7
2. ISO 9001:2004. Sistema de gestión de calidad
2.1. Requisitos generales
Identificación, secuencia e interacción de los procesos. Consiste en definir métodos de
control, seguimiento y medición de los procesos, fijar acciones para alcanzar los
objetivos planificados.
Requisitos de la documentación
La documentación necesaria entendida como burocracia, representa para muchas
empresas la implantación del SGC.
Se establece 2 finalidades:
 El establecimiento en la organización del sistema de gestión de calidad con un
claro enfoque de procesos.
 La simplificación de la documentación soporte del SGC.
Generalidades de la documentación del SGC
La documentación del SGC está estructurada mediante los siguientes documentos:
 Política de calidad: documento marco de referencia definida por la dirección de
la organización y debe recoger las expectativas de todas las partes interesadas
para conducir a la organización hacia la mejora continua.
 Objetivos de calidad: tienen que planificarse tomando como referencia la
política de calidad y tienen que ser medibles para facilitar su revisión.
 Manual de calidad: describe el SGC de la organización.
 Procedimientos documentados: describen la forma que tiene la organización de
realizar las actividades específicas requeridas por la normativa ISO 9001.
 Documentos: Aseguran la planificación, operación y control de los procesos.
Son aquellos que definen concretamente y paso a paso la forma de actuar. Estos
documentos pueden tener distintos formatos en función de la actividad que
vayan a detallar, unos ejemplos son: instrucciones, dibujos, flujogramas de
proceso, entre otros.
 Registros: documento que proporciona los resultados obtenidos de las
actividades realizadas por una organización.
La documentación tiene que satisfacer, al menos, los requisitos normativos, legales y
reglamentarios, así como las expectativas y requisitos del cliente.

O8
Figura 2.1.1. Documentación del SGC
Manual de calidad
En el se describe:
 El alcance del sistema de gestión.
 La estructura de la documentación soporte del sistema de gestión.
 La interacción de los procesos del sistema de gestión.
Control de la documentación
La organización debe disponer de una metodología documentada y aplicada para el
control de la documentación constituyente del sistema de gestión de calidad. Se basa en
la edición, revisión, aprobación de documentos y control de documento obsoletos.
Control de los registros
Se ha de tener en cuenta ubicación, archivo, tiempo de archivo y control de acceso.
Debido a que los registros proporcionan la evidencia de la conformidad con los
requisitos y la eficacia del SGC, la norma deja clara la necesidad de que los registros
permanezcan en todo momento legibles y que se identifiquen y se recuperen con
facilidad.
Compromiso de la dirección
El compromiso de la dirección se basa en la comunicación, definición de la política y
objetivos de calidad, revisiones del sistema y disponibilidad de los recursos necesarios.

O9
Enfoque al cliente
La dirección debe asegurarse de que los requisitos del cliente se determinan y se
cumplen con el propósito de aumentar su satisfacción.
Política de calidad
Asegurar que la dirección establece su política de calidad atendiendo particularmente a
que sea coherente con los objetivos marcados, al compromiso de cumplir con los
requisitos, a mejorar continuamente la eficacia del SGC y proporcionar un marco de
referencia para establecer y revisar los objetivos de la calidad.
Planificación
Los procesos necesarios para la prestación del servicio están planificados y se
desarrollan según lo establecido en sus correspondientes procedimientos e instrucciones
de trabajo.
Durante la planificación de la prestación del servicio se determina, cuando sea
apropiado lo siguiente:
 Los objetivos de la calidad y los requisitos relativos al servicio a prestar.
 La necesidad de establecer procesos, documentos y de proporcionar recursos
específicos para el servicio a prestar.
 Las actividades requeridas de verificación, validación, seguimiento, inspección y
ensayo específicos para el servicio a prestar, así como los criterios para la
aceptación del mismo.
 Los registros que sean necesarios para proporcionar evidencia de que los
procesos de realización y el servicio resultante cumplen los requisitos.
El resultado de esta planificación queda reflejado en los distintos documentos del SGC
así como en las Bases de Datos diseñadas para cada actividad realizada, ambas se
revisan y actualizan para incluir posibles cambios.
Objetivos de la calidad
Los objetivos de la calidad deben ser medibles y coherentes con la política de calidad.
Planificación de la calidad
La planificación de la calidad ha de ser documentada asegurando que en la planificación
se incluye la forma de manejar los cambios.
Responsabilidad y autoridad
Definir las autoridades y responsabilidades.

O10
Representante de la dirección
La dirección debe designar un miembro que con independencia de otras
responsabilidades, debe tener la responsabilidad y autoridad que incluya. El
representante deberá tener vocación de permanencia.
Comunicación interna
La dirección debe asegurarse de que se establecen los procesos de comunicación
apropiados dentro de la organización y de que la comunicación se efectúa considerando
la eficacia del SGC. La comunicación ha de ser horizontal y vertical.
Revisión por la dirección
Se tendrá en cuenta: auditorias, la opinión del cliente, el seguimiento de los objetivos,
los procesos, los servicios y las acciones correctivas y preventivas.
Provisión de recursos
La organización debe determinar y proveer los recursos necesarios para poner en
marcha y mantener el SGC y mejorar continuamente su eficacia, logrando así la
satisfacción del cliente.
Competencia, toma de conciencia y formación
La organización determina las necesidades de formación, facilita y evalúa la eficacia de
la formación mediante los registros.
La dirección debe sensibilizar a toda la organización sobre la importancia de la política
de calidad, impacto del trabajo en la calidad, la mejora, las responsabilidades y las
consecuencias.
Figura 2.1.2. Diagrama sobre la competencia, toma de conciencia y formación

O11
Infraestructura
La dirección asegura que los procesos se realizan en condiciones controladas. La
infraestructura incluye: espacios de trabajo, instalación, equipo para los procesos (tanto
hardware como software) y servicios de apoyo (como el transporte o la comunicación).
Ambiente de trabajo
La organización para lograr la conformidad con los requisitos del producto debe
determinar y gestionar el ambiente de trabajo en: salud e higiene, métodos de trabajo,
ética y condiciones ambientales.
Planificación de la realización del producto
La organización identifica y gestiona los procesos que afectan a la calidad de los
productos y/o servicios. Se deben definir métodos de control de procesos, parámetros,
normas y mediciones.
Identificación de los requisitos relacionados con el producto
Identificación de los requisitos del cliente, los requisitos legales y cualquier otro
requisito adicional por la organización.
Revisión de los requisitos relacionados con el producto
Requisitos definidos y documentados, registro de pedidos verbales y resolución de
diferencias.
Comunicación con el cliente
La organización debe identificar y aplicar medidas eficaces para comunicarse con los
clientes.
Planificación del diseño y desarrollo
Planes del diseño: etapas, equipo, revisión, verificación y validación.
Elementos de entrada para el diseño y desarrollo
Se debe satisfacer los requisitos del cliente, legales y medioambientales. Experiencia
previa.
Resultados del diseño y desarrollo
Cumplir requisitos de entrada, criterios de aceptación y características especiales.

O12
Revisión del diseño y desarrollo
Las revisiones del diseño y del desarrollo deben ser sistemáticas para asegurar la
conformidad con los requisitos de los elementos de entrada. Si durante el proceso de
revisión se identifica un problema, la organización debe proponer las acciones
necesarias. Además de registrar las revisiones, deben mantenerse registros de los
resultados de cualquier acción necesaria.
Verificación del diseño y desarrollo
Verificación en etapas planificadas.
Validación del diseño y desarrollo
Comprobación de que el producto y/o servicio cumple con los requisitos definidos.
Control de cambios del diseño y desarrollo
La organización determina el efecto del cambio sobre las partes constitutivas y sobre el
producto entregado. Los cambios deben ser revisados, verificados y validados, según
corresponda, y aprobados antes de su aplicación.
Proceso de compras
Evaluación y selección de proveedores.
Información de las compras
Requisitos, métodos y documentación.
Verificación de los productos comprados
La verificación de los suministros comprende documentación tales como certificados,
instrucciones, etc. De tal forma que la falta de cualquiera de los documentos señalados
en el pedido impedirá la aceptación del producto.
Los suministros que no cumplan las condiciones de calidad exigidas en el pedido serán
rechazados. Dicho rechazo significará la devolución del material al proveedor.
Control de la producción y de la prestación del servicio
Engloba el mantenimiento, entorno de trabajo, normas de trabajo, medición y estado.
Validación de los procesos de la producción y prestación del servicio
La organización identifica procesos y los valida.

O13
Identificación y trazabilidad
Engloba la identificación del producto o servicio. La trazabilidad se implantará cuando
sea un requisito especificado.
Propiedad del cliente
Engloba la verificación, almacenamiento, conservación y comunicación con el cliente.
Preservación del producto
Engloba manipulación, embalaje, almacenamiento y entrega.
Control de los dispositivos de seguimiento y medición
Engloba controlar, calibrar, conservar, manejar, y almacenar los equipos de medición y
prueba, incluyendo el software.
Generalidades de la medida, análisis y mejora
Los procesos de seguimiento, medición, análisis y mejora necesarios para demostrar la
conformidad del producto, la conformidad del SGC y mejorar continuamente la eficacia
del sistema de gestión de la calidad, deben planificarse y ponerse en funcionamiento.
Periódicamente se evaluará la efectividad de las mediciones.
Debe comprender la determinación de los métodos aplicables, incluyendo las técnicas
estadísticas y el alcance de su utilización.
Los resultados son una entrada a la revisión por la dirección.
Satisfacción del cliente
La organización debe realizar el seguimiento de la información relativa a la percepción
del cliente con respecto al cumplimiento de sus requisitos.
Auditorias internas
Engloba seguimiento del sistema, procesos y producto.
Seguimiento y medición de los procesos
Medición y seguimiento del proceso para asegurar su capacidad.
Seguimiento y medición del producto
Se debe verificar el cumplimiento de los requisitos especificados para el producto y/o
servicio.

O14
Control del producto no conforme
El control del producto no conforme engloba: bloqueo del producto no conforme,
análisis de no conformidades, destino del producto no conforme: reparado, aceptados
mediante permiso, recalificados, rechazados, concesiones de clientes, verificación y
reproceso.
Análisis de los datos
Los análisis de datos engloban: efectividad y adecuación del SGC, tendencias en las
operaciones de proceso, satisfacción y/o insatisfacción del cliente, conformidad con los
requisitos del cliente, características de los productos, procesos y/o servicios.
Mejora continua
La organización debe mejorar continuamente el SGC mediante el uso de la política de
calidad, los objetivos de la calidad, los resultados de las auditorias, el análisis de datos,
las acciones correctivas y preventivas y la revisión realizada por la dirección.
Acción correctiva
Eliminar y reducir causas de no conformidad.
Acción preventiva
Eliminar y reducir causas potenciales de no conformidad

ISO 14001:2004. Sistema de gestión medioambiental Diseño del Sistema de Gestión Integral
O15
3. ISO 14001:2004. Sistema de gestión medioambiental
Un SGMA es aquel por el que una compañía controla las actividades, los productos y
los procesos que causan o podrían causar impactos medioambientales minimizando, de
esta forma, los impactos medioambientales de las operaciones.
La gestión medioambiental es la herramienta que permite controlar los aspectos
medioambientales y que por tanto minimiza y/o elimina los impactos.
El ciclo comienza con la planificación de un resultado deseado, implantando un plan,
comprobando si el plan funciona y, finalmente, corrigiendo y mejorando el plan
basándose en las observaciones que surgen del proceso de comprobación.
Identificación, secuencia e interacción de los procesos. Consiste en definir métodos de
control, seguimiento y medición de los procesos, fijar acciones para alcanzar los
objetivos planificados.
Política medioambiental
La elaboración de la política medioambiental supone una etapa preliminar de
planteamiento del SGMA. Gracias a ello, la dirección de la organización puede impulsar
la implantación del SGMA.
La política medioambiental debe redactarse en forma de declaración firmada por la
dirección. Es un documento escrito donde se exponen las acciones en materia
medioambiental.
La política medioambiental debe presentar:
- El compromiso con la mejora continua.
- El compromiso con la prevención de la contaminación
- El compromiso con la conformidad reglamentaria
La mejora continua consiste en que la organización debe fijar sus objetivos y metas,
poner en marcha los medios necesarios para alcanzar los objetivos fijados y evaluar a
través de las auditorias del SGMA el grado de eficacia conseguido. Los resultados de
las auditorias se comunican a la dirección la cual se encargará de fijar nuevos objetivos
medioambientales y modificar si procede su política.
El espiral de mejora continua se basa en el principio de la rueda de Deming.
La mejora continua permitirá conseguir avances en el comportamiento medioambiental
global de la organización.
Los impactos medioambientales implicados son los que atañen al agua, al aire, a las
emisiones de ruidos, a la producción de residuos, etc., aunque también se contemplan
otros aspectos del sistema organizativo que son igualmente importantes, un ejemplo es
la formación del personal.

O16
La prevención de la contaminación consiste en la aplicación de procedimientos,
prácticas, materiales o productos que impidan, reduzcan o controlen la contaminación,
por ejemplo el reciclaje.
La prevención de la contaminación precisa de un seguimiento que debe llevarse a cabo
mediante la investigación de las mejores tecnologías disponibles tendentes a la
reducción de la contaminación en su origen y de procedimientos de tratamiento de las
emisiones y los residuos generados por la organización.
Hay que intentar reducir toda emisión contaminante a partir de sus fuentes, así como la
producción de residuos, implantando tecnologías no contaminantes. Es necesario
valorar y reciclar los residuos y las emisiones.
La conformación reglamentaria consiste en que la organización al desear establecer un
SGMA conforme con sus requisitos, asume el compromiso de elaborar una política de
respeto al medio ambiente conforme con la legislación, la reglamentación
medioambiental aplicable, así como todas las exigencias suscritas por la propia
organización.
En resumen, la política medio ambiental debe:
 Quedar definida por la dirección a su más alto nivel
 Adecuarse a la naturaleza, la dimensión y los impactos de las actividades,
productos o servicios de la organización.
 Incluir compromisos con la conformidad reglamentaria, las mejoras continuas y
la prevención de la contaminación.
Planificación de los aspectos medioambientales
La organización debe:
 Efectuar el inventario de todos los impactos: Balance inicial.
 Identificar los aspectos medioambientales controlables.
 Terminar con los impactos significativos: Elaborar criterios de selección de
carácter metódico.
 Tener en cuenta los impactos significativos en el momento de fijar los objetivos
y las metas.
 Actualizar este balance inicial cuando así sea preciso.
La determinación de aspectos medioambientales significativos se realizará antes de:
 Iniciar actividades.
 Que se promulgue un nuevo requerimiento o un requerimiento existente sufra
modificaciones o cambios.
 Que se diseñe un nuevo producto, proceso o servicio.
 Que se modifique un proceso existente.

O17
Requisitos legales y otros requisitos
La organización debe ser capaz de identificar y acceder a los requisitos legales y a otros
requisitos que sean aplicables a los aspectos medioambientales de sus actividades,
productos o servicios.
Objetivos, metas y programas
 Establecer y mantener objetivos y metas documentados en todos los niveles y
funciones afectadas.
 Tener en cuenta los requisitos legales y otros requisitos, los aspectos
medioambientales significativos, las opciones tecnológicas, los requisitos
económicos, operativos, comerciales y la opinión de las partes interesadas.
 Velar por la coherencia de los objetivos con la política medioambiental.
Los objetivos son fines de carácter general y se cuantificarán cuando sea posible. Las
metas son los requisitos detallados de actuación aplicable a la empresa o a partes de ella
para cumplir los objetivos generales.
Programa de gestión medioambiental
 Establecer y mantener programas de gestión medioambiental.
 Designar las responsabilidades, los medios y el calendario para la culminación
de estos programas. Uno de los más importantes es el programa de auditorias,
que determina el alcance y la periodicidad de las mismas.
 Modificar dichos programas, si fuese preciso.
El establecimiento del programa de gestión medioambiental se realizará anualmente por
la/el responsable del SGMA. Se elaborará a partir de los objetivos y metas y describe
que acciones se han de realizar como consecuencia de los objetivos y metas
medioambientales marcados, quién las va a efectuar, cuándo las va a empezar y cuándo
las va a finalizar.
El programa debe incluir:
 Los objetivos y metas medioambientales.
 Cómo se establece la gestión medioambiental de la organización y quién es el
responsable de hacerlo.
 Cómo y quién proporciona los recursos humanos y financieros adecuados para
ejecutar el programa con efectividad.
 Cómo se incorporan las técnicas de mejora continua, incluyendo los resultados
de las mediciones y las auditorias del sistema y quién es el/la responsable de
hacerlo.

O18
 Qué partes de la documentación del SGMA se generan o modifican en la
preparación de los programas, quién es el/la responsable de hacerlo y como se
controla.
 Los programas incluyen planes para la minimización de residuos, la
optimización de recursos no renovables como el agua, el ahorro energético y la
mejora de la gestión de residuos.
 Plazo de ejecución.
 Fecha y firma de aprobación.
En caso de que durante el período de vigencia del programa se lleve a cabo alguna
modificación de las distintas actividades, productos y servicios o instalaciones de la
empresa, se modificará el programa de actuación para los mismos, con objeto de definir
los objetivos y metas que se pretenden conseguir, los medios para alcanzarlos, así como
los procedimientos para tratar los cambios que surjan y los mecanismos de corrección
que se deben implantar si fuese necesario.
Recursos, funciones, responsabilidad y autoridad
 Definir las funciones, responsabilidades y competencias aplicables al sistema de
gestión medioambiental.
 Documentar y comunicar estos datos a los miembros del personal afectado.
 Proporcionar los medios necesarios para la implantación del SGMA.
 Nombrar a uno o más representantes específicos (con funciones,
responsabilidades y competencias bien definidas).
Competencia, formación y toma de conciencia
 Identificar las necesidades de formación.
 Exigir que el personal cuya actividad laboral sea fuente de impactos
significativos en el medio ambiente haya recibido la formación adecuada.
 Sensibilizar a todo el personal en materia de medio ambiente y de los requisitos
del SGMA.
 Velar por la competencia del personal que realice tareas que puedan tener
impactos significativos en el medio ambiente.
Comunicación
 Establecer la comunicación interna entre los diferentes niveles y funciones.
 Tratar (recibir y documentar) las peticiones de las partes interesadas externas.
 Estudiar la conveniencia de adoptar procesos de comunicación externa (aparte
de las respuestas a las peticiones) y documentar por escrito la decisión adoptada.

O19
Documentación
La organización está obligada a mantener y actualizar en papel y en formato electrónico
los siguientes materiales:
 Descripción de los elementos esenciales del SGMA y sus interacciones.
 Indicar los lugares en los que se puede encontrar la documentación
correspondiente.
 Documentación del sistema, describiendo los elementos básicos del mismo, las
responsabilidades y funciones.
 Registros de las auditorias y revisiones.
 Registros de “no conformidad”, de accidentes e incidentes con repercusión
medioambiental.
 Registros de legislación.
 Registros de formación impartida.
 Registro de las comunicaciones, tanto internas como externas.
 Registros de otras informaciones convenientes para el funcionamiento del
sistema y para mostrar la conformidad con la norma.
La organización debe controlar los documentos del SGMA.
Control operacional
 Identificar las operaciones y actividades asociadas con los aspectos
medioambientales significativos.
 Planificar las actividades, incluyendo las relativas al mantenimiento.
 Actualizar los procedimientos documentados.
 Estipular en los procedimientos los criterios operativos aplicables.
 Comunicar los procedimientos y requisitos a los suministradores y
subcontratistas.
Preparación y respuesta ante emergencias
 Identificar los riesgos y las situaciones de emergencia.
 Evitar que los riesgos identificados se materialicen en accidentes.
 Prever las acciones a llevar a cabo en caso de accidente.
 Examinar y revisar, si procede, los procedimientos de prevención.
 Comprobar los procedimientos de forma periódica.

O20
Seguimiento y medición. Verificación
 Controlar y medir las principales características de las actividades que son
fuente de impactos significativos en el medio ambiente.
 Calibrar el equipo de seguimiento.
 Registrar los resultados y conservarlos en conformidad con los procedimientos.
 Evaluar periódicamente la conformidad con la reglamentación y la legislación
medioambiental aplicable.
Evaluación del cumplimiento legal
La organización debe demostrar que ha evaluado el cumplimiento de los requisitos
legales identificados, incluidos permisos o licencias.
La organización debe demostrar que ha evaluado el cumplimiento con los otros
requisitos identificados a los cuales se ha suscrito.
No conformidad, acción correctiva y acción preventiva
 Adoptar medidas para reducir todo posible impacto.
 Implantar y completar las acciones correctivas y preventivas.
 Adoptar las acciones correctoras y preventivas en función de la importancia de
los problemas detectados, y de forma proporcional al impacto medioambiental
en cuestión.
 Registrar los cambios realizados en los procedimientos como consecuencia de
las acciones correctoras y preventivas.
 Establecer y mantener procedimientos de control de los registros relativos al
medio ambiente.
 Concretar en registros los datos relativos a la formación y a los resultados de las
auditorias y las revisiones.
 Establecer y dejar constancia escrita de los plazos de conservación.

O21
Auditoria interna
 Establecer uno o varios programas de auditoria del SGMA, así como el
procedimiento de auditoria.
 Realizar auditorias de forma periódica.
 Se ha de proporcionar a la dirección los datos relativos al resultado de las
auditorias.
 Realizar la revisión del SGMA.
 Documentar la revisión.
 Abordar con motivos de estas revisiones las oportunas necesidades de cambio de
la política, en los objetivos o cualquier otro elemento del sistema.

OHSAS 18001:2007. Sistema de gestión de la seguridad y salud ocupacional Diseño del Sistema de Gestión Integral
O22
4. OHSAS 18001:2007. Sistema de gestión de la seguridad y salud
ocupacional.
Alcance y campo de aplicación
No requiere requisitos para su aplicación, ha sido elaborada para que la apliquen
empresas y organizaciones de todo tipo sin importar su origen geográfico, social o
cultural.
Es aplicable a cualquier empresa que desee:
 Establecer un sistema de gestión y salud ocupacional, para proteger el
patrimonio expuesto a riesgos en sus actividades cotidianas.
 Implementar, mantener y mejorar continuamente un sistema de gestión en salud
y seguridad ocupacional.
 Asegurar la conformidad de la política de seguridad y salud ocupacional
establecida.
 Demostrar esta conformidad a otros.
 Buscar certificación del sistema de gestión de salud y seguridad ocupacional,
otorgada por un organismo externo.
 Hacer una autodeterminación y una declaración de la conformidad y
cumplimiento con la norma.
Sistema de gestión SySO
Es el conjunto de elementos mutuamente relacionados y que interactúan para establecer
la política y los objetivos del sistema de SySO para lograr dichos objetivos y para dirigir
y controlar una organización con respecto al sistema de SySO.
Política SySO
La política debe incluir un compromiso de mejora continua y de cumplimiento de la
legislación vigente, así como de otros requisitos asumidos por la organización en
materia de prevención (tales como requisitos exigidos por los clientes, o compromisos
voluntarios), estar documentada, implantada, mantenida y ser comunicada a todos los
empleados.
La política de SySO presenta 6 fases:
 Capacitación.
 Comunicación.
 Control de documentos y datos.
 Control operacional.
 Preparación.
 Respuesta ante situaciones de emergencia.

O23
Planificación
La planificación de la actividad preventiva se desarrolla en las áreas en las que la
gestión debe concentrar sus esfuerzos en la identificación de peligros, valoración de
riesgos y el control de aquellos evaluados. La organización debe fijar sistemas capaces
de identificar las condiciones legales aplicables a las operaciones, además de establecer
programas para la mejora mediante la fijación de objetivos y metas.
Identificación de peligros, evaluación de riesgos y determinación de controles
La planificación de la actividad preventiva se desarrolla en base a una identificación
previa de los peligros, evaluación y control de riesgos, y de los requisitos legales y otros
requisitos aplicables, y al establecimiento de unos objetivos, que se materializan en el
programa de gestión.
La organización debe establecer y mantener procedimientos que permitan asegurar la
continua identificación de los peligros en el lugar de trabajo, la evaluación de los
riesgos ocasionados por los peligros que no han podido ser eliminados, y el
establecimiento de las medidas de control y actualización necesarias.
Requisitos legales y otros
La norma solicita a la organización que establezca y mantenga una sistemática para la
identificación y el acceso a los requisitos legales y otros requisitos aplicables, se
pretende realizar un ejercicio de búsqueda de la legislación, normativa y compromisos
asumidos, en materia de prevención de riesgos laborales y de seguridad, y de extraer, en
función de la tipología de sus instalaciones, equipos, actividades realizadas, etc., cuáles
son las obligaciones en materia de prevención que deben cumplirse, para que en caso de
que no se cumplan tomar las medidas necesarias y en el caso de requisitos a formalizar
periódicamente, poder planificar y controlar su realización, para asegurar que no caen
en el olvido.
Objetivos y programas
La organización considerando las opciones tecnológicas, los requisitos financieros,
operativos y de negocio, debe establecer y mantener documentados los objetivos de
mejora en términos de resultados de Seguridad y Salud Ocupacional en cada una de las
funciones y niveles pertinentes del sistema.
Para alcanzar los objetivos planteados la organización debe determinar las diferentes
responsabilidades de ejecución, las acciones, medios y recursos necesarios para poder
alcanzarlos, las distintas metas para el seguimiento de su cumplimiento y los plazos en
que los objetivos se han de alcanzar, a través de uno o más documentos denominados
programas de gestión de la prevención de riesgos laborales.

O24
Implementación y operación
La norma establece:
 Las responsabilidades y autoridades de los empleados, así como las funciones
dentro del sistema.
 Las necesidades de formación y la competencia de los empleados que realizan
los procesos de control y la concienciación.
 El modo en que se gestionarán las comunicaciones internas y externas.
 La documentación del sistema.
 El control de las operaciones de las actividades asociadas con los riesgos
identificados como consecuencia de las actividades de la organización. Debe
figurar para las situaciones de emergencia, los planes que han de ponerse en
práctica para prevenir y mitigar las posibles enfermedades o lesiones que puedan
acaecer.
Recursos, roles, responsabilidades, responsabilidad laboral y autoridad
Se establece y documenta la estructura y responsabilidades del personal que gestiona,
realiza y verifica actividades que tengan efectos en los riesgos de instalaciones y
procesos de la organización como por ejemplo integrantes de la brigada de emergencia,
incluyendo el nombramiento del representante de la dirección en materia de
prevención.
Competencia, formación y toma de conciencia
Debe determinarse las necesidades de formación en materia de prevención, que vendrán
definidas en parte, por las evaluaciones de riesgos efectuadas y, asegurar la competencia
e implicación del personal en el sistema a través de las acciones formativas pertinentes,
y de los registros que evidencien su realización.
Comunicación
La organización debe disponer de procedimientos para asegurar que la información
básica sobre el sistema es comunicada hacia y desde los empleados y otras partes
interesadas como por ejemplo la Administración y los clientes.
Participación y consulta
Los trabajadores deben estar involucrados en el desarrollo y la revisión de la política y
los procedimientos para la gestión de los riesgos, éstos serán consultados cuando haya
cualquier cambio que afecte a la seguridad y salud en el lugar de trabajo.
Documentación
La norma no exige ningún procedimiento documentado para regular las actividades,
salvo si su exigencia supone un peligro para la integridad del sistema de gestión de la
prevención, o para los propios trabajadores.

O25
La organización debe establecer y mantener procedimientos para el control de los
documentos de los que se disponga. La información del sistema debe mantenerse en un
adecuado medio de soporte tales como papel o electrónico, y se debe disponer de un
documento de referencia que es el manual de sistema de gestión de prevención.
Control operacional
Se debe determinar aquellas operaciones y actividades en las que es necesario aplicar
medidas de control para los casos de:
Compra:
 Productos (como por ejemplo la solicitud y la gestión de las fichas de seguridad
y el correcto etiquetado de los productos, etc.).
 Equipos de trabajo (requisitos de seguridad de la maquinaria, manuales de
instrucciones, etc.).
 Servicios o subcontrataciones (comunicación de los procedimientos y requisitos
relevantes a los proveedores y subcontratistas: coordinación empresarial).
El mantenimiento adecuado en los equipos de trabajo, el diseño del lugar de trabajo,
procesos, instalaciones (reformas), maquinaria, procedimientos operativos y
organización del trabajo, incluyendo su adaptación a las capacidades humanas, para
eliminar o reducir los riesgos en su origen antes de su implantación evitará posteriores
problemas y costes por reformas, debido a no haber identificado con anterioridad
posibles peligros.
Preparación y respuesta ante emergencias
La organización debe establecer y mantener planes y procedimientos ante posibles
incidentes y situaciones de emergencia y asegurar que éstos están en vigor y son
eficaces.
Los planes contienen:
 Posibles fallos en equipos principales. Por lo que se incluirá los responsables de
toma de decisiones y realización de acciones, la evaluación de extensión del
fallo y la comunicación a los responsables.
 Posible fallo de instalaciones de servicios generales (energía, agua, aire
acondicionado). Por lo que se incluirá los responsables de toma de decisiones y
realización de acciones, la evaluación de la extensión del fallo y la
comunicación a los responsables.
Dichos planes se basan en la seguridad de las personas, utilización y uso de equipos de
emergencia, alarmas, plan y sistema para contención de incidente-accidente y lista de
chequeos de comprobación y de acciones críticas.

O26
Los procedimientos de actuación de emergencia contemplan de forma documentada,
completa, exhaustiva, actualizada y escrita:
 Responsabilidades de cada empleado, distribución, recuento de empleados,
procedimiento de alerta, notificación a realizar y comprobaciones.
 Procedimiento de evacuación, responsables, salida y acciones antes de la
evacuación.
 Planes de emergencia, sistemas de formación, simulacros, documentación,
señalización, lugares de instalación donde hay una copia del plan de emergencia
y responsable de su mantenimiento y custodia, procedimientos y planes de
entrenamiento periódico.
Seguimiento y medición
Los planes de emergencia proporcionan la manera de actuar de los empleados, cuándo y
cómo hacerlo en casos de operación anormales, minimizando los riesgos y
consecuencias, por lo que es imprescindible disponer de él, conocerlo, simularlo y
comprobarlo, cuando sea factible y aplicarlo en los casos que se deba hacer.
Evaluación y cumplimiento legal
La organización debería poder demostrar que ha evaluado el cumplimiento de los
requisitos legales identificados, incluidos permisos o licencias.
La organización debería poder demostrar que ha evaluado el cumplimiento con los otros
requisitos identificados a los cuales se ha suscrito.
Investigación de incidentes
 Determinar las deficiencias subyacentes del sistema de SySO y otros factores
que pueden ser la causa o que contribuyan a la ocurrencia de incidentes.
 Identificar la necesidad de la acción correctiva.
 Identificar las oportunidades para la acción preventiva.
 Identificar las oportunidades para la mejora continua.
 Comunicar los resultados de tales investigaciones. Dichos resultados deben estar
documentados y mantenidos.
No conformidad, acción correctiva y acción preventiva
La organización debe establecer y mantener procedimientos para definir la
responsabilidad y autoridad para:
 El manejo de investigación de accidentes, incidentes y no conformidades.
 La aplicación de acciones para mitigar cualquier consecuencia derivada de
accidentes, incidentes y no conformidades.
 La iniciación y finalización de las acciones preventivas y correctivas.

O27
 La confirmación de la eficacia de las acciones preventivas y correctivas
tomadas.
Todas las acciones preventivas y correctivas propuestas deben ser revisadas mediante el
proceso de evaluación de riesgo previamente a la implantación de los procedimientos.
Cualquier acción correctiva y preventiva tomada para eliminar las causas de no
conformidades reales y potenciales, debe ser apropiada a la magnitud de los problemas
y acorde con los riesgos para la SySO encontrados.
La organización debe implementar y registrar cualquier cambio experimentado en los
procedimientos documentados generados por las acciones preventivas y correctivas.
 Establecer y mantener procedimientos para identificar, conservar y disponer los
registros del sistema de gestión de SySO, así como de los resultados de las
auditorias y revisiones.
 Los registros del sistema de gestión de SySO deben ser legibles, identificados y
trazables en las actividades involucradas. Deben ser archivados y conservados
de manera que puedan recuperarse fácilmente y estén protegidos contra daños,
deterioro o pérdida. Debe establecerse y registrarse el periodo durante el que
deben ser conservados.
 Los registros se deben conservar de manera apropiada para el sistema y para la
organización a fin de demostrar la conformidad con esta norma. En el quedará
reflejado:
 Fecha
 Lugar
 Descripción del incidente/accidente
 Área que ha afectado
 Causas posibles incidente/accidente
 Funcionamiento de las medidas preventivas
 Comunicaciones y notificaciones realizadas
 Aspectos legales a cumplimentar
Auditoria interna
La organización establece y mantiene un programa de auditorias. Los objetivos de la
auditoria interna son:
 Revisar los resultados de auditorias anteriores.
 Determinar que el SPRL cumple los requisitos.
 Está implantado y mantenido.
 Resulta eficaz.

O28
La auditoria tiene diferentes fases:
Fase I:
El objetivo de la fase I es proporcionar un punto de partida para planificar la auditoria
fase II. El equipo auditor se encarga de la verificación del sistema de gestión de
seguridad y salud ocupacional, verificación de que las bases del sistema están
correctamente establecidas en el contexto de los riesgos identificados, de la política y
los objetivos, y en particular del grado de preparación de la organización.
Se presta especial atención a:
 La adecuación de la política para la salud y la seguridad laboral.
 El proceso de identificación y evaluación de los riesgos para la salud y la
seguridad laboral.
 La existencia de documentos requeridos por la legislación.
 Las auditorias internas.
La auditoria fase I se realiza mediante una visita a la instalación y la revisión de la
documentación. Previamente el equipo auditor habrá enviado un programa de auditoria,
con suficiente antelación, para que pueda ser preparada por el cliente.
Al término del proceso de auditoria fase I se presenta un informe con los hallazgos y
observaciones oportunos, y con las recomendaciones necesarias relativas a la
planificación de la auditoria fase II.
Fase II:
El objetivo de la auditoria fase II es determinar que la organización observa sus propias
políticas, objetivos y procedimientos, y confirmar que el sistema de gestión de
seguridad y salud es conforme con todos los requisitos de la norma.
Al término de cada auditoria, se mantienen reuniones de cierre para presentar los
resultados de la misma. En caso de detectarse no conformidades en el transcurso de la
auditoria Fase II, se documentan por escrito y se firman por el cliente y el auditor jefe.
El proceso de auditoria Fase II finaliza con la presentación al cliente de un informe de
auditoria en el que se indicarán las no conformidades, si las hubiera, y la recomendación
en cuanto a la certificación por parte del equipo auditor.
En el caso de existir no conformidades menores, las acciones correctoras han de ser
notificadas por escrito antes de 3 meses.
En el caso de no conformidades mayores no se concede la certificación hasta que éstas
no se hayan corregido y se haya verificado dicha corrección mediante una auditoria
extraordinaria de verificación o por otros medios apropiados de verificación.
La auditoria se ha de entender como una evaluación sistemática, periódica,
documentada y objetiva que consiste en la revisión global de la eficacia, efectividad y
fiabilidad del sistema de gestión para la prevención de riesgos laborales, así como si el
sistema es adecuado para alcanzar la política y los objetivos de la organización en esta
materia.

O29
El objetivo global hace referencia a que se ha de contemplar al sistema auditado en su
totalidad, para poder expresar una opinión sobre la razonabilidad de su funcionamiento
y/o de la información emitida.
Debe ser una revisión normalizada, deberán existir unas normas que garanticen que las
conclusiones alcanzadas en la auditoria responden a unos criterios mínimos comunes
para todos los auditores.
La auditoria analiza el funcionamiento del sistema, sus puntos fuertes y débiles. El
análisis de un sistema nunca puede ser realizado de forma puntual, no se busca el acierto
o fallo en un determinado momento, sino que se busca los posibles aciertos y fallos a lo
largo del tiempo.
Es sistemática, los resultados de la auditoria no se basan en el azar sino que son debidos
a un análisis minucioso, ordenado y planificado por parte del auditor, que permiten un
grado alto de fiabilidad.
Analiza resultados basándose en éstos la efectividad de las actuaciones.
Es periódica, los sistemas de gestión son implantados en un determinado momento, para
una organización y unas necesidades empresariales. Los cambios en la organización, los
procesos, las personas, etc., pueden generar que lo que hoy es adecuado deje de serlo en
un periodo corto de tiempo. Las auditorias, al ser periódicas, deben impedir el desajuste
entre el sistema y la realidad.
Con toda la información suministrada por el sistema en base a las auditorias, la política,
los objetivos, y otros elementos del sistema tales como los resultados de las
inspecciones y datos tales como estadísticas de siniestralidad, etc., la alta dirección de la
organización debe revisar, a intervalos, el sistema de gestión de prevención de riesgos
laborales para asegurar su continua idoneidad, adecuación y eficacia, y tomar las
decisiones pertinentes en materia de seguridad y salud, en base a una información
documentada y fiable.

Similitudes y diferencias entre las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001 Diseño del Sistema de Gestión Integral
O30
5. Similitudes y diferencias entre las normas ISO 9001, ISO 14001
y OHSAS 18001
Las normas OHSAS 18001 han sido diseñadas para ser compatibles con los estándares
de gestión ISO 9001 e ISO 14001, relacionados en materia de calidad y medio ambiente
respectivamente. De este modo facilita la integración de los sistemas de gestión para la
calidad, el medio ambiente, la salud ocupacional y la seguridad de las empresas.
SIMILITUDES ENTRE LAS NORMAS ISO 9001, ISO 14001 Y OHSAS 18001
Normas de aplicación voluntaria
Aplicables a cualquier tipo de organización y tamaño
Proporcionan el modo de desarrollar el sistema de gestión integral en la empresa
Proporcionan a la organización una mejora continua
Compromiso por parte de la dirección de la organización
Necesitan de una política como documento guía para la gestión
Requieren de una estructura organizativa establecida
Especifican la necesidad de:
Un control operativo
Acción correctiva y preventiva
Mantener registros
Formación
Cumplir con las normativas legales
Auditorias del sistema
Figura 5.1. Similitudes entre las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001
Por tanto, la compatibilidad de las normas permite desarrollar el sistema de gestión
integrado.
Figura 5.2. Sistema de Gestión Integral
Sistema Integrado
de Gestión
Sistema Gestión
Calidad
ISO 9001
Sistema Gestión
Riesgos Laborales
OHSAS 18001
Sistema Gestión
Medioambiental
ISO 14001

Similitudes y diferencias entre las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001 Diseño del Sistema de Gestión Integral
O31
Por otra parte, encontramos diferencias entre las 3 normas, estas diferencias son:
DIFERENCIAS ENTRE LAS NORMAS ISO 9001, ISO 14001 Y OHSAS 18001
ISO 9001 ISO 14001 OHSAS 18001
Campo
objeto de
estudio
Se ocupa de la gestión de
calidad
Se ocupa de la gestión del medio
ambiente
Se ocupa de la gestión de la
seguridad y salud en el lugar de
trabajo
Requisitos y
reglamentos
a seguir
Obliga a cumplir los requisitos
reglamentarios que pueden
afectar a la calidad
Estipula el compromiso de
cumplir la legislación
medioambiental relevante, las
regulaciones y los códigos
industriales vigentes
Obliga a cumplir la legislación
y reglamentos destinados a
eliminar o minimizar el riesgo
de los empleados y otras partes
interesadas que puedan estar
expuestas a riesgos asociados
con la actividad de la empresa
Identificación
de aspectos e
impactos
significativos
en la
organización
No requiere Si requiere Si requiere
Preparación y
respuesta
ante
emergencia
No requiere Si requiere Si requiere
Figura 5.3. Diferencias entre las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001

Manual del Sistema de Gestión Integral Diseño del Sistema de Gestión Integral
O32
6. Manual del Sistema de Gestión Integral
El manual de SGI se basa en la empresa farmacia SUMINISTROS
FARMACÉUTICOS, S.L.
El presente manual define la política, objetivos y compromiso de la dirección de la
farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L., en materia de calidad, medio
ambiente, seguridad y salud ocupacional, siendo esta política adecuada a los objetivos
generales de la organización, a las expectativas y necesidades de sus clientes, a la
prevención de la contaminación y a la prevención de riesgos laborales además del
cumplimiento de los requisitos legales en dichas materias.

O33
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L. MANUAL SISTEMA DE GESTIÓN
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
MANUAL SISTEMA DE
GESTIÓN INTEGRAL DE
LA FARMACIA
SUMINISTROS
FARMACÉUTICOS, S.L.
Edición Fecha Elaborado por:
Farmacéutica titular
Aprobado por:

O34
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
REVISIONES DEL MANUAL DEL SISTEMA DE GESTIÓN INTEGRAL.
Capítulo Revisión Fecha Causa de modificación Revisado
por:
Aprobado
por:

O35
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Índice
Fecha: julio 2009
Índice
1. Presentación de la organización..........................................................40
1.1. Organigrama de la organización.............................................................41
1.2. Identificación de procesos, secuencia e interacción de
los mismos....................................................................................................41
1.3. Objeto y campo de aplicación........................................................42
1.4. Normativa.....................................................................................................42
1.5. Requisitos legales y otros documentos..................................................42
1.6. Términos y definiciones............................................................................42
2. Sistema de Gestión Integral..................................................................44
2.1. Requisitos generales...................................................................................44
2.2. Requisitos de la documentación..............................................................44
2.2.1. Generalidades ................................................................................................44
2.2.2. Manual de gestión integral...........................................................................45
2.2.3. Control de los documentos...........................................................................48
2.2.4. Control de registros.......................................................................................48
2.2.5. Control operacional.......................................................................................49
3. Responsabilidad de la dirección .........................................................52
3.1. Compromiso de la dirección....................................................................52
3.2. Enfoque al cliente .......................................................................................53

O36
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Índice
Fecha: julio 2009
3.3. Política de gestión integral .......................................................................53
3.3.1. Aspectos medioambientales.........................................................................55
3.4. Planificación.................................................................................................56
3.4.1. Objetivos ........................................................................................................56
3.4.2 Planificación de la calidad, del programa de gestión
medioambiental y de la seguridad y salud ocupacional. ..........................61
3.5. Sistema de Gestión Integral .....................................................................62
3.5.1. Responsabilidad, autoridad y comunicación .............................................62
3.5.2. Representante de la dirección......................................................................65
3.5.3. Comunicación interna y externa..................................................................66
3.6. Revisión por la dirección..........................................................................67
4. Gestión de Recursos................................................................................68
4.1. Provisión de recursos.................................................................................68
4.2. Recursos humanos......................................................................................68
4.2.1. Generalidades ................................................................................................68
4.2.2. Competencia, toma de conciencia y formación.........................................69
4.2.3. Infraestructura................................................................................................71
4.2.4. Ambiente de trabajo......................................................................................72
5. Realización del producto.......................................................................73
5.1. Planificación de la realización del producto........................................73

O37
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Índice
Fecha: julio 2009
5.2. Procesos relacionados con el cliente......................................................73
5.2.1 Identificación de los procesos relacionados con el producto...................73
5.2.2. Revisión de los requisitos relacionados con el producto. ........................73
5.2.3 Comunicación con el cliente........................................................................73
5.3. Diseño y desarrollo.....................................................................................75
5.4. Compras ........................................................................................................75
5.4.1. Proceso de compras ......................................................................................75
5.4.2. Información de las compras.........................................................................75
5.4.3. Verificación de los productos comprados..................................................75
5.5. Producción y prestación de servicio.......................................................76
5.5.1. Control de la producción y de la prestación del servicio .......................76
5.5.2. Validación de los procesos de la producción y prestación
del servicio.....................................................................................................76
5.5.3. Identificación y trazabilidad ........................................................................76
5.5.4. Propiedades del cliente.................................................................................76
5.5.5. Preservación del producto............................................................................76
5.6. Control de los dispositivos de seguimiento y medición....................76
6. Medida, análisis y mejora .....................................................................77
6.1. Generalidades ..............................................................................................77
6.2. Seguimiento y medición............................................................................77

O38
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Índice
Fecha: julio 2009
6.2.1. Satisfacción del cliente.................................................................................77
6.2.2. Auditoria interna ...........................................................................................78
6.2.3. Seguimiento y medición de los procesos ...................................................78
6.2.4. Seguimiento y medición del producto........................................................79
6.3. Control del producto no conforme o no conformidad.......................79
6.4. Análisis de datos .........................................................................................79
6.5. Mejora............................................................................................................80
6.5.1. Mejora continua.............................................................................................80
6.5.2. Acciones correctivas....................................................................................80
6.5.3. Acciones preventivas...................................................................................81
7. Preparación y respuesta ante emergencia.......................................83
8. Revisión por la dirección......................................................................84

O39
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Índice de figuras
Fecha: julio 2009
Índice de figuras
Figura 1. Descripción de la empresa. Datos generales......................................40
Figura 1.1. Organigrama de la organización ........................................................41
Figura 1.2. Identificación de procesos, secuencias e interacción de los mismos .41
Figura 2.2.2. Acuse de recibo de distribución manual de gestión integral..............47
Figura 2.2.4. Registro recepción de mercancía .......................................................49
Figura 3.3.1. Control externo de residuos de medicamentos. SIGRE.....................55
Figura 4.2.2.1. Cuestionario de evaluación del alumno .............................................70
Figura 4.2.2.2. Cuestionario de evaluación departamental.........................................71
Figura 4.2.2.3. Ficha de identificación personal ........................................................71
Figura 5.2.3.1. Encuesta satisfacción de clientes .......................................................74
Figura 6.5.2 Expediente acción correctiva .............................................................81
Figura 6.5.3. Expediente acción preventiva ............................................................82

O40
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Presentación de la organización
Fecha: julio 2009
1. Presentación de la organización
La farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L. se creó en el año 1966. Tiene
su sede en la calle Caminomorisco nº 50, CP 08030, ubicada en la localidad de
Barcelona y provincia de Barcelona. Su Nombre comercial es SUMINISTROS
FARMACÉUTICOS, y su nombre fiscal es SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L.
Su CIF es B-12345678. Posee número de teléfono 93 3469330 y móvil 666555444. El
número de Fax es 933469330. La dirección de correo electrónico es:
suministrosfarmaceuticos@suministrosfarmaceuticos y la página Web es: www.
suministrosfarmaceuticos.es
Es un establecimiento sanitario de interés público y titularidad privada integrado en el
sistema de atención primaria. La actividad principal de la organización es la prestación
de servicios que se basan en:
 Dispensación de medicamentos, de productos diversos basados en
dermofarmacia, homeopatía y productos de venta autorizada, así como
proporcionar la correcta información sobre su uso.
 La promoción, prevención y educación para la salud.
 Atención farmacéutica.
Desde el inicio de la actividad, la estructura de la farmacia se ha ido desarrollando hasta
convertirse en una empresa que tiene la función de ofrecer a sus clientes un servicio de
abastecimiento de productos con la mejor calidad a un precio competitivo, reduciendo
en lo posible el impacto medioambiental de sus actividades y optimizando el plan de
prevención de riesgos laborales reduciendo al máximo el índice de
accidentes/incidentes. La dirección de la empresa está decidida a realizar los esfuerzos e
inversiones necesarias para mejorar continuamente sus servicios.
DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA
DATOS GENERALES
Nombre comercial SUMINISTROS FARMACÉUTICOS
Razón social SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L.
CIF: B-12345678
Teléfonos Fijo: 933469330 Móvil: 666555444
Fax: 933469330
Dirección de correo electrónico
y página Web
suministrosfarmaceuticos@suministrosfarmaceuticos.es
www.suministrosfarmaceuticos.es
Domicilio Calle: Caminomorisco Número: 50
CP: 08030 Localidad: Barcelona
Provincia: Barcelona
Actividad Servicios
Número de trabajadores 6
Puestos de trabajo 1 Farmacéutica titular
2 Farmacéuticos sustitutos
3 Auxiliares de farmacia
Figura 1. Descripción de la empresa. Datos generales.

O41
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
1.1. Organigrama de la organización
Figura 1.1. Organigrama de la organización
1.2. Identificación de procesos, secuencia e interacción de los mismos
Los procesos necesarios para la gestión se identifican seguidamente:
Figura 1.2. Identificación de procesos, secuencia e interacción de los mismos
DIRECCIÓN
FARMACÉUTICA
TITULAR
FARMACÉUTICA
SUSTITUTA
FARMACÉUTICO
SUSTITUTO
AUXILIAR
FARMACIA
AUXILIAR
FARMACIA
AUXILIAR
FARMACIA

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FARMACIA
Suministros
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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
1.3. Objeto y campo de aplicación
El objeto del presente Manual es describir el Sistema de Gestión Integral, el cual está
basado en las normas internacionales ISO 9001:2004, ISO 14001:2004 y OHSAS
18001:2007.
Es de aplicación a todas las actividades y servicios que se llevan a cabo en la farmacia y
que pueden tener incidencia sobre la calidad, el medio ambiente o la prevención de la
seguridad y salud ocupacional.
1.4. Normativa
Para la elaboración de este Manual de Gestión Integral se han tenido en consideración
las siguientes normas:
 UNE-EN-ISO 9001:2004 Sistemas de Gestión de la Calidad.
 UNE-EN-ISO 14001:2004 Sistema de Gestión Medioambiental.
 OHSAS 18001:2007 Sistema de Gestión de la Seguridad y Salud Ocupacional.
1.5. Requisitos legales y otros documentos
La farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L. adquiere el compromiso de
cumplir con los requisitos legales aplicables en su actividad.
Para ello, identifica, conoce y vela por el cumplimiento de los requerimientos legales,
normativos o de cualquier otra naturaleza aplicable a su actividad y servicios mediante
los procedimientos.
1.6. Términos y definiciones
Se utilizan los términos y las definiciones recogidas en las Normas:
o Proceso: Conjunto de actividades mutuamente relacionadas o que
interactúan, las cuales transforman elementos de entrada en resultados.
o Producto: Resultado de un proceso. El producto es el servicio.
o Procedimiento: Forma especificada para llevar a cabo una actividad o un
proceso.
o Registro: Documento que presenta resultados obtenidos o proporciona
evidencia de actividades desempeñadas.
o Comprador cliente-paciente: Persona que recibe un producto o un
servicio. En ocasiones pasan a ser pacientes, cuando estos, según la
definición, padecen física y corporalmente y requieren del farmacéutico
una atención personalizada.

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o Satisfacción del cliente: Percepción del cliente sobre el grado en el que
se han cumplido sus requisitos.
o Mejora continua: Proceso de intensificación del Sistema de Gestión
Integral para la obtención de mejoras en el comportamiento global, de
acuerdo con la política de la organización.
o Aspecto medioambiental: Elemento de las actividades, productos o
servicios de la organización que pueda interactuar con el medio
ambiente.
o Impacto medioambiental: Cualquier cambio en el medio ambiente, sea
adverso o beneficioso, resultante de las actividades, productos o servicios
de la organización.
o Seguridad y salud ocupacional: Condiciones y factores que afectan o
podrían afectar, la salud y seguridad de empleados, contratistas,
trabajadores temporales y cualquier otra persona en el lugar de trabajo.
o Peligro: Fuente, situación o acto con el potencial de daño en término de
lesiones o enfermedades o la combinación de ellas.
o Emergencia: Cualquier situación no deseada y que pone en peligro la
integridad tanto de la organización como de las personas que alberga,
exigiendo, llegado el caso, una evacuación rápida de la misma.

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Sistema de Gestión Integral
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2. Sistema de Gestión Integral
La organización establece la obligación de redactar documentos, implantar y mantener
vigente el Sistema de Gestión Integral. Dicho sistema debe estar sujeto a mejora
continua al objeto de incrementar la eficacia de la organización en la tarea de alcanzar
los objetivos que han sido señalados.
Si se consigue mejorar los procesos que componen las actividades de la organización se
consigue como consecuencia la mejora del servicio.
El SGI está basado en la definición y gestión de los procesos, lo que implica el desglose
de las actividades de la organización en partes bien definidas, establecer la secuencia
correcta y la adecuada interacción que pueda existir entre ellas y en el estudio y
tratamiento de las mismas con el fin de que den lugar a servicios conformes.
Para conseguirlo la organización dispone de recursos e información necesaria para
realizar las actividades, realizar el seguimiento y ejecutar el análisis de estos procesos,
poniendo en práctica las acciones necesarias para alcanzar los resultados planificados,
tanto para las operaciones que realice la propia organización como para aquéllas que
sean objeto de contrato con el exterior.
2.2. Requisitos de la documentación
La organización establece el sistema para realizar, preparar, emitir y controlar la
información en papel y en formato electrónico para:
 Describir los elementos del sistema para la gestión de la información.
 Gestionar la documentación relativa al Sistema de Gestión Integral.
2.2.1. Generalidades
Dado que las normas desarrollan el SGI basado en los procedimientos, éstos serán la
base de la actuación y para su mejora se diseña un modelo que está soportado por los
siguientes documentos:
 Declaraciones documentadas de la política de gestión integral y los objetivos.
 El Manual de gestión integral que incluye todos los procedimientos
documentados o hace referencia a ellos. Sirve para establecer los principios de
actuación en cada uno de los apartados en que suele dividirse el sistema de
gestión integral, formando parte de él la declaración documentada de la

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INTEGRAL
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Fecha: julio 2009
dirección sobre la política y los objetivos. En caso de no incluir los
procedimientos documentados, éstos se redactarán en documentos aparte con el
fin de facilitar sus modificaciones futuras, teniendo en cuenta, además que
pueden estar redactados en soporte electrónico o en papel.
 Los procedimientos documentados son:
 Control de la edición, distribución y revisión de los documentos.
 Control de la edición y cumplimentación de los registros.
 Evaluación de la satisfacción de los clientes.
 Comunicación interna
 Formación destinada al personal de la empresa.
 Metodología auditoria interna.
 Tratamiento del producto no conforme.
 Acción correctiva ante no conformidades, reclamaciones u otro
tipo de anomalías.
 Actuación en caso de emergencia.
 Acción preventiva: mantenimiento de la instalación.
 Acción preventiva: eliminación de causas potenciales de no
conformidad.
 Las instrucciones.
 Los registros.
 Los documentos necesarios para garantizar la eficaz planificación, operación y
control de los procesos para alcanzar los objetivos, como pueden ser planos,
normas o especificaciones técnicas de servicios.
 Declaración medioambiental: está a disposición del público y presenta
información medioambiental de la organización.
La eficacia consiste en que la organización centra sus esfuerzos en desarrollar los
procesos de acuerdo con las instrucciones contenidas en los procedimientos
documentados y los resultados obtenidos se trasladan a los registros, los cuales sirven
para realizar el seguimiento y establecer las bases para las futuras mejoras.
2.2.2. Manual de gestión integral
Es el conjunto de procedimientos documentados que describen aquellos procesos que
pueden acarrear efectos adversos en la organización. En el caso de que no se considere
conveniente su inclusión, el manual describe los criterios fundamentales del sistema de
acuerdo con las normas.
El diseño del presente manual recoge los siguientes apartados:
 Página de portada en la que se exprese claramente el nombre de la organización
y el título.
 Descripción de la organización, dirección, servicios e instalación.

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 Diagrama que identifique los procesos básicos de la organización, su secuencia y
la relación que existe entre ellos.
 Descripción de las funciones y cargos principales de la organización y la
dependencia jerárquica o funcional que les relaciona, en especial las
responsabilidades.
 Declaración de cumplimiento de todos los apartados de las normas, o en caso de
que se haya decidido prescindir de alguno, la justificación inherente.
 Declaración de la política enunciada por la dirección de la organización,
señalando las acciones mediante las cuales se pretende que dicha política sea
comunicada y entendida dentro de la organización.
 Declaración de los objetivos establecidos para las funciones y niveles
pertinentes.
 Referencia a cada uno de los apartados de las normas, señalando en cada uno
los criterios y métodos necesarios para asegurar la eficacia de la operación y el
control de los procesos comprendidos en el apartado.
 Los procedimientos y las instrucciones del sistema, o su referencia, indicada por
su código o título, así como los documentos necesitados por la organización para
la planificación, operación y control y, en su caso, los formatos de registro que
se considere conveniente o su alusión a los mismos.
El Manual actúa como marco de toda la documentación del SGI para:
 Recoger la política de la farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L.
 Describir las actividades relacionadas.
 Exponer los medios para la consecución de objetivos y metas que se establecen.
 Permitir la identificación de prioridades y la definición de los objetivos y metas.
 Demostrar que los elementos del SGI son implantados correctamente.
 Aplicar a toda la organización y sus empleados.
 Identificar y valorar los aspectos de calidad, medio ambiente, seguridad y salud
ocupacional.
 Identificar los requisitos legales y otros que hayan sido suscritos por la empresa.
 Facilitar las actividades de planificación, control, auditoria y revisión para
asegurar que la política se cumple y continúa siendo adecuada.
 Evolucionar para adaptarse al cambio de circunstancias.
 Hacer posible la mejora continua del SGI.
 Hacer hincapié en la prevención de las repercusiones de calidad, medio
ambiente, seguridad y salud ocupacional adversas, más que en su detección y
corrección una vez que se han producido.

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Fecha: julio 2009
Este Manual es elaborado, revisado, actualizado y aprobado por la farmacéutica
titular. La farmacéutica titular se encarga de la difusión de la totalidad de los
ejemplares, los cuales son copias numeradas y controladas para su entrega a todos
los empleados de la organización.
A continuación se expresa la lista de dichos empleados junto con el número de copia
del manual que les corresponde:
Copia nº Responsable
Original Farmacéutica titular
1 Farmacéutico sustituto
2 Farmacéutica sustituta
3 Auxiliar de farmacia
2 copias del manual se editan a efectos informativos, no están controladas ni son
objeto de revisión, lo que se indica claramente en la portada y en las páginas
interiores a fin de que no se produzcan confusiones.
Del manual se editan varios ejemplares numerados, los cuales son entregados a los
empleados de la organización responsables del desarrollo y mantenimiento del SGI,
quienes se comprometen a conservarlo y aplicarlo.
Una vez recibido el ejemplar el empleado debe devolver a la farmacéutica titular el
adjunto acuse de recibo, convenientemente fechado y firmado.
Impreso para el control de la difusión del manual y acuse de recibo:
DISTRIBUCIÓN DEL MANUAL DE GESTIÓN INTEGRAL
Copia numerada y controlada Ejemplar nº….
D. ………………………………………………………………………………
Cargo……………………………………………………………………………
Declara haber recibido un ejemplar del Manual de Gestión Integral de la farmacia
SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L. en su revisión nº…. y se compromete a
la devolución del ejemplar anterior en un plazo de 7 días.
Fecha y firma
Modificaciones:
Figura 2.2.2. Acuse recibo de distribución del manual de gestión integral

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
Debe garantizarse que el SGI es entendido, implantado y puesto al día por todos los
niveles de la organización y que cada empleado lo conoce a fondo y asume la
responsabilidad de cumplirlo.
2.2.3. Control de los documentos
Es necesario garantizar que los documentos del SGI a los que el personal afectado tiene
acceso son los vigentes y correctos. Para conseguirlo, deberá aprobarse por la
farmacéutica titular y existirá una lista conocida por todos, en la que se indique la
versión o edición vigente de cada uno de ellos.
En caso de que haya que ser archivados por razones legales, se señalizará
convenientemente esta circunstancia, a fin de que nadie los confunda con los
documentos vigentes.
Los cambios y modificaciones en los documentos serán realizados y aprobados por la
farmacéutica titular, quién contará con toda la información necesaria par llevar a cabo
su función. Los documentos revisados deben identificar los motivos de la última
modificación.
2.2.4. Control de registros
Los registros son los soportes escritos que recogen los resultados y documentan el nivel
de calidad, la prevención del medio ambiente, la seguridad y salud ocupacional de los
servicios de la empresa y sus empleados.
Todos los registros se soportan en sistemas informáticos (se accede a través de una base
de datos) y en formato papel. Deben conservarse al menos durante 5 años, no solamente
para poder consultarlos en caso de reclamación del cliente, sino al objeto de poder
utilizarlos como datos estadísticos para futuros estudios de prevención o mejora.
Los registros y certificados correspondientes a los productos suministrados por los
diversos proveedores están archivados en la carpeta que recoge el pedido de dichos
suministros.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
Farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L.
Registro de calidad y prevención del medio ambiente- INSPECCIÓN
Actividad: Recepción de la mercancía
Estado de la mercancía: ………………………….
Inspección visual: ………………………………..
Producto recibido: ……………………………….
Cantidad: …………………………………………
Prevención del medio ambiente: …………………
Otros: …………………………………………….
Informe final:
Aceptación de la mercancía: ……..
Rechazo de la mercancía: …………
Causas del rechazo:
………………………………………………………………………….............................
…………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………….
Empleado: ………………………………………………………………………………..
Fecha: ……………………………………….. Firma: ……………………..
Figura 2.2.4. Registro recepción de mercancía
2.2.5. Control operacional
Todas las actividades que puedan conllevar el no cumplimiento de la política y
objetivos referentes a la gestión integral disponen de procedimientos de control
operacional que permiten:
 Cumplir con la política de gestión integral.
 Cumplir con los objetivos y metas establecidas.
 Establecer y mantener procedimientos para:
 Identificar productos y servicios que puedan tener impactos
adversos.
 Atender a situaciones en las que ocurran desviaciones de la
política integral, sus metas y objetivos.
 Comunicar los requerimientos sobre efectos a proveedores y
subcontratistas.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
La farmacéutica titular identificará qué actividades tienen impactos de importancia,
preparará y pondrá en práctica procedimientos operativos para cumplir la política de
gestión integral.
Los procedimientos definirán como llevar a cabo cada una de las actividades que
influyan en los impactos adversos o en la política, tanto si son realizadas por personal
interno o por personal bajo subcontratación o proveedores, quiénes las realizan, cuándo
se hacen y cómo, cuándo y por quién se controlan.
Los procedimientos o instrucciones de control operacional deberán contener métodos de
control, responsables de su utilización, frecuencia con que se realizará cada uno de ellos
y criterios de aceptación/rechazo.
El procedimiento deberá incluir el tipo de registro que debe quedar de los controles y
sus resultados, quién los custodia y archiva y durante cuánto tiempo se mantendrán. Si
no se indicara un tiempo de mantenimiento para un determinado registro se entenderá
que será de 5 años.
La farmacéutica titular aprueba dichos procedimientos, los verifica anualmente,
incluyendo los métodos de control y los criterios de aceptación y rechazo para
garantizar su efectividad.
Los controles que afecten a la recepción de mercancía de productos tendrán que
realizarse, al menos parcialmente, cuando se produzca la llegada de los mismos a la
organización. Se basará en el control de envasado, estado, etiquetaje y documentación.
Los controles que afecten al almacenaje, manipulación, conservación y entrega de
productos a los clientes tendrán que realizarse poniéndose especial énfasis en los
productos almacenados en nevera en los que se controlará la temperatura y se
registrarán los resultados.
Los controles que afecten al mantenimiento y limpieza tendrán que realizarse en el
momento que el procedimiento lo determine. Estarán basados en el control del estado de
equipos. Un ejemplo es la nevera donde se realizará detección de defectos y nivel de
ruido.
Los controles que afecten a la gestión de residuos tendrán que realizarse durante el
proceso de recogida, envío de los residuos y en el momento en el que el procedimiento
lo determine. Se basará en el control del volumen de los residuos y documentación de
seguimiento y control.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
El SGI define como dar a conocer a los proveedores y empresas subcontratadas los
requisitos del sistema y procedimientos aplicables, para asegurar que cumplen con los
requisitos de la política de gestión integral. Por ello, es necesario que los proveedores y
empresas subcontratadas conozcan la política medioambiental, estableciendo un
mecanismo para realizar la comunicación.

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Responsabilidad de la dirección
Fecha: julio 2009
3. Responsabilidad de la dirección
3.1. Compromiso de la dirección
La dirección de la empresa está constituida por la farmacéutica titular.
La dirección de la empresa y los demás empleados elaboran el Manual de Gestión
Integral para difundir de forma precisa la política de calidad, la política medioambiental
y la política de prevención de riesgos laborales. Asumen el compromiso de su
implantación y declaran de obligado cumplimiento los procedimientos descritos en el
mismo y en todos los documentos de él derivados.
La farmacéutica titular se encargará de:
 Comunicar a todos los empleados la importancia de satisfacer los requisitos del
cliente, los legales y los reglamentarios.
 La declaración de la política de gestión integral.
 Redactar documento mediante el cual se establecen los objetivos y metas de la
organización.
 Dirigir la revisión del sistema.
 Redactar la declaración en el manual del compromiso de aportación de recursos,
que deberá refrendarse en la redacción de los procedimientos correspondientes.
En fecha julio de 2009 se reúne la dirección con los empleados a fin de comunicarles los
criterios que deberán respetarse, desde las operaciones de recepción y almacenamiento
de mercancías hasta la venta de los productos que conllevan un trato directo con los
clientes. Dichos criterios pueden resumirse en:
o Conocimiento exhaustivo de las necesidades de los clientes las cuales
deben respetarse en toda su amplitud.
o Exacto cumplimiento de los procedimientos documentados y demás
documentos que definan los procesos del sistema de gestión integral.
o Colaboración en la realización de los controles y las auditorias
pertinentes.
La dirección de la empresa se compromete a la prestación de cuantos recursos sean
necesarios para el desarrollo de los procedimientos del SGI. En el caso de que cualquier
trabajador considere que se está produciendo una insuficiencia de medios en materia de
calidad, prevención del medio ambiente o seguridad y salud ocupacional lo pondrá en
conocimiento de la farmacéutica titular, quién tendrá la obligación de examinar dicha
carencia y darle la adecuada respuesta.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
Todos los farmacéuticos y auxiliares farmacéuticos conocen, aplican y desarrollan el
SGI. La farmacéutica titular revisa y evalúa periódicamente el SGI con el fin de
identificar y poner en práctica las mejoras oportunas.
Cualquier revisión de este manual será autorizada y distribuida por la farmacéutica
titular.
3.2. Enfoque al cliente
Para asegurar la determinación y revisión de los requisitos relacionados con la
prestación del servicio, así como la comunicación con los clientes relativa a la
prestación de cualquier servicio o posibles modificaciones de los mismos, el SGI se
establece la sistemática de actuación en los procedimientos y en las correspondientes
instrucciones de trabajo.
La organización establece un sistema para el establecimiento de actuaciones basadas, no
solamente en sus posibilidades y conveniencias, sino también, y de manera
fundamental, en las necesidades expresadas o implícitas del cliente.
3.3. Política de gestión integral
La farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L. es una organización dedicada
al sector servicios, con unos clientes que cada día demandan más servicios y con
mayores exigencias de calidad, prevención al medio ambiente y prevención en la
seguridad y salud ocupacional. En este entorno la dirección entiende que la mejora
continua de la calidad, la prevención al medio ambiente y la prevención en materia de
seguridad y salud ocupacional es un objetivo prioritario para lograr la satisfacción de los
clientes y empleados, mejorando la competitividad y obteniendo un mayor crecimiento
en el mercado y fidelización de los clientes.
En este sentido la dirección de la farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L.
ha implantado un SGI que comprende la calidad, la gestión medioambiental y la gestión
de seguridad y salud ocupacional eligiendo como referencial las normas internacionales
UNE-EN-ISO 9001, UNE-EN-ISO 14001 y OHSAS 18001 y ha establecido los
siguientes principios de funcionamiento sobre los que gira el SGI:
 La satisfacción de los clientes. Orientación hacia el cumplimiento de las
necesidades y expectativas de los clientes actuales y potenciales
proporcionándoles el mejor servicio asegurando así su satisfacción. Dar lo más
adecuado a las necesidades y demandas de los clientes.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
 Compromiso de protección y preservación del medio ambiente que pudiera
generar la organización en el desarrollo de su actividad fomentando la
optimización del consumo de recursos empleados y la segregación, gestión y
reducción de los residuos generados, asegurándose de que su eliminación respeta
la salud, la seguridad y el medio ambiente.
 La reducción de los costes derivados de la no calidad, no preservación del medio
ambiente e incidentes/accidentes en el puesto de trabajo.
 La mejora continua de la calidad en el servicio y en los procesos, de su
comportamiento medioambiental frente a impactos reales y potenciales que
genera Suministros Farmacéuticos, S.L. y de la seguridad y protección de la
salud mediante el establecimiento de objetivos y metas de gestión integrada.
 Cumplimiento de los requisitos del producto incluidos los reglamentarios.
 El esfuerzo orientado de toda la empresa a la eliminación de no conformidades.
 La formación y sensibilización del personal así como el desarrollo de
competencias en el puesto de trabajo en calidad, protección del medio ambiente
y prevención de la seguridad y salud ocupacional como un factor esencial para la
mejora continua.
 Conseguir la colaboración y participación de todo el personal fomentando su
iniciativa y su concienciación con el SGI, debiendo estar siempre presente en
todos los trabajadores.
 Fortalecer los vínculos con la comunidad, interactuando con proveedores y con
organizaciones intermedias, reforzando su integración a la misma.
La dirección de la empresa se compromete a respaldar esta política y motiva a todo el
personal y confía en su adhesión y participación como un compromiso individual y
conjunto que permite asegurar la conformidad de los productos.
La dirección de la empresa pone a disposición del personal todos los recursos y medios
que son necesarios y viables para acometerla, así como una información periódica de los
objetivos establecidos, facilitando y estimulando la participación de los trabajadores
para su desarrollo y mejora.
La idoneidad y adecuación de la presente Política de Gestión Integrada es adaptada
continuamente a posibles cambios y comunicada a todo el personal de la organización
de tal manera que se encuentra a disposición del público.
Barcelona, julio de 2009.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
3.3.1. Aspectos medioambientales
La farmacia se ha sometido a un análisis medioambiental para conocer su situación de
partida en relación con el medio ambiente. En esta revisión se han tratado todos los
factores implicados en el establecimiento del SGMA, tanto en lo referente a aspectos
medioambientales como en lo concerniente a otros puntos de la gestión de la farmacia
relacionada con el medio ambiente.
Esta revisión sirve como paso previo a la implantación del SGI y como medio de
identificación, evaluación inicial y registro de los aspectos medioambientales generados
en la farmacia.
El registro de aspectos medioambientales se ha complementado durante el desarrollo e
implantación del SGI, mediante el estudio de las distintas actividades que realiza la
farmacia, así como de todas las instalaciones que conforman la farmacia y además
teniendo en cuenta las situaciones cambiantes, anormales y las situaciones potenciales
de emergencia y también las actividades pasadas. Los aspectos medioambientales
registrados en el momento de la realización de la revisión inicial que se han considerado
son:
 Consumo de agua.
 La gestión de los residuos y su control externo.
 Consumo energético.
Control externo de residuos de medicamentos. SIGRE.
Figura 3.3.1. Control externo de residuos de medicamentos. SIGRE.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
La farmacia recoge:
* Los envases vacíos de medicamentos, incluido el cartón y el prospecto.
* Los envases con restos de medicamentos.
* Los medicamentos caducados.
Desde el momento en que se han detectado estos aspectos medioambientales han sido
incluidos dentro de un registro para empezar a establecer medidas correctoras tendentes
a reducir o eliminar los citados aspectos y su impacto potencial sobre el medio
ambiente.
La evaluación de los aspectos medio ambientales se realiza conforme a lo establecido en
el procedimiento de identificación y valoración de aspectos medioambientales.
La identificación, registro, examen y evaluación de los aspectos medioambientales que
pudiera derivarse de nuevas actividades, servicios e instalación de la farmacia se lleva a
cabo en el momento de su puesta en marcha y se comprueban dentro de las auditorias
periódicas del SGI.
3.4. Planificación
3.4.1. Objetivos
Los objetivos deben concentrarse estableciendo cifras en períodos determinados. La
organización cuenta con objetivos concretos para cada uno de los procesos a desarrollar
de acuerdo con los procedimientos establecidos por el sistema.
La falta de cumplimentación de cualquiera de los objetivos dará lugar a la revisión
inmediata de los procedimientos, con una responsabilidad directa de los implicados en
los procesos correspondientes.
El establecimiento de los objetivos y metas es realizado por la farmacéutica titular.
Estos objetivos y metas estarán en consonancia con el plan general anual de la farmacia
y básicamente consisten en el desarrollo de los objetivos globales de la farmacia.

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
Los objetivos son específicos, están perfectamente definidos y contienen como mínimo
la siguiente información:
 Quién es el/la responsable de definir el objetivo.
 Como se alcanzará:
o Con qué medios
o En qué tiempo
o Qué empleado será el encargado de alcanzar el objetivo.
Anualmente la farmacéutica titular realizará un seguimiento o control del cumplimiento
de los objetivos.
A fin de determinar cómo se alcanzan y cumplen los objetivos éstos contendrán como
mínimo una meta a alcanzar, que figurará en el acta de determinación de objetivos. Esta
meta será medible y tendrá establecido el procedimiento para hacerlo.
La información anterior se establecerá en un documento o acta que será revisada y
actualizada en las reuniones de seguimiento y control.
Lista de objetivos a conseguir teniendo en cuenta las variaciones internas de la
organización (como bajas laborales, disminución del número de personal, etc.) y las del
propio entorno donde se ubica la organización.
 Incremento de la facturación anual en 4%, teniendo en cuenta que en la
actualidad la calle donde se ubica la organización está en obras y el acceso a la
organización por parte de la vecindad es más difícil, por tanto, dicho objetivo
será uno de los objetivos en que los empleados harán más hincapié.
 Disminución del número de recetas devueltas por el ICS y del coste que ello
implica (€/año). Una vez la farmacia recibe las recetas de los clientes las envía al
colegio de farmacéuticos a través de correo especial. Las recetas son procesadas
y valoradas, éstas se envían al banco y el banco se encarga de pagar a la
farmacia. Por tanto, el ICS externaliza el proceso de refacturación, sólo de se
encarga de realizar inspecciones periódicas y en ellas las recetas erróneas son
devueltas.
 Disminución del número de errores de dispensación y el grado de severidad que
ello conlleva. Los errores de dispensación serán catalogados según su gravedad
en:
 Clase I: errores leves. Son aquellos que no implica un efecto
negativo en el cliente como por ejemplo dispensar un envase
menor al solicitado.
 Clase II: errores moderados: Son aquellos productos distribuidos
en los que su composición es la misma pero se trata de diferente
fármaco por ejemplo dispensar gel en vez de crema.

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FARMACIA
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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
 Clase III: error grave: Son aquellos que sí implican un efecto
negativo en el cliente como por ejemplo dispensar un
medicamento diferente al solicitado y por tanto dicho
medicamento tiene como finalidad tratar otra sintomatología o
patología.
 Disminución del número de las reclamaciones tanto orales (no formales) como
escritas formalmente.
 Aumento de la venta libre anual en un 7% a partir de ofertas semanales,
paliando así el efecto adverso que tienen las obras actuales en el entorno de la
organización.
 Reducción del consumo de energía anual en un 4% y por tanto del coste en
€/año. El ahorro energético se efectuará con prioridad en las áreas donde mayor
gasto se genera y dónde no es indispensable dicho consumo como es el caso del
vestuario y del almacén.
 Reducción del consumo de agua anual en 4% y por tanto del coste en €/año. Se
hace hincapié en la reutilización a fin de optimizar su utilización y racionalizar
su consumo.
 Reducción del número de accidentes/incidentes anuales por parte de los
proveedores a la hora de transportar la mercancía.
 Reducción del índice de siniestralidad anual por parte de los trabajadores de la
empresa y ajenos.
Por tanto, los objetivos y metas que se establecen se harán con los criterios que a
continuación se indican:

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Revisión: 1
Fecha: julio 2009
OBJETIVO META MÉTRICA DE
LA META
Aumentar la facturación
anual en un 4% de
medicamentos y 7% la
venta libre.
* Aumento de la diversidad de productos de
venta libre a precios competitivos.
* Fidelización y captación de nuevos clientes.
* Satisfacción del cliente.
* % Incremento de
facturación respecto al
año anterior.
Disminución del número de
recetas devueltas por el
ICS anuales y del coste que
conlleva.
* No dispensación de medicación con receta
errónea.
* No dispensación de productos con receta
donde faltan datos o son incompletas.
* % Reducción de
recetas devueltas.
Disminución del número de
productos mal dispensados
anuales y de la severidad
que ello conlleva.
* No dispensación de productos no requeridos
por el cliente.
* % Reducción de
dispensación errónea
Reducción del número de
las reclamaciones anuales
tanto orales como formales.
* Disminución del número de reclamaciones
solventando las deficiencias. Se tendrán en
cuenta las reclamaciones tanto orales (no
formales) como las escritas formalmente
* % Reducción de
reclamaciones
Reducción del consumo de
energía anual en un 4%.
* Regulación mediante termostato para la
climatización. Establecer una media de 21ºC.
Cada ºC adicional incrementa alrededor de un
7% el consumo.
* Los grifos se deben dejar en posición de
agua fría cada vez que se cierran para el
próximo uso.
* Colocación de la nevera en lugar bien
ventilado, no colocarlo cerca de radiadores o
fuentes de calor/frío.
* Abertura de las puertas automáticas el
tiempo necesario, asegurarse que quedan bien
cerradas y selladas.
* Apagar cada día los aparatos electrónicos
especialmente los ordenadores y caja
registradora que tiene indicadores luminosos.
* El único protector de pantalla que ahorra
energía es el negro. Es recomendable
configurarlo para que se active tras 10
minutos de inactividad.
* Apagar la luz de la segunda planta siempre
que no haya ningún trabajador en ella.
* Colocación de reguladores de intensidad
luminosa.
* Emplear fluorescentes menos en la oficina y
vestuario. Consumen 5 veces menos y duran
8 veces más que las bombillas ordinarias.
* % Reducción Kw
consumidos
anualmente.

O60
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
OBJETIVO META MÉTRICA DE
LA META
Reducción del consumo de
agua anual en un 4%.
* En los puntos donde se necesite agua
caliente y fría se instalarán grifos monomando
que pueden proporcionar ahorros.
* Reparar cualquier fuga o goteo que puede
acarrear el gasto de hasta 30 litros/día.
* Instalación de difusores, limitadores de
presión para limitar el consumo a caudales
inferiores a 8 litros/min en grifos y a 10
litros/min en las duchas.
* La cisterna será de doble descarga o de
interrupción de descarga, con limitador de
volumen de descarga como máximo de 6
litros.
* Disminución de
€/año.
Reducción del volumen de
residuos generados.
* Utilizar de forma preferente papel de oficina
reciclado o papel proveniente de
explotaciones forestales sostenibles.
* Para el fotocopiado e impresión de
documentos internos se utilizará las 2 caras
del papel. Reutilizar todo el papel que haya
sido impreso a una sola cara para imprimir
borradores o para fabricar bloc de notas.
* Imprimir en calidad de borrador para evitar
el derroche de tinta.
* Reciclar el papel inservible, haciendo uso de
las papeleras azules depositas en las 2 plantas.
* Utilizar tóners reciclados. Los gastados se
depositan en el contenedor verde dentro de
una bolsa, una vez lleno se lleva al Punt Verd
situado en la misma calle de la empresa.
% Reducción volumen
por cada tipo de residuo
generado anual.
Reducción del riesgo de
incidentes o accidentes
anuales por parte de los
proveedores.
* Tener en cuenta las legislaciones nacionales,
autonómicas en materia de transporte de
mercancías.
* % reducción de
incidentes o accidentes
por parte de los
proveedores.
Reducción del índice de
siniestralidad por parte de
los trabajadores de la
empresa y ajenos
anualmente.
* Identificar y evaluar los riesgos laborales. * % Reducción índice
de siniestralidad anual.
Por tanto, de acuerdo con las normas UNE-EN-ISO 9001, UNE-EN ISO 14001 y
OHSAS 18001 se han propuesto objetivos que permiten mejorar día a día la calidad del
servicio, el respeto al medio ambiente y la prevención en cuanto a seguridad y salud
ocupacional.

O61
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
La organización ha definido objetivos destinados a:
 Cumplir con los principios de la política de calidad, medio ambiente y salud y
seguridad ocupacional.
 Aumentar el grado de satisfacción del cliente y fidelización de los mismos.
 Reducir el número de incidencias, incidentes, accidentes o cualquier no
conformidad.
 Desarrollar las actividades previniendo la contaminación.
 Formar al personal para que tome conciencia de las implicaciones que tiene el
lugar de trabajo diario sobre la calidad, el respeto al medio ambiente y la
seguridad y salud ocupacional.
 Hacer entender a todos los empleados de la organización que el trabajo bien
hecho sólo se considerará como tal cuando esté hecho en las debidas condiciones
de seguridad.
 Elaborar instrucciones de trabajo en aquellos casos que se pueda producir una
situación de riesgo.
3.4.2. Planificación de la calidad, del programa de gestión medioambiental y
de la seguridad y salud ocupacional.
Se define y documenta el cumplimiento de los requisitos del sistema mediante una
planificación coherente y documentada.
La planificación se basa en:
 Preparar procedimientos documentados, identificando los controles adecuados
para cada fase de ejecución.
 Garantizar que todos los procesos de la empresa son compatibles entre sí y
coherentes con la política de gestión integral enunciada.
 Supervisar que los cambios en el sistema no alteren su integridad y sigan
manteniéndose las compatibilidades y coherencias indicadas.
La farmacia dispone de un programa actualizado para satisfacer las exigencias y lograr
sus objetivos y metas en materia de calidad, medio ambiente y seguridad y salud
ocupacional. Este programa se elabora a partir de los objetivos y las metas y describe
qué acciones se han de realizar como consecuencia de los objetivos y metas marcados,
quién las va a efectuar, cuándo las va a empezar y cuándo las va a finalizar.

O62
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
3.5. Sistema de Gestión Integral
3.5.1. Responsabilidad, autoridad y comunicación
La aplicación de la norma da lugar al criterio de que todo el personal que dirija o ejecute
un trabajo que incida sobre el servicio, tenga perfectamente definidas sus
responsabilidades con relación a las actividades de ejecución.
Se presenta una copia del manual en el que consta la estructura de la organización, copia
del organigrama y relación de funciones y responsabilidades de los empleados.
La farmacéutica titular del SGI es la responsable de la preparación, revisión, control,
emisión y gestión de toda la documentación que afecta al sistema.
Cada trabajador tiene la obligación de identificar y determinar los requerimientos
legales, reglamentarios o de cualquier otra naturaleza, de sus actividades, productos y
servicios.
Se define las responsabilidades y autoridad de cada puesto, y las funciones derivadas de
esta responsabilidad. Las funciones de los diferentes estamentos de la organización son
Funciones de la dirección a nivel de la farmacia:
 Dirigir al personal. Aprobar gastos e inversiones.
 Organizar y gestionar los recursos.
 Conocer la legislación aplicable.
 Atención de registros de incidencias y reclamaciones.
 Toma de soluciones de incidencias y reclamaciones.
 Verificación de las soluciones.
 La adquisición, custodia y conservación de medicamentos y productos
sanitarios.
 La dispensación de medicamentos y productos sanitarios de acuerdo con la
prescripción o aquellos medicamentos autorizados sin receta.
 La colaboración con la Administración sanitaria en materia de control del uso
individualizado de medicamentos, fármacovigilancia, publicidad de
medicamentos y otros programas que pudieran existir en el ámbito de la
promoción, prevención y educación para la salud.
 Burocracia de la propia organización. Cabe destacar la función de cumplimentar
el libro recetario oficial de psicótropos, estupefacientes y de control especial.
IOFWIN es un programa informático que nos proporciona información sobre si
un medicamento es un psicótropo, estupefaciente o no.

O63
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
 La colaboración con la Administración sanitaria o, en su caso, con el Colegio
Oficial de Farmacéuticos en las siguientes actividades:
 Formación e información dirigidas al resto de profesionales
sanitarios sobre el medicamento.
 Información a los usuarios del sistema sanitario sobre el uso
correcto del medicamento.
 La realización de otras funciones de carácter sanitario que puedan
ser llevadas a cabo por el farmacéutico de acuerdo con su
titulación y a requerimiento de la Administración sanitaria o por
iniciativa propia.
 Vigilancia, control y custodia de las recetas dispensadas.
 Actuar coordinadamente, a nivel de zona de salud, con el equipo
de atención primaria en materias de su competencia.
 Cumplir con las obligaciones contenidas en la legislación
específica sobre sustancias medicinales estupefacientes y
psicotrópicas y los medicamentos que la contengan.
Funciones de la dirección a nivel del SGI:
 Definición de la política de calidad, medio ambiente y seguridad y salud
ocupacional.
 Organizar y gestionar los recursos.
 Aprobar la documentación del sistema.
 Cumplir y hacer cumplir los requisitos del sistema.
 Control de las no conformidades.
 Implantación de acciones de mejora.
 Planificar y realizar auditorias internas.
 Responsable del SGI, se asegura que se cumplen los requisitos de las normas
ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001 para la implantación del SGI.
 Mantener un compromiso con el desarrollo, mantenimiento y mejora continua
del SGI. Este compromiso se manifiesta a través de las siguientes actividades:
 Le comunica continuamente a todo el personal la importancia de
cumplir los requisitos de los clientes, así como los reglamentarios
y legales.
 Establece y transmite la política y los objetivos, de tal manera
que son comprendidos, implantados y mantenidos dentro de la
farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L.
 Realiza revisiones periódicas para verificar el cumplimiento con
las normas, así como si se están cumpliendo los objetivos.

O64
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
 Asegura la disponibilidad de los recursos sanitarios.
 Conserva evidencia de las actividades anteriores.
 Controlar que se implanten las acciones correctoras y las acciones
preventivas para la mejora.
 Antes de la implantación, medir y evaluar el impacto
medioambiental de los procesos, las actividades y servicios.
 Efectuar las actividades de comunicación tanto interna como
externamente.
 Elaboración del informe.
 Preparar y elaborar el plan anual de auditorias.
 Mantener los registros seguros y actualizados.
 Realizar la gestión externa de los residuos generados y dar
directrices sobre su gestión interna.
 Asegurarse de que se promueve la motivación de los empleados y
las actividades de participación que se hayan establecido.
Funciones de los farmacéuticos sustitutos en la farmacia:
 Inspeccionar la llegada a la empresa de los pedidos y suministros para que
cumplan las especificaciones exigidas en el pedido.
 Controlar las condiciones de almacenamiento y manipulación.
 Establecer los distintos sistemas de control durante el proceso de recepción,
almacenaje y venta.
sanitarios.
Funciones de los farmacéuticos sustitutos a nivel del SGI:
 Efectuar sugerencias y comentarios que ayuden a la mejora continua del sistema.
 Mantener al día e informar a la dirección sobre el desarrollo y cumplimiento del
SGI para efectuar la revisión cuando corresponda para la mejora continua.
 Colaborar con la dirección para implantación y seguimiento del SGI.
 Informar a la dirección sobre el desempeño del sistema y de cualquier necesidad
de mejora.

O65
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
Funciones de los auxiliares de farmacia en la farmacia:
 Inspeccionar la llegada a la empresa de los pedidos y suministros para que
cumplan las especificaciones exigidas en el pedido.
 Controlar las condiciones de almacenamiento y manipulación.
 Establecer los distintos sistemas de control durante el proceso de recepción,
almacenaje y venta.
sanitarios.
Funciones de los auxiliares de farmacia a nivel del SGI:
 Efectuar sugerencias y comentarios que ayuden a la mejora continua del sistema.
 Mantener al día e informar a la dirección sobre el desarrollo y cumplimiento del
SGI para efectuar la revisión cuando corresponda para la mejora continua.
 Colaborar con la dirección para la implantación y seguimiento del SGI.
 Informar a la dirección sobre el desempeño del sistema y de cualquier necesidad
de mejora.
3.5.2. Representante de la dirección
La obligatoriedad de la norma con respecto a la designación de una persona que sea el
responsable del sistema no implica que estas funciones sean desarrolladas en exclusiva.
La farmacéutica titular será la representante de la dirección, la encargada de resguardar
el manual original, la coordinadora de las actividades de prevención y corrección, la
interlocutora de los auditores externos y la impulsora del sistema.

O66
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
3.5.3. Comunicación interna y externa
La organización ha desarrollado un procedimiento para comunicar a las partes
interesadas, tanto internas como externas, los asuntos relativos a la gestión, a la política
y a la actuación.
Las comunicaciones e informaciones de las materias relacionadas con el sistema son
objeto de análisis, con el fin de que se produzca una correcta transmisión de las mismas.
Se establece un sistema informático además de encontrarse en formato papel accesible a
todo el personal, en el que se han introducido todos los procedimientos,
especificaciones, manuales de operación y registros.
Las comunicaciones externas se realizan por parte de la dirección. La difusión se
realizará después de las auditorias o cuando la legislación aplicable lo demande.
Cualquier petición externa será atendida por la farmacéutica titular. Como respuesta a la
misma, podrá remitir parcial o totalmente la información. La información emitida
deberá enviarse con carácter confidencial.
De todas las comunicaciones realizadas o de las peticiones se realiza un registro con
duración de 5 años.
Cuando se produzca una situación de emergencia que cause un impacto significativo no
deseado, en función de la importancia se comunicará a:
 Policía Nacional.
 Servicio de bomberos.
 Protección civil.
 Ambulancias.
 Otros.
Cada año la organización elabora y pone a disposición pública un informe que presenta
una visión objetiva de las líneas principales del SGI y su efectividad, así como de
actuación en relación con los objetivos y metas que se hayan establecido.
Este informe se basa en las revisiones del SGI y en su elaboración se estudia la
información que necesita el público y las demás partes interesadas. Incluye:
 Nombre y dirección completa de la farmacia.
 La descripción de las actividades, productos y servicios.


O67
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
 La política de gestión integral y una breve descripción del SGI de la
organización.
 Una descripción de los objetivos y metas.
 Incluir datos que permitan evaluar la evolución año por año del comportamiento
de la organización en las materias de calidad, medio ambiente y seguridad y
salud ocupacional.
 Una declaración sobre los datos que han servido de base para la redacción del
informe.
3.6. Revisión por la dirección
La dinámica de la mejora continua implica la revisión periódica y frecuente, en plazos
señalados previamente del sistema, la cual debe quedar registrada en los documentos
adecuados.
La farmacéutica titular organiza la revisión del sistema con una periodicidad anual. Con
independencia de las modificaciones del manual y de los procedimientos realizados y
aprobados se realizará auditorias de todos los procesos incluidos en el sistema.
La ejecución de las auditorias se planificará mediante un programa aprobado por la
dirección y se guardará una copia de lo que se redacte.
Todos los registros, resúmenes estadísticos de cumplimiento de requisitos,
reclamaciones, sugerencias de los clientes, informes de acciones correctivas, informes
de auditorias se introducirán en el sistema informático identificados por una clave
especial mediante la cual podrán ser visualizados por todos los empleados.

O68
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Gestión de los recursos
Fecha: julio 2009
4. Gestión de los recursos
4.1. Provisión de recursos
Se ha de disponer de los recursos necesarios para la realización de los procesos. Entre
ellos cabe destacar:
 Personas capaces para el desarrollo de los procesos.
 Instalación.
 Equipos y máquinas con la tecnología apropiada.
 Consumibles y repuestos.
 Equipos informáticos y de oficina.
 Capital.
 Proveedores.
Los recursos deben ser gestionados de forma eficiente con el fin de optimizar, no
solamente la economía del proceso, sino también la satisfacción de los empleados, su
integridad y salud laboral, el desarrollo tecnológico e innovador y el respeto con el
medio ambiente. Se dispondrá de procedimientos específicamente destinados a la
optimización de los recursos. Se procurará la mayor eficiencia posible en los
procedimientos.
Durante las reuniones se determinan y proveen oportunamente los recursos necesarios
para:
 Implementar, mantener y mejorar continuamente la eficacia del
SGI.
 Cumplir con los requisitos de los clientes.
4.2. Recursos humanos
4.2.1. Generalidades
Se optimiza la plantilla a través de la formación, la polivalencia, el trabajo en equipo y
el enriquecimiento de tareas, como instrumento inteligente para elevar la eficiencia del
personal, reducir la monotonía de los trabajos repetitivos y para la creación de grupos
más creativos.
La dirección identifica y proporciona en todo momento el suficiente personal formado
para cubrir con eficiencia las actividades de prestación de servicios, de administración y
de realización de los controles descritos en este manual y en los procedimientos de
referencia.

O69
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
La farmacéutica titular se encarga de la organización de tareas y de la preparación del
personal para que sea la adecuada para los trabajos a realizar. Los empleados deben
proponer a la dirección las acciones de selección y formación que garanticen la
cumplimentación de los objetivos.
4.2.2. Competencia, toma de conciencia y formación
Los empleados deben conocer:
 La importancia del cumplimiento de la política.
 Los procedimientos y los requerimientos del SGI.
 Los beneficios de una mejor actuación personal.
Si se detecta carencias de conocimientos se satisface mediante programas educativos
que comprenderán la formación básica, la específica y la experiencia práctica apropiada,
conservando los resultados de la actividad en los registros apropiados.
Los empleados que desarrollen tareas que causen impactos adversos significativos
deberán evaluarse en cuanto a su competencia para lo que se tiene en cuenta su
educación, formación académica y su experiencia.
Se proporcionan planes de formación anual a todos los empleados y a los proveedores o
subcontratistas.
La formación asegura que:
 Los empleados posean las habilidades y conocimientos suficientes para realizar
las operaciones que se requieran.
 Los empleados de nueva incorporación conocen el contenido de su trabajo y
están preparados para desempeñarlo.
Los programas de formación contendrán:
 La identificación de las necesidades de formación.
 Los programas específicos de cada materia y su nivel de actualización.
 La documentación base de la formación a impartir.
 La persona que impartirá el curso.
 El sistema de evaluación de la formación por los receptores.
 El sistema de evaluación de la aptitud de los receptores de la formación.

O70
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
Cursillo sobre el TRATO AL CLIENTE
CUESTIONARIO DE EVALUACIÓN DEL ALUMNO
Por favor señale con una “x” las cuadrículas de las respuestas que más se
aproximen a su impresión del curso.
Los resultados se publicarán de forma conjunta.
Nombre y apellidos del empleado:
…………………………………………………………………………………
1. CONTENIDO DEL CURSO
1.1 Los temas desarrollados en este cursillo han sido:
Poco interesante Bastante interesante Muy interesante
1.2 Las materias explicadas en este curso le han resultado:
Conocidas Conocidas en parte Totalmente nuevas
1.3 Las ideas fundamentales de este curso han sido desarrolladas:
Con demasiada vaguedad Con cierta vaguedad Con suficiente
claridad
1.4 Para su formación, los conocimientos adquiridos le parecen:
Inútiles Parcialmente útiles Muy aprovechables
2. METODOLOGÍA
2.1 En mi opinión, el método de enseñanza ha sido:
Inadecuado Mejorable Francamente bueno
2.2 El instructor conocía el tema desarrollado
Superficialmente Con poca amplitud Con profundidad
2.3 Las sesiones se han desarrollado de forma:
Soporífera Rutinaria Viva
2.4 La documentación que nos han entregado ha sido:
Mal preparada Útil pero insuficiente Correcta
2.5 Mi impresión al terminar el curso es:
He perdido el tiempo Me puede servir de algo
He aprovechado el tiempo
Sugerencias:
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………
………………………………………….
Figura 4.2.2.1. Cuestionario de evaluación del alumno

O71
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
CUESTIONARIO EVALUACIÓN DEPARTAMENTAL
Por favor señale con una “x” las cuadrículas de las respuestas que más se aproximen
a su impresión del cursillo.
1. APRECIACIÓN DE CONOCIMIENTOS
1.1 Los conocimientos de los asistentes sobre la materia han:
Permanecido igual Aumentado ligeramente Apreciable mejoría
1.2 Las materias explicadas en este cursillo fueron:
Inadecuadas Conviene revisarlas Muy apropiadas
1.3 Los asistentes dicen que en el curso aprendieron:
Bastante poco Podría haber sido más Muy contentos del
aprendizaje
2. MEJORAS EN EL PROCESO
2.1 Se aprecia mejoría en la forma de ejecutar el proceso:
No. En absoluto Se percibe alguna mejoría El proceso ha
mejorado
2.2 La mejora del proceso podría incrementarse si:
No es problema de formación Repetir este curso Diseñar nuevo curso
Figura 4.2.2.2. Cuestionario de evaluación departamental
FICHA DE IDENTIFICACIÓN PERSONAL
Nombre:
……………………………………………………………………………………….
Puesto de trabajo:
………………………………………………………………………………………..
Nº de horas del curso:
……………………………………………………………………………………….
Figura 4.2.2.3. Ficha de identificación personal
4.2.3. Infraestructura
Se ha establecido un sistema de mantenimiento de la instalación y equipos basado
en los principios de mantenimiento preventivo.
Determina, proporciona y mantiene la infraestructura necesaria para lograr la
conformidad con los requisitos del producto. La infraestructura incluye:
o

O72
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
o Instalación: la oficina se mantiene en adecuado estado de orden,
iluminación y limpieza para favorecer el conveniente desarrollo de las
actividades que en ellos se realizan.
o Hardware y software: el material informático utilizado es el
convencional para las actividades de gestión desarrolladas en relación
con los productos y servicios ofrecidos a los clientes. Dispone de un
sistema informático para comunicación y tratamiento de datos, todo el
personal dispone de su propia entrada y salida al sistema. Cada año se
revisa la adecuación de los equipos y del software, tomándose las
decisiones necesarias para el mantenimiento de la modernización del
sistema.
4.2.4. Ambiente de trabajo
Se promueve la participación de todo el personal mediante el trabajo en equipo.
Se realiza reunión semanal con el fin de promover la participación de todos los
empleados y desarrollar ideas innovadoras que permitan mejorar el SGI.

O73
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Realización del producto
Fecha: julio 2009
5. Realización del producto
5.1. Planificación de la realización del producto
La base fundamental de la gestión es el control de procesos, pero para que los procesos
puedan ser objeto de control debe ser establecida una correcta planificación de los
mismos.
La norma orienta las posibles actividades de planificación según:
 Objetivos y requisitos del producto: se debe tener en cuenta no solamente los
requisitos del cliente sino también necesidades complementarias como pueden
ser plazo y secuencia de entrega.
 Procedimientos y recursos: Las actividades de la organización deben estar
definidas con anterioridad a fin de poder conseguir procesos repetibles,
controlables y mejorables. Se realiza un presupuesto detallado de los recursos
necesarios, los cuales incluirá la instalación y equipos, principales y auxiliares,
los consumibles y en especial los recursos humanos representados por personal
preparado, no solamente desde el punto de vista técnico sino también en lo que
se refiere a sus cualidades humanas y de relación.
 Control de los productos: La organización debe impedir a toda costa que salga
al mercado productos no conformes.
 Registro de procesos y productos: Los registros del sistema son los medios con
los se documenta los productos y deberán ser definidos junto con los
procedimientos de desarrollo y de control de la actividad.
5.2. Procesos relacionados con el cliente
5.2.1. Identificación de los procesos relacionados con el producto
Dicho apartado lo encontramos descrito en el apartado 1.7. Identificación de procesos,
secuencia e interacción de los mismos.
5.2.2. Revisión de los requisitos relacionados con el producto
Se señala la obligación de identificar y revisar todos los requisitos del cliente. Una gran
parte de las disconformidades es la no correcta prestación del servicio al cliente.
5.2.3. Comunicación con el cliente
Se ha preparado un sistema de encuestas periódicas a los clientes con el fin de recabar
su opinión respecto a los conceptos más importantes. Dichas encuestas serán utilizadas
para realizar estadísticas sobre el grado de satisfacción de los clientes, la captación de

O74
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
nuevos clientes y su fidelización o, pérdida de clientes. La farmacéutica titular se
encargará de estudiar los resultados de las encuestas estableciendo las acciones de
mejora pertinentes.
Modelo de encuesta:
ENCUESTA SATISFACCIÓN CLIENTES
Sexo:
Edad:
1.Cómo clasifica nuestras instalaciones:
Óptimas □ Buenas □ Adecuadas □ Razonables □ Inadecuada □
2.Cómo fue la atención recibida:
Especial □ Cordial □ Profesional □ Fría □ Incorrecta □
3.Cómo clasifica nuestro servicio:
Rápido □ Adecuado □ Demorado □
4.Cómo clasifica la información recibida:
Satisfactoria □ Razonable □ Limitada □ No correcta □
5.En lo relacionado al tiempo total dispensado:
Fue razonable □ Podría haber sido menor □ Fue muy largo □
6.En caso de no disponer del producto deseado como clasifica el cumplimiento de plazo de
entrega:
Fue razonable □ Podría haber sido menor □ Fue muy largo □
7.Condiciones en las que se encuentra el producto en el momento de la dispensación:
Correcto □ No correcto □
8.Nuestra organización está:
En evolución □ Estable □
9.Nuestro trabajo lo clasifica como:
Satisfactorio □ Normal □ Insatisfactorio □
10.Usted recomienda nuestros servicios
Si me preguntan sí □ No suelo dar recomendaciones □
11. Los servicios prestados complementariamente los considera:
12. El precio en relación con la competencia lo considera:
Estas informaciones nos proporcionarán datos para realizar mejoras en la
organización. Gracias por su colaboración.
Figura 5.2.3.1. Encuesta satisfacción clientes

O75
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
5.3. Diseño y desarrollo
La exclusión del apartado entero “Diseño y desarrollo” es debido a que la organización
proporciona un producto y no participa en ninguna parte de su proceso de diseño y
desarrollo.
5.4. Compras
5.4.1. Proceso de compras
Los criterios de homologación de proveedores vienen determinada en el TÍTULO IV.
DE LOS FABRICANTES Y DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS de la Ley
25/1990 del 20 de diciembre del Medicamento, considerándose proveedores
homologados todos aquellos autorizados por el Ministerio de Sanidad y Consumo tanto
distribuidores, cuyo listado ha sido aportado por AGEMED como fabricantes, cuya
relación es editada anualmente por el CONSEJO GENERAL DE COLEGIOS
FARMACÉUTICOS EN SU CATÁLOGO GENERAL DE ESPECIALIDADES
FARMACÉUTICAS Y CATÁLOGO GENERAL DE PARAFARMACIA.
El pedido de compras se realizará por teléfono, o directamente a través del representante
del proveedor en sus visitas semanales, dejando constancia siempre en el ordenador del
pedido que se ha realizado y guardando impreso de pedido en la carpeta destinada a
ello.
5.4.2. Información de las compras
Se especifica con claridad la denominación y cantidad de los productos que se pretende
adquirir. Una vez preparados los pedidos se revisa toda la documentación con el fin de
comprobar que antes de realizar el pedido definitivo al proveedor no exista discrepancia
alguna entre las necesidades de la organización y los requisitos señalados, no solamente
en cuanto a definición del producto sino también en lo que se refiere a los plazos de
entrega. Los proveedores que hayan sido seleccionados se incluirán en una lista.
5.4.3. Verificación de los productos comprados
Todos los productos adquiridos son inspeccionados a su llegada a la empresa. Una vez
inspeccionado los productos comprados a proveedores a su llegada y si cumplen las
características de producto conforme son almacenados por forma farmacéutica y orden
alfabético o en la nevera en caso necesario. Los productos de parafarmacia se colocan
en las estanterías respectivas.

O76
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
5.5. Producción y prestación de servicio
El cliente le pide calidad al producto que nos compra y plazo de entrega inmediato.
La prestación del servicio postventa es esencial para la satisfacción del cliente y la
mejora continua.
5.5.1. Control de la producción y de la prestación del servicio
Se realizan estadísticas anuales del incremento de venta de productos y de satisfacción
de los clientes.
5.5.2. Validación de los procesos de la producción y prestación del servicio
Que los procesos alcancen los resultados planificados así como la garantía de la
competencia profesional del personal que los lleva a cabo es indicativo de control de los
mismos.
5.5.3. Identificación y trazabilidad
La trazabilidad durante la prestación de cualquier servicio puede deducirse del
seguimiento de la documentación generada durante el mismo, así como los trabajadores
que han intervenido en su desarrollo.
5.5.4. Propiedades del cliente
La exclusión del apartado “propiedad del cliente” es debido a que la organización
comercializa productos y no precisa de la utilización de ninguna propiedad del cliente.
5.5.5. Preservación del producto
La empresa garantiza la custodia y conservación de los medicamentos y productos
sanitarios mientras estén bajo su responsabilidad mediante el control de la temperatura,
humedad, caducidad de productos y prevención del deterioro durante su almacenaje.
5.6. Control de los dispositivos de seguimiento y medición
Dentro de los procedimientos se establecen diversos lineamientos para planificar e
implementar los procesos de seguimiento, medición, análisis y mejora para demostrar la
conformidad de los productos, asegurar la conformidad del SGI y mejorar
continuamente la eficacia del mismo. Esto comprende la determinación de los métodos
aplicables, así como el alcance de su utilización.

O77
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Medida, análisis y mejora
Fecha: julio 2009
6. Medida, análisis y mejora
6.1. Generalidades
Anualmente la dirección establece los objetivos para la organización relacionados con el
cumplimiento de los procedimientos y la satisfacción de los clientes. Se pretende una
mejora continua.
6.2. Seguimiento y medición
6.2.1. Satisfacción del cliente
Como una medida del desempeño del SGI se realiza el seguimiento de la información
relativa a la percepción del cliente con respecto al cumplimiento de sus requisitos
recopilando datos procedentes de:
o Las reclamaciones detectadas durante la prestación del servicio,
gestionadas según establece el procedimiento.
o Las encuestas de satisfacción del cliente: las encuestas estarán
disponibles para la totalidad de clientes, incentivando el personal de la
empresa la formalización de las mismas. Se facilitará la recogida de las
mismas, bien directamente o mediante la disposición de buzones de
sugerencia. El análisis de los datos será expuesto en la revisión del
sistema por la farmacéutica titular y servirá de base para establecer
objetivos de mejora y tomar acciones preventivas.
El personal que presta la totalidad de los servicios, está formado y motivado con el fin
que mantenga con los clientes una comunicación continua y personalizada, detectando
las posibles insatisfacciones en el suministro.
Para aumentar el grado de satisfacción de los clientes la farmacia ha desarrollado
iniciativas encaminadas a la fidelización y captación de nuevos clientes basándose en:
 Revisión auditiva mensual gratuita: 1 vez al mes se realizan revisiones auditivas
gratuitas realizadas por GAES (centro auditivo) con el objetivo de concienciar
acerca de las dificultades que conlleva el deterioro auditivo.
 Toma de tensión arterial y peso: 1 vez por semana gratuita.
 SPD: sistema personificado de dosificación, para realizar dicha función se ha de
estar acreditado.

O78
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
6.2.2. Auditoria interna
La estricta cumplimentación de los principios comprendidos en el presente Manual debe
garantizarse mediante el desarrollo de auditorias internas que se realizarán anualmente.
Los resultados de la misma se expresan en un informe y la farmacéutica titular toma las
acciones necesarias para la corrección inmediata de los incumplimientos.
En el caso de que no se planteen correcciones durante la auditoria se entiende que ésta
queda automáticamente prorrogada.
La farmacéutica titular prepara un programa de auditorias de procedimientos, señalando
la fecha, además verifica, registra e implanta las acciones correctivas.
El objeto de la auditoria de procedimientos no es solamente comprobar el
incumplimiento sino aprovechar la oportunidad para introducir mejoras en el
procedimiento.
Un procedimiento para realizar auditorias contempla los siguientes apartados:
o Recopilación de información.
o Reunión previa.
o Recopilación de registros.
o Elaboración de informe.
o Discusión del informe.
o Redacción de las conclusiones por parte de la dirección.
El principal objetivo de las auditorias es valorar la eficacia del sistema de gestión
integral, así como verificar el cumplimiento de la política, los objetivos y metas y los
programas.
Contrastan la eficacia de las acciones correctoras emprendidas e identifican posibles
deficiencias en la aplicación de las mismas.
El alcance de las auditorias incluye una revisión periódica de las nuevas actividades,
productos o servicios para comprobar que se han identificado e incluido.
6.2.3. Seguimiento y medición de los procesos
Se aplica métodos apropiados para el seguimiento con el propósito de demostrar la
capacidad de estos para alcanzar los resultados planificados. Cuando no se alcancen los
resultados planificados se llevan a cabo correcciones y/o acciones correctivas, según sea
conveniente, para asegurar la conformidad del servicio prestado.

O79
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
La comprobación frecuente del proceso con el procedimiento establecido supone una
herramienta fundamental en el sistema de gestión.
Todos los empleados son responsables de que sus actividades se desarrollen de acuerdo
con el procedimiento vigente, para lo cuál se realizarán comprobaciones periódicas,
tanto de la metodología de trabajo, como de los recursos, materiales y tiempos.
La mejora de los procesos está basada en la medida de los mismos, por lo que se
aprovechará cualquier discrepancia entre las características observadas y las señaladas
en los procedimientos, para desarrollar actividades de perfeccionamiento.
6.2.4. Seguimiento y medición del producto
Se mide y se hace un seguimiento de las características del servicio para verificar que se
cumplen los requisitos establecidos. Esto se realiza en las etapas apropiadas descritas en
los procedimientos específicos de acuerdo con las disposiciones planificadas.
6.3. Control del producto no conforme o no conformidad
Existe un procedimiento para evitar que se acepte productos no conformes con las
especificaciones.
Se entiende por no conformidad la falta de cumplimiento de requisitos especificados;
abarca tanto la desviación como la ausencia de uno o más de los elementos del SGI.
Si como resultado de una comprobación, auditoria o revisión se detecta una “No
Conformidad” real o potencial, se debe poner en conocimiento de la farmacéutica
titular, que emite el correspondiente informe de “No Conformidad”.
La farmacéutica titular tiene la responsabilidad de identificar la causa de la no
conformidad, iniciar la investigación y, en su caso, la acción correctora que se precisa
para eliminarla, de acuerdo con el procedimiento correspondiente.
6.4. Análisis de datos
Los datos apropiados para demostrar la idoneidad y eficacia del SGI y poder realizar
una mejora continua se analizará en la revisión del sistema por parte de la dirección.
Los datos a analizar proporcionarán información sobre:
o La satisfacción del cliente.
o La conformidad con los requisitos del producto.
o

O80
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
o Las características y tendencia de los procesos y de la prestación de
servicios.
o Los proveedores.
o Cumplimiento de los objetivos y de los requisitos de las normas
establecidas.
6.5. Mejora
6.5.1. Mejora continua
La empresa tiene como estrategia mejorar continuamente la eficacia del SGI por medio
de la utilización de la política y objetivos, resultados de las auditorias, análisis de datos,
acciones correctivas y preventivas, la revisión por la dirección y las sugerencias de
mejoras aportadas.
6.5.2. Acciones correctivas
En cuanto se produzca una no conformidad en el proceso se abre un expediente de
actuación denominado acción correctiva. La dirección se encargará de implantar la
acción correctiva y realizar el seguimiento de la puesta en marcha hasta la corrección
definitiva de la no conformidad.
Las reclamaciones de los clientes serán trasmitidas a la dirección quién inicia el proceso
de acción correctora dando cuenta al empleado del proceso donde se produjo la no
conformidad a fin de que se apliquen de inmediato las modificaciones necesarias para
su resolución. Posteriormente por escrito el cliente será informado de la acción
emprendida.
Todos los datos relativos a las acciones establecidas se reflejarán en el informe de
acciones correctivas, en el cual se describirá la no conformidad, las causas, las acciones
correctivas, las fechas de implantación y las firmas de los empleados que han
intervenido en este establecimiento.
Se reserva en este informe un espacio en el cual se indica la comprobación por parte de
la dirección de la implantación de la acción correctora, la firma del responsable y la
fecha en que se ha llevado a cabo.

O81
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
EXPEDIENTE AC
APERTURA DE EXPEDIENTE
Motivo:
Fecha de apertura:
Causa de la anomalía:
REUNIÓN INICIAL
Fecha:
Responsable del SGI:
Asistentes:
Acciones correctivas:
Plazos:
CUMPLIMENTACIÓN DE ACCIONES
Plazos de cumplimentación:
Eficacia de las medidas:
Realizado por la farmacéutica titular
Figura 6.5.2. Expediente acción correctiva
6.5.3. Acciones preventivas
La sistemática establecida para eliminar la causa de las no conformidades potenciales
con objeto de prevenir su ocurrencia viene definida en procedimientos.
Al objeto de hacer más eficaces las acciones correctoras y preventivas se aplican
sistemas de participación de todo el personal, basados en las necesarias acciones de
formación y apoyados en soportes organizados que cuentan con el impulso y apoyo de
la dirección.

O82
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
EXPEDIENTE AP
APERTURA DE EXPEDIENTE
Motivo:
Fecha de apertura:
Causa de la anomalía:
REUNIÓN INICIAL
Fecha:
Responsable del SGI:
Asistentes:
Acciones correctivas:
Plazos:
CUMPLIMENTACIÓN DE ACCIONES
Plazos de cumplimentación:
Eficacia de las medidas:
Realizado por la farmacéutica titular
Figura 6.5.3. Expediente acción preventiva

O83
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Preparación y respuesta ante emergencia
Fecha: julio 2009
7. Preparación y respuesta ante emergencia
La farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L. dispone de procedimientos
actualizados para identificar y asegurar una correcta respuesta en caso de que se
produzca un incidente y/o accidente inesperado, esto es, para responder a accidentes
potenciales y situaciones de emergencia, así como para prevenir y reducir los impactos
medioambientales que puedan estar asociados con ellos o prevención de la seguridad o
salud ocupacional.
En la organización se ha llevado a cabo una evaluación de riesgos que servirá como
punto de partida para la realización de los planes de emergencia. Estos planes garantizan
la continuidad en operación de la organización en condiciones no normales, como
consecuencia de incidentes, accidentes y desastres, casuales o provocados.
El plan de emergencia debe minimizar los efectos medioambientales y los relativos a la
seguridad de la organización y personal en la operación en condiciones anormales de la
organización.
El plan de emergencia tiene como objetivos:
 Definir la forma de actuar del personal que integra la plantilla, tanto a la hora de
detectar la emergencia como en el momento de evacuar la instalación llegado el
caso.
 Establecer la estructura jerárquica durante la emergencia, así como las relaciones
de colaboración externa, especificando las personas, instituciones o equipos que
deban ser avisados.
 Establecer varios tipos de emergencia, según su gravedad, definiendo las señales
de alarma necesarias.
 Enfrentarse en un mínimo de tiempo a cualquier emergencia surgida en las
instalaciones.

O84
FARMACIA
Suministros
INTEGRAL
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
8. Revisión por la dirección
Periódicamente la dirección de la organización basándose en los informes de auditorias
externas e internas, informes de acciones correctivas, control de la documentación, entre
otros, revisa el funcionamiento y eficacia del SGI.
Revisa el cumplimiento de los objetivos marcados, del programa y de los planes de
formación establecidos en los períodos revisados. Atiende a la eventual necesidad de
cambios en la política y otros elementos del SGI, se tendrá en todo momento en cuenta
las situaciones cambiantes y el compromiso de mejora continua.
De dicha revisión debe establecerse un registro en el que se indica el grado de
cumplimiento, fijándose para el siguiente período los objetivos concretos.
Después de cada auditoria se realiza un informe de conclusiones.

Manual de procedimientos Diseño del Sistema de Gestión Integral
O85
7. Manual de procedimientos
Los procesos de la farmacia SUMINISTROS FARMACÉUTICOS, S.L. deben estar
reflejados en los documentos que se denominan procedimientos. Dado que en la
empresa se desarrollan múltiples procesos solo se realizan aquellos que en su ausencia
tuviese un efecto negativo sobre la calidad, utilización de equipos, condiciones
ambientales y conformidad con las normas o efecto negativo sobre la salud y seguridad
ocupacional.
En ellos se describe:
 Las actividades del personal.
 El proceso siguiendo un orden determinado de operación escogiendo el más
lógico y sencillo.
 Se utilizan frases y palabras sencillas a fin de conseguir una redacción clara que
pueda ser entendida por todos los empleados.
 Las operaciones definidas en el procedimiento deben realizarse en concordancia
con las normas adoptadas para el proceso.

O86
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
MANUAL DE
PROCEDIMIENTOS
DE LA EMPRESA
SUMINISTROS
FARMACÉUTICOS,
S.L.
Edición Fecha Elaborado por:
Aprobado por:

O87
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
Fecha: julio 2009
REVISIONES DEL MANUAL DE PROCEDIMIENTOS.
Capítulo Revisión Fecha Causa de modificación Revisado
por:
Aprobado
por:

O88
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
ÍNDICE
Fecha: julio 2009
ÍNDICE
0. ADM 001- Control de la edición, distribución y revisión
de los documentos ..........................................................................................89
1. ADM 002- Control de la edición y cumplimentación de los registros...........90
2. ADM 003- Evaluación satisfacción de los clientes........................................91
3. ORG 001- Comunicación interna...................................................................92
4. ORG 002- Formación destinada al personal de la empresa............................93
5. ORG 003- Metodología auditoria interna.......................................................95
6. ORG 004- Tratamiento del producto no conforme ........................................97
7. ORG 005- Acción correctiva ante no conformidades, reclamaciones u
otro tipo de anomalías ....................................................................................98
8. ORG 006- Actuación en caso de emergencia.................................................99
9. ORG 007- Acción preventiva: mantenimiento de la instalación..................101
10. ORG 008- Acción preventiva: eliminación causas potenciales de no
conformidad..................................................................................................102
11. ORG 009- Metodología dispensación de medicamentos .............................103
12. ORG 010- Metodología para la recepción y almacenamiento de
productos ......................................................................................................104
14. ORG 011- Metodología educación sanitaria ................................................105
15. ORG 012- Actuación para la gestión de residuos.........................................106
16. ORG 013- Metodología de actuación en caso de accidente de trabajo ........107
17. ORG 014- Metodología para la evaluación de riesgos laborales .................108
18. ANX 001- Evaluación riesgos laborales ......................................................111
19. ANX 002- Impreso evaluación riesgos laborales.........................................113

O89
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Pag: 1/1
Revisión: 1ADM 001- CONTROL DE LA EDICIÓN, DISTRIBUCIÓN
Y REVISIÓN DE LOS DOCUMENTOS Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el control de la edición, distribución y
revisión de los documentos que forman parte del SGI.
2. ALCANCE
El alcance de este procedimiento se extiende a los siguientes documentos:
 Procedimientos documentados.
 Instrucciones de trabajo.
 Especificaciones técnicas del servicio.
3. ASIGNACIONES Y RESPONSABILIDADES
La responsabilidad de la edición y revisión de los documentos del sistema corresponde a la
farmacéutica titular, quién coordina los trabajos de preparación y distribución y procede a la
autorización de los mismos mediante su firma y fecha de vigencia. La farmacéutica titular tiene la
responsabilidad de la distribución de los documentos.
4. IDENTIFICACIÓN
Los documentos se identifican por código y título. La codificación está compuesta por 3 letras y 3
cifras. Las letras son: ORG para los procedimientos generales, ADM para los administrativos y de
gestión, ITF para las instrucciones técnicas, EXT para las especificaciones técnicas y ANX para
los anexos. Las cifras se corresponden con números correlativos.
5. REDACCIÓN Y REVISIÓN
La dirección bien por iniciativa propia o por petición del personal, tomará la decisión de redactar
cada uno de los documentos del sistema, los cuales deben cubrir todas las actividades
fundamentales y servicios de la organización.
6. FORMATO
Los documentos escritos se adaptarán al formato del presente procedimiento documentado.
7. UTILIZACIÓN
Los documentos (procedimientos e instrucciones) se encontraran en lugares accesibles donde se
lleven a cabo las operaciones.
Existe una lista de referencia de todos los documentos en vigor con la fecha de la última revisión
aprobada y distribuida.
8. DISTRIBUCIÓN
Cuando se crea un nuevo documento se acompaña de una lista de los empleados a los que se les
distribuye, exigiendo a cada uno acuse de recibo de documento.
Cuando el documento es revisión de uno anterior la dirección exige junto con el acuse de recibo
de entrega de la nueva versión la entrega del que ha perdido su vigencia.
9. ARCHIVO
Cuando, por razones legales o de compromiso con el cliente, haya que archivar un documento que
haya perdido su vigencia, se guardan en el carpesano denominado “Archivo de no vigentes” y
cada documento estará sellado con la inscripción “no vigente”.
Responsable del procedimiento (R.P.) Fecha de vigencia:
Firma:

O90
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1ADM 002- CONTROL DE LA EDICIÓN Y
CUMPLIMENTACIÓN DE LOS REGISTROS Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente documento es el control de la edición y cumplimentación de los
registros que forman parte del SGI.
2. ALCANCE
El alcance de este procedimiento implica la totalidad de los registros del sistema de gestión.
La preparación del registro es función de la dirección que adapta los formatos
correspondientes al estilo general del sistema.
Los controles de cada actividad y la persona encargada de llevarlos a cabo están
perfectamente definidos en el procedimiento documentado correspondiente. Por tanto, los
empleados tienen la responsabilidad de anotar en los registros los datos obtenidos. Una vez
rellenado cada registro se dará a la farmacéutica el original o una copia a fin de que se lleven
a cabo los análisis estadísticos pertinentes.
4. IDENTIFICACIÓN
Los registros del sistema se identifican por un código y un título. La codificación está
compuesta por las letras RGC y 3 cifras. En ellos figuran:
Fecha.
Cuadrado de aceptación o rechazo.
Nombre y firma del trabajador.
5. ARCHIVO
La farmacéutica titular traslada los datos de los controles al sistema informático y archivará la
totalidad de los registros durante un período de 5 años.
6. FORMATO
Para los registros se adoptará el siguiente formato.
Firma:

O91
FARMACIA
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Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1ADM 003- EVALUACIÓN SATISFACCIÓN DE LOS
CLIENTES. Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto de este procedimiento es establecer los sistemas de evaluación de la satisfacción de los
clientes y proceder a implantar las mejoras oportunas derivadas de los resultados de dicha
evaluación.
1. ALCANCE
Se pretende evaluar la satisfacción de los clientes para la totalidad de los servicios.
La farmacéutica titular se encargará de la evaluación de los resultados y el desarrollo de mejora
consiguiente.
3. ENCUESTAS PARA LOS CLIENTES
Con una frecuencia anual se proporcionará encuestas de satisfacción a los clientes, desglosada
según los siguientes conceptos, proporcionando toda la información que necesite el cliente sobre la
interpretación y objetivos de la encuesta, e incluso para ayudarle a la confección de la misma.
 Condiciones en las que se encuentra el producto en el momento de la dispensación.
 Trato recibido por el personal.
 Cumplimiento de plazos de entrega en caso de no disponer del medicamento o producto de
parafarmacia.
 Servicios complementarios prestados.
 Precio en relación con la competencia.
4. CÁLCULO INTERNO DE LA SATISFACCIÓN DE LOS CLIENTES
Se tiene en cuenta:
 Índices de reclamaciones o devoluciones de clientes.
 Cumplimiento de plazo de entrega.
 Fidelidad de clientes y captación de nuevos clientes que compran repetidamente.
 Manifestaciones expresas de felicitación por parte de clientes.
5. ESTUDIO DE LOS INDICADORES E IMPLANTACIÓN DE MEJORAS
La farmacéutica titular estudia los datos procedentes de las encuestas de los clientes y transforma
los resultados obtenidos en oportunidades de mejora de la satisfacción.
La farmacéutica titular diseña las modificaciones oportunas en las actividades, las implanta en los
procesos oportunos y evalúa los resultados de la implantación.
6. COMUNICACIONES Y RESGISTROS
Todas las mejoras implantadas quedan registradas en el SGI a efectos de revisión del sistema.
Firma:

O92
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
ORG 001- COMUNICACIÓN INTERNA
Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente documento es el establecimiento de un sistema de comunicación interna para
los asuntos relativos a la gestión de calidad, medio ambiente y seguridad y salud ocupacional.
2. ALCANCE
El alcance de este procedimiento incluye toda la comunicación relativa a la gestión de la
organización, tanto en lo que se refiere a dirección-empleado como empleado-dirección.
La responsabilidad de la comunicación atañe a todos los empleados y dirección de la organización.
La farmacéutica titular se encarga del mantenimiento y revisión del sistema de comunicación, así
como de la aportación de los recursos suficientes para que ésta pueda desarrollarse.
Los empleados se responsabilizan de asumir las ideas de la dirección pudiéndole transmitir
problemas detectados y oportunidades de mejora para la gestión.
4. COMUNICACIÓN DE LA POLÍTICA
La farmacéutica titular transmite a todos los empleados los principios de la política integral. La
comunicación se realiza a través de un comunicado escrito que se repite cada vez que se produce
una renovación de los principios y se colgará en el tablón de anuncios.
Los valores elegidos por la organización se indican en carteles estratégicamente situados que se
renuevan una vez anualmente.
5. SISTEMA DE SUGERENCIAS
Todos los empleados tienen la obligación de comunicar a la farmacéutica titular personalmente o
en las reuniones internas semanales:
 Problemas apreciados respecto a la gestión integral.
 Dificultades para desarrollar correctamente su trabajo.
 Oportunidades de mejora de la gestión.
 Posibilidades de mejora en sus condiciones de trabajo.
6. REGISTROS
Se registran las siguientes actividades:
 Reuniones del responsable con los empleados.
 Sugerencias que puedan contribuir a mejoras del proceso.
Firma:

O93
FARMACIA
Suministros
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Revisión: 1ORG 002- FORMACIÓN DESTINADA AL PERSONAL DE
LA EMPRESA Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el establecimiento de un sistema de
formación para el personal de la empresa.
2. ALCANCE
El alcance de este procedimiento incluye la planificación de todas las acciones formativas
realizadas en la organización, su ejecución y la evaluación de su eficacia.
La dirección es responsable de la aprobación y puesta en marcha de los programas anuales de
formación, además es responsable de la evaluación de los programas de formación.
4. PROPUESTAS
La farmacéutica titular recoge a lo largo del año las necesidades de formación detectadas o
sugeridas por el propio personal. Se analizan las distintas propuestas, se estudia su posibilidad de
realización y se calcula el presupuesto examinando la posibilidad de solicitar y recibir
subvenciones.
5. PROGRAMA ANUAL DE FORMACIÓN
Antes de finalizar el último mes del año, la farmacéutica titular convoca una reunión para el
establecimiento del Programa Anual de Formación para el siguiente año junto con el calendario de
realización y el Plan de evaluación posterior.
6. CRITERIOS GENERALES
La puesta en marcha de las acciones de formación está totalmente coordinada con la implantación y
desarrollo del sistema integral.
7. MATERIAS OBJETO DE FORMACIÓN
Independientemente de los programas formativos científicos que son el 80-90%, se realizan otros
sobre la mejora de conocimientos del trabajo específico que realiza cada empleado. Se desarrolla un
programa básico de formación en calidad, medio ambiente y seguridad y salud ocupacional que
abarca las siguientes materias:
 Política de calidad, medio ambiente y seguridad y salud ocupacional.
 Motivación del personal.
 Sistemas de participación.
8. DESARROLLO DEL PROGRAMA
Una vez aprobado el Programa Anual de Formación se elabora y cursa las oportunas solicitudes de
subvención a los organismos correspondientes.
A lo largo del año se realizan las adecuadas actividades para el desarrollo del Programa, preparando
con antelación las documentaciones y material didáctico.
Se informa personalmente a los empleados asistentes realizando las sustituciones de personal que
sean necesarias.
Los empleados asistentes a los cursos, rellenarán una ficha de identificación con sus datos
personales y los datos referentes al curso. La persona que se encarga de impartir el curso rellenará y
firmará una ficha por cada sesión en la que figuren los datos del curso, los temas expuestos, el
número y nombre de los asistentes.

O94
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1ORG 002- FORMACIÓN DESTINADA AL PERSONAL DE
LA EMPRESA Fecha: julio 2009
9. EVALUACIÓN DE EFICACIA
A la vista del Programa de Formación la farmacéutica titular preparará encuestas.
Una encuesta se destinará a los participantes al curso solicitando su opinión sobre los temas
abarcados, la facilidad de asimilación e intensidad del aprendizaje.
La segunda encuesta será rellenada por la dirección dos meses después de la finalización del curso y
se referirá a la apreciación del aumento de conocimientos de los empleados y a la mejora
experimentada en los procesos como consecuencia de la actividad formativa.
Los resultados de las encuestas son archivados para la posterior utilización a efectos de mejora
continua en las acciones de formación.
10. REGISTROS
La farmacéutica titular archiva los siguientes registros:
 Programa Anual de Formación.
 Encuestas realizadas a los empleados que asisten a los cursos.
 Encuestas rellenadas por el responsable que imparte el curso.
 Análisis de las encuestas.
 Cuadro resumen de actividades formativas y horas empleadas.
 Fichas de asistencia de los empleados.
Firma:

O95
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
ORG 003- METODOLOGÍA AUDITORÍA INTERNA
Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el definir la metodología para la realización
de las auditorias internas que hayan sido programadas.
La farmacéutica titular se encarga de la confección del programa anual de auditorias y de la
ejecución de las auditorias.
3. FORMACIÓN Y HOMOLOGACIÓN
Para ser homologado como auditor interno es necesario haber desarrollado con aprovechamiento
un periodo de formación de 150 horas lectivas sobre las temas de gestión de calidad, medio
ambiente y seguridad y salud ocupacional, auditorias internas y haber realizado un periodo de
prácticas de 2 meses acompañando a otro auditor homologado en la realización de más de 2
auditorias.
4. METODOLOGÍA DE ACTUACIÓN
La auditoria comienza por una reunión en la que participan la dirección y los empleados.
La farmacéutica titular entrega a los asistentes el calendario que ha confeccionado y los
documentos de preparación, que son el cuestionario de entrevistas y la lista de verificación.
La farmacéutica titular revisa la información que necesita para que los empleados se le vayan
facilitando a medida que la vaya necesitando.
Durante el tiempo que dura la auditoria, la farmacéutica titular dedica 4 horas para la revisión de
la documentación, dedicando las otras 4 al examen personal de la situación y redacción de los
informes parciales de la actividad.
5. INFORME DE AUDITORIA
Una vez terminada la auditoria, la farmacéutica titular redacta el borrador del informe disponiendo
de 5 días para estudiar el informe junto con los empleados afectados y optar por darlo por
aprobado.
Al término de la reunión la farmacéutica titular redacta el informe definitivo, incorporando las
sugerencias que le parezcan oportunas.
El informe consta de los siguientes apartados:
 Procedimiento auditado y alcance de la auditoria.
 Datos generales sobre los responsables del proceso.
 Impresión general sobre el procedimiento.
 No conformidades importantes observadas.
 Acciones correctivas aplicables, responsabilidad personal de cada una de ellas y calendario de
realización.
 Posibles mejoras encontradas durante la auditoria.

O96
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
ORG 003- METODOLOGÍA AUDITORÍA INTERNA
Fecha: julio 2009
6. SEGUIMIENTO DE ACCIONES
La dirección y cada uno de los empleados afectados son responsables de la cumplimentación de
acciones correctivas o de las actividades de mejora indicadas en el informe.
Cuando se haya adoptado definitivamente todas las acciones previstas, o en caso de que no haya
sido así, queda reflejado en el informe, se guarda una copia y se deposita el original en el
archivador de gestión integral.
El plazo para subsanar cualquier deficiencia acaba al empezar la auditoria externa.
Firma:

O97
FARMACIA
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Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1ORG 004- TRATAMIENTO DEL PRODUCTO NO
CONFORME. Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el de definir el tratamiento sufrido por los
productos que han sido considerados no conformes tras pasar los controles correspondientes.
La declaración del material no conforme es responsabilidad de todos los trabajadores, siendo en
última instancia la farmacéutica titular la encargada de rellenar el registro en el que se reflejan los
resultados del control.
3. CLASIFICACIÓN DEL PRODUCTO NO CONFORME
Los productos no conformes se clasifican en las siguientes categorías:
 Productos caducados.
 Productos en mal estado.
 Productos defectuosos.
 Equivocación de suministros proporcionados por los proveedores.
4. APERTURA DE EXPEDIENTE
Cuando la farmacéutica titular prevea que la no conformidad puede volver a repetirse se abrirá
expediente de acción correctiva.
5. UBICACIÓN
Los productos no conformes pasan a estar bajo la dependencia de la farmacéutica titular. La
dirección tiene la obligación de separarlos y distribuirlos según la circunstancia que los ha
calificado como producto no conforme para ser devueltos a los proveedores o introducirse en los
envases para ser gestionados por SIGRE.
6. VERIFICACIÓN POSTERIOR
Todos los demás productos serán revisados antes de su almacenaje.
Firma:

O98
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1ORG 005- ACCIÓN CORRECTIVA ANTE NO
CONFORMIDADES, RECLAMACIONES U OTRO TIPO
DE ANOMALIAS
Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el de definir la metodología de actuación
correctiva ante no conformidades detectadas, reclamaciones por parte de los clientes o cualquier
otro tipo de anomalía.
2. ALCANCE
Este procedimiento regula las acciones a desarrollar desde el momento en que la dirección abre el
expediente de acción correctiva, hasta que lo cierra tras haberse estudiado la anomalía, decidido y
ejecutado las acciones correspondientes, comprobando que se han llevado a cabo y garantizando
que dan el resultado esperado.
La farmacéutica titular abre expediente de acción correctiva en los siguientes casos:
 Registros de no conformidad con posibilidad de repetición.
 Reclamación del cliente.
 Detección por parte de un empleado de una anomalía en un proceso.
Las no conformidades detectadas en las auditorias no son objeto de apertura de expediente ya que
se considera que actúa como tal el informe de auditoria correspondiente.
La farmacéutica titular que ha abierto el expediente, actúa como instructor y se encarga de ir
rellenando las sucesivas casillas del formato hasta su terminación.
La responsabilidad de la acción correctiva es de la dirección y de los empleados afectados por la no
conformidad.
5. ACCIONES Y PLAZOS
Tras la comunicación de la apertura del expediente se realiza una reunión con los afectados donde
se planifican las acciones adecuadas para la eliminación definitiva de la anomalía estudiada y se
establecen los plazos de ejecución.
Cumplidos los plazos y salvo que se haya solicitado prórroga de alguno se convoca la reunión
semanal interna en donde se informa de la verificación, no solo de cumplimentación de las acciones
sino también de la efectividad de las mismas, pudiendo en ese momento tomar el acuerdo de cierre
definitivo del expediente, el cuál será archivado por la farmacéutica titular.
Firma:

O99
FARMACIA
Suministros
Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
ORG 006- ACTUACIÓN EN CASO DE EMERGENCIA
Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el establecimiento de un plan de actuación en
caso de emergencia
2. ALCANCE
El alcance de este procedimiento incluye la planificación de todas las acciones a realizar por los
empleados y su ejecución.
Los empleados deben alertar de la forma más rápida posible a la dirección de la organización
cualquier riesgo potencial que pueda derivar en emergencia, además de avisar a los servicios de
ayuda exterior en caso de que se requiera.
La farmacéutica titular se encarga del control, inspección y mantenimiento del extintor:
 Cada 3 meses revisa: situación, accesibilidad y aparente buen estado del extintor y todas
sus inscripciones.
 Cada 6 meses: verificación del peso del extintor y de su presión.
 Cada 12 meses: verificación del extintor por personal especializado y ajeno al propio
establecimiento.
 Cada 5 años: retimbrado y verificación por empresa autorizada.
4. CLASIFICACIÓN EMERGENCIAS
Se clasificarán las emergencias según:
 Conato de emergencia: es el accidente que puede ser controlado y dominado de forma
sencilla y rápida por el personal y medios de protección de la organización.
 Emergencia parcial: es el accidente que para ser controlado requiere la actuación de los
equipos especiales. Los efectos de la emergencia quedarán limitados a un sector de la
empresa y no afectará a otros sectores ni a terceras personas.
 Emergencia general: es el accidente que precisa la actuación de todos los equipos y
medios de protección del establecimiento y la ayuda de medios de socorro y salvamento
exteriores. Este tipo de emergencia comporta la evacuación de todo el personal de la
organización.
5. ACTUACIÓN EN CASO DE EMERGENCIA
5.1. Actuación en caso de incendio
Cuando un incendio se ha producido cualquiera de los métodos de extinción disponible o aplicable
radica en:
 Enfriamiento: consiste en disminuir la temperatura del combustible y el entorno por debajo
de su punto de ignición.
 Sofocación: evitando la aportación de oxígeno o reduciendo su concentración por debajo
de su punto de ignición.
 Eliminación del combustible: consiste en la separación del combustible de la fuente de
calor o del entorno del incendio.
 Inhibición de la llama o interrupción de la reacción en cadena: mediante la neutralización
de los radicales activos liberados en el proceso de combustión e impidiendo, por tanto, que
ésta se desarrolle.
Los extintores manuales. Consideraciones de uso:
 Comprobar la idoneidad del extintor en relación con la clase y la envergadura del

O100
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Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
ORG 006- ACTUACIÓN EN CASO DE EMERGENCIA
Fecha: julio 2009
fuego.
 Quitar el seguro a una distancia prudente, presurizar en caso necesario y probar que el
extintor funciona mediante una corta descarga.
 En el interior de la organización se dejará vía libre por la espalda y se comenzará la
descarga siempre a la base de las llamas.
 Mover la boquilla de manera que el agente extintor empuje todo el frente del fuego y
se distribuya homogéneamente.
 Asegurarse que el fuego queda totalmente extinguido.
5.2 Evacuación del edificio en caso de incendio
En caso de evacuación se seguirá las siguientes actuaciones:
 Mantener la calma.
 La dirección debe imponer autoridad con firmeza.
 Guiar a todas las personas que se encuentren en la organización hacia la salida.
 Asegurarse que todas las puertas y ventanas estén cerradas, con el fin de impedir o
retrasar la propagación del fuego y el movimiento del humo.
 Asegurarse de apagar equipos.
5.3. Actuación en caso de cliente conflictivo
Actuaciones a seguir:
 Tratar de facilitar al cliente la información que precise, de manera clara y concreta,
para evitar interpretaciones erróneas.
 Mantener la calma y el equilibrio emocional sin responder a las posibles
provocaciones verbales.
 Utilizar tono de voz neutro, amable y profesional. Evitar las contestaciones secas y
tajantes.
 Mantener una actitud firme pero sin demostrar prepotencia.
 Mantener una distancia prudencial de seguridad ante personal conflictivo evitando el
contacto físico y el exceso de proximidad.
 Evitar el contacto ocular prolongado, así como los movimientos rápido o dar la
espalda a la persona.
 Posibilitar la intervención de otro empleado que pueda colaborar a solucionar el
motivo que ha generado la tensión.
 En caso de que el conflicto suba de tono o pase a una posible agresión comunicar la
situación a los demás empleados y avisar a los cuerpos de seguridad.
Firma:

O101
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Revisión: 1ORG 007- ACCIÓN PREVENTIVA: MANTENIMIENTO
DE LA INSTALACIÓN Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el establecimiento de un sistema de
mantenimiento preventivo en la instalación.
2. ALCANCE
El alcance de este procedimiento incluye la gestión del mantenimiento de toda la instalación por
parte de todos los empleados y dirección de la organización.
Todos los empleados tienen la labor de vigilancia e inspección de toda la instalación, así como de
notificar cualquier anomalía a la farmacéutica titular para que tome las oportunas medidas
necesarias.
Todos los empleados serán responsables del buen estado de funcionamiento de la totalidad de la
instalación, en dicho estado se incluye la prevención de riesgos laborales y el respeto hacia las
condiciones medioambientales
4. MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Se preparan para los empleados unas fichas de inspección y cuidado de la instalación y equipos. En
dichas fichas figuran una serie de operaciones periódicas tales como: inspección de la nevera,
limpieza, temperatura, etc. Cualquier anomalía observada durante la ejecución de la ficha o durante
el funcionamiento normal será comunicada a la dirección mediante una orden de trabajo en la que
figure: equipo y código, anomalía observada, nombre del trabajador, fecha y hora.
5. MANTENIMIENTO CORRECTIVO
Cuando la dirección recibe una orden de trabajo se procede a su cumplimentación atendiendo a las
siguientes circunstancias: grado de urgencia de la orden, existencia de repuestos, etc. Cuando la
orden de trabajo queda cumplimentada se le envía una copia el trabajador que la promovió a fin de
que compruebe si la cumplimentación ha sido correcta. En caso de no ser así se lanza una nueva
orden de trabajo.
6. REGISTROS
La dirección conservará el original de todas las órdenes de trabajo cumplimentadas, así como las
estadísticas de los datos de actuaciones agrupadas por diversos motivos.
7. MODELO DE ORDEN DE TRABAJO
Las órdenes de trabajo adoptan el siguiente formato:
Empresa-orden de trabajo nº
Equipo y código:
Anomalía detectada:
Nombre y firma del empleado: Fecha:
Hora:
Nombre y firma del responsable Fecha
Hora:
Firma:

O102
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Revisión: 1ORG 008- ACCIÓN PREVENTIVA: ELIMINACIÓN
CAUSAS POTENCIALES DE NO CONFORMIDAD Fecha: julio 2009
1. OBJETO
preventiva para la eliminación de las causas potenciales de no conformidad.
2. ALCANCE
Este procedimiento regula las acciones a desarrollar desde el momento en que la dirección abre el
expediente de acción preventiva hasta que lo cierra tras haberse estudiado la oportunidad de
mejora, decidido y ejecutado las acciones correspondientes, comprobando que se han llevado a
cabo y garantizando que dan el resultado esperado.
La farmacéutica titular abre expediente de acción preventiva cuando se detecta una oportunidad de
mejora en los siguientes casos:
 Análisis de los datos de registros.
 Análisis de las encuestas de los clientes.
 Sugerencias.
Las mejoras detectadas en las auditorias no son objeto de apertura de expediente ya que se
considera que actúa como tal el informe de auditoria correspondiente.
La farmacéutica titular que ha abierto el expediente se encarga de ir rellenando las sucesivas
casillas del formato hasta su terminación.
La responsabilidad total de la acción preventiva depende de la dirección y de los empleados
afectados por el expediente.
5. ACCIONES Y PLAZOS
Tras la comunicación de la apertura del expediente se realiza una reunión con los afectados donde
se planifican las acciones adecuadas para el aprovechamiento de la oportunidad de mejora y se
establecen los plazos para su ejecución.
Cumplidos los plazos y salvo que se haya solicitado prórroga de alguno se convoca reunión de
seguimiento en donde se informa de la verificación, no solo de cumplimentación de las acciones
sino también de la efectividad de las mismas, pudiendo en ese momento tomar el acuerdo de cierre
definitivo del expediente, el cuál será archivado por la dirección.
Firma:

O103
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Revisión: 1ORG 009- METODOLOGÍA DISPENSACIÓN DE
MEDICAMENTOS Fecha: julio 2009
1. OBJETO
para la dispensación de medicamentos.
2. ALCANCE
Este procedimiento regula las acciones a desarrollar desde el momento en que el cliente entra a
la organización en busca de un producto hasta el momento en que dispensamos o no el
medicamento.
La dirección y todos los empleados de la organización para la dispensación de medicamentos
seguirán dicho esquema:
Esquema ORG 009- Metodología dispensación de medicamentos
Firma:

O104
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Revisión: 1ORG 010- METODOLOGÍA PARA LA RECEPCIÓN Y
ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS Fecha: julio 2009
1. OBJETO
para la recepción y almacenamiento de los productos.
2. ALCANCE
Este procedimiento regula las acciones a desarrollar desde el momento en que el producto llega a
la organización (recepción de la mercancía), hasta su posterior almacenamiento si no se cataloga
como producto no conforme.
Todo trabajador debe realizar las operaciones de recepción y almacenaje.
4. RECEPCIÓN DE LA MERCANCIA
Cuando llegan los productos a la farmacia, estos deben mantenerse separados de las existencias
hasta que se realice la inspección y se da la conformidad. Se realizará una inspección completa
para verificar:
 Precio unitario y precio total de acuerdo a la factura.
 Integridad de los envases.
 Cantidad recibida de la total pedida.
 Fecha de vencimiento.
En caso de producirse una no conformidad se devolverá al proveedor y se abrirá expediente si se
observara que este hecho puede volver a repetirse.
Una vez realizada la inspección se rellenará impreso de recepción de mercancía que se archivará
en la carpeta de pedidos.
5. ALMACENAMIENTO
Los productos se almacenan según:
 Clase farmacológica.
 Orden alfabético.
 Nivel de uso.
En caso de tratarse de medicamentos estos se deben resguardar de la luz solar, en condiciones de
temperatura y humedad adecuada.
Los productos de parafarmacia y los medicamentos se almacenarán colocando los nuevos detrás de
los antiguos para evitar pérdidas por fecha de vencimiento.
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O105
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Revisión: 1
ORG 011- METODOLOGÍA EDUCACIÓN SANITARIA
Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el de definir la metodología de actuación para la
educación sanitaria.
2. ALCANCE
Este procedimiento regula las acciones a desarrollar desde el momento en que el cliente entra a la
organización y formula la consulta hasta el momento en que resolvemos la consulta.
Para la educación sanitaria se seguirá dicho esquema:
Esquema ORG 011- Metodología educación sanitaria
Firma:

O106
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Revisión: 1ORG 012- ACTUACIÓN PARA LA GESTIÓN DE
RESIDUOS Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el definir la metodología de actuación para la
gestión de residuos.
2. ALCANCE
Este procedimiento regula las acciones a desarrollar para la gestión de residuos para que se realice
en condiciones controladas, asegurando así que el proceso cumple con las normas.
Todos los empleados tienen la obligación de separar los residuos en 3 tipos:
 Los que se entregan al Punt Verd.
 Los que se entregan a los propios comerciales y se gestionan externamente a través de
SIGRE.
 Los almacenados y depositados en los contenedores municipales.
Se entiende como productor de residuos aquel trabajador que por sus actividades genere algún tipo
de residuo.
4. UBICACIÓN DE LOS RECIPIENTES
Los recipientes se deben almacenar y ubicar en la organización correctamente hasta la recogida por
los proveedores comerciales o hasta que se entregan al Punt Verd o se depositan en los
contenedores municipales. Se ha de evitar en todo momento que la presencia de residuos en la
instalación suponga un riesgo para el personal o los clientes.
Se ha de evitar que los recipientes sean llenados más del 90% de su capacidad evitando así los
derrames.
6. RESIDUOS QUE SE ENTREGAN AL PUNT VERD
Dado que la organización se sitúa a 20 metros de un Punt Verd los residuos de:
 Los aparatos electrónicos e informáticos.
 Los termómetros.
 Los productos de limpieza.
 Los fluorescentes.
 Los vidrios y plásticos.
 El papel y el cartón.
Serán depositados al Punt Verd por la empleada contratada externamente para realizar las tareas de
limpieza de la organización cada vez que el recipiente llegue al 90% de su capacidad.
7. RESIDUOS GESTIONADOS POR SIGRE
Se entregará a los comerciales proveedores el recipiente contenedor cuando su capacidad llegue al
90%. En ellos se colocarán:
 Los envases vacíos de medicamentos, incluidos el cartón y el prospecto.
 Los envases con restos de medicamentos.
 Los medicamentos caducados.
8. RESIDUOS DEPOSTITADOS EN CONTAINERS MUNICIPALES
Los demás residuos se depositarán en los recipientes ubicados estratégicamente en la organización
y se vaciarán cada día en los contenedores (ésta última tarea será realizada por la empleada
contratada para las tareas de limpieza de la organización).
Firma:

O107
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Revisión: 1ORG 013- METODOLOGÍA DE ACTUACIÓN EN CASO
DE ACCIDENTE DE TRABAJO Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el de definir la metodología de actuación en
caso de accidente de trabajo para prestar una oportuna y adecuada atención al accidentado.
2. ALCANCE
Este procedimiento es aplicable a todos los accidentes de trabajo que ocurran en la organización.
La farmacéutica titular será la responsable de hacer que se cumpla el presente procedimiento.
Todos los accidentes que se produzcan deberán ser investigados por la dirección.
4. ACCIDENTE DE TRABAJO
Se considera accidente de trabajo toda lesión corporal que el trabajador sufra con ocasión o por
consecuencia del trabajo que ejecute por cuenta ajena.
La farmacéutica titular o los farmacéuticos sustitutos (en caso de no estar presente la farmacéutica)
titular una vez informados del accidente y en función de la gravedad del hecho decidirá donde
enviarlo para recibir la primera atención de urgencia.
4.1. Lesión muy leve
Dicha lesión no requiere atención médica.
Se solventa realizando la cura pertinente con el material del botiquín que se ubica en la segunda
planta. Dicha lesión se debe notificar a la farmacéutica titular.
4.2. Lesión leve
Dicha lesión requiere atención médica sin baja.
Se realiza la primera cura con los medios asistentes del botiquín y después se traslada al trabajador
accidentado a la Mutua de Accidentes de Trabajo. Dicha lesión se debe notificar a la farmacéutica
titular. Administrativamente se debe completar el parte de accidente laboral y ser sellado y firmado
por la farmacéutica titular o quién haya de responsable, entregarlo en la mutua y guardar copia que
custodiará la farmacéutica titular.
4.3. Lesión grave
Dicha lesión requiere atención médica con baja médica.
Se debe valorar las lesiones y actuar con prudencia. Realizar la primera cura con los medios
asistentes en el botiquín. Realizar el traslado del accidentado al centro sanitario que le corresponda
siendo en todo momento acompañado por un trabajador. Pedir ambulancia en caso de que sea
necesario. Dicho teléfono se encuentra ubicado en el tablón de anuncios junto con los demás
teléfonos de interés. Administrativamente se debe completar el parte de accidente laboral y ser
sellado y firmado por la farmacéutica titular o quién haya de responsable, entregarlo en la mutua y
guardar copia que custodiará la farmacéutica titular.
Firma:

O108
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Revisión: 1ORG 014- METODOLOGÍA PARA LA EVALUACIÓN DE
RIESGOS LABORALES Fecha: julio 2009
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el de definir la metodología para la
evaluación de riesgos laborales en la organización.
2. ALCANCE
Este procedimiento es aplicable a toda la organización.
3. DEFINICIONES
 Evaluación de riesgos: Es el proceso dirigido a estimar la magnitud de aquellos riesgos
que no hayan podido evitarse, obteniendo la información necesaria para tomar una
decisión apropiada sobre la necesidad de adoptar medidas preventivas y, en tal caso, sobre
el tipo de medidas que deben adoptarse.
 Riesgo laboral e inminente: Aquel que resulta probable racionalmente que se materialice
en un futuro inmediato y que pueda suponer un daño grave para la salud de los
trabajadores.
 Condición de trabajo: Cualquier característica del trabajo que puede tener una influencia
significativa en la generación de riesgos para la seguridad y salud del trabajador.
La farmacéutica titular es la encargada de:
 Redactar, implantar y revisar dicho procedimiento.
 Realizar la evaluación inicial y periódica de los riesgos.
 Realizar la implantación y/o control de las medidas preventivas o correctoras.
4. METODOLOGÍA DE LA EVALUACIÓN DE RIESGOS
Para la realización de la evaluación de riesgos se utilizan cuestionarios de prevención de riesgos
laborales encontrados en el manual para la identificación y evaluación de riesgos laborales de la
Generalitat de Catalunya.
Este sistema de evaluación se basa en la metodología de los check-list editados y utilizados por el
Instituto de Seguridad e Higiene del Trabajo (INSHT), agrupando las cuestiones sobre las
condiciones de trabajo según el tema objeto de la evaluación.
 Cada cuestionario recoge los distintos riesgos laborales que se pueden presentar.
 Cada uno de estos cuestionarios se adapta a las diversas tareas laborales que existen.
5. REALIZACIÓN DE LA EVALUACIÓN DE RIESGOS
Antes de iniciar la evaluación la farmacéutica titular se pone en contacto con la persona con la que
se va a coordinar la evaluación y se fija el proceso de evaluación. Se recopila toda la información
posible sobre el objeto de evaluación, ya sea, documentación sobre equipos de trabajo,
documentación sobre instalaciones, etc.
6. VALORACIÓN GLOBAL DE LA EVALUACIÓN DE RIESGOS
Una vez obtenido todos los datos necesarios la dirección completa el cuestionario de evaluación. A
cada punto del cuestionario se responde asignando un peso específico del 0 al 5, dependiendo del
grado del cumplimiento de la condición de seguridad y salud, es decir, 5 si es total cumplimiento y
0 si no se cumple. De esta forma se obtiene información sobre la existencia de deficiencias y se
gradúa su importancia. Una vez completados todos los puntos del cuestionario se realiza la
valoración final. Para ello se suman los valores de cumplimiento de cada punto y se obtiene un
valor final que según su rango nos dará un valor de evaluación:
 Insuficiente: la puntuación obtenida es menor del 60% de la total.
 Correcta: la puntuación obtenida está entre el 60% y el 80% de la total.
 Buena: la puntuación obtenida está entre el 80% y el 90% de la total.
 Excelente: la puntuación obtenida es superior al 90% de la total.

O109
FARMACIA
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Existen ciertos puntos clave, los de más graves consecuencias y más alta probabilidad de
ocurrencia, en los que se debe obtener una valoración mínima especificada a priori para poder
considerar la situación como correcta. Estos puntos serán prioritarios a la hora de diseñar e
implantar acciones preventivas o correctoras.
Con este método se obtiene una valoración global, se identifican los puntos deficientes más
importantes y se indican las acciones preventivas o correctoras, recomendaciones y
observaciones que se consideren necesarias.
7. EVALUACIONES DE RIESGOS DE PUESTO DE TRABAJO
Para la evaluación de puestos de trabajo se utilizan los Códigos de Riesgo normalizados por el
INSHT.
Se analiza a cuales de estos riesgos está expuesto el trabajador y en cada uno de ellos se
identifica los casos concretos en que esto sucede. Todo ello se recoge en el documento de
evaluación de puestos de trabajo ANX 002. En este documento de evaluación se describen los
riesgos existentes y se da un valor numérico al riesgo en función de la probabilidad de que
suceda y la gravedad de sus consecuencias. Con la valoración de riesgo obtenida se estima la
magnitud de los riesgos y se priorizan las actuaciones para eliminarlos, controlarlos o
minimizarlos. Los criterios seguidos para asignar la probabilidad y la gravedad, y para priorizar
las actuaciones según la valoración de riesgo obtenida se detallan ANX 001.
Estos criterios son acordes con los establecidos por la Comisión Europea en su documento
“Directrices para la evaluación de riesgos en el lugar de trabajo”.
Para cada situación en la que el riesgo se presente se hará la planificación de la actividad
preventiva.
8. CONCLUSIONES DE LA EVALUACIÓN DE RIESGOS
La farmacéutica titular en la reunión semanal interna informa a los trabajadores cuyos puestos
de trabajo han sido evaluados. Los empleados podrán consultar las observaciones que crean
necesarias.
9. PLANIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD PREVENTIVA
La farmacéutica titular describe como se planifica la actividad preventiva derivada de la
evaluación de riesgos y como se prioriza en función de la magnitud de los riesgos detectados y
del número de trabajadores expuestos a los mismos.
La farmacéutica titular hace el seguimiento de la ejecución de las medidas preventivas o
correctoras.
10. REVISIONES DE LAS EVALUACIONES DE RIESGOS
La evaluación de riesgos se revisa cuando así lo estime oportuno la farmacéutica titular en
función de:
 La legislación vigente.
 La existencia de cambios significativos en las condiciones de trabajo.
 Accidentes o daños para la salud ocurridos que así lo requieran.
 La detección en los controles periódicos de que las medidas de prevención pueden ser
inadecuadas o insuficientes.
 Cualquier otra circunstancia que lo haga necesario

O110
FARMACIA
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11. FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO EVALUACIÓN DE RIESGOS:
ORG 014- Evaluación de riesgos
Firma:
Evaluación de riesgos: inicial o
Coordinadora de la evaluación: farmacéutica
Proceso de evaluación definido: fecha, alcance,
Realización evaluación
Valoración de la evaluación de riesgosCuestionario estándar de evaluación
Información evaluación a los empleados
Acciones correctoras a implantar
Seguimiento acciones correctoras
Se han implantado las acciones
correctoras
No
Análisis evaluación

O111
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Revisión: 1
ANX 001. EVALUACIÓN RIESGOS LABORALES
Fecha: julio 2009
1. INTRODUCCIÓN
A cada uno de los riesgos se le asocia una valoración del riesgo en función:
 Probabilidad: valora la facilidad con que puede materializarse el riesgo.
 Gravedad: valora las consecuencias de la materialización del riesgo, entendiéndolas como el
accidente más probable y/o habitual.
Esta metodología permite cuantificar la magnitud de los riesgos existentes, y en consecuencia,
jerarquizar racionalmente su prioridad de corrección.
2. ESTIMACIÓN DEL RIESGO
Para cada situación de peligro detectado debe estimarse el nivel de riesgo que se obtiene al
multiplicar el nivel de probabilidad de materialización del riesgo por la gravedad de las
consecuencias que puede causar ese peligro en forma de daño para el trabajador.
3. GRAVEDAD DE LAS CONSECUENCIAS
Para determinar la gravedad de las consecuencias que puede causar cada situación de riesgo se
considera:
 Partes del cuerpo que se verán afectadas.
 Naturaleza del daño, graduándolo desde lesión leve a lesión grave.
4. PROBABILIDAD DE QUE OCURRA EL DAÑO
En función del nivel de deficiencia de las medidas preventivas y del nivel de exposición al riesgo, se
determinará el nivel de probabilidad con el siguiente criterio:
Improbable Extremadamente raro, no ha ocurrido hasta ahora
Posible Es muy raro que se produzca daño.
Probable El daño ocurrirá en algunas ocasiones
Inevitable El daño ocurrirá siempre o casi siempre, es lo más probable.
5. VALORACIÓN DEL RIESGO
Una vez estimados ambos parámetros: gravedad de las consecuencias y probabilidad estimada, el
nivel de riesgo viene determinado por el producto del nivel de probabilidad por el nivel de
consecuencias.
El cuadro siguiente permite determinar el nivel de riesgo.
PROBABILIDAD DE MATERIALIZACIÓN DEL RIESGO
IMPROBABLE 1 PROBABLE 2 PROBABLE 3 INEVITABLE 4
Daños
muy
leves 1
Irrelevante 1 Muy bajo 2 Muy bajo 3 Bajo 4
Lesión
leve 2
Muy bajo 2 Bajo 4 Medio 6 Alto 8
GRAVEDAD DE
LOS
DAÑOS
Lesión
grave 3
Muy bajo 3 Medio 6 Alto 9 Muy alto 12

O112
FARMACIA
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Farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1
ANX 001. EVALUACIÓN RIESGOS LABORALES
Fecha: julio 2009
6. DETERMINACIÓN Y SIGNIFICADO DEL NIVEL DE RIESGO Y PRIORIDAD DE
INTERVENCIÓN
Los niveles de riesgo indicados en el cuadro anterior, forman la base para priorizar las actuaciones de
prevención o corrección, así como la temporización de las acciones.
Los niveles de intervención obtenidos tienen un valor orientativo. Para priorizar un programa de
actuaciones es imprescindible introducir la componente económica y el ámbito de influencia de la
intervención. Así, ante unos resultados similares, estará más justificada una intervención prioritaria
cuando el coste sea menor y la solución afecte a mayor número de trabajadores. Por otro lado, no hay
que olvidar el sentido de importancia que den los trabajadores a los diferentes problemas. La opinión
de los trabajadores no sólo ha de ser considerada, sino que su consideración redundará en la
efectividad del programa de acciones planificadas.
La siguiente tabla muestra el criterio sugerido como punto de partida para la toma de decisiones y los
esfuerzos precisos para el control de los riesgos y la urgencia con la que deben adoptarse las medidas
de control, que deben ser proporcionales al riesgo.
Nivel
Riesgo
Prioridad
Intervención
Acción y Temporización
Irrelevante 1 7 No requiere ningún tipo de actuación
Muy bajo 2
y 3
6 No se requiere actuación específica con los controles establecidos
Bajo 4 5 No se requiere acción específica. Estudiar las posibles medidas de
prevención a implantar y analizar su rentabilidad
Medio 6 4 Implantar medidas de prevención a corto plazo. Se requieren
comprobaciones periódicas para asegurar que se mantiene la eficacia
de las medidas de control
Alto 8 y 9 3 Se deben hacer esfuerzos para reducir el riesgo, determinando las
inversiones precisas. Las medidas para reducir el riesgo deben
implantarse a corto plazo. Cuando el riesgo alto esta asociado con
consecuencias extremadamente dañinas, se precisará una acción
posterior para establecer, con más precisión, la probabilidad de daño
como base para determinar la necesidad de mejora de las medidas de
control.
Muy alto 12 2 No debe comenzarse el trabajo hasta que se haya reducido o
eliminado el riesgo. Puede que se precisen recursos considerables
para controlar el riesgo. Cuando el riesgo corresponda a un trabajo
que se está realizando, deben implantarse medidas de prevención de
inmediato.

O113
FARMACIA
Suministros
farmacéuticos,S.L.
Revisión: 1ANX 002. IMPRESO EVALUACIÓN DE RIESGOS
LABORALES Fecha: julio 2009
PUESTO EVALUADO:
DATOS DE LA EVALUACIÓN
Fecha Tipo Inicial □
Periódica □
Realizada Farmacéutica
titular
CÓDIGO
RIESGO
VALOR
RIESGO
PROBABILIDAD GRAVEDAD RIESGOS/CONDICIONES
ANÓMALAS

Conclusión Diseño del Sistema de Gestión Integral
O114
8. Conclusión
El diseño del SGI expresado e impulsado por la dirección de la organización, el cuál
comprende la estructura organizativa, las funciones, las actividades, los recursos y la
documentación necesaria para asegurar la política establecida, permite obtener mejoras
en la empresa objeto de estudio, tales mejoras son:
 Satisfacer las expectativas de los clientes.
 Captación de nuevos clientes y fidelización de los mismos, gracias en parte a las
campañas gratuitas de diversos servicios. Entre ellas cabe destacar el
seguimiento personalizado de dudas de los clientes, dicho servicio se inicia en el
momento que entra al negocio el cliente y plantea la duda comprometiéndose la
empresa a responder su duda estableciendo un período máximo de 48 horas para
responder, ésta duda queda registrada en un impreso donde salen los datos del
cliente, permitiendo así establecer vínculo con el cliente. Dicha idea innovadora
en la empresa ha permitido fidelizar a clientes nuevos la mayoría de ellos
jóvenes.
 Cumplimiento de los requisitos legales y reglamentarios en materia de calidad,
medio ambiente y seguridad y salud ocupacional.
 Asegurar la calidad de los productos. Gracias a la implantación del sistema, la
empresa lleva un control más estricto de sus productos en las materias de
caducidad, stockaje y almacenaje.
 Aumentar la eficiencia de los procesos los cuales han de ser sometidos a
acciones de mejora continua. El mayor control y aplicación de procedimientos
estandarizados en los procesos productivos-administrativos permite optimizar la
gestión de los recursos además de aumentar el potencial de los empleados.
 Aumento de la productividad de la organización. Es decir, aumento de la
competividad de la empresa en el mercado. La empresa presenta a los clientes
mayor abanico de servicios y productos.
 Integración de la actividad preventiva en todas las actividades realizadas por los
empleados.
 Aumento de la cultura preventiva.
 Reducción del índice de incidentes/accidentes.
 La implantación de la norma OHSAS 18001 permite proteger el patrimonio
expuesto a riesgos en sus actividades cotidianas.
 Reducción del material perdido a causa de accidentes.
 Refuerza la motivación de los trabajadores a través de la creación de un lugar y
un ambiente de trabajo más ordenado, más propicio y más seguro. La realización
de reuniones semanales establecidas por la dirección y donde todos los
empleados se presentan ha permitido obtener ideas productivas que permiten
aumentar el número de clientes, mejorar la comunicación interna y conocer
mejor las funciones a realizar de cada empleado.
 Permite obtener reducciones en las primas de algunos seguros relacionados
como es el caso de los seguros contra incendios.
En resumen, la empresa pretende consolidar los procesos que componen la actividad de
la organización y mejorar la eficacia de cada proceso. Por tanto, gana seguridad y
aumenta la rentabilidad del tiempo y del dinero satisfaciendo así los requisitos de los
clientes, la sociedad y avanzándose a los requisitos de la Administración.

Conclusión Diseño del Sistema de Gestión Integral
O115
Todas estas mejoras no pueden ser comparadas para ver si la empresa ha alcanzado los
objetivos establecidos ya que es el primer año que se van ha incluir en su sistema diario
de trabajo, pero dentro de uno año si fuéramos y comparáramos los resultados
obtendríamos información diversa, desde los objetivos que se han alcanzado, las
mejoras que habrían que incluirse en el manual para los objetivos fijados nuevamente
para el siguiente período hasta la modificación de procedimientos si resultase necesario.
Por otra parte, tras las periódicas visitas a la empresa se objetivan diversos
inconvenientes del manual de gestión integral, éstos inconvenientes son:
 La burocracia. Dicho sistema implica destinar una parte de la jornada laboral
en rellenar todos aquellos impresos diarios necesarios esenciales para el
seguimiento y control de la documentación.
 Los resultados de los datos obtenidos son lentos de analizar y procesar.
 Los informes a realizar implica destinar gran parte de la jornada laboral para su
realización.
 El coste de la implantación del SGI y su mantenimiento anual.

Bibliografía Diseño del Sistema de Gestión Integral
O116
9. Bibliografía
 Manual per a la identificación i avaluació de riscos laborals. Versió 3.1.
ISBN 84-393-7310-4. Direcció General de Relacions Laborals. Seguretat en
el treball.
 La prevención de riesgos en los lugares de trabajo. Guía para una
intervención sindical.
ISBN 84-607-3133-2. Instituto Sindical de Trabajo, Ambiente y Salud.
 Curso de ISO 14000 Gestión Medioambiental: Implantación y Certificación.
2005 CADMO/ conocimientos, S.L.
 Cómo hacer el Manual Medioambiental de la Empresa. Autor: Fermín
Gómez Fraile. Edición: Fundación Confemetal.
ISBN: 84-89786-72-0.
 Guía para la aplicación de la Norma UNE-EN ISO 14001 en la pyme.
Cepyme Aragón. Departamento de economía, Hacienda y empleo.
 Curso de Sistemas de Gestión de la Calidad y Certificación ISO 9001.
2005 CADMO/ conocimientos, S.L.

Abreviaturas Diseño del Sistema de Gestión Integral
O117
10. Abreviaturas
 AGEMED: Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios.
 INSHT: Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo.
 PRL: Prevención de Riesgos Laborales.
 SGC: Sistema de Gestión de Calidad.
 SGI: Sistema de Gestión Integral.
 SGMA: Sistema de Gestión Medioambiental.
 SySO: Seguridad y Salud Ocupacional.
 SIGRE: Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases.

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