Manual fim

MANUAL PARA LA
ADMINISTRACIÓN DE LA
FARMACIA
INSTITUCIONAL
MUNICIPAL FIM

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PRESENTACIÓN
La presente edición del Manual para la Administración de la Farmacia Institucional Municipal
(FIM) es una herramienta que permitirá orientar al personal de salud, Gobierno Municipal y
Directorios Locales de Salud sobre la gestión del suministro de medicamentos e insumos
médicos a fin de lograr la disponibilidad y acceso de medicamentos esenciales con oportunidad
y eficiencia en los establecimientos de salud con atención farmacéutica de calidad que
satisfaga las necesidades del usuario.
Este manual se constituye en guía práctica para la implementación de la Farmacia Institucional
Municipal (FIM), debe ser una herramienta para facilitar la administración compartida y un
elemento básico para la supervisión de la gestión del suministro en el nivel regional y local.
Para la elaboración de este manual, se tomaron en cuenta las funciones que debe desarrollar
el personal responsable del manejo de medicamentos, las experiencias desarrolladas en el
manejo del sistema de administración logística para anticonceptivos, las normas técnicas
establecidas por la nueva política de salud y los procesos de administración compartida y
corresponsable que establece el nuevo Modelo Sanitario de Salud.
Se espera que esta guía facilite la operativización del Sistema Nacional Único de Suministro
(SNUS) a fin de contar con servicios farmacéuticos de calidad y apoyar la Política Nacional de
Salud.
Este manual es una respuesta a las debilidades detectadas en la gestión del suministro y está
orientado a fortalecer la selección adecuada de medicamentos, programaciones realizadas en
base a información confiable, procesos de adquisición en base a normas, almacenamiento
adecuado, sistemas de distribución eficientes y provee los instrumentos de control e
información.
Dr. Álvaro Muñoz Reyes Navarro
Ministro de Salud y Deportes

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TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIÓN 3
I. PRIMERA PARTE – GENERALIDADES 3
1. MARCO LEGAL 3
2. ÁMBITO DE APLICACIÓN 3
3. CONCEPTO 4
4. OBJETIVO GENERAL 4
5. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA DE LA FARMACIA INSTITUCIONAL
MUNICIPAL (FIM) 4
6. UBICACIÓN 8
7. INSTALACIONES Y ÁREAS DE FUNCIONAMIENTO 8
II. SEGUNDA PARTE – FUNCIONES Y PROCEDIMIENTOS 8
1. SELECCIÓN 9
2. PROGRAMACIÓN 10
3. ADQUISICIÓN 11
4. ALMACENAMIENTO 14
5. DISTRIBUCIÓN 16
6. USO RACIONAL 17
7. SISTEMA DE INFORMACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN
LOGÍSTICA (SIAL) 18
8. MONITOREO 23
9. SUPERVISIÓN 24
10. EVALUACIÓN Y CONTROL 24
11. INDICADORES 25
12. MEDICAMENTOS CONTROLADOS PSICOTRÓPICOS Y
ESTUPEFACIENTES 29
ANEXOS 33

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INTRODUCCIÓN.
El Sistema Nacional Único de Suministro (SNUS), se constituye en el marco normativo para la
administración logística armonizada e integral que garantiza la disponibilidad y accesibilidad de
medicamentos, insumos médicos y reactivos en el Sistema Nacional de Salud.
Cuya aplicación es de carácter obligatorio en todas las entidades que administran
medicamentos, insumos médicos y reactivos del Sistema Público de Salud, Seguro Social de
corto plazo, instituciones que prestan servicios por delegación, incluyendo todos los
establecimientos de salud de primer, segundo y tercer nivel de atención, farmacias
hospitalarias publicas o privadas y organizaciones no gubernamentales.
Son responsables de la implementación, el Ministerio de Salud y Deportes, los Servicios
Departamentales de Salud, los DILOS a través de los Gerentes de Red y los establecimientos
farmacéuticos del Sistema Público de Salud y Seguro Social a corto plazo.
El SNUS está constituido por el Subsistema de Administración Logística de Medicamentos e
Insumos – SALMI, que establece las actividades y procedimientos para el manejo de
medicamentos de acuerdo a las características y nivel de complejidad de los servicios, a fin de
contar con información actualizada sobre utilización y logística del suministro de medicamentos
e insumos, el SALMI responde al Sistema de Información para la Administración Logística –
SIAL.
Se constituyen instancias operativas del SNUS, las farmacias Institucionales, hospitalarias, que
serán las encargadas de la gestión de medicamentos, insumos médicos y reactivos en los
correspondientes establecimientos de salud, acorde a normas establecidas para el efecto.
I. PRIMERA PARTE – GENERALIDADES.
1. MARCO LEGAL.
Se constituye la Farmacia Institucional Municipal (FIM) como la instancia operativa del Sistema
Nacional Único de Suministro, SNUS, teniendo como base jurídica el Decreto Supremo No.
26873 emitido el 21 de Diciembre de 2002 y Reglamento del SNUS aprobado mediante
Resolución Ministerial 0735 del 27 de Diciembre del 2002.
2. ÁMBITO DE APLICACIÓN.
Este manual será de uso y aplicación obligatorio en las Farmacias Institucionales Municipales
(FIM) de todos los establecimientos de salud de segundo nivel, del Sistema Público de Salud
incluyendo establecimientos de salud administrados por organizaciones no gubernamentales e
Iglesia que prestan servicios por delegación.

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3. CONCEPTO.
La Farmacia Institucional Municipal (FIM), es un servicio farmacéutico que administra de
manera integral los medicamentos esenciales e insumos médicos de programas nacionales,
regionales, seguros, SUMI, comercialización y donaciones cualquiera sea la fuente de
financiamiento o provisión de los mismos, de acuerdo a su nivel de atención, con el fin de
brindar un servicio de calidad a la población boliviana.
La FIM depende jerárquicamente de la dirección del establecimiento de salud, bajo
administración compartida y corresponsable en el marco del Directorio Local de Salud (DILOS).
Se constituye en FIM de referencia para redes urbanas, la Farmacia Institucional Municipal del
establecimiento de salud de mayor complejidad de la Red de Servicios de Salud, y para redes
rurales la Farmacia Institucional Municipal de mayor complejidad en el territorio municipal.
4. OBJETIVO GENERAL.
Implementar servicios farmacéuticos que desarrollen una gestión eficiente del Suministro de
medicamentos, asegurando el establecimiento de mecanismos necesarios para el acceso
equitativo y la disponibilidad de medicamentos esenciales e insumos médicos para la población
usuaria del establecimiento de salud de segundo nivel de atención.
5. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA DE LA FARMACIA INSTITUCIONAL MUNICIPAL (FIM).
La FIM depende de la dirección del establecimiento de salud y se halla bajo responsabilidad de
un farmacéutico y/o auxiliar de enfermería con práctica en el manejo de productos
farmacéuticos de acuerdo a la siguiente estructura organizativa:

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5.1 RESPONSABILIDADES.
GOBIERNO MUNICIPAL:
Responsable de coadministrar, presupuestar y dotar financiamiento de medicamentos e
insumos requeridos para atender las necesidades de la población, supervisando,
controlando y fiscalizando, a través del DILOS, la gestión de suministro en los
establecimientos de salud.
DILOS:
Supervisará las adquisiciones de medicamentos, insumos y reactivos realizadas por los
Gobiernos Municipales y/o, bajo delegación, por establecimientos de salud de acuerdo a
DILOS
Dirección del Establecimiento de
Salud
F.I.M.
ÁREA
ALMACENAMIENTO
DE LA FIM
ÁREA
ADMINISTRATIVA
DE LA FIM
ÁREA
DISPENSACIÓN
GERENTE DE RED
Comité de Farmacia
y Terapéutica
Hospitalario
DISTRIBUCIÓN
EXTERNA O
VENTANILLA
GOBIERNO MUNICIPAL
SERVICIO DEPARTAMENTAL DE SALUD
COMUNIDAD

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requerimiento y especificaciones técnicas definidas por la FIM y autorizadas por el
director del establecimiento.
En la gestión de los recursos económicos del SUMI, el DILOS aprobará el
procedimiento de reembolso y desembolso que el Gobierno Municipal utilizará, por
concepto de prestaciones, medicamentos esenciales, insumos y reactivos.
Instruirá la realización de auditorias financiero-contables, administrativas y de
medicamentos.
Evaluará la gestión del suministro de medicamentos en la red de servicios.
Realizará el seguimiento de distribución de los medicamentos, insumos y reactivos de
programas nacionales hacia los establecimientos de salud.
Implementará en la FIM, la gestión compartida con participación popular en salud.
GERENTE DE RED:
Consolidará y analizará la información generada por el Sistema de Información para la
Administración Logística “SIAL”.
Elaborará cronogramas de distribución de medicamentos e insumos de los Programas
Nacionales, concertados entre los SEDES y la CEASS.
Verificará y asegurará la disponibilidad de medicamentos, insumos y reactivos en cada
uno de los establecimientos de su red.
Informará mensualmente al DILOS y al SEDES sobre el movimiento mensual de
medicamentos, insumos y reactivos de su red según Form. SNUS – 03.
Remitirá trimestralmente al DILOS y SEDES el consolidado de pedido trimestral de
medicamentos e insumos de su Red, Form. SNUS – 04, en caso de mancomunidades
será consolidado por el mismo.
Facilitará la suscripción de compromisos de gestión y convenios de abastecimiento de
medicamentos, insumos y reactivos con CEASS.
Verificará el cumplimiento de las normas técnicas del SNUS en todas y cada una de las
FIM.
DIRECCIÓN DEL ESTABLECIMIENTO DE SALUD:
Supervisará y controlará la gestión del Suministro en el marco del Subsistema de
Administración Logística de Medicamentos e Insumos SALMI de acuerdo a legislación
vigente.
Aprobará y remitirá al DILOS y Gerente de Red, el informe mensual de movimiento y
pedido trimestral, de medicamentos e insumos generados por la FIM.
Presidirá el Comité de Farmacia y Terapéutica.
Evaluará y aprobará la información generada por el Sistema de Información para la
Administración Logística.
Verificará el cumplimiento de la regulación farmacéutica contenida en la Ley del
Medicamento No. 1737, Decreto Supremo No. 25235 y normas complementarias.
COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA:
Asesorará a la dirección del establecimiento de salud sobre la selección y uso racional
de medicamentos.
Desarrollará programas de capacitación para su personal de salud, sobre el uso
racional del medicamento.
Evaluará la gestión del suministro de medicamentos e insumos.

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FIM DE REFERENCIA:
Monitoreará, supervisará y controlará la gestión del Suministro en el marco del SNUS y
Subsistema de Administración Logística de Medicamentos e Insumos SALMI de todas
las FIM de su jurisdicción territorial.
Consolidará los Informes Mensuales de Movimiento IMM Form. SNUS–03 y los
Consolidados de Pedido Trimestral CPT Form. SNUS – 04 de los Establecimientos de
Salud de su jurisdicción.
Remitirá la información consolidada al Director del establecimiento de salud para su
revisión, aprobación y remisión al SEDES y DILOS a través del Gerente de Red.
Realizará la distribución secundaria de medicamentos e insumos a las FIM de su
jurisdicción, cuando corresponda.
Asesorará a las Farmacias Institucionales Municipales de su red.
FIM:
Aplicará los procedimientos administrativos establecidos para la optimización de los
recursos disponibles.
Utilizará adecuadamente los instrumentos operativos estandarizados del SALMI para la
gestión del suministro.
Facilitará la gestión concurrente, involucrando a los actores locales en la administración
de la FIM.
Suministrará los medicamentos al paciente en base a las Buenas Prácticas de
Dispensación, promoviendo el uso racional.
Establecerá mecanismos de control interno y externo que permitan la administración
transparente, eficaz y eficiente.
Será de uso y aplicación obligatoria en todas las FIM, el Manual para la Administración
de la Farmacia Institucional Municipal.
5.2 DISPOSICIONES ESPECÍFICAS.
5.2.1 Implementación de las FIM:
• Se inicia a partir de la integración de todos los medicamentos (SUMI, PROGRAMA y
VENTA) en una sola Farmacia Institucional Municipal, a través de la realización de un
inventario físico de todos los medicamentos disponibles en la Farmacia.
• Ordenar los medicamentos por orden alfabético de acuerdo a la Lista Nacional de
Medicamentos Esenciales (LINAME), según la regla PEPE (Primeros en Expirar
Primeros en Entregar).
• Identificar los medicamentos por nombre genérico, forma farmacéutica y concentración.
• Los medicamentos e insumos que a la fecha de la integración se encuentren en mal
estado o expirados, no forman parte de las existencias disponibles de la FIM pero
deben ser tomadas en cuenta en el inventario físico, debiendo ser dados de baja según
la normativa en vigencia.
• Abrir kardex valorado Form. SNUS – 01 por medicamento según nombre genérico,
forma farmacéutica y concentración (SUMI, PROGRAMA y VENTA) en forma integral,
independientemente de la fuente de financiamiento.

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6. UBICACIÓN.
La Farmacia Institucional Municipal, funcionará en instalaciones al interior del establecimiento
de salud y deberá estar ubicada en ambientes de fácil acceso para el usuario ambulatorio u
hospitalizado. La farmacia debe estar claramente identificada; con horario de atención
establecido en un cartel que se encuentre en lugar visible para la atención del usuario, tanto
para la consulta ambulatoria, como para pacientes hospitalizados de los correspondientes
servicios.
7. INSTALACIONES Y ÁREAS DE FUNCIONAMIENTO.
Las áreas de almacenamiento deben contar con la capacidad suficiente para el
almacenamiento ordenado de medicamentos e insumos, debiendo toda FIM, para un correcto y
efectivo funcionamiento, contar con las siguientes áreas:
7.1. Área de Dispensación:
Área destinada para la entrega adecuada y oportuna de medicamentos al usuario, donde
las instalaciones permitan asegurar que el usuario reciba el medicamento correcto: forma
farmacéutica, concentración y dosificación adecuadas; así como instrucciones claras de
administración, de acuerdo a la prescripción del facultativo.
7.2. Área de Almacenamiento y Distribución:
Las áreas de almacenamiento, deben adaptarse para asegurar las buenas condiciones de
almacenamiento, que permitan mantener la calidad de los medicamentos hasta la
dispensación al usuario. En particular, deben estar limpias, secas y mantenidas a
temperaturas aceptables. En casos que se requieran condiciones de almacenamiento
especiales de temperatura y humedad, éstas deben controlarse y vigilarse.
Las áreas donde se almacenan productos rechazados, vencidos, retirados del mercado,
devueltos o sometidos a cuarentena, deben estar claramente identificadas y bajo acceso
limitado al personal autorizado.
7.3. Área Administrativa:
Área destinada a actividades del control financiero propio de la farmacia y al manejo
administrativo de la información generada en cada etapa de la gestión de suministro.
II. SEGUNDA PARTE – FUNCIONES Y PROCEDIMIENTOS.
El responsable de la administración de la FIM, deberá desarrollar de manera integral el
sistema de suministro de medicamentos de acuerdo a lo establecido por el Subsistema de
Administración Logística de Medicamentos e Insumos (SALMI), para lo cual deberá cumplir
con las siguientes funciones y procedimientos a cabalidad:

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1. SELECCIÓN.
1.1. Funciones:
1.1.1. Seleccionar de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (LINAME), los
medicamentos requeridos para el segundo nivel de atención de acuerdo al
consumo y/o perfil epidemiológico, en coordinación con el Comité de Farmacia y
Terapéutica.
1.1.2. Realizar la selección de los insumos y reactivos requeridos para el establecimiento
de salud, de acuerdo a la capacidad resolutiva del establecimiento y laboratorio
clínico (si lo tiene).
1.1.3. Proponer las modificaciones (inclusiones y exclusiones) a la lista nacional de
medicamentos esenciales (LINAME), cuando lo consideren necesario y se cuente
con la justificación pertinente.
1.2. Procedimientos:
1.2.1. Para iniciar el proceso de selección de medicamentos, el hospital debe conformar el
Comité de farmacia y terapéutica con representación de un médico de cada
especialidad, representante de enfermería, responsable de farmacia y el director del
hospital; de acuerdo a la guía para los Comités de Farmacia y Terapéutica (Anexo1
Guía para Comités de Farmacia y Terapéutica)
1.2.2. La selección de medicamentos debe ser realizada en base a la Lista Nacional de
Medicamentos Esenciales LINAME. (Anexo 2 Lista Nacional de Medicamentos
Esenciales LINAME)
1.2.3. Todos los establecimientos de salud de segundo nivel de atención, en coordinación
con el Comité de Farmacia y Terapéutica y con participación de un representante
de los establecimientos de salud del primer nivel de atención de su red, deberán
elaborar el listado de medicamentos de su establecimiento y de la red de servicios
de salud de su jurisdicción, esta lista debe elaborarse utilizando la Denominación
Común Internacional (DCI), o el nombre genérico de los medicamentos y
especificar forma farmacéutica y concentración, de acuerdo a los siguientes
criterios: perfil epidemiológico, nivel de atención, protocolos de tratamiento
establecidos por el Ministerio de Salud y Deportes para las prestaciones SUMI,
Programas Nacionales y protocolos de tratamiento establecidos en el hospital para
las patologías prevalentes en su región.
1.2.4. La lista de medicamentos esenciales definida para la red de servicios (Anexo 3
Instrumento de Selección) deberá ser remitida al director del establecimiento para
su posterior envío al DILOS y al gerente de red. Esta lista deberá ser difundida a
todo el personal de salud del hospital y de los establecimientos de salud de la red
respectiva.
1.2.5. Para solicitar a la Dirección de Medicamentos y Tecnología en Salud la adición o
supresión de medicamentos a la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales
LINAME deberá llenar las instrucciones para la revisión del Formulario Terapéutico

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Nacional Adición y Supresión. (Anexo 4 Formulario de Adición y Supresión de
Medicamentos del Formulario Terapéutico Nacional) actividad que debe ser avalada
por el Comité de Farmacia y Terapéutica del hospital.
2. PROGRAMACIÓN.
2.1. Funciones:
2.1.1. Realizar la programación de necesidades de los medicamentos e insumos, para el
establecimiento de salud.
2.2.1. Realizar la programación de medicamentos e insumos para el periodo de un año,
basándose en el listado de medicamentos esenciales del establecimiento de salud.
2.2.2. Los métodos para elaborar la programación de medicamentos e insumos serán
consumo histórico y perfil epidemiológico, los que podrán ser utilizados
individualmente o en forma combinada considerando el tipo de información
disponible en el establecimiento de salud.
2.2.3. La información necesaria para elaborar la programación de medicamentos e
insumos es:
Existencia de Medicamentos al momento de realizar la programación (Kardex
Valorado, Formulario SNUS - 01).
Consumo Promedio Mensual (tomando en cuenta la tendencia de consumo),
Consolidado de Pedido Trimestral CPT Formulario SNUS - 04.
Presupuesto disponible para la adquisición de medicamentos e insumos, con el
objeto de priorizar las necesidades de los mismos utilizando el método de VEN
(Vitales, Esenciales y No esenciales), cuando se considere conveniente.
2.2.4. La programación realizada deberá ser remitida al director del establecimiento de
salud para su aprobación y su posterior remisión al DILOS y Gerente de Red.
2.2.5. El DILOS deberá consolidar las programaciones de todos los establecimientos de
salud pertenecientes a su jurisdicción, para que éste, en el proceso de planificación
participativa municipal, realice la demanda correspondiente al Gobierno Municipal y
éste incluya en su POA dicha demanda para la asignación de recursos.
2.2.6. El Gerente de Red será el responsable de consolidar la programación de los
medicamentos e insumos de los Programas Nacionales de los establecimientos de
salud de su red, remitirlo a los responsables de programas del SEDES para la
consolidación respectiva.
2.2.7. La Programación debe ser ajustada trimestralmente de acuerdo a la información de
consumo promedio mensual, especialmente en el primer año de funcionamiento.

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3. ADQUISICIÓN.
3.1. Funciones:
3.1.1. Establecer las especificaciones técnicas y cantidades a suministrar de
medicamentos e insumos requeridos para cubrir la demanda del establecimiento de
salud tanto del SUMI como de PROGRAMA y VENTA.
3.1.2. En caso de compra delegada, adquirir los medicamentos e insumos de la calidad
especificada que requiere el establecimiento de salud para cubrir la demanda en un
periodo determinado, teniendo en cuenta las diferentes modalidades de compra
establecidas en las Normas Básicas del Sistema de Administración de Bienes y
Servicios, priorizando las especificaciones técnicas establecidas para el efecto.
3.1.3. Cumplir con las normas nacionales para donaciones de medicamentos e insumos.
3.2.1. El Proceso de Adquisición estará sujeto a la Resolución Ministerial No. 0735
Reglamento del Sistema Nacional Único de Suministros (SNUS) Artículo 14 (De la
Adquisición).
3.2.2. Los Gobiernos Municipales, entes gestores del seguro social de corto plazo, así
como los establecimientos del Sistema Público de Salud, deberán limitar sus
adquisiciones únicamente a la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales,
revisada por la Comisión Farmacológica Nacional y aprobada mediante Resolución
Ministerial de acuerdo a normas vigentes.
3.2.3. Independientemente de las modalidades de contratación establecidas, en el SABS
toda adquisición de medicamentos o insumos deberá contemplar los requisitos
(certificado de empresa, registro sanitario, certificado de control de calidad,
certificado de exclusividad para aquellos medicamentos que sean de
comercialización exclusiva) y especificaciones técnicas establecidas para el efecto.
Debiendo los pliegos de condiciones, para las diferentes modalidades de
contratación establecer mecanismos de calificación objetivos que permitan
reproducir los procesos.
3.2.4. Se calificarán como productos elegibles, únicamente aquellos que cumplan con los
requisitos y especificaciones técnicas como garantía de calidad, siendo la
calificación del precio y plazo de entrega, parámetros de ponderación posteriores.
3.2.5. Con el objeto de optimizar compras menores o compras por excepción, toda
institución, establecimiento de salud o farmacia institucional que desarrollen
procesos de adquisición de medicamentos o insumos deberá llevar un registro de
proveedores calificados (nombre de la empresa, certificado de funcionamiento,
dirección, teléfono), de acuerdo a normas señaladas en la Ley del Medicamento y
reglamentación correspondiente.
3.2.6. Todo proceso de adquisición de medicamentos deberá estar acompañado de los
precios referenciales establecidos por el Ministerio de Salud y Deportes, así como

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por precios referenciales propios de las Instituciones, resultantes de anteriores
procesos de adquisición.
3.2.7. Los procesos de adquisición de medicamentos e insumos, independientemente del
personal administrativo o jerárquico de las instituciones o establecimientos, deberán
incorporar profesionales farmacéuticos capacitados en gestión de suministros, o
personal técnico sanitario de los servicios de salud con experiencia, quienes serán
responsables de la correcta adquisición de medicamentos e insumos médicos.
3.2.8. En los procesos de adquisición deberá contemplarse que el costo de la distribución
de medicamentos a los diferentes establecimientos, correrá por cuenta de los
proveedores, como lo establece el Decreto Supremo 26874.
3.2.9. La modalidad de adquisición de medicamentos, insumos y reactivos debe estar de
acuerdo con el tipo de financiamiento disponible en cada FIM.
a. Financiamiento proveniente de reembolsos de prestaciones del SUMI y fondos
generados por la venta de medicamentos (dinero en efectivo o cheque). La
adquisición de los medicamentos, insumos y reactivos, es responsabilidad de los
establecimientos de salud, respetando las especificaciones técnicas y
cumpliendo las normas de adquisición descritas en este manual.
b. Reposición de medicamentos, insumos y reactivos, como reembolso por
prestaciones del SUMI. La adquisición de medicamentos, insumos y reactivos es
responsabilidad del Gobierno Municipal respetando las especificaciones técnicas
definidas por el establecimiento de salud y dando cumplimiento a las normas de
adquisición descritas en este manual e incorporando al responsable del área
técnica de la unidad solicitante (responsable de la FIM del establecimiento de
salud) de acuerdo a lo establecido en las disposiciones complementarias a las
Normas Básicas del Sistema de Administración de Bienes y Servicios (SABS).
c. Reposición de medicamentos de Programas Nacionales. Los medicamentos de
programas deberán ser solicitados a través del Gerente de Red al SEDES para
su reposición de acuerdo al Consolidado de Pedido Trimestral Form. SNUS - 04.
3.2.10.El proceso de adquisición se inicia con la elaboración del Consolidado de Pedido
Trimestral CPT (Form. SNUS-04), basándose en los 3 Informes de Movimiento
Mensual IMM (Form. SNUS-03) que corresponden al trimestre del reporte. Para
efecto de este procedimiento, los trimestres se tomarán consecutivamente a partir
del 1ro de Enero.
3.2.11.Remitir el Consolidado de pedido trimestral (Form. SNUS-04) a la FIM de referencia
y al DILOS y Gerente de Red en forma trimestral, en los primeros 5 días del mes
posterior al trimestre.
3.2.12.Independiente de la modalidad de adquisición, la Farmacia Institucional Municipal
(FIM) de referencia debe elaborar el Consolidado de Pedido Trimestral (CPT) de
todos los establecimientos de salud pertenecientes a su red, incluyendo el pedido
de su FIM; este consolidado debe ser remitido al Director del Establecimiento de
Salud para su revisión, aprobación y posterior envío al DILOS y Gerente de Red.

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3.2.13.Una vez aprobado el pedido, el establecimiento de salud o Gobierno Municipal
procederá a la adquisición de acuerdo a los requisitos desarrollados en el inciso 3.1
y a las modalidades establecidas en el Sistema de Administración de Bienes y
Servicios (SABS).
3.2.14.Si el establecimiento realiza la adquisición a través de compra menor deberá
realizar tres cotizaciones de las cuales, una necesariamente debe proceder de la
CEASS. (Anexo 5 Modelo de Solicitud de Cotizaciones). Una vez recepcionadas
las cotizaciones se debe elaborar el cuadro comparativo (Anexo 6 Modelo de
Cuadro Comparativo para Adjudicación) y acta de adjudicación (Anexo 7 Modelo de
Acta de Adjudicación) y proceder a la calificación y adjudicación de proveedores,
tomando en cuenta los criterios de cumplimiento de especificaciones técnicas y
administrativas, calidad, oportunidad de entrega y precio.
3.2.15.Después de la calificación de las propuestas, la comisión adjudicadora emitirá el
informe de calificación y recomendación a la autoridad responsable del proceso de
contratación.
3.2.16.Para los medicamentos e insumos de Programas Nacionales, la FIM de referencia
deberá solicitar la reposición o dotación de los mismos utilizando el Consolidado
de Pedido Trimestral (CPT Form. SNUS-04) a través del Gerente de Red a la
CEASS.
3.2.17.El Gerente de Red deberá consolidar las solicitudes de las FIM de referencia de su
jurisdicción y hacer la solicitud a la CEASS Regional correspondiente, debiendo
enviar una copia de la solicitud al SEDES correspondiente.
3.2.18.La lista de precios referenciales es elaborada y publicada por la Dirección de
Medicamentos y Tecnología en Salud en base a las listas de precios de las
empresas legalmente establecidas en el país. (www.sns.gov.bo enlace DINAMED).
3.2.19.El responsable de la FIM, al finalizar la jornada, registrará el ingreso del efectivo en
el cuaderno de ingresos y egresos, información que obtendrá de todos los
Recetarios/Recibo (Form. SNUS-02), dispensados en la jornada. (Anexo 8
Cuaderno Modelo de Registro Diario de Ingresos y Egresos de Recursos
Financieros).
3.2.20.Los recursos financieros de la FIM por venta de medicamentos, deben ser
reportadas a través del formulario de movimiento de venta. (Anexo 9 Modelo de
Reporte de Ventas).
3.2.21.El responsable de la FIM entregará el dinero por venta de medicamentos según
cronograma establecido a quien corresponda (administrador del establecimiento de
salud o Gobierno municipal, Director del establecimiento de salud o responsable de
la FIM), importe que debe guardar relación con los reportes del cuaderno de
ingresos y egresos. En caso de contar con cuenta bancaria realizará el depósito
correspondiente.
3.2.22.El responsable de recepcionar dicho monto, dará conformidad, llenando y firmando
el Recibo de Caja en un original y una copia. El original quedará en poder de la FIM

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y la copia en archivo correlativo del responsable de recepcionar el dinero. (Anexo
10 Formulario Modelo de Recibo de Caja). En caso de haber realizado el depósito
bancario, archivar la boleta de depósito en la FIM, como constancia de haber
realizado el depósito.
3.2.23.Los responsables de la FIM deben considerar para la comercialización de
medicamentos e insumos hasta un 10 % de incremento como máximo sobre el
precio de adquisición, dicho margen no podrá incrementarse de un nivel a otro.
Los recursos generados por la venta de medicamentos e insumos, sirven para
financiar exclusivamente y en orden de prioridad, lo siguiente:
a. Adquisición de medicamentos e insumos médicos.
b. Medicamentos e insumos destinados a cubrir casos de indigencia.
c. Equipamiento e infraestructura destinada a mejorar la FIM.
d. Impresión de formularios del SNUS e instrumentos administrativos destinados a
fortalecer el correcto manejo del Sistema de Información para la Administración
Logística SIAL.
4. ALMACENAMIENTO.
4.1. Funciones:
4.1.1. Organizar el almacén de medicamentos e insumos, cumpliendo con las Buenas
Prácticas de Almacenamiento.
4.1.2. Verificar y controlar el cumplimiento de las normas técnicas y administrativas para
la recepción de medicamentos.
El almacenamiento de medicamentos e insumos se inicia con el proceso de recepción de
medicamentos e insumos.
4.2.1. El responsable de la Farmacia Institucional Municipal (FIM) efectuará la recepción
de los medicamentos e insumos, realizando la verificación de las especificaciones
técnicas de los medicamentos e insumos. (Anexo 11 Guía de Recepción de
Medicamentos).
4.2.2. El responsable de la Farmacia Institucional Municipal (FIM) efectuará la recepción
de los medicamentos e insumos, realizando una comparación entre la orden de
compra o pedido y la factura o nota de remisión del proveedor, verificando las
especificaciones administrativas (Anexo 12 Remisión y Recepción de
Medicamentos).
4.2.3. En caso de incumplimiento de algún requisito establecido, el jefe o responsable del
servicio de farmacia debe decidir el rechazo o aceptación del producto, justificando
esta decisión en base a criterios técnicos y deberá informar a su inmediato superior
para realizar el reclamo correspondiente.

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4.2.4. El responsable de la Farmacia Institucional Municipal (FIM) debe organizar los
Almacenes de medicamentos e insumos con áreas debidamente señalizadas e
identificadas, manteniendo un sistema apropiado para el control de la temperatura,
humedad y luz, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y de esta
manera asegurar la protección y conservación de los mismos (Anexo 13 Pautas de
Almacenamiento).
4.2.4.1. El almacén debe contar con áreas específicas de almacenamiento como
ser:
a. Recepción
b. Cuarentena
c. Almacenamiento
Área de almacenamiento de medicamentos, insumos y reactivos
Área para medicamentos que requieren condiciones especiales de
almacenamiento (termolábiles, higroscópicos y fotosensibles). (Anexo 2 Lista
Nacional de Medicamentos Esenciales LINAME, Medicamentos fotosensibles,
higroscópicos y termolábiles)
Área para medicamentos vencidos, dañados y fallados
d. Despacho y/o dispensación
e. Área administrativa
4.2.5. Los medicamentos e insumos serán ordenados y clasificados alfabéticamente por el
nombre genérico del producto y por acción farmacológica en la estantería
correspondiente.
4.2.6. Los medicamentos e insumos que ingresan a la Farmacia Institucional Municipal
(FIM) deben registrarse en un Kardex valorado único (Form. SNUS-01) que incluya
medicamentos del SUMI, PROGRAMA y VENTA (fondo rotatorio)
independientemente de la fuente de financiamiento o programas y que debe ser
actualizado diariamente.
4.2.7. Realizar inventarios físicos semestralmente, utilizando el formulario correspondiente
a Hoja Inventario Físico (Anexo 14 Modelo de Inventario Físico e instructivo)
a. Controlar la rotación de medicamentos e insumos.
b. Reordenar los medicamentos en base a la fecha vencimiento considerando la
regla de Primeros en Expirar, Primeros en Entregar (PEPE).
c. Elaborar y remitir el reporte respectivo, incluyendo la lista cuantificada de
medicamentos vencidos, dañados o fallados (si es el caso) al Director del
establecimiento de salud, quien enviará dicha información al Gerente de Red y al
DILOS.
4.2.8. El responsable de la Farmacia Institucional Municipal (FIM), debe mantener un
control de existencias en base a los niveles máximos y mínimos previamente
establecidos en el Consolidado de Pedido Trimestral CPT (Form. SNUS-04) y de
acuerdo a la información generada en el mismo.
4.2.9. Mantener la correcta identificación y etiquetado del medicamento, insumo o reactivo
en el proceso, incluyendo:

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Nombre genérico
Forma farmacéutica
Concentración
Fecha de Vencimiento
No. de Lote
Y si corresponde, condiciones especiales de almacenamiento.
4.2.10.Se debe realizar control de inventario de los productos al final de cada mes,
utilizando el Informe Mensual de Movimiento (IMM Form. SNUS-03) y Kardex
valorado (Form. SNUS-01).
4.2.11.Los medicamentos estupefacientes o psicotrópicos deben ser almacenados bajo
control especial y aislados (bajo llave) siendo responsabilidad exclusiva del
profesional farmacéutico, dando cumplimiento a la norma establecida en el manual
para el manejo de medicamentos controlados psicotrópicos y estupefacientes.
5. DISTRIBUCIÓN.
5.1. Funciones:
5.1.1. Establecer los procesos de distribución de medicamentos e insumos a nivel
hospitalario, tanto para usuarios hospitalizados como ambulatorios.
5.1.2. Establecer los procesos de distribución de medicamentos e insumos a la red de
establecimientos de salud de su jurisdicción.
5.1.3. Realizar la distribución de medicamentos e insumos a su red de servicios cuando
ésta sea delegada.
La distribución que realiza la Farmacia Institucional Municipal (FIM) de Referencia,
se desarrollará bajo dos modalidades: Distribución externa y Distribución interna (Anexo 15
Guía para la Distribución de Medicamentos por Botiquín de Planta).
5.2.1. La FIM de Referencia, utilizará la modalidad de distribución externa en aquellos
casos que requiera entregar medicamentos o insumos del SUMI, Programas o
Venta a los establecimientos de salud de la red de su jurisdicción; para lo cual
definirá un plan de distribución con los establecimientos de salud y proveedores,
tomando en cuenta el tipo de distribución (Asignación o Requerimiento).
5.2.2. Para la distribución de medicamentos de Programas, la CEASS efectuará la
distribución en un plazo no mayor a 15 días calendario, después de haber recibido
la solicitud y los consolidados correspondientes.
5.2.3. La FIM de Referencia, utilizará la modalidad de distribución interna para la entrega
de medicamentos, insumos y reactivos del almacén central a la farmacia y de la
farmacia a botiquines de emergencia o stock de planta.

17
5.2.4. El responsable de la Farmacia Institucional Municipal FIM, deberá entregar los
medicamentos, insumos y reactivos de acuerdo a la fecha de vencimiento y
tomando en cuenta la regla de PEPE: Primeros en Expirar, Primeros en Entregar.
5.2.5. Los productos a ser distribuidos deben estar identificados con el nombre genérico,
forma farmacéutica, concentración, fecha de vencimiento, número de lote y
condiciones especiales de almacenamiento.
6. USO RACIONAL.
6.1. Funciones:
6.1.1. Controlar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripción a nivel del
establecimiento de salud.
6.1.2. Suministrar oportunamente los medicamentos esenciales a los usuarios del
establecimiento de salud, utilizando las Buenas Prácticas de Dispensación.
6.1.3. Desarrollar programas de educación continua sobre el uso de medicamentos al
personal de salud y comunidad en coordinación con los Comités de Farmacia y
Terapéutica.
6.2.1. Promoción del Uso Racional:
6.2.1.1. El responsable de la Farmacia Institucional Municipal (FIM) deberá
informar al personal de salud sobre el listado de medicamentos esenciales
elaborado para el establecimiento de salud e informar sobre las normas
nacionales de prescripción y dispensación.
6.2.1.2. El responsable de la Farmacia Institucional Municipal (FIM), en
coordinación con el equipo de salud del establecimiento, desarrollará
actividades educativas de promoción y prevención de la salud dirigidas a la
comunidad, con el fin de promover el uso racional de medicamentos.
6.2.2. Conformación del Comité de Farmacia y Terapéutica:
Con el objeto de lograr el uso racional de los medicamentos se deberá priorizar las
funciones y acciones del Comité de Farmacia y Terapéutica, haciendo énfasis en lo
que respecta a la selección de medicamentos y capacitación del personal (Ver
Anexo 1).
6.2.3. Prescripción de Medicamentos:
La prescripción de medicamentos que realiza el profesional de salud es el resultado
de una serie de consideraciones y decisiones relacionadas con la evolución de la
enfermedad y con el papel que los medicamentos desempeñan en su tratamiento,
por lo cual, para la correcta prescripción se deberán tomar en cuenta las pautas

18
para una adecuada prescripción (Anexo 16 Pautas para una Adecuada
Prescripción).
6.2.4. Dispensación de Medicamentos:
La dispensación que realiza el personal de salud es un proceso que consiste en la
entrega de medicamentos al usuario de manera oportuna y con la información e
identificación adecuada, por lo cual, para la correcta dispensación se deberán tomar
en cuenta las pautas para una adecuada dispensación. (Anexo 17 Pautas para una
Adecuada Dispensación).
7. SISTEMA DE INFORMACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN LOGÍSTICA – SIAL.
7.1. Funciones:
7.1.1. Elaborar, consolidar y remitir los formularios sobre existencias, movimiento y
requerimientos establecidos en el marco del Sistema de Información para la
Administración Logística (SIAL).
7.1.2. Consolidar y remitir los informes del Sistema de Información para la Administración
Logística (SIAL) remitidos por los establecimientos de salud de su red de servicios,
en caso de ser FIM de referencia.
7.1.3. Monitorear, supervisar y evaluar el funcionamiento de las Farmacias Institucionales
Municipales (FIM) pertenecientes a su municipio o red, según corresponda.
7.1.4. Elaborar los correspondientes informes administrativo-financieros de la FIM y
enviarlos oportunamente a su inmediato superior para ser remitido al Directorio
Local de Salud (DILOS) y Gerente de Red.
7.1.5. Llevar registros de los recursos financieros asignados y generados por la FIM.
El responsable de la Farmacia Institucional Municipal debe dar cumplimiento a la normativa
del Sistema Nacional Único de Suministros procediendo a la implementación del Sistema
de Información para la Administración Logística (SIAL), la misma que norma el registro de
datos logísticos en los siguientes instrumentos:
Registro de Existencias
1. Kardex valorado Form. SNUS-01
Registro de Consumo
2. Recetario/Recibo Form. SNUS-02
Registro de Movimiento
3. Informe Mensual de Movimiento IMM Form. SNUS-03
4. Consolidado de Pedido Trimestral CPT Form. SNUS-04

19
7.2.1. Registro de existencias:
KARDEX VALORADO Form. SNUS – 01, es el documento de identidad de cada
uno de los medicamentos, insumos y reactivos, por lo tanto debe abrir una tarjeta
de Kardex por medicamento tomando en cuenta el nombre genérico, forma
farmacéutica y concentración. Esta tarjeta será única no importando la fuente de
financiamiento. En este instrumento, registrar todas las entradas, salidas y ajustes
realizadas para cada uno de los medicamentos, insumos y reactivos, según
instructivo adjunto. (Anexo 18 Formulario de Registro de Existencia – Kardex
Valorado Form. SNUS-01 e instructivo).
Los datos que se registran en la tarjeta de Kardex se los obtiene de los siguientes
instrumentos que se utilizan en los establecimientos de salud:
1. Facturas y formularios de remisión/recepción; cuando se registran entradas de
medicamentos y/o insumos por el proveedor oficial de la red.
2. Recetario/recibo; cuando se registran salidas por consumo de medicamentos
y/o insumos utilizados por usuarios del establecimiento de salud.
3. Formularios de recepción/remisión; cuando se registran salidas de
medicamentos y/o insumos entregados a las FIM de su jurisdicción y Brigadas
Móviles de Salud (BRISA - EXTENSA), en caso de ser FIM de referencia;
cuando se registran entradas por Ajustes (+) de una fuente diferente a la de su
proveedor oficial, por ejemplo: donaciones, transferencias, etc.; cuando se
registran salidas de la FIM por Ajustes (-) con otros fines diferentes al de
consumo del usuario, por ejemplo: transferencia, capacitación y otros.
7.2.2. Registro de Consumo:
RECETARIO / RECIBO Form. SNUS – 02, es la fuente primaria de registro diario
de medicamentos y/o insumos entregados directamente a los y las usuarias. Este
registro nos brinda información sobre el dato de consumo. El recetario/recibo es
de uso único y correlativo no importando la fuente de financiamiento (SUMI,
PROGRAMA o VENTA). En este instrumento registrar las cantidades de
medicamentos y/o insumos recetados por el prescriptor y las cantidades entregadas
al usuario por el dispensador; registrar con letra clara y legible los siguientes datos:
diagnóstico, dosis, frecuencia de uso y datos generales del usuario, según
instructivo adjunto. (Anexo 19 Recetario/Recibo Form SNUS – 02 e instructivo).
7.2.3. Registro de Movimiento:
INFORME MENSUAL DE MOVIMIENTO IMM Form. SNUS – 03, es el instrumento
que permite recolectar información básica del movimiento de cada uno de los
medicamentos e insumos utilizados en el establecimiento de salud durante el mes.
En este instrumento se debe registrar: saldo a inicio del mes (existencias), cantidad
de medicamentos e insumos recibidos, consumo y ajustes del mes; estos datos nos
permiten determinar el saldo de los medicamentos e insumos disponibles al final del
mes, dato que debe coincidir con el saldo disponible al final del mes reportado en el
kardex valorado. (Anexo 20 Informe Mensual de Movimiento de Medicamentos e
Insumos IMM Form. SNUS – 03 e instructivo).

20
Los datos que se registran en el Informe Mensual de Movimiento se los obtiene de
los siguientes instrumentos:
1. Tarjeta de Kardex (Form. SNUS – 01)
2. Informe Mensual de Movimiento IMM.
o Cuando no se cuenta con el Informe Mensual de Movimiento IMM del mes
anterior, para registrar la columna A, Saldo al Inicio del Mes, copiar del
Kardex valorado, columna saldo, el dato registrado del último día del mes
anterior del reporte que se elabora.
o Cuando se cuenta con el IMM del mes anterior, copiar la columna E, Saldo
Disponible al Final del Mes, a la columna A, Saldo a Inicio del Mes
correspondiente al mes que se elabora el informe.
o Para registrar la columna B Recibido en el mes, copiar de la columna
Entradas del Kardex valorado (Form. SNUS-01) los datos de medicamentos
e insumos recibidos en el mes.
o Para registrar la columna C Consumo del mes, copiar de la columna
Salidas del Kardex valorado (Form. SNUS-01) los datos de medicamentos e
insumos entregados a los usuarios del establecimiento diferenciando según
SUMI, PROGRAMA y VENTA.
o Para registrar la columna D Ajustes, copiar de la columna Ajustes (+/-) del
Kardex valorado (Form. SNUS-01) diferenciando SUMI, PROGRAMA y
VENTA en la casilla Tipo.
CONSOLIDADO DE PEDIDO TRIMESTRAL CPT Form. SNUS – 04, es el
instrumento que tiene la finalidad de consolidar la información de los movimientos
realizados durante el trimestre y elaborar la solicitud de medicamentos e insumos
necesarios para la prestación de los servicios. En este instrumento se registra: el
saldo disponible al final del periodo, consumo de los 3 meses que se reportan de
cada uno de los medicamentos por SUMI, PROGRAMA y VENTA; con estos datos
se determina, consumo promedio mensual, meses de existencia disponibles,
cantidades máximas en unidades y se calcula las cantidades a solicitar, para cada
uno de los medicamentos.
Para obtener esta información se deben establecer con anterioridad los niveles
máximos y mínimos, que son fijados en meses por el nivel superior; estos niveles
no varían, son fijados una sola vez y pueden ser revisados cada año o cuando se
considere pertinente. (Anexo 21 Consolidado de Pedido Trimestral de
Medicamentos e Insumos CPT Form. SNUS – 04 e instructivo).
Las fórmulas que se utilizan para realizar este reporte son:
a. Consumo Promedio Mensual (CPM): permite conocer el número promedio de
unidades de cada uno de los medicamentos e insumos que son consumidos por
los usuarios de la FIM. Es la variable que permitirá determinar el número en

21
meses o días para los cuales tendremos disponibles los medicamentos y/o
insumos, con esta variable se determinan además las cantidades a solicitar.
“n” = numero de meses
Para sacar el CPM del SUMI, VENTA y PROGRAMA aplicamos la fórmula:
SUMI = Consumo IMM1+ Consumo IMM2+ Consumo IMM3 = CPM I
3
PROGRAMA = Consumo IMM1+ Consumo IMM2+ Consumo IMM3 = CPM II
3
VENTA = Consumo IMM1+ Consumo IMM2+ Consumo IMM3 = CPM III
3
Para consolidar el CPM de la FIM, se aplica la siguiente fórmula:
CPM FIM = CPM I + CPM II + CPM III
Consumo IMM 1 = Es el consumo reportado en el Informe de Movimiento
Mensual (Form. SNUS-03), del 1er mes al que corresponde el trimestre.
Consumo IMM 2 =Es el consumo reportado en el Informe de Movimiento
Mensual (Form. SNUS-03), del 2do mes al que corresponde el trimestre.
Consumo IMM 3 = Es el consumo reportado en el Informe de Movimiento
Mensual (Form. SNUS-03), del 3er mes al que corresponde el trimestre.
b. Meses de Existencia Disponibles (MED): Este término lo utilizamos para
expresar la cantidad de medicamentos e insumos disponibles en número de
meses; la variable que permite determinar este dato es el consumo promedio
mensual CPM. La fórmula que se aplica para determinar los Meses de
Existencia Disponibles es:
c. Nivel mínimo: Es el nivel mínimo de existencias, expresado en numero de
meses en que la FIM debe encontrarse al momento de recibir una nueva
dotación de medicamentos y/o insumos. La fórmula para calcular el nivel mínimo
es la siguiente:
CPM = _Suma del consumo de los últimos “n” meses_
“n”
NIVEL MÍNIMO = Lapso de reabastecimiento + Nivel de reserva
MED = _SALDO DISPONIBLE FINAL DEL PERIODO_
CONSUMO PROMEDIO MENSUAL (CPM)

22
Lapso de reabastecimiento: Es el tiempo que transcurre desde el
momento en que se inicia el proceso de solicitud de medicamentos
e insumos médicos y el momento en que se reciben y están
disponibles para la entrega al usuario.
Nivel de reserva: Son las existencias de reserva que se mantienen
disponibles para evitar desabastecimiento por causa de demoras
en las entregas o por aumentos significativos del consumo y es
expresado como ½ Lapso de Reabastecimiento.
d. Nivel máximo: Es el nivel máximo de existencias expresado en número de
meses, al que debe llegar la FIM después de recibir una nueva dotación de
medicamentos e insumos.
Periodo de reabastecimiento: Es la frecuencia con la que se
abastece la FIM.
e. Cantidad Máxima: Es la existencia máxima en unidades en el cual la FIM debe
encontrarse, después de recibir una nueva dotación
f. Cantidad a Solicitar: Es la cantidad de medicamentos e insumos necesarios
para mantener el equilibrio ideal de existencias de la FIM.
Los datos que se registran en el Consolidado de Pedido Trimestral se obtiene de
los siguientes instrumentos que se utilizan en los establecimientos de salud:
1. Informe de Movimiento Mensual IMM Form. SNUS - 03 de los 3 meses al que
corresponde el informe.
Para llenar la columna B Consumo Promedio Mensual CPM SUMI, se
deben copiar los datos de consumo de la Columna C, Consumo del mes
SUMI I, del IMM 1, IMM 2 e IMM 3; el total de la suma dividir entre 3, realizar
el mismo proceso para PROGRAMA y VENTA.
Para llenar la columna A Saldo Disponible Final del Periodo del CPT, se
copia la Columna E, Saldo Disponible al Final del mes que corresponde al
IMM 3, tanto para SUMI, PROGRAMA y VENTA.
Una vez elaborado el Consolidado de Pedido Trimestral, el responsable de la
FIM enviará al Director del Hospital para su revisión, aprobación y remisión a
la FIM de referencia, Gerente de Red y DILOS; la FIM de referencia consolida
los CPT (Form. SNUS-04) de todos los establecimientos de salud de su
NIVEL MÁXIMO = Nivel mínimo + Periodo de reabastecimiento
CANTIDAD A SOLICITAR = Cantidad máxima – Saldo disponible al final del periodo
CANTIDAD MÁXIMA = CPM X Nivel máximo

23
jurisdicción y envía el consolidado al Gerente de Red y DILOS, una vez
revisado y aprobado el pedido se procederá a la adquisición.
Es tarea del responsable de la FIM hacer el seguimiento al pedido,
garantizando de esta forma que se cumplan las especificaciones técnicas del
mismo.
8. MONITOREO.
8.1. Funciones:
8.1.1. Verificar, en forma continua, que las actividades logísticas asignadas a cada nivel
de resolución se estén realizando correctamente (selección, programación,
adquisición, almacenamiento y distribución).
8.1.2. Identificar el cumplimiento de las actividades asignadas.
8.1.3. Identificar oportunamente los factores técnicos y administrativos que interfieren en
el desarrollo de las actividades.
8.1.4. Retroalimentación en caso de detectar errores o actividades no realizadas.
8.1.5. Garantizar el cumplimiento de los estándares y regulaciones establecidas en el
SNUS.
8.1.6. Este proceso debe ser continuo y es responsabilidad de gerencia de red y director
del establecimiento de salud.
8.2.1. El responsable del monitoreo, revisará los registros, reportes e informes recibidos
(IMM Form. SNUS – 03, CPT Form. SNUS – 04, por medio de consultas con el
personal involucrado, empleando medios de comunicación (radio, fax, teléfono,
correo, e-mail).
8.2.2. Completar la hoja de monitoreo (Anexo 22 Monitoreo de Actividades Logísticas).
8.2.3. Constatar si los ingresos de medicamentos e insumos de los establecimientos de
salud coinciden con los saldos del nivel superior.
8.2.4. Verificar si los meses de existencias disponibles están dentro de los márgenes
aceptables de los niveles máximos y mínimos fijados.
8.2.5. Si existe sobreabastecimiento solicitar las fechas de vencimiento del producto y
determinar las acciones a tomar.
8.2.6. Si existe desabastecimiento recomendar un pedido de emergencia.
8.2.7. En caso de encontrar errores o incoherencias retroalimentar al responsable de
elaborar la información del establecimiento de salud y pedir que se corrija
inmediatamente.
9. SUPERVISIÓN.
9.1. Funciones:
9.1.1. Identificar las habilidades y debilidades en el desempeño de trabajo del personal
responsable.
9.1.2. Verificar y reforzar los conocimientos, habilidades y prácticas que el personal de la
FIM necesita para cumplir sus funciones con eficiencia y eficacia.

24
9.1.3. Capacitar en servicio al personal responsable para que tenga los conocimientos y
habilidades necesarias en el adecuado desarrollo de sus funciones.
9.1.4. Apoyar la toma de decisiones sobre las medidas correctivas necesarias.
9.1.5. Asegurar el cumplimiento de normas y lineamientos establecidos por el SNUS.
9.2.1. El supervisor debe realizar el cronograma de supervisión (Anexo 23 Plan de
Supervisión Logística) en coordinación con los establecimientos a visitar.
9.2.2. Comunicar oficialmente a la FIM que se visitará, con un tiempo prudente y a través
de una circular.
9.2.3. Revisar los documentos logísticos necesarios y preparar los materiales a ser
utilizados en la supervisión.
9.2.4. Presentarse con los directivos y personal a ser supervisado en el centro de salud y
explicar el objetivo de la visita.
9.2.5. Supervisar en el lugar donde se desarrollan las actividades.
9.2.6. Verificar si el responsable de la FIM tiene conocimiento de sus responsabilidades y
funciones.
9.2.7. Aplicar la ficha de supervisión (Anexo 24 Ficha de Supervisión Logística).
9.2.8. Evaluar el desempeño del supervisado y proporcionarle la respectiva
retroalimentación.
9.2.9. Impartir capacitación individual o grupal en la FIM, con la finalidad de garantizar la
calidad en la prestación de los servicios.
9.2.10.Verificar el correcto registro de datos en los formularios respectivos del SNUS.
9.2.11.Verificar si está empleando en forma adecuada las fuentes de información para la
elaboración del IMM Form. SNUS – 03 y CPT Form. SNUS - 04.
9.2.12.Realizar el inventario físico de insumos.
9.2.13.Verificar si se cumplen las Pautas de Almacenamiento, prescripción y dispensación
de medicamentos.
9.2.14.Elaborar un informe de supervisión con los hallazgos y recomendaciones, el cual
debe dejar en la FIM supervisada (Anexo 25 Modelo de Informe de Visita de
Supervisión Logística).
10. EVALUACIÓN Y CONTROL.
El propósito fundamental de esta fase es evaluar la gestión que realizan las Farmacias
Institucionales Municipales en lo referente al Suministro de Medicamentos en todas sus etapas,
a fin de determinar las fortalezas y debilidades del sistema, el logro de sus objetivos y la
utilización de los recursos financieros y humanos.
La evaluación y control incluye la valoración de cada una de las etapas del ciclo basándose
en las normas y procedimientos establecidos en el Sistema Nacional Único de Suministro, el
cual se desarrolla en todo el proceso desde la selección de medicamentos hasta el uso y
consumo de medicamentos.
La evaluación y control del proceso puede ser desarrollado por el responsable de la Farmacia
Institucional Municipal, el Director del Establecimiento de Salud, el Gerente de la Red de
Servicios de Salud, el Gobierno Municipal, el Directorio Local de Salud, el Servicio
Departamental de Salud y la Dirección de Medicamentos y Tecnología en Salud.

25
Se recomienda realizar estas evaluaciones por lo menos dos veces al año (1º Semestre y final
del período).
Para realizar la evaluación se han establecido indicadores de rendimiento que apoyarán este
proceso, que constituirán la referencia para conocer el grado de cumplimiento de la normativa
enmarcada en el Sistema Nacional Único de Suministros y si la aplicación ha contribuido a
mejorar la programación de necesidades, la adquisición, el almacenamiento, distribución y
control de los medicamentos a fin de lograr la disponibilidad oportuna de medicamentos en los
1111.. IINNDDIICCAADDOORREESS..
1. Selección:
Lista Básica de Medicamentos.
Existencia de una lista básica de medicamentos del establecimiento de salud,
acorde a la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales - Formulario Terapéutico
Nacional.
Propósito: Este indicador permitirá la aceptación del concepto de medicamento esencial en
la prescripción y uso de medicamentos así como la racionalización del gasto farmacéutico
en el establecimiento de salud.
Fuente de datos:
−−−− Lista de chequeo
−−−− Lista Nacional de Medicamentos Esenciales
−−−− Formulario Terapéutico Nacional
2. Disponibilidad: Disponibilidad de medicamentos esenciales trazadores del SUMI en los
2.1. Porcentaje de medicamentos trazadores SUMI disponibles en los establecimientos
de salud de 1er, 2do y 3er nivel de atención.
_Número de medicamentos trazadores SUMI en el EDS_ X 100
Número total de medicamentos trazadores SUMI
Fuente de datos:
−−−− Kardex
−−−− Lista de Medicamentos Trazadores
2.2. Porcentaje de diferencia entre consumo estimado y consumo real.
Consumo estimado – Consumo real X 100
Consumo real
Propósito: Las estimaciones precisas ayudarán en las adquisiciones de las cantidades
correctas de cada medicamento o insumo y por lo tanto, a reducir la probabilidad de

26
desperdicio o escasez, incrementando la probabilidad de suplir las necesidades de los
usuarios contando con insumos disponibles.
Fuente de datos:
−−−− Programación, por producto, para el año.
−−−− Datos de consumo real o de despachos, por producto, para el año (IMM).
Este indicador debe ser usado en el nivel donde se toman las decisiones de adquisición de
largo plazo – mayormente en cabecera de red o nivel central - pero también puede ser
aplicado a otros niveles del sistema si las estimaciones han sido descentralizadas y si las
instituciones determinan sus propias cantidades de pedidos.
3. Adquisición:
3.1 Diferencia de precio de adquisición del establecimiento de salud con precio
referencial SNUS SUMI.
Precio de Adquisición de Medicamentos Trazadores
__ en establecimientos de salud _ X 100
Precio referencial de los medicamentos trazadores
Propósito: Revisar para los medicamentos trazadores la diferencia de precios de
adquisición de establecimiento de salud. Este indicador permite determinar la eficiencia de
los sistemas de adquisición de medicamentos.
Fuente de datos:
−−−− Tarjeta de Kardex
−−−− Formulario de remisión/recepción
−−−− Facturas de proveedores (Lista de precios pagados para medicamentos trazadores)
−−−− Precios referenciales SNUS - SUMI
3.2 Porcentaje de establecimientos de salud (EDS) que cumplen las Normas del SNUS.
Número de EDS que cumplieron las
Normas básicas del SNUS _ X 100
Número total de EDS analizadas
Propósito: Grado de cumplimiento de las normas para la adquisición establecidas por el
SNUS.
4. Almacenamiento:
4.1 Porcentaje de establecimientos de salud que mantienen condiciones de
almacenamiento aceptables.
_Cantidad de establecimientos que cumplen con condiciones de almacenamiento _ X 100
Cantidad total de establecimientos visitados

27
Propósito: Este indicador permite medir las condiciones de las instalaciones de
almacenamiento comparadas con una lista de condiciones requeridas para proteger la
integridad de los productos.
Fuente de datos: Encuesta en el establecimiento/visitas logísticas a todos los
establecimientos o una muestra representativa de los mismos.
- Lista de verificación de condiciones de almacenamiento aceptables.
- Datos recolectados para cada condición para todas las instalaciones o para una
muestra representativa de instalaciones por un observador conocedor de los requisitos
de almacenamiento.
4.2 Porcentaje de medicamentos trazadores del SUMI vencidos en almacenes de los
Número de medicamentos trazadores
SUMI vencidos en los EDS __ X 100
Número total de medicamentos trazadores SUMI
Propósito: Este indicador permitirá conocer el grado de control de almacenamiento y
fechas de vencimiento de los medicamentos.
5. Distribución:
5.1 Porcentaje de farmacias institucionales municipales (FIM) de los establecimientos de
salud que reciben la cantidad de productos solicitados.
_Cantidad recibida – Cantidad ordenada_ X 100
Cantidad ordenada
Este indicador debe ser calculado para cada producto para el cual se ha hecho un pedido
de un nivel superior o un pedido de adquisición. Si se desea una cifra de la tasa media de
llenado de pedidos para todos los productos, la cifra debe estar basada en los valores
absolutos de las discrepancias calculadas para cada producto.
Propósitos: Este indicador mide la tasa de cumplimiento de pedidos (si las cantidades
solicitadas son las que se envían) para insumos seleccionados durante un período de
tiempo definido. Para entender mejor cómo el personal de logística está manejando su
inventario, el indicador muestra si los pedidos están siendo enviados de forma completa y
en forma expedita. Puede ser calculado en cada establecimiento de salud para identificar
insumos y/o proveedores problemáticos o para identificar áreas que necesitan mejoras en
otros niveles del sistema donde los establecimientos determinan sus propias cantidades de
pedidos, incluyendo el nivel nacional.
Indicadores relacionados:
- Duración media del tiempo entre la fecha en que se hizo un pedido y la fecha de su
recepción.

28
- Porcentaje de instalaciones que recibieron sus últimos cuatro pedidos según lo
programado.
Fuente de datos: Encuesta en el establecimiento/visitas logísticas a todos los
establecimientos de salud o a una muestra representativa de los mismos.
- Lista de productos que el SUMI y programas se ha comprometido a brindar o un
subconjunto predeterminado.
- Calidad de los productos encargados para el último período de pedidos o durante un
período de tiempo definido (Ej.: trimestre, año) y las fechas en que los pedidos fueron
hechos para todas las instalaciones o una muestra representativa de las instalaciones.
- Cantidad de productos recibidos para el último período de pedidos durante el mismo
período de tiempo definido (Ej.: trimestre, año).
- Fechas en que los pedidos fueron recibidos para todas las instalaciones o una muestra
representativa de las instalaciones.
6. Sistema de Información de la Administración Logística SIAL:
6.1. Precisión en la transferencia de la información a los instrumentos del SIAL.
Recuento registro de existencias
en instrumento – recuento existencias físicas X 100
Recuento del registro de existencia
El inventario físico, los registros del inventario y el recuento del informe SIAL, se refieren a
la cantidad de cada producto que aparece sin daños, no vencido y disponible para el uso
en una instalación de distribución de servicios o en un almacén.
Requisitos de datos:
- Recuentos físicos de la cantidad total de productos en la instalación.
- Inventario registrado, que puede ser recuperado del libro de inventario y/o de las
tarjetas de inventario.
- Informes SIAL.
7. Prescripción:
7.1. Porcentaje de medicamentos prescritos por nombre genérico.
_Numero total de medicamentos genéricos prescritos_ X 100
Numero total de medicamentos prescritos
Propósito: Determinar la tendencia a prescribir en nombre genérico y determinar el
cumplimiento de las normas de prescripción.
Fuente de datos:
- Recetarios recibos
- Normas nacionales para la prescripción

29
8. Dispensación:
8.1 Porcentaje de medicamentos realmente despachados en las FIM.
_Número de medicamentos efectivamente despachados en las FIM_ X 100
Número total de los medicamentos prescritos
Propósito: Determinar la capacidad de los establecimientos de salud para proporcionar los
medicamentos prescritos, este indicador además nos informara de manera indirecta la
disponibilidad de los mismos en los EDS.
Fuente de datos:
- Recetarios recibo
12. MEDICAMENTOS CONTROLADOS ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRÓPICOS.
12.1 Adquisición:
Las Farmacias Institucionales Municipales podrán adquirir los estupefacientes de los
laboratorios industriales farmacéuticos, importadoras, distribuidoras o sucursales, con la
Autorización de Venta (Form. 004) otorgada previamente por la Jefatura Regional de
Farmacias y Laboratorios del SEDES correspondiente, según el procedimiento señalado
en el Manual de Administración de Psicotrópicos y Estupefacientes.
12.2 Almacenamiento:
Los medicamentos que en su composición contengan psicotrópicos o estupefacientes,
deberán ser almacenados en vitrinas o armarios las cuales permanecerán con llave, bajo
la responsabilidad del regente farmacéutico.
12.3 Prescripción de Estupefacientes:
La prescripción de estupefacientes se hará mediante receta médica o recetario recibo
(SNUS-02), en la cual deberá consignarse solamente la prescripción de estupefacientes,
teniendo en cuenta que la misma luego de la dispensación será retenida y archivada en
la Farmacia Institucional Municipal del establecimiento de salud, para fines de control y
descargo, por lo que no deberá incluir otros productos.
Cuando la Farmacia Institucional Municipal no cuente con el estupefaciente, para la
compra externa, el médico deberá prescribir el estupefaciente en recetas valoradas en
forma legible, completándose todos los datos contenidos en las mismas,
específicamente:

30
El médico deberá considerar que toda receta valorada así prescrita, para ser adquirida,
debe ser previamente autorizada por farmacéuticos responsables delegados por la
Dirección de Medicamentos y Tecnología en Salud o las Jefaturas Regionales de
Farmacias y Laboratorios.
Datos del Medicamento Datos del Médico Datos del Paciente
1. Nombre Genérico o DCI 1. Nombres y Apellidos 1. Nombres y Apellidos
2. Marca (opcional) 2. Especialidad 2. Domicilio
3. Cantidad (literal y numeral) 3. Matrícula Profesional 3. Carnet de Identidad
4. Forma Farmacéutica 4. Domicilio y Teléfono 4. Teléfono
5. Concentración 5. Sello y Firma 5. Lugar y fecha

31
MODELO DE RECETA VALORADA PARA ESTUPEFACIENTES
Por esta única vez, se autoriza la venta de: _____________________________________________
________________________________________________________________________________
Lugar y fecha: ____________________________
Despachado a:
Nombre y apellido: ________________________________________________________________
C.I._________________Domicilio:____________________________________________________
Lugar y fecha: ________________________
• Registrar el nombre del
medicamento
• Cantidad en numeral y
literal
• Firma y sello del médico
Registrar datos
del paciente
• Registrar el nombre del
medicamento
• Cantidad en numeral y
literal
• Firma y sello del médico
Registrar datos
del médicoRegistrar datos del
médico y paciente
Registra DINAMED y
SEDES
Registra Regente
Farmacéutico
MINISTERIO DE SALUD Y DEPORTES
RECETA VALORADA PARA ESTUPEFACIENTES
Ley 1008 Régimen de la Coca y Sustancias Controladas de 19 de julio de 1988
Ley del Medicamento No. 1737 de 17 de diciembre de 1996
Reglamento a la Ley del Medicamento D.S. No. 25235 de 30 de noviembre de 1998

32
12.4 Dispensación de Estupefacientes:
El regente farmacéutico deberá registrar el número de la receta médica o recetario recibo
(SNUS-02), sellarla, firmarla y archivarla en orden correlativo de asiento en el libro de
control de movimiento de estupefacientes (Ver Modelo de Receta Valorada para
Estupefacientes).
12.5 Prescripción de Psicotrópicos:
Los medicamentos que contengan en su composición psicotrópicos, solo podrán ser
prescritos por profesionales médicos, odontólogos y veterinarios, habilitados en el
ejercicio de la profesión y debidamente matriculados en el Ministerio de Salud y Deportes.
La prescripción se hará mediante receta médica o recetario recibo (SNUS-02), en la cual
deberá consignarse solamente la prescripción de psicotrópicos, teniendo en cuenta que
la misma luego de la dispensación será retenida y archivada en el establecimiento, para
fines de control y descargo, por lo que no deberá incluir otros productos ni indicaciones
de uso para el paciente. (Ver Formulario SNUS-02 Recetario Recibo).
12.6 Dispensación de Psicotrópicos:
Una vez recibida receta médica o recetario recibo (SNUS-02), el regente farmacéutico
deberá numerarla de forma correlativa, sellarla, firmarla y archivarla durante (2) dos años
y registrarlas en orden correlativo de asiento en el libro de control del movimiento de
psicotrópicos.
12.7 Administración de Psicotrópicos y Estupefacientes:
Para la correcta administración de sustancias controladas psicotrópicos y
estupefacientes, las Farmacias Institucionales Municipales deberán considerar los
siguientes mecanismos de control obligatorio:
Específicos estupefacientes:
1. Autorización de Venta
2. Libros para el Control de Movimiento de Sustancias Estupefacientes
3. Informes Trimestrales y Anuales
4. Documentación y Registros
Específicos psicotrópicos:
1. Libros para el Control de Movimiento de Sustancias Psicotrópicas
2. Informes Trimestrales y Anuales
3. Documentación y Registros

33
ANEXO 1: GUÍA PARA COMITÉS DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
1. Todos los hospitales de 2°y 3 nivel deben establecer el Comité de Farmacia y Terapéutica
2. El Comité de Farmacia y Terapéutica debe estar conformado por un grupo multidisciplinario
de profesionales incluyendo médicos, enfermeras y farmacéuticos.
3. Se ha establecido que el comité debe contar con :
a) Un representante de la dirección del hospital quien asume la presidencia y la
coordinación del Comité.
b) Un médico especialista de los servicios básicos del hospital (medicina interna,
ginecología y obstetricia, pediatría y cirugía).
c) Un representante del área de enfermería, de preferencia la jefe de enfermeras.
d) Un farmacéutico en representación del servicio de farmacia que generalmente asume la
secretaría del comité.
e) Un representante de la administración del hospital.
4. El numero de personas que integran el Comité de Farmacia y Terapéutica no sea mayor a 8
personas; en caso de requerir la participación de otros servicios que puedan contribuir a la
resolución de problemas relacionados al suministro de medicamentos, se le debe invitar a
reuniones especificas sobre el tema en referencia (responsable de almacenes, otras
especialidades médicas, programas.)
5. El director del establecimiento deberá constituir el Comité de Farmacia y Terapéutica (CFT)
informando mediante carta escrita a cada participante indicando el objetivo del CFT y las
funciones que desempeñará este comité dentro del hospital, dicha designación debe ser
realizada por 2 años como mínimo.
6. En la primera reunión, el director con apoyo del personal de farmacia deberán explicar las
funciones y los objetivos del comité, asimismo deben proceder a la elaboración del
reglamento de funcionamiento del CFT.
7. El reglamento del CFT debe incluir las responsabilidades asignadas a cada miembro para
que el comité apoye la gestión de suministro de medicamentos y uso racional de los mismos
dentro del establecimiento de salud, asimismo se debe definir la periodicidad de las
reuniones (mensuales o trimestrales), las funciones del (de la) secretario (a) del CFT, lugar
de reunión, horario de reuniones, actas de las reuniones y mecanismos de difusión de los
acuerdos establecidos al personal del establecimiento de salud y seguimiento a las
actividades planteadas en el seno del comité.
8. Los objetivos del CFT serán asesorar al equipo de dirección del hospital en la formulación y
aplicación de normas para la selección, programación adquisición, almacenamiento,
información, prescripción, dispensación y uso adecuado de los medicamentos; asimismo
desarrollar programas de educación y capacitación sobre aspectos farmacológicos y
fármaco terapéuticos para el uso adecuado del medicamento.
FUNCIONES DEL COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPEUTICA.
a) El Comité de Farmacia y Terapéutica debe elaborar el listado de medicamentos esenciales
requeridos para atender las patologías más frecuentes en su establecimiento de salud,
utilizando como fuente principal el listado de medicamentos esenciales de Bolivia
(LINAME),de acuerdo a su nivel de atención y los protocolos de tratamiento establecidos

34
b) Después de haber definido el listado de medicamentos esenciales, el mismo deberá ser
oficializado por el CFT y difundido a todo el personal de salud y administrativo del
establecimiento de salud, luego debe ser remitido a la gerencia de red respectiva
c) Elaborar, revisar y actualizar periódicamente las normas de prescripción institucionales
d) Participar en el proceso de estimación de necesidades de medicamentos como parte del
sistema de administración del suministro, revisando la información utilizada y los criterios
para estimar necesidades
e) Dar apoyo técnico al proceso de adquisición de medicamentos
f) Revisar y analizar la información sobre consumo de medicamentos en el establecimiento de
salud
g) Proponer, preparar y validar las guías de tratamiento elaborados por los servicios clínicos
h) Participar en las actividades de control de calidad en la prescripción, distribución,
dispensación, administración y uso del medicamento
i) Realizar estudios sobre cumplimiento de normas de prescripción, dispensación o utilización
de determinados grupos de medicamentos (antibióticos)
j) Preparar y distribuir información relativa a medicamentos, que sea considerada necesaria,
en base a investigaciones realizadas
k) Elaborar y desarrollar planes de educación al personal de salud y comunidad sobre el uso
de medicamentos
ACCIONES QUE DEBEN DESARROLLAR PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL
COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA.
• El director en coordinación con el personal de farmacia deberán capacitar al CFT sobre las
funciones a desarrollar y concientización sobre el papel que desempeñará como instancia
de consulta y evaluación en lo que respecta a medicamentos.
• Mantener la periodicidad de reuniones por lo que se recomienda realizar por lo menos 6
reuniones al año y cada vez que sea necesario.
• Elaborar un programa de actividades de acuerdo a las funciones y responsabilidades
señalando resultados esperados, tareas a desarrollar responsables, recursos y cronograma
de actividades.
• Documentar los acuerdos y compromisos adquiridos por los miembros a través de actas de
reunión, las cuales deben incluir: personal presente y ausente, agenda de la reunión (temas
a tratar), problemas detectados y sus posibles causas con respecto a medicamentos (sobre
prescripción, disponibilidad de medicamentos, utilización inadecuada, dispensación, etc.),
acuerdos y recomendaciones, temas a tratar en la próxima reunión, firmas en el acta; esta
es una función inherente al (a la) farmacéutico(a) como secretario (a) del CFT.
• Programar las reuniones definiendo lugar, fecha y horario con suficiente antelación.
• Disponer de un lugar donde desarrollar las reuniones.
• Dar seguimiento a las resoluciones y acuerdos tomados por el CFT y difundir dichos
acuerdos a los demás miembros del equipo de salud. Esta acción debe recaer en el
representante del área de farmacia.

35
ANEXO 2 LISTA NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESENCIALES LINAME
No.
Grupo
ATQ
Cogigo
según ATQ
Medicamento Concentración Forma Farmacéutica Termolábil Fotosensible Higroscópico M. Res.
Clas.
A.T.Q.
1 J 10 05 01 Abacavir 300 mg Comprimido F J05AF06
2 J 10 05 02 Abacavir+Zidovudina+Lamivudina 300 mg+300 mg+150 mg Comprimido F J05AF30
3 A 01 06 01 Aceite mineral 40% Emulsión oral A06AG06
4 A 01 11 01 Aceite vitaminado (alimento) Según disponibilidad Emulsión oral A11CB**
5 C 03 03 01 Acetazolamida 250 mg Comprimido C03***
6 V 22 03 01 Acetil Cisteína 10% Inyectable V03AB 23
7 J 10 05 03 Aciclovir 200 mg Comprimido J05AB01
8 J 10 05 04 Aciclovir 400 mg Comprimido J05AB01
9 S 19 01 01 Aciclovir 3% Crema o pomada oftálmica S01AD03
10 G 07 01 01 Ácido acético (Ácido tricloroacético) 50% Solución tópica G01AD02
11 N 14 02 01 Ácido acetil salicílico 500 mg Comprimido N02BA01
12 B 02 01 01 Ácido acetil salicílico 100 mg Comprimido B01AC06
13 M 13 05 03 Ácido Alendrónico (Alendronato) 70 mg Comprimido R M05BA04
14 B 02 02 01 Ácido aminocapróico 50 mg/ml (5ml) Inyectable B02AA01
15 A 01 11 02 Ácido Ascorbico (Vitamina C) 500 mg/ml (2 ml) Inyectable F A11GA01
16 A 01 11 03 Ácido Ascórbico (Vitamina C) Según disponibilidad Solución oral (gotas) F A11GA01
17 B 02 03 01 Ácido fólico 5 mg Comprimido B03BB01
18 J 10 01 01 Ácido nalidíxico 500 mg Comprimido J01MB02
19 J 10 01 02 Ácido nalidíxico 250 mg/5 ml Suspensión J01MB02
20 J 10 01 03 Ácido nalidíxico 125 mg/ 5ml Suspensión J01MB02
21 D 04 01 01 Ácido salicílico 5% Solución tópica D01AE12
22 N 14 03 01 Ácido Valpróico 250 mg/5ml Jarabe o Solución N03AG01
23 N 14 03 02 Ácido Valpróico ó Valproato sódico 500 mg Cápsula o Comprimido N03AG01
24 C 03 01 01 Adenosina 6 mg/2ml Inyectable C01EB10
25 B 02 05 01 Agua para inyección 5 ml Inyectable B05X***
26 P 16 02 01 Albendazol 200 mg Comprimido P02CA03
27 P 16 02 02 Albendazol 200 mg/5ml Suspensión P02CA03
28 B 02 05 02 Albúmina humana 20% Inyectable T 2º a 8º B05AA01
29 D 04 08 01 Alcohol etílico (Etanol) 70% o 90% Solución D08AX08
30 M 13 04 01 Alopurinol 300 mg Comprimido M04AA01
31 N 14 05 01 Alprazolam 0,5 mg Comprimido ranurado F N05BA12
32 J 10 02 01 Amfotericina B 50 mg Inyectable T F J02AA01
33 J 10 01 04 Amikacina 250 mg/ml (2ml) Inyectable J01GB06
34 B 02 05 03 Aminoácidos 10% Infusor B05BA01
35 R 18 03 00 Aminofilina 25 mg/ml Inyectable F R03DA05
36 R 18 03 05 Aminofilina 200 mg Comprimido F R03DA05
37 C 03 01 02 Amiodarona (clorhidrato) 200 mg Comprimido C01BD01
38 C 03 01 03 Amiodarona (clorhidrato) 50 mg/ml Inyectable C01BD01
39 N 14 06 01 Amitriptilina 25 mg Comprimido ranurado N06AA09
40 J 10 01 05 Amoxicilina 1 g Comprimido J01CA04
41 J 10 01 06 Amoxicilina 500 mg Comprimido J01CA04
42 J 10 01 07 Amoxicilina 250 mg/5 ml Suspensión J01CA04
43 J 10 01 08 Amoxicilina 1 g Inyectable J01CA04
44 J 10 01 09 Amoxicilina+inhibidor betalactamasa 500 mg + 125 mg Comprimido R J01CR02
45 J 10 01 10 Amoxicilina+inhibidor betalactamasa 250 mg + 62,5 mg /5 ml Suspensión R J01CR02
46 J 10 01 11 Amoxicilina+inhibidor betalactamasa 1 g + 500 mg Inyectable R J01CR02
47 J 10 01 12 Ampicilina 1 g Inyectable J01CA01
48 L 12 02 01 Anastrozol 1 mg Comprimido L02BG03
49 R 18 05 01 Antigripal (Paracetamol + Antihistamínico +
Vasoconstrictor con o sin Cafeina)
Según disponibilidad Comprimido R05XX**

36
50 J 10 06 01 Antitóxina tetánica Norma PAI según
disponibilidad
Inyectable T J06AA02
51 P 16 01 01 Artesunato 50 mg Comprimido P01BE03
52 C 03 07 01 Atenolol 100 mg Comprimido ranurado C07AB03
53 C 03 10 01 Atorvastatina 10 mg Comprimido C10AA05
54 M 13 03 01 Atracurio besilato 10 mg/ml Inyectable M03AC04
55 A 01 03 01 Atropina sulfato 1 mg/ml Inyectable A03BA01
56 S 19 01 02 Atropina sulfato 1% Solución oftálmica S01FA01
57 L 12 04 01 Azatioprina 50 mg Comprimido F L04AX01
58 L 12 04 02 Azatioprina 20 mg/ml Inyectable F L04AX01
59 J 10 01 13 Azitromicina 500 mg Comprimido R VIH J01FA10
60 D 04 01 02 Bacitracina + Neomicina sulfato 500 UI+5 mg/g Crema o pomada D01AA20
61 R 18 03 06 Beclometasona dipropionato 50 mcg/inhalación Aerosol R03BA01
62 J 10 01 14 Bencilpenicilina benzatínica 600.000 UI Inyectable J01CE08
63 J 10 01 15 Bencilpenicilina benzatínica 1.200.000 UI Inyectable J01CE08
64 J 10 01 16 Bencilpenicilina benzatínica 2.400.000 UI Inyectable J01CE08
65 J 10 01 17 Bencilpenicilina procaínica 400.000 UI Inyectable J01CE09
66 J 10 01 18 Bencilpenicilina procaínica 800.000 UI Inyectable J01CE09
67 J 10 01 19 Bencilpenicilina sódica 1.000.000 UI Inyectable J01CE01
68 J 10 01 20 Bencilpenicilina sódica 30.000.000 UI Inyectable J01CE01
69 P 16 01 02 Benznidazol 100 mg Comprimido P01CA02
70 P 16 03 01 Benzoato de bencilo 20% o 25% Solución o loción P03AX01
71 H 08 02 01 Betametasona (fosfato) 4 mg Inyectable R H02AB01
72 D 04 07 01 Betametasona (valerato) 0,1% Crema o pomada D07AC01
73 A 01 01 01 Bicarbonato de sodio 20 g Polvo A01AB11
74 B 02 05 04 Bicarbonato de sodio 8% Inyectable B05XA02
75 B 02 05 05 Bicarbonato de sodio p/hemodialisis Frasco por 720 g Polvo B05CB04
76 N 14 04 01 Biperideno clorhidrato 4 mg Comprimido N04AA02
77 A 01 06 02 Bisacodilo 5 mg Comprimido T < 30º A06AB02
78 A 01 06 03 Bisacodilo 10 mg Supositorio T < 30º A06AB02
79 L 12 01 01 Bleomicina 15 UI Inyectable L01DC01
80 G 07 02 01 Bromocriptina 2,5 mg Comprimido F G02CB01
81 G 07 02 02 Bromocriptina 5 mg Comprimido F G02CB01
82 N 14 01 01 Bupivacaina clorhidrato 0,5% Inyectable N01BB01
83 N 14 01 02 Bupivacaina clorhidrato (pesada) 0,5% Inyectable N01BB01
84 N 14 01 03 Bupivacaina clorhidrato con Epinefrina sin conservante 0,5% / 1:200.000 Inyectable N01BB51
85 L 12 01 02 Busulfano 2 mg Comprimido L01AB01
86 A 01 03 02 Butilbromuro de Hioscina (Butilescopolamina) 10 mg Comprimido A03BB01
87 A 01 03 03 Butilbromuro de Hioscina (Butilescopolamina) 0,1% Solución oral gotas A03BB01
88 A 01 03 04 Butilbromuro de Hioscina (Butilescopolamina) 20 mg/ml Inyectable A03BB01
89 A 01 03 05 Butilbromuro de Hioscina (Butilescopolamina) 10 mg Supositorio A03BB01
90 A 01 12 01 Calcio (carbonato o citrato) 500 mg (ión calcio) Comprimido A12AA04
91 A 01 12 02 Calcio + Vitamina D Según disponibilidad Comprimido A12AX**
92 L 12 01 03 Capecitabine 500 mg Comprimido L01BC06
93 N 14 03 03 Carbamazepina 200 mg Comprimido H N03AF01
94 N 14 03 04 Carbamazepina 2% Jarabe H N03AF01
95 A 01 07 01 Carbón medicinal activado 5 g Polvo A07BA01
96 L 12 01 04 Carboplatino 450 mg Inyectable F L01XA02
97 J 10 01 21 Cefazolina 1 g Inyectable T J01DB04
98 J 10 01 22 Cefotaxima 1 g Inyectable J01DD01
99 J 10 01 23 Cefradina 500 mg Cápsula o Comprimido J01DB09
100 J 10 01 24 Cefradina 250 mg/5 ml Suspensión J01DB09
101 J 10 01 25 Ceftazidima 1 g Inyectable F J01DD02
102 J 10 01 26 Ceftriaxona 1 g Inyectable J01DD04
103 A 01 11 04 Cianocobalamina (Vitamina B12) 1 mg/ml Inyectable A11EA**
104 L 12 01 05 Ciclofosfamida 500 mg Inyectable T < 30º L01AA01
105 L 12 01 06 Ciclofosfamida 1 g Inyectable T < 30º L01AA01

37
106 L 12 01 07 Ciclofosfamida 50 mg Comprimido T < 30º L01AA01
107 J 10 04 01 Cicloserina 250 mg Cápsula J04AB01
108 L 12 04 03 Ciclosporina 100 mg/ml Solución oral L04AA01
109 L 12 04 04 Ciclosporina 100 mg Cápsula blanda L04AA01
112 S 19 01 03 Ciclosporina 0,1% Solución oftálmica S01X**
113 J 10 01 27 Ciprofloxacina 500 mg Comprimido T F J01MA02
114 J 10 01 28 Ciprofloxacina 200 mg Inyectable T F J01MA02
115 S 19 01 04 Ciprofloxacina 0,3% Solución oftálmica T F S01AX13
116 L 12 02 02 Ciproterona (acetato) 50 mg Comprimido L02AX*
117 G 07 03 01 Ciproterona acetato + Estradiol valerato 2 mg+1mg Comprimido F G03HA01
118 G 07 03 02 Ciproterona acetato + Estradiol valerato 0,035 mg+ 2 mg Comprimido F G03HA01
119 L 12 01 08 Cisplatino 10 mg Inyectable F L01XA01
120 L 12 01 09 Cisplatino 50 mg Ampolla F L01XA01
121 L 12 01 10 Citarabina 100 mg Inyectable L01BC01
122 L 12 01 11 Citarabina 500 mg Inyectable L01BC01
123 J 10 01 29 Claritromicina 500 mg Comprimido R J01FA09
124 J 10 01 30 Claritromicina 250 mg/5 ml Suspensión R J01FA09
125 J 10 01 31 Clindamicina 75 mg/5ml Suspensión
Jarabe
R J01FF01
126 D 04 07 02 Clobetasol 0,05% Crema o pomada T 15º y 30º D07AD01
127 D 04 07 03 Clobetasol 0,05% Solución T 15º y 30º D07AD01
128 J 10 04 02 Clofazimina 50 mg Cápsula J04BA01
129 G 07 03 03 Clomifeno citrato 50 mg Comprimido F G03GB02
130 N 14 06 02 Clomipramina 75 mg Comprimido N06AA04
131 N 14 06 03 Clomipramina (clorhidrato) 25 mg/2ml Inyectable N06AA04
132 N 14 03 05 Clonazepam 2 mg Comprimido ranurado N03AE01
133 J 10 01 32 Cloranfenicol 500 mg Cápsula J01BA01
134 S 19 01 05 Cloranfenicol 0,5% Solución oftálmica S01AA01
135 S 19 01 06 Cloranfenicol 1% Ungüento oftálmico S01AA01
136 J 10 01 33 Cloranfenicol succinato sódico 1 g Inyectable J01BA01
137 R 18 06 01 Clorfenamina (Clorfeniramina) 4 mg Comprimido F R06AB04
138 R 18 06 02 Clorfenamina (Clorfeniramina) 2 mg/5ml Jarabe F R06AB04
139 R 18 06 03 Clorfenamina (Clorfeniramina) 10 mg/ml Inyectable F R06AB04
140 D 04 08 02 Clorhexidina gluconato 20% Solución D08AC02
141 P 16 01 03 Cloroquina fosfato 250 mg (150 mg base) Comprimido P01BA01
142 N 14 05 02 Clorpromazina 100 mg Comprimido F N05AA01
143 N 14 05 03 Clorpromazina 12,5 mg/ml Inyectable F N05AA01
144 A 01 12 03 Cloruro de potasio 1,3 mEq/ml Solución oral A12BA01
145 B 02 05 06 Cloruro de potasio 20% Inyectable B05XA01
146 B 02 05 07 Cloruro de sodio 20% Inyectable B05CB01
147 D 04 01 03 Clotrimazol 1% Crema o pomada T 2º y 30º D01AC01
148 G 07 01 02 Clotrimazol 100 mg Ovulo T 2º y 30º G01AF02
149 G 07 01 03 Clotrimazol 1% Crema vaginal T 2º y 30º G01AF02
150 J 10 01 34 Cloxacilina 500 mg Inyectable J01CF02
151 J 10 01 35 Cloxacilina 250 mg Comprimido J01CF02
152 J 10 01 36 Cloxacilina 1 g Inyectable J01CF02
153 N 14 02 02 Codeína 30 mg Comprimido F N02AA07
154 R 18 05 02 Codeína 10 mg/5 ml Jarabe F R05DA04
155 M 13 04 02 Colchicina 0,5 mg Comprimido F M04AC01
156 A 01 11 05 Colecalciferol (Vitamina D3) 0,25 mcg Comprimido A11CC05
157 A 01 11 06 Complejo B (B1+B6+B12) Según concentración estandar Comprimido F A11DB**
158 A 01 11 07 Complejo B (B1+B6+B12) Según concentración estandar Inyectable F A11DB**
159 A 01 11 08 Complejo de vitaminas y minerales (Uso pediatría) CMV Según disponibilidad Polvo para solución oral R A11JC**
160 V 22 08 01 Contraste iodado Según disponibilidad (10 ml) Inyectable V08AB**
161 V 22 08 02 Contraste iodado Según disponibilidad (50 ml) Inyectable V08AB**

38
162 V 22 08 03 Contraste iodado Según disponibilidad (100 o
200 ml)
Inyectable V08AB**
163 S 19 01 07 Corticoide + 2 antiinfecciosos de accion tópica Según disponibilidad Solución oftálmica S01CA01
164 S 19 01 08 Corticoide + 2 antiinfecciosos de accion tópica Según disponibilidad Ungüento oftálmico S01CA01
165 C 03 05 01 Corticoide + anestésico Según disponibilidad Supositorio C05AX03
166 C 03 05 02 Corticoide + anestésico Según disponibilidad Crema o pomada C05AX03
167 H 08 01 01 Corticotrofina (ACTH) 25 UI o 40 UI Inyectable H01AA01
168 J 10 01 37 Cotrimoxazol (Sulfametoxazol - Trimetoprima) 800+160 mg Comprimido F J01EE01
169 J 10 01 38 Cotrimoxazol (Sulfametoxazol - Trimetoprima) 200+40 mg/5 ml Suspensión F J01EE01
170 J 10 01 39 Cotrimoxazol (Sulfametoxazol - Trimetoprima) 100 mg+20mg Comprimido F J01EE01
171 J 10 01 40 Cotrimoxazol (Sulfametoxazol - Trimetoprima) 400 mg+80mg Comprimido F J01EE01
172 L 12 01 12 Dacarbazina 200 mg Inyectable F L01AX04
173 L 12 01 13 Dactinomicina 0,5 mg/ml Inyectable F L01DA01
174 J 10 04 03 Dapsona 100 mg Comprimido F J04BA02
175 V 22 03 02 Deferoxamina mesilato 500 mg Inyectable V03AC01
176 H 08 01 02 Desmopresina acetato 0,1 mg/ml Solución H01BA02
177 H 08 02 02 Dexametasona 4 mg Comprimido H02AB02
178 S 19 01 09 Dexametasona 0,1% Solución oftálmica F S01BA01
179 S 19 01 10 Dexametasona 0,1% Ungüento o Pomada oftálmica S01BA01
180 H 08 02 03 Dexametasona 0,5 mg Comprimido H02AB02
181 H 08 02 04 Dexametasona 4 mg/ml Inyectable H02AB02
182 B 02 05 08 Dextrán 70% Infusor B05AA05
183 R 18 05 03 Dextrometorfano bromhidrato 10 mg/5 ml Jarabe F R05DA09
184 N 14 05 04 Diazepam 10 mg Comprimido ranurado F N05BA01
185 N 14 05 05 Diazepam 10 mg Inyectable F N05BA01
186 N 14 05 06 Diazepam 5 mg Comprimido ranurado F N05BA01
187 M 13 01 01 Diclofenaco 1% Pomada o Gel F M01AB05
188 S 19 01 11 Diclofenaco 0,1% Solución oftálmica F S01BC03
189 M 13 01 02 Diclofenaco sódico 50 mg Comprimido F M01AB05
190 M 13 01 03 Diclofenaco sódico 75 mg Inyectable F M01AB05
191 J 10 01 41 Dicloxacilina sódica 500 mg Cápsula J01CF01
192 J 10 01 42 Dicloxacilina sódica 250 mg/5 ml Suspensión J01CF01
193 J 10 01 43 Dicloxacilina sódica 250 mg Cápsula o Comprimido J01CF01
194 J 10 05 05 Didanosina 400 mg Cápsula o Comprimido J05AF02
196 J 10 05 07 Didanosina 20 mg/ml Polvo para suspensión oral J05AF02
199 C 03 01 04 Digoxina 0,75 mg/ml Solución oral gotas C01AA05
200 C 03 01 05 Digoxina 0,25 mg/ml Inyectable F C01AA05
201 C 03 01 06 Digoxina 0,25 mg Comprimido ranurado F C01AA05
202 N 14 07 01 Dimenhidrinato 50 mg Comprimido N07X**
203 N 14 07 02 Dimenhidrinato 50 mg Supositorio N07X**
204 N 14 07 03 Dimenhidrinato 50 mg/ml Inyectable N07X**
205 V 22 03 03 Dimercaprol (B.A.L.) 100 mg/ml Inyectable V03AB09
206 C 03 01 07 Dinitrato de isosorbida (Isosorbide dinitrato) 5 mg Comprimido sublingual C01DA08
207 N 14 07 04 Disulfiram 250 mg o 500 mg Comprimido F N07BB01
208 C 03 01 08 Dobutamina clorhidrato 250 mg Inyectable T C01CA07
209 A 01 03 06 Domperidona 10 mg Comprimido A03FA03
210 C 03 01 09 Dopamina clorhidrato 200 mg Inyectable C01CA04
211 S 19 01 12 Dorzolamida 2% Solución oftálmica S01EC03
212 J 10 01 44 Doxiciclina 100 mg Cápsula o Comprimido F J01AA02
213 L 12 01 14 Doxorubicina clorhidrato (Adriamicina clorh.) 10 mg Inyectable F L01DB01
214 L 12 01 15 Doxorubicina clorhidrato (Adriamicina clorh.) 50 mg Inyectable F L01DB01
215 N 14 01 04 Droperidol 2,5 mg/ml Inyectable F N01AX01
216 V 22 03 04 Edetato sódico de calcio (EDTA) 20% Inyectable V03AB03
217 J 10 05 10 Efavirenz 600 mg Comprimido J05AG03

39
218 B 02 05 09 Emulsión de lípidos 10% (500 ml) Emulsión inyectable B05BA02
219 C 03 09 01 Enalapril maleato 10 mg Comprimido ranurado C09AA02
220 C 03 01 10 Epinefrina (Adrenalina) 1 mg/ml Inyectable F C01CA24
221 G 07 02 03 Ergometrina maleato 0,2 mg Comprimido F G02AB03
222 G 07 02 04 Ergometrina maleato 0,2 mg/ml Inyectable F G02AB03
223 N 14 02 03 Ergotamina tartrato + Cafeina 1 mg+100 mg Comprimido F N02CA72
224 D 04 10 01 Eritromicina 2% a 4% Loción D10AF02
225 J 10 01 45 Eritromicina estearato 500 mg Cápsula o Comprimido J01FA01
226 J 10 01 46 Eritromicina etilsuccinato 250 mg/5 ml Suspensión J01FA01
227 B 02 03 02 Eritropoyetina 10.000 UI Inyectable B03XA01
228 B 02 03 03 Eritropoyetina 4.000 UI Ampolla B03XA01
229 J 10 01 47 Espiramicina 500 mg Comprimidos J01FA02
230 C 03 03 02 Espironolactona 100 mg Comprimido C03DA01
231 C 03 03 03 Espironolactona 25 mg Comprimido C03DA01
232 J 10 05 11 Estavudina 40 mg Cápsula o Comprimido J05AF04
233 J 10 05 12 Estavudina 30 mg Cápsula o Comprimido J05AF04
234 J 10 05 13 Estavudina 1 mg/ml Polvo para suspensión oral J05AF04
235 G 07 03 04 Estradiol + Noretisterona acetato 2 mg+1mg Comprimido G03FB05
236 G 07 03 05 Estradiol valerianato + Norgestrel 2 mg+0,5 mg Comprimido G03FA10
237 G 07 03 06 Estradiol valerianato + Prasterona enantato 4 mg+200 mg/ml Inyectable G03EA03
238 J 10 04 04 Estreptomicina sulfato 1 g Inyectable J04AM*
239 B 02 01 02 Estreptoquinasa 1.500.000 UI Inyectable B01AD01
240 G 07 03 07 Estrogenos conjugados 0,625 mg Comprimido G03CA57
241 G 07 03 08 Estrogenos conjugados 1,25 mg Comprimido G03CA57
242 G 07 03 09 Estrogenos conjugados 0,625 mg Crema vaginal G03CA57
243 J 10 04 05 Etambutol 400 mg Comprimido C J04AK02
244 D 04 08 03 Eter alifático dietilamino etanol 1 l Solución D08AC
245 J 10 04 06 Etionamida 250 mg Comprimido J04AD03
246 L 12 01 16 Etopósido 20 mg/ml Inyectable L01CB01
247 N 14 03 06 Fenitoína 50 mg/ml Inyectable F N03AB02
248 N 14 03 07 Fenitoína 100 mg Cápsula o Comprimido F N03AB02
249 N 14 03 08 Fenobarbital 100 mg Comprimido F N03AA02
250 N 14 03 09 Fenobarbital 20 mg/ml Gotas F N03AA02
251 N 14 03 10 Fenobarbital 100 mg/ml Inyectable F N03AA02
252 N 14 01 05 Fentanilo con conservante 0,05 mg/ml (10 ml) Inyectable F N01AH01
253 N 14 01 06 Fentanilo sin conservante 0,05 mg/ml (2 ml) Inyectable F N01AH01
254 A 01 06 04 Fibra natural Según disponibilidad Polvo o granulado A06AC07
255 L 12 03 01 Filgrastrim 300 mcg/ml Inyectable L03AA02
256 B 02 02 02 Fitomenadiona (Vitamina K1) 10 mg/ml Inyectable B02BA01
257 J 10 02 02 Fluconazol 200 mg Inyectable J02AC01
258 J 10 02 03 Fluconazol 200 mg Comprimido J02AC01
259 V 22 03 05 Flumazenil 0,5 mg/5 ml Inyectable V03AB25
260 S 19 01 13 Fluoresceina 10% Inyectable S01JA01
261 S 19 01 14 Fluoresceina (sal sódica) 0,25% Solución oftálmica S01JA01
262 L 12 01 17 Fluorouracilo 50 mg/ml (2 ml) Inyectable L01BC02
263 A 01 01 02 Fluoruro de sodio Según Programa Gel o pasta A01AA01
264 A 01 12 04 Fluoruro de sodio 0,2% Solución oral gotas Prog A12CD01
265 N 14 06 04 Fluoxetina 20 mg Cápsula o Comprimido F N06AB03
266 L 12 02 03 Flutamida 250 mg Comprimido F L02BB01
267 D 04 08 04 Formaldehido 40% p/v Solución T > 15º D08AC
268 C 03 03 04 Furosemida 40 mg Comprimido ranurado F C03CA01
269 C 03 03 05 Furosemida 10 mg/ml Inyectable F C03CA01
270 V 22 08 04 Gadodiamida 287 mg/ml Inyectable V08CA03
271 V 22 08 05 Gadopentato de dimeglumina 469 mg/ml Inyectable T F V08CA01
272 L 12 01 18 Gemcitabine 1 g Inyectable L01BC05
273 C 03 10 02 Genfibrozilo 600 mg Comprimido C10AB04
274 S 19 01 15 Gentamicina 0,3% Ungüento oftálmico S01AA11

40
275 S 19 01 16 Gentamicina 0,3% Solución oftálmica S01AA11
276 J 10 01 48 Gentamicina sulfato 20 mg Inyectable J01GB03
277 J 10 01 49 Gentamicina sulfato 80 mg Inyectable J01GB03
278 A 01 10 01 Glibenclamida 5 mg Comprimido A10BB01
279 S 19 02 01 Glicerina+carbonato de sodio Según disponibilidad Gotas óticas S02DA30
280 D 04 02 01 Glicerol (Glicerina bidestilada) 1 l Solución D02AX**
281 A 01 06 05 Glicerol (Glicerina) 2 g a 4 g (adulto) Supositorio A06AX01
282 A 01 06 06 Glicerol (Glicerina) 1 g a 1,80 g (infantil) Supositorio A06AX01
283 B 02 05 10 Gluconato Cálcico (Calcio Gluconato) 10% Inyectable B05XA07
16
284 G 07 03 10 Gonadotrofina coriónica 5.000 UI/ml Inyectable G03GA01
285 J 10 02 04 Griseofulvina 500 mg Comprimido J02AX*
286 J 10 02 05 Griseofulvina 125 mg/ 5 ml Suspensión J02AX*
287 N 14 05 07 Haloperidol 2 mg/ml Solución F N05AD01
288 N 14 05 08 Haloperidol 5 mg Comprimido F N05AD01
289 N 14 05 09 Haloperidol decanoato 50 mg/ml Inyectable F N05AD01
290 N 14 01 07 Halotano 0,01% de timol Solución F N01AB01
291 B 02 01 03 Heparina de bajo peso molecular Según disponibilidad o
requerimiento
Inyectable R B01AB**
292 B 02 01 04 Heparina sódica 5.000 UI/ml Inyectable T < 40º B01AB01
293 C 03 02 01 Hidralazina clorhidrato 50 mg Comprimido F C02DB02
294 C 03 02 02 Hidralazina clorhidrato 10 mg Comprimido F C02DB02
295 C 03 02 03 Hidralazina clorhidrato 20 mg/ml Inyectable F C02DB02
296 C 03 03 06 Hidroclorotiazida 50 mg Comprimido ranurado C03AA03
297 C 03 03 07 Hidroclorotiazida+Amilorida 50 mg+5 mg Comprimido C03AX01
298 D 04 07 04 Hidrocortisona acetato 1% Crema o pomada D07AA02
299 H 08 02 05 Hidrocortisona succinato sódico 100 mg Inyectable H02AB09
300 H 08 02 06 Hidrocortisona succinato sódico 250 mg Inyectable H02AB09
301 D 04 11 01 Hidroquinona 4% o 5% Loción F D11AX11
302 D 04 11 02 Hidroquinona 4% o 5 % Crema o pomada F D11AX11
303 A 01 02 01 Hidroxido de aluminio y magnesio 1 : 1 Suspensión A02AD01
304 L 12 01 19 Hidroxiurea 500 mg Cápsula L01XX05
305 B 02 03 04 Hierro 100 mg - IM/IV Inyectable B03AC02
306 D 04 08 05 Hipoclorito de sodio 8% Solución D08AX07
307 M 13 01 04 Ibuprofeno 100 mg/5 ml Suspensión M01AE01
308 M 13 01 05 Ibuprofeno 400 mg Comprimido M01AE01
309 L 12 01 20 Ifosfamida 1 g Inyectable L01AA06
310 J 10 01 50 Imipenem + Cilastatina 500 mg+500 mg Inyectable R J01DH51
311 N 14 06 05 Imipramina clorhidrato 25 mg Comprimido N06AA02
312 J 10 05 14 Indinavir 400 mg Cápsula J05AE02
313 M 13 01 06 Indometacina 25 mg Cápsula o Comprimido M01AB01
314 M 13 01 07 Indometacina 100 mg Supositorio M01AB01
315 J 10 06 02 Inmunoglobulina anti D (RH +) 0,1 mg/ml o 0,2 mg/ml Inyectable T 2º a 8º J06BB01
316 J 10 06 03 Inmunoglobulina humana normal 5 g IV Inyectable J06BA02
317 A 01 10 02 Insulina recombinante humana NPH 100 UI/ml Inyectable T A10AC01
318 A 01 10 03 Insulina zinc cristalina recombinante humana 100 UI/ml Inyectable T A10AB01
319 L 12 03 02 Interferon alfa 2 b recombinante 10.000.000 UI con diluyente
(1ml)
Inyectable L03AB05
320 L 12 03 03 Interferon alfa 2 b recombinante 3.000.000 UI con diluyente (1
ml)
Inyectable L03AB05
321 L 12 03 04 Interferon beta 0,3 mg Inyectable L03AB07
322 D 04 08 06 Iodo (Yodo) 2% Solución hidroalcohólica T no > 35º F D08AG03
323 D 04 08 08 Iodo povidona (Yodopovidona) 10% Solución D08AG02
324 D 04 08 07 Iodo povidona (Yodopovidona) 10% - 500 g Crema o pomada D08AG02
325 V 22 03 06 Ipecacuana 7% Jarabe T no > 25º V03AB01
326 J 10 04 07 Isoniazida (INH) 100 mg Comprimido F C J04AC01
327 N 14 01 08 Ketamina (Cetamina) 50 mg/ml Inyectable F N01AX03

41
328 J 10 02 06 Ketoconazol 200 mg Comprimido J02AB02
329 J 10 02 07 Ketoconazol 100 mg/5 ml Suspensión J02AB02
330 R 18 06 04 Ketotifeno 1 mg Comprimido R06AX17
331 S 19 01 17 Ketotifeno 0,25 mg/ml Solución oftálmica S01GX08
332 A 01 06 07 Lactulosa 65% Solución oral T 2º a 30º A06AD11
333 S 19 01 18 Lágrimas artificiales 0,3% o 1% Solución oftálmica S01XA20
334 J 10 05 15 Lamivudina 150 mg Comprimido J05AF05
335 J 10 05 16 Lamivudina 10 mg/ml Jarabe
Solución Oral
J05AF05
336 L 12 01 21 L-Asparaginasa 10.000 UI Inyectable L01XX02
337 L 12 02 04 Letrozol 2,5 mg Comprimido L02BG04
338 V 22 03 07 Leucovorina 50 mg Inyectable F V03AF03
339 N 14 04 02 Levodopa + Carbidopa 250 mg+25 mg Comprimido F N04BA02
340 G 07 03 11 Levonorgestrel 0,75 mg Comprimido G03AC03
341 G 07 03 12 Levonorgestrel + Etinilestradiol 0,150 mg + 0,03 mg Comprimido G03FB09
342 H 08 03 01 Levotiroxina sódica 0,1 mg Comprimido ranurado F H03AA01
343 D 04 04 01 Lidocaína 2% Gel o jalea F D04AB01
344 D 04 04 02 Lidocaína clorhidrato 10 mg Solución para atomización D04AB01
345 N 14 01 09 Lidocaina clorhidrato 2% Cartucho dental N01BB52
346 N 14 01 10 Lidocaina clorhidrato + Epinefrina 2% / 1:200.000 Inyectable F N01BB52
347 N 14 01 11 Lidocaina clorhidrato + Epinefrina 2% / 1:200.000 Cartucho dental F N01BB52
348 N 14 01 12 Lidocaina clorhidrato sin conservante 2% Inyectable N01BB02
349 N 14 05 10 Litio carbonato 300 mg Cápsula N05AN01
350 A 01 07 02 Loperamida 2 mg Cápsula o Comprimido A07DA03
351 J 10 05 17 Lopinavir+Ritonavir 133,3 mg+ 33,3 mg Cápsula blanda J05AE**
352 R 18 06 05 Loratadina 5 mg/ 5ml Jarabe R06AX13
353 R 18 06 06 Loratadina 10 mg Comprimido R06AX13
354 C 03 09 02 Losartán 50 mg Comprimido R C09CA01
355 P 16 02 03 Mebendazol 100 mg Comprimido P02CA01
356 P 16 02 04 Mebendazol 100 mg/5 ml Suspensión P02CA01
357 P 16 02 05 Mebendazol 500 mg Comprimido P02CA01
358 G 07 03 13 Medroxiprogesterona acetato 150 mg/ml Inyectable G03AC06
359 G 07 03 14 Medroxiprogesterona acetato 10 mg Comprimido G03DA02
360 P 16 01 04 Mefloquina (clorhidrato) 250 mg Comprimido P01BC02
361 P 16 01 05 Meglumina antimoniato 1,5 g/5 ml Inyectable P01CB01
362 V 22 08 06 Meglumina diatrizoato 70% o 76% (20 ml) Inyectable V08AA01
363 V 22 08 07 Meglumina diatrizoato 70% o 76% (50 ml) Inyectable V08AA01
364 L 12 01 22 Melfalán 2 mg Comprimido F L01AA03
365 L 12 01 23 Mercaptopurina 50 mg Comprimido ranurado L01BB02
366 V 22 03 08 Mesna (Mercapto etilsulfonato sódico) 400 mg Inyectable V03AF01
367 N 14 02 04 Metadona 5 mg Comprimido N02AC*
368 N 14 02 05 Metamizol sódico (Dipirona) 1 g Inyectable F N02BB02
369 A 01 10 04 Metformina 850 mg Comprimido A10BA02
370 C 03 02 04 Metildopa (Alfametildopa) 500 mg Comprimido C02AB02
371 N 14 06 06 Metilfenidato 10 mg Comprimido N06BA04
372 H 08 02 07 Metilprednisolona succinato sódico 500 mg Inyectable H02AB04
373 A 01 03 07 Metoclopramida 10 mg Comprimido F A03FA01
374 A 01 03 08 Metoclopramida 5 mg/ml (2 ml) Inyectable F A03FA01
375 A 01 03 09 Metoclopramida 0,35% o 0,5% Solución oral gotas F A03FA01
376 L 12 01 24 Metotrexato 50 mg Inyectable L01BA01
377 L 12 01 25 Metotrexato 500 mg Inyectable L01BA01
378 L 12 01 26 Metotrexato 2,5 mg Comprimido L01BA01
379 G 07 01 04 Metronidazol 500 mg Ovulo F G01AF01
380 P 16 01 06 Metronidazol 250 mg/5 ml Suspensión F P01AB01
381 P 16 01 07 Metronidazol 500 mg Inyectable F P01AB01
382 P 16 01 08 Metronidazol 125 mg/5 ml Suspensión F P01AB01
383 P 16 01 09 Metronidazol 500 mg Comprimido F P01AB01

42
384 L 12 04 07 Micofenolato de mofetilo 500 mg Comprimido R L04AA06
385 B 02 03 05 Micronutrientes (Vit. C+Vit A+Fe+Zn+Ac. Folico) Según concentracion standard Polvo B03AE10
386 N 14 05 11 Midazolam 5 mg/ml Inyectable N05CD08
387 L 12 01 27 Mitomicina 20 mg Inyectable L01DC03
388 M 13 03 02 Mivacuronio 200 mg Inyectable M03AC10
389 C 03 01 11 Mononitrato de isosorbida (Isosorbide mononitrato) 20 mg Comprimido C01DA14
390 N 14 02 06 Morfina 10 mg Cápsula o Comprimido F N02AA01
391 N 14 02 07 Morfina (con y sin conservante) 10 mg/ml Inyectable F N02AA01
392 A 01 11 09 Multivitaminas Según concentración estandar Comprimido A11AA03
393 A 01 11 10 Multivitaminas Según concentración estandar Jarabe A11AA03
394 S 19 01 19 Nafazolina clorhidrato 0,1% Solución oftálmica S01GA01
395 V 22 03 09 Naloxona 0,4 mg/ml Inyectable F V03AB15
396 J 10 05 18 Nelfinavir 250 mg Comprimido J05AE04
397 J 10 05 19 Nelfinavir 50 mg/g Polvo J05AE04
398 N 14 07 05 Neostigmina 0,5 mg/ml Inyectable F N07AA01
399 J 10 05 20 Nevirapina 200 mg Comprimido J05AG01
400 J 10 05 21 Nevirapina 10 mg/ml Suspensión J05AG01
401 P 16 02 06 Niclosamida 500 mg Comprimido F P02DA01
402 C 03 08 01 Nifedipina 20 mg Comprimido de acción
sostenida
T 15º y 25º F C08CA05
403 P 16 01 10 Nifurtimox 120 mg Comprimido P01CC01
404 C 03 08 02 Nimodipina 30 mg Cápsula C08CA06
405 C 03 08 03 Nimodipina 0,2 mg/ml Inyectable C08CA06
406 A 01 07 03 Nistatina 500.000 UI Comprimido A07AA02
407 G 07 01 05 Nistatina 100.000 UI Ovulo G01AA01
408 A 01 07 04 Nistatina 500.000 UI/ 5 ml Suspensión A07AA02
409 D 04 01 04 Nistatina 100.000 UI/g Crema o pomada D01AAO1
410 P 16 01 11 Nitazoxanida 500 mg Comprimido P01AB**
411 D 04 08 09 Nitrofural (Nitrofurazona) 0,2% (450 g) Crema o pomada D08AF01
412 J 10 01 51 Nitrofurantoína 100 mg Comprimido F J01XE01
413 J 10 01 52 Nitrofurantoína 25 mg/5 ml Suspensión F J01XE01
414 C 03 01 12 Nitroglicerina (Trinitrato de glicerol) 5 mg/ml Inyectable T C01DA02
415 C 03 02 05 Nitroprusiato de sodio 25 mg/ml Inyectable C02DD01
416 G 07 03 15 Noretisterona 5 mg Comprimido G03DC02
417 G 07 03 16 Norgestrel + Etinilestradiol 0,3 mg+0,03 ó 0,5 mg+0,05
mg
Comprimido G03FB01
418 J 10 01 53 Ofloxacina 400 mg Comprimido F R J01MA01
419 B 02 05 11 Oligoelementos para nutricion parenteral Según disponibilidad Ampolla B05BA10
420 A 01 02 02 Omeprazol 20 mg Cápsula H A02BC01
421 A 01 04 01 Ondansetrón 8 mg Inyectable T 2º y 30º F A04AA01
422 D 04 02 02 Oxido de Zinc con o sin aceite Según disponibilidad Pasta o pomada T no > 30º D02AB*
423 V 22 03 10 Oxígeno 99% Gas V03AN01
424 G 07 02 05 Oxitocina 5 UI/ml Inyectable T no
congelar
G02AX*
425 L 12 01 28 Paclitaxel 30 mg/ 5ml Ampolla L01CD01
426 N 14 02 08 Paracetamol (Acetaminofeno) 500 mg Comprimido F N02BE01
427 N 14 02 09 Paracetamol (Acetaminofeno) 125 mg/5 ml o 120 mg/5 ml Jarabe F N02BE01
428 N 14 02 10 Paracetamol (Acetaminofeno) 100 mg/ml Gotas F N02BE01
429 N 14 02 11 Paracetamol (Acetaminofeno) 100 mg Supositorio F N02BE01
430 N 14 02 12 Paracetamol (Acetaminofeno) 100 mg Comprimido F N02BE01
431 M 13 01 08 Penicilamina 250 mg Comprimido M01CC01
432 P 16 01 12 Pentamidina 200 mg Inyectable P01CX01
433 P 16 01 13 Pentamidina 300 mg Inyectable P01CX01
434 V 22 03 11 Permanganato de potasio 1:10.000 Solución acuosa V03AB18
435 P 16 03 02 Permetrina 1% Loción P03AC04
436 P 16 03 03 Permetrina 5% Crema o pomada P03AC04
437 D 04 10 02 Peróxido de Benzoílo 5% Loción D10AE01

43
438 D 04 10 03 Peróxido de Benzoílo 5% Crema o pomada D10AE01
439 D 04 08 10 Peróxido de hidrógeno (Agua oxigenada) 2% o 3% Solución D08AX01
440 N 14 02 13 Petidina (Meperidina) 100 mg Inyectable N02AB02
441 P 16 02 07 Pirantel pamoato 250 mg Comprimido F P02CC01
442 P 16 02 08 Pirantel pamoato 250 mg/5 ml Suspensión F P02CC01
443 J 10 04 08 Pirazinamida 500 mg Comprimido C J04AK01
444 N 14 07 06 Piridostigmina 60 mg Comprimido N07AA02
445 A 01 11 11 Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6) 300 mg Comprimido A11HA02
446 A 01 11 12 Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6) 300 mg Inyectable A11HA02
447 P 16 01 14 Pirimetamina 25 mg Comprimido P01BD01
448 B 02 05 12 Poligelina (Agentes con gelatina) 3,5% (500 ml) Solución B05AA06
449 V 22 03 12 Pralidoxima 1 g Inyectable V03AB04
450 P 16 02 09 Prazicuantel 600 mg Comprimido P02BA01
451 H 08 02 08 Prednisona 5 mg Comprimido H02AB07
452 H 08 02 09 Prednisona 20 mg Comprimido ranurado H02AB07
453 H 08 02 10 Prednisona 1 mg/ml Suspensión H02AB07
454 P 16 01 15 Primaquina fosfato 26,3 mg (15 mg base) Comprimido F P01BA03
455 P 16 01 16 Primaquina fosfato 26,3 mg (15 mg base) / 5ml Suspensión F P01BA03
456 H 08 03 02 Propiltiouracilo 50 mg Comprimido H03BA02
457 A 01 03 10 Propinoxato 10 mg Comprimido A03AC**
458 A 01 03 11 Propinoxato 5 mg/ml Inyectable A03AC**
459 N 14 01 13 Propofol 10 mg/ml Inyectable N01AX10
460 C 03 07 02 Propranolol 40 mg Comprimido F C07AA05
461 C 03 07 03 Propranolol 1 mg/ml Inyectable F C07AA05
462 V 22 03 13 Protamina Sulfato 10 mg/ml Inyectable T V03AB14
463 V 22 06 01 Proteinas para alimentación enteral (alimento) Según disponibilidad Polvo V06DB**
464 S 19 01 20 Proximetacaina (Proparacaina) 0,5% Solución oftálmica S01HA04
465 P 16 01 17 Quinina (bisulfato o sulfato) 300 mg Comprimido P01BC01
466 P 16 01 18 Quinina (diclorhidrato) 600 mg Inyectable P01BC01
467 A 01 02 03 Ranitidina 150 mg Comprimido T < 30º F A02BA02
468 A 01 02 04 Ranitidina 50 mg Inyectable T < 30º F A02BA02
469 D 04 06 01 Resina de Podofilo (Podofilina) 10% o 25% Solución tópica F D06BB04
470 D 04 10 04 Resorcinol 10% Crema o pomada T no > 30º F D10AX02
471 A 01 11 13 Retinol (Vitamina A) 10.000 UI Cápsula o perla A11CA01
475 J 10 04 09 Rifampicina 100 mg/5 ml Suspensión F C J04AB02
476 J 10 04 10 Rifampicina 300 mg Cápsula o Comprimido F C J04AB02
477 N 14 05 12 Risperidona 3 mg Comprimido N05AX08
478 G 07 02 06 Ritodrina 10 mg Comprimido T < 30º G02CA01
479 G 07 02 07 Ritodrina 10 mg/ml Inyectable T < 30º G02CA01
480 J 10 05 22 Ritonavir 100 mg Cápsula blanda J05AE03
481 M 13 03 03 Rocuronio bromuro 10 mg/ml Inyectable M03AC09
482 R 18 03 07 Salbutamol 5 mg/ml Solución para nebulización F R03AC02
483 R 18 03 09 Salbutamol 0,1 mg/inhalación Aerosol F R03AC02
484 R 18 03 08 Salbutamol 4 mg Comprimido F R03CC02
485 A 01 07 05 Sales de rehidratación oral (SRO) Según concentración estandar Polvo T no > 30º A07CA**
486 A 01 07 06 Sales de rehidratación oral (SRO) baja osmolaridad Según concentración estandar Sobres T no > 30º A07CA**
487 N 14 01 14 Sevoflurano (Trifluorometil etil) 250 ml Solución R N01AB08
488 A 01 03 12 Simeticona 3% o 4% Suspensión F A03AX13
489 A 01 03 13 Simeticona 100 mg Comprimido F A03AX13
490 B 02 05 13 Solucion Acida Según disponibilidad Solución B05Z**
491 B 02 05 14 Solución Básica Según disponibilidad Solución B05Z**
492 B 02 05 15 Solución de glucosa 5% (500 ml) Infusor B05CX01
493 B 02 05 16 Solución de glucosa 5% (1.000 ml) Infusor B05CX01

44
495 B 02 05 18 Solución de glucosa 10% (1.000 ml) Infusor B05CX01
497 B 02 05 20 Solución de glucosa 50% (20 ml) Inyectable B05CX01
498 B 02 05 21 Solución de Manitol 20% (500 ml) Infusor B05CX04
499 B 02 05 22 Solución Fisiologica 0,9% (500 ml) Infusor B05CB01
500 B 02 05 23 Solución Fisiologica 0,9% (1.000 ml) Infusor B05CB01
501 S 19 01 21 Solución Fisiológica 0,9% (15 a 30 ml) Solución S01X**
502 B 02 05 24 Solución glucosada clorurada 500 ml Infusor B05CB10
503 B 02 05 25 Solución glucosada clorurada 1.000 ml Infusor B05CB10
504 B 02 05 26 Solución para dialisis peritoneal I 1.000 ml Infusor B05DB**
505 B 02 05 27 Solución para dialisis peritoneal II 1.000 ml Infusor B05DB**
506 B 02 05 28 Solución para hemodialisis 5 l Según concentración
estandar
Infusor B05ZA**
507 B 02 05 29 Solución ringer lactato 500 ml Infusor B05XA30
508 B 02 05 30 Solución ringer lactato 1.000 ml Infusor B05XA30
509 B 02 05 31 Solución ringer normal 500 ml Infusor B05XA30
510 B 02 05 32 Solución ringer normal 1.000 ml Infusor B05XA30
511 J 10 06 04 Suero antiofidico polivalente 10 ml Inyectable J06AA03
512 J 10 06 05 Suero antirrabico humano heterologo Según disponibilidad Inyectable J06AA06
513 D 04 06 02 Sulfadiazina de plata 1% Crema o pomada F D06BA01
514 P 16 01 19 Sulfadoxina + Pirimetamina 500 mg+25 mg Comprimido F P01BD51
515 V 22 08 08 Sulfato de bario 95% a 98% Suspensión V08BA02
516 V 22 08 09 Sulfato de bario 95% a 97,4 Polvo para enema V08BA02
517 A 01 06 08 Sulfato de Magnesio 20 g a 30 g Granulado A06AD04
518 B 02 05 33 Sulfato de magnesio 10% Inyectable B05XA05
519 B 02 03 06 Sulfato ferroso 200 mg Comprimido B03AA07
520 B 02 03 07 Sulfato ferroso 125 mg/ml Solución oral B03AA07
521 B 02 03 08 Sulfato ferroso + Ac. Fólico + Vitamina C 200 mg + 0,5 mg + 150 mg Comprimido B03AE10
522 B 02 03 09 Sulfato ferroso + Ac. Fólico + Vitamina C 125 mg + 0,25mg + 30 mg Solución oral B03AE10
523 R 18 07 01 Surfactante pulmonar 25 o 30 mg/ml Inyectable R07AA02
524 M 13 03 04 Suxametonio (Succinil colina) 500 mg Inyectable M03AB01
525 L 12 04 08 Talidomida 100 mg Comprimido L04AX02
526 L 12 02 05 Tamoxifeno 20 mg Comprimido L02BA01
527 R 18 03 10 Teofilina 200 mg Comprimido R03DA04
528 R 18 03 11 Teofilina 300 mg Comprimido R03DA04
529 G 07 03 17 Testosterona enantato 100 mg Inyectable F G03BA03
530 J 10 01 54 Tetraciclina 500 mg Cápsula o Comprimido F J01AA07
531 P 16 02 10 Tiabendazol 500 mg Comprimido P02CA02
532 D 04 01 05 Tiabendazol 50 mg/g Crema o pomada D01AC06
533 P 16 02 11 Tiabendazol 500 mg/5 ml Suspensión P02CA02
534 A 01 11 17 Tiamina (Vitamina B 1) 300 mg Comprimido F A11DA01
535 A 01 11 18 Tiamina (Vitamina B 1) 100 mg/ml Inyectable F A11DA01
536 S 19 01 22 Timolol maleato 0,5% Solución oftálmica F S01ED01
537 N 14 01 15 Tiopental sódico 1 g Inyectable N01AF03
538 N 14 05 13 Tioridazina 100 mg/5 ml Suspensión F N05AC02
539 N 14 05 14 Tioridazina 100 mg Comprimido F N05AC02
540 A 01 11 19 Tocoferol (Vitamina E) 1.000 UI Cápsula blanda A11HA03
541 D 04 01 06 Tolnaftato 1% Solución D01AE18
542 J 10 07 01 Toxoide tetanico adsorbido 120 UI/ml Inyectable T 2º a 8º J07AM01
543 H 08 02 11 Triamcinoloma acetonida 40 mg/ml IM Inyectable F H02AB08
544 H 08 02 12 Triamcinoloma acetonida 10mg/ml Inyectable F H02AB08
545 P 16 02 12 Triclabendazol 250 mg Comprimido P02BX04
546 L 12 02 06 Triptorelina 3,75 mg Inyectable L02AE04
547 S 19 01 23 Tropicamida 1% Solución oftálmica T no
congelar
S01FA06
548 D 04 02 03 Ungüento dérmico eucalipto mentol Según disponibilidad Ungüento o Crema D02AX**
549 J 10 07 02 Vacuna antiamarilica Norma PAI (20 dosis) Inyectable T 2º a 8º J07BL01

45
552 J 10 07 05 Vacuna antihepatitis B Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07BC01
553 J 10 07 06 Vacuna antipoliomielitica trivalente (tipo Sabin) Norma PAI (20 dosis) Inyectable T 2º a 8º J07BF02
554 J 10 07 07 Vacuna antipoliomielitica trivalente (tipo Sabin) Norma PAI (10 dosis) Inyectable T 2º a 8º J07BF02
555 J 10 07 08 Vacuna antirrabica Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07BG01
556 J 10 07 09 Vacuna antisarampionosa Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07BD01
557 J 10 07 10 Vacuna antitetanica Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07AM01
558 J 10 07 11 Vacuna BCG Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07AN01
559 J 10 07 12 Vacuna doble DT (Difteria, Tetanos) Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07AM51
560 J 10 07 13 Vacuna pentavalente (DPT+Hep. B+H. Influenzae B) Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07X**
561 J 10 07 14 Vacuna SR (Sarampion, Rubeola) Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07BD53
562 J 10 07 15 Vacuna SRP (Sarampion, Rubeola; Paperas) Norma PAI Multidosis Inyectable T 2º a 8º J07BD01
563 J 10 07 16 Vacuna SRP (Sarampion, Rubeola; Paperas) Norma PAI (Unidosis) Inyectable T 2º a 8º J07BD01
564 J 10 07 17 Vacuna Triple DPT (Difteria, Pertusis, Tetanos) Norma PAI Inyectable T 2º a 8º J07X**
565 J 10 01 55 Vancomicina 500 mg Inyectable R J01XA01
566 D 04 02 04 Vaselina liquida 1 l Solución D02AC**
567 D 04 02 05 Vaselina sólida 1 kg Pasta D02AC**
568 C 03 08 04 Verapamilo 80 mg Comprimido F C08DA01
569 C 03 08 05 Verapamilo 2,5 mg/ml Inyectable F C08DA01
570 C 03 08 06 Verapamilo 40 mg Comprimido F C08DA01
571 L 12 01 29 Vinblastina 1 mg/ml Inyectable L01CA01
572 L 12 01 30 Vincristina 1 mg/ml Inyectable T L01CA02
573 L 12 01 31 Vinorelbina 50 mg Inyectable L01CA04
574 D 04 01 07 Violeta de genciana (Cloruro de metilrosanilina) 1% Solución D01AE02
575 B 02 01 05 Warfarina 5 mg Comprimido ranurado F B01AA03
576 J 10 05 23 Zidovudina 100 mg Cápsula o Comprimido F J05AF01
577 J 10 05 24 Zidovudina 10 mg/ml Inyectable F J05AF01
578 J 10 05 25 Zidovudina 10 mg/ml Suspensión oral F J05AF01
579 J 10 05 26 Zidovudina 300 mg Cápsula o Comprimido F J05AF01
580 J 10 05 27 Zidovudina + Lamivudina 300 mg+150 mg Comprimido F J05AF30
581 A 01 12 05 Zinc 20 mg Solucion oral A12CB01
** Productos sin código específico.

46
ANEXO 3 INSTRUMENTO DE SELECCIÓN
Farmacia
Institucional
Municipal
INSTRUMENTO DE SELECCIÓN
A B C D
CÓDIGO
NOMBRE
GENÉRICO
FORMA
FARMACÉUTICA
CONCENTRACIÓN
NIVEL DE
ATENCIÓN
Ministerio de
Salud Y
Deportes

47
ANEXO 4 FORMULARIO DE ADICIÓN Y SUPRESIÓN DE MEDICAMENTOS DEL FORMULARIO
TERAPÉUTICO NACIONAL
INSTRUCCIONES PARA LA REVISIÓN DEL FORMULARIO TERAPÉUTICO NACIONAL
DEBE LLENARSE TODAS LAS SECCIONES PERTINENTES A ESTE FORMATO, LOS FORMULARIOS
INCOMPLETOS SERAN RECHAZADOS.
ADICIÓN SUPRESIÓN
1. Nombre genérico_______________________________________________________________
2. Nombre comercial (s) ___________________________________________________________
3. Fabricante (s)__________________________________________________________________
4. Señale la forma o formas de dosificación que desea incluir o excluir:
Comprimido _____________ Cápsula ______________ Ampolla _______________________
Jarabe __________________ Elixir _________________ Solución oral ___________________
Ungüento ________________ Crema ________________Supositorio _____________________
Otras formas___________________________________________________________________
Potencia ______________________________________________________________________
5. Indicaciones terapéuticas primarias________________________________________________
_____________________________________________________________________________
6. Categoría terapéutica ___________________________________________________________
7. Dosificación recomendada: Adultos ________________________________________________
Pediátrica ______________________________________________
8. Duración recomendada de la terapia ________________________________________________
9. Resuma brevemente el fundamento terapéutico en que se basa su proposición, en relación con otros
que figuran en esta categoría terapéutica.______________________________________________
10. El medicamento que se propone (incluir o excluir) puede sustituir a los siguientes productos ya
incluidos en el Formulario Terapéutico Nacional.
____________________________________________________________________________________
11. Resuma brevemente su experiencia clínica en el uso del medicamento (efectos obtenidos,
dosificación, efectos adversos, etc.)
____________________________________________________________________________________
12. Señale las contraindicaciones, precauciones y toxicidad asociados con el uso o abuso del
medicamento.
____________________________________________________________________________________
13. Señale un mínimo de tres referencias de estudios clínicos que describan la eficacia, toxicidad o uso
del medicamento. Estas referencias deberán ser de revistas profesionales de reconocido prestigio
internacional.
I. ____________________________________________________________________________
(Autor principal) (Revista) (Tomo y página) (Año)
II. ____________________________________________________________________________
III. ____________________________________________________________________________
IV. ____________________________________________________________________________
V. ____________________________________________________________________________
_____________________________ ________________________________
Nombre del solicitante Firma
Fecha de solicitud: _________________________________________________________
Nota: Solo es un modelo de formato. El contenido de las solicitudes puede extenderse a más de una
hoja. Los espacios comprendidos entre dada punto puede ser completados en base a la cantidad de
información disponible.

48
ANEXO 5 MODELO DE SOLICITUD DE COTIZACIONES
SOLICITUD DE COTIZACIONES
Nº ...........................
Servicio Departamental de Salud:_____________________________ Red:___________________________ Municipio:_________________________________________
Establecimiento de Salud: ___________________________________ Nivel de Atención: _______________ Nombre del Proveedor: ______________________________
Lugar y Fecha: _________________________________________________ Responsable Farmacia Institucional Municipal: _______________________________________
Firma Director Establecimiento de Salud____________________________ Firma Administrador: _____________________________________________________________
Firma Proveedor: _______________________________________________ Observaciones: __________________________________________________________________
Código Nombre Genérico
Forma
Farmacéutica
Concentración
Cantidad
requerida
Producto Ofertado
Registro
Sanitario
Presentación
Cantidad
Ofertada
Vida
Útil
Precio Unitario Precio Total

49
ANEXO 6 MODELO DE CUADRO COMPARATIVO
CUADRO COMPARATIVO PARA ADJUDICACIÓN
Nº......................
Servicio Departamental de Salud: _____________________________ Red: _______________________________ Municipio: _______________________________
Establecimiento de Salud: ___________________________________ Referencia Solicitud de Cotizaciones Nº ___________________________________________
Lugar y Fecha:_____________________________________ Responsable Farmacia Institucional Municipal:_______________________________________________
Aprobado por: _____________________________________ C.I. ____________________________
Aprobado por: _____________________________________ C.I. ____________________________
Medicamento o Insumo Nombre Proveedor: Nombre Proveedor:
Nombre Genérico
Forma
Farmacéutica
Concentración Presentación Cantidad
Producto
Ofertado
Cantidad
ofertada
Plazo
de
entrega
Precio
Unitario
Precio
Total
Adjudicado
Producto
Ofertado
Cantidad
ofertada
Plazo
de
entrega
Precio
Unitario
Precio
Total
Adjudicado

50
ANEXO 7 MODELO DE ACTA DE ADJUDICACIONES
ACTA DE ADJUDICACIÓN
Nº...........................
Servicio Departamental de Salud: _____________________________ Red: ______________________________ Municipio: ________________ _________________
Establecimiento de Salud: ___________________________________ Responsable FIM: __________ _____________________________________________________
Proveedor Adjudicado: ______________________________________ Ref. Solicitud de Cotización Nº _____________ Ref. Cuadro de Comparativo Nº___________
Lugar y Fecha: _____________________________________________ Responsable Farmacia Institucional Municipal: _____________________________________
Firma Director Establecimiento de Salud:_______________________ Firma Administrador: ___________________________________________________________
Firma Proveedor: ___________________________________________ Observaciones: ________________________________________________________________
INSTRUCCIÓN:
Nota. Los productos no podrán tener vida útil menor a 18 – 20 meses, según corresponda.
Código Nombre Genérico
Forma
Farmacéutica Concentración
Producto
ofertado
Comercial Presentación
Registro
Sanitario
Establecimiento de Salud 1 Establecimiento de Salud 2 Cantidad
total
requerida
Precio
Unitario
Precio Total
Lugar de
entrega 1
Plazo de
entrega 1
Cantidad
requerida 1
Lugar de
entrega 2
Plazo de
entrega 2
Cantidad
requerida 2

51
ANEXO 8 CUADERNO MODELO DE REGISTRO DIARIO DE INGRESOS Y EGRESOS DE
RECURSOS FINANCIEROS
REGISTRO DIARIO DE INGRESOS Y EGRESOS
Servicio Departamental de Salud: _____________________ Red: _______________Municipio: ___________________
Establecimiento de Salud: ___________________________ Responsable FIM: ________________________________
INSTRUCCIONES: Registrar diariamente el ingreso y egreso de los recursos financieros, producto de la venta de
medicamentos.
Fecha
N°de
Documento Referencia Ingreso Egreso Saldo

52
ANEXO 9 MODELO DE REPORTE DE VENTAS
REPORTE DIARIO DE VENTAS
Servicio Departamental de Salud: ___________________ Red: _______________ Municipio: ______________
Establecimiento de Salud: _____________________________________________________________________
INTRUCCIONES: Llenar este formulario en forma diaria, registrando el ingreso de efectivo, dato que se obtiene del recetario
recibo.
Responsable Farmacia Institucional Municipal: ___________________________________________________
Firma Responsable: ___________________________________ Lugar y Fecha: _________________________
Fecha
N°de
Documento
De ….a
Concepto Ingreso Saldo

53
ANEXO 10 FORMULARIO MODELO DE RECIBO DE CAJA
RECIBO DE CAJA
Nº ……….........................
Gobierno Municipal:
Red de Salud: Lugar y Fecha:
Farmacia Institucional Municipal:
Entregado por: Recibido de :
Importe recibido:
Bs. ..............................................................................
Literal.................................................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................Bolivianos.
Por concepto de :
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................
___________________________________ ________________________________
Entregué conforme Recibí conforme
Nombre y Firma Nombre y Firma

54
ANEXO 11 GUÍA DE RECEPCIÓN DE MEDICAMENTOS
Responsable de realizar la recepción de medicamentos e insumos: ______________________________________________
Observaciones: _______________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________ Fecha: ______________________________
1. Recepción Inicial (Hacerla Siempre) 2. Envases
Si No Si No
Paquetes, húmedos abiertos o rotos Calidad de unidades por envase incorrecta
Cadena de frío ausente Envases no sellados
Cantidad de envase por pedido incorrecta Cierres no herméticos
Precio diferente al de la cotización Envases con fisuras o rotos
Diferente presentación a la solicitada Polvo sobre las botellas o viales
Fechas de vencimiento próximas Inspección de contenido
Marcas erróneas en el paquete Comentarios:
Comentarios:
4. Cápsulas
3. Comprimidos (Tabletas) Si No
Si No Abiertas, vacías, contenido derramado
Blandos, pegajosos, fusionados Blandas, aglutinadas
Quebradizos con fisuras o bordes irregulares Decoloración de la cubierta
Queda polvo en la mano al tocarlas Marcas diferentes en la cubierta
Puntos o manchas oscuras Comentarios:
Olor diferente
Color tamaño o formas diferentes
Diferentes marcas en los comprimidos 6. Soluciones – Jarabes
Comentarios: Si No
Aspecto turbio
Partículas, floculaciones
5. Soluciones Olor, color, viscosidad diferente al habitual
Si No Comentarios:
Partículas extrañas o puntos
Fugas
Olor extraño 8. Pomadas/Ungüentos/Cremas
Etiquetas manchadas Si No
Comentarios: Derretidos ¨ sangrando¨o demasiado duros
Coloración no uniforme
Olor extraño
7. Óvulos supositorios Textura no uniforme
Si No Comentarios:
Derretidos
Forma no definida al palparlos
Coloración no uniforme 9. Ampollas/ Viales
Partículas adheridas a la superficie Si No
Comentarios: Presentación de partículas extrañas
Presencia de precipitado
Cambios de color
11. Anticonceptivos Viscosidad diferente a la habitual
Si No Comentarios:
CONDON
Sobre presenta colchón de aire
Envoltura aceitosa 10. Polvo para Reconstituir
ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA (DEPO
PROVERA)
Si No
Envases recibidos en forma vertical Partículas extrañas, cristales o puntos oscuros
DISPOSITIVO INTRAUTERINO T de Cobre Polvo aglutinado o pegado al envase interno incluso con
agitación
Sobre herméticamente cerrado Grumos o floculaciones al reconstituirlo
Cobre ennegrecido Cambio de color
Comentarios: Comentarios:
Marcar con una ¨X¨ la casilla con la repuesta Si o No.

55
ANEXO 12 FORMULARIO DE REMISIÓN Y RECEPCIÓN DE MEDICAMENTOS
REMISIÓN Y RECEPCIÓN DE MEDICAMENTOS
Receptor:___________________________ Empresa Proveedora:_________________________
___________________________________ Domicilio:___________________________________
Dirección:___________________________ Representante de la Empresa:__________________
Establecimiento: __________________________________________________________________
Responsable:________________________ Almacén:___________________________________
Número de factura:____________________ Orden: _____________________________________
Fecha de recepción:___________________
DATOS DEL MEDICAMENTO
Nombre genérico:_________________________________________________________________
Nombre comercial: _________________________ Forma farmacéutica: _____________________
Concentración: ____________________________ Presentación:___________________________
Laboratorio:_______________________________ Origen:________________________________
Nº de Registro Sanitario en Bolivia:_____________ Otros: _________________________________
Cantidad
Recibida
Número de
empaques
Número(s) de
lote
Fecha de
vencimiento
Vida útil (a la
fecha de entrega)
Nº de Certificado
de Análisis
Examen Visual: ___________________________________________________________________
Observaciones: ___________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
En conformidad:
Entidad Receptora: __________________________ Empresa Proveedora:____________________
Dirección:: _________________________________ Nombre:_________ _____________________
Programa:_____ ____________________________ Firma: ________________________________
Responsable:_______________________________ C.I: __________________________________
Nombre(s):_________________________________
Firma(s) (Comisión de recepción): _____________________
C.I.(s): ___________________________________________
Nombre(s): _______________________________________
Firma(s) (Comisión de recepción): _____________________
C.I.(s): ___________________________________________
__________, ____ de _______________ de 200__

56
ANEXO 13 PAUTAS DE ALMACENAMIENTO
PAUTAS DE ALMACENAMIENTO
1. Ambiente libre de humedad.
2. Ventilar e iluminar el ambiente adecuadamente.
3. Evitar luz directa del sol y luz blanca (fluorescente).
4. Fumigar el almacén vacío y alrededores contra insectos, roedores y otros.
5. El equipo de control de incendios debe estar disponible y accesible.
6. Identificar, clasificar y almacenar los medicamentos, insumos y otros por nombre genérico, en
forma alfabética, por fecha de vencimiento, forma farmacéutica, (sólidos, líquidos y de gran
volumen).
7. Ordenar los medicamentos e insumos de menor vida útil adelante, para facilitar el conteo y
manejo de medicamentos e insumos en general.
8. Almacenar los medicamentos controlados psicotrópicos y estupefacientes e insumos médicos
separados de otros materiales y alejados de productos tóxicos o dañinos.
9. Separar los medicamentos e insumos médicos que están dañados o vencidos.
10. Almacenar teniendo en cuenta el control de medicamentos sensibles a la luz (fotosensibles),
sensibles a la temperatura (termolábiles) y sensibles a la humedad (higroscópicos).
Conservándolos en sus envases secundarios.
11. Almacenar las cajas de medicamentos en pilas separadas y sobre tarimas.
12. Almacenar los medicamentos de forma que las etiquetas de identificación y fechas de
vencimiento sean visibles.

57
ANEXO 14 MODELO INVENTARIO FÍSICO
FORMULARIO INVENTARIO FÍSICO
Sedes: __________________________________________________ Red: ________________________________
Municipio: ____________________________ Establecimiento de salud: ___________________________________
Nombre responsable FIM: ___________________________________ Fecha de inventario: ____________________
Nombre responsable del inventario: _________________________________________________________________
A B C D E F G H I
Nombre del
medicamento o Insumo
Forma
farmacéu-
tica
Concentra-
ción
Numero
Lote
Fecha
Vto.
Inventario
Físico
Saldo
Kardex
Diferencia
(F - G)
Observaciones

58
Nombre del
medicamento o Insumo
(A)
Forma
farmacéu-
tica
(B)
Concentra-
ción
(C)
Numero
Lote
(D)
Fecha
Vto.
(E)
Inventario
Físico
(F)
Saldo
Kardex
(G)
Diferencia
(F - G)
(H)
Observaciones
(I)

59
Instructivo para el llenado del formulario
Inventario Físico
SEDES: Registrar el nombre del Servicio Departamental de
Salud al que corresponde el Establecimiento de Salud.
RED: Registrar el nombre de la Red de Salud a la que
corresponde el establecimiento de salud.
MUNICIPIO: Registrar el nombre del Municipio al que corresponde el
Establecimiento de Salud.
Establecimiento de salud: Registrar el nombre del Establecimiento de Salud al que
corresponde el Inventario Físico.
Nombre responsable de la FIM: Registrar el nombre de la persona responsable de la
Farmacia Institucional Municipal.
Fecha de Inventario: Registrar el día, mes y año en que se procede a realizar
el inventario físico.
Nombre responsable del inventario: Registrar el nombre de la persona que realiza el
inventario físico.
Nombre del medicamento o insumo: Registrar los medicamentos e insumos existentes
utilizados en el establecimiento de salud.
Forma Farmacéutica: Registrar la forma farmacéutica del medicamento que se
está inventariando. (Ej. Jarabe, ampolla, píldora,
suspensión, inyectable, etc.)
Concentración: Registrar la concentración que presenta el medicamento
inventariado (Ej. 150 mg, 5mg/ml, etc.)
No. de Lote: Registrar el número de lote que está consignado en el
envase del medicamento e insumo que está
inventariando.
Fecha de Vencimiento: Anotar la fecha de expiración o vencimiento que está
consignada en el envase del medicamento e insumo
que está inventariando.
Inventario Físico: Registrar la cantidad de cada uno de los medicamentos
e insumos contados físicamente en el establecimiento
de salud.
Saldo tarjeta de Kardex: Registrar el saldo del medicamento o insumo registrado
en la tarjeta de Kardex.
Diferencia: Registrar la resta entre la columna F (Inventario Físico)
y la columna G (Saldo Tarjeta de Kardex).
Observaciones: Registrar todas las explicaciones adicionales a la hoja
de inventario, por ejemplo, razones de las diferencias
entre el inventario físico y el saldo del Kardex, el estado
de los medicamentos, etc.

60
ANEXO 15 GUÍA PARA LA DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR BOTIQUIN DE PLANTA
Distribución de Medicamentos por Stock de Planta o Botiquines en Sala
1. Este sistema será implementado en aquellos establecimientos de salud que funcionan las 24
horas y cuyo servicio de farmacia no funcione a tiempo completo.
2. La utilización del stock de planta solo será valida en los horarios en los cuales la farmacia no
preste servicio (Ejemplo: sábados y domingos, días feriados y después de las 6 p.m.
3. Para implementar este sistema de distribución, el Comité de Farmacia y Terapéutica y en
conjunto con el personal de los servicios que utilizarán este sistema, deben hacer un análisis
de los servicios y salas en los cuales se colocarán los stock de planta identificando los
siguientes aspectos:
• Definición del listado de medicamentos requeridos de acuerdo a patologías frecuentes que
se atienden.
• Determinación de las cantidades a colocar en los stocks de planta y periodo de tiempo, no
deberá implementarse un stock con medicamentos para un periodo de atención mayor a 72
horas.
• Para determinar las cantidades requeridas debe tomarse en cuenta el consumo del servicio
para hospitalizados o pacientes ambulatorios, si fuera el caso, de acuerdo al consumo
promedio diario.
.
4. Para implementar el botiquín de planta, el jefe de sala o servicio deberá solicitar los
medicamentos de farmacia mediante pedido y conforme a lo establecido por el Comité de
Farmacia y Terapéutica.
5. La farmacéutica entregará al jefe de sala o jefa de enfermeras según corresponda el botiquín
de planta correspondiente, quien deberá mantener el botiquín bajo seguridad y deberá cumplir
con las normas adecuadas de identificación y almacenamiento.
6. La jefa de enfermeras establecerá las medidas de control para su personal a fin de asegurar la
integridad de los medicamentos y su buen uso.
7. Cada tres días, la jefa de enfermeras o jefe de sala solicitará la reposición de medicamentos
para el botiquín de planta a la farmacia, a través de la presentación de las recetas respectivas
o documento de respaldo administrativo que avale la utilización o venta.
8. La farmacéutica deberá inspeccionar por lo menos una vez a la semana los stock de planta y
verificará el cumplimiento de las normas de Buenas Prácticas de Almacenamiento de
medicamentos en los stock de los diferentes servicios, capacitando e instruyendo en servicio
sobre aspectos no cumplidos y evaluar su funcionamiento.
9. La inclusión de medicamentos del listado para el Stock deberá ser solicitado al Comité de
Farmacia y Terapéutica con las justificaciones del caso.
10. Igualmente la evaluación del funcionamiento de los stock de planta deberá ser realizada por la
responsable de farmacia y presentar informes mensuales al Director y al Comité de Farmacia y
Terapéutica.

61
ANEXO 16 PAUTAS PARA UNA ADECUADA PRESCRIPCIÓN
PAUTAS PARA UNA ADECUADA PRESCRIPCIÓN
Con el objeto de promover el Uso Racional de los medicamentos entre los prescriptores, el
Ministerio de Salud y Deportes ha definido las siguientes pautas que impulsarán la buena práctica
de la prescripción en los establecimientos de salud.
La prescripción de medicamentos que realiza el profesional de salud es el resultado de una serie de
consideraciones y decisiones relacionadas con la evolución de la enfermedad y con el papel que los
medicamentos desempeñan en su tratamiento.
El uso racional de los medicamentos implica obtener el mejor efecto con el menor numero de
medicamentos; es utilizar el medicamento correcto, en el paciente que realmente lo necesite,
aportándole más beneficios que riesgos para su salud, administrándolo en cantidad, frecuencia y
tiempo, acordes con las características individuales, con el fin de asegurar la mejor respuesta
terapéutica y el menor costo posible.
BASES PARA LA PRESCRIPCIÓN RACIONAL.
Para una prescripción racional deben seguirse algunos pasos metodológicos entre los cuales se
resaltan los siguientes:
1. Individualización de la farmacoterapia
2. Elección del medicamento específico
3. Régimen de dosificación
4. Inicio del tratamiento
5. Monitoreo y evaluación de la terapéutica
6. Supervisión y suspensión del tratamiento
1. Individualización de la farmacoterapia.
Cuando se decide realizar farmacoterapia en un paciente, esta decisión debe ser el resultado
de un proceso clínico razonado que se inicia desde el momento del encuentro con el paciente y
el establecimiento de una buena relación médico-paciente.
3. Elección del medicamento específico.
Solamente cuando se tiene claro el objetivo terapéutico, se puede proceder a la selección del
fármaco.
3. Régimen de dosificación.
Se refiere a establecer cuál va a ser la dosis óptima para un determinado paciente en base a
los parámetros farmacodinámicos y farmacocinéticos y cuál será el mejor régimen de
dosificación, el más adecuado a las necesidades del paciente, porque de esa decisión
dependerá en gran medida el cumplimiento del tratamiento.
Algunos aspectos a ser tomados en cuenta son:

62
• Dosificación individualizada: No es aconsejable manejar dosis usuales, lo ideal es dosificar
el medicamento en forma individualizada para cada paciente y de preferencia por kilo de
peso o metro cuadrado de superficie corporal, sobretodo en pacientes pediátricos.
•• Instaurar pautas simples y cómodas: Es más fácil que el paciente cumpla un régimen de
administración de una vez al día que otro régimen donde la administración del medicamento
sea cuatro o más veces por día, o un régimen que se administre durante el día frente a otro
que tenga que despertar a medianoche para tomar el medicamento.
• Elaborar la receta con todas sus partes constituyentes. Es preciso que el médico además se
tome el tiempo necesario para dar información, instrucciones y advertencias a su paciente
sobre su tratamiento, especialmente en cuanto a:
a. Informar sobre los efectos positivos del medicamento y efectos negativos que pudiesen
afectar la vida diaria del paciente (qué efectos adversos pueden ocurrir, cómo se los
reconocerá, cuánto tiempo permanecerán, cuál es su gravedad y cuándo debe
comunicar al médico).
b. Instrucciones sobre cómo se debe tomar el medicamento, cuándo tomar, tiempo que
debe durar el tratamiento, cómo guardar el medicamento, qué hacer con el medicamento
que le sobra.
c. Brindar información sobre qué sucederá si suspende el tratamiento, qué puede pasar si
toma otros medicamentos o algún alimento con los que existe el riesgo de interacción y
suma de reacciones adversas y /o cuándo no se debe tomar el medicamento.
d. Asegurarse que el paciente haya comprendido todo sobre su tratamiento y las
instrucciones, haciendo repetir al paciente o bien dándole un tiempo para que pregunte
sobre las dudas que tenga.
4. Inicio del tratamiento.
• Si el paciente ha comprendido perfectamente las instrucciones dadas sobre su tratamiento,
es el momento de instruir su inicio. El éxito de un tratamiento radica en una buena relación
médico - paciente, varios tratamientos fracasan solamente por la falta de confianza en el
médico o porque éste no ha sabido llegar a su paciente, haciéndole comprender la
importancia del tratamiento y de su cumplimiento.
• Educar al paciente o algún familiar: Sobre la necesidad de cumplir el tratamiento en base a
las instrucciones dadas, la necesidad de comunicar al médico, cualquier problema que se
presente y acudir puntualmente a su cita para el seguimiento correspondiente.
5. Monitoreo y evaluación de la terapéutica.
• Revisar regularmente el tratamiento: Dependiendo de la patología que presente el paciente
o del tipo de medicamento empleado, la supervisión del tratamiento se realizará con mayor
o menor frecuencia.
• Ajustar la dosis: Con algunos medicamentos es preciso realizar un ajuste periódico de dosis
instaurada en función a la clínica que presenta el paciente. Por ejemplo: hormonas.
6. Supervisón y suspensión del tratamiento.
• Determinar si el tratamiento ha dado resultados o si es necesario aplicar alguna otra medida,
manteniendo contacto permanente con el paciente.

63
• Explicar al paciente lo que debe hacer si el tratamiento no es efectivo, si se producen efectos
indeseados o mucha incomodidad.
• Se deberá fijar un intervalo de supervisión que depende del tipo de enfermedad, duración del
tratamiento y la cantidad máxima de medicamentos que se prescribieron.
• Si el tratamiento no es efectivo con o sin efectos indeseados, debe reconsiderarse el
diagnóstico, el tratamiento que se prescribió, si la dosis fue demasiado baja o si el paciente
tomó realmente el medicamento; en el caso de que no se puede determinar porque el
tratamiento no fue efectivo, debe considerarse seriamente la suspensión del tratamiento.
• En caso de la suspensión del tratamiento farmacológico, se debe tomar en cuenta que algunos
fármacos deben ser suspendidos de manera progresiva.
NORMAS BASICAS QUE DEBEN CUMPLIR LOS PRESCRIPTORES.
1. El uso del recetario recibo será obligatorio en todos los establecimientos de salud del Sistema
Público (para medicamentos del SUMI, PROGRAMA y VENTA)
2. El recetario recibo se debe llenar en un original y 3 copias
3. Los servicios de farmacia (FIM) de los establecimientos de salud deberán dispensar los
medicamentos exigiendo que el recetario recibo contenga en forma legible y con tinta la
siguiente información:
a. Servicio Departamental de Salud
b. Nombre del Municipio al que pertenece el establecimiento de salud
c. Nombre de la red a la que pertenece el establecimiento de salud
d. Registrar el nombre del establecimiento de salud donde se presta la atención
e. Indicar si el medicamento prescrito corresponde a SUMI, Programa o Venta
f. Nombre completo del usuario
g. Numero de registro institucional (Nº de carpeta familiar o historia clínica)
h. Edad del usuario
i. Sexo del usuario
j. Domicilio del usuario
k. Fecha en que se emite la receta
l. Registrar claramente el diagnóstico
4. El profesional médico especificará el nombre genérico del medicamento prescrito, la forma
farmacéutica y la concentración.
5. Registrará el número total de unidades recetadas.
6. Dará indicaciones que incluyan dosis, duración del tratamiento, instrucciones y especificaciones,
para llevar adelante el tratamiento.
7. Así mismo, en caso necesario deberá indicar las precauciones particulares que debe cumplir el
paciente.
8. En caso de medicamentos psicotrópicos, el profesional deberá tomar en cuenta que la receta
quedará retenida en el establecimiento farmacéutico, por lo cual deberá señalarse las
instrucciones en receta aparte.
9. La receta debe ser escrita en castellano y con letra legible, conteniendo el nombre, firma y
número de matricula profesional del personal médico que prescribe.
10. El médico prescribe la receta, el farmacéutico la dispensa.

64
ANEXO 17 PAUTAS PARA UNA ADECUADA DISPENSACIÓN
PAUTAS PARA UNA ADECUADA DISPENSACIÓN
Para dispensar el medicamento se requiere la presentación del recetario/recibo debidamente
llenada y avalada por la firma del prescriptor.
1. Toda receta mínimamente deberá incluir los siguientes datos:
• Información del usuario
• Información sobre el medicamento
• Información sobre el uso del medicamento
2. Para dispensar adecuadamente el medicamento, el responsable de la FIM deberá leer y revisar
cuidadosamente el recetario recibo, verificando si la misma cumple con los requisitos
establecidos en el inciso anterior. En caso de faltar uno o más requisitos, el responsable de la
FIM deberá comunicarse con el prescriptor para solicitarle la aclaración pertinente.
3. El responsable de la FIM debe localizar el lugar donde se encuentra el medicamento,
verificando los siguientes datos: nombre genérico del medicamento, presentación,
concentración, fecha de vencimiento y condiciones especiales de almacenamiento.
4. El responsable de la FIM procederá a la preparación y etiquetado del (de los) medicamento (s),
con la información incluida en la receta.
4.1. Preparación del medicamento:
• Pre contar el medicamento teniendo en cuenta las medidas de higiene generales que
eviten la manipulación y contaminación del medicamento, para lo cual la farmacia
deberá contar con los insumos necesarios que garanticen este proceso.
• Etiquetar el envase (sobre) incluyendo los siguientes datos: Nombre del medicamento
(genérico), dosificación, horarios e instrucciones especiales de administración.
• Si el producto no esta en su envase original colocar la fecha de vencimiento del mismo.
5. El responsable de farmacia debe entregar el medicamento al usuario brindándole toda la
información referente a los medicamentos prescritos, utilizando (de ser posible) el idioma del
usuario o símbolos cuando sea pertinente.
6. El responsable o auxiliar de farmacia, a la entrega del medicamento, deberá registrar en el
recetario recibo la cantidad dispensada del medicamento, el nombre y firma del dispensador y
deberá solicitar al usuario escribir su nombre o firmar al recibir el medicamento (siempre y
cuando el usuario pueda hacerlo) para constatar que se ha entregado el medicamento.
7. En el acto de dispensación se entregará la receta original al paciente, la primera copia la
retiene el prescriptor para adjuntarla a la historia clínica, la segunda copia será archivada en la
Farmacia Institucional Municipal y la tercera copia será retenida como descargo para consolidar
la salida de medicamentos o insumos de acuerdo al servicio prestado.

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