Ops. bioseguridad en lab.

CURSO DE
GESTIÓN DE CALIDAD
PARA LABORATORIOS
CURSO DE
GESTIÓN DE CALIDAD
PARA LABORATORIOS
políticas y regulación
políticas y regulación
D O C U M E N T O S T É C N I C O S
Políticas y Regulación
THS/EV – 2005/008
Módulo 11: Bioseguridad
Área de Tecnología y Prestación
de Servicios de Salud
Medicamentos Esenciales,
Vacunas y Tecnologías en Salud
Área de Tecnología y Prestación
de Servicios de Salud
Medicamentos Esenciales,
Vacunas y Tecnologías en Salud

Tecnología y Prestación de Servicios de Salud (THS)
Medicamentos Esenciales, Vacunas y Tecnologías en Salud (EV)
Curso de
Gestión de Calidad
para Laboratorios
Módulo 11
Bioseguridad
Washington D.C., 2005

1
INDICE
BIOSEGURIDAD:
Objetivos de aprendizaje
11.1- ¿Qué es bioseguridad?
11.2- Niveles de bioseguridad.
11.3- Requisitos mínimos de bioseguridad en los laboratorios clínicos.
11.4- Manejo y eliminación de material contaminado y desechos.
11.5- Transporte de sustancias infecciosas.
11.6- Manejo de productos químicos y peligrosos.
11.7- Plan de acción.

2
MÓDULO 11
BIOSEGURIDAD
Los laboratorios constituyen medios ambientes de trabajo especiales, que pueden
presentar riesgos químicos, físicos o biológicos. Uno de los aspectos que debe
considerarse en el trabajo de los laboratorios es el cumplimiento de los requisitos de
calidad relacionados con la bioseguridad. Para el cumplimiento de ello es necesario
establecer e implementar procedimientos estándares generales y particulares para cada
laboratorio, disponer de equipos de bioseguridad, y establecer el diseño e instalaciones
del laboratorio que den suficientes garantías para ejecutar un trabajo seguro y con la
calidad requerida. En este módulo se analizarán los aspectos fundamentales referidos a la
bioseguridad en los laboratorios que están ligados con el cumplimiento de normas de
calidad para la protección del personal, del paciente, las muestras de los pacientes, de la
comunidad y el medio ambiente.
La Bioseguridad se debe entender como una doctrina de comportamiento encaminada a
lograr actitudes y conductas que disminuyan el riesgo del personal del laboratorio durante
el desempeño de sus actividades. Compromete también a todas aquellas otras personas
que de alguna manera entren en contacto con el ambiente laboratorial, el que debe estar
diseñado en el marco de una estrategia de disminución de riesgos1
.
Objetivos de aprendizaje
1.-Identificar los conceptos básicos de bioseguridad en el laboratorio.
2.-Distinguir los Niveles de Seguridad de acuerdo a los objetivos de trabajo de cada
laboratorio.
3.-Minimizar los riesgos protegiendo al paciente, al personal del laboratorio, a la
comunidad y al medio ambiente de agentes potencialmente nocivos para la salud.
4.-Analizar el cumplimiento de los estándares de bioseguridad en el laboratorio.
5.-Analizar los costos e impacto del cumplimiento de las normas de bioseguridad en la
implementación de un sistema de calidad.
6.-Disponer de pautas para la evaluación del grado de implementación y cumplimiento de
las normas de bioseguridad en el laboratorio.
7.-Desarrollar programas de educación y capacitación continua del personal del
laboratorio como única manera, a través de la comprensión, de estimular el cumplimiento
de las normas de Bioseguridad.
11.1 ¿QUÉ ES BIOSEGURIDAD?
La bioseguridad es un concepto amplio que implica una serie de medidas orientadas a
proteger al personal que trabaja en laboratorio, a los pacientes y al medio ambiente, que
pueden ser afectados como resultado de la actividad del laboratorio.
1
Para ver con mayor detalle las especificaciones de los Niveles de Bioseguridad se recomienda
consultar “Bioseguridad en Laboratorios de Microbiología y Medicina”, 4ª edición del CDC-NIH, 2003; o
bien “Laboratory Biosafety Manual”, 3rd
edition, WHO, 2004.

3
La bioseguridad requiere un conjunto de medidas mínimas a ser adoptadas con el fin de
reducir o eliminar los riesgos para el personal, la comunidad y el medio ambiente, que
pueden ser producidos por agentes infecciosos, físicos, químicos y mecánicos.
La bioseguridad se desarrolla en conjunto con el personal que debe cumplir las normas,
las autoridades que deben hacerlas cumplir y la dirección del laboratorio que debe
instrumentar los medios para que se cumplan.
Debe existir un responsable de la bioseguridad en cada laboratorio quien se deberá
encargar de controlar la capacitación de todas las personas que trabajen o que ingresen a
los mismos y monitorear el cumplimiento de lo establecido en las normas vigentes.
11.1.1. Principios de Bioseguridad
a)- Universalidad
Las medidas de bioseguridad deben involucrar a todos los departamentos de un
laboratorio. Todo el personal, pacientes y visitantes deben cumplir de rutina con las
normas establecidas para prevenir accidentes.
b)- Uso de barreras
Establece el concepto de evitar la exposición directa a todo tipo de muestras orgánicas
potencialmente contaminantes, mediante la utilización de materiales o barreras
adecuadas que se interpongan al contacto con las mismas, reduciendo los accidentes.
c)- Medios de eliminación del material contaminado
Es el conjunto de dispositivos y procedimientos a través de los cuales se procesan los
materiales utilizados en la atención de los pacientes, toma de muestras, realización de los
exámenes y la eliminación de las muestras biológicas sin riesgo para los operadores y la
comunidad.
d)-. Evaluación de riesgos
La evaluación de riesgos corresponde a un proceso de análisis de la probabilidad que
ocurran daños, heridas o infecciones en el laboratorio. La evaluación de los riesgos debe
ser efectuada por el personal de laboratorio más familiarizado con el procesamiento de los
agentes de riesgo, el uso del equipamiento e insumos, los modelos animales usados y la
contención correspondiente. Una vez establecido, el nivel de riesgo debe ser reevaluado y
revisado permanentemente. La evaluación de riesgos estará sistemáticamente asociada
con el manejo de los mismos con el objeto de formular un plan de mitigación.
La mayoría de los accidentes están relacionados con:
- El carácter potencialmente peligroso (tóxico o infeccioso) de la muestra.
- Uso inadecuado de equipos de protección.
- Errores humanos. Malos hábitos del personal.
- Incumplimiento de las normas.
Estos accidentes pueden ser causados por:
• Agentes físicos y mecánicos
Efectos traumáticos quemaduras por exposición a muy altas/bajas temperaturas,
cortaduras por vidrios o recipientes rotos, malas instalaciones que generan posturas

4
inadecuadas, caídas por pisos resbalosos, riesgo de incendios, inundaciones,
instalaciones eléctricas inadecuadas, etc.
• Agentes químicos
Exposición a productos corrosivos, tóxicos, irritantes, sensibilizantes o cancerígenos por
inhalación, contacto con piel o mucosas, por heridas o ingestión. Exposición a agentes
inflamables o explosivos.
• Agentes biológicos
El riesgo es dependiente de la naturaleza del agente (exótico o autóctono), su
patogenicidad, virulencia, modo de transmisión y la vía de entrada natural al organismo y
otras rutas (inhalación de aerosoles, inyección por pinchazos con agentes punzantes,
contacto), concentración en el inóculo, dosis infecciosa, estabilidad en el ambiente y la
existencia de una profilaxis eficiente o la posibilidad de una intervención terapéutica.
e)- Gestión de la evaluación de riesgos
- Identificar los riesgos.
- Establecer pautas para mitigar los riesgos.
- Identificar los riesgos residuales.
- Evaluar la eficiencia de la contención.
- Implementar la técnica.
- Evaluar periódicamente los riesgos y revisar la metodología.
Pausa para la reflexión
Debe destacarse la educación y la motivación de todo el personal del laboratorio para que
desempeñen sus actividades aplicando las normas de bioseguridad como único medio de
mantener un ambiente laboral seguro.
La protección del personal y del ambiente deben permitir que el trabajo y la investigación
sigan funcionando.
Actividad 1
Discuta el fundamento de las Principios Universales de Seguridad. ¿Cuáles de ellas se
están cumpliendo en su laboratorio?
11.1.2. Responsables en bioseguridad
Es fundamental que cada laboratorio disponga de una política en bioseguridad y
bioprotección accesible para todo el personal, un manual de bioseguridad y que soporte
los programas de bioseguridad efectivamente implementados y los recursos para
sostenerlas. El responsable principal es el director del laboratorio, pero él puede delegar
algunas de sus obligaciones a un Responsable Bioseguridad o, en laboratorios de mayor
tamaño al Comité de Bioseguridad de la Institución. Sin embargo, la seguridad en el
laboratorio es el asunto de todo el personal.

5
a)- El Responsable Bioseguridad
- Tiene las competencias y liderazgo para asumir la responsabilidad asignada.
- Posee capacidades de gestión, comunicación y estimula los consensos.
- Planifica, organiza dirige y administra las tareas y rendiciones de cuenta.
- Asegura que las políticas y programas de bioseguridad y bioprotección se siguen y
se aplican en el laboratorio.
- Realiza auditorías periódicas de los procesos, procedimientos, protocolos,
equipamiento, insumos y de la contención.
- Verifica que todo el personal ha recibido la capacitación adecuada.
- Promueve la educación continua.
- Investiga los incidentes y accidentes.
- Interpela a los responsables de las violaciones de los protocolos.
- Notifica los incidentes, accidentes y violaciones al Director y propone medidas
correctivas.
- Mantiene coordinación con el equipo médico para la prevención de las
enfermedades adquiridas en el laboratorio.
- Asegura la adecuada decontaminación y desinfección de ambientes.
- Mantiene la vigilancia en cuanto a las actitudes del personal y el mantenimiento
del ambiente.
- Establece los procedimiento para el proceso, condicionamiento, transporte y
eliminación de los agentes peligrosos.
- Revisa periódicamente los procesos, procedimientos y los protocolos.
- Establece un sistema de manejo en caso de emergencia.
b)- El Comité de Bioseguridad
- Está liderado por el Responsable Bioseguridad.
- Está constituido de profesionales de laboratorio, el médico del personal,
veterinarios (si aplica), representantes del equipo técnico, de esterilización,
limpieza y personal administrativo.
- Desarrolla las políticas institucionales y reglas de buenas prácticas.
- Notifica sistemáticamente sus intervenciones al director.
11.1.3. Bioprotección
Tradicionalmente el concepto de bioseguridad se ha relacionado con el establecimiento
de programas, medidas y actividades en el ambiente de trabajo orientado a desarrollar
buenas prácticas de laboratorio, equipamiento e infraestructura adecuadas para el trabajo
diario, establecimiento de programas de capacitación del personal que persiguen con
último fin la protección del personal, la comunidad y el medio ambiente de la agresión
accidental por agentes biológicos, infecciosos, físicos, químicos o mecánicos. Sin
embargo, tomando en consideración los acontecimientos (o atentados terroristas)
mundiales en los últimos años, ha surgido la necesidad proteger a los laboratorios y los
materiales contenidos en ellos del uso mal intencionado para dañar a las personas,
animales, la agricultura o el medio ambiente. En consecuencia el concepto de
bioseguridad en el laboratorio describe los principios, tecnologías y prácticas para
prevenir la exposición o liberación accidental de los patógenos o toxinas. En cambio, la
bioprotección se refiere a las medidas de seguridad personal e institucional diseñadas

6
para prevenir la pérdida, robo, uso inadecuado o malintencionado de los patógenos o
toxinas.
a)- Programa de Bioprotección
El programa de bioprotección del laboratorio debiera estar diseñado e implementado
considerando fundamentalmente:
o las instalaciones del laboratorio.
o los requisitos de las instalaciones.
o el tipo de trabajo desarrollado en el laboratorio.
o condiciones locales.
El programa de bioprotección debe estar orientado a:
- Mantener un inventario actualizado de los agentes patógenos, toxinas, materiales
biológicos, físicos y químicos, y sus respectivas localizaciones o sitios de
almacenamiento.
- Identificar el personal autorizado para acceder a los agentes patógenos, toxinas y
materiales.
- Establecer los protocolos para el almacenamiento de los agentes patógenos,
toxinas y materiales.
- Describir el uso permitido de patógenos, toxinas y materiales.
- Documentar la transferencia interna y externa dentro y entre diferentes
instalaciones.
- Establecer los procedimientos para la inactivación y/o eliminación de los
materiales.
- Establecer los protocolos para la identificación, notificación, investigación, y
solución de los problemas o desvíos.
- Establecer los programas de auditorías internas y externas para verificar el
cumplimiento del programa de bioprotección.
- Establecer procedimientos para resguardar el adecuado flujo y custodia de la
información.
b)- Comité de Bioprotección
- Está liderado por el Responsable Bioseguridad o Bioprotección (si aplica).
- Está compuesto por representantes de la dirección del laboratorio, investigadores
(si aplica), de equipos técnicos, de mantenimiento, administradores, abogados y
equipo de seguridad.
- Desarrolla las políticas y normas institucionales.
- Monitorea y evalúa el cumplimientos de las políticas y normas de bioprotección.
- Notifica periódicamente sus intervenciones y evaluaciones al director.

7
Actividad 2
Mencione y discuta las medidas de bioprotección implementadas en su laboratorio
para:
- el almacenamiento y transporte de patógenos, toxinas, materiales biológicos,
físicos y químicos.
- resguardo del flujo y custodia de la información.
11.1.4. Capacitación
La capacitación de todo el personal y educación continua del mismo son esenciales para
mantener seguro el ambiente de laboratorio. La eficiencia del programa de capacitación
depende del grado de compromiso de la dirección, la motivación del personal, la
capacidad de comunicación del Responsable Calidad y de los recursos disponibles.
El programa de capacitación se debe implementar a través de las siguientes etapas:
- Evaluación de las necesidades.
- Establecimiento de los objetivos del aprendizaje.
- Definición del contenido de la capacitación.
- Definición de las responsabilidades específicas de cada persona capacitada.
- Creación de un programa a la carta para cumplir con las necesidades específicas
de cada uno.
- Evaluación de la capacitación.
- Revisión del impacto de la capacitación.
- Recapacitación.
11.1.5. Implementación de la Bioseguridad - Contención -
El término “contención” se utiliza para describir los métodos seguros para manejar
materiales infecciosos en el medio ambiente del laboratorio donde son manipulados o
conservados. El objetivo de la contención es reducir o eliminar la exposición de quienes
trabajan en los laboratorios u otras personas, y del medio ambiente externo a agentes
potencialmente peligrosos.
a)- Prácticas y Técnicas de Laboratorio
El elemento más importante de la contención es el cumplimiento estricto de las prácticas y
técnicas microbiológicas o toxicológicas estándares. Las personas que trabajan con
agentes infecciosos o tóxicos deben conocer los riesgos potenciales, estar debidamente
capacitados y ser expertos en las prácticas y técnicas requeridas para manipular dichos
materiales en forma segura. El director o la persona a cargo del laboratorio es
responsable de brindar u organizar la capacitación adecuada del personal.
Cada laboratorio está obligado a desarrollar o adoptar un manual de operaciones
específico para la bioseguridad que identifique los riesgos que se encontrarán o puedan
producirse, y que defina las prácticas y procedimientos destinados a minimizar o eliminar
las exposiciones a estos riesgos.

8
Se debe alertar al personal acerca de los riesgos especiales y se le debe exigir que lea y
cumpla las prácticas y procedimientos requeridos. Se debe nombrar a un responsable de
la bioseguridad capacitado para la conducción de los procesos y procedimientos
requeridos en la contención de los riesgos asociados a la manipulación de agentes
infecciosos o tóxicos.
Cuando las prácticas de laboratorio estándares no son suficientes para controlar los
riesgos asociados a un agente o a un procedimiento de laboratorio particular, quizás sea
necesario aplicar medidas adicionales. El director del laboratorio es el responsable de
seleccionar las prácticas de seguridad adicionales, las cuales deben guardar relación con
los riesgos relacionados con el agente o procedimiento.
El personal, las prácticas de seguridad que incluyan los esquemas de vacunación
adecuados y las técnicas de laboratorio tienen que complementarse con un diseño de la
instalación y las características de ingeniería, equipos de seguridad y prácticas de manejo
adecuadas.
b)- Equipos de Seguridad (Barreras Primarias)
El concepto de barrera primaria incluye cabinas de seguridad biológica, recipientes
cerrados y otros controles de ingeniería destinados a eliminar o minimizar las
exposiciones a los materiales biológicos o químicos. Se asemeja al de una burbuja
protectora que resulta de encerrar al material foco de la contaminación.
Se describen tres clases de cabinas de seguridad biológica (Clase I, II y III) cuyas
características son las siguientes2
:
Cabina de seguridad biológica de Clase I. Se caracterizan por suministrar protección al
personal y al ambiente. No ofrecen protección a la muestra.
Cabina de seguridad biológica de Clase II. Suministra protección al personal, al ambiente
y a la muestra. Existen 4 tipos: A, B1 , B2 y B3, destinados a la manipulación de muestras
o cepas correspondientes a niveles 2 y 3 en ambientes de contención P2 y P3 (ver 11.2).
Cabina de seguridad biológica de Clase III. Suministra protección al personal, al ambiente
y a la muestra. Se caracteriza por ser totalmente hermética y están diseñadas para
trabajar con agentes clasificados en el nivel de bioseguridad 4, y en ambientes de
contención P3 o P4.
Los equipos de seguridad pueden también incluir elementos de protección personal, tales
como: guantes, delantales, cobertores de zapatos, botas, respiradores, máscaras faciales
y anteojos de seguridad. Los equipos de protección personal se utilizan en general en
combinación con las cabinas de seguridad biológica y otros dispositivos que contengan
los agentes, animales o materiales que se manipulan.
2
OPS/OMS Cabinas de seguridad biológicas: uso, desinfección y mantenimiento, 2002.

9
c)- Diseño y Construcción de Instalaciones (Barreras Secundarias)
El diseño y la construcción de la instalación contribuyen a la protección de quienes
trabajan en el laboratorio, proporcionan una barrera para proteger a las personas que se
encuentran fuera del laboratorio, y protegen a las personas o animales de la comunidad
de los agentes infecciosos o tóxicos que pueden ser liberados accidentalmente del
laboratorio. La gerencia del laboratorio es responsable de la provisión de instalaciones
que guarden relación con la función del laboratorio y el nivel de bioseguridad
recomendado para los agentes que se manipulan.
11.2 NIVELES DE BIOSEGURIDAD
Los laboratorios que manipulan muestras biológicas potencialmente infecciosas o trabajan
con agentes microbiológicos pueden ser clasificados en cuatro tipos, de acuerdo a los
niveles de bioseguridad que deben cumplir sus instalaciones, los equipos y prácticas de
bioseguridad empleados y a los fines para los cuales han sido construidos. Cada nivel de
bioseguridad es específicamente apropiado para las operaciones llevadas a cabo, las vías
de transmisión documentadas o sospechadas de los agentes infecciosos, la función o la
actividad del laboratorio y la virulencia del agente.
Por otra parte, de acuerdo a la peligrosidad de los agentes infecciosos éstos pueden ser
clasificados en diferentes categorías. Tanto la Organización Mundial de la Salud, como los
Institutos Nacionales de la Salud y el Centro de Control de Enfermedades (EUA) han
acordado clasificar los agentes infecciosos en cuatro grupos de riesgo: 1, 2, 3 y 43
:
Grupo 1. Está formado por agentes de peligro potencial mínimo para el personal y
el medioambiente.
Grupo 2. Incluye a los agentes de moderado peligro potencial para el personal y el
medio ambiente.
Grupo 3. Está compuesto por agentes que pueden causar enfermedades serias o
letales como resultado de la exposición.
Grupo 4. Está formado por los agentes que representan un alto riesgo individual de
enfermedades que ponen en riesgo la vida, que pueden transmitirse a través de aerosoles
y para los cuales no hay terapias o vacunas disponibles.
El director del laboratorio es la persona específica y principalmente responsable de
evaluar los riesgos y de aplicar adecuadamente los niveles de bioseguridad
recomendados. Veamos a continuación una breve descripción de cada uno de los niveles
de bioseguridad establecidos para los laboratorios.
3
Para mayor detalle sobre las especificaciones de la clasificación de los agentes infecciosos por grupo de
riesgo se recomienda ver “Bioseguridad en Laboratorios de Microbiología y Medicina”, 4ª edición del CDC-
NIH, 2003; o bien “Laboratory Biosafety Manual”, 3rd
edition, WHO, 2004.

10
11.2.1. Nivel de Bioseguridad 1
Corresponde al trabajo que involucra a agentes de peligro potencial mínimo para el
personal y el medio ambiente. Las prácticas, los equipos de seguridad, el diseño y la
construcción de la instalación del Nivel de Bioseguridad 1 son adecuados para los
laboratorios destinados a la educación o capacitación secundaria o universitaria, y para
otros laboratorios en los cuales se trabaja con cepas definidas y caracterizadas de
microorganismos viables que no se conocen como generadores sistemáticos de
enfermedades en humanos adultos sanos.
Corresponde al trabajo que involucra a agentes de moderado peligro potencial para el
personal y el medio ambiente.
Las prácticas, los equipos, el diseño y la construcción de instalaciones del Nivel de
Bioseguridad 2 son aplicables a laboratorios educativos, de diagnóstico, clínicos u otros
laboratorios donde se trabaja con un amplio espectro de agentes de riesgo moderado que
se encuentran presentes en la comunidad y que están asociados con enfermedad
humana. Con buenas prácticas microbiológicas y procedimientos estandarizados, estos
agentes se pueden utilizar en forma segura en actividades realizadas en una mesa de
trabajo, siempre que el potencial de producción de salpicaduras o aerosoles sea bajo.
Corresponde al trabajo que involucra a agentes que pueden causar enfermedades serias
o letales como resultado de la exposición.
Las prácticas, equipos de seguridad y el diseño y la construcción de las instalaciones del
Nivel de Bioseguridad 3 pueden aplicarse a instalaciones clínicas, de producción,
investigación, educación o diagnóstico, donde se trabaja con agentes exóticos o
autóctonos con potencial de transmisión respiratoria, y que pueden provocar una infección
grave y potencialmente letal. Se usan escafandras de protección.
Corresponde al trabajo con agentes peligrosos o tóxicos que representan un alto riesgo
individual de enfermedades que ponen en riesgo la vida, que pueden transmitirse a través
de aerosoles y para los cuales no hay terapias o vacunas disponibles. Los agentes con
una relación antigénica cercana o idéntica a los agentes de los Niveles de Bioseguridad 4
deben manejarse conforme a las recomendaciones de este nivel. En este nivel de
seguridad se incluyen también los agentes no convencionales o priones.
Los riesgos principales para el personal que trabaja con agentes del Nivel de
Bioseguridad 4 son la exposición respiratoria a aerosoles infecciosos, la exposición de
membranas, mucosas o piel lastimada a gotitas infecciosas y la auto inoculación. Se usan
escafandras de protección.
En la Tabla 1 se muestra un resumen con los lineamientos básicos para establecer
el nivel de bioseguridad adecuado para el trabajo seguro en un laboratorio.

11
Tabla 1. Resumen de los Niveles de Bioseguridad y de las Cabinas de Seguridad Biológica
relacionados con el nivel de riesgo de los Agentes Infecciosos
BSL Agentes Prácticas Equipos de
Seguridad
(Barreras Primarias)
Instalaciones
(Barreras Secundarias)
1
No se ha comprobado que
produzcan enfermedad en
adultos sanos
Prácticas
Microbiológicas
Estándares
No se exige ninguna Se exige mesón abierto con
pileta(s) en el laboratorio
2
Asociado con la
enfermedad
humana, riesgo igual a
daño
percutáneo, ingestión,
exposición de la
membrana
mucosa
Práctica BSL-1 más:
· Acceso restringido
· Señales de
advertencia de
riesgo biológico
· Precauciones para
“objetos punzantes”
· Manual de bioseguridad
debe definir la
descontaminación de los
desechos o las políticas
de control médico
BSC Clase I o II, u
otros dispositivos de
contención física para
todas las
manipulaciones de
muestras o agentes que
generen salpicaduras o
aerosoles de materiales
infecciosos.
Delantal de
laboratorio, guantes,
protección del rostro
cuando sea necesario
BSL-1 más autoclave
3
Agentes autóctonos o
exóticos con potencial de
transmisión por aerosol,
enfermedad que puede
derivar en consecuencias
graves o letales
Práctica BSL-2 más:
· Acceso controlado
· Descontaminación de
todos los desechos
· Descontaminación de la
ropa de laboratorio antes
del lavado
Suero de línea de base a
todos los funcionarios
del laboratorio
BSC Clase II, u otros
dispositivos de
contención física para
todas las
manipulaciones
abiertas con las
muestras o agentes.
Delantal de
laboratorio, guantes,
protección respiratoria
necesaria
BSL-2 más:
· Separación física de los
corredores de acceso
· Acceso de cierre automático con
doble puerta
· No se recircula el aire de escape
· Flujo de aire negativo dentro del
laboratorio
4
Agentes
peligrosos/exóticos que
presentan un alto riesgo
de enfermedad, que pone
en riesgo la vida,
infecciones de laboratorio
de transmisión por
aerosol o agentes
relacionados con riesgos
de transmisión
desconocidos y por los
cuales no existe
tratamiento ni vacunación
Prácticas BSL-3 más:
· Cambio de ropa antes
de ingresar
· Ducha al salir
· Descontaminación de
todos los materiales a la
salida de las
instalaciones
Todos los
procedimientos deben
ser realizados en BSC
Clase III junto con
personal con un
uniforme de cuerpo
entero, con aire y
presión positiva
BSL-3 más:
· Edificio separado o zona aislada
· Sistema de alimentación y
escape, vacío y descontaminación
exclusivos.
Actividad 3
Establezca el Nivel de Bioseguridad más adecuado para su laboratorio. ¿Cuáles
son los fundamentos para su asignación?

12
11.3 REQUISITOS MINIMOS DE BIOSEGURIDAD EN LOS LABORATORIOS
CLÍNICOS
Previamente hemos descritos los diferentes niveles de bioseguridad para los laboratorios.
Por su parte los laboratorios clínicos, especialmente aquellos que funcionan dentro de
centros de atención de la salud, reciben muestras clínicas de pacientes con pedidos de
una gran variedad de servicios de soporte clínico y de diagnóstico. En general, se
desconoce la naturaleza infecciosa del material clínico, y las muestras, habitualmente se
entregan con un amplio pedido de exámenes microbiológicos de múltiples agentes (por
ejemplo, esputo presentado para cultivos de rutina, acidorresistentes y fúngicos). El
director del laboratorio es el responsable de establecer los procedimientos estándares
dentro del laboratorio que tengan en cuenta en forma realista el riesgo infectivo de las
muestras clínicas.
Excepto en circunstancias extraordinarias (por ejemplo, en el caso de una sospecha de
fiebre hemorrágica), el procesamiento inicial de las muestras clínicas y la identificación
serológica de cepas puras no exceden un Nivel de Bioseguridad 2. En consideración a
que la gran mayoría de los requerimientos de seguridad en los laboratorios son
satisfechos con el cumplimiento de un nivel de seguridad 2, a continuación veremos con
más detalles las prácticas de laboratorios, equipos de seguridad y requisitos de las
instalaciones de los laboratorios de acuerdo a los Niveles de Bioseguridad 1 y 2. Los
laboratorios de niveles de bioseguridad 3 y 4 no serán analizados en este módulo porque
ellos son usados de manera muy restringida en la práctica laboratorial4
.
Los estándares de calidad para la bioseguridad de los laboratorios clínicos son los
siguientes (Anexo 7):
C/7- El laboratorio tiene la responsabilidad de asegurar que todo el personal y los
visitantes cumplan con todas las reglas de seguridad para reducir la posibilidad de la
exposición innecesaria a los materiales potencialmente peligrosos. Aunque los
materiales biológicos representan las fuentes principales de riesgo, existen otros
riesgos como eléctricos, mecánicos y químicos. Se debe designar un responsable
oficial de seguridad para el manejo de la seguridad.
C/8- Las reglas de seguridad deben ser escritas y ser cumplidas por todo el personal y
visitantes.
C/9- Se debe contar con procedimientos escritos sobre el manejo de las muestras de
pacientes en todos las etapas de los procesos, que incluyen toma de muestra,
transporte, fraccionamiento de la muestra, procedimientos analíticos y desecho (se
requerirán procedimientos especiales para la contención de organismos específicos).
C/10- Se deben escribir las reglas obligatorias para la utilización de equipos
protectores y guantes. La higiene personal será de suma importancia.
4
Las especificaciones de los laboratorios de bioseguridad nivel 3 y 4 puede verse en detalle en
“Bioseguridad en Laboratorios de Microbiología y Medicina”, 4ª edición del CDC-NIH, 2003; o
“Laboratory Biosafety Manual”, 3rd
edition, WHO, 2004.

13
C/11- Deben estar disponibles los procedimientos escritos para asegurar que el
personal tenga conocimiento de cómo descontaminar en caso que ocurran derrames.
C/12- Todos los accidentes o incidentes que puedan ser de riesgo deben ser
documentados e inmediatamente informado al Responsable de la seguridad.
11.3.1. Nivel de Bioseguridad 1 (BSL-1)
El Nivel de Bioseguridad 1 es adecuado para trabajos que involucran muestras con
agentes bien caracterizados que no producen enfermedad en humanos adultos sanos, y
que imponen un riesgo potencial mínimo para el personal del laboratorio y el medio
ambiente. El laboratorio no está necesariamente separado de los pasillos de tránsito
generales en el edificio. El trabajo se realiza generalmente sobre mesas de trabajo
utilizando prácticas microbiológicas estándares. No es necesario el uso de equipos de
contención especiales y en general no se los utiliza. El personal de laboratorio cuenta con
una capacitación específica acerca de los procedimientos realizados en el laboratorio, y
es supervisado por un profesional con capacitación general en microbiología o una
disciplina infectológica relacionada.
Las siguientes son las prácticas estándares y especiales, los equipos de seguridad y las
instalaciones necesarias de aplicar en los laboratorios asignados al Nivel de Bioseguridad
1.
a)-Prácticas Microbiológicas Estándares
1. El acceso al laboratorio debe estar limitado o restringido a criterio del director cuando
se están llevando a cabo experimentos o trabajos con cultivos y muestras de pacientes.
2. Las personas deben lavarse las manos después de manipular muestras biológicas,
luego de quitarse los guantes y antes de retirarse del laboratorio.
3. No está permitido comer, beber, fumar, manipular lentes de contacto, maquillarse o
almacenar alimentos para uso humano en áreas de trabajo. Las personas que usen lentes
de contacto deben utilizar antiparras o un protector facial. Los alimentos deben
almacenarse fuera del área de trabajo, en cabinas o refrigeradores designados y
utilizados con este único fin. Por ningún motivo deben almacenarse alimentos en
refrigerados o congeladores usados para almacenar reactivos o muestras biológicas de
pacientes.
4. Está prohibido pipetear con la boca. Para extraer o agregar líquidos y/o soluciones
deben utilizarse dispositivos pipeteadores mecánicos o automáticos.
5. El laboratorio debe tener implementadas políticas claras, y conocidas por todos los
trabajadores del laboratorio, para el manejo seguro de objetos cortantes o punzantes.
6. Todos los procedimientos deben llevarse a cabo con precaución a fin de minimizar la
creación de salpicaduras o aerosoles.
7. Las superficies de trabajo deben descontaminarse como mínimo una vez por día, y
luego de todo derrame de material biológico o muestras de pacientes.

14
8. Todos los cultivos, stocks y otros desechos reglamentados deben descontaminarse
antes de ser eliminados mediante un método de descontaminación aprobado, como por
ejemplo, a través del uso de autoclave. Los materiales que deban descontaminarse fuera
del laboratorio, después de su uso deben inmediatamente colocarse dentro de un
recipiente resistente y cerrado para su transporte desde el laboratorio. Además, estos
recipientes deben inmediatamente embalarse de acuerdo con las normas vigentes locales
o estatales antes de retirarlos del establecimiento.
9. En la entrada del laboratorio debe colocarse una señal de advertencia de riesgo
biológico cuando se manipulen muestras con agentes infecciosos. La señal debe incluir el
nombre del agente o agentes en uso, y el nombre y número de teléfono del profesional
responsable de las muestras o bien del director del laboratorio.
10. El laboratorio debe tener implementado un programa de control de roedores e
insectos.
b)- Prácticas Especiales
Ninguna.
c)- Equipos de Seguridad (Barreras Primarias)
1. En general, no se requieren dispositivos o equipos de contención o equipamientos
especiales, como cabinas de seguridad biológica para las manipulaciones de agentes
asignados al Nivel de Bioseguridad 1.
2. Se recomienda el uso de, delantales o uniformes de laboratorio a fin de evitar que la
ropa de calle se pueda contaminar o ensuciar.
3. Se deben usar guantes si existen lastimaduras en las manos o si la piel presenta
alguna erupción. Deben existir alternativas disponibles al uso de guantes de látex
empolvados.
4. Se debe utilizar protección ocular para los procedimientos en los que se puedan
producir salpicaduras de microorganismos u otros materiales peligrosos.
d)- Instalaciones del Laboratorio (Barreras Secundarias)
1. Los laboratorios deben tener puertas para el control de acceso.
2. Cada laboratorio debe contener una pileta para el lavado de manos.
3. El laboratorio debe diseñarse para que su limpieza sea sencilla. Las alfombras no son
adecuadas para los laboratorios.
4. Las superficies de las mesas de trabajo son impermeables al agua y son resistentes al
calor moderado y a solventes orgánicos, ácidos, álcalis y productos químicos utilizados
para descontaminar la superficie de trabajo y los equipos.

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5. Los muebles de laboratorio deben tener la capacidad de soportar cargas y usos
previstos. Los espacios entre las mesas de trabajo, cabinas y equipos deben ser
accesibles para su limpieza.
6. Si el laboratorio tiene ventanas que se abren hacia el exterior, éstas deben estar
provistas de mosquiteros.
11.3.2. Nivel de Bioseguridad 2 (BSL-2)
El Nivel de Bioseguridad 2 es similar al Nivel de Bioseguridad 1 y es adecuado
para trabajos que involucren agentes de riesgo potencial moderado para el personal y el
medio ambiente. Difiere del BSL-1 en los siguientes aspectos:
(1) el personal del laboratorio debe tener una capacitación específica en la
manipulación de agentes patogénicos, y debe estar dirigido por profesionales
universitarios o terciarios competentes.
(2) la puerta del laboratorio debe mantener cerrada y estar señalizado con
símbolos universales de bioseguridad.
(3) el acceso al laboratorio debe ser limitado cuando se estén desarrollando
actividades.
(4) con los elementos cortantes contaminados deben tomarse precauciones
extremas.
(5) todos aquellos procedimientos que puedan generar aerosoles o gotitas
infecciosas deben llevarse a cabo en cabinas de seguridad biológica o en otros equipos
de contención física.
Las siguientes son las prácticas estándares y especiales, los equipos de seguridad
y las instalaciones necesarias de aplicar en los laboratorios asignados al Nivel de
Bioseguridad 2:
a)- Prácticas Microbiológicas Estándares
Las Prácticas Microbiológicas estándares para un laboratorio de Nivel de
Bioseguridad 2 (BSL-2) son idénticas a las especificadas previamente para un laboratorio
de Nivel de Bioseguridad 1 (BSL-1).
b)- Prácticas Especiales
1. El director del laboratorio debe limitar o restringir el acceso al laboratorio cuando se
estén realizando trabajos con agentes infecciosos. En general, no debiera permitirse
dentro del laboratorio la presencia de personas que tengan un mayor riesgo de adquirir la
infección o para quienes la infección puede tener graves consecuencias. Por ejemplo, las
personas inmunocomprometidas o inmunodeprimidas pueden tener un mayor riesgo de
contraer infecciones. El director del laboratorio tiene la responsabilidad final de evaluar
cada circunstancia y determinar quién puede ingresar o trabajar en el laboratorio.
2. El director del laboratorio debe establecer políticas y procedimientos mediante los
cuales las personas que han sido advertidas acerca de los riesgos potenciales, y cumplen

16
con requisitos específicos de ingreso (por ejemplo, inmunización) puedan entrar al
laboratorio.
3. En la entrada del laboratorio debe colocarse una señal de advertencia de riesgo
biológico cuando se están utilizando las muestras de pacientes o los stocks con agentes
etiológicos. La información que debe señalarse incluye el agente o agentes que se están
utilizando, el nivel de bioseguridad, las inmunizaciones requeridas, el nombre del
profesional responsable y su número de teléfono, todo equipo de protección que deba
utilizarse en el laboratorio y todos los procedimientos requeridos para retirarse del
laboratorio.
4. El personal del laboratorio debe someterse a las inmunizaciones o a los análisis de los
agentes manejados o potencialmente presentes (por ejemplo, vacuna contra la Hepatitis
B, evaluación cutánea de Tuberculosis).
5. Cuando corresponda, considerando los agentes manipulados, deben recogerse y
almacenarse las muestras de suero de base para el personal del laboratorio y otros
equipos de trabajo en riesgo. Pueden recolectarse periódicamente otras muestras de
suero, dependiendo de los agentes manipulados o la función de las instalaciones.
6. Deben implementarse los procedimientos de seguridad de los procedimientos
operativos estándar o del manual de bioseguridad adoptado o preparado específicamente
para el laboratorio por el director del laboratorio. Al personal debe advertirse sobre los
riesgos especiales, y exigirle que lea y siga las instrucciones sobre las prácticas y
procedimientos de bioseguridad.
7. El director del laboratorio debe garantizar que el personal de laboratorio y de asistencia
o soporte reciba la capacitación adecuada sobre los posibles riesgos asociados con el
trabajo en cuestión, las precauciones necesarias para evitar las exposiciones y los
procedimientos de evaluación de ellas. El personal debe recibir las actualizaciones
anuales o instrucción adicional según sea necesario conforme a las modificaciones de los
procedimientos o políticas.
8. Siempre se debe tener un alto grado de precaución con los artículos punzantes o
cortantes contaminados, incluyendo las agujas y jeringas, portaobjetos para microscopio,
pipetas, tubos capilares y escalpelos.
a. El uso de agujas y jeringas y otros instrumentos punzantes o cortantes debe
quedar restringido en el laboratorio para cuando no haya otra alternativa, como inyección
parenteral, flebotomía o aspiración de fluidos de los animales de laboratorio o botellas con
diafragma. El material de vidrio debe ser sustituido por material plástico, en la medida de
lo posible.
b. Para las inyecciones o aspiración de materiales infecciosos deben utilizarse
solamente jeringas con trabas para agujas o unidades de jeringa y aguja descartables (es
decir, la aguja está integrada a la jeringa). Las agujas descartables utilizadas no se deben
doblar, cortar, romper, recubrir o retirar de las jeringas descartables, o manipular
manualmente de otra forma antes de su eliminación; más bien, deben colocarse con
cuidado en recipientes resistentes a punciones para la eliminación de objetos punzantes
ubicados en un lugar conveniente. Los objetos punzantes o cortantes no descartables
deben colocarse en un recipiente de paredes duras para su transporte al área de
procesamiento para su descontaminación, preferentemente en autoclave.

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c. Deben utilizarse jeringas que re-enfundan las agujas, sistemas sin agujas, y
otros dispositivos seguros cuando sea conveniente.
d. Los artículos de vidrio rotos no deben manipularse directamente con las manos,
sino que deben retirarse por medios mecánicos como un cepillo y pala, pinzas o fórceps.
Los recipientes de agujas contaminadas, objetos punzantes y vidrio roto deben
descontaminarse antes de desecharlos, y deben descartarse de acuerdo a las
reglamentaciones locales o estatales vigentes.
9. Los cultivos, tejidos, fluidos corporales, o desechos potencialmente infecciosos deben
colocarse en un recipiente con tapa que evite las filtraciones durante la recolección,
manejo, procesamiento, almacenamiento, transporte o envío.
10. Los equipos y las superficies de trabajo deben descontaminarse regularmente con un
desinfectante efectivo después de trabajar con las muestras o el agente infeccioso, y
especialmente cuando se producen derrames evidentes, salpicaduras u otra
contaminación por materiales infecciosos. Los equipos deben descontaminarse y
embalarse conforme a las normas locales o estatales vigentes antes de enviarlos para su
reparación o mantenimiento.
11. Los derrames y accidentes que deriven en exposiciones evidentes a los materiales
infecciosos deben informarse de inmediato al director de la institución. En estas
situaciones deben realizarse la evaluación, el control y tratamiento médico necesario, y
guardarse los registros escritos.
12. No debe permitirse la presencia en el laboratorio de animales que no se estén
utilizando en el trabajo normal del laboratorio.
c)- Equipo de Seguridad (Barreras Primarias)
1. Deben utilizarse cabinas biológicas mantenidas de manera adecuada, preferentemente
de Clase II, u otros equipos de protección personal o dispositivos de contención física
adecuados cuando:
1a. Se realicen procedimientos que puedan generar aerosoles o salpicaduras
infecciosas, por ejemplo: centrifugado, pulverizado, mezclado, agitación, sonicación, la
apertura de recipientes de materiales infecciosos o tóxicos cuyas presiones internas
pueden ser distintas a las presiones ambiente, inoculación intranasal de animales, y la
cosecha de tejidos infectados de animales o huevos embrionarios.
1b. Se utilicen altas concentraciones o grandes volúmenes de agentes infecciosos.
Dichos materiales pueden centrifugarse en el laboratorio abierto si se emplean rotores
sellados o cubetas de seguridad para centrífugas, y la apertura de estos rotores o cubetas
de seguridad debe realizarse sólo en una cabina de seguridad biológica.
2. Cuando se deban manipular los microorganismos fuera de la cabina de seguridad
biológica debe utilizarse una protección facial (anteojos, máscaras, protecciones faciales u
otra protección) para las probables salpicaduras o aerosoles de materiales infecciosos u
otros materiales peligrosos para el rostro.
3. Deben usarse delantales, batas cortas o uniformes de laboratorio de protección
adecuados para el laboratorio durante la permanencia en el mismo. Esta ropa de
protección se debe retirar y dejar en el laboratorio antes de dirigirse a otras áreas (por

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ejemplo, cafetería, biblioteca, oficinas administrativas). La institución debe desechar o
lavar toda la ropa de protección del laboratorio; el personal no debe llevarla a su casa.
4. Deben usarse guantes cuando sea posible que las manos entren en contacto con
materiales infecciosos, superficies o equipos contaminados. Puede ser apropiado el uso
de dos pares de guantes. Los guantes deben descartarse cuando estén manifiestamente
contaminados, y se deben retirar cuando se ha completado el trabajo con los materiales
infecciosos o cuando esté comprometida la integridad del guante. Los guantes
descartables no deben lavarse, reutilizarse ni emplearse para tocar superficies “limpias”
(teclados, teléfonos, entre otras), y tampoco deben usarse fuera del laboratorio. Se debe
contar con alternativas a los guantes de látex empolvados. Después de retirarse los
guantes se deben higienizar las manos.
d)- Instalaciones del Laboratorio (Barreras secundarias)
1. Se debe proveer puertas con llave para las instalaciones que contengan agentes
restringidos.
2. Se debe considerar la ubicación de nuevos laboratorios lejos de las áreas públicas.
3. Cada laboratorio debe disponer de un lavatorio para el lavado de manos. Se
recomiendan los lavatorios controlados con los pies, las rodillas o los que operan
automáticamente.
4. El laboratorio debe estar diseñado para que pueda limpiarse fácilmente. No deben
usarse alfombras y felpudos en los laboratorios.
5. Las superficies de las mesas de trabajo deben ser impermeables al agua y resistentes
al calor moderado y a los solventes orgánicos, ácidos, álcalis y sustancias químicas
empleadas para descontaminar las superficies y equipos de trabajo.
6. Los espacios entre las mesas de trabajo, cabinas y los equipos deben ser accesibles
para su limpieza. Las sillas y otros muebles utilizados en el trabajo de laboratorio deben
estar cubiertos por un material que pueda limpiarse fácilmente, no es adecuado usar sillas
recubiertas de tela.
7. Las cabinas de seguridad biológica se deben instalar de tal manera que las
fluctuaciones del aire de entrada y escape de la sala no hagan funcionar a las cabinas de
seguridad biológica fuera de sus parámetros para contención. Las cabinas de seguridad
biológica deben colocarse lejos de las puertas, de las ventanas que se puedan abrir, de
las áreas del laboratorio de mucho tránsito y de otros equipos potencialmente
interruptores, con el objetivo de mantener los parámetros del flujo de aire para contención
de las cabinas de seguridad biológica.
8. Se debe disponer de una estación para el lavado de ojos.
9. La iluminación debe ser adecuada para todas las actividades, evitando los reflejos y el
brillo que puedan molestar la visión.

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10. No existen requisitos de ventilación específicos. Sin embargo, la planificación de
nuevas instalaciones debe considerar los sistemas de ventilación mecánica que ofrezcan
flujo de aire hacia el interior sin la recirculación a espacios fuera del laboratorio. Si el
laboratorio tiene ventanas que se abren al exterior, deben colocarse mosquiteros.
Actividad 4
Con relación al nivel actual de su laboratorio respecto a la bioseguridad. Defina y analice:
¿Qué falta por implementar? y ¿Cuáles son las causas para explicar la no implementación
de las condiciones adecuadas de bioseguridad?
11.4 MANEJO Y ELIMINACION DE MATERIAL CONTAMINADO Y DESECHOS
11.4.1. Esterilización y desinfección del material
Para asegurar el cumplimiento de condiciones óptimas de bioseguridad en el laboratorio,
es necesario llevar a cabo todos los procedimientos que permitan el tratamiento para la
descontaminación del material empleado para el almacenamiento, transporte y
manipulación de muestras biológicas, por medio de la esterilización y/o la desinfección. Al
respecto es necesario definir los términos de esterilización y desinfección.
Se entiende por esterilización aquellos procedimientos físicos o químicos que permiten
destruir y/o eliminar toda clase de microorganismos, tanto en su forma vegetativa como
esporulada. Es decir, mediante la esterilización se asegura la destrucción de todos los
microorganismos y esporas.
En cambio desinfección son aquellos procedimientos químicos o físicos que destruyen
toda clase de microorganismos en forma vegetativa, pero no necesariamente las formas
esporuladas. Es decir, mediante la descontaminación se asegura la destrucción de todos
los microorganismos pero no las esporas.
Los métodos más comúnmente empleados para la esterilización son:
a)- Calor húmedo: autoclave, olla a presión y ebullición
b)- Calor seco: Horno de aire caliente, incinerador, flameado
c)- Luz Ultravioleta (UV)
d)- Filtros de membrana
e)- Otros métodos físicos de desinfección
• Algunos medios físicos poco utilizados son: la irradiación infrarrojo, microondas,
irradiación Gamma.
• Desinfección por productos químicos

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La mayoría de los desinfectantes químicos tienen efectos tóxicos, por lo cual deben ser
usados con guantes, delantal y protección ocular al momento de preparar las diluciones a
partir de las soluciones stock.
La elección de desinfectantes químicos para utilizar sobre equipos, materiales, superficies
de laboratorio o deshechos contaminados dependen de muchos factores, e incluyen:
- Cantidad y naturaleza de los microorganismos a destruir: esporas y células
vegetativas, bacterias y virus).
- Objetivo del tratamiento: desinfección o esterilización.
- Interacción con otros químicos activos presentes.
- El medio en que se encuentra: en diferentes medios de cultivo, tejidos, sobre algún
material (superficie o material contaminado), etc.
- Tiempo de contacto.
- pH, temperatura, concentración usada.
- Costo.
Para cualquier desinfectante, es muy importante seguir estrictamente todas las
recomendaciones de los productores.
Los agentes químicos más usualmente empleados para la desinfección en el laboratorio
mediante inmersión o flotación son:
a.-Hipoclorito de sodio en diluciones de 0,1 a 1%.
b.-Cloramina al 2%.
c.-Alcohol etílico (etanol) o alcohol isopropílico al 70%.
d.-Iodopolividona al 2,5%.
e.-Formaldehído al 4%.
f.-Glutaraldehído al 2%.
g.-Peróxido de hidrógeno (Agua oxigenada) al 6%.
h. Compuestos de Amonio cuaternarios.
Gestión de la esterilización del material
- Elaborar el manual de procedimientos operativo estándar.
- Capacitar al personal.
- Definir un programa de evaluación y monitoreo.
- Sistematizar el uso de los controles.
- Establecer un sistema de registro de los mismos.
- Implementar acciones correctivas.
- Registrar las intervenciones.
- Planificar el mantenimiento preventivo de equipos.

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11.4.2 Eliminación de desechos
Otro aspecto importante a considerar desde un punto de vista de la bioseguridad es la
eliminación de los desechos de muestras y materiales contaminados. Para ello es
necesario establecer un sistema de identificación y separación de los desechos de
muestras y material infectados de acuerdo a:
-Desechos no contaminados que pueden eliminarse con la basura.
-Material contaminado.
- Tratamiento en autoclave.
- Incineración.
a)- Desechos no contaminados que pueden eliminarse con la basura
Las muestras sólidas no contaminadas ni biológicas se pueden desechar en cajas de
cartón resistentes o recipientes de material plástico, con un logo exterior que señale
material de desecho no contaminado. El material de vidrio roto y corto-punzantes debe
desecharse siempre en un recipiente resistente, ya sea plástico o metálico que no se
dañe con este tipo de material. El material líquido no contaminado debe desecharse
usando botellas o recipientes plásticos resistentes a los golpes y a posibles corrosiones.
Estos recipientes deben tener tapa atornillable o ajustable hermética que permita el cierre
sin filtraciones.
b)- Material contaminado
- para tratamiento en autoclave
Ser trata aquí de todo el material biológico (fluidos corporales, cultivos, hisopados,
material fungible contaminado, entre otros). Este material debe ser descontaminado
previa su eliminación. Se recomiendan dos modalidades de tratamiento: la esterilización
por autoclave (ver punto 10.4.1.1) y la descontaminación mediante productos químicos -
usualmente hipoclorito de sodio- (ver punto 10.4.1.4).
- incineración
Se debería incinerar todo material potencialmente contaminado. Las muestras sólidas se
pueden desechar en cajas de cartón resistentes o recipientes de material plástico que se
puedan destruir o incinerar. Lo más recomendable es colocar estos recipientes (cajas de
cartón o plástico) dentro de bolsas de plástico resistentes, que dispongan de algún logo
identificatorio que contienen material contaminado de desechos. Especial cuidado debe
tenerse para eliminar material contaminado de vidrio roto y corto-punzantes. Este tipo de
material debe desecharse siempre en un recipiente resistente ya sea plástico o metálico
que no sea dañado por el material corto-punzante. Las cajas de cartón no se recomiendan
para desechar el material corto-punzante a menos que el fabricante garantice que sus
paredes no sufren daños por este tipo de material. Las muestras líquidas deben
desecharse usando botellas o recipientes plásticos resistentes a los golpes y a posibles
corrosiones. Estos recipientes deben tener tapa atornillable o ajustable hermética que
permita el cierre sin filtraciones. En la parte externa de estos recipientes debe identificarse
con claridad que contienen líquidos contaminados de desechos.
La incineración es el procedimiento más eficiente para eliminar este tipo de desechos. Sin
embargo, este proceso no aplica para eliminación de material inflamable o tóxico.

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c)- Gestión de la eliminación de los desechos
- Definir un programa de evaluación y monitoreo.
- Sistematizar el uso de los controles.
- Establecer un sistema de registro de los mismos.
- Implementar acciones correctivas.
- Registrar las intervenciones.
- Planificar el mantenimiento preventivo de equipos.
Actividad 5
Defina los puntos críticos que afectan la calidad del proceso de eliminación de desechos
en su laboratorio.
11.5 TRANSPORTE DE SUSTANCIAS INFECCIOSAS
Las regulaciones que rigen el transporte aéreo de las sustancias infecciosas son
publicadas anualmente por la IATA5
(International Air Transport Association),
www.iata.org/dangerousgoods y regularmente revisadas por las Naciones Unidas.
Las sustancias infecciosas incluyen:
• Sustancias que son infecciosas para los seres humanos y/o para los animales.
• Organismos y microorganismos modificados genéticamente.
• Productos biológicos.
• Muestras diagnósticas.
• Desechos clínicos y médicos.
Las sustancias infecciosas se dividen en dos categorías principales:
Sustancia infecciosa, Categoría A
Una sustancia infecciosa que se transporta en una forma que, al exponerse a ella,
es capaz de causar una incapacidad permanente, poner en peligro la vida o constituir una
enfermedad mortal para los seres humanos o animales previamente sanos. (ver lista no
exhaustiva en la p. 20-21 del Anexo).
Las sustancias infecciosas que, cumpliendo estos criterios, causan enfermedades
en seres humanos o tanto en ellos como en animales, se asignarán al No. UN 2814. Las
sustancias infecciosas que causan enfermedades sólo en animales se asignarán al No.
UN 2900.
5
Para ver el detalle de la reglamentación que rige para las aerolíneas se recomienda ver las normas IATA
(International Air Transport Association) (http.//www.IATA.org o http.//www.who.org).

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La adscripción a los No. UN 2814 o 2900 se basará en los antecedentes médicos
conocidos del paciente o del animal del cual procede la sustancia, las condiciones
endémicas locales, los síntomas del paciente o del animal o el asesoramiento de un
especialista sobre el estado individual del paciente o del animal.
Sustancia infecciosa, Categoría B
Una sustancia infecciosa que no cumple con los criterios de la categoría A. Las
sustancias infecciosas de la categoría B se asignarán al No. UN 3373.
Material exento
Considerando el bajo riesgo de las sustancias biológicas siguientes, las mismas son
exentas de los requisitos y regulaciones que aplican para las sustancias infecciosas:
• Sustancias que no contengan sustancias infecciosas o que no es probable que
causen enfermedades en seres humanos o animales.
• Sustancias que contengan microorganismos que no son patógenos para los seres
humanos o animales.
• Sustancias que se encuentren en una forma en la que cualesquier patógenos
hayan sido neutralizados o inactivados de tal modo que ya no representen un
riesgo para la salud.
• Muestras medioambientales (incluidas las muestras de alimentos y de agua) que
no se considera que representen un riesgo significativo de infección.
• Sangre o sus componentes colectados y enviados con fines de transfusión y/o de
transplante.
• Muestras de sangre seca sobre papel filtro y muestras fecales para el diagnóstico
sistemático de sangre oculta.
• Desechos clínicos o médicos descontaminados.
Pausa para la reflexión
Tomar en cuenta que las regulaciones se actualizan cada año y que su laboratorio deberá
respetarlas, revisando el manual de procedimientos operativos estándar correspondiente.
Nota 1:
En el caso de los brotes de enfermedades de etiología desconocida se debe consultar a
las autoridades sanitarias nacionales competentes o a la OMS para decidir si las muestras
se expedirán como ONU 2814, ONU 2900 o ONU 3373. Dependiendo de la situación, se
pueden crear y publicar en la web normas ad hoc apropiadas, como ocurrió en el caso del
síndrome Respiratorio Agudo Severo (SRAS) a principios de 2003.
Nota 2:
El transporte de muestras biológicas por vía terrestre deberá regirse de acuerdo con la
normativa nacional vigente.
Tabla 2: Ejemplos de agentes de la Categoría A (lista no exhaustiva y sujeta a
cambios)

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REGLAMENTO Y MODALIDADES DE TRANSPORTE
a- Sustancias infecciosas de la Categoría A
• Deben ser transportadas en embalajes P620 o PI602
• Deben estar acompañadas con:
o La Declaración del Expedidor (p. 11, Anexo).
o La lista de mercancías peligrosas.
o La Guía Aérea.
o El permiso de importación.
o Necesitan ser enviadas por un expedidor debidamente capacitado (cada dos
años).
o Instrucciones de embalaje 602 (p. 6, 7, 8 y 9 del Anexo).
• Se colocarán las etiquetas de riesgo para sustancias infecciosas (etiqueta de riesgo
Clase 6) y, si se requiere hielo seco, se colocará la etiqueta de riesgo de la Clase 9
(p. 6, 7, 8 y 9 del Anexo).
• Se marcará con letras legibles y en inglés: “UN 2814 Infectious Substance,
Affecting Human” o “UN 2900 Infectious Substance, Affecting Animals” y, si se
requiere hielo seco, “Dry Ice UN 1845 … Kg”, en ambos casos.
b. Sustancias infecciosas de la Categoría B
• Deben ser transportadas en embalaje P 650.
• No se necesita la Declaración del Expedidor.
• La Guía Aérea.
• Algunos países requieren un permiso de importación.
• Necesitan ser enviadas por un expedidor que tenga conocimiento de los
reglamentos de la ATAI/IATA.
• Etiqueta de riesgo UN 3373 (p. 13 del Anexo), y si se requiere hielo seco, se
colocará la etiqueta de riesgo de la Clase 9.

27
• Se marcará en letras legibles y en inglés “UN 3373 Biological Substance,
Category B” , y, si se requiere hielo seco, “Dry Ice UN 1845 … Kg”
Gestión del transporte de sustancias infecciosas
- Certificar al personal (cada dos años).
- Seleccionar al proveedor de envases certificados (UN).
- Identificar a la compañía de transporte más adecuada para cubrir sus
necesidades.
- Documentar los envíos.
11.6 MANEJO DE PRODUCTOS QUÍMICOS PELIGROSOS
Es importante tener en cuenta en la seguridad de los laboratorios el riesgo de peligros por
el almacenaje y manipulación de reactivos químicos. Para abordar esta temática es
necesario que el personal del laboratorio esté familiarizado con los conocimientos
relativos a los efectos tóxicos de los reactivos químicos, las vías de exposición y los
peligros asociados con su manipulación y almacenaje. El laboratorio debe disponer de
instrucciones de seguridad que describan los peligros asociados con el uso de un
determinado reactivo químico, cuya información es entregada por los fabricantes. En
consecuencia, el director del laboratorio debe asegurar que esta información esté
disponible para todo el personal del laboratorio.
Las rutas de exposición a los reactivos químicos son fundamentalmente las siguientes:
inhalación, contacto directo, ingestión y a través de lesiones en la piel.
Como reglas generales para el almacenaje de los reactivos químicos, es muy
recomendable:
1.-Disponer de ellos en el laboratorio en las cantidades mínimas necesarias para el
trabajo diario.
2.-Guardarse en piezas especialmente diseñadas para tal efecto, con pisos de concreto y
puertas que eviten la fuga por algún derrame de los reactivos.
3.-Los reactivos inflamables deben guardarse en forma aislada del resto de los reactivos
químicos.
4.-Dentro de la pieza de almacén de reactivos no deben existir interruptores eléctricos
para evitar eventuales explosiones o chispazos eléctricos con vapores o reactivos
inflamables. Igualmente las luces debieran estar empotradas y no en contacto directo con
el ambiente de la pieza o almacén.
5.-Nunca se deben guardar los reactivos por orden alfabético. Es muy importante separar
todos los reactivos que presenten alguna incompatibilidad para evitar la eventualidad de
que accidentalmente entren en contacto. Algunas reglas generales de incompatibilidad
son:
a.-los metales alcalinos (sodio, potasio, cesio y litio) son incompatibles con el
dióxido de carbono, hidrocarburos clorados y agua.
b.-los halógenos son incompatibles con amonio, acetileno e hidrocarburos.

28
c.-El ácido acético, el sulfuro de hidrógeno, las anilinas, hidrocarburos y el ácido
sulfúrico son incompatibles con los agentes oxidantes, tales como: ácido crómico, ácido
nítrico, peróxidos y permanganatos.
Por otra parte, se conoce muy bien el efecto adverso para la salud de los vapores de
muchos de los reactivos químicos al ser manipulados o inhalados sus vapores. Además
de ser venenos, muchos de ellos afectan distintos órganos y tejidos produciendo efectos
severos. Algunos reactivos químicos son conocidos por sus efectos cancerígenos y
teratogénicos. Los reactivos peligrosos deben manipularse en campanas de extracción de
gases.
La exposición prolongada o repetida a la fase líquida de varios solventes orgánicos
pueden afectar seriamente la piel. Este daño puede deberse al efecto desengrasante,
alérgico o corrosivo de estos solventes.
Para ver con mayor detalle los aspectos relacionados con el almacenamiento y
manipulación de los reactivos químicos en un laboratorio, recomendamos revisar el
Manual de Bioseguridad del Laboratorio, tercera 2004, de la Organización Mundial de la
Salud:(http://www.who.int/csr/resources/publications/biosafety/WHO_CDS_CSR_LYO_2004_11/en/).
11.7 PLAN DE ACCIÓN
Todo laboratorio debiera implementar un programa de gestión de bioseguridad. Para ello
es necesario aplicar los Principios Universales de Bioseguridad con personal capacitado,
laborando en un ambiente adecuado y cumpliendo con los requisitos mínimos
correspondientes a por lo menos a los niveles 1 y 2 de bioseguridad.
Las actividades del presente módulo le enseñan a implementar las acciones
fundamentales que garanticen la seguridad del personal, pacientes, muestras, comunidad
y medio ambiente, y comprenden:
• Discusión sobre el fundamento de las Precauciones Universales de Seguridad.
(Actividad 1).
• Discusión sobre las medidas de bioprotección por implementar en su laboratorio
(Actividad 2).
• Establecimiento del Nivel de Bioseguridad más adecuado para su laboratorio
(Actividad 3).
• Identificación de los puntos críticos para implementar un programa de gestión de la
bioseguridad en su laboratorio (Actividad 4).
• Identificación de los puntos críticos que afectan la calidad del proceso de eliminación
de desechos en su laboratorio (Actividad 5).
Lista de verificación
A continuación se entrega un ejemplo de una lista de verificación que está diseñada para
ayudar en la evaluación del estado o condiciones de bioseguridad de los laboratorios
clínicos. Esta pauta ha sido adaptada a partir de aquella señalada en el documento
“Laboratory Biosafety Manual”, 2ª edición, de la Organización Mundial de la Salud, 2003,
Capítulo 21, páginas 89-93.

29
Señalización en el Laboratorio - Elementos auxiliares
1.¿Las señalizaciones, incluyendo aquellas relacionadas con las precauciones con los
terremotos e inundaciones, se basan en los requisitos de construcción locales o
nacionales?
2.¿Las señalizaciones están generalmente despejadas y libres de obstrucciones?
3.¿Las señalizaciones están limpias?
4.¿Hay algún defecto estructural en los pisos, escaleras, paredes y techos?
5.¿Las escaleras y pisos son uniformes y anti-deslizantes?
6.¿Las escaleras con más de cuatro escalones tienen barandas para sujetarse las
manos?
7.¿Existe señalización de senderos en los pisos abiertos?
8.¿Hay espacios de trabajo adecuados para un desempeño seguro?
9.¿Los espacios de circulación y pasillos son adecuados para el desplazamiento de las
personas y de equipos grandes?
10.¿Los bancos o sillas, muebles y artículos de grifería están en buenas condiciones?
11.¿Las superficies de los bancos y sillas son de material resistente a los materiales
solventes y corrosivos?
12.¿Hay lavamanos en cada uno de los laboratorios?
13.¿Existen estructuras y señalizaciones mantenidas para evitar la entrada y circulación
de roedores e insectos?
14.¿Todas las cañerías con salidas de vapor y agua caliente están aisladas para proteger
a las personas o funcionarios?
15.¿Su laboratorio dispone de una generador de corriente eléctrica autónomo que
funcione en caso de un corte de electricidad?
Estructuras para el almacenamiento
1.¿Las estructuras y estantes para almacenar son seguros contra los deslizamientos,
colapsos o caídas?
2.¿Las estructuras para el almacenamiento son mantenidas libres de basuras, material
inservible y objetos peligrosos por tropiezos, incendios, explosiones, malos olores o
plagas?
Higiene y sanitarios
1.¿Las instalaciones sanitarias son mantenidas limpias y en orden?
2.¿Existe agua potable disponible?
3.¿Hay servicios higiénicos y de lavado limpios y en forma separada para los hombres y
las mujeres?
4.¿Hay disponible agua fría y caliente, jabón y toallas?
5.¿Existen habitaciones para cambiarse de vestuario separados hombres y mujeres?
6.¿Existen armarios o casilleros para que el personal guarde individualmente su ropa o
vestuario de calle?
7.¿Existe un sector exclusivo para almorzar o ingerir alimentos?
8.¿Los niveles de ruido son aceptables?
9.¿Hay una adecuada organización para la colección y eliminación de las basuras?
Calefacción y ventilación
1.¿Hay una temperatura de trabajo agradable?
2.¿Dispone de sistema de aire acondicionado?
3.¿Las ventanas que están expuestas a la luz solar disponen de cortinas o biombos?
4.¿Hay ventilación adecuada, por ejemplo el recambio de seis veces el volumen del aire
por hora, especialmente en las áreas que tienen ventilación mecánica?

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5.¿El sistema de ventilación tiene filtros de eficiencia adecuada?
6.¿La ventilación mecánica afecta los flujos de aire y los alrededores de las cabinas de
bioseguridad y campanas de extracción?
Iluminación
1.¿La iluminación general es adecuada (por ejemplo 300-400 lx)?
2.¿Existe iluminación local en las estaciones o puestos de trabajo?
3.¿Hay rincones oscuros o mal iluminados en las áreas de trabajo y los pasillos de
circulación?
4.¿Hay tubos con luz fluorescente paralelos a los bancos y estaciones de trabajo?
5.¿Los colores de la luz fluorescente están equilibrados o balanceados?
Servicios
1.¿Existen en cada una de las áreas del laboratorio suficientes vertederos, y salidas de
agua, electricidad y gas para un trabajo seguro?
2.¿Existe un programa de inspección y mantenimiento de fusibles, luces, cables, llaves,
conductos, etc.?
3.¿Las fallas o desperfectos son corregidos dentro de un tiempo razonable?
4.¿Existe un servicio de ingeniería y mantenimiento, con ingenieros y personal capacitado
y que además tengan conocimientos de la naturaleza del trabajo técnico realizado en el
laboratorio?
5.Si no existe un servicio de ingeniería y mantenimiento institucional, ¿hay disponible un
servicio de ingeniería y construcción externo, que conozca el equipamiento y el trabajo del
laboratorio?
Seguridad
1.¿Hay un sistema de cierre seguro en todo el edificio cuando éste se encuentra
desocupado?
2.¿Las puertas y ventanas son a prueba de actos vandálicos o destrozos?
3.¿Las áreas que contienen materiales peligrosos o equipos de alto costo económico
quedan cerradas con llave cuando están desocupadas?
Prevención de incendios
1.¿Hay un sistema de alarma para el fuego?
2.¿Las puertas de escape al fuego están en una ubicación correcta?
3.¿El sistema de detección de incendios está funcionando bien y es evaluado
periódicamente?
4.¿Existen botones de alarma de fácil acceso para el caso de fuego?
5.¿Todas las salidas poseen una señalización adecuada e iluminada?
6.¿Hay una señalización expedita hacia las rutas de salidas en los lugares donde no
existe una salida inmediatamente visible?
7.Cuando el edificio está ocupado, ¿todas las salidas están despejadas y sus cerraduras
desbloqueadas?
8.¿Hay algunas salidas bloqueadas por decoraciones, materiales o equipos?
9.¿Los accesos para las salidas están ubicados de forma tal que no sea necesario pasar
a través de áreas peligrosas para escapar?
10.¿Todas las salidas conducen a un espacio abierto?
11.¿Los corredores, pasillos y áreas de circulación están despejadas para el
desplazamiento de los bomberos y sus respectivos equipos para combatir los incendios?
12.¿Todos los equipos y aparatos para extinguir los incendios son fácilmente
identificables mediante un color específico?

31
13.¿Los extinguidores portátiles de incendios se mantienen en todo momento
completamente cargados, en condiciones de ser usados, y mantenidos en los lugares pre-
establecidos?
14.¿Todas las áreas del laboratorio con potencial peligro de incendio están equipados
con extinguidores y/o cobertores para el fuego para uso de emergencia?
15. Si se usan líquidos o gases inflamables en alguna área, ¿hay suficiente ventilación
mecánica para remover los vapores antes que ellos alcancen una concentración
peligrosa?
Conservación de líquidos inflamables
1.¿Los lugares de almacenaje de los stocks de líquidos inflamables están separados del
edificio principal?
2.¿Estos lugares están claramente identificados como áreas de riesgo de incendio?
3.¿Estos lugares tienen un sistema de ventilación por descarga mecánica o gravedad que
sea independiente del sistema usado en el edificio principal?
4.¿Hay interruptores para la iluminación empotrados o ubicados fuera del edificio?
5.¿Los adaptadores eléctricos o enchufes dentro del laboratorio están empotrados para
evitar la inflamación de los vapores por chispas?
6.¿Los recipientes para almacenar los líquidos inflamables están confeccionados de
material no combustible?
7.¿Los contenidos de todos los recipientes están claramente señalados en sus etiquetas
externas?
8.¿Hay extinguidores y/o cobertores de fuego ubicados fuera pero cerca de los sitios de
almacenaje de líquidos inflamables?
9.¿Hay señalización “No fumar” claramente ubicadas dentro y fuera de los lugares donde
se almacenan líquidos inflamables?
10.¿En los laboratorios hay solamente cantidades mínimas de sustancias inflamables
almacenadas?
11.¿Ellas están almacenadas en cabinas adecuadas para almacenar sustancias
inflamables?
12.¿Estas cabinas están adecuadamente etiquetadas con señales “Líquido inflamable-
peligro de Incendio”?
Riesgos eléctricos
1.¿Todas las nuevas instalaciones y todas las reparaciones están hechas y mantenidas
de acuerdo con un programa de seguridad eléctrica?
2.¿La red eléctrica interna tiene un conductor a tierra, es decir un sistema de tres cables?
3.¿Los interruptores del circuito y conductores a tierra están adaptados a todos los
circuitos del laboratorio?
Protección personal
1.¿Se proveen los uniformes de protección adecuados (por ejemplo delantales, batas
cortas o uniformes de laboratorio) para el trabajo normal de todo el personal?
2.¿Se provee el equipamiento de protección adicional para los trabajos con reactivos
químicos peligrosos o sustancias radioactivas o cancerígenas?
3.¿Se suministran anteojos de seguridad, máscaras y protecciones faciales?
4.¿Hay lava-ojos?
5.¿Hay duchas de emergencia?
6.¿Los sistemas de protección de las radiaciones están de acuerdo con los estándares
nacionales e internacionales, incluyendo el suministro de dosímetros?
7.¿Hay máscaras disponibles?

32
8.¿Hay respiradores disponibles, periódicamente limpiados, desinfectados,
inspeccionados y almacenados en condiciones sanitarias y limpias?
9.¿Hay suministro de filtros adecuados para cada tipo de respiradores, por ejemplo filtros
HEPA para microorganismos, o filtros apropiados para gases o partículas?
Salud y seguridad del personal
1.¿Existe un servicio de salud ocupacional?
2.¿Hay botiquines o cajas de primeros auxilios en lugares estratégicos?
3.¿Existe personal de primeros auxilios calificado?
4.¿Hay personal de primeros auxilios entrenado para auxiliar en emergencias específicas
de laboratorio, por ejemplo: contacto con reactivos químicos corrosivos, ingestión
accidental de venenos o materiales infecciosos?
5.¿El personal no técnico del laboratorio, por ejemplo secretarias, está informado de los
potenciales peligros del laboratorio y del material que se manipula?
6.¿Existen avisos claramente visibles respecto a informar los lugares de primeros auxilios,
números telefónicos de los servicios de urgencia, etc?
7.¿Las mujeres en edad fértil saben de las consecuencias de trabajar con ciertos
microorganismos, carcinógenos, mutágenos o teratógenos?
8.¿Las mujeres en edad fértil están advertidas que si ellas están embarazadas o tienen
sospechas de ello, ellas debieran informarlo al personal médico para buscar alternativas
de trabajos o actividades si fuese necesario?
9.¿Existen un programa de inmunización para el personal del laboratorio?
10.¿Existe disponibilidad de exámenes de tuberculina o radiológicos para el personal que
trabaja en diagnóstico de tuberculosis?
11.¿Existe un registro de las enfermedades y accidentes ocupacionales?
12.¿Se usan las señales de prevención de accidentes y peligro para disminuir los riesgos
laborales?
Equipos de laboratorio
1.¿Todos los equipos están certificados para un uso seguro?
2.¿Están disponibles los procedimientos para descontaminar los equipos previo a su
mantenimiento preventivo?
3.¿Las cabinas de bioseguridad y campanas de extracción son periódicamente revisadas
y mantenidas técnicamente?
4.¿Las autoclaves son regularmente inspeccionadas?
5.¿Las centrífugas, sus canastillos de seguridad y rotores son periódicamente
inspeccionados?
6.¿Se usan pipetas en reemplazo de agujas hipodérmicas?
7.¿El material de vidrio con fisuras o quebrado es siempre descartado y no reusado?
8.¿Existen recipientes de bioseguridad para eliminar el material de vidrio quebrado?
9.¿Usa material de plástico en reemplazo del material de vidrio?
Material Infeccioso
1.¿Las muestras son recibidas en condiciones seguras?
2.¿Se mantienen registros del material y/o muestras que ingresan al laboratorio?
3.¿Las encomiendas con muestras son desempacadas dentro de cabinas de bioseguridad
con cuidado ante eventuales rupturas o fugas de los recipientes que contienen las
muestras?
4.¿Se usan guantes para desempacar las muestras?
5.¿Las mesas de trabajo se mantienen limpias y secas?
6.¿El material infeccioso eliminado se acumula en las mesas de trabajo y otros lugares?

33
7.¿El material infeccioso eliminado es retirado y desechado en forma segura diariamente
o más frecuentemente?
8.¿Todos los miembros del personal conocen los procedimientos para tratar los derrames
y salpicaduras de cultivos y materiales infecciosos?
9.-¿El funcionamiento de los esterilizadores es evaluado con indicadores químicos, físicos
o biológicos?
10.¿Las centrífugas son descontaminadas diariamente?
11.¿Se dispone de canastillos de seguridad para las centrífugas?
12.¿Se usan correctamente los desinfectantes apropiados?
Sustancias químicas y radioactivas
1.¿Los reactivos químicos incompatibles son efectivamente separados cuando se
almacenan o manipulan?
2.¿Todos los reactivos químicos están correctamente identificados con sus nombres y
eventuales peligros?
3.¿El personal está entrenado para proceder en caso de derrames?
4.¿Las sustancias inflamables están almacenadas correctamente y de manera segura en
mínimas cantidades en cabinas adecuadas?
5.¿Existe un registro de los stocks y usos de las sustancias radioactivas?
6.¿Se dispone de pantallas protectoras de radioactividad y contadores de radiaciones β?
Documentación
1. ¿Dispone el laboratorio de los POEs para la gestión de la bioseguridad?
2. ¿Está documentada la capacitación del personal?
3. ¿Se aplican los controles para verificar el funcionamiento de los procesos de
esterilización y eliminación de desechos?
4. ¿Se registran los controles?
5. ¿Tiene un programa de monitoreo de las no conformidades?
6. ¿Se registran las acciones correctivas?
7. ¿Se registran los accidentes o incidentes y se informan inmediatamente al
Responsable de la seguridad?

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