Presentación2
- 1. De donde proceden las enfermedades y cómo respondemos a ellas
- 2. Índice Agentes infecciosos Tipos de transmisión de una enfermedad Respuesta y memoria inmunitaria ¿Cómo se desarrolla un nuevo medicamento? Patentes y Genéricos
- 3. Introducción En poco más de una generación la humanidad se ha visto sorprendida por una treintena de nuevas enfermedades infecciosas. Al mismo tiempo enfermedades que se tenían por desaparecidas han reaparecido con más fuerza. ¿Como respondemos nosotros?
- 4. Agentes infecciosos Se conoce como agente infeccioso al factor de riesgo del medio ambiente microbiológico que puede causar una enfermedad o un traumatismo. Hay 3 tipos -Virus -Bacterias -Protozoos
- 5. Virus Es un agente infeccioso microscópico que solo puede multiplicarse dentro de las células de otros organismos. Los virus infectan a todos los tipos de animales y plantas, incluso a bacterias.
- 6. Bacterias Son organismos unicelulares procariotas (sin núcleo) tampoco presentan orgánulos membranosos internos. Generalmente poseen una pared celular con flagelos u otros mecanismos para desplazarse. En el cuerpo humano hay aproximadamente diez veces tantas células bacterianas como células humanas, con una gran cantidad de bacterias en la piel y en el tracto digestivo. Aunque el efecto protector del sistema inmunitario hace que la gran mayoría de estas bacterias sea inofensiva o beneficiosa, algunas bacterias patógenas pueden causar enfermedades infecciosas
- 7. Protozoos Son organismos animales microscópicos formados por una sola célula (unicelulares), heterótrofos, que viven en medios líquidos, son capaces de moverse y se reproducen por bipartición (la célula se divide en dos). Algunos de ellos pueden formar colonias. Según algunas clasificaciones, los protozoos se incluyen en el reino Protistas, junto con otros organismos unicelulares cuyo núcleo celular está rodeado de una membrana. Los protozoos no tienen estructuras internas especializadas a modo de órganos o, si las tienen, están muy poco diferenciadas. La malaria producida por los protozoos es responsable de más de 100 millones de casos al año, un millón de los cuales son fatales.
- 8. Transmisión directa de enfermedades La transmisión directa de una enfermedad puede ser por medio de los estornudos, la tos, el contacto físico o las transfusiones de sangre. Al estornudar o toser, los microbios van en las gotas de humedad expedidas por la nariz y la boca. Los virus del catarro se transmiten, generalmente, en esta forma.
- 9. Transmisión directa de enfermedades 2 El contacto físico puede transmitir algunas enfermedades. La varicela, por ejemplo, se puede transmitir por el contacto con la piel del enfermo. Algunas enfermedades se transmiten por medio de las mordeduras de los animales. Los perros y los murciélagos, pueden pasar la rabia a otros mamíferos en la saliva que entra por la herida causada por la mordedura. Si hay organismos patógenos en la sangre de un donante, estos pueden causar enfermedades en el que la recibe..
- 10. Transmisión indirecta de enfermedades La transmisión indirecta de una enfermedad ocurre cuando los patógenos pasan de una persona a otra por un agente intermediario. Los organismos que están en los objetos pueden pasar a los seres vivientes por medio del contacto con esos objetos. Las esporas de Clostridium tetani (esporas del tétano) están en la tierra y en algunos objetos como clavo. Si una persona pisa un clavo y las esporas entran a su cuerpo, puede contraer la enfermedad del tétano. La hepatitis es una enfermedad del hígado, se puede transmitir por el uso de agujas hipodérmicas sucias.
- 11. Transmisión indirecta de enfermedades 2 En muchos casos, las pulgas, las garrapatas, las moscas y mosquitos son vectores de ciertas enfermedades; por ejemplo, la picadura de un mosquito transmite el virus que causa la fiebre amarilla. La encefalitis viral -enfermedad del sistema nervioso-, puede transmitirse por varios insectos vectores. Cuando los patógenos van rápidamente de hospedero a hospedero, la enfermedad se extiende a toda prisa en una población. La condición en la que una enfermedad se extiende en una población es una epidemia.
- 12. Respuesta inmunitaria El sistema inmunitario protege al organismo de sustancias posiblemente nocivas. Para ello, reconoce y responde a los antígenos, que son moléculas (usualmente proteínas) que se encuentran en la superficie de las células, los virus, los hongos o las bacterias. Las sustancias inertes, como toxinas, químicos, drogas y partículas extrañas (como una astilla), también pueden ser antígenos. El sistema inmunitario reconoce y destruye sustancias que contengan estos antígenos.
- 13. Memoria inmunitaria Cuando se activan los linfocitos T y B estos se replican y algunas de estas se convierten en células de memoria con un periodo de vida mas largo. Estas células a lo largo de su vida recordaran cada patógeno específico que haya invadido el organismo y cuando este vuelva a hacerlo estas células ya estarán preparadas para erradicarlo. La memoria inmunológica puede ser de varios tipos: memoria innata, memoria activa y memoria pasiva.
- 14. Memoria inmunitaria 2 Cuando ocurre una reacción humoral, mecanismo de defensa contra microbios extracelulares y sus toxinas, parte de los linfocitos B se transforman en células plasmáticas pero una subpoblación persiste en forma de linfocitos B, llamados "memoria". Se desconoce qué señal decide esta decisión y otros aspectos relacionados con la biología de estas importantes células que posiblemente persistan años en el organismo.
- 15. Memoria inmunitaria 3 Finalmente, mientras la infección es controlada, las células T y B activadas son desconectadas por células supresoras T. De cualquier forma, algunas células de memoria permanecerán para responder rápidamente si el mismo virus ataca otra vez.
- 16. ¿Cómo se desarrolla un nuevo medicamento? El desarrollo de ETAPA PRECLÍNICA. una nueva ETAPA CLÍNICA molécula para el FASE I tratamiento, FASE II diagnóstico o FASE III prevención de una enfermedad sigue un recorrido que sigue ciertos pasos:
- 17. Etapa preclínica Para comenzar, se debe producir una cantidad suficiente del compuesto, para estudiar las propiedades físico-químicas, su estabilidad, solubilidad, etc. Se debe desarrollar un método razonablemente eficiente para su producción en gran escala, de modo de obtener varios gramos de la molécula, para estudios en tubos de ensayo.
- 18. Etapa clínica Una vez estudiado en tubos de ensayo y en animales, el medicamento puede estar listo para ser evaluado en humanos (o no). Debido a numerosos inconvenientes, abusos y desastres en la historia de la medicina, se ha implementado un sistema de contralor en la mayoría de los países: La autoridad sanitaria tiene capacidad de vetar el inicio de la investigación en humanos si considera que no se brindan suficientes garantías de seguridad. En otras palabras, la investigación clínica requiere autorización previa por la autoridad sanitaria nacional.
- 19. Fases de la etapa clínica FASE I: Las pruebas se hacen con grupos pequeños de voluntarios sanos. Se busca comprobar que no se producen efectos perjudiciales. FASE II: Las pruebas se hacen con un grupo pequeño de pacientes enfermos, que no estén recibiendo otro tratamiento. Se quiere comprobar la eficacia y la dosis adecuada y ampliar datos sobre la seguridad. FASE III: Con un grupo grande de enfermos y se comparan los resultados con otros fármacos ya existentes. Si se demuestra que el medicamento cumple los requisitos se registra para que haga su entrada al mercado.
- 20. Genéricos Son medicamentos con la misma composición, eficacia terapéutica, seguridad y calidad que el original. Deben ajustarse a las siguientes normas: • Figurar en su etiquetado las siglas EFG (especialidad farmacéutica genérica). • Tener la misma composición cualitativa y cuantitativa en el principio activo y la misma forma farmacéutica que el medicamento original • Ser igual de seguro y eficaz que el fármaco originalmente un precio menor que el medicamento original.
- 21. Patentes Una patente es un conjunto de derechos exclusivos garantizados por un gobierno o autoridad al inventor de un nuevo producto (material o inmaterial) susceptible de ser explotado industrialmente para el bien del solicitante de dicha invención durante un espacio limitado de tiempo (generalmente veinte años desde la fecha de solicitud). Diferencias entre países desarrollados y países subdesarrollados: • Empresas farmacéuticas las patentes son un seguro para recuperar la inversión que han realizado en el descubrimiento. • Países pobres: en dichos países no existen las patentes ya que la población no puede permitírselo. • Por este motivo y gracias a la presión que ejerce la sociedad, en noviembre de 2001 se firma el acuerdo sobre los ADPIC (Acuerdos de Doha): Los cuales permiten que en países que se declaran en crisis sanitaria se salten la patente. • Los ADPIC obligan a los miembros de la OMC a facilitar la exportación de dichos medicamentos, en los países pobres. • Los laboratorios suelen ofrecer productos a bajo precio, aunque bajo el punto de vista de las ONG son insuficientes.
- 22. Investigación y desarrollo I+D Las patentes han sido defendidas por las empresas farmacéuticas en la medida de que potencian y estimulan la I+D para nuevos medicamentos. Lo cierto es que solo el 10% de la I+D se dirige a las enfermedades responsables del 90% del problema sanitario mundial, como las enfermedades tropicales. Salvo el sida.
- 23. Bibliografía http://archivo.abc.com.py/2003-10- 17/articulos/72159/transmision-de-enfermedades Libro de CMC. ISBN: 978-84-675-2649-3 http://es.wikipedia.org/wiki/Protozoo http://es.wikipedia.org/wiki/Virus http://es.wikipedia.org/wiki/Bacteria http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/0 00821.htm http://cienciasabdera.wetpaint.com/page/Memoria+Inmun ol%C3%B3gica