Quinolonas resistence

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Artículo Original
Antimicrobianos
Universidad Anáhuac México
Norte.
Facultad de Ciencias de la Salud.
Los autores declaran no tener
conflicto de interés alguno.
La elaboración del manuscrito no
requirió financiamiento alguno.
Recibido: 29 de abril de 2015
Aceptado: 28 de julio de 2015
Correspondencia a:
Rosalino Vázquez-López
vazquezrosalino@yahoo.com
Quinolonas. Perspectivas actuales y mecanismos de resistencia
Diego Abelardo Álvarez-Hernández, Gilda Sofía Garza-Mayén y Rosalino Vázquez-López
Quinolones. Nowadays perspectives and mechanisms of resistance
Quinolones are a family of synthetic broad-spectrum antimicrobial drugs whose target is the synthesis of
DNA. They directly inhibit DNA replication by interacting with two enzymes; DNA gyrase and topoisomerase
IV. They have been widely used for the treatment of several community and hospital acquired infections, in the
food processing industry and in the agricultural field, making the increasing incidence of quinolone resistance
a frequent problem associated with constant exposition to diverse microorganisms. Resistance may be achieved
by three non-exclusive mechanisms; through chromosomic mutations in the Quinolone Resistance-Determining
Regions of DNA gyrase and topoisomerase IV, by reducing the intracytoplasmic concentrations of quinolones
actively or passively and by Plasmid-Mediated Quinolones-Resistance genes, [Qnr determinant genes of resistance
to quinolones, variant gene of the aminoglycoside acetyltransferase (AAC(6′)-Ib-c)] and encoding genes of efflux
pumps (qepA and oqxAB)]. The future of quinolones is uncertain, however, meanwhile they continue to be used
in an irrational way, increasing resistance to quinolones should remain as an area of primary priority for research.
Key words: Quinolones, fluoroquinolones, antimicrobial drug resistance, bacterial infections, DNA gyrase,
topoisomerase IV.
Palabras clave: Quinolonas, fluoroquinolonas, resistencia antimicrobiana a fármacos, infecciones bacterianas,
ADN girasa, topoisomerasa IV.
Introducción
L
as quinolonas son un grupo de antimicrobianos sin-
téticos de amplio espectro, cuyo “blanco” es la sín-
tesis delADN. Se han utilizado ampliamente para
el tratamiento de infecciones intra y extra-hospitalarias,
convirtiéndose en un recurso de suma importancia para
países en vías de desarrollo debido a la gran disponibilidad
de genéricos que reducen drásticamente el costo del trata-
miento1
. Su efectividad se debe a su alta biodisponibilidad,
nivel de seguridad y forma de administración que puede
ser tanto enteral como parenteral2
. Sin embargo, se han
usado indiscriminadamente en el campo de la agricultura
y en el procesamiento de alimentos, lo que hace que el
incremento de resistencia a quinolonas sea un problema
cada vez más frecuente asociado a la constante exposición
de diversos microorganismos3,4
.
Antecedentes históricos y propiedades
químicas
El término “quinolona” se usa en un sentido genérico
para referirse a la clase de inhibidores de la síntesis del
ADN que incluyen; naftiridonas, quinolonas, isotiazol
quinolonas, quinazolinas y agentes relacionados5
.
El cribado de análogos sintéticos de quinina en
búsqueda de nuevos fármacos antimaláricos, condujo al
descubrimiento de la 7-cloroquinolina. La investigación
de compuestos similares, como 1,8 naftiridonas, resultó
en el descubrimiento del ácido nalidíxico (1-etil-7-metil-
4-oxo-1,8-naftiridina-3-ácido carboxílico) en 1962,
convirtiéndose en la primera quinolona sintética con ac-
tividad antimicrobiana, especialmente para el tratamiento
de infecciones de vías urinarias no complicadas6
. Esto
llevó al desarrollo de otros antimicrobianos basados en el
anillo 4-quinolona, como el ácido oxolínico, cinoxacina y
flumequina, usados clínicamente para tratar infecciones
causadas por bacterias gramnegativas7-9
.
A través de los años, el ácido nalidíxico ha sido modi-
ficado con el objetivo de obtener un espectro más amplio
de cobertura antimicrobiana, dando origen a las primeras
fluoroquinolonas. Éstas poseen un átomo de flúor unido al
anillo de quinolona en la posición C-6, mejorando la ac-
tividad contra bacterias gramnegativas y grampositivas10
.
La tercera generación presentó sustituciones de piperazina
o pirrolidina en la posición C-7 y de un grupo metoxi en
la posición C-8, mejorando la actividad contra bacterias
grampositivas y anaerobias. Posteriormente, la cuarta
generación presentó múltiples cambios en búsqueda de
la mejor combinación entre seguridad y eficacia. Dichos
cambios incluyeron la adición de ciclopropil en la posición
C-1 y un grupo metoxi en C-8, además, se substituyó
el átomo de flúor en C-6 y piperazina o pirrolidina en
C-7, por lo que se les nombró des-fluoroquinolonas11,12
.
Existen autores que consideran una quinta generación,
Rev Chilena Infectol 2015; 32 (5): 499-504

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Antimicrobianos
con delafloxacina como el único fármaco perteneciente
a este grupo.
Clasificación y espectro de actividad
De acuerdo a su espectro de actividad, las quinolonas
se clasifican dentro de cuatro distintas generaciones
(Tabla 1).
Mecanismo de acción
El blanco específico de las quinolonas es interferir
en la síntesis del ADN, conduciendo a muerte celular
bacteriana mediante la fragmentación cromosómica13
.
Penetran la pared celular a través de porinas, inhibiendo
directamente la replicación bacteriana al interactuar con
dos enzimas;ADN girasa (proteína tetramérica compuesta
por dos pares de subunidades A y B, codificadas por los
genes GyrA y GyrB)14
y topoisomerasa IV (proteína tetra
mérica compuesta por dos pares de subunidades A y B,
codificados por los genes ParC y ParE)15
, las cuales son
necesarias para realizar el superenrollamiento del ADN.
Específicamente, ADN girasa es el blanco primario en
bacterias gramnegativas, mientras que topoisomerasa IV
lo es en bacterias grampositivas.Algunas quinolonas con
espectro de actividad y potencia mejorada, parecen tener
como blanco ambas enzimas16
.
Farmacocinética y farmacodinamia
La mayoría de las quinolonas se encuentran disponibles
de forma oral e intravenosa. La biodisponibilidad, sin
importar el modo de administración, es la misma (70-
90%)17
, aunque la administración vía oral suele verse
afectada por la ingesta simultánea de alimentos, antiácidos
que contengan magnesio (Mg), aluminio (Al), calcio (Ca)
y/o sucralfato, así como multivitamínicos que contengan
hierro (Fe) y/o zinc (Zn). En adultos tienen una vida
media de 1,5 a 16 h y volúmenes de distribución mayores
a 1,5 L/kg17-19
, siendo las de cuarta generación las que
alcanzan los valores más altos. Son metabolizadas en el
hígado por medio del citocromo p450, aunque algunas
también pueden ser metabolizadas por la glucoronidasa
o por conjugación de sulfatos20
. Todas las quinolonas se
eliminan vía hepática o renal, las hidrofílicas como levo-
floxacina y ofloxacina se eliminan por el riñón mientras
que las lipofílicas como esparfloxacina, gatifloxacina y
moxifloxacina lo hacen a través del hígado21
.
En proporciones por encima de la concentración inhi-
bitoria mínima (CIM), todas las fluoroquinolonas exhiben
tanto efecto post-antibiótico como actividad bactericida
dependiente de concentración.Además de actuar sobre la
ADN girasa y topoisomerasa IV, algunas fluoroquinolo-
nas como ciprofloxacina y fleoroxacina también actúan
en la membrana celular bacteriana20
, desintegrando las
membranas interna y externa, cuando se encuentran
en altas concentraciones. Hipotéticamente lo logran a
través de la acción de agentes quelantes que remueven
cationes, predominantemente iones de Mg. Esto conlleva
un incremento de ~35% en la hidrofobicidad celular y en
la sensibilidad hacia la lisis mediada por dodecilsulfato
sódico y otros detergentes22
.
Tabla 1. Generaciones de quinolonas, representantes y espectro de actividad
Generación Representantes Espectro de actividad
1ª Ácido nalidíxico, ácido oxolínico, ácido piromídico, ácido
pipemídico, rosoxacina, cinoxacina, flumequina
Principalmente enterobacterias
Bacilos gramnegativos: E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp.,
Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.
2ª Ciprofloxacina, enoxacina, fleroxacina, lomefloxacina,
nadifloxacina, norfloxacina, ofloxacina, pefloxacina,
rufloxacina
Mismas que 1ª generación. Espectro extendido en bacilos gramnegativos, inicia cobertura
contra cocáceas grampositivas y “atípicos”
Bacilos gramnegativos: P. aeruginosa, M. catarrhalis, Acinetobacter spp., S. maltophilia,
H. influenzae, N. gonorrhoeae, V. cholerae, Campylobacter spp.
Cocáceas grampositivas: S. aureus, S. epidermidis
Patógenos atípicos: C. trachomatis, Mycoplasma spp.
3ª Levofloxacina, esparfloxacina, tosufloxacina, temafloxacina,
grepafloxacina
Mismas que la 2ª generación. Bacilos gramnegativos, espectro extendido en cocáceas grampo-
sitivas y “atípicos”
Bacilos gramnegativos: Mismos que en 1ª y 2ª generación
Cocáceas grampositivas: S. pneumoniae y S. pyogenes
Patógenos atípicos: C. pneumoniae y M. pneumoniae
4ª Balofloxacina, clinafloxacina, gatifloxacina, gemifloxacina,
moxifloxacina, pazufloxacina, arenfloxacina, sitafloxacina,
rovafloxacina, trovafloxacina
Mismas que la 3ª generación. Bacilos grampositivos, espectro extendido en anaerobios y “atípicos”
Cocáceas grampositivas: S. pneumoniae, S. aureus (resistente a penicilina)
Anaerobios: Bacteroides spp., Clostridium spp.
Patógenos atípicos: L. pneumophila, C. pneumoniae, M. pneumoniae, Ureaplasma spp.

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Aplicaciones clínicas
Entre las indicaciones para el uso de quinolonas se
encuentran las siguientes; infecciones del tracto urinario
(ITU) no complicadas (principalmente cuando existe
resistencia contra el tratamiento de primera línea), ITU
complicadas, prostatitis bacteriana crónica, infecciones
de transmisión sexual (ITS) e infecciones pélvicas.
También se ha documentado su eficacia para el manejo
de infecciones cutáneas, osteo-articulares y del tracto
gastrointestinal, como quimioprofilaxis en pacientes
neutropénicos, post-quirúrgicos y cirróticos con riesgo
de desarrollar peritonitis bacteriana espontánea23,24
.Ade-
más, son consideradas como alternativa a los agentes de
primera línea para el manejo de infecciones bacterianas
del tracto respiratorio, como sinusitis, neumonía adquirida
en la comunidad y bronquitis crónica complicada en
pacientes inmunocomprometidos25
.
Efectos adversos
El uso de quinolonas conlleva una serie de efectos
adversos, dentro de los cuales la mayoría son leves pero
frecuentes, mientras que otros son inusuales pero graves
y han causado el retiro de múltiples fármacos.
Se puede presentar afección gastrointestinal (náusea,
vómito y diarrea en 2 a 10% de los casos) y dérmica (foto-
toxicidad, eritema, prurito y urticaria en 2,5 a 10%) como
las reacciones adversas más frecuentes, aunque también
se han reportado condrotoxicidad (1,5%, pefloxacina
14%), tendinitis (0,4%, pefloxacina 2,7%), afección en
el sistema nervioso central (0,2 a 2%), cardiovascular
(2,9%), hematológico (0,02%) y hepático (2 a 3%, gre-
pafloxacina 12 a 16%), dependiendo de las propiedades
del agente y de las características del paciente11
. Dentro
de dichas propiedades y características, se ha asociado el
uso de esparfloxacina y grepafloxacina con alargamiento
del segmento QTc (3%)26
; la administración conjunta con
anti-inflamatorios no esteroideos (AINE’s) al desarrollo
de toxicidad ocular (perforaciones corneales, neuropatía
óptica y hemorragias de retina en 3,3%)22,27
; el uso de
levofloxacina y ciprofloxacina con la aparición de diarrea
asociada a Clostridium difficile (2,2%)28
; la adminis-
tración de moxifloxacina y ciprofloxacina a reacciones
de hipersensibilidad inmediata (< 1%)29
y además, los
pacientes con condiciones médicas pre-existentes o que
se encuentren con tratamiento concomitante pueden
tener mayor riesgo de presentar reacciones adversas
neuropsiquiátricas30
.
Perspectivas actuales
La resistencia hacia antimicrobianos es una de las
mayores preocupaciones que existen en medicina en
todo el mundo, con patógenos altamente resistentes de
múltiples especies difíciles de tratar. Incluso con las
guías actuales, cuyo objetivo es preservar la eficacia de
los antimicrobianos, la resistencia a quinolonas sigue
ocurriendo en rangos que se incrementa en numerosas
especies bacterianas y su uso varía alrededor del mundo.
Grecia es el mayor usuario de quinolonas y tiene la mayor
incidencia de aislados de Escherichia coli resistente a
quinolonas, mientras que Suecia tiene la menor tasa de
consumo y la menor incidencia de resistencia31
.En Esta-
dos Unidos de América, un incremento de 40% en el uso
de quinolonas ocasionó que se duplicara la tasa de resis-
tencia hacia ciprofloxacina contra bacilos gramnegativos
aislados en Unidades de Cuidados Intensivos. En España,
el incremento de resistencia a quinolonas ha tenido como
resultado que se evite su uso como tratamiento de primera
línea para las ITU desde la década de 1990’s. En África,
India y Vietnam, se ha observado un incremento en la
resistencia hacia quinolonas para el tratamiento de ciertas
cepas de Salmonella Typhi, mientras que en Finlandia se
ha reportado un incremento en la CIM de ciprofloxacina
en aislados de Salmonella enterica de viajeros que habían
ido hacia el sudeste de Asia32
.
También existen diferencias dependiendo de la pro-
cedencia de las cepas, de las manifestaciones clínicas
y de las co-morbilidades del paciente. Por ejemplo;
las tasas de resistencia hacia quinolonas van desde 2,2
a 69% para cepas aisladas de pacientes con ITUs no
complicadas adquiridas en la comunidad y hasta 98%
para cepas de pacientes con ITUs complicadas. Respecto
a las ITUs adquiridas en el hospital, la resistencia hacia
quinolonas va de 6,3 a 62% en cepas gramnegativas,
20% en S. aureus sensible a meticilina (SASM) y 100%
en S. aureus resistente a meticilina (SARM). En general,
los uropatógenos provenientes de pacientes admitidos
en hospitales son menos sensibles al uso de quinolonas
que las de aquellos que se encuentran en la comunidad y
aunque la resistencia hacia quinolonas en Norte América
es menos frecuente que en Asia y Europa, las elevadas
tasas de migración convierten a la región en una zona
altamente vulnerable, y, por lo tanto, el conocimiento de
los mecanismos mediante los cuales éstas se desarrollan
adquiere relevancia33
.
Mecanismos de resistencia
La resistencia puede alcanzarse mediante tres meca-
nismos no exclusivos:
• A través de mutaciones cromosómicas en genes
codificantes, al reducir las concentraciones intracito-
plásmicas de quinolonas y por genes de resistencia a
quinolonas mediados por plásmidos (PMQR, por sus
siglas en inglés).

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• Las mutaciones cromosómicas afectan las regiones
determinantes de resistencia a quinolonas (QRDR, por
sus siglas en inglés) de ADN girasa (GyrA y GyrB) y
topoisomerasa IV (ParC y ParE)3
. Se dan por errores
de transcripción durante la replicación cromosómica
y ocurren en rangos tan altos como 1 en 106
a 109
en bacterias silvestres34
. Las mutaciones en gyrA, el
gen que codifica las subunidades A de ADN girasa,
conforman el mecanismo que con mayor frecuencia
se encuentra involucrado en la resistencia a quinolonas
entre las bacterias gramnegativas35
.
• La reducción de la concentración intracelular de
quinolonas se da principalmente por dos mecanismos;
pasivamente, mediante reducción de la permeabilidad
por “downregulation” de proteínas extra-membranales
que forman canales y activamente, mediante sobreex-
presión de sistemas de eflujo multidroga pertenecientes
a la superfamilia de división de resistencia-nodulación
(DRN), AcrAB-TolC36
. Estos últimos reducen la
acumulación de quinolonas en el citoplasma, propor-
cionando el tiempo suficiente para que la bacteria se
adapte y adquiera resistencia37
.
• Actualmente se encuentran descritos tres tipos de
genes de resistencia a quinolonas mediados por plás-
midos (PMQR), cuyas variaciones se han reportado
en diferentes patógenos alrededor del mundo; genes
de resistencia a quinolonas determinates de qnr,
gen variante de la aminoglucósido acetil transferasa
(AAC(6’)-lb-cr) y genes codificadores de bombas de
eflujo (qepA y oqxAB)4,38,39
.
a) Los qnr, son genes transferibles que confieren baja
resistencia, tanto a quinolonas como a fluoroqui-
nolonas. Se han identificado con claridad cinco
familias: qnrA, qnrB, qnrC, qnrD y qnrS40,41
; sin
embargo, en 2013, Pons y cols., describieron una
sexta familia de qnr’s: los qnrCV42
. Estos genes
codifican para la formación de una proteína de 218
aminoácidos de repetición de pentapéptidos, la cual
protege a ADN girasa y a topoisomerasa IV de la
inhibición de las quinolonas mediante la reducción
de la disponibilidad de los blancos holoenzima de
ADN43-45
. La presencia de genes qnr puede aumentar
el número de mutaciones que causan resistencia a
quinolonas; además, suelen combinarse con otros
genes dentro del mismo plásmido, generando resis-
tencia cruzada entre quinolonas y otros antimicro-
bianos a los que no se era previamente resistente39
.
b) En 2006, Robicsek y cols., describieron, por primera
vez, el gen aac(6´)-Ib-cr, una nueva variante de
la aminoglucósido acetiltransferasa o Aac(6´)-Ib,
responsable de la resistencia de cepas de enterobac-
terias hacia amikacina, kanamicina y tobramicina.
Este gen produce una N-acetilación en el sustituto de
piperazinil en algunas fluoroquinolonas, incluyendo
norfloxacina y ciprofloxacina, lo que reduce su
actividad antimicrobiana45
. La enzima Aac(6´)-Ib-cr
se distingue de Aac(6´)-Ib por la presencia de dos
mutaciones puntuales en la misma; Trp102→Arg y
Asp179→Tyr46
, ambas responsables de la reducción
de la susceptibilidad (dos a tres veces mayor) de
algunas fluoroquinolonas, sumando este efecto a
otros mecanismos codificados por plásmidos45
. En
2013, Silva-Sánchez y otros concluyeron que la
prevalencia de genes PMQR (qnr, aac(6´)-Ib-cr y
qepA) en cepas de enterobacterias (K. pneumoniae,
E. coli, E. cloacae) en pacientes pediátricos en
México era de 32,1%47
.
c) El gen qepA codifica para generar una bomba de
eflujo tipo QepAque confiere resistencia a quinolo-
nas hidrofílicas como norfloxacina, ciprofloxacina
y enrofloxacina por medio del sistema similar a la
súperfamilia de bombas de eflujo tipo facilitador
mayor (MFS, por sus siglas en inglés). Este gen se
identificó en plásmidos pHPA de E. coli C316 y en
el plásmido pIP1206 de E. coli 1450, aislados en
Japón y en Bélgica, respectivamente48,49
.Así mismo,
OqxAB también es un plásmido codificador para
bombas de eflujo, siendo identificado recientemente
como uno de los PMQR. OqxAB es codificado por
los genes oqxA y oqxB, localizados en un plásmido
de 52kb designado pOLA52 que confiere resistencia
para múltiples agentes, incluyendo las fluoroquino-
lonas50
. En comparación con otros mecanismos de
resistencia mediados por plásmidos, se conoce muy
poco sobre la prevalencia de OqxAB y su contribu-
ción con la resistencia a diferentes antimicrobianos.
En la Tabla 2 se resumen los principales mecanismos
de resistencia a quinolonas.
Conclusiones
La velocidad con que se desarrollan nuevos fárma-
cos se encuentra por debajo de aquella con la que se
desarrollan nuevas resistencias, haciendo que el futuro
de las quinolonas sea incierto. Por lo tanto, el uso indis-
criminado de antimicrobianos es una práctica que atañe
al interés de toda la comunidad científica, puesto que los
microorganismos adquieren y modifican constantemente
sus mecanismos de defensa y el incremento de resisten-
cias merma cada vez más nuestros recursos terapéuticos
para el manejo de infecciones en el ser humano. Es
necesario concientizar al personal de salud sobre la
importancia de realizar investigación en tales áreas y
de mejorar el apego hacia las guías de práctica clínica
que permitan prolongar la utilidad de las quinolonas y
de otros antimicrobianos.

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Antimicrobianos
Resumen
Las quinolonas son un grupo de antimicrobianos
sintéticos de amplio espectro, cuyo objetivo es la síntesis
del ADN. Inhiben directamente su replicación al inte-
ractuar con dos enzimas; ADN girasa y topoisomerasa
IV. Se han utilizado ampliamente para el tratamiento
de infecciones intra y extra-hospitalarias, en el campo
de la agricultura y en el procesamiento de alimentos, lo
que hace que el incremento de resistencia a quinolonas
sea un problema cada vez más frecuente, asociado a la
constante exposición de diversos microorganismos. La
resistencia puede alcanzarse mediante tres mecanismos
no excluyentes entre sí; a través de mutaciones cromo-
sómicas en genes codificantes que afectan las regiones
determinantes de resistencia a quinolonas de ADN
girasa y topoisomerasa IV, al reducir las concentraciones
intracitoplásmicas de quinolonas de manera activa o
pasiva y por genes de resistencia a quinolonas media-
dos por plásmidos [genes de resistencia a quinolonas
determinates de qnr, gen variante de la aminoglucósido
acetil transferasa (AAC(6’)-lb-cr) y genes codificadores
de bombas de eflujo (qepA y oqxAB)]. El futuro de las
quinolonas es incierto; sin embargo, mientras continúen
empleándose para el manejo de infecciones en el ser
humano, el incremento de resistencia a quinolonas debe
permanecer como un área de importancia primaria para
la investigación.
Tabla 2. Mecanismos de resistencia a quinolonas y sus características
Mecanismo Características
Mutaciones cromosómicas Afectan las regiones determinantes de resistencia a quinolonas de ADN girasa (GyrA y GyrB) y topoisomerasa IV (ParC y ParE). Se dan
por errores de transcripción durante la replicación cromosómica y ocurren en rangos tan altos como 1 en 106
-109
en bacterias silvestres
Reducción de la concentración
intracelular de quinolonas
Se da principalmente por dos mecanismos:
Pasivamente: Reducen la permeabilidad por “downregulation”
de proteínas extra-membranas que forman canales
Activamente: Sobre-expresan sistemas de eflujo multidroga
pertenecientes a la super-familia de división de resistencia-
nodulación (DRN), AcrAB-TolC
Genes de resistencia a quinolonas
mediados por plásmidos
Se da principalmente por tres mecanismos:
Qnr: Son genes transferibles que pueden
aumentar el número de mutaciones que
causen resistencia a quinolonas
Gen aac(6´)-Ib-cr: Es una variante de ami-
noglucósido acetiltransferasa o aac(6´)-Ib
que reduce la actividad antimicrobiana de
algunas quinolonas
Genes qepA y OqxAB: Codifican para
generar una bomba de eflujo tipo QepA
que confiere resistencia a quinolonas
hidrofílicas
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