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INFECTION NEONATALE SEVERE
PLAN DE PRESENTATION
Définition
Intérêt
Facteurs de risque de l’infection
néonatale
Signes cliniques
Examens complémentaires
Protocoles de prise en charge
OBJECTIFS
 Définir de l’infection néonatale
 Connaître les facteurs de risques de
l’infection néonatale
 Identifier les signes cliniques de l’infection
néonatale
 Citer les examens complémentaires
nécessaires pour le diagnostic d’une infection
néonatale
 Connaître les protocoles de prise en charge
spécifique d’une infection néonatale
DEFINITION: Agression du NN par un
microorganisme bactérien, parasitaire ou viral
INTERET
 Véritable problème de santé publique
 Diagnostic étiologique difficile
 INN Précoce <J7; INN Tardive >J7-J28
 1ère
cause d’hosp et de mortalité périnatale:
41% des décès néonataux
 Incidence: 8 à10%° Nsces vivantes
 Voies de contamination: hématogène,
ascendante, pernatale, post natale
AGENT CAUSAL
BACTERIES
 Streptocoque B : 40 à 60%
 Escherichia coli: 20 à 35%
 Listeria monocytogenès : épidémie
 Autres: streptocoque A, streptocoque D,
haemophilus, pneumocoque,
méningocoque,staphylocoque
PARASITES: Plasmodium
VIRUS
 Groupe TORCH: toxoplasmose, rubéole,
cytomégalovirus,herpès
 VIH
FACTEURS DE RISQUE(1)
Infection materno fœtale
 Fièvre maternelle, HTA sévère,
Préeclampsie…
 Infection génitale ou urinaire en cours traitée
ou non
 Travail prolongé et examens gynécologiques
répétés
 Rupture de la poche des eaux 12H
≥
 Souffrance fœtale aiguë,
 LA méconial sans causes obstétricales
 Chorioamniotite sévère
FACTEURS DE RISQUE(2)
Autres
Prématurité non inexpliquée
Dysmatures
Prévention des infections non
respectée
SIGNES CLINIQUES(1)
Tout nouveau né symptomatique est
suspect d’ une infection maternofœtale
jusqu’à preuve du contraire
Hyperthermie ou Hypothermie
Troubles respiratoires: bradypnée,
polypnée, apnée, pause respiratoire,
signes de lutte(battement des ailes du
nez, tirage intercostal, entonnoir
xiphoïdien, geignement expiratoire,
balancement thoracoabdominal )
SIGNES CLINIQUES(2)
Troubles neurologiques : incapacité
de téter, convulsions, somnolence
Troubles digestifs: diarrhée,
vomissement, météorisme
abdominal
Trouble du rythme cardiaque
Hépatosplénomégalie
Anomalie de la coloration :Ictère,
pâleur,cyanose
Mauvaise prise de poids, perte de
poids
EXAMENS COMPLEMENTAIRES
EXAMENS BACTERIOLOGIQUES
 Liquide gastrique: + si inoculum>10cfu/ml
 Hémoculture à répéter
 ECBU (examen direct, uroculture, antibiogramme)
 LCR : analyse chimique et cytobactériologique
EXAMENS BIOLOGIQUES
 Numération Formule Sanguine, CRP, Goutte
épaisse
 Créatininémie, glycémie, Ionogramme sanguin
(Ca2+,Na+, K+, HCO3-)
 Bilirubine totale et libre; ALAT, ASAT
 Sérologie TORCH; Antigène HBs
 Groupe sanguin rhésus
AUTRES: RX pulmonaire, Coproculture
PROTOCOLES DE PRISE EN CHARGE(1)
Prise en charge symptomatique
 Lutter contre les hypoglycémies(allaitement
précoce ou eau sucrée)
 Lutter contre l’hyperthermie(enveloppement
froid, paracétamol)
 Lutter contre l’hypothermie: environnement
chaud(température ambiante 37°),
enveloppement chaud(bouillote)
PROTOCOLES DE PRISE EN CHARGE (2)
Antibiothérapie
Elle associe 2 ou 3 antibiotiques
1ère
intention
 C3G: cefotaxime: 100mg/kg en 2 inj
ceftriaxone: 100mg/kg en 1 inj
 Amoxicilline: 100mg/kg en 2 inj
 Aminoside : 3mg/kg /18h ou 24h; toxicité rénale+
+
Voie de l’administration : IV puis relai peros
possible
Durée
 J10 : infection systémique
 J15 : méningite à streptocoque B
PROTOCOLES DE PRISE EN CHARGE
(3)
Antiparasitaires : il s’agira
essentiellement de traiter le
paludisme néonatale
Conduite à tenir
Paludisme simple: CTA? Quinine
cp
Paludisme grave: Perfusion de
quinine
CONCLUSION
INN=Urgence thérapeutique
Mise en route d’une antibiothérapie au
moindre doute
Traitement initial par voie veineuse
Documenter l’infection
Faible sensibilité des prélèvements
bactériologiques
Arrêter le traitement après 48h si pas
d’arguments suffisants
Parking
 Signes cliniques
 GE/FS ou TDR positif
 Paludisme congénital
 Mère primipare sans chimioprophylaxie
 Infection placentaire
 Signes cliniques précoces
 Nb: formes asymptomatiques fréquentes
 Paludisme post-natal
 Infestation après la naissance
 VIRUS ++++

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  • 2. PLAN DE PRESENTATION Définition Intérêt Facteurs de risque de l’infection néonatale Signes cliniques Examens complémentaires Protocoles de prise en charge
  • 3. OBJECTIFS  Définir de l’infection néonatale  Connaître les facteurs de risques de l’infection néonatale  Identifier les signes cliniques de l’infection néonatale  Citer les examens complémentaires nécessaires pour le diagnostic d’une infection néonatale  Connaître les protocoles de prise en charge spécifique d’une infection néonatale
  • 4. DEFINITION: Agression du NN par un microorganisme bactérien, parasitaire ou viral INTERET  Véritable problème de santé publique  Diagnostic étiologique difficile  INN Précoce <J7; INN Tardive >J7-J28  1ère cause d’hosp et de mortalité périnatale: 41% des décès néonataux  Incidence: 8 à10%° Nsces vivantes  Voies de contamination: hématogène, ascendante, pernatale, post natale
  • 5. AGENT CAUSAL BACTERIES  Streptocoque B : 40 à 60%  Escherichia coli: 20 à 35%  Listeria monocytogenès : épidémie  Autres: streptocoque A, streptocoque D, haemophilus, pneumocoque, méningocoque,staphylocoque PARASITES: Plasmodium VIRUS  Groupe TORCH: toxoplasmose, rubéole, cytomégalovirus,herpès  VIH
  • 6. FACTEURS DE RISQUE(1) Infection materno fœtale  Fièvre maternelle, HTA sévère, Préeclampsie…  Infection génitale ou urinaire en cours traitée ou non  Travail prolongé et examens gynécologiques répétés  Rupture de la poche des eaux 12H ≥  Souffrance fœtale aiguë,  LA méconial sans causes obstétricales  Chorioamniotite sévère
  • 7. FACTEURS DE RISQUE(2) Autres Prématurité non inexpliquée Dysmatures Prévention des infections non respectée
  • 8. SIGNES CLINIQUES(1) Tout nouveau né symptomatique est suspect d’ une infection maternofœtale jusqu’à preuve du contraire Hyperthermie ou Hypothermie Troubles respiratoires: bradypnée, polypnée, apnée, pause respiratoire, signes de lutte(battement des ailes du nez, tirage intercostal, entonnoir xiphoïdien, geignement expiratoire, balancement thoracoabdominal )
  • 9. SIGNES CLINIQUES(2) Troubles neurologiques : incapacité de téter, convulsions, somnolence Troubles digestifs: diarrhée, vomissement, météorisme abdominal Trouble du rythme cardiaque Hépatosplénomégalie Anomalie de la coloration :Ictère, pâleur,cyanose Mauvaise prise de poids, perte de poids
  • 10. EXAMENS COMPLEMENTAIRES EXAMENS BACTERIOLOGIQUES  Liquide gastrique: + si inoculum>10cfu/ml  Hémoculture à répéter  ECBU (examen direct, uroculture, antibiogramme)  LCR : analyse chimique et cytobactériologique EXAMENS BIOLOGIQUES  Numération Formule Sanguine, CRP, Goutte épaisse  Créatininémie, glycémie, Ionogramme sanguin (Ca2+,Na+, K+, HCO3-)  Bilirubine totale et libre; ALAT, ASAT  Sérologie TORCH; Antigène HBs  Groupe sanguin rhésus AUTRES: RX pulmonaire, Coproculture
  • 11. PROTOCOLES DE PRISE EN CHARGE(1) Prise en charge symptomatique  Lutter contre les hypoglycémies(allaitement précoce ou eau sucrée)  Lutter contre l’hyperthermie(enveloppement froid, paracétamol)  Lutter contre l’hypothermie: environnement chaud(température ambiante 37°), enveloppement chaud(bouillote)
  • 12. PROTOCOLES DE PRISE EN CHARGE (2) Antibiothérapie Elle associe 2 ou 3 antibiotiques 1ère intention  C3G: cefotaxime: 100mg/kg en 2 inj ceftriaxone: 100mg/kg en 1 inj  Amoxicilline: 100mg/kg en 2 inj  Aminoside : 3mg/kg /18h ou 24h; toxicité rénale+ + Voie de l’administration : IV puis relai peros possible Durée  J10 : infection systémique  J15 : méningite à streptocoque B
  • 13. PROTOCOLES DE PRISE EN CHARGE (3) Antiparasitaires : il s’agira essentiellement de traiter le paludisme néonatale Conduite à tenir Paludisme simple: CTA? Quinine cp Paludisme grave: Perfusion de quinine
  • 14. CONCLUSION INN=Urgence thérapeutique Mise en route d’une antibiothérapie au moindre doute Traitement initial par voie veineuse Documenter l’infection Faible sensibilité des prélèvements bactériologiques Arrêter le traitement après 48h si pas d’arguments suffisants
  • 15. Parking  Signes cliniques  GE/FS ou TDR positif  Paludisme congénital  Mère primipare sans chimioprophylaxie  Infection placentaire  Signes cliniques précoces  Nb: formes asymptomatiques fréquentes  Paludisme post-natal  Infestation après la naissance  VIRUS ++++