Sarcoidose

Dr. KERFAH S.
Médecin résidente en pneumo-
phtisiologie EHUOran
Plan de la question
I. Définition:
II. Intérêt de la question :
III. Epidémiologie :
A) Répartition géographique :
B) Age-sexe :
IV. Anatomopathologie :
V. Pathogénie et immunopathologie :
VI. Expression de la maladie :
A)Circonstances de découverte :
B) Manifestations médiastino-pulmonaires (intra-thoraciques):
1- Clinique :
2- Examens complémentaires :
a/ Imagerie: b/ EFR :
c/ Endoscopie bronchique: d/ Médiastinoscopie :
e/ Scintigraphie au gallium 67: f/ TEP-scanner au 18-FDG :
3- Formes atypiques de sarcoïdoses médiastino-pulmonaire :
a/ Trouble ventilatoire obstructif:
b/ Formes cavitaires:
c/ Formes pseudonodulaires et alvéolaires:
C) Manifestations extra-thoraciques :
1- A. ophtalmologique : 2- A. cutanée : 3- A. gg périphérique :
4- A. hépato-splénique : 5- A. neurologique : 6- A. ORL :
7- A. cardiaque : 8- A. rénale : 9. Signes généraux :
D)Manifestations biologiques en dehors des anomalies liées à une atteinte d’organe :
VII. Diagnostic positif:
VIII. Modalités évolutives et complications :
A) Evolution :
1- Formes récentes : 2- Formes chroniques :
B) Modalités du suivi des patients :
C) Pronostic :
1- A. pulmonaire : 2- A. extra-thoraciques :
3- Facteurs pronostiques.
XI. Traitement :
A) Principes du TRT :
B) Indications:
1- A. pulmonaire : 2- A. extra-thoraciques :
C) Modalités
Sarcoïdose
Objectifs pédagogiques :
a) connaitre les manifestations resp
b) connaitre les principales
manifestations extra-respiratoires.
c) Savoir décrire les aspects
typiques en imagerie thoracique.
d) Connaitre les critères du Dg.
e) Savoir éliminer les principaux
Dg différentiels.
f) connaitre les modalités
évolutives et les principales cpl.
g) Connaitre les principales
indications de la corticothérapie
systémique.

Points clés
1. La sarcoïdose est une affection systémique, d’étiologie inconnue, hétérogène par son épidémiologie, sa
présentation clinique et son devenir évolutif.
2. Elle est caractérisée par des granulomes tuberculoïdes sans nécrose caséeuse dans les organes atteints.
3. L’atteinte médiastino-pulmonaire s’observe chez plus de 90% des patients et est très utile au diagnostic.
4. Les localisations extra-thoraciques sont polymorphes. Les atteintes oculaires, cutanées, ganglionnaires
périphériques et hépatiques sont les plus fréquentes.
5. Le syndrome de Löfgren associe un érythème noueux fébrile ou des arthrites des chevilles et des
adénopathies médiastinales et hilaires bilatérales ; son évolution est souvent spontanément favorable.
6. Le diagnostic de sarcoïdose repose sur un tableau clinique compatible, la mise en évidence de granulomes à
l’histologie, et l’élimination des autres granulomatoses.
7. La moitié des patients atteints de sarcoïdose ont une évolution spontanément favorable de leur maladie
dans les 2 ans qui suivent le diagnostic.
8. Certaines atteintes de la sarcoïdose peuvent mettre en jeu le pronostic fonctionnel de l’organe atteint
(poumon, œil, foie, rein) ou le pronostic vital (poumon, cœur, système nerveux central).
9. La fibrose pulmonaire est le principal risque évolutif de la sarcoïdose : elle peut entraîner une insuffisance
respiratoire chronique, s’associer à une hypertension pulmonaire et parfois à une infection aspergillaire.
10. La corticothérapie orale est le principal traitement général ; ses indications dépendent du retentissement et
de l’évolution de l’atteinte pulmonaire et de certaines localisations extra-thoraciques potentiellement sévères
et du retentissement général.

I. Définition:
Maladie systémique, de cause inconnue, caractérisée par l’infiltration des organes atteints par des granulomes
immunitaires épithélioïdes et giganto-cellulaires (granulomes tuberculoïdes) sans nécrose caséeuse.
Le diagnostic nécessite d’avoir éliminé les causes connues de granulomes.
II. Intérêt de la question:
 Répartition mondiale, hétérogène sur le plan épidémiologique, dans sa présentation clinique et dans son
évolution.
 Formes thoraciques largement prédominantes. L’atteinte médiastino-pulmonaire est de loin la plus
fréquente, elle est présente chez environ 90% des patients et isolée dans la moitié des cas.
 Difficulté diagnostic dans les pays à forte endémie tuberculeuse
III. Epidémiologie :
A) Répartition géographique :
 Affection ubiquitaire dans le monde.
 Prévalence varie entre 5 et 20/100000 habitants :
 En fonction notamment de l’ethnie, du sexe et des zones géographiques.
 Trois fois plus fréquente (et plus sévère) chez les afro-caribéens.
B) Age – sexe :
 Débute dans 2/3 des cas entre 25 et 45 ans ; rarement avant 15 ans et après 60 ans.
 Discrètement plus fréquente chez la femme (sexe ratio F/M entre 1 et 1,5).
 Formes familiales dans 4% des cas.
IV. Anatomopathologie :
A) Alvéolite sarcoïdienne :
 Lésion initiale.
 Alvéolite lymphocytaire et macrophagique.
 La numération formule du LBA reflète l'intensité.
B) Granulome tuberculoïde :
 Lésion la plus typique, quoi que non spécifique.
 Diagnostic différentiel avec la TBC : absence de la nécrose caséeuse.
 Distribution dans le tissu conjonctif péri-broncho-vasculaire, épargne les cloisons alvéolo-capillaires.
 Peut toucher aussi les bronches (facilite le diagnostic) et les petits vaisseaux pulmonaires.
C) Fibrose :
 Lésion cicatricielle irréversible.
 Se voit chez une minorité de patients dont la maladie a une évolution anormalement prolongée.
V. Pathogénie et immunopathologie :
 Aucune cause n'a pu à ce jour être clairement attribuée à la sarcoïdose.
 Elle pourrait être la conséquence d’une réaction immunitaire exagérée médiée par les macrophages et les LT
en réponse à l’exposition à un antigène non encore identifié sur un terrain génétique prédisposant.
 L’atteinte d’organes en interface avec l’environnement extérieur (poumon, peau et œil) suggère le rôle
causal d’agents microbiens ou environnementaux.

 Le terrain génétique prédisposant suggéré par les formes familiales concerne les HLA, avec de plus un
impact sur le profil évolutif de la maladie. La sarcoïdose et la maladie de Crohn partagent un facteur génétique
favorisant (le polymorphisme du gène du récepteur de l’IL-23).
 La sarcoïdose est caractérisée par les modifications immunopathologiques systémiques et pulmonaires
suivantes :
 Atténuation des réactions cutanées tuberculiniques, lymphopénie et hypergammaglobulinémie
polyclonale.
Accumulation dans le poumon profond de cellules activées :
a/ les macrophages alvéolaires activés : on observe :
 Une stimulation de leurs propriétés sécrétoires (production anormale d'ECA, de la
1αhydroxylase de la vitamine D3 et de lysozyme), la sécrétion de cytokines dont l'IL-1
(entrainant activation des lymphocytes T) et l’INFγ.
 Un renforcement de leurs capacités à présenter I'antigène.
 Une acquisition de récepteurs de la ferritine (à l’origine de la captation pulmonaire accrue de
citrate de gallium marqué par le biais de la forte affinité entre ferritine et gallium).
 L'activation prolongée des macrophages induit une fibrose par sécrétion de fibronectine, de
PDGF et d'IGF1.
b/ les lymphocytes T auxiliaires activés : on observe :
 Une production des lymphokines dont l'IL-2, l'INFγ et un facteur chémotactique qui
entrainent une accumulation en macrophages et leur différenciation en cellules épithelioïdes et
géantes  formation de granulomes dans le tissu interstitiel.
 Sécrétion des facteurs de croissance et de différenciation des LB responsables de
l’hypergammaglobulinémie.
VI. Expression de la maladie :
A) Circonstances du découverte :
 Diagnostic soulevé devant (par ordre décroissant de fréquence) :
 Découverte fortuite sur radiographie.
 Signes respiratoires persistants (toux, dyspnée, hémoptysie).
 Manifestations extra-respiratoires (ADP périphérique, signes ophtalmologiques, cutanés, hépatiques,
parotidite, signes cardiaques, neurologiques…).
 Signes généraux (fièvre, amaigrissement, sueurs nocturnes).
 Syndrome polyuro-polydipsique (sécrétion inappropriée de calcitriol ou diabète insipide).
 Érythème noueux
 Ces signes peuvent être isolés ou combinés.
 3 formes radio-cliniques :
 Thoracique isolée (40%) ;
 Extra-thoracique isolée (20%) ;
 Intra- et extra-thoracique (40%).
B) Manifestations médiastino-respiratoires (intra-thoraciques):
1. Clinique :
 Les signes cliniques respiratoires sont rares en dehors de la toux (fréquente 20-90%).
 La dyspnée est rare au début, se rencontre souvent dans les formes avancées. La dyspnée d'effort est un
signe de gravité.
 L’hémoptysie est très rare (greffe aspergillaire ou localisation bronchique sévère).
 L’auscultation est généralement normale. Des râles crépitants possibles dans moins de 2 % des cas, sauf si
présence de fibrose.
 L’hippocratisme digital est exceptionnel.
 Des signes du cœur pulmonaire en cas de fibrose avancée.

2. Examens complémentaires :
a/ Imagerie :
 Rôle très important dans: diagnostic, évaluation, pronostic, décision thérapeutique, et surveillance.
 Contraste souvent frappant entre l'importance de l'atteinte radiologique et la discrétion des symptômes
respiratoires : cela est lié à la distribution élective dans les espaces péri-broncho-vasculaires.
i. Radiographie du thorax :
Souvent évocatrice, elle montre des adénopathies et/ou une atteinte parenchymateuse. Cinq stades (ou types)
radiographiques sont individualisés :
 Adénopathies intra-thoraciques :
 Sont hilaires, bilatérales, symétriques, homogènes et non compressives (dans 95% des cas).
 Souvent médiastinales, notamment latéro-trachéales droites (70% des cas).
 Plus rarement elles peuvent être asymétriques ou compressives et doivent faire éliminer formellement un
diagnostic alternatif.
 Peuvent se calcifier dans les formes très prolongées.
 Atteinte parenchymateuse pulmonaire :
 Réalise un aspect micronodulaire diffus.
 Prédominant dans les parties moyennes et supérieures des champs pulmonaires.

 Fibrose :
 Prédomine dans les parties supérieures et postérieures des poumons.
 Réalise des opacités parenchymateuses rétractiles avec ascension des hiles pulmonaires, une distorsion
broncho-vasculaire, parfois des masses pseudo-tumorales péri hilaires ou un aspect en rayon de miel apical.
 S’accompagne souvent :
-- de lésions emphysémateuses para cicatricielles et d’une déformation en «tente» des coupoles
diaphragmatiques par phénomène de traction.
-- de lésions cavitaires dont le risque est la greffe aspergillaire (aspergillose pulmonaire chronique).
 Autres :
 Une présentation radiographique atypique est notée dans 25 % des cas : atteintes ganglionnaires ou
pulmonaires unilatérales, cavitations pulmonaires, bronchectasies ou atélectasies.
 Le risque de pneumothorax est augmenté en cas de stade IV. Un épanchement pleural liquidien exsudatif,
lymphocytaire peu abondant, indolore, uni- ou bilatéral, se voit dans 3 % des cas.
ii / Tomodensitométrie en haute résolution (TDM-HR) du thorax:
 Plus sensible que le cliché standard pour analyser les anomalies observées sur la radiographie de thorax. Elle
illustre mieux les lésions élémentaires ainsi que leur distribution anatomique. Elle a un intérêt diagnostique
pour les formes atypiques de sarcoïdose essentiellement.
 Ne modifie pas la classification en stades qui repose sur la radiographie standard.
 L’atteinte parenchymateuse caractéristique comprend :
 Des micronodules à contours nets, confluents, bilatéraux, prédominant dans la moitié supérieure des
poumons selon une distribution lymphatique c'est-à-dire le long des axes péribroncho-vasculaires qui sont
épaissis et les zones sous-pleurales, y compris le long des scissures.
 À l’échelle du lobule pulmonaire, ils prédominent dans la zone péri lobulaire et peuvent s’accompagner
de réticulations septales.
Le contraste entre l’importance de l’atteinte radiographique pulmonaire et la discrétion de la
symptomatologie fonctionnelle respiratoire constitue un élément en faveur du diagnostic de sarcoïdose.

 La TDM détecte plus précocement :
 Les signes débutants de fibrose (bronchectasies par traction, distorsion des scissures et des axes broncho-
vasculaires, rayon de miel apical et postérieur).
 Les complications, notamment greffe aspergillaire (image en grelot déclive avec la position du patient).
b/ Epreuves fonctionnelles respiratoires (EFR) :
 La spirométrie :
 Une spirométrie normale ou peu altérée dans les stades I et les atteintes parenchymateuses minimes.
 Un syndrome restrictif (défini par une capacité pulmonaire totale inférieure à 80% de la théorique) ou
syndrome mixte ou plus rarement syndrome obstructif isolé.
 Une diminution précoce de la diffusion alvéolo-capillaire mesurée par la DLCO.
 Les gaz du sang sont longtemps normaux au repos.
 Le test de marche de 6 minutes est un test simple pour mettre en évidence une réduction de la distance
parcourue et une désaturation en oxygène à l’effort. Il peut refléter une insuffisance respiratoire ou une
hypertension pulmonaire.
 En cas de dyspnée inexpliquée, l’épreuve cardio-pulmonaire à l’exercice est utile pour préciser les
mécanismes responsables de la dyspnée (atteinte cardio-vasculaire, parenchymateuse ou musculaire).
c/ Endoscopie bronchique :
 Intérêt essentiellement diagnostique, mais pas systématique (si le diagnostic a pu être obtenu par un
prélèvement histologique d’un site plus facilement accessible).
 Aspect macroscopique souvent normal ou révèle une muqueuse dite « en fond d’œil », plus rarement des
granulations blanchâtres évocatrices des bronches proximales.
 Permet la réalisation de prélèvements histologiques à visée diagnostique:
 En première intention :
 Les biopsies étagées d’éperons bronchiques proximaux : sensibilité de 50-60% dans la détection de
granulomes épithélioïdes et giganto-cellulaires, plus importante en cas d’anomalie macroscopique de la
muqueuse bronchique.
 Le lavage broncho-alvéolaire (LBA) a une valeur d’orientation diagnostique :
 Alvéolite lymphocytaire modérée (20-50%) à LT CD4+ avec une hypercellularité totale modérée
(< 500.000/ml).
 Ratio CD4/CD8 augmenté > 3,5 évoque la sarcoïdose mais est inconstant et ne suffit pas à affirmer le
diagnostic.
TDM thoracique d’une sarcoïdose stade IV avec deux principales
présentations. (a) distorsions bronchiques et masses péri hilaires.
(b) rayon de miel et aspergillome intra-cavitaire apical gauche

 En seconde intention :
 La ponction à l’aiguille des ganglions médiastinaux, en particulier guidée par écho-endoscopie, très
sensible mais nécessite une adénopathie accessible à la ponction et un cytologiste expérimenté.
 Les biopsies pulmonaires trans-bronchiques permettant un prélèvement de parenchyme de petite taille, sont
plus sensibles, mais exposent à un risque certes faible d’hémorragie ou de pneumothorax.
d/ Médiastinoscopie :
En cas d'échec des techniques endoscopiques, en présence d'adénopathies médiastinales, et bien sûr en
l’absence d’un autre site biopsique plus accessible, la réalisation d'une médiastinoscopie sous anesthésie
générale permet dans près de 100 % des cas de faire le diagnostic histo-pathologique.
e/ Scintigraphie au gallium 67 :
 On peut voir une captation anormale pulmonaire, médiastinale ou extra-thoracique (yeux et parotide).
 Permet aussi de déceler des lésions inflammatoires actives (à traiter) en cas de fibrose
f/ TEP-scanner au 18-FDG :
 La tomographie par émission de positrons au 18-Fluorodesoxyglucose (TEP-FGD) a supplanté la
scintigraphie au gallium67 (moins irradiante ; meilleure définition des images).
 Les indications sont restreintes:
 La recherche d’un site superficiel occulte à biopsier en l’absence de confirmation histologique sur les
sites usuels,
 La confirmation d’une atteinte cardiaque active,
 La recherche du mécanisme d’une fatigue profonde inexpliquée,
 L’évaluation de l’activité de la maladie dans les stades IV radiographiques.
 Elle n’a pas de place en routine et son caractère irradiant et son coût doivent être pris en considération.
3- Formes atypiques de sarcoïdoses médiastino-pulmonaire:
a/ Trouble ventilatoire obstructif:
 Les mécanismes ne sont pas univoques :
 Hyper réactivité bronchique dont témoigne la réversibilité totale ou partielle après administration de β2-
agonistes.
 Obstruction bronchique fixée consécutive à une distorsion des bronches proximales dans les stades IV.
 Plus rarement, infiltration granulomateuse diffuse des bronches proximales dans des formes récentes dont
le risque est l'évolution vers des sténoses fixées de l’arbre bronchique.
 Exceptionnellement compression extrinsèque bronchique d’origine ganglionnaire.
 Certains patients sont souvent pris pour des asthmatiques en raison du freinage expiratoire et des sibilants
constatés, avant que le diagnostic de sarcoïdose bronchique ne soit porté.
b/ Formes cavitaires:
 Les cavités sont préférentiellement apicales et compliquent le plus souvent une atteinte pulmonaire fibreuse.
 Une infection (tuberculose notamment) doit être éliminée.
 Parfois, le syndrome cavitaire témoigne d’une atteinte granulomateuse active.
 Risque élevé de complications infectieuses, notamment greffe aspergillaire.
c/ Formes pseudonodulaires et alvéolaires:
 Rares. Certaines lésions granulomateuses très florides peuvent par confluence donner un aspect de
macronodules, voire de lâcher de ballons.
 La confluence de granulomes peut aussi mimer des opacités alvéolaires de présentation aiguë, pouvant
régresser spontanément ou s’excaver.

C) Manifestations extra-respiratoires :
 Très polymorphes.
 Les plus fréquentes : atteintes cutanées, oculaires, ganglionnaires périphériques et hépatiques.
 La bi-arthrite de cheville est très évocatrice.
 D’un apport diagnostique important lorsqu’elles sont associées à une atteinte médiastino-pulmonaire,
affirmant le caractère systémique de la maladie.
 Peuvent avoir un impact pronostique.
1. Atteinte ophtalmologique:
 Plus de 25% des cas: œil rouge, amblyopie, sécheresse oculaire, possible exophtalmie.
 L’examen à la lampe à fente est systématiquement proposé devant toute suspicion de sarcoïdose, +/-
l’angiographie rétinienne.
 L'uvéite peut être antérieure++, intermédiaire ou postérieure soit nodulaire soit à type de vascularite
rétinienne.
 L’uvéite antérieure aiguë est évoquée devant :
Un œil rouge et/ou une baisse d’acuité visuelle.
Le diagnostic repose sur l’examen à la lampe à fente.
 Une uvéite postérieure (plus rare et grave) est à rechercher systématiquement car parfois latente, elle menace
le pronostic visuel, souvent associée à une atteinte neurologique centrale.
 Les formes chroniques (iridocyclite chronique) peuvent menacer l’acuité visuelle par apparition de
synéchies irido-cristalliniennes, de cataracte, de glaucome.
 Peut s’intégrer dans un syndrome de Heerfordt (uvéo-parotidite bilatérale fébrile + paralysie faciale +
méningite lymphocytaire aseptique).
 La présence de nodules conjonctivaux est intéressante (biopsie facilement rentable).

2. Atteinte cutanée :
 Les lésions cutanées peuvent être spécifiques (sarcoïde a petits ou gros nodules, phénomène de Koebner,
lupus pernio, nodules sous-cutané) ou non spécifiques (érythème noueux) :
a/ Nodules cutanés :
Sarcoïdose cutanée à gros nodules.
Sarcoïdose cutanée en plaques.
b/ Lupus pernio :
Plaque violacée et infiltrée préférentiellement sur le nez et les joues, prenant un aspect en aile de papillon,
parfois les oreilles, les mains et les doigts.
S’observe surtout dans les formes chroniques de sarcoïdose et doit faire rechercher une atteinte ORL.
c/ Phénomène de Koebner :
Epaississement des cicatrices avec infiltration érythémateuse, évoquant une poussée.
d/ Erythème noueux :
Dermo-hypodermite aiguë inflammatoire prédominant sur les faces d’extension des membres, notamment
les jambes.
Lésion aspécifique : la biopsie est inutile ne montrant pas de granulome.
Son association à des adénopathies hilaires et médiastinales définit le syndrome de Löfgren, forme aiguë de
sarcoïdose, souvent fébrile, touchant la femme d’origine européenne. Des arthralgies ou arthrites des chevilles
sont souvent associées. Le syndrome de Löfgren est d’évolution spontanément résolutive dans plus de 90%
des cas dans les 12 à 24 mois
3. Atteinte ganglionnaire périphérique:
 ADP uniques ou multiples, n'importe quelle aire ganglionnaire, cervicales ou sus-claviculaires dans 20 %.
4. Atteinte hépato-splénique:
 Atteinte hépatique microscopique très fréquente, HPM rare.
 Anomalies biologiques mineurs dans 20% des cas: élévation modérée des transaminases et/ou des
phosphatases alcalines ou un cholestase non ictérique.
 SPM avec ou sans hypersplénisme ⇒ localisation spécifique ou HTP.
5. Atteinte neurologique et musculaire :
 Atteinte souvent périphérique (surtout le VII, VIII, V, oculomoteurs…).
 Rarement centrale, clinique non spécifique (déficit moteur, sensitif ou sensoriel, épilepsie, HIC, démence,
signes médullaires…).
 L’association de: atteinte hypothalamo-hypophysaire + névrite optique + méningite lymphocytaire +
élévation polyclonale des gamma-globulines + hypoglycorachie (éliminer TBC) facilite l'orientation dg.
 Imagerie : pas d'images spécifiques, utiles pour voir l'importance des lésions et le suivi sous traitement.
 Atteinte musculaire patente très rare (nodules, myosite, hypertrophie des racines), touche surtout les femmes
en péri-ménopause.
6. Atteinte ORL :
 Une parotidite bilatérale indolore est révélatrice dans 5% des cas.
 Une atteinte nasosinusienne avec preuve histologique est notée dans 2 % des cas.
 Obstruction nasale, croûtes, épistaxis, anosmie ou hyposmie.
 L’examen rhinoscopique : épaississement muqueux et nodules (biopsie très rentable).
 Une atteinte laryngée se voit dans moins de 1,5 % des cas : dysphonie, dyspnée, stridor, dysphagie, toux.
Elle est supra-glottique. La laryngoscopie permet d’établir le diagnostic.
 Syndrome de Mikulicz : parotidomégalie bilatérale + hypertrophie des glandes lacrymales.
7. Atteinte cardiaque :
 Concerne surtout le VG et le septum interventriculaire.
 Troubles acquis de la conduction A-V ou intra-V sont très suggestifs (BAV, BBD).
 Autres manifestations non spécifiques : douleurs, troubles du rythme et de la repolarisation, IVG…).
8. Atteinte rénale :
 Très rares, pronostic réservé (néphropathies interstitielles granulomateuses, rarement glomérulopathies).
 Troubles du métabolisme calcique peut donner : néphrocalcinose, lithiase urinaire, IR.

9. Signes généraux :
 Une asthénie importante peut être au 1er plan y compris dans les formes limitées de la maladie.
 La fièvre est rare en dehors du syndrome de Löfgren, d’une uvéo-parotidite fébrile avec ou sans paralysie
faciale, d’une atteinte hépatique ou rénale.
 En dehors de ce contexte, elle doit faire rechercher une infection ou un autre diagnostic, notamment un
lymphome.
 Un amaigrissement peut s’observer dans le syndrome de Löfgren, ou dans les formes multi viscérales.
D) Manifestations biologiques en dehors des anomalies liées à une atteinte d’organe :
1. Troubles du métabolisme phospho-calcique avec hypercalciurie fréquente:
 Par élévation de l’absorption intestinale du calcium et augmentation du turn-over osseux secondaire à une
élévation des taux de calcitriol (1-25 (OH)2 D3) liée à la sécrétion de la 1ɑ-hydroxylase par les macrophages
sarcoïdiens.
 Peut aboutir dans 5 à 10% des cas à une hypercalcémie, surtout l’été, lors d’une exposition solaire (à
déconseiller) ou d’une majoration des apports alimentaires de calcium.
2. Lymphopénie: prédominant sur les lymphocytes T CD4+.
3. Hypergammaglobulinémie polyclonale à l’EPS: Témoignant de l’activation des lymphocytes B.
4. Tuber-test négatif dans 80% des cas environ (anergie tuberculinique):
 C’est surtout sa négativation qui a une valeur d’orientation diagnostique.
 La sarcoïdose ne s’accompagne pas d’un déficit immunitaire.
5. Enzyme de conversion de l’angiotensine sérique (ECA):
 Élevée dans environ 60% des cas.
 Produite par les macrophages activés des granulomes.
 Traduit l’étendue de la masse granulomateuse.
 Test non spécifique qui peut s’élever dans d’autres affections.
 Ininterprétable chez les patients qui prennent des inhibiteurs de l’enzyme de conversion.
VII. Diagnostic positif:
 Le diagnostic de sarcoïdose est évoqué devant l’une ou plusieurs des manifestations décrites ci-dessus et
impose une exploration initiale systématique :

 Les autres investigations sont réalisées en fonction des points d’appel cliniques.
 Aucun examen biologique n’est spécifique de la sarcoïdose.
 Seule l’histologie permettra de confirmer la granulomatose en dehors du syndrome de Löfgren typique et du
stade I radiographique isolé et asymptomatique ou associé à une uvéite.
 Le diagnostic positif repose sur 3 éléments :
 Présentation radio clinique évocatrice ou compatible :
 Les tableaux clinico-radiologiques typiques de sarcoïdose sont : les adénopathies hilaires bilatérales,
volumineuses, symétriques et non compressives, isolées ou associées à : une uvéite ; syndrome de
Löfgren; syndrome d’Heerfordt ; PID micronodulaire lymphatique (TDM) ; lupus pernio.
 L’association de localisations intra- et extra pulmonaires.
 La discrétion relative du retentissement clinique.
 Un profil cytologique typique dans le LBA (LT avec rapport CD4/CD8 > 3,5), ECA>2N, une anomalie
du métabolisme calcique ou une négativation récente de l’IDRt.
 La mise en évidence de lésions granulomateuses tuberculoïdes sans nécrose caséeuse :
Les sites de prélèvements biopsiques doivent être hiérarchisés selon leur caractère plus ou moins invasif, leur
rentabilité diagnostique et les sites atteints:
 On privilégie les sites d’accès aisé :
 Lésion cutanée, adénopathie périphérique…
 Biopsies des glandes salivaires accessoires (rentabilité 40%)
 Biopsies bronchiques étagées proximales à l’endoscopie.
 Secondairement, si ces résultats sont négatifs, on discute la réalisation :
 D’une biopsie hépatique (en cas d’anomalie biologique hépatique)
 De biopsies trans-bronchiques (en cas d’atteinte parenchymateuse)
 De ponctions à l’aiguille des ganglions médiastinaux guidées par écho-endoscopie (en cas d’atteinte
ganglionnaire médiastinale)
 De la médiastinoscopie (en cas d’atteinte ganglionnaire médiastinale).
 La biopsie pulmonaire chirurgicale est rarement nécessaire.
 L’élimination des autres maladies granulomateuses :
  Présentation clinico-radiographique évocatrice.
  Mise en évidence de lésions granulomateuses tuberculoïdes sans nécrose caséeuse.
  Elimination des autres granulomatoses.
 Infections: tuberculose, mycobactéries non-tuberculeuses, maladie de Whipple, brucellose,
fièvre Q, syphilis, mycoses (histoplasmose, cryptococose, coccidioïdomycose…).
 Granulomatose sarcoid-like : induite par certains médicaments (Interferon, antiTNF, BCG) ou
lors de la reconstitution immunitaire chez un patient infecté par le VIH.
 Maladies inflammatoires et auto-immunes: colites inflammatoires (Crohn++), granulomatose
avec polyangéïte (Wegener), cirrhose biliaire primitive, sclérose en plaque.
 Réactions granulomateuses péri-tumorales: lymphomes, chorion de certains carcinomes.
 Maladies par exposition particulaire: bérylliose, talcose, silicose.
 Déficit immunitaire commun variable: hypogammaglobulinémie…
 Pneumopathies d’hypersensibilité.

VIII. Modalités évolutives et complications:
A) Evolution :
 L’évolution spontanée de la sarcoïdose est diverse.
1- Formes récentes : évoluant depuis moins de 2 ans.
 Evoluent favorablement sans traitement en moins de 2 ans le plus souvent.
 Le syndrome de Löfgren est une forme aiguë de sarcoïdose qui régresse dans la grande majorité des cas
dans les 12 à 24 mois après le début des symptômes.
2- Formes chroniques : évoluant depuis plus de 2 ans.
 La régression spontanée est moins probable.
 Un suivi trimestriel ou semestriel est nécessaire.
 L’objectif est de détecter précocement les localisations qui peuvent menacer le pronostic vital (atteinte
cardiaque, du système nerveux central…) ou fonctionnel (atteinte respiratoire fibrosante, atteinte du segment
postérieur de l’œil, …).
B) Modalités du suivi des patients :
 Les patients doivent être revus tous les 3-6 mois jusqu'à ce que la guérison soit assurée.
 A chaque visite, la prise en charge sera guidée par la recherche de signes cliniques respiratoires et extra-
respiratoires et d’examens complémentaires orientés :
 La radiographie de thorax représente un élément clef de la surveillance en association avec les EFR.
 Dosage de l’ECA et biologie sanguine comportant hémogramme, fonction rénale, calcémie, enzymes
hépatiques.
 ECG.
 Les rechutes surviennent le plus souvent dans les 2 à 6 mois qui suivent l’interruption du traitement et sont
exceptionnelles après 3 ans de recul sans traitement. Il existe souvent une concordance entre les
manifestations initiales de la sarcoïdose et les sites concernés par la rechute.
 La guérison de la maladie est définie par une rémission stable en dehors de tout TRT pendant 36 mois.
C) Pronostic :
Le pronostic de la sarcoïdose est favorable dans 80% des cas avec ou sans traitement. Dix à 20% des patients
vont garder des séquelles et 1-5% des patients vont décéder de leur sarcoïdose.
1- Atteinte pulmonaire :
 Le principal risque évolutif est l’évolution vers des lésions fibrosantes avec :
Développement d’une IRC avec éventuellement une HTP et une insuffisance cardiaque droite  éléments
de mauvais pronostic.
Coexistence fréquente avec une activité persistante.
Survenue possible d’un pneumothorax.
Risque d’infection aspergillaire chronique avec hémoptysies.
Principale cause de mortalité par sarcoïdose en Occident.
2. Atteintes extra-thoraciques :
 Certaines peuvent mettre en jeu le pronostic fonctionnel d’un organe voire le pronostic vital, si elles sont
méconnues ou non traitées. Par exemple :
Une atteinte oculaire peut se compliquer d’une diminution importante et irréversible de l’acuité visuelle
(voire de cécité).
Une atteinte cardiaque ou neurologique peut engager le pronostic vital.
 Certaines localisations sont source de morbidité importante: atteinte hépatique, ou cutanée disgracieuse.

3. Facteurs pronostiques :
Les principaux facteurs pronostiques de la sarcoïdose sont résumés dans le tableau suivant :
Défavorables Favorables
Majeurs - Début après 40 ans
- Chronicité
- Stades 3/4 radiographiques
- Syndrome obstructif
- Localisations extra-respiratoires graves: neurologique
centrale, cardiaque, osseuse, lupus pernio, uvéite
chronique, hypercalcemie chronique, néphrocalcinose.
- Erythème noueux
- Forme aiguë
- Stade 1 asymptomatique
Mineurs - Origine Afro-caribéenne
- Dissémination
- Progression rapide
IX. Traitement:
A) Principes du traitement :
 La moitié des patients a une évolution spontanément favorable avec une guérison sans traitement.
 Le traitement vise à inhiber la réaction granulomateuse afin d’empêcher ou de réduire l’altération
fonctionnelle des organes atteints et de prévenir le développement de la fibrose.
 Il s’agit d’un traitement purement suspensif et des rechutes sont fréquentes lors de la diminution des doses,
et surtout après l’arrêt du traitement.
B) Indications :
 L’indication du traitement général tient compte :
 De l’ancienneté de la maladie.
 De l’importance du retentissement de l’atteinte pulmonaire (CPT, CVF et DLCO).
 Du risque fonctionnel ou vital de certaines localisations extra-thoraciques.
1- Atteinte respiratoire:
Abstention Indication recommandée
 Syndrome de Löfgren
 Stade I asymptomatique
 Stades II-III :
 avec dyspnée .
 ou anomalies EFR (CVF < 65 % th, DLCO < 60 % th).
 ou en progression .
 Atteinte bronchique granulomateuse avec trouble ventilatoire obstructif et
sténose endo-bronchique.
 Compression bronchique ou vasculaire extrinsèque par des adénopathies.
 Stade IV avec symptômes et/ou anomalies EFR et signes d’activité
persistante.
2- Atteintes extra-respiratoires:
Les atteintes extra-respiratoires suivantes motivent l’instauration d’un traitement général :
Une atteinte du segment postérieur de l’œil (uvéite postérieure, atteinte rétinienne…).
Une atteinte neurologique centrale.
Une atteinte cardiaque à expression clinique (anomalie ECG, insuffisance cardiaque).

Une hypercalcémie franche.
Une atteinte rénale spécifique.
Une atteinte laryngée ou naso-sinusienne.
Une atteinte hépatique avec cholestase chronique marquée.
Une splénomégalie avec retentissement hématologique.
Une altération sévère de l’état général.
C) Modalités du traitement :
1. Les corticostéroïdes :
- La corticothérapie prolongée (>12 mois) est le traitement général de référence. Posologie initiale 0,5 mg/kg
avec une efficacité en 6-12 semaines autorisant une décroissance progressive par paliers de 6-12 semaines
jusqu’à 10-15 mg/j à 6 mois.
- Il faut associer les mesures préventives usuelles (limitation des apports sodés, etc…) mais l’apport de
calcium et de vitamine D doit être évité afin de limiter le risque d’hypercalcémie (production extrarenale de 1-
25-OH-vitamine D par les macrophages du granulome).
2. Les traitements locaux :
- Les topiques locaux peuvent être prescrits dans certaines indications comme l’atteinte oculaire et cutanée.
- La corticothérapie inhalée seule peut soulager la toux chez certains patients.
3. Autres traitements systémiques :
- D’autres molécules peuvent être prescrites, en cas de contre-indication, échec ou mauvaise tolérance des
corticoïdes ou bien à titre d’épargne cortisonique lorsque la dose seuil dépasse durablement 10 mg/j :
Antipaludéens de synthèse : Hydroxychloroquine,
Anti-métabolites : Méthotrexate à faible posologie hebdomadaire,
Immunosuppresseurs : Azathioprine.
- Dans certaines formes graves résistant à ces traitements, le cyclophosphamide et les antiTNF-α (infliximab
ou adalimumab) peuvent être envisagés.
- D’autres traitements symptomatiques ou spécifiques d’organe peuvent être proposés: oxygénothérapie,
bronchodilatateurs ; antihypertenseurs pulmonaires ; IEC, β-bloqueurs, antiarythmiques, diurétiques,
entraînement électro-systolique, défibrillateur implantable, traitements substitutifs hormonaux,
antiépileptiques, dérivation ventriculaire etc…
- La transplantation d’un organe (poumon, coeur, rein) est discutée en cas d’atteinte fonctionnelle terminale
irréversible.

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