Cmt
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O documento resume a história, classificação e manifestações clínicas da neuropatia hereditária sensitiva e motora (CMT). A CMT é uma doença genética que afeta os nervos periféricos, possui diferentes tipos com padrões de herança variados e causa fraqueza e atrofia muscular progressiva principalmente nos membros inferiores. O diagnóstico é realizado através de exames clínicos, eletrofisiológicos e genéticos. O tratamento é multidisciplinar e visa prevenir complicações e man
Cmt
- 2. HISTÓRICOHISTÓRICO Foi inicialmente descrita por JEAN MARIE CHARCOT e PIERRE MARIE na França e Tooth na Inglaterra no século XIX, sendo denominada como "atrofia muscular fibular" .
- 3. A CMTA CMT Neuropátia Hereditária Sensitiva Motora (NHSM) ou Atrofia Peronial Muscular (PMA) Doença Neuromuscular Hereditária Conjunto de Neuropatias que afetam os nervos periféricos motores e sensoriais Diferentes padrões de herança, evoluções clínicas e características eletroneuromiográficas
- 5. GENÉTICAGENÉTICA Heterogeneidade genética: mutações genéticas localizadas em diferentes cromossomos podem produzir quadros clínicos muito semelhantes. O mecanismo de herança pode ser autossômico dominante, recessivo ou ligado ao cromossomo X. CMT Tipo I é causada por uma duplicação de uma região específica do cromossomo 17, denominada 17p11.2-p12
- 6. EXAME GENÉTICOEXAME GENÉTICO Pelo fato de a variabilidade clínica ser bastante ampla e as variações entre os diferentes tipos serem sutis, o diagnóstico diferencial entre casos de CMT só é possível através de exames moleculares (exames de DNA).
- 7. CMT - CLASSIFICAÇÃOCMT - CLASSIFICAÇÃO Base o critério eletrofisiológico TIPO I - caracteriza-se pela ocorrência de uma diminuição da velocidade de condução dos estímulos nervosos e hipertrofia do nervo TIPO 2 - velocidade de condução é normal ou um pouco aumentada, havendo neuropatia axonal.
- 8. PREVALÊNCIA DA CMTPREVALÊNCIA DA CMT A CMT é a neuropatia genética mais comum, sendo responsável por 80 a 90% dos casos A prevalência de todos os tipos de CMT, no mundo, varia entre 20 a 40 casos por 100.000 habitantes. Em pesquisas realizadas no Japão e Itália, a prevalência variou de 10,8 casos em cada 100.000 habitantes na Itália a 17,5 em cada 100.000 habitantes no Japão. Nos Estados Unidos, essa prevalência é estimada em 42 casos por 100.000 habitantes.
- 9. MANIFESTAÇÕES CLÍNICASMANIFESTAÇÕES CLÍNICAS o Se iniciam entre a primeira e a segunda década de vida , variando de acordo com o tipo da doença (CMT tipo1(CMT1) ou CMT tipo2(CMT2)) e a mutação genética associada . o A CMT1 é mais comum e se manifesta geralmente 10 anos mais cedo do que a CMT2 .
- 10. o As manifestações clínicas clássicas são caracterizadas por debilidade bilateral e simetricamente progressiva dos músculos distais das extremidades, principalmente dos pés e pernas, levando a uma mudança evidente na forma de andar . o Com a progressão da doença, há perda motora e sensorial, havendo arreflexia dos membros . o Essa perda motora e sensorial leva a deformidades esqueléticas, tais como o pé cavo, encurtamento do tendão calcâneo, dedos dos pés em garra, ângulo reduzido de dorsiflexão dos pés e cifoescoliose, dentre outras. Progressivamente, pode haver perda da capacidade de andar. MANIFESTAÇÕES CLÍNICASMANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
- 14. ALTERAÇÕES AUDITIVASALTERAÇÕES AUDITIVAS Alterações auditivas causadas pela CMT não são incomuns , embora não se saiba ao certo qual a proporção de pacientes com a audição afetada por causa da doença . Os pacientes apresentam perda auditiva do tipo neurossensorial Foi levantada a hipótese de que a perda auditiva é causada pelo comprometimento do oitavo par de nervos cranianos . A indução da surdez pela CMT é uma entidade clinicamente distinta das desordens genéricas encontradas nos pacientes com CMT, apresentando bons resultados com implante coclear em pacientes com neuropatia auditiva .
- 15. ALTERAÇÕES VOCAISALTERAÇÕES VOCAIS As mutações genéticas que geram alterações vocais não são comuns. A paresia das cordas vocais pode estar associada a uma variante mais severa da doença Pode haver também a paralisia bilateral das cordas vocais, embora seja geralmente provocada por doenças que afetam primariamente o sistema nervoso central, como hidrocefalia, malformação de Chiari e meningomielocele.
- 16. EVOLUÇÃO CMTEVOLUÇÃO CMT A evolução da doença depende da forma clínica. Pacientes com CMT2 possuem uma evolução mais lenta e menos severa da doença , sintomas predominantemente em membros inferiores e envolvimento raro dos membros superiores. Contudo, em alguns casos devido a mutações genéticas incomuns, a CMT2 tem progressão mais rápida e severa, assim como sintomas incomuns, tais como alterações vocais e paralisia do diafragma .
- 17. A idade também é um indicativo de evolução e prognóstico da doença. O início precoce da doença parece estar ligado à forma de evolução e prognóstico da doença. Pacientes com manifestações clínicas severas tendem a ter manifestado um início precoce da CMT1. Um estudo em pacientes cuja doença se manifestou antes dos 20 anos, demonstrou que a velocidade de condução do estímulo motor no nervo mediano foi significantemente menor, havendo então maior disfunção funcional do que nos pacientes em que a doença se manifestou tardiamente EVOLUÇÃO CMTEVOLUÇÃO CMT
- 18. DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO Levantar histórico familiar do paciente. Pistas importantes para a hipótese de CMT incluem uma história longa, desde a infância, de deformidades dos pés, como pé cavo e outras . Perguntar sobre os marcos de desenvolvimento motor, presença de cãibras, dificuldades em andar ou correr, troca de sapatos devido a deformidade dos pés, presença de calosidades dolorosas e dificuldades em mover os dedos .
- 19. Os recursos de diagnóstico por imagem, como ressonância nuclear magnética e tomografia computadorizada, são bastante úteis na detecção e caracterização de condições patológicas dos músculos esqueléticos. Classificado clinicamente, neurofisiologicamente, e em casos restritos, histopatologicamente, o diagnóstico molecular deve ser feito, para classificar o tipo de doença (CMT1 ou CMT2), a forma de herança do paciente (autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao X) e caso necessário, a mutação genética causadora da doença. DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
- 20. TRATAMENTOTRATAMENTO Não há tratamento para CMT1, mas o ácido ascórbico tem se mostrado eficaz em camundongos, havendo estudos em fase III de randomização com esta droga em pacientes sabidamente portadores de CMT1 Diversos aparelhos estão sendo testados para a avaliação da reabilitação desses pacientes . A reversão significativa da fadiga Muscular periférica com uso de medicamentos vem sendo observada em estudos . Outros estudos estão sendo realizados na observação da resposta neuromuscular dos pacientes com CMT. Nos pacientes com surdez, observou-se bons resultados com a realização de um implante coclear .
- 21. CONSIDERAÇÕES FINAISCONSIDERAÇÕES FINAIS Ao final deste trabalho pudemos constatar que a neuropatia periférica é uma doença de causas múltiplas sendo algumas vezes difícil chegarem a um diagnóstico preciso. Ela poderá ser tratada com sucesso dependendo do estágio em que sua causa foi identificada e do momento em foi iniciado o tratamento, assim como o grau de lesão ao se iniciar esse tratamento, limitando - se a alguns danos. O tratamento das Neuropatias Periféricas é multidisciplinar, devendo ter o Terapeuta Ocupacional como membro efetivo desta Ainda há muito o que se pesquisar sobre esta patologia, uma vez que a pesquisa genética está apenas começando.. O maior conhecimento sobre essas alterações contribuirá no futuro para o aperfeiçoamento do tratamento e a melhora do prognóstico dos pacientes portadores de CMT.
- 22. TRATAMENTOTRATAMENTO MULTIDICIPLINARMULTIDICIPLINAR O tratamento é multidisciplinar, incluindo a intervenção de fisioterapeutas, psicólogos, nutricionistas e terapeutas ocupacionais, entre outros.
- 24. OBJETIVOS DO TRATAMENTOOBJETIVOS DO TRATAMENTO Prevenir ou reduzir edema O paciente deve aprender como posicionar o membro, particularmente em repouso, e receber aconselhamento geral sobre a prevenção do edema. Manter a circulação na área afetada Os movimentos ativos são o melhor meio de prevenir essa desaceleração, mas os movimentos passivos e a massagem ajudam se houver paralisia. Prevenir contraturas É essencial prevenir o desenvolvimento de qualquer contratura que poderia impedir a recuperação. Manter atividade e a força dos músculos não afetados O paciente deve ser encorajado a usar os músculos não afetados do membro.
- 25. Manter a função O paciente deve ser encorajado a usar o membro o máximo possível. Estágio de recuperação Em um nervo misto, o programa de recuperação inclui a reeducação motora e sensorial. Dependendo do nervo e da extensão da perda motora e sensorial, a reeducação pode ser igualmente importante, especialmente no caso da mão. Reeducação muscular Durante a realização de movimentos passivos antes que a recuperação ocorra, é bom que o paciente pense sobre o movimento desde que ele não cause muita ansiedade. OBJETIVOS DO TRATAMENTOOBJETIVOS DO TRATAMENTO
- 27. Claudia Fonseca Estudante de Psicologia 6º sem.