Epilepsia 6 sem
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Este documento resume la epilepsia, incluyendo su definición, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas y tratamiento. La epilepsia se refiere a ataques recurrentes en el cerebro y puede ser idiopática sin causa aparente o sintomática debido a enfermedades o anomalías cerebrales. Las crisis epilépticas involucran descargas neuronales paroxísticas que pueden ocurrir en cualquier cerebro normal y su clasificación depende de si son generalizadas o focales. Aunque los exámenes neuroló
Epilepsia 6 sem
- 1. Semiologia II Semestre 6c DR. Adrian Berrenechea Alunos: Maria Rene Alvaro Chaves Hoffmann P. Haian Luis Eduardo Lucas Mateus
- 2. EPILEPSIA • DEFINICION: del grego (Apoderarse), • Se refiere a lo diversos tipo de ataques recurentes producidos en el celebro.
- 3. Etiologia • Epilepsia dividida en dos, idiopatica y sintomatica • IDIOPATICA , o genuina a la epilepsia sin causa aparente. La epilepsia idiopática se caracteriza por no presentar alteraciones cerebrales patológicas (como tumores o malformaciones cerebrales) ni enfermedades metabólicas de base. La epilepsia idiopática puede darse por predisposición genética.
- 4. Etiologia • SINTOMATICA OU ADIQUIRIDA, so enfermidad o anomalias estruturales en el cerebro puede acompanarse de crisis convusiva.
- 5. Epilepsia • La epilepsia una descarga neuronales paroxistica en diferente parte del cerebro,que puede se debida a diverso transtorno cerebrales y corporales,
- 6. Patogenia • Mecanismo basico de la epilepsia, las crisis puede apareser en cualquer cerebro nomal, • Los fatores relacionado con la idad y el desarrollo del paciente tienen importancia com • Edad no tiene idad, puede desde nel natal hasta anceano.
- 7. Manifestaciones clinicas Clasificación internacional de las convulsiones epilépticas7 I. Crisis generalizadas (simétricas en ambos lados y sin inicio local) A. Tónicas, clónicas o tónico-clónicas (gran mal) 1.B. De ausencia (pequeño mal)Sólo con pérdida de la conciencia 2.Complejas: con movimientos clónicos, tónicos o automáticos breves C. Síndrome de Lennox-Gastaut D. Epilepsia mioclónica juvenil E. Espasmos infantiles (síndrome de West) F. Atónicas (astáticas, acinéticas) (a veces con sacudidas mioclónicas) II. Crisis parciales o focales (las crisis inician en forma local) 1.A. Simples (sin pérdida del estado de alerta o alteración en la función psíquica)Motoras originadas en el lóbulo frontal (tónicas, clónicas, tónico-clónicas: jacksonianas; epilepsia benigna de la infancia; epilepsia parcial continua) 2.Somatosensoriales o sensoriales especiales (visuales, auditivas, olfatorias, gustativas, vertiginosas) 3.Vegetativas 4.Psíquicas puras 1.B. Complejas (con trastorno de la conciencia)Inician como crisis parciales simples y progresan hasta afectar el estado de conciencia 2.Con trastorno de la conciencia desde el principio III. Síndromes epilépticos especiales A. Mioclono y crisis mioclónicas B. Epilepsia refleja C. Afasia adquirida con trastorno convulsivo D. Crisis febriles y de otras clases de la lactancia y la infancia E. Crisis histéricas
- 8. Examen clinico • La mayoria de lo pacientes con ataque no desculbre anomalias neurologicas
- 9. Exames de laboratorio Lo unico exame de laboratorio ys electroencefalograficas, no entanto ay varios exames de laboratorio que puede ayudar en el diagnostico del paciente
- 10. Tratamiento • La epilepsia así como las crisis epilépticas pueden en la actualidad recibir un tratamiento con resultados aceptables. • Farmaco: • Acetazolamida: tableta 0,25g, uso intermitente. • Carbonecepina: tableta 0,2g, uso diario