Bioq17
- 1. Ácidos nucleicos: Introducción Bases, nucleósidos y nucleótidos
- 2. F. Miescher (1865) - Estudia la composición química del pus: encuentra una fracción precipitable por ácido diluído que denomina nucleína - Encuentra un material parecido a la nucleína en la esperma de salmón, y lo fracciona en una componente proteico (protamina) y un componente que contiene P, de carácter ácido, que Altmann denomina ácido nucleico
- 3. - Estudios posteriores a Miescher demuestran la existencia de dos tipos de ácido nucleico: uno abundante en la levadura, que recibe el nombre de ácido zimonucleico y otro, abundante en el timo, llamado ácido timonucleico . - Posteriormente se comprueba que en la composición del llamado zimonucleico entra la ribosa , y por eso pasa a llamarse ácido ribonucleico (RNA, ARN), mientras que el timonucleico contiene desoxirribosa , por lo que pasa a llamarse ácido desoxirribonucleico (DNA, ADN)
- 4. Experimento de Avery (1944) El neumococo tipo R ( rough , rugoso) (colonias a la izda.) puede ser transformado en neumococo tipo S ( smooth , liso) (colonias a la dcha.) por el DNA del neumococo S. Esta transformación se transmite a la descendencia.
- 5. La hidrólisis química completa de un ácido nucleico da lugar a una mezcla equimolar de: A. Una base nitrogenada heterocíclica, purina o pirimidina B. Una pentosa, ribosa o desoxirribosa C. Ortofosfato La hidrólisis enzimática completa de un ácido nucleico da lugar a una mezcla de nucleótidos Los ácidos nucleicos son polímeros (de altísimo peso molecular) cuyos monómeros son los nucleótidos .
- 6. DNA de Escherichia coli Una sola molécula circular cuya circunferencia mide 1 mm Tiene un peso molecular de aproximadamente 10 9
- 8. Polinucleótido Enlace fosfodiéster Enlace -glicosídico
- 10. Adenina : 6-amino purina Guanina : 2-amino 6-oxo purina
- 11. Hipoxantina : 6-oxo purina Xantina : 2,6 dioxo purina Ácido úrico : 2,6,8 trioxo purina
- 12. Citosina : 2-oxo 4-amino pirimidina Uracilo : 2,4-dioxo pirimidina Timina : 2,4-dioxo 5-metil pirimidina
- 13. Propiedades de las bases 1. Carácter levemente básico 2. Solubilidad escasa en agua 3. Espectro de absorción con máximo a 260 nm 4. Posibilidad de formas tautoméricas 5. Todos los reactivos de las bases son potencialmente mutagénicos
- 14. Formas tautoméricas del uracilo
- 15. Reacción de desaminación por ácido nitroso: Adenina se desamina a hipoxantina; por ello todos los nitrosocompuestos son mutágenos químicos potentes.
- 17. Productos naturales: metilxantinas Inhibidores de la cAMP fosfodiesterasa
- 18. Análogos sintéticos de bases: antimetabolitos
- 19. Nucleósidos, 1 Unión de una base a una pentosa a través de un enlace de tipo -N-glicosídico: Adenosina (pentosa es ribosa) Desoxiadenosina (pentosa es desoxirribosa) Enlace -N-glicosídico Purinas: enlace entre carbono anomérico (1’) y N9 de la base
- 20. Citidina Desoxicitidina Nucleósidos, 2 Pirimidinas: enlace entre carbono anomérico (1’) y N1 de la base
- 21. Numeración Base Nucleósido Adenina Adenosina Guanina Guanosina Hipoxantina Inosina Citosina Citidina Uracilo Uridina Timina Timidina Nomenclatura
- 22. Uridina 1’ 2’ 3’ 4’ 5’ Numeración de átomos en los nucleósidos
- 23. Propiedades químicas de los nucleósidos 1. Incremento marcado en solubilidad con respecto a la de la base 2. Reacciones propias de la pentosa: Reacción del orcinol (ribo-) y de la difenilamina (desoxirribo-) 3. Absorción a 260 nm como las bases aisladas
- 24. Adenosina ( anti -) Adenosina ( syn -) Conformación de nucleósidos
- 25. Pseudouridina Enlace C-C en lugar del C-N habitual
- 26. Antibióticos nucleosídicos Cordicepina Puromicina
- 27. Citosin arabinósido (Vidarabin) Antivirales
- 29. Nucleótidos (ribonucleótidos) 5’-nucleótido (5’-CMP) 3’-nucleótido (3’-CMP) 2’-nucleótido (2’-CMP)
- 30. Nucleótidos (desoxirribonucleótidos) 5’-dTMP 3’-dCMP
- 31. Nucleótidos cíclicos 3’,5’ Adenosin monofosfato cíclico, cAMP
- 32. Nucleósido polifosfatos 5’-Adenosina monofosfato, AMP 5’-Adenosina difosfato, ADP 5’-Adenosina trifosfato, ATP
- 33. Propiedades de los nucleótidos 1. Carácter ácido debido al fosfato 2. Solubilidad incrementada respecto al nucleósido 3. Máximo de absorbancia UV a 260 nm 4. Misma reactividad que bases y nucleósidos
- 34. ATP como donador de energía
- 35. Configuración de alta energía (anhídrido) Configuración de baja energía (éster)
- 36. Uridindifosfato glucosa (UDPG) Citidindifosfato colina (CDP-colina)
- 37. 3’-Fosfoadenosina 5’-fosfosulfato, PAPS S-adenosil metionina, SAM
- 38. Nicotinamido adenin dinucleótido, NAD + Flavin adenin dinucleótido, FAD
- 39. ADP Panteteína Coenzima A