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Tumor benigno de cartílago hialino
maduro.

Transformación maligna muy rara.

Pueden originarse en:

   Cavidad medular (encondromas) mas
   comunes 20-50 años

   Superficie del hueso (condromas
   subperiosticos o yuxtacorticales)
Condroma & condroblastoma
Condroma & condroblastoma
Condroma & condroblastoma
Suelen ser solitarios

Se localizan en la región metafisiaria de los huesos
cilíndricos (+ en manos y pies) *

Enfermedad de ollier (encondromas de lozalizacion
multiple)

Síndrome de maffucci (asociado a hemangiomas)
Condroma & condroblastoma
Condroma & condroblastoma
Se cree que estos tumores se originan de las
placas de cartílago en crecimiento que proliferan

También se ha pensado en la opción genética

La mayoría son asintomáticos

Pueden producir dolor y fracturas patológicas
Condroma & condroblastoma
Son menores de 3 cm

Gris azulado, aspecto nodular y transparentes

Nódulos de cartílago bien definidos con sus
condrocitos neoplásicos en las lagunas

En la perfiferia nodular existen calcificaciones
Condroma & condroblastoma
Tumor benigno

Se presenta en la segunda década mas en hombres (2:1)

La mayoría aparecen en la rodilla

En pacientes mayores, lugares poco comunes como pelvis y costillas

Tiene predilección por epífisis y apófisis (articulaciones)

Son dolorosos

Pueden producir derrame y limitan movilidad articular

Metástasis a distancia (pulmón)
Es muy celular formado por condroblastos bien
definidos, hay actividad mitótica y necrosis

Las celular tumorales están rodeadas por escasa
matriz hialina que se puede calcificar

Pueden haber células gigantes no neoplasicas
Condroma & condroblastoma
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Condroma & condroblastoma

  • 1. Tumor benigno de cartílago hialino maduro. Transformación maligna muy rara. Pueden originarse en: Cavidad medular (encondromas) mas comunes 20-50 años Superficie del hueso (condromas subperiosticos o yuxtacorticales)
  • 5. Suelen ser solitarios Se localizan en la región metafisiaria de los huesos cilíndricos (+ en manos y pies) * Enfermedad de ollier (encondromas de lozalizacion multiple) Síndrome de maffucci (asociado a hemangiomas)
  • 8. Se cree que estos tumores se originan de las placas de cartílago en crecimiento que proliferan También se ha pensado en la opción genética La mayoría son asintomáticos Pueden producir dolor y fracturas patológicas
  • 10. Son menores de 3 cm Gris azulado, aspecto nodular y transparentes Nódulos de cartílago bien definidos con sus condrocitos neoplásicos en las lagunas En la perfiferia nodular existen calcificaciones
  • 12. Tumor benigno Se presenta en la segunda década mas en hombres (2:1) La mayoría aparecen en la rodilla En pacientes mayores, lugares poco comunes como pelvis y costillas Tiene predilección por epífisis y apófisis (articulaciones) Son dolorosos Pueden producir derrame y limitan movilidad articular Metástasis a distancia (pulmón)
  • 13. Es muy celular formado por condroblastos bien definidos, hay actividad mitótica y necrosis Las celular tumorales están rodeadas por escasa matriz hialina que se puede calcificar Pueden haber células gigantes no neoplasicas