Ativação das células T
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O documento descreve os processos de ativação e diferenciação dos linfócitos T, incluindo o desenvolvimento no timo, reconhecimento de antígenos, receptores de células T, ativação por células apresentadoras de antígeno, e diferenciação em subpopulações efetoras e regulatórias. É discutida a descoberta das células Th17 e seu papel na mediação de respostas inflamatórias, assim como os mecanismos utilizados pelas células T regulatórias.
Ativação das células T
- 1. Ativação das células T
- 2. Diferenciação dos linfócitos T no timo
- 3. Diferenciação dos linfócitos T no timo
- 4. Reconhecimento antigênico restrito pelo MHC
- 5. Receptor de Antígeno do linfócito T
- 6. Receptor de Antígeno do linfócito T
- 7. Gens que codificam o TCR
- 8. Gens do TCR rearranjados
- 10. Linfócitos T “naïve” encontram o Ag durante recirculação nos órgãos linfoides periféricos
- 11. Passagem dos linfócitos pelas HEV
- 12. L-selectinas e adressinas dirigem os linfócitos para os tecidos linfoides
- 13. Integrinas são importantes na adesão leucocitária
- 14. Moléculas da superfamília das Igs são importantes na interação entre linfócitos e APC
- 15. Passagem dos linfócitos pelas HEV
- 16. Ativação dos linfócitos T requer dois sinais independentes
- 17. Os principais sinais co-estimulatórios expressos nas APC são as moléculas B-7 que se ligam à proteina CD28
- 18. A ativação de células T pelo TCR e CD28 induz o aumento na expressão de CTLA-4, que é um receptor inibidor, ligando-se às moléculas B-7
- 19. Células Apresentadoras de Antígeno (APC)
- 21. Substâncias microbianas podem induzir atividade co-estimulatória em macrófagos
- 22. Células B podem usar seu receptor (Ig) para apresentar Ag específico às células T
- 23. As principais populações de Linfócitos T são as Células T CD4 + e Células T CD8 +
- 24. Os três principais tipos de células T Efetoras
- 26. Receptores de alta afinidade de IL-2
- 27. Células T ativadas secretam e respondem a IL-2
- 28. Expansão clonal precede a diferenciação da função efetora
- 29. Ativação das células T muda a expressão de várias moléculas de superfície
- 30. Funções das subpopulações de células T
- 31. Os estágios de ativação das células T CD4+
- 32. Th1 ativa os macrófagos, tornando-os altamente microbicida
- 33. A resposta imune à bactérias intracelulares é coordenado por células ativadas Th1
- 34. Funções de Th1 e Th2
- 35. Células Th17: uma nova sub população de células T Os requerimentos necessários para a definição de uma nova sub população de células Th: Células Th naive se diferenciam independentemente dentro de cada linhagem in vitro e in vivo. Cada linhagem possui uma assinatura da expressão gênica que é distinta e hereditária.
- 36. Descoberta das células Th17 Th1- com especificidade para antígenos próprios, em experimentos de transferência adotiva, eram capazes de transferir autoimunidade. Entretanto deficiências genéticas de moléculas relacionadas a Th1, como IL-12p35, IL-12R 2, STAT-1 e IFN- não aboliam EAE e em alguns casos observava-se um aumento da incidência da doença e da gravidade. Em 2000,houve a identificação de outra cadeia de citocina chamada de p19, a qual parecia estar associada com a IL-12p40. Esta citocina foi chamada de IL-23.
- 37. IL-23 levou a identificação das células Th17 Camundongos apresentando a deleção do gene que codificava a p35 eram mais suscetíveis a doenças nos modelos crônicos de inflamação,, enquanto os camundongos que perdiam a subunidade p40 da IL-12 eram mais resistentes
- 38. Sinais específicos de citocinas e antígenos induzem a diferenciação de células T naive em várias sub populações International Immunology-2009
- 39. As principais atividades exercidas pela células Th17
- 40. Ativação das células T CD8+
- 41. Ativação das células T CD8+
- 44. Células T regulatórias Mecanismos básicos usados pelas células Treg- a- indução de citocinas inibitórias b- indução de citólise nas células efetoras c- quebra metabólica d- inibição da maturação e função da sDC
- 45. A relação recíproca entre células Th17 e Treg. A fonte de TGF- -tipo de ativação e o local da diferenciação das células determinam a fonte da citocina.