![Эффект общего иона
R-X R + X медленная стадия
k1
k-1
+ -
+ -
R + Y R-Y быстрая стадия
k2
-
+
]
[
]
[
]
[
]
[
2
1
1
Y
k
X
k
RX
k
R
-
]
[
]
[
]
][
[
]
][
[
2
1
2
1
2
Y
k
X
k
Y
RX
k
k
Y
R
k
+
-
-
-
-
-
При добавлении в систему Х скорость SN1 реакции уменьшается
R+ - карбокатион](https://image.slidesharecdn.com/134201-230813140754-36d5a5bc/85/13420-1-ppt-18-320.jpg)
![Влияние природы уходящей группы
на скорость реакции SN
Сравнительный фактор SN1 SN2
Скорость реакции k × [RX] k × [RX] × [Y]
Стереохимический результат рацемизация инверсия
Предпочтительный растворитель полярный протонный полярный апротонный
Влияние структуры субстрата на скорость реакции
CH3-Х реакция не идёт очень хорошо
R-CH2-X реакция не идёт хорошо
R2CH-X реакция идёт реакция идёт
R3C-X очень хорошо реакция не идёт
R-CH=CH-CH2-X реакция идёт хорошо
С6H5-CH2-X реакция идёт хорошо
R-CO-CH2-X реакция не идёт отлично
R-O-CH2-X отлично хорошо
R2N-CH2-X отлично хорошо](https://image.slidesharecdn.com/134201-230813140754-36d5a5bc/85/13420-1-ppt-41-320.jpg)
![Влияние природы растворителя на
скорость реакции SN2
1) R-X + Y
_
→ [Y…R…X] → RY + X
_
RBr + HO
_
→ ROH + Br
_
2) R-X + Y: → [Y…R…X] → RY
+
+ X
_
R-Br + N(CH3)3 → RN(CH3)3 + Br
_
3) RX
+
+ Y
_
→ [Y…R…X] → RY + X:
RN(CH3)3 + I
_
→ RN(CH3)2 + CH3I
4) RX
+
+ Y: → [Y…R…X] → RX1 + Y
+
1
RS(CH3)2 + N(CH3)3 → RSCH3 + (CH3)4N
+
Распределение заряда в
большем пространстве
Уменьшение полярности и
сольватации, снижение скорости
реакции
Частичная нейтрализация
Уменьшение полярности и
сольватации, снижение
скорости реакции
Переходное состояние
более полярно и
сольватировано
Слабое
замедление
Сильное
замедление
Сильное
ускорение
Замена
растворителя на
более полярный
Частичная
нейтрализация
Слабое
замедление
δ
_
δ+
δ+
δ+
δ
_
δ
_
δ
_
δ
_
+
+
+](https://image.slidesharecdn.com/134201-230813140754-36d5a5bc/85/13420-1-ppt-42-320.jpg)
13420 (1).ppt
- 1. Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода Лекция 5
- 2. Классификация органических реакций 1) По характеру перестройки связей - гетеролитические (ионные) Разрыв связей в молекулах происходит без разъединения осуществляющей ковалентную связь электронной пары - гомолитические Разрыв связей в молекулах происходит с разъединением осуществляющей ковалентную связь электронной пары А В А + + В - электрофил нуклеофил А + В А В Свободные радикалы
- 3. Радикалы Трифенилметил — стабильный свободный радикал и первый радикал, описанный в органической химии. Трифенилметил может быть получен гомолитическим разложением трифенилметилхлорида 1 металлами, например, серебром. Факторы стабилизации радикалов: стерический эффект, сопряжение.
- 4. Электрофилы Электрофильные реагенты (Е, Е+ ) – это частицы, образующие новые ковалентные связи за счет пары электронов партнера - положительно заряженные ионы H + Hal + NO2 + NO + C + карбокатион нитрозил-катион нитроний-катион галоген-катионы протон - нейтральные молекулы, имеющие электронодефицитный центр C δ+ Х SO3 BF3, BCl3, FeBr3, AlCl3 Х – группа с – I- и/или – М-эффектом Триоксид серы Кислоты Льюиса
- 5. Нуклеофилы Нуклеофильные реагенты (:Nu, Nu- ) – это частицы, образующие новые ковалентные связи со своим партнером, предоставляя для этого электронную пару - отрицательно заряженные ионы - нейтральные молекулы, имеющие неподеленную пару электронов - доноры π-электронов H - Hal - HO - RO - NΞC - HS - C - Гидрид-ион Галогенид- ионы Гидроксид- ион Алкоксид-ион Цианид-ион Тиолят-ион Карбанион O H 2 H O R H S R H N 3 спирты тиолы амины >С=С< π-связь Ароматическое кольцо
- 6. Карбокатион и карбанион Карбанион sp3-гибридизация 8 электронов на валентной оболочке Карбокатион sp2-гибридизация 6 электронов на валентной оболочке
- 7. Карбокатионы Факторы, увеличивающие стабильность карбокатионов: 1) Электронодонорные заместители, 2) Сопряжение, 3) Стерические эффекты
- 8. Карбокатионы
- 10. π,π- и р,π-Сопряженные системы, содержащие атом углерода http:// www.chemistry.ssu.samara.ru
- 11. Карбанионы Карбанионные центры могут находится в состоянии sp3- гибридизации, sp2-гибридизации (в сопряженных системах, например, в аллил-, бензил-, циклопентадиенил-анионах) и sp1- гибридизации (в ацетиленидах R-С≡C-). p--сопряжение, sp2-гибридизация атома углерода.
- 12. Карбанионы. Факторы стабилизации 1. Пространственный фактор — экранирование реакционного центра. 2. Резонансный фактор — чем больше резонансных структур имеет карбанион, тем более он стабилен. 3. Природа и положение заместителей в углеродной цепи — акцепторные заместители стабилизируют карбанион. Енолят-ионы стабилизированы за счёт сопряжения и являются амбидентантными нуклеофилами
- 13. Классификация органических реакций по типу частиц, участвующих в реакции 1. Радикальные реакции протекают с участием радикалов (например, радикальное замещение SR, радикальное присоединение AR) 2. Электрофильные реакции протекают с участием электрофилов. (например, электрофильное замещение SE, электрофильное присоединение AE). 3. Нуклеофильные реакции протекают с участием нуклеофилов (например, нуклеофильное замещение SE, нуклеофильное присоединение AE) 4. “Без механизма”. Реакции, протекающие без образования и участия радикалов или ионов. Например, реакция Дильса-Альдера:
- 14. Реакции замещения Реакции замещения (S) – один или несколько атомов или групп атомов в молекуле замещаются на один или несколько иных атомов или групп атомов; S - substitution A-Х + Y A-Y + X Реакции нуклеофильного замещения (SN) C-Х + Y C-Y + X - - нуклеофил нуклеофуг
- 15. Механизмы SN-реакций C X CH3 Y 1) Мономолекулярный механизм SN1 2) Бимолекулярный механизм SN2
- 16. Мономолекулярный механизм SN1 C X CH3 Y Двухстадийный процесс C X R1 R2 R C + R R1 R2 C Y R1 R2 R C Y R1 R2 R + + Y .. + Y .. + X - sp3 sp2 карбокатион рацемат 1 2 1- медленно, лимитирующая стадия 2 - быстро
- 17. Изменение энергии системы вдоль координаты реакции при механизме SN1 Скорость реакции SN1 зависит только от концентрации субстрата и не зависит от концентрации нуклеофила Первый порядок реакции Координата реакции Еа карбокатион R+ - карбокатион Еа1 Еа2
- 18. Эффект общего иона R-X R + X медленная стадия k1 k-1 + - + - R + Y R-Y быстрая стадия k2 - + ] [ ] [ ] [ ] [ 2 1 1 Y k X k RX k R - ] [ ] [ ] ][ [ ] ][ [ 2 1 2 1 2 Y k X k Y RX k k Y R k + - - - - - При добавлении в систему Х скорость SN1 реакции уменьшается R+ - карбокатион
- 19. Бимолекулярный механизм SN2 C X CH3 Y Одностадийный процесс sp2 Пентакоординированное бипирамидальное Переходное состояние Y: C X C X Y X + Y C - δ- δ- δ+
- 20. Изменение энергии системы вдоль координаты реакции при механизме SN2 Координата реакции Еа Скорость реакции SN2 зависит от концентрации как субстрата, так и нуклеофила Второй порядок реакции
- 21. Вальденовское обращение Y: + C X b d a Y C X d b a C Y b a d Если замещение протекает при хиральном атоме углерода, наблюдается инверсия конфигурации
- 22. Факторы, влияющие на скорость реакции SN 1) Строение субстрата 2) Природа нуклеофила 3) Природа уходящей группы 4) Природа растворителя 5) Пространственные факторы 6) Катализаторы
- 23. Влияние строения субстрата на скорость реакции SN1 C + R R1 R2 карбокатион стабилизация Ускорение реакции SN1 1) +I-эффект CH3Br < C2H6Br < (CH3)2CHBr <( CH3)3CBr 2) +М-эффект CH3Hal < C6H5CH2Hal < (C6H5)2CHHal < (C6H5)3Hal Увеличение +I-эффекта алкильной группы Увеличение +M-эффекта фенильной группы CH + C + 3) Эффект сопряжения
- 24. 1) -I-эффект (СН3)3CХ < (СН3)2CHХ < С2Н5Х < СН3Х 2) -М-эффект 3) Пространственное строение субстрата (стерический фактор) 4) Эффект сопряжения Влияние строения субстрата на скорость реакции SN2 Ускорение реакции SN2 Повышение скорости реакции SN2 Электроноакцепторные группы
- 25. Влияние стерического фактора на скорость реакции SN2 1) Алкилирование аминов алкилгалогенидами (реакция Меншуткина): 2) Объемистый заместитель находится в β–положении: СН3СН2Х > СН3СН2СН2Х > (СН3)2СНСН2Х > (СН3)3ССН2Х Четвертичное аммониевое основание Понижение скорости реакции SN2 Х - галоген
- 26. Влияние заместителей Заменой заместителя можно изменить механизм реакции SN2 SN1 -M +M
- 27. Влияние природы нуклеофила на скорость реакции SN1 Скорость реакции SN1 не зависит от концентрации нуклеофила (он не участвует в лимитирующей стадии)
- 28. Влияние природы нуклеофила на скорость реакции SN2 1) Повышение концентрации нуклеофила приводит к увеличению скорости реакции 2) Влияние природы нуклеофила (основания Льюиса) - основность: способность нуклеофила связываться с протоном, т.е. сродство к протону (влияние на кислотно-основное равновесие) - нуклеофильность: способность нуклеофила связываться с углеродом (или другими атомами), т.е. сродство к углероду (или другим атомам) (влияние на скорость SN2) Основания Льюиса – доноры пары электронов
- 29. Сравнительные теории кислот и оснований
- 30. Примеры взаимодействия кислот и оснований Бренстеда-Лоури
- 31. Nu- + H+ NuH положение равновесия, определяемое основностью (основность - термодинамическая характеристика) Nu- + C X + -X- C Nu нуклеофильность - параметр, определяющий скорость реакции (кинетическая характеристика) Нуклеофильность и основность Сильный нуклеофил не обязательно сильное основание Сильное основание не обязательно сильный нуклеофил
- 32. Нуклеофильность и основность Нуклеофил = основание, но основность и нуклеофильность могут не совпадать! HO _ > СN _ > HS _ > F _ > Cl _ > Br _ > I _ HS _ > СN _ > I _ > HO _ > Br _ > Cl _ > F _ Уменьшение основности Уменьшение нуклеофильности В протонном растворителе:
- 33. Изменение нуклеофильности в периодах и группах рост рост рост основность уменьшение основность
- 34. Факторы, влияющие на основность 1) Чем больше электроотрицательность атома основного центра, тем сильнее удерживается НЭП, тем меньше основность. Зависимость действует для оснований, имеющих оснόвные центры представленные атомами одного периода таблицы Менделеева. Электроотрицательность: N < O < F основность: NH3 > H2O > HF то есть аммониевые основания сильнее, чем оксониевые. Амины являются более сильными основаниями, чем спирты. 2) Электронодонорные заместители увеличивают оснόвность, электроноакцепторные уменьшают.
- 35. Влияние природы растворителя на нуклеофильность Nu _ H-XR RX-H H-XR RX-H H-XR H-XR RX-H RX-H I _ > Br _ > Cl _ > F _ Уменьшение нуклеофильности Причина: увеличение эффективности сольватации, приводящей к делокализации заряда Сила нуклеофила в протонном растворителе (вода, аммиак, карбоновые кислоты, спирты) Сила нуклеофила в апротонном растворителе (углеводороды) F _ > Cl _ > Br _ > I _ Уменьшение нуклеофильности Причина: отсутствие сольватации аниона приводит к увеличению плотности заряда на анионе
- 36. Изменение нуклеофильности Депротонированная форма является более сильным нуклеофилом, чем протонированная: Н2О более слабый нуклеофил, чем ОН _ ROH более слабый нуклеофил, чем RO _ NH3 более слабый нуклеофил, чем NH2 _ Сила нуклеофила увеличивается с его поляризуемостью (с увеличением размера атома-нуклеофильного центра): RO _ более слабый нуклеофил, чем RS _
- 37. Увеличение нуклеофильности повышает вероятность протекания реакции по механизму SN2 Резюме
- 38. Влияние природы уходящей группы на скорость реакции SN C-Х + Y C-Y + X - - + основание Уходящая группа отщепляется тем легче, чем она лучше поляризуема и лучше сольватируется, то есть, чем более слабым основанием она является
- 39. Влияние природы растворителя на скорость реакции SN: виды растворителей Растворители Неполярные апротонные Отсутствуют доноры водорода для Н-связи •Углеводороды •Третичные амины •Простые и сложные эфиры •Пиридин полярные апротонные Отсутствуют доноры водорода для Н-связи протонные S O O N H O ацетон ДМФА ДМСО Присутствуют доноры водорода для Н-связи Вода, аммиак, карбоновые кислоты, спирты
- 40. Влияние природы растворителя на скорость реакции SN1 Сольватация карбокатиона молекулами воды: Полярные протонные растворители благоприятствуют протеканию реакции по механизму SN1 Растворитель Н2О С2Н5ОН (20%) С2Н5ОН Относительная реакционная способность 100 14 0,01 (CH3)3C Cl + C2H5OH ðàñòâî ðèòåëü (CH3)3C O C2H5 + HCl трет-бутилхлорид трет-бутилэтиловый эфир O H H C + R R1 R2 O H H O H H O H H O H H O H H : : : : : : : : : : : :
- 41. Влияние природы уходящей группы на скорость реакции SN Сравнительный фактор SN1 SN2 Скорость реакции k × [RX] k × [RX] × [Y] Стереохимический результат рацемизация инверсия Предпочтительный растворитель полярный протонный полярный апротонный Влияние структуры субстрата на скорость реакции CH3-Х реакция не идёт очень хорошо R-CH2-X реакция не идёт хорошо R2CH-X реакция идёт реакция идёт R3C-X очень хорошо реакция не идёт R-CH=CH-CH2-X реакция идёт хорошо С6H5-CH2-X реакция идёт хорошо R-CO-CH2-X реакция не идёт отлично R-O-CH2-X отлично хорошо R2N-CH2-X отлично хорошо
- 42. Влияние природы растворителя на скорость реакции SN2 1) R-X + Y _ → [Y…R…X] → RY + X _ RBr + HO _ → ROH + Br _ 2) R-X + Y: → [Y…R…X] → RY + + X _ R-Br + N(CH3)3 → RN(CH3)3 + Br _ 3) RX + + Y _ → [Y…R…X] → RY + X: RN(CH3)3 + I _ → RN(CH3)2 + CH3I 4) RX + + Y: → [Y…R…X] → RX1 + Y + 1 RS(CH3)2 + N(CH3)3 → RSCH3 + (CH3)4N + Распределение заряда в большем пространстве Уменьшение полярности и сольватации, снижение скорости реакции Частичная нейтрализация Уменьшение полярности и сольватации, снижение скорости реакции Переходное состояние более полярно и сольватировано Слабое замедление Сильное замедление Сильное ускорение Замена растворителя на более полярный Частичная нейтрализация Слабое замедление δ _ δ+ δ+ δ+ δ _ δ _ δ _ δ _ + + +
- 43. Основные органические реакции, относящиеся к типу SN 1) Получение алкилгалогенидов 2) Получение и расщепление простых эфиров в кислых условиях 3) Щелочное омыление 4) Синтез простых эфиров по Вильямсону 5) Синтез эфиров карбоновых кислот 6) Синтез меркаптанов 7) Алкилирование аммиака и аминов 8) Синтез нитрилов по Кольбе 9) Синтез нитроалканов 10) Реакция Финкельштейна
- 44. Получение алкилгалогенидов в реакциях SN (CH3)3COH + HCl (CH3)3CCl + H2O (CH3)3C OH + H + (H3C)3C O + H H -H2O (CH3)3C + Cl- (H3C)3C Cl медленно быстро .. карбокатион трет-бутиловый спирт трет-бутилхлорид SN1
- 47. Примеры реакций Аммонолиз алкилгалогенидов Реакция алкилгалогенидов с цианидами
- 48. Примеры реакций Взаимодействие алкилгалогенидов с солями кислот