SlideShare a Scribd company logo
Лекция № 1
ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ
1. Теория А.М. Бутлерова
2. Особенности углерода в органических
соединениях
3. Классификация органических веществ
4. Типы и механизмы химических реакций
1. Теория А.М. Бутлерова (теория строения химических
соединений)
Бутлеров Александр
Михайлович
(1828-1886)
Теория химического строения органических
соединений, выдвинутая А. М. Бутлеровым во
второй половине прошлого века (1861 г.), была
подтверждена работами многих ученых.
На ее основе объясняют многие явления, до той
поры не имевшие толкования: изомерию,
гомологию, проявление атомами углерода
четырехвалентности в органических веществах.
Теория выполнила и свою прогностическую
функцию: на ее основе ученые предсказывали
существование неизвестных еще соединений,
описывали свойства и открывали их.
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОЕДИНЕНИЯ
АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ,
ПОРЯДОК ИХ ВЗАИМОСВЯЗИ
И ВЗАИМНОГО ВЛИЯНИЯ ИХ
ДРУГ НА ДРУГА.
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ -
Первое положение
Атомы в молекулах соединяются в
определенном порядке в соответствии с
их валентностью.
Валентность углерода – 4
Водорода - 1
К углероду присоединяется водород
Второе положение
Свойства веществ зависят от их
химического строения
Третье положение
По свойствам вещества можно определить
строение его молекулы, а по строению
молекулы – свойства.
Четвертое положение
Атомы и группы атомов в молекуле
оказывают взаимное влияние друг на друга.
2. Особенности углерода в органических соединениях
1. Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен
2. Углерод в ОС способен образовывать цепи, циклы, кратные (двойные,
тройные) связи
3. Атомы углерода связаны между собой, а также с другими атомами
ковалентной связью, осуществляемой путем обобщения пары
электронов
4. Для атома углерода возможны три валентных состояния с различным
типом гибридизации: Sp3-, Sp2-, Sp-гибридизации, 1-е, 2-е, и 3-е
валентное состояние.
Гибридизация – процесс
выравнивания электронных
орбиталей по форме и
энергии.
Лайнус Полинг (1931 г)
I валентное состояние атома углерода
sp3 гибридизация (читается эс-пэ-три)
1s 3p 4sp3 109О28’
⁄ 109O28’
α (C-C) = 0.154 нм
Валентные состояния атома углерода
II валентное состояние атома углерода
sp2 гибридизация (читается эс-пэ-два)
1s+2p 3sp2
1s 2p 3sp2
120О
⁄ 120O
α (C=C) = 0.134 нм
Негибридизированая
p-орбиталь
sp-гибридизация (читается эс-пэ)
III валентное состояние атома углерода
1s 1p 2sp2 180O
⁄ 180O
α (C=C) = 0.120 нм
Две негибридизованные
p-орбитали
Химическая связь - взаимодействие атомов, которое связывает их в
молекулы, ионы, радикалы, кристаллы.
Для О.С. Характерна ковалентная связь.
Ковалентная связь
неполярная полярная
КНС образуют атомы
одного и того же
химического элемента.
Например, H2
H . + H . H : H
H - H H2
Атом неМе отдает в общее пользование
наружные неспаренные электроны.
При этом образуется общая электронная
пара.
КПС образуют атомы с разной
электроотрицательностью.
Например, HCl
Hx + Cl.
. .
. .
: H x
.
Cl
. .
. .
: Hδ+ Clδ-
Атом неМе отдает в общее пользование
по одному неспаренному электрону.
Образуется общая электронная пара.
Типы связи
σ-связь π-связь
Связи, осуществляемые перекрыванием
орбиталей по линиям, соединяющим
центры атомов
Связи, осуществляемые путем
бокового перекрывания орбиталей
π-Связь слабее σ-связи из-за менее
полного перекрывания р-АО
прочная связь
Образование ковалентной связи
1 σ-связь
1 σ-связь + 1π связь
1 σ-связь + 2π связь
Sp3- гибридизация
Sp2–гибридизация
Sp–гибридизация
1-е валентное
состояние углерода
2-е валентное
состояние углерода
3-е валентное
состояние углерода
Кратные
связи
Одинарная
Связи
двойная
тройная
Основные положения органической химии
Основные положения органической химии
Основные положения органической химии
3. Классификация органических соединений
1. в зависимости от строения углеродного скелета О.С.
Ациклические
(алифатические)
циклические
- C - C - C - C - - C - C - C - C -
í åðàçâåò âëåí í î å
ðàçâåò âëåí í î å
C
C
C C
C C
C C
C
C
C C
O
C
карбоциклическое гетероциклическое
карбоциклические
Алифатические
циклические
(алициклические)
áåí çî ë í àô ò àëèí
ароматические
Основные положения органической химии
Основные положения органической химии
2. в зависимости от характера связи между углеродными атомами О.С.
предельные непредельные
σ-связь
Кратные связи
3. в зависимости от функциональных групп
Функциональная группа – структурный элемент органической молекулы.
Основные положения органической химии
Задача №1
Охарактеризуйте соединение:
CH3 - CH = CH2
Решение:
Это соединение ациклическое, неразветвленное,
непредельное (ненасыщенное), относится к классу
углеводородов.
Задача № 2
Охарактеризуйте соединение:
Cl
Решение:
Это галогенопроизводное, циклическое,
ароматическое, непредельное (ненасыщенное).
4. Типы химических реакций
Химическая реакция - процесс превращения веществ, сопровождающийся
изменением их состава и (или) строения.
Суть этого процесса заключается в разрыве химических связей в исходных
веществах и образовании новых связей в продуктах реакции.
H2 + Cl2
исходные
вещества
2HCl
продукт
реакции
Реакция считается законченной, если вещественный состав реакционной смеси
больше не изменяется.
Типы органических реакций
замещение
присоединение
отщепление
одинарные связи
образуются и
разрываются у
углеродного атома и новая
группа замещает
уходящую:
характерны для предельных
соединений.
по крайней мере, два заместителя
присоединяются к
ненасыщенной молекуле и при
этом процессе π–связь
превращается в две σ-связи:
характерны для непредельных
соединений
реакции, обратные
присоединению, поскольку
две σ-связи превращаются в
π-связь:
характерны для
предельных
соединений,
содержащих
функциональные
группы. Например,
для
галогенпроизводных,
спиртов.
5. Механизмы химических реакций
Механизм реакции зависит от типа разрыва ковалентной связи, который может
быть гомолитическим и гетеролитическим.
A : B A + B гомолитический
разрыв
.. Разрыв связи, при котором каждый
атом получает по одному электрону из
общей пары, называется
гомолитическим
H : C : H
H
H
. .
. . H : C
H
H
. .
. .
. + H.
Радикал
метил
Радикал
водород
Образуются радикалы
(радикальный механизм)
A (: B А +
+ В - гетеролитический
разрыв,
Если при разрыве связи общая
электронная пара остается у одного
атома, то такой разрыв называется
гетеролитическим
H : C : Cl
H
H
. .
. . H : C
H
H
. .
. . + Cl:
Метил
катион
Хлорид
анион
-
+
Образуются ионы
(ионный механизм)

More Related Content

PPSX
Лекция №1. Основные положения органической химии
PPSX
Химические реакции. Составление уравнений химических реакций.
PPTX
Ароматические углеводороды
PPTX
алканы
PPT
теория химического строения а.м. бутлерова
PPSX
Лекция № 3.Непредельные углеводороды.
PPSX
Лекция № 4. Ароматические углеводороды.
Лекция №1. Основные положения органической химии
Химические реакции. Составление уравнений химических реакций.
Ароматические углеводороды
алканы
теория химического строения а.м. бутлерова
Лекция № 3.Непредельные углеводороды.
Лекция № 4. Ароматические углеводороды.

What's hot (18)

PPSX
Лекция №2. Предельные углеводороды (алканы)
PPT
л.6. алканы 1
PPT
теория химического строения а.м. бутлерова
PPT
лек. 14 растворы электролитов
PPT
лек. 15 теория кислот и оснований
PPTX
Альдегиды (с анимацией)
PPT
типы химреакций
PPT
Классификация реакций и реагентов в органической химии.
PPT
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
PPSX
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
PPTX
Теории кислот и оснований
PPSX
Лекция № 7. Гидроксильные соединения (спирты, фенолы)
PPTX
карбонильные соединения
PPT
Альдегиды и кетоны
DOCX
рабочая тетрадь
PPT
PPT
Лекция №2. Предельные углеводороды (алканы)
л.6. алканы 1
теория химического строения а.м. бутлерова
лек. 14 растворы электролитов
лек. 15 теория кислот и оснований
Альдегиды (с анимацией)
типы химреакций
Классификация реакций и реагентов в органической химии.
Органическая химия как наука, её предмет и задачи.
Лекция № 8. Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
Теории кислот и оснований
Лекция № 7. Гидроксильные соединения (спирты, фенолы)
карбонильные соединения
Альдегиды и кетоны
рабочая тетрадь
Ad

Viewers also liked (20)

PPT
Qué Es Internet
PPTX
Look book Professionails - CF Manicure
PPS
Estres
PPT
Trafico
DOC
Niños, adolescentes y sistema educativo en problemas
DOC
Métodos de estudios arh
PDF
Paginaweb
PDF
Criterios de la segunda evaluación - Elementos de Semiótica
PDF
Рынок экспресс-доставки корреспонденции и посылок в России 2013: итоги, драйв...
PPT
Batx 2 familiak 10 11
PDF
Calidad líquida
PDF
Las redes, del viajero a los destinos
PPS
Ruidito en el motor :O
PDF
PPT
Conociendo El Desarrollo Linguístico De Yandiel
PPS
Descubrimientos
PPT
Carga Tu Cruz
PPS
La Antrtida(Mvr)
PPT
PresentacióN1
PPT
Qué Es Internet
Look book Professionails - CF Manicure
Estres
Trafico
Niños, adolescentes y sistema educativo en problemas
Métodos de estudios arh
Paginaweb
Criterios de la segunda evaluación - Elementos de Semiótica
Рынок экспресс-доставки корреспонденции и посылок в России 2013: итоги, драйв...
Batx 2 familiak 10 11
Calidad líquida
Las redes, del viajero a los destinos
Ruidito en el motor :O
Conociendo El Desarrollo Linguístico De Yandiel
Descubrimientos
Carga Tu Cruz
La Antrtida(Mvr)
PresentacióN1
Ad

Similar to Основные положения органической химии (20)

PDF
гдз по химии 10 класс рудзитис г.е. и др
PDF
Reaviz биоорганич химия - материал
PPT
строение органических соединений
PPT
Классификация реакций и реагентов в органической химии
PPT
л.4 классификация реакций и реагентов в орг. химии (исправлен)
PPT
Классификация реакций и реагентов в органической химии
PDF
Gdz himiya guzey_2002
PPT
лек. 14 15 iva-элементы
PPT
[Youdz.ru] углерод
PDF
PDF
Gdz himiya gabrielyan_2002
PDF
32 1 химия 11кл-габриелян_гдз_2002
PPT
химия
PPT
13420 (1).ppt
PPT
13420.ppt
PPT
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-й
PPT
Reaviz лекция межмолекулярные связи 9 2
PPTX
1неделя.pptx
гдз по химии 10 класс рудзитис г.е. и др
Reaviz биоорганич химия - материал
строение органических соединений
Классификация реакций и реагентов в органической химии
л.4 классификация реакций и реагентов в орг. химии (исправлен)
Классификация реакций и реагентов в органической химии
Gdz himiya guzey_2002
лек. 14 15 iva-элементы
[Youdz.ru] углерод
Gdz himiya gabrielyan_2002
32 1 химия 11кл-габриелян_гдз_2002
химия
13420 (1).ppt
13420.ppt
л. (4 5). типы реакций и реагентов. теория хим.ре-й
Reaviz лекция межмолекулярные связи 9 2
1неделя.pptx

More from Петрова Елена Александровна (18)

PPSX
Дисперсные системы
PPSX
Поверхностные явления
PPSX
Основы химического анализв
PPSX
Дисперсные системы. Золи. Коагуляция. Флокуляция. Седиментация
PPSX
Поверхностные явления. Адсорбция
PPSX
Химические показатели качества природных вод
PPSX
Показатели качества природных вод
PPSX
Характеристика и классификации природных вод
PPSX
Лекция № 4.Дисперсные системы. комплексные соединения
PPSX
Строение вещества
PPSX
Лекция № 6. Неорганические вяжущие строительные материалы
PPSX
Лекция № 5. Важнейшие элементы периодической системы Д.И. Менделеева, определ...
PPSX
Лекция № 5. Основы электрохимии
PPSX
Лекция № 3. Растворы
PPSX
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакций
PPSX
Лекция № 9. Карбоновые кислоты
PPSX
Лекция №6. Галогенопроизводные углеводородов
Дисперсные системы
Поверхностные явления
Основы химического анализв
Дисперсные системы. Золи. Коагуляция. Флокуляция. Седиментация
Поверхностные явления. Адсорбция
Химические показатели качества природных вод
Показатели качества природных вод
Характеристика и классификации природных вод
Лекция № 4.Дисперсные системы. комплексные соединения
Строение вещества
Лекция № 6. Неорганические вяжущие строительные материалы
Лекция № 5. Важнейшие элементы периодической системы Д.И. Менделеева, определ...
Лекция № 5. Основы электрохимии
Лекция № 3. Растворы
Лекция №2. Общие закономерности протекания химических реакций
Лекция № 9. Карбоновые кислоты
Лекция №6. Галогенопроизводные углеводородов

Основные положения органической химии

  • 2. ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ 1. Теория А.М. Бутлерова 2. Особенности углерода в органических соединениях 3. Классификация органических веществ 4. Типы и механизмы химических реакций
  • 3. 1. Теория А.М. Бутлерова (теория строения химических соединений) Бутлеров Александр Михайлович (1828-1886) Теория химического строения органических соединений, выдвинутая А. М. Бутлеровым во второй половине прошлого века (1861 г.), была подтверждена работами многих ученых. На ее основе объясняют многие явления, до той поры не имевшие толкования: изомерию, гомологию, проявление атомами углерода четырехвалентности в органических веществах. Теория выполнила и свою прогностическую функцию: на ее основе ученые предсказывали существование неизвестных еще соединений, описывали свойства и открывали их.
  • 4. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОЕДИНЕНИЯ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ, ПОРЯДОК ИХ ВЗАИМОСВЯЗИ И ВЗАИМНОГО ВЛИЯНИЯ ИХ ДРУГ НА ДРУГА. ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ -
  • 5. Первое положение Атомы в молекулах соединяются в определенном порядке в соответствии с их валентностью. Валентность углерода – 4 Водорода - 1 К углероду присоединяется водород
  • 6. Второе положение Свойства веществ зависят от их химического строения Третье положение По свойствам вещества можно определить строение его молекулы, а по строению молекулы – свойства. Четвертое положение Атомы и группы атомов в молекуле оказывают взаимное влияние друг на друга.
  • 7. 2. Особенности углерода в органических соединениях 1. Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен 2. Углерод в ОС способен образовывать цепи, циклы, кратные (двойные, тройные) связи 3. Атомы углерода связаны между собой, а также с другими атомами ковалентной связью, осуществляемой путем обобщения пары электронов 4. Для атома углерода возможны три валентных состояния с различным типом гибридизации: Sp3-, Sp2-, Sp-гибридизации, 1-е, 2-е, и 3-е валентное состояние.
  • 8. Гибридизация – процесс выравнивания электронных орбиталей по форме и энергии. Лайнус Полинг (1931 г)
  • 9. I валентное состояние атома углерода sp3 гибридизация (читается эс-пэ-три) 1s 3p 4sp3 109О28’ ⁄ 109O28’ α (C-C) = 0.154 нм Валентные состояния атома углерода
  • 10. II валентное состояние атома углерода sp2 гибридизация (читается эс-пэ-два) 1s+2p 3sp2 1s 2p 3sp2 120О ⁄ 120O α (C=C) = 0.134 нм Негибридизированая p-орбиталь
  • 11. sp-гибридизация (читается эс-пэ) III валентное состояние атома углерода 1s 1p 2sp2 180O ⁄ 180O α (C=C) = 0.120 нм Две негибридизованные p-орбитали
  • 12. Химическая связь - взаимодействие атомов, которое связывает их в молекулы, ионы, радикалы, кристаллы. Для О.С. Характерна ковалентная связь. Ковалентная связь неполярная полярная КНС образуют атомы одного и того же химического элемента. Например, H2 H . + H . H : H H - H H2 Атом неМе отдает в общее пользование наружные неспаренные электроны. При этом образуется общая электронная пара. КПС образуют атомы с разной электроотрицательностью. Например, HCl Hx + Cl. . . . . : H x . Cl . . . . : Hδ+ Clδ- Атом неМе отдает в общее пользование по одному неспаренному электрону. Образуется общая электронная пара.
  • 13. Типы связи σ-связь π-связь Связи, осуществляемые перекрыванием орбиталей по линиям, соединяющим центры атомов Связи, осуществляемые путем бокового перекрывания орбиталей π-Связь слабее σ-связи из-за менее полного перекрывания р-АО прочная связь Образование ковалентной связи
  • 14. 1 σ-связь 1 σ-связь + 1π связь 1 σ-связь + 2π связь Sp3- гибридизация Sp2–гибридизация Sp–гибридизация 1-е валентное состояние углерода 2-е валентное состояние углерода 3-е валентное состояние углерода Кратные связи Одинарная Связи двойная тройная
  • 18. 3. Классификация органических соединений 1. в зависимости от строения углеродного скелета О.С. Ациклические (алифатические) циклические - C - C - C - C - - C - C - C - C - í åðàçâåò âëåí í î å ðàçâåò âëåí í î å C C C C C C C C C C C C O C карбоциклическое гетероциклическое карбоциклические Алифатические циклические (алициклические) áåí çî ë í àô ò àëèí ароматические
  • 21. 2. в зависимости от характера связи между углеродными атомами О.С. предельные непредельные σ-связь Кратные связи
  • 22. 3. в зависимости от функциональных групп Функциональная группа – структурный элемент органической молекулы.
  • 24. Задача №1 Охарактеризуйте соединение: CH3 - CH = CH2 Решение: Это соединение ациклическое, неразветвленное, непредельное (ненасыщенное), относится к классу углеводородов.
  • 25. Задача № 2 Охарактеризуйте соединение: Cl Решение: Это галогенопроизводное, циклическое, ароматическое, непредельное (ненасыщенное).
  • 26. 4. Типы химических реакций Химическая реакция - процесс превращения веществ, сопровождающийся изменением их состава и (или) строения. Суть этого процесса заключается в разрыве химических связей в исходных веществах и образовании новых связей в продуктах реакции. H2 + Cl2 исходные вещества 2HCl продукт реакции Реакция считается законченной, если вещественный состав реакционной смеси больше не изменяется.
  • 27. Типы органических реакций замещение присоединение отщепление одинарные связи образуются и разрываются у углеродного атома и новая группа замещает уходящую: характерны для предельных соединений. по крайней мере, два заместителя присоединяются к ненасыщенной молекуле и при этом процессе π–связь превращается в две σ-связи: характерны для непредельных соединений реакции, обратные присоединению, поскольку две σ-связи превращаются в π-связь: характерны для предельных соединений, содержащих функциональные группы. Например, для галогенпроизводных, спиртов.
  • 28. 5. Механизмы химических реакций Механизм реакции зависит от типа разрыва ковалентной связи, который может быть гомолитическим и гетеролитическим. A : B A + B гомолитический разрыв .. Разрыв связи, при котором каждый атом получает по одному электрону из общей пары, называется гомолитическим H : C : H H H . . . . H : C H H . . . . . + H. Радикал метил Радикал водород Образуются радикалы (радикальный механизм) A (: B А + + В - гетеролитический разрыв, Если при разрыве связи общая электронная пара остается у одного атома, то такой разрыв называется гетеролитическим H : C : Cl H H . . . . H : C H H . . . . + Cl: Метил катион Хлорид анион - + Образуются ионы (ионный механизм)