Serologías caso 1 Serologías caso 2
VIRUS
Virus Epstein-Barr (anti VCA IgM, CLIA)
Virus Hepatitis A (IgM)
Virus Hepatitis B (HBsAg)
Virus Hepatitis C (antic. totales, CLIA)
BACTERIAS
Borrelia burgdorferi (IgG, CLIA)
Brucella melitensis (rosa de Bengala)
Rickettsia conorii (IgM, CLIA)
Rickettsia conorii (IgG, IFI)
VIRUS
Citomegalovirus (IgM, CLIA)
Virus Epstein-Barr (anti VCA IgM, CLIA)
Virus Hepatitis A (IgM)
Virus Hepatitis B (HBsAg)
Virus Hepatitis B (antiHBs)
Virus Hepatitis B (anti-HBc IgM)
Virus Hepatitis C (antic. totales, CLIA)
VIH-1/VIH-2 (Ac+Ag, CLIA)
BACTERIAS
Rickettsia conorii (IgM, CLIA)
Rickettsia conorii (IgG, IFI)
Treponema pallidum, (Ig G CLIA)
PROTOZOOS
Leishmania (IFI)
Toxoplasma gondii IgM
Rickettsia conorii
Dominio Bacteria
Filo Proteobacteria
Clase Alfa-proteobacteria
Orden Rickettsiales
Familia Rickettsiaceae
Género Rickettsia
Especie Rickettsia conorii
Filogenia de Rickettsia conorii
Rickettsia: Howard Ricketts
Antiguo orden Rickettsiales: incluía también los géneros Erlichia y Coxiella (bacilos
gramnegativos aerobios intracelulares estrictos).
Análisis del ARN: el género Rickettsia se dividió en Rickettsia y Orientia, y Erlichia
en: Erlichia y Anaplasma.
Filogenia de Rickettsia conorii
Dominio Bacteria
Filo Proteobacteria
Clase Alfa-proteobacteria
Orden Rickettsiales
Familia Rickettsiaceae
Género Rickettsia
Especie Rickettsia conorii
Grupo bacteriano de origen de las mitocondrias: alfa-proteobacterias
(¿Rhodospirillaceae, Rhizobiales, Rickettsiales, Rickettsia…?)
• Bacilos gramnegativos pequeños
• Aerobios
• Intracelulares obligados
• Grupos:
– Grupos de
– Fiebres tíficas
– Fiebres maculosas
Género Rickettsia
R. prowazekii
R. typhi
R. rickketsii
R. conorii
R. akari
R. felis
Fiebre de las Montañas Rocosas
Fiebre botonosa mediterránea
Tifus epidémico o f. de las trinch.
Tifus endémico
nbgnbvnvnv
vbvcbvcbvcb
¡Durante algún tiempo se
creyó que eran virus!
Género Rickettsia
R. prowazekii
R. typhi
R. rickketsii
R. conorii
R. akari
R. felis
Fiebre de las Montañas Rocosas
Fiebre botonosa mediterránea
Tifus epidémico o de las trinch.
Tifus endémico
Viruela por Rickettsia Ácaro de la rata
Pulga del gato
Piojo humano
Pulga
Garrapatas
Garrapatas
• Bacilos gramnegativos pequeños
• Aerobios
• Intracelulares obligados
• Grupos:
– Grupos de transición y basales
– Fiebres tíficas
– Fiebres maculosas
Género Rickettsia
• Metabolismo de azúcares
• Síntesis de lípidos, aminoácidos y nucleótidos
Genes perdidos Genes presentes
• Ciclo de Krebs
• Numerosas translocasas ADP/ATP
Distribución geográfica de R. conorii
Países mediterráneos, mar
Negro, África, India,
Georgia, Rusia, sudeste
asiático…
• R. conorii subps
conorii: fiebre
botonosa
mediterránea
• R. conorii subsp.
israelensis: fiebre
manchada israelí (no
suele presentar la
mancha negra)
• R. conorii subsp.
caspia: fiebre de
Astrakhan
• R. conorii subsp.
indica: tifus por
garrapas indio
Ciclo vital de R. conorii
Reservorio: animales domésticos y salvajes
Vector: garrapata del perro
Para infectarse, el
individuo debe estar
expuesto a la
garrapata durante un
período de tiempo
prolongado (p. ej., de
24 a 48 horas).
Humano: hospedador accidental
Actividades al aire libre
Multiplicación dentro
del vector:
vía transovárica a
las garrapatas hijas
Factores de patogenicidad 1
• No hay ninguna evidencia sobre producción de toxinas ni que el daño de la
enfermedad se deba a la acción del sistema inmune.
Puerta de entrada de la infección:
inducción de la endocitosis
Mecanismo de escape del fagolisosoma:
producción de fosfolipasa
Rickettsia conorii entry into Vero cells. N Teysseire, J-A
Boudier and D Raoult. Infection and Immunity, Jan 1995,
Vol 63, nº 1, p 366-374
Rickettsial phospholipase A2 as a pathogenic mechanism in
a model of cell injury by typhus and spotted fever group
Rickettsiace. DH Walker, H-M Feng and VL Popov. Am. J.
Trop. Med. Hyg., 65 (6), 2001, pp 936-942.
Factores de patogenicidad 2
Vía de salida: proyecciones del citoplasma por polimerización de la actina
A comparative study of the actin-based motilities of the
pathogenic bacteria Listeria monocytogenes, Shigella
flexneri and Rickettsia conorii. E Gouin, H Gantelet, C
Egile, I Lasa, H Ohayon. V Villiers, P Gounon , PJ Sansonetti
and P Cossart. Jorunal of Cell Science 112, 1697-1708 (1999)
Microscopía confocal
Células Vero infectadas con R. conorii
Rojo: R. conorii
Verde: faloidina-FITC (actina)
Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el
periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno-
Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328
Tasa de incidencia anual:
0,36 casos / 100.000 hab
Nº de casos en España
Incidencia máx 2009-2012:
Ceuta: 1,9 casos/100.000 hab
La Rioja: 1,87 casos/100.000 hab
Incidencia mín 2009-2012:
Cantabria: 0 casos/100.000 hab
Canarias: 0 casos/100.000 hab
Nº de casos en EspañaY nº de casos por comunidades…
Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el
periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno-
Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328
Casos a lo largo del año…
Los casos son más frecuentes en verano,
que es cuando las garrapatas se encuentran
más activas
Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el
periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno-
Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328
… y distribución por sexos y edades
Los casos son más frecuentes en verano,
que es cuando las garrapatas se encuentran
más activas
Se registra un mayor número de casos en
varones y a partir de los 35 años
Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el
periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno-
Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328
Nº de casos en EspañaY nº de casos en nuestro hospital…
Pruebas positivas de IgM (CLIA e IFI) y IgG registrados en Gestlab (desde
2012 hasta la actualidad) Francisco Salvá Armengol
IgM (IFI) e IgG (IFI) positivas
2012-2015 aprox
Un total de 58 muestras
• Hombres: 25
• Mujeres: 33
• 0-10 años: 1
• 10-20 años: 6
• 20-30 años: 6
• 30-40 años: 15
• 40-50 años: 17
• 50-60 años: 5
• 60-70 años: 4
• 70-más años: 4
IgM (CLIA) e IgG (IFI) positivas
2015-actualidad
Un total de 14 muestras
• Hombres: 9
• Mujeres: 5
• 0-10 años: 0
• 10-20 años: 0
• 20-30 años: 0
• 30-40 años: 3
• 40-50 años: 7
• 50-60 años: 1
• 60-70 años: 2
• 70-más años: 1
En total:
Un total de 72 muestras
• Hombres: 34
• Mujeres: 38
• 0-10 años: 1
• 10-20 años: 6
• 20-30 años: 6
• 30-40 años: 18
• 40-50 años: 24
• 50-60 años: 6
• 60-70 años: 6
• 70-más años: 5
72 positivos en casi 5 años corresponderían a una
incidencia de 14’4 casos al año, lo que equivale a
1,31 casos /100.000 habitantes . año
• En general enfermedad benigna con buen
pronóstico
• Incubación de 4-20 días
(Según otras fuentes 5-7)
• La escara casi siempre está presente
(75% de los casos): es indolora y no
pruriginosa.
Pústula
Lesión ulcerosa
Escara negra
Halo eritematoso
+- Adenopatía regional
• Rickettsia tiene afinidad por el
tejido endotelial, y su
multiplicación provoca una
vasculitis.
Manifestaciones clínicas
Se encontró un ganglio inflamado
en el paciente 1 a nivel inguinal
• Los síntomas iniciales son:
100 % Fiebre, escalofríos
84% Cefalea, fotofobia, afectación del estado general
79% Mialgias (miositis sin vasculitis)
69% Artralgias
29% Hepatomegalia
9% Esplenomegalia, conjuntivitis bilateral
• Pasados 3-5 días:
99% Exantema generalizado
76% Maculopapular
Enantema faríngeo y genital
15% Púrpura
Manifestaciones clínicas
Otras manifestaciones
• Digestivas (30%):
Nauseas, diarrea, abdominalgia, pancreatitis…
• Respiratorias:
Tos, neumonía, pleuritis, edema pulmonar no
cardiogénico…
• Cardiovasculares:
Miocarditis, pericarditis, arritmias, tromboflebitis,
coagulación intravasculas diseminada, shock
• SNC:
Estupor, coma, convulsiones, meningoencefalitis…
• Otros:
Fracaso renal agudo, artritis, uveítis, orquitis,
síndrome mononucleósico, hemólisis…
Las formas
graves suponen
aproximadamen
te un 7,5% de
los casos
Diagnóstico de laboratorio
LABORATORIO
GENERAL
Aumento VSG
Leucopenia
Anemia
Trombopenia
Hipoalbuminemia
Hiponatremia
Alteraciones PF hepáticas
CPK
Aldolasas
Alteración de la coagulación
Crioglobulinemia
Inmunocomplejos
Hipocomplementemias
Diagnóstico de laboratorio
LABORATORIO
GENERAL
Aumento VSG
Leucopenia
Anemia
Trombopenia
Hipoalbuminemia
Hiponatremia
Alteraciones PF hepáticas
CPK
Aldolasas
Alteración de la coagulación
Crioglobulinemia
Inmunocomplejos
Hipocomplementemias
MÉTODOS
DIRECTOS
Cultivo (inoculación en
cobaya o en la línea celular
VERO, seguido de lisis-
centrifugación en shell vial:
72 horas, baja sensibilidad)
Identificación en tejidos por
tinción directa (Giménez,
Giemsa), PCR, IFD
IFI en células endoteliales
Diagnóstico de laboratorio
LABORATORIO
GENERAL
Aumento VSG
Leucopenia
Anemia
Trombopenia
Hipoalbuminemia
Hiponatremia
Alteraciones PF hepáticas
CPK
Aldolasas
Alteración de la coagulación
Crioglobulinemia
Inmunocomplejos
Hipocomplementemias
MÉTODOS
DIRECTOS
Cultivo (inoculación en
cobaya o en la línea celular
VERO, seguido de lisis-
centrifugación en shell vial:
72 horas, baja sensibilidad)
Identificación en tejidos por
tinción directa (Giménez,
Giemsa), PCR, IFD
IFI en células endoteliales
TÉCNICAS
SEROLOGICAS
Reacción de Weil-Félix
(actualmente NO se
recomienda, por sus bajas
sensibilidad y
especificidad)
IFI para IgM (>1/80)
Inmunoquimioluminis-
cencia indirecta (CLIA)
Diagnóstico de laboratorio
LABORATORIO
GENERAL
Aumento VSG
Leucopenia
Anemia
Trombopenia
Hipoalbuminemia
Hiponatremia
Alteraciones PF hepáticas
CPK
Aldolasas
Alteración de la coagulación
Crioglobulinemia
Inmunocomplejos
Hipocomplementemias
MÉTODOS
DIRECTOS
Cultivo (inoculación en
cobaya o en la línea celular
VERO, seguido de lisis-
centrifugación en shell vial:
72 horas, baja sensibilidad)
Identificación en tejidos por
tinción directa (Giménez,
Giemsa), PCR, IFD
IFI en células endoteliales
TÉCNICAS
SEROLOGICAS
Reacción de Weil-Félix
(actualmente NO se
recomienda, por sus bajas
sensibilidad y
especificidad)
IFI para IgM (>1/80)
Inmunoquimioluminis-
cencia indirecta (CLIA)
Diagnóstico de laboratorio: IFI
¿Y cómo se hacen las IFIs?
• Técnica de referencia
• Lectura subjetiva
• Metodología:
• Pocillos pretratados con Ag
• Incubación con la muestra
• Lavados
• Incubación con Ac
conjugado
• Lectura en microscopio de
fluorescencia
Inmunoensayo indirecto mediante quimioluminiscencia (IgM)
Inmunoquimio-luminiscencia ind. (CLIA)
Tratamiento recomendado
Doxiciclina: 100 mg /12 horas (oral) 1-5 días
Josamina: 1g/8 horas (oral) 5 días
Ciprofloxacino: 750 mg/12 horas (oral) 2-5 días
No hay que esperar el resultado para empezar el tratamiento.
• Desparasitar a los animales
• Usar pantalones largos en las salidas al campo y los brazos
cubiertos
• Retirar rápidamente las garrapatas en caso de que nos
piquen
Profilaxis
Hay muchas más infecciones transmitidas por
garrapatas…
Anaplasma sp: m.e. y de fluorescenciaErlichia sp: m.e. y de fluorescencia
Borrelia burgdogferi Babesia: puede confundirse con Plasmodium (buscar estructura “cruz de Malta”).
Hay muchas más infecciones transmitidas por
garrapatas…
Anaplasma sp: m.e. y de fluorescencia
Flaviviridae, etc.
Erlichia a sp: m.e. y de fluorescencia
Borrelia burgdogferi Babesia: puede confundirse con Plasmodium (buscar estructura “cruz de Malta”).
Bibliografía
LIBROS
• Manual of Clinical Microbiology. 10th Edition. Volume 1. Editors: J Versalovic, KC Carroll, GF, JH Jorgensen, ML Landry, DW.
Warnock. ASM PRESS (American Society of Microbiology), Washington, DC, 2011
• Microbiología médica. PR Murray, KS Rosenthal y MA Pfaller. 5th Edition. Elsevier, Madrid, 2006.
ARTÍCULOS
• What are the evolutionary origins of mitochondria? A complex network approach. Carvalho DS, Andrade RF, Pinho ST, Góes-Neto
A, Lobão TC, Bomfim GC and E-Hani CN. PloS One. 2015 Sep 2, 10(9)
• Fiebre botonosa mediterránea; epidemiología en España durante el periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F
Gimeno-Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 20015; 89: 321-328
• Rickettsial meningitis. Salva I, de Sousa R, Gouveia C. BMJ Case Rep. 2014 Mar 10, 2014.
• Cutaneous manifestations of spotted fever rickettsial infections in the Central Province of Sri Lanka: a descriptive study.
Weerakoon K, Kularatne SA, Rajapakse J, Adikari S, Waduge R. PLoS Negl Trop Dis. 2014 Sep 18; 8 (9)
• Early signaling events involved in the entry of Rickettsia conorii into mammalian cells. JJ Martínez and P Cossart. Journal of Cell
Science (2004), 117, 5097-5106.
• Rickettsial phospholipase A2 as a pathogenic mechanism in a model of cell injury by typhus and spotted fever group
Rickettsiaceae. DH Walker, H-M Feng and VL Popov. Am. J. Trop. Med. Hyg., 65 (6), 2001, pp 936-942.
• A comparative study of the actin-based motilities of the pathogenic bacteria Listeria monocytogenes, Shigella flexneri and Rickettsia
conorii. E Gouin, H Gantelet, C Egile, I Lasa, H Ohayon. V Villiers, P Gounon , PJ Sansonetti and P Cossart. Jorunal of Cell Science 112,
1697-1708 (1999)
• Rickettsia conorii entry into Vero cells. N Teysseire, J-A Boudier and D Raoult. Infection and Immunity, Jan 1995, Vol 63, nº 1, p 366-
374
OTROS
• Diagnóstico microbiológico de las infecciones por patógenos bacterianos emergentes: Anaplasma, Bartonella, Rickettsia y
Tropheryma whipplei. 2007 Procedimientos en Microbiología Clínica. Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades
Infecciosas y Microbiología Clínica. Nº27
• http://www.cdc.gov/otherspottedfever/
¡Gracias por vuestra atención!

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Rickettsia conorii

  • 1. Serologías caso 1 Serologías caso 2 VIRUS Virus Epstein-Barr (anti VCA IgM, CLIA) Virus Hepatitis A (IgM) Virus Hepatitis B (HBsAg) Virus Hepatitis C (antic. totales, CLIA) BACTERIAS Borrelia burgdorferi (IgG, CLIA) Brucella melitensis (rosa de Bengala) Rickettsia conorii (IgM, CLIA) Rickettsia conorii (IgG, IFI) VIRUS Citomegalovirus (IgM, CLIA) Virus Epstein-Barr (anti VCA IgM, CLIA) Virus Hepatitis A (IgM) Virus Hepatitis B (HBsAg) Virus Hepatitis B (antiHBs) Virus Hepatitis B (anti-HBc IgM) Virus Hepatitis C (antic. totales, CLIA) VIH-1/VIH-2 (Ac+Ag, CLIA) BACTERIAS Rickettsia conorii (IgM, CLIA) Rickettsia conorii (IgG, IFI) Treponema pallidum, (Ig G CLIA) PROTOZOOS Leishmania (IFI) Toxoplasma gondii IgM
  • 3. Dominio Bacteria Filo Proteobacteria Clase Alfa-proteobacteria Orden Rickettsiales Familia Rickettsiaceae Género Rickettsia Especie Rickettsia conorii Filogenia de Rickettsia conorii Rickettsia: Howard Ricketts Antiguo orden Rickettsiales: incluía también los géneros Erlichia y Coxiella (bacilos gramnegativos aerobios intracelulares estrictos). Análisis del ARN: el género Rickettsia se dividió en Rickettsia y Orientia, y Erlichia en: Erlichia y Anaplasma.
  • 4. Filogenia de Rickettsia conorii Dominio Bacteria Filo Proteobacteria Clase Alfa-proteobacteria Orden Rickettsiales Familia Rickettsiaceae Género Rickettsia Especie Rickettsia conorii Grupo bacteriano de origen de las mitocondrias: alfa-proteobacterias (¿Rhodospirillaceae, Rhizobiales, Rickettsiales, Rickettsia…?)
  • 5. • Bacilos gramnegativos pequeños • Aerobios • Intracelulares obligados • Grupos: – Grupos de – Fiebres tíficas – Fiebres maculosas Género Rickettsia R. prowazekii R. typhi R. rickketsii R. conorii R. akari R. felis Fiebre de las Montañas Rocosas Fiebre botonosa mediterránea Tifus epidémico o f. de las trinch. Tifus endémico nbgnbvnvnv vbvcbvcbvcb ¡Durante algún tiempo se creyó que eran virus!
  • 6. Género Rickettsia R. prowazekii R. typhi R. rickketsii R. conorii R. akari R. felis Fiebre de las Montañas Rocosas Fiebre botonosa mediterránea Tifus epidémico o de las trinch. Tifus endémico Viruela por Rickettsia Ácaro de la rata Pulga del gato Piojo humano Pulga Garrapatas Garrapatas • Bacilos gramnegativos pequeños • Aerobios • Intracelulares obligados • Grupos: – Grupos de transición y basales – Fiebres tíficas – Fiebres maculosas
  • 7. Género Rickettsia • Metabolismo de azúcares • Síntesis de lípidos, aminoácidos y nucleótidos Genes perdidos Genes presentes • Ciclo de Krebs • Numerosas translocasas ADP/ATP
  • 8. Distribución geográfica de R. conorii Países mediterráneos, mar Negro, África, India, Georgia, Rusia, sudeste asiático… • R. conorii subps conorii: fiebre botonosa mediterránea • R. conorii subsp. israelensis: fiebre manchada israelí (no suele presentar la mancha negra) • R. conorii subsp. caspia: fiebre de Astrakhan • R. conorii subsp. indica: tifus por garrapas indio
  • 9. Ciclo vital de R. conorii Reservorio: animales domésticos y salvajes Vector: garrapata del perro Para infectarse, el individuo debe estar expuesto a la garrapata durante un período de tiempo prolongado (p. ej., de 24 a 48 horas). Humano: hospedador accidental Actividades al aire libre Multiplicación dentro del vector: vía transovárica a las garrapatas hijas
  • 10. Factores de patogenicidad 1 • No hay ninguna evidencia sobre producción de toxinas ni que el daño de la enfermedad se deba a la acción del sistema inmune. Puerta de entrada de la infección: inducción de la endocitosis Mecanismo de escape del fagolisosoma: producción de fosfolipasa Rickettsia conorii entry into Vero cells. N Teysseire, J-A Boudier and D Raoult. Infection and Immunity, Jan 1995, Vol 63, nº 1, p 366-374 Rickettsial phospholipase A2 as a pathogenic mechanism in a model of cell injury by typhus and spotted fever group Rickettsiace. DH Walker, H-M Feng and VL Popov. Am. J. Trop. Med. Hyg., 65 (6), 2001, pp 936-942.
  • 11. Factores de patogenicidad 2 Vía de salida: proyecciones del citoplasma por polimerización de la actina A comparative study of the actin-based motilities of the pathogenic bacteria Listeria monocytogenes, Shigella flexneri and Rickettsia conorii. E Gouin, H Gantelet, C Egile, I Lasa, H Ohayon. V Villiers, P Gounon , PJ Sansonetti and P Cossart. Jorunal of Cell Science 112, 1697-1708 (1999) Microscopía confocal Células Vero infectadas con R. conorii Rojo: R. conorii Verde: faloidina-FITC (actina)
  • 12. Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno- Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328 Tasa de incidencia anual: 0,36 casos / 100.000 hab Nº de casos en España
  • 13. Incidencia máx 2009-2012: Ceuta: 1,9 casos/100.000 hab La Rioja: 1,87 casos/100.000 hab Incidencia mín 2009-2012: Cantabria: 0 casos/100.000 hab Canarias: 0 casos/100.000 hab Nº de casos en EspañaY nº de casos por comunidades… Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno- Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328
  • 14. Casos a lo largo del año… Los casos son más frecuentes en verano, que es cuando las garrapatas se encuentran más activas Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno- Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328
  • 15. … y distribución por sexos y edades Los casos son más frecuentes en verano, que es cuando las garrapatas se encuentran más activas Se registra un mayor número de casos en varones y a partir de los 35 años Fiebre botonosa mediterránea: epidemiología en España durante el periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno- Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 2015; 89: 321-328
  • 16. Nº de casos en EspañaY nº de casos en nuestro hospital… Pruebas positivas de IgM (CLIA e IFI) y IgG registrados en Gestlab (desde 2012 hasta la actualidad) Francisco Salvá Armengol IgM (IFI) e IgG (IFI) positivas 2012-2015 aprox Un total de 58 muestras • Hombres: 25 • Mujeres: 33 • 0-10 años: 1 • 10-20 años: 6 • 20-30 años: 6 • 30-40 años: 15 • 40-50 años: 17 • 50-60 años: 5 • 60-70 años: 4 • 70-más años: 4 IgM (CLIA) e IgG (IFI) positivas 2015-actualidad Un total de 14 muestras • Hombres: 9 • Mujeres: 5 • 0-10 años: 0 • 10-20 años: 0 • 20-30 años: 0 • 30-40 años: 3 • 40-50 años: 7 • 50-60 años: 1 • 60-70 años: 2 • 70-más años: 1 En total: Un total de 72 muestras • Hombres: 34 • Mujeres: 38 • 0-10 años: 1 • 10-20 años: 6 • 20-30 años: 6 • 30-40 años: 18 • 40-50 años: 24 • 50-60 años: 6 • 60-70 años: 6 • 70-más años: 5 72 positivos en casi 5 años corresponderían a una incidencia de 14’4 casos al año, lo que equivale a 1,31 casos /100.000 habitantes . año
  • 17. • En general enfermedad benigna con buen pronóstico • Incubación de 4-20 días (Según otras fuentes 5-7) • La escara casi siempre está presente (75% de los casos): es indolora y no pruriginosa. Pústula Lesión ulcerosa Escara negra Halo eritematoso +- Adenopatía regional • Rickettsia tiene afinidad por el tejido endotelial, y su multiplicación provoca una vasculitis. Manifestaciones clínicas Se encontró un ganglio inflamado en el paciente 1 a nivel inguinal
  • 18. • Los síntomas iniciales son: 100 % Fiebre, escalofríos 84% Cefalea, fotofobia, afectación del estado general 79% Mialgias (miositis sin vasculitis) 69% Artralgias 29% Hepatomegalia 9% Esplenomegalia, conjuntivitis bilateral • Pasados 3-5 días: 99% Exantema generalizado 76% Maculopapular Enantema faríngeo y genital 15% Púrpura Manifestaciones clínicas
  • 19. Otras manifestaciones • Digestivas (30%): Nauseas, diarrea, abdominalgia, pancreatitis… • Respiratorias: Tos, neumonía, pleuritis, edema pulmonar no cardiogénico… • Cardiovasculares: Miocarditis, pericarditis, arritmias, tromboflebitis, coagulación intravasculas diseminada, shock • SNC: Estupor, coma, convulsiones, meningoencefalitis… • Otros: Fracaso renal agudo, artritis, uveítis, orquitis, síndrome mononucleósico, hemólisis… Las formas graves suponen aproximadamen te un 7,5% de los casos
  • 20. Diagnóstico de laboratorio LABORATORIO GENERAL Aumento VSG Leucopenia Anemia Trombopenia Hipoalbuminemia Hiponatremia Alteraciones PF hepáticas CPK Aldolasas Alteración de la coagulación Crioglobulinemia Inmunocomplejos Hipocomplementemias
  • 21. Diagnóstico de laboratorio LABORATORIO GENERAL Aumento VSG Leucopenia Anemia Trombopenia Hipoalbuminemia Hiponatremia Alteraciones PF hepáticas CPK Aldolasas Alteración de la coagulación Crioglobulinemia Inmunocomplejos Hipocomplementemias MÉTODOS DIRECTOS Cultivo (inoculación en cobaya o en la línea celular VERO, seguido de lisis- centrifugación en shell vial: 72 horas, baja sensibilidad) Identificación en tejidos por tinción directa (Giménez, Giemsa), PCR, IFD IFI en células endoteliales
  • 22. Diagnóstico de laboratorio LABORATORIO GENERAL Aumento VSG Leucopenia Anemia Trombopenia Hipoalbuminemia Hiponatremia Alteraciones PF hepáticas CPK Aldolasas Alteración de la coagulación Crioglobulinemia Inmunocomplejos Hipocomplementemias MÉTODOS DIRECTOS Cultivo (inoculación en cobaya o en la línea celular VERO, seguido de lisis- centrifugación en shell vial: 72 horas, baja sensibilidad) Identificación en tejidos por tinción directa (Giménez, Giemsa), PCR, IFD IFI en células endoteliales TÉCNICAS SEROLOGICAS Reacción de Weil-Félix (actualmente NO se recomienda, por sus bajas sensibilidad y especificidad) IFI para IgM (>1/80) Inmunoquimioluminis- cencia indirecta (CLIA)
  • 23. Diagnóstico de laboratorio LABORATORIO GENERAL Aumento VSG Leucopenia Anemia Trombopenia Hipoalbuminemia Hiponatremia Alteraciones PF hepáticas CPK Aldolasas Alteración de la coagulación Crioglobulinemia Inmunocomplejos Hipocomplementemias MÉTODOS DIRECTOS Cultivo (inoculación en cobaya o en la línea celular VERO, seguido de lisis- centrifugación en shell vial: 72 horas, baja sensibilidad) Identificación en tejidos por tinción directa (Giménez, Giemsa), PCR, IFD IFI en células endoteliales TÉCNICAS SEROLOGICAS Reacción de Weil-Félix (actualmente NO se recomienda, por sus bajas sensibilidad y especificidad) IFI para IgM (>1/80) Inmunoquimioluminis- cencia indirecta (CLIA)
  • 25. ¿Y cómo se hacen las IFIs? • Técnica de referencia • Lectura subjetiva • Metodología: • Pocillos pretratados con Ag • Incubación con la muestra • Lavados • Incubación con Ac conjugado • Lectura en microscopio de fluorescencia
  • 26. Inmunoensayo indirecto mediante quimioluminiscencia (IgM) Inmunoquimio-luminiscencia ind. (CLIA)
  • 27. Tratamiento recomendado Doxiciclina: 100 mg /12 horas (oral) 1-5 días Josamina: 1g/8 horas (oral) 5 días Ciprofloxacino: 750 mg/12 horas (oral) 2-5 días No hay que esperar el resultado para empezar el tratamiento. • Desparasitar a los animales • Usar pantalones largos en las salidas al campo y los brazos cubiertos • Retirar rápidamente las garrapatas en caso de que nos piquen Profilaxis
  • 28. Hay muchas más infecciones transmitidas por garrapatas… Anaplasma sp: m.e. y de fluorescenciaErlichia sp: m.e. y de fluorescencia Borrelia burgdogferi Babesia: puede confundirse con Plasmodium (buscar estructura “cruz de Malta”).
  • 29. Hay muchas más infecciones transmitidas por garrapatas… Anaplasma sp: m.e. y de fluorescencia Flaviviridae, etc. Erlichia a sp: m.e. y de fluorescencia Borrelia burgdogferi Babesia: puede confundirse con Plasmodium (buscar estructura “cruz de Malta”).
  • 30. Bibliografía LIBROS • Manual of Clinical Microbiology. 10th Edition. Volume 1. Editors: J Versalovic, KC Carroll, GF, JH Jorgensen, ML Landry, DW. Warnock. ASM PRESS (American Society of Microbiology), Washington, DC, 2011 • Microbiología médica. PR Murray, KS Rosenthal y MA Pfaller. 5th Edition. Elsevier, Madrid, 2006. ARTÍCULOS • What are the evolutionary origins of mitochondria? A complex network approach. Carvalho DS, Andrade RF, Pinho ST, Góes-Neto A, Lobão TC, Bomfim GC and E-Hani CN. PloS One. 2015 Sep 2, 10(9) • Fiebre botonosa mediterránea; epidemiología en España durante el periodo 2009-2012. B García-Magallón, M Cuenca-Torres, F Gimeno-Vilarrasa y A Guerrero-Espejo. Rev Esp Salud Pública 20015; 89: 321-328 • Rickettsial meningitis. Salva I, de Sousa R, Gouveia C. BMJ Case Rep. 2014 Mar 10, 2014. • Cutaneous manifestations of spotted fever rickettsial infections in the Central Province of Sri Lanka: a descriptive study. Weerakoon K, Kularatne SA, Rajapakse J, Adikari S, Waduge R. PLoS Negl Trop Dis. 2014 Sep 18; 8 (9) • Early signaling events involved in the entry of Rickettsia conorii into mammalian cells. JJ Martínez and P Cossart. Journal of Cell Science (2004), 117, 5097-5106. • Rickettsial phospholipase A2 as a pathogenic mechanism in a model of cell injury by typhus and spotted fever group Rickettsiaceae. DH Walker, H-M Feng and VL Popov. Am. J. Trop. Med. Hyg., 65 (6), 2001, pp 936-942. • A comparative study of the actin-based motilities of the pathogenic bacteria Listeria monocytogenes, Shigella flexneri and Rickettsia conorii. E Gouin, H Gantelet, C Egile, I Lasa, H Ohayon. V Villiers, P Gounon , PJ Sansonetti and P Cossart. Jorunal of Cell Science 112, 1697-1708 (1999) • Rickettsia conorii entry into Vero cells. N Teysseire, J-A Boudier and D Raoult. Infection and Immunity, Jan 1995, Vol 63, nº 1, p 366- 374 OTROS • Diagnóstico microbiológico de las infecciones por patógenos bacterianos emergentes: Anaplasma, Bartonella, Rickettsia y Tropheryma whipplei. 2007 Procedimientos en Microbiología Clínica. Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Nº27 • http://www.cdc.gov/otherspottedfever/
  • 31. ¡Gracias por vuestra atención!

Notas del editor

  • #4: Rickettsia: Howard Ricketts El antiguo orden Rickettsiales incluía también los géneros Erlichia y Coxiella, por ser todos ellos bgn aerobios intracelulares obligados. El análisis del ARN demostró que esta clasificación no era fiel a la filogenia: el género Rickettsia se dividió en Rickettsia y Orientia, y Erlicha en otros dos: Erlichia y Anaplasma.
  • #5: Teoría endosimbiótica de Lynn Margulis ¿Cuál será el grupo bacteriano más relacionado con el origen de las mitocondrias? Se ha identificado el gran grupo de las alfa-protobacterias, pero no hay consenso sobre el grupo concreto: Rhodospirillaceae, Rhizobiales, Rickettsiales, el propio género Rickettsia… Algunos artículos han situado a las mitocondrias dentro del orden de las Rickettiales, o como un grupo hermano de Rickettsia-Anaplasma. El citado artículo, publicado en PloS One, analiza la filogenia de las mitocondrias comparando la secuencia genética de distintas subunidades de la ATPasa, y concluye que las mitocondrias comparten origen con todos los grupos de alfa-proteobacterias, excepto con el grupo concreto de los Rickettsiales.
  • #6: Estos microorganismos se consideraron inicialmente virus por su pequeño tamaño: 0,3x1-2 micrómetros, la escasa calidad de tinción de Gram y su crecimiento restringido al interior de las células eucariotas. Se tiñen mejor con las tinciones de Giemsa o Giménez.
  • #7: Casi todas las enfermedades transmitidas por garrapatas tienen una distribución geográfica restringida, mientras que las que se transmiten por ácaros, piojos o pulgas, suelen ser universales.
  • #8: Han perdido los genes del metabolismo de los azúcares, la biosíntesis de lípidos, la biosíntesis de aminoácidos y de nucleótidos. Siguen siendo capaces de realizar el ciclo de Krebs para obtener ATP, por lo que parece que actúan como parásitos utilizando el ATP celular cuando éste está disponible (con sus translocasas), pero no son auténticos parásitos energéticos como es la Chlamydia.
  • #9: Hay casos importados en Centroeuropa y América.
  • #10: No se transmite de persona a persona. Para infectarse, el individuo debe estar expuesto a la garrapata durante un período de tiempo prolongado (p. ej., de 24 a 48 horas). Las Rickettsias avirulentas latentes se activan cuando el artrópodo se alimenta con sangre caliente, y posteriormente se deben liberar de las glándulas salivales del vector para penetrar en la sangre del anfitrión humano (R. rickettsii).
  • #11: En este segundo artículo, se estudia el efecto de la fosfolipasa para escapar del fagolisosoma en R. tiphy y R. conorii. En esta gráfica se compara el porcentaje de ácidos grasos liberados por el cultivo de células Vero por sí mismo, el cultivo una vez infectado con R. conorii, y el mismo caso, pero pretratando la rickettias con un inhibidor de la fosfolipasa A2.
  • #12: Se describen más casos en varones y en entornos rurales Para infectarse, el individuo debe estar expuesto a la garrapata durante un período de tiempo prolongado (p. ej., de 24 a 48 horas). Las Rickettsias avirulentas latentes se activan cuando el artrópodo se alimenta con sangre caliente, y posteriormente se deben liberar de las glándulas salivales del vector para penetrar en la sangre del anfitrión humano (R. rickettsii).
  • #16: Anteriormente, había escuchado que se registraban más casos en varones jóvenes, probablemente relacionado con ciertos deportes de contacto con la naturaleza, pero estos datos no muestran el aumento hasta después de los 35. Quizá pueda relacionarse con ciertas actividades como la agricultura, el pastoreo o la afición a la caza, que son más comunes en hombres de cierta edad.
  • #18: No hay datos en la historia clínica de que se encontrara la picadura ni de que los pacientes recordaran ser picados por garrapatas.
  • #19: Enantema: erupción en una mucosa, en general la boca o la faringe
  • #21: ¿Y qué vemos cuándo hacemos una inmunofluorescencia, sea directa o indirecta…?
  • #22: ¿Y qué vemos cuándo hacemos una inmunofluorescencia, sea directa o indirecta…?
  • #23: ¿Y qué vemos cuándo hacemos una inmunofluorescencia, sea directa o indirecta…?
  • #24: ¿Y qué vemos cuándo hacemos una inmunofluorescencia, sea directa o indirecta…?
  • #25: Esto. Como no tenía claro cuántos aumentos serían necesarios para que lo viérais más o menos bien, he traído varias ampliaciones.
  • #26: Esta imagen corresponde con los bacilos de Rickettsia conorii, que han sido fijados al porta, teñidos con anticuerpos acoplados al fluoróforo. De modo que los bacilos que vemos aquí no se han aislado del paciente, pero son visibles gracias a los anticuerpos específicos que encontramos en su suero. Es una técnica de gran especificidad y sensibilidad, pero está sujeta a falsos positivos por reacciones cruzadas, y depende de la experiencia del observador, así que no deja de ser una técnica subjetiva. El problema de los falsos positivos podría resolverse en parte estudiando una seroconversión: constatar un aumento o descenso del título de anticuerpos pasados unas semanas, o, idealmente, observando una positivizacíón de la IgG. Los pasos del método son, simplemente,…
  • #29: Erlichia, Anaplasma, Borrelia burdogferi, Babesia, y multitud de virus como los flavivirus…
  • #30: Erlichia, Anaplasma, Borrelia burdogferi, Babesia, y multitud de virus como los flavivirus…
  • #32: Grimstad (Norge)