11 neumonia recurrente

1. CONCEPTOS
Debemos considerar unos conceptos básicos,
no del todo bien delimitados y con diferentes
matices según el autor. Entendemos como
neumonía no resuelta o neumonía persis-
tente (NP) aquella que mantiene síntomas
clínicos y/o radiológicos tras un tiempo pru-
dente en que debería resolverse, según la
etiología de la misma y la ausencia o existen-
cia de patología de base. Aunque no está de-
finido el tiempo, la mayoría de los autores
consideran como neumonía persistente
aquella que dura más de 1-3 meses. La neu-
monía de lenta resolución es aquella cuya
evolución hacia la curación es más lenta de
lo habitual, aunque al final termina por nor-
malizarse clínica y radiológicamente. El con-
cepto de neumonía recurrente (NR) incluye
la existencia de dos o más episodios de neu-
monía en un año o más de tres neumonías
en cualquier tiempo. Para hablar de NR debe
existir normalización o mejora radiológica
entre los episodios.
Por ello, cuando analicemos una neumonía
de lenta resolución o persistente, debemos
considerar los posibles factores que facilitan
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Protocolos actualizados al año 2017. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
ISSN 2171-8172
Neumonía persistente
y neumonía recurrente
Anselmo Andrés Martín, Martín Navarro Merino, Guadalupe Pérez Pérez
Sección de Neumología Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla
Andrés Martín A, Navarro Merino M, Pérez Pérez G. Neumonía persistente y neumonía recurrente.
Protoc diagn ter pediatr. 2017;1:157-187.
esta situación. A pesar de la dificultad para
definir el concepto de bronconeumopatía
crónica (BNC) en el niño, debemos pensar en
ella ante: tos crónica, expectoración, episo-
dios de obstrucción bronquial recurrente y
radiología sugerente.
Es un error habitual encasillar a todos los pa-
cientes con neumonías recurrentes o persis-
tentes en un esquema rígido de pruebas com-
plementarias a solicitar de forma rutinaria, sin
una orientación en base a una buena historia
clínica. Por todo esto, el enfoque diagnóstico
debe ser individualizado y racional y, aunque
sea útil disponer de un protocolo diagnóstico,
debemos emplear las pruebas complementa-
rias a nuestro alcance según la patología que
sospechemos.
2. INCIDENCIA
La incidencia de neumonía recurrente y/o per-
sistente (NRP) es difícil de calcular con preci-
sión, dado que son muy pocos los estudios en
los que se evalúa la incidencia o prevalencia de
NR y NP.

Protocolos • Neumonía persistente y neumonía recurrente
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ISSN 2171-8172
En una serie amplia realizada en Canadá, sobre
un total de 2952 niños ingresados por neumo-
nía,soloel8%presentaronunaneumoníarecu-
rrente, llegándose al diagnóstico etiológico en
el 92% de los casos. En otra serie, enTurquía, de
788 ingresos por neumonía, el 9% cumplían los
criterios de neumonía recurrente.
En nuestro país, Cabezuelo, en un análisis re-
trospectivo de los ingresos por neumonía,
encontró que el 6,4% se podrían considerar
como recurrentes. Así pues, podemos consi-
derar que del 6,5 al 9% del total de neumo-
nías que ingresan entran dentro del concepto
de neumonía persistente y/o recurrente. A
Tabla 1. Incidencia de etiología de neumonía persistente y/o recurrente según diversas series consultadas
Autor Owayed Lodha Çiftçi Cabezuelo Patria Saad Hoving
Año de publicación 2000 2002 2003 2005 2013 2013 2013
País Canadá India Turquía España Italia Egipto Holanda
N.º casos 238 70 71 106 146 113 62
Periodo de estudio 1987-1997 1996-2000 1997-2002 1994-2003 2009-2012 2009-2011 2002-2009
Edad de la
población
estudiada
< 18 a 3 m-14 a 3 m-12 a 1 m-14 a < 14 años < 18 años 17-84
meses
% casos con
enfermedad
subyacente
92% 70% 71% 86,7% - - -
Asma 8% 14,2% 32% 30,4% 31,5% 9,7% -
Sibilancias - - - - 77,4% - -
Síndrome del
lóbulo medio
30,1%
Síndrome de
aspiración
53,3% 24,2% 19,7% 27,1% - 17,7% 25,7%
Reflujo
gastroesofágico
5,4% 12,8% 15% - 21,2% - -
Disfunción de la
coordinación
oromotora
- - - - 2,7% - -
Cardiopatía
congénita
9,2% - 9% 29,3% 2,1% 11,5% 5%
Inmunodeficiencia 14,3% 15,7% 10% 9,7% 1,4% 8,8% 16,1%
Malformaciones
congénitas de la
vía aérea y/o
pulmón
7,6% 8,6% 6% 2,1% - 4,4% 16%
Síndrome de
discinesia ciliar
primaria
- - - - 0,7% - -
Terapia
inmunosupresora
- - - - - - 5%
Tuberculosis
pulmonar
- - - - - 13,2% -
No diagnosticado 7,6% 15,7% 15% 13,2% - - 30,6%

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nías recurrentes (niños con parálisis cerebral).
Estas diferencias son en parte motivadas por
el ámbito geográfico donde esté realizado el
estudio; las causas no son iguales en los países
desarrollados que en los países en vías de de-
sarrollo o en los subdesarrollados.
Las enfermedades que predisponen a un niño
a padecer infecciones recurrentes de la vía res-
piratoria inferior quedan reflejadas en la
Tabla 2 e incluyen un repaso a casi toda la
Neumología Infantil.
A la hora de intentar plantear las posibles cau-
sas de esa neumonía recurrente y/o persisten-
te, debemos plantearnos varias preguntas:
¿estamos ante una neumonía persistente o
ante una neumonía recurrente?, ¿las lesiones
tienen la misma localización o son cambian-
tes?, ¿existe una sospecha de etiología infec-
ciosa o no?, ¿está realizando el tratamiento
antibiótico correctamente?, etc. En base a es-
tas preguntas debemos desarrollar un algorit-
mo de posibles diagnósticos, aunque sea de
forma básica (Figura 1).
nivel de Atención Primaria se calcula que uno
de cada 18 niños que consultan por neumo-
nía adquirida en la comunidad tendrán una
NR o una NP.
En la Tabla 1 quedan recogidas algunas de las
series publicadas en estos últimos años. Como
podemos observar, en un porcentaje que osci-
la del 7,5 al 30%, a pesar de los estudios reali-
zados, no llegamos a demostrar una causa
subyacente.
3. CAUSAS DE NEUMONÍAS RECURRENTESY/O
PERSISTENTES
De las diversas series analizadas (Tabla 1) sa-
bemos que en el 85-90% de los casos pode-
mos llegar a demostrar una enfermedad sub-
yacente. La causa más frecuente de NR y/o NP
es el asma y/o la hiperreactividad bronquial,
que se demuestra en el 30-40% de los casos.
Sin embargo, para otros autores la causa más
frecuente es la broncoaspiración, en relación a
la patología de base de los niños con neumo-
Tabla 2. Etiología más frecuente de las neumonías crónicas y recurrentes en Pediatría (no están descritas
todas las posibles etiologías)
Neumonías por aspiración
– Trastornos en los mecanismos de deglución
– Fístulas traqueo esofágica con o sin atresia esofágica
– Síndrome de Mendelson (aspiración de jugo gástrico)
– Neumonía lipoidea
– Granulomatosis por inhalación de fibras vegetales
– Aspiración de hidrocarburos, gases, agua, etc.
– Reflujo gastroesofágico
– Secuelas de aspiración de cuerpo extraño
Neumonías por trastornos de la ventilación
– Insuflación obstructiva o valvular:
• Congénita: enfisema lobar congénito
• No congénita: asma, fibrosis quística, bronquiolitis,
displasia broncopulmonar, etc.
– Insuflación no obstructiva o enfisema:
• Idiopática
• Secundaria a déficit de α-1-antitripsina, fibrosis quística,
asma grave, etc.
– Enfisema intersticial
– Obstrucción bronquial completa: atelectasia
continúa en pág. siguiente 

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ISSN 2171-8172
Tabla 2. Etiología más frecuente de las neumonías crónicas y recurrentes en Pediatría (no están descritas
todas las posibles etiologías)
Lesiones anatómicas
– Compresiones extrínsecas:
• Anomalías vasculares que comprimen la vía aérea (anillos
vasculares)
• Quistes congénitos: malformación adenomatoidea,
secuestros pulmonares, quistes broncogénicos, etc.
• Adenopatías tuberculosas o de otra etiología
• Tumores mediastínicos
• Enfisema lobar congénito
– Alteraciones intrínsecas de la pared bronquial:
• Discinesia traqueobronquial (traqueobroncomalacia)
• Estenosis traqueobronquial
– Obstrucción intrabronquial:
• Cuerpo extraño
• Impactación de moco
• Inflamación, estenosis
• Tumores bronquiales (carcinoides, carcinomas
mucoepidermoides, hamartomas, etc.), papilomas,
granulomas, etc.
Por alteraciones del moco y función ciliar
– Síndrome de discinesia ciliar primaria
– Discinesias secundarias: tabaco, infecciones respiratorias,
tóxicos inhalados, displasia broncopulmonar, aspiración de
meconio, asma, etc.
– Fibrosis quística
Por hipersensibilidad
– Asma
– Hemosiderosis pulmonar: idiopática, síndrome de Good
Pasture, etc.
– Infiltrados pulmonares eosinófilos (síndrome de Löffler)
– Neumonitis por hipersensibilidad
– Alveolitis alérgica extrínseca: aspergilosis broncopulmonar
alérgica
Inmunodeficiencias
Complicaciones y secuelas de infecciones
Por trastornos cardiocirculatorios
– Repercusión a nivel bronquial:
• Shunts con hiperaflujo, cortocircuitos izquierda-derecha:
CIV, canales A-V, TGA con CIV, PCA grande, ventana
aortopulmonar, truncus
• Agenesia de las válvulas pulmonares (dilatación de la
arteria pulmonar derecha)
– Repercusión a nivel intersticial: edema pulmonar secundario
a aumento de la presión a nivel de aurícula izquierda
(lesiones valvulares mitrales, cor triatriatum, retorno venoso
pulmonar anómalo, etc.)
– Repercusión a nivel arteriolar (hipertensión pulmonar
primaria)
– Repercusión a nivel pleural: derrame pleural y quilotórax
posquirúrgico
– Hipovascularización pulmonar (síndrome de McLeod)
– Anomalías arteriovenosas pulmonares:
• Drenaje venoso pulmonar anómalo
• Fístula arteriovenosa pulmonar
– Angiomas pulmonares y mediastínicos
– Enfermedad venooclusiva pulmonar
– Accidentes vasculares pulmonares: embolismo pulmonar
– Linfangiectasia pulmonar congénita
– Síndrome de distrés respiratorio tipo adulto
Enfermedades pulmonares intersticiales
– Neumonía intersticial usual
– Neumonía intersticial descamativa
– Neumonía intersticial no específica
– Neumonía intersticial linfoidea
– Proteinosis pulmonar alveolar
– Sarcoidosis
– Trastornos vasculares pulmonares
– Fibrosis pulmonar por fármacos antineoplásicos.
– Fibrosis pulmonares en enfermedades sistémicas: acidosis
tubular renal, Asbestosis, celiaquía, hepatitis crónica activa,
etc.
Pulmón y enfermedades sistémicas
– Metabolopatías: Nieman Pick, Gaucher
– Hemopatías: drepanocitosis, talasemias, leucemias,
enfermedad de Hodgkin
– Sarcoidosis
– Colagenosis: enfermedad de Wegener, PAN, LES,
esclerodermia, dermatomiositis
– Síndrome de Down
 viene de pág. anterior
CIV:comunicacióninterventricular;LES:lupuseritematososistémico;PAN:panarteritisnodosa;PCA:persistenciadeconductoarterioso;TGA:trasposición
de las grandes arterias.

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3.1. Neumonías persistentes
Ante una neumonía persistente debemos
plantearnos siempre las posibles causas del
porqué no va bien una neumonía infecciosa,
pero sin olvidarnos que podemos estar ante
una imagen radiológica que no corresponda a
una patología infecciosa (Tabla 3).
3.1.1. Neumonías persistentes de etiología
infecciosa de mala evolución
Una neumonía adquirida en la comunidad
(NAC) que no responde al tratamiento es
aquella que, tratada de forma habitual, con
criterios convencionales, usando fármacos en
dosis, vía de administración, frecuencia y du-
ración adecuadas, no muestra una respuesta
clínica o radiológica esperable. En teoría se es-
pera que en una NAC la fiebre ceda en 48-72
horas, con una normalización clínica y radioló-
gica (aunque esta sea más lenta que la clínica).
Ante una NAC que no se resuelve, lo primero a
descartar es que el agente etiológico no sea el
esperado (por ejemplo, que estemos ante un
Mycobacterium tuberculosis o gérmenes atípi-
cos), que la antibioterapia no sea la adecuada
(dosis baja, problema de resistencias), o que la
cumplimentación no sea correcta. Una vez
descartada esas posibilidades, debemos con-
siderar que estamos ante una neumonía per-
sistente, de causa infecciosa o no.
Figura 1. Algoritmo etiológico básico orientativo ante una neumonía recurrentes y/o persistentes
Neumonía de repetición
Igual localización Distinta localización
Asma
Síndromes aspirativos
Fibrosis quística
Síndrome de discinesia ciliar primaria
Cardiopatía congénita
Inmunodeficiencia
Hemosiderosis pulmonar
Obstrucción intraluminal
Cuerpo extraño
Granulomas endobronquiales (tuberculosis)
Tumores endobronquiales
Estenosis bronquial
Impactación mucosa
Broncomalacia
Obstrucción extrínseca
Adenopatías (tuberculosas, tumorales, etc.)
Compresiones vasculares, tumorales
Vasos anómalos
Cardiomegalias
Malformaciones pulmonares
Quiste broncogénico
Malformación adenomatoidea quística
Enfisema lobar congénito
Secuestro pulmonar
Síndrome de la cimitarra

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3.1.2. Neumonías persistentes (o recurrentes)
de etiología no infecciosa.
Son un grupo de enfermedades, poco frecuen-
tes, en las cuales la alteración radiológica no
se debe a una patología infecciosa. Algunas de
ellas cursan con imágenes condensativas más
o menos fugaces sin signos generales infeccio-
sos (fiebre, afectación del estado general, etc.),
pero otras simulan una neumonía infecciosa.
En muchos casos se manifiestan más como
neumonías recurrentes que como neumonías
persistentes.
Una de las causas más frecuentes de neumo-
nía persistente en el niño, inicialmente de
etiología no infecciosa, aunque antes o des-
pués termina con un componente infeccioso,
es el cuerpo extraño intrabronquial.
La hemosiderosis pulmonar (Figura 2) se ca-
racteriza por la existencia de lesiones pulmo-
nares secundarias a hemorragias pulmona-
res y anemia. Estas hemorragias pulmonares
condicionan imágenes radiológicas recurren-
tes, cambiantes y fugaces, con normaliza-
ción intercurrente de la radiografía de tórax.
En el lactante puede manifestarse como una
anemia persistente y rebelde al tratamiento
con hierro, y en niños mayores con tos, ex-
pectoración hemoptoica y anemia. La radio-
grafía de tórax presenta opacidades macro-
nodulares de límites borrosos confluentes en
los brotes, por lo general unilaterales
(Figura 2) y a veces cambiantes y, que suelen
desaparecer de forma total, con normaliza-
ción radiográfica intercrisis. En otros casos
persisten imágenes micronodulares y reticu-
lares, aumentando con el número de crisis,
pudiendo llegar a una fibrosis pulmonar. El
diagnóstico se realizará mediante la tomo-
grafía computarizada (TC) en caso de dudas
y demostrando la presencia de siderófagos
en el jugo gástrico o en el lavado broncoal-
veolar (LBA) (macrófagos pulmonares carga-
dos de hemosiderina).
Tabla 3. Causas más frecuentes de neumonía persistente
Neumonías persistentes de causa infecciosa Neumonías persistentes de causa no infecciosa
– Tratamiento inadecuado, dosis antibiótico baja, mal
cumplimiento
– Resistencia bacteriana
– Gérmenes poco habituales: Mycobacterium tuberculosis
– Patología de base:
• Inmunodeficiencias
• Obstrucción bronquial:
- Extrínseca: adenopatías
- Intrínseca: cuerpos extraños; tumores endobronquiales
• Malformaciones broncopulmonares:
- Quiste broncogénico
- Secuestro pulmonar
- Malformación adenomatoidea
- Enfisema lobar congénito
• Alteraciones de la función ciliar
• Bronquiectasias
• Inmunodeficiencias
– Hemosiderosis pulmonar idiopática
– Drepanocitosis (tromboembolismo pulmonar)
– Alveolitis alérgica extrínseca
– Aspergilosis broncopulmonar alérgica
– Infiltrados Eosinófilos (síndrome de Löeffler)
– Colagenosis
– Enfermedades de depósito-metabolopatías:
• Enfermedad de Nieman-Pick
• Enfermedad de Gaucher
– Metástasis pulmonares:
• Tumor de Wilms
• Infiltrados por quimioterapia (bleomicina o metotrexato)
y/o radioterapia, etc.
– Infiltrados por drogas

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Los infiltrados pulmonares eosinófilos (síndro-
me de Löffler) se caracterizan por infiltrados
pulmonares transitorios, con aumento de los
eosinófilos en sangre periférica y esputo. Se ad-
mite que se debe a una reacción inmunoalérgi-
ca del pulmón, con el tejido intersticial como
órgano de choque, pudiendo actuar como des-
encadenantes los parásitos (áscaris, toxocara,
etc.). La clínica cursa con tos, expectoración,
febrícula y malestar general, con una radiogra-
fía que evidencia lesiones opacas, redondas y
homogéneas, a menudo unilaterales. El diag-
nóstico se realiza por la clínica, la existencia de
eosinofilia en sangre periférica, por una cifra
superior al 20% de eosinófilos en el LBA, con el
patrón radiológico inespecífico con infiltrados
intersticiales, alveolares o mixtos y por la biop-
sia pulmonar, que es el gold standard.
Figura 2. Rx de tórax de una niña de 11 meses que ingresa por anemia importante y presenta un cuadro
brusco de dificultad respiratoria. Imágenes alveolares tenues, bilaterales, más marcadas en hemitórax de-
recho. TC pulmonar a diversas alturas donde se evidencia el patrón de ocupación alveolar, heterógeno, en
hemitórax derecho. La fibrobroncoscopia y el estudio anatomopatológico demostró la existencia de macró-
fagos cargados de hemosiderina. Diagnóstico: hemosiderosis pulmonar idiopática

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Las neumonitis por hipersensibilidad (alveolitis
alérgicas extrínsecas) aparecen al inhalar deter-
minadas partículas orgánicas de menos de 10
micras de diámetro, con una exposición prolon-
gadaalasmismas(hongos,ácaros,polvosvege-
tales, medicamentos, excrementos de pájaros,
etc.). Se afecta la vía aérea periférica (alveolo y
bronquiolo).Puedepresentarsedeformaaguda
a las pocas horas del contacto (fiebre, escalo-
fríos,tos,crepitantesenbasesydificultadrespi-
ratoria) o bien de forma crónica e insidiosa (dis-
nea de esfuerzo progresiva, anorexia, pérdida
de peso y crepitantes en bases). La radiografía
(Rx) de tórax en la forma aguda puede presen-
tar un patrón micronodular, mientras que la
forma crónica evoluciona hacia una fibrosis de
lóbulos superiores. Suelen ser enfermedades
profesionales (pulmón del granjero, de los tra-
bajadoresdelqueso,delcriadordepájaros,etc.).
La aspergilosis broncopulmonar alérgica es una
respuesta inmunoalérgica al Aspergillus fumi-
gatus, que cursa con clínica de asma e infiltra-
dospulmonares,coneosinofiliayaumentodela
IgEsérica.Elprick testalaspergillusespositivoy
la IgE específica está elevada. Suele asociarse a
fibrosis quística (FQ) o a un asma severo.
La enfermedad pulmonar intersticial es un
grupo heterogéneo de enfermedades progre-
sivas del tracto respiratorio inferior que se ca-
racterizan por una inflamación y fibrosis in-
tersticial que afecta a las paredes alveolares y
estructuras perialveolares, afectando a la uni-
dad alveolo-capilar. Puede evolucionar hacia
una resolución total o parcial, pero frecuente-
mente progresa hacia una fibrosis pulmonar.
Constituyen un grupo importante de enfer-
medad pulmonar en el adulto, pero no así en
el niño, lo cual hace que el diagnóstico se esta-
blezca tardíamente en muchos casos.
Las colagenosis que con más frecuencia pue-
den condicionar alteraciones pulmonares en
el niño son el lupus eritematoso sistémico, la
esclerodermia y la dermatomiositis. En la ar-
tritis reumatoide juvenil existe una participa-
ción bronquial en las formas sistémicas. Los
síntomas son secundarios a las hemorragias
pulmonares, fibrosis pulmonar, hipertensión
pulmonar y pleuritis. La periarteritis nodosa
puede similar un asma grave.
La sarcoidosis es una enfermedad granuloma-
tosa multisistémica, rara en el niño, cuya le-
sión fundamental es un granuloma no caseifi-
cante. Tiene una sintomatología general
insidiosa (pérdida de peso, dolores óseos y ar-
ticulares, uveítis, lesiones cutáneas, etc.) y tos
predominantemente nocturna. En la radiogra-
fía pueden verse adenopatías hiliares y para-
traqueales, confirmándose el diagnóstico me-
diante biopsia pulmonar.
La función pulmonar puede estar alterada en
algunas metabolopatías, como la enfermedad
de Niemann-Pick, la enfermedad de Landing,
la enfermedad de Sandhoff, la enfermedad de
Gaucher, enfermedades hemato-oncológicas
como la drepanocitosis, la talasemia, las leu-
cemias, el linfoma de Hodgkin, el síndrome de
Down, etc. Estos niños presentan infecciones
respiratorias recidivantes por diversos moti-
vos: trastornos aspirativos, cortocircuitos car-
diacos, existencia de una discinesia ciliar, défi-
cits de subtipos de IgG, etc.
3.2. Neumonías recurrentes
Ante una neumonía recurrente, lo primero
que debemos distinguir es si estamos ante
una neumonía que afecta a la misma localiza-
ción o a localizaciones variables. Este aspecto

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es muy importante porque nos puede orientar
hacia distintas etiologías y a emplear distintos
métodos diagnósticos (Figura 1).
3.2.1. Neumonías recurrentes en la misma
localización
Cuando la neumonía recurrente aparece en la
misma localización radiológica, habitualmen-
te estamos ante una posible patología anató-
mica de base, como malformaciones pulmo-
nares, alteraciones bronquiales extrínsecas o
intrínseca, etc. (Tabla 4).
En este apartado debemos destacar el síndro-
me del lóbulo medio (SLM) como una forma
especial y habitual en casos de asma y/o hipe-
rreactividad bronquial, dadas las condiciones
anatómicas del bronquio del lóbulo medio
(LM) y de estar rodeado de ganglios linfáticos
que pueden facilitar el colapso del mismo. La
causa más frecuente del SLM es el asma/hipe-
rreactividad bronquial, pero sin olvidar otras
posibles etiologías, como la tuberculosis (Figu-
ras 3-6). Mediante la fibrobroncoscopia se ha
visto que actualmente las posibilidades etio-
lógicas del SLM son mucho más amplias que
solo la hiperreactividad bronquial.
Tabla 4. Causas más frecuentes de neumonías
recurrentes en la misma localización
Alteraciones bronquiales
Compresiones extrínsecas:
• Anomalías vasculares que comprimen la vía aérea:
- Anillos vasculares
- Sling de la arteria pulmonar
• Cardiomegalia
• Malformaciones pulmonares
• Adenopatías:
- Tuberculosis
- Sarcoidosis
Alteraciones intrínsecas de la pared bronquial:
• Congénitas:
- Discinesia traqueobronquial (traqueobroncomalacia)
- Atresia bronquial segmentaria
- Anillos cartilaginosos completos
- Tumores intramurales
• Adquiridas: bronquiectasias localizadas
Obstrucción intrabronquial:
• Cuerpo extraño
• Tuberculosis endobronquial: granulomas, pólipos, etc.
• Inflamación, estenosis
• Tumores intrabronquiales: carcinoide, fibrosarcomas,
papilomas, tumor miofibroblástico inflamatorio, etc.
Malformaciones broncopulmonares
• Quiste broncogénico
• Malformación adenomatoidea quística
• Secuestros pulmonares
• Enfisema local congénito
• Secuestro pulmonar
Figura 3. Rx de tórax de un varón de 7 años con una
imagen inflamatoria en LID.
Figura 4. Rx de tórax del varón de la Figura 3. La
imagen inflamatoria en el LID se mantiene al año
de evolución

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La compresión de la vía aérea es una causa
frecuente de neumonía recurrente o persis-
tente. Debemos distinguir entre compresio-
nes extrínsecas de la vía aérea (anillos vascu-
lares y lesiones malformativas) y alteraciones
intrínsecas. Los anillos vasculares son poco
frecuentes, siendo los anillos vasculares com-
pletos los que más sintomatología producen,
sobre todo el doble arco aórtico, que compri-
me la tráquea y el esófago. En general, los
anillos vasculares producen síntomas en los
primeros meses de vida, sobre todo en los ca-
sos más severos. Al ser una compresión intra-
torácica, se altera fundamentalmente el flujo
espiratorio, provocando atrapamiento aéreo,
hiperinsuflación pulmonar y estridor espira-
torio. Si la obstrucción es severa, se comporta
como una obstrucción fija, y el estridor es ins-
piratorio y espiratorio. La retención de secre-
ciones condiciona infecciones broncopulmo-
nares recurrentes.
Si existe compresión esofágica, aparece disfa-
gia o regurgitaciones, así como exacerbacio-
nes de la tos y de la dificultad respiratoria
coincidiendo con la toma de alimentos. Los
lactantes con compresión traqueal pueden
presentar episodios apneicos asociados con la
tos o la deglución (apnea refleja) y episodios
aparentemente letales.
El diagnóstico requiere un alto índice de sos-
pecha. El estridor aparece en el 50-60% de los
casos, con o sin distrés respiratorio crónico,
infecciones broncopulmonares recurrentes,
apneas en el lactante, etc. La radiografía de
tórax puede ser normal, pero podemos en-
contrar una hiperinsuflación pulmonar gene-
ralizada o derecha (arteria pulmonar izquier-
da aberrante). Ante la sospecha diagnóstica,
el estudio baritado del esófago permite de-
tectar las compresiones típicas. Puede ser
aconsejable la fibrobroncoscopia para valorar
la vía aérea, y la realización de una resonan-
cia magnética (RN) o una angiorresonancia o
angiotomografía computarizada de tórax
(angio-TC).
Figura 5. Tomografía computarizada del varón de
Figuras 3 y 4. Área de consolidación alveolar con te-
nue broncograma aéreo compatible con atelectasia
crónica del segmento lateral del LM.
Figura 6. Imagen endoscópica del bronquio inter-
mediario del varón de Figuras 3-5, en la cual se
aprecia una lesión endobronquial que tiene carác-
ter polipoide, que no obstruye totalmente la luz

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ISSN 2171-8172
Otra causa de compresión de la vía aérea son
las lesiones quísticas congénitas (enfisema lo-
bar congénito, atresia bronquial segmentaria,
quistes broncogénicos, malformación adeno-
matoidea quística, etc.) (Figuras 7-12), las ade-
nopatías y los tumores mediastínicos. Las mal-
formaciones pulmonares descritas suelen
manifestarse en forma de infecciones respira-
torias recurrentes, en el mismo lóbulo, por lo
cual el estudio mediante laTC de tórax es muy
útil en estos casos, ya que podemos valorar la
existencia de masas mediastínicas o intrapa-
renquimatosas y definir la naturaleza de las
mismas (quistes, adenopatías, tumores, etc.).
Si pasan desapercibidas en los primeros meses
o años pueden ocasionar fenómenos compre-
sivos sobre los lóbulos adyacentes.
Las adenopatías tuberculosas no son excep-
cionales en la infancia en el curso de una tu-
berculosis (TB) pulmonar, sobre todo en niños
menores de 4 años. Pueden condicionar com-
presiones extrabronquiales, que a veces pasan
desapercibidas en la radiografía de tórax. El
Mantoux es muy útil para confirmar la exis-
tencia de una tuberculosis pulmonar y me-
diante la TC con contraste podemos apreciar
las típicas adenopatías con la zona central de
hipocaptación por necrosis. Otras causas de
compresiones extrínsecas de los bronquios
son las motivadas por las arterias pulmonares
dilatadas en niños con cardiopatía congénita
no cianosante.
Las alteraciones de la propia pared bronquial
o traqueobronquial (discinesia traqueobron-
quial o traqueobroncomalacia) condicionan
el colapso de la pared, manifestándose en los
primeros meses de vida. El diagnóstico de
sospecha se realiza mediante la clínica y me-
diante la exploración dinámica endoscópica
Figura 7. Rx de tórax de una lactante de 8 meses
con lesión radiológica persistente, asintomática,
desde el nacimiento, localizada en el LSI
Figura 8. TC pulmonar sin contraste de la paciente
de la Figura 7, realizado a los 4 meses de edad. Se
evidencia una lesión quística de 3 × 4 cm, localizado
en la parte posterior del LSI, con morfología de le-
sión intrapulmonar sugestiva de quiste broncogé-
nico que desplazaba al hilio pulmonar izquierdo
hacia delante
de la vía aérea mediante la fibrobroncosco-
pia. El diagnóstico se realiza demostrando el
colapso espiratorio de la tráquea en más del
50% de su luz o de los bronquios principales
en más del 75%.

168
ISSN 2171-8172
Figura 9. Paciente de Figuras 7 y 8. Al año de vida fue
intervenida quirúrgicamente. Imagen de la pieza
macroscópica. El estudio anatomopatológico confir-
mó el diagnóstico de quiste pulmonar congénito
Figura 12. Pieza macroscópica poscirugía corres-
pondiente a malformación adenomatoidea quísti-
ca tipo I, del caso de las figuras 10 y 11
Figura 10. Rx de tórax de una lactante de 2 meses,
que ingresa por un cuadro de dificultad respirato-
ria. Imagen de aumento de densidad en LSD y zona
de hiperclaridad en LID
Figura11.TCpulmonardelcasodelafigura10,donde
seevidenciaunalesiónquísticadeaproximadamente
unos 5 cm de eje máximo, de paredes definidas, leve-
mente engrosadas y con múltiples septos en su inte-
rior, localizada en LM
Los granulomas endobronquiales de origen tu-
berculoso pueden traducirse en la radiografía
de tórax en un atrapamiento aéreo o en una
atelectasia, y ser confundidos con un cuerpo
extraño. En este caso, el Mantoux y la fibro-
broncoscopia permitirán distinguir la etiología.
Una de las causas más frecuentes de neumonía
recurrenteypersistenteenelniñoeslaexistencia
de un cuerpo extraño intrabronquial, que puede
pasardesapercibidoinicialmenteenel15-20%de
los casos y manifestarse posteriormente en for-
ma de tos, sibilancias persistentes que no mejo-
ran con el tratamiento habitual o una lesión ra-
diológicapulmonarpersistentey/orecurrente.La
máxima incidencia es a los 1-4 años de edad,
siendo con mucha frecuencia los frutos secos la
principal etiología (alrededor del 80% de los ca-
sos).Laimagentípicadeatrapamientoaéreoenla
radiografíadetóraxenespiraciónnosiempreestá
presente, pudiendo aparecer como una atelecta-
sia, una neumonía (Figuras 13 y 14) e incluso con
una Rx normal (en caso de pequeños cuerpos ex-
traños periféricos y sin obstrucción completa
bronquial). La confirmación diagnóstica se reali-
zará mediante la fibrobroncoscopia (Figuras 15 y
16), seguida de su extracción mediante la bron-
coscopia flexible o lo que es más frecuente toda-
vía,labroncoscopiarígida.

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ISSN 2171-8172
Figura 13. Rx de tórax de un varón de 22 meses
diagnosticado de neumonía del LID
Figura 16. Imagen del mismo cuerpo extraño (ana-
cardo) de Figuras 13, 14 y 15 tras su extracción
Figura 17. Rx de tórax de una niña de 10 años, con
neumonía en el LID con componente de pérdida de
volumen por atelectasia asociada, que no mejora a
pesar de la antibioterapia adecuada. Mantoux 2 UT
negativo
Figura14.Rxdetóraxrealizadaalos2mesesdelade
la Figura 13. Persistencia de la imagen inflamatoria
en LID, aunque con mejoría parcial de la misma
Figura 15. Imagen endoscópica del caso de Figuras
13 y 14 en la que demuestra un cuerpo extraño en
el bronquio intermediario derecho
Otras causas poco frecuentes de neumonía
y/o atelectasia persistente son los tumores
endobronquiales. En este caso la realización
de la TC y la fibrobroncoscopia con toma de
muestra, es fundamental para el diagnóstico
(Figuras 17-20).

170
ISSN 2171-8172
3.2.2. Neumonías recurrentes en distinta
localización
Este tipo de neumonía es el más frecuente y
dada su amplia etiología (Tabla 5) es la que
plantea el reto más difícil y complejo. El asma,
las cardiopatías congénitas y los síndromes
aspirativos suponen el 65-85% de las causas
subyacentes.
Figura 18. TC helicoidal de tórax sin y con contraste
de la paciente de la Figura 17. Masa endobronquial
con realce no homogéneo ocupando la luz del bron-
quio intermediario.
Figura 19. Fibrobroncoscopia del caso de Figuras 17
y 18. Se evidencia que el bronquio del LSD está libre
(flecha)
Tabla 5. Causas más frecuentes de neumonías
recurrentes en distinta localización.
Asma/hiperreactividad bronquial
Cardiopatías congénitas
Neumonías por aspiración (síndromes aspirativos)
• Trastornos en los mecanismos de deglución
• Reflujo gastroesofágico
• Fístulas traqueo esofágica con o sin atresia esofágica
Por alteraciones del moco y función ciliar
• Síndrome de discinesia ciliar primaria
• Discinesias secundarias: tabaco; infecciones respiratorias;
tóxicos inhalados; displasia broncopulmonar; aspiración
de meconio; asma, etc.
• Fibrosis quística
Inmunodeficiencias
• Agammaglobulinemia
• Inmunodeficiencia variable común
• Déficits de IgA
• Déficits de subclases de IgG
• Síndrome de la inmunodeficiencia adquirida
• Inmunodeficiencias combinadas
• Enfermedad granulomatosa crónica
Otras
• Displasia broncopulmonar
• Enfermedades neuromusculares
• Malformaciones o deformidades de la caja torácica
• Síndromes de hemosiderosis pulmonar
• Enfermedades autoinmunes (lupus, síndromes reumáticos,
etc.)
• Enfermedades granulomatosas (tuberculosis, sarcoidosis,
etc.)
• Bronquitis plástica
• Toxicidad por drogas
Figura 20. Fibrobroncoscopia del caso de Figuras 17,
18 y 19. Se observa cómo el bronquio intermediario
completamente ocupado por una tumoración lisa
(B), redondeada, que lo ocupa por completo y no
permite el paso del fibrobroncoscopio

171
ISSN 2171-8172
Asma: es una de las principales causas de neu-
monía recurrente, por la cual el niño es deriva-
do a las Unidades de Neumología Infantil. En
estecaso,eldiagnósticodeasmasueleestable-
cerse tras el estudio de neumonías recurrentes,
generalmente en niños a partir de los 3-4 años.
Laanamnesisinicialdetalladanospuedeorien-
tar hacia esta etiología. De hecho, el 31% de
una serie tenían sibilancias de repetición. Estas
cifras son muy similares al 36,8% de la serie de
Owayed y el 32% de Cabezuelo, pero inferiores
al 69,5% de los datos de Çiftçi. Un estudio pros-
pectivoenniñosdiagnosticadosdeneumoníay
seguidos durante 6 años muestra que tuvieron
una incidencia acumulada del 45% de asma,
muy superior a la esperada en la población
sana. Una forma de presentarse es como un
síndrome del lóbulo medio (ya comentado an-
teriormente).
Cardiopatías congénitas: existe una estrecha
relación entre los sistemas cardiaco y respira-
torio. Los pulmones reciben un volumen de
sangre determinada por la parte derecha del
corazón y a su vez devuelven a la parte iz-
quierda la misma cantidad, en circunstancias
normales. Diversos problemas cardiológicos
van a tener repercusión pulmonar. Según di-
versas series, del 9 al 29% de las neumonías
recurrentes se deben a cardiopatías congéni-
tas, generalmente las que tienen un shunt
izquierda-derecha (comunicación interven-
tricular [CIV], canal auriculoventricular, co-
municación interauricular [CIA], ductus, etc.),
aunque también puede aparecer en la tetra-
logía de Fallot.
Los niños con cardiopatías congénitas no cia-
nosantes, especialmente CIV, ductus arterioso
persistente (DAP) y trasposición de grandes
vasos (TGV), suelen presentar infecciones res-
piratorias recurrentes y/o crisis de broncoes-
pasmo recurrente, motivadas por diversos
mecanismos.
Radiológicamente, además de las posibles al-
teraciones cardiacas (cardiomegalia, dilata-
ción de vasos pulmonares) y de la vasculariza-
ción pulmonar, podemos encontrarnos con
atrapamiento aéreo difuso o localizado, así
como la existencia de zonas de atelectasia.
Síndromes aspirativos: la aspiración de ali-
mentos y/o contenido gástrico no es excep-
cional en el niño. La aspiración produce una
irritación crónica de la vía aérea, con una
neumonitis química, que se caracteriza por el
daño epitelial y la hipersecreción mucosa, lo
cual facilita la sobreinfección bacteriana. Las
causas más frecuentes son el reflujo gas-
troesofágico, los trastornos de la deglución y
la fístula traqueoesofágica con o sin atresia
esofágica. En el síndrome agudo, la sintoma-
tología dominante es tos irritativa, disnea,
estornudos, vómitos, taquicardia y cianosis.
Evolutivamente aparece fiebre y una sobrein-
fección bacteriana, pudiendo aparecer una
neumonitis intersticial y granulomas y fibro-
sis pulmonares.
La relación entre neumonía recurrente y el re-
flujo gastroesofágico (RGE) puede ser difícil de
demostrar, aunque la incidencia oscila entre el
4 y el 15% según las series consultadas.
Cuando sospechemos este tipo de patología
(cuadros neumónicos recurrentes y/o crisis de
broncoespasmo de difícil manejo), la radiogra-
fía de tórax sugiere lesiones alveolares en el
lóbulo superior derecho y segmentos poste-
riores en los lactantes y en los lóbulos inferio-
res en niños mayores.

172
ISSN 2171-8172
La realización del test de deglución y visualizar
la vía digestiva pueden orientar el diagnóstico,
aunque actualmente el uso de la fibrobron-
coscopia durante la toma de alimento nos
puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
La pHmetría esofágica y sobre todo la impe-
danciometría son fundamentales para el diag-
nóstico, completado con la realización de la
fibrobroncoscopia con LBA para estudio de
macrófagos cargados de grasas.
Inmunodeficiencias: las inmunodeficiencias
(ID) son un grupo de enfermedades que supo-
nen un reto diagnóstico, y que deben sospe-
charse ante un niño con neumonías recurren-
tes o persistentes. Suponen entre el 5 y el 15%
de las causas de neumonía recurrentes.
Son un grupo de enfermedades muy amplio
(más de 150 formas clínicas) (Tabla 6) que tie-
nen en común un fallo de los mecanismos de
regulación de la defensa inmunitaria frente a
las agresiones exteriores.
La sintomatología es la presencia de infeccio-
nes respiratorias y otorrinolaringológicas
(ORL), en piel y huesos (dependiente del tipo
de ID) y en niños la existencia de neoplasias de
estirpe linfoides y enfermedades autoinmu-
nes. Se calcula que la sintomatología respira-
toria es la primera manifestación de las inmu-
nodeficiencias primarias (IDP) en un 70% de
Tabla 6. Datos de sospecha de inmunodeficiencias
Menores de 6 meses Mayores de 6 meses
• Retraso estaturoponderal
• Diarrea crónica resistente y/o malabsorción
• Muguet persistente
• Infecciones por gérmenes oportunistas
• Neumonía antes de los 3 meses de vida
• Infecciones que no se resuelven con antibioterapia
intravenosa
• Tratamiento con antibióticos durante 2 meses o más con
poco efecto
• Historia familiar de inmunodeficiencia primaria
• Reacciones sistémicas ante vacunas de gérmenes vivos
• Ausencia de sombra tímica en la radiografía de tórax
• Hipoplasia de tejido linfoide (amígdalas, ganglios, etc.)
• 8 o más episodios de otitis media en un año (episodios de
otitis en mayores de 5 años y/o si se asocian a infecciones
broncopulmonares y/o sinusitis)
• 2 o más episodios de sinusitis grave en un año
• 2 o más episodios de neumonía en un año
• 2 o más infecciones invasivas como meningitis, celulitis,
mastoiditis, ostemielitis o sepsis
• Infecciones que no se resuelven con antibióticos intravenosos
• Tratamiento con antibiótico durante 2 meses o más con poco
efecto
• Enfermedades alérgicas, autoinmunes o síndromes asociados
a inmunodeficiencias
• Neoplasias de origen linfático
• Historia familiar de inmunodeficiencia
• Reacciones sistémicas ante vacunas de gérmenes vivos
Niños a cualquier edad
• 2 o más infecciones invasivas como meningitis o sepsis por Neiseria
• Abscesos recurrentes cutáneos, pulmonares o en órganos profundos (bazo, hígado)
• Caída retrasada del cordón umbilical
• Dificultad en la cicatrización
• Periodontitis/estomatitis persistente
• Fiebre mantenida
• Infecciones que no se resuelven con antibióticos intravenosos
• Historia familiar de inmunodeficiencia

173
ISSN 2171-8172
los casos y básicamente se manifiestas como
neumonía por gérmenes no habituales, como
infecciones sino pulmonares de repetición o
como una neumonía de evolución tórpida.
Es importante conocer el tipo de infecciones
recurrentes para poder orientar el diagnóstico.
Así, en las IDP por déficit de anticuerpos, las
infecciones respiratorias se producen habi-
tualmente por neumococos, H. influenzae o
micoplasmas. Las IDP por déficit de células T o
la inmunodeficiencia combinada severa (IDCS)
o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida
(SIDA), las infecciones suelen ser por citome-
galovirus, Pneumocystis jirovecii, micobacte-
rias, hongos, etc. La ID por trastornos del siste-
ma fagocítico suele tener susceptibilidad a la
infección por gérmenes catalasa negativos
(estafilococo, nocardia y bacterias entéricas
gramnegativas).
En este apartado debemos considerar los
pacientes neutropénicos a consecuencia del
tratamiento antineoplásico, los cuales tie-
nen mayor probabilidad de tener neumo-
nías recurrentes por virus (virus respiratorio
sincitial [VRS], adenovirus, enterovirus),
hongos (Aspergillus y cándidas) y bacterias
grampositivas (neumococo, estafilococo) y
gram egativas (Klebsiella, Pseudomona, en-
terobacterias).
Displasia broncopulmonar: debido a las alte-
raciones del pulmón y de la vía aérea, los niños
con displasia broncopulmonar (DBP) van a te-
ner una morbilidad respiratoria importante,
sobre todo durante los dos primeros años de
vida, en forma de sibilancias recurrentes y una
mayor susceptibilidad a las infecciones respi-
ratorias de vías bajas, muchas veces cataloga-
das como neumonías recurrentes.
Trastornos del aclaramiento mucociliar: funda-
mentalmente existen dos patologías encuadra-
dasaestenivel:laFQyelsíndromedediscinesia
ciliar primaria (SDCP), que es un defecto heredi-
tario de la ultraestructura de los cilios, de carác-
ter autosómico recesivo, cuya característica es-
tructural más frecuente es la disminución o
ausencia de brazos de dineína, condicionando
unafaltadeaclaramientomucociliar.Setraduce
en infecciones respiratorias recurrentes, otitis,
sinusitis y esterilidad en varones. En el 50% de
los casos existe sinusitis, bronquiectasias y situs
inversus (síndrome de Kartagener) (Figuras 21 y
22). Aunque los métodos radiológicos puedan
sugerir el diagnóstico, en este caso es necesario
demostrar las alteraciones estructurales de los
ciliosenlabiopsianasalybronquial,obtenidaen
unas condiciones técnicas muy concretas.
Figura 21. Rx tórax de un niño de 5 años remitido
por síndrome de LM persistente. Al colocar la radio-
grafía de tórax de forma correcta se aprecia una
dextroposición cardiaca con cayado aórtico derecho
y vascularización pulmonar normal. Condensación
de tipo alveolar borrando el perfil auricular derecho
(que anatómicamente está situado en el lado iz-
quierdo, situs inversus)

174
ISSN 2171-8172
Pueden existir también, alteraciones ciliares
secundarias a infecciones (virus, micoplasma,
clamidia), tóxicos (tabaco), displasia bronco-
pulmonar, alteraciones morfológicas congé-
nitas como la laringotraqueomalacia, malfor-
maciones pulmonares como la aplasia o
hipoplasia pulmonar, secuestro pulmonar,
etc.
3.3. Diversas causas de neumonías
recurrentes y/o persistentes según el patrón
radiológico
Realizar una clasificación del patrón radiológi-
co (Tablas 7-9) nos puede facilitar la orienta-
ción diagnóstica en base a la etiología más
frecuentemente relacionada con dicho patrón
radiológico.
Tabla 7. Correlación tipo de patrón radiológico de
atelectasia con una posible etiología
Obstrucción intrabronquial
– Aspiración de cuerpo extraño
– Inflamación bronquial por tapones de moco:
• Asma bronquial
• Infecciones:
- Bronquiolitis por virus respiratorio sincitial u otros virus
- Neumonía viral, bacteriana o por Mycoplasma
- Fibrosis quística
- Discinesia ciliar
- Inmunodeficiencias
- Enfermedad pulmonar crónica del recién nacido
Afectación de la pared bronquial
• Estenosis de la vía aérea
• Traqueobroncomalacia
• Bronquiectasias
• Tumores bronquiales
Compresión bronquial extrínseca
• Anillos vasculares
• Afectación de ganglios linfáticos
Disfunción del surfactante
• Enfermedad de la membrana hialina
• Síndrome de distrés respiratorio agudo
• Edema pulmonar
• Casi ahogamiento
Compresión de tejido pulmonar normal
• Empiemas
• Neumotórax
• Hemotórax
• Quilotórax
• Cardiomegalia
• Hernia y parálisis diafragmática
Atelectasias primarias
Malformaciones congénitas
Figura 22. TC pulmonar del caso de Figura 21,
donde se evidencia una zona de condensación
alveolar con broncograma aéreo en su interior, en
el cual los bronquios presentan un aumento del
calibre y ligero grado de arrosaramiento. Corres-
ponde a un síndrome de Kartagener con discine-
sia ciliar primaria demostrada por microscopía
electrónica

175
ISSN 2171-8172
3.3.1. Atelectasia
La atelectasia es la disminución del aire a nivel
alveolar,porreabsorcióndelmismo,yessecun-
daria a una obstrucción bronquial (intrínseca o
extrínseca), a la inactivación del agente tensio-
Tabla 8. Correlación tipo de patrón radiológico
de atrapamiento aéreo e hiperclaridad con una
posible etiología
Generalizado
Asma y bronquiolitis:
• Bronquitis obstructivas recidivantes
• Bronquiolitis obliterante
• Déficit de α-1-antitripsina
• Síndrome de los cilios inmóviles
• Síndromes aspirativos (trastorno deglución, reflujo
gastro esofágico, etc)
Localizado
Obstrucción intrabronquial:
• Cuerpo extraño
Alteración de la pared bronquial:
• Inflamación
• Estenosis
• Tumor bronquial
• Granuloma
• Papiloma
• Broncomalacia
Compresión extrínseca bronquial:
• Adenopatías mediastínicas:
- Infecciosas: tuberculosis, micosis, etc.
- Hemato-oncológicas: leucemias, linfomas, sarcoidosis
• Anillos vasculares:
- Doble arco aórtico
- Arco aórtico derecho con ligamento arterioso izquierdo
- Tronco arterial braquiocefálico anormal
- Arteria subclavia derecha aberrante
- Arteria carótida primitiva izquierda anormal
- Arteria pulmonar izquierda aberrante
• Quiste broncogénico
Hiperclaridad pulmonar sin atrapamiento aéreo
Síndrome de Sweyer James McLeod
Tabla 9. Correlación tipo de patrón radiológico
según localización con posible etiología
Neumonía recurrente difusa o parcheada
• Asma e hiperreactividad bronquial
• Inmunodeficiencia celular (síndrome de
inmunodeficiencia adquirida, síndrome de DiGeorge)
• Fibrosis pulmonares
• Bronquiolitis obliterante
• Neumopatías por hipersensibilidad
• Hemosiderosis pulmonar
• Postinfecciones virales
Neumonía recurrente de localización variable
• Aspiración de diversa etiología
• Trastornos de la deglución
• Asma
• Inmunodeficiencias humorales: déficit de IgG,
subtipos de IgG, etc.
• Trastornos de la fagocitosis
• Síndrome de discinesia ciliar primaria
Neumonía recurrente de la misma localización
• Anomalías endobronquiales:
- Aspiración de cuerpo extraño
- Tumores endobronquiales: adenomas, papilomas,
lipomas, carcinoides
- Broncolitiasis
• Anomalías que producen compresión extrínseca:
adenopatías (tuberculosis, histoplasmosis, etc.)
• Bronquiectasias
• Anomalías estructurales de la vía aérea
(estenosis bronquial)
• Malformaciones pulmonares: malformación
adenomatoidea quística, quistes broncogénicos,
secuestro pulmonar
• Síndrome del lóbulo medio
activo o a la compresión del parénquima pul-
monar. En muchos casos, la atelectasia pulmo-
nar es la única manifestación de la patología
pulmonar crónica y en este caso es un reto
diagnóstico. Suele ser necesario recurrir a la fi-
brobroncoscopiaparapoderaclararlaetiología,
e incluso para aplicar una medida terapéutica
(extracción de cuerpo extraño, realizar lavados

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broncoalveolares con suero fisiológico o con
DNasa, aplicar dilataciones con catéteres-balo-
nes, en caso de estenosis bronquiales, etc.).
Una forma especial de atelectasia en el niño es
el SLM, que no es más que la atelectasia total o
parcial de este lóbulo, con síntomas que se pro-
longan más allá de 2 meses. La mayoría de las
veces este bronquio es permeable, a pesar de la
atelectasia,explicandoestaespecialpredisposi-
ciónpormotivosanatómicos,conunadificultad
en el drenaje de las secreciones, que pueden
condicionar una evolución hacia unas auténti-
cas bronquiectasias. Se asocia frecuentemente
a asma bronquial, neumonías, cuerpos extra-
ños, discinesia ciliar y bronquiectasias.
3.3.2. Atrapamiento aéreo
El atrapamiento aéreo es la dificultad de salida
delaire,parcialototal.Enlamayoríadelasoca-
siones es secundario a un colapso bronquial,
que es seguido de hiperinsuflación. Puede ser
generalizado (asma, bronquiolitis obliterante,
FQ, síndrome de cilios inmóviles, déficit de α-1-
antitripsina, etc.) o localizado (cuerpo extraño,
broncomalacia, tumores endobronquiales, le-
siones tuberculosas endobronquiales, etc.).
Labronquiolitisobliteranteesuncuadrosecun-
dario a infecciones respiratorias (adenovirus 1,
3,21,virusinfluenzae,virusdelsarampión,Bor-
detella pertusis, micoplasma, etc.), reflujo gas-
troesofágico, inhalación de tóxicos, etc. La alte-
racióndelepiteliobronquiolarevolucionahacia
una fibrosis, condicionando una obstrucción y
atrapamiento aéreo de las pequeñas vías, con
sibilancias, dificultad respiratoria, atelectasias
y neumonías recurrentes, con escasa respuesta
a los broncodilatadores. No es rara la evolución
hacia las bronquiectasias o hacia el síndrome
de Swyer James McLeod.
El síndrome de Swyer James se caracteriza
por la presencia de un pulmón hiperlucente
unilateral, de tamaño disminuido o normal,
asociado a una cierta hipoplasia de la arteria
pulmonar y generalmente secundario a una
forma especial postinfecciosa de bronquioli-
tis obliterante.
El déficit de α-1-antitripsina es una enferme-
dad hereditaria autosómica recesiva, cuyo
gen está situado en el brazo largo del cromo-
soma 14, del cual se han descrito más de 80
fenotipos. La α-1-antitripsina es una antipro-
teasa (especialmente antielactasa) cuyo défi-
cit condiciona una actividad elactasa aumen-
tada, con la consiguiente degradación de
proteínas estructurales en el tejido pulmonar
y la evolución progresiva hacia el enfisema.
Rara vez se manifiesta en la infancia, siendo
más frecuente la afectación hepática que la
pulmonar.
4. CLÍNICA
Las infecciones respiratorias recurrentes de la
vía aérea inferior se pueden manifestar funda-
mentalmente de las siguientes formas:
• Tos crónica productiva (100%).
• Dificultad respiratoria (67%).
• Fiebre (79%).
• Sibilancias (13%).
• Infecciones de la vía aérea inferior.
• Alteraciones radiológicas recurrentes o per-
sistentes.

177
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5. METODOLOGÍA DIAGNÓSTICA
Cuando nos enfrentemos al reto diagnóstico
que supone tener delante a un niño con neu-
monías recurrentes y/o persistentes, debemos
saber que estamos ante un grupo de niños
que frecuentemente han sido infravalorados y
en muchas ocasiones se han estudiado, pero
solo durante el proceso agudo, y en conse-
cuencia lo han sido de forma parcial. El estudio
debe ser racional e individualizado, y muchas
veces el paciente acudirá con un estudio bási-
co realizado y unas radiografías que serán
muy útiles en su valoración. Con todo ello y
con la exploración, debemos realizar una hipó-
tesis diagnóstica antes de seguir solicitando
pruebas complementarias, que deberán, en
esta segunda fase, ser orientadas en función
al diagnóstico de presunción.
Así pues, no podemos establecer un protocolo
rígido, antes bien, debe basarse en una minu-
ciosa historia clínica antes de pedir toda una
batería de costosas y, a veces, molestas prue-
bas complementarias.
5.1. Anamnesis y exploración clínica.
La anamnesis (incluyendo los antecedentes y
la historia actual) y la exploración física serán
útiles para orientar el resto de los exámenes
complementarios a realizar.
5.1.1. Antecedentes personales y familiares
Losantecedentesfamiliaressonfundamentales,
dadalaexistenciadepatologíasconcomponen-
te hereditario (FQ, déficit de α-1-antitripsina,
algunas inmunodeficiencias, asma, etc.), así
como la existencia de antecedentes personales
(prematuridad, cardiopatías, etc.)
5.1.2. Historia clínica
Lo primero a destacar es la edad de aparición
de los síntomas, que nos pueden orientar ha-
cia patología congénita y/o malformaciones
de la vía aérea, sobre todo si los síntomas apa-
recen desde los primeros días o meses del na-
cimiento. Además, según la edad se puede
orientar las posibilidades diagnósticas, como
RGE, inmunodeficiencias, aspiración de cuer-
po extraño, etc.
Es muy importante conocer el número y loca-
lización de las neumonías y averiguar si el
diagnóstico se basó en alguna imagen radioló-
gica o fue un diagnóstico clínico. Es importan-
te conocer si existía Rx de tórax previa normal
y si se normalizó o no la Rx posterior. También
debemos obtener información sobre la locali-
zación, si es siempre en la misma zona pulmo-
nar o es cambiante (Tablas 3, 4 y 5). Esto es
importante porque, en caso de neumonías en
la misma localización, las técnicas de imagen
y la fibrobroncoscopia serán las que en la ma-
yoría de los casos lleven al diagnóstico. En caso
de neumonía recurrente que afecte a distintos
lóbulos y/o segmentos, el protocolo diagnósti-
co será más amplio, aunque también incluya
técnicas de imagen.
A la hora de recoger los síntomas clínicos, de-
bemos centrar las preguntas en los siguientes
aspectos fundamentalmente: tos, expectora-
ción, dificultad respiratoria, sibilancias gene-
ralizadas o localizadas, vómitos y regurgitacio-
nes, trastornos en la alimentación, fiebre y
otros síntomas generales acompañantes.
De la tos debemos conocer su predominio ho-
rario, como por ejemplo la nocturna, que su-
giere asma, sinusitis, hipertrofia adenoidea,

178
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neumopatía por reflujo, bronquiectasias, etc.
La tos que aumenta al despertar sugiere una
patología tipo bronquiectasias y FQ. También
es importante el predominio estacional, como
ocurre en los niños asmáticos con sensibiliza-
ción a pólenes, en los cuales aparece la tos en
primavera, o si esta aumenta con el ejercicio y
la risa, lo que sugiere una hiperreactividad
bronquial de base.
Debemos preguntar si existe fiebre, el grado
de la misma, duración, aspecto general del
niño, si perdió colegio o se hospitalizó, etc.
También es necesario saber el tratamiento
empleado y su respuesta, si los antibióticos
que tomó fueron orales o intravenosos, dosis y
días, así como la respuesta de la fiebre a los
mismos.
Otro dato clínico muy importante es la exis-
tencia de dificultad respiratoria y sibilancias
recurrentes,yaque,aunquesugieranunasma,
no debemos olvidemos otras posibles causas,
como un cuerpo extraño intrabronquial, dis-
plasia broncopulmonar, reflujo gastroesofági-
co, etc.
La expectoración no es habitual en el niño, al
menos en el niño pequeño, por lo cual cuando
aparece, hay que darle importancia, debiendo
descartar primero un origen “digestivo”o de la
esfera ORL.
Otro aspecto importante es conocer si existe
sintomatología digestiva acompañante, como
vómitos y regurgitaciones, atragantamientos
con la alimentación (como en niños con ence-
falopatía y trastornos de la deglución) o con
líquidos (sospecha de fístula traqueo esofági-
ca). La existencia de diarrea crónica y/o mal-
nutrición obliga a descartar una FQ.
Es importante averiguar si existe alguna pato-
logía asociada. Por ejemplo, si presenta asocia-
daotrasinfecciones(piel,sistemanerviosocen-
tral, etc.) deberá orientarse hacia una posible
inmunodeficiencia, mientras que, si presenta
una diarrea crónica con o sin desnutrición,
orientaremos el diagnóstico hacia la FQ, o, si
existe un estridor, hacia una posible compre-
sión de la vía aérea. La existencia de neumonía
recurrente o persistente asociada a sinusitis y
otitis es sugestiva de discinesia ciliar primaria.
El uso de antibióticos no indica necesariamente
que fuesen necesarios por ese proceso. La ma-
yoría de las infecciones de la vía respiratoria in-
ferior son por virus. Sin embargo, una falta de
respuesta a la antibioterapia empírica correcta
debe hacernos pensar en un incumplimiento
terapéutico o en gérmenes no habituales, pero
también debemos descartar que estemos ante
inmunodeficiencias,malformacionespulmona-
res, obstrucción bronquial, bronquiectasias, tu-
berculosis, alteraciones de la función ciliar, etc.
5.1.3. Exploración física
Debe realizarse de forma exhaustiva, por órga-
nos y aparatos, aunque nos centremos más en
el aparato respiratorio. Es muy importante la
somatometría, incluyendo peso y talla, y valo-
rar si ha seguido una curva ascendente normal.
Debemos valorar la piel en busca de datos su-
gerentes de atopia (dermatitis atópica, pliegue
nasal, pliegue de Dennie-Morgan) y las uñas
para descartar la existencia de acropaquias.
La inspección del tórax, con la existencia de
deformidades torácicas (tórax en tonel, tórax
de las miopatías, etc.), nos habla de una enfer-
medad crónica en fase avanzada. El estridor

179
ISSN 2171-8172
será un dato referido por la madre en las pri-
meras semanas de vida, en caso de patología
laringotraqueal, y que obliga a una valoración
cuidadosa y detallada de la vía aérea.
La auscultación será detallada, valorando la
existencia de ruidos patológicos, tipo sibilan-
cias y estertores, así como valorando si existe
disminución del murmullo vesicular, hipoven-
tilación o diferencia de ventilación entre am-
bos hemitórax.
Por último, la existencia de malnutrición, cia-
nosis o hipocratismo digital, indican un proce-
so crónico avanzado.
5.2. Pruebas complementarias básicas
En la Tabla 10 quedan reflejadas las pruebas
complementarias básicas, la mayoría de las
cuales pueden realizarse desde el centro de
salud o de Atención Primaria. Con ellas podre-
Tabla 10. Exploraciones complementarias
empleadas más frecuentemente en el diagnóstico
de las neumonías recurrentes o persistentes
Pruebascomplementariasbásicas
•Hemograma,recuentoyfórmulaleucocitaria
•ProteinogramaeinmunoglobulinasA,G,MyE
•SubclasesdeIgG
•Mantoux2UT
•Testdelsudor
•Radiografíadetórax
•Pricktestaneumoalérgenos
•Exploraciónfuncionalrespiratoria
•Estudiosmicrobiológicos(enmuchoscasosnoseránnecesarios;su
realizaciónestaráorientadainicialmente,porlaclínica):
-Exudadofaríngeo:inmunofluorescenciaaVRSyotrosvirus,
Bordetellapertusis,etc.
-PCRenmoconasalavirus,Bordetella,etc.
-Esputo:tincióndeGram,cultivo;Löwenstein,Ziehl-Neelsen,etc.
-Hemocultivos
-Líquidopleural:cultivo,ADA,etc.
-Serologíaavirus,micoplasma,Legionella,etc. continúa en pág. siguiente 
Pruebascomplementariasdirigidassegúnpatologíadesospecha
Diagnósticoporimagen:
• Radiografíadetóraxeninspiración-espiración
• Radiografíasendecúbitos
• TCpulmonarbásica
• TCdealtaresolución
• TCespeciales:espiración,decúbitos,angio-TCetc.
• Ecografíatorácicaymediastínica
• RMmediastínica
Estudioalergológico:
• Pricktest
• IgEespecíficas
• PrecipitinasfrenteaAspergillusfumigatus
• Testdeprovocación
Estudiosdigestivos:
• Testdedeglución
• Transitoesófago-gástrico
• Videofluoroscopia
• PHmetríaymanometríaesofágica
• Inpedanciometría
• Estudioisotópicodelreflujogastroesofágico
• Estudioisotópicodemicroaspiracionespulmonares
Estudiosinmunológicos:
• Estudiosdeinmunidadhumoral(célulasB)
-IgA,G,MysubclasesIgG(sinosehanrealizadoinicialmente)
-Anticuerposespecíficos.
◊Naturales:isohemaglutininas,anticuerposfrentealasvacunas
habituales(difteria,tétanos,triplevírica,etc.),autoanticuerpos
-NúmerodelinfocitosB
• Estudiosdeinmunidadcelular(célulasT)
-NúmerodelinfocitosT
-Testdehipersensibilidadretardada:candidina,PPD
-Medidadelatransformacióndeloslinfocitos
• Estudiosdelsistemafagocítico:
-Recuentoymorfologíadelosneutrófilos
-TestdeNBT
-Testparaestudiodelaquimiotaxisypoderbactericida
• Determinacióndelcomplemento:CH50
,C3
yC4
Estudiosdefunciónpulmonar:
• Espirometríaforzadabásica
• Gasometríaarterial
• Estudiosdevolúmenesycapacidadespulmonares
• TestdedifusióndeCO
• Testdeprovocacióninespecíficos(metacolina)yespecíficos
• Estudiosdefunciónpulmonarenlactantes

180
ISSN 2171-8172
ya que debemos poner en duda aquellos
diagnósticos que no se basen en la imagen
radiológica. Está al alcance de cualquier pe-
diatra y a la hora de valorar a estos niños es
fundamental conocer la historia natural de la
infección pulmonar y su evolución radiológi-
ca. Habitualmente basta con la radiografía
anteroposterior (y excepcionalmente la late-
ral), recurriendo a otras técnicas en casos es-
peciales (como en inspiración-espiración en
caso de sospecha de cuerpo extraño intra-
bronquial o los decúbitos en caso de derra-
mes pleurales). Con ella localizamos la lesión
y nos permite valorar la evolución y compa-
rarla con Rx anteriores o futuras.
La Rx de tórax nos servirá para definir si esta-
mos ante un infiltrado persistente (se prolon-
ga más allá de 3 meses) o recurrente (existe
una normalización radiológica total o “casi
total”). El niño con un infiltrado pulmonar re-
currente o persistente puede clasificarse en
tres grupos:
• Con signos radiológicos de infiltrados per-
sistentes o recurrentes, fiebre persistente o
intermitente y otros signos clínicos de in-
fección.
• Signos radiológicos persistentes, sin evi-
dencia clínica de infección.
• Infiltrados pulmonares recurrentes, con in-
tervalos radiológicos normales.
En el primer grupo debemos incluir la FQ, in-
munodeficiencias, secuestros pulmonares,
bronquiectasias y obstrucciones bronquiales
(intrínsecas por cuerpo extraño, adenomas,
etc., o extrínsecas por nódulos, tumores o
quistes).
 viene de pág. anterior
Exploracionesmásespecíficas
Exploraciónendoscópicadelavíaaérea:
• Rino-Laringoscopia
• Fibrobroncoscopiaytécnicasasociadas:aspiradobronquial,LBA,
cepilladobronquial,etc.
• Broncoscopiarígida
• Broncografíasselectivas(hoyendíaesexcepcionalsurealización)
Otrastécnicasdeimagen:
• Gammagrafíapulmonardeperfusión
• Gammagrafíapulmonardeventilación/perfusión
• Resonanciamagnética
• DIVAS(angiografíadigital)
• Cateterismocardiaco
• Ecocardiografía
Puncióntranstraquealytranspulmonar
Biopsiadecornetenasal(solaoasociadaabiopsiabronquial)
Biopsiapulmonar
• Biopsiatransbronquial
• Biopsiaporvideotoracoscopia
• Biopsiapulmonaracieloabierto
Otrosestudiosdelaboratorio
α-1-antitripsina
ADA: adenosindesaminasa; DIVAS: angiografía digital intravenosa de sus-
tracción; LBA: lavado broncoalveolar; NBT: nitroazul de tetrazolio;
PCR: reacción en cadena de la polimerasa; RM: resonancia magnética;
TC: tomografía computarizada; VRS: virus respiratorio sincitial.
mos diagnosticar más del 70% de los casos
(incluidos aquellos en que no existe una causa
patológica importante).
Lo primero que debemos recordar antes de so-
licitar todo el arsenal diagnóstico del cual dis-
ponemos es recordar que el asma o la hipe-
rreactividad bronquial, los síndromes de
aspiración, las inmunodeficiencias y las cardio-
patías congénitas suponen casi el 80% de las
causas subyacentes de neumonías recurrentes.
La Rx de tórax es el método diagnóstico fun-
damental cuando hablamos de neumonías,

181
ISSN 2171-8172
En el segundo grupo debemos incluir las alte-
raciones anatómicas como los secuestros pul-
monares, quistes broncogénicos, etc., que
pueden cursar sin sintomatología infecciosa
ni de otro tipo, y ser un hallazgo casual.
En el tercer grupo hay que pensar en el asma
como probable causa más frecuentemente,
pero también debemos considerar otros cua-
dros, como los síndromes de aspiración, inmu-
nodeficiencias moderadas, neumonitis por
hipersensibilidad, hemosiderosis pulmonar
idiopática, etc.
El primer paso en la evaluación de un niño con
infiltrados recurrentes es determinar aquellos
que verdaderamente han tenido un proceso
recurrente o persistente en el pulmón. Es fre-
cuente que en las Rx iniciales se demuestren
mínimas anomalías ante personas no experi-
mentadas en la interpretación de la Rx en el
niño. Las Rx en espiración y otras anomalías
técnicas pueden interpretarse como infiltra-
dos o atelectasias. Estas “anomalías”aparecen
en las Rx siguientes que se realicen, dando la
apariencia de una enfermedad recurrente o
persistente. Por otra parte, en muchos casos
no se dispone de las radiografías iniciales y en
otros el diagnóstico se realiza mediante los
datos clínicos, sin confirmación radiológica.
La neumonía no resuelta o neumonía persis-
tente es aquella que mantiene síntomas clíni-
cos y/o radiológicos, tras un tiempo prudente
en que debería resolverse, según la etiología
de la misma y ausencia o existencia de patolo-
gía de base. Esta definición requiere conocer la
etiología de la infección, lo cual en la mayoría
de los casos no es posible. Así, por ejemplo, en
el curso de algunas neumonías virales porVRS,
las alteraciones radiológicas pueden durar de
dos a dos semanas y media, y las producidas
por adenovirus de 2 semanas a 3 meses. O
bien las neumonías estafilocócicas, de muy
lenta resolución radiológica. Por ello, sin cono-
cer la etiología del infiltrado pulmonar, es muy
difícil asegurar si estamos ante el curso evolu-
tivo normal o ante un cuadro persistente. Por
todo esto, podemos considerar que la persis-
tencia de un infiltrado en la Rx pasados 3 me-
ses es inusual y obliga a repetir la Rx en el niño
asintomático pasados unos 6 meses.
La neumonía recurrente implica que el proce-
so se ha resuelto completamente, para rea-
parecer en más o menos tiempo. Esto requie-
re que una radiografía técnicamente correcta
sea normal entre estos episodios. Es típico
que los niños que se ven por una enfermedad
respiratoria clínicamente importante tengan
radiografías que demuestran infiltrados o
atelectasias, pero no disponemos de radio-
grafías previas, en el periodo en que el niño
estaba asintomático. En otros casos, los con-
troles radiológicos se han realizado demasia-
do precozmente y muestran falsas imágenes
que persisten.
Es muy difícil decidir en qué niños debe reali-
zarse una Rx de control una vez que están
asintomáticos tras la neumonía. Hay autores
que consideran que, tras un primer episodio, si
el niño clínicamente está asintomático, no es
necesario repetir la Rx de control. Tras un se-
gundo episodio, es obligado el control radioló-
gico y si la Rx es normal y clínicamente el niño
está bien, puede no sea necesario profundizar
en el estudio. Nosotros creemos que es nece-
sario el control radiológico de una neumonía,
como término medio un mes después del
diagnóstico, para comprobar su normalización
o no. Básicamente podemos encontrarnos con

182
ISSN 2171-8172
cuatro tipos de imágenes: atelectasia, hiper-
claridad, condensación alveolar recurrente y
patrón intersticial (Tablas 7-9). Junto a ello, la
localización de las lesiones es también muy
importante; si los infiltrados se localizan en el
mismo sitio, pensaremos en alteraciones ana-
tómicas, mientras que si la localización es di-
ferente, estamos ante una enfermedad respi-
ratoria generalizada. Esta norma no es exacta
en el 100% de los casos. La interpretación de
las radiografías previas es muy importante
para decidir si estamos ante un infiltrado “ver-
dadero”o no, o si hablamos de atelectasias. La
distinción entre atelectasias e infiltrado pul-
monar no siempre es fácil, especialmente en
la fase aguda.
Los test de función pulmonar son de mucha
ayuda y sirven para determinar la naturaleza
de algunas anomalías y su respuesta a la tera-
pia. La espirometría forzada y el estudio de la
curva volumen/tiempo es muy útil para valo-
rar la obstrucción bronquial, la evolución y la
respuesta al tratamiento.
5.3. Pruebas complementarias dirigidas
5.3.1. Técnicas de imagen
Ya hemos hablado de la Rx de tórax y de algu-
nas técnicas especiales, como los decúbitos.
Actualmente la TC y la TC de alta resolución
(TCAR), la TC helicoidal, etc., nos permiten no
solo la localización e identificación de imáge-
nes localizadas en parénquima, pleura o me-
diastino, sino que también constituyen un
buen método para evaluar la evolución de las
lesiones. La TC pulmonar es muy útil en el es-
tudio de malformaciones pulmonares, tuber-
culosis pulmonar, bronquiectasias, etc. (Figu-
ras 23-27). No debemos olvidar la irradiación
Figura 25. Rx de tórax de varón de 11 meses con
cuadros bronquiales recurrentes y lesión inflamato-
ria en base izquierda de tórpida evolución
Figura 23. Rx de tórax de un varón de 5 años con tos
frecuente y neumonías recurrentes cambiantes. Se
aprecia lesión inflamatoria en LII
Figura 24. TC pulmonar del caso de la Figura 23.
Afectación del LII y língula con grandes bronquiec-
tasias cilíndricas con contenido mucoso

183
ISSN 2171-8172
5.3.2. Estudio alergológico
Cuando la historia clínica del niño lo indique,
es aconsejable realizar un estudio alergológico
más completo, que incluirá el prick test a los
neumoalérgenos más frecuentes (ácaros, hon-
gos, pólenes y epitelio de animales), con la
cuantificación de la IgE total y específica a los
neumoalérgenos que sospechemos como fac-
tores desencadenantes. En caso de sospecha
de una aspergilosis broncopulmonar alérgica
(ABPA) se realizará el prick test ante el Aspergi-
llus fumigatus y la cuantificación de precipiti-
nas séricas frente a dicho hongo.
5.3.3. Estudios digestivos
Las microaspiraciones de repetición pueden
causar cuadros broncobstructivos de repeti-
ción,asícomoneumoníasrecurrentesdelLSDy
el LM. Para el estudio detallado de esta patolo-
gía son necesarios los estudios baritados. El
test de deglución está indicado en caso de sos-
pechadeincoordinacióndeglutoriayeltránsito
esófago gástrico podrá demostrar la existencia
de un RGE o la sospecha de compresiones del
árbol traqueobronquial. Así, por ejemplo, los
anillos vasculares completos producen tres in-
dentaciones características en el esofagogra-
ma; una posterior y dos laterales. La compre-
sión posterior es producida por la arteria
pulmonar izquierda anómala. La arteria inno-
minada anómala no produce compresión eso-
fágica, pero en las radiografías de tórax latera-
les, se aprecia una muesca anterior en la
tráquea, 1-2 cm por encima de la carina.
En ocasiones, a pesar de existir una sospecha
de RGE, este no se demuestra en el esofago-
grama, teniendo que recurrir a técnicas como
la pHmetría, la impedanciometría o el estudio
Figura 26. TC donde se evidencia una disminución
del calibre del BPI de aproximadamente 3,7-4,2 mm
frente al BPD de 6,3-6,6 mm (diferencia de calibre
de 2,5 mm aproximadamente)
Figura 27. Fibrobroncoscopia del caso de la Figura
26, con la imagen de la carina bronquial. Se observa
una disminución del calibre del BPI respecto al BPD.
que llevan estos estudios, y realizarlos cuando
realmente nos aporte datos de interés al diag-
nóstico y tratamiento.
Lagammagrafíapulmonarporperfusiónyven-
tilación proporciona un estudio funcional de
ambos pulmones. La gammagrafía tiene una
especificidad mínima, pero es muy sensible, es
decir, que una gammagrafía pulmonar normal
prácticamente excluye una patología local ca-
paz de condicionar neumonías recurrentes.

184
ISSN 2171-8172
isotópico del reflujo gastroesofágico y las po-
sibles microaspiraciones al pulmón.
5.3.4. Estudios inmunológicos
En caso de sospecha de una patología de la in-
munidad (neumonías repetidas, de localiza-
ción variable, infecciones en otros sistemas,
etc.) debemos realizar un protocolo de estudio
orientado hacia esta posibilidad.
El diagnóstico precoz de las IDP es funda-
mental para poder instaurar un tratamiento
eficaz que evite la aparición de un daño irre-
versible en diferentes órganos. Lo primero
que debemos es tener una sospecha de IDP
ante una serie de datos clínicos (Tabla 6).
Después podemos realizar una serie de prue-
bas básicas que ofrecen una excelente infor-
mación antes de derivar al niño al especialis-
ta como son: hemograma; inmunoglobulinas
A, G,M y E, subtipos de IgG y complemento.
Posteriormente el especialista profundizará
en el estudio, cuantificando las poblaciones
linfocitarias y sus subtipos, estudio de la vía
clásica y alternativa del complemento, valo-
ración de la respuesta a la vacunación frente
a neumococo y Haemophilus, estudio de los
defectos de oxidación intracelular de los neu-
trófilos, estudio de glucoproteínas de super-
ficie de los neutrófilos, etc.
5.3.5. Estudio endoscópico de la vía aérea
La fibrobroncoscopia es muy útil en las uni-
dades de Neumología Pediátrica, y nos per-
mite el estudio dinámico de la vía aérea, con
el análisis de las compresiones sobre la mis-
ma y la movilidad traqueal y bronquial. En
casos de compresiones de la vía aérea se
puede evidenciar si es pulsátil o no. La com-
presión traqueal, en caso de anomalías vas-
culares, es siempre anterior o anterolateral,
salvo en el caso de la arteria pulmonar iz-
quierda aberrante, en la cual la compresión
es posterior.
Su realización y el uso de técnicas asociadas
como el broncoaspirado, el LBA, el cepillado
bronquial y la biopsia de mucosa bronquial
y la transbronquial nos han permitido el
diagnóstico microbiológico en niños con in-
munodeficiencias y patología hematoonco-
lógica; (LBA y cepillado bronquial), así como
estudio de la celularidad en caso de hemosi-
derosis pulmonar, neumopatías intersticia-
les, etc.
3.5.6. Otros métodos diagnósticos
Con la llegada de nuevas técnicas se ha facili-
tado el estudio de ciertas patologías, de mane-
ra que la arteriografía convencional ha sido
sustituida, por ejemplo, en el estudio del vaso
aberrante del secuestro pulmonar, por la reso-
nancia magnética (RM) y la angiografía digital
intravenosa con sustracción (DIVAS).
Otras técnicas más agresivas, como la biopsia
con punción-aspiración con aguja fina, la tora-
coscopia, la mediastinoscopia, la videotora-
coscopia y la biopsia pulmonar a cielo abierto
son técnicas muy específicas de las unidades
de Neumología Infantil y escapan a lo que pre-
tende esta revisión.
En resumen, las neumonías recurrentes o per-
sistentes suponen aproximadamente el 10%
de las neumonías que ingresan en los hospita-
les y mediante un protocolo diagnóstico co-
rrecto podemos llegar al diagnóstico de la cau-
sa subyacente en el 80-90% de los casos.

185
ISSN 2171-8172
En nuestro ámbito geográfico, el asma o la hi-
perreactividad bronquial, los síndromes aspira-
tivos, las inmunodeficiencias y las cardiopatías
congénitassuponenlagranmayoríadelascau-
sas subyacentes de las neumonías recurrentes.
Debemos intentar distinguir entre la neumo-
nía persistente de la recurrente (con normali-
zación radiológica entre los episodios) y si la
imagen radiológica se localiza en el mismo
segmento o lóbulo pulmonar o si cambian sus
localizaciones.
Como orientación diagnóstica, el algoritmo de
la Figura 28 puede sernos útil.
Figura 28. Algoritmo diagnóstico de la neumonía recurrente
Neumoníarecurrente
Excluircausadecondensaciónnoinfecciosa:hemosiderosispulmonar,
drepanocitosis,alveolitisalérgicaextrínseca,aspergilosisbroncopulmonar
alérgica,infiltradoseosinófilos(s.deLöffer),metástasispulmonares,
colagenosis,metabolopatías)
Localización
constante
Localización
variable
TACAR
Normalono
concluyente
Fibrobroncoscopia
Obstrucción
bronquial
(extrínseca,cuerpo
extraño,TBC
endobronquial,
tumor
intrabronquial)
Alteraciónbronquial
intrínseca
(estenosis,
broncomalacia)
Malformación
broncopulmonar
(quiste
broncogénico,
enfisemalobar
congénito,MAQP,
secuestropulmonar)
Compresión
bronquial
(adenopatías,
malformaciones,
anomalías
vasculares,tumores
mediastínicos)
Bronquiectasias
(FQ,postinfecciosa,
discinesiaciliar,
etc.)
Asma Cardiopatía
Normal
Estudiodiagnóstico
específico
Inmuno-
deficiencias
FQ Discinesiaciliar
Otras(displasia
broncopulmonar,
enfermedades
neuromusculares,
malformaciones/
deformacionesde
lacajatorácica)
Síndromede
aspiraciónbronquial
(trastornodela
deglución,RGE,
fístula
traqueoesofágica)
Estudiodiagnóstico
específico
FQ: fibrosis quística; MAQP: malformación adenomatoidea quística pulmonar; RGE: reflujo gastroesofágico; TACAR: tomografía axial computarizada de
alta resolución; TBC: tuberculosis.
Fuente: Sánchez Solís M, González Cabellero D. Neumonía persistente y recurrente. En: Andrés A, Valverde J (eds.). Manual de neumología pediátrica. Ma-
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