1311pp11
- 1. ANÁLISIS CUALITATIVO ELEMENTAL ORGÁNICO
- 2. OBJETIVOS a) Conocer algunas pruebas de laboratorio en las que se basa el análisis cualitativo elemental orgánico. b) Identificar, a través de reacciones específicas, los elementos más comunes que constituyen los compuestos orgánicos. c) Adiestrarse en el manejo de pequeñas cantidades de sustancias que requiere este tipo de análisis.
- 3. ANTECEDENTES • a) Pruebas generales de identificación en análisis cualitativo elemental orgánico. • b) Pruebas de identificación de carbono e hidrógeno. • c) Método de la fusión alcalina. Identificación de nitrógeno, azufre, cloro, bromo, • yodo. • d) Reacciones que se efectúan en cada caso. • e) Interferencias más comunes en estas pruebas de identificación. • f) Otros métodos de análisis elemental.
- 4. INFORMACIÓN a) Los elementos más comunes que se encuentran en los compuestos orgánicos son C, H, O, N, S, y X (halógenos). b) La identificación de carbono e hidrógeno se logra si el compuesto problema se hace reaccionar con óxido de cobre (CuO) a alta temperatura para formar productos de oxidación característicos. c) La identificación de nitrógeno, azufre y los halógenos, se basa en la conversión de ellos en sales solubles en agua y así poder reaccionar con reactivos específicos. d) Uno de los métodos para esta conversión es la fusión alcalina de los compuestos orgánicos en presencia de sodio metálico.
- 7. 1).- IDENTIFICACIÓN DE CARBONO E HIDRÓGENO POR OXIDACIÓN. En un tubo de ensayo limpio y seco, provisto de un tapón con tubo de desprendimiento, coloque una mezcla de 0.2 g de muestra problema y 0.4 g de óxido cúprico. En otro tubo de ensayo coloque 3 mL aproximadamente de solución acuosa de hidróxido de bario (también puede usarse hidróxido de calcio). Caliente entonces el primer tubo y reciba, en el segundo tubo, el gas que se desprenda, haciéndolo burbujear dentro de la solución de hidróxido de bario. Si hay presencia de carbono, se desprenderá dióxido de carbono, el cual al burbujear en el hidróxido de bario, formará un precipitado blanco de carbonato de bario. Si hay presencia de hidrógeno, se formarán pequeñas gotas de agua que se condensarán en la parte superior de las paredes del tubo de ensayo.
- 8. REACCIONES:
- 9. 2.- IDENTIFICACIÓN DE NITRÓGENO, AZUFRE Y HALÓGENOS. MÉTODO DE LA FUSIÓN ALCALINA (PRUEBA DE LASSAIGNE). En un tubo de ensayo limpio y seco, coloque 200 mg de sodio metálico en trozos pequeños. ¡Precaución!: Extreme los cuidados para trabajar con el sodio. Use las gafas de protección, use las pinzas para tubo, evite el contacto del sodio con la piel ya que puede ocasionarle quemaduras. No lo ponga en contacto con el agua, pues reacciona violentamente. Use el cabello recogido. Con las pinzas lleve el tubo a la flama del mechero Fisher y caliéntelo moderadamente hasta que funda el sodio (se forma un glóbulo metálico). En ese momento y fuera de la flama, agregue 100 mg de la muestra problema. Caliente el tubo de manera uniforme para que todo el contenido se carbonice y manténgalo en la flama hasta que alcance el rojo vivo, continúe así durante unos 5 minutos. Retírelo entonces de la flama y déjelo enfriar. Agregue luego, gota a gota y agitando, 1 mL de etanol, con el fin de disolver el sodio que no reaccionó. Precaución: esta disolución origina desprendimiento de burbujas de hidrógeno. Remueva el fondo del tubo con el agitador y si es necesario agregue más etanol, hasta 3 mL. Al terminar el burbujeo agregue 10 mL, aproximadamente, de agua destilada y vuelva a calentar (ahora con el mechero Bunsen) a fin de disolver completamente las sales de sodio formadas. Filtre, por filtración rápida, el contenido del tubo (primero humedezca el papel filtro con agua destilada); el filtrado deberá ser transparente y traslúcido y de pH alcalino.
- 10. REACCIONES:
- 11. IDENTIFICACIÓN DE NITRÓGENO: En un tubo de ensayo coloque 100 mg de sulfato ferroso y agregue 1 mL del filtrado. Caliente, con cuidado y agitación continua, hasta ebullición, durante 1 ó 2 minutos, inmediatamente agregue con precaución gotas de ácido sulfúrico diluido (1:1) con el fin de disolver el hidróxido ferroso y el hidróxido férrico que se hubiera formado por la oxidación con el aire durante la ebullición. El pH deberá ser ácido. Deje reposar el tubo de 5 a 10 minutos. La aparición de un precipitado o coloración azul de Prusia indica la presencia de nitrógeno.
- 12. REACCION:
- 13. IDENTIFICACIÓN DE AZUFRE Pueden hacerse las dos pruebas siguientes: 1) En un tubo de ensayo coloque 1 mL del filtrado, acidule con gotas de ácido acético diluido (1:1) agregue gotas de solución de acetato de plomo y caliente. La aparición de un precipitado oscuro indica la presencia de azufre en forma de sulfuro de plomo
- 14. 2) En un tubo de ensayo coloque 1 mL del filtrado y agregue gotas de solución de nitroprusiato de sodio. La aparición de una coloración púrpura indica la presencia de azufre en forma de complejo colorido. REACCION:
- 15. IDENTIFICACIÓN DE HALÓGENOS. En un tubo de ensayo coloque 1 mL del filtrado, acidule con ácido nítrico diluido (1:1) y caliente hasta ebullición para eliminar a los sulfuros en forma de ácido sulfhídrico y a los cianuros como ácido cianhídrico. Verifique la eliminación de sulfuros, colocando en la boca del tubo un papel filtro humedecido con gotas de solución de acetato de plomo. La eliminación ha sido completa cuando el papel filtro no se oscurece por la formación de PbS. Añada entonces gotas de solución de nitrato de plata hasta la aparición de un precipitado de halogenuro(s) de plata.
- 16. 1) Si la muestra contiene solamente uno de los halógenos, se podrán observar los siguientes colores en los precipitados: Cloruro. El cloruro de plata es un precipitado blanco caseoso que por acción de la luz o el calor toma un color violeta oscuro. Este precipitado es soluble en hidróxido de amonio y vuelve a precipitar si se agrega ácido nítrico.
- 17. REACCION:
- 18. • Bromuro.- El bromuro de plata es un precipitado amarillo crema. • Es parcialmente soluble en hidróxido de amonio.
- 19. • Yoduro.- El yoduro de plata es un precipitado amarillo que es insoluble en hidróxido de amonio.
- 20. CLORO, BROMO, YODO. DETERMINACIÓN CONJUNTA. En un tubo de ensayo coloque 1 mL del filtrado, acidule con gotas de ácido sulfúrico diluido (1:1), enfríe y añada 1 mL de tetracloruro de carbono. Añada lentamente una gota de agua de cloro y agite (nota 1). • Si el yoduro está presente, éste se oxida rápidamente por el agua de cloro y pasa a yodo elemental que se deposita en el tetracloruro de carbono (fase inferior), impartiéndole una coloración violeta rojizo o púrpura. • A medida que se sigue agregando agua de cloro y agitando, el color púrpura desaparece, pues el yodo se oxida a yodato y si el bromuro está presente, éste a su vez se oxida a bromo e imparte ahora una coloración café rojizo o ámbar al tetracloruro de carbono.
- 21. CLORO, BROMO, YODO. DETERMINACIÓN CONJUNTA. Finalmente, para identificar el cloro, tome en un tubo de ensayo 1 mL del filtrado alcalino y acidúlelo con gotas de ácido acético, añada 300 mg aproximadamente de dióxido de plomo y caliente a ebullición para eliminar el bromo y el yodo. Agregue 4 mL de agua destilada y filtre el residuo de dióxido de plomo. En el filtrado se hace la prueba para cloruro con nitrato de plata, en medio nítrico diluido (gotas).
- 22. Notas: D1 y D2:Filtrar si hay sólidos y desechar las soluciones neutras por separado. D3: Agregar pequeñas cantidades de metasilicato de sodio al residuo y agitar durante media hora. Filtrar y desechar neutro. D4: Solicitar el tratamiento. D5: Como es un desecante inocuo, se puede desechar sin problemas a la tarja o a la basura. D6, D7, D8, D11: Hacer prueba de compatibilidad con el tambor de halogenados, o bien llevar a pH=1 con HNO3 y agregar pequeñas cantidades de NaCl y dejar reposar 24 horas, se formarán las sales de Cl, Br y I. Se filtran y se mandan a incineración. La solución se desecha neutra al drenaje.
- 23. D9: Hacer prueba de cianuros. Prueba de cianuros: Tome 1 ml de solución residual y añada 0.5 ml de solución saturada de sulfato ferroso, agite y acidule con solución de ácido sulfúrico al 30% la formación de un color azul le indica presencia de cianuros. Tratamiento para soluciones positivas a cianuros: Si el residuo presenta material insoluble, filtre. Añadir una solución de hipoclorito de sodio al 10% de modo que tenga un exceso del 50% respecto a la cantidad de cianuro que va hacer oxidada, se deja reposar 30 minutos, repita la prueba anterior; si es positiva añada nuevamente hipoclorito de sodio, si es negativa se deja reposar una hora más y se desecha al drenaje con abundante agua. S i es negativa desechar neutra la solución sin color y sin sólidos. D10: Si la solución presenta 2 fases, separarla. La fase de bajo es el halogenado al cual hay que hacerle prueba con el tambor de halogenados, la fase orgánica se desecha neutra.
- 24. CUESTIONARIO a) ¿Cuál es el principio en el que se basa el análisis cualitativo elemental orgánico por el método de fusión alcalina?. b) ¿Cuál es el principio en el que basa la determinación cualitativa de carbono e hidrógeno en estas pruebas de laboratorio?. c) ¿Cuál es el principio en el que se basa el análisis conjunto de yodo y bromo en presencia de agua de cloro y tetracloruro de carbono?. d) Mencione 5 propiedades y/o características de las sustancias, que contribuyan a su identificación cualitativa elemental. e) ¿Qué otro tipo de análisis podría realizarse para confirmar la información obtenida en estas pruebas de laboratorio?. f) ¿Cuál es la forma correcta de eliminar desechos de ácido sulfúrico, ácido nitrico y ácido acético?. g) ¿Cómo se eliminan desechos de sales inorgánicas? Como por ejemplo carbonato de bario, cloruro de bario, ferrocianuro férrico, sulfuro de plomo o haluros de plata.
- 25. INTEGRANTES • IRENE COLLAGUAZO • YULEISI GALLARDO • MABEL DE LA ROSA ARMIJOS • MARIA MARTINEZ • YOSELIN VIVANCO