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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA 
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD 
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA 
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS 
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc. 
Alumna: Lidia Elizabeth Guzmán Heras 
Curso: Quinto Paralelo: A 
Grupo N° 5 
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 5 de septiembre del 
2014 
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 12 de setiembre del 2014 
PRÁCTICA N° 10 
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE LA ASPIRINA 
Tema: Dosificación de la aspirina 
Nombre Comercial: aspirina 
Laboratorio Fabricante: BAYER 
Principio Activo: Ácido acetilsalicílico 
Concentración del Principio Activo: 650 mg 
Forma Farmacéutica: Solida 
 OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA 
Determinar la cantidad de ácido acetilsalicílico contenido en una forma farmacéutica 
(tabletas). 
 MATERIALES: 
1. Vaso de precipitación. 
2. Erlenmeyer. 
3. Soporte universal 
4. Agitador de vidrio. 
5. Bureta. 
6. Pipeta 
7. Probeta 
 SUSTANCIAS: 
1. Ácido acetilsalicílico 150 mg 
2. 50 mL (1000 gta) de HCl 0.2 N 
3. 3 gotas de fenolftaleína 
4. NaOH 0.2 N 
 EQUIPO 
1. Balanza 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 1
 PROCEDIMIENTO 
1. Limpiar y desinfectar el área de trabajo y tomar todas las mediadas de 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 2 
bioseguridad. 
2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo. 
3. Pesamos la cantidad de polvo que contenía 150 mg de p.a. (ácido acetilsalisilico). 
4. Trasferimos a un Erlenmeyer y agregar 50 ml HCl 0.2N 
5. Calentamos y llevamos a ebullición la mezcla por 10 minutos 
6. Agregamos 3 gotas de fenolftaleína 
7. Valoramos con una solución de NaOH 0.2 N 
8. Realizar una determinación con un blanco y hacer las correcciones necesarias 
9. Con los datos obtenidos de la práctica, procedemos a realizar los cálculos 
correspondientes teniendo como referencia que 1ml de NaOH 0.2 N equivalen a 
36.04 mg de ácido acetilsalicílico 
1. Los parámetros referenciales son 99.5-100.5 %. 
2. Al finalizar la práctica dejamos el área limpia y todos los materiales en su lugar. 
 GRÁFICOS CONTROL DE CALIDAD. 
olor: inolora 
color: blanco 
aspecto: liso con 
logotipo. 
forma: cilindrica 
tamaño: 1.0425 
peso medio: 0.85 g 
humedad.: peso inicial 
- peso despues de 4 h. 
en la esufa 
Características 
Organolépticas 
Características 
Físicas
 GRÁFICOS DE LA VALORACIÓN DEL MEDICAMENTO. 
Comprimidos ácido 
acetilsalicílico 
Realizar la valoración de un 
blanco para observar la 
coloración 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 3 
1 
2 
1 
3 
6 
4 
5 
Triturar los comprimidos hasta 
obtener un polvo fino 
Pesar 150 mg de principio 
activo necesario para 
realizar la valoración 
Disolver los150 mg de p.a en 
50 ml de HCl 0.2 N 
Agregar varias gotas de 
indicador fenolftaleína al 
blanco y a la muestra 
. 
Se produjo una coloración 
rosa persistente que indica el 
punto final de la titulación. 
. 
Titular con una solución de 
NaOH 0,2 N 
. 
. 
8 
7
 OBSERVACIONES 
Se observa el cambio de coloración que es rosa, el mismo que debe ser persistente, dicho 
viraje de coloración nos indica el punto final de titulación valor que es de vital importancia 
para realizar las determinaciones en los cálculos correspondientes. Los resultados se verán 
regidos a un rango de referencia para este control de calidad. 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 4 
 CÁLCULOS 
Datos: 
Volumen de viraje: 3.8 ml NaOH 0.2N 
K NaOH 0.5N = 1.07625 
P.R = 99.5-100.5% 
p.a. requerido= 150 mg => 0.150g 
conc. del p.a= 650mg => 0.650g 
1ml NaOH 0.2N= 36,04 mg Ácido acetilsalicílico 
Peso promedio= 0.863 g. (tres comprimidos) 
9.8 ml de NaOH 10 ml HCl 0.2 N K= 1.0552 
Valoración del NaOH 0.2 N 
10 ml HCl x 1.0552 x 0.007292 gr HCl puros/ml = 0.07694 g HCl puros. 
40 g NaOH 36.46 g HCl X= 0.0844 g NaOH 
X 0.07694 g HCl 
9.8 ml NaOH 0.0844 g NaOH X= 8.61 g NaOH 
1000 ml NaOH X
40 g NaOH 1000 ml 1 N X= 8 g NaOH 
X 1000 ml 0.2 N 
K= 8.61/8= 1.07625 KNaOH 0.2N= 1.07625 
Calculo de los gramos de polvo a pesar 
0.863g 0.650 g de p.a. 
X 0.150 g de p.a. 
X= 0.199 g de polvo 
Cálculo del consumo teórico de NaOH 0.5N 
1ml NaOH 0.2N 36.04 mg pa 
X 150 mg pa 
X= 4.16 ml NaOH 0.2 N 
Calculo del consumo real: 
Consumo Real= (3.8 ml NaOH 0.2N)(1.07625) 
Consumo real = 4.089 ml NaOH 0.2N 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 5 
Calculo del % Real: 
1ml NaOH 0.2 N 36.04 mg pa 
4.089 ml NaOH 0.2N X 
X= 147.39 mg pa. 
150 mg pa 100% 
147.39 mg pa X 
X= 98.26 % p.a. 
Humedad: 
Peso inicial= 0.5060 g 
Peso final= 0.4800g 
0.5060 g 100% 
0.4800 g X X= 5.13 %
 CALCULOS ESTADISTICOS 
MEDICAMENTO: aspirina 
PRINCIPIO ACTIVO: ácido acetilsalicílico 
 DETERMINACIÓN DE LA MEDIA 
X= 0.86+0.85+0.85+0.85+0.85+0.85+0.81+0.83+0.79+0.86+0.86+0.79+0.86+0.85+0.85+0.87+0.89+0.86 
18 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 6 
X = 15.23 = 0.85 
18 
 DETERMINACION DE VARIANZA 
(0.85 − 0.86)2 + (0.85 − 0.85)2 + (0.85 − 0.85)2 + (0.85 − 0.85. ) + (0.85 + 0.85)2 + (0.85 − 0.85)2 + (0.85 − 0.81) 2 + (0.85 − 0.83)+(0.85-0.79) 
(0. (85 − 0.86)2 + (0.85 − 0 .86)2 + (0.85 − 0 .79)2 + (0.85 − 0.86) + (0.85 − 0 .85)2 + (0.85 − 0 .85)2 + (0.85 − 0 .87)2 + (0.85 − 0 .89) + (0.85 − 86) 
18 − 1 
= 
(−0.01)2 + (−0.04)2 + (−0.02)2 + (0.06) + (−0.01)2 + (−0.01)2 + (0.06)2 + (−0.01) + (−0.02) + (−0.04) + (−0.01) 
17 
푆 2 
= 
0.0001 + 0.0016 + 0.0004 + 0.0036 + 0.0001 + 0.0001 + 0.0036 + 0.0001 + 0.0004 + 0.0016 + 0.0001 
17 
1 com 0.86 g 
2 com 0.85 g 
3 com 0.85 g 
4 com 0.85 g 
5 com 0.85 g 
6 com 0.85 g 
7com 0.81 g 
8 com 0.83 g 
9 com 0.79 g 
10 com 0.86 g 
11 com 0.86 g 
12 com 0.79 g 
13 com 0.86 g 
14 com 0.85 g 
15 com 0.85 g 
16 com 0.87 g 
17 com 0.89 g 
18 com 0.86 g 
S2 
S2
S2 = 
0.0117 
17 
S2 = 0.000688 mg 
 DETERMINACION DE LA DESVIACION ESTANDAR 
ς = √푆2 
ς = √0.0006882 
ς = 0.026푚푔 
 REPRESENTACIÒN GRAFICA: 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 7
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 8 
 RESULTADOS 
El porcentaje real de la aspirina de acuerdo a los cálculos con los datos de la práctica 
realizada es de 98.26 %. 
 INTERPRETACION 
De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este 
medicamento que tiene como principio activo el ácido acetilsalicílico está dentro de los 
parámetros referenciales 99.5-100.5% establecido en la FARMACOPEA, lo que se traduce 
en, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para 
garantizar la calidad del producto final. 
 CONCLUSIONES 
Durante la práctica hemos verificado si la aspirina contiene la cantidad de p.a. establecido 
en la farmacopea, mediante un proceso de titulación con solución de NaOH al 0.2 N, y el 
comprimido en media de HCl 0.2 N, hasta obtener una coloración rosa permanente que 
indica el punto final de la titulación, y con los cálculos necesarios se comprobó que este 
comprimido cumple con lo requerido en la farmacopea. 
 RECOMENDACIONES 
 Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla. 
 Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos. 
 Realizar correctamente el proceso de triturado 
 Colocar una hoja papel bond como base para observar correctamente el cambio de 
coloración en la titulación. 
 Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota. 
 CUESTIONARIO 
¿Para qué esta indicada la aspirina? 
Analgésico, antiinflamatorio, antipirético. Para el alivio de dolores de cabeza, espalda, 
musculares, dentales, articulares y del resfriado. Efectiva para bajar la fiebre. 
Descripción del Efecto Analgésico: Una lesión localizada induce la liberación de diversas 
sustancias tales como prostaglandinas, cininas, histamina y serotonina. Estas sustancias, 
especialmente las prostaglandinas, pueden mediar o potenciar los procesos de la 
inflamación y la nocicepción (sensación dolorosa). 
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? 
La aspirina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de 
estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 9 
 náuseas 
 vómitos 
 dolor de estómago 
 acidez estomacal 
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta alguno de los 
siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: 
 urticarias 
 sarpullido (erupciones en la piel) 
 inflamación de los ojos, cara, labios, lengua y labios 
 resoplo (respiración con un silbido inusual) o dificultad para respirar 
 ronquera 
 ritmo cardíaco más rápido que lo normal 
 respiración rápida 
 piel fría y húmeda 
 pitido en los oídos 
 perdida de la audición 
 vómitos con sangre 
 vómitos de un material parecido a granos de café 
 sangre roja brillante en las heces 
 heces negras o alquitranadas 
¿Cuál es la sobredosis? 
Tomar más de 150 mg/kg de aspirina puede provocar resultados graves e incluso mortales 
si no se recibe tratamiento. Para un adulto pequeño, eso equivale aproximadamente a tomar 
20 tabletas que contienen 325 mg de aspirina. Los niños pueden resultar afectados con 
niveles mucho más bajos.74 
Los pacientes con una sobredosis accidental o intencional de aspirina son sometidos a un 
lavado gástrico con carbón activado y se instala una producción abundante de orina 
alcalina. De presentar trastornos como hipertermia o desequilibrios en los electrolitos, 
deben ser restablecidos.22 En las intoxicaciones severas, puede que sea necesaria la
hemodiálisis o, rara vez, la ventilación asistida. A menudo se emplean infusiones de 
bicarbonato de sodio para alcalinizar la orina conllevando a un aumento en el salicilato 
excretado fuera del cuerpo. 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 10 
 GLOSARIO 
HIPERTERMIA.- es un aumento de la temperatura por encima del valor hipotálamico 
normal por fallo de los sistemas de evacuación de calor, esto es, una situación en la que la 
persona experimenta un aumento de la temperatura por encima de los límites normales, es 
decir, por encima de los 37'5 grados. Un caso de hipertermia es el golpe de calor. 
PREECLAMPSIA.- es una complicación médica del embarazo también llamada toxemia 
del embarazo y se asocia a hipertensión inducida durante el embarazo; está asociada a 
elevados niveles de proteína en la orina (proteinuria). 
HEMOFILIA.- es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de 
la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, 
cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit 
del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI 
WARFARINA.- es un medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la 
formación de trombos y émbolos. Inhibe la producción de factores de coagulación 
dependientes de la vitamina K y así reduce la capacidad de la sangre de coagular. Su 
método de acción más lenta hace que generalmente se requiera más de un día para notar su 
efecto después de primera dosis. 
ELECTRÓFILO.- es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que 
participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con 
un nucleófilo. Ya que los electrófilos aceptan electrones, ellos son ácidos de Lewis (ver 
teorías de reacciones ácido-base). La mayoría de los electrófilos están cargados 
positivamente, tienen un átomo que lleva una carga positiva parcial o bien no posee un 
octeto de electrones. 
 WEBLIOGRAFÍA 
http://www.bayerandina.com/negocios/cc/ecuador/consumer_aspirina100.htm 
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682878-es.html 
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico 
 BIBLIOGRAFÍA 
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. 
Farmacéutico 2010. 
 AUTORIA 
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
 FIRMAS DE LOS INTEGRANTES 
__________________ __________________ 
Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 11 
 ANEXO 
 EJERCICIO DE APLICACIÓN 
DETERMINAR LA MEDIA, VARIANZA Y DESVIACION ESTANDAR DE UN 
LOTE DE MEDICAMENTOS QUE SE RE REQUIERE PARA UN CONTROL DE 
CALIDAD. 
Comprimido Pesos 
1 10.2 
2 10.5 
3 10.1 
4 10.7 
5 10.2 
6 10.3 
7 10.5 
8 10 
9 10 
10 10 
11 10.1 
12 10.5 
13 10.2
14 10.2 
15 10.3 
16 10 
17 10 
18 10 
19 10 
20 10 
= 10 + 10.5 + 10.1 + 10.7 + 10.2 + 10.3 + 10.5 + 10 + 10 + 10 + 10.1 + 10.5 + 10.2 
+ 10.2 + 10.3 + 10 + 10 + 10 + 10 + 10.2 / 20 = 1.18 
S2 = (10 - 1.18 )2 + (10.5 - 1.18 ) 2 + (10.1 - 1.18 ) 2 + ( 10.7 - 1.18 ) 2 + (10.2 - 1.18 ) 2 + 
(10.3 - 1.18) 2 + (10.5 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10.1 -1.18 ) 2 
+ (10.5 - 1.18) 2 + (10.2 - 1.18) 2 + (10.2 - 1.18) 2 + (10.3 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 
1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10.2 - 1.18) 2 / 19 = 119.67 
S = √119.67 = 10.93 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 12
VALORACION DE NaOH 0.5N 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 13 
Datos: 
 VALORAR= 20ml de NaOH 0.5 N 
 SE UTILIZO= 20.5 ml DE HCl 0.5N 
 K DEL HCl= 1.0552 
 ECUACION: 
 VOLUMEN DE HCL EXACTO 0.5N UTILIZADO: 
20.5 ml de HCl * 1.0552 = 21.6316 ml de HCl 
 TRANSFORMAR LOS ml DE HCl A gr, UTILIZAMOS EL MILI EQUIVALENTE: 
21.6316 ml HCl * 0.01823 gr = 0.3943 gr HCl 
Ml 
 SEGÚN LA ECUACION TENEMOS: 
40gr NaOH 36.46 gr HCl 
X 0.3943 gr HCl 
X= 0.4325 gr NaOH 
20 ml NaOH 0.4325 gr NaOH 
1000 ml NaOH X 
X= 21.625 gr NaOH (VALOR PRACTICO) 
 COEFICIENTE DE NORMALIDAD: 
40 gr NaOH 1N 
X 0.5 N 
X= 20 gr. (VALOR TEORICO) 
K= 21.625 gr = 1.08125 
20 gr

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Informe 10 aspi

  • 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc. Alumna: Lidia Elizabeth Guzmán Heras Curso: Quinto Paralelo: A Grupo N° 5 Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 5 de septiembre del 2014 Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 12 de setiembre del 2014 PRÁCTICA N° 10 Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DE LA ASPIRINA Tema: Dosificación de la aspirina Nombre Comercial: aspirina Laboratorio Fabricante: BAYER Principio Activo: Ácido acetilsalicílico Concentración del Principio Activo: 650 mg Forma Farmacéutica: Solida  OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA Determinar la cantidad de ácido acetilsalicílico contenido en una forma farmacéutica (tabletas).  MATERIALES: 1. Vaso de precipitación. 2. Erlenmeyer. 3. Soporte universal 4. Agitador de vidrio. 5. Bureta. 6. Pipeta 7. Probeta  SUSTANCIAS: 1. Ácido acetilsalicílico 150 mg 2. 50 mL (1000 gta) de HCl 0.2 N 3. 3 gotas de fenolftaleína 4. NaOH 0.2 N  EQUIPO 1. Balanza “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 1
  • 2.  PROCEDIMIENTO 1. Limpiar y desinfectar el área de trabajo y tomar todas las mediadas de “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 2 bioseguridad. 2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo. 3. Pesamos la cantidad de polvo que contenía 150 mg de p.a. (ácido acetilsalisilico). 4. Trasferimos a un Erlenmeyer y agregar 50 ml HCl 0.2N 5. Calentamos y llevamos a ebullición la mezcla por 10 minutos 6. Agregamos 3 gotas de fenolftaleína 7. Valoramos con una solución de NaOH 0.2 N 8. Realizar una determinación con un blanco y hacer las correcciones necesarias 9. Con los datos obtenidos de la práctica, procedemos a realizar los cálculos correspondientes teniendo como referencia que 1ml de NaOH 0.2 N equivalen a 36.04 mg de ácido acetilsalicílico 1. Los parámetros referenciales son 99.5-100.5 %. 2. Al finalizar la práctica dejamos el área limpia y todos los materiales en su lugar.  GRÁFICOS CONTROL DE CALIDAD. olor: inolora color: blanco aspecto: liso con logotipo. forma: cilindrica tamaño: 1.0425 peso medio: 0.85 g humedad.: peso inicial - peso despues de 4 h. en la esufa Características Organolépticas Características Físicas
  • 3.  GRÁFICOS DE LA VALORACIÓN DEL MEDICAMENTO. Comprimidos ácido acetilsalicílico Realizar la valoración de un blanco para observar la coloración “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 3 1 2 1 3 6 4 5 Triturar los comprimidos hasta obtener un polvo fino Pesar 150 mg de principio activo necesario para realizar la valoración Disolver los150 mg de p.a en 50 ml de HCl 0.2 N Agregar varias gotas de indicador fenolftaleína al blanco y a la muestra . Se produjo una coloración rosa persistente que indica el punto final de la titulación. . Titular con una solución de NaOH 0,2 N . . 8 7
  • 4.  OBSERVACIONES Se observa el cambio de coloración que es rosa, el mismo que debe ser persistente, dicho viraje de coloración nos indica el punto final de titulación valor que es de vital importancia para realizar las determinaciones en los cálculos correspondientes. Los resultados se verán regidos a un rango de referencia para este control de calidad. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 4  CÁLCULOS Datos: Volumen de viraje: 3.8 ml NaOH 0.2N K NaOH 0.5N = 1.07625 P.R = 99.5-100.5% p.a. requerido= 150 mg => 0.150g conc. del p.a= 650mg => 0.650g 1ml NaOH 0.2N= 36,04 mg Ácido acetilsalicílico Peso promedio= 0.863 g. (tres comprimidos) 9.8 ml de NaOH 10 ml HCl 0.2 N K= 1.0552 Valoración del NaOH 0.2 N 10 ml HCl x 1.0552 x 0.007292 gr HCl puros/ml = 0.07694 g HCl puros. 40 g NaOH 36.46 g HCl X= 0.0844 g NaOH X 0.07694 g HCl 9.8 ml NaOH 0.0844 g NaOH X= 8.61 g NaOH 1000 ml NaOH X
  • 5. 40 g NaOH 1000 ml 1 N X= 8 g NaOH X 1000 ml 0.2 N K= 8.61/8= 1.07625 KNaOH 0.2N= 1.07625 Calculo de los gramos de polvo a pesar 0.863g 0.650 g de p.a. X 0.150 g de p.a. X= 0.199 g de polvo Cálculo del consumo teórico de NaOH 0.5N 1ml NaOH 0.2N 36.04 mg pa X 150 mg pa X= 4.16 ml NaOH 0.2 N Calculo del consumo real: Consumo Real= (3.8 ml NaOH 0.2N)(1.07625) Consumo real = 4.089 ml NaOH 0.2N “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 5 Calculo del % Real: 1ml NaOH 0.2 N 36.04 mg pa 4.089 ml NaOH 0.2N X X= 147.39 mg pa. 150 mg pa 100% 147.39 mg pa X X= 98.26 % p.a. Humedad: Peso inicial= 0.5060 g Peso final= 0.4800g 0.5060 g 100% 0.4800 g X X= 5.13 %
  • 6.  CALCULOS ESTADISTICOS MEDICAMENTO: aspirina PRINCIPIO ACTIVO: ácido acetilsalicílico  DETERMINACIÓN DE LA MEDIA X= 0.86+0.85+0.85+0.85+0.85+0.85+0.81+0.83+0.79+0.86+0.86+0.79+0.86+0.85+0.85+0.87+0.89+0.86 18 “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 6 X = 15.23 = 0.85 18  DETERMINACION DE VARIANZA (0.85 − 0.86)2 + (0.85 − 0.85)2 + (0.85 − 0.85)2 + (0.85 − 0.85. ) + (0.85 + 0.85)2 + (0.85 − 0.85)2 + (0.85 − 0.81) 2 + (0.85 − 0.83)+(0.85-0.79) (0. (85 − 0.86)2 + (0.85 − 0 .86)2 + (0.85 − 0 .79)2 + (0.85 − 0.86) + (0.85 − 0 .85)2 + (0.85 − 0 .85)2 + (0.85 − 0 .87)2 + (0.85 − 0 .89) + (0.85 − 86) 18 − 1 = (−0.01)2 + (−0.04)2 + (−0.02)2 + (0.06) + (−0.01)2 + (−0.01)2 + (0.06)2 + (−0.01) + (−0.02) + (−0.04) + (−0.01) 17 푆 2 = 0.0001 + 0.0016 + 0.0004 + 0.0036 + 0.0001 + 0.0001 + 0.0036 + 0.0001 + 0.0004 + 0.0016 + 0.0001 17 1 com 0.86 g 2 com 0.85 g 3 com 0.85 g 4 com 0.85 g 5 com 0.85 g 6 com 0.85 g 7com 0.81 g 8 com 0.83 g 9 com 0.79 g 10 com 0.86 g 11 com 0.86 g 12 com 0.79 g 13 com 0.86 g 14 com 0.85 g 15 com 0.85 g 16 com 0.87 g 17 com 0.89 g 18 com 0.86 g S2 S2
  • 7. S2 = 0.0117 17 S2 = 0.000688 mg  DETERMINACION DE LA DESVIACION ESTANDAR ς = √푆2 ς = √0.0006882 ς = 0.026푚푔  REPRESENTACIÒN GRAFICA: “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 7
  • 8. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 8  RESULTADOS El porcentaje real de la aspirina de acuerdo a los cálculos con los datos de la práctica realizada es de 98.26 %.  INTERPRETACION De acuerdo a los resultados obtenidos en la práctica se puede considerar que este medicamento que tiene como principio activo el ácido acetilsalicílico está dentro de los parámetros referenciales 99.5-100.5% establecido en la FARMACOPEA, lo que se traduce en, que el medicamento fue elaborado bajo estrictas medidas de control y proceso para garantizar la calidad del producto final.  CONCLUSIONES Durante la práctica hemos verificado si la aspirina contiene la cantidad de p.a. establecido en la farmacopea, mediante un proceso de titulación con solución de NaOH al 0.2 N, y el comprimido en media de HCl 0.2 N, hasta obtener una coloración rosa permanente que indica el punto final de la titulación, y con los cálculos necesarios se comprobó que este comprimido cumple con lo requerido en la farmacopea.  RECOMENDACIONES  Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.  Tener en cuenta el material a usar evitando contaminación de reactivos.  Realizar correctamente el proceso de triturado  Colocar una hoja papel bond como base para observar correctamente el cambio de coloración en la titulación.  Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota.  CUESTIONARIO ¿Para qué esta indicada la aspirina? Analgésico, antiinflamatorio, antipirético. Para el alivio de dolores de cabeza, espalda, musculares, dentales, articulares y del resfriado. Efectiva para bajar la fiebre. Descripción del Efecto Analgésico: Una lesión localizada induce la liberación de diversas sustancias tales como prostaglandinas, cininas, histamina y serotonina. Estas sustancias, especialmente las prostaglandinas, pueden mediar o potenciar los procesos de la inflamación y la nocicepción (sensación dolorosa). ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La aspirina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:
  • 9. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 9  náuseas  vómitos  dolor de estómago  acidez estomacal Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:  urticarias  sarpullido (erupciones en la piel)  inflamación de los ojos, cara, labios, lengua y labios  resoplo (respiración con un silbido inusual) o dificultad para respirar  ronquera  ritmo cardíaco más rápido que lo normal  respiración rápida  piel fría y húmeda  pitido en los oídos  perdida de la audición  vómitos con sangre  vómitos de un material parecido a granos de café  sangre roja brillante en las heces  heces negras o alquitranadas ¿Cuál es la sobredosis? Tomar más de 150 mg/kg de aspirina puede provocar resultados graves e incluso mortales si no se recibe tratamiento. Para un adulto pequeño, eso equivale aproximadamente a tomar 20 tabletas que contienen 325 mg de aspirina. Los niños pueden resultar afectados con niveles mucho más bajos.74 Los pacientes con una sobredosis accidental o intencional de aspirina son sometidos a un lavado gástrico con carbón activado y se instala una producción abundante de orina alcalina. De presentar trastornos como hipertermia o desequilibrios en los electrolitos, deben ser restablecidos.22 En las intoxicaciones severas, puede que sea necesaria la
  • 10. hemodiálisis o, rara vez, la ventilación asistida. A menudo se emplean infusiones de bicarbonato de sodio para alcalinizar la orina conllevando a un aumento en el salicilato excretado fuera del cuerpo. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 10  GLOSARIO HIPERTERMIA.- es un aumento de la temperatura por encima del valor hipotálamico normal por fallo de los sistemas de evacuación de calor, esto es, una situación en la que la persona experimenta un aumento de la temperatura por encima de los límites normales, es decir, por encima de los 37'5 grados. Un caso de hipertermia es el golpe de calor. PREECLAMPSIA.- es una complicación médica del embarazo también llamada toxemia del embarazo y se asocia a hipertensión inducida durante el embarazo; está asociada a elevados niveles de proteína en la orina (proteinuria). HEMOFILIA.- es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI WARFARINA.- es un medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la formación de trombos y émbolos. Inhibe la producción de factores de coagulación dependientes de la vitamina K y así reduce la capacidad de la sangre de coagular. Su método de acción más lenta hace que generalmente se requiera más de un día para notar su efecto después de primera dosis. ELECTRÓFILO.- es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo. Ya que los electrófilos aceptan electrones, ellos son ácidos de Lewis (ver teorías de reacciones ácido-base). La mayoría de los electrófilos están cargados positivamente, tienen un átomo que lleva una carga positiva parcial o bien no posee un octeto de electrones.  WEBLIOGRAFÍA http://www.bayerandina.com/negocios/cc/ecuador/consumer_aspirina100.htm http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682878-es.html http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico  BIBLIOGRAFÍA Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A. Farmacéutico 2010.  AUTORIA Bioq. Farm. Carlos García MSc.
  • 11.  FIRMAS DE LOS INTEGRANTES __________________ __________________ Elizabeth Guzmán Geovanny Ramón “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 11  ANEXO  EJERCICIO DE APLICACIÓN DETERMINAR LA MEDIA, VARIANZA Y DESVIACION ESTANDAR DE UN LOTE DE MEDICAMENTOS QUE SE RE REQUIERE PARA UN CONTROL DE CALIDAD. Comprimido Pesos 1 10.2 2 10.5 3 10.1 4 10.7 5 10.2 6 10.3 7 10.5 8 10 9 10 10 10 11 10.1 12 10.5 13 10.2
  • 12. 14 10.2 15 10.3 16 10 17 10 18 10 19 10 20 10 = 10 + 10.5 + 10.1 + 10.7 + 10.2 + 10.3 + 10.5 + 10 + 10 + 10 + 10.1 + 10.5 + 10.2 + 10.2 + 10.3 + 10 + 10 + 10 + 10 + 10.2 / 20 = 1.18 S2 = (10 - 1.18 )2 + (10.5 - 1.18 ) 2 + (10.1 - 1.18 ) 2 + ( 10.7 - 1.18 ) 2 + (10.2 - 1.18 ) 2 + (10.3 - 1.18) 2 + (10.5 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10.1 -1.18 ) 2 + (10.5 - 1.18) 2 + (10.2 - 1.18) 2 + (10.2 - 1.18) 2 + (10.3 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10 - 1.18) 2 + (10.2 - 1.18) 2 / 19 = 119.67 S = √119.67 = 10.93 “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 12
  • 13. VALORACION DE NaOH 0.5N “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias“ Página 13 Datos:  VALORAR= 20ml de NaOH 0.5 N  SE UTILIZO= 20.5 ml DE HCl 0.5N  K DEL HCl= 1.0552  ECUACION:  VOLUMEN DE HCL EXACTO 0.5N UTILIZADO: 20.5 ml de HCl * 1.0552 = 21.6316 ml de HCl  TRANSFORMAR LOS ml DE HCl A gr, UTILIZAMOS EL MILI EQUIVALENTE: 21.6316 ml HCl * 0.01823 gr = 0.3943 gr HCl Ml  SEGÚN LA ECUACION TENEMOS: 40gr NaOH 36.46 gr HCl X 0.3943 gr HCl X= 0.4325 gr NaOH 20 ml NaOH 0.4325 gr NaOH 1000 ml NaOH X X= 21.625 gr NaOH (VALOR PRACTICO)  COEFICIENTE DE NORMALIDAD: 40 gr NaOH 1N X 0.5 N X= 20 gr. (VALOR TEORICO) K= 21.625 gr = 1.08125 20 gr