El síndrome de Prader-Willi se produce por la falta de expresión de genes en el cromosoma paterno 15 y causa alteraciones en el hipotálamo que afectan el control del apetito y el tono muscular. Sus características incluyen deficiencia en el desarrollo, limitaciones cognitivas y la necesidad de supervisión constante de la alimentación. El tratamiento se enfoca en el diagnóstico temprano, terapias, control de peso y educación especial.