Virus
Descargar como PPTX, PDF1 recomendación5,601 vistas
Este documento describe las características generales de los virus. Los virus son agentes infecciosos muy pequeños que contienen solo RNA o DNA. Su material genético está rodeado por proteínas y, en algunos casos, por una membrana lipídica. Los virus son inertes fuera de las células y se replican como parásitos en ellas, pudiendo causar daño o no a la célula. Existen muchos tipos de virus que varían en estructura, genoma y estrategias de replicación.
Virus
- 2. INTRODUCCIÓN Los virus son los agentes infecciosos muy pequeños (20 nm a 300 nm de diámetro) y contienen sólo un tipo de ácido nucleico (RNA o DNA) en su genoma. El ácido nucleico está rodeado por una cubierta proteínica, que puede estar rodeada por una membrana que contiene lípidos. La totalidad de la unidad infecciosa se denomina virión. Son inertes en el entorno extracelular; se replican sólo en células vivas donde actúan como parásitos al nivel genético.
- 3. Una infección viral puede tener poco o ningún efecto en la célula hospedadora o puede causar daño o muerte celulares. El universo de los virus tiene una gran diversidad; varían en gran medida en cuanto a estructura, organización y expresión genómicas, así como en las estrategias de replicación y transmisión.
- 4. ORÍGENES EVOLUTIVOS DE LOS VIRUS 1. Los virus pueden derivarse de componentes de ácidos nucleicos de DNA o RNA de células hospedadoras que adquieren la capacidad de replicarse en forma autónoma y evolucionar en forma independiente. 2. Los virus pueden ser formas degeneradas de parásitos intracelulares. No existe evidencia que hayan evolucionado a partir de bacterias. Los poxvirus son tan grandes y complejos que podrían representar productos de la evolución de algunos ancestros celulares.
- 5. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS Morfología del virión, lo que incluye tamaño, forma, tipo de simetría, presencia o ausencia de peplómeros y presencia o ausencia de membranas. Propiedades del genoma viral, lo que incluye el tipo de ácido nucleico (DNA o RNA), tamaño del genoma en kilobases (kb) o pares de kilobases (kbp), número de cadenas(sencilla o doble), lineal o circular, sentido (positivo, negativo, en ambos sentidos), segmentos (número, tamaño), secuencia de nucleótidos, contenido de G + C y presencia de características especiales (elementos repetitivos, isomerización, cubierta 5′-terminal, proteínas con unión covalente al extremo 5′-terminal, trayecto poli(A)3′-terminal).
- 6. Propiedades fisicoquímicas del virión, lo que incluye su masa molecular, densidad, pH de estabilidad, estabilidad térmica y susceptibilidad a los agentes físicos y químicos, en especial al éter y detergentes. Propiedades de las proteínas virales, lo que incluye el número, tamaño y actividad funcional de las proteínas estructurales y no estructurales, secuencia de aminoácidos, modificaciones (glucosilación, fosforilación, miristilación) y actividades funcionales especiales (transcriptasa, transcriptasa inversa, neuraminidasa, actividades de fusión).
- 7. Organización del genoma y de la replicación, lo que incluye el orden de los genes, número y posición de los marcos de lectura abierta, estrategias de replicación (patrones de transcripción, traducción) y sitio celulares (acumulación de proteínas, ensamble de viriones, liberación de viriones). Propiedades antigénicas. Propiedades biológicas, lo que incluye el rango natural de hospedadores, modo de transmisión, relaciones con vectores, patogenicidad, tropismo hístico y patología.
- 9. Proteínas virales Proteínas estructurales. Su principal objetivo es facilitar la transferencia de ácidos nucleicos virales de una célula hospedadora a otra. Sirven para proteger el genoma viral contra la inactivación por las nucleasas Participan en la unión de la partícula viral a las células susceptibles Proporcionan la simetría estructural de la partícula viral. Algunos virus portan enzimas en el interior de los viriones. RNA polimerasa que portan los virus con RNA de sentido negativo y que es necesaria para copiar el primer mRNA. Transcriptasa inversa presente en los retrovirus.
- 10. Ácido nucleico viral Contienen un solo tipo de ácido nucleico (ya sea DNA o RNA) que codifica la información genética necesaria para la replicación de los virus. Puede ser: monocatenario o bicatenario. circular o lineal. segmentado o no segmentado.
- 11. Envolturas lipídicas de los virus La composición específica de fosfolípidos de la envoltura del virión depende del tipo específico de membrana celular que participó en el proceso de gemación. Los virus que contienen lípidos son sensibles al tratamiento con éter y con otros solventes orgánicos (pérdida de los lípidos=pérdida de la capacidad de infección). Los virus que no contienen lípidos suelen ser resistentes al éter.
- 12. Glucoproteínas virales Son codificadas por el virus. Son las que unen a la partícula viral con la célula hospedadora al interactuar con el receptor celular. A menudo participan en la fusión de la membrana como una etapa de la infección. Pueden evitar la neutralización eficaz de la partícula viral por anticuerpos específicos.
- 14. Temperatura Los virus icosaédricos tienden a ser estables, perdiendo poca infectividad después de varias horas a 37°C. Los virus con envoltura son mucho más lábiles al calor, disminuyendo con rapidez sus títulos a 37°C. Tienden a perder infectividad después de almacenamiento prolongado incluso a temperaturas de –90°C y son en particular sensibles al congelamiento y descongelamiento repetidos. La infectividad de la mayoría de los virus se destruye por temperaturas de 50 a 60°C por 30 min. Los virus pueden conservarse por almacenamiento a temperaturas por debajo del punto de congelación y algunos pueden soportar la liofilización y pueden conservarse en estado seco a 4°C o incluso a temperatura ambiental. Los virus que soportan la liofilización son más resistentes al calor cuando se calientan en estado seco.
- 15. Estabilización de virus con sales Muchos virus pueden estabilizarse en la presencia de sales en concentraciones de 1 mol/L. Los virus presentan estabilización preferencial por ciertas sales: MgCl2 en concentraciones de 1 mol/L, estabiliza los picornavirus y reovirus. MgSO4 en concentraciones de 1 mol/L estabiliza los ortomixovirus y paramixovirus. Na2SO4 en concentración de 1 mol/L estabiliza al herpesvirus. La estabilidad de los virus es importante en la preparación de vacunas.
- 16. pH Por lo común son estables entre 5.0 y 9.0. Algunos de ellos, como el enterovirus, son resistentes a las condiciones ácidas. Todos los virus se destruyen en un entorno alcalino. En las reacciones de hemaglutinación, las variaciones de pH de menos de una unidad pueden influir en el resultado.
- 17. Radiación La radiación ultravioleta, de rayos X, y con partículas de alta energía inactivan a los virus. Las dosis varían para los diferentes virus. Las partículas radiadas que son incapaces de replicarse pueden expresar algunas funciones específicas en la célula del hospedador.
- 18. Susceptibilidad al éter La susceptibilidad al éter puede utilizarse para diferenciar a los virus que poseen una envoltura de aquellos que no la poseen.
- 19. Detergentes Los detergentes no iónicos (como el nonil fenoxilpolietoxiletanol y octoxinol-9) solubilizan los componentes lipídicos de las membranas virales. Las proteínas virales de la envoltura se liberan (sin desnaturalización). Los detergentes aniónicos (como sulfato dodecílico sódico) también solubilizan las envolturas virales; además, pueden romper las cápsides en polipéptidos separados.
- 20. Formaldehído Destruye la infectividad viral al reaccionar con los ácidos nucleicos. Los virus con genomas monocatenarios sufren inactivación con mucha mayor rapidez que los bicatenarios. Se utiliza con frecuencia en la producción de vacunas de virus desactivados.
- 21. Inactivación fotodinámica Los virus pueden ser penetrados en grados variables por colorantes (azul de toluidina, rojo neutro y proflavina) que se unen a los ácidos nucleicos virales y el virus se vuelve susceptible a la inactivación por acción de la luz visible. Ejemplo: El rojo neutro se utiliza a menudo para teñir placas de análisis, de forma que se observen con mayor facilidad las placas. Dichas placas deben protegerse de la luz intensa una vez que se ha añadido el rojo neutro; existe el riesgo de que la progenie del virus se desactive y se interrumpa el desarrollo de la placa.
- 22. Antibióticos y otros agentes antibacterianos Los antibióticos antibacterianos y las sulfonamidas no tienen efectos en los virus. Los compuestos de yodo orgánico también son ineficaces. Para destruir virus se necesitan concentraciones más altas de cloro que las necesarias para destruir bacterias, en especial en presencia de proteínas extrañas. Por ejemplo, el tratamiento con cloro de las heces es adecuado para desactivar los bacilos de la tifoidea pero es inadecuado para destruir el virus de la poliomielitis presente en heces. Los alcoholes como el isopropanol y etanol son relativamente ineficaces contra ciertos virus, en especial picornavirus.
- 23. Métodos comunes para la inactivación de virus con diversos propósitos La esterilización puede lograrse con vapor a presión, calor seco, óxido de etileno y radiación de rayos gamma. Los desinfectantes de superficies incluyen hipoclorito de sodio, glutaraldehído, formaldehído y ácido peracético. Los desinfectantes cutáneos incluyen clorhexidina, etanol al 70% y yodóforos. Se puede incluir el uso de formaldehído, propiolactona-β, soralenos + radiación ultravioleta o detergentes para la desactivación de virus vacunales.
- 24. Virus que contienen DNA http://html.rincondelvago.com/000780851.jpg
- 25. Parvovirus Muy pequeños (18 a 26 nm). Simetría cúbica con 32 capsómeros Sin envoltura. DNA lineal monocatenario (5.6 kb). Replicación sólo en células con división activa. Cápside se ensambla en el núcleo de la célula infectada. Muchos parvovirus se replican en forma autónoma, pero los virus satélite adenorrelacionados son defectuosos, y requieren la presencia de adenovirus o herpesvirus como “auxiliadores”. Los parvovirus humanos B19 se replican en células eritroides inmaduras y causan varias consecuencias adversas, lo que incluye crisis aplásica y muerte fetal.
- 27. Poliomavirus Son virus pequeños (45 nm) Sin envoltura, termoestables y resistentes al éter Simetría cúbica con 72 capsómeros. DNA circular bicatenario (5 kbp). Estos virus tienen un ciclo de crecimiento lento, estimulan la síntesis de DNA celular y se replican en el interior del núcleo. La mayor parte de los poliomavirus humanos bien conocidos son los virus JC (leucoencefalopatía multifocal progresiva) y los virus BK (nefropatía en receptores de trasplante). Los virus SV40 también infectan seres humanos y se han recuperado de tumores humanos. Producen infecciones crónicas en sus hospedadores naturales y pueden inducir tumores en algunas especies animales.
- 29. Virus del papiloma Similar a los poliomavirus Un genoma más grande (8 kbp) Mayor tamaño de la partícula (55 nm). Hay muchos genotipos del virus del papiloma humano, también conocido como “virus de las verrugas” y ciertos tipos de estos virus son agentes causales de cánceres genitales en seres humanos. Son muy específicos de los tejidos y del hospedador.
- 31. Adenovirus Tamaño mediano (70 a 90 nm) Sin envoltura Muestran simetría cúbica con 252 capsómeros Se observa protrusión de fibras de los capsómeros del vértice. DNA lineal bicatenario (26 a 45 kbp). Ocurre replicación en el núcleo. Al menos 51 tipos causan infección en seres humanos, en especial en mucosas y algunos tipos pueden persistir en el tejido linfoide. Otros adenovirus causan enfermedades respiratorias agudas, conjuntivitis y gastroenteritis. Varios serotipos producen infección en animales.
- 33. Hepadnavirus Pequeños (40 a 48 nm) DNA circular bicatenario (3.2 kbp). En las partículas contiene un intervalo grande monocatenario. La replicación incluye reparación del intervalo grande monocatenario en el DNA, transcripción de RNA y acción de transcriptasa inversa de RNA para sintetizar el DNA genómico. Nucleocápside icosaédrica de 27 nm en una cubierta adherente que contiene lípidos y antígenos de superficie viral. Las proteínas de superficie en forma característica se producen en cantidades excesivas durante la replicación del virus, lo cual ocurre en el hígado y se diseminan hacia el torrente sanguíneo. Causan hepatitis aguda y crónica, con alto riesgo de desarrollar cáncer hepático. Se sabe que algunos tipos de virus infectan mamíferos y patos.
- 35. Herpesvirus Diámetros de 150 a 200 nm. Una nucleocápside tiene 100 nm de diámetro. Simetría cúbica 162 capsómeros rodeados por una cubierta que contiene lípidos. DNA lineal bicatenario (125 a 240 kbp). Las infecciones latentes pueden durar por el resto de la vida del hospedador, por lo general en células de los ganglios nerviosos o linfoblastoides. Los herpesvirus humanos incluyen: herpesvirus simple de tipos 1 y 2 (lesiones bucales y genitales) virus de varicela-zoster (varicela y herpes zoster) Citomegalovirus virus de Epstein-Barr (mononucleosis infecciosa y relación con neoplasias humanas) herpesvirus humano tipos 6 y 7 (linfotrófico T) herpesvirus humano 8 (relacionado con sarcoma de Kaposi).
- 37. Poxvirus Forma ovoide o de ladrillo (220 a 450 nm de longitud, 140 a 260 nm de ancho y 140 a 260 nm de espesor). DNA bicatenario lineal con cierre covalente (130 a 375 kbp). Contienen casi 100 proteínas, lo que incluye muchas con actividad enzimática, como la polimerasa de RNA dependiente de DNA. La replicación ocurre por completo en el citoplasma de la célula. Todos los poxvirus tienden a causar lesiones cutáneas. Algunos son patógenos para seres humanos (varicela, vaccinia, molusco contagioso); otros son patógenos para animales y pueden infectar a los seres humanos (viruela de la vaca, viruela de los simios).
- 39. http://bioinformatica.uab.cat/biocomputacio/treballs2006-07/EdsonCumes/imagen.PNG
- 40. Virus que contienen RNA
- 41. Picornavirus Pequeños (28 a 30 nm) Resistentes al éter Simetría cúbica. El genoma de RNA tiene una sola cadena de sentido positivo (7.2 a 8.4 kb). Los grupos que infectan seres humanos son: Enterovirus (poliovirus, coxsackievirus, echovirus) son estables al ácido y tienen menor densidad Rinovirus (más de 100 serotipos que causan resfriado común) son lábiles al ácido y tienen una gran densidad Hepatovirus (hepatitis A).
- 43. Astrovirus Similares en tamaño a los picornavirus (28 a 30 nm) Forma característica de estrella en su superficie. mRNA lineal de sentido positivo y monocatenario (6.4 a 7.4 kb). Estos virus pueden estar relacionados con gastroenteritis en seres humanos y animales.
- 45. Calicivirus Similares a los picornavirus pero ligeramente más grandes (27 a 40 nm). Las partículas parecen tener depresiones cóncavas en su superficie. RNA monocatenario y sentido positivo (7.4 a 8.3 kb). No tiene envoltura. Un patógeno importante en seres humanos es el virus Norwalk, que causa gastroenteritis aguda epidémica.
- 47. Arbovirus Son un grupo ecológico de virus (no una familia de virus) con diversas propiedades físicas y químicas. Todos los virus de este grupo (más de 350) tienen ciclos complejos que comprenden artrópodos como vectores que transmiten el virus a hospedadores vertebrados por medio de una picadura. La replicación viral no parece dañar al artrópodo infectado. Estos virus infectan a seres humanos, mamíferos, aves y serpientes utilizando como vectores a mosquitos y garrapatas. Las enfermedades en seres humanos incluyen dengue, fiebre amarilla, encefalitis viral y otras enfermedades. Pertenecen a varias familias de virus, lo que incluye togavirus, flavivirus, bunyavirus, rabdovirus, arenavirus y reovirus.
- 48. Togavirus Tienen una cubierta que contiene lípidos Sensibles al éter RNA monocatenario de sentido positivo (9.7 a 11.8 kb). El virión cubierto mide 70 nm. Las partículas virales maduran por gemación a partir de las membranas de la célula hospedadora. Un ejemplo es el virus de la encefalitis equina oriental. Muchos arbovirus que son patógenos importantes en seres humanos se denominan alfavirus (como el virus de la rubéola) y pertenecen a este grupo. El virus de la rubéola no tiene un artrópodo como vector.
- 50. Flavivirus Son virus envueltos Diámetro de 40 a 60 nm RNA monocatenario de sentido positivo Tamaño del genoma varía: 9.5 kb (hepatitis C) a 11 kb (flavivirus) o 12.5 kb (pestivirus). Los viriones maduros se acumulan en cisternas del retículo endoplásmico. Este grupo de arbovirus incluye el virus de la fiebre amarilla y del dengue. La mayor parte de estos virus se transmiten por artrópodos. El virus de la hepatitis C no tiene vector conocido.
- 52. Bunyavirus Partículas esféricas o pleomórficas, cubiertas, de 80 a 120 nm. RNA trisegmentado, circular, monocatenario y de sentido negativo o de ambos sentidos (11 a 19 kb). Las partículas del virión contienen tres nucleocápsides circulares, con simetría helicoidal de casi 2.5 nm de diámetro y una longitud de 200 a 3,000 nm. La replicación se lleva a cabo en el citoplasma y la cubierta se adquiere por gemación en el aparato de Golgi. La mayor parte de los virus se transmiten a vertebrados por medio de artrópodos. Causan fiebre hemorrágica y nefropatía así como síndrome pulmonar grave.
- 54. Rabdovirus Con envoltura tienen forma de una bala (planos en un extremo y redondeados en el otro). Tamaño de casi 75 × 180 nm. La cubierta tiene espículas de 10 nanómetros. RNA lineal monocatenario no segmentado y de sentido negativo (13 a 16 kb). Las partículas se forman por gemación a partir de la membrana celular. Los virus tienen una amplia gama de hospedadores. El virus de la rabia pertenece a este grupo.
- 56. Arenavirus Con envoltura Tamaño de 50 a 300 nm (promedio, 110 a 130 nm). RNA segmentado, circular y monocatenario con sentido negativo y de doble sentido (10 a 14 kb). La replicación ocurre en el citoplasma con el ensamble a través de gemación en la membrana citoplásmica. Los viriones se incorporan en los ribosomas de la célula hospedadora durante la maduración, lo que les da un aspecto “arenoso”. La mayor parte de los miembros de esta familia suelen encontrarse en la América tropical (como el complejo Tacaribe). Estos virus requieren condiciones de contención máxima en el laboratorio.
- 58. Reovirus Tamaño medio (60 a 80 nm) Resistentes al éter Sin envoltura Con simetría icosaédrica. Las partículas tienen dos o tres cubiertas proteínicas con conductos que se extienden de la superficie al centro del virus; proyecciones cortas se extienden desde la superficie del virión. RNA lineal bicatenario segmentado (10 a 12 segmentos) con un tamaño total de 16 a 27 kbp. Los segmentos individuales de RNA varían en tamaño de 680 a 3,900 pb. La replicación ocurre en el citoplasma. Los reovirus de seres humanos incluyen rotavirus, con su aspecto característico en forma de rueda y que causa gastroenteritis. Los reovirus con similitud antigénica causan infección en varios animales.
- 60. Ortomixovirus Envoltura con simetría helicoidal de tamaño mediano (80 a 120 nm). Redondas o filamentosas con proyecciones superficiales que contienen actividad de hemaglutinina o neuraminidasa. RNA lineal segmentado de sentido negativo y monocatenario (10 a 13.6 kb). Los segmentos varían de 900 a 2,350 nucleótidos. La hélice de la nucleoproteína interna mide 9 a 15 nm. En la replicación la nucleocápside se ensambla en el núcleo, en tanto que la hemaglutinina y neuraminidasa se acumulan en el citoplasma. El virus maduro causa gemación en la membrana celular. Todos los ortomixovirus son virus de la influenza que infectan a los seres humanos o animales.
- 62. Coronavirus Son partículas envueltas de 120 a 160 nm de diámetro. RNA monocatenario no segmentado de sentido positivo (27 a 32 kb) Nucleocápside helicoidal con un diámetro de 9 a 11 nm, se desarrolla en el citoplasma y madura por gemación hacia vesículas citoplásmicas. Similares a los ortomixovirus, pero tienen proyecciones de superficie en forma de pétalos dispuestos como flecos (similar a una corona solar). En la mayor parte de los seres humanos causan enfermedad respiratoria aguda leve (“resfriados”) pero los nuevos coronavirus identificados en 2003 causan síndrome de insuficiencia respiratoria aguda grave (SARS, severe acute respiratory syndrome).
- 64. Retrovirus Esféricos, cubiertos (80 a 110 nm de diámetro) Dos copias de RNA lineal monocatenario (7 a 11 kb) de sentido positivo con la misma polaridad que el mRNA viral. Nucleocápside helicoidal con cápside icosaédrica. La replicación es singular Enzima transcriptasa inversa. DNA adquiere forma circular y se integra en el DNA cromosómico del hospedador. El virus se replica a partir de un “provirus” integrado a la copia de DNA. El ensamble ocurre por gemación en las membranas plasmáticas. El hospedador sufre infección crónica. En este grupo se incluyen los virus de la leucemia y sarcoma de animales y seres humanos, los virus espumosos de primates y los lentivirus (VIH y visna en ovejas). Los retrovirus causan síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH) y hacen posible la identificación de oncogenes celulares.
- 66. Bornavirus Esféricos (80 a 125 nm) con envoltura. RNA lineal (8.5 a 10.5 kb), monocatenario, no segmentado y de sentido negativo. Una característica singular entre los RNAvirus no segmentados, de sentido negativo es que la replicación y transcripción del genoma viral ocurre en el núcleo. El virus de la enfermedad de Borna es neurotrópico en animales y se ha postulado una posible asociación con trastornos neuropsiquiátricos en seres humanos, que no se ha demostrado.
- 68. Paramixovirus Similares a los ortomixovirus, pero más grandes (150 a 300 nm). Son pleomórficas. La nucleocápside interna mide 13 a 18 nm RNA lineal (16 a 20 kb), monocatenario, no segmentado y de sentido negativo. La nucleocápside y la hemaglutinina se forman en el citoplasma. Aquellos que producen infección en seres humanos incluyen los virus de parotiditis, sarampión, parainfluenza y sincitial respiratorio. Tales virus tienen una gama estrecha de hospedadores. A diferencia de los virus de la influenza, los paramixovirus son estables desde el punto de vista genético.
- 70. Filovirus Pleomórficos con envoltura que pueden tener un aspecto muy largo (como si estuvieran enhebrados). Por lo común tienen 80 nm de ancho y casi 1,000 nm de longitud. La cubierta contiene peplómeros. RNA lineal (19 kb), de sentido negativo, monocatenario. Ejemplos: Ébola y Marburg causan fiebre hemorrágica grave en África. Estos virus requieren medidas intensivas de contención (nivel 4 de bioseguridad) para su manipulación.
- 72. Viroides Causan enfermedades de plantas. Los viroides son agentes que no satisfacen la definición clásica de virus. Son moléculas de ácido nucleico (PM de 70,000 a 120,000) sin una cubierta proteínica. RNA monocatenario, circulares con cierre covalente y formados por casi 360 nucleótidos, con una estructura con aspecto de bastón por el alto apareamiento de base. Los viroides de RNA no codifican un producto proteínico; las enfermedades devastadoras en plantas inducidas por viroides ocurren por mecanismos desconocidos. A la fecha se han detectado viroides sólo en plantas; no se ha demostrado su existencia en animales o seres humanos.
- 73. Priones Son partículas infecciosas compuestas únicamente por proteínas sin ácido nucleico detectable. Son muy resistentes a la inactivación por calor, formaldehído y luz ultravioleta, los cuales inactivan a los virus. Las proteínas del prión están codificadas por un gen celular único. Las enfermedades por priones, denominadas “encefalopatías espongiformes transmisibles”, lo que incluye la tembladera de ovejas, la enfermedad de las vacas locas en el ganado y kuru y enfermedad de Creutzfeldt- Jakob en seres humanos.
- 74. http://bioinformatica.uab.cat/biocomputacio/treballs2006-07/EdsonCumes/imagen.PNG
- 75. Bacteriófagos Virulentos (fase lítica) y Temperados (fase lisogénica) Portan información genética y pueden conferirle a la bacteria nuevas propiedades. Pueden encontrarse en casi todos los lugares, pero se presentarán generalmente donde estén sus huéspedes obligatorios. Bacteriófago λ Cabeza icosaédrica Cola 1 única fibra ADNdc de 48,000 pb
- 77. ETAPAS GENERALES EN LOS CICLOS DE REPLICACIÓN VIRAL 1. Unión, penetración y pérdida de la envoltura 2. Expresión de los genomas virales y síntesis de componentes virales 3. Ensamblaje y liberación
- 80. Los virus se multiplican solamente en células vivas ya que éstas deben proporcionar la energía y la maquinaria de síntesis. La duración del ciclo de replicación viral es muy variable, de 6 a 8 h (picornavirus) a más de 40 h (algunos herpesvirus). Las infecciones productivas ocurren en células permisivas y dan origen a la producción de virus infecciosos. Las infecciones abortivas no producen una progenie infecciosa, porque las células podrían ser no permisivas e incapaces de sostener la expresión de genes virales o porque los virus infecciosos pueden ser defectuosos por la carencia de algún gen viral funcional.
- 86. Infección A través del contacto con sangre o fluidos corporales (como el semen, los flujos vaginales y la saliva) de una persona que tenga el virus. La exposición puede ocurrir: Después de un pinchazo con una aguja o lesiones con objetos punzocortantes. Si hay contacto de sangre u otro fluido corporal con la piel, los ojos o la boca.
- 87. Síntomas Infectado por primera vez con el virus de la hepatitis B: Puede que no tenga ningún síntoma. (puede generar daño hepático crónico y cirrosis del hígado) Puede sentirse enfermo durante un período de días o semanas. Puede resultar muy enfermo con gran rapidez (llamada hepatitis fulminante). Es posible que los síntomas no aparezcan hasta 6 meses después de la infección. Los síntomas iniciales pueden abarcar: Inapetencia Fatiga Febrícula Dolores musculares y articulares Náuseas y vómitos Piel amarilla y orina turbia Los síntomas desaparecerán en unas cuantas semanas a meses si su cuerpo es capaz de combatir la infección.
- 88. Pruebas y exámenes Pruebas analíticas para la hepatitis viral (sangre) Nivel de albúmina Pruebas de la función hepática Tiempo de protrombina También se realizará un examen para medir el nivel de VHB en la sangre (carga viral).
- 89. Tratamiento La hepatitis aguda, a menos que sea grave, no necesita ningún tratamiento. Se debe reposar bastante en cama, tomar mucho líquido y comer alimentos saludables. Algunos pacientes con hepatitis crónica se pueden tratar con antivirales. Eliminarlo de la sangre. Reducir el riesgo de cirrosis y cáncer del hígado. Se deben consumir antivirales si: El funcionamiento del hígado está empeorando rápidamente. Manifiesta síntomas de daño al hígado a largo plazo. Tiene altos niveles del virus de la hepatitis B en la sangre.
- 92. Bibliografía Basualdo, Juan A.; Coto, Celia E.; De Torres, Ramón A.; Microbiología biomédica; Editorial Atlante; 2ª edición; Argentina; 2006; pp. 653-665, 691-745. ISBN: 950-9539-47-3. Jawetz, Melnick y Adelberg; Microbiología médica; Mc Graw Hill; 25ª edición; México; 2010; pp. 373-395. ISBN: 978-607-15-0503-3. Romero Cabello, Raúl; Microbiología y parasitología humana: bases etiológicas de las enfermedades infecciosas y parasitarias; Editorial Médica Panamericana; 3ª edición; México; 2007; pp. 195-224. ISBN: 978-968-7988-48-1.