Dec canabis

184 Diário da República, 1.ª série—N.º 10—15 de janeiro de 2019
2 — Sem prejuízo do disposto nos números seguin-
tes, o vinho do Porto apresenta um título alcoométrico
volúmico adquirido compreendido entre 19 % vol. e
22 % vol.
3 — O vinho do Porto com as menções tradicionais
tawny, ruby, branco ou white e rosé não integrados
nas categorias especiais de vinho do Porto pode ter, no
mínimo, 18 % vol.
4 — O vinho do Porto branco leve seco pode ter, no
mínimo, 16,5 % vol.
Artigo 34.º
[...]
1 — [...]:
a) [...];
b) Possuir e manter uma existência permanente em
quantidade não inferior à fixada por portaria do membro
do Governo responsável pela área da agricultura;
c) [...];
d) [...].
2 — [...].»
Artigo 3.º
Entrada em vigor
O presente decreto-lei entra em vigor no dia seguinte
ao da sua publicação.
Visto e aprovado em Conselho de Ministros de 13 de
dezembro de 2018. — Augusto Ernesto Santos Silva — Pe-
dro Gramaxo de Carvalho Siza Vieira — Luís Manuel
Capoulas Santos.
Promulgado em 18 de dezembro de 2018.
Publique-se.
O Presidente da República, MARCELO REBELO DE SOUSA.
Referendado em 7 de janeiro de 2019.
O Primeiro-Ministro, António Luís Santos da Costa.
111963809
Decreto-Lei n.º 8/2019
de 15 de janeiro
A Lei n.º 33/2018, de 18 de julho, estabelece o qua-
dro legal para a utilização de medicamentos, prepa-
rações e substâncias à base da planta da canábis para
fins medicinais, nomeadamente a sua prescrição e a
sua dispensa em farmácia (a «Lei da Canábis para Fins
Medicinais»).
Neste quadro normativo, foram estabelecidos os princí-
pios e os objetivos respeitantes à prescrição, dispensa em
farmácia, detenção e transporte, investigação científica,
informação aos profissionais, bem como regulação e su-
pervisão das atividades relacionadas com a utilização da
planta da canábis para fins medicinais.
Assim, importa definir e enquadrar as atividades de
cultivo, produção, extração e fabrico, comércio por grosso,
importação e exportação, trânsito, aquisição, venda e en-
trega de medicamentos, bem como a colocação no mercado
dos medicamentos e das preparações e substâncias à base
da planta da canábis destinadas a uso humano para fins
medicinais.
No que respeita aos medicamentos à base da planta
da canábis, embora se tratem de medicamentos de uso
humano, sendo-lhes, assim, aplicável o respetivo qua-
dro legal, designadamente, o Decreto-Lei n.º 176/2006,
de 30 de agosto, na sua redação atual, o Decreto-Lei
n.º 97/2015, de 1 de junho, na sua redação atual, e o
Decreto-Lei n.º 282/95, de 26 de outubro, na sua reda-
ção atual, importa densificar e elencar as obrigações
adicionais que decorrem da Lei da Canábis para Fins
Medicinais, designadamente no que respeita às regras
aplicáveis à prescrição e dispensa.
Em relação às preparações e substâncias à base da planta
da canábis, concretizam-se as regras específicas inerentes
à sua utilização, designadamente no que respeita à colo-
cação no mercado, prescrição e dispensa, sem prejuízo da
aplicação do regime geral existente para as substâncias
estupefacientes e ou psicotrópicas.
As utilizações medicinais de preparações e substâncias
à base da planta da canábis são estabelecidas e publicitadas
como resultado de ensaios clínicos controlados, estudos
observacionais, revisões sistemáticas e meta-análises da
literatura internacional indexada, sendo estas a base das
evidências científicas que até agora foram produzidas
quanto ao uso medicinal de canábis.
Na observância dos tratados internacionais de controlo
de drogas, que estabelecem que os países signatários que
permitem o uso médico de canábis e outras drogas que
estão sob controlo devem deter estruturas direcionadas
para o controlo, produção e fornecimento de canábis para
uso médico, e em face do previsto no n.º 4 do artigo 9.º da
Lei da Canábis para Fins Medicinais, encontra-se prevista
a criação de um gabinete específico referente à canábis
medicinal junto do INFARMED — Autoridade Nacional
do Medicamento e Produtos de Saúde, I. P.
Igualmente, e atendendo ao previsto no artigo 4.º da
Lei da Canábis para Fins Medicinais, onde se prevê que
o Laboratório Militar de Produtos Químicos e Farmacêu-
ticos (LMPQ) pode contribuir para a produção de medi-
camentos, preparações e substâncias à base da planta da
canábis, estabelecem-se em conformidade especificidades
de aplicação do quadro legal ora introduzido pelo presente
decreto-lei.
Neste contexto, entendeu-se também ser necessário
proceder a alterações ao Decreto Regulamentar n.º 61/94,
de 12 de outubro, no sentido de ajustar o regime existente
para as substâncias estupefacientes e psicotrópicas, com
vista a permitir uma melhor operacionalização do regime
introduzido pela Lei da Canábis para Fins Medicinais,
designadamente introduzindo especificidades no que res-
peita à instrução dos pedidos e procedimentos relativos à
concessão de autorizações para o exercício das atividades
relacionadas com o cultivo, fabrico, comércio por grosso,
importação, exportação e trânsito destas substâncias es-
pecíficas.
Foram ouvidas a Associação de Distribuidores Farma-
cêuticos, a Associação de Farmácias de Portugal, a Asso-
ciação Nacional das Farmácias, a Associação Portuguesa
da Indústria Farmacêutica, a Associação Portuguesa de
Medicamentos Genéricos e Biossimilares, a Ordem dos
Farmacêuticos e a Ordem dos Médicos.
Foi promovida a audição da Associação de Grossistas
de Produtos Químicos e Farmacêuticos e da NORQUI-
FAR — Associação Nacional de Importadores/Arma-
zenistas e Retalhistas de Produtos Químicos e Farma-
cêuticos.

Diário da República, 1.ª série—N.º 10—15 de janeiro de 2019 185
Assim:
Nos termos do artigo 12.º da Lei n.º 33/2018, de 18 de
julho, e da alínea a) do n.º 1 do artigo 198.º da Constitui-
ção, o Governo decreta o seguinte:
CAPÍTULO I
Disposições gerais
Artigo 1.º
Objeto
1 — O presente decreto-lei procede à regulamentação
da Lei n.º 33/2018, de 18 de julho, que estabelece o quadro
legal para a utilização de medicamentos, preparações e
substâncias à base da planta da canábis para fins medi-
cinais.
2 — O presente decreto-lei procede ainda à quarta al-
teração ao Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de ou-
tubro, alterado pelos Decretos Regulamentares n.os
23/99,
de 22 de outubro, 19/2004, de 30 de abril, e 28/2009, de
12 de outubro.
Artigo 2.º
Definições
Para efeitos do presente decreto-lei entende-se por:
a) «Medicamento à base da planta da canábis», medica-
mento que tenha exclusivamente como substâncias ativas
(i) uma ou mais substâncias derivadas da planta da canábis;
(ii) uma ou mais preparações à base da planta da canábis;
ou (iii) uma ou mais substâncias derivadas da planta da
canábis em associação com uma ou mais preparações à
base da planta da canábis;
b) «Preparações à base da planta da canábis», prepa-
rações obtidas submetendo as substâncias derivadas da
planta da canábis a tratamentos como a extração, a des-
tilação, a expressão, o fracionamento, a purificação, a
concentração ou a fermentação, tais como substâncias
derivadas da planta da canábis pulverizadas ou em pó,
tinturas, extratos, óleos essenciais, sucos espremidos ou
exsudados transformados;
c) «Substâncias à base da planta da canábis», plantas
da canábis, ou partes destas, quer se encontrem inteiras,
fragmentadas ou cortadas, bem como exsudados não
sujeitos a tratamento específico, ou outras substâncias
definidas através de parte da planta da canábis utilizada
e da taxonomia botânica, incluindo a espécie, a variedade
e o autor.
CAPÍTULO II
Cultivo, fabrico, comércio por grosso, importação,
exportação e trânsito
Artigo 3.º
Autorização para o exercício de atividades
1 — As atividades de cultivo, fabrico, comércio por
grosso, importação, exportação e trânsito de medicamen-
tos, preparações ou substâncias à base da planta da canábis
para fins medicinais, carecem de autorização, nos termos
previstos no artigo 4.º do Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de
janeiro, na sua redação atual, devendo o exercício des-
tas atividades observar o regime previsto nesse diploma,
bem como no Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de
outubro, na redação introduzida pelo presente decreto-lei,
e respetiva regulamentação, sem prejuízo do disposto no
número seguinte.
2 — O exercício das atividades de fabrico, comércio
por grosso, importação e exportação de medicamentos,
preparações ou substâncias à base da planta da canábis para
fins medicinais observa ainda o disposto nos capítulos III
e na secção IV do capítulo IV do Decreto-Lei n.º 176/2006,
de 30 de agosto, na sua redação atual, com as necessárias
adaptações.
3 — As entidades que obtenham a autorização prevista
no n.º 1 requerem, anualmente, a sua manutenção, juntando
para o efeito todas as atualizações da informação constante
do pedido de autorização inicial, sob pena de caducidade
da autorização.
4 — Os pedidos referidos nos números anteriores devem
ser submetidos no sítio do INFARMED — Autoridade
Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I. P.
(INFARMED, I. P.), na Internet.
5 — As atividades referidas no n.º 1 não são autorizadas
para uso próprio.
Artigo 4.º
Sistema de boas práticas de cultivo, fabrico e distribuição
O exercício das atividades de cultivo, fabrico, comércio
por grosso, importação, exportação e trânsito dos medi-
camentos, preparações ou substâncias à base da planta da
canábis para fins medicinais obedece ainda, consoante a
atividade desenvolvida, aos seguintes requisitos:
a) Boas práticas agrícolas e de colheita — Guideline
on Good Agricultural and Collection Practice (GACP),
publicada pela Agência Europeia de Medicamentos;
b) Boas práticas de fabrico de substâncias ativas desti-
nadas a medicamentos para uso humano, aprovadas pelo
Regulamento Delegado (UE) n.º 1252/2014 da Comis-
são, de 28 de maio de 2014, que complementa a Diretiva
2001/83/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, no
que se refere aos princípios e diretrizes de boas práticas de
fabrico de substâncias ativas destinadas a medicamentos
para uso humano;
c) Boas práticas de fabrico de medicamentos, previs-
tas no Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, na sua
redação atual, que estabelece o regime jurídico dos me-
dicamentos de uso humano, com as devidas adaptações;
d) Boas práticas de distribuição de substâncias ativas e
de medicamentos, fixadas no âmbito da União Europeia.
CAPÍTULO III
Introdução e colocação no mercado
SECÇÃO I
Introdução no mercado
Artigo 5.º
Autorização de introdução no mercado
A introdução no mercado de medicamentos à base da
planta da canábis para fins medicinais está sujeita a uma
autorização de introdução no mercado (AIM), prevista e
regulada no Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto,
na sua redação atual.

SECÇÃO II
Colocação no mercado
Artigo 6.º
Autorização de colocação no mercado
1 — A colocação no mercado de preparações ou subs-
tâncias à base da planta da canábis para fins medicinais
está sujeita a uma autorização de colocação no mercado
(ACM).
2 — Aconcessão de umaACM não prejudica a eventual
responsabilidade, civil ou criminal, do seu titular.
Artigo 7.º
Instrução e admissão do pedido de autorização
de colocação no mercado
1 — Do pedido de concessão de ACM, dirigido ao
presidente do órgão máximo do INFARMED, I. P., deve
constar:
a) Nome ou firma;
b) Domicílio ou sede, em Portugal ou noutro Estado-
-Membro da União Europeia;
c) Número de identificação fiscal ou número de iden-
tificação de pessoa coletiva, exceto se o requerente
tiver a sua sede, domicílio ou estabelecimento principal
noutro Estado-Membro da União Europeia, caso em
que deve indicar o número de identificação nacional
equivalente;
d) Nome proposto para a preparação ou substância à
base da planta da canábis;
e) Comprovativo do pagamento da taxa devida.
2 — O pedido é ainda instruído com os elementos, in-
formações e documentos previstos no anexo I do presente
decreto-lei e do qual faz parte integrante.
3 — O formulário para o pedido de concessão deACM
é disponibilizado no sítio do INFARMED, I. P., na Inter-
net.
4 — O pedido é objeto de indeferimento liminar quando
não cumpra o disposto nos números anteriores.
5 — O INFARMED, I. P., deve, no prazo de 10 dias,
apreciar a regularidade do pedido.
6 — Decorrido o prazo previsto número anterior sem
que o INFARMED, I. P., notifique o requerente do res-
petivo indeferimento liminar, o pedido é admitido, sendo
objeto de análise nos termos do artigo seguinte.
Artigo 8.º
Análise e decisão do pedido de autorização
de colocação no mercado
1 — O INFARMED, I. P., decide sobre o pedido de
ACM no prazo de 90 dias, contados a partir da data de
admissão do pedido.
2 — Quando o INFARMED, I. P., notifique o requerente
para fornecer, em prazo fixado para o efeito, os elementos,
esclarecimentos e transmissão de documentos necessários,
o prazo referido no número anterior suspende-se até à data
em que os pedidos sejam satisfeitos.
3 — Na análise do pedido deACM, o INFARMED, I. P.,
considera a segurança da utilização da preparação ou subs-
tância à base da planta da canábis, designadamente a sua
forma farmacêutica, via de administração e o conhecimento
técnico e científico atual.
4 — Sem prejuízo do disposto no número anterior, o
INFARMED, I. P., indefere o pedido de autorização sempre
que conclua que:
a) Os documentos apresentados não se encontram em
conformidade;
b)Acomposição qualitativa ou quantitativa não corres-
ponde à declarada;
c) A qualidade farmacêutica não se encontra devida-
mente demonstrada; ou
d)Apreparação ou substância à base da planta da caná-
bis não garante a segurança da sua utilização.
5 — A decisão do pedido de ACM é notificada ao re-
querente e publicada no sítio do INFARMED, I. P., na
Internet.
6 — É atribuído, pelo INFARMED, I. P., um número
de registo às preparações e substâncias à base da planta
da canábis para fins medicinais que sejam autorizadas nos
termos do presente artigo.
7 — O INFARMED, I. P., disponibiliza no seu sítio na
Internet uma lista atualizada das substâncias e preparações
com ACM.
8 — Após notificação da decisão de deferimento do
pedido, o titular comunica ao INFARMED, I. P., o preço
a praticar para a preparação ou substância à base da planta
da canábis para fins medicinais, de acordo com o regime
de preços previsto em portaria a aprovar pelo membro do
Governo responsável pela área da saúde.
Artigo 9.º
Validade da autorização de colocação no mercado
1 — A ACM é válida por um período de cinco anos,
passível de renovação nos termos do artigo seguinte.
2 — Após a primeira renovação, a ACM considera-se
válida por tempo indeterminado, sem prejuízo do disposto
no número seguinte.
3 — O INFARMED, I. P., pode, por motivos rela-
cionados com a farmacovigilância, determinar que a
renovação da ACM é válida apenas por um período de
cinco anos.
Artigo 10.º
Renovação da autorização de colocação no mercado
1 — O pedido de renovação é apresentado com uma
antecedência mínima de 9 meses em relação ao termo do
prazo de validade daACM, sendo acompanhado de todas as
informações, elementos e documentos relativos a quaisquer
alterações introduzidas desde a concessão daACM inicial,
designadamente documentação complementar atualizada
que demonstre a adaptação ao progresso técnico e científico
da preparação ou substância autorizada.
2 — Com o pedido de renovação, o requerente fornece
ainda o projeto de resumo das características da preparação
ou da substância, rotulagem e instruções de utilização, de-
vidamente atualizados, bem como a descrição da situação
respeitante aos dados de farmacovigilância.
3 — O pedido é objeto de indeferimento liminar quando
não cumpra o disposto nos números anteriores.
4 — O INFARMED, I. P., deve, no prazo de 10 dias,
apreciar a regularidade do pedido.
5 — Decorrido o prazo previsto no número anterior
sem que o INFARMED, I. P., notifique o requerente do
respetivo indeferimento liminar, o pedido de renovação é

considerado admitido, sendo objeto de análise nos números
seguintes.
6 — O INFARMED, I. P., decide sobre o pedido de
renovação de ACM no prazo de 60 dias, contados a partir
da data de admissão do pedido, tendo por base os critérios
previstos no artigo 8.º
7 — Quando o INFARMED, I. P., notifique o requerente
para fornecer, em prazo fixado para o efeito, elementos ou
esclarecimentos necessários, o prazo referido no número
anterior suspende-se até à data em que esses elementos ou
esclarecimentos sejam prestados.
8 — A decisão sobre o pedido de renovação de ACM
é notificada ao requerente, sendo publicada no sítio do
INFARMED, I. P., na Internet.
9 — Caso o pedido de renovação não seja submetido
no prazo fixado, não seja admitido ou seja objeto de inde-
ferimento, a ACM caduca no termo do prazo de validade
estabelecido ou no termo do prazo determinado na decisão
de indeferimento, conforme o caso.
Artigo 11.º
Alterações à autorização de colocação no mercado
A alteração dos termos de uma ACM depende de auto-
rização do INFARMED, I. P., seguindo o respetivo pro-
cedimento, com as necessárias adaptações, o disposto nos
artigos 7.º e 8.º
Artigo 12.º
Obrigações do titular da autorização de colocação no mercado
O titular da ACM deve:
a) Comercializar as preparações ou substâncias à base da
planta da canábis para fins medicinais, assumindo todas as
responsabilidades legais pela sua colocação no mercado;
b) Garantir o acompanhamento do progresso científico
e técnico, submetendo ao INFARMED, I. P., os respetivos
pedidos de alteração, sempre que necessário;
c) Submeter ao INFARMED, I. P., as preparações, subs-
tâncias, matérias-primas, produtos intermédios e outros
componentes, sempre que tal lhe seja exigido, nomeada-
mente para fins de comprovação da qualidade das prepa-
rações e substâncias à base da planta da canábis;
d) Assegurar, no limite das suas responsabilidades, em
conjugação com os distribuidores por grosso, o forneci-
mento adequado e contínuo das preparações e substâncias à
base da planta da canábis no mercado geográfico relevante,
de forma a satisfazer as necessidades dos doentes;
e) Notificar o INFARMED, I. P., do início da comer-
cialização, bem como de qualquer interrupção da mesma,
seja ela temporária ou definitiva, acompanhada da respetiva
fundamentação;
f) Transmitir ao INFARMED, I. P., quando solicitado
para o efeito, quaisquer informações relativas às prepara-
ções e substâncias à base da planta da canábis, bem como
à proteção da saúde pública, designadamente os dados
relativos ao abastecimento do mercado;
g) Respeitar as normas que regem a publicidade, a ro-
tulagem e as instruções de utilização relativas às prepara-
ções e substâncias à base da planta da canábis, de acordo
com o anexo II do presente decreto-lei e do qual faz parte
integrante;
h) Cumprir as obrigações de farmacovigilância previstas
no artigo 15.º;
i) Assegurar o cumprimento do sistema de prevenção e
recolha das preparações e substâncias à base da planta da
canábis, nos termos previstos no artigo 178.º do Decreto-
-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, na sua redação atual.
Artigo 13.º
Suspensão ou revogação
1 — O INFARMED, I. P., pode decidir fundamentada-
mente a suspensão, por prazo fixado na respetiva decisão,
ou a revogação da ACM, quando existirem razões objeti-
vas para considerar que deixaram de estar preenchidas as
condições em que se fundamentou a respetiva autorização
ou que existe risco para a saúde.
2 — A suspensão ou revogação da ACM pode implicar
a retirada do mercado da preparação ou substância à base
da planta da canábis nos termos e pelo prazo fixado na
respetiva decisão.
Artigo 14.º
Publicidade
O regime da publicidade dos medicamentos previsto
nos artigos 150.º a 165.º do Decreto-Lei n.º 176/2006,
de 30 de agosto, na sua redação atual, é aplicável, com
as necessárias adaptações, às preparações e substâncias à
base da planta da canábis.
Artigo 15.º
Monitorização e segurança
1 — O INFARMED, I. P., monitoriza a segurança das
utilizações das preparações e substâncias à base da planta
da canábis, através da avaliação crítica e contextualizada
das notificações de suspeitas das reações adversas poten-
cialmente associadas ao uso das mesmas.
2 — As notificações de suspeita de reação adversa
devem ser efetuadas ao INFARMED, I. P., pelos profis-
sionais de saúde, pelos titulares de ACM e pelos utili-
zadores das preparações e substâncias à base da planta
da canábis.
3 — Os titulares de ACM devem dispor de um respon-
sável técnico e dos meios adequados à análise de todas as
suspeitas de reações adversas de que tenham conhecimento,
e que possam ser resultantes da utilização das suas prepa-
rações ou substâncias à base da planta da canábis.
4 — As suspeitas de reação adversa detetadas pelo uti-
lizador de preparações ou substâncias à base da planta da
canábis devem ser previamente comunicadas pelo próprio
a um profissional de saúde, preferencialmente ao médico
responsável pela prescrição.
5 — O INFARMED, I. P., define e aprova em regu-
lamento próprio os requisitos necessários à execução do
disposto no presente artigo.
Artigo 16.º
Taxas
1 — Estão sujeitos ao pagamento de taxas, a cobrar pelo
INFARMED, I. P., os seguintes atos:
a) Pedido de ACM — € 1800,00;
b) Pedido de renovação de ACM — € 1000,00;
c) Pedido de alteração à ACM — € 500,00.
2 — O pagamento das taxas a que se refere o número
anterior constitui condição de prosseguimento dos pedidos
a que respeitam.

3 — A comercialização de preparações ou substân-
cias à base da planta da canábis está sujeita ao pa-
gamento da taxa de comercialização, bem como ao
respetivo regime, previsto no Decreto-Lei n.º 282/95,
de 26 de outubro, na sua redação atual, com as neces-
sárias adaptações.
4 — O produto das taxas referidas nos números anterio-
res constitui receita própria do INFARMED, I. P.
5 — O Laboratório Militar de Produtos Químicos e
Farmacêuticos (LMPQ) está isento do pagamento das taxas
referidas no presente artigo.
6 — Compete àAdministração Tributária eAduaneira,
nos termos do Código de Procedimento e de Processo
Tributário, promover a cobrança coerciva das dívidas pro-
venientes da falta de pagamento da taxa de comercialização
aplicável às preparações ou substâncias à base da planta
da canábis, servindo de título executivo a certidão passada
para o efeito pelo INFARMED, I. P.
CAPÍTULO IV
Prescrição e dispensa
Artigo 17.º
Prescrição
1 — Aprescrição de medicamentos, preparações e subs-
apenas é admitida nos casos em que se determine que os
tratamentos convencionais com medicamentos autorizados
não estão a produzir os efeitos esperados ou provocam
efeitos adversos relevantes.
2 — O INFARMED, I. P., define, através de deliberação
do conselho diretivo publicada no seu sítio na Internet, a
lista das indicações terapêuticas consideradas apropriadas
para a prescrição de preparações e substâncias à base da
planta da canábis para fins medicinais.
3 — A lista referida no número anterior é periodica-
mente revista em função da evolução do conhecimento
técnico e científico.
4 — A prescrição está ainda limitada à lista de me-
dicamentos, preparações e substâncias autorizadas pelo
INFARMED, I. P., e disponibilizadas no seu sítio na In-
ternet.
5 — Aprescrição é realizada eletronicamente, de acordo
com as normas relativas à prescrição de medicamentos e
produtos de saúde, devendo ser adaptadas em função do
disposto no presente decreto-lei.
6 — Aprescrição de medicamentos, preparações e subs-
tâncias à base da planta da canábis para fins medicinais ob-
serva ainda o disposto no artigo 5.º da Lei n.º 33/2018, de
18 de julho, bem como as regras estabelecidas no Decreto-
-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, na sua redação atual,
no Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, na sua redação
atual, e demais legislação aplicável aos medicamentos
para uso humano.
Artigo 18.º
Dispensa
1 — Os medicamentos, preparações e substâncias à
base da planta da canábis prescritos para fins medicinais
são dispensados em farmácia, mediante apresentação da
prescrição médica referida no artigo anterior, e mediante
verificação da identidade do adquirente.
2 — Caso a prescrição se destine a menor de idade
ou maior acompanhado, os medicamentos, preparações e
substâncias à base da planta para fins medicinais devem
ser dispensados apenas a quem detiver e comprovar o
exercício das respetivas responsabilidades parentais, o
vínculo de tutela ou acompanhamento de maior, conforme
aplicável.
3 — No ato de dispensa são disponibilizadas ao do-
ente as instruções necessárias para a correta utilização
dos medicamentos, preparações e substâncias à base da
planta da canábis.
4 — A dispensa de medicamentos, preparações e subs-
observa ainda o disposto no artigo 6.º da Lei n.º 33/2018,
de 18 de julho, bem como as regras previstas no Decreto-
no Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, na sua redação
atual, e demais legislação aplicável aos medicamentos
para uso humano.
CAPÍTULO V
Inspeção, infrações e sanções
Artigo 19.º
Inspeção
Para efeitos do exercício das competências de fis-
calização do INFARMED, I. P., é aplicável o disposto
no Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, na sua
atual redação, nos artigos 176.º a 179.º do Decreto-Lei
n.º 176/2006, de 30 de agosto, na sua redação atual, e
no Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro,
na redação introduzida pelo presente decreto-lei, com
as necessárias adaptações.
Artigo 20.º
Infrações, coimas e sanções acessórias
1 — Constitui contraordenação a violação das seguintes
obrigações:
a) A colocação no mercado de preparações e substân-
cias à base da planta da canábis para fins medicinais sem
a respetiva ACM;
b) O incumprimento das obrigações do titular de ACM
previstas no artigo 12.º;
c) A violação do regime de publicidade previsto no
artigo 14.º;
d) O incumprimento das obrigações de prescrição e
dispensa previstas nos artigos 17.º e 18.º
2 — As contraordenações previstas no número anterior
são punidas com coima no valor de:
a) € 1 500,00 a € 3 740,98, no caso de pessoas singu-
lares; e
b) € 3 000,00 a € 44 891,81, no caso das pessoas co-
letivas.
3 — A negligência e a tentativa são puníveis, sendo
os montantes mínimos e máximos da coima reduzidos a
metade dos valores fixados no número anterior.
4 — Sempre que a gravidade da infração e a culpa do
agente o justifique, o INFARMED, I. P., pode, além da

aplicação das coimas a que houver lugar, proceder à apli-
cação das seguintes sanções acessórias:
a) Perda a favor do Estado de objetos, equipamentos e
dispositivos ilícitos;
b) Interdição do exercício da respetiva atividade, até ao
máximo de dois anos;
c) Privação do direito de participar em concursos pú-
blicos, até ao máximo de dois anos;
d) Suspensão de autorizações, licenças ou outros títulos
atributivos de direitos, até ao máximo de dois anos.
5 — O disposto nos números anteriores é aplicável sem
prejuízo do regime contraordenacional previsto no Decreto-
-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, na sua atual redação, no
Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, na sua redação
atual, e no Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outu-
bro, na redação introduzida pelo presente decreto-lei.
CAPÍTULO VI
Disposições finais e transitórias
Artigo 21.º
Normas técnicas relativas à prescrição e dispensa
As normas técnicas relativas à prescrição e dispensa
de medicamentos e produtos de saúde são revistas pelo
INFARMED, I. P., em conformidade com as disposições
previstas neste decreto-lei para a prescrição e dispensa de
preparações e substâncias à base da planta da canábis para
fins medicinais.
Artigo 22.º
Alteração ao Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro
Os artigos 13.º, 22.º e 43.º do Decreto Regulamentar
n.º 61/94, de 12 de outubro, na sua redação atual, passam
a ter a seguinte redação:
«Artigo 13.º
[...]
1 — [...].
2 — [...].
3 — [...].
4 — [...].
5 — O titular da autorização para o cultivo deve man-
ter registos atualizados de todas as entradas e saídas
das espécies vegetais incluídas nas tabelas I e II, que
garantam a rastreabilidade do produto resultante da
atividade e o cumprimento do disposto nos artigos 31.º
e seguintes.
Artigo 22.º
[...]
1 — [...].
2 — [...].
3 — O INFARMED, I. P., por razões de saúde pú-
blica ou atendendo aos compromissos internacionais
assumidos e de acordo com as regras decorrentes das
convenções das Nações Unidas, pode fixar limites às
quantidades de substâncias e preparações compreendi-
das nas tabelas I, II e IV a serem objeto das atividades
de cultivo, fabrico, comércio por grosso, importação
ou exportação.
Artigo 43.º
[...]
1 — [...]:
a) Para cultivo — € 3000,00;
b) Para fabrico — € 3000,00;
c) [...];
d) [...];
e) Para importação — € 1200,00;
f) Para exportação — € 1200,00;
g) Para comércio por grosso, incluindo transporte e
circulação — € 1000,00.
2 — [...].
3 — [...].
4 — [...].»
Artigo 23.º
Aditamento ao Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro
São aditados ao Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12
de outubro, na sua redação atual, os artigos 6.º-Ae 36.º-A,
com a seguinte redação:
«Artigo 6.º-A
Requisitos
A instrução dos pedidos e procedimentos relativos à
concessão de autorizações para o exercício das ativida-
des relacionadas com o cultivo, fabrico, comércio por
grosso, trânsito, importação e exportação de medica-
mentos, preparações e substâncias à base da planta da
canábis para fins medicinais, médico-veterinários ou de
investigação científica, bem como de autorizações para
o exercício da atividade de cultivo da planta da canábis
para outros fins, designadamente industriais, bem como
as medidas de segurança a adotar, são definidos por
portaria dos membros do Governo responsáveis pelas
áreas das finanças, da administração interna, da justiça,
da saúde, da economia e da agricultura.
Artigo 36.º-A
Medidas de segurança
1 — As medidas de segurança a estabelecer na porta-
ria prevista no artigo 6.º-A observam as características
técnicas consagradas na Portaria n.º 273/2013, de 20 de
agosto, na sua redação atual.
2 — As entidades que pretendam exercer as ativida-
des de cultivo e fabrico previstas no número anterior
devem dispor ainda de um responsável pela segurança
que cumpra os requisitos da categoria de diretor de
segurança previstos no artigo 22.º da Lei n.º 34/2013,
de 16 de maio.»
Artigo 24.º
Legislação subsidiária
A utilização de medicamentos, preparações e substân-
cias à base da planta da canábis para fins medicinais deve
ainda observar, com as necessárias adaptações, o disposto
nos seguintes diplomas:
a) Lei n.º 33/2018, de 18 de julho;
b) Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, na sua re-
dação atual;

c) Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, na sua
redação atual,
d) Decreto-Lei n.º 97/2015, de 1 de junho, na sua re-
dação atual;
e) Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro,
na redação introduzida pelo presente decreto-lei;
f) Demais legislação aplicável aos medicamentos de
uso humano.
Artigo 25.º
Laboratório Militar de Produtos Químicos e Farmacêuticos
1 — O LMPQ está legalmente autorizado à produção
de medicamentos, preparações e substâncias à base da
planta da canábis, ao abrigo do disposto no artigo 4.º da
Lei n.º 33/2018, de 18 de julho, ficando dispensado do pe-
dido de autorização e da obtenção da respetiva autorização
prevista na primeira parte do n.º 1 do artigo 3.º
2 — Sem prejuízo do disposto no número anterior, o
LMPQ, no exercício da atividade de produção de medi-
camentos, preparações e substâncias à base da planta da
canábis, observa o regime previsto no presente decreto-lei,
bem como o disposto no Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de
janeiro, na sua redação atual, no capítulo III do Decreto-
com as necessárias adaptações, e no Decreto Regulamentar
n.º 61/94, de 12 de outubro, na redação introduzida pelo
presente decreto-lei.
3 — O LMPQ comunica ao INFARMED, I. P., o início
da atividade de produção de medicamentos, preparações e
substâncias à base da planta da canábis, só podendo iniciá-
-la após confirmação da observância do cumprimento das
normas legais aplicáveis ao exercício da mesma, e registo
desta atividade pelo INFARMED, I. P., devidamente no-
tificados ao LMPQ.
4 — Para efeitos do disposto no número anterior, o
LMPQ presta ao INFARMED, I. P., toda a informação
necessária.
5 — O LMPQ está isento do pagamento das taxas pre-
vistas no Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outu-
bro, na redação introduzida pelo presente decreto-lei.
Artigo 26.º
Disposição transitória
As entidades detentoras de uma autorização de cultivo,
fabrico e distribuição por grosso de medicamentos con-
tendo substâncias estupefacientes e psicotrópicas, conce-
dida ao abrigo do disposto no Decreto-Lei n.º 176/2006,
de 30 de agosto, na sua atual redação, e do Decreto-Lei
n.º 15/93, de 22 de janeiro, na sua redação atual, devem
adotar as medidas de segurança previstas no artigo 36.º-A
do Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro, na
redação introduzida pelo presente decreto-lei, no prazo de
90 dias a contar da data de entrada em vigor da portaria
prevista no artigo 6.º-Ado mesmo Decreto Regulamentar,
sob pena de caducidade da autorização.
Artigo 27.º
Entrada em vigor
O presente decreto-lei entra em vigor no primeiro dia
do mês seguinte à sua publicação.
Visto e aprovado em Conselho de Ministros de 13 de
dezembro de 2018. — Augusto Ernesto Santos Silva —
Ricardo Emanuel Martins Mourinho Félix — Helena
Maria Mesquita Ribeiro — Pedro Gramaxo de Carvalho
Siza Vieira — Marta Alexandra Fartura Braga Temido de
Almeida Simões — Luís Manuel Capoulas Santos.
Promulgado em 26 de dezembro de 2018.
Publique-se.
O Presidente da República, MARCELO REBELO DE SOUSA.
Referendado em 7 de janeiro de 2019.
O Primeiro-Ministro, António Luís Santos da Costa.
ANEXO I
(a que se refere o n.º 2 do artigo 7.º)
1 — Identificação da preparação/substância à base da
planta da canábis:
a) Nome;
b) Tipo de preparação/substância;
c) Declaração de composição e teor;
d) Forma farmacêutica;
e) Via de administração;
f) Acondicionamento;
g) Dimensão da embalagem;
h) Prazo de validade e condições de armazenamento;
i) Rotulagem;
j) Instruções necessárias para correta utilização.
2 — Identificação dos intervenientes da cadeia de
produção da preparação/substância à base da planta da
canábis:
a) Fornecedor da planta;
b) Fabricante da preparação/substância à base da planta;
c) Distribuidor/importador.
3 — Documentos a apresentar:
a) Cópias das autorizações de fabrico e do certificado
das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos;
b) Declaração do fornecedor da planta do cumprimento
da conformidade com as Boas Práticas Agrícolas e de
Colheita (GACP);
c) Comprovativo do cumprimento pelo fornecedor da
planta da legislação em vigor no país de origem para o
cultivo da planta da canábis;
d) Comprovativo de que o fabrico da preparação/subs-
tância está em conformidade com as regras do país de
origem, no caso de preparações/substâncias importadas;
e) Documentação que demonstre a qualidade da substân-
cia/preparação à base da planta da canábis para uso medici-
nal, de acordo com as normas orientadoras específicas para
medicamentos e preparações à base de plantas, publicadas
na página da European Medicines Agency (EMA).
ANEXO II
[a que se refere a alínea g) do artigo 12.º]
1 — A rotulagem deve ser redigida em língua portu-
guesa e conter as seguintes menções:
Nome do produto
Tipo de preparação/substância
Declaração da composição e teor
Forma farmacêutica
Prazo de validade

Condições de armazenamento
Indicação de utilização
Número de lote de fabrico
Número de registo da autorização
2 — As instruções de utilização em língua portuguesa
devem conter a forma de preparação e/ou administração
da preparação/substância à base da planta da canábis para
fins medicinais, acompanhada de uma breve descrição
clara e objetiva, em língua portuguesa e redigida de forma
simples e acessível ao utente. As instruções de utilização
que vierem a ser aprovadas para cada preparação deverão
conter toda a informação necessária à sua correta utiliza-
ção/prescrição, alertando para os possíveis efeitos secun-
dários e para o risco de desenvolvimento de dependência,
sendo também realçado que qualquer tratamento deve ser
iniciado com doses mínimas a indicar pelo médico, de-
vendo esta dose mínima ser ajustada em função dos efeitos
farmacológicos obtidos e de eventuais efeitos secundários
que possam ocorrer.
3 — As instruções de utilização são aprovadas pelo
INFARMED, I. P., e disponibilizadas, em local apropriado,
no sítio eletrónico do INFARMED, I. P.
111968978
FINANÇAS
Portaria n.º 13/2019
de 15 de janeiro
As moedas de coleção despertam elevado interesse nu-
mismático junto do público, constituindo, por isso, uma
forma preferencial de colecionismo. Sendo a sua comer-
cialização realizada dentro e fora do País, as moedas de
coleção constituem um veículo especialmente vocacio-
nado para a promoção dos valores históricos, culturais e
civilizacionais de Portugal, tanto no plano nacional como
internacional.
No ano em que se comemora o V Centenário da Pri-
meira Viagem de Circum-Navegação ao globo de 1519
até 1522, comandada pelo navegador português Fernão de
Magalhães, feito histórico com projeção a nível mundial,
considera-se da maior relevância autorizar a Imprensa
Nacional-Casa da Moeda, S. A., a cunhar e comercializar
uma série de moedas de coleção, alusiva a esta epopeia
que se pretende comemorar, através da emissão e comer-
cialização de quatro moedas, à razão de uma por ano, entre
2019 e 2022.
Para esta série foram selecionados os acontecimentos
mais importantes ocorridos em cada um dos quatro anos,
que durou a viagem.
A emissão, cunhagem, colocação em circulação e
comercialização das referidas moedas de coleção é regulada
pelo disposto no Decreto-Lei n.º 246/2007, de 26 de junho,
alterado pelo Decreto-Lei n.º 72-A/2010, de 18 de junho,
nos aspetos não regulamentados por normas comunitárias
ou pela presente portaria.
Foi ouvido o Banco de Portugal.
Assim, ao abrigo do n.º 2 do artigo 5.º do Decreto-Lei
n.º 246/2007, de 26 de junho, na redação introduzida pelo
artigo 82.º do Decreto-Lei n.º 72-A/2010, de 18 de junho,
manda o Governo, pelo Secretário de Estado do Tesouro,
no uso da competência delegada pela alínea b) do n.º 5
do Despacho n.º 3492/2017, de 24 de março, publicado
no Diário da República, 2.ª série, n.º 81, de 26 de abril de
2017, o seguinte:
Artigo 1.º
Aprovação da emissão
1 — A Imprensa Nacional-Casa da Moeda, S. A.
(INCM), fica autorizada a cunhar e a comercializar anual-
mente uma moeda de coleção integrada na série comemo-
rativa do V Centenário da Viagem de Circum-Navegação
de Fernão de Magalhães.
2 — A série comemorativa do V Centenário da Via-
gem de Circum-Navegação de Fernão de Magalhães é
composta por quatro moedas alusivas aos aspetos mais
importantes ocorridos em cada um dos quatro anos, que
durou a viagem.
3 — No âmbito desta série são cunhadas à razão de uma
por ano e pela ordem indicada, as moedas seguidamente
identificadas:
a) «Partida 1519»;
b) «Estreito 1520»;
c) «Mactan 1521»;
d) «Conclusão 1522».
Artigo 2.º
Características e outros elementos da cunhagem
1 — As características visuais das moedas de coleção
referidas no artigo anterior são as seguintes:
a) A moeda designada «Partida 1519», apresenta no an-
verso, ocupando todo o campo central a representação da frota
de barcos, que simbolizam o inicio da viagem — a partida,
no quadrante inferior esquerdo o valor facial e envolvendo
todo o desenho as legendas «2019 Portugal», «Circum Na-
vegação» «1519-1522», no reverso ocupando todo o campo
central, o retrato de Fernão de Magalhães, tendo do lado es-
querdo a representação de um barco, orlada na parte superior
com a legenda «Fernão.de.Magalhães» e na orla inferior, as
legendas «INCM», «Partida 1519» e a indicação do autor;
b) A moeda designada «Estreito 1520», apresenta, no
anverso ocupando praticamente todo o campo central o
mapa da circum-navegação, orlada pelas legendas «2020
Portugal», «Circum Navegação» «1519-1522», no quadrante
inferior esquerdo encontra-se o valor facial, no reverso a
representação de dois pinguins, uma vez que Fernão de
Magalhães foi o primeiro Europeu a ter visto um, e a repre-
sentação de uma embarcação, orlada em cima pela legenda
«Fernão.de.Magalhães», e na parte inferior inscrevem-se as
legendas «INCM», «Estreito 1520» e a indicação do autor;
c) A moeda designada «Mactan 1521» apresenta no
anverso o retrato de Fernão de Magalhães guerreiro, orlada
pelas legendas «2021 Portugal», «Circum Navegação»
«1519-1522», no quadrante inferior esquerdo encontra-se
o valor facial, no reverso a representação de uma cena
da Batalha de Mactan (Cebu nas Filipinas) onde Fernão
de Magalhães foi morto, orlada em cima pela legenda
«Fernão.de.Magalhães», e na parte inferior as legendas
«INCM», «Mactan 1521» e a indicação do autor;
d) A moeda designada «Conclusão 1522», apresenta no
anverso, a representação do globo, armilar, símbolo e repre-
sentação do conhecimento moderno com a legenda «Sphera
Mundi» orlada pelas legendas «2022 Portugal», «Circum
Navegação» «1519-1522», no reverso a representação da
conclusão da viagem com a volta do derradeiro barco, coman-
dado por Juan Sebastián Elcano. Elcano assumiu o comando

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