Paciente terminal cto 7

01 Concepto 1440
1.1. Concepto 1440
1.2. Agonía. Cuidados de la agonía 1441
02 Cuidados paliativos en los pacientes con cáncer 1442
2.1. Dolor 1442
2.2. Disnea 1446
2.3. Otros síntomas del paciente terminal 1447
03 Urgencias en cuidados paliativos 1448
3.1. Síndrome de compresión medular 1448
3.2. Síndrome de vena cava superior 1448
3.3. Hipercalcemia maligna 1448
3.4. Síndrome de lisis tumoral 1449

Concepto
0rientacI6n MIR
1 •• > 1*0 preguntado. Estúdiate muy
,¡ 1I--'I(9S;¡ISpIa05 fundamentales y todas
,�:.JpMMI1tIIS que han aparecido en el
-'{l1IIIlfUhlllSC04!1SPOCO rentable y sólo mere;
: 0. UlllIlecwra comprensiva, sin detenerte
Aspectos Esenciales
n lo que verdaderamente define al paciente
terminal es el agotamiento de los tratamientos
especfficos para su enfermedad.
fi lOS cuidados paliativos pretenden aliviar
el dolor Y otras molestias indeseables. pero
no curar la enfermedad.
Estos cuidados no sólo se centran en aspectos
somáticos, sino también emocionales
(apCIJ!) a la familia durante el duelo . . . )
lllos cuidados paliativos no aceleran la
muerte.
.lDs ė paliativos no son solamente
para el pecIente, sino también para sus fa
miliares.
• El slntoma más frecuente en el paciente
terminal es el dolor.
1 . 1 . Concepto
El enfermo terminal es aquel que cumple los siguientes
criterios: (MIR aa-al F, 251)
· Presencia de una enfermedad avanzada, progresiva o
incurable.
• Escasa o nula posibilidad de respuesta al tratamiento
activo específico para la patología subyacente.
• Presencia de sintomatología intensa, múltiple, multifactorial
y cambiante.
• Impacto emocional en el paciente, en su familia y/o
equipo terapéutico.
• Pronóstico de vida limitado a semanas o meses.
Se considera paciente oncológico en fase terminal a
aquel en el que existe un diagnóstico histológico exacto
y probado de cáncer, ha recibido tratamiento oncológico
activo, si fuese posible, y tiene una previsión de evolución
a muerte, recibiendo en ese momento sólo tratamiento
paliativo.
Existen mayores problemas a la hora de definir al paciente
con SIDA en fase terminal, dada la evolución más
variable de ésta. Es más aconsejable utilizar el término
paciente con SIDA avanzado para aquel que ya no se beneficiará
en el futuro de tratamiento específico.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) definió en 1990
los cuidados paliativos como "el cuidado total de los pacientes
cuya enfermedad no responde a tratamiento con
intención curativa. Siendo de especial relevancia el control
del dolor y otros síntomas físicos, así como la atención de
los problemas psicológícos, sociales y espiritualesǿ
Por lo tanto, los cuidados paliativos:
• Aseguran la vida, pero aceptan la muerte como algo
inevitable.
• Ni aceleran ni posponen la muerte.
• Proporcionan alivio del dolor y otros síntomas indeseables.
• Ofrecen un sistema de apoyo para ayudar a los pacientes
a vivir tan activamente como sea posible.
• Ofrecen un sistema de apoyo a la familia para afrontar
la enfermedad y el duelo.
• Realizan una atención integral e individualizada,
cubriendo los aspectos físicos, psicológicos, sociales y
espirituales.
• El enfermo y la familia son la unidad a tratar y constituyen
el núcleo fundamental.
El objetivo principal de los cuidados paliativos es CUIDAR
y NO ABANDONAR al enfermo y su familia, en cualquier
situación o circunstancia sociosanitaria, en el contexto de
la presencia de cáncer, SIDA u otra enfermedad crónica
(enfermedad de Alzheimer ... ) (MIR 00-01,143; MIR 00-
al F ,231).
Para ello, se utilizarán los siguientes principios:
• Anticiparse a los síntomas siempre que sea posible.
• Efectuar una valoración clínica exhaustiva antes de iniciar
un tratamiento.
• Explicar al paciente 'lo que está ocurriendo' y por qué, utilizando
para ello un lenguaje adecuado y comprensible.
• Acordar con el paciente (hasta donde sea posible) las
diferentes opciones terapéuticas.
• Proporcionar información amplia a los familiares, dado
que se trata de agentes fundamentales de cuidados
básicos.
• Buscar opiniones de expertos, si los resultados iniciales
no son los esperados.
• Supervisar muy estrechamente los tratamientos.
Ante la noticia de que un enfermo padece una enfermedad
terminal, el médico ha de dar respuestas aproximadas
y nunca exactas sobre su pronóstico, a partir de las estadísticas
y experiencias del facultativo, ya que en medicina
no hay nada 'exacto' (MIR aa-al F,232).
11,>1 I ¡ SIStt'llJdS ell' V,ilOId( 1011 rll'I pde 11'lltl' 11'1111111,,1 11Il11Cl' (It' de tlICIIt! el" K 1111(lbky Y ell!"III)" el! EU)(,
ClASE RItCIOtW.
100
lracE DE ACIMDAD DE IWINOFSKY
CAPACIDAD RItCIOtW. DB. PACB1l
Nonnal: sin sintomas ni signos de enfermedad
90 Capaz de desarrollar una actMdad normal: signos y sintomas menores
8 0
70
60
La actividad normal supone un esfuerzo: signos y sIntomas de la enfermedad
Autónomo para cuidar de si mismo; Incapaz de realizar una actividad normal o un trabajo actIw
Necesita asistencia ocasional, pero es capaz de cuidar de la mayorfa de sus necesidades
50 NecesIta una asistencia importante y atención médica frecuente
4 0
30
Incapacitado: necesita cuidados y asistencia especial
Muy Incapacitado: Indicado el Ingreso hospitalario, aunque la muerte no es inminente
20 Muy grave: es necesario el ingreso. Es necesario un tratamiento activo de sostén.
10 Moribundo, proceso mortal que progresa con rapidez
Muerte
CIIIIBIIIS DE EC06
ActIvo
Misma actividad Que un mes antes del diagnóstico
O
Sintomático, ambulatorio
Cierta restricción de las actividades, pero capaz de llevar a cabo un trabajo de naturaleza sedentar1a
Sintomático. Permanece en cama o sentado <50% del tiempo de vigilia
111 Sintomático. Permanece en cama o sentado >50% del tiempo de viglNa
rv Postrado en la cama ell 00% del tiempo
V Fallecido

1.2. Agonía. Cuidados de la agonía
Se define la agonía como "el estado que precede a la
muerte, en las enfermedades en que la vida se extingue
de manera gradual". El paciente está próximo a la muerte
(horas o días), siendo la situación general del enfermo
muy mala, estará encamado, estuporoso y/o desorientado,
y suele haber una imposibilidad para ingerir líquidos
y/o medicación (MIR 01 -02,1 SO).
El objetivo en esta fase es mantener a l enfermo lo más
confortable posible. La intervención con la familia se
centra en disminuir la ansiedad y angustia ante la inminencia
de la muerte, así como enseñar qué hacer ante las
situaciones previsibles que se puedan producir.
En esta fase, los síntomas más frecuentes son dolor,
ag itación, disnea, náuseas y vómitos, respi ración ruidosa
y deshid ratación. En general, la hidratación y/o nutrición
pa renterales no aportan beneficio a l paciente
agonizante.
Si el paciente está con opiáceos potentes y aparece
dolor, se ajustará la dosis subiendo un 50%.
No se debe interrumpir brusca mente un trata miento
con opiáceos (MIR 03-04, 2 1 S). La morfina se administra
cada 4 horas. La metadona se puede administrar
también por vía su bcutánea cada 12 horas, lo que la
hace preferible a l a morfina.
T.lIJI" 2 SlIltomilS mas frecuentes del paciente terrlllllal
sMoMA lÚoERO DE PACIENTES (%)
Dolor 84
Estreñimiento 78
Astenia 66
Anorexia 65
Insomnio 43
Vómitos 42
Náuseas 34
Depresión 28
Disnea 26
Disfagia 18
MIR231 , OO-01F
MIR 232, 00-01 F
MIR 143,00-01
Preguntas MIR
MIR 144,00-01 11
MIR 150, 01-02
Caso Clínico Representativo
No hay. casos cllnicos reJ:!resentativos n

Cuidados paliativos
en los pacientes
con cáncer
Orientaci6n MIR
• Este tema es el más importante de Padente
Terminal. Gran parte se solapa con
Farmacología (AINEs y opiáceos). Como
en el anterior, basta con conocer muy
bien los aspectos esenciales. Pero lo más
Importante, CON DIFERENCIA, es dominar
perfectamente las preguntas del desglose.
iiPor ello, entre la selección de preguntas
importantes, en este capitulo hemos seleccionado
TODAS!!
Aspectos Esenciales (1)
nEI dolor es el síntoma más frecuente en la
evolución del paciente oncológico.
REI dolor nociceptivo responde a opiáceos
y AINEs.
IIEI dolor neuropático cede con antidepresivos
y antkonvulsivantes.
REI tratamiento del dolor debe ser pautado,
evitándose los analgésicos a demanda, y
por vla oral siempre que sea posible.
lila escalera analgésica de la OMS tiene tres
escalones: l-AINE o Paracetamol, 2-0piáceo
menor, 3-0piáceo mayor.
liNO deben combinarse dos analgésicos del
mismo escalón ni tampoco un opiáceo menor
con un opiáceo mayor.
n los AINEs tienen techo terapéutico; los
opiáceos, no.
lila inhibición de la COX-2 justifica los efectos
terapéuticos de los AINEs. En cambio,
los efectos secundarios se deben a la inhibición
la COX-l.
2.1. Dolor
2.1.1. Generalidades
El dolor es el síntoma más frecuente en la evolución de
105 enfermos oncológicos. Aparece, según las series, entre
el 75 y el 90% de los casos. En un 50-80% no se logra
un control aceptable e incluso el 25-30% de 105 pacientes
morirán con dolor intenso. La OMS estima que existen al
menos unos cinco millones de personas que sufren dolor
causado por el cáncer, con o sin tratamiento adecuado.
El dolor asociado a los pacientes con cáncer con más
frecuencia resulta de la infiltración tumoral de las estructuras
sensitivas de 105 huesos, tejidos, etc.
2.1.2. Tipos de dolor
El dolor se puede clasificar según su mecanismo fisiopatológico,
su secuencia temporal, su intensidad y según
síndromes dolorosos específicos. La clasificación
más útil es la fisiopatológica por sus implicaciones farmacoterapéuticas
en dos tipos fundamentales de dolor,
el neuropático y el nociceptivo. Las fibras nerviosas que
llevan ambos tipos de dolor, al llegar a la médula espinal
procedentes de las raíces dorsales, atraviesan la
línea media, alcanzando el cordón lateral opuesto, y ascienden
por el fascículo espinotalámico lateral. En este
momento, se distinguen dos vías de ascenso:
• Haz neoespinotalámico, que termina en la corteza parietal
y se encarga de 105 aspectos sensitivo-discriminativos
del dolor (localización e intenSidad).
• Haz paleoespinotalámico, cuyos axones terminan de
manera difusa por la corteza cerebral, especialmente
en la zona orbital frontal, y que provoca el componente
afectivo del dolor.
Dolor nociceptivo
Se produce por la estimulación de receptores nociceptivos
a nivel cutáneo o visceral, a través de las vías
aferentes (fibras A-delta y C). Se puede subclasificar en
somático y visceral.
• El dolor somático se produce por el estímulo de receptores
a nivel de piel, periostio, peritoneo y pleura. Suele
describirse como continuo, punzante y bien localizado.
• El dolor visceral, en el que el estímulo doloroso se pro-
FlqlJfd I Vlas (Je tranS1lllSl01l (Jel (JoIOl
Haz paleoespinotalámico
(comp. subjetivo)
ê ____ Vía reticulotalámica
�J.+----Vía reticulotalámica
duce por el daño de los órganos abdominales inervados
por el simpático. Suele ser sordo, profundo y mal
localizado. A menudo descrito como dolor referido.
El dolor nociceptivo responde generalmente a los analgésicos
opiáceos y AINEs convencionales.
Dolor neuropático
Se produce por lesión de nervios periféricos o centrales.
No existe estímulo nociceptivo claro; el dolor está pobre-
RECUERDA El trata-mente
localizado y es de carácter
miento de elección de disestésico. El paciente se queja
la neuralgia del trigémi- de dolor continuo, quemante
no es la carbamacepina. y presenta reagudizaciones pa-roxísticas
del dolor, generalmente
asociado a disfunción sensitivo-motora de la zona
afectada.
El dolor neuropático responde mejor a anticonvulsivantes
o antidepresivos.
2.1.3. Valoración del dolor
El dolor es siempre una experiencia subjetiva, y por lo
tanto, el dolor que refiere el paciente es el que tiene. Todo
dolor crónico debe ser concretado según su localización,
intensidad, tiempo de evolución, tipo temporal, factores
exacerbadores y mitigadores, alteraciones funcionales
que produce en las actividades diarias (sueño, aseo
personal, deambulación, SOCialización), impacto en el
estado de ánimo del paciente y respuesta a analgésicos
previos y actuales.
La medida de la intensidad del dolor tiene utilidad
para el seguimiento y valoración de la respuesta al
tratamiento analgésico, pero no existe ninguna escala
validada en nuestro medio. Se puede utilizar una escala
categórico-verbal con adjetivos sencillos (Ievemoderado-
severa-muy severo), que permita evaluar la
respuesta al tratamiento analgésico.
Tratamiento farmacológico
El tratamiento farmacológico del dolor descansa en dos
pilares fundamentales: antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) y opiáceos.
A) Los PRINCIPIOS BÁSICOS del tratamiento del dolor son
105 siguientes (MIR 00-01,144; MIR 03-04, 216):
f IIltll , ,' LocalizaCiones (Je (Jolor
Aparato
gen ita-un nano
Hígado

FlqUrl o Escalerél illlillc¡eslc,¡ ejr> Id OMS r 1'" 1 Inlllblclol f'S ejt' Id COX 2
-7a --'--.é
COXl COX2 [tflducida por
(constitutiva de tejidos) monacilos Y maaófagos)
7 7
7
Regulación del flujo sanglÍneo rena/
Excreción de sodio
Protección de la mucosa g8strIca
PI
7
Efectos Inflamatorios
PI InCI¡JJle, AlfJE eje uso ildbltual
PMI:RI AC1'MJ
PARACETAMOL
AftS
IBUPROFENO
NAPROXENO
KETOROIACO
METAMIZOL
DICLOFENACO
PlROXlCAM
CELECOXIB
ROFECOXlB
• El tratamiento debe ser pautado. Se recomienda utilizar
la «escalera analgésica», al tratarse de un método
sencillo, eficaz y validado. El concepto es muy simple:
en el primer escalón, se recomienda el uso de un AINEs,
y cuando éste falle en el control del dolor, se añade un
opiáceo débil (segundo escalón). Cuando esta combinación
deja de ser efectiva, el opiáceo débil es reemplazado
por uno potente (tercer escalón), manteniendo el
tratamiento del primer escalón.
· No deben utilizarse dos analgésicos del mismo grupo
simultáneamente. No necesariamente hay que empezar
en el primer escalón; según la intensidad del dolor y del
estado físico del paciente, se puede iniciar el tratamiento
por el segundo o tercer escalón.
,Los analgésicos adyuvantes, definidos como fármacos
que alivian el dolor en situaciones específicas, sin ser
considerados analgésicos estandarizados, pueden ser
útiles en cualquier escalón si el tipo de dolor lo precisa.
· La administración debe ser «reloj en mano». La dosis
siguiente debe darse antes de que desaparezca el
efecto de la anterior, evitando el uso de analgésicos a
demanda.
• Se debe utilizar, preferentemente, la vía oral.
B) ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Se diferencian en su eficacia y toxicidad relativas; es decir,
un AINE en concreto puede tener una acción antiinflamatoria
mayor o ser más tóxico que otro del mismo grupo,
por lo que se considera que su utilidad terapéutica
depende tanto de su eficacia como de su toxicidad relativas.
Su analgesia es limitada debido a la presencia de
_fl. IllEllILO
500-1000 mg YO 4-6 horas
500-1000 mg YO 4-6 horas
200-400 mg vo o rectal 4-8 horas
500-550 mg vo o 250-275 mg vía rectal 6-8 horas
10mgvao30mgiv 6 horas
575 mg va o 2000 mg iv o 1000 mg
6-8-12 horas
vía rectal
100-150 mg o 100 mg vía rectal o 75
8-12 horas
mgím
20 mg va 24 horas
100-200 mg va 12-24 horas
50 mgva
techo terapéutico, esto es, el aumento de las dosis no mejora
el control del dolor, y sí eleva el riesgo de efectos adversos.
No producen ni tolerancia ni dependencia física.
. AINE sin actividad antiinflamatoria: El paracetamol
posee actividad analgésica y antipirética similar a otros
AINEs, pero tiene escasa actividad antiinflamatoria. Presenta
una buena biodisponibilidatl, tanto por vía oral
como rectal, y presenta una baja incidencia de efectos
adversos. Por su seguridad, sigue siendo el fármaco de
elección en este grupo.
• AINEs con actividad antiinflamatoria. Son un grupo heterogéneo
de fármacos que comparten propiedades farmacológicas
y, en general, reacciones adversas. Poseen
actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.
La mayoría de sus acciones terapéuticas y efectos secundarios
están relacionados con la inhibición de la actividad
de las ciclooxigenasas y la consiguiente inhibición
de la síntesis de prostaglandinas (PG) y tromboxanos,
que participan en grado diferente en la patogenia de la
inflamación, el dolor y la fiebre, así como en otros muchos
procesos fisiológicos. Se sabe que existen al menos
dos ciclooxigenasas con acciones diferentes (COX-1 y
COX-2). La COX-1, la isoforma constitutiva, está presente
en concentraciones estables en muchos tejidos y es responsable
de la producción continua de PG para funciones
fisiológicas, como la regulación del flujo sanguíneo
renal, la excreción de sodio o la protección de la mucosa
gástrica. La isoforma COX-2 es inducida en células migratorias
(monocitos y macrófagos), células sinoviales y condrocitos
por citoquinas y otros estímulos inflamatorios.
Todo esto sugiere que las acciones terapéuticas de los
24 horas
AINEs se podrían deber a la inhibición de COX-2 y que
los efectos indeseables se relacionarían con la inhibición
de COX-1.
En general, los AINEs inhiben ambas enzimas o bien la
COX-1, en mayor medida. Existe una nueva generación
de AINEs que inhiben de forma 'preferente la COX-2, se
RECUERDA Celecoxib
asocian con una irritación y san
y rofecoxib aumentan grado digestivo mucho menor,
la incidencia de cardio- y parecen tener un efecto me
patía isquémica, por lo nor sobre la función plaquetaria
que se han retirado del
mercado.
que los AINEs tradicionales. Han
demostrado utilidad en el tratamiento
del dolor, debido a su perfil tóxico más favorable .
Son los denominados -COXIB (celecoxib y rofecoxib).
En la actualidad, los AINEs se usan principalmente:
• Como tratamiento de base del dolor crónico, solos o
asociados a analgésicos opiáceos.
• Como tratamiento específico del dolor provocado por
las metástasis óseas.
• Como tratamiento ocasional en el manejo de episodios
de dolor agudo incidente.
Los AINEs son fármacos que se asocian a diferentes efectos
secundarios:
l. Dosis dependientes: Los AINEs producen lesiones
gastrointestinales leves tipo pirosis, dispepsia, gastritis,
dolor abdominal, diarrea o estreñimiento hasta en un
30% de los pacientes que los toman de forma crónica;
aproximadamente en el 10% producen erosiones y
úlceras gástricas y duodenales que pueden ocasionar
complicaciones graves por hemorragia o perforación.
Aunque la dispepsia es un factor limitante

para el uso de AINEs, se sabe que su presencia no predice
la existencia de lesión en la mucosa gástrica, visualizada
endoscópicamente.
Esta lesión de la mucosa puede producirse por dos efectos:
• Un efecto loca 1, dependiente del pH y del preparado
que se utilice, que produce una lesión superficial aguda
que suele ser asintomática y puede resolverse aun con
la toma crónica de AINE, y que puede minimizarse usando
preparaciones con cubierta entérica, profármacos o
reduciendo la acidez del medio con antagonistas de los
receptores H2 o i nhibidores de la bomba de protones.
• Un efecto sistémico, que se produce por medio de la
inhibición de la síntesis de PG y puede producir úlceras
gastroduodenales profundas y crónicas, que pueden a su
vez sangrar y perforarse. Esto quiere decir, que aunque
un AINE se administre por vía parenteral, también puede
producir úlceras gastroduodenales y sus complicaciones,
especialmente cuando se administra de forma crónica.
En los pacientes que toman AINE, el riesgo de desarrollar
reacciones adversas graves (sangrado o perforación) asociadas
a estos medicamentos es aproximadamente tres
veces mayor que para los que no toman AINE. Además,
hay varios subgrupos de pacientes para los que existe un
riesgo adicional, que son los que tienen antecedentes
• En los pacientes de bajo riesgo (los demás pacientes no
incluidos en el epígrafe de alto riesgo), no está indicada
la utilización de misoprostol, ya que su uso se asocia a un
bajo beneficio potencial y, sin embargo, a un alto coste.
En estos pacientes en los que la dispepsia es el efecto
secundario más frecuente, su aparición puede prevenirse
y/o tratarse con un antiácido o un fármaco anti-H2 tipo
ranitidina o famotidina.
2. No dosis-dependientes. Son reacciones idiosincrásicas
que se producen a nivel cutáneo, hematológico,
sistema nervioso central (SNC), hígado y del sistema inmune.
Respecto a la frecuencia relativa de aparición de los efectos
adversos, el más frecuente es el gastrointestinal, y en
segundo lugar, los del SNC.
Las recomendaciones generales en la util ización de AINEs
podrían resumirse de la siguiente forma:
• Utilizar prioritariamente AINE de vida media corta; tardan
menos en alcanzar niveles estables y la probabilidad
de acumularse produciendo toxicidad es menor que en
el caso de AINE de vida media larga.
• Aunque la eficacia analgésica de los AINE es similar, existe
una variabilidad individual que hace que unos pacientes
respondan mejor a un determinado AINE que otros;
por ello, si un paciente presenta intolerancia o es refrac-personales
de úlcera, hemorragia digestiva o perforación tario a un determinado AINE, es razonable suspenderlo y
relacionada con el consumo de AINE, los mayores de 60 cambiarlo por otro de distinta familia (mantener durante
años, los que consumen AINE en dosis altas o de acción' una semana el tratamiento antes de cambiarlo).
prolongada, y los que consumen simultáneamente anti- • Es aconsejable utilizar los más conocidos. Es mejor uti-coagulantes
orales o corticoides. lizar los que llevan más años en el mercado, ya que se
conocerá mejor su perfil de seguridad.
De acuerdo a todo lo indicado anteriormente, las reco- • Producen su efecto analgésico actuando a nivel periféri-mendaciones
actuales son: co y, por lo tanto, ejercen efecto aditivo con los opiáceos
que actúan a nivel central
• Siempre que sea posible, se evitará la utilización de AINEs.
El paracetamol es el tratamiento de elección en el
dolor leve-moderado sin componente inflamatorio importante.
El ibuprofeno en dosis analgésica y administrado
durante el menor tiempo posible, es el AINE menos
gastrolesivo y es una buena alternativa al paracetamol.
RECUERDA El efecto
secundario más fre•
En pacientes de alto riesgo (edad
cuente del misoprostol superior a 60 años, antecedentes
es la diarrea. de úlcera péptica, uso conco-mitante
de anticoagulantes o
corticoides) en los que la utilización de un AINE sea imprescindible,
se recomienda la utilización profiláctica de
omeprazol o misoprostol durante el tiempo que dure la
administración del AINE.
T ¡IJI, PrII1Clpdles oplaceos deblles
PRINCIPIO ACTIVO DOSISvvlA INTERVALO
CODEINA 60mg va 4 horas
DIHIDROCODEfNA 60-120 mg va 6-12 horas
50-100 mg va 0100
TRAMADOL
mg I v/im o 12-24
6-12 horas
mg en infusión Iv
continua
• Los AINE tienen techo analgésico; esto implica que,
una vez alcanzada la dosis máxima recomendada, incrementos
sucesivos de la dosis no producen mayor analgesia
y sí aumentan la toxicidad
• No deben utilizarse dos AINE simultáneamente; no
se consigue mayor eficacia anplgésica y, sin embargo, la
probabilidad de producir efectos secundarios es mayor.
C) ANALGtSICOS OPIACEOS
Los analgésicos opiáceos como clase consisten en unos
compuestos heterogéneos cuyos efectos farmacológicos
derivan de su interacción con múltiples receptores
opiáceos repartidos por todo el sistema nervioso central.
Desde el punto de vista analgésico, se dividen en opiáceos
débiles y opiáceos potentes.
Tallla 5 Receptores opl3ceos
RECEPTOR CARACTERISTlCAS
· Analgesia supraespinal
· Depresión respiratoria
Mu · Euforia
· Sedación moderada
· Miosis
· Analgesia espinal
Kappa · Sedación intensa
· Miosis
· Alucinaciones
Sigma · Disforia
· Estimulaci6n psicomotora
Opiáceos débiles
La codeína es el medicamento prototipo de elección.
Ejerce su efecto analgésico al unirse a los receptores
opiáceos mu, aunque lo hace con baja afinidad. Existen
preparados de codeína y paracetamol o aspirina, reconocidos
como asociación útil. Comparte efectos adversos
con otros opiáceos (se verá más adelante). En altas dosis
es muy mal tolerado, debido a la producción de importantes
náuseas.
La dihidrocodeína aporta un preparado de liberación retardada
que permite una dosificación cada 12 horas.
El dextropropoxifeno no aporta ninguna ventaja, y se
transforma en un meta bolito activo que puede acumularse.
Su uso sólo está indicado como alternativa a la codeína,
cuando ésta no se tolera bien.
El tramadol se ha mostrado eficaz en el tratamiento a corto
plazo del dolor moderado en pacientes oncológicos,
es decir, en el segundo escalón de la escalera analgésica.
No ha demostrado ninguna ventaja frente a morfina en
el manejo del dolor severo. Además de unirse a los receptores
mu, presenta un efecto inhibidor de la recaptación
de serotonina y noradrenalina. Dada su baja afinidad por
los receptores opiáceos, no produce de manera significativa
dependencia o depresión respiratoria.
El principal uso de estos fármacos es el tratamiento del
dolor moderado. Se incluyen dentro del segundo escalón
analgésico de la OMS.
Analgesicos opiáceos potentes
Son los analgésicos más potentes conocidos. Su acción
farmacológica va a depender de la estimulación de receptores
específicos situados fundamentalmente en el
SNC; dicha estimulación está en relación con la capacidad
del fármaco para unirse al receptor (afinidad) y con
la capacidad de generar acciones farmacológicas (actividad
intrínseca).
Se han descrito varios subtipos de receptores:
· Receptores mu, cuya estimulación determina analgesia
supraespinal potente, euforia, miosis y depresión respiratoria.
• Receptores kappa, responsables de aȀción analgésica
menos potente, miosis y sedación.
• Receptores sigma, cuya estimulación produce alucinaciones,
disforia y estimulación psicomotora (para algunos
autores no son verdaderos receptores opiáceos, dado
que sus acciones no son revertidas por la naloxona).
Clasificación y acciones principales: Los opiáceos se clasifican
en cuatro grupos, según su acción sobre los receptores
(mu, kappa y sigma):
• Agonistas puros: morfina, metadona, meperidina (o
petidina). Gran potencia analgésica por su alta afinidad
y actividad sobre los receptores muo Prácticamente sin
techo analgésico. Su escasa afinidad y actividad sobre los
receptores sigma hace excepcionales los efectos debidos
a ellos; todo lo anterior los hace ser medicamentos
de elección en el tratamiento del dolor.
• Agonistas parciales: buprenorfina. Tiene una baja actividad
intrínseca y una alta afinidad por los receptores
mu, lo que implica menor potencia analgésica que los
anteriores y la existencia de techo analgésico, al no conseguir
mayor analgesia subiendo la dosis por encima de
un nivel.
• Agonista-antagonistas: pentazocina. Su baja actividad
intrínseca en receptores mu y alta sobre los sigma, implica
gran riesgo de provocar disforia, cuadros psicomotores
y alucinaciones.
• Antagonistas puros: naloxona, naltrexona. Su gran afinidad
por los receptores los hace capaces de desplazar al

Til/J/;l fi Pnnclpales opldceos potentes
PIIII:IPIO ACIMI
SULFATO DE MORANA
CLORURO MÚRRGO
FENTANILO
BUPRENORFINA
PENTAZOCINA
MEPERIDINA
resto de los opiáceos y, al tener una actividad intrínseca
nula, son el tratamiento de elección en la intoxicación
por opiáceos.
Otras acciones de los opiáceos son: supresión de la tos,
náuseas, vómitos, estreñimiento, disminución de la secreción
gástrica, biliar y pancreática, incremento del tono
del esfínter vesical, aumento de la presión intracraneal y
otros de menor importancia.
Morfina y metadona
La morfina es el opiáceo de referencia para todos los demás,
con acción fundamentalmente sobre el receptor muo
Está disponible por vía oral, rectal y parenteral.
La vía oral existe en forma de solución o comprimidos de
liberación rápida y de comprimidos de liberación sostenida ..
La duración de la analgesia es de 4 y 1 2 horas respectivamente.
Tiene un primer paso hepático, donde se metabalizan
2/3 partes de la dosis. La relación de la potencia por vía
oral frente a la parenteral es por tanto de 1 :3 en pacientes
que reciben dosis repetidas.
Hasta un 5% de los individuos son acetiladores rápidos. En
ellos la duración de acción de los comprimidos de liberación
sostenida es de 8 horas. Esto supone en la práctica que
estos pacientes van a estar controlados las primeras 8-9 horas,
empezando posteriormente con dolor; estos pacientes
se beneficiarán de un intervalo de dosificación de 8 horas.
La eliminación de la morfina es por vía renal.
La metadona es un opiáceo agonista con potente acción
analgésica en dosis prácticamente equivalentes con la
morfina. Disponible por vía oral y parenteral con un ratio de
potencia de 1 :2. La vida media plasmática puede llegar a 48
horas, mientras que su efecto analgésico dura entre 4 y 8
horas; esto puede hacer que se acumule tras administraciones
repetidas y producir mayor frecuencia de efectos
adversos.
Es meta balizada en el hígado y eliminada por vía renal. Los
efectos secundarios son los de cualquier agonista, considerando
su efecto acumulativo.
Es el opiáceo de segunda línea cuando existe intolerancia
a la morfina (p. ej.: alucinaciones o síndrome confiusional),
pues la tolerancia cruzada es incompleta.
Otros opiáceos
Fentanilo: disponible en uso intravenoso, como parche
transdérmico, y en preparación oral transmucosa es
20-30 veces más potente que la morfina, con una vida
media variable entre 6 y 20 horas. Una de sus principales
ventajas es la administración transdérmica, lo que permite
un intervalo de 72 horas entre parches. El fentanilo ha
demostrado eficacia en el tratamiento del dolor a largo
-,la mEllVALO
10-30 mg YO
4 h o ras en libe ración rápida/12 h o ras en
libe ración re tardada
5mg iv o sc
50mcg
0,2-0,4 mg si o 0,3-0,6 mg ivllm
30 mg imllv/sc o 60 mg vla rec tal
100 mg ivllm
plazo, con mayor sensación de satisfacción que la morfina
en los pacientes tratados.
Meperidina: opiáceo agonista con efectos similares, pero
con el gran inconveniente de tener un metabolito (normepiridina)
con la mitad de potencia analgésica y una
vida media de 1 5-20 horas, que tras administraciones
repetidas puede acumularse provocando hiperexcitabilidad
del SNC con alteraciones del humor, temblor, mioclonías
e incluso convulsiones. Todo lo anterior lo hace
ser un fármaco no recomendado en el tratamiento del
dolor crónico de cualquier etiología.
Buprenorfina: opiáceo agonista parcial que puede presentar
acción antagonista en dosis mayores a 1 mg por
vía subcutánea. Teniendo en cuenta que en el tratamiento
crónico del dolor se precisan dosis progresivas, este
fármaco podría llegar a antagonizar su propia actividad
agonista, lo que obliga a utilizarlo con precaución en pacientes
dependientes de los opiáceos por la posibilidad
de desencadenar un slndrome de abstinencia.
Pentazocina: es un agonista-antagonista. Agonista sobre
todo en receptores sigma y kappa y antagonista en los
mu, lo que puede precipitar un síndrome de abstinencia
en pacientes dependientes de los opiáceos. Por su acción
sobre los receptores sigma, produce disforia.
La naloxona y la naltrexona: poseen gran afinidad con
los receptores, pero sin actividad intrínseca; desplazan al
resto de los opiáceos de los receptores. Se utilizan en el
tratamiento de la intoxicación aguda por opiáceos (naloxona)
y en la deshabituación de pacientes dependientes
de opiáceos.
Vías de administración de los opiáceos
• Oral: es la vía preferible, siempre que se pueda.
• Intranasal, sublingual, bucal, rectal y transdérmica: son
una buena alternativa en los pacientes que no toleran
la vía oral. Ofrecen la ventaja de eliminar el primer paso
hepático y ser rápidamente conducidos a la circulación
sistémica.
• Intravenosa o en infusión: la frecuente utilización de
catéteres para facilitar el acceso intravenoso de la quimioterapia
ha hecho que esta vía de administración se
haya expandido en el tratamiento del dolor crónico. Los
bolos intravenosos proporcionan la más rápida pero
corta duración de la analgesia. La infusión continua es
una vía de administración adecuada en pacientes con
dolor y sufrimiento continuo.
• InfUSión intermitente o continua subcutánea: está indicada
en pacientes con intolerancia oral u obstrucción,
y en aquellos que presentan malos accesos venosos.
• Infusión epidural o intratecal: aunque la mayoría de
4 h o ras
72 h o ras
6-8 h o ras
3-4-6 h o ras
6-8 h o ras
los pacientes consiguen un control adecuado del dolor
con la vía oral, en aquellos que presenten efectos adversos
intolerables o que sean incapaces de tomar la medicación
durante meses, la infusión intratecal o epidural
consigue un adecuado control de la sintomatología. Su
uso junto con bajas dosis de analgésico local ha demostrado
eficacia en el control del dolor neuropático.
Efectos adversos de los opiáceos
En general, los efectos secundarios de los opiáceos en
dosis equianalgésicas no difieren de modo importante
entre ellos.
Estreñimiento
Es el síntoma más frecuente (95%) en pacientes que
toman opiáceos, es dosis dependiente y no aparece
tolerancia (no desaparece al mantener la dosis un tiempo);
por tanto, obliga a pautar laxantes al mismo tiempo
que se inicia el tratamiento opiáceo.
La fisiopatología del estreñimiento en tratamientos con
opiáceos parece ser por aumento del tono segmentario
y disminución de los movimientos peristálticos del intestino.
Para contrarrestar este efecto característico, los
laxantes más indicados, en teoría, serían los estimulantes
del peristaltismo tipo senósidos en dosis progresiva
según control; en la práctica, se sabe que no existen
laxantes puros», y los efectos de unos y otros se suelen
superponer. Se recomienda combinar los estimulantes
con osmóticos, tipo lactulosa, para obtener mejores resultados.
Náuseas y vómitos
Aparecen en un tercio de los pacientes, son dosis dependientes
y se desarrolla tolerancia en 3-5 días. Deben ser
tratados siempre que aparezcan, aunque es posible retirar
el tratamiento una vez controlados; es dudoso, si hay
que hacer tratamiento profiláctico en algún caso. Puesto
que los opiáceos provocan vómitos al estimular la «zona
gatillo» medular, el control de los mismos se consigue
con medicamentos que actúan a dicho nivel, siendo de
elección el haloperidol.
Sedación
Aparece en la quinta parte de los pacientes, es dosis dependiente
y aparece tolerancia después de tres a cinco
días de utilizar la misma dosis. Este efecto puede ser incluso
deseable en algunos pacientes, por lo que su prevención
y manejo son controvertidos.
Confusión y alucinaciones
Al no producir tolerancia y no ser posible tratarlas, obligan
a cambiar el opiáceo, dado que parecen no existir
reacciones cruzadas entre ellos.

Aspectos Esenciales (11)
11 Los AINEs son el tratamiento específico de
las metástasis óseas. asociándose a corticoides.
1m Peculiaridades importantes de algunos
opiáceos: pentazocina (agonista-antagonista).
buprenorfina (agonista parcial). meperidina
(no es aconsejable para el dolor
crónico).
m El efecto secundario más frecuente de los
opiáceos es el estreñimiento.
1m La disnea del paciente terminal se trata con
opiáceos. salvo si existe un gran componente
ansioso (benzodiacepinas).
Preguntas MIR
11 MIR 133. 06-07
MIR 137. 05-06.
MIR 1 38. 05-06
MIR 1 38 . 04-05
MIR 139. 04-05
MIR 216. 03-ü4
MIR 56. 02-03
MIR 57. 02-03
MIR 251. 00-olF
Tabld 7 Efectos secundanos de los oplaceos
EFECTO SECUNDARIO RIECUENCIA lIOSISDEPENDIBf TOlSIANCIA PIIOFII.AlOS
Estreñimiento 100% SI NO Siempre
Náuseas. vómitos 40-50% SI SI 5-10 días primeros
Sedación 20% SI SI NO
Sd. contusional 2% NO NO NO
Alucinaciones 1% NO NO NO
T,l1Jla 8 Pnnclpales farmacos adyuvantes
TIPO Y FÁRMACO NlICACIÓN CARACTERIsncAs
AMITRIPTILlNA · El efecto anticolinérgico y la
· Dolor neuropático
sedación limitan las dosis
ANTIDEPRESIVOS CLORIMIPRAMINA · Depresión subyacente
· Administración. nocturna en
IMIPRAMINA
· Insomnio asociado
dosis bajas
CLORPROMACINA · Dolor somático y visceral
NEUROLÉPTICOS Antieméticos y sedantes
LEVOMEPROMACINA · Obstrucción intestinal
CARBAMACEPINA
· Dosis bajas nocturnas
· Dolor neuropático paroxístico
ANTICOMICIALES CLONACEPAM · Mielosupresión por carba-
· Mioclonias por opiáceos
macepina
FENITOrNA
LORACEPAM · Dolor crónico
Ansiolíticos. hipnóticos. anti -
BENZODIACEPINAS · Espasmos musculares
convulsivos. miorrelajantes
MIDAZOLAM · Agitación en fase de agonía
PREDNISONA
· Metástasis óseas
ESTEROIDES · Hígado metastásico
DEXAMETASONA · Cefaleas por metástasis
ANTIHISTAMrNICOS HIDROXICINA · Dolor somático y visceral
Antiemético y sedante. Poten:
cia la acción de los opiáceos
Depresión respiratoria
Es potencialmente el efecto secundario más severo, aunque
no hay descritos casos de la misma en pacientes que
toman, correctamente, opiáceos como analgésicos. Parece
que esto es debido a:
• El propio dolor ejerce un efecto estimulante sobre el
centro respiratorio, que contrarrestaría el efecto sedante
• La estimulación que produce el acúmulo de C02 y la tolerancia
que presenta dicho centro al tratar el dolor con
dosis repetidas de opiáceos.
No obstante, deberemos estar pendientes de si un paciente
que recibe opiáceos presenta un cuadro brusco
de deterioro del estado de conciencia con bradipnea,
respiración superficial y miosis que progresa a midriasis.
El tratamiento de elección será naloxona intravenosa o
intramuscular.
Otros
• La tolerancia no debe ser considerada un efecto secundario
en pacientes con dolor crónico maligno; se soluciona
subiendo la dosis hasta alcanzar nuevamente la
analgesia deseada.
• La dependencia física debe ser tenida en cuenta únicamente
si está indicadD retirar la medicación, lo cual sucede
en raras ocasiones. Es suficiente realizar una retirada
lenta, para prevenir el síndrome de abstinencia.
• La dependencia psíquica no debería considerarse en pacientes
que sufren dolores importantes y con una esperanza
de vida limitada.
E) ANALGÉSICOS ADYUVANTES
Existen una serie de fármacos adyuvantes que se usan en
los pacientes con dolor (ver tabla 8).
Tienen indicación en las siguientes situaciones:
• Para aumentar la eficacia analgésica de los opiáceos.
• En el manejo de síntomas concurrentes que exacerban el dolor
(náuseas, vómitos, ansiedad, depresión, etc).
• Para tipos específicos de dolor (Ej.: dolor neuropático).
• Además, tienen indicación específica para el tratamiento
de las cefaleas por hipertensión intracraneal por metástasis
(corticoides), del dolor abdominal por distensión
hepática en el hígado metastásico (dexametasona) y del
dolor asociado a las metástasis óseas (corticoide asociado
a AINE).
2.2. Disnea
Síntoma frecuente en el cáncer de pulmón (50-60%),
aunque con menor incidencia en pacientes con otras localizaciones
(alrededor del 20%). La incidencia aumenta
a medida que la enfermedad progresa.
2.2.1. Etiología
Neoplasias: obstrucción bronquial, síndrome de vena
cava superior, ascitis con distensión abdominal, derrame
pleural, linfangitis carcinomatosa, metástasis pulmonares,
caquexia, etc.
• SIDA: infecciones de vías respiratorias, Sarcoma de Kaposi,
etc.
• Secundario a tratamiento: neumectomía, quimiotera-

pia (bleomicina por toxicidad pul monar, adriamicina por
toxicidad cardíaca), debilidad, anemia.
• Causas concurrentes: atelecrasia, embolismo pulmonar,
EPOC, asma, edema agudo de pulmón (EAP),
insuficiencia cardíaca. etc.
Por supuesto, si la causa de la disnea se puede revertir,
no hay ninguna razón para no hacerlo. Los pacientes terminales
no están excluidos de padecer disnea por causas
reversibles (cardiológicas, broncoespasmos, anemia,
etc.).
Si la disnea está en relación con la progresión de la enfermedad
cancerosa (obstrucción tumoral, linfangitis
carci nomatosa ... ) y no existe tratamiento antitumoral
específico, el tratamiento va encaminado a disminuir la
sensación subjetiva de la misma.
2.2.2. Tratamiento
En causas i rreversibles: si la disnea cursa con gran componente
de ansiedad, utiliza r, de entrada, benzodiacepinas.
Si no es así. opiáceos. Lo normal es que haya que utilizar
medicamentos de ambos grupos conjuntamente.
• Opioides: la morfina es el fármaco de elección (MIR 06-
07. 133; MIR 03-04 , 21 S)
• Benzodiacepinas: diacepam, midazolam
(MIR 00-01 F, 33).
• No está demostrado qué papel tienen los corticoides
en el manejo de la disnea terminal. Parece que podrían
mejorar algu nos parámetros respiratorios, a l disminuir
el componente infla matorio asociado al desarrollo tumoral.
Son vasodi latadores que mejoran la precarga en
el EAP. Se suelen utilizar en dosis altas en obstrucción
de vía aérea, l i nfangitis carcinomatosa o Sarcoma de
Kaposi.
• Igualmente discutido es el uso del oxígeno. Sólo se recomienda
cuando ya se util izaba previamente y presenta
dependencia psicológica. Habitualmente no se usa, ya
que disminuye la calidad de vida del paciente (dependencia,
ansiedad, sequedad de mucosas, peor comunicación
y mOVi lidad).
2.2.3. Disnea terminal
Crisis de pánico o disnea irreversible, con sensación del
enfermo de morir asfixiado en pacientes con situación
de agonía. Es una urgencia en cuidados paliativos. El tratamiento
de elección se realiza con cloruro mórfico más
midazolam.
2.3. Otros síntomas del
paciente terminal
2.3.1 . Estreñimiento
El estreñimiento no es una enfermedad, es un síntoma
que puede ser el resultado de
RECUERDA El efecto
secundario más fre- diversas causas subyace ntes,
cuente de los opiáceos siendo uno de los problemas más
es el estreñimiento. frecuentes en enfermos oncológi-cos
terminales.
Tratamiento
Cuando se puede identificar una causa específica. debería
ser tratada, mientras que cuando se utilizan laxantes,
se está tratando únicamente el síntoma.
2.3.2. Astenia/anorexia/caquexia
Aunque hay tumores especial mente anorexígenos (cáncer
de estómago o cáncer de páncreas), prácticamente
todos los pacientes terminales van a presentar síntomas
constitucionales en mayor o menor medida.
Tratamiento
El uso de corticoides se asocia con au mento del apetito
(no necesariamente con ganancia de peso), sobre todo
el primer mes de tratamiento.
Se recomienda dexametasona o metil-prednisolona. En
general, no se recomienda dar suplementos nutricio nales
ni forzar la ali mentación.
El acetato de megestrol tam poco está especialmente
ind icado. Aunque la ganancia de peso es mayor que
con los corticoides, se desconoce cuál es la dosis terapéutica
adecuada, cuánto tiempo se mantiene la respuesta
y sus efectos secundarios.
2.3.3. Diarrea
No es un síntoma frec uente ni relevante en el paciente
oncológico terminal (POT). Suele confu ndirse con la
llamada «pseudo-dia rrea por rebosamiento», que cursa
con deposiciones l íquidas en pacientes con obstrucción
parcial por impactación fecal.
Es obl igatorio descartar la existencia de un feca loma.
Tratamiento
• Específico según la causa: extracción manual del fecaloma.
• Farmacológico: en general se puede uti lizar loperamida.
2.3.4. Obstrucción intestinal
El diag nóstico se basa en la presencia de los siguientes
sig nos/síntomas: ausencia de emisión de gases/heces,
dolor abdominal, náuseas y/o vómitos (fecaloideos).
Puede faltar alguno de estos síntomas, sobre todo si es
un cuadro suboclusivo, situación más frec uente en pacientes
oncológicos terminales.
Puede ser debido a crecimiento tumoral, neuropatía, uso
de fá rmacos (opioides, antidepresivos, espasmolíticos),
adherencias post-radiación, im pactación fecal, etc.
Tratamiento.
• Cirugía: en general, se recomienda intervenir si la esperanza
de vida del enfermo es su perior a 2 meses, y si
ha existido cirugía desobstructiva previa y ésta ha sido
efectiva d u rante más de 6 meses.
El tratamiento quirúrgico de la obstrucción intestinal en
e l paciente terminal presenta una alta mortalidad ( 1 5-
30%), alto riesgo de fístulas, malos resultados, supervivencia
corta.
• Tratamiento fa rmacológico: evitar la vía oral.
-Si la causa es un fecaloma, intentar la extracción manual.
Precaución con los laxantes por vía rectal, por el
riesgo de complicaciones.
- Espasmolíticos (hioscina).
- Haloperidol.
- Esteroides: dexametasona.
Si no ceden los vómitos, valorar sondaje nasogástrico conectado
a bolsa para vaciamiento gástrico por gravedad,
e indicar dieta absol uta.
2 1 S. Anciano de 9S años de edad con .
pluripatologia senil, diagnosticado de
insuficiencia cardíaca congestiva en fase
terminal, por lo que ha precisado de múltiples
ingresos hospitalarios, habiéndose
demostrado en uno de ellos, mediante
ecocardiografía, u na Fracciónde Eyección
ventricular inferior al 20%). Tras una sema-na
de ingreso hospitalario con tratamiento
adecuado con oxigeno, vasodilatadores,
diuréticos y fármacos inotrópicos positivos
parenterales, el paciente se encuentra en
situación de fracaso multiorgánico, y presenta
una disnea muy intensa secundaria
a un edema agudo de pulmón). ¿Cuál seria
la conducta más adecuada a seguir?:
1) Balón de contra pulsación - aórtico.
2) Cateterismo cardiaco con agiografía
coronaria y ventriculografia
izquierda.
3) Catéter de Swan-Ganz para valorar
mejor el tratamiento diurético.
4) Morfina intravenosa.
S) Envío a su domicilio, en su pueblo,
para que fallezca alli.
MIR 2003-2004 RC: 4

U rgencias en cuidados
paliativos
. , . ,
Orientación MIR
n El tema terminal del paciente terminal . . .
Enhorabuena por haber llegado hasta
aqui. Se trata de un tema secundario,
puesto que se solapa con otras asignaturas
(siempre tendrás algún recurso para
defender una pregunta). Lee los aspectos
fundamentales y no emplees más tiempo
del debido.
Aspectos Esenciales
n El tumor primario que más metástasis vertebrales
produce es el cáncer de pulmón.
n Ante la menor sospecha de síndrome de
compresión medular, administra d e inmediato
dexametasona.
11 El síndrome de vena cava superior suele
ser debido al cáncer de pulmón (microcítico)
y, en segundo lugar, a linfomas torácicos.
n La urgencia metabólica más frecuente en
oncología es la hipercalcemia.
I!I El síndrome de lisis tumoral es más frecuente
en neoplasias hematol6gicas de alta replicación
(Burkitt, leucemias linfoblásticas
agudas . . .) .
I!I Para prevenir el síndrome de lisis tumoral,
es útil el suero salino, el alopurinol y la alcalinización
de la orina.
3.1 . Síndrome de compresión medular
Se trata de una verdadera emergencia médica en cualquier
fase evolutiva de la enfermedad. Se produce en un
5 % de los pacientes con cáncer.
La causa más frecuente son las metástasis óseas con
afectación vertebral. El tumor primitivo que la presenta
con más frecuencia es el de pulmón ( 1 5 % de los casos),
siendo el segmento dorsal donde con más frecuencia
asienta la compresión (70 %).
El diagnóstico clínico es de sospecha:
• Dolor persistente y localizado, por lo general, a nivel del
segmento afecto, que aumenta con la maniobra de Valsalva
(PRIMER SrNTOMA).
• Pérdida progresiva de fuerza en MMII.
• Parestesias e hipoestesia en territorio afectado.
• Pérdida de control esfinteriano cuando el cuadro está
muy avanzado, con el consiguiente mal pronóstico.
Es esencial hacer un diagnóstico clínico precoz, ya que la
evolución futura depende del tiempo transcurrido entre
el inicio del cuadro y la actuación.
Tratamiento
De la rapidez de instauración del tratamiento va a depender,
en gran medida, que el cuadro sea o no irreversible.
Ante la más mínima sospecha clínica, se iniciará tratamiento
con corticoides (dexametasona).
El tratamiento específico es con cirugía descompresiva
y/o radioterapia.
3.2. Síndrome de vena cava superior
Cuadro clínico que aparece por obstrucción de la vena
cava. El 90% de este síndrome está causado por el cáncer
RECUERDA las cuatro T' s
de pulmón (85%) y los lin-del
mediastino anterior son: fomas. Dentro del cáncer
TIroides, TImoma, Teratoma y el de pulmón, el tipo células
Terrible linfoma. pequeñas es el que pro-duce
con más frecuencia
dicho síndrome. En un porcentaje elevado de casos, se
objetiva una masa en el mediastino superior derecho en
la radiografía de tórax (85% de los casos).
La clínica mas característica consiste en: edema en esclavina
(cara, cuello y ambas regiones supraclaviculares),
cianosis en cara y extremidades superiores, circulación
colateral toracobraquial y disnea. Otros síntomas frecuentes
son: somnolencia, cefalea, vértigo, acúfenos,
alucinaciones y convulsiones.
Tratamiento
• Medidas generales:
- Reposo en cama con cabecera elevada y oxigenoterapia,
para reducir la presión venosa.
- Diuréticos y dieta hiposódica para reducir el edema.
La respuesta es inmediata, aunque pueden precipitar
una trombosis.
- Corticoides: metilprednisolona en dosis altas.
• Tratamiento específico: se debe instaurar en función del
tipo histológico: cáncer de pulmón de células pequeñas,
quimioterapia; cáncer de pulmón de no células pequeñas
ȁ radioterapia; linfomas, quimioterapia más radioterapia
posterior; tumores germinales, quimioterapia.
3.3. Hipercalcemia maligna
Es la urgencia metabólica más común en oncología, con
una incidencia global del 1 5-20 %, dándose con mayor
frecuencia en el mieloma, cáncer de mama y carcinoma
epidermoide de pulmón.
El principal factor causante es la mayor liberación de cal-
RECUERDA la causa más
frecuente de hipercalcemia en
un paciente ambulatorio es el
hiperparatiroidismo primario.
En un paciente ingresado. la
hipercalcemia maligna.
cio por el hueso. El riñón
también tiene un papel
importante al aumentar
la reabsorción tubular
de calcio. Otro mediador
esencial es la PrPT H (pro-teína
relacionada con la parathormona).
La clínica depende más de la velocidad del aumento de
la calcemia que de la cifra final. La somnolencia ocurre en
el 50% de los pacientes. Otros síntomas incluyen sed, po-
Figura 5 Manejo cllnlco-terapeutlco de la compresión medular
Normal
!
Tratamiento
sintomático
SOSPECHA DE
COMPRESiÓN MODULAR
ExploraCión
neurológica
-----------
Normal
1
Rx de
columna
Anormal
Metástasis
epidurales
¡
Rl con
dexametasona
Alterada
1
Dexametasona
en alta! dosis
R M
Ausencia de
metástasis
¡
no sintomático
MTX óseas sin afectación
del espacr epidural
Rl

liuria, vómitos, anorexia, estreñimiento, dolor abdominal
y cuadro confusional. La tríada «somnolencia-sed-poliuria
» obliga a descartar una hipercalcemia.
Tratamiento
La intensidad del tratamiento depende de la g ravedad
de los síntomas y del estadio de la enfermedad. No siempre
hay que tratar a todos los pacientes con hipercalcemia
moderada-intensa (calcio corregido 1 2mg/dL). Es
improbable que el tratamiento aumente la supervivencia
en hipercalcemias severas; en estos casos, algunos
autores defienden únicamente el tratamiento sintomático
(MIR 00-01 F, 33).
El tratamiento comienza con la administración de suero
salino fisiológico (2-3 litros/día) junto con furosemida
tras corregi r el déficit de volumen existente. Los bifosfonatos
asociados red ucen de forma eficaz y rápida el calcio
sérico sin apenas efectos secundarios (pamidronato,
etidronato).
3.4. Síndrome de lisis tumoral
El tratamiento quimioterápico eficaz de los tumores
puede precipitar la liberación de potasio, fosfato, ácido
úrico y otros productos de degradación de las células.
111111 1 U rq l'llcrds ollcologlcas
Las manifestaciones clínicas se derivan de los trastornos
electrolíticos producidos:
• Hi perpotasemia, hi perfosfatemia, hiperuricemia y acidosis
láctica .
• Hipocalcemia secundaria a la hi perfosfatemia, produciendo
tetania e irritabilidad muscular intensa.
El síndrome de lisis tu-
RECUERDA Alcalinizar la orina
es útil para disolver los cálculos moral se produce con
de ácido úrico. frecuencia en el linfoma
linfomas de alta malignidad.
de Burkitt, la leucemia l i nfoblástica
aguda y otros
Aparece entre el primer y quinto día después de concluida
la quim ioterapia.
Tratamiento
El paso más importante se basa en conocer las neoplasias
de riesgo y en prevenirlo. Esto se consigue con
hidratación abundante con suero salino, alopurinol y a lcalinizando
la orina con bicarbonato (mantener un pH
urinario 7). El uso de uricasa no suele estar indicado en
el paciente terminal.
o
Síndrome
vena cava superior
Citolisis
Compromiso medular
Hipercalcemia maligna
Preguntas MIR
Han sido clasificadas en las distintas 11
asignaturas médicas.
33. Paciente de 56 años, diagnosticado de •
carcinoma epidermoide de pulmón con
metástasis óseas, hepáticas y pulmonanes.
Basalmente, su índice de Kamofsky es de
20, y está encamado el l 00% del día. Sigue
tratamiento con cloruro mórfico 10 mg/4h
S.C., dexametasona 4 mg/8h S.C., haloperi-dol
2,5 mg/8h s.c. y midalozam 7,5 mg s.c.
por la noche. El paciente comienza con
agitación psicomotriz progresiva. Se reali-za
analítica que evidencia calcemia de 1 3
mg/dl. N o s e produce mejoría tras administrar
2 dosis de 5 mg vía s.c. de haloperi-dol.
¿Qué actuación propondría?:
1) Sedación con midazolam por vía
subcutánea por agitación como
evento terminal.
2) Administración de clodronato para
corregir hipercalcemia.
3) Administración de calcitonina para
corregir hipercalcemia.
4) Continuar con la administración de
5 mg de haloperidol cada 4 h, hasta
alcanzar 30 mg.
5) Administración de sueroterapia,
monitorización de diuresis, y si la respuesta
no es idónea, administración
de furosemida intravenosa.
MIR 2000-2001 F Re: 1

Paciente terminal cto 7

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