2007 Desarrollo Profesional
Transformación de  pGLO ™  y Purificación de la Proteína GFP  (Green Fluorescent  Protein)  Instructores Essy Levy, M.S. Coordinadora de Programas de Hughes Scholars UCSD, San Diego CA Julie Mathern BioEducation Product Manager Bio-Rad Laboratories, Hercules CA
 
¿Para que enseñar   la transformación genética? Una herramienta poderosa para el aprendizaje Parte de los estándares nacionales curriculares Varias extensiones de practicas de laboratorio Conexiones con el mundo real Conexiones con carreras científicas académicas y en la industria
Dogma Central de la Biología Molecular ADN ARN   Proteína Característica
Conexiones con el mundo real GFP es un marcador visual Estudio de los procesos biológicos  (ejemplo: la síntesis de las proteínas) Localización y regulación de la expresión de un  gen Movimiento celular El destino celular durante el  desarrollo Formación de los diferentes órganos Marcadores genéticos útiles para identificar organismos transgénicos
Kit de Transformación de Bacteria con pGLO ™ Ventaja del uso del kit pGLO de Bio-Rad Basado en los estándares curriculares Currículo comprensible para las investigaciones basadas en el proceso del cuestionamiento Compatible con un periodo de clase de  50 minutos Proporciona una clase entera de 32 estudiantes (4 estudiantes por grupo) Costo económico Resultados exitosos en las manos de los estudiantes Seguro para uso en el aula ¡Resultados tangibles!
Procedimiento   Transformación  Day 2 Day 1
Horario  para el Taller de GFP Introducción Transformación de bacteria con el plásmido de pGLO Inducción de la expresión de GFP con arabinosa y la subsecuente purificación de la proteína
Kit  de Transformación de Bacteria con pGLO ™
¿Que es una   transformación?   Absorción de ADN exógeno; frecuentemente  un plásmido  circular GFP Lactamasa beta Resistencia  a la Ampicilina
¿Que es un plásmido?   Un pedazo circular de ADN que se replica  autónomamente Evolucionado  originalmente en bacterias Puede expresar  resistencia a un  antibiótico o puede  ser modificado para expresar una proteína  de interés
Las diferentes caras de un plásmido   Micrografía de transmisión de electrones Gel de agarosa Representación Grafica
Plásmido pGLO Lactamasa Beta -Resistencia a la    ampicilina La proteína GFP (Green Fluorescent Protein) Aequorea victoria  gen de medusa araC:  Regulador  Regula la trascripción de GFP
Transformación con pGLO Lactamasa Beta (resistencia a ampicilina) Plásmidos de pGLO Cromosoma Bacteriano (ADN) Pared celular GFP
ADN Bacteriano Plásmido de ADN Célula de Bacteria ADN Geonómico
Regulación de Trascripción Operón de lactosa Operón  de Arabinosa Plásmidos de  pGLO
Regulación de Trascripción B A D araC B A D araC ARN Polimerasa Efector  (Arabinosa) araC B A D Operón ara ARN Polimerasa Z Y A Z Y A LacI Efector   (Lactosa) Z Y A LacI Operón lac
Regulación de la expresión del gen ARN Polimerasa araC Operón GFP Gen de GFP araC Gen de GFP araC Gen de GFP Efector   (Arabinosa) B A D araC B A D araC ARN Polimerasa Efector  (Arabinosa) araC B A D Operón ara
Métodos de Transformación Electroporación Un choque eléctrico resulta en que la célula sea permeable al plásmido ADN  Cloruro de Calcio y Choque Térmico Las células químicamente competentes absorben el ADN después  del choque térmico
Proceso de Transformacion Suspender las colonias en la Solución de Transformación Añadir el plásmido pGLO ADN Incubar  los tubos en hielo ice Choque térmico a 42°C y colocar en hielo Incubar con caldo nutriente LB Extienda la suspensión por la superficie de las placas
¿Porque es importante cada paso de la transformación?   La solución de transformación  =  CaCI 2 La carga positiva  del los iones de  Ca +2  neutralizan  la carga negativa  de los fosfatos del  ADN Ca ++ Ca ++ O CH 2 O P O O O Base CH 2 O P O O O Base OH Azúcar Azúcar O Ca ++
¿Porque es importante cada paso de la transformación? 2.  Incubación en hielo  -disminuye la fluidez de la membrana celular 3.  Choque térmico -incrementa la permeabilidad de la membrana celular 4.  La recuperación con LB permite la expresión de lactamasa beta Lactamasa Beta (resistencia a ampicilina) Pared Celular GFP
¿Que es el caldo nutriente de LB?  Caldo L uria- B ertani (LB) Un medio que contiene los nutrientes para el crecimiento bacteriano y la expresión de los genes de interés carbohidratos aminoácidos nucleótidos Sales Vitaminas
¿Crecer?   ¿Brillar?   Siga el protocolo ¿En que placas crecerán colonias? ¿Que colonias brillarán? LB/Amp LB/Amp/Ara LB
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pGLO tutorial en español

  • 2. Transformación de pGLO ™ y Purificación de la Proteína GFP (Green Fluorescent Protein) Instructores Essy Levy, M.S. Coordinadora de Programas de Hughes Scholars UCSD, San Diego CA Julie Mathern BioEducation Product Manager Bio-Rad Laboratories, Hercules CA
  • 3.  
  • 4. ¿Para que enseñar la transformación genética? Una herramienta poderosa para el aprendizaje Parte de los estándares nacionales curriculares Varias extensiones de practicas de laboratorio Conexiones con el mundo real Conexiones con carreras científicas académicas y en la industria
  • 5. Dogma Central de la Biología Molecular ADN ARN Proteína Característica
  • 6. Conexiones con el mundo real GFP es un marcador visual Estudio de los procesos biológicos (ejemplo: la síntesis de las proteínas) Localización y regulación de la expresión de un gen Movimiento celular El destino celular durante el desarrollo Formación de los diferentes órganos Marcadores genéticos útiles para identificar organismos transgénicos
  • 7. Kit de Transformación de Bacteria con pGLO ™ Ventaja del uso del kit pGLO de Bio-Rad Basado en los estándares curriculares Currículo comprensible para las investigaciones basadas en el proceso del cuestionamiento Compatible con un periodo de clase de 50 minutos Proporciona una clase entera de 32 estudiantes (4 estudiantes por grupo) Costo económico Resultados exitosos en las manos de los estudiantes Seguro para uso en el aula ¡Resultados tangibles!
  • 8. Procedimiento Transformación Day 2 Day 1
  • 9. Horario para el Taller de GFP Introducción Transformación de bacteria con el plásmido de pGLO Inducción de la expresión de GFP con arabinosa y la subsecuente purificación de la proteína
  • 10. Kit de Transformación de Bacteria con pGLO ™
  • 11. ¿Que es una transformación? Absorción de ADN exógeno; frecuentemente un plásmido circular GFP Lactamasa beta Resistencia a la Ampicilina
  • 12. ¿Que es un plásmido? Un pedazo circular de ADN que se replica autónomamente Evolucionado originalmente en bacterias Puede expresar resistencia a un antibiótico o puede ser modificado para expresar una proteína de interés
  • 13. Las diferentes caras de un plásmido Micrografía de transmisión de electrones Gel de agarosa Representación Grafica
  • 14. Plásmido pGLO Lactamasa Beta -Resistencia a la ampicilina La proteína GFP (Green Fluorescent Protein) Aequorea victoria gen de medusa araC: Regulador Regula la trascripción de GFP
  • 15. Transformación con pGLO Lactamasa Beta (resistencia a ampicilina) Plásmidos de pGLO Cromosoma Bacteriano (ADN) Pared celular GFP
  • 16. ADN Bacteriano Plásmido de ADN Célula de Bacteria ADN Geonómico
  • 17. Regulación de Trascripción Operón de lactosa Operón de Arabinosa Plásmidos de pGLO
  • 18. Regulación de Trascripción B A D araC B A D araC ARN Polimerasa Efector (Arabinosa) araC B A D Operón ara ARN Polimerasa Z Y A Z Y A LacI Efector (Lactosa) Z Y A LacI Operón lac
  • 19. Regulación de la expresión del gen ARN Polimerasa araC Operón GFP Gen de GFP araC Gen de GFP araC Gen de GFP Efector (Arabinosa) B A D araC B A D araC ARN Polimerasa Efector (Arabinosa) araC B A D Operón ara
  • 20. Métodos de Transformación Electroporación Un choque eléctrico resulta en que la célula sea permeable al plásmido ADN Cloruro de Calcio y Choque Térmico Las células químicamente competentes absorben el ADN después del choque térmico
  • 21. Proceso de Transformacion Suspender las colonias en la Solución de Transformación Añadir el plásmido pGLO ADN Incubar los tubos en hielo ice Choque térmico a 42°C y colocar en hielo Incubar con caldo nutriente LB Extienda la suspensión por la superficie de las placas
  • 22. ¿Porque es importante cada paso de la transformación? La solución de transformación = CaCI 2 La carga positiva del los iones de Ca +2 neutralizan la carga negativa de los fosfatos del ADN Ca ++ Ca ++ O CH 2 O P O O O Base CH 2 O P O O O Base OH Azúcar Azúcar O Ca ++
  • 23. ¿Porque es importante cada paso de la transformación? 2. Incubación en hielo -disminuye la fluidez de la membrana celular 3. Choque térmico -incrementa la permeabilidad de la membrana celular 4. La recuperación con LB permite la expresión de lactamasa beta Lactamasa Beta (resistencia a ampicilina) Pared Celular GFP
  • 24. ¿Que es el caldo nutriente de LB? Caldo L uria- B ertani (LB) Un medio que contiene los nutrientes para el crecimiento bacteriano y la expresión de los genes de interés carbohidratos aminoácidos nucleótidos Sales Vitaminas
  • 25. ¿Crecer? ¿Brillar? Siga el protocolo ¿En que placas crecerán colonias? ¿Que colonias brillarán? LB/Amp LB/Amp/Ara LB